マキサカルシトール中間体およびその製造方法
【課題】本発明は、マキサカルシトール中間体およびその製造方法に関する。
【解決手段】より詳細には、本発明は、式(I)のキラル化合物、および式(II)のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物、ならびにこれらのキラル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】より詳細には、本発明は、式(I)のキラル化合物、および式(II)のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物、ならびにこれらのキラル化合物の製造方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ビタミンＤ類似体、マキサカルシトール、中間体、およびこれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビタミンＤは、筋肉、免疫系、生殖系、ならびに細胞の増殖および分化に深く影響を及ぼす。実際に、ビタミンＤ受容体（ＶＤＲ）を有する細胞は、身体の多くの部分（腸、腎臓、前立腺、骨、骨髄、副甲状腺、皮膚、肝臓、筋肉、およびリンパ系組織などを含む）に見られる。ＶＤＲが広範に存在しているため、ビタミンＤおよびその類似体は、癌、皮膚、並びに骨の疾患および自己免疫疾患などを含むさまざまな疾患の治療のための化合物として興味が持たれている。
【０００３】
何らかの構造的類似性を有するビタミンＤ類似体類が、これまでに開示されている。例えば、国際出願第87/00834号には、下記式の化合物類：
【化１】
およびその合成方法が記載されている。国際出願第90/09992号には、下記式の化合物類：
【化２】
およびその合成方法が記載されている。これらの化合物類は、異常な細胞増殖および／または細胞分化によって特徴付けられるヒトおよび家畜の疾患の治療に有用である。加えて、Kuboderaらは、1α,-25-ジヒドロキシ-22-オキシビタミンD3類似体の合成およびその分化誘導活性を開示している（Chem. Pharm. Bull. 40 (6) 1494-1499）。
【０００４】
ビタミンＤおよびその類似体類は、既にＳＨＰＴ（二次性副甲状腺機能亢進症）の治療に用いられている。パリカルシトール（19-ノル-1,15-ジヒドロキシ-ビタミンD2）およびドキセルカルシフェロール（1α-ヒドロキシ-ビタミンD2）は、米国でｓ−ＨＰＴの治療に推奨されており、22-オキサカルシトール（22-オキサ-1、25(OH)2D3、マキサカルシトール）およびヘキサフルオロ-カルシトリオール（ファレカルシトリオール）は、日本で推奨されている。
【０００５】
マキサカルシトールは、いわゆる「非カルセミック」ビタミンＤ類似体であり、顕著な分化誘導性／抗増殖性を有し、高カルシウム血症を引き起こす能力が低下している。マキサカルシトールは、ＰＴＨの強力な抑制剤として開発された。日本では、その使用により慢性透析患者のＳＨＰＴの改善が認められた。加えて、尋常性乾癬を含む角化症を有する患者に広く使用され、著しくその症状を改善している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】国際公開第87/00834号パンフレット
【特許文献２】国際公開第90/09992号パンフレット
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】Chem. Pharm. Bull. 40 (6) 1494-1499
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、式(I)：
【化３】
のキラル化合物を提供する。
本発明は、さらに、式(II)：
【化４】
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物を提供する。
【０００９】
本発明は、さらに、式(3)：
【化５】
を有するマキサカルシトール中間体の製造方法であって、
式(2)：
【化６】
の化合物をリチウムアルミニウムハイドライドと反応させる工程を含む方法を提供する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、マキサカルシトールの合成スキームを説明する。
【図２】図２は、化合物(2)の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.38 (1H, d, J=11.6), 5.81 (1H, d, J=11.6), 4.84 (1H, s), 4.57 (1H, s), 3.82 (1H, m), 2.84 (1H, m), 2.64 (1H, m), 2.51 (1H, m), 2.42 (1H, m), 2.25 (1H, dd, J=7.6, 13.6), 2.15 (1H, m), 2.09 (2H, m), 2.06 (3H, s), 1.97 (2H, m), 1.66 (10H, m) 1.18 (1H, t, J=7.2), 0.81 (12H, m), 0.44 (3H, s).
【図３】図３は、化合物(2)の13C NMRの結果を示す： 13C NMR(400MHz, CDCl3): δ208.6, 149.7, 141.5, 136.9, 119.5, 117.0, 107.5, 68.9, 63.6, 56.4, 46.6, 39.4, 37.2, 34.9, 31.2, 30.8, 28.4, 25.6, 23.1, 22.4, 22.1, 17.9, 14.0, 13.2.
【図４】化合物(3)の20R-異性体の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.45 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 4.91 (1H, s), 4.62 (1H, s), 3.83 (1H, m), 3.71 (1H, m), 2.85 (1H, m), 2.63 (1H, dd, J=4.0, 14.0), 2.45 (1H, m), 2.23 (1H, dd, J=8.0, 13.2), 2.11 (3H, m), 1.82 (1H, m), 1.58 (10H, m), 1.15(4H, m), 0.86 (10H, s), 0.62 (3H, s), 0.05 (6H, s).MS m/z: 431.4 (M+), UV(MeOH) λmax nm : 271.5.
【図５】図５は、化合物(3)の20R-異性体の13C NMRの結果を示す：13C NMR(CDCl3): δ149.9, 143.2, 136.4, 119.9, 116.1, 107.5, 70.7, 69.4, 58.8, 55.9, 45.7, 40.6, 37.5, 35.2, 31.2, 28.9, 25.8, 25.0, 23.6, 23.4, 22.4, 18.1, 12.5.
【図６】図６は、化合物(3)の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.36 (1H, d, J=11.6), 5.84 (1H, d, J=11.6), 4.89 (1H, s), 4.61 (1H, s), 3.83 (1H, m), 3.68 (1H, m), 2.84 (1H, m), 2.60 (1H, dd, J=4.0, 13.6), 2.44 (1H, m), 2.24 (1H, dd, J=8.4, 13.6), 2.12 (1H, m), 1.94 (5H, m), 1.59 (8H, m), 1.20 (5H, m), 0.85 (9H, s), 0.53 (3H, s), 0.03 (6H, s).
【図７】図７は、化合物(3)の13C NMRの結果を示す： 13C NMR(400 MHz, CDCl3): δ149.8, 142.7, 136.4, 119.8, 116.4, 107.5, 70.1, 69.2, 58.6, 56.2, 44.8, 39.4, 37.4, 35.0, 31.0, 28.7, 25.8, 24.9, 23.5, 23.1, 22.0, 18.0, 14.1, 12.5.
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の方法の記述において、以下の用語は、特に指定しない限り、以下の意味を有する。
【００１２】
用語「アルキル」は、直鎖状または分枝状の一価の飽和炭化水素基を意味する。特に指定しない限り、このようなアルキル基は、典型的には１個〜６個の炭素原子を有する。代表的なアルキル基には、例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシルなどが含まれる。
【００１３】
用語「アルコキシ」は、式：(アルキル)-O-（式中、アルキルは、本明細書で定義したとおりである）の一価の基を意味する。代表的なアルキル基には、例えば、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、sec-ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシなどが含まれる。
【００１４】
本発明は、式(I)：
【化７】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルコキシ-C1〜8アルキルである）
のキラル化合物を提供する。
【００１５】
本発明はまた、式(II)：
【化８】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルコキシ-C1〜8アルキルである）
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物を提供する。
【００１６】
用語「キラル」は手を意味するギリシャ語の単語「kheir」に由来し、ここで、手は最もよく知られているキラルな物体であり、左／右対称体が存在することを意味する。例えば、左手と右手は同じではなく、互いに鏡像体であり、したがって「キラル」である。
【００１７】
ヒトの手に左と右があるのと同様に、分子にも左と右がある。キラル分子は、その鏡像体と重ね合わせることができない分子である。キラル化合物と、その鏡像体とは、エナンチオマーと呼ばれる。天然のほとんど全てのキラル分子は、単独のエナンチオマーとして存在する。分子を工業的な合成によって製造すると、通常、ラセミ体、すなわち２つのエナンチオマーの50/50組成物の形態で存在する。
【００１８】
キラル分子は、光学活性を有し、したがって、エナンチオマーは、時には光学異性体と呼ばれる。各エナンチオマーが偏光面を逆方向に回転させるため、光学活性体と呼ばれる。光を時計方向に回転させるエナンチオマーは、右旋性すなわち（＋）であり、逆のエナンチオマーは、左旋性すなわち（−）である。ラセミ混合物は、光学活性を示さない。
【００１９】
１９４８年に、２６歳のLouis Pasteurは、ピンセットを用いて、酒石酸塩の右手型および左手型を顕微鏡下で分離した。これらの結晶は、異なる形状を有していた。Pasteurがこれらの結晶を水に溶解すると、一方の結晶は偏光を右に回転させ、他方の結晶は偏光を左に回転させた。したがって、酒石酸塩は、右手型および左手型が分離された最初の分子であり、右手型および左手型は、現在、化学者らによってR（右を意味するラテン語のrectusから）およびS（左を意味するラテン語のsinisterから）と呼ばれている。この実験は、化学者がこの語を使用し始めるおよそ１００年前の実験であるが、分子のキラリティーの発見として引き合いに出されることが多い。
【００２０】
RおよびSは、分子の絶対配置を表すための記号であり、キラル中心の周りに原子がどのように配置されているかを、優先規則にしたがって示す。
【００２１】
本発明の第一の実施態様では、Rは、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである。
【００２２】
本発明では、これらの化合物を、マキサカルシトールの合成に用いる。
【００２３】
本発明は、さらに、化合物(3)：
【化９】
の構造を有するマキサカルシトール中間体の製造方法であって、
化合物(2)：
【化１０】
の構造を金属ハイドライドで還元して化合物(3)を得る工程を含む方法を提供する。
【００２４】
本発明の方法では、化合物(2)は、化合物(1)：
【化１１】
の構造を、金属水酸化物および有機溶媒の存在下、酸素で酸化することによって合成する。
【００２５】
本発明の方法では、金属水酸化物は、限定されないが、水酸化カリウムであり、前記有機溶媒は、限定されないが、tert-ブタノールである。
【実施例】
【００２６】
以下の実施例は、非限定的なものであり、本発明のさまざまな態様および特徴の単なる代表例である。
【００２７】
［合成例１］：化合物(1)の合成
3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ- 5(E), 7(E), 10(19)-トリエン
【化１２】
化合物 (1)の合成は、米国特許第4,866,048号の製造例１、４、および５〜７に記載された手順に従う。米国特許第4,866,048号に記載された先行技術に従って、1 kgのビタミンＤ２を用いて、800 gの3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E), 7(E), 10(19)-トリエン（化合物 (1））を、オイル状粘着性生成物として得た。
【００２８】
［合成例２］：化合物(2)の合成
（実施例１）:
3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E),7(E),10(19)-トリエン（化合物 (1) ）(800 g, 1.8 mol)のtert-ブタノール(16L)溶液に、攪拌下、KOH (155 g, 2.76 mol)を添加した。次いで、この溶液に、良好な撹拌下、40℃にて4時間酸素ガスをバブルさせた。
反応が完結した後、tert-ブタノールを蒸発させて除去し、残渣を酢酸エチル(8L)に溶解させ、水で抽出した(8L x 2回)。得られた有機相をMgSO4で無水にした後、濾過した。濾液を、減圧下で濃縮して乾燥させると、オイル状の残渣が得られ、これをカラムカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の5％酢酸エチル）して、所望の生成物である化合物(2)を523 g得た（収率67％）。
図２に、化合物(2)の1H NMRの結果を示す。
図３に、化合物(2)の13C NMRの結果を示す。
【００２９】
（実施例２）：
フラスコに、3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E),7(E),10(19)-トリエン （化合物 (1)）(3 g, 6.78 mmol)、N,N-ジメチルホルムアミド(150 ml)、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(678 mg, 6 mmol), 酢酸銅一水和物(101 mg, 0.5 mmol)、および2,2’-ビピリジル(82 mg,0.51 mmol)を加えた。この混合物を、40℃にて6日間、良好な撹拌下で空気をバブルさせた。
この反応混合物を酢酸エチル(200 ml)で希釈し、水で抽出し(100 mL x 2)、MgSO4で無水にした。酢酸エチルを蒸発により除去し、オイル状の残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）して、所望の生成物である化合物(2)を得た。
【００３０】
［合成例３］：化合物(3)およびその20R-異性体の合成
（実施例１）：
化合物(2)（3 g、7.0 mmol）を、テトラヒドロフラン（140 ml）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（0.13 g、3.4 mmol）を添加した。次いで、メタノールを、15分かけて滴下により添加した。この反応混合物を、20分間撹拌した後、酢酸エチル（560 ml）で希釈した。この溶液を水（150 mL x 5）および飽和塩化ナトリウム水溶液（150 mL）で抽出し、MgSO4で無水にし、蒸発させて、無色のオイルを得た。このオイル状の残渣をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）。最初に留出したものが、化合物(3)の20R-異性体（固体）であった。
図４に、化合物(3)の20R-異性体の1H NMRの結果を示す。
図５に、化合物(3)の20R-異性体の13C NMRの結果を示す。
【００３１】
より極性の異性体（化合物(3)）を含有するフラクションを蒸発させて、無色のオイル状付加体を得た。
【化１３】
図６に、化合物(3)の1H NMRの結果を示す。
図７に、化合物(3)の13C NMRの結果を示す。
【００３２】
（実施例２）：
化合物(2)（500 g、1.16 mol）をキシレン（10 L）に溶解させ、この反応混合物を100〜130℃に加熱した後、ＬＡＨ（リチウムアルミニウムハイドライド）（88.5 g、2.33 mol）を添加した。反応を、撹拌下、20分間行い、室温に冷却した。この反応混合物に、飽和硫酸ナトリウム溶液（100 mL）を加えて30分間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を蒸発させてオイル状の残渣を得た。R/S比は65:35であった。オイル状残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の5％酢酸エチル）して、最初の留出物が化合物(3)の20R-異性体（白色結晶）350 gであり、収率は63.6％であった。
【００３３】
より極性の異性体（化合物(3)）を含有するフラクションを蒸発させて、無色のオイル状の付加体を得た（123 g、収率24％）。
【００３４】
［合成例４］：化合物(4)の合成
【化１４】
化合物(3)（123 g、0.28 mol）を、トルエン(6L)および(N-Bu4)NHSO4 (360 mmol)に溶解させ、50% NaOH溶液およびＥＡＣ(酢酸エチル、804 mL、7.28 mol)を添加した。反応は、10〜20℃に制御した。反応混合物を5分間撹拌し、次いで、水で希釈した（徐々に添加、4 L）。この溶液を分離し、有機相をMgSO4で無水にし、蒸発させて無色オイルを得た。このオイル状残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の3％酢酸エチル）して、目標化合物(4)をオイル状付加体として得た（112 g、収率73％）。
【００３５】
［合成例５］：化合物(5)の合成
【化１５】
化合物(4) (112 g、0.21 mol)を、窒素下でテトラヒドロフラン(224 mL)に溶解させた後、10℃未満に冷却した。この攪拌した溶液に、メチルマグネシウムクロライド（210 mL, MeMgCl、テトラヒドロフラン中22%、0.63 mol）を滴下により添加した。この反応混合物を、30分攪拌し、水を添加することによってクエンチし（徐々に添加、38 mL）、次いで濾過した。得られた濾液をMgSO4で無水にし、蒸発させて無色オイルを得た。このオイルをカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の7％酢酸エチル）して、目標化合物(5)をオイル状付加体として得た（77.9 g、収率71％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.43 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 4.89 (1H, s), 4.61 (1H, s), 3.81 (1H, m), 3.62 (1H, m), 3.46 (1H, m), 3.23 (1H, m), 2.82 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.62 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.44 (1H, m), 2.23 (1H, m), 2.13 (1H, m), 1.96 (2H, m), 1.83 (4H, m), 1.71 (6H, m), 1.55 (6H, m), 1.21 (6H, m), 1.16 (5H, m), 0.85 (9H, s), 0.51 (3H, s), 0.04 (6H, s).
13C NMR(CDCl3): δ149.9, 142.7, 136.5, 119.8, 116.4, 107.5, 78.9, 70.4, 69.3, 65.5, 57.1, 56.2, 44.7, 41.5, 39.6, 37.5, 35.1, 31.1, 29.3, 29.0, 25.8, 23.1, 22.1, 18.8, 18.1, 12.6.
【００３６】
［合成例６］：化合物(6)の合成
【化１６】
化合物(5)（77.9 g、0.15 mol）を、N-メチルモルホリンN-オキシド（30 g、0.25 mol）を含有するジクロロメタン（467 mL）に溶解させた。撹拌したこの溶液を、窒素下で加熱還流させ、二酸化セレン（6.7 g、0.06 mol）のアセトニトリル（233 mL）溶液を速やかに添加した。添加した後、この混合物を約2時間加熱還流させ、次いで冷却し、さらなるジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、MgSO4で無水にし、濃縮して、粗生成物である化合物(6)を得た。次いで、この粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）して、目標化合物(6)をオイル状付加体として得た（43.6 g、収率54％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.46 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 5.03 (1H, s), 4.91 (1H, s), 4.45 (1H, m), 4.16 (1H, m), 3.80 (1H, m), 3.45 (1H, m), 3.22 (1H, m), 2.82 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.49 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.37 (1H, m), 1.83 (5H, m), 1.70 (5H, m), 1.53 (3H, m), 1.29 (2H, m), 1.20 (10H, m), 1.16 (4H, m), 0.84 (9H, s), 0.50 (3H, s), 0.04 (6H, s).
13C NMR(CDCl3): δ153.0, 143.3, 134.5, 122.2, 116.5, 107.6, 78.9, 70.4, 66.7, 65.5, 57.0, 56.1, 44.7, 42.8, 41.4, 39.5, 36.9, 29.3, 29.0, 28.8, 25.7, 23.1, 22.1, 18.8, 18.0, 12.5.
【００３７】
［合成例７］：化合物(7)の合成
【化１７】
化合物(6) (43.6 g、0.08 mol)を、テトラ-n-ブチルアンモニウムフルオライド（40 g、0.13 mol）を含有するテトラヒドロフラン(261 mL)に溶解させた。撹拌したこの溶液を、窒素下で2.5時間加熱還流させた。冷却した後、この反応溶液を、酢酸エチルと2％炭酸水素ナトリウム溶液との間で分配させ、有機相を水で洗浄し、無水にし、さらに濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の50％酢酸エチル）して、化合物(7)を得た（16.2 g、収率47％）。
【００３８】
［合成例８］：マキサカルシトールの合成
【化１８】
化合物(7)（13.6 g、30 mmol）および9-セチルアントラセン（1.36 g、6.17 mmol）をアセトン（2250 mL）に溶解させた。このアセトン溶液を、アルゴン雰囲気下、約5℃の温度で約4時間、350 nmのUV光によって光照射した。光照射した後、フェニルボロン酸（1.6 g、1.31 mmol）をこの反応混合物に添加し、反応物を3.5時間撹拌した。次いで、この溶液を、濃縮し、カラムクロマトグラフィーに通して精製して、粗マキサカルシトール（9.7 g、収率74.6％）を得た。
【００３９】
［合成例９］：マキサカルシトールの結晶化
粗マキサカルシトール(9.7g, 23.2mmol)を、ジエチルエーテル(200mL)に溶解させた。この溶液を冷却し、5〜10℃にて24時間保った。形成された結晶を濾過し、減圧下、室温で乾燥させて、最終生成物であるマキサカルシトールを得た（1.5 g、純度99.8%、収率15.4%、[α]D20D=+44°）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ビタミンＤ類似体、マキサカルシトール、中間体、およびこれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビタミンＤは、筋肉、免疫系、生殖系、ならびに細胞の増殖および分化に深く影響を及ぼす。実際に、ビタミンＤ受容体（ＶＤＲ）を有する細胞は、身体の多くの部分（腸、腎臓、前立腺、骨、骨髄、副甲状腺、皮膚、肝臓、筋肉、およびリンパ系組織などを含む）に見られる。ＶＤＲが広範に存在しているため、ビタミンＤおよびその類似体は、癌、皮膚、並びに骨の疾患および自己免疫疾患などを含むさまざまな疾患の治療のための化合物として興味が持たれている。
【０００３】
何らかの構造的類似性を有するビタミンＤ類似体類が、これまでに開示されている。例えば、国際出願第87/00834号には、下記式の化合物類：
【化１】
およびその合成方法が記載されている。国際出願第90/09992号には、下記式の化合物類：
【化２】
およびその合成方法が記載されている。これらの化合物類は、異常な細胞増殖および／または細胞分化によって特徴付けられるヒトおよび家畜の疾患の治療に有用である。加えて、Kuboderaらは、1α,-25-ジヒドロキシ-22-オキシビタミンD3類似体の合成およびその分化誘導活性を開示している（Chem. Pharm. Bull. 40 (6) 1494-1499）。
【０００４】
ビタミンＤおよびその類似体類は、既にＳＨＰＴ（二次性副甲状腺機能亢進症）の治療に用いられている。パリカルシトール（19-ノル-1,15-ジヒドロキシ-ビタミンD2）およびドキセルカルシフェロール（1α-ヒドロキシ-ビタミンD2）は、米国でｓ−ＨＰＴの治療に推奨されており、22-オキサカルシトール（22-オキサ-1、25(OH)2D3、マキサカルシトール）およびヘキサフルオロ-カルシトリオール（ファレカルシトリオール）は、日本で推奨されている。
【０００５】
マキサカルシトールは、いわゆる「非カルセミック」ビタミンＤ類似体であり、顕著な分化誘導性／抗増殖性を有し、高カルシウム血症を引き起こす能力が低下している。マキサカルシトールは、ＰＴＨの強力な抑制剤として開発された。日本では、その使用により慢性透析患者のＳＨＰＴの改善が認められた。加えて、尋常性乾癬を含む角化症を有する患者に広く使用され、著しくその症状を改善している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】国際公開第87/00834号パンフレット
【特許文献２】国際公開第90/09992号パンフレット
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】Chem. Pharm. Bull. 40 (6) 1494-1499
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、式(I)：
【化３】
のキラル化合物を提供する。
本発明は、さらに、式(II)：
【化４】
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物を提供する。
【０００９】
本発明は、さらに、式(3)：
【化５】
を有するマキサカルシトール中間体の製造方法であって、
式(2)：
【化６】
の化合物をリチウムアルミニウムハイドライドと反応させる工程を含む方法を提供する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、マキサカルシトールの合成スキームを説明する。
【図２】図２は、化合物(2)の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.38 (1H, d, J=11.6), 5.81 (1H, d, J=11.6), 4.84 (1H, s), 4.57 (1H, s), 3.82 (1H, m), 2.84 (1H, m), 2.64 (1H, m), 2.51 (1H, m), 2.42 (1H, m), 2.25 (1H, dd, J=7.6, 13.6), 2.15 (1H, m), 2.09 (2H, m), 2.06 (3H, s), 1.97 (2H, m), 1.66 (10H, m) 1.18 (1H, t, J=7.2), 0.81 (12H, m), 0.44 (3H, s).
【図３】図３は、化合物(2)の13C NMRの結果を示す： 13C NMR(400MHz, CDCl3): δ208.6, 149.7, 141.5, 136.9, 119.5, 117.0, 107.5, 68.9, 63.6, 56.4, 46.6, 39.4, 37.2, 34.9, 31.2, 30.8, 28.4, 25.6, 23.1, 22.4, 22.1, 17.9, 14.0, 13.2.
【図４】化合物(3)の20R-異性体の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.45 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 4.91 (1H, s), 4.62 (1H, s), 3.83 (1H, m), 3.71 (1H, m), 2.85 (1H, m), 2.63 (1H, dd, J=4.0, 14.0), 2.45 (1H, m), 2.23 (1H, dd, J=8.0, 13.2), 2.11 (3H, m), 1.82 (1H, m), 1.58 (10H, m), 1.15(4H, m), 0.86 (10H, s), 0.62 (3H, s), 0.05 (6H, s).MS m/z: 431.4 (M+), UV(MeOH) λmax nm : 271.5.
【図５】図５は、化合物(3)の20R-異性体の13C NMRの結果を示す：13C NMR(CDCl3): δ149.9, 143.2, 136.4, 119.9, 116.1, 107.5, 70.7, 69.4, 58.8, 55.9, 45.7, 40.6, 37.5, 35.2, 31.2, 28.9, 25.8, 25.0, 23.6, 23.4, 22.4, 18.1, 12.5.
【図６】図６は、化合物(3)の1H NMRの結果を示す： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.36 (1H, d, J=11.6), 5.84 (1H, d, J=11.6), 4.89 (1H, s), 4.61 (1H, s), 3.83 (1H, m), 3.68 (1H, m), 2.84 (1H, m), 2.60 (1H, dd, J=4.0, 13.6), 2.44 (1H, m), 2.24 (1H, dd, J=8.4, 13.6), 2.12 (1H, m), 1.94 (5H, m), 1.59 (8H, m), 1.20 (5H, m), 0.85 (9H, s), 0.53 (3H, s), 0.03 (6H, s).
【図７】図７は、化合物(3)の13C NMRの結果を示す： 13C NMR(400 MHz, CDCl3): δ149.8, 142.7, 136.4, 119.8, 116.4, 107.5, 70.1, 69.2, 58.6, 56.2, 44.8, 39.4, 37.4, 35.0, 31.0, 28.7, 25.8, 24.9, 23.5, 23.1, 22.0, 18.0, 14.1, 12.5.
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の方法の記述において、以下の用語は、特に指定しない限り、以下の意味を有する。
【００１２】
用語「アルキル」は、直鎖状または分枝状の一価の飽和炭化水素基を意味する。特に指定しない限り、このようなアルキル基は、典型的には１個〜６個の炭素原子を有する。代表的なアルキル基には、例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシルなどが含まれる。
【００１３】
用語「アルコキシ」は、式：(アルキル)-O-（式中、アルキルは、本明細書で定義したとおりである）の一価の基を意味する。代表的なアルキル基には、例えば、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、sec-ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシなどが含まれる。
【００１４】
本発明は、式(I)：
【化７】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルコキシ-C1〜8アルキルである）
のキラル化合物を提供する。
【００１５】
本発明はまた、式(II)：
【化８】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルコキシ-C1〜8アルキルである）
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物を提供する。
【００１６】
用語「キラル」は手を意味するギリシャ語の単語「kheir」に由来し、ここで、手は最もよく知られているキラルな物体であり、左／右対称体が存在することを意味する。例えば、左手と右手は同じではなく、互いに鏡像体であり、したがって「キラル」である。
【００１７】
ヒトの手に左と右があるのと同様に、分子にも左と右がある。キラル分子は、その鏡像体と重ね合わせることができない分子である。キラル化合物と、その鏡像体とは、エナンチオマーと呼ばれる。天然のほとんど全てのキラル分子は、単独のエナンチオマーとして存在する。分子を工業的な合成によって製造すると、通常、ラセミ体、すなわち２つのエナンチオマーの50/50組成物の形態で存在する。
【００１８】
キラル分子は、光学活性を有し、したがって、エナンチオマーは、時には光学異性体と呼ばれる。各エナンチオマーが偏光面を逆方向に回転させるため、光学活性体と呼ばれる。光を時計方向に回転させるエナンチオマーは、右旋性すなわち（＋）であり、逆のエナンチオマーは、左旋性すなわち（−）である。ラセミ混合物は、光学活性を示さない。
【００１９】
１９４８年に、２６歳のLouis Pasteurは、ピンセットを用いて、酒石酸塩の右手型および左手型を顕微鏡下で分離した。これらの結晶は、異なる形状を有していた。Pasteurがこれらの結晶を水に溶解すると、一方の結晶は偏光を右に回転させ、他方の結晶は偏光を左に回転させた。したがって、酒石酸塩は、右手型および左手型が分離された最初の分子であり、右手型および左手型は、現在、化学者らによってR（右を意味するラテン語のrectusから）およびS（左を意味するラテン語のsinisterから）と呼ばれている。この実験は、化学者がこの語を使用し始めるおよそ１００年前の実験であるが、分子のキラリティーの発見として引き合いに出されることが多い。
【００２０】
RおよびSは、分子の絶対配置を表すための記号であり、キラル中心の周りに原子がどのように配置されているかを、優先規則にしたがって示す。
【００２１】
本発明の第一の実施態様では、Rは、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである。
【００２２】
本発明では、これらの化合物を、マキサカルシトールの合成に用いる。
【００２３】
本発明は、さらに、化合物(3)：
【化９】
の構造を有するマキサカルシトール中間体の製造方法であって、
化合物(2)：
【化１０】
の構造を金属ハイドライドで還元して化合物(3)を得る工程を含む方法を提供する。
【００２４】
本発明の方法では、化合物(2)は、化合物(1)：
【化１１】
の構造を、金属水酸化物および有機溶媒の存在下、酸素で酸化することによって合成する。
【００２５】
本発明の方法では、金属水酸化物は、限定されないが、水酸化カリウムであり、前記有機溶媒は、限定されないが、tert-ブタノールである。
【実施例】
【００２６】
以下の実施例は、非限定的なものであり、本発明のさまざまな態様および特徴の単なる代表例である。
【００２７】
［合成例１］：化合物(1)の合成
3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ- 5(E), 7(E), 10(19)-トリエン
【化１２】
化合物 (1)の合成は、米国特許第4,866,048号の製造例１、４、および５〜７に記載された手順に従う。米国特許第4,866,048号に記載された先行技術に従って、1 kgのビタミンＤ２を用いて、800 gの3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E), 7(E), 10(19)-トリエン（化合物 (1））を、オイル状粘着性生成物として得た。
【００２８】
［合成例２］：化合物(2)の合成
（実施例１）:
3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E),7(E),10(19)-トリエン（化合物 (1) ）(800 g, 1.8 mol)のtert-ブタノール(16L)溶液に、攪拌下、KOH (155 g, 2.76 mol)を添加した。次いで、この溶液に、良好な撹拌下、40℃にて4時間酸素ガスをバブルさせた。
反応が完結した後、tert-ブタノールを蒸発させて除去し、残渣を酢酸エチル(8L)に溶解させ、水で抽出した(8L x 2回)。得られた有機相をMgSO4で無水にした後、濾過した。濾液を、減圧下で濃縮して乾燥させると、オイル状の残渣が得られ、これをカラムカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の5％酢酸エチル）して、所望の生成物である化合物(2)を523 g得た（収率67％）。
図２に、化合物(2)の1H NMRの結果を示す。
図３に、化合物(2)の13C NMRの結果を示す。
【００２９】
（実施例２）：
フラスコに、3(R)-(tert-ブチルメチルシリルオキシ)-20(S)-ホルミル-9,20-セコプレグナ-5(E),7(E),10(19)-トリエン （化合物 (1)）(3 g, 6.78 mmol)、N,N-ジメチルホルムアミド(150 ml)、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(678 mg, 6 mmol), 酢酸銅一水和物(101 mg, 0.5 mmol)、および2,2’-ビピリジル(82 mg,0.51 mmol)を加えた。この混合物を、40℃にて6日間、良好な撹拌下で空気をバブルさせた。
この反応混合物を酢酸エチル(200 ml)で希釈し、水で抽出し(100 mL x 2)、MgSO4で無水にした。酢酸エチルを蒸発により除去し、オイル状の残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）して、所望の生成物である化合物(2)を得た。
【００３０】
［合成例３］：化合物(3)およびその20R-異性体の合成
（実施例１）：
化合物(2)（3 g、7.0 mmol）を、テトラヒドロフラン（140 ml）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（0.13 g、3.4 mmol）を添加した。次いで、メタノールを、15分かけて滴下により添加した。この反応混合物を、20分間撹拌した後、酢酸エチル（560 ml）で希釈した。この溶液を水（150 mL x 5）および飽和塩化ナトリウム水溶液（150 mL）で抽出し、MgSO4で無水にし、蒸発させて、無色のオイルを得た。このオイル状の残渣をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）。最初に留出したものが、化合物(3)の20R-異性体（固体）であった。
図４に、化合物(3)の20R-異性体の1H NMRの結果を示す。
図５に、化合物(3)の20R-異性体の13C NMRの結果を示す。
【００３１】
より極性の異性体（化合物(3)）を含有するフラクションを蒸発させて、無色のオイル状付加体を得た。
【化１３】
図６に、化合物(3)の1H NMRの結果を示す。
図７に、化合物(3)の13C NMRの結果を示す。
【００３２】
（実施例２）：
化合物(2)（500 g、1.16 mol）をキシレン（10 L）に溶解させ、この反応混合物を100〜130℃に加熱した後、ＬＡＨ（リチウムアルミニウムハイドライド）（88.5 g、2.33 mol）を添加した。反応を、撹拌下、20分間行い、室温に冷却した。この反応混合物に、飽和硫酸ナトリウム溶液（100 mL）を加えて30分間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を蒸発させてオイル状の残渣を得た。R/S比は65:35であった。オイル状残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の5％酢酸エチル）して、最初の留出物が化合物(3)の20R-異性体（白色結晶）350 gであり、収率は63.6％であった。
【００３３】
より極性の異性体（化合物(3)）を含有するフラクションを蒸発させて、無色のオイル状の付加体を得た（123 g、収率24％）。
【００３４】
［合成例４］：化合物(4)の合成
【化１４】
化合物(3)（123 g、0.28 mol）を、トルエン(6L)および(N-Bu4)NHSO4 (360 mmol)に溶解させ、50% NaOH溶液およびＥＡＣ(酢酸エチル、804 mL、7.28 mol)を添加した。反応は、10〜20℃に制御した。反応混合物を5分間撹拌し、次いで、水で希釈した（徐々に添加、4 L）。この溶液を分離し、有機相をMgSO4で無水にし、蒸発させて無色オイルを得た。このオイル状残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の3％酢酸エチル）して、目標化合物(4)をオイル状付加体として得た（112 g、収率73％）。
【００３５】
［合成例５］：化合物(5)の合成
【化１５】
化合物(4) (112 g、0.21 mol)を、窒素下でテトラヒドロフラン(224 mL)に溶解させた後、10℃未満に冷却した。この攪拌した溶液に、メチルマグネシウムクロライド（210 mL, MeMgCl、テトラヒドロフラン中22%、0.63 mol）を滴下により添加した。この反応混合物を、30分攪拌し、水を添加することによってクエンチし（徐々に添加、38 mL）、次いで濾過した。得られた濾液をMgSO4で無水にし、蒸発させて無色オイルを得た。このオイルをカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の7％酢酸エチル）して、目標化合物(5)をオイル状付加体として得た（77.9 g、収率71％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.43 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 4.89 (1H, s), 4.61 (1H, s), 3.81 (1H, m), 3.62 (1H, m), 3.46 (1H, m), 3.23 (1H, m), 2.82 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.62 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.44 (1H, m), 2.23 (1H, m), 2.13 (1H, m), 1.96 (2H, m), 1.83 (4H, m), 1.71 (6H, m), 1.55 (6H, m), 1.21 (6H, m), 1.16 (5H, m), 0.85 (9H, s), 0.51 (3H, s), 0.04 (6H, s).
13C NMR(CDCl3): δ149.9, 142.7, 136.5, 119.8, 116.4, 107.5, 78.9, 70.4, 69.3, 65.5, 57.1, 56.2, 44.7, 41.5, 39.6, 37.5, 35.1, 31.1, 29.3, 29.0, 25.8, 23.1, 22.1, 18.8, 18.1, 12.6.
【００３６】
［合成例６］：化合物(6)の合成
【化１６】
化合物(5)（77.9 g、0.15 mol）を、N-メチルモルホリンN-オキシド（30 g、0.25 mol）を含有するジクロロメタン（467 mL）に溶解させた。撹拌したこの溶液を、窒素下で加熱還流させ、二酸化セレン（6.7 g、0.06 mol）のアセトニトリル（233 mL）溶液を速やかに添加した。添加した後、この混合物を約2時間加熱還流させ、次いで冷却し、さらなるジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、MgSO4で無水にし、濃縮して、粗生成物である化合物(6)を得た。次いで、この粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の10％酢酸エチル）して、目標化合物(6)をオイル状付加体として得た（43.6 g、収率54％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ6.46 (1H, d, J=11.6), 5.83 (1H, d, J=11.6), 5.03 (1H, s), 4.91 (1H, s), 4.45 (1H, m), 4.16 (1H, m), 3.80 (1H, m), 3.45 (1H, m), 3.22 (1H, m), 2.82 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.49 (1H, dd, J=3.6, 13.6), 2.37 (1H, m), 1.83 (5H, m), 1.70 (5H, m), 1.53 (3H, m), 1.29 (2H, m), 1.20 (10H, m), 1.16 (4H, m), 0.84 (9H, s), 0.50 (3H, s), 0.04 (6H, s).
13C NMR(CDCl3): δ153.0, 143.3, 134.5, 122.2, 116.5, 107.6, 78.9, 70.4, 66.7, 65.5, 57.0, 56.1, 44.7, 42.8, 41.4, 39.5, 36.9, 29.3, 29.0, 28.8, 25.7, 23.1, 22.1, 18.8, 18.0, 12.5.
【００３７】
［合成例７］：化合物(7)の合成
【化１７】
化合物(6) (43.6 g、0.08 mol)を、テトラ-n-ブチルアンモニウムフルオライド（40 g、0.13 mol）を含有するテトラヒドロフラン(261 mL)に溶解させた。撹拌したこの溶液を、窒素下で2.5時間加熱還流させた。冷却した後、この反応溶液を、酢酸エチルと2％炭酸水素ナトリウム溶液との間で分配させ、有機相を水で洗浄し、無水にし、さらに濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル、溶離液はヘキサン中の50％酢酸エチル）して、化合物(7)を得た（16.2 g、収率47％）。
【００３８】
［合成例８］：マキサカルシトールの合成
【化１８】
化合物(7)（13.6 g、30 mmol）および9-セチルアントラセン（1.36 g、6.17 mmol）をアセトン（2250 mL）に溶解させた。このアセトン溶液を、アルゴン雰囲気下、約5℃の温度で約4時間、350 nmのUV光によって光照射した。光照射した後、フェニルボロン酸（1.6 g、1.31 mmol）をこの反応混合物に添加し、反応物を3.5時間撹拌した。次いで、この溶液を、濃縮し、カラムクロマトグラフィーに通して精製して、粗マキサカルシトール（9.7 g、収率74.6％）を得た。
【００３９】
［合成例９］：マキサカルシトールの結晶化
粗マキサカルシトール(9.7g, 23.2mmol)を、ジエチルエーテル(200mL)に溶解させた。この溶液を冷却し、5〜10℃にて24時間保った。形成された結晶を濾過し、減圧下、室温で乾燥させて、最終生成物であるマキサカルシトールを得た（1.5 g、純度99.8%、収率15.4%、[α]D20D=+44°）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式(I)：
【化１】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルキルオキシ-C1〜8アルキルである）
を有するキラル化合物。
【請求項２】
Ｒが、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである、請求項１に記載のキラル化合物。
【請求項３】
式(II)：
【化２】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルキルオキシ-C1〜8アルキルである）
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物。
【請求項４】
Ｒが、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである、請求項３に記載のキラル化合物。
【請求項５】
マキサカルシトールの合成に用いるための、請求項１または３のキラル化合物。
【請求項６】
下記構造を有する化合物(3)：
【化３】
であるマキサカルシトールの中間体の製造方法であって、
下記構造の化合物(2)：
【化４】
を金属ハイドライドで還元して化合物(3)を得る工程を含む、方法。
【請求項７】
化合物(2)を、下記構造の化合物(1)：
【化５】
を、金属水酸化物および有機溶媒の存在下、酸素で酸化することによって合成する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記金属水酸化物がKOHであり、前記有機溶媒がtert-ブタノールである、請求項７に記載の方法。
【請求項１】
式(I)：
【化１】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルキルオキシ-C1〜8アルキルである）
を有するキラル化合物。
【請求項２】
Ｒが、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである、請求項１に記載のキラル化合物。
【請求項３】
式(II)：
【化２】
（式中、Ｒは、OH、O-アシル、O-C1〜8アルキルシリル、またはO-C1〜8アルキルオキシ-C1〜8アルキルである）
のC-20位がR-形またはS-形であるキラル化合物。
【請求項４】
Ｒが、ヒドロキシル、O-アシル、またはO-tert-ブチルジメチルシリルである、請求項３に記載のキラル化合物。
【請求項５】
マキサカルシトールの合成に用いるための、請求項１または３のキラル化合物。
【請求項６】
下記構造を有する化合物(3)：
【化３】
であるマキサカルシトールの中間体の製造方法であって、
下記構造の化合物(2)：
【化４】
を金属ハイドライドで還元して化合物(3)を得る工程を含む、方法。
【請求項７】
化合物(2)を、下記構造の化合物(1)：
【化５】
を、金属水酸化物および有機溶媒の存在下、酸素で酸化することによって合成する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記金属水酸化物がKOHであり、前記有機溶媒がtert-ブタノールである、請求項７に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１１−１５７３２６（Ｐ２０１１−１５７３２６Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２２００（Ｐ２０１０−２２２００）
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（５１００３１５１２）フォーモサ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（５１００３１５１２）フォーモサ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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