マスキング材
【課題】 本発明の課題は、耐熱性に優れ寸法安定性の良いマスキング材を提供することにある。
【解決手段】 可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材であって、該マスキング材の熱可塑性合成樹脂の結晶化度が２０％以上であるマスキング材を提供する。結晶化度が２０％以上の熱可塑性合成樹脂は耐熱性に優れ、寸法安定性の良いマスキング材を提供する。
【解決手段】 可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材であって、該マスキング材の熱可塑性合成樹脂の結晶化度が２０％以上であるマスキング材を提供する。結晶化度が２０％以上の熱可塑性合成樹脂は耐熱性に優れ、寸法安定性の良いマスキング材を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は塗装の際に被塗物の所定位置に該塗装が及ぼされないように、該所定位置を保護するために用いられるマスキング材に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
塗装に際しては被塗物に存在する塗装が施されるべきではない個所（マスキング個所）にマスキング材が取付けられる。該マスキング材は塗装後加熱処理によって塗膜が乾燥硬化して流動性を消失した後で取はずされる。したがってマスキング材はこのような塗装工程における加熱処理に耐えるものでなければならない。
【０００３】
このようなマスキング材としては従来、無機充填材を混合した熱可塑性プラスチックを材料とするものが提供されている（例えば特許文献１参照）。
熱可塑性プラスチック材料のうちでも特にポリオレフィンは耐溶剤性に富み、また無機充填材を混合することによって該ポリオレフィンが機械的に補強され、更に熱伝導率が高くなって耐熱性が向上するので、上記マスキング材は塗装工程において繰返し使用することが可能である。
【０００４】
【特許文献１】特開平２−１２６９６６号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら上記従来のマスキング材にあっては、無機充填材を熱可塑性プラスチックに混合しても耐熱性は高々１００℃程度であり、それ以上の温度での加熱処理を要求される塗装工程の場合では、マスキング材が変形してしまい繰返し使用が出来なくなると云う問題点があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上記課題を解決するための手段として、結晶化度が２０％以上の熱可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材を提供するものである。該熱可塑性合成樹脂はポリフェニレンエーテルとポリアミドおよび／またはポリスチレンとのポリマーアロイあるいはノナンジアミンとテレフタル酸との反応物であることが望ましい。
【発明の効果】
【０００７】
〔作用〕
本発明では、マスキング材の材料として結晶化度２０％以上の熱可塑性合成樹脂を使用するが、該合成樹脂は高剛性を有し、これを材料としたマスキング材１００℃以上の高温でも変形しにくい。しかし該合成樹脂は成形性、特にシートにして真空および／または圧空成形性が良く、複雑形状のマスキング材にあっても容易に精度良く製造することが出来る。
【０００８】
〔効果〕
したがって本発明では、寸法安定性が良く、高温に曝されても変形しにくい、したがって繰返し使用が出来、また精度の良い複雑形状を有するマスキング材が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明において使用される熱可塑性合成樹脂を例示すれば、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、フッ素樹脂、熱可塑性ポリエステル、熱可塑性ポリアミド、熱可塑性ウレタン樹脂等の熱可塑性合成樹脂、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエステル（ＰＥ）、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、メチルペンテンコポリマー（ＴＰＸ）、ポリシクロヘキサンジメチルテレフタレート（ＰＣＴ）等の熱可塑タイプ、ポリアリルエーテル等の液晶タイプ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂等の圧縮成型タイプ、アモルファスポリマー、ポリアミノビスマレイミド、ビスマレイミド−トリアジン系熱硬化型芳香族ポリイミド等のエンジニアリングプラスチック、また上記エンジニアリングプラスチックと、他の熱可塑性合成樹脂とのポリマーアロイがある。他の熱可塑性プラスチックとしては上記熱可塑性合成樹脂が例示される。該ポリマーアロイとしては例えば、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）−ＰＡ−ポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ、ＰＥ−ＰＡポリマーアロイ、ＰＡ−変性ポリオレフィンポリマーアロイ、ＰＡ−アクリロニトリル／スチレン／ブタジエン共重合体（ＡＢＳ）ポリマーアロイ、ＰＡ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＢＴ−アクリルゴムポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＡＢＳポリマーアロイ、ＰＢＴ−ポリエステルエーテルエラストマーポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＰＥＴポリマーアロイ、ＰＢＴ−ポリカーボネートポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥＴ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥＴ−ポリアリレートポリマーアロイ、ポリカーボネート−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ポリアリレート−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＯＭ−熱可塑性ポリウレタンポリマーアロイ等であり、該ポリマーアロイ中で特に望ましいものとしては、ＰＰＥ−ＰＡ−ポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ等がある。
【００１０】
上記熱可塑性合成樹脂あるいはポリマーアロイは結晶化度が２０％以上のものである。高結晶化度を得るには、例えば上記合成樹脂の成形物を高温から徐冷したり、延伸あるいはアニ−ル処理することが望ましい。
【００１１】
本発明において、結晶化度は通常赤外線スペクトルによって決定される。即ち結晶性バンドおよび非結晶性部分によるバンドの吸光度Ａc とＡa を密度の逆数に対してプロットし、両者の関係を求めておき、１００％結晶している場合の密度をρc 、１００％非結晶の場合の密度をρa とすると、密度ρの試料の結晶化度α（％）は
【数１】
であるから、結晶性バンドあるいは非結晶性バンドの吸光度結晶化度あるいは密度が決定出来る。
【００１２】
上記熱可塑性合成樹脂のうち、望ましいものはＰＰＥとＰＡおよび／またはＰＳとのポリマーアロイであり、上記ポリマーアロイにはスチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）共重合体、スチレン−水素添加ポリオレフィン−スチレン（ＳＥＢＳ）共重合体等のスチレン系エラストマー等の相溶化剤が添加されていてもよい。
【００１３】
上記ポリマーアロイは耐熱性がありかつ成形性も良好であり、更に塗装中に付着する塗膜との密着性も良好であるから、該ポリマーアロイを材料とするマスキング材に塗膜が付着しても、該塗膜が剥離して剥離片が周囲に飛散するような不具合がない。
【００１４】
更にもう一つの望ましい熱可塑性合成樹脂は、ノナンジアミンとテレフタル酸とを反応させて得られるポリアミドである。該ポリアミドは４０％以上の結晶化度を有し、吸水性が低く、良好な寸法安定性を有しかつ耐熱性に優れ、更に吸水性が低いので吸水による変形も殆どない。また該ポリアミドは１５０℃近辺の温度で容易に真空および／または圧空成形、射出成形、プレス成形等が出来る。
【００１５】
上記熱可塑性合成樹脂には所望なれば例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、ケイ藻土、ドロマイト、石膏、タルク、クレー、アスベスト、マイカ、ガラス繊維、カーボン繊維、ケイ酸カルシウム、ベンナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填材、木綿、麻、竹繊維、ヤシ繊維、羊毛、絹等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ビスコース繊維、アセテート繊維、塩化ビニル繊維、塩化ビニリデン繊維、ビニロン繊維、アセテート繊維等の有機合成繊維、アスベスト繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、ウィスカー等の無機繊維、リンター、リネン、サイザル、木粉、ヤシ粉、クルミ粉、でん粉、小麦粉等の有機充填材等の補強材を添加して形状保持性、寸法安定性、圧縮および引張強度等を向上せしめてもよい。
また更に顔料や染料、ＤＯＰ，ＤＢＰ等の可塑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、難燃剤、防炎剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、化学発泡剤またはカプセル型発泡剤のような発泡剤等を添加してもよい。これらの成分は一種または二種以上相互に混合して添加せられてもよい。
【００１６】
〔成形〕
上記熱可塑性合成樹脂を材料としてマスキング材を製造するには、通常該合成樹脂をシートに成形して真空および／または圧空成形を行なうが、その他プレス成形、スタンピング成形、ブロー成形、射出成形、遠心成形等の周知の成形方法が適用されてもよい。
【００１７】
〔第１実施例〕
図１〜図４に本発明の第１実施例が示される。本実施例のマスキング材１１は例えば自動車のセンターピラー１２のような柱状体のマスキングに使用される。そして該マスキング材１１は内側にセンターピラー１２の本体１２Ａの嵌合部１１Ｂを形成した断面コの字型の本体１１Ａと、該本体１１Ａの両側壁１１Ｃ，１１Ｃの下縁に沿って形成された該センターピラー１２のフランジ１２Ｂ，１２Ｂを嵌合するフランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄと、該フランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄから延設された裏当て部１１Ｅ，１１Ｅと、上部に延設された上当て部１１Ｆとからなり、本体１１Ａのには長手方向の補強縦リブ１１Ｇと短手方向の補強横リブ１１Ｈとが形成されている。該マスキング材１１はＰＰＥ：ＰＡ：スチレン系エラストマーの６：３：１質量比のポリマーアロイ（結晶化度３５％）のシート（厚み０．４mm）を真空成形することによって製造される。
上記マスキング材１１は図２に示すようにセンターピラー１２の本体１２Ａを該マスキング材１１の嵌合部１１Ｂに嵌合し、更に該センターピラー１２側縁のフランジ１２Ｂを該マスキング材１１のフランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄに嵌合して仮止めを行なう。
上記仮止めの後、図３に示すように該マスキング材１１の裏当て部１１Ｅ，１１Ｅを折返してセンターピラー１２の裏当て１２Ｃに当て、該裏当て部１１Ｅ，１１Ｅを粘着テープ１４やタッカー等で固定する。
このようにして上記マスキング材１１を図４に示すようにセンターピラー１２に取付けた後、熱硬化性メラミン−アルキド樹脂塗料等によってマスキング材１１と共に塗装する。
【００１８】
〔第２実施例〕
図５には本発明の第２実施例が示される。本実施例のマスキング材２１は内側にセンターピラー２２の本体２２Ａの嵌合部２１Ｂを形成した断面コの字型の本体２１Ａと、該本体２１Ａの両側壁２１Ｃ，２１Ｃの下縁に沿って形成された該センターピラー２２のフランジ２２Ｂ，２２Ｂを嵌合するフランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄと、該フランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄから延設された裏当て部２１Ｅ，２１Ｅと、上部に延設された上当て部２１Ｆとからなり、本体２１Ａの周囲には長手方向の補強リブ２１Ｇと短手方向のリブ２１Ｈとが形成されているが、第１実施例の場合と異なり本実施例では、長手方向の補強リブ２１Ｇが断続されている。該マスキング材２１はポリプロピレン：エチレン−プロピレン共重合体の８：２質量比のポリマーアロイ（結晶化度４０％）のシート（厚み０．３mm）を真空圧空成形することによって製造される。
上記マスキング材２１は第１実施例のマスキング材１１と同様にしてピラー２２の本体２２Ａを該マスキング材２１の嵌合部２１Ｂに嵌合し、更に該センターピラー２２側縁のフランジ２２Ｂを該マスキング材２１のフランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄに嵌合して仮止めを行ない、該マスキング材２１の裏当て部２１Ｅ，２１Ｅを折返してピラー２２の裏当てに当て、該裏当て部２１Ｅ，２１Ｅを粘着テープやタッカー等で止着する。
このようにして塗料等によってマスキング材２１と共に塗装する。
第１実施例のマスキング材１１は長手方向の補強リブ１１Ｇが連続しているから、該補強リブ１１Ｇに沿って折り曲がり易かったが、本実施例のマスキング材２１は長手方向の補強リブ２１Ｇが断続しているから、リブ２１Ｇに沿っての折り曲げ剛性が向上する。
【００１９】
〔第３実施例〕
図６〜図８に本発明の第３実施例を示す。図６において３３は自動車の車体であり、塗装に際してはフロントバンパー３４の下側スカート部３５の空気取入れ口３６に本実施例のマスキング材３１が取付けられる。該スカート部３５の空気取入れ口３６の内側には縦横の補強桟３６Ａ，３６Ｂと左右一対の支柱３６Ｃとが設けられており、該マスキング材３１には該補強桟３６Ａ，３６Ｂおよび支柱３６Ｃを嵌合するための縦横の嵌合溝３２Ａ，３２Ｂおよび嵌合溝３２Ｃが形成されており、前面周縁にはフランジ３２Ｄが形成されており、更に周面には粘着層３２Ｅが形成されている。該マスキング材３１はノナンアミンとテレフタル酸とから得られるポリアミド（結晶化度４５％）のシート（厚み０．２mm）を真空成形することによって製造される。
該マスキング材３１は該空気取入れ口３６の内側に嵌着され、該空気取入れ口３６の補強桟３６Ａ，３６Ｂはマスキング材３１の嵌合溝３２Ａ，３２Ｂに嵌合され、支柱３６Ｃは嵌合溝３２Ｃに嵌合される。そして該マスキング材３１は粘着層３２Ｅによって該空気取入れ口３６の内側に固定される。なお粘着層３２Ｅは必ずしも形成されなくてもよい。
このようにしてマスキング個所であるスカート部３５の空気取入れ口３６にマスキング材３１を取付けた上で車体３３を塗装し、該塗装後熱処理によって塗膜を乾燥硬化させる。
【００２０】
〔第４実施例〕
図９〜図１２に本発明の第４実施例を示す。本実施例のマスキング材４１は自動車のドア４４の窓枠４４Ａのマスキングに使用され、該マスキング材４１は断面Ｌ字形の３個の部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃからなり、各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃには長手方向の補強用縦リブ４１Ｄと短手方向の補強用横リブ４１Ｅが形成されている。該マスキング材４１はタルクを２０質量％混合したポリプロピレン（結晶化度４０％）のシート（厚み０．５mm）を真空圧空成形することによって製造される。
該マスキング材４１をドア４４の窓枠４４Ａに取付けるには、図１０に示すように該マスキング材４１の各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃを該窓枠４４Ａに当接すると共に各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃの接続部相互を重ね合わせて例えば粘着テープ４２等で該接続部分を上から固定する。
この場合、図１１に示すように各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃ相互の接続部分において、一方の接続端の横リブ４１Ｅを他方の接続端の横リブ４１Ｅの下側に嵌合し、また図１２に示すように各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃの上縁鉤部４１Ｆを該窓枠４４Ａの上縁に引掛ける。
塗装後は該マスキング材４１をドア４４の窓枠４４Ａから剥離する。該ドア４４の窓枠４４Ａはマスキング材４１によって保護されていたので塗膜は形成されない。
【００２１】
〔第５実施例〕
本発明を図１３〜図１７に本発明の第５実施例を示す。５２は自動車のインストルーメントパネルであって、前面にはグローブボックス取付け穴５５、オーディオ取付け穴５６，５７、計器類取付部５８、小物入れ取付部５９等が設けられており、該インストルーメントパネル５２は上部５２Ａと下部５２Ｂとに分割されている。
【００２２】
該インストルーメントパネル５２は、図１４に示すように基材５４と、該基材５４表面に貼着される表装材５３とからなり、該表装材５３は不織布、合成皮革等からなる表皮材５３Ａと、該表皮材５３Ａに裏打ちされている不織布、プラスチック発泡体シート等からなるワディング材５３Ｂとからなり、該表皮材５３Ａは所定の色（基色）に着色されており、該ワディング材５３Ｂの厚みを弾性的に変化させることが可能である。
【００２３】
上部５２Ａと下部５２Ｂとの境界に沿って基材５４には凹溝５４Ａが設けられており、表装材５３はこの部分で該凹溝５４Ａ内にきめ込むことによってパーティングラインＰＬが形成されている。該表装材５３はきめ込み部分でワディング材５３Ｂが厚みを圧縮され、その弾性復元力によって凹溝５４Ａ内に固定されている。
【００２４】
上記インストルーメントパネル５２は上下共通の表装材５３によって化粧されているから上下同色（基色）である。これをこのまゝ自動車車体に取付けてもよいが、上下異色にするには図１３に示すようなマスキング材５１を使用する。該マスキング材５１はインストルーメントパネル５２上部５２Ａに適嵌する形状を有し、端縁部には係合フランジ５１Ａが形成されている。
【００２５】
該マスキング材５１は図１５に示すように該インストルーメントパネル上部５２Ａに被着され、図１６に示すように係合フランジ５１ＡをパーティングラインＰＬの隙間Ｓに挿着することによって固定される。該マスキング材５１の係合フランジ５１ＡをパーティングラインＰＬの隙間Ｓに挿着すると、該表装材５３のワディング材５３Ｂが厚みを圧縮され、その弾性復元力によって該係合フランジ５１Ａが表装材５３によって挾圧され固定される。
【００２６】
マスキング材５１をインストルーメントパネル上部５２Ａに取付けた上で、インストルーメントパネル下部５２Ｂをスプレー塗装等で上部５２Ａとは異色に塗装する。塗装後はマスキング材５１を取りはずす。
このようにして図１７に示すような上下異色のインストルーメントパネル５２が簡単に得られる。
【００２７】
本実施例のマスキング材５１はポリエステル（結晶化度５０％）のシート（厚み０．４mm）を１５０℃の温度で熱プレス成形することによって製造される。
【００２８】
〔耐熱性試料〕
第１実施例〜第５実施例のマスキング材１１, ２１, ３１, ４１, ５１を製造後１週間放置し、その後１３０℃の加熱室に入れて１時間放置し、各マスキング材の加熱前後での長手方向の収縮率を測定した。比較として第１実施例のマスキング材の材料として同じ組成のポリマーアロイで結晶化度が１５％のものを作成した。結果を表１に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
表１に示すように、結晶化度２０％以上の熱可塑性合成樹脂を使用したマスキング材は比較（結晶化度１５％）に比べて収縮率が小さく、寸法安定性が良いことが認められる。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明のマスキング材は耐熱性があり、寸法安定性が良好であるから、繰返し使用が出来るので産業上利用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
図１〜図４は本発明の第１実施例を示すものである。
【図１】斜視図
【図２】仮止め状態の図４におけるＡ−Ａ断面図
【図３】固定状態の図４におけるＡ−Ａ断面図
【図４】ピラー取付状態斜視図
【図５】第２実施例の斜視図 図６〜図８は第３実施例を示すものである。
【図６】斜視図
【図７】マスキング材取付状態の横断面図
【図８】マスキング材取付状態の縦断面図 図９〜１１は本発明の第４実施例を示すものである。
【図９】斜視図
【図１０】マスキング材取付状態斜視図
【図１１】図１０におけるＡ−Ａ断面図
【図１２】図１０におけるＢ−Ｂ断面図 図１３〜図１７は本発明の第５実施例を示すものである。
【図１３】塗装前のインストルーメントパネルとマスキング材の斜視図
【図１４】図１３におけるＡ−Ａ断面図
【図１５】マスキング材被着塗装状態の斜視図
【図１６】図１５におけるＢ−Ｂ断面図
【図１７】異色インストルーメントパネルの斜視図
【符号の説明】
【００３３】
１１，２１，３１，４１，５１ マスキング材
【技術分野】
【０００１】
本発明は塗装の際に被塗物の所定位置に該塗装が及ぼされないように、該所定位置を保護するために用いられるマスキング材に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
塗装に際しては被塗物に存在する塗装が施されるべきではない個所（マスキング個所）にマスキング材が取付けられる。該マスキング材は塗装後加熱処理によって塗膜が乾燥硬化して流動性を消失した後で取はずされる。したがってマスキング材はこのような塗装工程における加熱処理に耐えるものでなければならない。
【０００３】
このようなマスキング材としては従来、無機充填材を混合した熱可塑性プラスチックを材料とするものが提供されている（例えば特許文献１参照）。
熱可塑性プラスチック材料のうちでも特にポリオレフィンは耐溶剤性に富み、また無機充填材を混合することによって該ポリオレフィンが機械的に補強され、更に熱伝導率が高くなって耐熱性が向上するので、上記マスキング材は塗装工程において繰返し使用することが可能である。
【０００４】
【特許文献１】特開平２−１２６９６６号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら上記従来のマスキング材にあっては、無機充填材を熱可塑性プラスチックに混合しても耐熱性は高々１００℃程度であり、それ以上の温度での加熱処理を要求される塗装工程の場合では、マスキング材が変形してしまい繰返し使用が出来なくなると云う問題点があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上記課題を解決するための手段として、結晶化度が２０％以上の熱可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材を提供するものである。該熱可塑性合成樹脂はポリフェニレンエーテルとポリアミドおよび／またはポリスチレンとのポリマーアロイあるいはノナンジアミンとテレフタル酸との反応物であることが望ましい。
【発明の効果】
【０００７】
〔作用〕
本発明では、マスキング材の材料として結晶化度２０％以上の熱可塑性合成樹脂を使用するが、該合成樹脂は高剛性を有し、これを材料としたマスキング材１００℃以上の高温でも変形しにくい。しかし該合成樹脂は成形性、特にシートにして真空および／または圧空成形性が良く、複雑形状のマスキング材にあっても容易に精度良く製造することが出来る。
【０００８】
〔効果〕
したがって本発明では、寸法安定性が良く、高温に曝されても変形しにくい、したがって繰返し使用が出来、また精度の良い複雑形状を有するマスキング材が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明において使用される熱可塑性合成樹脂を例示すれば、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、フッ素樹脂、熱可塑性ポリエステル、熱可塑性ポリアミド、熱可塑性ウレタン樹脂等の熱可塑性合成樹脂、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエステル（ＰＥ）、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、メチルペンテンコポリマー（ＴＰＸ）、ポリシクロヘキサンジメチルテレフタレート（ＰＣＴ）等の熱可塑タイプ、ポリアリルエーテル等の液晶タイプ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂等の圧縮成型タイプ、アモルファスポリマー、ポリアミノビスマレイミド、ビスマレイミド−トリアジン系熱硬化型芳香族ポリイミド等のエンジニアリングプラスチック、また上記エンジニアリングプラスチックと、他の熱可塑性合成樹脂とのポリマーアロイがある。他の熱可塑性プラスチックとしては上記熱可塑性合成樹脂が例示される。該ポリマーアロイとしては例えば、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）−ＰＡ−ポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ、ＰＥ−ＰＡポリマーアロイ、ＰＡ−変性ポリオレフィンポリマーアロイ、ＰＡ−アクリロニトリル／スチレン／ブタジエン共重合体（ＡＢＳ）ポリマーアロイ、ＰＡ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＢＴ−アクリルゴムポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＡＢＳポリマーアロイ、ＰＢＴ−ポリエステルエーテルエラストマーポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＰＥＴポリマーアロイ、ＰＢＴ−ポリカーボネートポリマーアロイ、ＰＢＴ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥＴ−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＥＴ−ポリアリレートポリマーアロイ、ポリカーボネート−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ポリアリレート−ＰＴＦＥポリマーアロイ、ＰＯＭ−熱可塑性ポリウレタンポリマーアロイ等であり、該ポリマーアロイ中で特に望ましいものとしては、ＰＰＥ−ＰＡ−ポリスチレンポリマーアロイ、ＰＰＥ−ＰＡ−ハイインパクトポリスチレンポリマーアロイ等がある。
【００１０】
上記熱可塑性合成樹脂あるいはポリマーアロイは結晶化度が２０％以上のものである。高結晶化度を得るには、例えば上記合成樹脂の成形物を高温から徐冷したり、延伸あるいはアニ−ル処理することが望ましい。
【００１１】
本発明において、結晶化度は通常赤外線スペクトルによって決定される。即ち結晶性バンドおよび非結晶性部分によるバンドの吸光度Ａc とＡa を密度の逆数に対してプロットし、両者の関係を求めておき、１００％結晶している場合の密度をρc 、１００％非結晶の場合の密度をρa とすると、密度ρの試料の結晶化度α（％）は
【数１】
であるから、結晶性バンドあるいは非結晶性バンドの吸光度結晶化度あるいは密度が決定出来る。
【００１２】
上記熱可塑性合成樹脂のうち、望ましいものはＰＰＥとＰＡおよび／またはＰＳとのポリマーアロイであり、上記ポリマーアロイにはスチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）共重合体、スチレン−水素添加ポリオレフィン−スチレン（ＳＥＢＳ）共重合体等のスチレン系エラストマー等の相溶化剤が添加されていてもよい。
【００１３】
上記ポリマーアロイは耐熱性がありかつ成形性も良好であり、更に塗装中に付着する塗膜との密着性も良好であるから、該ポリマーアロイを材料とするマスキング材に塗膜が付着しても、該塗膜が剥離して剥離片が周囲に飛散するような不具合がない。
【００１４】
更にもう一つの望ましい熱可塑性合成樹脂は、ノナンジアミンとテレフタル酸とを反応させて得られるポリアミドである。該ポリアミドは４０％以上の結晶化度を有し、吸水性が低く、良好な寸法安定性を有しかつ耐熱性に優れ、更に吸水性が低いので吸水による変形も殆どない。また該ポリアミドは１５０℃近辺の温度で容易に真空および／または圧空成形、射出成形、プレス成形等が出来る。
【００１５】
上記熱可塑性合成樹脂には所望なれば例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、ケイ藻土、ドロマイト、石膏、タルク、クレー、アスベスト、マイカ、ガラス繊維、カーボン繊維、ケイ酸カルシウム、ベンナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填材、木綿、麻、竹繊維、ヤシ繊維、羊毛、絹等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ビスコース繊維、アセテート繊維、塩化ビニル繊維、塩化ビニリデン繊維、ビニロン繊維、アセテート繊維等の有機合成繊維、アスベスト繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、ウィスカー等の無機繊維、リンター、リネン、サイザル、木粉、ヤシ粉、クルミ粉、でん粉、小麦粉等の有機充填材等の補強材を添加して形状保持性、寸法安定性、圧縮および引張強度等を向上せしめてもよい。
また更に顔料や染料、ＤＯＰ，ＤＢＰ等の可塑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、難燃剤、防炎剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、化学発泡剤またはカプセル型発泡剤のような発泡剤等を添加してもよい。これらの成分は一種または二種以上相互に混合して添加せられてもよい。
【００１６】
〔成形〕
上記熱可塑性合成樹脂を材料としてマスキング材を製造するには、通常該合成樹脂をシートに成形して真空および／または圧空成形を行なうが、その他プレス成形、スタンピング成形、ブロー成形、射出成形、遠心成形等の周知の成形方法が適用されてもよい。
【００１７】
〔第１実施例〕
図１〜図４に本発明の第１実施例が示される。本実施例のマスキング材１１は例えば自動車のセンターピラー１２のような柱状体のマスキングに使用される。そして該マスキング材１１は内側にセンターピラー１２の本体１２Ａの嵌合部１１Ｂを形成した断面コの字型の本体１１Ａと、該本体１１Ａの両側壁１１Ｃ，１１Ｃの下縁に沿って形成された該センターピラー１２のフランジ１２Ｂ，１２Ｂを嵌合するフランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄと、該フランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄから延設された裏当て部１１Ｅ，１１Ｅと、上部に延設された上当て部１１Ｆとからなり、本体１１Ａのには長手方向の補強縦リブ１１Ｇと短手方向の補強横リブ１１Ｈとが形成されている。該マスキング材１１はＰＰＥ：ＰＡ：スチレン系エラストマーの６：３：１質量比のポリマーアロイ（結晶化度３５％）のシート（厚み０．４mm）を真空成形することによって製造される。
上記マスキング材１１は図２に示すようにセンターピラー１２の本体１２Ａを該マスキング材１１の嵌合部１１Ｂに嵌合し、更に該センターピラー１２側縁のフランジ１２Ｂを該マスキング材１１のフランジ嵌合部１１Ｄ，１１Ｄに嵌合して仮止めを行なう。
上記仮止めの後、図３に示すように該マスキング材１１の裏当て部１１Ｅ，１１Ｅを折返してセンターピラー１２の裏当て１２Ｃに当て、該裏当て部１１Ｅ，１１Ｅを粘着テープ１４やタッカー等で固定する。
このようにして上記マスキング材１１を図４に示すようにセンターピラー１２に取付けた後、熱硬化性メラミン−アルキド樹脂塗料等によってマスキング材１１と共に塗装する。
【００１８】
〔第２実施例〕
図５には本発明の第２実施例が示される。本実施例のマスキング材２１は内側にセンターピラー２２の本体２２Ａの嵌合部２１Ｂを形成した断面コの字型の本体２１Ａと、該本体２１Ａの両側壁２１Ｃ，２１Ｃの下縁に沿って形成された該センターピラー２２のフランジ２２Ｂ，２２Ｂを嵌合するフランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄと、該フランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄから延設された裏当て部２１Ｅ，２１Ｅと、上部に延設された上当て部２１Ｆとからなり、本体２１Ａの周囲には長手方向の補強リブ２１Ｇと短手方向のリブ２１Ｈとが形成されているが、第１実施例の場合と異なり本実施例では、長手方向の補強リブ２１Ｇが断続されている。該マスキング材２１はポリプロピレン：エチレン−プロピレン共重合体の８：２質量比のポリマーアロイ（結晶化度４０％）のシート（厚み０．３mm）を真空圧空成形することによって製造される。
上記マスキング材２１は第１実施例のマスキング材１１と同様にしてピラー２２の本体２２Ａを該マスキング材２１の嵌合部２１Ｂに嵌合し、更に該センターピラー２２側縁のフランジ２２Ｂを該マスキング材２１のフランジ嵌合部２１Ｄ，２１Ｄに嵌合して仮止めを行ない、該マスキング材２１の裏当て部２１Ｅ，２１Ｅを折返してピラー２２の裏当てに当て、該裏当て部２１Ｅ，２１Ｅを粘着テープやタッカー等で止着する。
このようにして塗料等によってマスキング材２１と共に塗装する。
第１実施例のマスキング材１１は長手方向の補強リブ１１Ｇが連続しているから、該補強リブ１１Ｇに沿って折り曲がり易かったが、本実施例のマスキング材２１は長手方向の補強リブ２１Ｇが断続しているから、リブ２１Ｇに沿っての折り曲げ剛性が向上する。
【００１９】
〔第３実施例〕
図６〜図８に本発明の第３実施例を示す。図６において３３は自動車の車体であり、塗装に際してはフロントバンパー３４の下側スカート部３５の空気取入れ口３６に本実施例のマスキング材３１が取付けられる。該スカート部３５の空気取入れ口３６の内側には縦横の補強桟３６Ａ，３６Ｂと左右一対の支柱３６Ｃとが設けられており、該マスキング材３１には該補強桟３６Ａ，３６Ｂおよび支柱３６Ｃを嵌合するための縦横の嵌合溝３２Ａ，３２Ｂおよび嵌合溝３２Ｃが形成されており、前面周縁にはフランジ３２Ｄが形成されており、更に周面には粘着層３２Ｅが形成されている。該マスキング材３１はノナンアミンとテレフタル酸とから得られるポリアミド（結晶化度４５％）のシート（厚み０．２mm）を真空成形することによって製造される。
該マスキング材３１は該空気取入れ口３６の内側に嵌着され、該空気取入れ口３６の補強桟３６Ａ，３６Ｂはマスキング材３１の嵌合溝３２Ａ，３２Ｂに嵌合され、支柱３６Ｃは嵌合溝３２Ｃに嵌合される。そして該マスキング材３１は粘着層３２Ｅによって該空気取入れ口３６の内側に固定される。なお粘着層３２Ｅは必ずしも形成されなくてもよい。
このようにしてマスキング個所であるスカート部３５の空気取入れ口３６にマスキング材３１を取付けた上で車体３３を塗装し、該塗装後熱処理によって塗膜を乾燥硬化させる。
【００２０】
〔第４実施例〕
図９〜図１２に本発明の第４実施例を示す。本実施例のマスキング材４１は自動車のドア４４の窓枠４４Ａのマスキングに使用され、該マスキング材４１は断面Ｌ字形の３個の部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃからなり、各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃには長手方向の補強用縦リブ４１Ｄと短手方向の補強用横リブ４１Ｅが形成されている。該マスキング材４１はタルクを２０質量％混合したポリプロピレン（結晶化度４０％）のシート（厚み０．５mm）を真空圧空成形することによって製造される。
該マスキング材４１をドア４４の窓枠４４Ａに取付けるには、図１０に示すように該マスキング材４１の各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃを該窓枠４４Ａに当接すると共に各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃの接続部相互を重ね合わせて例えば粘着テープ４２等で該接続部分を上から固定する。
この場合、図１１に示すように各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃ相互の接続部分において、一方の接続端の横リブ４１Ｅを他方の接続端の横リブ４１Ｅの下側に嵌合し、また図１２に示すように各部材４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃの上縁鉤部４１Ｆを該窓枠４４Ａの上縁に引掛ける。
塗装後は該マスキング材４１をドア４４の窓枠４４Ａから剥離する。該ドア４４の窓枠４４Ａはマスキング材４１によって保護されていたので塗膜は形成されない。
【００２１】
〔第５実施例〕
本発明を図１３〜図１７に本発明の第５実施例を示す。５２は自動車のインストルーメントパネルであって、前面にはグローブボックス取付け穴５５、オーディオ取付け穴５６，５７、計器類取付部５８、小物入れ取付部５９等が設けられており、該インストルーメントパネル５２は上部５２Ａと下部５２Ｂとに分割されている。
【００２２】
該インストルーメントパネル５２は、図１４に示すように基材５４と、該基材５４表面に貼着される表装材５３とからなり、該表装材５３は不織布、合成皮革等からなる表皮材５３Ａと、該表皮材５３Ａに裏打ちされている不織布、プラスチック発泡体シート等からなるワディング材５３Ｂとからなり、該表皮材５３Ａは所定の色（基色）に着色されており、該ワディング材５３Ｂの厚みを弾性的に変化させることが可能である。
【００２３】
上部５２Ａと下部５２Ｂとの境界に沿って基材５４には凹溝５４Ａが設けられており、表装材５３はこの部分で該凹溝５４Ａ内にきめ込むことによってパーティングラインＰＬが形成されている。該表装材５３はきめ込み部分でワディング材５３Ｂが厚みを圧縮され、その弾性復元力によって凹溝５４Ａ内に固定されている。
【００２４】
上記インストルーメントパネル５２は上下共通の表装材５３によって化粧されているから上下同色（基色）である。これをこのまゝ自動車車体に取付けてもよいが、上下異色にするには図１３に示すようなマスキング材５１を使用する。該マスキング材５１はインストルーメントパネル５２上部５２Ａに適嵌する形状を有し、端縁部には係合フランジ５１Ａが形成されている。
【００２５】
該マスキング材５１は図１５に示すように該インストルーメントパネル上部５２Ａに被着され、図１６に示すように係合フランジ５１ＡをパーティングラインＰＬの隙間Ｓに挿着することによって固定される。該マスキング材５１の係合フランジ５１ＡをパーティングラインＰＬの隙間Ｓに挿着すると、該表装材５３のワディング材５３Ｂが厚みを圧縮され、その弾性復元力によって該係合フランジ５１Ａが表装材５３によって挾圧され固定される。
【００２６】
マスキング材５１をインストルーメントパネル上部５２Ａに取付けた上で、インストルーメントパネル下部５２Ｂをスプレー塗装等で上部５２Ａとは異色に塗装する。塗装後はマスキング材５１を取りはずす。
このようにして図１７に示すような上下異色のインストルーメントパネル５２が簡単に得られる。
【００２７】
本実施例のマスキング材５１はポリエステル（結晶化度５０％）のシート（厚み０．４mm）を１５０℃の温度で熱プレス成形することによって製造される。
【００２８】
〔耐熱性試料〕
第１実施例〜第５実施例のマスキング材１１, ２１, ３１, ４１, ５１を製造後１週間放置し、その後１３０℃の加熱室に入れて１時間放置し、各マスキング材の加熱前後での長手方向の収縮率を測定した。比較として第１実施例のマスキング材の材料として同じ組成のポリマーアロイで結晶化度が１５％のものを作成した。結果を表１に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
表１に示すように、結晶化度２０％以上の熱可塑性合成樹脂を使用したマスキング材は比較（結晶化度１５％）に比べて収縮率が小さく、寸法安定性が良いことが認められる。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明のマスキング材は耐熱性があり、寸法安定性が良好であるから、繰返し使用が出来るので産業上利用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
図１〜図４は本発明の第１実施例を示すものである。
【図１】斜視図
【図２】仮止め状態の図４におけるＡ−Ａ断面図
【図３】固定状態の図４におけるＡ−Ａ断面図
【図４】ピラー取付状態斜視図
【図５】第２実施例の斜視図 図６〜図８は第３実施例を示すものである。
【図６】斜視図
【図７】マスキング材取付状態の横断面図
【図８】マスキング材取付状態の縦断面図 図９〜１１は本発明の第４実施例を示すものである。
【図９】斜視図
【図１０】マスキング材取付状態斜視図
【図１１】図１０におけるＡ−Ａ断面図
【図１２】図１０におけるＢ−Ｂ断面図 図１３〜図１７は本発明の第５実施例を示すものである。
【図１３】塗装前のインストルーメントパネルとマスキング材の斜視図
【図１４】図１３におけるＡ−Ａ断面図
【図１５】マスキング材被着塗装状態の斜視図
【図１６】図１５におけるＢ−Ｂ断面図
【図１７】異色インストルーメントパネルの斜視図
【符号の説明】
【００３３】
１１，２１，３１，４１，５１ マスキング材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材であって、該マスキング材の熱可塑性合成樹脂の結晶化度が２０％以上であることを特徴とするマスキング材。
【請求項２】
該熱可塑性合成樹脂はポリフェニレンエーテルとポリアミドおよび／またはポリスチレンとのポリマーアロイである請求項１に記載のマスキング材。
【請求項３】
該熱可塑性合成樹脂はノナンジアミンとテレフタル酸との反応物である請求項１に記載のマスキング材。
【請求項１】
熱可塑性合成樹脂を材料とし、所定形状に成形されているマスキング材であって、該マスキング材の熱可塑性合成樹脂の結晶化度が２０％以上であることを特徴とするマスキング材。
【請求項２】
該熱可塑性合成樹脂はポリフェニレンエーテルとポリアミドおよび／またはポリスチレンとのポリマーアロイである請求項１に記載のマスキング材。
【請求項３】
該熱可塑性合成樹脂はノナンジアミンとテレフタル酸との反応物である請求項１に記載のマスキング材。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【公開番号】特開２００７−６９１２８（Ｐ２００７−６９１２８Ａ）
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５９１１３（Ｐ２００５−２５９１１３）
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【出願人】（０００２４３８９２）名古屋油化株式会社 (78)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【出願人】（０００２４３８９２）名古屋油化株式会社 (78)
【Ｆターム（参考）】
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