リチウムイオンバッテリー
構成要素（ａ）から（ｅ）を含む、ハウジング内のリチウムイオンバッテリー：（ａ）アノード、（ｂ）カソード、（ｃ）セパレータ、（ｄ）リチウム塩と非水溶剤とを含む電解質、（ｅ）非イオン界面活性物質。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本願発明は、改善された特性を有する、たとえば初期化の際にもしくは充電駆動／放電駆動時に容量損失が少なくなる二次バッテリー、特にリチウムイオンバッテリーに関する。本発明は、バッテリーの製造方法とバッテリーの使用法とにも関する。
【背景技術】
【０００２】
二次バッテリー特にリチウムイオン二次バッテリーは、そのエネルギー密度の高さと容量の大きさゆえに、モバイル情報装置用の駆動力として使用される。さらに、そのようなバッテリーは、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のためにも使用される。
【０００３】
そのようなバッテリーには、容量とエネルギー密度に関して高い要求がなされる。本願発明の主旨において、望ましい特性を達成するためにとりわけ有利でもあるのは、バッテリー内に含まれる電極と特にセパレータとの細孔ができるだけ一様であり、かつ電解質で完全に充填されていなくてはならないことである。しかし前述の細孔を完全に充填するには、一般的にコストが掛かる。なぜなら細孔内に含まれるガスを電解質から排出しなくてはならないからである。これは比較的時間の掛かる、たいてい量的には進まないプロセスである。真空に充填する前にガスを取り除く方法は、再生可能にはほとんど実現され得ない。
【０００４】
特許文献１は、電解質と電極との間のインピーダンスを下げるために、リチウムイオンバッテリーのための電解質に、フッ素を含有する非イオン物質を添加することを提案している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６９６０４１０号明細書（国際公開第０２／０９１４９７号）
【特許文献２】欧州特許第１０１７４７６号明細書
【特許文献３】国際公開第２００４／０２１４７７号
【特許文献４】国際公開第２００４／０２１４９９号
【特許文献５】欧州特許第０５７１７１７号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本願発明の課題は、充電駆動／放電駆動時にバッテリーの容量ができる限り大きく維持され得るよう、電極とセパレータの細孔が電解質で充填されている、もしくは電解質で充填され得る二次バッテリー特にリチウムイオン二次バッテリーを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この課題は、構成要素（ａ）から（ｅ）を含むリチウムイオンバッテリーによって解決される。
（ａ）アノード、
（ｂ）カソード、
（ｃ）セパレータ、
（ｄ）リチウム塩と非水溶剤とを含む電解質、
（ｅ）少なくとも１つの非イオン界面活性物質。
【０００８】
その際セパレータは、好ましくは電子伝導せずあるいは電子伝導しにくく、かつ好適には、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体を備え、当該支持体は好適には、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされており、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、好適には不織フリースとして構成されている有機材料が用いられ、有機材料は好適にはポリマー、特に好ましくはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含み、有機材料は、好適にはイオン伝導性のある、さらに好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされており、無機材料は好ましくは、Ｚｒ，Ａｌ，Ｌｉの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含み、イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備える。
【０００９】
以下においては、「リチウムイオンバッテリー」と「リチウムイオン二次バッテリー」の用語は、同義に用いられる。これらの用語は、「リチウムバッテリー」、「リチウムイオン蓄電池」と「リチウムイオンセル」の用語をも含んでいる。リチウムイオン蓄電池は一般的に、個々のリチウムイオンセルの直列接続からできている。これは、「リチウムイオンバッテリー」の用語が、従来技術においては一般的な前述の用語の総称として用いられることを意味する。
【００１０】
「正極（positive Elektrode）」の用語は、バッテリーを消費物たとえば電気モータに接続する際に、電子を受け取ることのできる電極を意味する。それで、正極はカソードである。「負極（negative Elektrode）」の用語は、駆動時に電子を放出できる電極を意味する。それで、負極はアノードである。
【００１１】
本発明に係るバッテリーのアノード（ａ）は、リチウムイオン電解質を有するバッテリーの使用に適する多数の材料から作られてよい。たとえば、負極は、リチウム金属あるいは合金の形状でのリチウムを、ホイルか格子の形状あるいは適切なバインダーによって結合される粒子の形状で含んでよい。酸化チタンリチウムのようなリチウム金属酸化物の使用も同様に可能である。原則的に、リチウムと層間化合物を形成することができるすべての材料を用いることができる。それで、負極に適した材料は、たとえばグラファイト、人造黒鉛、カーボンブラック、メソカーボン、ドープカーボン、フラーレン、五酸化ニオブ、錫合金、二酸化チタン、二酸化錫と、これらの物質の混合物とを含む。
【００１２】
本発明に係るバッテリーのカソード（ｂ）は好適には、化学式ＬｉＭＰＯ４を有する化合物を含み、Ｍは、元素周期表の第１列の少なくとも１つの遷移金属カチオンであり、この遷移金属カチオンは好適には、Ｍｎ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｔｉから成るグループあるいはこれらの元素の組み合わせから選択されており、化合物は好適には、オリビン構造好適には上位のオリビンを備え、Ｆｅが特に好ましい。
【００１３】
本発明に係るリチウムイオンバッテリーには、組成式ＬｉＦｅＰＯ４のオリビン構造を有するリン酸鉄リチウムが用いられてよい。しかし、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｂ，Ｎｂから成るグループから選択される元素Ｍを含むリン酸鉄リチウムを用いることも可能である。さらに、リン酸鉄リチウムは導電性を高めるために炭素を含んでいることも可能である。
【００１４】
さらなる実施形態においては、正極を作るために用いられる、オリビン構造を有するリン酸鉄リチウムが、０．０５≦ｘ≦１．２と０≦ｙ≦０．８の組成式ＬｉｘＦｅ１−ｙＭｙＰＯ４を備えており、Ｍは、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｂ，Ｎｂから成るグループから選択される少なくとも１つの元素である。
【００１５】
一実施形態においては、ｘ＝１とｙ＝０である。
【００１６】
正極は、リン酸鉄リチウムを好適にはナノ粒子の形状で含んでいる。ナノ粒子は任意の形状を取ることができる。すなわち、ナノ粒子はほぼ球形あるいは細長くてよい。
【００１７】
一実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、１５μｍよりも小さい。好適には粒子の大きさは、１０μｍよりも小さい。
【００１８】
さらなる実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、０．００５μｍから１０μｍの間である。
【００１９】
さらなる実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、１０μｍよりも小さく、ｄ５０値は４μｍ±２μｍであり、ｄ１０値は１．５μｍよりも小さい。
【００２０】
挙げられた値は、静的なレーザー光拡散（レーザー回折法）を用いての測定によって決定され得る。当該方法は、従来技術から知られている。
【００２１】
カソードは、好ましい実施形態に従えば、マンガン酸リチウム好適にはスピネルタイプのＬｉＭｎ２Ｏ４あるいはコバルト酸リチウム好適にはＬｉＣｏＯ２あるいはニッケル酸リチウム好適にはＬｉＮｉＯ２あるいはこれらの酸化物の２つあるいは３つの混合物あるいは、ニッケル、マンガン、コバルト（ＮＭＣ）を含むリチウム混合酸化物を備えてよい。
【００２２】
カソードは、好ましい実施形態においては、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物（ＮＭＣ）から成る少なくとも１つの活性材料を含んでおり、当該リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物はスピネル構造で存在しておらず、スピネル構造のリチウム・マンガン酸化物（ＬＭＯ）との混合物で存在する。
【００２３】
活性材料は、カソード電極の活性材料の総モル数に対して（すなわち、活性材料に加えてさらに導電性添加物、バインダー、安定剤などを含んでいるかもしれないカソード電極全体に対してではない）それぞれ、少なくとも３０モル％、好適には少なくとも５０モル％のＮＭＣを含み、同時に少なくとも１０モル％、好適には少なくとも３０モル％のＬＭＯを含むことが好ましい。
【００２４】
ＮＭＣとＬＭＯとが一緒になって、カソード電極の活性材料の総モル数に対して（すなわち、活性材料に加えてさらに導電性添加物、バインダー、安定剤などを含んでいるかもしれないカソード電極全体に対してではない）それぞれ、活性材料の少なくとも６０モル％を構成し、さらに好ましくは少なくとも７０モル％、さらに好ましくは少なくとも８０モル％、さらに好ましくは少なくとも９０モル％を構成することが好ましい。
【００２５】
リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物は、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物内の遷移金属の総モル数に対してそれぞれ、リチウムの他に少なくともそれぞれ５モル％好ましくはそれぞれ少なくとも１５モル％、さらに好ましくはそれぞれ少なくとも３０モル％のニッケルとマンガンとコバルトとを含んでいなくてはならないという以外に、原則的に、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物の組成に関して制限はない。上述の最小モル量のＮｉ，Ｍｎ，Ｃｏが存在することが保証される限りにおいて、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物は、任意の別の金属特に遷移金属でドープされていてよい。
【００２６】
その際、以下の化学量論のリチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物、すなわちＬｉ［Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３］Ｏ２が特に好ましく、Ｌｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｏの割合は、それぞれ＋／−５％で変化してよい。
【００２７】
正極（ｂ）において、用いられるリン酸鉄リチウムもしくは酸化リチウム、および負極（ａ）に用いられる材料は、一般的に、これらの材料を電極に留めるバインダーによって結合される。たとえば、ポリマーバインダーが用いられてよい。バインダーとして、好適にはポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリル酸塩、エチレン（プロピレンジエン単量体）共重合体（ＥＰＤＭ）と、それらの混合物と共重合体とが用いられてよい。
【００２８】
バッテリーに用いられるセパレータ（ｃ）は、正極と負極との間でリチウムイオンのイオン伝導を保証するために、リチウムイオンが透過可能でなくてはならない。他方で、セパレータは、電子が絶縁されなくてはならない。
【００２９】
本発明に係るバッテリーのセパレータは、「不織布（non-woven fabrics）」としても知られる、導電性のない不織ポリマー繊維から成るフリースを備える。「フリース」という用語は、「ニット」あるいは「フェルト」のような用語と同義に用いられる。「不織」という用語の代わりに、「織られていない」という用語も用いられる。
【００３０】
好適にはフリースはフレキシブルで、厚さが３０μｍより薄い。そのようなフリースの製造方法は、従来技術から知られている。
【００３１】
好適にはポリマー繊維は、ポリアクリロニトリル、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリスルホン、ポリアミド、ポリエーテルから成るポリマーのグループから選択される。
【００３２】
適切なポリオレフィンは、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンである。
【００３３】
好ましいポリエステルは、好適にはポリエチレンテレフタレートである。
【００３４】
好ましい実施形態においては、セパレータは、片面あるいは両面が無機材料でコーティングされているフリースを備える。「コーティング」という用語は、イオン伝導性のある無機材料がフリースの片面あるいは両面だけでなく、フリースの内部にも存在し得るということも含む。コーティングに用いられる材料は、好適には、ジルコニウム、アルミニウムあるいはリチウムの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物である。
【００３５】
イオン伝導性のある無機材料は、好適には、−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する、すなわちリチウムイオンを伝導する。
【００３６】
好ましい実施形態においては、イオン伝導性のある材料は、酸化ジルコニウムを含むかあるいは酸化ジルコニウムから成る。
【００３７】
さらに、電子伝導しないあるいは電子伝導しにくい、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体から成るセパレータが用いられてよい。この支持体は、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされている。少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、不織フリースとして構成されている有機材料が用いられる。当該有機材料は、ポリマー繊維好適にはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のポリマー繊維の形状で構成されている。フリースは、イオン伝導性のある、好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされている。イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、ジルコニウム、アルミニウム、リチウムの少なくとも１つの元素を有する酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含む。好ましくは、イオン伝導性のある無機材料は、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備える。
【００３８】
そのようなセパレータは、たとえばエボニック株式会社（Evonik AG）の「セパリオン（Separion）」（Ｒ）の商品名でドイツにおいて販売されている。
【００３９】
そのようなセパレータの製造方法は、従来技術たとえば特許文献２、特許文献３、特許文献４から知られている。
【００４０】
原則的に、二次バッテリーで用いられるセパレータの大きすぎる細孔と穴は、内部ショートを引き起こしかねない。バッテリーは、危険な反応で、非常に急速に自ら放電しかねない。この時あまりに大きな電流が発生しかねないので、最悪の場合には閉鎖されたバッテリーセルが爆発さえしかねない。この理由から、セパレータが、リチウム高出力バッテリーあるいはリチウム高エネルギーバッテリーの安全性の有無に、決定的な貢献をする。
【００４１】
ポリマーセパレータは、一般的に特定の温度（およそ１２０℃にあるいわゆる「シャットダウン温度」）以上で、電解質を通る各電流輸送を中止する。これは、この温度でセパレータの細孔構造が崩壊し、すべての細孔が閉じられることによって起こる。イオンがもはや輸送され得ないことによって、爆発を起こしかねない危険な反応が中断する。しかしセルが外部の状況でさらに加熱されるならば、およそ１５０℃から１８０℃でいわゆる「ブレイクダウン温度」を超える。この温度以上でセパレータの溶融が起こり、収縮する。バッテリーセルの多くの箇所で、２つの電極間の直接接触に至り、それによって広範囲の内部ショートに至る。この内部ショートは、セルの爆発で終わりかねない制御不能の反応を引き起こすか、もしくは対応する圧力が、しばしば火災を起こしつつ、圧力安全弁（破裂板）によって下げられなくてはならない。
【００４２】
本発明に係るバッテリーで用いられる、不織ポリマー繊維から成るフリースと無機コーティングとを備えるセパレータでは、高温によって支持材料のポリマー構造が溶融して、無機材料の細孔に入り込み、それによって細孔を閉鎖すれば、シャットダウン（遮断）のみが起こる。それに対し、当該セパレータではブレイクダウン（機能停止）には至らない。なぜなら、無機粒子のおかげでセパレータの完全な溶融が起こり得ないようになっているからである。それによって、広範囲の内部ショートが生じかねない駆動状態が存在しないよう保証されている。
【００４３】
厚さと透過性との特に良好に適切な組み合わせを備える、使用されるフリースの種類によって、高出力バッテリー特にリチウム高出力バッテリーのセパレータの要求に添うことのできるセパレータを作ることができる。粒子の大きさが正確に合わされた酸化物粒子を、透過性のある（セラミックスの）コーティングを作るために同時に用いることによって、作られるセパレータの特に高い透過性が達成されるが、細孔は依然として充分に小さいため、「リチウムホイスカ」がセパレータを通って望ましからざる成長をするのを防ぐことができる。
【００４４】
しかしながら、細孔にデッドスペースが生じないように、セパレータの高い透過性に基づいて配慮しなくてはならない。
【００４５】
本発明に従えば、セパレータの細孔を電解質で完全にあるいは少なくともほぼ完全に充填するのは、界面活性物質（ｅ）の存在によって達成される。
【００４６】
本発明に使用されるセパレータには、セパレータ材料の無機表面に、導電塩のアニオンが部分的に付着し、それによって解離の改善とひいては高電流領域でのより良好なイオン伝導性とがもたらされるという利点がある。
【００４７】
本発明に係るバッテリーに用いられるセパレータは、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングを有するフレキシブルなフリースを備え、当該フリースの材料は、不織の導電性のないポリマー繊維から選択されているが、そのようなセパレータは、当該フリースが３０μｍより薄い厚さと、５０％より大きい好適には５０％から９７％の透過性と、細孔のすくなくとも５０％が７５μｍから１５０μｍの細孔径を備える細孔径分布とを備えることによって優れている。
【００４８】
特に好ましくは、セパレータは、厚さが５μｍから３０μｍ好適には１０μｍから２０μｍのフリースを備える。特に重要なのは、上述のようなフリース内でのできる限り均等な細孔径分布である。フリース内でのさらに均等な細孔径分布は、最適に合わされた特定の大きさの酸化物粒子と関連して、セパレータの最適な透過性をもたらす。
【００４９】
基質の厚さは、セパレータの特性に対して大きな影響を有する。なぜならば、一方では、電解質を浸み込ませたセパレータの柔軟性と表面抵抗とは、基質の厚さに依存するからである。厚さが薄いと、電解質の使用において、特に小さいセパレータの電気抵抗が達成される。セパレータ自身は非常に大きい電気抵抗を備える。なぜならば、セパレータ自身は絶縁特性を備えていなくてはならないからである。その上、より薄いセパレータによって、パッテリー積重物内のパッケージの密度を高くすることが可能であり、その結果同じ容積でより大きなエネルギー量を貯蔵することができる。
【００５０】
好適にはフリースは、６０％から９０％特に好ましくは７０％から９０％の透過性を備える。その際透過性は、フリースの容積（１００％）からフリースの繊維の容積すなわち、フリースの容積の、材料で占められていない割合を引いたものとして、定義されている。フリースの容積はその際、フリースの寸法から算出することができる。繊維の容積は、考察されるフリースの測定された重量とポリマー繊維の密度とからもたらされる。基質の透過性が大きければ、セパレータの透過性も大きくなることが可能になり、それゆえセパレータが電解質をより多く受容することを達成できる。
【００５１】
絶縁特性を有するセパレータを得ることができるようにするために、セパレータはフリース用のポリマー繊維として、上で定義されたように、好適には、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、たとえばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のようなポリエステルおよび／あるいは、たとえばポリプロピレン（ＰＰ）あるいはポリエチレン（ＰＥ）のようなポリオレフィン（ＰＯ）あるいはそのようなポリオレフィンの混合物から選択されている、好適には導電性のないポリマーの繊維を備える。
【００５２】
フリースのポリマー繊維は、好適には直径が０．１μｍから１０μｍであり、特に好ましくは１μｍから４μｍである。
【００５３】
特に好ましいフレキシブルなフリースは、単位面積質量が２０ｇ／ｍ２より小さく、好適には５ｇ／ｍ２から１０ｇ／ｍ２である。
【００５４】
セパレータは、フリースの上と中とに、透過性のある電気的に絶縁性のあるセラミックスのコーティングを備える。好適には、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングは、平均の粒子の大きさが０．５μｍから７μｍ、好ましくは１μｍから５μｍ、まったく特に好ましくは、１．５μｍから３μｍのＬｉ，Ａｌ，Ｓｉおよび／あるいはＺｒ元素の酸化物粒子を備える。特に好ましくは、セパレータは、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングを備え、当該無機コーティングは、平均の粒子の大きさが０．５μｍから７μｍ、好ましくは１μｍから５μｍ、まったく特に好ましくは、１．５μｍから３μｍであって、ＺｒあるいはＳｉ元素の酸化物で接着されている酸化アルミニウム粒子を備える。できる限り高い透過性を達成するために、すべての粒子の５０重量％より多く、特に好ましくは８０重量％より多くが上述の平均の粒子の大きさの境界にある。すでに上で記述されたように、粒子の最大の大きさは、使用されるフリースの厚さの好適には１／３から１／５、特に好ましくは１／１０以下である。
【００５５】
好適にはセパレータは、透過性が３０％から８０％、好ましくは４０％から７５％、特に好ましくは４５％から７０％である。その際透過性は、到達可能なつまり開いている細孔に関係している。その際透過性は、水銀ポロシメトリーの既知の方法によって特定され得、あるいは開いている細孔のみ存在すると仮定すれば、用いられる供給材料の容積と密度とから算出され得る。
【００５６】
本発明に係るバッテリーに用いられるセパレータは、少なくとも１Ｎ／ｃｍ好適には少なくとも３Ｎ／ｃｍ、まったく特に好ましくは３Ｎ／ｃｍから１０Ｎ／ｃｍの抗張力を備え得ることによっても優れている。セパレータを好適には、破損することなく、各半径が下に１００ｍｍまで好適には下に５０ｍｍまで、まったく特に好ましくは下に１ｍｍまで曲げることができる。セパレータの高い抗張力と良好な曲げ特性とには、バッテリーの充電時と放電時に起こる、電極の幾何学形状の変化にセパレータが、破損することなる加わることができるという利点がある。その上曲げ特性には、このセパレータに商業的に規格化された巻回セルを生産できるという利点がある。このセルでは、規格化された大きさの電極／セパレータ層が、互いに螺旋状に巻回され接触させられる。
【００５７】
リチウムイオンバッテリーの電解質（ｄ）は、多数のリチウム塩を含んでいる。好ましくはリチウム塩は、不活性のアニオンを備え、無毒である。適切なリチウム塩は好適には、六フッ化リン酸リチウム、六フッ化ヒ酸リチウム、リチウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、リチウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド、テトラフルオロホウ酸リチウム、過塩素酸リチウム、テトラクロロアルミン酸リチウム、塩化リチウムと、これらの混合物である。
【００５８】
一実施形態において、リチウム塩は、０≦ｘ≦８の、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＣＦ３ＳＯ３，ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２，ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３，ＬｉＳＯ３ＣｘＦ２ｘ+１，ＬｉＮ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）２あるいはＬｉＣ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）３と、これらの塩の２つ以上の混合物から選択される。
【００５９】
好適には電解質は、電解質溶液として存在する。適切な溶剤は、好適には不活性である。適切な溶剤は、たとえば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ジプロピルカーボネート、シクロペンタノン、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３−メチル―１，３オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、１，２−ジエトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、メチルアセテート、エチルアセテート、ニトロメタン、１，３−プロパンスルトンと、これらの溶剤の２つ以上の混合物を含む。
【００６０】
構成要素（ｅ）における「界面活性物質」という用語は、少なくとも１つの親水性の構造的部分と少なくとも１つの疎水性の構造的部分によって、固体表面と液体との間の界面張力を減少させることができる物質を意味する。結果として液体は、固体表面から流れ出たり転がり落ちることなく、当該固体表面に少なくとも部分的に付着したままである。
【００６１】
専門の文献ではしばしば「界面活性剤（Netzmittel）」とも呼ばれるそのような界面活性物質は、従来技術から知られている。
【００６２】
一実施形態においては、本発明に係るバッテリーで用いられる界面活性物質（ｅ）は、カルボン酸エステルとカルボン酸アミド、スルホン酸エステルとスルホン酸アミド、アルキルポリエチレングリコールとアルキルポリエチレンエーテル、ポリアルキレングリコールエーテルから選択されている。
【００６３】
カルボン酸エステルとカルボン酸アミドは、好適には脂肪酸エステルと脂肪酸アミドであり、好適には脂肪酸ポリグリコールエーテルと脂肪酸アミドポリグリコールエーテルである。
【００６４】
スルホン酸エステルとスルホン酸アミドは、好適にはアルキルスルホン酸エステルおよび／あるいはアリルスルホン酸エステルとアルキルスルホン酸アミドおよび／あるいはアリルスルホン酸アミドである。例として、ベンゼンスルホン酸エステルとベンゼンスルホン酸アミド、ドデシルベンゼンスルホン酸エステルとドデシルベンゼンスルホン酸アミド、ベンゼンスルホン酸ドデシルエステルが挙げられるであろう。
【００６５】
アルキルポリエチレングリコールは、好適にはアルキルフェノールポリグリコールエーテル（アルキルフェノールエトキシレート）である。
【００６６】
ポリアルキレングリコールエーテルの代表として、例としてポリオキシエチレン−２−ステアリルエーテルが挙げられるであろう。
【００６７】
上述の界面活性物質（ｅ）の代表は、商業的に入手可能である。これらは単に、界面活性物質の例であって、界面活性物質（ｅ）を上述の例に限定するわけではない。
【００６８】
好適には界面活性物質は、フッ素を含有する。
【００６９】
特に好ましいのは、界面活性物質がペルフルオロアルキル基を備えることである。
【００７０】
「ペルフルオロアルキル基」という用語は、アルキル基のすべての水素原子がフッ素原子と置換されているということを意味する。
【００７１】
フッ素を含有するもしくはペルフルオロアルキル基を含有する界面活性物質は、バッテリー内で支配的な条件下で一般的に不活性であり、および／あるいは、バッテリーの駆動を阻害しかねない分解生成物を生み出さない。
【００７２】
しかも、そのような物質は、本発明に係るバッテリーの電極とセパレータとを一般的に非常に良好に湿らせることが可能である。これは、電極やセパレータに含まれる細孔を電解質で充填するのを容易にする。
【００７３】
例示的かつ適切な化合物は、既知のあるいは既知の方法に従って製造可能なペルフルオロオクタンカルボン酸エステルとペルフルオロオクタンスルホン酸エステルである。さらに挙げられるのは、特許文献５に開示されているような、ペルフルオロアルキルエチレングリコールであろう。特許文献１に開示されているような、スルホン基を有する化合物も同様に挙げられるであろう。フルオロ脂肪酸エステル、たとえば商標名ノベック（Novec）（Ｒ）で知られる、たとえばノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０のような、フルオロ脂肪酸エステルも適している。
【００７４】
上述の化合物は単に、フッ素を含有する界面活性物質の例であって、フッ素を含有する界面活性物質を上述の化合物に限定するわけではない。
【００７５】
電解質（ｄ）内にフッ素を含有するリチウム塩を使用すれば、特に、これらの塩が同様にペルフルオロアルキル基を備えていれば、界面活性物質（ｅ）の効果を相乗的に促進することができる。
【００７６】
一実施形態においては、界面活性物質は、電解質の総量に対して０．００１重量％から１０重量％の量の界面活性物質が使用され、好適には０．０５重量％から５重量％、特に好ましくは０．１重量％から１重量％が使用される。
【００７７】
驚くべきことに、バッテリーを電解質で充填させる際に界面活性物質（ｅ）を用いれば、バッテリーの初期化時に不可逆的な容量損失を、界面活性物質（ｅ）を用いない場合と比較して、明らかに減少させることができるということが発見された。これは、充電駆動／放電駆動時すなわちたとえば電気モータを駆動するために用いられるときの容量をできる限り大きく維持しなくてはならないバッテリーにとって、極めて好都合である。
【００７８】
「初期化」あるいは「バッテリーの初期化」という用語は、電極の活物質を充電された状態に転換させるための１回目の電気的充電を意味する。
【００７９】
不可逆的な容量損失は、１回目の充電の後と１回目の放電の後のバッテリーの容量もしくは２回目の充電の後と２回目の放電の後のバッテリーの容量を特定することによって、特定され得る。
【００８０】
それに応じて、本発明に係るリチウムイオンバッテリーの一実施形態においては、界面活性物質は好適には、バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なくなるように、選択される。
【００８１】
前述の容量の具合におけるすでに小さな改善たとえば１％から５％の改善が、重要な改善とみなされる。
【００８２】
好適には界面活性物質は、不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失の最大９５％、好適には最大９０％、特に好ましくは最大８５％となるように、選択される。
【００８３】
負極（ａ）と正極（ｂ）とを、特にセパレータ（ｃ）と電解質（ｄ）と界面活性物質（ｅ）と組み合わされば、バッテリーの初期化の際のかつ充電駆動／放電駆動時の不可逆的な容量損失を減少させるだけでなく、有利には、初期化後の交流電流内部抵抗の上昇も減少させ、バッテリーの充電後の直流電圧内部抵抗の上昇を減少させ、かつバッテリーの充電後の不可逆的な容量損失の上昇を減少させるリチウムイオンバッテリーができる。
【００８４】
それに応じて、本発明に係るリチウムイオンバッテリーは、バッテリーの初期化の際の交流電流内部抵抗が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの交流電流内部抵抗よりも小さく、および／あるいはバッテリー充電後のバッテリーの不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに充電される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なく、および／あるいはバッテリー充電後の直流電圧内部抵抗が、バッテリーが界面活性物質なしに充電される場合の直流電圧内部抵抗よりも小さいことを特徴とする。
【００８５】
本発明に係るリチウムイオンバッテリーの製造は、原則的に、従来技術で知られているような方法に従って行われてよい。
【００８６】
たとえば正極を作るために、用いられる活物質たとえばリン酸鉄リチウムが粉末として、場合によってはバインダーが用いられて電極に堆積させられ、かつ薄いフィルムに圧縮されてよい。別の電極が、第１の電極に積層されてよく、セパレータはホイルの形状で予め負極あるいは正極に積層される。正極とセパレータと負極とを、同時に互いに積層させつつ処理することも可能である。電極とセパレータとから成る合成物は、それからハウジングによって取り囲まれる。従来技術の冒頭で記述されたように、電解質が注入され得る。
【００８７】
特別な一実施形態においては、本発明に係るリチウムイオンバッテリーの製造方法は、ステップ（ｉ）とステップ（ｉｉ）とを備える。
（ｉ）構成要素（ａ）から（ｃ）を含むバッテリーに界面活性物質（ｅ）を入れ、
（ｉｉ）バッテリーに電解質（ｄ）を入れる。
【００８８】
ステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）と同時に実施することは、基本的に可能である。好適にはそれから、界面活性物質が電解質と混合され、さらに好ましくは電解質に溶かされる。
【００８９】
しかし、ステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）の前に実施、あるいはステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）の後に実施することも、可能である。好適にはそれから、界面活性物質は、電解質でも用いられるような非水溶剤に溶かされる。
【００９０】
好適には、界面活性物質を用いることなくなされる方法と比較すると、ステップ（ｉｉ）に従ってバッテリーに電解質を入れることも加速することができる。
【００９１】
それに応じて、ステップ（ｉｉ）に従ってバッテリーに電解質を加速して入れることも、本発明に係るバッテリーによって可能である。
【００９２】
改善された特性のこのような組み合わせは、充電駆動／放電駆動時に本発明に係るリチウムイオンバッテリーを、モバイル情報装置、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のための駆動力として用いるために、極めて好都合である。
【００９３】
［事例］
４０Ａｈのリチウムバッテリーが、電解質で充填された。この電解質は、電解質に対して０．５重量％の界面活性物質（３Ｍ社のノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０）を含んでいた。ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０は、安全性データシートによると、フルオロ脂肪酸ポリマーエステルを含んでいる（Ｂ）。
【００９４】
比較のために、同構造のバッテリーが、同じではあるがノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を含んでいない電解質で充填された（Ａ）。
【００９５】
２つのバッテリーの初期化容量は、以下の表において互いに比較される。
【００９６】
【表１】
【００９７】
電解質が界面活性物質を含んでいれば、初期化サイクル直後の放電容量でも、２回目の放電プロセスでの放電容量でも、比較すれば明らかにより大きい容量とひいてはバッテリーの容量減少の低下が見られ得る。
【００９８】
交流電流内部抵抗ＡＣは、ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を含むバッテリーではより小さくなった。
【００９９】
驚くべきことに、ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を有するバッテリーは、およそ６０℃のより高温で充電されると、より良好な充電の安定性も備えた。
【０１００】
この場合、６０℃で８週間充電した後の、界面活性物質を含むバッテリーの容量損失は、界面活性物質のないバッテリーよりも明らかに小さかった。
【０１０１】
有利なことに、界面活性物質を含むバッテリーの直流電圧内部抵抗も、界面活性物質を含まないバッテリーよりも小さかった。
【０１０２】
対応する値は、以下の表において互いに比較される（それぞれ２つのバッテリーで実行された結果の平均値）。
【０１０３】
【表２】
【０１０４】
結果から示され得るのは、比較的大きなバッテリーを電解質で充填する場合、界面活性物質なしで充填されると、電極とセパレータの細孔にしみ渡らせるのに問題が生じるということである。
【技術分野】
【０００１】
本願発明は、改善された特性を有する、たとえば初期化の際にもしくは充電駆動／放電駆動時に容量損失が少なくなる二次バッテリー、特にリチウムイオンバッテリーに関する。本発明は、バッテリーの製造方法とバッテリーの使用法とにも関する。
【背景技術】
【０００２】
二次バッテリー特にリチウムイオン二次バッテリーは、そのエネルギー密度の高さと容量の大きさゆえに、モバイル情報装置用の駆動力として使用される。さらに、そのようなバッテリーは、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のためにも使用される。
【０００３】
そのようなバッテリーには、容量とエネルギー密度に関して高い要求がなされる。本願発明の主旨において、望ましい特性を達成するためにとりわけ有利でもあるのは、バッテリー内に含まれる電極と特にセパレータとの細孔ができるだけ一様であり、かつ電解質で完全に充填されていなくてはならないことである。しかし前述の細孔を完全に充填するには、一般的にコストが掛かる。なぜなら細孔内に含まれるガスを電解質から排出しなくてはならないからである。これは比較的時間の掛かる、たいてい量的には進まないプロセスである。真空に充填する前にガスを取り除く方法は、再生可能にはほとんど実現され得ない。
【０００４】
特許文献１は、電解質と電極との間のインピーダンスを下げるために、リチウムイオンバッテリーのための電解質に、フッ素を含有する非イオン物質を添加することを提案している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６９６０４１０号明細書（国際公開第０２／０９１４９７号）
【特許文献２】欧州特許第１０１７４７６号明細書
【特許文献３】国際公開第２００４／０２１４７７号
【特許文献４】国際公開第２００４／０２１４９９号
【特許文献５】欧州特許第０５７１７１７号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本願発明の課題は、充電駆動／放電駆動時にバッテリーの容量ができる限り大きく維持され得るよう、電極とセパレータの細孔が電解質で充填されている、もしくは電解質で充填され得る二次バッテリー特にリチウムイオン二次バッテリーを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この課題は、構成要素（ａ）から（ｅ）を含むリチウムイオンバッテリーによって解決される。
（ａ）アノード、
（ｂ）カソード、
（ｃ）セパレータ、
（ｄ）リチウム塩と非水溶剤とを含む電解質、
（ｅ）少なくとも１つの非イオン界面活性物質。
【０００８】
その際セパレータは、好ましくは電子伝導せずあるいは電子伝導しにくく、かつ好適には、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体を備え、当該支持体は好適には、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされており、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、好適には不織フリースとして構成されている有機材料が用いられ、有機材料は好適にはポリマー、特に好ましくはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含み、有機材料は、好適にはイオン伝導性のある、さらに好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされており、無機材料は好ましくは、Ｚｒ，Ａｌ，Ｌｉの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含み、イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備える。
【０００９】
以下においては、「リチウムイオンバッテリー」と「リチウムイオン二次バッテリー」の用語は、同義に用いられる。これらの用語は、「リチウムバッテリー」、「リチウムイオン蓄電池」と「リチウムイオンセル」の用語をも含んでいる。リチウムイオン蓄電池は一般的に、個々のリチウムイオンセルの直列接続からできている。これは、「リチウムイオンバッテリー」の用語が、従来技術においては一般的な前述の用語の総称として用いられることを意味する。
【００１０】
「正極（positive Elektrode）」の用語は、バッテリーを消費物たとえば電気モータに接続する際に、電子を受け取ることのできる電極を意味する。それで、正極はカソードである。「負極（negative Elektrode）」の用語は、駆動時に電子を放出できる電極を意味する。それで、負極はアノードである。
【００１１】
本発明に係るバッテリーのアノード（ａ）は、リチウムイオン電解質を有するバッテリーの使用に適する多数の材料から作られてよい。たとえば、負極は、リチウム金属あるいは合金の形状でのリチウムを、ホイルか格子の形状あるいは適切なバインダーによって結合される粒子の形状で含んでよい。酸化チタンリチウムのようなリチウム金属酸化物の使用も同様に可能である。原則的に、リチウムと層間化合物を形成することができるすべての材料を用いることができる。それで、負極に適した材料は、たとえばグラファイト、人造黒鉛、カーボンブラック、メソカーボン、ドープカーボン、フラーレン、五酸化ニオブ、錫合金、二酸化チタン、二酸化錫と、これらの物質の混合物とを含む。
【００１２】
本発明に係るバッテリーのカソード（ｂ）は好適には、化学式ＬｉＭＰＯ４を有する化合物を含み、Ｍは、元素周期表の第１列の少なくとも１つの遷移金属カチオンであり、この遷移金属カチオンは好適には、Ｍｎ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｔｉから成るグループあるいはこれらの元素の組み合わせから選択されており、化合物は好適には、オリビン構造好適には上位のオリビンを備え、Ｆｅが特に好ましい。
【００１３】
本発明に係るリチウムイオンバッテリーには、組成式ＬｉＦｅＰＯ４のオリビン構造を有するリン酸鉄リチウムが用いられてよい。しかし、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｂ，Ｎｂから成るグループから選択される元素Ｍを含むリン酸鉄リチウムを用いることも可能である。さらに、リン酸鉄リチウムは導電性を高めるために炭素を含んでいることも可能である。
【００１４】
さらなる実施形態においては、正極を作るために用いられる、オリビン構造を有するリン酸鉄リチウムが、０．０５≦ｘ≦１．２と０≦ｙ≦０．８の組成式ＬｉｘＦｅ１−ｙＭｙＰＯ４を備えており、Ｍは、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｂ，Ｎｂから成るグループから選択される少なくとも１つの元素である。
【００１５】
一実施形態においては、ｘ＝１とｙ＝０である。
【００１６】
正極は、リン酸鉄リチウムを好適にはナノ粒子の形状で含んでいる。ナノ粒子は任意の形状を取ることができる。すなわち、ナノ粒子はほぼ球形あるいは細長くてよい。
【００１７】
一実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、１５μｍよりも小さい。好適には粒子の大きさは、１０μｍよりも小さい。
【００１８】
さらなる実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、０．００５μｍから１０μｍの間である。
【００１９】
さらなる実施形態においては、リン酸鉄リチウムは、粒子の大きさが、ｄ９５値で測定して、１０μｍよりも小さく、ｄ５０値は４μｍ±２μｍであり、ｄ１０値は１．５μｍよりも小さい。
【００２０】
挙げられた値は、静的なレーザー光拡散（レーザー回折法）を用いての測定によって決定され得る。当該方法は、従来技術から知られている。
【００２１】
カソードは、好ましい実施形態に従えば、マンガン酸リチウム好適にはスピネルタイプのＬｉＭｎ２Ｏ４あるいはコバルト酸リチウム好適にはＬｉＣｏＯ２あるいはニッケル酸リチウム好適にはＬｉＮｉＯ２あるいはこれらの酸化物の２つあるいは３つの混合物あるいは、ニッケル、マンガン、コバルト（ＮＭＣ）を含むリチウム混合酸化物を備えてよい。
【００２２】
カソードは、好ましい実施形態においては、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物（ＮＭＣ）から成る少なくとも１つの活性材料を含んでおり、当該リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物はスピネル構造で存在しておらず、スピネル構造のリチウム・マンガン酸化物（ＬＭＯ）との混合物で存在する。
【００２３】
活性材料は、カソード電極の活性材料の総モル数に対して（すなわち、活性材料に加えてさらに導電性添加物、バインダー、安定剤などを含んでいるかもしれないカソード電極全体に対してではない）それぞれ、少なくとも３０モル％、好適には少なくとも５０モル％のＮＭＣを含み、同時に少なくとも１０モル％、好適には少なくとも３０モル％のＬＭＯを含むことが好ましい。
【００２４】
ＮＭＣとＬＭＯとが一緒になって、カソード電極の活性材料の総モル数に対して（すなわち、活性材料に加えてさらに導電性添加物、バインダー、安定剤などを含んでいるかもしれないカソード電極全体に対してではない）それぞれ、活性材料の少なくとも６０モル％を構成し、さらに好ましくは少なくとも７０モル％、さらに好ましくは少なくとも８０モル％、さらに好ましくは少なくとも９０モル％を構成することが好ましい。
【００２５】
リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物は、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物内の遷移金属の総モル数に対してそれぞれ、リチウムの他に少なくともそれぞれ５モル％好ましくはそれぞれ少なくとも１５モル％、さらに好ましくはそれぞれ少なくとも３０モル％のニッケルとマンガンとコバルトとを含んでいなくてはならないという以外に、原則的に、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物の組成に関して制限はない。上述の最小モル量のＮｉ，Ｍｎ，Ｃｏが存在することが保証される限りにおいて、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物は、任意の別の金属特に遷移金属でドープされていてよい。
【００２６】
その際、以下の化学量論のリチウム・ニッケル・マンガン・コバルト混合酸化物、すなわちＬｉ［Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３］Ｏ２が特に好ましく、Ｌｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｏの割合は、それぞれ＋／−５％で変化してよい。
【００２７】
正極（ｂ）において、用いられるリン酸鉄リチウムもしくは酸化リチウム、および負極（ａ）に用いられる材料は、一般的に、これらの材料を電極に留めるバインダーによって結合される。たとえば、ポリマーバインダーが用いられてよい。バインダーとして、好適にはポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリル酸塩、エチレン（プロピレンジエン単量体）共重合体（ＥＰＤＭ）と、それらの混合物と共重合体とが用いられてよい。
【００２８】
バッテリーに用いられるセパレータ（ｃ）は、正極と負極との間でリチウムイオンのイオン伝導を保証するために、リチウムイオンが透過可能でなくてはならない。他方で、セパレータは、電子が絶縁されなくてはならない。
【００２９】
本発明に係るバッテリーのセパレータは、「不織布（non-woven fabrics）」としても知られる、導電性のない不織ポリマー繊維から成るフリースを備える。「フリース」という用語は、「ニット」あるいは「フェルト」のような用語と同義に用いられる。「不織」という用語の代わりに、「織られていない」という用語も用いられる。
【００３０】
好適にはフリースはフレキシブルで、厚さが３０μｍより薄い。そのようなフリースの製造方法は、従来技術から知られている。
【００３１】
好適にはポリマー繊維は、ポリアクリロニトリル、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリスルホン、ポリアミド、ポリエーテルから成るポリマーのグループから選択される。
【００３２】
適切なポリオレフィンは、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンである。
【００３３】
好ましいポリエステルは、好適にはポリエチレンテレフタレートである。
【００３４】
好ましい実施形態においては、セパレータは、片面あるいは両面が無機材料でコーティングされているフリースを備える。「コーティング」という用語は、イオン伝導性のある無機材料がフリースの片面あるいは両面だけでなく、フリースの内部にも存在し得るということも含む。コーティングに用いられる材料は、好適には、ジルコニウム、アルミニウムあるいはリチウムの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物である。
【００３５】
イオン伝導性のある無機材料は、好適には、−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する、すなわちリチウムイオンを伝導する。
【００３６】
好ましい実施形態においては、イオン伝導性のある材料は、酸化ジルコニウムを含むかあるいは酸化ジルコニウムから成る。
【００３７】
さらに、電子伝導しないあるいは電子伝導しにくい、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体から成るセパレータが用いられてよい。この支持体は、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされている。少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、不織フリースとして構成されている有機材料が用いられる。当該有機材料は、ポリマー繊維好適にはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のポリマー繊維の形状で構成されている。フリースは、イオン伝導性のある、好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされている。イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、ジルコニウム、アルミニウム、リチウムの少なくとも１つの元素を有する酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含む。好ましくは、イオン伝導性のある無機材料は、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備える。
【００３８】
そのようなセパレータは、たとえばエボニック株式会社（Evonik AG）の「セパリオン（Separion）」（Ｒ）の商品名でドイツにおいて販売されている。
【００３９】
そのようなセパレータの製造方法は、従来技術たとえば特許文献２、特許文献３、特許文献４から知られている。
【００４０】
原則的に、二次バッテリーで用いられるセパレータの大きすぎる細孔と穴は、内部ショートを引き起こしかねない。バッテリーは、危険な反応で、非常に急速に自ら放電しかねない。この時あまりに大きな電流が発生しかねないので、最悪の場合には閉鎖されたバッテリーセルが爆発さえしかねない。この理由から、セパレータが、リチウム高出力バッテリーあるいはリチウム高エネルギーバッテリーの安全性の有無に、決定的な貢献をする。
【００４１】
ポリマーセパレータは、一般的に特定の温度（およそ１２０℃にあるいわゆる「シャットダウン温度」）以上で、電解質を通る各電流輸送を中止する。これは、この温度でセパレータの細孔構造が崩壊し、すべての細孔が閉じられることによって起こる。イオンがもはや輸送され得ないことによって、爆発を起こしかねない危険な反応が中断する。しかしセルが外部の状況でさらに加熱されるならば、およそ１５０℃から１８０℃でいわゆる「ブレイクダウン温度」を超える。この温度以上でセパレータの溶融が起こり、収縮する。バッテリーセルの多くの箇所で、２つの電極間の直接接触に至り、それによって広範囲の内部ショートに至る。この内部ショートは、セルの爆発で終わりかねない制御不能の反応を引き起こすか、もしくは対応する圧力が、しばしば火災を起こしつつ、圧力安全弁（破裂板）によって下げられなくてはならない。
【００４２】
本発明に係るバッテリーで用いられる、不織ポリマー繊維から成るフリースと無機コーティングとを備えるセパレータでは、高温によって支持材料のポリマー構造が溶融して、無機材料の細孔に入り込み、それによって細孔を閉鎖すれば、シャットダウン（遮断）のみが起こる。それに対し、当該セパレータではブレイクダウン（機能停止）には至らない。なぜなら、無機粒子のおかげでセパレータの完全な溶融が起こり得ないようになっているからである。それによって、広範囲の内部ショートが生じかねない駆動状態が存在しないよう保証されている。
【００４３】
厚さと透過性との特に良好に適切な組み合わせを備える、使用されるフリースの種類によって、高出力バッテリー特にリチウム高出力バッテリーのセパレータの要求に添うことのできるセパレータを作ることができる。粒子の大きさが正確に合わされた酸化物粒子を、透過性のある（セラミックスの）コーティングを作るために同時に用いることによって、作られるセパレータの特に高い透過性が達成されるが、細孔は依然として充分に小さいため、「リチウムホイスカ」がセパレータを通って望ましからざる成長をするのを防ぐことができる。
【００４４】
しかしながら、細孔にデッドスペースが生じないように、セパレータの高い透過性に基づいて配慮しなくてはならない。
【００４５】
本発明に従えば、セパレータの細孔を電解質で完全にあるいは少なくともほぼ完全に充填するのは、界面活性物質（ｅ）の存在によって達成される。
【００４６】
本発明に使用されるセパレータには、セパレータ材料の無機表面に、導電塩のアニオンが部分的に付着し、それによって解離の改善とひいては高電流領域でのより良好なイオン伝導性とがもたらされるという利点がある。
【００４７】
本発明に係るバッテリーに用いられるセパレータは、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングを有するフレキシブルなフリースを備え、当該フリースの材料は、不織の導電性のないポリマー繊維から選択されているが、そのようなセパレータは、当該フリースが３０μｍより薄い厚さと、５０％より大きい好適には５０％から９７％の透過性と、細孔のすくなくとも５０％が７５μｍから１５０μｍの細孔径を備える細孔径分布とを備えることによって優れている。
【００４８】
特に好ましくは、セパレータは、厚さが５μｍから３０μｍ好適には１０μｍから２０μｍのフリースを備える。特に重要なのは、上述のようなフリース内でのできる限り均等な細孔径分布である。フリース内でのさらに均等な細孔径分布は、最適に合わされた特定の大きさの酸化物粒子と関連して、セパレータの最適な透過性をもたらす。
【００４９】
基質の厚さは、セパレータの特性に対して大きな影響を有する。なぜならば、一方では、電解質を浸み込ませたセパレータの柔軟性と表面抵抗とは、基質の厚さに依存するからである。厚さが薄いと、電解質の使用において、特に小さいセパレータの電気抵抗が達成される。セパレータ自身は非常に大きい電気抵抗を備える。なぜならば、セパレータ自身は絶縁特性を備えていなくてはならないからである。その上、より薄いセパレータによって、パッテリー積重物内のパッケージの密度を高くすることが可能であり、その結果同じ容積でより大きなエネルギー量を貯蔵することができる。
【００５０】
好適にはフリースは、６０％から９０％特に好ましくは７０％から９０％の透過性を備える。その際透過性は、フリースの容積（１００％）からフリースの繊維の容積すなわち、フリースの容積の、材料で占められていない割合を引いたものとして、定義されている。フリースの容積はその際、フリースの寸法から算出することができる。繊維の容積は、考察されるフリースの測定された重量とポリマー繊維の密度とからもたらされる。基質の透過性が大きければ、セパレータの透過性も大きくなることが可能になり、それゆえセパレータが電解質をより多く受容することを達成できる。
【００５１】
絶縁特性を有するセパレータを得ることができるようにするために、セパレータはフリース用のポリマー繊維として、上で定義されたように、好適には、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、たとえばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のようなポリエステルおよび／あるいは、たとえばポリプロピレン（ＰＰ）あるいはポリエチレン（ＰＥ）のようなポリオレフィン（ＰＯ）あるいはそのようなポリオレフィンの混合物から選択されている、好適には導電性のないポリマーの繊維を備える。
【００５２】
フリースのポリマー繊維は、好適には直径が０．１μｍから１０μｍであり、特に好ましくは１μｍから４μｍである。
【００５３】
特に好ましいフレキシブルなフリースは、単位面積質量が２０ｇ／ｍ２より小さく、好適には５ｇ／ｍ２から１０ｇ／ｍ２である。
【００５４】
セパレータは、フリースの上と中とに、透過性のある電気的に絶縁性のあるセラミックスのコーティングを備える。好適には、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングは、平均の粒子の大きさが０．５μｍから７μｍ、好ましくは１μｍから５μｍ、まったく特に好ましくは、１．５μｍから３μｍのＬｉ，Ａｌ，Ｓｉおよび／あるいはＺｒ元素の酸化物粒子を備える。特に好ましくは、セパレータは、フリースの上と中とにある透過性のある無機コーティングを備え、当該無機コーティングは、平均の粒子の大きさが０．５μｍから７μｍ、好ましくは１μｍから５μｍ、まったく特に好ましくは、１．５μｍから３μｍであって、ＺｒあるいはＳｉ元素の酸化物で接着されている酸化アルミニウム粒子を備える。できる限り高い透過性を達成するために、すべての粒子の５０重量％より多く、特に好ましくは８０重量％より多くが上述の平均の粒子の大きさの境界にある。すでに上で記述されたように、粒子の最大の大きさは、使用されるフリースの厚さの好適には１／３から１／５、特に好ましくは１／１０以下である。
【００５５】
好適にはセパレータは、透過性が３０％から８０％、好ましくは４０％から７５％、特に好ましくは４５％から７０％である。その際透過性は、到達可能なつまり開いている細孔に関係している。その際透過性は、水銀ポロシメトリーの既知の方法によって特定され得、あるいは開いている細孔のみ存在すると仮定すれば、用いられる供給材料の容積と密度とから算出され得る。
【００５６】
本発明に係るバッテリーに用いられるセパレータは、少なくとも１Ｎ／ｃｍ好適には少なくとも３Ｎ／ｃｍ、まったく特に好ましくは３Ｎ／ｃｍから１０Ｎ／ｃｍの抗張力を備え得ることによっても優れている。セパレータを好適には、破損することなく、各半径が下に１００ｍｍまで好適には下に５０ｍｍまで、まったく特に好ましくは下に１ｍｍまで曲げることができる。セパレータの高い抗張力と良好な曲げ特性とには、バッテリーの充電時と放電時に起こる、電極の幾何学形状の変化にセパレータが、破損することなる加わることができるという利点がある。その上曲げ特性には、このセパレータに商業的に規格化された巻回セルを生産できるという利点がある。このセルでは、規格化された大きさの電極／セパレータ層が、互いに螺旋状に巻回され接触させられる。
【００５７】
リチウムイオンバッテリーの電解質（ｄ）は、多数のリチウム塩を含んでいる。好ましくはリチウム塩は、不活性のアニオンを備え、無毒である。適切なリチウム塩は好適には、六フッ化リン酸リチウム、六フッ化ヒ酸リチウム、リチウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、リチウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド、テトラフルオロホウ酸リチウム、過塩素酸リチウム、テトラクロロアルミン酸リチウム、塩化リチウムと、これらの混合物である。
【００５８】
一実施形態において、リチウム塩は、０≦ｘ≦８の、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＣＦ３ＳＯ３，ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２，ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３，ＬｉＳＯ３ＣｘＦ２ｘ+１，ＬｉＮ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）２あるいはＬｉＣ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）３と、これらの塩の２つ以上の混合物から選択される。
【００５９】
好適には電解質は、電解質溶液として存在する。適切な溶剤は、好適には不活性である。適切な溶剤は、たとえば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ジプロピルカーボネート、シクロペンタノン、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３−メチル―１，３オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、１，２−ジエトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、メチルアセテート、エチルアセテート、ニトロメタン、１，３−プロパンスルトンと、これらの溶剤の２つ以上の混合物を含む。
【００６０】
構成要素（ｅ）における「界面活性物質」という用語は、少なくとも１つの親水性の構造的部分と少なくとも１つの疎水性の構造的部分によって、固体表面と液体との間の界面張力を減少させることができる物質を意味する。結果として液体は、固体表面から流れ出たり転がり落ちることなく、当該固体表面に少なくとも部分的に付着したままである。
【００６１】
専門の文献ではしばしば「界面活性剤（Netzmittel）」とも呼ばれるそのような界面活性物質は、従来技術から知られている。
【００６２】
一実施形態においては、本発明に係るバッテリーで用いられる界面活性物質（ｅ）は、カルボン酸エステルとカルボン酸アミド、スルホン酸エステルとスルホン酸アミド、アルキルポリエチレングリコールとアルキルポリエチレンエーテル、ポリアルキレングリコールエーテルから選択されている。
【００６３】
カルボン酸エステルとカルボン酸アミドは、好適には脂肪酸エステルと脂肪酸アミドであり、好適には脂肪酸ポリグリコールエーテルと脂肪酸アミドポリグリコールエーテルである。
【００６４】
スルホン酸エステルとスルホン酸アミドは、好適にはアルキルスルホン酸エステルおよび／あるいはアリルスルホン酸エステルとアルキルスルホン酸アミドおよび／あるいはアリルスルホン酸アミドである。例として、ベンゼンスルホン酸エステルとベンゼンスルホン酸アミド、ドデシルベンゼンスルホン酸エステルとドデシルベンゼンスルホン酸アミド、ベンゼンスルホン酸ドデシルエステルが挙げられるであろう。
【００６５】
アルキルポリエチレングリコールは、好適にはアルキルフェノールポリグリコールエーテル（アルキルフェノールエトキシレート）である。
【００６６】
ポリアルキレングリコールエーテルの代表として、例としてポリオキシエチレン−２−ステアリルエーテルが挙げられるであろう。
【００６７】
上述の界面活性物質（ｅ）の代表は、商業的に入手可能である。これらは単に、界面活性物質の例であって、界面活性物質（ｅ）を上述の例に限定するわけではない。
【００６８】
好適には界面活性物質は、フッ素を含有する。
【００６９】
特に好ましいのは、界面活性物質がペルフルオロアルキル基を備えることである。
【００７０】
「ペルフルオロアルキル基」という用語は、アルキル基のすべての水素原子がフッ素原子と置換されているということを意味する。
【００７１】
フッ素を含有するもしくはペルフルオロアルキル基を含有する界面活性物質は、バッテリー内で支配的な条件下で一般的に不活性であり、および／あるいは、バッテリーの駆動を阻害しかねない分解生成物を生み出さない。
【００７２】
しかも、そのような物質は、本発明に係るバッテリーの電極とセパレータとを一般的に非常に良好に湿らせることが可能である。これは、電極やセパレータに含まれる細孔を電解質で充填するのを容易にする。
【００７３】
例示的かつ適切な化合物は、既知のあるいは既知の方法に従って製造可能なペルフルオロオクタンカルボン酸エステルとペルフルオロオクタンスルホン酸エステルである。さらに挙げられるのは、特許文献５に開示されているような、ペルフルオロアルキルエチレングリコールであろう。特許文献１に開示されているような、スルホン基を有する化合物も同様に挙げられるであろう。フルオロ脂肪酸エステル、たとえば商標名ノベック（Novec）（Ｒ）で知られる、たとえばノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０のような、フルオロ脂肪酸エステルも適している。
【００７４】
上述の化合物は単に、フッ素を含有する界面活性物質の例であって、フッ素を含有する界面活性物質を上述の化合物に限定するわけではない。
【００７５】
電解質（ｄ）内にフッ素を含有するリチウム塩を使用すれば、特に、これらの塩が同様にペルフルオロアルキル基を備えていれば、界面活性物質（ｅ）の効果を相乗的に促進することができる。
【００７６】
一実施形態においては、界面活性物質は、電解質の総量に対して０．００１重量％から１０重量％の量の界面活性物質が使用され、好適には０．０５重量％から５重量％、特に好ましくは０．１重量％から１重量％が使用される。
【００７７】
驚くべきことに、バッテリーを電解質で充填させる際に界面活性物質（ｅ）を用いれば、バッテリーの初期化時に不可逆的な容量損失を、界面活性物質（ｅ）を用いない場合と比較して、明らかに減少させることができるということが発見された。これは、充電駆動／放電駆動時すなわちたとえば電気モータを駆動するために用いられるときの容量をできる限り大きく維持しなくてはならないバッテリーにとって、極めて好都合である。
【００７８】
「初期化」あるいは「バッテリーの初期化」という用語は、電極の活物質を充電された状態に転換させるための１回目の電気的充電を意味する。
【００７９】
不可逆的な容量損失は、１回目の充電の後と１回目の放電の後のバッテリーの容量もしくは２回目の充電の後と２回目の放電の後のバッテリーの容量を特定することによって、特定され得る。
【００８０】
それに応じて、本発明に係るリチウムイオンバッテリーの一実施形態においては、界面活性物質は好適には、バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なくなるように、選択される。
【００８１】
前述の容量の具合におけるすでに小さな改善たとえば１％から５％の改善が、重要な改善とみなされる。
【００８２】
好適には界面活性物質は、不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失の最大９５％、好適には最大９０％、特に好ましくは最大８５％となるように、選択される。
【００８３】
負極（ａ）と正極（ｂ）とを、特にセパレータ（ｃ）と電解質（ｄ）と界面活性物質（ｅ）と組み合わされば、バッテリーの初期化の際のかつ充電駆動／放電駆動時の不可逆的な容量損失を減少させるだけでなく、有利には、初期化後の交流電流内部抵抗の上昇も減少させ、バッテリーの充電後の直流電圧内部抵抗の上昇を減少させ、かつバッテリーの充電後の不可逆的な容量損失の上昇を減少させるリチウムイオンバッテリーができる。
【００８４】
それに応じて、本発明に係るリチウムイオンバッテリーは、バッテリーの初期化の際の交流電流内部抵抗が、バッテリーが界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの交流電流内部抵抗よりも小さく、および／あるいはバッテリー充電後のバッテリーの不可逆的な容量損失が、バッテリーが界面活性物質なしに充電される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なく、および／あるいはバッテリー充電後の直流電圧内部抵抗が、バッテリーが界面活性物質なしに充電される場合の直流電圧内部抵抗よりも小さいことを特徴とする。
【００８５】
本発明に係るリチウムイオンバッテリーの製造は、原則的に、従来技術で知られているような方法に従って行われてよい。
【００８６】
たとえば正極を作るために、用いられる活物質たとえばリン酸鉄リチウムが粉末として、場合によってはバインダーが用いられて電極に堆積させられ、かつ薄いフィルムに圧縮されてよい。別の電極が、第１の電極に積層されてよく、セパレータはホイルの形状で予め負極あるいは正極に積層される。正極とセパレータと負極とを、同時に互いに積層させつつ処理することも可能である。電極とセパレータとから成る合成物は、それからハウジングによって取り囲まれる。従来技術の冒頭で記述されたように、電解質が注入され得る。
【００８７】
特別な一実施形態においては、本発明に係るリチウムイオンバッテリーの製造方法は、ステップ（ｉ）とステップ（ｉｉ）とを備える。
（ｉ）構成要素（ａ）から（ｃ）を含むバッテリーに界面活性物質（ｅ）を入れ、
（ｉｉ）バッテリーに電解質（ｄ）を入れる。
【００８８】
ステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）と同時に実施することは、基本的に可能である。好適にはそれから、界面活性物質が電解質と混合され、さらに好ましくは電解質に溶かされる。
【００８９】
しかし、ステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）の前に実施、あるいはステップ（ｉ）をステップ（ｉｉ）の後に実施することも、可能である。好適にはそれから、界面活性物質は、電解質でも用いられるような非水溶剤に溶かされる。
【００９０】
好適には、界面活性物質を用いることなくなされる方法と比較すると、ステップ（ｉｉ）に従ってバッテリーに電解質を入れることも加速することができる。
【００９１】
それに応じて、ステップ（ｉｉ）に従ってバッテリーに電解質を加速して入れることも、本発明に係るバッテリーによって可能である。
【００９２】
改善された特性のこのような組み合わせは、充電駆動／放電駆動時に本発明に係るリチウムイオンバッテリーを、モバイル情報装置、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のための駆動力として用いるために、極めて好都合である。
【００９３】
［事例］
４０Ａｈのリチウムバッテリーが、電解質で充填された。この電解質は、電解質に対して０．５重量％の界面活性物質（３Ｍ社のノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０）を含んでいた。ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０は、安全性データシートによると、フルオロ脂肪酸ポリマーエステルを含んでいる（Ｂ）。
【００９４】
比較のために、同構造のバッテリーが、同じではあるがノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を含んでいない電解質で充填された（Ａ）。
【００９５】
２つのバッテリーの初期化容量は、以下の表において互いに比較される。
【００９６】
【表１】
【００９７】
電解質が界面活性物質を含んでいれば、初期化サイクル直後の放電容量でも、２回目の放電プロセスでの放電容量でも、比較すれば明らかにより大きい容量とひいてはバッテリーの容量減少の低下が見られ得る。
【００９８】
交流電流内部抵抗ＡＣは、ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を含むバッテリーではより小さくなった。
【００９９】
驚くべきことに、ノベック（Ｒ）ＦＣ−４４３０を有するバッテリーは、およそ６０℃のより高温で充電されると、より良好な充電の安定性も備えた。
【０１００】
この場合、６０℃で８週間充電した後の、界面活性物質を含むバッテリーの容量損失は、界面活性物質のないバッテリーよりも明らかに小さかった。
【０１０１】
有利なことに、界面活性物質を含むバッテリーの直流電圧内部抵抗も、界面活性物質を含まないバッテリーよりも小さかった。
【０１０２】
対応する値は、以下の表において互いに比較される（それぞれ２つのバッテリーで実行された結果の平均値）。
【０１０３】
【表２】
【０１０４】
結果から示され得るのは、比較的大きなバッテリーを電解質で充填する場合、界面活性物質なしで充填されると、電極とセパレータの細孔にしみ渡らせるのに問題が生じるということである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
構成要素（ａ）から（ｅ）、すなわち、
（ａ）アノード、
（ｂ）カソード、
（ｃ）セパレータ、
（ｄ）リチウム塩と非水溶剤とを含む電解質、
（ｅ）少なくとも１つの非イオン界面活性物質
を含むことを特徴とするリチウムイオンバッテリー。
【請求項２】
前記セパレータは、電子伝導せずあるいは電子伝導しにくく、かつ好適には、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体を備え、該支持体は好適には、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされており、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、好適には不織フリースとして構成されている有機材料が用いられ、該有機材料は好適にはポリマー、特に好ましくはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含み、前記有機材料は、好適にはイオン伝導性のある、さらに好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされており、該無機材料は好ましくは、Ｚｒ，Ａｌ，Ｌｉの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含み、前記イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備えることを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項３】
前記リチウム塩は、０≦ｘ≦８の、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＣＦ３ＳＯ３，ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２，ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３，ＬｉＳＯ３ＣｘＦ２ｘ+１，ＬｉＮ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）２あるいはＬｉＣ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）３と、これらの塩の２つ以上の混合物から選択されていることを特徴とする請求項１あるいは２に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項４】
前記非水溶剤は、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ジプロピルカーボネート、シクロペンタノン、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３−メチル―１，３オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、１，２−ジエトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、メチルアセテート、エチルアセテート、ニトロメタン、１，３−プロパンスルトンと、これらの溶剤の２つ以上の混合物から選択されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項５】
前記非イオン界面活性物質は、カルボン酸エステル、カルボン酸アミド、スルホン酸エステル、スルホン酸アミド、アルキルポリエチレングリコール、ポリアルキレングリコールエーテルであることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項６】
前記非イオン界面活性物質は、フッ素を含有することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項７】
前記非イオン界面活性物質は、ペルフルオロアルキル基を備えることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項８】
電解質の総量に対して０．００１重量％から１０重量％の非イオン界面活性物質が使用され、好適には０．０５重量％から５重量％、特に好ましくは０．１重量％から１重量％が使用されることを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項９】
バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失を減らすための、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリーの使用法であって、このために前記非イオン界面活性物質は、バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なくなるように選択されることを特徴とする使用法。
【請求項１０】
不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失の最大９５％、好適には最大９０％、特に好ましくは最大８５％となることを特徴とする請求項９に記載の使用法。
【請求項１１】
バッテリーの初期化の際の交流電流内部抵抗が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの交流電流内部抵抗よりも小さく、および／あるいはバッテリー充電後のバッテリーの不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに充電される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なく、および／あるいはバッテリー充電後の直流電圧内部抵抗が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに充電される場合の直流電圧内部抵抗よりも小さいことを特徴とする請求項９あるいは１０に記載の使用法。
【請求項１２】
請求項１から８のいずれか一項で定義されるようなリチウムイオンバッテリーの製造方法であって、ステップ（ｉ）とステップ（ｉｉ）、すなわち、
（ｉ）構成要素（ａ）から（ｃ）を含むバッテリーに前記非イオン界面活性物質（ｅ）を入れ、
（ｉｉ）前記バッテリーに前記電解質（ｄ）を入れることを特徴とするステップを備える方法。
【請求項１３】
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）と同時に実施され、あるいは
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）の前に実施され、あるいは
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）の後に実施されることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
充電駆動／放電駆動時における、モバイル情報装置、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のための駆動力としての、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリーの使用法、あるいは、請求項１２あるいは１３のいずれか一項に従って製造されたリチウムイオンバッテリーの使用法。
【請求項１】
構成要素（ａ）から（ｅ）、すなわち、
（ａ）アノード、
（ｂ）カソード、
（ｃ）セパレータ、
（ｄ）リチウム塩と非水溶剤とを含む電解質、
（ｅ）少なくとも１つの非イオン界面活性物質
を含むことを特徴とするリチウムイオンバッテリー。
【請求項２】
前記セパレータは、電子伝導せずあるいは電子伝導しにくく、かつ好適には、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体を備え、該支持体は好適には、少なくとも１つの面が無機材料でコーティングされており、少なくとも部分的に物質透過性のある支持体として、好適には不織フリースとして構成されている有機材料が用いられ、該有機材料は好適にはポリマー、特に好ましくはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含み、前記有機材料は、好適にはイオン伝導性のある、さらに好適には−４０℃から２００℃の温度範囲でイオン伝導する無機材料でコーティングされており、該無機材料は好ましくは、Ｚｒ，Ａｌ，Ｌｉの少なくとも１つの元素の酸化物、リン酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩のグループから成る少なくとも１つの化合物特に好ましくは酸化ジルコニウムを含み、前記イオン伝導性のある無機材料は好ましくは、最大直径が１００ｎｍよりも小さい粒子を備えることを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項３】
前記リチウム塩は、０≦ｘ≦８の、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＣＦ３ＳＯ３，ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２，ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３，ＬｉＳＯ３ＣｘＦ２ｘ+１，ＬｉＮ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）２あるいはＬｉＣ（ＳＯ２ＣｘＦ２ｘ+１）３と、これらの塩の２つ以上の混合物から選択されていることを特徴とする請求項１あるいは２に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項４】
前記非水溶剤は、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ジプロピルカーボネート、シクロペンタノン、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３−メチル―１，３オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、１，２−ジエトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、メチルアセテート、エチルアセテート、ニトロメタン、１，３−プロパンスルトンと、これらの溶剤の２つ以上の混合物から選択されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項５】
前記非イオン界面活性物質は、カルボン酸エステル、カルボン酸アミド、スルホン酸エステル、スルホン酸アミド、アルキルポリエチレングリコール、ポリアルキレングリコールエーテルであることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項６】
前記非イオン界面活性物質は、フッ素を含有することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項７】
前記非イオン界面活性物質は、ペルフルオロアルキル基を備えることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項８】
電解質の総量に対して０．００１重量％から１０重量％の非イオン界面活性物質が使用され、好適には０．０５重量％から５重量％、特に好ましくは０．１重量％から１重量％が使用されることを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリー。
【請求項９】
バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失を減らすための、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリーの使用法であって、このために前記非イオン界面活性物質は、バッテリーの初期化の際の不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なくなるように選択されることを特徴とする使用法。
【請求項１０】
不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失の最大９５％、好適には最大９０％、特に好ましくは最大８５％となることを特徴とする請求項９に記載の使用法。
【請求項１１】
バッテリーの初期化の際の交流電流内部抵抗が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに初期化される場合のバッテリーの交流電流内部抵抗よりも小さく、および／あるいはバッテリー充電後のバッテリーの不可逆的な容量損失が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに充電される場合のバッテリーの不可逆的な容量損失よりも少なく、および／あるいはバッテリー充電後の直流電圧内部抵抗が、バッテリーが前記非イオン界面活性物質なしに充電される場合の直流電圧内部抵抗よりも小さいことを特徴とする請求項９あるいは１０に記載の使用法。
【請求項１２】
請求項１から８のいずれか一項で定義されるようなリチウムイオンバッテリーの製造方法であって、ステップ（ｉ）とステップ（ｉｉ）、すなわち、
（ｉ）構成要素（ａ）から（ｃ）を含むバッテリーに前記非イオン界面活性物質（ｅ）を入れ、
（ｉｉ）前記バッテリーに前記電解質（ｄ）を入れることを特徴とするステップを備える方法。
【請求項１３】
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）と同時に実施され、あるいは
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）の前に実施され、あるいは
ステップ（ｉ）がステップ（ｉｉ）の後に実施されることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
充電駆動／放電駆動時における、モバイル情報装置、工具、電気駆動の自動車、ハイブリッド駆動装置を有する自動車のための駆動力としての、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウムイオンバッテリーの使用法、あるいは、請求項１２あるいは１３のいずれか一項に従って製造されたリチウムイオンバッテリーの使用法。
【公表番号】特表２０１３−５１４６０９（Ｐ２０１３−５１４６０９Ａ）
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４３４９８（Ｐ２０１２−５４３４９８）
【出願日】平成２２年１１月２２日（２０１０．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００７０６３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７２７９２
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５１１１７３５５０）リ−テック・バッテリー・ゲーエムベーハー (85)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２２日（２０１０．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００７０６３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７２７９２
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５１１１７３５５０）リ−テック・バッテリー・ゲーエムベーハー (85)
【Ｆターム（参考）】
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