プロテインキナーゼコンジュゲート及びインヒビター
本発明は、ATP結合部位にシステイン残基を含むプロテインキナーゼおよび該システイン残基に共有かつ不可逆的に結合して該プロテインキナーゼの活性を不可逆的に阻害するインヒビターを含むタンパク質コンジュゲートに関する。本発明はまた、プロテインキナーゼを不可逆的に阻害する化合物にも関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式、
X-M-S-CH2-Prot
(式中、Protは、CYS1、CYS5、CYS6、CYS7、CYS8、CYS9、CYS10、CYS11、CYS12およびCYS13からなる群より選択されるシステイン残基を含むプロテインキナーゼまたはその一部であり；
S-CH2は、前記システイン残基の側鎖由来の硫黄原子およびメチレン基であり；
Mは、頭部(warhead)基と前記システイン残基の側鎖との共有結合により形成される修飾(modifier)部分であり；
Xは、プロテインキナーゼのATP結合部位またはその近位に結合する化学部分である)
を有するプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２】
頭部基が-L-Y
(式中
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、任意に1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2またはCNで置換されるC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、該環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され；
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-、または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
である、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項３】
頭部基が、
(式中、Reは、独立して適切な脱離基、NO2、CNまたはオキソである)
である、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項４】
修飾部分が、システインの側鎖の硫黄およびメチレンと共に、
からなる群より選択される式を有する、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項５】
Protが、キナーゼまたはCYS1を含むキナーゼの一部であり、JAK3、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、CKIT、CSFR1、PDGFR-A、FAK2、FLT3、FER、FES、CDKL1、CDKL4、FLT4、KDR、FLT1、PDGFR-BおよびCYS1を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項６】
Protが、RC*VHRDL、KC*IHRDL、NC*IHRDL、NC*IHRDV、NC*VHRDL、NC*VHRDI、SC*VHRDL、CC*IHRDLまたはNC*IHRDI (式中、C*はCYS1である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項５記載のコンジュゲート。
【請求項７】
Protが、キナーゼまたはCYS5を含むキナーゼの一部であり、PFTAIRE1、JNK1、JNK2、JNK3、BMPR2、およびCYS5を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項８】
Protが、DLC*QYMD、NLC*QVIH、NLC*QVIQおよびSLC*KYLSL (式中、C*はCYS5である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項７記載のコンジュゲート。
【請求項９】
Protが、キナーゼまたはCYS6を含むキナーゼの一部であり、TNK1、YES、FGR、SRC、LIMK1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、およびCYS6を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１０】
Protが、SGC*FGV、QGC*FGE、TGC*FGD、KGC*FGQおよびEGC*FGQ (式中、C*はCYS6である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項９記載のコンジュゲート。
【請求項１１】
Protが、キナーゼまたはCYS7を含むキナーゼの一部であり、FAK、ALK1、ALK2、およびCYS7を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１２】
Protが、GRC*IGEGQFGD、VEC*VGKGRYGおよびLEC*VGKGRYG (式中、C*はCYS7である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１１記載のコンジュゲート。
【請求項１３】
Protが、キナーゼまたはCYS8を含むキナーゼの一部であり、ZAP70、CRIK、ERK3、CK1g1、CK1g2、CK1g3、およびCYS8を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１４】
Protが、GC*GNF、GC*GHFおよびGC*GGN (式中、C*はCYS8である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１３記載のコンジュゲート。
【請求項１５】
Protが、キナーゼまたはCYS9を含むキナーゼの一部であり、ROR1またはCYS9を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１６】
Protが、キナーゼまたはCYS10を含むキナーゼの一部であり、MELKまたはCYS10を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１７】
Protが、キナーゼまたはCYS11を含むキナーゼの一部であり、c-KIT、FMS、RON、FLT3、FGR、およびCYS11を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか1つのコンジュゲート。
【請求項１８】
Protが、YCC*YG、YMC*HGおよびFMC*HG (式中、C*はCYS11である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１７記載のコンジュゲート。
【請求項１９】
Protが、キナーゼまたはCYS12を含むキナーゼの一部であり、ALKまたはCYS12を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項２０】
Protが、アミノ酸配列AARNCLLTC*PGPGRVAKIGD (式中、C*はCYS12である)を含む、請求項１９記載のコンジュゲート。
【請求項２１】
Protが、キナーゼまたはCYS13を含むキナーゼの一部であり、B-RAFまたはCYS13を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項２２】
Protが、アミノ酸配列TKPQLAIVTQWC*EGSSLYHH (式中、C*はCYS13である)を含む、請求項２１記載のコンジュゲート。
【請求項２３】
C-KITまたはCYS1 (Cys788)を含むその一部、およびCYS1に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２４】
KDRまたはCYS2 (Cys1045)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２５】
B-RAFまたはCYS13 (Cys532)を含むその一部、およびCYS13に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２６】
FLT3またはCYS2 (Cys828)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式II-a、II-b、II-cまたはII-dの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２７】
MEK1またはCYS2 (Cys207)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式II-a、II-b、II-cまたはII-dの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２８】
JAK3またはCYS3 (Cys909)を含むその一部、およびCYS3に共有かつ不可逆的に結合する式Vの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２９】
PLK1またはCYS4 (Cys67)を含むその一部、およびCYS4に共有かつ不可逆的に結合する式IIIの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３０】
FAKまたはCYS7 (Cys427)を含むその一部、およびCYS7に共有かつ不可逆的に結合する式IV、IVaまたはIVbの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３１】
JNK1またはCYS5 (Cys116)を含むその一部、およびCYS5に共有かつ不可逆的に結合する式V1、VII、VIII、IX、IX-a、X、X-a、XI、XIIまたはXII-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３２】
ZAP70またはCYS8 (Cys346)を含むその一部、およびCYS8に共有かつ不可逆的に結合する式I-a、I-b、I-c、I-d、I-eおよびI-fの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３３】
RONまたはCYS11 (Cys1165)を含むその一部、およびCYS11に共有かつ不可逆的に結合する式XIII-a、XIII-b、XIII-c、XIII-d、XIV、XV、XVIまたはXVIIの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３４】
式I-a、I-bまたはI-c
(式中
Ra、Rb、Rc、Rd、Rfのそれぞれは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHRzから選択され；
Rgは、R、OR、ハロゲン、-CF3、およびR、OR、ハロゲンもしくは-CF3で任意に置換された、5〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環から選択され；
各Rは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各R'は、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
X1は、-NH-C(O)-または-C(O)-NH-であり；
環A は、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり、ここで：
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３５】
式II-a、II-b、II-cまたはII-d
(式中：
Wyは、NまたはC-Rbであり；
Wは、NまたはCHであり；
Xは、NH、CH2、OまたはSであり；
Ra、RbおよびRcのそれぞれは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Zは、水素または可溶化基であり；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1またはR1'は、-L-Yであり、R1が-L-Yであるとすると、R1'は、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHR'であり、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHR'であり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2またはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３６】
式III：
(式中
RaおよびRbは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Zは、水素、低級アルキル、またはN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、オキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される0〜3個の置換基を含む、5または6員の飽和、部分不飽和環または芳香族環であり；
WおよびW1は、独立してNまたはCHであり；
Wyは、NまたはC-Rcであり
Rcは、水素；R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)Rxもしくは-C(O)NRxRzであり；
R1は-L-Yであるか；または
RcおよびR1は、それらが結合する原子と共にN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、-L-Yとオキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される2個までの他の置換基で置換される、5または6員の部分不飽和環または芳香族環を形成し；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３７】
式V：
(式中
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立して水素、R、OR、ハロゲンおよび-CF3から選択され；
各Rは、独立して水素、C1-C6アルキル、C1-C6アルケニル、C1-C6アルキニルまたは低級ハロアルキルであり；
R1またはR1'は-L-Yであり、R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素または低級アルキルであり、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素または低級アルキルであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項３８】
式VI：
(式中
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
環Aは、3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
X1は、結合または二価の3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立して、シクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３９】
式VII
(式中
nは、1、2または3であり；
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'およびR''は、独立して水素またはハロゲンであり；
Xは、結合であるか、または
からなる群より選択され；
X1は、O、NHまたはSであり；
Wは、CH2またはNHであり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４０】
式VIII：
(式中
nおよびn1は、独立して0、1、2、3または4であり；
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
X1およびZ1は、独立して-N(Ry)-C(O)-、-C(O)-N(Ry)-であり；
Z2は、結合または4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４１】
式IXまたはIX-a：
(式中
Ra、Rb、Rc、Rd、RfおよびRgは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
環Aは、3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４２】
式XまたはX-a：
(式中
nは、1、2または3であり；
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-“であり
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４３】
式XI：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-‘であり
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４４】
式XIIまたはXII-a：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-‘であり
Rxは、水素または低級アルキルであり；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４５】
式XIII-aまたはXIII-b：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４６】
式XIV：
XIV
(式中
RaおよびRbは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４７】
式XV：
(式中、
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R3およびR4は、独立して水素、R、OR、-OHまたはハロゲンであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４８】
式XVIまたはXVI-a：
(式中
RaおよびRbは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R3およびR4は、独立して水素、R、OR、-OHまたはハロゲンであり；
R'は、ハロゲンであり；
R''およびR'''は、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４９】
式XVII：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R'およびR''は、独立して水素または低級アルキルであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５０】
式XVIII：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRy-または-NRxRy-C(O)-Rzであり；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５１】
式XIX：
XIX
(式中
RaおよびRbは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRyまたは-NRx-C(O)-Rzであり；
Wは、O、NHまたはN-Rcであり；
Rcは、水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５２】
式XX：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、任意に低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級シクロアルコキシ、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択される1〜4個の置換基で置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRyまたは-NRx-C(O)-Rzであり；
あるいはRaおよびXは、それらが結合する原子と共に、Rf、Rf1、Rf2およびRf3の1つ以上で任意に置換されたベンゾ環を形成し；
Rf、Rf1、Rf2およびRf3は、独立して低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級シクロアルコキシ、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、任意に1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は任意に、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５３】
式IV：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
R'は、
であり、
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
R1は、-T-L-Yであるか；あるいは
RaおよびR1は、それらが結合する介在炭素原子と共に、5または6員の部分不飽和または芳香族環を形成し、ここで該環は、N、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、かつ-L-Yとオキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される2個までの他の置換基で置換され、
Tは、非存在であるか、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５４】
式IVa：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
環Aは、N、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含む、5または6員の部分不飽和環または芳香族環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立して、シクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族であり；
R'は、
であり、
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールである)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５５】
式IVb：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
L2は、非存在、共有結合、二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられるが、L2が非存在であるとすると、環Aおよび環Bは縮合するかまたはスピロ原子を介し結合し；
環Aおよび環Bは、独立してN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含む5または6員の飽和、部分不飽和または芳香族環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNにより任意に置換されたC1-6脂肪族であり；
R'は、
であり；
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールである)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５６】
請求項３３〜５５のいずれかに記載の化合物および薬学的に許容され得る担体、アジュバントまたはビヒクルを含む医薬組成物。
【請求項５７】
脈管形成関連疾患の治療を必要とする被験体に、脈管形成標的の不可逆的インヒビターの有効量を局所投与する工程を含む、脈管形成関連疾患の治療方法。
【請求項５８】
脈管形成関連疾患が、脈管形成関連眼疾患であり、不可逆的インヒビターが目に局所投与される、請求項５７記載の方法。
【請求項５９】
脈管形成標的が、VEGF受容体2/KDR、PDGFR、SRC、FAK、PI3K、MEK、FGFR、Eph受容体、メチオニンアミノペプチド-2およびHsp90からなる群より選択される、請求項５７または５８記載の方法。
【請求項１】
式、
X-M-S-CH2-Prot
(式中、Protは、CYS1、CYS5、CYS6、CYS7、CYS8、CYS9、CYS10、CYS11、CYS12およびCYS13からなる群より選択されるシステイン残基を含むプロテインキナーゼまたはその一部であり；
S-CH2は、前記システイン残基の側鎖由来の硫黄原子およびメチレン基であり；
Mは、頭部(warhead)基と前記システイン残基の側鎖との共有結合により形成される修飾(modifier)部分であり；
Xは、プロテインキナーゼのATP結合部位またはその近位に結合する化学部分である)
を有するプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２】
頭部基が-L-Y
(式中
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、任意に1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2またはCNで置換されるC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、該環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され；
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-、または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
である、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項３】
頭部基が、
(式中、Reは、独立して適切な脱離基、NO2、CNまたはオキソである)
である、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項４】
修飾部分が、システインの側鎖の硫黄およびメチレンと共に、
からなる群より選択される式を有する、請求項１記載のコンジュゲート。
【請求項５】
Protが、キナーゼまたはCYS1を含むキナーゼの一部であり、JAK3、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、CKIT、CSFR1、PDGFR-A、FAK2、FLT3、FER、FES、CDKL1、CDKL4、FLT4、KDR、FLT1、PDGFR-BおよびCYS1を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項６】
Protが、RC*VHRDL、KC*IHRDL、NC*IHRDL、NC*IHRDV、NC*VHRDL、NC*VHRDI、SC*VHRDL、CC*IHRDLまたはNC*IHRDI (式中、C*はCYS1である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項５記載のコンジュゲート。
【請求項７】
Protが、キナーゼまたはCYS5を含むキナーゼの一部であり、PFTAIRE1、JNK1、JNK2、JNK3、BMPR2、およびCYS5を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項８】
Protが、DLC*QYMD、NLC*QVIH、NLC*QVIQおよびSLC*KYLSL (式中、C*はCYS5である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項７記載のコンジュゲート。
【請求項９】
Protが、キナーゼまたはCYS6を含むキナーゼの一部であり、TNK1、YES、FGR、SRC、LIMK1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、およびCYS6を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１０】
Protが、SGC*FGV、QGC*FGE、TGC*FGD、KGC*FGQおよびEGC*FGQ (式中、C*はCYS6である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項９記載のコンジュゲート。
【請求項１１】
Protが、キナーゼまたはCYS7を含むキナーゼの一部であり、FAK、ALK1、ALK2、およびCYS7を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１２】
Protが、GRC*IGEGQFGD、VEC*VGKGRYGおよびLEC*VGKGRYG (式中、C*はCYS7である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１１記載のコンジュゲート。
【請求項１３】
Protが、キナーゼまたはCYS8を含むキナーゼの一部であり、ZAP70、CRIK、ERK3、CK1g1、CK1g2、CK1g3、およびCYS8を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１４】
Protが、GC*GNF、GC*GHFおよびGC*GGN (式中、C*はCYS8である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１３記載のコンジュゲート。
【請求項１５】
Protが、キナーゼまたはCYS9を含むキナーゼの一部であり、ROR1またはCYS9を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１６】
Protが、キナーゼまたはCYS10を含むキナーゼの一部であり、MELKまたはCYS10を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項１７】
Protが、キナーゼまたはCYS11を含むキナーゼの一部であり、c-KIT、FMS、RON、FLT3、FGR、およびCYS11を含む上述のいずれか1つの一部からなる群より選択される、請求項１〜４いずれか1つのコンジュゲート。
【請求項１８】
Protが、YCC*YG、YMC*HGおよびFMC*HG (式中、C*はCYS11である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１７記載のコンジュゲート。
【請求項１９】
Protが、キナーゼまたはCYS12を含むキナーゼの一部であり、ALKまたはCYS12を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項２０】
Protが、アミノ酸配列AARNCLLTC*PGPGRVAKIGD (式中、C*はCYS12である)を含む、請求項１９記載のコンジュゲート。
【請求項２１】
Protが、キナーゼまたはCYS13を含むキナーゼの一部であり、B-RAFまたはCYS13を含むその一部である、請求項１〜４いずれか記載のコンジュゲート。
【請求項２２】
Protが、アミノ酸配列TKPQLAIVTQWC*EGSSLYHH (式中、C*はCYS13である)を含む、請求項２１記載のコンジュゲート。
【請求項２３】
C-KITまたはCYS1 (Cys788)を含むその一部、およびCYS1に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２４】
KDRまたはCYS2 (Cys1045)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２５】
B-RAFまたはCYS13 (Cys532)を含むその一部、およびCYS13に共有かつ不可逆的に結合する式XVIII、XIX、XIX-a、XIX-b、XIX-c、XXまたはXX-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２６】
FLT3またはCYS2 (Cys828)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式II-a、II-b、II-cまたはII-dの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２７】
MEK1またはCYS2 (Cys207)を含むその一部、およびCYS2に共有かつ不可逆的に結合する式II-a、II-b、II-cまたはII-dの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２８】
JAK3またはCYS3 (Cys909)を含むその一部、およびCYS3に共有かつ不可逆的に結合する式Vの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項２９】
PLK1またはCYS4 (Cys67)を含むその一部、およびCYS4に共有かつ不可逆的に結合する式IIIの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３０】
FAKまたはCYS7 (Cys427)を含むその一部、およびCYS7に共有かつ不可逆的に結合する式IV、IVaまたはIVbの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３１】
JNK1またはCYS5 (Cys116)を含むその一部、およびCYS5に共有かつ不可逆的に結合する式V1、VII、VIII、IX、IX-a、X、X-a、XI、XIIまたはXII-aの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３２】
ZAP70またはCYS8 (Cys346)を含むその一部、およびCYS8に共有かつ不可逆的に結合する式I-a、I-b、I-c、I-d、I-eおよびI-fの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３３】
RONまたはCYS11 (Cys1165)を含むその一部、およびCYS11に共有かつ不可逆的に結合する式XIII-a、XIII-b、XIII-c、XIII-d、XIV、XV、XVIまたはXVIIの化合物を含むプロテインキナーゼコンジュゲート。
【請求項３４】
式I-a、I-bまたはI-c
(式中
Ra、Rb、Rc、Rd、Rfのそれぞれは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHRzから選択され；
Rgは、R、OR、ハロゲン、-CF3、およびR、OR、ハロゲンもしくは-CF3で任意に置換された、5〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環から選択され；
各Rは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各R'は、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
X1は、-NH-C(O)-または-C(O)-NH-であり；
環A は、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり、ここで：
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３５】
式II-a、II-b、II-cまたはII-d
(式中：
Wyは、NまたはC-Rbであり；
Wは、NまたはCHであり；
Xは、NH、CH2、OまたはSであり；
Ra、RbおよびRcのそれぞれは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Zは、水素または可溶化基であり；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1またはR1'は、-L-Yであり、R1が-L-Yであるとすると、R1'は、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHR'であり、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-Rまたは-C(O)NHR'であり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2またはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３６】
式III：
(式中
RaおよびRbは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Zは、水素、低級アルキル、またはN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、オキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される0〜3個の置換基を含む、5または6員の飽和、部分不飽和環または芳香族環であり；
WおよびW1は、独立してNまたはCHであり；
Wyは、NまたはC-Rcであり
Rcは、水素；R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)Rxもしくは-C(O)NRxRzであり；
R1は-L-Yであるか；または
RcおよびR1は、それらが結合する原子と共にN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、-L-Yとオキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される2個までの他の置換基で置換される、5または6員の部分不飽和環または芳香族環を形成し；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３７】
式V：
(式中
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立して水素、R、OR、ハロゲンおよび-CF3から選択され；
各Rは、独立して水素、C1-C6アルキル、C1-C6アルケニル、C1-C6アルキニルまたは低級ハロアルキルであり；
R1またはR1'は-L-Yであり、R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素または低級アルキルであり、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素または低級アルキルであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項３８】
式VI：
(式中
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
環Aは、3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
X1は、結合または二価の3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立して、シクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項３９】
式VII
(式中
nは、1、2または3であり；
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'およびR''は、独立して水素またはハロゲンであり；
Xは、結合であるか、または
からなる群より選択され；
X1は、O、NHまたはSであり；
Wは、CH2またはNHであり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４０】
式VIII：
(式中
nおよびn1は、独立して0、1、2、3または4であり；
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
X1およびZ1は、独立して-N(Ry)-C(O)-、-C(O)-N(Ry)-であり；
Z2は、結合または4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４１】
式IXまたはIX-a：
(式中
Ra、Rb、Rc、Rd、RfおよびRgは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
環Aは、3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４２】
式XまたはX-a：
(式中
nは、1、2または3であり；
Ra、Rb、Rc、RdおよびRfは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-“であり
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である）
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４３】
式XI：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-‘であり
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４４】
式XIIまたはXII-a：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、-C(O)NRx-または-NRx-C(O)-‘であり
Rxは、水素または低級アルキルであり；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４５】
式XIII-aまたはXIII-b：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
環Aは、4〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を含むアリール環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４６】
式XIV：
XIV
(式中
RaおよびRbは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４７】
式XV：
(式中、
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R3およびR4は、独立して水素、R、OR、-OHまたはハロゲンであり；
R'は、ハロゲンであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４８】
式XVIまたはXVI-a：
(式中
RaおよびRbは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R3およびR4は、独立して水素、R、OR、-OHまたはハロゲンであり；
R'は、ハロゲンであり；
R''およびR'''は、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項４９】
式XVII：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
R2は、水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり；
R'およびR''は、独立して水素または低級アルキルであり；
Xは、結合または二価のC1-C6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖の任意に1、2または3個のメチレン単位は、独立して-NR-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５０】
式XVIII：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRy-または-NRxRy-C(O)-Rzであり；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５１】
式XIX：
XIX
(式中
RaおよびRbは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRyまたは-NRx-C(O)-Rzであり；
Wは、O、NHまたはN-Rcであり；
Rcは、水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５２】
式XX：
(式中
Ra、Rb、RcおよびRdは、独立して水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、任意に低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級シクロアルコキシ、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択される1〜4個の置換基で置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
Xは、-C(O)-NRxRyまたは-NRx-C(O)-Rzであり；
あるいはRaおよびXは、それらが結合する原子と共に、Rf、Rf1、Rf2およびRf3の1つ以上で任意に置換されたベンゾ環を形成し；
Rf、Rf1、Rf2およびRf3は、独立して低級アルキル、低級ハロアルキル、低級シクロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級シクロアルコキシ、-CF3、-O-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyおよび-C(O)NHRzから選択され；
R1またはR1'は、-L-Yであり；R1が-L-Yであるとすると、R1'は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は、任意に1〜4個のRで置換され、R1'が-L-Yであるとすると、R1は、水素、R、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRy、-C(O)NHRzおよび3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環から選択され、前記環は任意に、1〜4個のRで置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、1〜4個のRe基で置換され；
RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
【請求項５３】
式IV：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
R'は、
であり、
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
R1は、-T-L-Yであるか；あるいは
RaおよびR1は、それらが結合する介在炭素原子と共に、5または6員の部分不飽和または芳香族環を形成し、ここで該環は、N、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含み、かつ-L-Yとオキソ、低級アルキル、-O-低級アルキル、ハロゲンおよび-CF3からなる群より選択される2個までの他の置換基で置換され、
Tは、非存在であるか、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールであり；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族である)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５４】
式IVa：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
環Aは、N、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含む、5または6員の部分不飽和環または芳香族環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立して、シクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族であり；
R'は、
であり、
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールである)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５５】
式IVb：
(式中
Ra、RbおよびRcは、独立してR、OR、ハロゲン、-CF3、-CN、-C≡C-R、-NRxRyまたは-C(O)NRxRzから選択され；
L2は、非存在、共有結合、二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられるが、L2が非存在であるとすると、環Aおよび環Bは縮合するかまたはスピロ原子を介し結合し；
環Aおよび環Bは、独立してN、SおよびOから選択される0〜3個のヘテロ原子を含む5または6員の飽和、部分不飽和または芳香族環であり；
R1は、-L-Yであり；
Lは、共有結合または二価のC1-8飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Lの1、2または3個のメチレン単位は、任意にかつ独立してシクロプロピレン、-NR-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-、-SO2N(R)-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S-、-SO-、-SO2-、-C(=S)-、-C(=NR)-、-N=N-または-C(=N2)-により置き換えられ；
Yは、水素、ニトリル、1つ以上のOH、NRxRy、オキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族、または3〜10員の単環式もしくは二環式、飽和、部分不飽和の環、または窒素、酸素および硫黄から独立して選択される0〜3個のヘテロ原子を有するアリール環であり、前記環は、任意に1〜4個のRe基で置換され；
各Reは、独立して-Q-Z、OH、オキソ、NO2、ハロゲン、CN、適切な脱離基、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNで任意に置換されたC1-6脂肪族から選択され、ここで：
Qは、共有結合または二価のC1-6飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐の炭化水素鎖であり、Qの1または2個のメチレン単位は、任意にかつ独立して-N(R)-、-S-、-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-SO-または-SO2-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)SO2-または-SO2N(R)-により置き換えられ；
Zは、水素、またはオキソ、ハロゲン、NO2もしくはCNにより任意に置換されたC1-6脂肪族であり；
R'は、
であり；
Wは、CHまたはNであり；
Rdは、水素、低級アルキル、-O-低級アルキル、-CF3またはハロゲンであり；
Rvは、-C(O)NRxRy、-N(Rx)C(O)Rz；-S(O)2NRxRyまたは-N(Rx)S(O)2Rzであり；
各R、RxおよびRyは、独立して水素、低級アルキル、低級ハロアルキルまたは低級シクロアルキルであり；
各Rzは、独立して水素、脂肪族またはアリールである)
の化合物またはその生理学的に許容され得る塩。
【請求項５６】
請求項３３〜５５のいずれかに記載の化合物および薬学的に許容され得る担体、アジュバントまたはビヒクルを含む医薬組成物。
【請求項５７】
脈管形成関連疾患の治療を必要とする被験体に、脈管形成標的の不可逆的インヒビターの有効量を局所投与する工程を含む、脈管形成関連疾患の治療方法。
【請求項５８】
脈管形成関連疾患が、脈管形成関連眼疾患であり、不可逆的インヒビターが目に局所投与される、請求項５７記載の方法。
【請求項５９】
脈管形成標的が、VEGF受容体2/KDR、PDGFR、SRC、FAK、PI3K、MEK、FGFR、Eph受容体、メチオニンアミノペプチド-2およびHsp90からなる群より選択される、請求項５７または５８記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１３−５０５２４５（Ｐ２０１３−５０５２４５Ａ）
【公表日】平成２５年２月１４日（２０１３．２．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２９８７１（Ｐ２０１２−５２９８７１）
【出願日】平成２２年９月１５日（２０１０．９．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８９１６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３４９０７
【国際公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５０９３３３５９７）アビラ セラピューティクス， インコーポレイテッド (11)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月１４日（２０１３．２．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１５日（２０１０．９．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８９１６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３４９０７
【国際公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５０９３３３５９７）アビラ セラピューティクス， インコーポレイテッド (11)
【Ｆターム（参考）】
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