マイクロニードルアレイ及びその製造方法
【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺せるマイクロニードルであって、マイクロニードルは皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とするマイクロニードルアレイ。潤滑成分としては炭化水素又はエステルが好ましく、流動パラフィンが最も好ましい。
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺せるマイクロニードルであって、マイクロニードルは皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とするマイクロニードルアレイ。潤滑成分としては炭化水素又はエステルが好ましく、流動パラフィンが最も好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は皮膚表層及び／又は皮膚角質層に修飾効果及び／又は機能効果を与えるためのマイクロニードルアレイ及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に修飾効果及び／又は機能効果を与えるためには、薬効成分を含む液状物質、軟膏剤、クリーム製剤、テープ製剤、バッチ製剤、パップ製剤等が使用されており、局部に塗布又は貼付することにより、薬物を皮膚や粘膜を透過して投与している。
【０００３】
しかし、これらの製剤は皮膚上に塗布又は貼付することにより使用するものなので、使用中に発汗、洗浄、外的圧力等により消失したり脱落するという欠点があった。又、これらの製剤は薬効成分を皮膚に浸透させ体内に拡散することにより薬効を発揮するものであるが、皮膚表層及び／又は皮膚角質層は体内へ異物の侵入を抑止するバリアー機能を有しているので、薬理効果を発揮するのに充分な量の薬効成分を吸収させるのは困難であり、且つ、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することは困難であった。
【０００４】
最近、これらの問題を解決し、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給する方法として、マイクロニードルの研究が盛んに行なわれている。例えば、マルトース等の生体内で溶解消失する糖質からなり、一辺又は直径が０．１〜１００μｍの正方形又は円形の断面形状であり、長さが０．５〜５００μｍの正方柱状又は円柱状のパイルを基板上に設けた機能性マイクロパイル（特許文献１）や中心部材の周囲にポリ乳酸、マルトース等の生分解性材料を成分として含む複数の針を設けた皮膚用針（特許文献２）が提案されている。また、最近ゼラチン等の樹脂ポリマ−を素材としたマイクロニードルも提案されている（特許文献３，特許文献４）。
【０００５】
注射針や縫合針の貫通性能や引き抜き性能を向上させるため、水性シリコーン被覆組成物により表面に潤滑性を与えることも提案されている（特許文献５）。
【０００６】
【特許文献１】特開２００３−２３８３４７号公報
【特許文献２】特開２００６−３４６１２６号公報
【特許文献３】特開２００８−６１７８号公報
【特許文献４】特開２００８−１４２１８３号公報
【特許文献５】特開平７−０７０５１７号公報
【０００７】
上記マイクロニードルを使用する際には、マイクロパイル（針）を皮膚表層及び／又は皮膚角質層に刺すと、マイクロパイル（針）は折れて皮膚表層及び／又は皮膚角質層に残留し溶解消失する。従って、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することができる。又、マイクロパイル（針）は非常に細いので皮膚表層及び／又は皮膚角質層に刺しても痛みは少ないし出血も少なく且つ穿刺創は速やかに閉鎖されるので、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給する方法として好適である。
【０００８】
上記マイクロニードルを使用する際に出血せず、患者が痛みを感じないようにするにはマイクロニードルを細くする必要があるが、細くするとマイクロニードルの機械的強度が不足し、マイクロニードルを皮膚に刺す際に均一に刺せず折れてしまうという欠点があった。又、逆にマイクロニードルを皮膚に均一に且つ折れることなく刺すことができるようにするには、マイクロニードルをある程度太くする必要があるが、太くすると刺す際に痛く出血するという欠点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺すことができ、皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイ及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明のマイクロニードルアレイは、水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とする。
【００１１】
本発明で使用される水溶性又は水膨潤性樹脂は、生体内で溶解又は膨潤しうる樹脂であればよく、例えば、グリコーゲン、デキストリン、デキストラン、デキストラン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、キトサン、アルギン酸、アガロース、チキン、キトサン、プルラン、アミロペクチン、澱粉、ヒアルロン酸などの多糖類、コラーゲン、ゼラチン、アルブミンなどの蛋白質、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等の合成高分子が挙げられ、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた高分子物質が好ましい。これら水溶性又は水膨潤性樹脂は単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
【００１２】
ヒアルロン酸は、グリコサミノグリカン（ムコ多糖）の一種であり、Ｎ−アセチルグルコサミンとグルクロン酸の二糖単位が連結した構造を有している。ヒアルロン酸としては、例えば、鶏冠、臍帯等から単離される生物由来のヒアルロン酸、乳酸菌、連鎖球菌等により大量生産される培養由来のヒアルロン酸等が挙げられる。生物由来のヒアルロン酸は、その由来となる生物が有するコラーゲンを完全には除去できず、残存するコラーゲンが悪い影響を与える可能性があるので、コラーゲンを含有しない培養由来のヒアルロン酸が好ましい。従って、ヒアルロン酸は培養由来のヒアルロン酸を５０重量％以上含んでいるのが好ましい。
【００１３】
コラーゲンはゼラチンの加水分解により得られる。ゼラチンは鶏、豚等の組織蛋白質から精製して得られる。ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールは重合反応によって得られる。
【００１４】
ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた高分子物質を成分として用いてマイクロニードルを作成するに当たっては、重量平均分子量が小さくなると硬くなり、大きくなると機械的強度が向上し粘り強くなる。即ち、これら高分子物質から成形されたマイクロニードルは重量平均分子量が小さくなると硬くなり皮膚に刺さりやすくなるが、機械的強度が低下し保存時や皮膚に刺入する際に折れやすくなる。逆に、重量平均分子量が大きくなると機械的強度が向上し粘り強くなるので保存時や皮膚に刺入する際に折れにくくなるが、硬さが低下し皮膚に刺さりにくくなるので重量平均分子量は５千〜２００万が好ましい。
【００１５】
又、マイクロニードルを皮膚に刺入する際には刺さりやすく折れにくく、且つ、体内で溶解しやすくするために、重量平均分子量が１０万以上の高分子量高分子物質と重量平均分子量が５万以下の低分子量高分子物質の混合物からマイクロニードルを形成してもよい。
【００１６】
上記高分子量高分子物質の重量平均分子量は１０万以上であればよく、２００万以下が好ましい。又、低分子量高分子物質の重量平均分子量は５万以下であればよく、１０００以上が好ましい。尚、本発明において、重量平均分子量はゲルパーミェーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定された値である。
【００１７】
又、高分子量高分子物質と低分子量高分子物質を混合する際の比率は、各高分子物質の種類及び重量平均分子量によっても異なるので、好ましい機械的強度及び硬さになるように適宜決定されればよいが、一般に、高分子量高分子物質６０〜９５重量％と低分子量高分子物質４０〜５重量％よりなるのが好ましい。
【００１８】
更に、上記水溶性又は水膨潤性樹脂に薬効成分が添加されていてもよい。薬効成分としては、従来から経皮吸収製剤として使用されている薬物及び化粧品の原料であれば特に限定されず、例えば、解熱鎮痛消炎剤、ステロイド系抗炎症剤、血管拡張剤、不整脈用剤、血圧降下剤、局所麻酔剤、ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、全身麻酔剤、睡眠鎮痛剤、抗癲癇剤、精神神経用剤、骨格筋弛緩剤、自立神経用剤、抗パーキンソン剤、利尿剤、血管収縮剤、呼吸促進剤、麻薬等が挙げられる。
【００１９】
上記解熱鎮痛消炎剤としては、例えば、イブプロフェン、フルルピプロフェン、ケトプロフェン等が挙げられ、上記ステロイド系抗炎症剤としては、例えば、ヒドロコルチゾン、トリアムシノロン、プレドニゾロン等が挙げられる。上記血管拡張剤としては、例えば、塩酸ジルチアゼム、硝酸イソソルビド等が挙げられる。上記不整脈用剤としては、例えば、塩酸プロカインアミド、塩酸メキシレチン等が挙げられる。
【００２０】
上記血圧降下剤としては、例えば、塩酸クロニジン、塩酸ブニトロロール、カプトプリル等が挙げられる。上記局所麻酔剤としては、例えば、塩酸テトラカイン、塩酸プロピトカイン等が挙げられる。上記ホルモン剤としては、例えば、プロピルチオウラシル、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン等が挙げられる。上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等が挙げられる。
【００２１】
上記全身麻酔剤としては、例えば、ペントバルビタールナトリウム等が挙げられる。上記睡眠・鎮痛剤としては、例えば、アモバルビタール、フェノバルビタール等が挙げられる。上記抗癲癇剤としては、例えば、フェニトインナトリウム等が例示される。上記精神神経用剤としては、例えば、塩酸クロルプロマジン、塩酸イミプラミン、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム等が挙げられる。上記骨格筋弛緩剤としては、例えば、塩酸スキサメトニウム、塩酸エペリゾン等が挙げられる。
【００２２】
上記自立神経用剤としては、例えば、臭化ネオスチグミン、塩化ベタネコール等が挙げられる。上記抗パーキンソン剤としては、例えば、塩酸アマンタジン等が挙げられる。上記利尿剤としては、例えば、ヒドロフルメチアジド、イソソルビド、フロセミド等が挙げられる。上記血管収縮剤としては、例えば、塩酸フェニレフリン等が挙げられる。上記呼吸促進剤としては、例えば、塩酸ロベリン、ジモルホラミン、塩酸ナロキソン等が挙げられる。上記麻薬としては、例えば、塩酸モルヒネ、塩酸コカイン、塩酸ペチジン等が挙げられる。
【００２３】
上記化粧品の原料としては、例えば、パルミチン酸アスコルビル、コウジ酸、ルシノール、トラネキサム酸、油用性甘草エキス、ビタミンＡ誘導体等の美白成分；レチノール、レチノイン酸、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等の抗しわ成分；酢酸トコフェロール、カプサイン、ノリル酸バニリルアミド等の血行促進成分；ラズベリーケトン、月見草エキス、海草エキス等のダイエット成分：イソプロピルメチルフェノール、感光素、酸化亜鉛等の抗菌成分；ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ等のビタミン類などが挙げられる。
【００２４】
上記薬効成分はいずれも分子量６００以下の低分子化合物であるが、高分子の薬効成分であってもよく、好ましい高分子薬効成分としては、例えば、生理活性ペプチド類とその誘導体、核酸、オリゴヌクレオチド、各種の抗原蛋白質、バクテリア、ウイルスの断片等が挙げられる。
【００２５】
上記生理活性ペプチド類とその誘導体としては、例えば、カルシトニン、副腎皮質刺激ホルモン、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、ｈＰＴＨ（１→３４）、インスリン、セクレチン、オキシトシン、アンギオテンシン、β−エンドルフィン、グルカゴン、バソプレッシン、ソマトスタチン、ガストリン、黄体形成ホルモン放出ホルモン、エンケファリン、ニューロテンシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ブラジキニン、サブスタンスＰ、ダイノルフィン、甲状腺刺激ホルモン、プロラクチン、インターフェロン、インターロイキン、Ｇ−ＣＳＦ、グルタチオンパーオキシダーゼ、スーパーオキシドディスムターゼ、デスモプレシン、ソマトメジン、エンドセリン、及びこれらの塩等が挙げられる。抗原蛋白質としては、ジフテリアトキソイド、破傷風トキソイド、ＨＢｓ表面抗原、ＨＢｅ抗原等が挙げられる。
【００２６】
本発明のマイクロニードルアレイのマイクロニードルの形状は錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである。
【００２７】
錘状のマイクロニードルとしては、例えば、円錐状、楕円錘状、三角錐状、四角錘状、六角錘状等のマイクロニードルが挙げられ、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００２８】
錐台状のマイクロニードルとしては、例えば、三角錐台状、四角錘台状、六角錘台状などの角錐台状、円錐台状、楕円錘台状等のマイクロニードルが挙げられ、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００２９】
錐台状のマイクロニードルの根元の１辺又は直径は、細くなると皮膚に刺した際に折れて皮膚内に残るマイクロニードルの量が減少すると共に皮膚に刺す際に折れやすくなり、太くなると皮膚に刺す際に苦痛を伴うので０．１５〜１．０ｍｍであり、好ましくは、０．２〜０．５ｍｍである。先端の１辺又は直径は、細くなると（尖っていると）皮膚に刺す際に折れやすくなり、太くなると皮膚に刺しにくくなり苦痛を伴うので０．０１〜０．０８ｍｍが好ましい。
【００３０】
錐台状のマイクロニードルの高さは、低くなるとマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の所定位置に供給しにくくなり、高くなると皮膚に刺す際に折れやすくなるので０．１〜３．０ｍｍであり、好ましくは０．２〜１．２ｍｍである。
【００３１】
コニーデ状とは、いわゆる火山型と呼ばれる形状であり、図５に示したように円錐台状の側面が内側方向に湾曲した形状であり、コニーデ状のマイクロニードルは、その先端直径は細くなると（尖っていると）皮膚に刺す際に曲がったり折れやすくなり、太くなると皮膚に刺しにくくなり苦痛を伴うので０．０１〜０．０５ｍｍが好ましい。
【００３２】
コニーデ状のマイクロニードルの高さは、低くなると皮膚に刺さりにくくなってマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の所定位置に供給しにくくなり、高くなると皮膚に刺す際に折れやすくなると共に深く刺さって苦痛を伴うようになるので０．１〜３．０ｍｍであり、好ましくは０．１５〜１．２ｍｍである。
【００３３】
コニーデ状のマイクロニードルの根元直径は細くなると、マイクロニードル円錐台型の側面が内側方向に湾曲する度合いが小さくなり、全体的に細くする必要があるので皮膚内に刺す際に折れやすくなり、太くなると一定面積中に立設されるマイクロニードルの数が少なくなるので、０．１５〜１．０ｍｍであり、マイクロニードルの高さの０．５〜１．２倍が好ましい。
【００３４】
又、コニーデ状のマイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００３５】
本発明のマイクロニードルアレイは、上記微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるが、基板はその表面にマイクロニードルを形成しうるものであれば、特に限定されないが、マイクロニードルと親和性を有する物質であることが必要である。例えば、エチルセルロース、ウレタン樹脂、アルミニウム等のフィルム又はシートが挙げられる。又、基板は、マイクロニードルを構成する水溶性又は水膨潤性樹脂よりなるフィルム又はシートであってもよい。
【００３６】
本発明のマイクロニードルアレイは、マイクロニードルの皮膚への貫通性能を向上させるため、マイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されている。潤滑成分は、マイクロニードルの滑り性を向上させ、マイクロニードルが苦痛を伴うことなく皮膚に容易に刺さりやすくするためのものである。潤滑成分としては、常圧で２００℃以上の沸点を有し、常温で液体又は半固体であり、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有さない炭化水素又はエステルが好ましい。マイクロニードルを構成する水溶性又は水膨潤性樹脂は皮膚内で溶解し、酵素が関与する代謝により消失するが、これら潤滑成分もまた、皮膚内で溶解し酵素が関与する代謝により消失すると考えられる。
なお、潤滑成分は基板をも被覆していても良い。
【００３７】
潤滑成分の常圧での沸点が２００℃未満であると加工中や保存中に揮散しやすく、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有していると水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性して潤滑成分の層がなくなり滑り性が向上しなくなる。
【００３８】
上記潤滑成分としては、例えば、流動パラフィン、シリコンオイル、スクアレン、スクアラン、ラノリン、ホホバ油、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ビタミンＣパルミテート、ビタミンＡオイル、ビタミンＥオイル、サフラワー油等が挙げられる。
【００３９】
これらの中でも、流動パラフィンが特に好ましい。パラフィンは活性の置換基を有していないため化学的に非活性であり、マイクロニードル中の薬効成分と反応して薬効成分を分解あるいは変質させる可能性が殆どないためである。
【００４０】
マイクロニードルに好ましい潤滑成分と注射針に好ましい潤滑成分とは異なる。マイクロニードルでは潤滑成分は体内で代謝により消失する必要があるが、注射針では針と共に再び体外に取り出されるからむしろ体内に残らない成分が好ましい。従って、注射針でよく用いられるシリコーン系の被覆用組成物は、体内で酵素による代謝を受けにくく、マイクロニードルには不適当である。
【００４０】
潤滑成分は少なくともマイクロニードルの表面に被覆されていればよいが、基板の表面にも被覆されてもよい。潤滑成分の被覆層の厚さは、特に限定されず、一般に０．１μｍ〜１０μｍである。
【００４１】
本発明のマイクロニードルアレイの製造方法は、特に限定されず、従来公知の任意の方法で製造されればよいが、例えば、マイクロニードルの形状が穿設された型に、上記水溶性又は水膨潤性樹脂及び必要に応じて薬効成分の水溶液を流延し、乾燥した後剥離する方法が挙げられ、潤滑成分を被覆する方法としては、例えば、剥離後、マイクロニードル上に潤滑成分を塗布する、吹き付ける等の方法が挙げられる。又、異なる製造方法として、マイクロニードルの形状が穿設された型に、潤滑成分を塗布した後、上記水溶性又は水膨潤性樹脂及び必要に応じて薬効成分の水溶液を流延し、乾燥した後剥離する方法が挙げられる。更に、異なる製造方法として、マイクロニードル形成用組成物水溶液中に微量の潤滑成分を分散させておき水を揮散させることにより潤滑成分がマイクロニードル表面にブリードすることを利用してもよい。この製造方法は、本発明におけるマイクロニードルを構成する成分は全て水溶性高分子又は水膨潤性であり潤滑成分とはきわめて相溶性が悪いことを利用した製法である。
【発明の効果】
【００４２】
本発明のマイクロニードルアレイの構成は上述の通りであり、水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されているから、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易に刺すことができ、皮膚内で溶解又は膨潤したマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に確実に供給することができる。又、マイクロニードルに薬効成分が添加されていると、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
次に、本発明を図面を参照して詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００４４】
（実施例１）
図１は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。図中１は、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法により所定形状のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することにより所定形状のマイクロニードルパターンを転写したマイクロニードル形成用凹部１１が形成された鋳型である。
【００４５】
マイクロニードル形成用凹部１１は根元の直径が０．２ｍｍ、先端直径が０．０４ｍｍ、深さ０．８ｍの円錐台状であり、０．８ｍｍ間隔に格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されている。又、マイクロニードル形成用凹部１１は１辺が１．０ｃｍの正方形内に形成されている。
【００４６】
図中２はヒアルロン酸水溶液層であり、重量平均分子量１０万の高分子量ヒアルロン酸（紀文フードケミカル社製、商品名「ＦＵＨ−ＳＵ」）、培養由来）１３．５重量部と重量平均分子量１万の低分子量ヒアルロン酸（キューピー社製、商品名「ヒアルオリゴ」、培養由来）１．５重量部を水８５重量部に溶解して得られたヒアルロン酸水溶液を鋳型１上に流延して形成した。
【００４７】
次に、加熱してヒアルロン酸水溶液層２の水分を蒸発させた後、鋳型１から剥離した。次いで、マイクロニードルに１％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けてその後エチルアルコールを蒸発させて図２に示した本発明のマイクロニードルアレイを得た。図３は図２におけるＡ部の拡大図である。マイクロニードルアレイは基板３の表面にマイクロニードル形成用凹部１１の形状が転写された微細な円錐状の多数のマイクロニードル４が立錐されており、基板３とマイクロニードル４の両方共上記高分子量ヒアルロン酸と低分子量ヒアルロン酸から形成されていた。
【００４８】
マイクロニードル４は高さａが０．８ｍｍ、根元の直径ｂが０．２ｍｍ、先端直径ｃが０．０４ｍｍである円錐台状であり、マイクロニードル４とマイクロニードル４の間隔ｄは０．８ｍｍで格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されていた。マイクロニードル４の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層５が被覆されていた。又、基板３の厚さｅは０．２ｍｍであり、１辺が１．０ｃｍの正方形であった。
【００４９】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４は皮膚に容易に刺入され且つ６０分後には皮膚内刺入部は皮膚内で溶解して形をとどめなかった。この際、被験者は痛みを感じなかった。又、剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は１００％溶けており全く残存していなかった。
【００５０】
（実施例２）
重量平均分子量５０万の高分子量ゼラチン（ニッピ社製、商品名「ニッピゼラチン」、豚皮由来）１３．５重量部と重量平均分子量１万の低分子量ヒアルロン酸（キューピー社製、商品名「ヒアルオリゴ」、培養由来）１．５重量部を水８５重量部に溶解して混合物水溶液を得た。
【００５１】
実施例１で用いた鋳型のマイクロニードル形成用凹部１１に１％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けてその後エチルアルコールを蒸発させ、次いで得られた混合物水溶液を鋳型１上に流延し加熱してマイクロニードルを形成し、更に、その上に１０重量％ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名「ＰＶＡ２０３」）水溶液を流延し加熱して水分を蒸発させて基板を形成した後、鋳型１から剥離してマイクロニードルアレイを作成した。マイクロニードル４の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されていた。得られたマイクロニードルアレイはマイクロニードルが上記高分子量ゼラチンと低分子量ヒアルロン酸から形成され、基板はポリビニルアルコールから構成されていた。
【００５２】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４は皮膚に容易に刺入された。この際、被験者は痛みを感じなかった。１８０分後に剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は先端部皮膚内に全て残留して基板には全く残存していなかった。
【００５３】
（実施例３）
図４は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の異なる例を示す断面図である。図中１’は、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法によりコニーデ型のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することによりコニーデ型のマイクロニードルパターンを転写したコニーデ型のマイクロニードル形成用凹部１１’が形成された鋳型である。
【００５４】
マイクロニードル形成用凹部１１’は根元の直径が０．６ｍｍ、先端直径が０．０２ｍｍ、深さ０．４ｍのコニーデ型であり、０．８ｍｍ間隔に格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されている。又、マイクロニードル形成用凹部１１は１辺が１．０ｃｍの正方形内に形成されていた。
【００５５】
図中２’は、室温で水１００重量部にコラーゲン（株式会社ニッピ製、商品名「リヤスシャーク」、重量平均分子量５，０００）２０重量部を溶解した水溶液２４重量部と水溶性コラーゲン１重量％水溶液（高研社製、商品名「ブタアテコラーゲン」）１００重量部を混合した水溶液を鋳型１’上に流延して形成した水溶液層である。
【００５６】
次に、加熱して混合水溶液層２’の水分を蒸発させた後、鋳型１’から剥離した。次いで、マイクロニードルに１重量％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けた後、エチルアルコールを蒸発させて、図５に示した本発明のマイクロニードルアレイを得た。マイクロニードルアレイは基板３’の表面にマイクロニードル形成用凹部１１’の形状が転写された微細なコニーデ型の多数のマイクロニードル４’が立錐されており、基板３’とマイクロニードル４’の両方共上記コラーゲンから形成されていた。
【００５７】
マイクロニードル４’は高さａ’が０．４ｍｍ、根元の直径ｂ’が０．６ｍｍ、先端直径ｃ’が０．０２ｍｍであるコニーデ型であり、マイクロニードル４’とマイクロニードル４’の間隔ｄ’は０．８ｍｍで格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されていた。マイクロニードル４’の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されていた。又、基板３’の厚さｅ’は０．２ｍｍであり、１辺が１．０ｃｍの正方形であった。
【００５８】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４’は皮膚に容易に刺入され且つ６０分後には皮膚内刺入部は皮膚内で溶解して形をとどめなかった。この際、被験者は痛みを感じなかった。又、剥離後の基板２’を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４’は上部の３０％（０．１２ｍｍ）が溶けており、下部の７０％（０．２８ｍｍ）は残存していた。
【００５９】
（実施例４）
室温で水１００重量部にゼラチン（株式会社ニッピ製、商品名「ニッピハイグレートゼラチンＡＰＡＴ」、重量平均分子量６０，０００）１５重量部を溶解して、ゼラチン水溶液を得た。得られた水溶液を用いて実施例３で行ったと同様にして、表面に約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されているコニーデ型のマイクロニードルを有するマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを直径２ｃｍの円形の保護絆創膏上に置き、保護絆創膏と共に、被験者の額の皺の部分の皮膚内に挿入し１時間後に取り除いた。投与直後から皺の部分がふっくらと膨れ皺が目立たなくなり、その効果は投与後約１ヵ月持続した。
【００６０】
（実施例５）
室温で水１ｇにゼラチン（ニッピ社製、商品名「ニッピゼラチン」、重量平均分子量１０万）０．１５ｇ及びヒアルロン酸ナトリウム（紀文フードケミカル社製、商品名「ＦＣＨ−ＳＵ」、培養由来、重量平均分子量１０万）０．０５ｇを溶解して、ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム混合水溶液を得た。別途、牛インスリン（ナカライテスク社製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して０．００３ｇ／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液の１ｍｌを上記混合液に添加しインスリン−ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム水溶液を得た。更に、ステアリン酸メチルの１ｍｇを０．１ｍｌのエタノールに溶解した溶液を得られたインスリン−ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム水溶液に添加し、よく攪拌してインスリン水溶液を得た。得られたインスリン水溶液を用いて実施例３で行ったと同様にして、コニーデ型のマイクロニードルを有するマイクロニードルアレイを得た。尚、マイクロニードルに１重量％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けなかった。
得られたマイクロニードルアレイのマイクロニードル表面にステアリン酸メチルがブリードして約１μｍの厚さのステアリン酸メチル層が形成されていた。得られたマイクロニードルアレイを直径２ｃｍの円形の保護絆創膏上に置き、保護絆創膏と共に、下記の血糖降下試験に供した。
【００６１】
糖尿病ラットモデルの作成
ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をクエン酸緩衝液（ｐＨ４．４）に溶解しＳＴＺ溶液を作成した。ラット尾静脈から５０ｍｇ／１ｋｇのＳＴＺ溶液を投与し、２週目及び３週目に血糖値を測定し空腹時血糖が２５０ｍｇ／ｄｌ以上のラットを糖尿病モデルラットして以下の血糖降下試験に供した。
【００６２】
血糖降下試験
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、上記のインスリンマイクロニードルを１枚の保護絆創膏で裏打ちして投与した。投与時間は１時間であった。３時間後、５時間後、７時間後及び９時間後に採血し血糖測定して結果を表１に示した。
【００６３】
【表１】
【００６４】
（比較例１）
マイクロニードル４に流動パラフィンを被覆しない以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に押し当てると皮膚内へ刺さりにくく、力をいれて押すと刺さるが、被験者は強い痛みを感じ、又、出血も見られた。
【００６５】
（比較例２）
マイクロニードル４の高さａを３．５ｍｍとした以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に押し当てると皮膚内へ刺さるが、被験者は強い痛みを感じ、又、出血も見られた。又、剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は約１５％が折れ曲がって残存していた。
【００６６】
（比較例３）
マイクロニードル４の根元直径ｂを１．５ｍｍとした以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の手の甲に強く押し当て刺針したところ被験者は痛みを感じた。１時間後針を取り出し基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は先端部の０．２ｍｍが溶けていた。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】 本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。
【図２】 本発明のマイクロニードルアレイの一例を示す断面図である。
【図３】 図２におけるＡ部の拡大図である。
【図４】 本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の異なる例を示す断面図である。
【図５】 本発明のマイクロニードルアレイの異なる例を示す断面図である。
【符号の説明】
【００６８】
１ 鋳型
１１ マイクロニードル形成用凹部
２ ヒアルロン酸水溶液層
３ 基板
４ マイクロニードル
５ 流動パラフィン層
【技術分野】
【０００１】
本発明は皮膚表層及び／又は皮膚角質層に修飾効果及び／又は機能効果を与えるためのマイクロニードルアレイ及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に修飾効果及び／又は機能効果を与えるためには、薬効成分を含む液状物質、軟膏剤、クリーム製剤、テープ製剤、バッチ製剤、パップ製剤等が使用されており、局部に塗布又は貼付することにより、薬物を皮膚や粘膜を透過して投与している。
【０００３】
しかし、これらの製剤は皮膚上に塗布又は貼付することにより使用するものなので、使用中に発汗、洗浄、外的圧力等により消失したり脱落するという欠点があった。又、これらの製剤は薬効成分を皮膚に浸透させ体内に拡散することにより薬効を発揮するものであるが、皮膚表層及び／又は皮膚角質層は体内へ異物の侵入を抑止するバリアー機能を有しているので、薬理効果を発揮するのに充分な量の薬効成分を吸収させるのは困難であり、且つ、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することは困難であった。
【０００４】
最近、これらの問題を解決し、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給する方法として、マイクロニードルの研究が盛んに行なわれている。例えば、マルトース等の生体内で溶解消失する糖質からなり、一辺又は直径が０．１〜１００μｍの正方形又は円形の断面形状であり、長さが０．５〜５００μｍの正方柱状又は円柱状のパイルを基板上に設けた機能性マイクロパイル（特許文献１）や中心部材の周囲にポリ乳酸、マルトース等の生分解性材料を成分として含む複数の針を設けた皮膚用針（特許文献２）が提案されている。また、最近ゼラチン等の樹脂ポリマ−を素材としたマイクロニードルも提案されている（特許文献３，特許文献４）。
【０００５】
注射針や縫合針の貫通性能や引き抜き性能を向上させるため、水性シリコーン被覆組成物により表面に潤滑性を与えることも提案されている（特許文献５）。
【０００６】
【特許文献１】特開２００３−２３８３４７号公報
【特許文献２】特開２００６−３４６１２６号公報
【特許文献３】特開２００８−６１７８号公報
【特許文献４】特開２００８−１４２１８３号公報
【特許文献５】特開平７−０７０５１７号公報
【０００７】
上記マイクロニードルを使用する際には、マイクロパイル（針）を皮膚表層及び／又は皮膚角質層に刺すと、マイクロパイル（針）は折れて皮膚表層及び／又は皮膚角質層に残留し溶解消失する。従って、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することができる。又、マイクロパイル（針）は非常に細いので皮膚表層及び／又は皮膚角質層に刺しても痛みは少ないし出血も少なく且つ穿刺創は速やかに閉鎖されるので、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給する方法として好適である。
【０００８】
上記マイクロニードルを使用する際に出血せず、患者が痛みを感じないようにするにはマイクロニードルを細くする必要があるが、細くするとマイクロニードルの機械的強度が不足し、マイクロニードルを皮膚に刺す際に均一に刺せず折れてしまうという欠点があった。又、逆にマイクロニードルを皮膚に均一に且つ折れることなく刺すことができるようにするには、マイクロニードルをある程度太くする必要があるが、太くすると刺す際に痛く出血するという欠点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺すことができ、皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイ及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明のマイクロニードルアレイは、水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とする。
【００１１】
本発明で使用される水溶性又は水膨潤性樹脂は、生体内で溶解又は膨潤しうる樹脂であればよく、例えば、グリコーゲン、デキストリン、デキストラン、デキストラン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、キトサン、アルギン酸、アガロース、チキン、キトサン、プルラン、アミロペクチン、澱粉、ヒアルロン酸などの多糖類、コラーゲン、ゼラチン、アルブミンなどの蛋白質、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等の合成高分子が挙げられ、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた高分子物質が好ましい。これら水溶性又は水膨潤性樹脂は単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
【００１２】
ヒアルロン酸は、グリコサミノグリカン（ムコ多糖）の一種であり、Ｎ−アセチルグルコサミンとグルクロン酸の二糖単位が連結した構造を有している。ヒアルロン酸としては、例えば、鶏冠、臍帯等から単離される生物由来のヒアルロン酸、乳酸菌、連鎖球菌等により大量生産される培養由来のヒアルロン酸等が挙げられる。生物由来のヒアルロン酸は、その由来となる生物が有するコラーゲンを完全には除去できず、残存するコラーゲンが悪い影響を与える可能性があるので、コラーゲンを含有しない培養由来のヒアルロン酸が好ましい。従って、ヒアルロン酸は培養由来のヒアルロン酸を５０重量％以上含んでいるのが好ましい。
【００１３】
コラーゲンはゼラチンの加水分解により得られる。ゼラチンは鶏、豚等の組織蛋白質から精製して得られる。ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールは重合反応によって得られる。
【００１４】
ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた高分子物質を成分として用いてマイクロニードルを作成するに当たっては、重量平均分子量が小さくなると硬くなり、大きくなると機械的強度が向上し粘り強くなる。即ち、これら高分子物質から成形されたマイクロニードルは重量平均分子量が小さくなると硬くなり皮膚に刺さりやすくなるが、機械的強度が低下し保存時や皮膚に刺入する際に折れやすくなる。逆に、重量平均分子量が大きくなると機械的強度が向上し粘り強くなるので保存時や皮膚に刺入する際に折れにくくなるが、硬さが低下し皮膚に刺さりにくくなるので重量平均分子量は５千〜２００万が好ましい。
【００１５】
又、マイクロニードルを皮膚に刺入する際には刺さりやすく折れにくく、且つ、体内で溶解しやすくするために、重量平均分子量が１０万以上の高分子量高分子物質と重量平均分子量が５万以下の低分子量高分子物質の混合物からマイクロニードルを形成してもよい。
【００１６】
上記高分子量高分子物質の重量平均分子量は１０万以上であればよく、２００万以下が好ましい。又、低分子量高分子物質の重量平均分子量は５万以下であればよく、１０００以上が好ましい。尚、本発明において、重量平均分子量はゲルパーミェーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定された値である。
【００１７】
又、高分子量高分子物質と低分子量高分子物質を混合する際の比率は、各高分子物質の種類及び重量平均分子量によっても異なるので、好ましい機械的強度及び硬さになるように適宜決定されればよいが、一般に、高分子量高分子物質６０〜９５重量％と低分子量高分子物質４０〜５重量％よりなるのが好ましい。
【００１８】
更に、上記水溶性又は水膨潤性樹脂に薬効成分が添加されていてもよい。薬効成分としては、従来から経皮吸収製剤として使用されている薬物及び化粧品の原料であれば特に限定されず、例えば、解熱鎮痛消炎剤、ステロイド系抗炎症剤、血管拡張剤、不整脈用剤、血圧降下剤、局所麻酔剤、ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、全身麻酔剤、睡眠鎮痛剤、抗癲癇剤、精神神経用剤、骨格筋弛緩剤、自立神経用剤、抗パーキンソン剤、利尿剤、血管収縮剤、呼吸促進剤、麻薬等が挙げられる。
【００１９】
上記解熱鎮痛消炎剤としては、例えば、イブプロフェン、フルルピプロフェン、ケトプロフェン等が挙げられ、上記ステロイド系抗炎症剤としては、例えば、ヒドロコルチゾン、トリアムシノロン、プレドニゾロン等が挙げられる。上記血管拡張剤としては、例えば、塩酸ジルチアゼム、硝酸イソソルビド等が挙げられる。上記不整脈用剤としては、例えば、塩酸プロカインアミド、塩酸メキシレチン等が挙げられる。
【００２０】
上記血圧降下剤としては、例えば、塩酸クロニジン、塩酸ブニトロロール、カプトプリル等が挙げられる。上記局所麻酔剤としては、例えば、塩酸テトラカイン、塩酸プロピトカイン等が挙げられる。上記ホルモン剤としては、例えば、プロピルチオウラシル、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン等が挙げられる。上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等が挙げられる。
【００２１】
上記全身麻酔剤としては、例えば、ペントバルビタールナトリウム等が挙げられる。上記睡眠・鎮痛剤としては、例えば、アモバルビタール、フェノバルビタール等が挙げられる。上記抗癲癇剤としては、例えば、フェニトインナトリウム等が例示される。上記精神神経用剤としては、例えば、塩酸クロルプロマジン、塩酸イミプラミン、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム等が挙げられる。上記骨格筋弛緩剤としては、例えば、塩酸スキサメトニウム、塩酸エペリゾン等が挙げられる。
【００２２】
上記自立神経用剤としては、例えば、臭化ネオスチグミン、塩化ベタネコール等が挙げられる。上記抗パーキンソン剤としては、例えば、塩酸アマンタジン等が挙げられる。上記利尿剤としては、例えば、ヒドロフルメチアジド、イソソルビド、フロセミド等が挙げられる。上記血管収縮剤としては、例えば、塩酸フェニレフリン等が挙げられる。上記呼吸促進剤としては、例えば、塩酸ロベリン、ジモルホラミン、塩酸ナロキソン等が挙げられる。上記麻薬としては、例えば、塩酸モルヒネ、塩酸コカイン、塩酸ペチジン等が挙げられる。
【００２３】
上記化粧品の原料としては、例えば、パルミチン酸アスコルビル、コウジ酸、ルシノール、トラネキサム酸、油用性甘草エキス、ビタミンＡ誘導体等の美白成分；レチノール、レチノイン酸、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等の抗しわ成分；酢酸トコフェロール、カプサイン、ノリル酸バニリルアミド等の血行促進成分；ラズベリーケトン、月見草エキス、海草エキス等のダイエット成分：イソプロピルメチルフェノール、感光素、酸化亜鉛等の抗菌成分；ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＫ等のビタミン類などが挙げられる。
【００２４】
上記薬効成分はいずれも分子量６００以下の低分子化合物であるが、高分子の薬効成分であってもよく、好ましい高分子薬効成分としては、例えば、生理活性ペプチド類とその誘導体、核酸、オリゴヌクレオチド、各種の抗原蛋白質、バクテリア、ウイルスの断片等が挙げられる。
【００２５】
上記生理活性ペプチド類とその誘導体としては、例えば、カルシトニン、副腎皮質刺激ホルモン、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、ｈＰＴＨ（１→３４）、インスリン、セクレチン、オキシトシン、アンギオテンシン、β−エンドルフィン、グルカゴン、バソプレッシン、ソマトスタチン、ガストリン、黄体形成ホルモン放出ホルモン、エンケファリン、ニューロテンシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ブラジキニン、サブスタンスＰ、ダイノルフィン、甲状腺刺激ホルモン、プロラクチン、インターフェロン、インターロイキン、Ｇ−ＣＳＦ、グルタチオンパーオキシダーゼ、スーパーオキシドディスムターゼ、デスモプレシン、ソマトメジン、エンドセリン、及びこれらの塩等が挙げられる。抗原蛋白質としては、ジフテリアトキソイド、破傷風トキソイド、ＨＢｓ表面抗原、ＨＢｅ抗原等が挙げられる。
【００２６】
本発明のマイクロニードルアレイのマイクロニードルの形状は錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである。
【００２７】
錘状のマイクロニードルとしては、例えば、円錐状、楕円錘状、三角錐状、四角錘状、六角錘状等のマイクロニードルが挙げられ、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００２８】
錐台状のマイクロニードルとしては、例えば、三角錐台状、四角錘台状、六角錘台状などの角錐台状、円錐台状、楕円錘台状等のマイクロニードルが挙げられ、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００２９】
錐台状のマイクロニードルの根元の１辺又は直径は、細くなると皮膚に刺した際に折れて皮膚内に残るマイクロニードルの量が減少すると共に皮膚に刺す際に折れやすくなり、太くなると皮膚に刺す際に苦痛を伴うので０．１５〜１．０ｍｍであり、好ましくは、０．２〜０．５ｍｍである。先端の１辺又は直径は、細くなると（尖っていると）皮膚に刺す際に折れやすくなり、太くなると皮膚に刺しにくくなり苦痛を伴うので０．０１〜０．０８ｍｍが好ましい。
【００３０】
錐台状のマイクロニードルの高さは、低くなるとマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の所定位置に供給しにくくなり、高くなると皮膚に刺す際に折れやすくなるので０．１〜３．０ｍｍであり、好ましくは０．２〜１．２ｍｍである。
【００３１】
コニーデ状とは、いわゆる火山型と呼ばれる形状であり、図５に示したように円錐台状の側面が内側方向に湾曲した形状であり、コニーデ状のマイクロニードルは、その先端直径は細くなると（尖っていると）皮膚に刺す際に曲がったり折れやすくなり、太くなると皮膚に刺しにくくなり苦痛を伴うので０．０１〜０．０５ｍｍが好ましい。
【００３２】
コニーデ状のマイクロニードルの高さは、低くなると皮膚に刺さりにくくなってマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の所定位置に供給しにくくなり、高くなると皮膚に刺す際に折れやすくなると共に深く刺さって苦痛を伴うようになるので０．１〜３．０ｍｍであり、好ましくは０．１５〜１．２ｍｍである。
【００３３】
コニーデ状のマイクロニードルの根元直径は細くなると、マイクロニードル円錐台型の側面が内側方向に湾曲する度合いが小さくなり、全体的に細くする必要があるので皮膚内に刺す際に折れやすくなり、太くなると一定面積中に立設されるマイクロニードルの数が少なくなるので、０．１５〜１．０ｍｍであり、マイクロニードルの高さの０．５〜１．２倍が好ましい。
【００３４】
又、コニーデ状のマイクロニードルとマイクロニードルのピッチは、短くなると皮膚に刺しにくくなり、長くなると面積あたりのマイクロニードルの数が少なくなり、所定の狭い部位に多量のマイクロニードルを供給できなくなるので、０．４〜１．０ｍｍが好ましい。
【００３５】
本発明のマイクロニードルアレイは、上記微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるが、基板はその表面にマイクロニードルを形成しうるものであれば、特に限定されないが、マイクロニードルと親和性を有する物質であることが必要である。例えば、エチルセルロース、ウレタン樹脂、アルミニウム等のフィルム又はシートが挙げられる。又、基板は、マイクロニードルを構成する水溶性又は水膨潤性樹脂よりなるフィルム又はシートであってもよい。
【００３６】
本発明のマイクロニードルアレイは、マイクロニードルの皮膚への貫通性能を向上させるため、マイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されている。潤滑成分は、マイクロニードルの滑り性を向上させ、マイクロニードルが苦痛を伴うことなく皮膚に容易に刺さりやすくするためのものである。潤滑成分としては、常圧で２００℃以上の沸点を有し、常温で液体又は半固体であり、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有さない炭化水素又はエステルが好ましい。マイクロニードルを構成する水溶性又は水膨潤性樹脂は皮膚内で溶解し、酵素が関与する代謝により消失するが、これら潤滑成分もまた、皮膚内で溶解し酵素が関与する代謝により消失すると考えられる。
なお、潤滑成分は基板をも被覆していても良い。
【００３７】
潤滑成分の常圧での沸点が２００℃未満であると加工中や保存中に揮散しやすく、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有していると水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性して潤滑成分の層がなくなり滑り性が向上しなくなる。
【００３８】
上記潤滑成分としては、例えば、流動パラフィン、シリコンオイル、スクアレン、スクアラン、ラノリン、ホホバ油、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ビタミンＣパルミテート、ビタミンＡオイル、ビタミンＥオイル、サフラワー油等が挙げられる。
【００３９】
これらの中でも、流動パラフィンが特に好ましい。パラフィンは活性の置換基を有していないため化学的に非活性であり、マイクロニードル中の薬効成分と反応して薬効成分を分解あるいは変質させる可能性が殆どないためである。
【００４０】
マイクロニードルに好ましい潤滑成分と注射針に好ましい潤滑成分とは異なる。マイクロニードルでは潤滑成分は体内で代謝により消失する必要があるが、注射針では針と共に再び体外に取り出されるからむしろ体内に残らない成分が好ましい。従って、注射針でよく用いられるシリコーン系の被覆用組成物は、体内で酵素による代謝を受けにくく、マイクロニードルには不適当である。
【００４０】
潤滑成分は少なくともマイクロニードルの表面に被覆されていればよいが、基板の表面にも被覆されてもよい。潤滑成分の被覆層の厚さは、特に限定されず、一般に０．１μｍ〜１０μｍである。
【００４１】
本発明のマイクロニードルアレイの製造方法は、特に限定されず、従来公知の任意の方法で製造されればよいが、例えば、マイクロニードルの形状が穿設された型に、上記水溶性又は水膨潤性樹脂及び必要に応じて薬効成分の水溶液を流延し、乾燥した後剥離する方法が挙げられ、潤滑成分を被覆する方法としては、例えば、剥離後、マイクロニードル上に潤滑成分を塗布する、吹き付ける等の方法が挙げられる。又、異なる製造方法として、マイクロニードルの形状が穿設された型に、潤滑成分を塗布した後、上記水溶性又は水膨潤性樹脂及び必要に応じて薬効成分の水溶液を流延し、乾燥した後剥離する方法が挙げられる。更に、異なる製造方法として、マイクロニードル形成用組成物水溶液中に微量の潤滑成分を分散させておき水を揮散させることにより潤滑成分がマイクロニードル表面にブリードすることを利用してもよい。この製造方法は、本発明におけるマイクロニードルを構成する成分は全て水溶性高分子又は水膨潤性であり潤滑成分とはきわめて相溶性が悪いことを利用した製法である。
【発明の効果】
【００４２】
本発明のマイクロニードルアレイの構成は上述の通りであり、水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されているから、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易に刺すことができ、皮膚内で溶解又は膨潤したマイクロニードルを皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に確実に供給することができる。又、マイクロニードルに薬効成分が添加されていると、皮膚表層及び／又は皮膚角質層の特定の場所に薬効成分を確実に供給することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
次に、本発明を図面を参照して詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００４４】
（実施例１）
図１は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。図中１は、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法により所定形状のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することにより所定形状のマイクロニードルパターンを転写したマイクロニードル形成用凹部１１が形成された鋳型である。
【００４５】
マイクロニードル形成用凹部１１は根元の直径が０．２ｍｍ、先端直径が０．０４ｍｍ、深さ０．８ｍの円錐台状であり、０．８ｍｍ間隔に格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されている。又、マイクロニードル形成用凹部１１は１辺が１．０ｃｍの正方形内に形成されている。
【００４６】
図中２はヒアルロン酸水溶液層であり、重量平均分子量１０万の高分子量ヒアルロン酸（紀文フードケミカル社製、商品名「ＦＵＨ−ＳＵ」）、培養由来）１３．５重量部と重量平均分子量１万の低分子量ヒアルロン酸（キューピー社製、商品名「ヒアルオリゴ」、培養由来）１．５重量部を水８５重量部に溶解して得られたヒアルロン酸水溶液を鋳型１上に流延して形成した。
【００４７】
次に、加熱してヒアルロン酸水溶液層２の水分を蒸発させた後、鋳型１から剥離した。次いで、マイクロニードルに１％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けてその後エチルアルコールを蒸発させて図２に示した本発明のマイクロニードルアレイを得た。図３は図２におけるＡ部の拡大図である。マイクロニードルアレイは基板３の表面にマイクロニードル形成用凹部１１の形状が転写された微細な円錐状の多数のマイクロニードル４が立錐されており、基板３とマイクロニードル４の両方共上記高分子量ヒアルロン酸と低分子量ヒアルロン酸から形成されていた。
【００４８】
マイクロニードル４は高さａが０．８ｍｍ、根元の直径ｂが０．２ｍｍ、先端直径ｃが０．０４ｍｍである円錐台状であり、マイクロニードル４とマイクロニードル４の間隔ｄは０．８ｍｍで格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されていた。マイクロニードル４の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層５が被覆されていた。又、基板３の厚さｅは０．２ｍｍであり、１辺が１．０ｃｍの正方形であった。
【００４９】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４は皮膚に容易に刺入され且つ６０分後には皮膚内刺入部は皮膚内で溶解して形をとどめなかった。この際、被験者は痛みを感じなかった。又、剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は１００％溶けており全く残存していなかった。
【００５０】
（実施例２）
重量平均分子量５０万の高分子量ゼラチン（ニッピ社製、商品名「ニッピゼラチン」、豚皮由来）１３．５重量部と重量平均分子量１万の低分子量ヒアルロン酸（キューピー社製、商品名「ヒアルオリゴ」、培養由来）１．５重量部を水８５重量部に溶解して混合物水溶液を得た。
【００５１】
実施例１で用いた鋳型のマイクロニードル形成用凹部１１に１％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けてその後エチルアルコールを蒸発させ、次いで得られた混合物水溶液を鋳型１上に流延し加熱してマイクロニードルを形成し、更に、その上に１０重量％ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名「ＰＶＡ２０３」）水溶液を流延し加熱して水分を蒸発させて基板を形成した後、鋳型１から剥離してマイクロニードルアレイを作成した。マイクロニードル４の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されていた。得られたマイクロニードルアレイはマイクロニードルが上記高分子量ゼラチンと低分子量ヒアルロン酸から形成され、基板はポリビニルアルコールから構成されていた。
【００５２】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４は皮膚に容易に刺入された。この際、被験者は痛みを感じなかった。１８０分後に剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は先端部皮膚内に全て残留して基板には全く残存していなかった。
【００５３】
（実施例３）
図４は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の異なる例を示す断面図である。図中１’は、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法によりコニーデ型のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することによりコニーデ型のマイクロニードルパターンを転写したコニーデ型のマイクロニードル形成用凹部１１’が形成された鋳型である。
【００５４】
マイクロニードル形成用凹部１１’は根元の直径が０．６ｍｍ、先端直径が０．０２ｍｍ、深さ０．４ｍのコニーデ型であり、０．８ｍｍ間隔に格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されている。又、マイクロニードル形成用凹部１１は１辺が１．０ｃｍの正方形内に形成されていた。
【００５５】
図中２’は、室温で水１００重量部にコラーゲン（株式会社ニッピ製、商品名「リヤスシャーク」、重量平均分子量５，０００）２０重量部を溶解した水溶液２４重量部と水溶性コラーゲン１重量％水溶液（高研社製、商品名「ブタアテコラーゲン」）１００重量部を混合した水溶液を鋳型１’上に流延して形成した水溶液層である。
【００５６】
次に、加熱して混合水溶液層２’の水分を蒸発させた後、鋳型１’から剥離した。次いで、マイクロニードルに１重量％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けた後、エチルアルコールを蒸発させて、図５に示した本発明のマイクロニードルアレイを得た。マイクロニードルアレイは基板３’の表面にマイクロニードル形成用凹部１１’の形状が転写された微細なコニーデ型の多数のマイクロニードル４’が立錐されており、基板３’とマイクロニードル４’の両方共上記コラーゲンから形成されていた。
【００５７】
マイクロニードル４’は高さａ’が０．４ｍｍ、根元の直径ｂ’が０．６ｍｍ、先端直径ｃ’が０．０２ｍｍであるコニーデ型であり、マイクロニードル４’とマイクロニードル４’の間隔ｄ’は０．８ｍｍで格子状に配列されており、１ｃｍ２あたり１４４個形成されていた。マイクロニードル４’の表面には約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されていた。又、基板３’の厚さｅ’は０．２ｍｍであり、１辺が１．０ｃｍの正方形であった。
【００５８】
得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に軽く押し当てると、マイクロニードル４’は皮膚に容易に刺入され且つ６０分後には皮膚内刺入部は皮膚内で溶解して形をとどめなかった。この際、被験者は痛みを感じなかった。又、剥離後の基板２’を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４’は上部の３０％（０．１２ｍｍ）が溶けており、下部の７０％（０．２８ｍｍ）は残存していた。
【００５９】
（実施例４）
室温で水１００重量部にゼラチン（株式会社ニッピ製、商品名「ニッピハイグレートゼラチンＡＰＡＴ」、重量平均分子量６０，０００）１５重量部を溶解して、ゼラチン水溶液を得た。得られた水溶液を用いて実施例３で行ったと同様にして、表面に約１μｍの厚さの流動パラフィン層が被覆されているコニーデ型のマイクロニードルを有するマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを直径２ｃｍの円形の保護絆創膏上に置き、保護絆創膏と共に、被験者の額の皺の部分の皮膚内に挿入し１時間後に取り除いた。投与直後から皺の部分がふっくらと膨れ皺が目立たなくなり、その効果は投与後約１ヵ月持続した。
【００６０】
（実施例５）
室温で水１ｇにゼラチン（ニッピ社製、商品名「ニッピゼラチン」、重量平均分子量１０万）０．１５ｇ及びヒアルロン酸ナトリウム（紀文フードケミカル社製、商品名「ＦＣＨ−ＳＵ」、培養由来、重量平均分子量１０万）０．０５ｇを溶解して、ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム混合水溶液を得た。別途、牛インスリン（ナカライテスク社製）をｐＨ２．５の塩酸水溶液に溶解して０．００３ｇ／ｍｌの水溶液を得た。得られた水溶液の１ｍｌを上記混合液に添加しインスリン−ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム水溶液を得た。更に、ステアリン酸メチルの１ｍｇを０．１ｍｌのエタノールに溶解した溶液を得られたインスリン−ゼラチン−ヒアルロン酸ナトリウム水溶液に添加し、よく攪拌してインスリン水溶液を得た。得られたインスリン水溶液を用いて実施例３で行ったと同様にして、コニーデ型のマイクロニードルを有するマイクロニードルアレイを得た。尚、マイクロニードルに１重量％流動パラフィン／エチルアルコール溶液を吹き付けなかった。
得られたマイクロニードルアレイのマイクロニードル表面にステアリン酸メチルがブリードして約１μｍの厚さのステアリン酸メチル層が形成されていた。得られたマイクロニードルアレイを直径２ｃｍの円形の保護絆創膏上に置き、保護絆創膏と共に、下記の血糖降下試験に供した。
【００６１】
糖尿病ラットモデルの作成
ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をクエン酸緩衝液（ｐＨ４．４）に溶解しＳＴＺ溶液を作成した。ラット尾静脈から５０ｍｇ／１ｋｇのＳＴＺ溶液を投与し、２週目及び３週目に血糖値を測定し空腹時血糖が２５０ｍｇ／ｄｌ以上のラットを糖尿病モデルラットして以下の血糖降下試験に供した。
【００６２】
血糖降下試験
試験前日から糖尿病モデルラットを１４時間絶食させた。ラットをネンブタール（３０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔後，腹部皮膚を剃毛し、上記のインスリンマイクロニードルを１枚の保護絆創膏で裏打ちして投与した。投与時間は１時間であった。３時間後、５時間後、７時間後及び９時間後に採血し血糖測定して結果を表１に示した。
【００６３】
【表１】
【００６４】
（比較例１）
マイクロニードル４に流動パラフィンを被覆しない以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に押し当てると皮膚内へ刺さりにくく、力をいれて押すと刺さるが、被験者は強い痛みを感じ、又、出血も見られた。
【００６５】
（比較例２）
マイクロニードル４の高さａを３．５ｍｍとした以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の額に押し当てると皮膚内へ刺さるが、被験者は強い痛みを感じ、又、出血も見られた。又、剥離後の基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は約１５％が折れ曲がって残存していた。
【００６６】
（比較例３）
マイクロニードル４の根元直径ｂを１．５ｍｍとした以外は実施例１で行なったと同様にしてマイクロニードルアレイを得た。得られたマイクロニードルアレイを被験者の手の甲に強く押し当て刺針したところ被験者は痛みを感じた。１時間後針を取り出し基板２を顕微鏡で観察したところマイクロニードル４は先端部の０．２ｍｍが溶けていた。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】 本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。
【図２】 本発明のマイクロニードルアレイの一例を示す断面図である。
【図３】 図２におけるＡ部の拡大図である。
【図４】 本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の異なる例を示す断面図である。
【図５】 本発明のマイクロニードルアレイの異なる例を示す断面図である。
【符号の説明】
【００６８】
１ 鋳型
１１ マイクロニードル形成用凹部
２ ヒアルロン酸水溶液層
３ 基板
４ マイクロニードル
５ 流動パラフィン層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とするマイクロニードルアレイ。
【請求項２】
潤滑成分は常圧で２００℃以上の沸点を有し、常温で液体、塑性体又は半固体であり、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有さない炭化水素又はエステルであることを特徴とする請求項１記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項３】
潤滑成分が流動パラフィン、スクアレン及びスクアランから選ばれた１種以上の炭価水素であることを特徴とする請求項１記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項４】
水溶性又は水膨潤性樹脂が、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた１種以上の高分子物質であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項５】
高分子物質が、重量平均分子量１０万以上の高分子量高分子物質６０〜９５重量％及び重量平均分子量５万以下の低分子量高分子物質４０〜５重量％よりなることを特徴とする請求項４記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項６】
錐台状のマイクロニードルが、円錐台状又は角錐台状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、先端の１辺又は直径は０．０１〜０．０８ｍｍ、高さは０．２〜１．２ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチが０．４〜１．０ｍｍであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項７】
コニーデ状のマイクロニードルの先端直径は０．０１〜０．０５ｍｍ、高さは０．１５〜１．２ｍｍであり、その根元直径は高さの０．５〜１．２倍であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項８】
更に、マイクロニードルに薬効成分が添加されていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項９】
マイクロニードルの形状が穿設された型に、水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液を流延し乾燥した後剥離し、次いで、マイクロニードル上に潤滑成分を塗布する又は吹き付けることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【請求項１０】
マイクロニードルの形状が穿設された型に、潤滑成分を塗布した後、水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液を流延し、乾燥した後剥離することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【請求項１１】
水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液に潤滑成分を分散させ、マイクロニードルの形状が穿設された型に流延し、乾燥した後剥離し、潤滑成分をマイクロニードル表面にブリードすることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【請求項１】
水溶性又は水膨潤性樹脂により形成された錘状、錐台状又はコニーデ状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、高さは０．１〜３．０ｍｍである、複数の微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成され、少なくともマイクロニードルの表面に潤滑成分が被覆されていることを特徴とするマイクロニードルアレイ。
【請求項２】
潤滑成分は常圧で２００℃以上の沸点を有し、常温で液体、塑性体又は半固体であり、水溶性又は水膨潤性樹脂と相溶性を有さない炭化水素又はエステルであることを特徴とする請求項１記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項３】
潤滑成分が流動パラフィン、スクアレン及びスクアランから選ばれた１種以上の炭価水素であることを特徴とする請求項１記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項４】
水溶性又は水膨潤性樹脂が、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールから選ばれた１種以上の高分子物質であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項５】
高分子物質が、重量平均分子量１０万以上の高分子量高分子物質６０〜９５重量％及び重量平均分子量５万以下の低分子量高分子物質４０〜５重量％よりなることを特徴とする請求項４記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項６】
錐台状のマイクロニードルが、円錐台状又は角錐台状であり、その根元の１辺又は直径は０．１５〜１．０ｍｍ、先端の１辺又は直径は０．０１〜０．０８ｍｍ、高さは０．２〜１．２ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチが０．４〜１．０ｍｍであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項７】
コニーデ状のマイクロニードルの先端直径は０．０１〜０．０５ｍｍ、高さは０．１５〜１．２ｍｍであり、その根元直径は高さの０．５〜１．２倍であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項８】
更に、マイクロニードルに薬効成分が添加されていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイ。
【請求項９】
マイクロニードルの形状が穿設された型に、水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液を流延し乾燥した後剥離し、次いで、マイクロニードル上に潤滑成分を塗布する又は吹き付けることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【請求項１０】
マイクロニードルの形状が穿設された型に、潤滑成分を塗布した後、水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液を流延し、乾燥した後剥離することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【請求項１１】
水溶性又は水膨潤性樹脂の水溶液に潤滑成分を分散させ、マイクロニードルの形状が穿設された型に流延し、乾燥した後剥離し、潤滑成分をマイクロニードル表面にブリードすることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のマイクロニードルアレイの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１０−２９６３４（Ｐ２０１０−２９６３４Ａ）
【公開日】平成２２年２月１２日（２０１０．２．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３３５９４２（Ｐ２００８−３３５９４２）
【出願日】平成２０年１２月９日（２００８．１２．９）
【出願人】（５０１２９６３８０）コスメディ製薬株式会社 (42)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年２月１２日（２０１０．２．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月９日（２００８．１２．９）
【出願人】（５０１２９６３８０）コスメディ製薬株式会社 (42)
【Ｆターム（参考）】
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