ポリエステル及びその製造法
【課題】抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れたポリエステル及びその製造法、並びに該ポリエステルから製造した光ファイバーを提供する。
【解決手段】芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、式−Ｃ（Ｏ）−Ｒで示される特定の構造を有することを特徴とするポリエステル。
【解決手段】芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、式−Ｃ（Ｏ）−Ｒで示される特定の構造を有することを特徴とするポリエステル。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステル及びその製造法に関し、更に詳しくは、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とから得られるポリエステル及びその製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、有機光ファイバーの材料として、ポリメチルメタクリレート系樹脂(PMMA)が知られている。典型的には、コア材として、屈折率1.49程度のポリメチルメタクリレートを使用する。一方、クラッド材としては、コア材に使用したポリメチルメタクリレートの側鎖をエチル基に変え、そのエチル基にフッ素原子を導入して屈折率を1.35程度に低下させたポリエチルメタクリレートを使用している。該コア材とクラッド材との接着性は構造が類似する故に良好である。しかし、これらは耐熱性が低く[ガラス転移温度(Tg)：約100℃]、かつ加水分解を受け易いと言う欠点を有していた。
【０００３】
芳香族多価アルコール、例えば、ビスフェノールAと、芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物、例えば、二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルとから得られるポリエステルのガラス転移温度は193℃以上と高く、耐熱性を有する。しかし、該ポリエステルは、合成時の酸素による酸化及び成形時の加熱の故に淡黄色を呈しており、光ファイバー等の光学材料には適しているとは言えなかった。
【０００４】
従って、抗酸化性、耐熱性及び耐水性を有し、かつ透明な光ファイバー用のポリエステルの出現が強く期待されていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れたポリエステル及びその製造法、並びに該ポリエステルから製造した光ファイバーを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、従来の芳香族ポリエステルが有する着色の問題を解決すべく種々検討した。その結果、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応してポリエステルを製造する際に、下記式（ＩＩ）で示される化合物を存在させてポリエステルの末端を下記式（Ｉ）で示される所定の構造にすることにより、得られたポリエステルの抗酸化性及び耐熱性が増大し、合成時及び成形時の加熱により着色しないことを見出した。このようにして得られたポリエステルは、耐水性及び接着性にも優れていた。加えて、ポリエステルの末端を式（Ｉ）で示される種々の構造にすることにより、このような抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れたポリエステルの屈折率を自由に変え得ることを見出した。そこで、該ポリエステルを光ファイバーのコア材及びクラッド材に適用したところ、著しく良好な光ファイバーを製造することができたのである。
【０００７】
即ち、本発明は、
(1)芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、下記式(Ｉ)：
［化１］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
(上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される構造を有することを特徴とするポリエステルである。
【０００８】
好ましい態様として、
(2)重量平均分子量が、5,000〜200,000であるところの上記(1)記載のポリエステル、
(3)重量平均分子量が、8,000〜70,000であるところの上記(1)記載のポリエステル、
(4)数平均分子量が、1,000〜1,000,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(5)数平均分子量が、5,000〜150,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(6)数平均分子量が、6,000〜60,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(7)式(Ｉ)のＲが、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素により置換されている基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(8)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(9)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(10)屈折率が1.606〜1.40であるところの上記(7)〜(9)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(11)屈折率が1.52〜1.45であるところの上記(7)〜(9)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(12)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソチオシアノ基又はニトロ基により置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(13)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(14)屈折率が1.71〜1.40であるところの上記(12)又は(13)記載のポリエステル、
(15)屈折率が1.71〜1.67であるところの上記(12)又は(13)記載のポリエステル、
(16)芳香族多価アルコールがビスフェノールAであるところの上記(1)〜(15)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(17)芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルであるところの上記(1)〜(16)のいずれか一つに記載のポリエステル
を挙げることができる。
【０００９】
また、本発明は、
(18)芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させて、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルを製造する方法において、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化２］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
(上記式中、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素であり、かつＲは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される化合物を存在させて、上記(1)記載のポリエステルを製造する方法である。
【００１０】
好ましい態様として、
(19)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−６〜１０３モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(20)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−１〜１０２モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(21)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１〜３０モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(22)式(ＩＩ)のＲが、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素がフッ素で置換されている基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(23)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(24)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(25)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソチオシアノ基又はニトロ基により置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(26)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(27)式(ＩＩ)のＸが塩素又は臭素であるところの上記(18)〜(26)のいずれか一つに記載の方法、
(28)芳香族多価アルコールがビスフェノールAであるところの上記(18)〜(27)のいずれか一つに記載の方法、
(29)芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルであるところの上記(18)〜(28)のいずれか一つに記載の方法
を挙げることができる。
【００１１】
また、本発明は、
(30)コア材及びクラッド材が上記(1)〜(17)のいずれか一つに記載のポリエステルからなるところの光ファイバーである。
【００１２】
好ましい態様として、
(31)コア材が上記(12)〜(15)のいずれか一つに記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(7)〜(11)のいずれか一つに記載のポリエステルであるところの光ファイバー、
(32)コア材が上記(13)記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(8)記載のポリエステルであるところの光ファイバー、
(33)コア材が上記(13)記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(9)記載のポリエステルであるところの光ファイバー
を挙げることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明のポリエステルは抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れている。加えて、該ポリエステルは末端構造の種類により様々な屈折率を有する。従って、光ファイバーのコア材及びクラッド材として非常に適している。また、本発明の方法によれば、該ポリエステルを簡便に製造し得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明のポリエステルは、末端が、下記式(Ｉ)：
［化３］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
で示される構造を有する。上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖又は分岐のアルキル基、好ましくは炭素数1〜10個の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは炭素数1〜8個の直鎖又は分岐のアルキル基であり得る。これらとして、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、t‐ブチル基等が挙げられる。Ｒはまた、炭素数6〜30個、好ましくは炭素数6〜24個、より好ましくは炭素数6〜18個のアリール基であり得る。これらとしてはフェニル基のほか、複数の環が縮合したもの、例えば、ナフチル基、アントラニル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、ピレニル基等が挙げられ、又は複数の環が炭素・炭素結合で結合したもの、例えば、ビフェニル基、ターフェニル基等が挙げられる。また、Ｒは、上記のアルキル基とアリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり得、例えば、ベンジル基、トリル基、キシリル基、t−ブチルフェニル基、ドデシルフェニル基等が挙げられる。加えて、Ｒは、これらのアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基(−ＯＲ)、メルカプト基(−ＳＨ)、スルフェナト基(−ＳＯ−Ｒ)、スルフィナト基(−ＯＳＯ−Ｒ)、スルホ基(−ＳＯ２ＯＨ)、アルコキシカルボニル基(−ＣＯＯＲ)、アシル基(−ＣＯ−Ｒ)、アルコキシスルフィニル基(−ＳＯ−ＯＲ)、アルキルチオカルボニル基(−ＣＯ−ＳＲ)、チオスルホ基(−ＳＯ２ＯＲ)、シアノ基(−ＣＮ)、チオシアノ基(−Ｓ−ＣＮ)、イソシアノ基(−ＮＣ)、イソシアナト基(−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ)、イソチオシアナト基(−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ)又はニトロ基(−ＮＯ２)により置換されている基であり得る。しかし、これに限定されるものではない。ここで、アルコキシル基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基及びアルキルチオカルボニル基が有するアルキル基は、好ましくは炭素数1〜8個、より好ましくは1〜4個、更に好ましくは1〜2個である。
【００１５】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、上記のアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、フッ素により置換された末端を有するポリエステルは、非置換の末端を有するポリエステルに比べて、屈折率がより低くなる。フッ素による置換の数が多くなるにつれて、屈折率はより低下する。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.606〜1.40であり、より好ましくは1.52〜1.45である。フッ素により置換された末端を有するポリエステルのうち、１〜5個、好ましくは1〜3個の水素がフッ素で置換されているフェニル基を有するポリエステルが好ましい。フッ素で置換されているフェニル基においてフッ素の置換位置に特に制限はない。また、フッ素で置換されたアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、t‐ブチル基を末端に有するポリエステルがまた好ましい。該アルキル基においてフッ素原子数は、好ましくは１〜10個、より好ましくは１〜5個、更に好ましくは１〜3個である。
【００１６】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、上記のアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換された末端を有するポリエステルは、非置換の末端を有するポリエステルに比べて、屈折率がより高くなる。置換の数が多くなるにつれて、屈折率はより高くなる。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.71〜1.40であり、より好ましくは1.71〜1.67である。これらのうち、実用性の観点から、１〜5個、好ましくは1〜3個の水素が、塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基により置換されているフェニル基を有するポリエステルが好ましい。ここで、アルコキシル基は、好ましくはメトキシル基又はエトキシル基である。塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基により置換されているフェニル基においてこれらの置換位置に特に制限はない。
【００１７】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、Ｒが、アルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基であることがあり得る。Ｒがアルキル基であるときは、Ｒがアリール基であるときに比べて屈折率はより低くなる。特に、アルキル基は炭素数が増加するにつれて屈折率は低下する。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.608〜1.40であり、より好ましくは1.52〜1.45である。これらのうち、実用性の観点から、Ｒがメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基又はドデシル基であるポリエステルが好ましい。
【００１８】
本発明のポリエステルは、重量平均分子量Mwの上限が、2,000,000、好ましくは1,000,000、より好ましくは200,000、更に好ましくは70,000、最も好ましくは30,000であり、下限が、500、好ましくは1,500、より好ましくは5,000、更に好ましくは8,000である。また、数平均分子量Mnの上限が、好ましくは1,000,000、より好ましくは150,000、更に好ましくは60,000、最も好ましくは20,000であり、下限が、好ましくは1,000、より好ましくは5,000、更に好ましくは6,000である。重量平均分子量又は数平均分子量が上記上限を超えるか又は上記下限未満では紡糸が困難になる。
【００１９】
本発明のポリエステルに含まれる芳香族多価アルコール残基及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基は、ポリエステルを製造する際、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応することにより得られる。芳香族多価アルコール及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物は公知である。
【００２０】
芳香族多価アルコールとしては、例えば、2,2’-ジヒドロキシビフェニル、3,3’-ジヒドロキシビフェニル、3,4’-ジヒドロキシビフェニル、4,4’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,2’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン[ビスフェノールA]、2,4’-ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)メタン、ビス-(2-ヒドロキシフェニル)メタン、ビス-(4-ヒドロキシ-2,6-ジメチル-3-メトキシフェニル)メタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシ-2-クロロフェニル)エタン、1,1’-ビナフタレン-2,2’‐ジオール、1,2‐ジヒドロキシナフタレン、1,3-ジヒドロキシナフタレン、1,4-ジヒドロキシナフタレン、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,6-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、1,8-ジヒドロキシナフタレン、2,3-ジヒドロキシナフタレン、2,6-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、9,9-ビス(4-ヒドロキシフェニル)フルオレン、9,9-ビス(5-メチル-4-ヒドロキシフェニル)フルオレン、1,2-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,5-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,6-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,7-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,3-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,7-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,2-ビス-(4-ヒドロキシナフチル)プロパン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)ペンタン、3,3-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、パラ-α,α’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-パラ-ジイソプロピルベンゼン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エーテル、4,3’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,2’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,2’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,3’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4’-ジヒドロキシ-2,6-ジメチルジフェニルエーテル、ビス-(ヒドロキシナフチル)エーテル、3,4’-ジヒドロキシジフェニル、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス-(3-ヒドロキシフェニル)スルホン、2,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、カテコール、3-メチルカテコール、4-メチルカテコール、3-エチルカテコール、4-エチルカテコール、3-n-プロピルカテコール、4-n-プロピルカテコール、3-(ｔ-ブチル)カテコール、3-n-ペンチルカテコール、4-n-ペンチルカテコール、4-(1,1-ジメチルプロピル)カテコール、4-ヘキシルカテコール、4-シクロヘキシルカテコール、4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)カテコール、4-ノニルカテコール、3,4-ジメチルカテコール、3,5-ジメチルカテコール、3,6-ジメチルカテコール、4,5-ジメチルカテコール、4-メチル-5-エチルカテコール、3-クロロカテコール、4-クロロカテコール、3-ブロモカテコール、4-ブロモカテコール、3-フルオロカテコール、4-フルオロカテコール、3,5-ジクロロカテコール、4,5-ジクロロカテコール、3,4-ジクロロカテコール、3,4-ジブロモカテコール、3,5-ジブロモカテコール、4,5-ジブロモカテコール、4-クロロ-5-ニトロカテコール、3-クロロ-6-メトキシカテコール、5-ブロモ-4-ニトロカテコール、4-ブロモ-5-メチルカテコール、3-ブロモ-5-(t-ブチル)カテコール、3,4,5-トリクロロカテコール、3,4,5-トリブロモカテコール、3,4,6-トリブロモカテコール、テトラクロロカテコール、テトラブロモカテコール、3-アミノカテコール、4-アミノカテコール、3-(2-アミノエチル)カテコール、4-(2-メチルアミノエチル)カテコール、4-(2-ジメチルアミノエチル)カテコール、4-(2-アミノエチル)カテコール、6-アミノ-4-(2-アミノエチル)カテコール、3-ニトロカテコール、3,4-ジニトロカテコール、3,4-ジニトロカテコール、4,5-ジニトロカテコール、3-ニトロ-6-メトキシカテコール、4-ニトロ-3-メトキシカテコール、5-ニトロ-3-メチルカテコール、4-メトキシカテコール、6-メトキシカテコール、4-(2-ヒドロキシエチル)カテコール、3-プロピオキシカテコール、3-ブチロキシカテコール、3,4-ジメトキシカテコール、3,6-ジメトキシカテコール、5-メトキシ-3-(t-ブチル)カテコール、3-エトキシ-(t-ブチル)カテコール、3,4,6-トリメトキシカテコール、レゾルシノール、2-クロロレゾルシノール、4-クロロレゾルシノール、5-クロロレゾルシノール、2,4-ジクロロレゾルシノール、4,6-ジクロロレゾルシノール、2,4,6-トリクロロレゾルシノール、2-ブロモ-4-クロロレゾルシノール、4-ブロモ-2-クロロレゾルシノール、4-クロロ-5-メチルレゾルシノール、6-クロロ-4-エチルレゾルシノール、2-クロロ-4-ブチルレゾルシノール、6-クロロ-4-ブチルレゾルシノール、6-クロロ-4-シクロヘキシルレゾルシノール、2,4-ジクロロ-5-メチルレゾルシノール、トリクロロレゾルシノール、2-ブロモレゾルシノール、4-ブロモレゾルシノール、5-ブロモレゾルシノール、2,4-ジブロモレゾルシノール、4,6-ジブロモレゾルシノール、2,4,6-トリブロモレゾルシノール、6-ブロモ-4-ブチルレゾルシノール、2-ヨードレゾルシノール、4-ヨードレゾルシノール、5-ヨードレゾルシノール、4,6-ジヨードレゾルシノール、2,4,6-トリヨードレゾルシノール、2-アミノレゾルシノール、5-アミノレゾルシノール、4-アミノ-2,5-ジメチルレゾルシノール、4-ベンズアミノレゾルシノール、5-メルカプトレゾルシノール、5-メチルチオレゾルシノール、5-エチルチオレゾルシノール、5-プロピルチオレゾルシノール、5-プロピルチオレゾルシノール、5-ブチルチオレゾルシノール、2-ベンズスルホニルレゾルシノール、レゾルシノールモノアセテート、レゾルシノールモノベンゾエート、2-ニトロレゾルシノール、4-ニトロレゾルシノール、5-ニトロレゾルシノール、2，4-ジニトロレゾルシノール、4，6-ジニトロレゾルシノール、2，4，6-トリニトロレゾルシノール、テトラニトロレゾルシノール、6-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、2-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、4-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、2,4-ジニトロ-5-メチルレゾルシノール、2,4,6-トリニトロ-5-メチルレゾルシノール、2-メトキシレゾルシノール、4-メトキシレゾルシノール、5-メトキシレゾルシノール、2,3-メトキシレゾルシノール、2,5-メトキシレゾルシノール、2-メトキシ-5-メチルレゾルシノール、5-メトキシ-4-メチルレゾルシノール、5-メトキシ-6-メチルレゾルシノール、5-エトキシレゾルシノール、2-メチルレゾルシノール、4-メチルレゾルシノール、5-メチルレゾルシノール、2-エチルレゾルシノール、4-エチルレゾルシノール、5-エチルレゾルシノール、2-n-プロピルレゾルシノール、4-n-プロピルレゾルシノール、5-n-プロピルレゾルシノール、2-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-メチルエテニル)レゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-n-ブチルレゾルシノール、5-n-ブチルレゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-tert-ブチルレゾルシノール、2-n-ぺンチルレゾルシノール、4-n-ぺンチルレゾルシノール、5-n-ぺンチルレゾルシノール、4-(1-メチルブチル)レゾルシノール、5-(2-メチル-1-エチルプロピル)レゾルシノール、2-n-ヘキシルレゾルシノール、4-n-ヘキシルレゾルシノール、5-n-ヘキシルレゾルシノール、4-(4-メチルぺンチル)レゾルシノール、5-(4-メチルぺンチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1-メチル-1-ペンテニル)レゾルシノール、4-シクロヘキシルレゾルシノール、4-フェニルレゾルシノール、4-ヘプチルレゾルシノール、5-ヘプチルレゾルシノール、5-(1-メチルヘキシル)レゾルシノール、4-フェニルメチルレゾルシノール、2-オクチルレゾルシノール、4-オクチルレゾルシノール、5-オクチルレゾルシノール、4-(1-メチルヘプチル)レゾルシノール、4-(1,1,3,3-テトラブチル)レゾルシノール、4-(2-フェニルエチル)レゾルシノール、5-ノニルレゾルシノール、5-(1-メチルオクチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2,4-トリメチルヘキシル)レゾルシノール、4-デシルレゾルシノール、5-(1-メチルノニル)レゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、2,5-ジメチルレゾルシノール、4,5-ジメチルレゾルシノール、4,6-ジメチルレゾルシノール、4-エチル-2-メチルレゾルシノール、5-エチル-2-メチルレゾルシノール、2-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エチル-4-メチルレゾルシノール、6-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エテニル-4-メチルレゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、5-メチル-4-プロピルレゾルシノール、2-メチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、4,6-ジ(イソプロピル)レゾルシノール、4-エチル-6-ぺンチルレゾルシノール、4,6-ジ-(tert-ブチル)レゾルシノール、2-メチル-4-(ベンジル)レゾルシノール、2,4,5-トリメチルレゾルシノール、2,4,6-トリメチルレゾルシノール、4,5,6-トリメチルレゾルシノール、4,6-ジメチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、テトラメチルレゾルシノール、2-ヒドロキシエチルレゾルシノール、5-トリフルオロメチルレゾルシノール、ヒドロキノン、フェニルヒドロキノン、クロロヒドロキノン、メチルヒドロキノン、トリフルオロヒドロキノン、テトラフルオロヒドロキノン、2-クロロ-3-メトキシヒドロキノン、2-クロロ-5-メトキシヒドロキノン、2-クロロ-6-メトキシヒドロキノン、2,3-ジクロロヒドロキノン、2,5-ジクロロヒドロキノン、2,6-ジクロロヒドロキノン、トリクロロヒドロキノン、テトラクロロヒドロキノン、ブロモヒドロキノン、3-ブロモ-2,6-ジメチルヒドロキノン、2,5-ジブロモヒドロキノン、2,6-ジブロモヒドロキノン、トリブロモヒドロキノン、ヨードヒドロキノン、2,6-ジヨードヒドロキノン、テトラヨードヒドロキノン、ニトロヒドロキノン、2,6-ジニトロヒドロキノン、メトキシヒドロキノン、2-メトキシ-3-メチルヒドロキノン、2-メトキシ-5-メチルヒドロキノン、3-メトキシ-2-メチルヒドロキノン、5-メトキシ-2-メチルヒドロキノン、2-メトキシ-6-プロピルヒドロキノン、2-メトキシ-5-プロペニルヒドロキノン、2,3-ジメトキシヒドロキノン、2,5-ジメトキシヒドロキノン、2,6-ジメトキシヒドロキノン、フェノキシヒドロキノン、メルカプトヒドロキノン、アセチルヒドロキノン、ベンゾイルヒドロキノン、ヒドロキシメチルヒドロキノン、メチルヒドロキノン、2-メチル-6-エチルヒドロキノン、2-メチル-5-イソプロピルヒドロキノン、2-メチル-5-シクロヘキシルヒドロキノン、2,3-ジメチルヒドロキノン、2,5-ジメチルヒドロキノン、2,6-ジメチルヒドロキノン、トリメチルヒドロキノン、テトラメチルヒドロキノン、エチルヒドロキノン、2,6-ジエチルヒドロキノン、ビニルヒドロキノン、5-エトキシレゾルシノール、2-メチルレゾルシノール、4-メチルレゾルシノール、5-メチルレゾルシノール、2-エチルレゾルシノール、4-エチルレゾルシノール、5-エチルレゾルシノール、2-n-プロピルレゾルシノール、4-n-プロピルレゾルシノール、5-n-プロピルレゾルシノール、2-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(1-メチルエテニル)レゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-n-ブチルレゾルシノール、5-n-ブチルレゾルシノール、5-sec-ブチルレゾルシノール、4-tert-ブチルレゾルシノール、2-n-ペンチルレゾルシノール、4-n-ペンチルレゾルシノール、5-n-ペンチルレゾルシノール、4-(1-メチルブチル)レゾルシノール、5-(2-メチル-1-エチルプロピル)レゾルシノール、2-n-ヘキシルレゾルシノール、4-n-ヘキシルレゾルシノール、5-n-ヘキシルレゾルシノール、4-(4-メチルペンチル)レゾルシノール、5-(4-メチルペンチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1-メチル-1-ペンテニル)レゾルシノール、4-シクロヘキシルレゾルシノール、4-フェニルレゾルシノール、4-ヘプチルレゾルシノール、5-ヘプチルレゾルシノール、5-(1-メチルヘキシル)レゾルシノール、4-フェニルメチルレゾルシノール、2-オクチルレゾルシノール、5-オクチルレゾルシノール、4-(1-メチルヘプチル)レゾルシノール、4-(1
,1,3,3-テトラメチルブチル)レゾルシノール、4-(2-フェネチル)レゾルシノール、5-ノニルレゾルシノール、5-(1-メチルオクチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2,4-トリメチルヘキシル)レゾルシノール、4-デシルレゾルシノール、5-(1-メチルノニル)レゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、2,5-ジメチルレゾルシノール、4,5-ジメチルレゾルシノール、4,6-ジメチルレゾルシノール、4-エチル-2-メチルレゾルシノール、5-エチル-2-メチルレゾルシノール、2-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エチル-4-メチルレゾルシノール、6-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エテニル-4-メチルレゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、5-メチル-4-プロピルレゾルシノール、2-メチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、4,6-ジイソプロピルレゾルシノール、4-エチル-6-ペンチルレゾルシノール、4,6-ジ-tert-ブチルレゾルシノール、2-メチル-4-(ベンジル)レゾルシノール、2,4,5-トリメチルレゾルシノール、2,4,6-トリメチルレゾルシノール、4,5,6-トリメチルレゾルシノール、4,6-ジメチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、テトラメチルレゾルシノール、2-ヒドロキシエチルレゾルシノール、5-トリフルオロメチルレゾルシノール、n-プロピルヒドロキノン、イソプロピルヒドロキノン、1-プロペニルヒドロキノン、2-プロペニルヒドロキノン、2,5-ジイソプロピルヒドロキノン、4-ブチルヒドロキノン、4-ブチルヒドロキノン、2,3-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2,5-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2,6-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2-メチル-2-プロペニルヒドロキノン、ヘキシルヒドロキノン、4-メチルペンチルヒドロキノン、シクロヘキシルヒドロキノン、4-フェニルメチルヒドロキノン、オクチルヒドロキノン、2,2’-メチリデンビスフェノール、3,3’-メチリデンビスフェノール、4,4’-メチリデンビスフェノール、2,2’-メチリデンビス(4-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(5-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-メチルフェノール)、4,4’-メチリデン(2-メチルフェノール)、4,4’-メチリデン(3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,5-ジメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジメチルフェノール)、3,3’-メチリデンビス(2,4,6-トリメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-プロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-プロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メチル-6-エチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,4,5,6-テトラメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,3,5,6-テトラメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メチル-5-イソプロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(5-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-tert-ブチル-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(4-tert-ブチル-6-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3、4-ジメチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ブロモフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,5-ジクロロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(4,5-ジクロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,5-ジクロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジブロモフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジブロモフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,4,6-トリクロロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(2,4,6-トリクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4-クロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ブロモ-6-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ニトロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジニトロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(6-メトキシフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メトキシフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロ-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(6-ブロモ-2-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-3,5-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3-クロロ-4,6-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4,5-ジメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロ-3,5,6-トリメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-tert-ブチル-3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4，6-ジクロロ-3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ニトロ-4-tert-ブチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビスフェノール、2,2’-イソプロピリデンビス(5-メチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-メチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-シクロヘキシルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2,6-ジブロモフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-ニトロフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2,6-ジニトロフェノール)、4,4’-ブタンジイルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-ブチリデンビスフェノール、2,2’-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-2-メチルフェノール)、4,4’-sec-ブチリデンビスフェノール、4,4’-sec-ブチリデンビス(3-メチルフェノール)、2,2’-sec-ブチリデンビス(3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-sec-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-イソブチリデンビスフェノール、4,4’-イソブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-(1,3-シクロヘキサンジイル)ビスフェノール、4,4’-シクロヘキシリデンビスフェノール、4,4’-シクロヘキシリデンビス(2-クロロフェノール)、4,4’-シクロヘキシリデンビス(2,6-ジクロロフェノール)、2,2’-チオビスフェノール、4,4’-チオビスフェノール、4,4’-チオビス(2-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,5-ジメチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,6-ジメチルフェノール)、4,4’-チオビス(2,6-ジメチルフェノール)、2,2’-チオビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-チオビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4-フルオロフェノール)、2,2’-チオビス(4-クロロフェノール)、4,4’-チオビス(3-クロロフェノール)、2,2’-チオビス(4-クロロ-5-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,6-ジクロロフェノール)、4,4’-チオビス(2-ブロモフェノール)、2,2’-チオビス(5-ニトロフェノール)、4,4’-スルフィニルビスフェノール、4,4’-スルフィニルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-スルフィニルビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、4,4’-スルフィニルビス(2-クロロフェノール)、4,4’-スルフィニルビス（４-クロロフェノール）、2,2’-スルフィニルビス（4,6-ジクロロフェノール）、4,4’-スルフィニルビス(2-ブロモフェノール)、2,2’-スルホニルビスフェノール、4,4’-スルホニルビスフェノール、4,4’-スルホニルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2,5-ジメチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-クロロフェノール)、4,4’-スルホニルビス(3-クロロフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-ブロモフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-ニトロフェノール)、2,3’-オキシビスフェノール、2,2’-エタンジイルジメルカプトビスフェノール、4,4’-メチリデンビスカテコール、4,4’-メチリデンビスレゾルシン、4,4’-エチリデンビスレゾルシン、2,2’-プロパンジイルビスレゾルシン、2,2’-ブタンジイルビスレゾルシン、2,2’-ペンタンジイルビスレゾルシン、2,2’-メチリデンビス(6-クロロレゾルシン)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-ニトロレゾルシン)、4,4’-スルフィンビスレゾルシン、2,2’-エタンジイルビスヒドロキノン、4,4’-スルホニルビスヒドロキノン等が挙げられる。この内でも、2,2’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン[ビスフェノールA]が特に好ましく、その他、主鎖中にアルキレン鎖を含まない剛直な分子構造を持つ全芳香族水酸基含有化合物、例えば、ビフェノール類、ビナフタレンジオール類、ジヒドロキシナフタレン類、ジヒドロキシフルオレン類、ジヒドロキシオキソフルオレン類、カテコール類、レゾルシノール類、ヒドロキノン類等が好ましく使用される。
【００２１】
芳香族ポリカルボン酸としては、例えば、フタル酸、フタル酸ジメチル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸、イソフタル酸ジメチイソフタル酸、イソフタル酸ジ(シアノメチル)、イソフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ(2,4-ジニトロフェニル)、イソフタル酸(1,1-ジオキソベンゾチオフェン-3-イル)、イソフタル酸ジ(3-ベンゾイソオキサゾリル)、イソフタル酸ジ(2-ベンゾチアゾリル)、イソフタル酸(1-ベンゾトリアゾリル)、ジチオイソフタル酸S,S'-ジプロピル、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(p-ニトロフェニル)、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(2-ベンゾオキサゾリル)、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(2-ベンゾチアゾリル)、4-メチルイソフタル酸、イソフタル酸ジメチル、5-メチルイソフタル酸、5-メチルイソフタル酸ジメチル、4,5-ジメチルイソフタル酸、4,6-ジメチルイソフタル酸、4-クロロイソフタル酸、4-クロロイソフタル酸ジメチル、5-クロロイソフタル酸、5-クロロイソフタル酸ジメチル、4,6-ジクロロイソフタル酸、4,6-ジクロロイソフタル酸ジメチル、4-ブロモイソフタル酸、4,6-ジブロモイソフタル酸、4,6-ジブロモイソフタル酸ジメチル、テレフタル酸、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジ(シアノメチル)、テレフタル酸ジフェニル、テレフタル酸ジ(3-ベンゾイソオキサゾリル)、テレフタル酸ジ(2-ベンゾチアゾリル)、2-メチルテレフタル酸、2-メチルテレフタル酸ジメチル、2,5ジメチルテレフタル酸、2,6-ジメチルテレフタル酸、2,6-ジメチルテレフタル酸ジメチル、2-クロロテレフタル酸、2-クロロテレフタル酸ジメチル、2,5-ジクロロテレフタル酸、2,5-ジクロロテレフタル酸ジメチル、テトラクロロテレフタル酸、テトラクロロテレフタル酸ジメチル、2-ブロモテレフタル酸、2-ブロモテレフタル酸ジメチル、2,5-ジブロモテレフタル酸、2,5-ジブロモテレフタル酸ジエチル、2,2’-ジフェニルジカルボン酸、3,3’-ジフェニルジカルボン酸、3,4’-ジフェニルジカルボン酸、4,4’-ジフェニルジカルボン酸、3,4’-ジカルボキシジフェニルエーテル、4,4’-ジカルボキシジフェニルエーテル、1,2-ナフタレンジカルボン酸、1,2-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,3-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,5-ナフタレンジカルボン酸、1,5-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,6-ナフタレンジカルボン酸、1,6-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,6-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、1,7-ナフタレンジカルボン酸、1,7-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ナフタレンジカルボン酸、1,8-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,3-ナフタレンジカルボン酸、2,3-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、2,3-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,6-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,7-ナフタレンジカルボン酸、2,7-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、1,2-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,2-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,5-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,6-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,6-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、2,3-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、2,3-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、2,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、2,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,4-アントラセンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸ジエチル、1,8-アントラセンジカルボン酸、1,9-アントラセンジカルボン酸、2,3-アントラセンジカルボン酸、9,10-アントラセンジカルボン酸、9,10-アントラセンジカルボン酸ジメチル、1,2-アントラキノンジカルボン酸、1,2-アントラキノンジカルボン酸ジメチル、1,3-1,2-アントラキノンジカルボン酸、1,4-アントラキノンジカルボン酸、1,5-アントラキノンジカルボン酸、1,5-アントラキノンジカルボン酸ジメチル、1,5-アントラキノンジカルボン酸ジフェニル、1,6-アントラキノンジカルボン酸、1,7-アントラキノンジカルボン酸、1,8-アントラキノンジカルボン酸、2,3-アントラキノンジカルボン酸、2,7-アントラキノンジカルボン酸、2,3-ビフェニルジカルボン酸、2,3-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、2,5-ビフェニルジカルボン酸、2,6-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4-ビフェニルジカルボン酸，2,2’-ビフェニルジカルボン酸、2,2’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、2,2’-ビフェニルジカルボン酸ジフェニル、2,4’-ビフェニルジカルボン酸、2,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,3’-ビフェニルジカルボン酸、3,3’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4’-ビフェニルジカルボン酸、3,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビフェニルジカルボン酸、4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジフェニル、1,5-ビフェニレンジカルボン酸、1,5-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ビフェニレンジカルボン酸、1,8-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,6-ビフェニレンジカルボン酸、2,6-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,7-ビフェニレンジカルボン酸、2,7-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,2’-ジメチル4,4’-ビフェニルジカルボン酸、2,2’-ジメチル4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジエチル、４,４’’-ｐ-テルフェニルジカルボン、４,４’’’-ｐ-クアテルフェニルジカルボン酸ジメチル、４,４’’’-ｐ-クアテルフェニルジカルボン酸、2,2’-メチレン二安息香酸、2,2’-メチレン二安息香酸ジメチル、2,4’-メチレン二安息香酸、2,4’-メチレン二安息香酸ジメチル、3,3’-メチレン二安息香酸、4,4’-メチレン二安息香酸、4,4’-メチレン二安息香酸ジメチル、4,4’-イソプロピリデン二安息香酸、2,2’-ビベンジルジカルボン酸、2,2’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、3,3’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビベンジルジカルボン酸、4,4’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸ジメチル、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸ジフェニル、2,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、2,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸ジメチル、2,2’-トランジカルボン酸、2,2’-トランジカルボン酸ジメチル、2,4’-トランジカルボン酸、4,4’-トランジカルボン酸、4,4’-トランジカルボン酸ジメチル、プソイド-ｐ-ジカルボキシ〔2,2〕パラシクロファン、4,4’-カルボニル二安息香酸、3,3’-オキシ二安息香酸、4,4’-オキシ二安息香酸、4,4’-オキシ二安息香酸ジメチル、4,4’-オキシ二安息香酸ジフェニル、4,4’-チオ二安息香酸、4,4’-スルホニル二安息香酸、4,4’-スルホニル二安息香酸ジメチル、3,3’-ジチオ二安息香酸、4,4’-ジチオ二安息香酸、4,4’-ジチオ二安息香酸ジエチル、2,2’-3,3’-ジチオ二安息香酸、2,2’-アゾベンゼンジカルボン酸、2,2’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、3,3’-アゾベンゼンジカルボン酸、3,3’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、4,4’-アゾベンゼンジカルボン酸、4,4’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、ホモフタル酸、ホモフタル酸ジメチル、ホモイソフタル酸、ホモイソフタル酸ジメチル、ホモテレフタル酸、ホモテレフタル酸ジメチル、o-フェニレン二酢酸、o-フェニレン二酢酸ジエチル、m-フェニレン二酢酸、m-フェニレン二酢酸ジエチル、p-フェニレン二酢酸、p-フェニレン二酢酸ジエチル、3,3’-o-フェニレンジプロピオン酸、3,3’-o-フェニレンジプロピオン酸ジエチル、3,3’-m‐フェニレンジプロピオン酸、3,3’‐m‐フェニレンジプロピオン酸ジエチル、3,3’-p‐フェニレンジプロピオン酸、3,3’-ｐ‐フェニレンジプロピオン酸ジエチル、2‐カルボキシ桂皮酸、3‐カルボキシ桂皮酸、4‐カルボキシ桂皮酸、4‐カルボキシ桂皮酸ジエチル、3t,3’t‐o‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐o‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、3t,3’t‐m‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐m‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、3t,3’t‐p‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐p‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、m‐フェニレンプロピオール酸、m‐フェニレンプロピオール酸ジメチル、1,4‐ナフタレン二酢酸、1,5‐ナフタレン二酢酸、1,5‐ナフタレン二酢酸ジメチル、3,3’‐(1,4‐ナフタレン)ジプロピオン酸、3,3’‐(1,4‐ナフタレン)ジプロピオン酸ジエチル、4,4’‐ビフェニル二酢酸、4,4’‐ビフェニル二酢酸ジエチル、3,3’‐(4,4’‐ビフェニル)ジプロピオン酸、3,3’‐[4,4’‐(メチレンジ‐p‐フェニレン)]ジプロピオン酸、4,4’‐ビベンジル二酪酸、3,3’‐(4,4’‐ビベンジル)ジプロピオン酸、4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)二酪酸、3,3’‐「4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)」ジプロピオン酸、3,3’‐[4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)]二酪酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、1,4‐シクロヘキサンジカルボン酸、2,3‐フランジカルボン酸、2,3‐フランジカルボン酸ジメチル、2,4‐フランジカルボン酸、2,4‐フランジカルボン酸ジメチル、2,5‐フランジカルボン酸、2,5‐フランジカルボン酸ジメチル、2,5‐フランジカルボン酸ジフェニル、3,4‐フランジカルボン酸、3,4‐フランジカルボン酸ジメチル、3,4‐ジフェニル‐2,5‐フランジカルボン酸、3,4‐ジフェニル‐2,5‐フランジカルボン酸ジメチル、3,3’‐(2,5‐フラン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐フラン)ジプロピオン酸ジメチル、2,5‐cis‐テトラヒドロフランジカルボン酸、2,5‐cis‐テトラヒドロフランジカルボン酸ジメチル、3,3’‐(2,5‐cis‐テトラヒドロフラン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐cis‐テトラヒドロフラン)ジプロピオン酸ジエチル、2,3‐チオフェンジカルボン酸、2,3‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,4‐チオフェンジカルボン酸、2,4‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェンジカルボン酸、2,5‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェンジカルボン酸ジフェニル、3,4‐チオフェンジカルボン酸、3,4‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、3,4‐ジフェニル‐2,5‐チオフェンジカルボン酸、3,4‐ジフェニル‐2,5‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェン二酢酸、3,3’‐(2,5‐チオフェン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐チオフェン)ジプロピオン酸ジエチル、2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジエチル、3,4‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、3,4‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジメチル、1,1‐ジオキソ‐2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、1,1‐ジオキソー2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジエチル、2,6‐4H‐ピランジカルボン酸、4‐オキソ-2,6‐4H‐ピランジカルボン酸、4‐オキソ-2,6‐4H‐ピランジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐テトラヒドロピランジカルボン酸、2,6‐cis‐テトラヒドロピランジカルボン酸ジメチル、2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸、2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸ジメチル、1,1‐ジオキソ‐2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸、1,1‐ジオキソ‐2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸ジメチル、2,8‐ジベンゾフランジカルボン酸、2,8‐ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、3,7‐ジベンゾフランジカルボン酸、3,7‐ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、4,6-ジベンゾフランジカルボン酸、4,6-ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、2,8-ジベンゾチオフェンジカルボン酸、5,5-ジオキソ-2,8-ジベンゾチオフェンジカルボン酸、9-オキソ-1,8-キサンテンジカルボン酸、9-オキソ-2,7-キサンテンジカルボン酸、9-オキソ-2,7-キサンテンジカルボン酸ジメチル、1,6-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカ
ルボン酸、1,6-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、2,7-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸、2,7-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、2,8-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸、2,8-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、1,6-フェノキサチインジカルボン酸、4,6-フェノキサチインジカルボン酸、4,6-フェノキサチインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,6-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-1,6-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,9-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-1,9-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-2,8-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-2,8-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-4,6-フェノキサインジカルボン酸、2,7-チアントレンジカルボン酸、2,7-チアントレンジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,9-チアントレンジカルボン酸、5,5,10,10-テトラオキソ-2,7-チアントレンジカルボン酸、5,5,10,10-テトラオキソ-2,7-チアントレンジカルボン酸ジメチル、10-オキソ-10-フェニル-2,8-フェノキサホスフィンジカルボン酸、9-オキサビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジカルボン酸ジメチル、9-オキサビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジカルボン酸ジフェニル、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジカルボン酸、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジカルボン酸ジメチル、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-二酢酸、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-二酢酸ジエチル、2,3-ピロ−ルジカルボン酸、2,3-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、2,4-ピロ−ルジカルボン酸、2,4-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、2,5-ピロ−ルジカルボン酸、2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-メチル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸、1-メチル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-フェニル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸、1-フェニル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、3,4-ピロ−ルジカルボン酸、3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-メチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1-メチル-3,4-ピロールジカルボン酸ジエチル、1-フェニル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1-フェニル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、3,5-ジメチル-2,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、2,5-ジメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、2,5-ジメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、1,2,5-トリメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1,2,5-トリメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、1-メチル-2,5-ピロール二酢酸、1-メチル-2,5-ピロール二酢酸ジメチル、3,3’‐(2,5-ピロール)ジプロピオン酸ジメチル、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸ジメチル、3,3’‐(1‐フェニル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸ジエチル、1‐メチル‐2,5‐cis‐ピロリジンジカルボン酸ジエチル、1‐フェニル‐2,5‐cis‐ピロリジンジカルボン酸ジエチル、1‐メチル‐2,5‐ピロリジン二酢酸ジエチル、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロリジン)ジプロピオン酸、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロリジン)ジプロピオン酸ジエチル、2,5‐インドールジカルボン酸ジエチル、2,6‐インドールジカルボン酸、2,6‐インドールジカルボン酸ジエチル、9‐メチル‐1,8‐カルバゾールジカルボン酸、2,6‐カルバゾールジカルボン酸、2,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、3,6‐カルバゾールジカルボン酸、3,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、9‐メチル‐3,6‐カルバゾールジカルボン酸、9‐メチル‐3,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、3,4‐ピラゾールジカルボン酸、3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、2‐メチル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、2‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、2‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピラゾールジカルボン酸、3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、1‐メチル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸、1‐メチル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、1‐フェニル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、4,5‐イミダゾールジカルボン酸、4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジフェニル、1‐メチル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸、1‐メチル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジメチル、1‐フェニル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジエチル、2,3‐ピリジンジカルボン酸、2,3‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,3‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,4‐ピリジンジカルボン酸、2,4‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,4‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,5‐ピリジンジカルボン酸、2,5‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ピリジンジカルボン酸、2,6‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,6‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、3,4‐ピリジンジカルボン酸、3,4‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピリジンジカルボン酸、3,5‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ジメチル‐3,5‐ピリジンジカルボン酸、2,4,6‐トリメチル‐3,5‐ピリジンジカルボン酸、2,5‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、2,3‐ピペリジンジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸、2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピペリジンジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸ジエチル、2,3‐キノリンジカルボン酸、2,3‐キノリンジカルボン酸ジメチル、2,4‐キノリンジカルボン酸、2,4‐キノリンジカルボン酸ジメチル、2,6‐キノリンジカルボン酸、3,7‐キノリンジカルボン酸、4,8‐キノリンジカルボン酸、4,8‐キノリンジカルボン酸ジメチル、5,6‐キノリンジカルボン酸、5,6‐キノリンジカルボン酸ジメチル、5,8‐キノリンジカルボン酸、6,7‐キノリンジカルボン酸、6,7‐キノリンジカルボン酸ジメチル、6,8‐キノリンジカルボン酸、7,8‐キノリンジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐4,4’‐ジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐4,4’‐ジカルボン酸ジメチル、2,2’‐ビピリジン‐5,5’‐ジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐5,5’‐ジカルボン酸ジメチル、2,2’‐ビピリジン‐6,6’‐ジカルボン酸、3,3’‐ビピリジン‐2,2’‐ジカルボン酸ジメチル、4,5‐ピリダジンジカルボン酸、4,5‐ピリミジンジカルボン酸、4,6‐ピリミジンジカルボン酸、2,3‐ピラジンジカルボン酸、2,3‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピラジンジカルボン酸、2,5‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピラジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ピラジンジカルボン酸、2,6‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、1,4‐ピペラジン二酢酸ジメチル、3,3’‐(1,4‐ピペラジン)ジプロピオン酸ジメチル、1,6‐フェナジンジカルボン酸、1,6‐フェナジンジカルボン酸ジメチル等が挙げられる。この内、主鎖中にアルキレン鎖を含まない剛直な分子構造からなる全芳香族ポリカルボン酸、例えば、フタル酸類、テレフタル酸類、イソフタル酸類、ビフェニルジカルボン酸類、ナフタレンジカルボン酸類、オキソフルオレンジカルボン酸類、アントラセンジカルボン酸類、アントラキノンジカルボン酸類、ビフェニレンジカルボン酸類、テルフェニルジカルボン酸類、クアテルフェニルジカルボン酸類、アゾベンゼンジカルボン酸類、フランジカルボン酸類、チオフェンジカルボン酸類、ピランジカルボン酸類、ジベンゾフランジカルボン酸類、ジベンゾチオフェンジカルボン酸類、キサンテンジカルボン酸類、ジベンゾ[１,４]ジオキシンジカルボン酸類、フェノキサチインジカルボン酸類、チアントレンジカルボン酸類、フェノキサホスフィンジカルボン酸類、ピロールジカルボン酸類、インドールジカルボン酸類、カルバゾールジカルボン酸類、ピラゾールジカルボン酸類、イミダゾールジカルボン酸類、ピリジンジカルボン酸類、キノリンジカルボン酸類、ビピリジンジカルボン酸類、ピリミジンジカルボン酸類、ピラジンジカルボン酸類、フェナジンジカルボン酸類等が好ましい。また、上記の芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物又は酸無水物を使用することもできる。芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物としては、例えば、二塩化フタロイル、二塩化ナフトイル等が挙げられる。これらのうち、好ましくは二塩化フタロイル、例えば、二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルが使用される。
【００２２】
本発明のポリエステルは、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させてポリエステルを製造するに際して、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化４］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
で示される化合物を存在させることにより得ることができる。式(ＩＩ)中、Ｒは上記と同じである。Ｘはハロゲン、好ましくは塩素、臭素又はヨウ素、より好ましくは塩素又は臭素である。芳香族多価アルコール及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物も上記と同じである。
【００２３】
本発明の方法において、式(ＩＩ)で示される化合物の存在量は、芳香族多価アルコールに対して、上限が、好ましくは１０３モル%、より好ましくは１０２モル%、更に好ましくは３０モル%であり、下限が、好ましくは１０−６モル%、より好ましくは１０−１モル%、更に好ましくは１モル%である。存在量が上記下限未満では、得られたポリエステルの末端を十分に式（Ｉ）の構造にすることができず、ポリエステルの着色が生ずる。上記上限を超えては、未反応の式(ＩＩ)で示される化合物が生じ経済的ではない。式(ＩＩ)で示される化合物の存在量を制御することにより、得られるポリエステルの分子量を制御することができる。例えば、芳香族多価アルコールであるビスフェノールＡに対して、式(ＩＩ)で示される化合物である塩化ベンゾイルを5モル%から30モル%まで変化させると、重量平均分子量を約50,000から約18,000まで変化させることができる。
【００２４】
本発明におけるポリエステルの製造条件としては公知の条件を使用することができる。例えば、温度−10〜55℃で0.01〜24時間、0.01〜2MPaの圧力下で実施することができる。製造は回分式又は連続式のいずれでも可能である。
【００２５】
本発明のポリエステルは抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れており、とりわけ、透明性に優れていることから、光ファイバーのコア材及びクラッド材として適している。上記の種々の末端を有するポリエステルを適宜コア材及びクラッド材として組み合わせることができる。好ましい組み合わせとしては、コア材が、式(Ｉ)のＲが塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基、好ましくは塩素、メトキシル基、エトキシル基で置換されたフェニル基であるポリエステルであり、一方、クラッド材が、式(Ｉ)のＲがアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基若しくはドデシル基、又はフッ素で置換されたフェニル基であるポリエステルである。最も好ましい組み合わせとしては、コア材が、式(Ｉ)のＲがメトキシル基又は塩素で置換されたフェニル基であるポリエステルであり、クラッド材が、式(Ｉ)のＲがフッ素で置換されたフェニル基であるポリエステル、又は式(Ｉ)のＲがフッ素で置換された又は置換されていないブチル基又はオクチル基であるポリエステルである。末端フェニル基の水素がニトロ基で置換されているポリエステルは、340nm付近に弱いn-π＊の吸収を持つため淡黄色を呈するが、その吸収帯の強度は長波長側では極めて弱くなるので、このようなポリエステルを使用したファイバーでも遠赤外線用の光ファイバーとして使用可能である。
【００２６】
(実施例)
以下の実施例において、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
【００２７】
ポリエステルの各性質は以下のようにして測定した。
【００２８】
耐熱性(Tg)：示差熱分析装置(島津製作所製、DSC‐60型)を使用して測定した。測定に使用した試料はパウダーである。測定は窒素気流下で行った。
【００２９】
屈折率(nd)：アッベの屈折計(株式会社アタゴ製、NAR‐1T型)を使用して測定した。測定に使用した試料は、クロロホルム溶媒を使用してキャストして作ったフィルムである。
【００３０】
透明性：可視紫外分光光度計(日本分光株式会社(JASCO)製、V‐570型)を使用して測定した。試料を分光用クロロホルム溶媒(ウバゾール、商標、メルク社製)に溶解し、250〜900nmの範囲で、純クロロホルムを対照溶媒として吸光度を測定した。着色度は340〜700nmの吸収係数により評価し、かつ透明性は340〜700nmの吸光度値により評価した。
【００３１】
重量平均分子量及び数平均分子量：島津製作所製のGPC LC20AT型を使用して測定した。カラムとしてShodex製KF−802、KF804、KF806の計３本を直列に繋いだものを使用した。溶出溶媒として液体クロマト用クロロホルムを使用した。標準物質として市販の分子量既知のポリスチレンを使用した。
【００３２】
(実施例1)
末端がフルオロベンゾイル基であるポリエステルの製造
三角フラスコにジクロロメタン100ミリリットルを入れ、次いで、塩化フルオロベンゾイル265ミリグラム(1.52ミリモル)、二塩化イソフタロイル1.537ミリグラム(7.57ミリモル)及び二塩化テレフタロイル1.537ミリグラム(7.57ミリモル)を加えて溶解した。
【００３３】
別途、丸底フラスコに水110ミリモルを入れ、次いで、水酸化ナトリウム1.33グラム(33.3モル)及びビスフェノールA3.80グラム(16.66ミリモル)を加えて、室温で30分間攪拌した。その後、更に、臭化テトラ‐n‐ブチルアンモニウム58ミリグラム(0.18ミリモル)を加え、同じく室温で30分間攪拌した。
【００３４】
上記のようにして得た三角フラスコ内の溶液を、上記の丸底フラスコに加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、水層を除去し有機層を分液ロートに移した。次いで、該分液ロートに水100ミリリットルを加えて攪拌洗浄した後静置した。攪拌洗浄操作を3回繰返した。次いで、得た有機層をメタノールと水との混合溶液(体積比で9：1)に入れてポリマーを析出させた。塩化フルオロベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００３５】
得たポリマーの重量平均分子量は33,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.591であり、Tgは193〜198℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。該ポリマーを大気中に室温で3日間放置し、その後、大気中で320℃まで加熱したが、該ポリマーは殆ど着色しなかった。
【００３６】
ポリマーを１HNMRスペクトル(日本電子株式会社製、400MHz、溶媒：重クロロホルム)により分析した。以下に１HNMRスペクトルのデータを示す。
δ1.73(CH3)、7.16、7.33(ABtype doublet J=7.3Hz、ビスフェノールAの芳香核水素)、7.68(triplet、J=8.3Hz)、8.31(s)、8.44(dd、J=7.3、1.3Hz)、9.00(s)にポリマーの主鎖を示す吸収と、更に、δ7.20及び8.21には4-フルオロベンゾイル基に由来するピークが現れた。この結果からポリマー末端にフルオロベンゾイル基が結合していることが確認できる。
別途、株式会社ジェイ・サイエンス・ラボ製MICROCORER JM10及びイオンクロマトグラフィー:Dionex社製 DX-500により元素分析を行いポリマーにフッ素原子が入っていることを確認した。
【００３７】
(実施例2)
末端がドデカノイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化ドデカノイル331ミリグラム(1.52ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化ドデカノイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００３８】
得たポリマーの重量平均分子量は28,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.558であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。
【００３９】
得たポリマーの1HNMRのデータを以下に示した。
δ0.88(triplet、J=6.4Hz、CH3)、1.25-1.35(multiplet、CH2)、2.88(t、J=7.3Hz、CH2、1.73(singlet、CH3)、7.15、7.33(ABtype、J=7.3Hz、ビスフェノールAの芳香族水素)、7.68(t,J=7.3Hz)、8.22(s)、8.45(d、J=7.3Hz)、9.00(s)
該結果からポリマー末端にドデカノイル基が結合していることが明らかであった。
【００４０】
(実施例3)
末端がクロロベンゾイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化クロロベンゾイル265ミリグラム(152ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化クロロベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００４１】
得たポリマーの重量平均分子量は33,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.609であり、Tgは183℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。1HNMRスペクトルによりポリマー末端にクロロベンゾイル基が結合していることが明らかであった。また、元素分析によりポリマーに塩素原子が入っていることを確認した。
【００４２】
(実施例4)
末端がメトキシベンゾイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化メトキシベンゾイル258ミリグラム(1.52ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化メトキシベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して9.12モル%であった。
【００４３】
得たポリマーの重量平均分子量は59,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.614であり、Tgは193℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。1HNMRスペクトルによりポリマー末端にメトキシベンゾイル基が結合していることが明らかであった。
【００４４】
(比較例1)
塩化フルオロベンゾイルを加えなかった以外は、実施例1と同一に実施した。
【００４５】
得たポリマーの重量平均分子量は65,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.553であった。得られたポリマーは淡黄色に着色していた。270℃まで加熱したところ完全に茶褐色に変化した。透明性を測定したところ、250nmからの強い吸収が700nmの可視部まで及んだ。
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のポリエステルは、抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れている。加えて、該ポリエステルは末端構造の種類により様々な屈折率を有する。また、該ポリエステルは、絶縁性、耐磨耗性及び誘電特性にも優れている。従って、電気・電子材料、光学材料、例えば、光ファイバー、眼鏡レンズ、撮像レンズ、コーティング等において使用し得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステル及びその製造法に関し、更に詳しくは、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とから得られるポリエステル及びその製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、有機光ファイバーの材料として、ポリメチルメタクリレート系樹脂(PMMA)が知られている。典型的には、コア材として、屈折率1.49程度のポリメチルメタクリレートを使用する。一方、クラッド材としては、コア材に使用したポリメチルメタクリレートの側鎖をエチル基に変え、そのエチル基にフッ素原子を導入して屈折率を1.35程度に低下させたポリエチルメタクリレートを使用している。該コア材とクラッド材との接着性は構造が類似する故に良好である。しかし、これらは耐熱性が低く[ガラス転移温度(Tg)：約100℃]、かつ加水分解を受け易いと言う欠点を有していた。
【０００３】
芳香族多価アルコール、例えば、ビスフェノールAと、芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物、例えば、二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルとから得られるポリエステルのガラス転移温度は193℃以上と高く、耐熱性を有する。しかし、該ポリエステルは、合成時の酸素による酸化及び成形時の加熱の故に淡黄色を呈しており、光ファイバー等の光学材料には適しているとは言えなかった。
【０００４】
従って、抗酸化性、耐熱性及び耐水性を有し、かつ透明な光ファイバー用のポリエステルの出現が強く期待されていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れたポリエステル及びその製造法、並びに該ポリエステルから製造した光ファイバーを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、従来の芳香族ポリエステルが有する着色の問題を解決すべく種々検討した。その結果、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応してポリエステルを製造する際に、下記式（ＩＩ）で示される化合物を存在させてポリエステルの末端を下記式（Ｉ）で示される所定の構造にすることにより、得られたポリエステルの抗酸化性及び耐熱性が増大し、合成時及び成形時の加熱により着色しないことを見出した。このようにして得られたポリエステルは、耐水性及び接着性にも優れていた。加えて、ポリエステルの末端を式（Ｉ）で示される種々の構造にすることにより、このような抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れたポリエステルの屈折率を自由に変え得ることを見出した。そこで、該ポリエステルを光ファイバーのコア材及びクラッド材に適用したところ、著しく良好な光ファイバーを製造することができたのである。
【０００７】
即ち、本発明は、
(1)芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、下記式(Ｉ)：
［化１］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
(上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される構造を有することを特徴とするポリエステルである。
【０００８】
好ましい態様として、
(2)重量平均分子量が、5,000〜200,000であるところの上記(1)記載のポリエステル、
(3)重量平均分子量が、8,000〜70,000であるところの上記(1)記載のポリエステル、
(4)数平均分子量が、1,000〜1,000,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(5)数平均分子量が、5,000〜150,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(6)数平均分子量が、6,000〜60,000であるところの上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(7)式(Ｉ)のＲが、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素により置換されている基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(8)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(9)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(10)屈折率が1.606〜1.40であるところの上記(7)〜(9)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(11)屈折率が1.52〜1.45であるところの上記(7)〜(9)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(12)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソチオシアノ基又はニトロ基により置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(13)式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(14)屈折率が1.71〜1.40であるところの上記(12)又は(13)記載のポリエステル、
(15)屈折率が1.71〜1.67であるところの上記(12)又は(13)記載のポリエステル、
(16)芳香族多価アルコールがビスフェノールAであるところの上記(1)〜(15)のいずれか一つに記載のポリエステル、
(17)芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルであるところの上記(1)〜(16)のいずれか一つに記載のポリエステル
を挙げることができる。
【０００９】
また、本発明は、
(18)芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させて、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルを製造する方法において、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化２］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
(上記式中、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素であり、かつＲは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される化合物を存在させて、上記(1)記載のポリエステルを製造する方法である。
【００１０】
好ましい態様として、
(19)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−６〜１０３モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(20)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−１〜１０２モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(21)式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１〜３０モル%存在させるところの上記(18)記載の方法、
(22)式(ＩＩ)のＲが、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素がフッ素で置換されている基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(23)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(24)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(25)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソチオシアノ基又はニトロ基により置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(26)式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの上記(18)〜(21)のいずれか一つに記載の方法、
(27)式(ＩＩ)のＸが塩素又は臭素であるところの上記(18)〜(26)のいずれか一つに記載の方法、
(28)芳香族多価アルコールがビスフェノールAであるところの上記(18)〜(27)のいずれか一つに記載の方法、
(29)芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルであるところの上記(18)〜(28)のいずれか一つに記載の方法
を挙げることができる。
【００１１】
また、本発明は、
(30)コア材及びクラッド材が上記(1)〜(17)のいずれか一つに記載のポリエステルからなるところの光ファイバーである。
【００１２】
好ましい態様として、
(31)コア材が上記(12)〜(15)のいずれか一つに記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(7)〜(11)のいずれか一つに記載のポリエステルであるところの光ファイバー、
(32)コア材が上記(13)記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(8)記載のポリエステルであるところの光ファイバー、
(33)コア材が上記(13)記載のポリエステルであり、かつクラッド材が上記(9)記載のポリエステルであるところの光ファイバー
を挙げることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明のポリエステルは抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れている。加えて、該ポリエステルは末端構造の種類により様々な屈折率を有する。従って、光ファイバーのコア材及びクラッド材として非常に適している。また、本発明の方法によれば、該ポリエステルを簡便に製造し得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明のポリエステルは、末端が、下記式(Ｉ)：
［化３］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
で示される構造を有する。上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖又は分岐のアルキル基、好ましくは炭素数1〜10個の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは炭素数1〜8個の直鎖又は分岐のアルキル基であり得る。これらとして、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、t‐ブチル基等が挙げられる。Ｒはまた、炭素数6〜30個、好ましくは炭素数6〜24個、より好ましくは炭素数6〜18個のアリール基であり得る。これらとしてはフェニル基のほか、複数の環が縮合したもの、例えば、ナフチル基、アントラニル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、ピレニル基等が挙げられ、又は複数の環が炭素・炭素結合で結合したもの、例えば、ビフェニル基、ターフェニル基等が挙げられる。また、Ｒは、上記のアルキル基とアリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり得、例えば、ベンジル基、トリル基、キシリル基、t−ブチルフェニル基、ドデシルフェニル基等が挙げられる。加えて、Ｒは、これらのアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基(−ＯＲ)、メルカプト基(−ＳＨ)、スルフェナト基(−ＳＯ−Ｒ)、スルフィナト基(−ＯＳＯ−Ｒ)、スルホ基(−ＳＯ２ＯＨ)、アルコキシカルボニル基(−ＣＯＯＲ)、アシル基(−ＣＯ−Ｒ)、アルコキシスルフィニル基(−ＳＯ−ＯＲ)、アルキルチオカルボニル基(−ＣＯ−ＳＲ)、チオスルホ基(−ＳＯ２ＯＲ)、シアノ基(−ＣＮ)、チオシアノ基(−Ｓ−ＣＮ)、イソシアノ基(−ＮＣ)、イソシアナト基(−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ)、イソチオシアナト基(−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ)又はニトロ基(−ＮＯ２)により置換されている基であり得る。しかし、これに限定されるものではない。ここで、アルコキシル基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基及びアルキルチオカルボニル基が有するアルキル基は、好ましくは炭素数1〜8個、より好ましくは1〜4個、更に好ましくは1〜2個である。
【００１５】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、上記のアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、フッ素により置換された末端を有するポリエステルは、非置換の末端を有するポリエステルに比べて、屈折率がより低くなる。フッ素による置換の数が多くなるにつれて、屈折率はより低下する。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.606〜1.40であり、より好ましくは1.52〜1.45である。フッ素により置換された末端を有するポリエステルのうち、１〜5個、好ましくは1〜3個の水素がフッ素で置換されているフェニル基を有するポリエステルが好ましい。フッ素で置換されているフェニル基においてフッ素の置換位置に特に制限はない。また、フッ素で置換されたアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、t‐ブチル基を末端に有するポリエステルがまた好ましい。該アルキル基においてフッ素原子数は、好ましくは１〜10個、より好ましくは１〜5個、更に好ましくは１〜3個である。
【００１６】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、上記のアルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基の少なくとも一つの水素が、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換された末端を有するポリエステルは、非置換の末端を有するポリエステルに比べて、屈折率がより高くなる。置換の数が多くなるにつれて、屈折率はより高くなる。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.71〜1.40であり、より好ましくは1.71〜1.67である。これらのうち、実用性の観点から、１〜5個、好ましくは1〜3個の水素が、塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基により置換されているフェニル基を有するポリエステルが好ましい。ここで、アルコキシル基は、好ましくはメトキシル基又はエトキシル基である。塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基により置換されているフェニル基においてこれらの置換位置に特に制限はない。
【００１７】
式（Ｉ）の末端を有するポリエステルのうち、Ｒが、アルキル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基であることがあり得る。Ｒがアルキル基であるときは、Ｒがアリール基であるときに比べて屈折率はより低くなる。特に、アルキル基は炭素数が増加するにつれて屈折率は低下する。該ポリエステルの屈折率は、好ましくは1.608〜1.40であり、より好ましくは1.52〜1.45である。これらのうち、実用性の観点から、Ｒがメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基又はドデシル基であるポリエステルが好ましい。
【００１８】
本発明のポリエステルは、重量平均分子量Mwの上限が、2,000,000、好ましくは1,000,000、より好ましくは200,000、更に好ましくは70,000、最も好ましくは30,000であり、下限が、500、好ましくは1,500、より好ましくは5,000、更に好ましくは8,000である。また、数平均分子量Mnの上限が、好ましくは1,000,000、より好ましくは150,000、更に好ましくは60,000、最も好ましくは20,000であり、下限が、好ましくは1,000、より好ましくは5,000、更に好ましくは6,000である。重量平均分子量又は数平均分子量が上記上限を超えるか又は上記下限未満では紡糸が困難になる。
【００１９】
本発明のポリエステルに含まれる芳香族多価アルコール残基及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基は、ポリエステルを製造する際、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応することにより得られる。芳香族多価アルコール及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物は公知である。
【００２０】
芳香族多価アルコールとしては、例えば、2,2’-ジヒドロキシビフェニル、3,3’-ジヒドロキシビフェニル、3,4’-ジヒドロキシビフェニル、4,4’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,2’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン[ビスフェノールA]、2,4’-ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)メタン、ビス-(2-ヒドロキシフェニル)メタン、ビス-(4-ヒドロキシ-2,6-ジメチル-3-メトキシフェニル)メタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシ-2-クロロフェニル)エタン、1,1’-ビナフタレン-2,2’‐ジオール、1,2‐ジヒドロキシナフタレン、1,3-ジヒドロキシナフタレン、1,4-ジヒドロキシナフタレン、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,6-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、1,8-ジヒドロキシナフタレン、2,3-ジヒドロキシナフタレン、2,6-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、9,9-ビス(4-ヒドロキシフェニル)フルオレン、9,9-ビス(5-メチル-4-ヒドロキシフェニル)フルオレン、1,2-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,5-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,6-(9-オキソフルオレン)ジオール、1,7-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,3-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,7-(9-オキソフルオレン)ジオール、2,2-ビス-(4-ヒドロキシナフチル)プロパン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)ペンタン、3,3-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、パラ-α,α’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-パラ-ジイソプロピルベンゼン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)エーテル、4,3’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,2’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,2’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、2,3’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4’-ジヒドロキシ-2,6-ジメチルジフェニルエーテル、ビス-(ヒドロキシナフチル)エーテル、3,4’-ジヒドロキシジフェニル、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス-(3-ヒドロキシフェニル)スルホン、2,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、カテコール、3-メチルカテコール、4-メチルカテコール、3-エチルカテコール、4-エチルカテコール、3-n-プロピルカテコール、4-n-プロピルカテコール、3-(ｔ-ブチル)カテコール、3-n-ペンチルカテコール、4-n-ペンチルカテコール、4-(1,1-ジメチルプロピル)カテコール、4-ヘキシルカテコール、4-シクロヘキシルカテコール、4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)カテコール、4-ノニルカテコール、3,4-ジメチルカテコール、3,5-ジメチルカテコール、3,6-ジメチルカテコール、4,5-ジメチルカテコール、4-メチル-5-エチルカテコール、3-クロロカテコール、4-クロロカテコール、3-ブロモカテコール、4-ブロモカテコール、3-フルオロカテコール、4-フルオロカテコール、3,5-ジクロロカテコール、4,5-ジクロロカテコール、3,4-ジクロロカテコール、3,4-ジブロモカテコール、3,5-ジブロモカテコール、4,5-ジブロモカテコール、4-クロロ-5-ニトロカテコール、3-クロロ-6-メトキシカテコール、5-ブロモ-4-ニトロカテコール、4-ブロモ-5-メチルカテコール、3-ブロモ-5-(t-ブチル)カテコール、3,4,5-トリクロロカテコール、3,4,5-トリブロモカテコール、3,4,6-トリブロモカテコール、テトラクロロカテコール、テトラブロモカテコール、3-アミノカテコール、4-アミノカテコール、3-(2-アミノエチル)カテコール、4-(2-メチルアミノエチル)カテコール、4-(2-ジメチルアミノエチル)カテコール、4-(2-アミノエチル)カテコール、6-アミノ-4-(2-アミノエチル)カテコール、3-ニトロカテコール、3,4-ジニトロカテコール、3,4-ジニトロカテコール、4,5-ジニトロカテコール、3-ニトロ-6-メトキシカテコール、4-ニトロ-3-メトキシカテコール、5-ニトロ-3-メチルカテコール、4-メトキシカテコール、6-メトキシカテコール、4-(2-ヒドロキシエチル)カテコール、3-プロピオキシカテコール、3-ブチロキシカテコール、3,4-ジメトキシカテコール、3,6-ジメトキシカテコール、5-メトキシ-3-(t-ブチル)カテコール、3-エトキシ-(t-ブチル)カテコール、3,4,6-トリメトキシカテコール、レゾルシノール、2-クロロレゾルシノール、4-クロロレゾルシノール、5-クロロレゾルシノール、2,4-ジクロロレゾルシノール、4,6-ジクロロレゾルシノール、2,4,6-トリクロロレゾルシノール、2-ブロモ-4-クロロレゾルシノール、4-ブロモ-2-クロロレゾルシノール、4-クロロ-5-メチルレゾルシノール、6-クロロ-4-エチルレゾルシノール、2-クロロ-4-ブチルレゾルシノール、6-クロロ-4-ブチルレゾルシノール、6-クロロ-4-シクロヘキシルレゾルシノール、2,4-ジクロロ-5-メチルレゾルシノール、トリクロロレゾルシノール、2-ブロモレゾルシノール、4-ブロモレゾルシノール、5-ブロモレゾルシノール、2,4-ジブロモレゾルシノール、4,6-ジブロモレゾルシノール、2,4,6-トリブロモレゾルシノール、6-ブロモ-4-ブチルレゾルシノール、2-ヨードレゾルシノール、4-ヨードレゾルシノール、5-ヨードレゾルシノール、4,6-ジヨードレゾルシノール、2,4,6-トリヨードレゾルシノール、2-アミノレゾルシノール、5-アミノレゾルシノール、4-アミノ-2,5-ジメチルレゾルシノール、4-ベンズアミノレゾルシノール、5-メルカプトレゾルシノール、5-メチルチオレゾルシノール、5-エチルチオレゾルシノール、5-プロピルチオレゾルシノール、5-プロピルチオレゾルシノール、5-ブチルチオレゾルシノール、2-ベンズスルホニルレゾルシノール、レゾルシノールモノアセテート、レゾルシノールモノベンゾエート、2-ニトロレゾルシノール、4-ニトロレゾルシノール、5-ニトロレゾルシノール、2，4-ジニトロレゾルシノール、4，6-ジニトロレゾルシノール、2，4，6-トリニトロレゾルシノール、テトラニトロレゾルシノール、6-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、2-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、4-ニトロ-5-メトキシレゾルシノール、2,4-ジニトロ-5-メチルレゾルシノール、2,4,6-トリニトロ-5-メチルレゾルシノール、2-メトキシレゾルシノール、4-メトキシレゾルシノール、5-メトキシレゾルシノール、2,3-メトキシレゾルシノール、2,5-メトキシレゾルシノール、2-メトキシ-5-メチルレゾルシノール、5-メトキシ-4-メチルレゾルシノール、5-メトキシ-6-メチルレゾルシノール、5-エトキシレゾルシノール、2-メチルレゾルシノール、4-メチルレゾルシノール、5-メチルレゾルシノール、2-エチルレゾルシノール、4-エチルレゾルシノール、5-エチルレゾルシノール、2-n-プロピルレゾルシノール、4-n-プロピルレゾルシノール、5-n-プロピルレゾルシノール、2-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-メチルエテニル)レゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-n-ブチルレゾルシノール、5-n-ブチルレゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-tert-ブチルレゾルシノール、2-n-ぺンチルレゾルシノール、4-n-ぺンチルレゾルシノール、5-n-ぺンチルレゾルシノール、4-(1-メチルブチル)レゾルシノール、5-(2-メチル-1-エチルプロピル)レゾルシノール、2-n-ヘキシルレゾルシノール、4-n-ヘキシルレゾルシノール、5-n-ヘキシルレゾルシノール、4-(4-メチルぺンチル)レゾルシノール、5-(4-メチルぺンチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1-メチル-1-ペンテニル)レゾルシノール、4-シクロヘキシルレゾルシノール、4-フェニルレゾルシノール、4-ヘプチルレゾルシノール、5-ヘプチルレゾルシノール、5-(1-メチルヘキシル)レゾルシノール、4-フェニルメチルレゾルシノール、2-オクチルレゾルシノール、4-オクチルレゾルシノール、5-オクチルレゾルシノール、4-(1-メチルヘプチル)レゾルシノール、4-(1,1,3,3-テトラブチル)レゾルシノール、4-(2-フェニルエチル)レゾルシノール、5-ノニルレゾルシノール、5-(1-メチルオクチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2,4-トリメチルヘキシル)レゾルシノール、4-デシルレゾルシノール、5-(1-メチルノニル)レゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、2,5-ジメチルレゾルシノール、4,5-ジメチルレゾルシノール、4,6-ジメチルレゾルシノール、4-エチル-2-メチルレゾルシノール、5-エチル-2-メチルレゾルシノール、2-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エチル-4-メチルレゾルシノール、6-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エテニル-4-メチルレゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、5-メチル-4-プロピルレゾルシノール、2-メチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、4,6-ジ(イソプロピル)レゾルシノール、4-エチル-6-ぺンチルレゾルシノール、4,6-ジ-(tert-ブチル)レゾルシノール、2-メチル-4-(ベンジル)レゾルシノール、2,4,5-トリメチルレゾルシノール、2,4,6-トリメチルレゾルシノール、4,5,6-トリメチルレゾルシノール、4,6-ジメチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、テトラメチルレゾルシノール、2-ヒドロキシエチルレゾルシノール、5-トリフルオロメチルレゾルシノール、ヒドロキノン、フェニルヒドロキノン、クロロヒドロキノン、メチルヒドロキノン、トリフルオロヒドロキノン、テトラフルオロヒドロキノン、2-クロロ-3-メトキシヒドロキノン、2-クロロ-5-メトキシヒドロキノン、2-クロロ-6-メトキシヒドロキノン、2,3-ジクロロヒドロキノン、2,5-ジクロロヒドロキノン、2,6-ジクロロヒドロキノン、トリクロロヒドロキノン、テトラクロロヒドロキノン、ブロモヒドロキノン、3-ブロモ-2,6-ジメチルヒドロキノン、2,5-ジブロモヒドロキノン、2,6-ジブロモヒドロキノン、トリブロモヒドロキノン、ヨードヒドロキノン、2,6-ジヨードヒドロキノン、テトラヨードヒドロキノン、ニトロヒドロキノン、2,6-ジニトロヒドロキノン、メトキシヒドロキノン、2-メトキシ-3-メチルヒドロキノン、2-メトキシ-5-メチルヒドロキノン、3-メトキシ-2-メチルヒドロキノン、5-メトキシ-2-メチルヒドロキノン、2-メトキシ-6-プロピルヒドロキノン、2-メトキシ-5-プロペニルヒドロキノン、2,3-ジメトキシヒドロキノン、2,5-ジメトキシヒドロキノン、2,6-ジメトキシヒドロキノン、フェノキシヒドロキノン、メルカプトヒドロキノン、アセチルヒドロキノン、ベンゾイルヒドロキノン、ヒドロキシメチルヒドロキノン、メチルヒドロキノン、2-メチル-6-エチルヒドロキノン、2-メチル-5-イソプロピルヒドロキノン、2-メチル-5-シクロヘキシルヒドロキノン、2,3-ジメチルヒドロキノン、2,5-ジメチルヒドロキノン、2,6-ジメチルヒドロキノン、トリメチルヒドロキノン、テトラメチルヒドロキノン、エチルヒドロキノン、2,6-ジエチルヒドロキノン、ビニルヒドロキノン、5-エトキシレゾルシノール、2-メチルレゾルシノール、4-メチルレゾルシノール、5-メチルレゾルシノール、2-エチルレゾルシノール、4-エチルレゾルシノール、5-エチルレゾルシノール、2-n-プロピルレゾルシノール、4-n-プロピルレゾルシノール、5-n-プロピルレゾルシノール、2-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(2-プロペニル)レゾルシノール、4-(1-メチルエテニル)レゾルシノール、2-n-ブチルレゾルシノール、4-n-ブチルレゾルシノール、5-n-ブチルレゾルシノール、5-sec-ブチルレゾルシノール、4-tert-ブチルレゾルシノール、2-n-ペンチルレゾルシノール、4-n-ペンチルレゾルシノール、5-n-ペンチルレゾルシノール、4-(1-メチルブチル)レゾルシノール、5-(2-メチル-1-エチルプロピル)レゾルシノール、2-n-ヘキシルレゾルシノール、4-n-ヘキシルレゾルシノール、5-n-ヘキシルレゾルシノール、4-(4-メチルペンチル)レゾルシノール、5-(4-メチルペンチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルブチル)レゾルシノール、5-(1-メチル-1-ペンテニル)レゾルシノール、4-シクロヘキシルレゾルシノール、4-フェニルレゾルシノール、4-ヘプチルレゾルシノール、5-ヘプチルレゾルシノール、5-(1-メチルヘキシル)レゾルシノール、4-フェニルメチルレゾルシノール、2-オクチルレゾルシノール、5-オクチルレゾルシノール、4-(1-メチルヘプチル)レゾルシノール、4-(1
,1,3,3-テトラメチルブチル)レゾルシノール、4-(2-フェネチル)レゾルシノール、5-ノニルレゾルシノール、5-(1-メチルオクチル)レゾルシノール、5-(1,1-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2-ジメチルヘプチル)レゾルシノール、5-(1,2,4-トリメチルヘキシル)レゾルシノール、4-デシルレゾルシノール、5-(1-メチルノニル)レゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、2,5-ジメチルレゾルシノール、4,5-ジメチルレゾルシノール、4,6-ジメチルレゾルシノール、4-エチル-2-メチルレゾルシノール、5-エチル-2-メチルレゾルシノール、2-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エチル-4-メチルレゾルシノール、6-エチル-4-メチルレゾルシノール、5-エテニル-4-メチルレゾルシノール、2,4-ジメチルレゾルシノール、5-メチル-4-プロピルレゾルシノール、2-メチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、4,6-ジイソプロピルレゾルシノール、4-エチル-6-ペンチルレゾルシノール、4,6-ジ-tert-ブチルレゾルシノール、2-メチル-4-(ベンジル)レゾルシノール、2,4,5-トリメチルレゾルシノール、2,4,6-トリメチルレゾルシノール、4,5,6-トリメチルレゾルシノール、4,6-ジメチル-5-sec-ブチルレゾルシノール、テトラメチルレゾルシノール、2-ヒドロキシエチルレゾルシノール、5-トリフルオロメチルレゾルシノール、n-プロピルヒドロキノン、イソプロピルヒドロキノン、1-プロペニルヒドロキノン、2-プロペニルヒドロキノン、2,5-ジイソプロピルヒドロキノン、4-ブチルヒドロキノン、4-ブチルヒドロキノン、2,3-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2,5-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2,6-ジ(tert-ブチル)ヒドロキノン、2-メチル-2-プロペニルヒドロキノン、ヘキシルヒドロキノン、4-メチルペンチルヒドロキノン、シクロヘキシルヒドロキノン、4-フェニルメチルヒドロキノン、オクチルヒドロキノン、2,2’-メチリデンビスフェノール、3,3’-メチリデンビスフェノール、4,4’-メチリデンビスフェノール、2,2’-メチリデンビス(4-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(5-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-メチルフェノール)、4,4’-メチリデン(2-メチルフェノール)、4,4’-メチリデン(3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,5-ジメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジメチルフェノール)、3,3’-メチリデンビス(2,4,6-トリメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-プロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-プロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メチル-6-エチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,4,5,6-テトラメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,3,5,6-テトラメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メチル-5-イソプロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(5-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-tert-ブチル-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(4-tert-ブチル-6-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3、4-ジメチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ブロモフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,5-ジクロロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(4,5-ジクロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,5-ジクロロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジブロモフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2,6-ジブロモフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3,4,6-トリクロロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(2,4,6-トリクロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4-クロロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ブロモ-6-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-ニトロフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-ニトロフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4,6-ジニトロフェノール)、3,3’-メチリデンビス(6-メトキシフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-メトキシフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロ-6-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4-メチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(6-ブロモ-2-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-3,5-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(3-クロロ-4,6-ジメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ブロモ-4,5-ジメチルフェノール)、4,4’-メチリデンビス(2-クロロ-3,5,6-トリメチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-クロロ-4-tert-ブチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-tert-ブチル-3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(4，6-ジクロロ-3-メチルフェノール)、2,2’-メチリデンビス(6-ニトロ-4-tert-ブチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビスフェノール、2,2’-イソプロピリデンビス(5-メチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-メチルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-シクロヘキシルフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2,6-ジブロモフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2-ニトロフェノール)、4,4’-イソプロピリデンビス(2,6-ジニトロフェノール)、4,4’-ブタンジイルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-ブチリデンビスフェノール、2,2’-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-2-メチルフェノール)、4,4’-sec-ブチリデンビスフェノール、4,4’-sec-ブチリデンビス(3-メチルフェノール)、2,2’-sec-ブチリデンビス(3-メチル-6-イソプロピルフェノール)、2,2’-sec-ブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-イソブチリデンビスフェノール、4,4’-イソブチリデンビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-(1,3-シクロヘキサンジイル)ビスフェノール、4,4’-シクロヘキシリデンビスフェノール、4,4’-シクロヘキシリデンビス(2-クロロフェノール)、4,4’-シクロヘキシリデンビス(2,6-ジクロロフェノール)、2,2’-チオビスフェノール、4,4’-チオビスフェノール、4,4’-チオビス(2-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,5-ジメチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,6-ジメチルフェノール)、4,4’-チオビス(2,6-ジメチルフェノール)、2,2’-チオビス(6-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、4,4’-チオビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4-フルオロフェノール)、2,2’-チオビス(4-クロロフェノール)、4,4’-チオビス(3-クロロフェノール)、2,2’-チオビス(4-クロロ-5-メチルフェノール)、2,2’-チオビス(4,6-ジクロロフェノール)、4,4’-チオビス(2-ブロモフェノール)、2,2’-チオビス(5-ニトロフェノール)、4,4’-スルフィニルビスフェノール、4,4’-スルフィニルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-スルフィニルビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、4,4’-スルフィニルビス(2-クロロフェノール)、4,4’-スルフィニルビス（４-クロロフェノール）、2,2’-スルフィニルビス（4,6-ジクロロフェノール）、4,4’-スルフィニルビス(2-ブロモフェノール)、2,2’-スルホニルビスフェノール、4,4’-スルホニルビスフェノール、4,4’-スルホニルビス(2-メチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2,5-ジメチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-tert-ブチル-5-メチルフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-クロロフェノール)、4,4’-スルホニルビス(3-クロロフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-ブロモフェノール)、4,4’-スルホニルビス(2-ニトロフェノール)、2,3’-オキシビスフェノール、2,2’-エタンジイルジメルカプトビスフェノール、4,4’-メチリデンビスカテコール、4,4’-メチリデンビスレゾルシン、4,4’-エチリデンビスレゾルシン、2,2’-プロパンジイルビスレゾルシン、2,2’-ブタンジイルビスレゾルシン、2,2’-ペンタンジイルビスレゾルシン、2,2’-メチリデンビス(6-クロロレゾルシン)、2,2’-メチリデンビス(4-クロロ-6-ニトロレゾルシン)、4,4’-スルフィンビスレゾルシン、2,2’-エタンジイルビスヒドロキノン、4,4’-スルホニルビスヒドロキノン等が挙げられる。この内でも、2,2’-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン[ビスフェノールA]が特に好ましく、その他、主鎖中にアルキレン鎖を含まない剛直な分子構造を持つ全芳香族水酸基含有化合物、例えば、ビフェノール類、ビナフタレンジオール類、ジヒドロキシナフタレン類、ジヒドロキシフルオレン類、ジヒドロキシオキソフルオレン類、カテコール類、レゾルシノール類、ヒドロキノン類等が好ましく使用される。
【００２１】
芳香族ポリカルボン酸としては、例えば、フタル酸、フタル酸ジメチル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸、イソフタル酸ジメチイソフタル酸、イソフタル酸ジ(シアノメチル)、イソフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ(2,4-ジニトロフェニル)、イソフタル酸(1,1-ジオキソベンゾチオフェン-3-イル)、イソフタル酸ジ(3-ベンゾイソオキサゾリル)、イソフタル酸ジ(2-ベンゾチアゾリル)、イソフタル酸(1-ベンゾトリアゾリル)、ジチオイソフタル酸S,S'-ジプロピル、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(p-ニトロフェニル)、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(2-ベンゾオキサゾリル)、ジチオイソフタル酸S,S’-ジ(2-ベンゾチアゾリル)、4-メチルイソフタル酸、イソフタル酸ジメチル、5-メチルイソフタル酸、5-メチルイソフタル酸ジメチル、4,5-ジメチルイソフタル酸、4,6-ジメチルイソフタル酸、4-クロロイソフタル酸、4-クロロイソフタル酸ジメチル、5-クロロイソフタル酸、5-クロロイソフタル酸ジメチル、4,6-ジクロロイソフタル酸、4,6-ジクロロイソフタル酸ジメチル、4-ブロモイソフタル酸、4,6-ジブロモイソフタル酸、4,6-ジブロモイソフタル酸ジメチル、テレフタル酸、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジ(シアノメチル)、テレフタル酸ジフェニル、テレフタル酸ジ(3-ベンゾイソオキサゾリル)、テレフタル酸ジ(2-ベンゾチアゾリル)、2-メチルテレフタル酸、2-メチルテレフタル酸ジメチル、2,5ジメチルテレフタル酸、2,6-ジメチルテレフタル酸、2,6-ジメチルテレフタル酸ジメチル、2-クロロテレフタル酸、2-クロロテレフタル酸ジメチル、2,5-ジクロロテレフタル酸、2,5-ジクロロテレフタル酸ジメチル、テトラクロロテレフタル酸、テトラクロロテレフタル酸ジメチル、2-ブロモテレフタル酸、2-ブロモテレフタル酸ジメチル、2,5-ジブロモテレフタル酸、2,5-ジブロモテレフタル酸ジエチル、2,2’-ジフェニルジカルボン酸、3,3’-ジフェニルジカルボン酸、3,4’-ジフェニルジカルボン酸、4,4’-ジフェニルジカルボン酸、3,4’-ジカルボキシジフェニルエーテル、4,4’-ジカルボキシジフェニルエーテル、1,2-ナフタレンジカルボン酸、1,2-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,3-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,5-ナフタレンジカルボン酸、1,5-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,6-ナフタレンジカルボン酸、1,6-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,6-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、1,7-ナフタレンジカルボン酸、1,7-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ナフタレンジカルボン酸、1,8-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,3-ナフタレンジカルボン酸、2,3-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、2,3-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,6-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジメチル、2,6-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、2,7-ナフタレンジカルボン酸、2,7-ナフタレンジカルボン酸ジフェニル、1,2-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,2-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,5-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,6-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,6-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、1,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、2,3-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、2,3-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、2,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸、2,7-(9-オキソフルオレン)ジカルボン酸ジメチル、1,4-アントラセンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸ジエチル、1,8-アントラセンジカルボン酸、1,9-アントラセンジカルボン酸、2,3-アントラセンジカルボン酸、9,10-アントラセンジカルボン酸、9,10-アントラセンジカルボン酸ジメチル、1,2-アントラキノンジカルボン酸、1,2-アントラキノンジカルボン酸ジメチル、1,3-1,2-アントラキノンジカルボン酸、1,4-アントラキノンジカルボン酸、1,5-アントラキノンジカルボン酸、1,5-アントラキノンジカルボン酸ジメチル、1,5-アントラキノンジカルボン酸ジフェニル、1,6-アントラキノンジカルボン酸、1,7-アントラキノンジカルボン酸、1,8-アントラキノンジカルボン酸、2,3-アントラキノンジカルボン酸、2,7-アントラキノンジカルボン酸、2,3-ビフェニルジカルボン酸、2,3-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、2,5-ビフェニルジカルボン酸、2,6-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4-ビフェニルジカルボン酸、3,4-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4-ビフェニルジカルボン酸，2,2’-ビフェニルジカルボン酸、2,2’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、2,2’-ビフェニルジカルボン酸ジフェニル、2,4’-ビフェニルジカルボン酸、2,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,3’-ビフェニルジカルボン酸、3,3’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、3,4’-ビフェニルジカルボン酸、3,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビフェニルジカルボン酸、4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジフェニル、1,5-ビフェニレンジカルボン酸、1,5-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、1,8-ビフェニレンジカルボン酸、1,8-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,6-ビフェニレンジカルボン酸、2,6-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,7-ビフェニレンジカルボン酸、2,7-ビフェニレンジカルボン酸ジメチル、2,2’-ジメチル4,4’-ビフェニルジカルボン酸、2,2’-ジメチル4,4’-ビフェニルジカルボン酸ジエチル、４,４’’-ｐ-テルフェニルジカルボン、４,４’’’-ｐ-クアテルフェニルジカルボン酸ジメチル、４,４’’’-ｐ-クアテルフェニルジカルボン酸、2,2’-メチレン二安息香酸、2,2’-メチレン二安息香酸ジメチル、2,4’-メチレン二安息香酸、2,4’-メチレン二安息香酸ジメチル、3,3’-メチレン二安息香酸、4,4’-メチレン二安息香酸、4,4’-メチレン二安息香酸ジメチル、4,4’-イソプロピリデン二安息香酸、2,2’-ビベンジルジカルボン酸、2,2’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、3,3’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、4,4’-ビベンジルジカルボン酸、4,4’-ビベンジルジカルボン酸ジメチル、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸ジメチル、2,2’-trans-スチルベンジカルボン酸ジフェニル、2,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、2,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸、4,4’-trans-スチルベンジカルボン酸ジメチル、2,2’-トランジカルボン酸、2,2’-トランジカルボン酸ジメチル、2,4’-トランジカルボン酸、4,4’-トランジカルボン酸、4,4’-トランジカルボン酸ジメチル、プソイド-ｐ-ジカルボキシ〔2,2〕パラシクロファン、4,4’-カルボニル二安息香酸、3,3’-オキシ二安息香酸、4,4’-オキシ二安息香酸、4,4’-オキシ二安息香酸ジメチル、4,4’-オキシ二安息香酸ジフェニル、4,4’-チオ二安息香酸、4,4’-スルホニル二安息香酸、4,4’-スルホニル二安息香酸ジメチル、3,3’-ジチオ二安息香酸、4,4’-ジチオ二安息香酸、4,4’-ジチオ二安息香酸ジエチル、2,2’-3,3’-ジチオ二安息香酸、2,2’-アゾベンゼンジカルボン酸、2,2’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、3,3’-アゾベンゼンジカルボン酸、3,3’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、4,4’-アゾベンゼンジカルボン酸、4,4’-アゾベンゼンジカルボン酸ジメチル、ホモフタル酸、ホモフタル酸ジメチル、ホモイソフタル酸、ホモイソフタル酸ジメチル、ホモテレフタル酸、ホモテレフタル酸ジメチル、o-フェニレン二酢酸、o-フェニレン二酢酸ジエチル、m-フェニレン二酢酸、m-フェニレン二酢酸ジエチル、p-フェニレン二酢酸、p-フェニレン二酢酸ジエチル、3,3’-o-フェニレンジプロピオン酸、3,3’-o-フェニレンジプロピオン酸ジエチル、3,3’-m‐フェニレンジプロピオン酸、3,3’‐m‐フェニレンジプロピオン酸ジエチル、3,3’-p‐フェニレンジプロピオン酸、3,3’-ｐ‐フェニレンジプロピオン酸ジエチル、2‐カルボキシ桂皮酸、3‐カルボキシ桂皮酸、4‐カルボキシ桂皮酸、4‐カルボキシ桂皮酸ジエチル、3t,3’t‐o‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐o‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、3t,3’t‐m‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐m‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、3t,3’t‐p‐フェニレンジアクリル酸、3t,3’t‐p‐フェニレンジアクリル酸ジメチル、m‐フェニレンプロピオール酸、m‐フェニレンプロピオール酸ジメチル、1,4‐ナフタレン二酢酸、1,5‐ナフタレン二酢酸、1,5‐ナフタレン二酢酸ジメチル、3,3’‐(1,4‐ナフタレン)ジプロピオン酸、3,3’‐(1,4‐ナフタレン)ジプロピオン酸ジエチル、4,4’‐ビフェニル二酢酸、4,4’‐ビフェニル二酢酸ジエチル、3,3’‐(4,4’‐ビフェニル)ジプロピオン酸、3,3’‐[4,4’‐(メチレンジ‐p‐フェニレン)]ジプロピオン酸、4,4’‐ビベンジル二酪酸、3,3’‐(4,4’‐ビベンジル)ジプロピオン酸、4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)二酪酸、3,3’‐「4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)」ジプロピオン酸、3,3’‐[4,4’‐(オキシジ‐p‐フェニレン)]二酪酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、1,4‐シクロヘキサンジカルボン酸、2,3‐フランジカルボン酸、2,3‐フランジカルボン酸ジメチル、2,4‐フランジカルボン酸、2,4‐フランジカルボン酸ジメチル、2,5‐フランジカルボン酸、2,5‐フランジカルボン酸ジメチル、2,5‐フランジカルボン酸ジフェニル、3,4‐フランジカルボン酸、3,4‐フランジカルボン酸ジメチル、3,4‐ジフェニル‐2,5‐フランジカルボン酸、3,4‐ジフェニル‐2,5‐フランジカルボン酸ジメチル、3,3’‐(2,5‐フラン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐フラン)ジプロピオン酸ジメチル、2,5‐cis‐テトラヒドロフランジカルボン酸、2,5‐cis‐テトラヒドロフランジカルボン酸ジメチル、3,3’‐(2,5‐cis‐テトラヒドロフラン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐cis‐テトラヒドロフラン)ジプロピオン酸ジエチル、2,3‐チオフェンジカルボン酸、2,3‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,4‐チオフェンジカルボン酸、2,4‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェンジカルボン酸、2,5‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェンジカルボン酸ジフェニル、3,4‐チオフェンジカルボン酸、3,4‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、3,4‐ジフェニル‐2,5‐チオフェンジカルボン酸、3,4‐ジフェニル‐2,5‐チオフェンジカルボン酸ジメチル、2,5‐チオフェン二酢酸、3,3’‐(2,5‐チオフェン)ジプロピオン酸、3,3’‐(2,5‐チオフェン)ジプロピオン酸ジエチル、2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジエチル、3,4‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、3,4‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジメチル、1,1‐ジオキソ‐2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸、1,1‐ジオキソー2,5‐cis‐テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジエチル、2,6‐4H‐ピランジカルボン酸、4‐オキソ-2,6‐4H‐ピランジカルボン酸、4‐オキソ-2,6‐4H‐ピランジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐テトラヒドロピランジカルボン酸、2,6‐cis‐テトラヒドロピランジカルボン酸ジメチル、2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸、2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸ジメチル、1,1‐ジオキソ‐2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸、1,1‐ジオキソ‐2,6‐cis‐テトラヒドロチオピランジカルボン酸ジメチル、2,8‐ジベンゾフランジカルボン酸、2,8‐ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、3,7‐ジベンゾフランジカルボン酸、3,7‐ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、4,6-ジベンゾフランジカルボン酸、4,6-ジベンゾフランジカルボン酸ジメチル、2,8-ジベンゾチオフェンジカルボン酸、5,5-ジオキソ-2,8-ジベンゾチオフェンジカルボン酸、9-オキソ-1,8-キサンテンジカルボン酸、9-オキソ-2,7-キサンテンジカルボン酸、9-オキソ-2,7-キサンテンジカルボン酸ジメチル、1,6-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカ
ルボン酸、1,6-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、2,7-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸、2,7-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、2,8-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸、2,8-ジベンゾ[1,4]ジオキシンジカルボン酸ジメチル、1,6-フェノキサチインジカルボン酸、4,6-フェノキサチインジカルボン酸、4,6-フェノキサチインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,6-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-1,6-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,9-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-1,9-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-2,8-フェノキサインジカルボン酸、10,10-ジオキソ-2,8-フェノキサインジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-4,6-フェノキサインジカルボン酸、2,7-チアントレンジカルボン酸、2,7-チアントレンジカルボン酸ジメチル、10,10-ジオキソ-1,9-チアントレンジカルボン酸、5,5,10,10-テトラオキソ-2,7-チアントレンジカルボン酸、5,5,10,10-テトラオキソ-2,7-チアントレンジカルボン酸ジメチル、10-オキソ-10-フェニル-2,8-フェノキサホスフィンジカルボン酸、9-オキサビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジカルボン酸ジメチル、9-オキサビシクロ[3.3.1]ノナン-2,6-ジカルボン酸ジフェニル、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジカルボン酸、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-ジカルボン酸ジメチル、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-二酢酸、2,4,6,8-テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン-3,9-二酢酸ジエチル、2,3-ピロ−ルジカルボン酸、2,3-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、2,4-ピロ−ルジカルボン酸、2,4-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、2,5-ピロ−ルジカルボン酸、2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-メチル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸、1-メチル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-フェニル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸、1-フェニル-2,5-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、3,4-ピロ−ルジカルボン酸、3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジメチル、1-メチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1-メチル-3,4-ピロールジカルボン酸ジエチル、1-フェニル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1-フェニル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、3,5-ジメチル-2,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、2,5-ジメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、2,5-ジメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、1,2,5-トリメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸、1,2,5-トリメチル-3,4-ピロ−ルジカルボン酸ジエチル、1-メチル-2,5-ピロール二酢酸、1-メチル-2,5-ピロール二酢酸ジメチル、3,3’‐(2,5-ピロール)ジプロピオン酸ジメチル、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸ジメチル、3,3’‐(1‐フェニル‐2,5‐ピロール)ジプロピオン酸ジエチル、1‐メチル‐2,5‐cis‐ピロリジンジカルボン酸ジエチル、1‐フェニル‐2,5‐cis‐ピロリジンジカルボン酸ジエチル、1‐メチル‐2,5‐ピロリジン二酢酸ジエチル、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロリジン)ジプロピオン酸、3,3’‐(1‐メチル‐2,5‐ピロリジン)ジプロピオン酸ジエチル、2,5‐インドールジカルボン酸ジエチル、2,6‐インドールジカルボン酸、2,6‐インドールジカルボン酸ジエチル、9‐メチル‐1,8‐カルバゾールジカルボン酸、2,6‐カルバゾールジカルボン酸、2,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、3,6‐カルバゾールジカルボン酸、3,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、9‐メチル‐3,6‐カルバゾールジカルボン酸、9‐メチル‐3,6‐カルバゾールジカルボン酸ジエチル、3,4‐ピラゾールジカルボン酸、3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、2‐メチル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、2‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸、2‐フェニル‐3,4‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピラゾールジカルボン酸、3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、1‐メチル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸、1‐メチル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、1‐フェニル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐3,5‐ピラゾールジカルボン酸ジメチル、4,5‐イミダゾールジカルボン酸、4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジフェニル、1‐メチル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸、1‐メチル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジメチル、1‐フェニル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸、1‐フェニル‐4,5‐イミダゾールジカルボン酸ジエチル、2,3‐ピリジンジカルボン酸、2,3‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,3‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,4‐ピリジンジカルボン酸、2,4‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,4‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,5‐ピリジンジカルボン酸、2,5‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ピリジンジカルボン酸、2,6‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、2,6‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、3,4‐ピリジンジカルボン酸、3,4‐ピリジンジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピリジンジカルボン酸、3,5‐ピリジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ジメチル‐3,5‐ピリジンジカルボン酸、2,4,6‐トリメチル‐3,5‐ピリジンジカルボン酸、2,5‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、2,3‐ピペリジンジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸、2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジンジカルボン酸ジメチル、3,5‐ピペリジンジカルボン酸ジエチル、2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸、1‐メチル‐2,6‐cis‐ピペリジン二酢酸ジエチル、2,3‐キノリンジカルボン酸、2,3‐キノリンジカルボン酸ジメチル、2,4‐キノリンジカルボン酸、2,4‐キノリンジカルボン酸ジメチル、2,6‐キノリンジカルボン酸、3,7‐キノリンジカルボン酸、4,8‐キノリンジカルボン酸、4,8‐キノリンジカルボン酸ジメチル、5,6‐キノリンジカルボン酸、5,6‐キノリンジカルボン酸ジメチル、5,8‐キノリンジカルボン酸、6,7‐キノリンジカルボン酸、6,7‐キノリンジカルボン酸ジメチル、6,8‐キノリンジカルボン酸、7,8‐キノリンジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐4,4’‐ジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐4,4’‐ジカルボン酸ジメチル、2,2’‐ビピリジン‐5,5’‐ジカルボン酸、2,2’‐ビピリジン‐5,5’‐ジカルボン酸ジメチル、2,2’‐ビピリジン‐6,6’‐ジカルボン酸、3,3’‐ビピリジン‐2,2’‐ジカルボン酸ジメチル、4,5‐ピリダジンジカルボン酸、4,5‐ピリミジンジカルボン酸、4,6‐ピリミジンジカルボン酸、2,3‐ピラジンジカルボン酸、2,3‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピラジンジカルボン酸、2,5‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、2,5‐ピラジンジカルボン酸ジフェニル、2,6‐ピラジンジカルボン酸、2,6‐ピラジンジカルボン酸ジメチル、1,4‐ピペラジン二酢酸ジメチル、3,3’‐(1,4‐ピペラジン)ジプロピオン酸ジメチル、1,6‐フェナジンジカルボン酸、1,6‐フェナジンジカルボン酸ジメチル等が挙げられる。この内、主鎖中にアルキレン鎖を含まない剛直な分子構造からなる全芳香族ポリカルボン酸、例えば、フタル酸類、テレフタル酸類、イソフタル酸類、ビフェニルジカルボン酸類、ナフタレンジカルボン酸類、オキソフルオレンジカルボン酸類、アントラセンジカルボン酸類、アントラキノンジカルボン酸類、ビフェニレンジカルボン酸類、テルフェニルジカルボン酸類、クアテルフェニルジカルボン酸類、アゾベンゼンジカルボン酸類、フランジカルボン酸類、チオフェンジカルボン酸類、ピランジカルボン酸類、ジベンゾフランジカルボン酸類、ジベンゾチオフェンジカルボン酸類、キサンテンジカルボン酸類、ジベンゾ[１,４]ジオキシンジカルボン酸類、フェノキサチインジカルボン酸類、チアントレンジカルボン酸類、フェノキサホスフィンジカルボン酸類、ピロールジカルボン酸類、インドールジカルボン酸類、カルバゾールジカルボン酸類、ピラゾールジカルボン酸類、イミダゾールジカルボン酸類、ピリジンジカルボン酸類、キノリンジカルボン酸類、ビピリジンジカルボン酸類、ピリミジンジカルボン酸類、ピラジンジカルボン酸類、フェナジンジカルボン酸類等が好ましい。また、上記の芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物又は酸無水物を使用することもできる。芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物としては、例えば、二塩化フタロイル、二塩化ナフトイル等が挙げられる。これらのうち、好ましくは二塩化フタロイル、例えば、二塩化イソフタロイル又は二塩化テレフタロイルが使用される。
【００２２】
本発明のポリエステルは、芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させてポリエステルを製造するに際して、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化４］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
で示される化合物を存在させることにより得ることができる。式(ＩＩ)中、Ｒは上記と同じである。Ｘはハロゲン、好ましくは塩素、臭素又はヨウ素、より好ましくは塩素又は臭素である。芳香族多価アルコール及び芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物も上記と同じである。
【００２３】
本発明の方法において、式(ＩＩ)で示される化合物の存在量は、芳香族多価アルコールに対して、上限が、好ましくは１０３モル%、より好ましくは１０２モル%、更に好ましくは３０モル%であり、下限が、好ましくは１０−６モル%、より好ましくは１０−１モル%、更に好ましくは１モル%である。存在量が上記下限未満では、得られたポリエステルの末端を十分に式（Ｉ）の構造にすることができず、ポリエステルの着色が生ずる。上記上限を超えては、未反応の式(ＩＩ)で示される化合物が生じ経済的ではない。式(ＩＩ)で示される化合物の存在量を制御することにより、得られるポリエステルの分子量を制御することができる。例えば、芳香族多価アルコールであるビスフェノールＡに対して、式(ＩＩ)で示される化合物である塩化ベンゾイルを5モル%から30モル%まで変化させると、重量平均分子量を約50,000から約18,000まで変化させることができる。
【００２４】
本発明におけるポリエステルの製造条件としては公知の条件を使用することができる。例えば、温度−10〜55℃で0.01〜24時間、0.01〜2MPaの圧力下で実施することができる。製造は回分式又は連続式のいずれでも可能である。
【００２５】
本発明のポリエステルは抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れており、とりわけ、透明性に優れていることから、光ファイバーのコア材及びクラッド材として適している。上記の種々の末端を有するポリエステルを適宜コア材及びクラッド材として組み合わせることができる。好ましい組み合わせとしては、コア材が、式(Ｉ)のＲが塩素、臭素、ヨウ素又はアルコキシル基、好ましくは塩素、メトキシル基、エトキシル基で置換されたフェニル基であるポリエステルであり、一方、クラッド材が、式(Ｉ)のＲがアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基若しくはドデシル基、又はフッ素で置換されたフェニル基であるポリエステルである。最も好ましい組み合わせとしては、コア材が、式(Ｉ)のＲがメトキシル基又は塩素で置換されたフェニル基であるポリエステルであり、クラッド材が、式(Ｉ)のＲがフッ素で置換されたフェニル基であるポリエステル、又は式(Ｉ)のＲがフッ素で置換された又は置換されていないブチル基又はオクチル基であるポリエステルである。末端フェニル基の水素がニトロ基で置換されているポリエステルは、340nm付近に弱いn-π＊の吸収を持つため淡黄色を呈するが、その吸収帯の強度は長波長側では極めて弱くなるので、このようなポリエステルを使用したファイバーでも遠赤外線用の光ファイバーとして使用可能である。
【００２６】
(実施例)
以下の実施例において、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
【００２７】
ポリエステルの各性質は以下のようにして測定した。
【００２８】
耐熱性(Tg)：示差熱分析装置(島津製作所製、DSC‐60型)を使用して測定した。測定に使用した試料はパウダーである。測定は窒素気流下で行った。
【００２９】
屈折率(nd)：アッベの屈折計(株式会社アタゴ製、NAR‐1T型)を使用して測定した。測定に使用した試料は、クロロホルム溶媒を使用してキャストして作ったフィルムである。
【００３０】
透明性：可視紫外分光光度計(日本分光株式会社(JASCO)製、V‐570型)を使用して測定した。試料を分光用クロロホルム溶媒(ウバゾール、商標、メルク社製)に溶解し、250〜900nmの範囲で、純クロロホルムを対照溶媒として吸光度を測定した。着色度は340〜700nmの吸収係数により評価し、かつ透明性は340〜700nmの吸光度値により評価した。
【００３１】
重量平均分子量及び数平均分子量：島津製作所製のGPC LC20AT型を使用して測定した。カラムとしてShodex製KF−802、KF804、KF806の計３本を直列に繋いだものを使用した。溶出溶媒として液体クロマト用クロロホルムを使用した。標準物質として市販の分子量既知のポリスチレンを使用した。
【００３２】
(実施例1)
末端がフルオロベンゾイル基であるポリエステルの製造
三角フラスコにジクロロメタン100ミリリットルを入れ、次いで、塩化フルオロベンゾイル265ミリグラム(1.52ミリモル)、二塩化イソフタロイル1.537ミリグラム(7.57ミリモル)及び二塩化テレフタロイル1.537ミリグラム(7.57ミリモル)を加えて溶解した。
【００３３】
別途、丸底フラスコに水110ミリモルを入れ、次いで、水酸化ナトリウム1.33グラム(33.3モル)及びビスフェノールA3.80グラム(16.66ミリモル)を加えて、室温で30分間攪拌した。その後、更に、臭化テトラ‐n‐ブチルアンモニウム58ミリグラム(0.18ミリモル)を加え、同じく室温で30分間攪拌した。
【００３４】
上記のようにして得た三角フラスコ内の溶液を、上記の丸底フラスコに加えて、室温で30分間攪拌した。反応終了後、水層を除去し有機層を分液ロートに移した。次いで、該分液ロートに水100ミリリットルを加えて攪拌洗浄した後静置した。攪拌洗浄操作を3回繰返した。次いで、得た有機層をメタノールと水との混合溶液(体積比で9：1)に入れてポリマーを析出させた。塩化フルオロベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００３５】
得たポリマーの重量平均分子量は33,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.591であり、Tgは193〜198℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。該ポリマーを大気中に室温で3日間放置し、その後、大気中で320℃まで加熱したが、該ポリマーは殆ど着色しなかった。
【００３６】
ポリマーを１HNMRスペクトル(日本電子株式会社製、400MHz、溶媒：重クロロホルム)により分析した。以下に１HNMRスペクトルのデータを示す。
δ1.73(CH3)、7.16、7.33(ABtype doublet J=7.3Hz、ビスフェノールAの芳香核水素)、7.68(triplet、J=8.3Hz)、8.31(s)、8.44(dd、J=7.3、1.3Hz)、9.00(s)にポリマーの主鎖を示す吸収と、更に、δ7.20及び8.21には4-フルオロベンゾイル基に由来するピークが現れた。この結果からポリマー末端にフルオロベンゾイル基が結合していることが確認できる。
別途、株式会社ジェイ・サイエンス・ラボ製MICROCORER JM10及びイオンクロマトグラフィー:Dionex社製 DX-500により元素分析を行いポリマーにフッ素原子が入っていることを確認した。
【００３７】
(実施例2)
末端がドデカノイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化ドデカノイル331ミリグラム(1.52ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化ドデカノイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００３８】
得たポリマーの重量平均分子量は28,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.558であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。
【００３９】
得たポリマーの1HNMRのデータを以下に示した。
δ0.88(triplet、J=6.4Hz、CH3)、1.25-1.35(multiplet、CH2)、2.88(t、J=7.3Hz、CH2、1.73(singlet、CH3)、7.15、7.33(ABtype、J=7.3Hz、ビスフェノールAの芳香族水素)、7.68(t,J=7.3Hz)、8.22(s)、8.45(d、J=7.3Hz)、9.00(s)
該結果からポリマー末端にドデカノイル基が結合していることが明らかであった。
【００４０】
(実施例3)
末端がクロロベンゾイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化クロロベンゾイル265ミリグラム(152ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化クロロベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して6.9モル%であった。
【００４１】
得たポリマーの重量平均分子量は33,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.609であり、Tgは183℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。1HNMRスペクトルによりポリマー末端にクロロベンゾイル基が結合していることが明らかであった。また、元素分析によりポリマーに塩素原子が入っていることを確認した。
【００４２】
(実施例4)
末端がメトキシベンゾイル基であるポリエステルの製造
塩化フルオロベンゾイルに代えて、塩化メトキシベンゾイル258ミリグラム(1.52ミリモル)を使用した以外は、実施例1と同一にして実施した。塩化メトキシベンゾイルの添加量はビスフェノールAに対して9.12モル%であった。
【００４３】
得たポリマーの重量平均分子量は59,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.614であり、Tgは193℃であった。得たポリマーは透明であり、紫外可視吸収は殆ど認められなかった。実施例1と同一に加熱した後にも着色は殆ど認められなかった。1HNMRスペクトルによりポリマー末端にメトキシベンゾイル基が結合していることが明らかであった。
【００４４】
(比較例1)
塩化フルオロベンゾイルを加えなかった以外は、実施例1と同一に実施した。
【００４５】
得たポリマーの重量平均分子量は65,000であり、かつ数平均分子量は12,000であった。また、屈折率は1.553であった。得られたポリマーは淡黄色に着色していた。270℃まで加熱したところ完全に茶褐色に変化した。透明性を測定したところ、250nmからの強い吸収が700nmの可視部まで及んだ。
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のポリエステルは、抗酸化性、耐熱性、耐水性、接着性及び透明性に優れている。加えて、該ポリエステルは末端構造の種類により様々な屈折率を有する。また、該ポリエステルは、絶縁性、耐磨耗性及び誘電特性にも優れている。従って、電気・電子材料、光学材料、例えば、光ファイバー、眼鏡レンズ、撮像レンズ、コーティング等において使用し得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、下記式(Ｉ)：
［化１］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
(上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される構造を有することを特徴とするポリエステル。
【請求項２】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項３】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項４】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項５】
芳香族多価アルコールがビスフェノールAであり、かつ芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化フタロイルであるところの請求項1〜4のいずれか一つに記載のポリエステル。
【請求項６】
芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させて、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルを製造する方法において、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化２］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
(上記式中、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素であり、かつＲは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される化合物を存在させて、請求項1記載のポリエステルを製造する方法。
【請求項７】
式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−６〜１０３モル%存在させるところの請求項6記載の方法。
【請求項８】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項９】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項１０】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項１１】
芳香族多価アルコールがビスフェノールAであり、かつ芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化フタロイルであるところの請求項6〜10のいずれか一つに記載の方法。
【請求項１２】
コア材及びクラッド材が請求項1〜5のいずれか一つに記載のポリエステルからなるところの光ファイバー。
【請求項１３】
コア材が請求項4記載のポリエステルであり、かつクラッド材が請求項2記載のポリエステルであるところの請求項12記載の光ファイバー。
【請求項１４】
コア材が請求項4記載のポリエステルであり、かつクラッド材が請求項3記載のポリエステルであるところの請求項12記載の光ファイバー。
【請求項１】
芳香族多価アルコール残基と芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物の残基とを含む、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルにおいて、該ポリエステルの末端が、下記式(Ｉ)：
［化１］
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (Ｉ)
(上記式中、Ｒは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される構造を有することを特徴とするポリエステル。
【請求項２】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項３】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項４】
式(Ｉ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの請求項1記載のポリエステル。
【請求項５】
芳香族多価アルコールがビスフェノールAであり、かつ芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化フタロイルであるところの請求項1〜4のいずれか一つに記載のポリエステル。
【請求項６】
芳香族多価アルコールと芳香族ポリカルボン酸、その酸ハロゲン化物又は酸無水物とを反応させて、重量平均分子量が500〜2,000,000であるところのポリエステルを製造する方法において、反応時に下記式(ＩＩ)：
［化２］
Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ (ＩＩ)
(上記式中、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素であり、かつＲは、炭素数1〜22個の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数6〜30個のアリール基、又は該アルキル基と該アリール基とから成るアルカリール基若しくはアラルキル基であり、あるいはこれらの基の少なくとも一つの水素が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルコキシル基、メルカプト基、スルフェナト基、スルフィナト基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルコキシスルフィニル基、アルキルチオカルボニル基、チオスルホ基、シアノ基、チオシアノ基、イソシアノ基、イソシアナト基、イソチオシアナト基又はニトロ基により置換されているところの基である)
で示される化合物を存在させて、請求項1記載のポリエステルを製造する方法。
【請求項７】
式(ＩＩ)で示される化合物を、芳香族多価アルコールに対して１０−６〜１０３モル%存在させるところの請求項6記載の方法。
【請求項８】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているフェニル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項９】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素がフッ素で置換されているアルキル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項１０】
式(ＩＩ)のＲが、少なくとも一つの水素が塩素又はアルコキシル基で置換されているフェニル基であるところの請求項6又は7記載の方法。
【請求項１１】
芳香族多価アルコールがビスフェノールAであり、かつ芳香族ポリカルボン酸の酸ハロゲン化物が二塩化フタロイルであるところの請求項6〜10のいずれか一つに記載の方法。
【請求項１２】
コア材及びクラッド材が請求項1〜5のいずれか一つに記載のポリエステルからなるところの光ファイバー。
【請求項１３】
コア材が請求項4記載のポリエステルであり、かつクラッド材が請求項2記載のポリエステルであるところの請求項12記載の光ファイバー。
【請求項１４】
コア材が請求項4記載のポリエステルであり、かつクラッド材が請求項3記載のポリエステルであるところの請求項12記載の光ファイバー。
【公開番号】特開２００７−３２０９８９（Ｐ２００７−３２０９８９Ａ）
【公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１４９８９２（Ｐ２００６−１４９８９２）
【出願日】平成１８年５月３０日（２００６．５．３０）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（０００１１１０８５）ニッタ株式会社 (588)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年５月３０日（２００６．５．３０）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（０００１１１０８５）ニッタ株式会社 (588)
【Ｆターム（参考）】
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