ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及びヨウ素包接化物の製造方法
【課題】 シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体−ヨウ素包接化物、ヨウ素包接化物の製造方法を提供する。
【解決手段】 シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体のシクロデキストリン部分にヨウ素が包接された、シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体−ヨウ素包接化物、及びヨウ素包接化物の製造方法。本発明の包接化物は、優れた溶剤可溶性及び熱可塑性、さらに熱安定性を有するため、コーティング等への成形を容易に行うことができ、樹脂中への溶融混練も行うことができる。また、本発明の製造方法は、水やアルコール系溶媒を使用しないため、経済面や環境面の観点で好ましい。
【解決手段】 シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体のシクロデキストリン部分にヨウ素が包接された、シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体−ヨウ素包接化物、及びヨウ素包接化物の製造方法。本発明の包接化物は、優れた溶剤可溶性及び熱可塑性、さらに熱安定性を有するため、コーティング等への成形を容易に行うことができ、樹脂中への溶融混練も行うことができる。また、本発明の製造方法は、水やアルコール系溶媒を使用しないため、経済面や環境面の観点で好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体、該包接化物と熱可塑性樹脂からなる樹脂組成物、該樹脂組成物からなるコーティング材料、フィルム材料、およびそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヨウ素は優れた抗菌作用を示すのでヨードホール製剤として利用されているが、これらのヨードホール製剤からヨウ素は徐々に揮散して抗菌効果が低下するため、長期に渡る使用には適さない。また、ヨウ素の揮散は独特の臭気の発生やヨウ素の酸化力により周囲が腐蝕されるため、ヨウ素の揮散の抑制が強く求められてきた。
【０００３】
ヨウ素の揮散を抑制する方法として、ヨウ素をβ−シクロデキストリンに包接させて得られたβ−シクロデキストリン−ヨウ素包接化物（以下βＣＤ−Ｉと記す）を樹脂に添加することによって、抗菌性を有するインナーソールやスリッパなどの衣料品、あるいは天井材や壁紙などの建築材料などとして利用する試みがある（特許文献１）。しかし、前記βＣＤ−Ｉはほとんどの有機溶剤には不溶でまた、加熱により溶融しないため樹脂とβＣＤ−Ｉを均一に混合することは困難である。また、樹脂が溶融するような温度条件では、β−シクロデキストリンの包接によるヨウ素の安定化が十分でなく、相当量のヨウ素が揮散されるため、臭気や混練機の腐蝕等を考慮すると、溶融混練によって樹脂とβＣＤ−Ｉを混合することには問題が多い。
【０００４】
これまで、シクロデキストリンにヨウ素を包接させる方法としては、ヨウ素溶解助剤を含む水溶液にヨウ素を溶解し、そこにβ−シクロデキストリンを添加してβＣＤ−Ｉを沈殿として析出させる方法（特許文献２）や、ヨウ素溶解助剤を含む多価アルコール溶液にヨウ素を溶解し、β−シクロデキストリンを添加してβＣＤ−Ｉ溶液を得る方法（特許文献３）などが開示されている。しかし、得られた包接化物を樹脂に混合する場合や固体状態で使用する場合には、使用した水やアルコール系溶媒などを除去する必要があり、経済面及び環境面で好ましい方法ではなかった。
【特許文献１】特許第３７３８３０６号
【特許文献２】特開２００２−１９３７１９
【特許文献３】特開２００５−３０６７６４
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記のような従来技術の実情と問題点に鑑みて、本発明の目的は、有機溶剤への優れた溶解性を有し、熱安定性に優れたヨウ素包接化物、熱可塑性樹脂との樹脂組成物、コーティング材料、フィルム材料及びそれらのヨウ素包接化物の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体とヨウ素の包接化物が優れた溶剤可溶性及び熱可塑性、さらに熱安定性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本願発明は、シクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体のシクロデキストリン又はその誘導体部分にヨウ素が包接されてなることを特徴とする、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項１）。
【０００７】
シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合していることを特徴とする請求項１に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項２）。
【０００８】
シクロデキストリンが、α―シクロデキストリン、β―シクロデキストリン、γ―シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物である請求項１〜２いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項３）。
【０００９】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物である請求項１〜３いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項４）。
【００１０】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である請求項４に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項５）。
【００１１】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項６）。
【００１２】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル系化合物を重合させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項７）。
【００１３】
請求項１〜７いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接ポリエステル系接樹脂組成物（請求項８）。
【００１４】
請求項１〜８いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接コーティング材料（請求項９）。
【００１５】
請求項８に記載のヨウ素包ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接フィルム材料（請求項１０）。
【００１６】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することを特徴とする、ヨウ素包接化物の製造方法（請求項１１）。
【００１７】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素と、さらにハロゲン化物とともに混合することを特徴とする請求項１１に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１２）。
【００１８】
ハロゲン化物が、水素原子またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属とハロゲン原子とのハロゲン化物である、請求項１２に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１３）。
【００１９】
ハロゲン原子が、塩素、臭素、またはヨウ素である、請求項１３に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１４）。
【００２０】
ハロゲン化物が、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムである、請求項１４に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１５）。
シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体を用いることを特徴とする請求項１１〜１５いずれかに記載のヨウ素包接化物の製造方法 （請求項１６）。
【００２１】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物の製造方法（請求項１７）。
【００２２】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるコーティング材料の製造方法（請求項１８）。
【００２３】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるフィルム材料の製造方法（請求項１９）。
【００２４】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物からなるフィルム材料の製造方法（請求項２０）である。
【発明の効果】
【００２５】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、優れた溶剤可溶性・熱可塑性を有するため、コーティング材料、フィルム材料等として用いることができる。また、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は熱安定性に優れるために、樹脂との溶融混練を容易に行うことができ、均一な組成物を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
[ポリエステル系重合体]
本発明に用いるシクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体としては、ポリエステル系重合体の重合単位中にシクロデキストリン又はその誘導体が複数個共重合したもの、あるいはシクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合したものでありうる。シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合したものは、製造の容易さや物性バランス等の観点から好ましい。
【００２７】
本発明のシクロデキストリン又はその誘導体が末端に結合したポリエステル系重合体、の「末端に結合した」とはシクロデキストリン又はその誘導体の水酸基あるいは置換基とポリエステル系重合体の重合端が直接あるいは各種スペーサーを介して化学的に結合していることを意味している。本発明のシクロデキストリン又はその誘導体が末端に結合したポリエステル系重合体としては、直鎖状ポリエステル系重合体の片末端にシクロデキストリン又はその誘導体が結合したもの又は両末端に結合したもの、分岐状ポリエステル系重合体のいくつかの末端にシクロデキストリン又はその誘導体が結合したもの、あるいは１つのシクロデキストリン又はその誘導体に複数のポリエステル系重合体末端が結合したものなど、を含む。
【００２８】
本発明のポリエステル系重合体は特に限定されるものではないが、製造の容易さ等の観点から脂肪族ポリエステルが好ましい。
【００２９】
脂肪族ポリエステルとしては、例えば、ポリプロピオラクトン、ポリブチロラクトン、ポリバレロラクトン、ポリカプロラクトンなどのポリラクトン類；ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）などのポリ（ヒドロキシアルカノエート）類；ポリ乳酸；ポリグリコール酸；ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネートなどの脂肪族多価カルボン酸と脂肪族多価アルコールを主たる構成成分とする脂肪族ポリエステル類などが挙げられ、これらの各成分を共重合したものでも良い。
【００３０】
これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物であることが好ましい。
【００３１】
さらに好ましくは、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である。
【００３２】
本発明のシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の分子量は特に限定されるものではないが、分子量の好ましい範囲を敢えて例示するとすれば、数平均分子量１,５００〜１００，０００であり、より好ましくは２，０００〜５０，０００である。
ポリエステル系重合体の製造方法としては、特に制限はなく、製造の容易さ、コスト、得られるシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の構造、などの観点から適宜選択されるものである。
【００３３】
例えば、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とするシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の製造方法を用いると製造の容易さ、コストなどの観点から好ましい。
また、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル化合物（例えば、ラクトン類、ラクチドなど）を重合させる方法を用いることもできる。
【００３４】
[シクロデキストリンまたはその誘導体]
本発明で使用されるシクロデキストリン又はその誘導体としては、特に限定されないが、シクロデキストリンとしては例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリンを挙げることができる。又シクロデキストリンの誘導体としては例えば、シクロデキストリンの水酸基のうち一部の水素原子が直鎖又は分岐のアルキル基、直鎖又は分岐のアルケニル基、直鎖又は分岐のヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアリール基、アシル基、グリコシル基、マルトシル基、イミダゾリル基などで置換された化合物、分岐シクロデキストリン、シクロデキストリンの２量体あるいは多量体、などを挙げることができる。またグルコース単位が５以下又は９以上のシクロデキストリン類縁体も同様に使用可能である。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用可能である。
【００３５】
例えば、広く市販されているα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、モノアセチル−β−シクロデキストリン、トリアセチル−β−シクロデキストリン、モノクロロトリアジニル−β−シクロデキストリンなどが挙げられる。
これらの中でもα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物がコストなどの観点から好ましく、この中でもβ−シクロデキストリンが特に好ましく使用される。
【００３６】
[ヨウ素の包接]
本発明において包接されるヨウ素はシクロデキストリン部分に包接されるが、シクロデキストリン部分に包接されるヨウ素の含有量は特に限定されるものではなく、使用する用途によって適宜選択することができる。例えば、必ずしもシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体中の全てのシクロデキストリン部分にヨウ素が包接されている必要はなく、ヨウ素が包接されていないシクロデキストリン部分が存在しても構わない。
【００３７】
本発明におけるヨウ素包接方法は、シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することにより、シクロデキストリンあるいはその誘導体にヨウ素を包接させることが可能である。
【００３８】
水およびアルコール系溶媒を用いないことでヨウ素包接化物を得てから、水およびアルコール系溶媒を除去することなく、そのまま使用することができる点で有利である。もちろん、必要に応じて精製操作をすることも可能である。また、水及びアルコール系溶媒以外の溶媒の存在下で混合することも可能であるが、無溶媒下で行うことが好ましい。ヨウ素との混合はシクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物とヨウ素を単に混合すればよいが、その際、ヨウ素とは後述する物理的あるいは機械的に混合することで目的物を得ることができるので好ましい。
【００３９】
本発明の製造方法におけるシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体と、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物とヨウ素の組成は特に限定はされないが、シクロデキストリン部分のモル量に対して、大過剰のモル量のヨウ素を用いた場合には未包接のヨウ素が大量に存在することになるため、包接効率の面や、得られた物の用途によっては必ずしも好ましくない場合がある。
【００４０】
従って、シクロデキストリン部分１モルに対して、ヨウ素を０．０１モル〜２モル用いるのが好ましく、さらには０．１モル〜１．５モル、特には０．２モル〜１．２モルが好ましい。用いるヨウ素の下限量については、用いる用途のヨウ素の必要量により適宜選択すればよいが、最大量の包接を目的とする場合はシクロデキストリン部分１モルに対して０．９〜１．４モルが好ましく、さらには０．９５〜１．２モル用いることが好ましい。
【００４１】
本発明の製造方法では混合の際、機械的あるいは物理的な方法でヨウ素と強制的に接触を多くすることが好ましいが、その他成分を必ずしも必要としないが、さらにハロゲン化物を使用すると、包接化効率が向上するため好ましい。
【００４２】
ハロゲン化物としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化マグネシウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化バリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化バリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化マグネシウム、臭化カルシウム、臭化バリウムなどが挙げられる。これらのうち、ヨウ素との親和性や安全性の観点から、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムを使用するのが好ましい。
【００４３】
上記ハロゲン化物は、単独又は２種以上を組み合わせて使用可能であるが、好ましくは単独で使用される。特に好ましくはヨウ化カリウムが使用される。
使用できるハロゲン化物の量については特に制限はないが、あえて好ましい範囲を言及するとすれば、ヨウ素の０．１〜１０モル倍、より好ましくは０．５〜５．０モル倍である。
【００４４】
本発明では機械的あるいは物理的な混合方法を用いてヨウ素と混合することが出来る。その混合方法については特に限定はされず、通常の混合方法を使用すればよい。例を挙げると、ロール、プレス、押出機、ミル、ブラベンダー、バンバリーミキサー、撹拌機などを使用することができる。少量の場合には、乳鉢中で混合することも可能である。混合温度・混合時間についても特に制限はなく、所望の包接化物が得られるように調整すればよいが、好ましい混合温度・時間にあえて言及すれば、混合温度としては−２０℃〜１２０℃、さらには０℃〜１００℃、特には５℃〜８０℃が好ましい。混合時間については１秒〜２時間、さらには１０秒〜１時間、特には２０秒〜３０分が好ましい。混合は大気圧条件下あるいは加圧条件下で実施することができる。
【００４５】
[熱可塑性樹脂]
また、本発明ではヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接化物が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００４６】
本発明の熱可塑性樹脂との組成物を製造する方法としては、特に限定はなく、両成分が混合できる通常の方法を用いればよい。例えば、ヨウ素を包接したシクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とをロール、プレス、押出機、ミル、ブラベンダー、バンバリーミキサー、撹拌機などを用いて混合する方法、両成分を溶媒などに溶解して混合する方法、などを例示することができる。
【００４７】
本発明で使用される熱可塑性樹脂の種類は特に限定されるものではなく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリシクロオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂；エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・エチルアクリレート共重合体などのエチレン系共重合樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレンなどの塩素系樹脂；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルアクリレートなどのポリ（メタ）アクリル系樹脂；ポリスチレン、スチレン・アクリロニトリル共重合体、スチレン・アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、スチレン・メチルメタクリレート共重合体などのスチレン系樹脂；スチレン系熱可塑性エラストマー類；ポリウレタン類；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの芳香族ポリエステル類；ポリアミド類；ポリカーボネート；ポリアセタール；ポリフェニレンエーテル；ポリサルホン；ポリフェニレンスルフィド；ポリエーテルスルホン；ポリエーテルケトン類；液晶性ポリマー；熱可塑性ポリイミド；ポリシロキサン系ポリマー類；フッ素含有重合体類；セルロース類、デンプン類、キチン、キトサンなどの多糖類に熱可塑性を付与したもの；ポリフェノール類などを挙げることができ、これらの各成分を共重合体したものでも良い。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００４８】
[コーティング材料]
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及びまたは熱可塑性樹脂との組成物はコーティング材料として使用することができる。
ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。
【００４９】
あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００５０】
本発明のコーティング材料によりコートされる基材は、特に限定するものではないが、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、他のビニルポリマー、ポリカーボネート、ポリスチレン、ナイロン、ポリエステルおよびポリアクリレート、ポリイミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリビニルアセタール、ラテックスゴム又は他のゴムのような天然又は合成エラストマー、シリコーンなどの重合体又はこれらの共重合体、金属、ガラス、セラミックス、又はこれらの複合体などが挙げられる。また、フッ素樹脂にも用いることができる。中でもコーティングの際の温度や圧力によって悪影響を受けないような基材が特に好ましい。溶剤を用いてコーティングを行う場合には、溶剤によって悪影響を受けないような基材が好ましい。
【００５１】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及び熱可塑性樹脂からなる組成物は、溶剤可溶性及び熱可塑性を有するため、溶剤に溶解させる方法、または熱溶融させる方法のどちらによっても基材にコートすることができる。
【００５２】
本発明のコーティング材料をコートする方法は特に限定されるものではなく、バーコート、ダイコート、カーテンフローコート、ロールコート、グラビアコート、マルチコート、コンマコート、スプレーコート、スピンコート、ディップコート、刷毛塗り等の通常のコーティング方法を用いることができる。これによって得られたコーティング被膜の膜厚は特に限定されるものではないが、好ましくは０．１μｍ〜２０００μｍ、更に好ましくは０．５μｍ〜２００μｍである。
【００５３】
[フィルム材料]
また、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とからなる組成物は、フィルム材料として好適に使用することができる。
【００５４】
ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とからなる組成物は、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００５５】
本発明のフィルム材料の製造方法は特に限定はされず、公知の方法により得ることができる。例えば、溶媒などに溶解してキャストする方法、スピンコートする方法、熱プレスあるいはロールによる方法、溶融押出法、インフレーション法、などを挙げることができる。これによって得られたフィルムの膜厚は特に限定されるものではないが、好ましくは１μｍ〜２０００μｍ、更に好ましくは１０μｍ〜２００μｍである。
【００５６】
[その他]
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及び熱可塑性樹脂からなる組成物は、他の有機材料や無機材料とともに用いることができる。上記他の有機材料又は無機材料としては、例えば、各種熱硬化性樹脂、可塑剤、滑剤、核剤、難燃剤、薬効作用を有する薬剤、光学機能を有する有機又は無機化合物、染料、顔料、金属や半導体微粒子、有機又は無機フィラー、充填剤、安定剤、発泡剤、発泡助剤、無機塩等を挙げることができる。
【００５７】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体、該包接化物と熱可塑性樹脂の組成物は、ヨウ素がシクロデキストリンに包接化されているために、ヨウ素が長期的に徐放され、持続的な抗菌活性を示す。抗菌性だけに限らず、ヨウ素自体が有する消臭性・防カビ性・防腐性等も示すため、幅広い用途で使用することができる。
【実施例】
【００５８】
以下、本発明を実施例で更に詳しく説明するが、本発明は実施例により何ら限定されるものではない。
【００５９】
（合成例１）
ガラス製容器にβ−シクロデキストリン２．０ｇ（１．８ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム４１ｍｇ（１．７ｍｍｏｌ）を入れ、ジメチルホルムアミド６０ｍＬを加えて、１００℃で６０分加熱した。この溶液を、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ社製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）８ｇを含むジメチルホルムアミド溶液６０ｍＬに加えて、１００℃で２時間加熱した。得られた溶液を室温まで放冷した後、少量の酢酸を添加し、反応溶液を水に投入して固体を析出させた。固体を濾過・乾燥させて、白色固体９ｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定を行い、シクロデキストリンが結合したポリカプロラクトン（ＣＤＰＣＬ）の生成を確認した。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が１０,６００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２４重量％であった。
【００６０】
（合成例２）
ガラス製容器にβ−シクロデキストリン４．１ｇ（３．６ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム８５ｍｇ（３．６ｍｍｏｌ）を入れ、ジメチルホルムアミド６０ｍＬを加えて、１００℃で６０分加熱した。この溶液を、ポリ乳酸（三井化学株式会社製レイシアＨ４００）１２ｇを含むジメチルホルムアミド溶液１５０ｍＬに加えて、１００℃で１時間加熱した。得られた溶液を室温まで放冷した後、少量の酢酸を添加し、反応溶液を水に投入して固体を析出させた。固体を濾過・乾燥させて、白色固体１２ｇＣＤＰＬＡ）を得た。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が４,８００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２５重量％であった。1Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定を行い、シクロデキストリンが結合したポリ乳酸（ＣＤＰＬＡ）を得た。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が４，８０００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２５重量％であった。
【００６１】
（実施例１）
上記合成例１で得たＣＤＰＣＬ１．５ｇ、ヨウ素８１ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム５３ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接ＣＤＰＣＬ（ＣＤＰＣＬ−Ｉ）を得た。包接処理により重量は５％増加していた。このＣＤＰＣＬ−Ｉをガラス製密封容器に室温で２４時間放置してもガラス壁面にはヨウ素が付着していなかったことから、ＣＤＰＣＬへのヨウ素の包接を確認した。合成したＣＤＰＣＬ−Ｉは、塩化メチレンやアセトンに可溶であり、４５℃で融解した。
【００６２】
得たＣＤＰＣＬ−Ｉの熱重量分析（ＴＧＡ）を行い、熱安定性を評価した。窒素雰囲気下において１００℃及び１５０℃でそれぞれ２０分間保持した場合のヨウ素残存量を表１に示す。なお、ヨウ素残存量（％）は、（加熱による減量／包接処理により増加した重量）×１００の計算式により計算した。
【００６３】
（実施例２）
上記合成例２で得たＣＤＰＬＡ１．５ｇ、ヨウ素８０ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム５３ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接ＣＤＰＬＡ（ＣＤＰＬＡ−Ｉ）を得た。重量は５％増加していた。実施例１と同様にガラス容器中で放置した結果、このＣＤＰＬＡ−Ｉからはヨウ素の昇華は認められず、ＣＤＰＬＡへのヨウ素の包接を確認した。合成したＣＤＰＬＡ−Ｉは、塩化メチレンやアセトンに可溶であり、１０６℃で融解した。
【００６４】
実施例１、２に示したように、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は溶剤可溶性であり、また熱可塑性を示した。
【００６５】
（比較例１）
ヨウ素包接シクロデキストリン（βＣＤ−Ｉ）、（日宝化学製、商品名「ＢＣＤＩ−２０」（ヨウ素量２０％））０．１１ｇとポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ２３，０００）０．３３ｇを乳鉢に入れ２５℃で約１０分間混合した。このサンプルを実施例１と同様にしてＴＧＡ測定を行い、熱安定性を評価した。その結果を表１に示した。
【００６６】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、比較例１のβＣＤ−Ｉと比べると、一定温度保持後のヨウ素残存量が高く、ヨウ素を保持する特性に優れていることがわかった。（表１参照）
【００６７】
【表１】
【００６８】
（実施例３）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．２ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン２ｍＬに溶解させた。この溶液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム基材上、ガラス基材上、ステンレス上基材上にそれぞれ塗布した。塩化メチレンを乾燥後、基材上に膜厚６０〜８０μｍの均一なコーティング皮膜が形成された。
【００６９】
（比較例２）
トリアセチル−β−シクロデキストリン（東京化成製）０．３ｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ素３９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム２５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接トリアセチル−β−シクロデキストリン（ＴＡＣＤ−Ｉ）を得た。このＴＡＣＤ−Ｉ０．５ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン２ｍＬに溶解させた。この溶液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム基材上、ガラス基材上、ステンレス基材上にそれぞれ塗布した。塩化メチレンを乾燥後、基材上にはＴＡＣＤ−Ｉの膜が形成されたが、不均一であり、基材との密着性も悪く、コーティング膜は一部剥がれ落ちてしまった。
【００７０】
（実施例４）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．８ｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）１．９ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン１２．５ｍＬに溶解させた。これをＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。塩化メチレンを十分に乾燥させた後、ＰＥＴフィルムから引き剥がし、膜厚約６５ミクロンのキャストフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７１】
（実施例５）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ６７ｍｇ、ポリ塩化ビニル（カネカ製カネビニールＳ１００７）０．６０ｇを、ガラス製容器に入れ、テトラヒドロフラン４ｍＬに溶解させた。これをＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。テトラヒドロフランを十分に乾燥させた後、ＰＥＴフィルムから引き剥がし、膜厚約４１ミクロンのキャストフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７２】
（実施例６）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．２１ｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８,０００）１．８１ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。混練物中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１６０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉが均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７３】
（比較例３）
ヨウ素包接シクロデキストリン（βＣＤ−Ｉ）５８ｍｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）２．１ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１１０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中ではβＣＤ−Ｉの粒が目視で確認され、分散は不均一であった。
【００７４】
（比較例４）
トリアセチル−β−シクロデキストリン（東京化成製）０．３ｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ素３９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム２５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接トリアセチル−β−シクロデキストリン（ＴＡＣＤ−Ｉ）を得た。このＴＡＣＤ−Ｉ７６ｍｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）１．４ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１６０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中ではＴＡＣＤ−Ｉの粒が目視で確認され、分散は不均一であった。
【００７５】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、熱安定性が良好であり、また熱可塑性を有するために、熱可塑性樹脂中に均一に分散させることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体、該包接化物と熱可塑性樹脂からなる樹脂組成物、該樹脂組成物からなるコーティング材料、フィルム材料、およびそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヨウ素は優れた抗菌作用を示すのでヨードホール製剤として利用されているが、これらのヨードホール製剤からヨウ素は徐々に揮散して抗菌効果が低下するため、長期に渡る使用には適さない。また、ヨウ素の揮散は独特の臭気の発生やヨウ素の酸化力により周囲が腐蝕されるため、ヨウ素の揮散の抑制が強く求められてきた。
【０００３】
ヨウ素の揮散を抑制する方法として、ヨウ素をβ−シクロデキストリンに包接させて得られたβ−シクロデキストリン−ヨウ素包接化物（以下βＣＤ−Ｉと記す）を樹脂に添加することによって、抗菌性を有するインナーソールやスリッパなどの衣料品、あるいは天井材や壁紙などの建築材料などとして利用する試みがある（特許文献１）。しかし、前記βＣＤ−Ｉはほとんどの有機溶剤には不溶でまた、加熱により溶融しないため樹脂とβＣＤ−Ｉを均一に混合することは困難である。また、樹脂が溶融するような温度条件では、β−シクロデキストリンの包接によるヨウ素の安定化が十分でなく、相当量のヨウ素が揮散されるため、臭気や混練機の腐蝕等を考慮すると、溶融混練によって樹脂とβＣＤ−Ｉを混合することには問題が多い。
【０００４】
これまで、シクロデキストリンにヨウ素を包接させる方法としては、ヨウ素溶解助剤を含む水溶液にヨウ素を溶解し、そこにβ−シクロデキストリンを添加してβＣＤ−Ｉを沈殿として析出させる方法（特許文献２）や、ヨウ素溶解助剤を含む多価アルコール溶液にヨウ素を溶解し、β−シクロデキストリンを添加してβＣＤ−Ｉ溶液を得る方法（特許文献３）などが開示されている。しかし、得られた包接化物を樹脂に混合する場合や固体状態で使用する場合には、使用した水やアルコール系溶媒などを除去する必要があり、経済面及び環境面で好ましい方法ではなかった。
【特許文献１】特許第３７３８３０６号
【特許文献２】特開２００２−１９３７１９
【特許文献３】特開２００５−３０６７６４
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記のような従来技術の実情と問題点に鑑みて、本発明の目的は、有機溶剤への優れた溶解性を有し、熱安定性に優れたヨウ素包接化物、熱可塑性樹脂との樹脂組成物、コーティング材料、フィルム材料及びそれらのヨウ素包接化物の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体とヨウ素の包接化物が優れた溶剤可溶性及び熱可塑性、さらに熱安定性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本願発明は、シクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体のシクロデキストリン又はその誘導体部分にヨウ素が包接されてなることを特徴とする、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項１）。
【０００７】
シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合していることを特徴とする請求項１に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項２）。
【０００８】
シクロデキストリンが、α―シクロデキストリン、β―シクロデキストリン、γ―シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物である請求項１〜２いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項３）。
【０００９】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物である請求項１〜３いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項４）。
【００１０】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である請求項４に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項５）。
【００１１】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項６）。
【００１２】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル系化合物を重合させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体（請求項７）。
【００１３】
請求項１〜７いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接ポリエステル系接樹脂組成物（請求項８）。
【００１４】
請求項１〜８いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接コーティング材料（請求項９）。
【００１５】
請求項８に記載のヨウ素包ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接フィルム材料（請求項１０）。
【００１６】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することを特徴とする、ヨウ素包接化物の製造方法（請求項１１）。
【００１７】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素と、さらにハロゲン化物とともに混合することを特徴とする請求項１１に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１２）。
【００１８】
ハロゲン化物が、水素原子またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属とハロゲン原子とのハロゲン化物である、請求項１２に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１３）。
【００１９】
ハロゲン原子が、塩素、臭素、またはヨウ素である、請求項１３に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１４）。
【００２０】
ハロゲン化物が、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムである、請求項１４に記載のヨウ素包接化物の製造方法（請求項１５）。
シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体を用いることを特徴とする請求項１１〜１５いずれかに記載のヨウ素包接化物の製造方法 （請求項１６）。
【００２１】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物の製造方法（請求項１７）。
【００２２】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるコーティング材料の製造方法（請求項１８）。
【００２３】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるフィルム材料の製造方法（請求項１９）。
【００２４】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物からなるフィルム材料の製造方法（請求項２０）である。
【発明の効果】
【００２５】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、優れた溶剤可溶性・熱可塑性を有するため、コーティング材料、フィルム材料等として用いることができる。また、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は熱安定性に優れるために、樹脂との溶融混練を容易に行うことができ、均一な組成物を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
[ポリエステル系重合体]
本発明に用いるシクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体としては、ポリエステル系重合体の重合単位中にシクロデキストリン又はその誘導体が複数個共重合したもの、あるいはシクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合したものでありうる。シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合したものは、製造の容易さや物性バランス等の観点から好ましい。
【００２７】
本発明のシクロデキストリン又はその誘導体が末端に結合したポリエステル系重合体、の「末端に結合した」とはシクロデキストリン又はその誘導体の水酸基あるいは置換基とポリエステル系重合体の重合端が直接あるいは各種スペーサーを介して化学的に結合していることを意味している。本発明のシクロデキストリン又はその誘導体が末端に結合したポリエステル系重合体としては、直鎖状ポリエステル系重合体の片末端にシクロデキストリン又はその誘導体が結合したもの又は両末端に結合したもの、分岐状ポリエステル系重合体のいくつかの末端にシクロデキストリン又はその誘導体が結合したもの、あるいは１つのシクロデキストリン又はその誘導体に複数のポリエステル系重合体末端が結合したものなど、を含む。
【００２８】
本発明のポリエステル系重合体は特に限定されるものではないが、製造の容易さ等の観点から脂肪族ポリエステルが好ましい。
【００２９】
脂肪族ポリエステルとしては、例えば、ポリプロピオラクトン、ポリブチロラクトン、ポリバレロラクトン、ポリカプロラクトンなどのポリラクトン類；ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）などのポリ（ヒドロキシアルカノエート）類；ポリ乳酸；ポリグリコール酸；ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネートなどの脂肪族多価カルボン酸と脂肪族多価アルコールを主たる構成成分とする脂肪族ポリエステル類などが挙げられ、これらの各成分を共重合したものでも良い。
【００３０】
これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物であることが好ましい。
【００３１】
さらに好ましくは、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である。
【００３２】
本発明のシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の分子量は特に限定されるものではないが、分子量の好ましい範囲を敢えて例示するとすれば、数平均分子量１,５００〜１００，０００であり、より好ましくは２，０００〜５０，０００である。
ポリエステル系重合体の製造方法としては、特に制限はなく、製造の容易さ、コスト、得られるシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の構造、などの観点から適宜選択されるものである。
【００３３】
例えば、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とするシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体の製造方法を用いると製造の容易さ、コストなどの観点から好ましい。
また、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル化合物（例えば、ラクトン類、ラクチドなど）を重合させる方法を用いることもできる。
【００３４】
[シクロデキストリンまたはその誘導体]
本発明で使用されるシクロデキストリン又はその誘導体としては、特に限定されないが、シクロデキストリンとしては例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリンを挙げることができる。又シクロデキストリンの誘導体としては例えば、シクロデキストリンの水酸基のうち一部の水素原子が直鎖又は分岐のアルキル基、直鎖又は分岐のアルケニル基、直鎖又は分岐のヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアリール基、アシル基、グリコシル基、マルトシル基、イミダゾリル基などで置換された化合物、分岐シクロデキストリン、シクロデキストリンの２量体あるいは多量体、などを挙げることができる。またグルコース単位が５以下又は９以上のシクロデキストリン類縁体も同様に使用可能である。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用可能である。
【００３５】
例えば、広く市販されているα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、モノアセチル−β−シクロデキストリン、トリアセチル−β−シクロデキストリン、モノクロロトリアジニル−β−シクロデキストリンなどが挙げられる。
これらの中でもα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物がコストなどの観点から好ましく、この中でもβ−シクロデキストリンが特に好ましく使用される。
【００３６】
[ヨウ素の包接]
本発明において包接されるヨウ素はシクロデキストリン部分に包接されるが、シクロデキストリン部分に包接されるヨウ素の含有量は特に限定されるものではなく、使用する用途によって適宜選択することができる。例えば、必ずしもシクロデキストリン含有ポリエステル系重合体中の全てのシクロデキストリン部分にヨウ素が包接されている必要はなく、ヨウ素が包接されていないシクロデキストリン部分が存在しても構わない。
【００３７】
本発明におけるヨウ素包接方法は、シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することにより、シクロデキストリンあるいはその誘導体にヨウ素を包接させることが可能である。
【００３８】
水およびアルコール系溶媒を用いないことでヨウ素包接化物を得てから、水およびアルコール系溶媒を除去することなく、そのまま使用することができる点で有利である。もちろん、必要に応じて精製操作をすることも可能である。また、水及びアルコール系溶媒以外の溶媒の存在下で混合することも可能であるが、無溶媒下で行うことが好ましい。ヨウ素との混合はシクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物とヨウ素を単に混合すればよいが、その際、ヨウ素とは後述する物理的あるいは機械的に混合することで目的物を得ることができるので好ましい。
【００３９】
本発明の製造方法におけるシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体と、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物とヨウ素の組成は特に限定はされないが、シクロデキストリン部分のモル量に対して、大過剰のモル量のヨウ素を用いた場合には未包接のヨウ素が大量に存在することになるため、包接効率の面や、得られた物の用途によっては必ずしも好ましくない場合がある。
【００４０】
従って、シクロデキストリン部分１モルに対して、ヨウ素を０．０１モル〜２モル用いるのが好ましく、さらには０．１モル〜１．５モル、特には０．２モル〜１．２モルが好ましい。用いるヨウ素の下限量については、用いる用途のヨウ素の必要量により適宜選択すればよいが、最大量の包接を目的とする場合はシクロデキストリン部分１モルに対して０．９〜１．４モルが好ましく、さらには０．９５〜１．２モル用いることが好ましい。
【００４１】
本発明の製造方法では混合の際、機械的あるいは物理的な方法でヨウ素と強制的に接触を多くすることが好ましいが、その他成分を必ずしも必要としないが、さらにハロゲン化物を使用すると、包接化効率が向上するため好ましい。
【００４２】
ハロゲン化物としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化マグネシウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化バリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化バリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化マグネシウム、臭化カルシウム、臭化バリウムなどが挙げられる。これらのうち、ヨウ素との親和性や安全性の観点から、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムを使用するのが好ましい。
【００４３】
上記ハロゲン化物は、単独又は２種以上を組み合わせて使用可能であるが、好ましくは単独で使用される。特に好ましくはヨウ化カリウムが使用される。
使用できるハロゲン化物の量については特に制限はないが、あえて好ましい範囲を言及するとすれば、ヨウ素の０．１〜１０モル倍、より好ましくは０．５〜５．０モル倍である。
【００４４】
本発明では機械的あるいは物理的な混合方法を用いてヨウ素と混合することが出来る。その混合方法については特に限定はされず、通常の混合方法を使用すればよい。例を挙げると、ロール、プレス、押出機、ミル、ブラベンダー、バンバリーミキサー、撹拌機などを使用することができる。少量の場合には、乳鉢中で混合することも可能である。混合温度・混合時間についても特に制限はなく、所望の包接化物が得られるように調整すればよいが、好ましい混合温度・時間にあえて言及すれば、混合温度としては−２０℃〜１２０℃、さらには０℃〜１００℃、特には５℃〜８０℃が好ましい。混合時間については１秒〜２時間、さらには１０秒〜１時間、特には２０秒〜３０分が好ましい。混合は大気圧条件下あるいは加圧条件下で実施することができる。
【００４５】
[熱可塑性樹脂]
また、本発明ではヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接化物が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００４６】
本発明の熱可塑性樹脂との組成物を製造する方法としては、特に限定はなく、両成分が混合できる通常の方法を用いればよい。例えば、ヨウ素を包接したシクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とをロール、プレス、押出機、ミル、ブラベンダー、バンバリーミキサー、撹拌機などを用いて混合する方法、両成分を溶媒などに溶解して混合する方法、などを例示することができる。
【００４７】
本発明で使用される熱可塑性樹脂の種類は特に限定されるものではなく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリシクロオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂；エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・エチルアクリレート共重合体などのエチレン系共重合樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレンなどの塩素系樹脂；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルアクリレートなどのポリ（メタ）アクリル系樹脂；ポリスチレン、スチレン・アクリロニトリル共重合体、スチレン・アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、スチレン・メチルメタクリレート共重合体などのスチレン系樹脂；スチレン系熱可塑性エラストマー類；ポリウレタン類；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの芳香族ポリエステル類；ポリアミド類；ポリカーボネート；ポリアセタール；ポリフェニレンエーテル；ポリサルホン；ポリフェニレンスルフィド；ポリエーテルスルホン；ポリエーテルケトン類；液晶性ポリマー；熱可塑性ポリイミド；ポリシロキサン系ポリマー類；フッ素含有重合体類；セルロース類、デンプン類、キチン、キトサンなどの多糖類に熱可塑性を付与したもの；ポリフェノール類などを挙げることができ、これらの各成分を共重合体したものでも良い。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００４８】
[コーティング材料]
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及びまたは熱可塑性樹脂との組成物はコーティング材料として使用することができる。
ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。
【００４９】
あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００５０】
本発明のコーティング材料によりコートされる基材は、特に限定するものではないが、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、他のビニルポリマー、ポリカーボネート、ポリスチレン、ナイロン、ポリエステルおよびポリアクリレート、ポリイミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリビニルアセタール、ラテックスゴム又は他のゴムのような天然又は合成エラストマー、シリコーンなどの重合体又はこれらの共重合体、金属、ガラス、セラミックス、又はこれらの複合体などが挙げられる。また、フッ素樹脂にも用いることができる。中でもコーティングの際の温度や圧力によって悪影響を受けないような基材が特に好ましい。溶剤を用いてコーティングを行う場合には、溶剤によって悪影響を受けないような基材が好ましい。
【００５１】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及び熱可塑性樹脂からなる組成物は、溶剤可溶性及び熱可塑性を有するため、溶剤に溶解させる方法、または熱溶融させる方法のどちらによっても基材にコートすることができる。
【００５２】
本発明のコーティング材料をコートする方法は特に限定されるものではなく、バーコート、ダイコート、カーテンフローコート、ロールコート、グラビアコート、マルチコート、コンマコート、スプレーコート、スピンコート、ディップコート、刷毛塗り等の通常のコーティング方法を用いることができる。これによって得られたコーティング被膜の膜厚は特に限定されるものではないが、好ましくは０．１μｍ〜２０００μｍ、更に好ましくは０．５μｍ〜２００μｍである。
【００５３】
[フィルム材料]
また、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とからなる組成物は、フィルム材料として好適に使用することができる。
【００５４】
ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂とからなる組成物は、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなる組成物とすることも可能である。その場合、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体と熱可塑性樹脂の比率は上記範囲内であれば良く、得られる組成物の強度や各種物性、あるいはシクロデキストリン含有量、ヨウ素含有量などの観点から最適な組成比を選択することができる。あえて好ましい範囲を言及すれば、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が８０〜０．５重量％、熱可塑性樹脂が２０〜９９．５重量％が好ましく、特にはヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体が４０〜５重量％、熱可塑性樹脂が６０〜９５重量％が好ましい。
【００５５】
本発明のフィルム材料の製造方法は特に限定はされず、公知の方法により得ることができる。例えば、溶媒などに溶解してキャストする方法、スピンコートする方法、熱プレスあるいはロールによる方法、溶融押出法、インフレーション法、などを挙げることができる。これによって得られたフィルムの膜厚は特に限定されるものではないが、好ましくは１μｍ〜２０００μｍ、更に好ましくは１０μｍ〜２００μｍである。
【００５６】
[その他]
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体及び熱可塑性樹脂からなる組成物は、他の有機材料や無機材料とともに用いることができる。上記他の有機材料又は無機材料としては、例えば、各種熱硬化性樹脂、可塑剤、滑剤、核剤、難燃剤、薬効作用を有する薬剤、光学機能を有する有機又は無機化合物、染料、顔料、金属や半導体微粒子、有機又は無機フィラー、充填剤、安定剤、発泡剤、発泡助剤、無機塩等を挙げることができる。
【００５７】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体、該包接化物と熱可塑性樹脂の組成物は、ヨウ素がシクロデキストリンに包接化されているために、ヨウ素が長期的に徐放され、持続的な抗菌活性を示す。抗菌性だけに限らず、ヨウ素自体が有する消臭性・防カビ性・防腐性等も示すため、幅広い用途で使用することができる。
【実施例】
【００５８】
以下、本発明を実施例で更に詳しく説明するが、本発明は実施例により何ら限定されるものではない。
【００５９】
（合成例１）
ガラス製容器にβ−シクロデキストリン２．０ｇ（１．８ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム４１ｍｇ（１．７ｍｍｏｌ）を入れ、ジメチルホルムアミド６０ｍＬを加えて、１００℃で６０分加熱した。この溶液を、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ社製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）８ｇを含むジメチルホルムアミド溶液６０ｍＬに加えて、１００℃で２時間加熱した。得られた溶液を室温まで放冷した後、少量の酢酸を添加し、反応溶液を水に投入して固体を析出させた。固体を濾過・乾燥させて、白色固体９ｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定を行い、シクロデキストリンが結合したポリカプロラクトン（ＣＤＰＣＬ）の生成を確認した。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が１０,６００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２４重量％であった。
【００６０】
（合成例２）
ガラス製容器にβ−シクロデキストリン４．１ｇ（３．６ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム８５ｍｇ（３．６ｍｍｏｌ）を入れ、ジメチルホルムアミド６０ｍＬを加えて、１００℃で６０分加熱した。この溶液を、ポリ乳酸（三井化学株式会社製レイシアＨ４００）１２ｇを含むジメチルホルムアミド溶液１５０ｍＬに加えて、１００℃で１時間加熱した。得られた溶液を室温まで放冷した後、少量の酢酸を添加し、反応溶液を水に投入して固体を析出させた。固体を濾過・乾燥させて、白色固体１２ｇＣＤＰＬＡ）を得た。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が４,８００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２５重量％であった。1Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定を行い、シクロデキストリンが結合したポリ乳酸（ＣＤＰＬＡ）を得た。得られたポリマーの分子量をゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したところ、数平均分子量が４，８０００であった。また、シクロデキストリン含有量は約２５重量％であった。
【００６１】
（実施例１）
上記合成例１で得たＣＤＰＣＬ１．５ｇ、ヨウ素８１ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム５３ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接ＣＤＰＣＬ（ＣＤＰＣＬ−Ｉ）を得た。包接処理により重量は５％増加していた。このＣＤＰＣＬ−Ｉをガラス製密封容器に室温で２４時間放置してもガラス壁面にはヨウ素が付着していなかったことから、ＣＤＰＣＬへのヨウ素の包接を確認した。合成したＣＤＰＣＬ−Ｉは、塩化メチレンやアセトンに可溶であり、４５℃で融解した。
【００６２】
得たＣＤＰＣＬ−Ｉの熱重量分析（ＴＧＡ）を行い、熱安定性を評価した。窒素雰囲気下において１００℃及び１５０℃でそれぞれ２０分間保持した場合のヨウ素残存量を表１に示す。なお、ヨウ素残存量（％）は、（加熱による減量／包接処理により増加した重量）×１００の計算式により計算した。
【００６３】
（実施例２）
上記合成例２で得たＣＤＰＬＡ１．５ｇ、ヨウ素８０ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム５３ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接ＣＤＰＬＡ（ＣＤＰＬＡ−Ｉ）を得た。重量は５％増加していた。実施例１と同様にガラス容器中で放置した結果、このＣＤＰＬＡ−Ｉからはヨウ素の昇華は認められず、ＣＤＰＬＡへのヨウ素の包接を確認した。合成したＣＤＰＬＡ−Ｉは、塩化メチレンやアセトンに可溶であり、１０６℃で融解した。
【００６４】
実施例１、２に示したように、本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は溶剤可溶性であり、また熱可塑性を示した。
【００６５】
（比較例１）
ヨウ素包接シクロデキストリン（βＣＤ−Ｉ）、（日宝化学製、商品名「ＢＣＤＩ−２０」（ヨウ素量２０％））０．１１ｇとポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ２３，０００）０．３３ｇを乳鉢に入れ２５℃で約１０分間混合した。このサンプルを実施例１と同様にしてＴＧＡ測定を行い、熱安定性を評価した。その結果を表１に示した。
【００６６】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、比較例１のβＣＤ−Ｉと比べると、一定温度保持後のヨウ素残存量が高く、ヨウ素を保持する特性に優れていることがわかった。（表１参照）
【００６７】
【表１】
【００６８】
（実施例３）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．２ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン２ｍＬに溶解させた。この溶液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム基材上、ガラス基材上、ステンレス上基材上にそれぞれ塗布した。塩化メチレンを乾燥後、基材上に膜厚６０〜８０μｍの均一なコーティング皮膜が形成された。
【００６９】
（比較例２）
トリアセチル−β−シクロデキストリン（東京化成製）０．３ｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ素３９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム２５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接トリアセチル−β−シクロデキストリン（ＴＡＣＤ−Ｉ）を得た。このＴＡＣＤ−Ｉ０．５ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン２ｍＬに溶解させた。この溶液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム基材上、ガラス基材上、ステンレス基材上にそれぞれ塗布した。塩化メチレンを乾燥後、基材上にはＴＡＣＤ−Ｉの膜が形成されたが、不均一であり、基材との密着性も悪く、コーティング膜は一部剥がれ落ちてしまった。
【００７０】
（実施例４）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．８ｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）１．９ｇをガラス製容器に入れ、塩化メチレン１２．５ｍＬに溶解させた。これをＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。塩化メチレンを十分に乾燥させた後、ＰＥＴフィルムから引き剥がし、膜厚約６５ミクロンのキャストフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７１】
（実施例５）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ６７ｍｇ、ポリ塩化ビニル（カネカ製カネビニールＳ１００７）０．６０ｇを、ガラス製容器に入れ、テトラヒドロフラン４ｍＬに溶解させた。これをＰＥＴフィルム上にバーコーターを用いて塗布した。テトラヒドロフランを十分に乾燥させた後、ＰＥＴフィルムから引き剥がし、膜厚約４１ミクロンのキャストフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７２】
（実施例６）
上記実施例１で得たＣＤＰＣＬ−Ｉ０．２１ｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８,０００）１．８１ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。混練物中でＣＤＰＣＬ−Ｉは均一に分散していることを目視で確認した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１６０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中でＣＤＰＣＬ−Ｉが均一に分散していることを目視で確認した。また、このフィルムは十分な強度を有していた。
【００７３】
（比較例３）
ヨウ素包接シクロデキストリン（βＣＤ−Ｉ）５８ｍｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）２．１ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１１０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中ではβＣＤ−Ｉの粒が目視で確認され、分散は不均一であった。
【００７４】
（比較例４）
トリアセチル−β−シクロデキストリン（東京化成製）０．３ｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ素３９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム２５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を乳鉢に入れ、２５℃で約１０分間混合することにより、褐色のヨウ素包接トリアセチル−β−シクロデキストリン（ＴＡＣＤ−Ｉ）を得た。このＴＡＣＤ−Ｉ７６ｍｇ、ポリカプロラクトン（Ａｌｄｒｉｃｈ製、数平均分子量（ポリスチレン換算）Ｍｎ１３８，０００）１．４ｇをガラス製容器に入れ、１００℃に加熱して溶融混練した。この混練物をフッ素樹脂シートに挟んでプレスし、冷却後、フッ素樹脂シートから引き剥がして、膜厚約１６０ミクロンのフィルムを作成した。このフィルム中ではＴＡＣＤ−Ｉの粒が目視で確認され、分散は不均一であった。
【００７５】
本発明のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体は、熱安定性が良好であり、また熱可塑性を有するために、熱可塑性樹脂中に均一に分散させることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体のシクロデキストリン又はその誘導体部分にヨウ素が包接されてなることを特徴とする、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項２】
シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合していることを特徴とする請求項１に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項３】
シクロデキストリンが、α―シクロデキストリン、β―シクロデキストリン、γ―シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物である請求項１〜２いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項４】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物である請求項１〜３いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項５】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である請求項４に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項６】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項７】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル系化合物を重合させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項８】
請求項１〜７いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接ポリエステル系接樹脂組成物。
【請求項９】
請求項１〜８いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接コーティング材料。
【請求項１０】
請求項８に記載のヨウ素包ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接フィルム材料。
【請求項１１】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することを特徴とする、ヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１２】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素と、さらにハロゲン化物とともに混合することを特徴とする請求項１１に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１３】
ハロゲン化物が、水素原子またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属とハロゲン原子とのハロゲン化物である、請求項１２に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１４】
ハロゲン原子が、塩素、臭素、またはヨウ素である、請求項１３に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１５】
ハロゲン化物が、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムである、請求項１４に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１６】
シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体を用いることを特徴とする請求項１１〜１５いずれかに記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１７】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物の製造方法。
【請求項１８】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるコーティング材料の製造方法。
【請求項１９】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるフィルム材料の製造方法。
【請求項２０】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物からなるフィルム材料の製造方法。
【請求項１】
シクロデキストリン又はその誘導体が結合したポリエステル系重合体のシクロデキストリン又はその誘導体部分にヨウ素が包接されてなることを特徴とする、ヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項２】
シクロデキストリン又はその誘導体がポリエステル系重合体の末端に結合していることを特徴とする請求項１に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項３】
シクロデキストリンが、α―シクロデキストリン、β―シクロデキストリン、γ―シクロデキストリン、あるいはこれらの混合物である請求項１〜２いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項４】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）、ポリ（３−ヒドロキシバレレート）、ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）、これらの各成分の共重合体、あるいはこれらの混合物である請求項１〜３いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項５】
ポリエステル系重合体が、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリ乳酸繰り返し単位とポリグリコール酸繰り返し単位からなるポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）繰り返し単位とポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）繰り返し単位からなるポリ［（３−ヒドロキシブチレート）−コ−（３−ヒドロキシヘキサノエート）］、あるいはこれらの混合物である請求項４に記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項６】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、水酸基の一部が脱プロトン化されているシクロデキストリンまたはその誘導体をポリエステル系重合体に反応させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項７】
シクロデキストリンまたはその誘導体が結合したポリエステル系重合体が、シクロデキストリンまたはその誘導体を開始点として環状エステル系化合物を重合させることを特徴とする製造方法により得られる、請求項１〜５いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体。
【請求項８】
請求項１〜７いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接ポリエステル系接樹脂組成物。
【請求項９】
請求項１〜８いずれかに記載のヨウ素包接シクロデキストリン含有ポリエステル系重合体あるいはヨウ素包接ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接コーティング材料。
【請求項１０】
請求項８に記載のヨウ素包ポリエステル系樹脂組成物からなるヨウ素包接フィルム材料。
【請求項１１】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素とともに混合することを特徴とする、ヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１２】
シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体、あるいはこれらの混合物を、水およびアルコール系溶媒の非存在下において、ヨウ素と、さらにハロゲン化物とともに混合することを特徴とする請求項１１に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１３】
ハロゲン化物が、水素原子またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属とハロゲン原子とのハロゲン化物である、請求項１２に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１４】
ハロゲン原子が、塩素、臭素、またはヨウ素である、請求項１３に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１５】
ハロゲン化物が、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムである、請求項１４に記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１６】
シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体が結合したポリエステル系重合体を用いることを特徴とする請求項１１〜１５いずれかに記載のヨウ素包接化物の製造方法。
【請求項１７】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物の製造方法。
【請求項１８】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるコーティング材料の製造方法。
【請求項１９】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物からなるフィルム材料の製造方法。
【請求項２０】
請求項１６の方法で得られたヨウ素包接化物９９〜０．１重量％、熱可塑性樹脂１〜９９．９重量％、からなることを特徴とするヨウ素包接樹脂組成物からなるフィルム材料の製造方法。
【公開番号】特開２００７−３１４６９８（Ｐ２００７−３１４６９８Ａ）
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１４７１４６（Ｐ２００６−１４７１４６）
【出願日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]