ベンゾイソオキサゾール
【課題】精神病性障害の治療薬の提供。
【解決手段】イロペリドンの可逆代謝物質Ｐ−８８−８９９１の新規な脂肪酸エステル：Ｒが、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物。
【解決手段】イロペリドンの可逆代謝物質Ｐ−８８−８９９１の新規な脂肪酸エステル：Ｒが、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明はイロペリドンの可逆代謝物質Ｐ−８８−８９９１の新規な脂肪酸エステル、その調製、薬剤およびそれを含む薬剤組成物としてのその使用に関する。
【０００２】
イロペリドンは、統合失調症の治療用に開発された非定型抗精神病薬であり、ノルアドレナリン、ドーパミンおよびセロトニン作動性のレセプターに対する適切な親和性を有する。たとえば、Richelson E.およびSouder T.のLife Sciences,68:29〜39(2000)を参照されたい。
【０００３】
イロペリドンは、式ＩＩで表されるＰ−８８−８９９１に可逆的に代謝される。
【０００４】
【化１】
【０００５】
たとえば、Mutlib AEらのDrug Metab.Dispos; 23(9):951〜964(1995)を参照されたい。Ｐ−８８−８９９１は、ヒトの血漿中に親薬剤の約１．５倍の濃度で存在することがわかっている。その活性はイロペリドンとほぼ同じである。
【０００６】
より詳細には、本発明は、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物に関する。
【０００７】
【化２】
［式中、Ｒは、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである。］
【０００８】
式Ｉの化合物中に不斉炭素原子が存在するので、この化合物は、光学活性体または光学異性体の混合物の形、たとえばラセミ混合物の形として存在することができる。ラセミ混合物を含めて、光学異性体およびその混合物はすべて本発明の一部分である。
【０００９】
他の態様では、本発明は、式ＩＩの代謝物質Ｐ−８８−８９９１を式ＩＩＩの化合物と反応させるステップと
【化３】
［式中、Ｒは上記に定義したものであり、Ｘはハロゲンである］
そうして得られた式Ｉの化合物を遊離塩基または酸付加塩の形で回収するステップとを含む、式Ｉの化合物およびその塩を生成するための方法を提供する。
【００１０】
反応は、通常の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って行うことができる。
【００１１】
式ＩＩＩ中、Ｘは、好ましくは塩素または臭素である。
【００１２】
反応混合物の処理およびそうして得られた化合物の精製は、周知の手法に従って行うことができる。
【００１３】
酸付加塩は、周知の手法で遊離塩基から生成させることができ、その逆も同様である。本発明に用いる適切な酸付加塩には、たとえば塩酸塩が含まれる。
【００１４】
式ＩＩの出発化合物は、式ＩＶのイロペリドンを
【化４】
式Ｖのボラン錯体のエナンチオマーで還元することによって得ることができる。
【００１５】
【化５】
【００１６】
式ＩＩの化合物（Ｓ）−１−（４−｛３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノールは、式Ｖａの試薬（Ｒ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジン−ボラン錯体を用いることにより得られ、
【化６】
式ＩＩの化合物（Ｒ）−１−（４−｛３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノールは、式Ｖｂの試薬（Ｓ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジン−ボラン錯体を用いることにより得られる。
【００１７】
【化７】
【００１８】
反応は、従来の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って行うことができる。
【００１９】
出発物質として用いるボラン錯体は、式ＶＩａおよびＶＩｂの対応する化合物から周知の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って生成することができる。
【００２０】
【化８】
【００２１】
式ＶＩａおよびＶＩｂの出発物質は周知である。（そうした触媒の総説としては、Core
y E.らのAngew. Chem., Int. Ed. Engl. 1998, 37, 1986を参照されたい）。
【００２２】
式Ｉの化合物およびその薬剤として許容される酸付加塩を以後本発明の試剤と呼ぶが、これは動物試験時に有用な薬理特性を示し、したがって薬剤として有用である。
【００２３】
具体的には、本発明の試剤は、アンフェタミン誘導性運動過剰試験やフェンシクリジン誘導性過剰歩行試験などの標準試験での評価によれば、抗精神病および抗躁病活性を示す。
【００２４】
アンフェタミン誘導性運動過剰試験は、Arnt JのEur. J. Pharmacol. 283, 55〜62 (1995)に記載されている方法に従って行う。この試験では、本発明の試剤を約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．投与することで、動物のアンフェタミン誘導性歩行を著しく抑制する。
【００２５】
フェンシクリジン誘導性過剰歩行試験は、Gleason SDおよびShannon HEのPsychopharmacol. 129, 79〜84 (1997) に記載されている方法を、ラットに適合させた方法に従って行う。この試験では、本発明の試剤を約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．投与することで、ラットのフェンシクリジン誘導性過剰歩行を著しくブロックする。
【００２６】
したがって、本発明の試剤は、統合失調症や双極性障害などの精神病性障害の治療に有用である。
【００２７】
本発明の試剤は、酵素的に代謝されて式ＩＩの活性な化合物になることがわかっており、それは上記の試験の際の生体内活性の支配的な原因であると考えられている。このエステル開裂は、遅い速度で進行することがわかっている。したがって、式ＩＩの化合物をゆっくりと放出させることを目的とする薬剤組成物中で使用される本発明の試剤は、特に重要である。
【００２８】
上記の適応症では、たとえば用いる化合物、宿主、投与モード、ならびに治療される病気の性質および重症度に応じて、適切な投与量がもちろん異なる。しかし、一般に、一日に動物の体重１ｋｇ当り約０．１〜約５００、好ましくは約０．５〜約１００ｍｇを投与すると、動物の場合満足な結果が得られることがわかっている。より大きな哺乳動物、たとえばヒトの場合、一日の投与量は、本発明の試剤約１０〜約２０００、好ましくは約１００〜約１０００ｍｇであることが示唆されており、たとえば一日最大4回の分包で、あるいは徐放性製剤として投与するのが好都合である。
【００２９】
本発明の試剤は、従来のどのような経路でも投与することができるが、好ましくは非経口的に、たとえば筋肉内投与向けの注射可能な溶液または懸濁液の形状で、あるいは経皮的に投与することができる。
【００３０】
以上のように、本発明はまた、薬剤として、たとえば精神病性障害の治療で使用するための、本発明の試剤を提供する。
【００３１】
さらに、本発明は、本発明の試剤を少なくとも1種の薬剤用の担体または希釈剤と組み合わせて含む薬剤組成物を提供する。そうした組成物は通常の手法で製造することができる。単位の投与形状は、本発明による化合物をたとえば約０．２５〜約１５０、好ましくは０．２５〜約２５ｍｇ含む。
【００３２】
さらに、本発明は、精神病性障害の治療用薬物の製造のための本発明の試剤の使用を提供する。
【００３３】
他の態様では、本発明は、その治療を必要とする患者の精神病性障害の治療方法を提供し、その方法は、治療に有効な量の本発明の試剤をそうした患者に投与するステップを含む。
【００３４】
以下の実施例は本発明を例示するものである。
【００３５】
（実施例１）
（Ｓ）−（−）−デカン酸１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エチルエステル
【００３６】
ａ）（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールの１Ｍトルエン溶液２００ｍｌを窒素雰囲気下、室温で撹拌する。１．２当量のボラン−硫化ジメチル錯体をシリンジで加える。溶液を室温でさらに２時間撹拌する。次いで、体積で４倍量の乾燥ヘキサンを加え、−１２℃で１．５時間冷却することによって、ボラン錯体を結晶化させる。焼結ガラスロートでろ過することによって、生成物を単離し、４０℃で真空乾燥する。（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールのボラン錯体（白色結晶）を得る。
【００３７】
ｂ）（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールのボラン錯体５６．３６ｇ（１当量）を窒素雰囲気下、塩化メチレンに溶解させ、溶液を０℃に冷却する。１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノン（イロペリドン；１当量）の１Ｍ塩化メチレン溶液を、内部の温度を０℃±２℃に保ちながら、９０分かけて滴下ロートから添加する。添加が完了した後、混合物を０℃で２０時間撹拌した。次いで、反応混合物を１時間かけて予め冷却してあるメタノール（０〜５℃）に注ぐ。溶液を室温まで温め、水素の発生が止まるまで撹拌する。溶液を蒸留で濃縮し、残留分を真空乾燥し、メタノールで処理し、５０℃で約１時間、０℃でさらに１時間撹拌する。生成物をろ過によって単離し、減圧下５０℃で３時間乾燥する。（Ｓ）−（−）−１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノール（白色結晶）を得る。
【００３８】
［α］Ｄ２０−１９．３°（クロロホルム中ｃ＝１）
融点：１３８．２〜１３８．８℃
【００３９】
ｃ）（Ｓ）−（−）−１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノール（８．５７ｇ、０．０２モル）を二塩化メタン（１５０ｍｌ）中に懸濁させ、ピリジン（９．７ｍｌ、０．０２モル）を添加する。反応混合物を冷却し、０℃に保つ。続いて、カプリン酸クロリド（１６．４ｍｌ、０．０８モル）をゆっくりと加える。さらに、反応混合物を室温で４時間撹拌する。次いで、溶液を氷水上に注ぎ、液体部分を分離する。水性分画を塩化メチレンで再抽出する。有機分画を合わせて乾燥し、溶媒を蒸発させる。粗残留分をクロマトグラフィ（中性酸化アルミニウム、活性度３）で精製して、ｅ．ｅ．９７．２％で、旋光度［α］−４２．２°（ｃ＝０．５、メタノール、T＝２０℃、５８９ナノメートル）の黄色油である（Ｓ）−（−）−デカン酸１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エチルエステルを得る。シュウ酸塩の融点は９９〜１００．３℃である。
【００４０】
実施例１と同様にして、以下の式Ｉの化合物を生成する。
【００４１】
【表１】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明はイロペリドンの可逆代謝物質Ｐ−８８−８９９１の新規な脂肪酸エステル、その調製、薬剤およびそれを含む薬剤組成物としてのその使用に関する。
【０００２】
イロペリドンは、統合失調症の治療用に開発された非定型抗精神病薬であり、ノルアドレナリン、ドーパミンおよびセロトニン作動性のレセプターに対する適切な親和性を有する。たとえば、Richelson E.およびSouder T.のLife Sciences,68:29〜39(2000)を参照されたい。
【０００３】
イロペリドンは、式ＩＩで表されるＰ−８８−８９９１に可逆的に代謝される。
【０００４】
【化１】
【０００５】
たとえば、Mutlib AEらのDrug Metab.Dispos; 23(9):951〜964(1995)を参照されたい。Ｐ−８８−８９９１は、ヒトの血漿中に親薬剤の約１．５倍の濃度で存在することがわかっている。その活性はイロペリドンとほぼ同じである。
【０００６】
より詳細には、本発明は、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物に関する。
【０００７】
【化２】
［式中、Ｒは、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである。］
【０００８】
式Ｉの化合物中に不斉炭素原子が存在するので、この化合物は、光学活性体または光学異性体の混合物の形、たとえばラセミ混合物の形として存在することができる。ラセミ混合物を含めて、光学異性体およびその混合物はすべて本発明の一部分である。
【０００９】
他の態様では、本発明は、式ＩＩの代謝物質Ｐ−８８−８９９１を式ＩＩＩの化合物と反応させるステップと
【化３】
［式中、Ｒは上記に定義したものであり、Ｘはハロゲンである］
そうして得られた式Ｉの化合物を遊離塩基または酸付加塩の形で回収するステップとを含む、式Ｉの化合物およびその塩を生成するための方法を提供する。
【００１０】
反応は、通常の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って行うことができる。
【００１１】
式ＩＩＩ中、Ｘは、好ましくは塩素または臭素である。
【００１２】
反応混合物の処理およびそうして得られた化合物の精製は、周知の手法に従って行うことができる。
【００１３】
酸付加塩は、周知の手法で遊離塩基から生成させることができ、その逆も同様である。本発明に用いる適切な酸付加塩には、たとえば塩酸塩が含まれる。
【００１４】
式ＩＩの出発化合物は、式ＩＶのイロペリドンを
【化４】
式Ｖのボラン錯体のエナンチオマーで還元することによって得ることができる。
【００１５】
【化５】
【００１６】
式ＩＩの化合物（Ｓ）−１−（４−｛３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノールは、式Ｖａの試薬（Ｒ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジン−ボラン錯体を用いることにより得られ、
【化６】
式ＩＩの化合物（Ｒ）−１−（４−｛３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノールは、式Ｖｂの試薬（Ｓ）−２−メチル−ＣＢＳ−オキサザボロリジン−ボラン錯体を用いることにより得られる。
【００１７】
【化７】
【００１８】
反応は、従来の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って行うことができる。
【００１９】
出発物質として用いるボラン錯体は、式ＶＩａおよびＶＩｂの対応する化合物から周知の方法、たとえば実施例１に記載されているような方法に従って生成することができる。
【００２０】
【化８】
【００２１】
式ＶＩａおよびＶＩｂの出発物質は周知である。（そうした触媒の総説としては、Core
y E.らのAngew. Chem., Int. Ed. Engl. 1998, 37, 1986を参照されたい）。
【００２２】
式Ｉの化合物およびその薬剤として許容される酸付加塩を以後本発明の試剤と呼ぶが、これは動物試験時に有用な薬理特性を示し、したがって薬剤として有用である。
【００２３】
具体的には、本発明の試剤は、アンフェタミン誘導性運動過剰試験やフェンシクリジン誘導性過剰歩行試験などの標準試験での評価によれば、抗精神病および抗躁病活性を示す。
【００２４】
アンフェタミン誘導性運動過剰試験は、Arnt JのEur. J. Pharmacol. 283, 55〜62 (1995)に記載されている方法に従って行う。この試験では、本発明の試剤を約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．投与することで、動物のアンフェタミン誘導性歩行を著しく抑制する。
【００２５】
フェンシクリジン誘導性過剰歩行試験は、Gleason SDおよびShannon HEのPsychopharmacol. 129, 79〜84 (1997) に記載されている方法を、ラットに適合させた方法に従って行う。この試験では、本発明の試剤を約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．投与することで、ラットのフェンシクリジン誘導性過剰歩行を著しくブロックする。
【００２６】
したがって、本発明の試剤は、統合失調症や双極性障害などの精神病性障害の治療に有用である。
【００２７】
本発明の試剤は、酵素的に代謝されて式ＩＩの活性な化合物になることがわかっており、それは上記の試験の際の生体内活性の支配的な原因であると考えられている。このエステル開裂は、遅い速度で進行することがわかっている。したがって、式ＩＩの化合物をゆっくりと放出させることを目的とする薬剤組成物中で使用される本発明の試剤は、特に重要である。
【００２８】
上記の適応症では、たとえば用いる化合物、宿主、投与モード、ならびに治療される病気の性質および重症度に応じて、適切な投与量がもちろん異なる。しかし、一般に、一日に動物の体重１ｋｇ当り約０．１〜約５００、好ましくは約０．５〜約１００ｍｇを投与すると、動物の場合満足な結果が得られることがわかっている。より大きな哺乳動物、たとえばヒトの場合、一日の投与量は、本発明の試剤約１０〜約２０００、好ましくは約１００〜約１０００ｍｇであることが示唆されており、たとえば一日最大4回の分包で、あるいは徐放性製剤として投与するのが好都合である。
【００２９】
本発明の試剤は、従来のどのような経路でも投与することができるが、好ましくは非経口的に、たとえば筋肉内投与向けの注射可能な溶液または懸濁液の形状で、あるいは経皮的に投与することができる。
【００３０】
以上のように、本発明はまた、薬剤として、たとえば精神病性障害の治療で使用するための、本発明の試剤を提供する。
【００３１】
さらに、本発明は、本発明の試剤を少なくとも1種の薬剤用の担体または希釈剤と組み合わせて含む薬剤組成物を提供する。そうした組成物は通常の手法で製造することができる。単位の投与形状は、本発明による化合物をたとえば約０．２５〜約１５０、好ましくは０．２５〜約２５ｍｇ含む。
【００３２】
さらに、本発明は、精神病性障害の治療用薬物の製造のための本発明の試剤の使用を提供する。
【００３３】
他の態様では、本発明は、その治療を必要とする患者の精神病性障害の治療方法を提供し、その方法は、治療に有効な量の本発明の試剤をそうした患者に投与するステップを含む。
【００３４】
以下の実施例は本発明を例示するものである。
【００３５】
（実施例１）
（Ｓ）−（−）−デカン酸１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エチルエステル
【００３６】
ａ）（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールの１Ｍトルエン溶液２００ｍｌを窒素雰囲気下、室温で撹拌する。１．２当量のボラン−硫化ジメチル錯体をシリンジで加える。溶液を室温でさらに２時間撹拌する。次いで、体積で４倍量の乾燥ヘキサンを加え、−１２℃で１．５時間冷却することによって、ボラン錯体を結晶化させる。焼結ガラスロートでろ過することによって、生成物を単離し、４０℃で真空乾燥する。（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールのボラン錯体（白色結晶）を得る。
【００３７】
ｂ）（３ａＲ)−１−メチル−３，３−ジフェニル−テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］［１，３，２］オキサザボロールのボラン錯体５６．３６ｇ（１当量）を窒素雰囲気下、塩化メチレンに溶解させ、溶液を０℃に冷却する。１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノン（イロペリドン；１当量）の１Ｍ塩化メチレン溶液を、内部の温度を０℃±２℃に保ちながら、９０分かけて滴下ロートから添加する。添加が完了した後、混合物を０℃で２０時間撹拌した。次いで、反応混合物を１時間かけて予め冷却してあるメタノール（０〜５℃）に注ぐ。溶液を室温まで温め、水素の発生が止まるまで撹拌する。溶液を蒸留で濃縮し、残留分を真空乾燥し、メタノールで処理し、５０℃で約１時間、０℃でさらに１時間撹拌する。生成物をろ過によって単離し、減圧下５０℃で３時間乾燥する。（Ｓ）−（−）−１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノール（白色結晶）を得る。
【００３８】
［α］Ｄ２０−１９．３°（クロロホルム中ｃ＝１）
融点：１３８．２〜１３８．８℃
【００３９】
ｃ）（Ｓ）−（−）−１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エタノール（８．５７ｇ、０．０２モル）を二塩化メタン（１５０ｍｌ）中に懸濁させ、ピリジン（９．７ｍｌ、０．０２モル）を添加する。反応混合物を冷却し、０℃に保つ。続いて、カプリン酸クロリド（１６．４ｍｌ、０．０８モル）をゆっくりと加える。さらに、反応混合物を室温で４時間撹拌する。次いで、溶液を氷水上に注ぎ、液体部分を分離する。水性分画を塩化メチレンで再抽出する。有機分画を合わせて乾燥し、溶媒を蒸発させる。粗残留分をクロマトグラフィ（中性酸化アルミニウム、活性度３）で精製して、ｅ．ｅ．９７．２％で、旋光度［α］−４２．２°（ｃ＝０．５、メタノール、T＝２０℃、５８９ナノメートル）の黄色油である（Ｓ）−（−）−デカン酸１−（４−{３−［４−（６−フルオロ−ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−プロポキシ｝−３−メトキシ−フェニル）−エチルエステルを得る。シュウ酸塩の融点は９９〜１００．３℃である。
【００４０】
実施例１と同様にして、以下の式Ｉの化合物を生成する。
【００４１】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｒが、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物。
【化１】
【請求項２】
式ＩＩの化合物を
【化２】
式ＩＩＩの化合物（Ｒは、請求項１で定義されたものであり、Ｘはハロゲンである）と
【化３】
反応させるステップと、得られた化合物を遊離塩基または酸付加塩の形で回収するステップとを含む、請求項１記載の式Ｉの化合物およびその塩を生成する方法。
【請求項３】
薬剤として使用するための、遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる、請求項１または２記載の化合物。
【請求項４】
精神病性障害の治療に使用するための、遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる、請求項１または２記載の化合物。
【請求項５】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物を、薬剤用の担体または希釈剤と組み合わせて含む薬剤組成物。
【請求項６】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物の、精神病性障害の治療用薬剤としての使用。
【請求項７】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物の、精神病性障害の治療用薬物を製造するための使用。
【請求項８】
治療に有効な量の請求項１または２記載の化合物を遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形で患者に投与するステップを含む、精神病性障害の治療を必要とする患者の精神病性障害を治療するための方法。
【請求項１】
Ｒが、炭素数１〜４０のアルキルまたは炭素数１〜４０のアルケニルである、遊離塩基または酸付加塩の形をとる式Ｉの化合物。
【化１】
【請求項２】
式ＩＩの化合物を
【化２】
式ＩＩＩの化合物（Ｒは、請求項１で定義されたものであり、Ｘはハロゲンである）と
【化３】
反応させるステップと、得られた化合物を遊離塩基または酸付加塩の形で回収するステップとを含む、請求項１記載の式Ｉの化合物およびその塩を生成する方法。
【請求項３】
薬剤として使用するための、遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる、請求項１または２記載の化合物。
【請求項４】
精神病性障害の治療に使用するための、遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる、請求項１または２記載の化合物。
【請求項５】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物を、薬剤用の担体または希釈剤と組み合わせて含む薬剤組成物。
【請求項６】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物の、精神病性障害の治療用薬剤としての使用。
【請求項７】
遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形をとる請求項１または２記載の化合物の、精神病性障害の治療用薬物を製造するための使用。
【請求項８】
治療に有効な量の請求項１または２記載の化合物を遊離塩基の形または薬剤として許容される酸付加塩の形で患者に投与するステップを含む、精神病性障害の治療を必要とする患者の精神病性障害を治療するための方法。
【公開番号】特開２０１１−１５７３７７（Ｐ２０１１−１５７３７７Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８１９４７（Ｐ２０１１−８１９４７）
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【分割の表示】特願２００６−５３００５７（Ｐ２００６−５３００５７）の分割
【原出願日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【分割の表示】特願２００６−５３００５７（Ｐ２００６−５３００５７）の分割
【原出願日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
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