説明

ミクロ流体タンパク質結晶法

【課題】ミクロ流体構造体を使用して、タンパク質の結晶化のハイスループットスクリーニングを可能にすることを課題とする。
【解決手段】本発明は、上記課題を、1つの実施形態において、一体化された組み合わせ混合チップによって解決した。この混合チップにおいて、可能な結晶形成がチップ上で観察される、多数の潜在的な結晶化条件を迅速に作製するための、試薬の正確な計量供給を可能にする。代替の実施形態において、ミクロ流体構造体は、特定のタンパク質結晶化剤の組み合わせの位相空間条件を調査するために利用され得、これによって、確実な条件を同定し、そして引き続いて、結晶成長を得る集中した試みを可能にする。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
明細書に記載の発明。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7A】
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【図7B】
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【図7C】
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【図7D】
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【図7E】
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【図7F】
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【図7G】
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【図7H】
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【図8A】
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【図8B】
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【図10】
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【図11】
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【図12A】
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【図12B】
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【図13A】
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【図13B】
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【図15A】
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【図15B】
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【図16】
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【図17A】
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【図17B】
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【図20A】
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【図20B】
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【図20C】
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【図20D】
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【図21】
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【図22】
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【図23】
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【図24】
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【図25】
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【図26】
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【図27】
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【図28】
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【図31】
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【図32】
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【図33】
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【図34】
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【図35】
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【図36】
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【図38A】
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【図38B】
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【図39】
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【図40A】
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【図40B】
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【図41】
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【図42】
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【図43】
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【図44】
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【図45B】
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【図45C】
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【図46】
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【図47】
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【図48】
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【図49】
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【図50】
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【図52】
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【図53】
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【図54A】
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【図54C】
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【図54D】
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【図58】
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【図58D】
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【図59】
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【図60】
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【図61】
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【図61E】
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【図62A】
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【図62B】
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【図63A】
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【図64】
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【図65】
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【図66】
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【図67】
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【図9】
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【図14】
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【図18】
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【図19】
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【図29】
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【図30】
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【図37】
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【図45A】
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【図51】
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【図54B】
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【図55】
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【図56】
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【図57】
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【図63B】
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【公開番号】特開2010−180222(P2010−180222A)
【公開日】平成22年8月19日(2010.8.19)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−63373(P2010−63373)
【出願日】平成22年3月18日(2010.3.18)
【分割の表示】特願2009−105747(P2009−105747)の分割
【原出願日】平成15年10月1日(2003.10.1)
【出願人】(598128421)カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー (26)
【出願人】(592130699)ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア (364)
【氏名又は名称原語表記】The Regents of The University of California
【Fターム(参考)】