ポジ型感光性樹脂組成物
耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性等のプロセス耐性、及び透明性に優れる硬化膜を作製することができ、かつ、解像度、感度等の感光特性に優れ、保存安定性が高くプロセスマージンの広いポジ型感光性樹脂組成物、さらには液晶表示素子用途として、電気特性の悪化を招くことのない信頼性の高いポジ型感光性樹脂組成物を提供する。 不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須とする共重合体であり、数平均分子量が２，０００〜２０，０００のアルカリ可溶性樹脂と、一般式（１）（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は炭素原子又は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）で示される１，２−キノンジアジド化合物と、アルカリ可溶性樹脂に対して５〜５０重量部の一般式（２）（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）で表される架橋性化合物とを含有することを特徴とするポジ型感光性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明はポジ型感光性樹脂組成物に関する。さらに詳しくはディスプレイ材料用途として好適なポジ型感光性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
一般に、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）型液晶表示素子、有機ＥＬ素子等のディスプレイ素子においてはパターン形成された電極保護膜、平坦化膜、絶縁膜等が設けられている。これらの膜を形成する材料としては、必要とするパターン形状を得るための工程数が少なく、しかも十分な平坦性を有するという特徴を持つ、感光性樹脂組成物が幅広く使用されている。そして、これらの膜には、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性などのプロセス耐性、高透明性、下地との密着性等の諸特性が要求されている。
したがって、これらの膜を形成する感光性樹脂組成物としては、上記諸特性に優れた硬化物を与え得ることが必要である。また、これに加えて感光性樹脂組成物の保存安定性のよいこと、使用目的に合わせた様々なプロセス条件でパターンを形成し得る広いプロセスマージンを有することも望まれている。さらには、解像度、感度等の感光特性も重要となる。一方、液晶表示素子用途においては、例えば液晶を汚染しないといった信頼性の高い材料も必要不可欠である。
このように、ディスプレイ材料用途における感光性樹脂組成物には、様々な特性が必要となる。これに対し、感光性樹脂組成物の個々の特性に関しては、これまでも様々な検討がなされてきた。例えば、高耐熱性・高透明性を両立させるものとして、アルカリ可溶性樹脂中にグリシジル基を有する材料が報告されている（特開平８−２６２７０９号公報）。一方、高感度・高解像度を実現するものとして、１，２−ナフトキノンジアジド化合物を用いた材料が報告されている（特開平４−２１１２５５号公報）。
しかしながら、上記の種々の諸特性を全て満足できる感光性樹脂組成物を開発することは必ずしも容易ではなく、従来技術の単なる組み合わせでは困難であった。また、液晶表示素子用途として、電気特性を悪化させない信頼性の高い材料は、これまでに報告例がない。
【発明の開示】
本発明の目的は、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性等のプロセス耐性、及び透明性に優れる硬化膜を作製することができ、かつ、解像度、感度等の感光特性に優れ、保存安定性が高くプロセスマージンの広いポジ型感光性樹脂組成物、さらには液晶表示素子用途として、電気特性の悪化を招くことのない信頼性の高いポジ型感光性樹脂組成物を提供することにある。
本発明の課題は、以下に示すポジ型感光性樹脂組成物によって達成される。
１． 不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須とする共重合体であり、数平均分子量が２，０００〜２０，０００のアルカリ可溶性樹脂と、一般式（１）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は炭素原子又は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される１，２−キノンジアジド化合物と、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜５０重量部の一般式（２）
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表される架橋性化合物とを含有することを特徴とするポジ型感光性樹脂組成物。
２． アルカリ可溶性樹脂の残留モノマー率が２．５重量％以下である、上記１に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
３．１，２−キノンジアジド化合物が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部含有される、上記１又は２に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
４．１，２−キノンジアジド化合物が下記式（３）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、上記１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
５． １，２−キノンジアジド化合物が下記式（４）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、上記１、又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
６． アルカリ可溶性樹脂がエポキシ基を有さない、上記１〜５のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
７．架橋性化合物が、一般式（２）中のｎが３〜１０であり、かつｍが２である、上記１〜６のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
８．界面活性剤が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して０．０１〜５重量部含有される、上記１〜７のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
９．ポジ型感光性樹脂組成物が、固形分濃度が１〜５０重量％の溶液である、上記１〜８のいずれかに記載に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
本発明によれば、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性等のプロセス耐性、及び透明性に優れる硬化膜を作製することができ、かつ、解像度、感度等の感光特性に優れ、保存安定性が高くプロセスマージンの広いポジ型感光性樹脂組成物が提供され、さらには液晶表示素子用途として、電気特性の悪化を招くことのない信頼性の高い硬化膜が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、本発明の感光性樹脂組成物について具体的に説明する。
＜アルカリ可溶性樹脂＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有されるアルカリ可溶性樹脂は、不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須成分とする共重合体（以下、特定共重合体と表記する）であり、その数平均分子量は２，０００〜２０，０００である。
この特定共重合体を構成する不飽和カルボン酸誘導体は特に限定されないが、具体例としてはメタクリル酸、メタクリル酸メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレートなどのメタクリル酸アルキルエステル類；アクリル酸、メチルアクリレート、イソプロピルアクリレートなどのアクリル酸アルキルエステル類；シクロヘキシルメタクリレート、２−メチルシクロヘキシルメタクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルメタクリレート、イソボロニルメタクリレートなどのメタクリル酸環状アルキルエステル類；シクロヘキシルアクリレート、２−メチルシクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルアクリレート、イソボロニルアクリレートなどのアクリル酸環状アルキルエステル類；フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレートなどのメタクリル酸アリールエステル類；フェニルアクリレート、ベンジルアクリレートなどのアクリル酸アリールエステル類；マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチルなどのジカルボン酸ジエステル；２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、などのヒドロキシアルキルエステル類；ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−１ン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチル−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン無水物（ハイミック酸無水物）、５−ｔ−ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ｔ−ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン等のビシクロ不飽和化合物類；などが挙げられる。これらの不飽和カルボン酸誘導体は単独でも２種以上で併用してもよい。
特定共重合体における不飽和カルボン酸誘導体の比率は、好ましくは１０〜９９重量％、より好ましくは３０〜９５重量％、最も好ましくは６０〜８０重量％である。不飽和カルボン酸誘導体が１０重量％未満の場合には、共重合体のアルカリ溶解性が不足する。
特定共重合体を構成するＮ−置換マレイミドは特に限定されないが、具体例としてはシクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミドなどが挙げられる。透明性の観点から芳香環を有さない物が好ましく、現像性、透明性、耐熱性の点から脂環骨格を有するものがより好ましく、中でもシクロヘキシルマレイミドが最も好ましい。
特定共重合体におけるＮ−置換マレイミドの比率は、好ましくは１〜９０重量％、より好ましくは５〜５０重量％、最も好ましいのは２０〜４０重量％である。Ｎ−置換マレイミドが１重量％未満の場合は共重合体のＴｇが低くなり、耐熱性に劣る場合があり、また、９０重量％を超える場合には、透明性が低下する場合がある。
特定共重合体を構成する成分は、不飽和カルボン酸誘導体、Ｎ−置換マレイミドを必須とし、さらに、共重合可能なその他のエチレン性化合物を加えても良い。このようなエチレン性化合物の具体例としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、などが挙げられる。これらのエチレン性化合物は、特定共重合体の溶解性、疎水性などの調整、及び分子量を制御する目的で導入することができる。
特定共重合体において、その他のエチレン性化合物の比率は８０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは５０重量％以下であり、さらに好ましくは２０重量％以下である。８０重量％よりも多くなると相対的に必須成分が減るため、本発明の効果を十分に得ることが困難になる。
特定共重合体においては、共重合体同士が反応し得る官能基を有さないことが好ましく、特にエポキシ基を含まないことが好ましい。共重合体同士が反応し得る官能基を有する場合、組成物の溶液の粘度、及び感度の保存安定性が低下する場合がある。
かくして、特定共重合体を構成する各モノマーの最も好ましい比率の例としては、不飽和カルボン酸誘導体が６０〜８０重量％、Ｎ−置換マレイミドが２０〜４０重量％が挙げられる、更に、その他のエチレン性化合物を含有する場合には、不飽和カルボン酸誘導体が６０〜８０重量％、Ｎ−置換マレイミドが２０〜４０重量％、その他のエチレン性化合物が０．１〜２０重量％が挙げられる。
本発明に用いる特定共重合体を得る方法は特には限定されない。一般的には前記したモノマーを重合溶媒中でラジカル重合することにより製造される。また、必要に応じて、モノマーの官能基を保護した状態でこれらを重合し、その後、脱保護処理を行ってもよい。
特定共重合体を製造するために用いられる重合溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の極性溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル等のエステル類；３−メトキシプロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、２−エトキシプロピオン酸エチル等のアルコキシエステル類；エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等の（ジ）グリコールジアルキルエステル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ジ）グリコールモノアルキルエーテル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート、エチルセロソルブアセテート等のグリコールモノアルキルエーテルエステル類；シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノン等のケトン類を挙げることができる。これらの重合溶媒は単独でも２種類以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる特定共重合体（アルカリ可溶性樹脂）は、ポリスチレン換算の数平均分子量が、２，０００〜２０，０００が好ましく、より好ましくは３，０００〜１，５０００であり、更に好ましくは３，０００〜１０，０００のものである。数平均分子量が２，０００以下の場合には、得られるパターンの形状が不良なものとなったり、パターン状塗膜の残膜率が低下したり、パターンの耐熱性が低下したりする場合がある。一方、数平均分子量が２０，０００を超える場合には、感光性樹脂組成物の塗布性が不良なものとなったり、現像性が低下したり、また、得られるパターンの形状が不良なものとなったりする場合や、５０μｍ以下のパターン間に残膜が存在し解像度が低下する場合がある。
また、本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有されるアルカリ可溶性樹脂は、残留モノマー率が低いものを用いることが好ましい。ここで示す残留モノマーとは、前記特定共重合体を合成した後に残存する、特定共重合体を構成する各モノマー成分の未反応物のことである。残留モノマー率は、特定共重合体を合成反応する際に使用した全モノマー成分量に対する残留モノマー成分全量の比率を重量％で表したものである。残留モノマー率は、例えば、反応液を液体クロマトグラフィーなど用いて分析することにより確認することができる。
好ましい残留モノマー率を具体的に示すならば、２．５重量％以下であり、２．０％重量以下がより好ましく、１．５重量％以下が最も好ましい。残留モノマー率が２．５重量％を超える場合には、表示素子の電気特性が低下する場合がある。
アルカリ可溶性樹脂中の残留モノマーを低減させる手法は特に限定されないが、例えば、高分子有機合成において一般的に知られている再沈殿等の精製を行うか、もしくは重合の最終段階で反応温度を上昇させることで得ることができる。
＜１，２−キノンジアジド化合物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる１，２−キノンジアジド化合物としては、一般式（１）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で表されるものでれば、特に限定されない。あえてその具体例を挙げるならば、感度、解像度、透明性の観点から下式（３）又は（４）で表される化合物が好ましい
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
本発明のポジ型感光性樹脂組成物における、１，２−キノンジアジド化合物の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、好ましくは５〜１００重量部、より好ましくは１０〜５０重量部、最も好ましいのは１０〜３０重量部である。
１，２−キノンジアジド化合物の量が、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して５重量部未満であると、ポジ型感光性樹脂組成物の、露光部と未露光部の現像液溶解度差が小さくなって現像によるパターンの形成（パターニング）が困難になることがある。一方、１００重量部を超えると、短時間の露光では１，２−キノンジアジド化合物が充分に分解されず、感度が低下してしまうことがある。
＜架橋性化合物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる架橋性化合物は、一般式（２）
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表されるものであれば特に限定されない。その具体例としては、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂であるエポリードＧＴ−４０１、同ＧＴ−４０３、同ＧＴ−３０１、同ＧＴ−３０２、セロキサイド２０２１、セロキサイド３０００（ダイセル化学（株）製）、脂環式エポキシ樹脂であるデナコールＥＸ−２５２（ナガセケムッテクス（株）製）、ＣＹ１７５、ＣＹ１７７、ＣＹ１７９（以上、ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ Ａ．Ｇ製）、アラルダイトＣＹ−１８２、同ＣＹ−１９２、同ＣＹ−１８４（以上、ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ Ａ．Ｇ製）、エピクロン２００、同４００（以上、大日本インキ工業（株）製）、エピコート８７１、同８７２（以上、油化シェルエポキシ（株）製）、ＥＤ−５６６１、ＥＤ−５６６２（以上、セラニーズコーティング（株）製）、等を挙げることができる。また、これらの架橋性化合物は、単独又は２種類以上を組み合わせて用いることができる。
これらのうち、耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性、及び透明性の観点から，一般式（２）のｍが２であるシクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂が好ましい。なかでも、一般式（２）のｍが３〜１０であり、かつｍが２であるシクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂が好ましく、特には、一般式（２）のｎが４であり、かつｍが２である式（５）で表されるエポキシ樹脂が好ましい。
上記架橋性化合物の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して５〜５０重量部が好ましく、より好ましくは１０〜４０重量部であり、更に好ましくは１５〜３０重量部である。架橋性化合物の含有量が５重量部未満の場合には、ポジ型感光性樹脂組成物を用いて得られる塗膜の架橋密度が不十分となるため、パターン形成後の塗膜の耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性が低下する。また、架橋性化合物の含有量を１０重量部以上にした場合は、残留モノマー率が２．５重量％を超える場合でも、表示素子の電気特性を低下させない効果がある。一方、この含有量が５０重量部を超える場合には、未架橋の架橋性化合物が存在する場合があり、パターン形成後の塗膜の耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性が低下し、感光性樹脂組成物の保存安定性が悪くなる場合がある。
かくして、本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有される各成分の最も好ましい含有量の例は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、１，２−キノンジアジド化合物が１０〜３０重量部、２個以上のエポキシ基を含有する架橋性化合物が１５〜３０重量部、である。
＜その他含有しても良い成分＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、塗布性を向上させる目的で、界面活性剤を含んでいることは勿論好ましい。このような界面活性剤は、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤など特に限定されないが、塗布性改善効果の高さからフッ素系界面活性剤が好ましい。フッ素系界面活性剤の具体例としては、エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（（株）トーケムプロダクツ製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ−３０（大日本インキ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、アサヒガードＡＧ７１０、サーフロンＳ−３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（旭硝子（株）製）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物における界面活性剤の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部、最も好ましくは０．０１〜２重量部である。界面活性剤の含有量が５重量部よりも多くなると塗膜がムラになりやすく、０．０１重量部よりも下回る場合には、塗膜にストリエーション等が発生しやすくなる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、現像後の基板との密着性を向上させる目的で、密着促進剤を含んでいることは勿論好ましい。このような密着促進剤の具体例としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルビニルクロロシラン、メチルジフエニルクロロシラン、クロロメチルジメチルクロロシラン等のクロロシラン類；トリメチルメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルビニルエトキシシラン、ジフエニルジメトキシシラン、フエニルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン類；ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ’−ビス（トリメチルシリル）ウレア、ジメチルトリメチルシリルアミン、トリメチルシリルイミダゾール等のシラザン類；ビニルトリクロロシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシラン類；ベンゾトリアゾール、ベンズイミダゾール、インダゾール、イミダゾール、２−メルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、ウラゾール、チオウラシル、メルカプトイミダゾール、メルカプトピリミジン等の複素環状化合物類；、１，１−ジメチルウレア、１，３−ジメチルウレア等の尿素類；又はチオ尿素化合物を挙げることができる。
これらの密着促進剤は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、通常、２０重量部以下、好ましくは０．０５〜１０重量部、特に好ましくは１〜１０重量部である。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、その他、必要に応じて顔料、染料、保存安定剤、消泡剤などを含んでいてもよい。
＜ポジ型感光性樹脂組成物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、上記の各成分を均一に混合することによって容易に調製することができ、通常、適当な溶剤に溶解した溶液状態で用いられる。例えば、アルカリ可溶性樹脂を溶剤に溶解し、この溶液に１，２−キノンジアジド化合物、架橋性化合物、界面活性剤及び必要に応じて他の成分を所定の割合で混合することにより、溶液として感光性樹脂組成物を調製することができる。本発明に用いる溶剤は、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、エトシキ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等を用いることができる。これらの有機溶剤は単独又は２種以上を組み合せて用いることができる。
さらに、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等の高沸点溶剤を混合して使用することができる。これらの溶剤の中でプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、乳酸ブチル、及びシクロヘキサノンがレベリング性の向上に対して好ましい。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物を溶液とした時の固形分濃度は、各成分が均一に溶解している限りは、特に限定されない。通常は加工面の容易さから、１〜５０重量％の範囲で使用するのが一般的である。また、上記のように調製されたポジ型感光性樹脂組成物溶液は、孔径が０．５μｍ程度のフィルタなどを用いて濾過した後、使用することが好ましい。このように調製されたポジ型感光性樹脂組成物の溶液は、室温で長期間の保存安定性にも優れる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物の溶液は、ガラス基板、シリコーンウェハー、酸化膜、窒化膜などの基材上に回転塗布した後、８０〜１３０℃で３０秒〜６００秒予備乾燥して塗膜を形成することができる。
上記の様に形成した塗膜上に所定のパターンを有するマスクを装着し、紫外線等の光を照射し、アルカリ現像液で現像することにより、露光部が洗い出されて端面のシャープなレリーフパターンが得られる。この際使用される現像液はアルカリ水溶液であればどのようなものでもよく、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の水溶液、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、コリンなどの水酸化四級アンモニウムの水溶液、エタノールアミン、プロピルアミン、エチレンジアミンなどのアミン水溶液を例として挙げることができる。
前記アルカリ現像液は１０重量％以下の水溶液であることが一般的で、好ましくは０．１〜３．０重量％の水溶液などが用いられる。本発明の感光性樹脂組成物はフォトレジストで一般的に使用される水酸化テトラエチルアンモニウム０．４〜２．３８重量％水溶液で膨潤などの問題なく現像することができる。さらに上記現像液にアルコール類や界面活性剤を添加して使用することもできる。これらはそれぞれ、現像液１００重量部に対して、０．０５〜１０重量部の範囲で配合することが好ましい。
現像時間は、通常１５〜１８０秒間である。また現像方法は液盛り法、ディッピング法などのいずれでもよい。現像後、流水洗浄を２０〜９０秒間行い、圧縮空気や圧縮窒素で風乾させることによって、基板上の水分を除去し、パターン状塗膜が形成される。その後、このパターン状塗膜に、高圧水銀灯などによる光を全面照射し、パターン状塗膜中に残存する１，２−キノンジアジド化合物を完全に分解させる。続いて、ホットプレート、オーブンなどにより、ポストベークをすることによって、耐熱性、透明性、平坦化性、低吸水性、耐薬品性に優れ、良好なレリーフパターンを有する硬化膜を得ることができる。ポストベークは、例えば温度１４０〜２５０℃で、ホットプレート上なら５〜３０分間、オーブン中では３０〜９０分間処理すればよい。
【実施例】
以下に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜合成例１＞特定共重合体（Ｐ１〜Ｐ４）
特定共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸１３．５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３５．３ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ、メタクリル酸メチル２５．７ｇを使用し、ラジカル重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを使用し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、ＰＧＭＥＡと略す）中で、６０〜１００℃で反応させることにより、以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
残留モノマー率の測定は、液体クロマトグラフィー（日本分光（株）製ＬＣ２０００ Ｐｌｕｓシステム、カラム：ＯＤＳ−２）を使用して測定した。
（Ｐ１）：数平均分子量 ４，１００ ；残留モノマー率 １．５重量％
（Ｐ２）：数平均分子量 ９，５００ ；残留モノマー率 １．６重量％
（Ｐ３）：数平均分子量 ４，２００ ；残留モノマー率 ０．５重量％
（Ｐ４）：数平均分子量 ４，３００ ；残留モノマー率 ５．０重量％
＜合成例２＞特定共重合体（Ｐ５）
合成例１において、ＰＧＭＥＡに換えて、シクロヘキサノンを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のシクロヘキサノン溶液を得た。
（Ｐ５）：数平均分子量 ４，５００ ；残留モノマー率 １．１重量％
＜合成例３＞特定共重合体（Ｐ６）
合成例１において、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３５．３ｇに換えて、Ｎ−フェニルマレイミド３５．３ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ６）：数平均分子量 ５，１００ ；残留モノマー率 １．４重量％
＜合成例４＞特定共重合体（Ｐ７）
合成例１において、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ及びメタクリル酸メチル２５．７ｇに換えて、メタクリル酸ヒドロキシブチル２５．５ｇ及びマレイン酸ジエチル２５．７ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ７）：数平均分子量 ４，１００ ；残留モノマー率 １．３重量％
＜合成例５＞特定共重合体（Ｐ８）
特定共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸９．０ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３２．８ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．４ｇ、メタクリル酸メチル３２．８ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ８）：数平均分子量 ３，８００ ；残留モノマー率 １．６重量％
＜合成例６＞共重合体（Ｐ９）
共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸１３．５ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ、メタクリル酸メチル６１．０ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ９）：数平均分子量 ４，４００ ；残留モノマー率 １．４重量％
［実施例１］
［組成物の各成分］
［アルカリ可溶性樹脂］ 合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ１）
［１，２−キノンジアジド化合物］ 下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド２．５ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤。
［架橋性化合物］ ４官能のシクロヘキセンオキサイド構造を有する下記式（５）の化合物。
［ポジ型感光性樹脂組成物の調製］
樹脂濃度２７％のＰＧＭＥＡ溶液に調製したアルカリ可溶性樹脂溶液８２．１ｇに、１，２−キノンジアジド化合物４．２ｇ、架橋性化合物４．９ｇ、さらに界面活性剤として、フッ素系の界面活性剤であるメガファックＲ−３０（大日本インキ化学製）０．０２ｇ、密着助剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１．０ｇを添加後、室温で１時間攪拌し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１）を調製した。この組成物溶液（１）の粘度は２１．０ｍＰａ・ｓであった。また、組成物溶液（１）を室温で３ヶ月放置した後でも粘度の変化は見られなかった。
［硬化膜の作成］
組成物溶液（１）を酸化シリコン付ガラス基板上にスピンコーターを用いて塗布した後、１１５℃で９０秒ホットプレート上でプリベークして膜厚２．７μｍの塗膜を形成した。得られた塗膜全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を６０秒間（９００ｍＪ／ｃｍ２）照射した。紫外線照射後の塗膜を、ホットプレートを用いて２３０℃で３０分間加熱することによりポストベークを行い、膜厚２．５μｍの硬化膜を形成した。こうして形成された硬化膜を光学顕微鏡により観察したところ、ストリエーションの発生等の異常は見られなかった。
［硬化膜のプロセス耐性評価］
耐熱性：前記と同様に作製した硬化膜を基板から削り取り、ＴＧ−ＤＴＡ測定により耐熱性の評価をした。その結果、熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍの硬化膜を得た。この硬化膜をモノエタノールアミン、Ｎ−メチルピロリドン、γ−ブチルラクトン、ブチルセルソルブ、１０％ＨＣｌの各溶液中に、６０℃、２０分間浸し、各溶液から取り出した硬化膜をホットプレート上で１８０℃、１０分間加熱した。得られた硬化膜の透明性を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜減りは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍの硬化膜を得た。この硬化膜をさらに２３０℃で９０分間加熱した後に膜厚を測定した結果、約２．５μｍで膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性評価］
酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍ硬化膜を得た。この硬化膜を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性評価］
前記と同様に、酸化シリコン付ガラス基板上に作製した硬化膜を基板から削り取り、この粉末２５ｍｇをネマチック液晶（メルク社製 ＺＬＩ−２２９３）１．５ｇに添加した。この混合物を１００℃、２４時間加熱して得られた混合物を０．４５μｍのフィルターでろ過することにより、信頼性試験サンプル液晶を得た。一方、硬化膜を加えずに１００℃、２４時間加熱した液晶を比較液晶とした。
上記２種類の液晶を用いて液晶セルを作製し、電圧保持率の比較を行った。その結果、信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％、比較液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、同等の値を示した。
なお、液晶セルは、透明電極付き基板２枚を一組とし、一方の基板の電極面に６μｍのスペーサーを散布し、電極面を内側にして２枚を張り合わせた後、液晶を注入して作製した。また、電圧保持率の測定は、（株）東陽テクニカ製ＨＲ−１電圧保持率測定装置を用いて、Ｖｏｌｔａｇｅ：±４Ｖ、ｐｕｌｓｅ ｗｉｄｔｈ：６０μｓ、ｆｌａｍｅ ｐｅｒｉｏｄ：１６．６７ｍｓの設定で測定した。
［感光特性の評価］
組成物溶液（１）を酸化シリコン付ガラス基板上にスピンコーターを用いて塗布した後、１１５℃で９０秒ホットプレート上においてプリベークを行い膜厚２．７μｍの塗膜を形成した。この塗膜にテストマスクを通してキャノン製紫外線照射装置ＰＬＡ−５０１により、４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を４秒間（６０ｍＪ／ｃｍ２）照射した。次いで、２３℃の０．２〜２．３８％ＴＭＡＨ水溶液に８０秒間浸漬して、現像を行った後、超純水で２０秒間の流水洗浄を行いポジ型のパターンを形成させた。現像後の未露光部の膜厚は約２．７μｍで膜減りは全く見られなかった。
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：上記のパターン形成において、現像前の紫外線の照射量を１０ｍＪ／ｃｍ２ずつ変えて紫外線照射処理を行い、露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例２］
実施例１において、１，２−キノンジアジド化合物として、下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド２．０ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（２）を得た。
この組成物溶液（２）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、５０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例３］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ２）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（３）を得た。この組成物溶液（３）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例４］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ３）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（４）を得た。この組成物溶液（４）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９６％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例５］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ３）を使用し、架橋性化合物の添加量を３．４ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（５）を得た。この組成物溶液（５）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例６］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ４）を使用し、架橋性化合物の添加量を３．４ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（６）を得た。この組成物溶液（６）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９７％、８０℃で８４％であり、比較液晶の電圧保持率とほぼ同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例７］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例２で得られた特定共重合体（Ｐ５）を使用し、これを樹脂濃度２７％のシクロヘキサノン溶液に調製したアルカリ可溶性樹脂溶液を使用した以外は実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（７）を得た。この組成物溶液（７）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例８］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例３で得られた特定共重合体（Ｐ６）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（８）を得た。この組成物溶液（８）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３５℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９７％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例９］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例４で得られた特定共重合体（Ｐ７）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（９）を得た。この組成物溶液（９）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２６５℃、５％重量減少温度は３２５℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例１０］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例５で得られた特定共重合体（Ｐ８）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１０）を得た。この組成物溶液（１０）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３１０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
＜比較例１＞
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例６で得られた共重合体（Ｐ９）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（９）を得た。この組成物溶液（９）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、５％重量減少温度は２９０℃であり、耐熱性に劣るものであった。
＜比較例２＞
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ４）を使用し、架橋性化合物の添加量を１．０ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１０）を得た。この組成物溶液（１０）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、溶剤処理後の膜に透明化率の低下と、膜厚の減少がみられ、特にモノエタノールアミンを用いた場合は、４００ｎｍでの透過率が９５％から８９％に、膜厚が２．５μｍから２．３μｍに変化した。また、長時間焼成耐性評価では、２３０℃で９０分間加熱した結果、膜厚が２．５μｍから２．２μｍに変化し、膜の収縮が見られた。さらには、信頼性評価において、信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で８５％、８０℃で６０％であり、比較液晶よりも大幅に低い値を示した。
＜比較例３＞
実施例１において、１，２−キノンジアジド化合物として、下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド３．０ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤を使用した以外は実施例１と同様に調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１１）を得た。
この組成物溶液（１１）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、透明性の評価において、得られた硬化膜を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は８９％と低い値を示し、さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は８０％であった。
＜比較例４＞
実施例１において、架橋性化合物として、ヘキサメトキシメチロールメラミンを使用した以外は実施例１と同様に調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１２）を得た。この組成物溶液（１２）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、５％重量減少温度は２９０℃と耐熱性に劣るものであった。また、透明性の評価において、４００ｎｍでの透過率は８８％と低い値を示し、さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は７９％であった。
【産業上の利用可能性】
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、パターン形成が必要な硬化膜でかつ、平坦性、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性、高透明性、等の諸特性が必要な硬化膜を得ることができる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）型液晶表示素子、有機ＥＬ素子等のディスプレイにおける、保護膜、平坦化膜、絶縁膜等を形成する材料として好適であり、特に、ＴＦＴの層間絶縁膜、カラーフィルターの保護膜、平坦化膜、反射型ディスプレイの反射膜下の凹凸膜、マイクロレンズ材料、有機ＥＬ素子の絶縁膜等を形成する材料として好適である。
【技術分野】
本発明はポジ型感光性樹脂組成物に関する。さらに詳しくはディスプレイ材料用途として好適なポジ型感光性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
一般に、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）型液晶表示素子、有機ＥＬ素子等のディスプレイ素子においてはパターン形成された電極保護膜、平坦化膜、絶縁膜等が設けられている。これらの膜を形成する材料としては、必要とするパターン形状を得るための工程数が少なく、しかも十分な平坦性を有するという特徴を持つ、感光性樹脂組成物が幅広く使用されている。そして、これらの膜には、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性などのプロセス耐性、高透明性、下地との密着性等の諸特性が要求されている。
したがって、これらの膜を形成する感光性樹脂組成物としては、上記諸特性に優れた硬化物を与え得ることが必要である。また、これに加えて感光性樹脂組成物の保存安定性のよいこと、使用目的に合わせた様々なプロセス条件でパターンを形成し得る広いプロセスマージンを有することも望まれている。さらには、解像度、感度等の感光特性も重要となる。一方、液晶表示素子用途においては、例えば液晶を汚染しないといった信頼性の高い材料も必要不可欠である。
このように、ディスプレイ材料用途における感光性樹脂組成物には、様々な特性が必要となる。これに対し、感光性樹脂組成物の個々の特性に関しては、これまでも様々な検討がなされてきた。例えば、高耐熱性・高透明性を両立させるものとして、アルカリ可溶性樹脂中にグリシジル基を有する材料が報告されている（特開平８−２６２７０９号公報）。一方、高感度・高解像度を実現するものとして、１，２−ナフトキノンジアジド化合物を用いた材料が報告されている（特開平４−２１１２５５号公報）。
しかしながら、上記の種々の諸特性を全て満足できる感光性樹脂組成物を開発することは必ずしも容易ではなく、従来技術の単なる組み合わせでは困難であった。また、液晶表示素子用途として、電気特性を悪化させない信頼性の高い材料は、これまでに報告例がない。
【発明の開示】
本発明の目的は、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性等のプロセス耐性、及び透明性に優れる硬化膜を作製することができ、かつ、解像度、感度等の感光特性に優れ、保存安定性が高くプロセスマージンの広いポジ型感光性樹脂組成物、さらには液晶表示素子用途として、電気特性の悪化を招くことのない信頼性の高いポジ型感光性樹脂組成物を提供することにある。
本発明の課題は、以下に示すポジ型感光性樹脂組成物によって達成される。
１． 不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須とする共重合体であり、数平均分子量が２，０００〜２０，０００のアルカリ可溶性樹脂と、一般式（１）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は炭素原子又は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される１，２−キノンジアジド化合物と、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜５０重量部の一般式（２）
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表される架橋性化合物とを含有することを特徴とするポジ型感光性樹脂組成物。
２． アルカリ可溶性樹脂の残留モノマー率が２．５重量％以下である、上記１に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
３．１，２−キノンジアジド化合物が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部含有される、上記１又は２に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
４．１，２−キノンジアジド化合物が下記式（３）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、上記１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
５． １，２−キノンジアジド化合物が下記式（４）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、上記１、又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
６． アルカリ可溶性樹脂がエポキシ基を有さない、上記１〜５のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
７．架橋性化合物が、一般式（２）中のｎが３〜１０であり、かつｍが２である、上記１〜６のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
８．界面活性剤が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して０．０１〜５重量部含有される、上記１〜７のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
９．ポジ型感光性樹脂組成物が、固形分濃度が１〜５０重量％の溶液である、上記１〜８のいずれかに記載に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
本発明によれば、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性等のプロセス耐性、及び透明性に優れる硬化膜を作製することができ、かつ、解像度、感度等の感光特性に優れ、保存安定性が高くプロセスマージンの広いポジ型感光性樹脂組成物が提供され、さらには液晶表示素子用途として、電気特性の悪化を招くことのない信頼性の高い硬化膜が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、本発明の感光性樹脂組成物について具体的に説明する。
＜アルカリ可溶性樹脂＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有されるアルカリ可溶性樹脂は、不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須成分とする共重合体（以下、特定共重合体と表記する）であり、その数平均分子量は２，０００〜２０，０００である。
この特定共重合体を構成する不飽和カルボン酸誘導体は特に限定されないが、具体例としてはメタクリル酸、メタクリル酸メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレートなどのメタクリル酸アルキルエステル類；アクリル酸、メチルアクリレート、イソプロピルアクリレートなどのアクリル酸アルキルエステル類；シクロヘキシルメタクリレート、２−メチルシクロヘキシルメタクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルメタクリレート、イソボロニルメタクリレートなどのメタクリル酸環状アルキルエステル類；シクロヘキシルアクリレート、２−メチルシクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルアクリレート、イソボロニルアクリレートなどのアクリル酸環状アルキルエステル類；フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレートなどのメタクリル酸アリールエステル類；フェニルアクリレート、ベンジルアクリレートなどのアクリル酸アリールエステル類；マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチルなどのジカルボン酸ジエステル；２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、などのヒドロキシアルキルエステル類；ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−１ン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチル−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン無水物（ハイミック酸無水物）、５−ｔ−ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ｔ−ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン等のビシクロ不飽和化合物類；などが挙げられる。これらの不飽和カルボン酸誘導体は単独でも２種以上で併用してもよい。
特定共重合体における不飽和カルボン酸誘導体の比率は、好ましくは１０〜９９重量％、より好ましくは３０〜９５重量％、最も好ましくは６０〜８０重量％である。不飽和カルボン酸誘導体が１０重量％未満の場合には、共重合体のアルカリ溶解性が不足する。
特定共重合体を構成するＮ−置換マレイミドは特に限定されないが、具体例としてはシクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミドなどが挙げられる。透明性の観点から芳香環を有さない物が好ましく、現像性、透明性、耐熱性の点から脂環骨格を有するものがより好ましく、中でもシクロヘキシルマレイミドが最も好ましい。
特定共重合体におけるＮ−置換マレイミドの比率は、好ましくは１〜９０重量％、より好ましくは５〜５０重量％、最も好ましいのは２０〜４０重量％である。Ｎ−置換マレイミドが１重量％未満の場合は共重合体のＴｇが低くなり、耐熱性に劣る場合があり、また、９０重量％を超える場合には、透明性が低下する場合がある。
特定共重合体を構成する成分は、不飽和カルボン酸誘導体、Ｎ−置換マレイミドを必須とし、さらに、共重合可能なその他のエチレン性化合物を加えても良い。このようなエチレン性化合物の具体例としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、などが挙げられる。これらのエチレン性化合物は、特定共重合体の溶解性、疎水性などの調整、及び分子量を制御する目的で導入することができる。
特定共重合体において、その他のエチレン性化合物の比率は８０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは５０重量％以下であり、さらに好ましくは２０重量％以下である。８０重量％よりも多くなると相対的に必須成分が減るため、本発明の効果を十分に得ることが困難になる。
特定共重合体においては、共重合体同士が反応し得る官能基を有さないことが好ましく、特にエポキシ基を含まないことが好ましい。共重合体同士が反応し得る官能基を有する場合、組成物の溶液の粘度、及び感度の保存安定性が低下する場合がある。
かくして、特定共重合体を構成する各モノマーの最も好ましい比率の例としては、不飽和カルボン酸誘導体が６０〜８０重量％、Ｎ−置換マレイミドが２０〜４０重量％が挙げられる、更に、その他のエチレン性化合物を含有する場合には、不飽和カルボン酸誘導体が６０〜８０重量％、Ｎ−置換マレイミドが２０〜４０重量％、その他のエチレン性化合物が０．１〜２０重量％が挙げられる。
本発明に用いる特定共重合体を得る方法は特には限定されない。一般的には前記したモノマーを重合溶媒中でラジカル重合することにより製造される。また、必要に応じて、モノマーの官能基を保護した状態でこれらを重合し、その後、脱保護処理を行ってもよい。
特定共重合体を製造するために用いられる重合溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の極性溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル等のエステル類；３−メトキシプロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、２−エトキシプロピオン酸エチル等のアルコキシエステル類；エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等の（ジ）グリコールジアルキルエステル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ジ）グリコールモノアルキルエーテル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート、エチルセロソルブアセテート等のグリコールモノアルキルエーテルエステル類；シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノン等のケトン類を挙げることができる。これらの重合溶媒は単独でも２種類以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる特定共重合体（アルカリ可溶性樹脂）は、ポリスチレン換算の数平均分子量が、２，０００〜２０，０００が好ましく、より好ましくは３，０００〜１，５０００であり、更に好ましくは３，０００〜１０，０００のものである。数平均分子量が２，０００以下の場合には、得られるパターンの形状が不良なものとなったり、パターン状塗膜の残膜率が低下したり、パターンの耐熱性が低下したりする場合がある。一方、数平均分子量が２０，０００を超える場合には、感光性樹脂組成物の塗布性が不良なものとなったり、現像性が低下したり、また、得られるパターンの形状が不良なものとなったりする場合や、５０μｍ以下のパターン間に残膜が存在し解像度が低下する場合がある。
また、本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有されるアルカリ可溶性樹脂は、残留モノマー率が低いものを用いることが好ましい。ここで示す残留モノマーとは、前記特定共重合体を合成した後に残存する、特定共重合体を構成する各モノマー成分の未反応物のことである。残留モノマー率は、特定共重合体を合成反応する際に使用した全モノマー成分量に対する残留モノマー成分全量の比率を重量％で表したものである。残留モノマー率は、例えば、反応液を液体クロマトグラフィーなど用いて分析することにより確認することができる。
好ましい残留モノマー率を具体的に示すならば、２．５重量％以下であり、２．０％重量以下がより好ましく、１．５重量％以下が最も好ましい。残留モノマー率が２．５重量％を超える場合には、表示素子の電気特性が低下する場合がある。
アルカリ可溶性樹脂中の残留モノマーを低減させる手法は特に限定されないが、例えば、高分子有機合成において一般的に知られている再沈殿等の精製を行うか、もしくは重合の最終段階で反応温度を上昇させることで得ることができる。
＜１，２−キノンジアジド化合物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる１，２−キノンジアジド化合物としては、一般式（１）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で表されるものでれば、特に限定されない。あえてその具体例を挙げるならば、感度、解像度、透明性の観点から下式（３）又は（４）で表される化合物が好ましい
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
本発明のポジ型感光性樹脂組成物における、１，２−キノンジアジド化合物の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、好ましくは５〜１００重量部、より好ましくは１０〜５０重量部、最も好ましいのは１０〜３０重量部である。
１，２−キノンジアジド化合物の量が、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して５重量部未満であると、ポジ型感光性樹脂組成物の、露光部と未露光部の現像液溶解度差が小さくなって現像によるパターンの形成（パターニング）が困難になることがある。一方、１００重量部を超えると、短時間の露光では１，２−キノンジアジド化合物が充分に分解されず、感度が低下してしまうことがある。
＜架橋性化合物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物に用いる架橋性化合物は、一般式（２）
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表されるものであれば特に限定されない。その具体例としては、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂であるエポリードＧＴ−４０１、同ＧＴ−４０３、同ＧＴ−３０１、同ＧＴ−３０２、セロキサイド２０２１、セロキサイド３０００（ダイセル化学（株）製）、脂環式エポキシ樹脂であるデナコールＥＸ−２５２（ナガセケムッテクス（株）製）、ＣＹ１７５、ＣＹ１７７、ＣＹ１７９（以上、ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ Ａ．Ｇ製）、アラルダイトＣＹ−１８２、同ＣＹ−１９２、同ＣＹ−１８４（以上、ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ Ａ．Ｇ製）、エピクロン２００、同４００（以上、大日本インキ工業（株）製）、エピコート８７１、同８７２（以上、油化シェルエポキシ（株）製）、ＥＤ−５６６１、ＥＤ−５６６２（以上、セラニーズコーティング（株）製）、等を挙げることができる。また、これらの架橋性化合物は、単独又は２種類以上を組み合わせて用いることができる。
これらのうち、耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性、及び透明性の観点から，一般式（２）のｍが２であるシクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂が好ましい。なかでも、一般式（２）のｍが３〜１０であり、かつｍが２であるシクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂が好ましく、特には、一般式（２）のｎが４であり、かつｍが２である式（５）で表されるエポキシ樹脂が好ましい。
上記架橋性化合物の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して５〜５０重量部が好ましく、より好ましくは１０〜４０重量部であり、更に好ましくは１５〜３０重量部である。架橋性化合物の含有量が５重量部未満の場合には、ポジ型感光性樹脂組成物を用いて得られる塗膜の架橋密度が不十分となるため、パターン形成後の塗膜の耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性が低下する。また、架橋性化合物の含有量を１０重量部以上にした場合は、残留モノマー率が２．５重量％を超える場合でも、表示素子の電気特性を低下させない効果がある。一方、この含有量が５０重量部を超える場合には、未架橋の架橋性化合物が存在する場合があり、パターン形成後の塗膜の耐熱性、耐溶剤性、耐長時間焼成耐性等の耐プロセス性が低下し、感光性樹脂組成物の保存安定性が悪くなる場合がある。
かくして、本発明のポジ型感光性樹脂組成物に含有される各成分の最も好ましい含有量の例は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、１，２−キノンジアジド化合物が１０〜３０重量部、２個以上のエポキシ基を含有する架橋性化合物が１５〜３０重量部、である。
＜その他含有しても良い成分＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、塗布性を向上させる目的で、界面活性剤を含んでいることは勿論好ましい。このような界面活性剤は、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤など特に限定されないが、塗布性改善効果の高さからフッ素系界面活性剤が好ましい。フッ素系界面活性剤の具体例としては、エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（（株）トーケムプロダクツ製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ−３０（大日本インキ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、アサヒガードＡＧ７１０、サーフロンＳ−３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（旭硝子（株）製）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物における界面活性剤の含有量は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部、最も好ましくは０．０１〜２重量部である。界面活性剤の含有量が５重量部よりも多くなると塗膜がムラになりやすく、０．０１重量部よりも下回る場合には、塗膜にストリエーション等が発生しやすくなる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、現像後の基板との密着性を向上させる目的で、密着促進剤を含んでいることは勿論好ましい。このような密着促進剤の具体例としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルビニルクロロシラン、メチルジフエニルクロロシラン、クロロメチルジメチルクロロシラン等のクロロシラン類；トリメチルメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルビニルエトキシシラン、ジフエニルジメトキシシラン、フエニルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン類；ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ’−ビス（トリメチルシリル）ウレア、ジメチルトリメチルシリルアミン、トリメチルシリルイミダゾール等のシラザン類；ビニルトリクロロシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシラン類；ベンゾトリアゾール、ベンズイミダゾール、インダゾール、イミダゾール、２−メルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、ウラゾール、チオウラシル、メルカプトイミダゾール、メルカプトピリミジン等の複素環状化合物類；、１，１−ジメチルウレア、１，３−ジメチルウレア等の尿素類；又はチオ尿素化合物を挙げることができる。
これらの密着促進剤は、アルカリ可溶性樹脂成分１００重量部に対して、通常、２０重量部以下、好ましくは０．０５〜１０重量部、特に好ましくは１〜１０重量部である。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、その他、必要に応じて顔料、染料、保存安定剤、消泡剤などを含んでいてもよい。
＜ポジ型感光性樹脂組成物＞
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、上記の各成分を均一に混合することによって容易に調製することができ、通常、適当な溶剤に溶解した溶液状態で用いられる。例えば、アルカリ可溶性樹脂を溶剤に溶解し、この溶液に１，２−キノンジアジド化合物、架橋性化合物、界面活性剤及び必要に応じて他の成分を所定の割合で混合することにより、溶液として感光性樹脂組成物を調製することができる。本発明に用いる溶剤は、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、エトシキ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等を用いることができる。これらの有機溶剤は単独又は２種以上を組み合せて用いることができる。
さらに、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等の高沸点溶剤を混合して使用することができる。これらの溶剤の中でプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、乳酸ブチル、及びシクロヘキサノンがレベリング性の向上に対して好ましい。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物を溶液とした時の固形分濃度は、各成分が均一に溶解している限りは、特に限定されない。通常は加工面の容易さから、１〜５０重量％の範囲で使用するのが一般的である。また、上記のように調製されたポジ型感光性樹脂組成物溶液は、孔径が０．５μｍ程度のフィルタなどを用いて濾過した後、使用することが好ましい。このように調製されたポジ型感光性樹脂組成物の溶液は、室温で長期間の保存安定性にも優れる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物の溶液は、ガラス基板、シリコーンウェハー、酸化膜、窒化膜などの基材上に回転塗布した後、８０〜１３０℃で３０秒〜６００秒予備乾燥して塗膜を形成することができる。
上記の様に形成した塗膜上に所定のパターンを有するマスクを装着し、紫外線等の光を照射し、アルカリ現像液で現像することにより、露光部が洗い出されて端面のシャープなレリーフパターンが得られる。この際使用される現像液はアルカリ水溶液であればどのようなものでもよく、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の水溶液、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、コリンなどの水酸化四級アンモニウムの水溶液、エタノールアミン、プロピルアミン、エチレンジアミンなどのアミン水溶液を例として挙げることができる。
前記アルカリ現像液は１０重量％以下の水溶液であることが一般的で、好ましくは０．１〜３．０重量％の水溶液などが用いられる。本発明の感光性樹脂組成物はフォトレジストで一般的に使用される水酸化テトラエチルアンモニウム０．４〜２．３８重量％水溶液で膨潤などの問題なく現像することができる。さらに上記現像液にアルコール類や界面活性剤を添加して使用することもできる。これらはそれぞれ、現像液１００重量部に対して、０．０５〜１０重量部の範囲で配合することが好ましい。
現像時間は、通常１５〜１８０秒間である。また現像方法は液盛り法、ディッピング法などのいずれでもよい。現像後、流水洗浄を２０〜９０秒間行い、圧縮空気や圧縮窒素で風乾させることによって、基板上の水分を除去し、パターン状塗膜が形成される。その後、このパターン状塗膜に、高圧水銀灯などによる光を全面照射し、パターン状塗膜中に残存する１，２−キノンジアジド化合物を完全に分解させる。続いて、ホットプレート、オーブンなどにより、ポストベークをすることによって、耐熱性、透明性、平坦化性、低吸水性、耐薬品性に優れ、良好なレリーフパターンを有する硬化膜を得ることができる。ポストベークは、例えば温度１４０〜２５０℃で、ホットプレート上なら５〜３０分間、オーブン中では３０〜９０分間処理すればよい。
【実施例】
以下に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜合成例１＞特定共重合体（Ｐ１〜Ｐ４）
特定共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸１３．５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３５．３ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ、メタクリル酸メチル２５．７ｇを使用し、ラジカル重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを使用し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、ＰＧＭＥＡと略す）中で、６０〜１００℃で反応させることにより、以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
残留モノマー率の測定は、液体クロマトグラフィー（日本分光（株）製ＬＣ２０００ Ｐｌｕｓシステム、カラム：ＯＤＳ−２）を使用して測定した。
（Ｐ１）：数平均分子量 ４，１００ ；残留モノマー率 １．５重量％
（Ｐ２）：数平均分子量 ９，５００ ；残留モノマー率 １．６重量％
（Ｐ３）：数平均分子量 ４，２００ ；残留モノマー率 ０．５重量％
（Ｐ４）：数平均分子量 ４，３００ ；残留モノマー率 ５．０重量％
＜合成例２＞特定共重合体（Ｐ５）
合成例１において、ＰＧＭＥＡに換えて、シクロヘキサノンを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のシクロヘキサノン溶液を得た。
（Ｐ５）：数平均分子量 ４，５００ ；残留モノマー率 １．１重量％
＜合成例３＞特定共重合体（Ｐ６）
合成例１において、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３５．３ｇに換えて、Ｎ−フェニルマレイミド３５．３ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ６）：数平均分子量 ５，１００ ；残留モノマー率 １．４重量％
＜合成例４＞特定共重合体（Ｐ７）
合成例１において、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ及びメタクリル酸メチル２５．７ｇに換えて、メタクリル酸ヒドロキシブチル２５．５ｇ及びマレイン酸ジエチル２５．７ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ７）：数平均分子量 ４，１００ ；残留モノマー率 １．３重量％
＜合成例５＞特定共重合体（Ｐ８）
特定共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸９．０ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド３２．８ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．４ｇ、メタクリル酸メチル３２．８ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す特定共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ８）：数平均分子量 ３，８００ ；残留モノマー率 １．６重量％
＜合成例６＞共重合体（Ｐ９）
共重合体を構成するモノマー成分として、メタクリル酸１３．５ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル２５．５ｇ、メタクリル酸メチル６１．０ｇを使用し、合成例１と同様にして以下に示す共重合体のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
（Ｐ９）：数平均分子量 ４，４００ ；残留モノマー率 １．４重量％
［実施例１］
［組成物の各成分］
［アルカリ可溶性樹脂］ 合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ１）
［１，２−キノンジアジド化合物］ 下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド２．５ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤。
［架橋性化合物］ ４官能のシクロヘキセンオキサイド構造を有する下記式（５）の化合物。
［ポジ型感光性樹脂組成物の調製］
樹脂濃度２７％のＰＧＭＥＡ溶液に調製したアルカリ可溶性樹脂溶液８２．１ｇに、１，２−キノンジアジド化合物４．２ｇ、架橋性化合物４．９ｇ、さらに界面活性剤として、フッ素系の界面活性剤であるメガファックＲ−３０（大日本インキ化学製）０．０２ｇ、密着助剤としてγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１．０ｇを添加後、室温で１時間攪拌し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１）を調製した。この組成物溶液（１）の粘度は２１．０ｍＰａ・ｓであった。また、組成物溶液（１）を室温で３ヶ月放置した後でも粘度の変化は見られなかった。
［硬化膜の作成］
組成物溶液（１）を酸化シリコン付ガラス基板上にスピンコーターを用いて塗布した後、１１５℃で９０秒ホットプレート上でプリベークして膜厚２．７μｍの塗膜を形成した。得られた塗膜全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を６０秒間（９００ｍＪ／ｃｍ２）照射した。紫外線照射後の塗膜を、ホットプレートを用いて２３０℃で３０分間加熱することによりポストベークを行い、膜厚２．５μｍの硬化膜を形成した。こうして形成された硬化膜を光学顕微鏡により観察したところ、ストリエーションの発生等の異常は見られなかった。
［硬化膜のプロセス耐性評価］
耐熱性：前記と同様に作製した硬化膜を基板から削り取り、ＴＧ−ＤＴＡ測定により耐熱性の評価をした。その結果、熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍの硬化膜を得た。この硬化膜をモノエタノールアミン、Ｎ−メチルピロリドン、γ−ブチルラクトン、ブチルセルソルブ、１０％ＨＣｌの各溶液中に、６０℃、２０分間浸し、各溶液から取り出した硬化膜をホットプレート上で１８０℃、１０分間加熱した。得られた硬化膜の透明性を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜減りは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍの硬化膜を得た。この硬化膜をさらに２３０℃で９０分間加熱した後に膜厚を測定した結果、約２．５μｍで膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性評価］
酸化シリコン付ガラス基板の代わりに石英基板を用い、前記の硬化膜の作成に記載と同様の方法で２．５μｍ硬化膜を得た。この硬化膜を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性評価］
前記と同様に、酸化シリコン付ガラス基板上に作製した硬化膜を基板から削り取り、この粉末２５ｍｇをネマチック液晶（メルク社製 ＺＬＩ−２２９３）１．５ｇに添加した。この混合物を１００℃、２４時間加熱して得られた混合物を０．４５μｍのフィルターでろ過することにより、信頼性試験サンプル液晶を得た。一方、硬化膜を加えずに１００℃、２４時間加熱した液晶を比較液晶とした。
上記２種類の液晶を用いて液晶セルを作製し、電圧保持率の比較を行った。その結果、信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％、比較液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、同等の値を示した。
なお、液晶セルは、透明電極付き基板２枚を一組とし、一方の基板の電極面に６μｍのスペーサーを散布し、電極面を内側にして２枚を張り合わせた後、液晶を注入して作製した。また、電圧保持率の測定は、（株）東陽テクニカ製ＨＲ−１電圧保持率測定装置を用いて、Ｖｏｌｔａｇｅ：±４Ｖ、ｐｕｌｓｅ ｗｉｄｔｈ：６０μｓ、ｆｌａｍｅ ｐｅｒｉｏｄ：１６．６７ｍｓの設定で測定した。
［感光特性の評価］
組成物溶液（１）を酸化シリコン付ガラス基板上にスピンコーターを用いて塗布した後、１１５℃で９０秒ホットプレート上においてプリベークを行い膜厚２．７μｍの塗膜を形成した。この塗膜にテストマスクを通してキャノン製紫外線照射装置ＰＬＡ−５０１により、４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を４秒間（６０ｍＪ／ｃｍ２）照射した。次いで、２３℃の０．２〜２．３８％ＴＭＡＨ水溶液に８０秒間浸漬して、現像を行った後、超純水で２０秒間の流水洗浄を行いポジ型のパターンを形成させた。現像後の未露光部の膜厚は約２．７μｍで膜減りは全く見られなかった。
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：上記のパターン形成において、現像前の紫外線の照射量を１０ｍＪ／ｃｍ２ずつ変えて紫外線照射処理を行い、露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例２］
実施例１において、１，２−キノンジアジド化合物として、下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド２．０ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（２）を得た。
この組成物溶液（２）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、５０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例３］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ２）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（３）を得た。この組成物溶液（３）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例４］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ３）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（４）を得た。この組成物溶液（４）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９６％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例５］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ３）を使用し、架橋性化合物の添加量を３．４ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（５）を得た。この組成物溶液（５）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例６］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ４）を使用し、架橋性化合物の添加量を３．４ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（６）を得た。この組成物溶液（６）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９７％、８０℃で８４％であり、比較液晶の電圧保持率とほぼ同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例７］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例２で得られた特定共重合体（Ｐ５）を使用し、これを樹脂濃度２７％のシクロヘキサノン溶液に調製したアルカリ可溶性樹脂溶液を使用した以外は実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（７）を得た。この組成物溶液（７）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９６％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９６％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９５％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８９％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例８］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例３で得られた特定共重合体（Ｐ６）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（８）を得た。この組成物溶液（８）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３３５℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９７％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４０ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例９］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例４で得られた特定共重合体（Ｐ７）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（９）を得た。この組成物溶液（９）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２６５℃、５％重量減少温度は３２５℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
［実施例１０］
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例５で得られた特定共重合体（Ｐ８）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、本発明のポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１０）を得た。この組成物溶液（１０）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
［硬化膜のプロセス耐性］
耐熱性：熱分解開始温度は２７０℃、５％重量減少温度は３１０℃であった。また、ガラス転移温度は２００℃以上であった。
耐溶剤性：４００ｎｍでの透過率は９５％で溶剤処理前からの低下はみられなかった。また、溶剤処理後の膜厚は約２．５μｍで膜べりは全く見られなかった。
長時間焼成耐性：膜の収縮は全くみられなかった。
［硬化膜の透明性］
４００ｎｍでの透過率は９５％であった。さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、４００ｎｍでの透過率は９４％であった。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、透過率の低下は見られなかった。
［硬化膜の信頼性］
信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で９８％、８０℃で８８％であり、比較液晶の電圧保持率と同等の値を示した。
［感光特性］
解像度：パターン解像度は、ライン／スペースで３μｍまでパターン剥離なく形成された。その後、全面に４２０ｎｍにおける光強度が１５ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を２０秒間（３００ｍＪ／ｃｍ２）照射し、２３０℃で３０分間のポストベークを行い、膜厚２．５μｍのパターンが得られた。
感度：露光部が現像液に完全に溶解するために必要な最小の紫外線照射量を測定しところ、４５ｍＪ／ｃｍ２の照射で完全に溶解した。組成物溶液を室温で２ヶ月保存後、同様の評価を行った結果、感度の低下は見られなかった。
＜比較例１＞
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例６で得られた共重合体（Ｐ９）を使用した以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（９）を得た。この組成物溶液（９）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、５％重量減少温度は２９０℃であり、耐熱性に劣るものであった。
＜比較例２＞
実施例１において、アルカリ可溶性樹脂として、合成例１で得られた特定共重合体（Ｐ４）を使用し、架橋性化合物の添加量を１．０ｇにした以外は、実施例１と同様にポジ型感光性樹脂組成物を調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１０）を得た。この組成物溶液（１０）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、溶剤処理後の膜に透明化率の低下と、膜厚の減少がみられ、特にモノエタノールアミンを用いた場合は、４００ｎｍでの透過率が９５％から８９％に、膜厚が２．５μｍから２．３μｍに変化した。また、長時間焼成耐性評価では、２３０℃で９０分間加熱した結果、膜厚が２．５μｍから２．２μｍに変化し、膜の収縮が見られた。さらには、信頼性評価において、信頼性試験サンプル液晶の電圧保持率は、２３℃で８５％、８０℃で６０％であり、比較液晶よりも大幅に低い値を示した。
＜比較例３＞
実施例１において、１，２−キノンジアジド化合物として、下記構造で示されるトリスフェノール１ｍｏｌと、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルホニルクロライド３．０ｍｏｌとの縮合反応によって合成される感光剤を使用した以外は実施例１と同様に調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１１）を得た。
この組成物溶液（１１）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、透明性の評価において、得られた硬化膜を分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は８９％と低い値を示し、さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は８０％であった。
＜比較例４＞
実施例１において、架橋性化合物として、ヘキサメトキシメチロールメラミンを使用した以外は実施例１と同様に調製し、ポジ型感光性樹脂組成物である組成物溶液（１２）を得た。この組成物溶液（１２）を用いて、実施例１と同様に評価を行った。
その結果、硬化膜のプロセス耐性評価において、５％重量減少温度は２９０℃と耐熱性に劣るものであった。また、透明性の評価において、４００ｎｍでの透過率は８８％と低い値を示し、さらにこの硬化膜を２３０℃で９０分間加熱した後に、分光光度計を用いて２００−８００ｎｍの波長で測定したところ、４００ｎｍでの透過率は７９％であった。
【産業上の利用可能性】
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、パターン形成が必要な硬化膜でかつ、平坦性、耐熱性、耐溶剤性、長時間焼成耐性、高透明性、等の諸特性が必要な硬化膜を得ることができる。
本発明のポジ型感光性樹脂組成物は、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）型液晶表示素子、有機ＥＬ素子等のディスプレイにおける、保護膜、平坦化膜、絶縁膜等を形成する材料として好適であり、特に、ＴＦＴの層間絶縁膜、カラーフィルターの保護膜、平坦化膜、反射型ディスプレイの反射膜下の凹凸膜、マイクロレンズ材料、有機ＥＬ素子の絶縁膜等を形成する材料として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須とする共重合体であり、数平均分子量が２，０００〜２０，０００のアルカリ可溶性樹脂と、一般式（１）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は炭素原子又は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される１，２−キノンジアジド化合物と、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜５０重量部の一般式（２）、
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表される架橋性化合物とを含有することを特徴とするポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項２】
アルカリ可溶性樹脂の残留モノマー率が２．５重量％以下である、請求項１に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項３】
１，２−キノンジアジド化合物が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部含有される、請求項１又は２に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項４】
１，２−キノンジアジド化合物が、下記式（３）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、請求項１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項５】
１，２−キノンジアジド化合物が下記式（４）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、請求項１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項６】
アルカリ可溶性樹脂がエポキシ基を有さない、請求項１〜５のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項７】
架橋性化合物が、一般式（２）中のｎが３〜１０であり、かつｍが２である、請求項１〜６のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項８】
界面活性剤が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して０．０１〜５重量部含有される、請求項１〜７のいずれかに記載ポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項９】
ポジ型感光性樹脂組成物が、固形分濃度が１〜５０重量％の溶液である、請求項１〜８のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項１】
不飽和カルボン酸誘導体とＮ−置換マレイミドとを必須とする共重合体であり、数平均分子量が２，０００〜２０，０００のアルカリ可溶性樹脂と、一般式（１）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｒ１は炭素原子又は４価の有機基である。ただし、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される１，２−キノンジアジド化合物と、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜５０重量部の一般式（２）、
（式中、ｎは２〜１０の整数、ｍは０〜４の整数を示し、Ｒ２はｎ価の有機基を表す）
で表される架橋性化合物とを含有することを特徴とするポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項２】
アルカリ可溶性樹脂の残留モノマー率が２．５重量％以下である、請求項１に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項３】
１，２−キノンジアジド化合物が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して５〜１００重量部含有される、請求項１又は２に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項４】
１，２−キノンジアジド化合物が、下記式（３）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、請求項１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項５】
１，２−キノンジアジド化合物が下記式（４）、
（式中、Ｄはそれぞれ独立に水素原子又は１，２−キノンジアジド基を有する有機基であり、Ｄの少なくとも１つは、１，２−キノンジアジド基を有する有機基である。）
で示される化合物である、請求項１、２又は３に記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項６】
アルカリ可溶性樹脂がエポキシ基を有さない、請求項１〜５のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項７】
架橋性化合物が、一般式（２）中のｎが３〜１０であり、かつｍが２である、請求項１〜６のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項８】
界面活性剤が、アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して０．０１〜５重量部含有される、請求項１〜７のいずれかに記載ポジ型感光性樹脂組成物。
【請求項９】
ポジ型感光性樹脂組成物が、固形分濃度が１〜５０重量％の溶液である、請求項１〜８のいずれかに記載のポジ型感光性樹脂組成物。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１０６１５
【国際公開日】平成１７年２月３日（２００５．２．３）
【発行日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１２１１３（Ｐ２００５−５１２１１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１１０３
【国際出願日】平成１６年７月２８日（２００４．７．２８）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年２月３日（２００５．２．３）
【発行日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１１０３
【国際出願日】平成１６年７月２８日（２００４．７．２８）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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