ポリエステルモノフィラメントおよび工業用織物
【課題】高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、各種織物、特に抄紙用ドライヤーカンバスなどの工業用織物の構成素材として好適なポリエステルモノフィラメントおよびこれを用いた工業用織物を提供する。
【解決手段】（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９９重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であることを特徴とするポリエステルモノフィラメント。
【解決手段】（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９９重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であることを特徴とするポリエステルモノフィラメント。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るポリエステルモノフィラメントおよびこれを用いた工業用織物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般にポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレートからなるモノフィラメントに代表される繊維は、優れた力学特性、耐熱性などを有していることから、従来より各種工業用部品、衣料用および工業用繊維材料、各種織物などに使用されてきた。
【０００３】
また、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートはポリエチレンテレフタレートに比べて耐加水分解性に優れており、成形性も良好であることから、工業用繊維材料として注目を集めている。中でも抄紙ドライヤーカンバスなどの高温・高湿条件下にて使用される用途では、ポリエチレンテレフタレートからなるモノフィラメントの代替として、耐加水分解性が優れているポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートからなるモノフィラメントが好適に使用されるようになってきている。
【０００４】
しかしながら、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートからなるモノフィラメントは、ポリエステルやポリアミドからなるモノフィラメントに比較して、引張強度や引掛強度などの物理的特性が不十分であるという問題を抱えており、これらポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートモノフィラメントを用い工業用織物を製織する場合においては、強度不足に起因する糸切れが発生して製織性の悪化を招き、さらに近年では、製紙用具メーカーの最新鋭大型高速織機の導入により、ドライヤーカンバスの交換作業に伴う生産工程の一時停機は、製紙製品の生産性悪化に甚大な影響を及ぼすようになっていることから、長期間の使用が可能であり、かつ物理的特性を改善したポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートモノフィラメントの実現が仕切りに望まれていた。
【０００５】
このような問題点を解決するため従来から様々の提案が行われてきた。例えば、引張強度を改善する方法として、５〜６０重量％のガラス繊維を用いて強化された熱可塑性ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート樹脂組成物において、顔料として硫化亜鉛０．０１〜２０．０重量％を含有したガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照）が知られているが、この技術で得られた樹脂組成物をモノフィラメントに応用する場合には、ガラス繊維強化により引張強度は改善されるものの、逆に引掛強度が低下してしまい、またモノフィラメント製造時のスクリュー噛み込み特性が不安定になるといった問題を包括していた。
【０００６】
また、引掛強度を改善する方法として、ポリアミド５〜９５重量％およびシクロヘキサン環のシス構造とトランス構造の比であるシス／トランス比（モル比）が６０／４０〜１０／９０の範囲にあるポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート５〜９５重量％の混合物１００重量部に対して、エポキシ化合物０．０１〜１５重量部を含有せしめてなる樹脂組成物（例えば、特許文献２参照）が知られているが、この技術で得られた樹脂組成物をモノフィラメントに応用した場合には、引掛強度は改善されるものの、例えば抄紙ドライヤーカンバスなどの高温・高湿条件下においてはポリアミドの吸湿によって寸法安定性が確保できず、実用的ではないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平０６−３４０８００号公報
【特許文献２】特開平０５−１９４８４０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述した従来技術における問題点の解決を課題として検討した結果、達成されたものである。
【０００９】
したがって、本発明の目的は、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るポリエステルモノフィラメントおよびこれを用いた工業用織物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するため本発明によれば、（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９０重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメントが提供される。
【００１１】
なお、本発明のポリエステルモノフィラメントにおいては、
前記（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂が、シクロヘキサンジメタノールとテレフタル酸とのエステル化合物と、シクロヘキサンジメタノールとイソフタル酸のエステル化合物との共重合体であること、
前記（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂の固有粘度が０．６５〜１．３０であること、
前記ポリエステルモノフィラメントが、ポリエステル系樹脂１００重量部に対して、さらに（Ｄ）モノカルボジイミド０．１〜３．０重量部を含有すること、および
前記ポリエステルモノフィラメントの引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ引掛強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること
が好ましい条件として挙げられ、この条件を満足することによってより優れた耐加水分解性を発揮するとともに、製織時の工程通過性の改善ならびに工業用織物の長期間に亘る使用を可能とするＰＣＴモノフィラメントの実現が可能となる。
【００１２】
また、本発明の工業用織物は、上記ポリエステルモノフィラメントを経糸および／または緯糸の少なくとも一部に使用することを特徴とし、特に抄紙ドライヤーカンバスを代表とする抄紙用織物に使用した場合には、長期間の使用が可能となる優れた耐加水分解性を発揮するとともに、製織時に糸切れなどの不具合を生じることが少なくなるなど、操業安定性が極めて良好になる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、以下に説明するとおり、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、製織時に糸切れなどの不具合を生じることが少なくなるなど、各種織物、特に抄紙用ドライヤーカンバスなどの工業用織物の構成素材として好適なポリエステルモノフィラメントを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００１５】
本発明のポリエステルモノフィラメントに使用される（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート（以下、ＰＣＴという）系樹脂とは、テレフタル酸残基と１，４−シクロヘキサンジメタノール残基とが結合した繰り返し単位を主要構成成分とするものであり、好ましくは該繰り返し単位がポリマ−中の８０モル％以上を占めるものである。
【００１６】
また、ＰＣＴ系樹脂の酸成分またはジオール成分を通常２０モル％以下の範囲で、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、メチルテレフタル酸、４，４´−ビフェニルジカルボン酸、２，２´−ビフェニルジカルボン酸、１，２−ビス（４−カルボキシフェノキシ）−エタン、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、オクタデカンジカルボン酸、ダイマー酸および１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などの他のジカルボン酸またはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノールおよび２，２−ビス（２´−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパンなどの他のジオールで置換したものも用いることができ、これらの内でも酸成分の一部をイソフタル酸で置換した共重合体（以下、ＰＣＴＡという）が、耐加水分解性の観点からとりわけ好ましく用いられる。
【００１７】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ａ）ＰＣＴ系樹脂以外の成分として、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂、（Ｃ）シリコーン系化合物の３成分を必須成分とするものである。
【００１８】
すなわち、本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂（以下、ＰＥＴという）を含有させることで、引張強度および引掛強度が格段に向上する。なおＰＥＴには、酸化チタン、酸化ケイ素、炭酸カルシウム、チッ化ケイ素、クレー、タルク、カオリン、ジルコニウム酸、カーボンブラックなどの各種無機粒子や架橋高分子粒子、各種金属粒子などの粒子類のほか、従来公知の金属イオン封鎖剤、イオン交換剤、着色防止剤、耐光剤、包接化合物、帯電防止剤、各種着色剤、各種界面活性剤などが添加されていてもよい。
【００１９】
さらに、本発明で使用するＰＥＴの固有粘度は０．６５以上１．３０以下が好ましく、さらに０．７以上１．２０以下であればより好ましい。上記の範囲を満足しないと、工業用織物として必要十分な引張強度および引掛強度の両特性を兼備することができない。
本発明のポリエステルモノフィラメントを構成する（Ａ）ＰＣＴ系樹脂と（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂の組成比は、（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％に対して（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％であることが必須である。上記の範囲を満足しないと、工業用織物として必要十分な耐加水分解性、引張強度および引掛強度を得ることができない。
【００２０】
次に、本発明のポリエステルモノフィラメントは（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜１０重量％を含有することが重要であり、これにより耐加水分解性および引掛強度が相乗的に向上する。これは、シリコーン系化合物の構造骨格をなすシトキサン結合中の酸素結合（−Ｏ−）の存在により分子屈曲性に優れ、かつ分子間相互作用が小さいため、少量添加にて引張強度を低下させることなく引掛強度を向上させることができ、さらにはシリコーン化合物がブリードアウトすることで表面が撥水性となり、耐加水分解性も向上させることができるからである。
【００２１】
本発明で使用するシリコーン系化合物とは、ＲＳｉＯ１．５（Ｔ単位）を少なくともモル比で９０％以上含有するものであり、このＲＳｉＯ１．５（Ｔ単位）単独で構成されていても良く、Ｔ単位を少なくとも含有していれば、さらにＲ３ＳｉＯ０．５（Ｍ単位）、Ｒ２ＳｉＯ１．０（Ｄ単位）、ＳｉＯ２．０（Ｑ単位）などの複数の構造単位からなっていても良い。シリコーン系化合物の含有量が０．５重量％未満では耐加水分解性および引掛強度の相乗的な向上効果が発現せず、１０重量％を越えるとポリエステルモノフィラメントの引張強度が著しく低下してしまうため好ましくない。
【００２２】
また、本発明のポリエステルモノフィラメントは、耐加水分解性の観点から、カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下の条件を満たすことが必須であり、これにより優れた耐加水分解性を発揮することができる。カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以上であると、高温・高湿条件下では加水分解劣化が著しく進行することに起因して、ポリエステルモノフィラメント自体が著しい強度低下を引き起こすことになり、工業用織物の強度低下を招くばかりか、長期に亘る織物の製品寿命を実現できなくなるなど、好ましくない結果を招くことに繋がる。
【００２３】
なお、本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ｄ）モノカルボジイミド化合物（以下、ＭＣＤ化合物という）を含有することが好ましく、これにより耐加水分解性が飛躍的に向上する。
【００２４】
ＭＣＤ化合物は分子中に１個のカルボジイミド基（−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−）を含有する活性な化合物であるが、長期に亘り耐加水分解性を持続させるためには、ポリエステルモノフィラメント中に未反応の状態でＭＣＤ化合物を残存させることが好ましい。
【００２５】
すなわち、ポリエステルが加水分解をきたすと、ポリエステル中のカルボキシル末端基が増加するが、この増加したカルボキシル末端基は、自己触媒的に作用してポリエステルの加水分解を加速度的に促進させる作用があり、いったん加水分解が始まると、ポリエステルの加水分解は一気に進行する。しかるに、ポリエステルモノフィラメント中に未反応状態のＭＣＤ化合物が残存していると、加水分解により増加するカルボキシル末端基と反応し、カルボキシル末端基の増加を抑え、その結果、加水分解の進行が抑制され、耐加水分解性能の飛躍的な向上が望めるのである。
【００２６】
ここで、本発明のカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメント得る手段としては、カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇより多いポリエステル系樹脂に対し、ポリエステル系樹脂の溶融状態で、原料となるポリエステルのカルボキシル末端基濃度および反応条件などから、カルボキシル基末端濃度が８当量／１０６ｇ以下になるようにＭＣＤ化合物を反応させる方法が相応しい。
【００２７】
本発明で用いるＭＣＤ化合物としてはいずれでもよいが、例えば、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｏ−トリイルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジオクチルデシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ−トリイル−Ｎ´−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ−トリイル−Ｎ´−フェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−ニトロフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−アミノフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−ヒドロキシフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−トリイルカルボジイミドなどが挙げられる。これらのＭＣＤ化合物の中から１種または２種以上の化合物を任意に選択してポリエステルモノフィラメントに含有させればよいが、ポリエステルに添加後の安定性から、芳香族骨格を有する化合物が有利な傾向にあり、中でもＮ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｏ−トリイルカルボジイミドなどが、特にＮ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド（以下、ＴＩＣという）が好適である。
【００２８】
ＭＣＤ化合物の含有量は、ポリエステル系樹脂１００重量部に対し、０．１〜３．０重量部であることが好ましく、０．３〜２．５重量部であることがより好ましく、０．６〜２．０重量部の範囲であることがさらに好ましい。０．１重量部未満であるとＭＣＤ含有による耐加水分解性向上の効果が小さくなってしまい、また３．０重量部を超えるとポリエステルモノフィラメントの引張強度が低下してしまう傾向が招かれる。
【００２９】
また、ＭＣＤ化合物と共に、ポリエステルのカルボキシル末端基および水酸末端基と反応する公知のエポキシド化合物およびオキサゾリン化合物などを併用することもできる。
【００３０】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠した引張強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることが好ましい。引張強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘを下回ると工業用織物としての必要最低限の強力を維持できない可能性が高く、工業用織物への展開が難しくなることがある。さらにＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠した引掛強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることが好ましく、引掛強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘを下回ると工業用織物として使用した場合に、継ぎ目であるジョイント部分で糸切れが頻発するなど工業用織物の物理的強度が低下してしまうことがある。
【００３１】
次に、本発明にポリエステルモノフィラメントの耐加水分解性は、下記実施例で説明する方法により測定した強力保持率が６０％以上であることが好ましく、強力保持率が６０％未満であると、耐加水分解性を満足することができず、高温・高湿条件下で使用される工業用織物用途の原糸としては不十分なものとなってしまうことがある。
【００３２】
なお、本発明におけるポリエステルモノフィラメントは、１本からなる連続糸であり、繊維軸方向に垂直な断面の形状（以下、断面形状もしくは断面という）は、丸、楕円、３角、Ｔ、Ｙ、Ｈ、＋、５葉、６葉、７葉、８葉、などの多様形状、正方形、長方形、菱形、ドッグボーン状および繭型などいかなる断面形状を有するものでもよい。
【００３３】
さらに、本発明のポリエステルモノフィラメントの直径は、その使用用途に合わせ適宜選択することができるが、通常は０．０５〜３ｍｍ程度（異形断面の場合は、丸断面面積に換算して直径を算出する）の範囲のものが好適に使用される。
【００３４】
次に、本発明のポリエステルモノフィラメントは従来公知の方法で製造できるが、好ましい製造例としては、１軸もしくは２軸エクストルダーのホッパーに、必要量の乾燥したＰＣＴ系ペレットおよびＰＥＴペレットを、またシリコーン系化合物については単独あるいは高濃度に含有したポリエステルマスターバッチペレットをそれぞれ計量供給し、ＰＥＴ樹脂の融点以上の温度で溶融混練した後、エクストルダー先端に設けた計量ギアポンプを介して紡糸口金より押し出し、冷却・延伸・熱セットを行うなどの方法を挙げることができる。
【００３５】
ＭＣＤ化合物を含有させる場合は、例えば、そのものの固体または高濃度マスターバッチとして計量供給しても良いが、融点以上に加熱して溶融させた液体としてエクストルダーの入口、またはエクストルダーのバレルの途中から計量供給する方法が好ましい。
【００３６】
かくして得られる本発明のポリエステルモノフィラメントは、従来のポリエステルモノフィラメントに比べ高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備することから、例えば、抄紙ワイヤー、抄紙ドライヤーカンバスなどの抄紙機に装着される織物類、サーマルボンド法不織布熱接着工程用ネットコンベア織物、熱処理炉内搬送用ベルト織物もしくは各種フィルター織物工業用織物の構成素材として有用なものである。
【実施例】
【００３７】
以下、本発明のポリエステルモノフィラメントの実施例に関し、さらに詳細を説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に何ら限定されるものではない。
【００３８】
また、各種特性の評価は次に説明する方法にしたがって行った。
【００３９】
［ポリエステルモノフィラメントのカルボキシル末端基濃度］
（１）１０ｍｌ試験管に０．５±０．００２ｇのポリエステルモノフィラメントサンプルを秤取する。
（２）ｏ−クレゾール１０ｍｌを前記試験管に注入し、１００℃で３０分間加熱、攪拌しサンプル溶解させる。
（３）試験管の内容液を３０ｍｌビーカーに移す（試験管内の残液を３ｍｌのジクロルメタンで洗浄してビーカーに追加する）。
（４）ビーカー内の液温が２５℃になるまで放冷する。
（５）０．０２ＮのＮａＯＨメタノール溶液で滴定する。
（６）サンプル無しで前記（１）〜（５）と同様に行い、サンプル滴定に要した０．０２ＮのＮａＯＨメタノール溶液滴定量からポリエステルモノフィラメント１０６ｇあたりのカルボキシル末端基当量を求める。
【００４０】
［ＰＥＴの固有粘度］
オルトクロロフェノール溶液中２５℃で測定した粘度より求めた。
【００４１】
［ポリエステルモノフィラメントの引張強度］
ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠して、引張試験器（（株）オリエンテック製テンシロン／ＵＴＭ−ＩＩＩ−１００）を使用して測定し、試料が切断したときの強力を求めた。また、その強力を繊度で割り返して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を求めた。
【００４２】
［ポリエステルモノフィラメントの引掛強度］
ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠して、引張試験器（（株）オリエンテック製テンシロン／ＵＴＭ−ＩＩＩ−１００）を使用して測定し、試料が切断したときの強力を求めた。また、その強力を繊度で割り返して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を求めた。
【００４３】
［ポリエステルモノフィラメントの耐加水分解性］
ポリエステルモノフィラメントを１００リットルオートクレーブに入れ、１２１℃の飽和水蒸気で１２日間連続処理した後、処理後のポリエステルモノフィラメントおよび未処理（処理前）のポリエステルモノフィラメントの強力を上記の引張強度と同一の方法で測定し、処理前後のポリエステルモノフィラメントの強力保持率を算出し、耐加水分解性の尺度とした。なお、算式は、強力保持率（％）＝（処理後ポリエステルモノフィラメントの強力÷処理前ポリエステルモノフィラメントの強力）×１００とした。
【００４４】
〔実施例１〕
ＰＣＴ系樹脂、固有粘度（ＩＶ）が１．０３のＰＥＴ樹脂、シリコーン系化合物およびＭＣＤの組成比が、ＰＣＴ系樹脂：ＰＥＴ樹脂：シリコーン系化合物：ＭＣＤ化合物＝８５：１５：３：１．２７となるようにエクストルダー型の紡糸機を用いて、紡糸温度２８０℃で溶融混練し、紡糸口金（口金孔径：１．５ｍｍ−１５Ｈ（ホール））から溶融ポリマーを押し出した後、直ちに７０℃の温水浴中で冷却固化させて未延伸糸を得た。
【００４５】
引き続き未延伸糸を常法にしたがい合計５．５倍の延伸および熱セットを行ない、直径０．４０ｍｍで断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。得られたポリエステルモノフィラメントのカルボキシル末端基濃度、引張強度、引掛強度および耐加水分解性の評価結果を表１に示す。
【００４６】
〔実施例２〜６〕
ポリエステルモノフィラメントの組成比、ＰＣＴ系樹脂の成分、ＰＥＴ樹脂の固有粘度およびカルボキシル末端基濃度を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で直径０．４０ｍｍ、断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。
【００４７】
〔比較例１〜６〕
ポリエステルモノフィラメントの組成比、およびカルボキシル末端基濃度を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で直径０．４０ｍｍ、断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。
【００４８】
【表１】
【００４９】
表１から明らかなとおり、本発明におけるポリエステルモノフィラメント、すなわち（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％からなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部の３成分を必須成分として構成され、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメント（実施例１〜６）は、優れた耐加水分解性を有するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備していることから、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用途へ用いるポリエステルモノフィラメントとして、極めて好適に利用できるものであることがわかる。
【００５０】
これに対して、本発明の規定を満足しないポリエステルモノフィラメント、つまり（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％からなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部の３成分の内、１成分でも規定から外れたポリエステルモノフィラメント（比較例１〜５）、またはカルボキシル末端基濃度が規定から外れたポリエステルモノフィラメント（比較例６）などは、耐加水分解性が低く、また引張強度および引掛強度に欠けるため、抄紙用ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸としての要求特性を満足していないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００５１】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、従来の技術では実現することのできなかった、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備していることから、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るものであり、産業上の利用価値が極めて高いものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るポリエステルモノフィラメントおよびこれを用いた工業用織物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般にポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレートからなるモノフィラメントに代表される繊維は、優れた力学特性、耐熱性などを有していることから、従来より各種工業用部品、衣料用および工業用繊維材料、各種織物などに使用されてきた。
【０００３】
また、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートはポリエチレンテレフタレートに比べて耐加水分解性に優れており、成形性も良好であることから、工業用繊維材料として注目を集めている。中でも抄紙ドライヤーカンバスなどの高温・高湿条件下にて使用される用途では、ポリエチレンテレフタレートからなるモノフィラメントの代替として、耐加水分解性が優れているポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートからなるモノフィラメントが好適に使用されるようになってきている。
【０００４】
しかしながら、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートからなるモノフィラメントは、ポリエステルやポリアミドからなるモノフィラメントに比較して、引張強度や引掛強度などの物理的特性が不十分であるという問題を抱えており、これらポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートモノフィラメントを用い工業用織物を製織する場合においては、強度不足に起因する糸切れが発生して製織性の悪化を招き、さらに近年では、製紙用具メーカーの最新鋭大型高速織機の導入により、ドライヤーカンバスの交換作業に伴う生産工程の一時停機は、製紙製品の生産性悪化に甚大な影響を及ぼすようになっていることから、長期間の使用が可能であり、かつ物理的特性を改善したポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートモノフィラメントの実現が仕切りに望まれていた。
【０００５】
このような問題点を解決するため従来から様々の提案が行われてきた。例えば、引張強度を改善する方法として、５〜６０重量％のガラス繊維を用いて強化された熱可塑性ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート樹脂組成物において、顔料として硫化亜鉛０．０１〜２０．０重量％を含有したガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照）が知られているが、この技術で得られた樹脂組成物をモノフィラメントに応用する場合には、ガラス繊維強化により引張強度は改善されるものの、逆に引掛強度が低下してしまい、またモノフィラメント製造時のスクリュー噛み込み特性が不安定になるといった問題を包括していた。
【０００６】
また、引掛強度を改善する方法として、ポリアミド５〜９５重量％およびシクロヘキサン環のシス構造とトランス構造の比であるシス／トランス比（モル比）が６０／４０〜１０／９０の範囲にあるポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート５〜９５重量％の混合物１００重量部に対して、エポキシ化合物０．０１〜１５重量部を含有せしめてなる樹脂組成物（例えば、特許文献２参照）が知られているが、この技術で得られた樹脂組成物をモノフィラメントに応用した場合には、引掛強度は改善されるものの、例えば抄紙ドライヤーカンバスなどの高温・高湿条件下においてはポリアミドの吸湿によって寸法安定性が確保できず、実用的ではないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平０６−３４０８００号公報
【特許文献２】特開平０５−１９４８４０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述した従来技術における問題点の解決を課題として検討した結果、達成されたものである。
【０００９】
したがって、本発明の目的は、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るポリエステルモノフィラメントおよびこれを用いた工業用織物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するため本発明によれば、（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９０重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメントが提供される。
【００１１】
なお、本発明のポリエステルモノフィラメントにおいては、
前記（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂が、シクロヘキサンジメタノールとテレフタル酸とのエステル化合物と、シクロヘキサンジメタノールとイソフタル酸のエステル化合物との共重合体であること、
前記（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂の固有粘度が０．６５〜１．３０であること、
前記ポリエステルモノフィラメントが、ポリエステル系樹脂１００重量部に対して、さらに（Ｄ）モノカルボジイミド０．１〜３．０重量部を含有すること、および
前記ポリエステルモノフィラメントの引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ引掛強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であること
が好ましい条件として挙げられ、この条件を満足することによってより優れた耐加水分解性を発揮するとともに、製織時の工程通過性の改善ならびに工業用織物の長期間に亘る使用を可能とするＰＣＴモノフィラメントの実現が可能となる。
【００１２】
また、本発明の工業用織物は、上記ポリエステルモノフィラメントを経糸および／または緯糸の少なくとも一部に使用することを特徴とし、特に抄紙ドライヤーカンバスを代表とする抄紙用織物に使用した場合には、長期間の使用が可能となる優れた耐加水分解性を発揮するとともに、製織時に糸切れなどの不具合を生じることが少なくなるなど、操業安定性が極めて良好になる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、以下に説明するとおり、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備し、製織時に糸切れなどの不具合を生じることが少なくなるなど、各種織物、特に抄紙用ドライヤーカンバスなどの工業用織物の構成素材として好適なポリエステルモノフィラメントを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００１５】
本発明のポリエステルモノフィラメントに使用される（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート（以下、ＰＣＴという）系樹脂とは、テレフタル酸残基と１，４−シクロヘキサンジメタノール残基とが結合した繰り返し単位を主要構成成分とするものであり、好ましくは該繰り返し単位がポリマ−中の８０モル％以上を占めるものである。
【００１６】
また、ＰＣＴ系樹脂の酸成分またはジオール成分を通常２０モル％以下の範囲で、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、メチルテレフタル酸、４，４´−ビフェニルジカルボン酸、２，２´−ビフェニルジカルボン酸、１，２−ビス（４−カルボキシフェノキシ）−エタン、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、オクタデカンジカルボン酸、ダイマー酸および１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などの他のジカルボン酸またはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカンジオール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノールおよび２，２−ビス（２´−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパンなどの他のジオールで置換したものも用いることができ、これらの内でも酸成分の一部をイソフタル酸で置換した共重合体（以下、ＰＣＴＡという）が、耐加水分解性の観点からとりわけ好ましく用いられる。
【００１７】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ａ）ＰＣＴ系樹脂以外の成分として、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂、（Ｃ）シリコーン系化合物の３成分を必須成分とするものである。
【００１８】
すなわち、本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂（以下、ＰＥＴという）を含有させることで、引張強度および引掛強度が格段に向上する。なおＰＥＴには、酸化チタン、酸化ケイ素、炭酸カルシウム、チッ化ケイ素、クレー、タルク、カオリン、ジルコニウム酸、カーボンブラックなどの各種無機粒子や架橋高分子粒子、各種金属粒子などの粒子類のほか、従来公知の金属イオン封鎖剤、イオン交換剤、着色防止剤、耐光剤、包接化合物、帯電防止剤、各種着色剤、各種界面活性剤などが添加されていてもよい。
【００１９】
さらに、本発明で使用するＰＥＴの固有粘度は０．６５以上１．３０以下が好ましく、さらに０．７以上１．２０以下であればより好ましい。上記の範囲を満足しないと、工業用織物として必要十分な引張強度および引掛強度の両特性を兼備することができない。
本発明のポリエステルモノフィラメントを構成する（Ａ）ＰＣＴ系樹脂と（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂の組成比は、（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％に対して（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％であることが必須である。上記の範囲を満足しないと、工業用織物として必要十分な耐加水分解性、引張強度および引掛強度を得ることができない。
【００２０】
次に、本発明のポリエステルモノフィラメントは（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜１０重量％を含有することが重要であり、これにより耐加水分解性および引掛強度が相乗的に向上する。これは、シリコーン系化合物の構造骨格をなすシトキサン結合中の酸素結合（−Ｏ−）の存在により分子屈曲性に優れ、かつ分子間相互作用が小さいため、少量添加にて引張強度を低下させることなく引掛強度を向上させることができ、さらにはシリコーン化合物がブリードアウトすることで表面が撥水性となり、耐加水分解性も向上させることができるからである。
【００２１】
本発明で使用するシリコーン系化合物とは、ＲＳｉＯ１．５（Ｔ単位）を少なくともモル比で９０％以上含有するものであり、このＲＳｉＯ１．５（Ｔ単位）単独で構成されていても良く、Ｔ単位を少なくとも含有していれば、さらにＲ３ＳｉＯ０．５（Ｍ単位）、Ｒ２ＳｉＯ１．０（Ｄ単位）、ＳｉＯ２．０（Ｑ単位）などの複数の構造単位からなっていても良い。シリコーン系化合物の含有量が０．５重量％未満では耐加水分解性および引掛強度の相乗的な向上効果が発現せず、１０重量％を越えるとポリエステルモノフィラメントの引張強度が著しく低下してしまうため好ましくない。
【００２２】
また、本発明のポリエステルモノフィラメントは、耐加水分解性の観点から、カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下の条件を満たすことが必須であり、これにより優れた耐加水分解性を発揮することができる。カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以上であると、高温・高湿条件下では加水分解劣化が著しく進行することに起因して、ポリエステルモノフィラメント自体が著しい強度低下を引き起こすことになり、工業用織物の強度低下を招くばかりか、長期に亘る織物の製品寿命を実現できなくなるなど、好ましくない結果を招くことに繋がる。
【００２３】
なお、本発明のポリエステルモノフィラメントは、（Ｄ）モノカルボジイミド化合物（以下、ＭＣＤ化合物という）を含有することが好ましく、これにより耐加水分解性が飛躍的に向上する。
【００２４】
ＭＣＤ化合物は分子中に１個のカルボジイミド基（−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−）を含有する活性な化合物であるが、長期に亘り耐加水分解性を持続させるためには、ポリエステルモノフィラメント中に未反応の状態でＭＣＤ化合物を残存させることが好ましい。
【００２５】
すなわち、ポリエステルが加水分解をきたすと、ポリエステル中のカルボキシル末端基が増加するが、この増加したカルボキシル末端基は、自己触媒的に作用してポリエステルの加水分解を加速度的に促進させる作用があり、いったん加水分解が始まると、ポリエステルの加水分解は一気に進行する。しかるに、ポリエステルモノフィラメント中に未反応状態のＭＣＤ化合物が残存していると、加水分解により増加するカルボキシル末端基と反応し、カルボキシル末端基の増加を抑え、その結果、加水分解の進行が抑制され、耐加水分解性能の飛躍的な向上が望めるのである。
【００２６】
ここで、本発明のカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメント得る手段としては、カルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇより多いポリエステル系樹脂に対し、ポリエステル系樹脂の溶融状態で、原料となるポリエステルのカルボキシル末端基濃度および反応条件などから、カルボキシル基末端濃度が８当量／１０６ｇ以下になるようにＭＣＤ化合物を反応させる方法が相応しい。
【００２７】
本発明で用いるＭＣＤ化合物としてはいずれでもよいが、例えば、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｏ−トリイルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジオクチルデシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ−トリイル−Ｎ´−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ−トリイル−Ｎ´−フェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−ニトロフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−アミノフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−ヒドロキシフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｐ−トリイルカルボジイミドなどが挙げられる。これらのＭＣＤ化合物の中から１種または２種以上の化合物を任意に選択してポリエステルモノフィラメントに含有させればよいが、ポリエステルに添加後の安定性から、芳香族骨格を有する化合物が有利な傾向にあり、中でもＮ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−２，６−ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ´−ジ−ｏ−トリイルカルボジイミドなどが、特にＮ，Ｎ´−ジ−２，６−ジイソプロピルフェニルカルボジイミド（以下、ＴＩＣという）が好適である。
【００２８】
ＭＣＤ化合物の含有量は、ポリエステル系樹脂１００重量部に対し、０．１〜３．０重量部であることが好ましく、０．３〜２．５重量部であることがより好ましく、０．６〜２．０重量部の範囲であることがさらに好ましい。０．１重量部未満であるとＭＣＤ含有による耐加水分解性向上の効果が小さくなってしまい、また３．０重量部を超えるとポリエステルモノフィラメントの引張強度が低下してしまう傾向が招かれる。
【００２９】
また、ＭＣＤ化合物と共に、ポリエステルのカルボキシル末端基および水酸末端基と反応する公知のエポキシド化合物およびオキサゾリン化合物などを併用することもできる。
【００３０】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠した引張強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることが好ましい。引張強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘを下回ると工業用織物としての必要最低限の強力を維持できない可能性が高く、工業用織物への展開が難しくなることがある。さらにＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠した引掛強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることが好ましく、引掛強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘを下回ると工業用織物として使用した場合に、継ぎ目であるジョイント部分で糸切れが頻発するなど工業用織物の物理的強度が低下してしまうことがある。
【００３１】
次に、本発明にポリエステルモノフィラメントの耐加水分解性は、下記実施例で説明する方法により測定した強力保持率が６０％以上であることが好ましく、強力保持率が６０％未満であると、耐加水分解性を満足することができず、高温・高湿条件下で使用される工業用織物用途の原糸としては不十分なものとなってしまうことがある。
【００３２】
なお、本発明におけるポリエステルモノフィラメントは、１本からなる連続糸であり、繊維軸方向に垂直な断面の形状（以下、断面形状もしくは断面という）は、丸、楕円、３角、Ｔ、Ｙ、Ｈ、＋、５葉、６葉、７葉、８葉、などの多様形状、正方形、長方形、菱形、ドッグボーン状および繭型などいかなる断面形状を有するものでもよい。
【００３３】
さらに、本発明のポリエステルモノフィラメントの直径は、その使用用途に合わせ適宜選択することができるが、通常は０．０５〜３ｍｍ程度（異形断面の場合は、丸断面面積に換算して直径を算出する）の範囲のものが好適に使用される。
【００３４】
次に、本発明のポリエステルモノフィラメントは従来公知の方法で製造できるが、好ましい製造例としては、１軸もしくは２軸エクストルダーのホッパーに、必要量の乾燥したＰＣＴ系ペレットおよびＰＥＴペレットを、またシリコーン系化合物については単独あるいは高濃度に含有したポリエステルマスターバッチペレットをそれぞれ計量供給し、ＰＥＴ樹脂の融点以上の温度で溶融混練した後、エクストルダー先端に設けた計量ギアポンプを介して紡糸口金より押し出し、冷却・延伸・熱セットを行うなどの方法を挙げることができる。
【００３５】
ＭＣＤ化合物を含有させる場合は、例えば、そのものの固体または高濃度マスターバッチとして計量供給しても良いが、融点以上に加熱して溶融させた液体としてエクストルダーの入口、またはエクストルダーのバレルの途中から計量供給する方法が好ましい。
【００３６】
かくして得られる本発明のポリエステルモノフィラメントは、従来のポリエステルモノフィラメントに比べ高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備することから、例えば、抄紙ワイヤー、抄紙ドライヤーカンバスなどの抄紙機に装着される織物類、サーマルボンド法不織布熱接着工程用ネットコンベア織物、熱処理炉内搬送用ベルト織物もしくは各種フィルター織物工業用織物の構成素材として有用なものである。
【実施例】
【００３７】
以下、本発明のポリエステルモノフィラメントの実施例に関し、さらに詳細を説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に何ら限定されるものではない。
【００３８】
また、各種特性の評価は次に説明する方法にしたがって行った。
【００３９】
［ポリエステルモノフィラメントのカルボキシル末端基濃度］
（１）１０ｍｌ試験管に０．５±０．００２ｇのポリエステルモノフィラメントサンプルを秤取する。
（２）ｏ−クレゾール１０ｍｌを前記試験管に注入し、１００℃で３０分間加熱、攪拌しサンプル溶解させる。
（３）試験管の内容液を３０ｍｌビーカーに移す（試験管内の残液を３ｍｌのジクロルメタンで洗浄してビーカーに追加する）。
（４）ビーカー内の液温が２５℃になるまで放冷する。
（５）０．０２ＮのＮａＯＨメタノール溶液で滴定する。
（６）サンプル無しで前記（１）〜（５）と同様に行い、サンプル滴定に要した０．０２ＮのＮａＯＨメタノール溶液滴定量からポリエステルモノフィラメント１０６ｇあたりのカルボキシル末端基当量を求める。
【００４０】
［ＰＥＴの固有粘度］
オルトクロロフェノール溶液中２５℃で測定した粘度より求めた。
【００４１】
［ポリエステルモノフィラメントの引張強度］
ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠して、引張試験器（（株）オリエンテック製テンシロン／ＵＴＭ−ＩＩＩ−１００）を使用して測定し、試料が切断したときの強力を求めた。また、その強力を繊度で割り返して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を求めた。
【００４２】
［ポリエステルモノフィラメントの引掛強度］
ＪＩＳ−Ｌ１０１３に記載の方法に準拠して、引張試験器（（株）オリエンテック製テンシロン／ＵＴＭ−ＩＩＩ−１００）を使用して測定し、試料が切断したときの強力を求めた。また、その強力を繊度で割り返して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を求めた。
【００４３】
［ポリエステルモノフィラメントの耐加水分解性］
ポリエステルモノフィラメントを１００リットルオートクレーブに入れ、１２１℃の飽和水蒸気で１２日間連続処理した後、処理後のポリエステルモノフィラメントおよび未処理（処理前）のポリエステルモノフィラメントの強力を上記の引張強度と同一の方法で測定し、処理前後のポリエステルモノフィラメントの強力保持率を算出し、耐加水分解性の尺度とした。なお、算式は、強力保持率（％）＝（処理後ポリエステルモノフィラメントの強力÷処理前ポリエステルモノフィラメントの強力）×１００とした。
【００４４】
〔実施例１〕
ＰＣＴ系樹脂、固有粘度（ＩＶ）が１．０３のＰＥＴ樹脂、シリコーン系化合物およびＭＣＤの組成比が、ＰＣＴ系樹脂：ＰＥＴ樹脂：シリコーン系化合物：ＭＣＤ化合物＝８５：１５：３：１．２７となるようにエクストルダー型の紡糸機を用いて、紡糸温度２８０℃で溶融混練し、紡糸口金（口金孔径：１．５ｍｍ−１５Ｈ（ホール））から溶融ポリマーを押し出した後、直ちに７０℃の温水浴中で冷却固化させて未延伸糸を得た。
【００４５】
引き続き未延伸糸を常法にしたがい合計５．５倍の延伸および熱セットを行ない、直径０．４０ｍｍで断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。得られたポリエステルモノフィラメントのカルボキシル末端基濃度、引張強度、引掛強度および耐加水分解性の評価結果を表１に示す。
【００４６】
〔実施例２〜６〕
ポリエステルモノフィラメントの組成比、ＰＣＴ系樹脂の成分、ＰＥＴ樹脂の固有粘度およびカルボキシル末端基濃度を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で直径０．４０ｍｍ、断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。
【００４７】
〔比較例１〜６〕
ポリエステルモノフィラメントの組成比、およびカルボキシル末端基濃度を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で直径０．４０ｍｍ、断面形状が円形のポリエステルモノフィラメントを得た。
【００４８】
【表１】
【００４９】
表１から明らかなとおり、本発明におけるポリエステルモノフィラメント、すなわち（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％からなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部の３成分を必須成分として構成され、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であるポリエステルモノフィラメント（実施例１〜６）は、優れた耐加水分解性を有するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備していることから、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用途へ用いるポリエステルモノフィラメントとして、極めて好適に利用できるものであることがわかる。
【００５０】
これに対して、本発明の規定を満足しないポリエステルモノフィラメント、つまり（Ａ）ＰＣＴ系樹脂７０〜９０重量％、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１０重量％からなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物１．０〜２０重量部の３成分の内、１成分でも規定から外れたポリエステルモノフィラメント（比較例１〜５）、またはカルボキシル末端基濃度が規定から外れたポリエステルモノフィラメント（比較例６）などは、耐加水分解性が低く、また引張強度および引掛強度に欠けるため、抄紙用ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸としての要求特性を満足していないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００５１】
本発明のポリエステルモノフィラメントは、従来の技術では実現することのできなかった、高温・高湿条件下において優れた耐加水分解性を発揮するとともに、必要十分な引張強度および引掛強度を兼備していることから、抄紙ドライヤーカンバスを代表とする工業用織物用原糸として極めて好適に利用し得るものであり、産業上の利用価値が極めて高いものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９９重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であることを特徴とするポリエステルモノフィラメント。
【請求項２】
前記（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂が、シクロヘキサンジメタノールとテレフタル酸とのエステル化合物と、シクロヘキサンジメタノールとイソフタル酸のエステル化合物との共重合体であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項３】
前記（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート系樹脂の固有粘度が０．６５〜１．３０であることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項４】
前記ポリエステル系樹脂１００重量部に対して、さらに（Ｄ）モノカルボジイミド０．１〜３．０重量部を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項５】
前記ポリエステルモノフィラメントの引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ引掛強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメントを経糸および／または緯糸の少なくとも一部に使用したことを特徴とする工業用織物。
【請求項１】
（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂７０〜９９重量％と、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート樹脂３０〜１重量％とからなるポリエステル系樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）シリコーン系化合物０．５〜２０重量部を含有し、かつカルボキシル末端基濃度が８当量／１０６ｇ以下であることを特徴とするポリエステルモノフィラメント。
【請求項２】
前記（Ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系樹脂が、シクロヘキサンジメタノールとテレフタル酸とのエステル化合物と、シクロヘキサンジメタノールとイソフタル酸のエステル化合物との共重合体であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項３】
前記（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート系樹脂の固有粘度が０．６５〜１．３０であることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項４】
前記ポリエステル系樹脂１００重量部に対して、さらに（Ｄ）モノカルボジイミド０．１〜３．０重量部を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項５】
前記ポリエステルモノフィラメントの引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、かつ引掛強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメント。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載のポリエステルモノフィラメントを経糸および／または緯糸の少なくとも一部に使用したことを特徴とする工業用織物。
【公開番号】特開２０１２−１０２４１３（Ｐ２０１２−１０２４１３Ａ）
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４９６６３（Ｐ２０１０−２４９６６３）
【出願日】平成２２年１１月８日（２０１０．１１．８）
【出願人】（０００２１９２８８）東レ・モノフィラメント株式会社 (239)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月８日（２０１０．１１．８）
【出願人】（０００２１９２８８）東レ・モノフィラメント株式会社 (239)
【Ｆターム（参考）】
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