ポリアゾールフィルムの処理方法
本発明はポリアゾールフィルムの処理方法であって、それによりフィルムは液体で満たされた槽を少なくとも２回通過する。フィルムは、一つのドラムから解かれ、その他のドラムに巻き上げられ、フィルムの方向は、ドラムの回転方向を変更することによって、処理中は変更される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリアゾール（ｐｏｌｙａｚｏｌｅ）フィルムを液体で処理する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
優れた化学的、熱的、機械的な特性のため、酸ドープポリマー膜は、多くの分野で使用でき、特にＰＥＭ（ｐｏｐｌｙｍｅｒ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）燃料電池のポリマー電解質膜として好ましい。
【０００３】
基本的なポリアゾール膜は、濃縮リン酸または硫酸でドープされ、ＰＥＭ燃料電池のプロトン伝導体（ｐｒｏｔｏｎ ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）及びセパレータとして作用する。
【０００４】
ポリアゾールポリマーの優れた特性のため、かかるポリマー電解質膜は、膜−電極ユニット（ＭＥＵ）を作製するために加工されるとき、１００℃を超える、特に１２０℃を超える長期作動温度で、燃料電池に用いられる。この高い長期作動温度は、ＭＥＵ中にある貴金属に基づく触媒活性を増加させる。特に、炭化水素の改質を利用するとき、大量の一酸化炭素が改質ガス中に存在し、これらは、通常、高価なガスのワークアップ（ｗｏｒｋ−ｕｐ）またはガス精製により除去されるはずである。作動温度を増加させる能力は、高濃度のＣＯ不純物に長期間耐ええる。
【０００５】
ポリアゾールポリマーに基づくポリマー電解質膜を使用すると、第１に、高価なガスのワークアップ（ｗｏｒｋ−ｕｐ）またはガス精製を省略できる場合もあり、第２に、膜−電極ユニットにロードされる触媒を減少させることができる。両者は、ＰＥＭ燃料電池システムのコストが余りにも高いため、ＰＥＭ燃料電池を大規模に使用するために、必ずしも必要ではない条件である。
【０００６】
酸によるドーピングは、フィルムの機械的な特性をかなり変更する。このように、例えば、伸縮率は初期値の１０％に減少するので、ポリアゾールフィルムは、ドーピング後相対的に低い機械的安定性を有する。さらに、フィルム面積は、ドーピングの結果、５０％まで増加する。
【０００７】
問題を含む特性のため、これらのフィルムは、フィルムを水または酸の浴に浸し、その後、液浴を数回変更することにより、純粋なマニュアルプロセスにおいて酸でドープされる。
【０００８】
方法に関連する問題は、特に、液体を大量に消費することにある。さらに、従来技術によるプロセスは、柔軟性がなく、労働集約的である。ポリアゾールフィルムは、最初に極めて低い柔軟性を示すが、柔軟性は、機械的な安定性は減少するけれども、酸処理に基づいて大きく増加することに注目すべきである。
【０００９】
さらに、有機溶媒から一般的にカーストされたフィルムは、健康に有害な、高濃度の溶媒残留物を含む。過去において、これらの溶媒、例えば、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）は乾燥することによって除去されていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、上記問題を解消する方法を提供することにある。その方法は、ポリアゾールフィルムの簡単で、安全で、信頼できる処理を許容する。
【００１１】
また、本発明の別の目的は、極めて柔軟で、処理中に生ずるフィルムの機械的な挙動におけるかなりの変化に適応でき、それによって労働力の増加しない方法を提供することにある。
【００１２】
さらに、その方法は、特に液体の消費量が少ないはずである。また、その方法は費用がかからないはずである。
【００１３】
また、本発明の目的は、有害な溶媒をできる限り除去する方法を提供することにある。特に、その方法は、異なるプラントを必要とすることなく、溶媒の除去とポリアゾールフィルムのドーピングの双方を許容するはずである。
【００１４】
さらに、その方法は、ポリアゾールフィルムの機械的な安定性を改良できるはずである。これらの特性は、特に、フィルムの伸縮率、引張強さ（ｔｅａｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、破壊靭性を含む。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
これらの目的は、ポリアゾールフィルムを処理する方法によって達成される、ここで、その方法では、フィルムは、糸巻きから解いて別の糸巻きに巻き、フィルムの移動方向を、糸巻きの回転方向を変えることによって、処理中に変更させて、液体を満たした槽（ｔｒｏｕｇｈ）を少なくとも二度通過する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
織物の分野では、この方法は、例えば染色の場合に公知である。しかし、織物に対し、フィルムは、短時間に大量の液体を吸収することができない。そのうえ、織物は本質的に機械的な特性を保持し、その寸法は、処理中に若干変化する。
【００１７】
したがって、本発明によって与えられる解は、その方法はフィルム特性の変化に適応するので、特に驚くべきである。さらに、フィルムは、処理に悪影響を与えることなく、極めて短時間で槽にある液体と接触する。驚くべきことに、フィルムの処理は、巻き上げた状態で、フィルムとともに巻き上げられた液体によって行われると思われる。
【００１８】
本発明によれば、ポリアゾールを含むフィルムが処理される。酸処理前に、これらのフィルムは、特に制限されることなく、少なくとも５０質量％、好ましくは７０質量％のポリアゾールを一般的に含む。かかるポリマーはそれ自体公知である。
【００１９】
ポリアゾールは、次の一般式（Ｉ）および／または（ＩＩ）および／または（ＩＩＩ）および／または（ＩＶ）および／または（Ｖ）および／または（ＶＩ）および／または（ＶＩＩ）および／または（ＶＩＩＩ）および／または（ＩＸ）および／または（Ｘ）および／または（ＸＩ）および／または（ＸＩＩ）および／または（ＸＩＩＩ）および／または（ＸＩＶ）および／または（ＸＶ）および／または（ＸＶＩ）および／または（ＸＶＩＩ）および／または（ＸＶＩＩＩ）および／または（ＸＩＸ）および／または（ＸＸ）および／または（ＸＸＩ）および／または（ＸＸＩＩ）の繰返しアゾールユニットを含む：
【００２０】
【化１】
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
ここで、ラジカルＡｒは、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる４価の芳香族または複素環式芳香族の基（ｇｒｏｕｐ）、
ラジカルＡｒ１は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ２は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ３は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ４は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ５は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる４価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ６は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ７は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ８は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ９は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ１０は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ１１は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＸは、同一または相違し、各々は酸素、イオウ、または水素原子を発生するアミノ基、１〜２０の炭素原子を有する基、好ましくは分岐または非分岐のアルキルまたはアルコキシ基、またはさらなるラジカルとしてのアリール基、
ラジカルＲは、同一または相違し、各々は水素、アルキル基または芳香族基、
ｎ，ｍは、それぞれ１０またはそれ以上の整数、好ましくは１００またはそれ以上の整数である。
【００２５】
好ましい芳香族または複素環式芳香族の基は、ベンゼン、ナフタレン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルメタン、ジフェニルジメチルメタン、ビスフェノン、ジフェニルスルフォン、キノリン、ピリジン、ビピリジン（ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）、ピリダジン（ｐｙｒｉｄａｚｉｎｅ）、ピリミジン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ピラジン（ｐｙｒａｚｉｎｅ）、トリアジン（ｔｒｉａｚｉｎｅ）、テトラジン（ｔｅｔｒａｚｉｎｅ）、ピロール（ｐｙｒｒｏｌｅ）、ピラゾール（ｐｙｒａｚｏｌｅ）、アントラセン（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ）、ベンゾピロール（ｂｅｎｚｏｐｙｒｒｏｌｅ）、ベンゾトリアゾール（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）、ベンゾオキサチアジアゾール（ｂｅｎｚｏｏｘａｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅ）、ベンゾオキサジアゾール（ｂｅｎｚｏｏｘａｄｉａｚｏｌｅ）、ベンゾピリジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、ベンゾピラジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｎｅ）、ベンゾピラジジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｄｉｎｅ）、ベンゾピリミジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ベンゾピラジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｎｅ）、ベンゾトリアジン（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｉｎｅ）、インドリジン（ｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、キノリジン（ｑｕｉｎｏｌｉｚｉｎｅ）、ピリドピリジン（ｐｙｒｉｄｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、イミダゾピリミジン（ｉｍｉｄａｚｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ピラジノピリミジン（ｐｙｒａｚｉｎｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、カルバゾール（ｃａｒｂａｚｏｌｅ）、アシリジン（ａｃｉｒｉｄｉｎｅ）、フェナジン（ｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、ベンゾキノリン（ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、フェノキサジン（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ）、フェノチアジン（ｐｈｅｎｏｔｈｉａｚｉｎｅ）、アクリジジン（ａｃｒｉｄｉｚｉｎｅ）、ベンズオプテリジン（ｂｅｎｚｏｐｔｅｒｉｄｉｎｅ）、フェナンスロリン（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）及びフェナンスレン（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）、各々は置換されていてもよい、から誘導される。
【００２６】
Ａｒ１、Ａｒ４、Ａｒ６、Ａｒ７、Ａｒ８、Ａｒ９、Ａｒ１０、Ａｒ１１は、いかなる置換パターンも持つことができる；例えば、フェニレンの場合、Ａｒ１、Ａｒ４、Ａｒ６、Ａｒ７、Ａｒ８、Ａｒ９、Ａｒ１０、Ａｒ１１は、オルソ−、メタ−またはパラ−フェニレンでありえる。特に、好適な基は、ベンゼンおよびビフェニレン、各々は置換されていてもよい、から誘導される。
【００２７】
好適なアルキル基は、炭素数１〜４の短鎖アルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルおよびｔ−ブチル基である。
【００２８】
好適な芳香族基は、フェニルまたはナフチル基である。アルキル基と芳香族基は、置換されていてもよい。
【００２９】
好適な置換基は、フッ素などのハロゲン原子、アミノ基、ヒドロキシル基、またはメチルまたはエチルなどの短鎖アルキル基である。
【００３０】
繰返しユニット内のラジカルＸは同一である式（Ｉ）の繰返しユニットを有するポリアゾール類が好ましい。
【００３１】
ポリアゾール類は、原則として、異なる繰返しユニット、例えば、ラジカルＸが異なるユニットを有することができる。しかし、繰返しユニットにおいて同一のラジカルＸであることが好ましい。
【００３２】
さらに好適なポリアゾールポリマーは、ポリイミダゾール類（ｐｏｌｙｉｍｉｄａｚｏｌｅｓ）、ポリベンゾチアゾール類（ｐｏｌｙｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｓ）、ポリベンズオキサゾール類（ｐｏｌｙｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｅｓ）、ポリオキサジアゾール類（ｐｏｌｙｏｘａｄｉａｚｏｌｅｓ）、ポリキノキサリン類（ｐｏｌｙｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅｓ）、ポリチアジアゾール類（ｐｏｌｙｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅｓ）、ポリ（ピリジン類）（ｐｏｌｙ（ｐｙｒｉｄｉｎｅｓ））、ポリ（ピリミジン類）（ｐｏｌｙ（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅｓ））、およびポリ（テトラザピレン類）（ｐｏｌｙ（ｔｅｔｒａｚａｐｙｒｅｎｅｓ））である。
【００３３】
本発明の別の実施態様において、繰返しアゾールユニットを含むポリマーは、互いに相違する式（Ｉ）〜（ＸＸＩＩ）の少なくとも二つのユニットを含む共重合体またはブレンドである。そのポリマーは、ブロック共重合体（ジブロック、トリブロック）、ランダム共重合体、周期的な（ｐｅｒｉｏｄｉｃ）共重合体および／または交互ポリマーの形態である。
【００３４】
本発明の特に好適な実施態様において、繰返しアゾールユニットを含むポリマーは、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）のユニットだけを含むポリアゾールである。
【００３５】
ポリマー中の繰返しアゾールユニットの数は、１０またはそれ以上であることが好ましい。特に好適なポリマーは、少なくとも１００の繰返しアゾールユニットを含む。
【００３６】
本発明では、繰返しベンズイミダゾールユニットを含むポリマーが好ましい。繰返しベンズイミダゾールユニットを含む特に有益なポリマーの具体例は、次式で表される：
【００３７】
【化５】
【００３８】
【化６】
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
【化９】
【００４２】
ここで、ｎおよびｍは、各々１０またはそれ以上の整数であり、好ましくは１００またはそれ以上の整数である。
【００４３】
好適なポリアゾール類、しかし特にポリベンズイミダゾール類は、高分子量を有する。固有粘度として測定すると、少なくとも１．０ｄｌ／ｇ、好ましくは少なくとも１．２ｄｌ／ｇである。
【００４４】
かかるポリアゾール類の製法は公知である：一以上の芳香族テトラアミノ化合物は、溶融状態で、カルボン酸モノマー当り少なくとも２つの酸基を含む１以上の芳香族カルボン酸類またはそのエステル類と反応させてプレポリマーを形成する。プレポリマーは反応器中で固化し、その後機械的に粉砕される。粉砕されたプレポリマーは、通常、４００℃までの温度、固体重合で十分に重合される。好適なポリベンズイミダゾール類は、セラニーズＡＧから商品名Ｃｅｌａｚｏｌｅ（ＴＭ）として入手できる。
【００４５】
ポリマーフィルムを生産するため、ポリアゾールを、更なるステップで、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）などの極性、中性溶媒に溶解させ、フィルムは、古典的な方法で生産される。
【００４６】
溶媒残留物を除去するため、この方法で得られたフィルムは、本発明の方法によって洗浄液で処理することができる。この洗浄液は、好ましくはアルコール類、ケトン類、アルカン類（脂肪族または脂環式）、エーテル類（脂肪族または脂環式）、エステル類、カルボン酸類であり、上記化合物の部材はハロゲン化でき、さらに水、無機酸（例えば、Ｈ３ＰＯ４，Ｈ２ＳＯ４）、それらの混合物である。
【００４７】
特に、Ｃ１−Ｃ１０アルコール類、Ｃ２−Ｃ５ケトン類、Ｃ１−Ｃ１０アルカン類（脂肪族または脂環式）、Ｃ２−Ｃ６エーテル類（脂肪族または脂環式）、Ｃ２−Ｃ５エステル類、Ｃ１−Ｃ３カルボン酸類、ジクロロメタン、水、無機酸（例えば、Ｈ３ＰＯ４，Ｈ２ＳＯ４）、それらの混合物が使用される。なかでも、水が特に好ましい。
【００４８】
洗浄後、フィルムは乾燥して洗浄液を除去できる。乾燥は、選ばれた処理液体の部分蒸気圧の関数として実施される。乾燥は、通常、大気圧、２０℃〜２００℃の温度で行われる。より温和な乾燥は、減圧下でも行われる。乾燥の代わりに、膜は軽くはたくと、余分の処理液体が除去される。このオーダーは臨界的ではない。
【００４９】
ポリアゾールフィルムの溶媒残留物を上記のようにフリーにすると、驚くべきことにフィルムの機械的な特性を改良する。これらの特性には、特に、フィルムの伸縮率、引張強さ、破壊靭性が含まれる。
【００５０】
これらのフィルムにプロトンを伝導する能力を与えるため、フィルムは酸でドープされる。本発明の方法は、特に、この目的にも有益である。この意味において、酸類には、全ての公知のルイス酸とブレンステッド酸が含まれ、好ましくは無機ルイス酸とブレンステッド酸である。
【００５１】
さらに、ポリ酸類、特に、イソポリ酸類、ヘテロポリ酸類、各種酸類の混合物も用いることができる。本発明では、ヘテロポリ酸類は少なくとも二つの異なる中央原子を有する無機ポリ酸類であり、それぞれの場合、金属（好ましくはＣｒ，Ｍｏ，Ｖ，Ｗ）と非金属（好ましくはＡｓ，Ｉ，Ｐ，Ｓｅ，Ｓｉ，Ｔｅ）の弱ポリ塩基オキソ酸類から部分的な混合無水物類として形成される。特に、１２−モリブドリン酸、１２−タングストリン酸が好ましい。
【００５２】
本発明のポリマーの導電率は、ドーピングの程度によって影響を受け得る。導電率は、最高値に到達するまで、ドーパント濃度に比例して増加する。本発明によれば、ドーピングの程度は、ポリマーの繰返し単位のモル当りの酸のモルとして報告される。本発明では、ドーピングの程度は３〜１５、特に６〜１２が好ましい。
【００５３】
本発明で特に好適なドーパントは、硫酸またはリン酸である。特に好適なドーパントはリン酸（Ｈ３ＰＯ４）である。ここで、高濃度の酸が通常使用される。本発明の特別な態様によれば、リン酸の濃度は、ドーパントの質量に対し、少なくとも５０質量％、特に少なくとも８０質量％である。
【００５４】
さらに、酸の一部または全部をビニルホスホン酸および／またはビニルスルホン酸のグループを含むモノマーによって置き換えることができるので、フィルムを膨潤させることができる。膨潤フィルムは、その後、ドイツ特許出願１０２１０４９９．２または１０２０９４１９．５に記載された方法で重合する。
【００５５】
フィルムは、フィルムの移動方向を糸巻きの回転方向を変更することによって変えながら、液体槽を少なくとも２回、好ましくは少なくとも１０回、特に好ましくは少なくとも２５回通過させる。
【００５６】
液体中を通過する際に運搬されるフィルムの速度は、液体およびフィルムのタイプに依存する。一般的に、フィルムは、液体槽中を０．５〜１００ｍ／ｍｉｎ、特に１．０〜２５ｍ／ｍｉｎの速度で引っ張られる。
【００５７】
液体を通過するフィルムの経路の長さは、好ましくは０．０５〜１０ｍ、特に０．１５〜２ｍである。
【００５８】
本発明の特別な実施態様において、処理時間は２分〜１０時間、好ましくは１５分〜３時間の範囲である。
【００５９】
液体槽を通過するためにフィルムが運搬される際の速度は、それ自体公知の方法で制御することができる。好適な方法には、特に、速度指示ローラーまたは回転速度を測定することによって、糸巻きの回転速度を制御することが含まれる。
【００６０】
本発明の特別な実施態様において、フィルムの特に均一で、滑らかで、しわのない巻上げは、撤回力（ｄｒａｗｂａｃｋ ｆｏｒｃｅ）によって達成される。フィルムは、液体で満たされた槽を、フィルムの単位幅当り撤回力で０．５〜２００Ｎ／ｍ、好ましくは１〜１５０Ｎ／ｍ、特に好ましくは１２〜６０Ｎ／ｍの範囲で運搬されることが好ましい。その幅は、この場合、液体処理前に移動する方向に垂直なフィルムの寸法である。２０ｃｍ〜２００ｃｍの幅を有するフィルムに基づく、好適な撤回力は、制限されることなく、０．１〜４００Ｎ，さらに好ましくは０．２〜３００Ｎ，特に好ましくは２．４〜１２０Ｎの範囲にある。
【００６１】
本発明の特別な態様によると、液体は、最初の処理後フィルムに残るのは少なくとも１ｇ／ｃｍ２、特に少なくとも１０ｇ／ｃｍ２、最初の処理後にフィルムに付着する。この値は、液体処理から生ずる質量の増加に基づくものである。
【００６２】
フィルムを洗浄液、例えば、水で処理する際に、１〜１０００ｍｌ／ｍ２、さらに好ましくは５〜２５０ｍｌ／ｍ２、特に１５〜１５０ｍｌ／ｍ２、特に好ましくは２５〜７５ｍｌ／ｍ２の範囲のものが、制限されることなく、フィルムに付着することが好ましい。フィルムが酸、例えば、リン酸でドープされると、１〜１０００ｍｌ／ｍ２、さらに好ましくは１０〜８００ｍｌ／ｍ２、特に５０〜６００ｍｌ／ｍ２、特に好ましくは１００〜４００ｍｌ／ｍ２の範囲のものが、フィルムに付着することが好ましい。液体槽で処理後フィルムに付着し、フィルムに浸入する液体の量は、フィルムが液体槽を通過する際に運搬される速度によって制御することができる。
【００６３】
また、液量は、処理が行われる温度に従属する。本発明の方法が実施される温度は、臨界的ではなく、広範に変化できる。しかし、本発明の方法は、一般に、温度範囲は液体の物理的な特性に従属するけれども、０〜１５０℃、好ましくは１０℃〜１００℃の範囲で行われる。
【００６４】
特別な実施態様において、槽に存在する液体は、必要により、新しくし、または他の液体で置き換えることができる。この方法で、例えば、汚染した液体を同じタイプの新鮮な液体で置き換えることができる。さらに、液体はその他の液体で置き換えることができる。この方法は、その他の装置を用いることなくフィルムの洗浄およびドープの双方をすることができる。この方法は、個々の成分を添加しながら、バッチあるいは連続方式で行うことができる。
【００６５】
ジガー（ｊｉｇｇｅｒ）は、例えばデートマー フリース（Ｄｉｅｔｍａｒ Ｆｒｉｅｓ）、トレーニング マテリアル、ティーチング アシッド「Ｔｅｘｔｉｌｖｅｒｅｄｅｌｕｎｇ、 Ｂｅｓｃｈｉｃｈｔｅｎ」（Ａｒｂｅｉｔｇｅｂｅｒｋｒｅｉｓ Ｇｅｓａｍｔｔｅｘｔｉｌ ＡＧＫ（１９９２），第２．１３頁に記載されているが、本発明に方法を実施するために特に好適である。これらの装置は、特に、会社、Ｍａｔｈｉｓ ＡＧおよびＫｕｅｓｔｅｒ ＡＧ、から入手される。
【００６６】
本発明は、本発明を制限することなく、図１に示されるジガーを使用するために添付図面に示される。
【００６７】
ポリアゾールフィルム（１）は、糸巻き（２）から解かれ、第２の糸巻き（３）で巻き上げられ、その方法において、例えばローラー(４)で運搬される。フィルムは、槽（５）を通って運搬され、槽でローラー（６）を回る。槽において、フィルムは液体で処理される。フィルムが槽を去り、別のローラーを通過した後、余分の液体は、必要により、フィルムが巻き上げられる前に、別のローラー（７）で発生する圧力で除去することができる。液体は、通常、ポリアゾールフィルムに付着するので、この液体は、巻き上げ状態でもフィルムに作用する。
【００６８】
液体と接触するジガーの全ての部分は、さびの発生しない材料から造られる。これは、フィルムを濃縮した酸でドーピングするのに有効である。ローラーおよび糸巻きは、例えば、ステンレススチールで造られる。
【００６９】
フィルム上の撤回力の速度は、例えば、速度指示ローラーまたは張力計ローラーとして設計されるローラー（４）および／または（６）で決定される。また、装置には、ローラーの速度や回転方向を調節する電子制御系が備わっている。装置は、このように設計されるので、フィルム（１）が一つの糸巻き（２）から第２の糸巻き（３）に移動した後に、移動方向を自動的に変更できる。
【００７０】
さらに、ジガー、特に槽（５）の温度を制御する手段は、巻き上げられたフィルムに導入された熱エネルギーが、特に、糸巻き(２)と(３)の回転速度に従属するように、与えられる。
【００７１】
さらに、ジガーは、槽および糸巻きを取り囲むカバー(８)を有し、環境から分離する。この方法で、液体の蒸発が抑えられる。また、吸湿性液体、例えば、濃縮したリン酸は水分から保護され、その場合、ジガーは乾燥空気または窒素でパージされる。
【実施例】
【００７２】
本発明は、本発明は実施例に限定されることなく、実施例および比較例によって下記に示される。
【００７３】
実施例１
モデルＷＪ６５０ ジガー（Ｍａｔｈｉｓ ＡＧ）から、幅４２ｃｍ、約２５質量％のＤＭＡｃを含んだＰＢＩフィルムが約２０ｍ供給された。ジガーの槽は、３リットルの水で満たされていた。ジガーの水は、８０℃に加熱された。フィルムは、水で３０回処理された。ジガーは、フィルムを約５ｓ各回（液体を通過する経路の長さ：約２５ｃｍ）浸されながら、撤回力１０Ｎで３．０ｍ／ｍｉｎで作動を受けた。
【００７４】
フィルムの残りの溶媒量は、カールフィッシャー（ＫＦ）滴定で測定した。メトラー−トレド（Ｍｅｔｔｌｅｒ−Ｔｏｌｅｄｏ）装置を使用し、フィルムの水分量を、下記に示すように、ＫＦ滴定で直接的に決定する。密閉サンプル瓶中の試料を２５０℃に加熱し、この温度で乾燥する。この方法で放出されたガスは、密閉した滴定容器に直接的に送られ、ＫＦ試薬を用いて分析する。水分量の決定に加えて、残りの溶媒量を、乾燥前後の質量の測定によって決定する。処理後のＤＭＡｃ量は０．０％であった。
【００７５】
比較例１
実施例１で用いたＰＢＩフィルムは、従来の方法を用い、４０℃で乾燥した。処理後ＫＦ法で測定したＤＭＡｃ量は２％であった。
【図面の簡単な説明】
【００７６】
【図１】本発明に用いた槽の一例を示す図面である。（実施例１）
【符号の説明】
【００７７】
１ フィルム
２ 糸巻き
３ 糸巻き
４ ローラー
５ 槽
６ ローラー
７ ローラー
８ カバー。
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリアゾール（ｐｏｌｙａｚｏｌｅ）フィルムを液体で処理する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
優れた化学的、熱的、機械的な特性のため、酸ドープポリマー膜は、多くの分野で使用でき、特にＰＥＭ（ｐｏｐｌｙｍｅｒ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）燃料電池のポリマー電解質膜として好ましい。
【０００３】
基本的なポリアゾール膜は、濃縮リン酸または硫酸でドープされ、ＰＥＭ燃料電池のプロトン伝導体（ｐｒｏｔｏｎ ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）及びセパレータとして作用する。
【０００４】
ポリアゾールポリマーの優れた特性のため、かかるポリマー電解質膜は、膜−電極ユニット（ＭＥＵ）を作製するために加工されるとき、１００℃を超える、特に１２０℃を超える長期作動温度で、燃料電池に用いられる。この高い長期作動温度は、ＭＥＵ中にある貴金属に基づく触媒活性を増加させる。特に、炭化水素の改質を利用するとき、大量の一酸化炭素が改質ガス中に存在し、これらは、通常、高価なガスのワークアップ（ｗｏｒｋ−ｕｐ）またはガス精製により除去されるはずである。作動温度を増加させる能力は、高濃度のＣＯ不純物に長期間耐ええる。
【０００５】
ポリアゾールポリマーに基づくポリマー電解質膜を使用すると、第１に、高価なガスのワークアップ（ｗｏｒｋ−ｕｐ）またはガス精製を省略できる場合もあり、第２に、膜−電極ユニットにロードされる触媒を減少させることができる。両者は、ＰＥＭ燃料電池システムのコストが余りにも高いため、ＰＥＭ燃料電池を大規模に使用するために、必ずしも必要ではない条件である。
【０００６】
酸によるドーピングは、フィルムの機械的な特性をかなり変更する。このように、例えば、伸縮率は初期値の１０％に減少するので、ポリアゾールフィルムは、ドーピング後相対的に低い機械的安定性を有する。さらに、フィルム面積は、ドーピングの結果、５０％まで増加する。
【０００７】
問題を含む特性のため、これらのフィルムは、フィルムを水または酸の浴に浸し、その後、液浴を数回変更することにより、純粋なマニュアルプロセスにおいて酸でドープされる。
【０００８】
方法に関連する問題は、特に、液体を大量に消費することにある。さらに、従来技術によるプロセスは、柔軟性がなく、労働集約的である。ポリアゾールフィルムは、最初に極めて低い柔軟性を示すが、柔軟性は、機械的な安定性は減少するけれども、酸処理に基づいて大きく増加することに注目すべきである。
【０００９】
さらに、有機溶媒から一般的にカーストされたフィルムは、健康に有害な、高濃度の溶媒残留物を含む。過去において、これらの溶媒、例えば、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）は乾燥することによって除去されていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、上記問題を解消する方法を提供することにある。その方法は、ポリアゾールフィルムの簡単で、安全で、信頼できる処理を許容する。
【００１１】
また、本発明の別の目的は、極めて柔軟で、処理中に生ずるフィルムの機械的な挙動におけるかなりの変化に適応でき、それによって労働力の増加しない方法を提供することにある。
【００１２】
さらに、その方法は、特に液体の消費量が少ないはずである。また、その方法は費用がかからないはずである。
【００１３】
また、本発明の目的は、有害な溶媒をできる限り除去する方法を提供することにある。特に、その方法は、異なるプラントを必要とすることなく、溶媒の除去とポリアゾールフィルムのドーピングの双方を許容するはずである。
【００１４】
さらに、その方法は、ポリアゾールフィルムの機械的な安定性を改良できるはずである。これらの特性は、特に、フィルムの伸縮率、引張強さ（ｔｅａｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、破壊靭性を含む。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
これらの目的は、ポリアゾールフィルムを処理する方法によって達成される、ここで、その方法では、フィルムは、糸巻きから解いて別の糸巻きに巻き、フィルムの移動方向を、糸巻きの回転方向を変えることによって、処理中に変更させて、液体を満たした槽（ｔｒｏｕｇｈ）を少なくとも二度通過する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
織物の分野では、この方法は、例えば染色の場合に公知である。しかし、織物に対し、フィルムは、短時間に大量の液体を吸収することができない。そのうえ、織物は本質的に機械的な特性を保持し、その寸法は、処理中に若干変化する。
【００１７】
したがって、本発明によって与えられる解は、その方法はフィルム特性の変化に適応するので、特に驚くべきである。さらに、フィルムは、処理に悪影響を与えることなく、極めて短時間で槽にある液体と接触する。驚くべきことに、フィルムの処理は、巻き上げた状態で、フィルムとともに巻き上げられた液体によって行われると思われる。
【００１８】
本発明によれば、ポリアゾールを含むフィルムが処理される。酸処理前に、これらのフィルムは、特に制限されることなく、少なくとも５０質量％、好ましくは７０質量％のポリアゾールを一般的に含む。かかるポリマーはそれ自体公知である。
【００１９】
ポリアゾールは、次の一般式（Ｉ）および／または（ＩＩ）および／または（ＩＩＩ）および／または（ＩＶ）および／または（Ｖ）および／または（ＶＩ）および／または（ＶＩＩ）および／または（ＶＩＩＩ）および／または（ＩＸ）および／または（Ｘ）および／または（ＸＩ）および／または（ＸＩＩ）および／または（ＸＩＩＩ）および／または（ＸＩＶ）および／または（ＸＶ）および／または（ＸＶＩ）および／または（ＸＶＩＩ）および／または（ＸＶＩＩＩ）および／または（ＸＩＸ）および／または（ＸＸ）および／または（ＸＸＩ）および／または（ＸＸＩＩ）の繰返しアゾールユニットを含む：
【００２０】
【化１】
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
ここで、ラジカルＡｒは、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる４価の芳香族または複素環式芳香族の基（ｇｒｏｕｐ）、
ラジカルＡｒ１は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ２は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ３は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ４は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ５は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる４価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ６は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ７は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ８は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ９は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ１０は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価もしくは３価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＡｒ１１は、同一または相違し、各々は一環または多環でありえる２価の芳香族または複素環式芳香族の基、
ラジカルＸは、同一または相違し、各々は酸素、イオウ、または水素原子を発生するアミノ基、１〜２０の炭素原子を有する基、好ましくは分岐または非分岐のアルキルまたはアルコキシ基、またはさらなるラジカルとしてのアリール基、
ラジカルＲは、同一または相違し、各々は水素、アルキル基または芳香族基、
ｎ，ｍは、それぞれ１０またはそれ以上の整数、好ましくは１００またはそれ以上の整数である。
【００２５】
好ましい芳香族または複素環式芳香族の基は、ベンゼン、ナフタレン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルメタン、ジフェニルジメチルメタン、ビスフェノン、ジフェニルスルフォン、キノリン、ピリジン、ビピリジン（ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）、ピリダジン（ｐｙｒｉｄａｚｉｎｅ）、ピリミジン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ピラジン（ｐｙｒａｚｉｎｅ）、トリアジン（ｔｒｉａｚｉｎｅ）、テトラジン（ｔｅｔｒａｚｉｎｅ）、ピロール（ｐｙｒｒｏｌｅ）、ピラゾール（ｐｙｒａｚｏｌｅ）、アントラセン（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ）、ベンゾピロール（ｂｅｎｚｏｐｙｒｒｏｌｅ）、ベンゾトリアゾール（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）、ベンゾオキサチアジアゾール（ｂｅｎｚｏｏｘａｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅ）、ベンゾオキサジアゾール（ｂｅｎｚｏｏｘａｄｉａｚｏｌｅ）、ベンゾピリジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、ベンゾピラジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｎｅ）、ベンゾピラジジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｄｉｎｅ）、ベンゾピリミジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ベンゾピラジン（ｂｅｎｚｏｐｙｒａｚｉｎｅ）、ベンゾトリアジン（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｉｎｅ）、インドリジン（ｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、キノリジン（ｑｕｉｎｏｌｉｚｉｎｅ）、ピリドピリジン（ｐｙｒｉｄｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、イミダゾピリミジン（ｉｍｉｄａｚｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、ピラジノピリミジン（ｐｙｒａｚｉｎｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、カルバゾール（ｃａｒｂａｚｏｌｅ）、アシリジン（ａｃｉｒｉｄｉｎｅ）、フェナジン（ｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、ベンゾキノリン（ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、フェノキサジン（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ）、フェノチアジン（ｐｈｅｎｏｔｈｉａｚｉｎｅ）、アクリジジン（ａｃｒｉｄｉｚｉｎｅ）、ベンズオプテリジン（ｂｅｎｚｏｐｔｅｒｉｄｉｎｅ）、フェナンスロリン（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）及びフェナンスレン（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）、各々は置換されていてもよい、から誘導される。
【００２６】
Ａｒ１、Ａｒ４、Ａｒ６、Ａｒ７、Ａｒ８、Ａｒ９、Ａｒ１０、Ａｒ１１は、いかなる置換パターンも持つことができる；例えば、フェニレンの場合、Ａｒ１、Ａｒ４、Ａｒ６、Ａｒ７、Ａｒ８、Ａｒ９、Ａｒ１０、Ａｒ１１は、オルソ−、メタ−またはパラ−フェニレンでありえる。特に、好適な基は、ベンゼンおよびビフェニレン、各々は置換されていてもよい、から誘導される。
【００２７】
好適なアルキル基は、炭素数１〜４の短鎖アルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルおよびｔ−ブチル基である。
【００２８】
好適な芳香族基は、フェニルまたはナフチル基である。アルキル基と芳香族基は、置換されていてもよい。
【００２９】
好適な置換基は、フッ素などのハロゲン原子、アミノ基、ヒドロキシル基、またはメチルまたはエチルなどの短鎖アルキル基である。
【００３０】
繰返しユニット内のラジカルＸは同一である式（Ｉ）の繰返しユニットを有するポリアゾール類が好ましい。
【００３１】
ポリアゾール類は、原則として、異なる繰返しユニット、例えば、ラジカルＸが異なるユニットを有することができる。しかし、繰返しユニットにおいて同一のラジカルＸであることが好ましい。
【００３２】
さらに好適なポリアゾールポリマーは、ポリイミダゾール類（ｐｏｌｙｉｍｉｄａｚｏｌｅｓ）、ポリベンゾチアゾール類（ｐｏｌｙｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｓ）、ポリベンズオキサゾール類（ｐｏｌｙｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｅｓ）、ポリオキサジアゾール類（ｐｏｌｙｏｘａｄｉａｚｏｌｅｓ）、ポリキノキサリン類（ｐｏｌｙｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅｓ）、ポリチアジアゾール類（ｐｏｌｙｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅｓ）、ポリ（ピリジン類）（ｐｏｌｙ（ｐｙｒｉｄｉｎｅｓ））、ポリ（ピリミジン類）（ｐｏｌｙ（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅｓ））、およびポリ（テトラザピレン類）（ｐｏｌｙ（ｔｅｔｒａｚａｐｙｒｅｎｅｓ））である。
【００３３】
本発明の別の実施態様において、繰返しアゾールユニットを含むポリマーは、互いに相違する式（Ｉ）〜（ＸＸＩＩ）の少なくとも二つのユニットを含む共重合体またはブレンドである。そのポリマーは、ブロック共重合体（ジブロック、トリブロック）、ランダム共重合体、周期的な（ｐｅｒｉｏｄｉｃ）共重合体および／または交互ポリマーの形態である。
【００３４】
本発明の特に好適な実施態様において、繰返しアゾールユニットを含むポリマーは、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）のユニットだけを含むポリアゾールである。
【００３５】
ポリマー中の繰返しアゾールユニットの数は、１０またはそれ以上であることが好ましい。特に好適なポリマーは、少なくとも１００の繰返しアゾールユニットを含む。
【００３６】
本発明では、繰返しベンズイミダゾールユニットを含むポリマーが好ましい。繰返しベンズイミダゾールユニットを含む特に有益なポリマーの具体例は、次式で表される：
【００３７】
【化５】
【００３８】
【化６】
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
【化９】
【００４２】
ここで、ｎおよびｍは、各々１０またはそれ以上の整数であり、好ましくは１００またはそれ以上の整数である。
【００４３】
好適なポリアゾール類、しかし特にポリベンズイミダゾール類は、高分子量を有する。固有粘度として測定すると、少なくとも１．０ｄｌ／ｇ、好ましくは少なくとも１．２ｄｌ／ｇである。
【００４４】
かかるポリアゾール類の製法は公知である：一以上の芳香族テトラアミノ化合物は、溶融状態で、カルボン酸モノマー当り少なくとも２つの酸基を含む１以上の芳香族カルボン酸類またはそのエステル類と反応させてプレポリマーを形成する。プレポリマーは反応器中で固化し、その後機械的に粉砕される。粉砕されたプレポリマーは、通常、４００℃までの温度、固体重合で十分に重合される。好適なポリベンズイミダゾール類は、セラニーズＡＧから商品名Ｃｅｌａｚｏｌｅ（ＴＭ）として入手できる。
【００４５】
ポリマーフィルムを生産するため、ポリアゾールを、更なるステップで、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）などの極性、中性溶媒に溶解させ、フィルムは、古典的な方法で生産される。
【００４６】
溶媒残留物を除去するため、この方法で得られたフィルムは、本発明の方法によって洗浄液で処理することができる。この洗浄液は、好ましくはアルコール類、ケトン類、アルカン類（脂肪族または脂環式）、エーテル類（脂肪族または脂環式）、エステル類、カルボン酸類であり、上記化合物の部材はハロゲン化でき、さらに水、無機酸（例えば、Ｈ３ＰＯ４，Ｈ２ＳＯ４）、それらの混合物である。
【００４７】
特に、Ｃ１−Ｃ１０アルコール類、Ｃ２−Ｃ５ケトン類、Ｃ１−Ｃ１０アルカン類（脂肪族または脂環式）、Ｃ２−Ｃ６エーテル類（脂肪族または脂環式）、Ｃ２−Ｃ５エステル類、Ｃ１−Ｃ３カルボン酸類、ジクロロメタン、水、無機酸（例えば、Ｈ３ＰＯ４，Ｈ２ＳＯ４）、それらの混合物が使用される。なかでも、水が特に好ましい。
【００４８】
洗浄後、フィルムは乾燥して洗浄液を除去できる。乾燥は、選ばれた処理液体の部分蒸気圧の関数として実施される。乾燥は、通常、大気圧、２０℃〜２００℃の温度で行われる。より温和な乾燥は、減圧下でも行われる。乾燥の代わりに、膜は軽くはたくと、余分の処理液体が除去される。このオーダーは臨界的ではない。
【００４９】
ポリアゾールフィルムの溶媒残留物を上記のようにフリーにすると、驚くべきことにフィルムの機械的な特性を改良する。これらの特性には、特に、フィルムの伸縮率、引張強さ、破壊靭性が含まれる。
【００５０】
これらのフィルムにプロトンを伝導する能力を与えるため、フィルムは酸でドープされる。本発明の方法は、特に、この目的にも有益である。この意味において、酸類には、全ての公知のルイス酸とブレンステッド酸が含まれ、好ましくは無機ルイス酸とブレンステッド酸である。
【００５１】
さらに、ポリ酸類、特に、イソポリ酸類、ヘテロポリ酸類、各種酸類の混合物も用いることができる。本発明では、ヘテロポリ酸類は少なくとも二つの異なる中央原子を有する無機ポリ酸類であり、それぞれの場合、金属（好ましくはＣｒ，Ｍｏ，Ｖ，Ｗ）と非金属（好ましくはＡｓ，Ｉ，Ｐ，Ｓｅ，Ｓｉ，Ｔｅ）の弱ポリ塩基オキソ酸類から部分的な混合無水物類として形成される。特に、１２−モリブドリン酸、１２−タングストリン酸が好ましい。
【００５２】
本発明のポリマーの導電率は、ドーピングの程度によって影響を受け得る。導電率は、最高値に到達するまで、ドーパント濃度に比例して増加する。本発明によれば、ドーピングの程度は、ポリマーの繰返し単位のモル当りの酸のモルとして報告される。本発明では、ドーピングの程度は３〜１５、特に６〜１２が好ましい。
【００５３】
本発明で特に好適なドーパントは、硫酸またはリン酸である。特に好適なドーパントはリン酸（Ｈ３ＰＯ４）である。ここで、高濃度の酸が通常使用される。本発明の特別な態様によれば、リン酸の濃度は、ドーパントの質量に対し、少なくとも５０質量％、特に少なくとも８０質量％である。
【００５４】
さらに、酸の一部または全部をビニルホスホン酸および／またはビニルスルホン酸のグループを含むモノマーによって置き換えることができるので、フィルムを膨潤させることができる。膨潤フィルムは、その後、ドイツ特許出願１０２１０４９９．２または１０２０９４１９．５に記載された方法で重合する。
【００５５】
フィルムは、フィルムの移動方向を糸巻きの回転方向を変更することによって変えながら、液体槽を少なくとも２回、好ましくは少なくとも１０回、特に好ましくは少なくとも２５回通過させる。
【００５６】
液体中を通過する際に運搬されるフィルムの速度は、液体およびフィルムのタイプに依存する。一般的に、フィルムは、液体槽中を０．５〜１００ｍ／ｍｉｎ、特に１．０〜２５ｍ／ｍｉｎの速度で引っ張られる。
【００５７】
液体を通過するフィルムの経路の長さは、好ましくは０．０５〜１０ｍ、特に０．１５〜２ｍである。
【００５８】
本発明の特別な実施態様において、処理時間は２分〜１０時間、好ましくは１５分〜３時間の範囲である。
【００５９】
液体槽を通過するためにフィルムが運搬される際の速度は、それ自体公知の方法で制御することができる。好適な方法には、特に、速度指示ローラーまたは回転速度を測定することによって、糸巻きの回転速度を制御することが含まれる。
【００６０】
本発明の特別な実施態様において、フィルムの特に均一で、滑らかで、しわのない巻上げは、撤回力（ｄｒａｗｂａｃｋ ｆｏｒｃｅ）によって達成される。フィルムは、液体で満たされた槽を、フィルムの単位幅当り撤回力で０．５〜２００Ｎ／ｍ、好ましくは１〜１５０Ｎ／ｍ、特に好ましくは１２〜６０Ｎ／ｍの範囲で運搬されることが好ましい。その幅は、この場合、液体処理前に移動する方向に垂直なフィルムの寸法である。２０ｃｍ〜２００ｃｍの幅を有するフィルムに基づく、好適な撤回力は、制限されることなく、０．１〜４００Ｎ，さらに好ましくは０．２〜３００Ｎ，特に好ましくは２．４〜１２０Ｎの範囲にある。
【００６１】
本発明の特別な態様によると、液体は、最初の処理後フィルムに残るのは少なくとも１ｇ／ｃｍ２、特に少なくとも１０ｇ／ｃｍ２、最初の処理後にフィルムに付着する。この値は、液体処理から生ずる質量の増加に基づくものである。
【００６２】
フィルムを洗浄液、例えば、水で処理する際に、１〜１０００ｍｌ／ｍ２、さらに好ましくは５〜２５０ｍｌ／ｍ２、特に１５〜１５０ｍｌ／ｍ２、特に好ましくは２５〜７５ｍｌ／ｍ２の範囲のものが、制限されることなく、フィルムに付着することが好ましい。フィルムが酸、例えば、リン酸でドープされると、１〜１０００ｍｌ／ｍ２、さらに好ましくは１０〜８００ｍｌ／ｍ２、特に５０〜６００ｍｌ／ｍ２、特に好ましくは１００〜４００ｍｌ／ｍ２の範囲のものが、フィルムに付着することが好ましい。液体槽で処理後フィルムに付着し、フィルムに浸入する液体の量は、フィルムが液体槽を通過する際に運搬される速度によって制御することができる。
【００６３】
また、液量は、処理が行われる温度に従属する。本発明の方法が実施される温度は、臨界的ではなく、広範に変化できる。しかし、本発明の方法は、一般に、温度範囲は液体の物理的な特性に従属するけれども、０〜１５０℃、好ましくは１０℃〜１００℃の範囲で行われる。
【００６４】
特別な実施態様において、槽に存在する液体は、必要により、新しくし、または他の液体で置き換えることができる。この方法で、例えば、汚染した液体を同じタイプの新鮮な液体で置き換えることができる。さらに、液体はその他の液体で置き換えることができる。この方法は、その他の装置を用いることなくフィルムの洗浄およびドープの双方をすることができる。この方法は、個々の成分を添加しながら、バッチあるいは連続方式で行うことができる。
【００６５】
ジガー（ｊｉｇｇｅｒ）は、例えばデートマー フリース（Ｄｉｅｔｍａｒ Ｆｒｉｅｓ）、トレーニング マテリアル、ティーチング アシッド「Ｔｅｘｔｉｌｖｅｒｅｄｅｌｕｎｇ、 Ｂｅｓｃｈｉｃｈｔｅｎ」（Ａｒｂｅｉｔｇｅｂｅｒｋｒｅｉｓ Ｇｅｓａｍｔｔｅｘｔｉｌ ＡＧＫ（１９９２），第２．１３頁に記載されているが、本発明に方法を実施するために特に好適である。これらの装置は、特に、会社、Ｍａｔｈｉｓ ＡＧおよびＫｕｅｓｔｅｒ ＡＧ、から入手される。
【００６６】
本発明は、本発明を制限することなく、図１に示されるジガーを使用するために添付図面に示される。
【００６７】
ポリアゾールフィルム（１）は、糸巻き（２）から解かれ、第２の糸巻き（３）で巻き上げられ、その方法において、例えばローラー(４)で運搬される。フィルムは、槽（５）を通って運搬され、槽でローラー（６）を回る。槽において、フィルムは液体で処理される。フィルムが槽を去り、別のローラーを通過した後、余分の液体は、必要により、フィルムが巻き上げられる前に、別のローラー（７）で発生する圧力で除去することができる。液体は、通常、ポリアゾールフィルムに付着するので、この液体は、巻き上げ状態でもフィルムに作用する。
【００６８】
液体と接触するジガーの全ての部分は、さびの発生しない材料から造られる。これは、フィルムを濃縮した酸でドーピングするのに有効である。ローラーおよび糸巻きは、例えば、ステンレススチールで造られる。
【００６９】
フィルム上の撤回力の速度は、例えば、速度指示ローラーまたは張力計ローラーとして設計されるローラー（４）および／または（６）で決定される。また、装置には、ローラーの速度や回転方向を調節する電子制御系が備わっている。装置は、このように設計されるので、フィルム（１）が一つの糸巻き（２）から第２の糸巻き（３）に移動した後に、移動方向を自動的に変更できる。
【００７０】
さらに、ジガー、特に槽（５）の温度を制御する手段は、巻き上げられたフィルムに導入された熱エネルギーが、特に、糸巻き(２)と(３)の回転速度に従属するように、与えられる。
【００７１】
さらに、ジガーは、槽および糸巻きを取り囲むカバー(８)を有し、環境から分離する。この方法で、液体の蒸発が抑えられる。また、吸湿性液体、例えば、濃縮したリン酸は水分から保護され、その場合、ジガーは乾燥空気または窒素でパージされる。
【実施例】
【００７２】
本発明は、本発明は実施例に限定されることなく、実施例および比較例によって下記に示される。
【００７３】
実施例１
モデルＷＪ６５０ ジガー（Ｍａｔｈｉｓ ＡＧ）から、幅４２ｃｍ、約２５質量％のＤＭＡｃを含んだＰＢＩフィルムが約２０ｍ供給された。ジガーの槽は、３リットルの水で満たされていた。ジガーの水は、８０℃に加熱された。フィルムは、水で３０回処理された。ジガーは、フィルムを約５ｓ各回（液体を通過する経路の長さ：約２５ｃｍ）浸されながら、撤回力１０Ｎで３．０ｍ／ｍｉｎで作動を受けた。
【００７４】
フィルムの残りの溶媒量は、カールフィッシャー（ＫＦ）滴定で測定した。メトラー−トレド（Ｍｅｔｔｌｅｒ−Ｔｏｌｅｄｏ）装置を使用し、フィルムの水分量を、下記に示すように、ＫＦ滴定で直接的に決定する。密閉サンプル瓶中の試料を２５０℃に加熱し、この温度で乾燥する。この方法で放出されたガスは、密閉した滴定容器に直接的に送られ、ＫＦ試薬を用いて分析する。水分量の決定に加えて、残りの溶媒量を、乾燥前後の質量の測定によって決定する。処理後のＤＭＡｃ量は０．０％であった。
【００７５】
比較例１
実施例１で用いたＰＢＩフィルムは、従来の方法を用い、４０℃で乾燥した。処理後ＫＦ法で測定したＤＭＡｃ量は２％であった。
【図面の簡単な説明】
【００７６】
【図１】本発明に用いた槽の一例を示す図面である。（実施例１）
【符号の説明】
【００７７】
１ フィルム
２ 糸巻き
３ 糸巻き
４ ローラー
５ 槽
６ ローラー
７ ローラー
８ カバー。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フィルムは、液体で満たされた槽を少なくとも２度通過し、その処理の際、該フィルムは糸巻きから解かれて別の糸巻きに巻き上げられ、該フィルムの移動方向は、該糸巻きの回転方向を変えることによって変更されることを特徴とするポリアゾールフィルムの処理方法。
【請求項２】
前記槽中の液体は、最初の処理後に変えられることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記液体は、最初の処理後に前記フィルムに付着することを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
少なくとも１ｇ／ｍ２の液体が前記フィルムに付着することを特徴とする請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記液体は水を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記液体は、酸、ビニルスルホン酸グループを含むモノマーおよび／またはビニルホスホン酸グループを含むモノマーを含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記酸はリン酸、前記ビニルスルホン酸グループを含むモノマーはビニルスルホン酸、前記ビニルホスホン酸グループを含むモノマーはビニルホスホン酸である請求項６記載の方法。
【請求項８】
前記フィルムは液体の槽を少なくとも１０回通過することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記フィルムは、液体の槽を０．５〜１００ｍ／ｍｉｎの速度で通過することを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記フィルムは、前記フィルムの単位幅当りの撤回力で０．５〜２００Ｎ／ｍの範囲で運搬されることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記フィルムは、１５分〜３時間処理されることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
ジガーはポリアゾールフィルムの処理に使用されることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
フィルムは、液体で満たされた槽を少なくとも２度通過し、その処理の際、該フィルムは糸巻きから解かれて別の糸巻きに巻き上げられ、該フィルムの移動方向は、該糸巻きの回転方向を変えることによって変更されることを特徴とするポリアゾールフィルムの処理方法。
【請求項２】
前記槽中の液体は、最初の処理後に変えられることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記液体は、最初の処理後に前記フィルムに付着することを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
少なくとも１ｇ／ｍ２の液体が前記フィルムに付着することを特徴とする請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記液体は水を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記液体は、酸、ビニルスルホン酸グループを含むモノマーおよび／またはビニルホスホン酸グループを含むモノマーを含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記酸はリン酸、前記ビニルスルホン酸グループを含むモノマーはビニルスルホン酸、前記ビニルホスホン酸グループを含むモノマーはビニルホスホン酸である請求項６記載の方法。
【請求項８】
前記フィルムは液体の槽を少なくとも１０回通過することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記フィルムは、液体の槽を０．５〜１００ｍ／ｍｉｎの速度で通過することを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記フィルムは、前記フィルムの単位幅当りの撤回力で０．５〜２００Ｎ／ｍの範囲で運搬されることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記フィルムは、１５分〜３時間処理されることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
ジガーはポリアゾールフィルムの処理に使用されることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【図１】
【公表番号】特表２００６−５０１３２１（Ｐ２００６−５０１３２１Ａ）
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５２５３２７（Ｐ２００４−５２５３２７）
【出願日】平成１５年７月２５日（２００３．７．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／００８２５０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０１３２１１
【国際公開日】平成１６年２月１２日（２００４．２．１２）
【出願人】（５０４３３５７１４）ペメアス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (4)
【氏名又は名称原語表記】ＰＥＭＥＡＳ ＧＭＢＨ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年７月２５日（２００３．７．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／００８２５０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０１３２１１
【国際公開日】平成１６年２月１２日（２００４．２．１２）
【出願人】（５０４３３５７１４）ペメアス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (4)
【氏名又は名称原語表記】ＰＥＭＥＡＳ ＧＭＢＨ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]