ホスホマイシンを有効成分とする魚類のエドワジエラ症治療剤
【課題】本発明の課題は、マダイなどの養殖魚のエドワジエラ症に対する有効な治療剤を提供することにある。
【解決手段】前記の課題を解決するために研究を重ねた結果、ホスホマイシンが魚類のエドワジエラ症に対して優れた治療効果を示すことを見出した。すなわち、本発明はホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤を提供するものである。
【解決手段】前記の課題を解決するために研究を重ねた結果、ホスホマイシンが魚類のエドワジエラ症に対して優れた治療効果を示すことを見出した。すなわち、本発明はホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤を提供するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、魚類のエドワジエラ症治療剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
エドワジエラ症はグラム陰性桿菌であるエドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）によって引き起こされる養殖魚の感染症であり、魚齢に関係なく周年発生し、慢性化しやすくなることから、ヒラメやマダイなどの養殖魚の出荷量が減少させられるため、養殖現場においては大きな問題となっている。
従前から予防治療対策の研究開発は進められているが、本症に対する有効な治療薬はなく、ワクチンも実用化されていない状況である。従来、魚類のエドワジエラ症に対する治療剤として、塩酸オキシテトラサイクリンが使用されているが、十分な治療効果が得られず、また耐性菌を発生させてしまうという問題がある。
その他にもエドワジエラ症の治療剤として、生薬を用いた予防治療剤（特許文献１）や抗菌活性を有する中鎖脂肪酸を含む魚類用飼料（特許文献２）、あるいは、エドワジェラ・タルダ由来株の不活化菌体を用いたワクチン（特許文献３）などが研究されているが、いまだ製品化されたものはない。
そのため、養殖現場からは魚類養殖に甚大な経済的損失を与えるエドワジエラ症に対する有効な治療剤の開発を切望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平１−７５４２５号公報
【特許文献２】国際公開００／１０５５８号パンフレット
【特許文献３】特開２００８−５０３００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、マダイなどの養殖魚のエドワジエラ症に対する有効な治療剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記の課題を解決するために研究を重ねた結果、ホスホマイシンが魚類のエドワジエラ症に対して優れた治療効果を示すことを見出した。すなわち、本発明はホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤を提供するものである。
【０００６】
本発明は、
［１］ホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤、
［２］前記［１］の魚類がマダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタまたはヒラメである魚類のエドワジエラ症治療剤、
［３］ホスホマイシンの有効量を投与することを特徴とする魚類のエドワジエラ症治療方法、
［４］投与方法が、経口、注射または薬浴である、前記［３］のエドワジエラ症治療方法
に関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の魚類のエドワジエラ症治療剤は、従来の抗菌剤による耐性菌にも抗菌力を示し、養殖飼料に含有させる等の投与方法により、早い摂餌活性の回復を図りながら、エドワジエラ症に感染した魚類の治療を行うことができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の治療剤はホスホマイシンを有効成分とするものである。ホスホマイシンは医薬品として、グラム陰性菌やグラム陽性菌による感染症の治療に用いられており、他の抗生物質と交差耐性が無いことが知られている。また、ヒト以外に牛の大腸菌性下痢症やサルモネラ症の治療に用いられている。さらに、魚類のパスツレラ属細菌性類結節症の治療に用いられている（特許第２９９３８１２号）。ホスホマイシンとしては、フェネチルアンモニウム塩、ナトリウム塩（ホスホマイシン・ナトリウム）またはカルシウム塩（ホスホマイシン・カルシウム）等の塩を用いることができる。
【０００９】
本剤が適用できる魚類としては、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）に感染する魚類であれば、特に制限されないが、例えば、マダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタ、ヒラメ等があげられる。
ここでいうエドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）は定型および非定型を問わない全ての株が含まれる。
【００１０】
本発明の治療剤の投与方法は特に限定されず、経口、注射、薬浴（海水または淡水に溶解）等、様々な方法によって行うことができる。その中でも養殖魚飼育形態から経口投与が好ましい。経口投与の方法も特に制限されないが、一般にはホスホマイシンを賦形剤に混合し、製剤化したものを餌料（例えば魚肉ミンチ、モイストペレット、ドライペレット等）に含有させて経口投与する方法が好ましい。
【００１１】
また、粉剤、散剤、顆粒剤などの製剤とした上で、餌料と混合して用いることができる。製剤に配合される成分は特に限定されないが、例えば、界面活性剤として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、大豆リン脂質及びプロピレングリコール脂肪酸エステルなど、結合剤として、ヒドロキシプロピルセルロース（Ｍ、Ｌ）、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム及びポリビニールアルコール、防腐剤として、パラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸プロピル、賦形剤として、白糖、精製白糖、粉糖、コーンスターチ、乳糖、グルコース及びＤ−マンニトールなどを配合することができる。製剤の製造方法は常法によって行うことができる。
【００１２】
本発明の治療剤の投与量は、魚体重１ｋｇ当たりホスホマイシンとして１０〜６０ｍｇ（力価）の範囲で適宜調整することができるが、より好ましくは、３０〜５０ｍｇ（力価）の範囲で行うことができる。投与回数や投与日数は特に限定されないが、１日１〜３回に分けて、４〜８日間程度投与することができる。
【実施例】
【００１３】
次に本発明の魚類のエドワジエラ症治療剤の効果を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００１４】
（試験例１）ホスホマイシンの試験管内抗菌活性
エドワジエラ症の原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）に対するホスホマイシンの最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を、日本化学療法学会のＭＩＣ測定法に準じて測定した。その結果を表１に示した。ホスホマイシンのＭＩＣは、塩酸オキシテトラサイクリンに対する感受性株（１５株：E08-18、E09-10、E09-14、E09-15、E09-19、E09-20、E09-25、E09-28、E09-32、E09-36、E09-37、E09-38、E09-40、E09-43、E09-44の株）及び耐性株（７株：E09-2、E09-16、E09-21、E09-24、E09-30、E09-31、E09-39の株）に対しても、１〜２μｇ／ｍＬであり、一定の抗菌力を示した。すなわち、ホスホマイシンは塩酸オキシテトラサイクリンに対する耐性株に対しても強い抗菌活性を示すことが確認された。
【００１５】
【表１】
【００１６】
（試験例２）マダイのエドワジエラ症原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）の人工感染治療試験（１）
平均体重２９ｇのマダイ稚魚を、１水槽に２０尾ずつ２群に分けて収容し、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）（Ｅ０８−１８株：2008年7月愛媛県のマダイの腎臓から分離）浮遊液を１個体当たり３．６×１０６ＣＦＵ／ｍＬ腹腔内注射し、流水で飼育した。試験群は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重を投薬した１群と無投薬対照群１群の計２群に設定した。
菌接種後、ホスホマイシン・カルシウムの１０％製剤を、水を吸着させた市販の養魚用ドライペレットに所定の濃度になるように展着し、これの１日量を１日に１〜３回に分けて、６日間連続して自由摂餌により経口投与した。感染後１４日目までの供試魚の死亡率を計測した。死亡魚についてはエドワジエラ症原因菌で使用する選択培地（ＳＳ寒天培地）へ腎臓から菌分離を行った。なお、試験期間中の水温は２３．８〜２４．６℃であった。
その結果を表２に示した。無投薬対照群での死亡率は、９５％であった。死亡魚１９尾中１８尾からエドワジエラ・タルダが分離され、エドワジエラ症による死亡率が９０％であることが確認された。一方、投薬群の死亡率は１０％であり、菌分離によりエドワジエラ症による死亡であることが確認され、ホスホマイシンの優れた治療効果が認められた。
また、魚の摂餌は菌接種後に低下したが、ホスホマイシンの投薬により摂餌活性の回復が早まることが認められた。
【００１７】
【表２】
【００１８】
（試験例３）マダイのエドワジエラ症原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）の人工感染治療試験（２）
平均体重２７ｇのマダイ稚魚を、１水槽に２０尾ずつ３群に分けて収容し、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）（Ｅ０８−１８株；塩酸オキシテトラサイクリン感受性株）浮遊液を１個体当たり４．６×１０６ＣＦＵ／ｍＬ腹腔内注射し、流水で飼育した。
試験群は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群、塩酸オキシテトラサイクリン５０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群及び無投薬感染対照群１群の計３群を設定した。菌接種後、ホスホマイシン・カルシウムの１０％製剤及び市販の塩酸オキシテトラサイクリン製剤（「水産用ＯＴＣ散「コーキン」」、コーキン化学社製）を、水を吸着させた市販の養魚用ドライペレットに所定の濃度になるように展着し、これの１日量を１日に１〜３回に分けて、ホスホマイシン・カルシウムでは６日間、塩酸オキシテトラサイクリンでは７日間、連続して自由摂餌により経口投与した。感染後１４日目までの供試魚の死亡率を計測した。死亡魚についてはエドワジエラ症原因菌の選択培地（ＳＳ寒天培地）に腎臓から菌分離を行った。なお、試験期間中の水温は２４．１〜２６．０℃であった。
その結果を表３に示した。無投薬対照群での死亡率は、９５％であった。死亡魚からはエドワジエラ・タルダが分離され、エドワジエラ症により死亡したことが確認された。一方、投薬群の死亡率は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群で２５％、塩酸オキシテトラサイクリン５０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群で１００％である。よって、従来の抗生物質よりもホスホマイシンが優れた投薬効果を示すことが確認された。
また、魚の摂餌は菌接種後に低下したが、ホスホマイシンの投薬の方が塩酸オキシテトラサイクリンや無投薬の群よりも摂餌活性の回復が早まることが認められた。
【００１９】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００２０】
本発明は、マダイなどの養殖魚のエドワジエラ症に対する治療剤として利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、魚類のエドワジエラ症治療剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
エドワジエラ症はグラム陰性桿菌であるエドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）によって引き起こされる養殖魚の感染症であり、魚齢に関係なく周年発生し、慢性化しやすくなることから、ヒラメやマダイなどの養殖魚の出荷量が減少させられるため、養殖現場においては大きな問題となっている。
従前から予防治療対策の研究開発は進められているが、本症に対する有効な治療薬はなく、ワクチンも実用化されていない状況である。従来、魚類のエドワジエラ症に対する治療剤として、塩酸オキシテトラサイクリンが使用されているが、十分な治療効果が得られず、また耐性菌を発生させてしまうという問題がある。
その他にもエドワジエラ症の治療剤として、生薬を用いた予防治療剤（特許文献１）や抗菌活性を有する中鎖脂肪酸を含む魚類用飼料（特許文献２）、あるいは、エドワジェラ・タルダ由来株の不活化菌体を用いたワクチン（特許文献３）などが研究されているが、いまだ製品化されたものはない。
そのため、養殖現場からは魚類養殖に甚大な経済的損失を与えるエドワジエラ症に対する有効な治療剤の開発を切望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平１−７５４２５号公報
【特許文献２】国際公開００／１０５５８号パンフレット
【特許文献３】特開２００８−５０３００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、マダイなどの養殖魚のエドワジエラ症に対する有効な治療剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記の課題を解決するために研究を重ねた結果、ホスホマイシンが魚類のエドワジエラ症に対して優れた治療効果を示すことを見出した。すなわち、本発明はホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤を提供するものである。
【０００６】
本発明は、
［１］ホスホマイシンを有効成分として含有する魚類のエドワジエラ症治療剤、
［２］前記［１］の魚類がマダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタまたはヒラメである魚類のエドワジエラ症治療剤、
［３］ホスホマイシンの有効量を投与することを特徴とする魚類のエドワジエラ症治療方法、
［４］投与方法が、経口、注射または薬浴である、前記［３］のエドワジエラ症治療方法
に関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の魚類のエドワジエラ症治療剤は、従来の抗菌剤による耐性菌にも抗菌力を示し、養殖飼料に含有させる等の投与方法により、早い摂餌活性の回復を図りながら、エドワジエラ症に感染した魚類の治療を行うことができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の治療剤はホスホマイシンを有効成分とするものである。ホスホマイシンは医薬品として、グラム陰性菌やグラム陽性菌による感染症の治療に用いられており、他の抗生物質と交差耐性が無いことが知られている。また、ヒト以外に牛の大腸菌性下痢症やサルモネラ症の治療に用いられている。さらに、魚類のパスツレラ属細菌性類結節症の治療に用いられている（特許第２９９３８１２号）。ホスホマイシンとしては、フェネチルアンモニウム塩、ナトリウム塩（ホスホマイシン・ナトリウム）またはカルシウム塩（ホスホマイシン・カルシウム）等の塩を用いることができる。
【０００９】
本剤が適用できる魚類としては、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）に感染する魚類であれば、特に制限されないが、例えば、マダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタ、ヒラメ等があげられる。
ここでいうエドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）は定型および非定型を問わない全ての株が含まれる。
【００１０】
本発明の治療剤の投与方法は特に限定されず、経口、注射、薬浴（海水または淡水に溶解）等、様々な方法によって行うことができる。その中でも養殖魚飼育形態から経口投与が好ましい。経口投与の方法も特に制限されないが、一般にはホスホマイシンを賦形剤に混合し、製剤化したものを餌料（例えば魚肉ミンチ、モイストペレット、ドライペレット等）に含有させて経口投与する方法が好ましい。
【００１１】
また、粉剤、散剤、顆粒剤などの製剤とした上で、餌料と混合して用いることができる。製剤に配合される成分は特に限定されないが、例えば、界面活性剤として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、大豆リン脂質及びプロピレングリコール脂肪酸エステルなど、結合剤として、ヒドロキシプロピルセルロース（Ｍ、Ｌ）、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム及びポリビニールアルコール、防腐剤として、パラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸プロピル、賦形剤として、白糖、精製白糖、粉糖、コーンスターチ、乳糖、グルコース及びＤ−マンニトールなどを配合することができる。製剤の製造方法は常法によって行うことができる。
【００１２】
本発明の治療剤の投与量は、魚体重１ｋｇ当たりホスホマイシンとして１０〜６０ｍｇ（力価）の範囲で適宜調整することができるが、より好ましくは、３０〜５０ｍｇ（力価）の範囲で行うことができる。投与回数や投与日数は特に限定されないが、１日１〜３回に分けて、４〜８日間程度投与することができる。
【実施例】
【００１３】
次に本発明の魚類のエドワジエラ症治療剤の効果を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００１４】
（試験例１）ホスホマイシンの試験管内抗菌活性
エドワジエラ症の原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）に対するホスホマイシンの最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を、日本化学療法学会のＭＩＣ測定法に準じて測定した。その結果を表１に示した。ホスホマイシンのＭＩＣは、塩酸オキシテトラサイクリンに対する感受性株（１５株：E08-18、E09-10、E09-14、E09-15、E09-19、E09-20、E09-25、E09-28、E09-32、E09-36、E09-37、E09-38、E09-40、E09-43、E09-44の株）及び耐性株（７株：E09-2、E09-16、E09-21、E09-24、E09-30、E09-31、E09-39の株）に対しても、１〜２μｇ／ｍＬであり、一定の抗菌力を示した。すなわち、ホスホマイシンは塩酸オキシテトラサイクリンに対する耐性株に対しても強い抗菌活性を示すことが確認された。
【００１５】
【表１】
【００１６】
（試験例２）マダイのエドワジエラ症原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）の人工感染治療試験（１）
平均体重２９ｇのマダイ稚魚を、１水槽に２０尾ずつ２群に分けて収容し、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）（Ｅ０８−１８株：2008年7月愛媛県のマダイの腎臓から分離）浮遊液を１個体当たり３．６×１０６ＣＦＵ／ｍＬ腹腔内注射し、流水で飼育した。試験群は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重を投薬した１群と無投薬対照群１群の計２群に設定した。
菌接種後、ホスホマイシン・カルシウムの１０％製剤を、水を吸着させた市販の養魚用ドライペレットに所定の濃度になるように展着し、これの１日量を１日に１〜３回に分けて、６日間連続して自由摂餌により経口投与した。感染後１４日目までの供試魚の死亡率を計測した。死亡魚についてはエドワジエラ症原因菌で使用する選択培地（ＳＳ寒天培地）へ腎臓から菌分離を行った。なお、試験期間中の水温は２３．８〜２４．６℃であった。
その結果を表２に示した。無投薬対照群での死亡率は、９５％であった。死亡魚１９尾中１８尾からエドワジエラ・タルダが分離され、エドワジエラ症による死亡率が９０％であることが確認された。一方、投薬群の死亡率は１０％であり、菌分離によりエドワジエラ症による死亡であることが確認され、ホスホマイシンの優れた治療効果が認められた。
また、魚の摂餌は菌接種後に低下したが、ホスホマイシンの投薬により摂餌活性の回復が早まることが認められた。
【００１７】
【表２】
【００１８】
（試験例３）マダイのエドワジエラ症原因菌エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）の人工感染治療試験（２）
平均体重２７ｇのマダイ稚魚を、１水槽に２０尾ずつ３群に分けて収容し、エドワジエラ・タルダ（Edwardsiella tarda）（Ｅ０８−１８株；塩酸オキシテトラサイクリン感受性株）浮遊液を１個体当たり４．６×１０６ＣＦＵ／ｍＬ腹腔内注射し、流水で飼育した。
試験群は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群、塩酸オキシテトラサイクリン５０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群及び無投薬感染対照群１群の計３群を設定した。菌接種後、ホスホマイシン・カルシウムの１０％製剤及び市販の塩酸オキシテトラサイクリン製剤（「水産用ＯＴＣ散「コーキン」」、コーキン化学社製）を、水を吸着させた市販の養魚用ドライペレットに所定の濃度になるように展着し、これの１日量を１日に１〜３回に分けて、ホスホマイシン・カルシウムでは６日間、塩酸オキシテトラサイクリンでは７日間、連続して自由摂餌により経口投与した。感染後１４日目までの供試魚の死亡率を計測した。死亡魚についてはエドワジエラ症原因菌の選択培地（ＳＳ寒天培地）に腎臓から菌分離を行った。なお、試験期間中の水温は２４．１〜２６．０℃であった。
その結果を表３に示した。無投薬対照群での死亡率は、９５％であった。死亡魚からはエドワジエラ・タルダが分離され、エドワジエラ症により死亡したことが確認された。一方、投薬群の死亡率は、ホスホマイシン・カルシウム４０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群で２５％、塩酸オキシテトラサイクリン５０ｍｇ（力価）／ｋｇ魚体重投薬群で１００％である。よって、従来の抗生物質よりもホスホマイシンが優れた投薬効果を示すことが確認された。
また、魚の摂餌は菌接種後に低下したが、ホスホマイシンの投薬の方が塩酸オキシテトラサイクリンや無投薬の群よりも摂餌活性の回復が早まることが認められた。
【００１９】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００２０】
本発明は、マダイなどの養殖魚のエドワジエラ症に対する治療剤として利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ホスホマイシンを有効成分として含有する、魚類のエドワジエラ症治療剤。
【請求項２】
前記魚類がマダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタまたはヒラメである、請求項１記載の魚類のエドワジエラ症治療剤。
【請求項３】
ホスホマイシンの有効量を投与することを特徴とする、魚類のエドワジエラ症治療方法。
【請求項４】
投与方法が、経口、注射または薬浴である、請求項３記載のエドワジエラ症治療方法。
【請求項１】
ホスホマイシンを有効成分として含有する、魚類のエドワジエラ症治療剤。
【請求項２】
前記魚類がマダイ、ブリ、カンパチ、マアジ、シマアジ、キジハタまたはヒラメである、請求項１記載の魚類のエドワジエラ症治療剤。
【請求項３】
ホスホマイシンの有効量を投与することを特徴とする、魚類のエドワジエラ症治療方法。
【請求項４】
投与方法が、経口、注射または薬浴である、請求項３記載のエドワジエラ症治療方法。
【公開番号】特開２０１２−６７０２２（Ｐ２０１２−６７０２２Ａ）
【公開日】平成２４年４月５日（２０１２．４．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１１５０８（Ｐ２０１０−２１１５０８）
【出願日】平成２２年９月２２日（２０１０．９．２２）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２２年度日本水産学会春季大会（社団法人 日本水産学会）発行、平成２２年度日本水産学会春季大会 講演要旨集、平成２２年３月２６日発行
【出願人】（５９２１３４５８３）愛媛県 (53)
【出願人】（０００００６０９１）Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月５日（２０１２．４．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２２日（２０１０．９．２２）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２２年度日本水産学会春季大会（社団法人 日本水産学会）発行、平成２２年度日本水産学会春季大会 講演要旨集、平成２２年３月２６日発行
【出願人】（５９２１３４５８３）愛媛県 (53)
【出願人】（０００００６０９１）Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
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