ヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法
【課題】衛生用紙製造のクレーピング工程において強く望まれている、粘着力の低いコーティング膜の上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成するという課題を解決できるヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法を提供する。
【解決手段】ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が特定の範囲であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が特定の範囲であるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法。
【解決手段】ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が特定の範囲であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が特定の範囲であるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トイレットペーパー、ティッシュペーパー、紙タオルなどのクレープ紙製造の際に使用されるヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
衛生用紙を製造する際に製品に柔軟性や嵩高さを出すため、クレーピングと呼ばれる紙に非常に細かいシワをよらせる工程を行い、クレーピングされた紙をクレープ紙と称する。クレーピングは、湿紙を一般にヤンキードライヤーという名称で知られている回転シリンダー式抄紙乾燥機に密着・乾燥させたのち、ドクターブレードで掻き取ることにより行われる。
【０００３】
クレーピングにおいては、通常、湿紙のヤンキードライヤーへの接着性を増すため、ヤンキードライヤーコーティング剤と呼ばれる熱硬化性のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を、紙料に添加する、湿紙にスプレーする及び／又はヤンキードライヤーのドラム表面に直接スプレーすること等が行われる。
【０００４】
ここで用いられるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、ヤンキードライヤーのドラム表面で、水分の蒸発と同時に熱による架橋反応が始まり、まず粘着性を発現（接着膜の形成）したのち硬化し、最終的には、粘着力の低いコーティング膜を形成する。
【０００５】
ヤンキードライヤーに導入された湿紙は粘着性を発現したポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂と密着し、乾燥された後、ドクターブレードでポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂の接着膜と一緒に掻き取られる。一方、ドクターブレードによって掻き取られず、ヤンキードライヤーのドラム表面に残ったポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は粘着力の低いコーティング膜を形成し、ヤンキードライヤーのドラム表面を保護する。
【０００６】
このため、ヤンキードライヤーの安定操業のためには、ドクター部では粘着力の低いコーティング膜の上に、均一で高い粘着力を持った接着膜が形成されることが好ましい。
【０００７】
ところが、接着膜・コーティング膜の形成は温度・水分の影響を受けやすく、ヤンキードライヤーのドラム表面で始まる架橋反応は制御しにくいため、接着膜・コーティング膜が不均一となり、紙とヤンキードライヤーの密着性が大きく変化するため、均一なクレーピングが行われず、紙切れなどの問題があった。
【０００８】
この問題を回避するため、水溶性かつ熱不硬化性のポリアミドアミンや変性ポリアミドアミン樹脂を使用する（特許文献１参照）ことが提案されている。しかし、熱不硬化性樹脂を用いると、ヤンキードライヤーのドラム表面でコーティング膜が形成されないため、ドクターブレードによる掻き取りが安定的に行われず、紙に穴が開く、紙が切れるといった問題がある。
【０００９】
また、接着膜の粘着性発現時間の延長及び粘着力向上を目的として、熱硬化性のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂とポリビニルアルコールを併用し再湿潤性を向上させる（特許文献２参照）ことが提案されているが、粘着力の向上は認められるものの、均一な接着膜・コーティング膜を形成するといった記載はない。その他、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、湿潤紙力を付与する効果を持つため、損紙の離解性向上を目的として、湿潤紙力性の低い熱硬化性樹脂の提案（特許文献３、特許文献４参照）がなされているが、これも均一な接着膜・コーティング膜を形成するといったものではない。
【特許文献１】特表平１１−５１２４９号公報
【特許文献２】特開昭６１−１７９２７９号公報
【特許文献３】特開２００４−２８５５４４号公報
【特許文献４】特開２００７−０７０７４０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
衛生用紙製造のクレーピング工程において強く望まれている、粘着力の低いコーティング膜の上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成するという課題を解決できるヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、ポリアミドポリアミンとエピクロルヒドリンを一定温度で長時間反応せしめた後、残アミノ基を多塩基性無機酸で架橋するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂であって、ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が特定の範囲であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が特定の範囲であるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂が、急速に均一で高い粘着力を示す接着膜を形成した後、一定時間その粘着力を保持し、その後、急速に粘着力が低いコーティング膜に変化する性能を有することを見出し、この樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキードライヤーコーティング剤を得ることができた。ヤンキードライヤーのドラム表面で上記の樹脂性能が発揮されると、ドラム表面に連続的に供給される樹脂成分は、均一で高い粘着力を発現して接着膜を形成して湿紙と均一に密着し、紙が乾燥した後、ドクターブレードにより紙と一緒にこの接着膜は掻き取られる。しかし、掻き取られなかった下部の樹脂は、その後、急速に粘着力が低いコーティング膜に変化してドラム表面を保護する。
【００１２】
このように、本発明者が見出した特定のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂をヤンキードライヤーに適用すれば、下部に粘着力が低いコーティング膜が形成され、その上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成するという上記課題が解決できるため、紙切れなどの問題が解消され、ヤンキードライヤーの安定操業が図られる。更に、接着膜が均一な粘着力を一定時間保持するので、湿紙との密着程度も一定に保つことが可能であり、均一で安定したクレーピングが得られ、クレープ紙の品質安定に寄与する。
【００１３】
すなわち、請求項１の本発明は、ポリアルキレンポリアミン残基、ジカルボン酸残基、エピクロルヒドリン残基、多塩基性無機酸残基からなるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１４】
請求項２の本発明は、ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が０．０２〜０．５であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が０．１〜１．１である、請求項１記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１５】
請求項３の本発明は、多塩基性無機酸が、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸である、請求項１又は請求項２に記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１６】
請求項４の本発明は、衛生用紙製造のクレーピング工程において使用される、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載のヤンキードライヤーコーティング剤を、ヤンキードライヤーのドラム表面にコーティングすることを特徴とするヤンキードライヤーコーティング方法である。
【発明の効果】
【００１７】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法により、衛生用紙製造のクレーピング工程において強く望まれている、粘着力の低いコーティング膜の上に均一の粘着力を持った接着膜を形成するという課題を解決できるため、均一なクレーピングが行われ、紙切れなどの問題が解消され、ヤンキードライヤーの安定操業が図られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の有効成分として含有するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、ポリアルキレンポリアミン類とジカルボン酸類を脱水縮合して得られるポリアミドポリアミンに、エピクロルヒドリンを反応させた後、残アミノ基を多塩基性無機酸により架橋反応させることを特徴とする。
【００１９】
ポリアルキレンポリアミン類とジカルボン酸類を加熱脱水縮合して得られるポリアミドポリアミンを、水溶液中でエピクロルヒドリンと反応させる方法は、例えばアメリカ合衆国特許第２９２６１１６号公報に記載の方法を用いることができる。
【００２０】
本発明で用いるポリアルキレンポリアミンは、分子内に１級アミノ基を２個有し、その間に２級アミノ基が存在しても良いアルキレン基で結合した化合物であり、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミンに代表されるアルキレンジアミン類とジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、イミノビスプロピルアミンに代表されるポリアルキレンポリアミン類が含まれる。
【００２１】
本発明で用いるポリアルキレンポリアミンは、上記ポリアルキレンポリアミン類１種、又は２種以上を含み、更に上記アルキレンジアミン類を併用しても良い。
【００２２】
本発明で用いるジカルボン酸は、分子内に２個のカルボキシル基を有する脂肪族、あるいは、芳香族の化合物であり、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸に代表される脂肪族ジカルボン酸類、及び、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸に代表される芳香族ジカルボン酸類が挙げられ、これらの１種または２種以上を併用することができる。
【００２３】
本発明で用いる多塩基性無機酸としては、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸ソーダなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を併用して使用することができる。中でも硫酸が最も好ましい。
【００２４】
本発明で用いるポリアルキルポリアミンとジカルボン酸の反応によって得られるポリアミドポリアミンは直鎖であることが好ましく、ジカルボン酸に対するポリアルキルポリアミンの反応モル比は１．０〜１．５で行うが、好ましくは、１．０１〜１．２である。該反応モル比が１以下であると、過剰のジカルボン酸が、後工程で添加されるエピクロルヒドリンや多塩基性無機酸の架橋反応点となる残アミノ基を少なくするばかりか、ジカルボン酸が架橋剤として作用し、反応副生物を生成するため好ましくない。また、１．５以上であると、得られるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂のコーティング膜が柔らかくなるため好ましくない。
【００２５】
本発明で用いるポリアルキルポリアミンとジカルボン酸の縮合反応の温度は、１２０〜２００℃で行うが、好ましくは１５０〜１９０℃である。１２０℃以下では反応時間が長くなり、２００℃以上では反応副生物が多くなるため好ましくない。
【００２６】
ついで、上記ポリアミドポリアミンにエピクロルヒドリンを反応させるが、エピクロルヒドリンの、ポリアミドポリアミンに存在する２級アミノ基に対する反応モル比は０．０２〜０．５で行う。該反応モル比が０．０２以下であると、エピクロルヒドリンによる架橋部分が少なくなり、得られる樹脂構造の均一性が損なわれるため好ましくなく、また、０．５以上であると、後工程で行われる多塩基性無機酸の架橋反応点が無くなり、同じく該均一性が損なわれ好ましくない。
【００２７】
本発明で用いるエピクロルヒドリンによる架橋反応の温度は、３０〜８０℃で行うが、好ましくは４０〜６０℃であり、この架橋反応は反応が完全に終結するまで一定温度で行わなければならない。３０℃以下であると架橋反応が起こり難く、８０℃以上であると急速に反応が進行し、ゲル化が起こるため好ましくない。また、一定温度で該反応を進めないと、エピクロルヒドリンによる架橋の位置が変化し、得られる樹脂構造の均一性が損なわれるため好ましくなく、更に、同じ理由で、この架橋反応を完全に終結するまで行う必要があり、そのため、該反応の反応時間は通常、３〜２４時間を要する。
【００２８】
エピクロルヒドリンとの反応終了後、得られた樹脂の構造上に残った未反応の２級アミノ基の間を多塩基性無機酸にて架橋するが、本発明で用いる未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は、中和当量として０．１〜１．１、好ましくは０．５〜１．０である。該反応モル比が０．１以下ではコーティング膜に粘着性が残り、１．１以上では遊離の多塩基性無機酸が大量に残るため、ヤンキードライヤーに適用した場合に装置腐食が懸念されるため好ましくない。
【００２９】
このようにして得られた本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の有効成分として含有するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は均一な樹脂構造を有しており、また、架橋反応を完全に終結させているので、制御が難しく接着膜・コーティング膜が不均一になる要因であったヤンキードライヤーのドラム表面で始まる架橋反応を排除することができる。そのため、本発明のヤンキードライヤーコーティング剤をヤンキードライヤーに適用した場合にドライヤードラム表面で粘着性の低いコーティング膜の上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成することができる。
【００３０】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の添加個所は、（１）原料調整を行う、原質・調成工程での添加、（２）ファンポンプ部の紙料スラリーへの添加、（３）プレスパート出口の湿紙の裏側にスプレーする、（４）ヤンキードライヤーのドラム表面に直接スプレーすることが挙げられるが、このうちのいくつかを併用することもできる。
【００３１】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の添加量は、ヤンキードライヤーの運転状況により適宜決定すれば良いが、通常は５００〜１００００ｐｐｍ対パルプ（有効成分−ｍｇ／パルプ固形分−ｋｇ）である。
【００３２】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤を工程に添加する方法には、薬液ポンプを使用して、原液で添加する、あるいは水に溶解して添加する方法があり、添加箇所の状況に応じて、いずれの方法を用いても良い。
【実施例】
【００３３】
本発明を以下の実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３４】
（実施例１）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミンを１０８．２ｇ（１．０５モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水１４６．１ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＡ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン１０．５ｇ（０．１１モル）を投入した。その後、５０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１．０ｇ（０．０１モル）を加え、固形分１８．５％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ａ）
樹脂Ａのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．４６であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００３５】
（実施例２）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸３．０ｇ（０．０３モル）を加え、固形分１８．２％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｂ）
樹脂Ｂのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．６６である。
【００３６】
（実施例３）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミンを１１２．３ｇ（１．１モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水５０ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＢ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン７．０ｇ（０．０７６モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸３．９ｇ（０．０３９モル）を加え、固形分１８．４％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｃ）
樹脂Ｃのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３３であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００３７】
（実施例４）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン３．０ｇ（０．０３２モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１０時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１．０ｇ（０．０１モル）を加え、固形分１７．７％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｄ）
樹脂Ｄのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．１４であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．１２である。
【００３８】
（実施例５）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミン１１８．５ｇ（１．１５モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水５０ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＣ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＣを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン０．４６ｇ（０．００５モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１５時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸６．８ｇ（０．０６８モル）を加え、固形分１８．４％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｅ）
樹脂Ｅのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．２２であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．６２である。
【００３９】
（実施例６）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で７５％リン酸３．９ｇ（０．０３モル）を加え、固形分１８．１％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｆ）
樹脂Ｆのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．０９８である。
【００４０】
（比較例１）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２５０．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン１３．９ｇ（０．１５モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持し、固形分１８．６％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｇ）
樹脂Ｇは多塩基性無機酸による架橋反応を行っていない。
樹脂Ｇのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．６５である。また、樹脂Ｇは多塩基性無機酸による架橋反応を行っていないので、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．０になる。
【００４１】
（比較例２）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン０．２５ｇ（０．００２７モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１０．８ｇ（０．１１モル）を加え、固形分１８．５％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｈ）
樹脂Ｈのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．０１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００４２】
（比較例３）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で３５％塩酸９．４ｇ（０．０９モル）を加え、固形分１７．９％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｉ）
樹脂Ｉは塩酸による架橋反応を行っているが、塩酸は多塩基性無機酸ではない。
樹脂Ｉのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１である。また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する塩酸の反応モル比は０．９８であるが、塩酸は多塩基性無機酸ではない。
【００４３】
実施例１〜６、比較例１〜３の反応モル比、多塩基性無機酸の使用の状況について、表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
（剥離試験）
実施例１〜６、比較例１〜３のサンプルを用いて、剥離試験を行った。サンプルの粘着力を、湿紙を模した木綿の布と樹脂塗工面との接着力として測定した。
結果を表２、表３に示す。
＜評価方法＞
ステンレス板の表面に評価サンプルの１５％水溶液を１ｍｍの厚さに塗工し、１３０℃の乾燥機にて加熱乾燥した。１分毎にステンレス板を取り出し、縦３０ｍｍ×横１０ｍｍの木綿の布（以下、「試験布」という）を塗工面に圧着した後、引張り試験機（（株）東洋精機製作所 ストログラフＭ）に取り付け、試験布の端をチャックに挟み、チャックを一定速度で引き上げることによって、ステンレス板上の評価サンプルの塗工面に密着した試験布を該塗工面から一定速度で剥離する時の荷重を接着力として連続測定した。
試験条件は、剥離角度１８０°、剥離速度３０ｍｍ／６０秒であり、試験布の端から始まる縦３０ｍｍの試験布の剥離は６０秒後に試験布の他端に達して終了する。
【００４６】
乾燥時間７分〜１３分目の１分毎の測定での最大荷重を最高接着力として表２に示す。この測定値は評価サンプル樹脂の経時的な接着力の変化を示す。
【００４７】
【表２】
【００４８】
表２に示す通り、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆでは、乾燥時間９分目から急速に接着力が上がり、一定で高い接着力が２分間持続した後、１２分目以降、急速に接着力が低下している。一方、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉでは、接着力が経時的に漸増、漸減しており、一定で高い接着力が維持されることも無い。
【００４９】
すなわち、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆでは、均一で高い粘着力を持った接着膜と粘着力の低いコーティング膜が経時的に明確に形成されているのに対し、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉでは、接着膜とコーティング膜の形成が不完全で、一定で高い接着力も維持されないので、樹脂Ｇ〜Ｉをヤンキードライヤーに適用すると湿紙との密着程度も不均一となり、安定したクレーピングが得られないばかりか、コーティング膜の形成が不完全なため、ドクターブレードによる掻き取りが安定的に行われず、紙に穴が開く、紙が切れるといった問題が発生し、ヤンキードライヤーの操業に支障をきたすことが予想される。
【００５０】
また、最高接着力が大きい乾燥時間１０分目の測定において、剥離開始から６０秒目までの１０秒毎の荷重変化を接着力の変化として表３に示す。この測定値は試験布の一方の端から他方の端までの試験布全面と評価サンプル塗工面との接着力の平面分布を６点の測定値で示しており、評価サンプル樹脂によって形成される接着膜平面における接着力の均一性を示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】
表３に示す通り、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆは、圧着した全ての塗工面においてほぼ同じ接着力を有しており、本発明のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、均一な粘着力を有する接着膜を形成することが分かる。この均一性はヤンキードライヤーのドラム表面のどの部位においても接着膜と湿紙との密着程度が均一であることを示し、均一で安定したクレーピングを可能にする。一方、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉは、塗工面の場所によって接着力が変化しており、均一で安定したクレーピングが得られないことを示している。
【００５３】
（実機ヤンキードライヤーへの適用）
比較例１に準ずる方法で製造した樹脂Ｇ（多塩基性無機酸による架橋反応未実施）を、ヤンキードライヤーにスプレーすることにより、トイレットペーパーを抄造していた抄紙機に、実施例１に準ずる方法で製造した樹脂Ａを適用した。この結果、クレープ飛びが軽減され、穴あきによる紙切れ回数も減少、従来にない効果が得られた（表４参照）。
【００５４】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トイレットペーパー、ティッシュペーパー、紙タオルなどのクレープ紙製造の際に使用されるヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
衛生用紙を製造する際に製品に柔軟性や嵩高さを出すため、クレーピングと呼ばれる紙に非常に細かいシワをよらせる工程を行い、クレーピングされた紙をクレープ紙と称する。クレーピングは、湿紙を一般にヤンキードライヤーという名称で知られている回転シリンダー式抄紙乾燥機に密着・乾燥させたのち、ドクターブレードで掻き取ることにより行われる。
【０００３】
クレーピングにおいては、通常、湿紙のヤンキードライヤーへの接着性を増すため、ヤンキードライヤーコーティング剤と呼ばれる熱硬化性のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を、紙料に添加する、湿紙にスプレーする及び／又はヤンキードライヤーのドラム表面に直接スプレーすること等が行われる。
【０００４】
ここで用いられるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、ヤンキードライヤーのドラム表面で、水分の蒸発と同時に熱による架橋反応が始まり、まず粘着性を発現（接着膜の形成）したのち硬化し、最終的には、粘着力の低いコーティング膜を形成する。
【０００５】
ヤンキードライヤーに導入された湿紙は粘着性を発現したポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂と密着し、乾燥された後、ドクターブレードでポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂の接着膜と一緒に掻き取られる。一方、ドクターブレードによって掻き取られず、ヤンキードライヤーのドラム表面に残ったポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は粘着力の低いコーティング膜を形成し、ヤンキードライヤーのドラム表面を保護する。
【０００６】
このため、ヤンキードライヤーの安定操業のためには、ドクター部では粘着力の低いコーティング膜の上に、均一で高い粘着力を持った接着膜が形成されることが好ましい。
【０００７】
ところが、接着膜・コーティング膜の形成は温度・水分の影響を受けやすく、ヤンキードライヤーのドラム表面で始まる架橋反応は制御しにくいため、接着膜・コーティング膜が不均一となり、紙とヤンキードライヤーの密着性が大きく変化するため、均一なクレーピングが行われず、紙切れなどの問題があった。
【０００８】
この問題を回避するため、水溶性かつ熱不硬化性のポリアミドアミンや変性ポリアミドアミン樹脂を使用する（特許文献１参照）ことが提案されている。しかし、熱不硬化性樹脂を用いると、ヤンキードライヤーのドラム表面でコーティング膜が形成されないため、ドクターブレードによる掻き取りが安定的に行われず、紙に穴が開く、紙が切れるといった問題がある。
【０００９】
また、接着膜の粘着性発現時間の延長及び粘着力向上を目的として、熱硬化性のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂とポリビニルアルコールを併用し再湿潤性を向上させる（特許文献２参照）ことが提案されているが、粘着力の向上は認められるものの、均一な接着膜・コーティング膜を形成するといった記載はない。その他、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、湿潤紙力を付与する効果を持つため、損紙の離解性向上を目的として、湿潤紙力性の低い熱硬化性樹脂の提案（特許文献３、特許文献４参照）がなされているが、これも均一な接着膜・コーティング膜を形成するといったものではない。
【特許文献１】特表平１１−５１２４９号公報
【特許文献２】特開昭６１−１７９２７９号公報
【特許文献３】特開２００４−２８５５４４号公報
【特許文献４】特開２００７−０７０７４０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
衛生用紙製造のクレーピング工程において強く望まれている、粘着力の低いコーティング膜の上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成するという課題を解決できるヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、ポリアミドポリアミンとエピクロルヒドリンを一定温度で長時間反応せしめた後、残アミノ基を多塩基性無機酸で架橋するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂であって、ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が特定の範囲であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が特定の範囲であるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂が、急速に均一で高い粘着力を示す接着膜を形成した後、一定時間その粘着力を保持し、その後、急速に粘着力が低いコーティング膜に変化する性能を有することを見出し、この樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキードライヤーコーティング剤を得ることができた。ヤンキードライヤーのドラム表面で上記の樹脂性能が発揮されると、ドラム表面に連続的に供給される樹脂成分は、均一で高い粘着力を発現して接着膜を形成して湿紙と均一に密着し、紙が乾燥した後、ドクターブレードにより紙と一緒にこの接着膜は掻き取られる。しかし、掻き取られなかった下部の樹脂は、その後、急速に粘着力が低いコーティング膜に変化してドラム表面を保護する。
【００１２】
このように、本発明者が見出した特定のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂をヤンキードライヤーに適用すれば、下部に粘着力が低いコーティング膜が形成され、その上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成するという上記課題が解決できるため、紙切れなどの問題が解消され、ヤンキードライヤーの安定操業が図られる。更に、接着膜が均一な粘着力を一定時間保持するので、湿紙との密着程度も一定に保つことが可能であり、均一で安定したクレーピングが得られ、クレープ紙の品質安定に寄与する。
【００１３】
すなわち、請求項１の本発明は、ポリアルキレンポリアミン残基、ジカルボン酸残基、エピクロルヒドリン残基、多塩基性無機酸残基からなるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１４】
請求項２の本発明は、ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が０．０２〜０．５であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が０．１〜１．１である、請求項１記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１５】
請求項３の本発明は、多塩基性無機酸が、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸である、請求項１又は請求項２に記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤である。
【００１６】
請求項４の本発明は、衛生用紙製造のクレーピング工程において使用される、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載のヤンキードライヤーコーティング剤を、ヤンキードライヤーのドラム表面にコーティングすることを特徴とするヤンキードライヤーコーティング方法である。
【発明の効果】
【００１７】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤及びこれを用いたヤンキードライヤーコーティング方法により、衛生用紙製造のクレーピング工程において強く望まれている、粘着力の低いコーティング膜の上に均一の粘着力を持った接着膜を形成するという課題を解決できるため、均一なクレーピングが行われ、紙切れなどの問題が解消され、ヤンキードライヤーの安定操業が図られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の有効成分として含有するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、ポリアルキレンポリアミン類とジカルボン酸類を脱水縮合して得られるポリアミドポリアミンに、エピクロルヒドリンを反応させた後、残アミノ基を多塩基性無機酸により架橋反応させることを特徴とする。
【００１９】
ポリアルキレンポリアミン類とジカルボン酸類を加熱脱水縮合して得られるポリアミドポリアミンを、水溶液中でエピクロルヒドリンと反応させる方法は、例えばアメリカ合衆国特許第２９２６１１６号公報に記載の方法を用いることができる。
【００２０】
本発明で用いるポリアルキレンポリアミンは、分子内に１級アミノ基を２個有し、その間に２級アミノ基が存在しても良いアルキレン基で結合した化合物であり、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミン、１，３−プロパンジアミンに代表されるアルキレンジアミン類とジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、イミノビスプロピルアミンに代表されるポリアルキレンポリアミン類が含まれる。
【００２１】
本発明で用いるポリアルキレンポリアミンは、上記ポリアルキレンポリアミン類１種、又は２種以上を含み、更に上記アルキレンジアミン類を併用しても良い。
【００２２】
本発明で用いるジカルボン酸は、分子内に２個のカルボキシル基を有する脂肪族、あるいは、芳香族の化合物であり、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸に代表される脂肪族ジカルボン酸類、及び、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸に代表される芳香族ジカルボン酸類が挙げられ、これらの１種または２種以上を併用することができる。
【００２３】
本発明で用いる多塩基性無機酸としては、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸ソーダなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を併用して使用することができる。中でも硫酸が最も好ましい。
【００２４】
本発明で用いるポリアルキルポリアミンとジカルボン酸の反応によって得られるポリアミドポリアミンは直鎖であることが好ましく、ジカルボン酸に対するポリアルキルポリアミンの反応モル比は１．０〜１．５で行うが、好ましくは、１．０１〜１．２である。該反応モル比が１以下であると、過剰のジカルボン酸が、後工程で添加されるエピクロルヒドリンや多塩基性無機酸の架橋反応点となる残アミノ基を少なくするばかりか、ジカルボン酸が架橋剤として作用し、反応副生物を生成するため好ましくない。また、１．５以上であると、得られるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂のコーティング膜が柔らかくなるため好ましくない。
【００２５】
本発明で用いるポリアルキルポリアミンとジカルボン酸の縮合反応の温度は、１２０〜２００℃で行うが、好ましくは１５０〜１９０℃である。１２０℃以下では反応時間が長くなり、２００℃以上では反応副生物が多くなるため好ましくない。
【００２６】
ついで、上記ポリアミドポリアミンにエピクロルヒドリンを反応させるが、エピクロルヒドリンの、ポリアミドポリアミンに存在する２級アミノ基に対する反応モル比は０．０２〜０．５で行う。該反応モル比が０．０２以下であると、エピクロルヒドリンによる架橋部分が少なくなり、得られる樹脂構造の均一性が損なわれるため好ましくなく、また、０．５以上であると、後工程で行われる多塩基性無機酸の架橋反応点が無くなり、同じく該均一性が損なわれ好ましくない。
【００２７】
本発明で用いるエピクロルヒドリンによる架橋反応の温度は、３０〜８０℃で行うが、好ましくは４０〜６０℃であり、この架橋反応は反応が完全に終結するまで一定温度で行わなければならない。３０℃以下であると架橋反応が起こり難く、８０℃以上であると急速に反応が進行し、ゲル化が起こるため好ましくない。また、一定温度で該反応を進めないと、エピクロルヒドリンによる架橋の位置が変化し、得られる樹脂構造の均一性が損なわれるため好ましくなく、更に、同じ理由で、この架橋反応を完全に終結するまで行う必要があり、そのため、該反応の反応時間は通常、３〜２４時間を要する。
【００２８】
エピクロルヒドリンとの反応終了後、得られた樹脂の構造上に残った未反応の２級アミノ基の間を多塩基性無機酸にて架橋するが、本発明で用いる未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は、中和当量として０．１〜１．１、好ましくは０．５〜１．０である。該反応モル比が０．１以下ではコーティング膜に粘着性が残り、１．１以上では遊離の多塩基性無機酸が大量に残るため、ヤンキードライヤーに適用した場合に装置腐食が懸念されるため好ましくない。
【００２９】
このようにして得られた本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の有効成分として含有するポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は均一な樹脂構造を有しており、また、架橋反応を完全に終結させているので、制御が難しく接着膜・コーティング膜が不均一になる要因であったヤンキードライヤーのドラム表面で始まる架橋反応を排除することができる。そのため、本発明のヤンキードライヤーコーティング剤をヤンキードライヤーに適用した場合にドライヤードラム表面で粘着性の低いコーティング膜の上に均一で高い粘着力を持った接着膜を形成することができる。
【００３０】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の添加個所は、（１）原料調整を行う、原質・調成工程での添加、（２）ファンポンプ部の紙料スラリーへの添加、（３）プレスパート出口の湿紙の裏側にスプレーする、（４）ヤンキードライヤーのドラム表面に直接スプレーすることが挙げられるが、このうちのいくつかを併用することもできる。
【００３１】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤の添加量は、ヤンキードライヤーの運転状況により適宜決定すれば良いが、通常は５００〜１００００ｐｐｍ対パルプ（有効成分−ｍｇ／パルプ固形分−ｋｇ）である。
【００３２】
本発明のヤンキードライヤーコーティング剤を工程に添加する方法には、薬液ポンプを使用して、原液で添加する、あるいは水に溶解して添加する方法があり、添加箇所の状況に応じて、いずれの方法を用いても良い。
【実施例】
【００３３】
本発明を以下の実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３４】
（実施例１）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミンを１０８．２ｇ（１．０５モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水１４６．１ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＡ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン１０．５ｇ（０．１１モル）を投入した。その後、５０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１．０ｇ（０．０１モル）を加え、固形分１８．５％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ａ）
樹脂Ａのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．４６であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００３５】
（実施例２）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸３．０ｇ（０．０３モル）を加え、固形分１８．２％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｂ）
樹脂Ｂのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．６６である。
【００３６】
（実施例３）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミンを１１２．３ｇ（１．１モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水５０ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＢ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン７．０ｇ（０．０７６モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸３．９ｇ（０．０３９モル）を加え、固形分１８．４％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｃ）
樹脂Ｃのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３３であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００３７】
（実施例４）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン３．０ｇ（０．０３２モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１０時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１．０ｇ（０．０１モル）を加え、固形分１７．７％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｄ）
樹脂Ｄのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．１４であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．１２である。
【００３８】
（実施例５）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ジエチレントリアミン１１８．５ｇ（１．１５モル）、アジピン酸１４６．１ｇ（１．００モル）、水５０ｇを仕込み、１６０〜１７０℃にて脱水反応を６時間行い、ポリアミドを得た。これに、水を加えて５０％ポリアミド水溶液とした（ポリアミドＣ）。次に、温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＣを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン０．４６ｇ（０．００５モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１５時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸６．８ｇ（０．０６８モル）を加え、固形分１８．４％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｅ）
樹脂Ｅのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．２２であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．６２である。
【００３９】
（実施例６）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で７５％リン酸３．９ｇ（０．０３モル）を加え、固形分１８．１％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｆ）
樹脂Ｆのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．０９８である。
【００４０】
（比較例１）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２５０．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン１３．９ｇ（０．１５モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持し、固形分１８．６％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｇ）
樹脂Ｇは多塩基性無機酸による架橋反応を行っていない。
樹脂Ｇのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．６５である。また、樹脂Ｇは多塩基性無機酸による架橋反応を行っていないので、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は０．０になる。
【００４１】
（比較例２）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＢを１１２．５ｇ（０．２３モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン０．２５ｇ（０．００２７モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、１２時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で９８％硫酸１０．８ｇ（０．１１モル）を加え、固形分１８．５％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｈ）
樹脂Ｈのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．０１であり、また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比は１．０である。
【００４２】
（比較例３）
温度計、冷却器、撹拌機を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、ポリアミドＡを１１２．５ｇ（０．２４モル）と水２４１．０ｇを仕込み、さらに、エピクロルヒドリン６．８ｇ（０．０７４モル）を投入した。その後、６０℃に昇温し、８時間保持した。過塩素酸滴定により、架橋反応の終結を確認した後、同温で３５％塩酸９．４ｇ（０．０９モル）を加え、固形分１７．９％のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂水溶液を得た。（樹脂Ｉ）
樹脂Ｉは塩酸による架橋反応を行っているが、塩酸は多塩基性無機酸ではない。
樹脂Ｉのポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比は０．３１である。また、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する塩酸の反応モル比は０．９８であるが、塩酸は多塩基性無機酸ではない。
【００４３】
実施例１〜６、比較例１〜３の反応モル比、多塩基性無機酸の使用の状況について、表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
（剥離試験）
実施例１〜６、比較例１〜３のサンプルを用いて、剥離試験を行った。サンプルの粘着力を、湿紙を模した木綿の布と樹脂塗工面との接着力として測定した。
結果を表２、表３に示す。
＜評価方法＞
ステンレス板の表面に評価サンプルの１５％水溶液を１ｍｍの厚さに塗工し、１３０℃の乾燥機にて加熱乾燥した。１分毎にステンレス板を取り出し、縦３０ｍｍ×横１０ｍｍの木綿の布（以下、「試験布」という）を塗工面に圧着した後、引張り試験機（（株）東洋精機製作所 ストログラフＭ）に取り付け、試験布の端をチャックに挟み、チャックを一定速度で引き上げることによって、ステンレス板上の評価サンプルの塗工面に密着した試験布を該塗工面から一定速度で剥離する時の荷重を接着力として連続測定した。
試験条件は、剥離角度１８０°、剥離速度３０ｍｍ／６０秒であり、試験布の端から始まる縦３０ｍｍの試験布の剥離は６０秒後に試験布の他端に達して終了する。
【００４６】
乾燥時間７分〜１３分目の１分毎の測定での最大荷重を最高接着力として表２に示す。この測定値は評価サンプル樹脂の経時的な接着力の変化を示す。
【００４７】
【表２】
【００４８】
表２に示す通り、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆでは、乾燥時間９分目から急速に接着力が上がり、一定で高い接着力が２分間持続した後、１２分目以降、急速に接着力が低下している。一方、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉでは、接着力が経時的に漸増、漸減しており、一定で高い接着力が維持されることも無い。
【００４９】
すなわち、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆでは、均一で高い粘着力を持った接着膜と粘着力の低いコーティング膜が経時的に明確に形成されているのに対し、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉでは、接着膜とコーティング膜の形成が不完全で、一定で高い接着力も維持されないので、樹脂Ｇ〜Ｉをヤンキードライヤーに適用すると湿紙との密着程度も不均一となり、安定したクレーピングが得られないばかりか、コーティング膜の形成が不完全なため、ドクターブレードによる掻き取りが安定的に行われず、紙に穴が開く、紙が切れるといった問題が発生し、ヤンキードライヤーの操業に支障をきたすことが予想される。
【００５０】
また、最高接着力が大きい乾燥時間１０分目の測定において、剥離開始から６０秒目までの１０秒毎の荷重変化を接着力の変化として表３に示す。この測定値は試験布の一方の端から他方の端までの試験布全面と評価サンプル塗工面との接着力の平面分布を６点の測定値で示しており、評価サンプル樹脂によって形成される接着膜平面における接着力の均一性を示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】
表３に示す通り、実施例１〜６の方法で合成した樹脂Ａ〜Ｆは、圧着した全ての塗工面においてほぼ同じ接着力を有しており、本発明のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、均一な粘着力を有する接着膜を形成することが分かる。この均一性はヤンキードライヤーのドラム表面のどの部位においても接着膜と湿紙との密着程度が均一であることを示し、均一で安定したクレーピングを可能にする。一方、比較例１〜３の方法で合成した樹脂Ｇ〜Ｉは、塗工面の場所によって接着力が変化しており、均一で安定したクレーピングが得られないことを示している。
【００５３】
（実機ヤンキードライヤーへの適用）
比較例１に準ずる方法で製造した樹脂Ｇ（多塩基性無機酸による架橋反応未実施）を、ヤンキードライヤーにスプレーすることにより、トイレットペーパーを抄造していた抄紙機に、実施例１に準ずる方法で製造した樹脂Ａを適用した。この結果、クレープ飛びが軽減され、穴あきによる紙切れ回数も減少、従来にない効果が得られた（表４参照）。
【００５４】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリアルキレンポリアミン残基、ジカルボン酸残基、エピクロルヒドリン残基、多塩基性無機酸残基からなるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項２】
ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が０．０２〜０．５であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が０．１〜１．１である、請求項１記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項３】
多塩基性無機酸が、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸である、請求項１又は請求項２に記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項４】
衛生用紙製造のクレーピング工程において使用される、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載のヤンキードライヤーコーティング剤を、ヤンキードライヤーのドラム表面にコーティングすることを特徴とするヤンキードライヤーコーティング方法。
【請求項１】
ポリアルキレンポリアミン残基、ジカルボン酸残基、エピクロルヒドリン残基、多塩基性無機酸残基からなるポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項２】
ポリアミドポリアミンの２級アミノ基に対するエピクロルヒドリンの反応モル比が０．０２〜０．５であり、かつ、エピクロルヒドリンの反応後の、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂中の、未反応２級アミノ基に対する多塩基性無機酸の反応モル比が０．１〜１．１である、請求項１記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項３】
多塩基性無機酸が、硫酸、リン酸、ホウ酸、酸性メタリン酸である、請求項１又は請求項２に記載のポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂を有効成分として含有することを特徴とするヤンキ−ドライヤーコーティング剤。
【請求項４】
衛生用紙製造のクレーピング工程において使用される、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載のヤンキードライヤーコーティング剤を、ヤンキードライヤーのドラム表面にコーティングすることを特徴とするヤンキードライヤーコーティング方法。
【公開番号】特開２０１０−５９５７９（Ｐ２０１０−５９５７９Ａ）
【公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２２７８６９（Ｐ２００８−２２７８６９）
【出願日】平成２０年９月５日（２００８．９．５）
【出願人】（０００２３４１６６）伯東株式会社 (135)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月５日（２００８．９．５）
【出願人】（０００２３４１６６）伯東株式会社 (135)
【Ｆターム（参考）】
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