ヘテロポリ酸塩、ヘテロポリ酸塩からなる酸触媒
【課題】１分子あたりのＨ+の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸塩よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は酸触媒として使用できる新規ヘテロポリ酸塩に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘテロポリ酸塩は酸素原子が４個配位したＰ、Ｓｉ、Ａｓなどのヘテロ原子を中心にＷ、Ｍｏ等の骨格構成原子が酸素原子を介して配位した構造を有するものである。このような構造を有するヘテロポリ酸塩は骨格構成原子の一部を欠損させ、異種金属で置換することが可能であることが知られている。このような欠損型のヘテロポリ酸塩と、より酸化数の低い異種金属で置換されたヘテロポリ酸塩は表面の負電荷密度が通常のヘテロポリ酸塩と比較して増大しているために反応用触媒として使用されてきている。
【０００３】
欠損及び置換ヘテロポリ酸塩の例は数多いが、その多くは酸化触媒として使用されている。例を挙げるとＲｕ置換体によるアルコールの酸化反応が知られている（特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、工業用途として重要で多くの実用化がなされているのはフリーアシッド型のヘテロポリ酸塩を用いた酸触媒としての使用である。例えば、テトラヒドロフランの開環重合があげられる（特許文献２）。
【０００５】
工業用途として有用である酸触媒としてのヘテロポリ酸塩の例の多くは無置換のフリーアシッド型を用いたものが多い。例えば、Ｈ3［ＰＷ12Ｏ40］、Ｈ3［ＰＭｏ12Ｏ40］、Ｈ4［ＳｉＷ12Ｏ40］、Ｈ4［ＳｉＭｏ12Ｏ40］等があげられる。
【０００６】
【特許文献１】特開２００３−２６１４９３号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開昭５９−２１５３２０号公報（実施例）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらのヘテロポリ酸塩の負電荷は−３、−４となっておりカウンターカチオンの数も３個、４個に限られている。酸触媒としてヘテロポリ酸塩を用いた場合、触媒活性はそのヘテロポリ酸塩に含まれるＨ+の数に依存するため、触媒性能を上げるべく、１分子あたりのＨ+の数が多いヘテロポリ酸塩が望まれている。
【０００８】
さらに、これらのヘテロポリ酸塩は、触媒反応を行なう際に酸触媒反応に活性を示すものの著しい劣化があることが知られている。
【０００９】
そこで、本発明は１分子あたりのＨ+の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸塩よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、該新規化合物を用いてなる触媒を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記課題を解決する本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（１）で示されるものである。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１２】
また、本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（２）で示されるものである。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１３】
また、本発明の酸触媒は、前記ヘテロポリ酸塩からなるものである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のヘテロポリ酸塩は、Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3又はＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3の４量体を１分子中に有することから、ヘテロポリ酸塩の１分子あたりに３３個又は２５個のＨ+を有する組成とすることができ、従来より知られているヘテロポリ酸塩よりもはるかに高い触媒活性を示すことができる。
【００１５】
さらに、触媒の安定性も向上しており、分離回収後、再び触媒反応を行なうことができるとともに、熱的安定性にも優れており、６００℃まで安定に存在することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の実施の形態について説明する。
【００１７】
本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（１）で示されるものである。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１８】
一般式（１）のうち「μ」は架橋を意味する。一般式（１）中では、Ｔｉ（ＯＨ）3がＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3のＴｉ部分同士を架橋する形で存在している。
【００１９】
このような一般式（１）のヘテロポリ酸塩は、前駆体である一般式(３)のヘテロポリ酸塩から製造することができる。
【００２０】
ＮａaＨ33-a[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（３）
[式中ａは１６から１８の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００２１】
また本発明のポリ酸塩は、一般式（２）で示されるものである。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００２２】
このような一般式（２）のヘテロポリ酸塩は、前駆体である一般式(４)のヘテロポリ酸塩から製造することができる。
【００２３】
ＮａaＨ33-aＫ4[(Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ60.5)4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（４）
[式中ａは２１から２６の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００２４】
次に本発明のヘテロポリ酸塩の製造方法について説明する。
【００２５】
まず、ビーカーなどの容器中で、一般式（３）または（４）のヘテロポリ酸塩を水に溶解させ均一にする。溶解させた均一溶液を陽イオン交換樹脂が充填されたカラムに通過させる。
【００２６】
このとき使用する陽イオン交換樹脂としてはカチオン系の陽イオン交換樹脂を用いることができる。使用できる陽イオン交換樹脂としては特に限定されるものではないが、ロームアンドハース社の商品名アンバーライトIR120B Na、ダウケミカル社の商品名ダウレックス、三菱化成工業社の商品名ダイヤイオンSK-1B等のイオン交換樹脂があげられる。
【００２７】
これらの陽イオン交換樹脂を適当な充填密度で充填してイオン交換柱を作り、一般式（３）または（４）で示されるヘテロポリ酸塩を含む溶液を流通させる方法が好ましい。
【００２８】
陽イオン交換樹脂が充填されたカラムをヘテロポリ酸塩が通過した溶液は、ナスフラスコ等の容器に回収され溶媒を蒸発乾固させて粉体として回収される。より純度の高いフリーアシッド型のヘテロポリ酸塩を得るためには濃縮された液から再結晶させることが好ましい。
【００２９】
一般式（３）、（４）で示されるヘテロポリ酸塩は、下記の文献（Ａ）、（Ｂ）にしたがって製造することができる。
（Ａ）Ｙ．Ｓａｋａｉ、Ｋ．Ｙｏｚａ、Ｃ．Ｎ．Ｋａｔｏ ａｎｄ Ｋ．Ｎｏｍｉｙａ，「Ｄａｌｔｏｎ ｔｒａｎｓ」，イギリス，２００３年，ｐ．３５８１
（Ｂ）Ｙ．Ｓａｋａｉ、Ｋ．Ｙｏｚａ、Ｃ．Ｎ．Ｋａｔｏ ａｎｄ Ｋ．Ｎｏｍｉｙａ
「Ｃｈｅｍ Ｅｕｒ Ｊ」, ドイツ, ２００３, ｐ．４０７７
【００３０】
本発明の酸触媒は、上記一般式（１）又は（２）のヘテロポリ酸塩からなるものである。
【００３１】
本発明の酸触媒は、Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3又はＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3の４量体を１分子中に有することから、ヘテロポリ酸塩の１分子あたりに３３個又は２５個のＨ+を有する組成とすることができ、従来より知られているヘテロポリ酸塩よりもはるかに高い触媒活性を示すことができる。さらに、触媒の安定性も向上しており、分離回収後、再び触媒反応を行なうことができる。
【００３２】
本発明の酸触媒を用いた触媒反応としては、各種化合物のエステル化反応、アルキル化反応、アシル化反応の他、アルケンの水和反応、アルケンの酸化反応などがあげられる。
【００３３】
本発明の酸触媒は、反応後、ろ過、遠心分離等することにより回収することができる。
【実施例】
【００３４】
［実施例１］
まず、上記文献（Ａ）にしたがって、一般式（３）で示されるヘテロポリ酸塩を製造した。
【００３５】
ＮａaＨ33-a[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（３）
[式中ａは１６から１８の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００３６】
次いで、得られた一般式（３）のヘテロポリ酸塩５ｇを３０ｍＬの純水に溶解した。この溶液を、交換イオンをＨ+に調整したイオン交換樹脂（アンバーライト120B NA：ロームアンドハース社）を１００ｍＬ充填したカラムに通した。その際の展開溶媒として純水２００ｍＬを使用し、展開速度はＳＶ４とした。得られた薄黄色透明溶液をロータリーエバポレーターを使用して約２０ｍＬまで濃縮した。濃縮液をしばらく放置すると粒状結晶が生成した。この結晶をろ過により回収し、凍結乾燥を行い化合物１を０．８６ｇ得た。
【００３７】
得られた化合物１についてＩＲ、ＮＭＲ、原子吸光法および単結晶Ｘ線構造解析を行った。結果を以下に示す。
【００３８】
＜ＩＲ（ＫＢｒ）＞
１０９０ｓ、９５５ｖｓ、９０８ｍ、８２０ｓ、６５０ｖｓ、ｂｒ、５６１ｗ、５２６ｗ ｃｍ-1
【００３９】
＜31Ｐ ＮＭＲ＞
（２２．２℃、Ｄ2Ｏ）：δ−７．０８、−１３．８ ｐｐｍ
【００４０】
＜原子吸光法＞
原子吸光法により化合物１中のＮａイオンの定量を行った。測定結果はＮａイオンの濃度が０．０２ｐｐｍとなっており化合物１中では残存のＮａイオンはほとんどないことが明らかとなった。
【００４１】
＜単結晶Ｘ線構造解析＞
化合物１の単結晶Ｘ線構造解析を行った。その結果化合物１はアニオン部分が前駆体である一般式（３）のヘテロポリ酸塩と同じ構造を有していることが明らかとなった。
【００４２】
以上のＩＲ、ＮＭＲ、原子吸光法および単結晶Ｘ線構造解析の測定結果から、化合物１は、ヘテロポリ酸塩であるＨ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏであること、およびこのポリ酸構造を保つ単一種として得られていることが分かる。次いで、化合物１をＴＧ／ＤＴＡにより、５００℃までの質量変化を測定したところ、全体の質量に対し８．５％の減少が認められ、化合物１のｘは８４であることが分かった。以上の結果から、実施例１では、ヘテロポリ酸塩であるＨ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・８４Ｈ2Ｏが得られたこと、およびこのポリ酸構造を保つ単一種が得られていることが確認された。
【００４３】
［比較例１］
比較例１のヘテロポリ酸塩として、Ｈ3［ＰＷ12Ｏ40］・１２Ｈ2Ｏを準備した。
【００４４】
実施例１および比較例１のヘテロポリ酸塩を、下記のようにシキロヘキセンの水和反応の酸触媒として用い、触媒活性の評価を行った。結果を表１に示す。表中の数値は、ＴＯＮである。ＴＯＮは触媒活性を示す指標であり、ＴＯＮ＝反応生成物（ｍｏｌ）／触媒量（ｍｏｌ）で計算される。ＴＯＮが高いほど触媒としての活性が高いことを示す。
【００４５】
＜触媒活性の評価＞
シュレンク管に反応基質のシクロヘキセン２９．６ｍｍｏｌを計り取り、そこに実施例１、比較例１から選ばれるヘテロポリ酸塩を３８．４μｍｏｌ加えた。反応容器を６０℃になるように調温して、シュレンク管内部をＡｒガスで置換してから反応を追跡し、３時間後と２４時間後のＴＯＮを評価した。反応生成物はガスクロマトグラフィーによって確認を行った。反応生成物はシクロヘキサノールのみであった。
【００４６】
【表１】
【００４７】
表１の結果から明らかなように、実施例１ではシクロヘキサノールが生成しているのに対し、比較例１ではほとんど生成していないことがわかる。
【００４８】
また、実施例１のヘテロポリ酸塩は、ろ過することにより回収することができ、触媒として再利用することができるものであった。
【００４９】
以上の結果より、実施例１のヘテロポリ酸塩は、酸触媒として有用であることがわかった。
【００５０】
［実施例２］
まず、上記文献（Ｂ）にしたがって、一般式（４）で示されるヘテロポリ酸塩を製造した。
【００５１】
ＮａaＨ33-aＫ4[(Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ60.5)4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（４）
[式中ａは２１から２６の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００５２】
次いで、一般式（４）で示されるヘテロポリ酸塩を５ｇ使用した以外は実施例１と同様の操作により化合物２を得た。
【００５３】
得られた化合物２についてＮＭＲを測定した。結果を以下に示す。
【００５４】
＜31Ｐ ＮＭＲ＞
（２５℃、Ｄ２Ｏ）：δ−７．４０、−１３．７ ｐｐｍ
【００５５】
以上のＮＭＲの測定結果から、化合物２は、ヘテロポリ酸塩であるＨ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏであること、およびこのポリ酸構造を保つ単一種として得られていることが分かる。
【００５６】
このようにして得られた実施例２のヘテロポリ酸塩は、良好な触媒活性を有するものであった。また、実施例２のヘテロポリ酸塩は、ろ過することにより回収することができ、触媒として再利用することができるものであった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は酸触媒として使用できる新規ヘテロポリ酸塩に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘテロポリ酸塩は酸素原子が４個配位したＰ、Ｓｉ、Ａｓなどのヘテロ原子を中心にＷ、Ｍｏ等の骨格構成原子が酸素原子を介して配位した構造を有するものである。このような構造を有するヘテロポリ酸塩は骨格構成原子の一部を欠損させ、異種金属で置換することが可能であることが知られている。このような欠損型のヘテロポリ酸塩と、より酸化数の低い異種金属で置換されたヘテロポリ酸塩は表面の負電荷密度が通常のヘテロポリ酸塩と比較して増大しているために反応用触媒として使用されてきている。
【０００３】
欠損及び置換ヘテロポリ酸塩の例は数多いが、その多くは酸化触媒として使用されている。例を挙げるとＲｕ置換体によるアルコールの酸化反応が知られている（特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、工業用途として重要で多くの実用化がなされているのはフリーアシッド型のヘテロポリ酸塩を用いた酸触媒としての使用である。例えば、テトラヒドロフランの開環重合があげられる（特許文献２）。
【０００５】
工業用途として有用である酸触媒としてのヘテロポリ酸塩の例の多くは無置換のフリーアシッド型を用いたものが多い。例えば、Ｈ3［ＰＷ12Ｏ40］、Ｈ3［ＰＭｏ12Ｏ40］、Ｈ4［ＳｉＷ12Ｏ40］、Ｈ4［ＳｉＭｏ12Ｏ40］等があげられる。
【０００６】
【特許文献１】特開２００３−２６１４９３号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開昭５９−２１５３２０号公報（実施例）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらのヘテロポリ酸塩の負電荷は−３、−４となっておりカウンターカチオンの数も３個、４個に限られている。酸触媒としてヘテロポリ酸塩を用いた場合、触媒活性はそのヘテロポリ酸塩に含まれるＨ+の数に依存するため、触媒性能を上げるべく、１分子あたりのＨ+の数が多いヘテロポリ酸塩が望まれている。
【０００８】
さらに、これらのヘテロポリ酸塩は、触媒反応を行なう際に酸触媒反応に活性を示すものの著しい劣化があることが知られている。
【０００９】
そこで、本発明は１分子あたりのＨ+の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸塩よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供することを目的とする。
【００１０】
また、本発明は、該新規化合物を用いてなる触媒を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記課題を解決する本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（１）で示されるものである。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１２】
また、本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（２）で示されるものである。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１３】
また、本発明の酸触媒は、前記ヘテロポリ酸塩からなるものである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のヘテロポリ酸塩は、Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3又はＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3の４量体を１分子中に有することから、ヘテロポリ酸塩の１分子あたりに３３個又は２５個のＨ+を有する組成とすることができ、従来より知られているヘテロポリ酸塩よりもはるかに高い触媒活性を示すことができる。
【００１５】
さらに、触媒の安定性も向上しており、分離回収後、再び触媒反応を行なうことができるとともに、熱的安定性にも優れており、６００℃まで安定に存在することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の実施の形態について説明する。
【００１７】
本発明のヘテロポリ酸塩は、一般式（１）で示されるものである。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００１８】
一般式（１）のうち「μ」は架橋を意味する。一般式（１）中では、Ｔｉ（ＯＨ）3がＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3のＴｉ部分同士を架橋する形で存在している。
【００１９】
このような一般式（１）のヘテロポリ酸塩は、前駆体である一般式(３)のヘテロポリ酸塩から製造することができる。
【００２０】
ＮａaＨ33-a[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（３）
[式中ａは１６から１８の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００２１】
また本発明のポリ酸塩は、一般式（２）で示されるものである。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【００２２】
このような一般式（２）のヘテロポリ酸塩は、前駆体である一般式(４)のヘテロポリ酸塩から製造することができる。
【００２３】
ＮａaＨ33-aＫ4[(Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ60.5)4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（４）
[式中ａは２１から２６の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００２４】
次に本発明のヘテロポリ酸塩の製造方法について説明する。
【００２５】
まず、ビーカーなどの容器中で、一般式（３）または（４）のヘテロポリ酸塩を水に溶解させ均一にする。溶解させた均一溶液を陽イオン交換樹脂が充填されたカラムに通過させる。
【００２６】
このとき使用する陽イオン交換樹脂としてはカチオン系の陽イオン交換樹脂を用いることができる。使用できる陽イオン交換樹脂としては特に限定されるものではないが、ロームアンドハース社の商品名アンバーライトIR120B Na、ダウケミカル社の商品名ダウレックス、三菱化成工業社の商品名ダイヤイオンSK-1B等のイオン交換樹脂があげられる。
【００２７】
これらの陽イオン交換樹脂を適当な充填密度で充填してイオン交換柱を作り、一般式（３）または（４）で示されるヘテロポリ酸塩を含む溶液を流通させる方法が好ましい。
【００２８】
陽イオン交換樹脂が充填されたカラムをヘテロポリ酸塩が通過した溶液は、ナスフラスコ等の容器に回収され溶媒を蒸発乾固させて粉体として回収される。より純度の高いフリーアシッド型のヘテロポリ酸塩を得るためには濃縮された液から再結晶させることが好ましい。
【００２９】
一般式（３）、（４）で示されるヘテロポリ酸塩は、下記の文献（Ａ）、（Ｂ）にしたがって製造することができる。
（Ａ）Ｙ．Ｓａｋａｉ、Ｋ．Ｙｏｚａ、Ｃ．Ｎ．Ｋａｔｏ ａｎｄ Ｋ．Ｎｏｍｉｙａ，「Ｄａｌｔｏｎ ｔｒａｎｓ」，イギリス，２００３年，ｐ．３５８１
（Ｂ）Ｙ．Ｓａｋａｉ、Ｋ．Ｙｏｚａ、Ｃ．Ｎ．Ｋａｔｏ ａｎｄ Ｋ．Ｎｏｍｉｙａ
「Ｃｈｅｍ Ｅｕｒ Ｊ」, ドイツ, ２００３, ｐ．４０７７
【００３０】
本発明の酸触媒は、上記一般式（１）又は（２）のヘテロポリ酸塩からなるものである。
【００３１】
本発明の酸触媒は、Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3又はＰ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3の４量体を１分子中に有することから、ヘテロポリ酸塩の１分子あたりに３３個又は２５個のＨ+を有する組成とすることができ、従来より知られているヘテロポリ酸塩よりもはるかに高い触媒活性を示すことができる。さらに、触媒の安定性も向上しており、分離回収後、再び触媒反応を行なうことができる。
【００３２】
本発明の酸触媒を用いた触媒反応としては、各種化合物のエステル化反応、アルキル化反応、アシル化反応の他、アルケンの水和反応、アルケンの酸化反応などがあげられる。
【００３３】
本発明の酸触媒は、反応後、ろ過、遠心分離等することにより回収することができる。
【実施例】
【００３４】
［実施例１］
まず、上記文献（Ａ）にしたがって、一般式（３）で示されるヘテロポリ酸塩を製造した。
【００３５】
ＮａaＨ33-a[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（３）
[式中ａは１６から１８の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００３６】
次いで、得られた一般式（３）のヘテロポリ酸塩５ｇを３０ｍＬの純水に溶解した。この溶液を、交換イオンをＨ+に調整したイオン交換樹脂（アンバーライト120B NA：ロームアンドハース社）を１００ｍＬ充填したカラムに通した。その際の展開溶媒として純水２００ｍＬを使用し、展開速度はＳＶ４とした。得られた薄黄色透明溶液をロータリーエバポレーターを使用して約２０ｍＬまで濃縮した。濃縮液をしばらく放置すると粒状結晶が生成した。この結晶をろ過により回収し、凍結乾燥を行い化合物１を０．８６ｇ得た。
【００３７】
得られた化合物１についてＩＲ、ＮＭＲ、原子吸光法および単結晶Ｘ線構造解析を行った。結果を以下に示す。
【００３８】
＜ＩＲ（ＫＢｒ）＞
１０９０ｓ、９５５ｖｓ、９０８ｍ、８２０ｓ、６５０ｖｓ、ｂｒ、５６１ｗ、５２６ｗ ｃｍ-1
【００３９】
＜31Ｐ ＮＭＲ＞
（２２．２℃、Ｄ2Ｏ）：δ−７．０８、−１３．８ ｐｐｍ
【００４０】
＜原子吸光法＞
原子吸光法により化合物１中のＮａイオンの定量を行った。測定結果はＮａイオンの濃度が０．０２ｐｐｍとなっており化合物１中では残存のＮａイオンはほとんどないことが明らかとなった。
【００４１】
＜単結晶Ｘ線構造解析＞
化合物１の単結晶Ｘ線構造解析を行った。その結果化合物１はアニオン部分が前駆体である一般式（３）のヘテロポリ酸塩と同じ構造を有していることが明らかとなった。
【００４２】
以上のＩＲ、ＮＭＲ、原子吸光法および単結晶Ｘ線構造解析の測定結果から、化合物１は、ヘテロポリ酸塩であるＨ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏであること、およびこのポリ酸構造を保つ単一種として得られていることが分かる。次いで、化合物１をＴＧ／ＤＴＡにより、５００℃までの質量変化を測定したところ、全体の質量に対し８．５％の減少が認められ、化合物１のｘは８４であることが分かった。以上の結果から、実施例１では、ヘテロポリ酸塩であるＨ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・８４Ｈ2Ｏが得られたこと、およびこのポリ酸構造を保つ単一種が得られていることが確認された。
【００４３】
［比較例１］
比較例１のヘテロポリ酸塩として、Ｈ3［ＰＷ12Ｏ40］・１２Ｈ2Ｏを準備した。
【００４４】
実施例１および比較例１のヘテロポリ酸塩を、下記のようにシキロヘキセンの水和反応の酸触媒として用い、触媒活性の評価を行った。結果を表１に示す。表中の数値は、ＴＯＮである。ＴＯＮは触媒活性を示す指標であり、ＴＯＮ＝反応生成物（ｍｏｌ）／触媒量（ｍｏｌ）で計算される。ＴＯＮが高いほど触媒としての活性が高いことを示す。
【００４５】
＜触媒活性の評価＞
シュレンク管に反応基質のシクロヘキセン２９．６ｍｍｏｌを計り取り、そこに実施例１、比較例１から選ばれるヘテロポリ酸塩を３８．４μｍｏｌ加えた。反応容器を６０℃になるように調温して、シュレンク管内部をＡｒガスで置換してから反応を追跡し、３時間後と２４時間後のＴＯＮを評価した。反応生成物はガスクロマトグラフィーによって確認を行った。反応生成物はシクロヘキサノールのみであった。
【００４６】
【表１】
【００４７】
表１の結果から明らかなように、実施例１ではシクロヘキサノールが生成しているのに対し、比較例１ではほとんど生成していないことがわかる。
【００４８】
また、実施例１のヘテロポリ酸塩は、ろ過することにより回収することができ、触媒として再利用することができるものであった。
【００４９】
以上の結果より、実施例１のヘテロポリ酸塩は、酸触媒として有用であることがわかった。
【００５０】
［実施例２］
まず、上記文献（Ｂ）にしたがって、一般式（４）で示されるヘテロポリ酸塩を製造した。
【００５１】
ＮａaＨ33-aＫ4[(Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ60.5)4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（４）
[式中ａは２１から２６の整数、ｘは１から３００の整数である。]
【００５２】
次いで、一般式（４）で示されるヘテロポリ酸塩を５ｇ使用した以外は実施例１と同様の操作により化合物２を得た。
【００５３】
得られた化合物２についてＮＭＲを測定した。結果を以下に示す。
【００５４】
＜31Ｐ ＮＭＲ＞
（２５℃、Ｄ２Ｏ）：δ−７．４０、−１３．７ ｐｐｍ
【００５５】
以上のＮＭＲの測定結果から、化合物２は、ヘテロポリ酸塩であるＨ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏであること、およびこのポリ酸構造を保つ単一種として得られていることが分かる。
【００５６】
このようにして得られた実施例２のヘテロポリ酸塩は、良好な触媒活性を有するものであった。また、実施例２のヘテロポリ酸塩は、ろ過することにより回収することができ、触媒として再利用することができるものであった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【請求項２】
一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【請求項３】
請求項１または２記載のヘテロポリ酸塩からなる酸触媒。
【請求項１】
一般式（１）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ33[{Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ59（ＯＨ）3}4{μ3-Ｔｉ（ＯＨ）3}4Ｃｌ]・ｘＨ2Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【請求項２】
一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩。
Ｈ25［｛Ｐ2Ｗ15Ｔｉ3Ｏ57.5（ＯＨ）3｝4Ｃｌ］・ｘＨ2Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から３００の整数である。]
【請求項３】
請求項１または２記載のヘテロポリ酸塩からなる酸触媒。
【公開番号】特開２００７−８７２９（Ｐ２００７−８７２９Ａ）
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１８７５３６（Ｐ２００５−１８７５３６）
【出願日】平成１７年６月２８日（２００５．６．２８）
【出願人】（０００１２５９７８）株式会社きもと (167)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月２８日（２００５．６．２８）
【出願人】（０００１２５９７８）株式会社きもと (167)
【Ｆターム（参考）】
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