リチウム一次電池の正極活物質
【課題】リチウム一次電池の正極の内部抵抗を低下させることができ、高温環境下だけではなく低温環境下でも負荷特性と放電電圧を維持できるリチウム一次電池の正極活物質を提供する。
【解決手段】低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質。
【解決手段】低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内部抵抗の小さい正極を与えるリチウム一次電池の正極活物質、およびそれを用いた正極ならびにリチウム一次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
リチウム一次電池はモバイル型の電子機器やタイヤの空気圧センサーなどの電源として汎用されている。
【０００３】
リチウム一次電池の正極活物質としては二酸化マンガンまたはフッ化黒鉛を主体とする材料が使用されており、フッ化黒鉛を正極活物質として用いたＢＲ系電池の場合、高温環境下での内部抵抗の上昇が少ない点が利点とされている。
【０００４】
しかし、ＢＲ系電池は低温環境（たとえば−４０℃）では負荷特性の低下、放電電圧の低下が生じるという問題がある。
【０００５】
この問題の解決方法として、高フッ素化フッ化黒鉛と低フッ素化フッ化黒鉛とを併用する方法（特許文献１）、黒鉛粒子の表面のみをフッ素化する方法（特許文献２）、フッ化黒鉛の表面のＦ／Ｃを大きくする方法（特許文献３）、粒径の小さなフッ化黒鉛を使用する方法（特許文献４）、フッ化黒鉛粒子の表面に炭素層を形成する方法（特許文献５）、フッ化黒鉛粒子の表面に水酸基またはカルボキシル基を導入する方法（特許文献６）などが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００６−２３６８８８号公報
【特許文献２】特開２００６−２３６８９１号公報
【特許文献３】特開２００９−１５２１７４号公報
【特許文献４】特開２００５−２４７６７９号公報
【特許文献５】特開昭５８−５９６６号公報
【特許文献６】特開２００６−０５９７３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらの特許文献の解決方法は、黒鉛のフッ素化処理以外にフッ素化度の制御や炭素層の形成、官能基の導入などの工程が必要であり、また、そうした処理をすると高抵抗になるといった問題がある。
本発明は、リチウム一次電池の正極の内部抵抗を低下させることができ、高温環境下だけではなく低温環境下でも負荷特性と放電電圧を維持できるリチウム一次電池の正極活物質を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、かかる課題を解決し得たものであり、低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質、また該正極活物質を含む正極、さらには該正極と負極と非水電解液を備えたリチウム一次電池に関する。
【０００９】
本発明はまた、リチウム一次電池の正極活物質用の低結晶性炭素のフッ素化物にも関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、リチウム一次電池の正極の内部抵抗を低下させることができ、高温環境下だけではなく低温環境下でも負荷特性と放電電圧を維持できるリチウム一次電池の正極活物質を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明のリチウム一次電池の一実施形態の概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の正極活物質は低結晶性炭素のフッ素化物を含む。
【００１３】
本発明において「低結晶性炭素」とは、炭素前駆体を６００〜１５００℃の温度下、好ましくは１０００〜１４００℃の温度下で熱処理することにより作製される炭素である。また、その結晶構造の大部分が乱層構造であり、黒鉛のみからなる黒鉛層構造をほとんど有していない。粉末Ｘ線回折においても（１０１）回折ピークは認められず、黒鉛六角網面の存在確率は小さい炭素である。低結晶性炭素としては、例えばケッチェンブラック、アセチレンブラック、コンタクトブラック、ファーネスブラック、ランプブラックなどのカーボンブラック；カーボンナノチューブや炭素繊維などのナノカーボン材料のほか、活性炭、グラッシーカーボンなどが例示できる。
【００１４】
なかでも、電子伝導性が良好な点からカーボンブラック、さらにはケッチェンブラック、アセチレンブラックが好ましい。
【００１５】
特にケッチェンブラックは中空のカーボンブラックであり、導電性に優れているので、フッ素含有率が同じ場合は他の低結晶性炭素と比べて表面抵抗値が小さく、正極としたときに内部抵抗を小さくできるので特に好ましい。
【００１６】
ケッチェンブラックの市販品としては、たとえばライオン（株）製のケッチェンブラックＥＣ３００Ｊ、カーボンＥＣＰ、ケッチェンブラックＥＣ６００ＪＤ、カーボンＥＣＰ６００ＪＤなどがあげられる。
【００１７】
低結晶性炭素のフッ化物は、フッ素ガスを直接低結晶性炭素に接触させる方法やフッ化水素ガスを直接低結晶性炭素に接触させる方法により得ることができる。低結晶性炭素とフッ素ガス又はフッ化水素ガスと接触させる温度は０〜５００℃であってよく、時間は５分間〜４８時間であってよい。
【００１８】
低結晶性炭素のフッ素化物のフッ素含有率は、電池容量が高い点から４０．０質量％以上が好ましく、また、大電流放電が良好な点から６２．０質量％以下が好ましい。より好ましい上限は、電池容量が高い点から５２．０質量％、さらには５０．０質量％である。より好ましい下限は、大電流放電が良好な点から４８．０質量％、さらには４９．０質量％である。
【００１９】
一般に炭素をフッ素化すると電気絶縁性になる。石油コークス、黒鉛などの高結晶性の炭素材料のフッ素化物は、同じフッ素含有率であっても、低結晶性の炭素材料のフッ素化物よりも電気抵抗値が大きいことは、後述する実施例と比較例の結果から明らかである。
【００２０】
本発明の正極活物質としては、低結晶性炭素のフッ素化物のほか、必要に応じて、従来公知の高結晶性炭素である黒鉛などのフッ素化物などを本発明の効果を損なわない範囲で併用してもよい。
【００２１】
また、本発明の正極活物質は、高温処理することにより得られた低結晶性炭素のフッ素化物であることがより好ましい。低結晶性炭素をフッ素化して得られた低結晶性炭素のフッ素化物を高温処理することにより、抵抗を大きくする原因となる表面上に付着している遊離フッ酸を取り除くことができ、さらに電池の内部抵抗を小さくできる。
【００２２】
高温処理法としては、たとえば窒素ガスなどの不活性ガス気流下あるいは空気中で２００〜４００℃程度の温度に加熱する方法があげられ、処理時間は１〜１２時間程度が好適である。この高温処理を行うことにより、フッ素化物の遊離フッ酸の量を格段に下げることができる。
【００２３】
本発明はまた、本発明の正極活物質を含むリチウム一次電池の正極にも関する。
【００２４】
正極は、本発明の正極活物質を用いるほかは、従来公知の方法により製造できる。たとえば本発明の正極活物質、バインダー、導電材などを混合し、加圧成形し乾燥することにより製造できる。
【００２５】
バインダーとしては、従来公知の材料が使用でき、たとえば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ＰＶＤＦの変性体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体などのフルオロポリマー；スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、変性アクリロニトリルゴム、エチレン−アクリル酸共重合体、これらの混合物などの種々のポリマーなどが例示できる。これらのなかでも、低抵抗と成形性が良好な点からＰＴＦＥが好ましい。バインダーの含有量は、正極中に好ましくは１質量％以上で１０質量％以下である。
【００２６】
導電材としては、従来公知の材料が使用でき、たとえばケッチェンブラック、アセチレンブラック、コンタクトブラック、ファーネスブラック、ランプブラックなどの非フッ素化カーボンブラックなどが例示できる。これらのなかでも、電気伝導性が良好な点から非フッ素化ケッチェンブラックが好ましい。導電材の含有量は、正極中に好ましくは１質量％以上で１０質量％以下である。
【００２７】
本発明の正極において、低結晶性炭素のフッ素化物の含有量は、電池容量が大きくなる点から８０質量％以上、さらには９０質量％以上が好ましい。また、９５質量％以下、さらには９３質量％以下であることが、内部抵抗が大きくなりすぎない点から好ましい。
【００２８】
本発明はまた、本発明の正極と負極と非水電解液を備えたリチウム一次電池にも関する。
【００２９】
負極としては、金属リチウム、リチウム合金などリチウム一次電池の負極に通常用いられる材料が使用できる。リチウム合金としては、たとえばＬｉ−Ａｌなどが例示できる。
【００３０】
非水電解液も、有機溶媒に電解質塩を溶解したリチウム一次電池の非水電解液として通常用いられる材料が使用できる。有機溶媒としては、たとえばプロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、２−メチルテトラヒドロフラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、メチルエチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、トリグリム（トリ（エチレングリコール）ジメチルエーテル）、ジグリム（ジエチレングリコールジメチルエーテル）、ＤＭＥ（グリムまたは１，２−ジメトキシエタンまたはエチレングリコールジメチルエーテル）、ニトロメタン、これらの混合物などがあげられる。電解質塩としては、たとえばリチウムヘキサフルオロフォスフェイト（ヘキサフルオロリン酸リチウム）、ヘキサフルオロヒ酸リチウム、リチウムビス（トリフルオロメチルスルホニルイミド）、リチウムトリフルオロメタンスルホネート、リチウムトリス（テトラフルオロメチルスルホニル）メチド、テトラフルオロホウ酸塩リチウム、過塩素酸リチウム、テトラクロロアルミン酸リチウムなどがあげられる。
【００３１】
リチウム一次電池には通常、正極と負極の間にセパレータが備えられている。セパレータには特に制限はなく、微孔性ポリエチレンフィルム、微孔性ポリプロピレンフィルム、微孔性エチレン−プロピレンコポリマーフィルム、微孔性ポリプロピレン／ポリエチレン２層フィルム、微孔性ポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン３層フィルムなどがあげられる。
【００３２】
これらの各部材は通常の方法で組み立てられ、本発明のリチウム一次電池が作製される。
【実施例】
【００３３】
つぎに、本発明を実施例に基づいてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
【００３４】
フッ素含有率はつぎの方法で測定した。
【００３５】
（フッ素含有率の測定）
フッ素化された低結晶性炭素の粉末試料を自動燃焼装置（三菱化学（株）製ＡＱＦ−１００）を用いて１２００℃で加熱分解し、発生したガスを所定量の過酸化水素水に吸収させる。得られた吸収液（測定試料）中のフッ素化物のイオン濃度を日本ダイオネクス（株）製ＩＣＳ−１５００を用いて、イオンクロマトグラフ法で定量する。測定試料（吸収液）中のフッ素含有量およびフッ素化された低結晶性炭素の量をもとに、フッ素化された低結晶性炭素におけるフッ素原子と炭素原子との質量比を求め、フッ素化された低結晶性炭素中のフッ素含有率（質量％）を算出する。
【００３６】
製造例１（フッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇのケッチェンブラック（ライオン（株）製のケッチェンブラックＥＣ６００Ｊ）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で１２時間反応させ、フッ素含有率が６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。
【００３７】
得られたフッ素化ケッチェンブラックの１ｇをγ−ブチロラクトン２０ｇ中に入れ、１００℃で１週間放置した後、濾過によりフッ素化ケッチェンブラックを取り除き、ろ液について、Ｆイオンメーター（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（株）製のＯＲＩＯＮ ＥＡ９４０）を用いて遊離フッ酸の濃度を測定したところ、０．０３４質量％であった。
【００３８】
製造例２（フッ素含有率４８．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
反応時間を２時間に変更した以外は製造例１と同様にしてフッ素含有率が４８．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。得られたフッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離フッ酸の濃度を測定したところ、０．０２３質量％であった。
【００３９】
製造例３（フッ素含有率５４．８質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
反応時間を６時間に変更した以外は実施例１と同様にしてフッ素含有率が５４．８質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。得られたフッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０３０質量％であった。
【００４０】
製造例４（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に４００℃にて１２時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ０．００８質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４１】
製造例５（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に４００℃にて１時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０１９質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４２】
製造例６（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に２００℃にて１時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０２５質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４３】
比較製造例１（フッ素含有率６１．０質量％のフッ素化石油コークスの製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇの高結晶性炭素である石油コークス（グレートレイク社製のＧＬコークス）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で８時間反応させ、フッ素含有率が６１．０質量％のフッ素化石油コークスを製造した。
【００４４】
得られたフッ素化石油コークスについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０２６質量％であった。
【００４５】
比較製造例２（フッ素含有率５４．８質量％のフッ化黒鉛の製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇの高結晶性炭素である人造黒鉛（ロンザ社製のＨＡＧ−１５）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で５４時間反応させ、フッ素含有率が５４．８質量％のフッ化黒鉛を製造した。
【００４６】
得られたフッ化黒鉛について、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０１４質量％であった。
【００４７】
実施例１〜６および比較例１〜２（コイン型リチウム一次電池の製造）
（正極の作製）
正極活物質として製造例１〜６および比較製造例１〜２でそれぞれ製造したフッ素化物９０質量部に、導電材のケッチェンブラックを５質量部、結着剤としてＰＴＦＥのディスパージョン（ダイキン工業（株）製Ｄ−２１０Ｃ）を５質量部（固形分）加え、さらに純水と少量のエタノールを加えて混練した後乾燥・粉砕して粉末を得た。この粉末を直径１６ｍｍで厚さ３ｍｍの円板状のペレットに加圧成形した後、高温乾燥（２００℃で４時間）してペレット中の水分を除去し、正極とした。
【００４８】
（負極の作製）
負極は、１．０ｍｍ厚のリチウム箔を直径１８ｍｍの円板状に打ち抜き、封口板（図１における符号５）内面に相互が同芯になるように加圧して、圧着することで負極とした。
【００４９】
（非水電解液の調製）
電解液は電解質塩としてＬｉＢＦ４を用い、これを溶媒のγ−ブチロラクトンに１モル溶解したものを使用した。
【００５０】
（コイン型リチウム一次電池の組立て）
図１のようなコイン型の非水電解液のリチウム一次電池（直径：２３ｍｍ、厚さ：２ｍｍ）を作製した。図１において電池ケース１は正極端子を兼ねておりステンレススチール製である。正極２としては製造例および比較製造例で製造したフッ素化物に、導電材および結着剤を配合した混合粉末を加圧成形したペレットを用い、セパレータ３はポリエチレン製の不織布、負極４は金属リチウム、封口板５は負極端子を兼ねたステンレススチール製の皿状の板となっており、ガスケット６で封止されている。
【００５１】
作製したコイン型リチウム一次電池を用いて、１ｋＨｚでの内部抵抗値（Ω）と低温放電特性をつぎの要領で調べた。結果を表１に示す。
【００５２】
（内部抵抗値の測定）
コイン型リチウム一次電池を−４０℃の環境下に静置し、内部抵抗値をアジレント・テクノロジー・インターナショナル株式会社製のＬＣＲメーター４２６３Ｂを使用し１ｋＨｚでの抵抗を測定する。
【００５３】
（低温放電特性の測定）
コイン型リチウム一次電池を−２５℃の環境下に静置し、１０ｍＡで１００ｍｓ間の放電が１分に１回行われるパターンを繰り返し、３００時間後にパルス電流が流れる直前の電圧（Ｖ）とパルス放電電圧を測定する。測定は１０個の電池について行い平均値をとる。
【００５４】
【表１】
【００５５】
表１の結果から、低結晶性炭素のフッ素化物であるフッ素化ケッチェンブラックを使用した場合、高結晶性の炭素材料のフッ素化物であるフッ素化石油コークスやフッ化黒鉛を用いた場合よりも内部抵抗値が小さくなっていることがわかる。また、実施例１と実施例４〜６を比較すると、高温処理を行った場合の方が、パルス電圧が向上しており、低温の負荷特性が改善されることが分かる。
【符号の説明】
【００５６】
１ 正極ケース（電池ケース）
２ 正極ペレット（正極）
３ セパレータ
４ リチウム（負極）
５ 封口板
６ ガスケット
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内部抵抗の小さい正極を与えるリチウム一次電池の正極活物質、およびそれを用いた正極ならびにリチウム一次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
リチウム一次電池はモバイル型の電子機器やタイヤの空気圧センサーなどの電源として汎用されている。
【０００３】
リチウム一次電池の正極活物質としては二酸化マンガンまたはフッ化黒鉛を主体とする材料が使用されており、フッ化黒鉛を正極活物質として用いたＢＲ系電池の場合、高温環境下での内部抵抗の上昇が少ない点が利点とされている。
【０００４】
しかし、ＢＲ系電池は低温環境（たとえば−４０℃）では負荷特性の低下、放電電圧の低下が生じるという問題がある。
【０００５】
この問題の解決方法として、高フッ素化フッ化黒鉛と低フッ素化フッ化黒鉛とを併用する方法（特許文献１）、黒鉛粒子の表面のみをフッ素化する方法（特許文献２）、フッ化黒鉛の表面のＦ／Ｃを大きくする方法（特許文献３）、粒径の小さなフッ化黒鉛を使用する方法（特許文献４）、フッ化黒鉛粒子の表面に炭素層を形成する方法（特許文献５）、フッ化黒鉛粒子の表面に水酸基またはカルボキシル基を導入する方法（特許文献６）などが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００６−２３６８８８号公報
【特許文献２】特開２００６−２３６８９１号公報
【特許文献３】特開２００９−１５２１７４号公報
【特許文献４】特開２００５−２４７６７９号公報
【特許文献５】特開昭５８−５９６６号公報
【特許文献６】特開２００６−０５９７３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらの特許文献の解決方法は、黒鉛のフッ素化処理以外にフッ素化度の制御や炭素層の形成、官能基の導入などの工程が必要であり、また、そうした処理をすると高抵抗になるといった問題がある。
本発明は、リチウム一次電池の正極の内部抵抗を低下させることができ、高温環境下だけではなく低温環境下でも負荷特性と放電電圧を維持できるリチウム一次電池の正極活物質を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、かかる課題を解決し得たものであり、低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質、また該正極活物質を含む正極、さらには該正極と負極と非水電解液を備えたリチウム一次電池に関する。
【０００９】
本発明はまた、リチウム一次電池の正極活物質用の低結晶性炭素のフッ素化物にも関する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、リチウム一次電池の正極の内部抵抗を低下させることができ、高温環境下だけではなく低温環境下でも負荷特性と放電電圧を維持できるリチウム一次電池の正極活物質を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明のリチウム一次電池の一実施形態の概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の正極活物質は低結晶性炭素のフッ素化物を含む。
【００１３】
本発明において「低結晶性炭素」とは、炭素前駆体を６００〜１５００℃の温度下、好ましくは１０００〜１４００℃の温度下で熱処理することにより作製される炭素である。また、その結晶構造の大部分が乱層構造であり、黒鉛のみからなる黒鉛層構造をほとんど有していない。粉末Ｘ線回折においても（１０１）回折ピークは認められず、黒鉛六角網面の存在確率は小さい炭素である。低結晶性炭素としては、例えばケッチェンブラック、アセチレンブラック、コンタクトブラック、ファーネスブラック、ランプブラックなどのカーボンブラック；カーボンナノチューブや炭素繊維などのナノカーボン材料のほか、活性炭、グラッシーカーボンなどが例示できる。
【００１４】
なかでも、電子伝導性が良好な点からカーボンブラック、さらにはケッチェンブラック、アセチレンブラックが好ましい。
【００１５】
特にケッチェンブラックは中空のカーボンブラックであり、導電性に優れているので、フッ素含有率が同じ場合は他の低結晶性炭素と比べて表面抵抗値が小さく、正極としたときに内部抵抗を小さくできるので特に好ましい。
【００１６】
ケッチェンブラックの市販品としては、たとえばライオン（株）製のケッチェンブラックＥＣ３００Ｊ、カーボンＥＣＰ、ケッチェンブラックＥＣ６００ＪＤ、カーボンＥＣＰ６００ＪＤなどがあげられる。
【００１７】
低結晶性炭素のフッ化物は、フッ素ガスを直接低結晶性炭素に接触させる方法やフッ化水素ガスを直接低結晶性炭素に接触させる方法により得ることができる。低結晶性炭素とフッ素ガス又はフッ化水素ガスと接触させる温度は０〜５００℃であってよく、時間は５分間〜４８時間であってよい。
【００１８】
低結晶性炭素のフッ素化物のフッ素含有率は、電池容量が高い点から４０．０質量％以上が好ましく、また、大電流放電が良好な点から６２．０質量％以下が好ましい。より好ましい上限は、電池容量が高い点から５２．０質量％、さらには５０．０質量％である。より好ましい下限は、大電流放電が良好な点から４８．０質量％、さらには４９．０質量％である。
【００１９】
一般に炭素をフッ素化すると電気絶縁性になる。石油コークス、黒鉛などの高結晶性の炭素材料のフッ素化物は、同じフッ素含有率であっても、低結晶性の炭素材料のフッ素化物よりも電気抵抗値が大きいことは、後述する実施例と比較例の結果から明らかである。
【００２０】
本発明の正極活物質としては、低結晶性炭素のフッ素化物のほか、必要に応じて、従来公知の高結晶性炭素である黒鉛などのフッ素化物などを本発明の効果を損なわない範囲で併用してもよい。
【００２１】
また、本発明の正極活物質は、高温処理することにより得られた低結晶性炭素のフッ素化物であることがより好ましい。低結晶性炭素をフッ素化して得られた低結晶性炭素のフッ素化物を高温処理することにより、抵抗を大きくする原因となる表面上に付着している遊離フッ酸を取り除くことができ、さらに電池の内部抵抗を小さくできる。
【００２２】
高温処理法としては、たとえば窒素ガスなどの不活性ガス気流下あるいは空気中で２００〜４００℃程度の温度に加熱する方法があげられ、処理時間は１〜１２時間程度が好適である。この高温処理を行うことにより、フッ素化物の遊離フッ酸の量を格段に下げることができる。
【００２３】
本発明はまた、本発明の正極活物質を含むリチウム一次電池の正極にも関する。
【００２４】
正極は、本発明の正極活物質を用いるほかは、従来公知の方法により製造できる。たとえば本発明の正極活物質、バインダー、導電材などを混合し、加圧成形し乾燥することにより製造できる。
【００２５】
バインダーとしては、従来公知の材料が使用でき、たとえば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ＰＶＤＦの変性体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体などのフルオロポリマー；スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、変性アクリロニトリルゴム、エチレン−アクリル酸共重合体、これらの混合物などの種々のポリマーなどが例示できる。これらのなかでも、低抵抗と成形性が良好な点からＰＴＦＥが好ましい。バインダーの含有量は、正極中に好ましくは１質量％以上で１０質量％以下である。
【００２６】
導電材としては、従来公知の材料が使用でき、たとえばケッチェンブラック、アセチレンブラック、コンタクトブラック、ファーネスブラック、ランプブラックなどの非フッ素化カーボンブラックなどが例示できる。これらのなかでも、電気伝導性が良好な点から非フッ素化ケッチェンブラックが好ましい。導電材の含有量は、正極中に好ましくは１質量％以上で１０質量％以下である。
【００２７】
本発明の正極において、低結晶性炭素のフッ素化物の含有量は、電池容量が大きくなる点から８０質量％以上、さらには９０質量％以上が好ましい。また、９５質量％以下、さらには９３質量％以下であることが、内部抵抗が大きくなりすぎない点から好ましい。
【００２８】
本発明はまた、本発明の正極と負極と非水電解液を備えたリチウム一次電池にも関する。
【００２９】
負極としては、金属リチウム、リチウム合金などリチウム一次電池の負極に通常用いられる材料が使用できる。リチウム合金としては、たとえばＬｉ−Ａｌなどが例示できる。
【００３０】
非水電解液も、有機溶媒に電解質塩を溶解したリチウム一次電池の非水電解液として通常用いられる材料が使用できる。有機溶媒としては、たとえばプロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、２−メチルテトラヒドロフラン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン、メチルエチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、トリグリム（トリ（エチレングリコール）ジメチルエーテル）、ジグリム（ジエチレングリコールジメチルエーテル）、ＤＭＥ（グリムまたは１，２−ジメトキシエタンまたはエチレングリコールジメチルエーテル）、ニトロメタン、これらの混合物などがあげられる。電解質塩としては、たとえばリチウムヘキサフルオロフォスフェイト（ヘキサフルオロリン酸リチウム）、ヘキサフルオロヒ酸リチウム、リチウムビス（トリフルオロメチルスルホニルイミド）、リチウムトリフルオロメタンスルホネート、リチウムトリス（テトラフルオロメチルスルホニル）メチド、テトラフルオロホウ酸塩リチウム、過塩素酸リチウム、テトラクロロアルミン酸リチウムなどがあげられる。
【００３１】
リチウム一次電池には通常、正極と負極の間にセパレータが備えられている。セパレータには特に制限はなく、微孔性ポリエチレンフィルム、微孔性ポリプロピレンフィルム、微孔性エチレン−プロピレンコポリマーフィルム、微孔性ポリプロピレン／ポリエチレン２層フィルム、微孔性ポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン３層フィルムなどがあげられる。
【００３２】
これらの各部材は通常の方法で組み立てられ、本発明のリチウム一次電池が作製される。
【実施例】
【００３３】
つぎに、本発明を実施例に基づいてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
【００３４】
フッ素含有率はつぎの方法で測定した。
【００３５】
（フッ素含有率の測定）
フッ素化された低結晶性炭素の粉末試料を自動燃焼装置（三菱化学（株）製ＡＱＦ−１００）を用いて１２００℃で加熱分解し、発生したガスを所定量の過酸化水素水に吸収させる。得られた吸収液（測定試料）中のフッ素化物のイオン濃度を日本ダイオネクス（株）製ＩＣＳ−１５００を用いて、イオンクロマトグラフ法で定量する。測定試料（吸収液）中のフッ素含有量およびフッ素化された低結晶性炭素の量をもとに、フッ素化された低結晶性炭素におけるフッ素原子と炭素原子との質量比を求め、フッ素化された低結晶性炭素中のフッ素含有率（質量％）を算出する。
【００３６】
製造例１（フッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇのケッチェンブラック（ライオン（株）製のケッチェンブラックＥＣ６００Ｊ）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で１２時間反応させ、フッ素含有率が６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。
【００３７】
得られたフッ素化ケッチェンブラックの１ｇをγ−ブチロラクトン２０ｇ中に入れ、１００℃で１週間放置した後、濾過によりフッ素化ケッチェンブラックを取り除き、ろ液について、Ｆイオンメーター（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（株）製のＯＲＩＯＮ ＥＡ９４０）を用いて遊離フッ酸の濃度を測定したところ、０．０３４質量％であった。
【００３８】
製造例２（フッ素含有率４８．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
反応時間を２時間に変更した以外は製造例１と同様にしてフッ素含有率が４８．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。得られたフッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離フッ酸の濃度を測定したところ、０．０２３質量％であった。
【００３９】
製造例３（フッ素含有率５４．８質量％のフッ素化ケッチェンブラックの製造）
反応時間を６時間に変更した以外は実施例１と同様にしてフッ素含有率が５４．８質量％のフッ素化ケッチェンブラックを製造した。得られたフッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０３０質量％であった。
【００４０】
製造例４（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に４００℃にて１２時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ０．００８質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４１】
製造例５（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に４００℃にて１時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０１９質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４２】
製造例６（高温処理物の製造）
製造例１で製造したフッ素含有率６１．０質量％のフッ素化ケッチェンブラックをさらに窒素気流下に２００℃にて１時間静置して高温処理を行い、高温処理されたフッ素化ケッチェンブラックを得た。得られた高温処理フッ素化ケッチェンブラックについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０２５質量％であり、遊離フッ酸の濃度が高温処理前の濃度から大きく減少していた。
【００４３】
比較製造例１（フッ素含有率６１．０質量％のフッ素化石油コークスの製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇの高結晶性炭素である石油コークス（グレートレイク社製のＧＬコークス）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で８時間反応させ、フッ素含有率が６１．０質量％のフッ素化石油コークスを製造した。
【００４４】
得られたフッ素化石油コークスについて、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０２６質量％であった。
【００４５】
比較製造例２（フッ素含有率５４．８質量％のフッ化黒鉛の製造）
フッ素ガスが循環できる恒温槽中に１ｋｇの高結晶性炭素である人造黒鉛（ロンザ社製のＨＡＧ−１５）を入れ、フッ素ガス圧力０．５気圧（５．０７×１０４Ｐａ）および加熱温度４００℃の反応条件で５４時間反応させ、フッ素含有率が５４．８質量％のフッ化黒鉛を製造した。
【００４６】
得られたフッ化黒鉛について、製造例１と同様にして遊離のフッ酸濃度を測定したところ、０．０１４質量％であった。
【００４７】
実施例１〜６および比較例１〜２（コイン型リチウム一次電池の製造）
（正極の作製）
正極活物質として製造例１〜６および比較製造例１〜２でそれぞれ製造したフッ素化物９０質量部に、導電材のケッチェンブラックを５質量部、結着剤としてＰＴＦＥのディスパージョン（ダイキン工業（株）製Ｄ−２１０Ｃ）を５質量部（固形分）加え、さらに純水と少量のエタノールを加えて混練した後乾燥・粉砕して粉末を得た。この粉末を直径１６ｍｍで厚さ３ｍｍの円板状のペレットに加圧成形した後、高温乾燥（２００℃で４時間）してペレット中の水分を除去し、正極とした。
【００４８】
（負極の作製）
負極は、１．０ｍｍ厚のリチウム箔を直径１８ｍｍの円板状に打ち抜き、封口板（図１における符号５）内面に相互が同芯になるように加圧して、圧着することで負極とした。
【００４９】
（非水電解液の調製）
電解液は電解質塩としてＬｉＢＦ４を用い、これを溶媒のγ−ブチロラクトンに１モル溶解したものを使用した。
【００５０】
（コイン型リチウム一次電池の組立て）
図１のようなコイン型の非水電解液のリチウム一次電池（直径：２３ｍｍ、厚さ：２ｍｍ）を作製した。図１において電池ケース１は正極端子を兼ねておりステンレススチール製である。正極２としては製造例および比較製造例で製造したフッ素化物に、導電材および結着剤を配合した混合粉末を加圧成形したペレットを用い、セパレータ３はポリエチレン製の不織布、負極４は金属リチウム、封口板５は負極端子を兼ねたステンレススチール製の皿状の板となっており、ガスケット６で封止されている。
【００５１】
作製したコイン型リチウム一次電池を用いて、１ｋＨｚでの内部抵抗値（Ω）と低温放電特性をつぎの要領で調べた。結果を表１に示す。
【００５２】
（内部抵抗値の測定）
コイン型リチウム一次電池を−４０℃の環境下に静置し、内部抵抗値をアジレント・テクノロジー・インターナショナル株式会社製のＬＣＲメーター４２６３Ｂを使用し１ｋＨｚでの抵抗を測定する。
【００５３】
（低温放電特性の測定）
コイン型リチウム一次電池を−２５℃の環境下に静置し、１０ｍＡで１００ｍｓ間の放電が１分に１回行われるパターンを繰り返し、３００時間後にパルス電流が流れる直前の電圧（Ｖ）とパルス放電電圧を測定する。測定は１０個の電池について行い平均値をとる。
【００５４】
【表１】
【００５５】
表１の結果から、低結晶性炭素のフッ素化物であるフッ素化ケッチェンブラックを使用した場合、高結晶性の炭素材料のフッ素化物であるフッ素化石油コークスやフッ化黒鉛を用いた場合よりも内部抵抗値が小さくなっていることがわかる。また、実施例１と実施例４〜６を比較すると、高温処理を行った場合の方が、パルス電圧が向上しており、低温の負荷特性が改善されることが分かる。
【符号の説明】
【００５６】
１ 正極ケース（電池ケース）
２ 正極ペレット（正極）
３ セパレータ
４ リチウム（負極）
５ 封口板
６ ガスケット
【特許請求の範囲】
【請求項１】
低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質。
【請求項２】
低結晶性炭素のフッ素化物が高温処理されている請求項１記載の正極活物質。
【請求項３】
低結晶性炭素のフッ素化物のフッ素含有率が４０．０〜６２．０質量％である請求項１または２記載の正極活物質。
【請求項４】
低結晶性炭素がカーボンブラックである請求項１〜３のいずれか１項に記載の正極活物質。
【請求項５】
低結晶性炭素がケッチェンブラックである請求項１〜３のいずれか１項に記載の正極活物質。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の正極活物質を含むリチウム一次電池の正極。
【請求項７】
請求項６記載の正極と負極と非水電解液とを備えたリチウム一次電池。
【請求項８】
リチウム一次電池の正極活物質用の低結晶性炭素のフッ素化物。
【請求項１】
低結晶性炭素のフッ素化物を含むリチウム一次電池の正極活物質。
【請求項２】
低結晶性炭素のフッ素化物が高温処理されている請求項１記載の正極活物質。
【請求項３】
低結晶性炭素のフッ素化物のフッ素含有率が４０．０〜６２．０質量％である請求項１または２記載の正極活物質。
【請求項４】
低結晶性炭素がカーボンブラックである請求項１〜３のいずれか１項に記載の正極活物質。
【請求項５】
低結晶性炭素がケッチェンブラックである請求項１〜３のいずれか１項に記載の正極活物質。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の正極活物質を含むリチウム一次電池の正極。
【請求項７】
請求項６記載の正極と負極と非水電解液とを備えたリチウム一次電池。
【請求項８】
リチウム一次電池の正極活物質用の低結晶性炭素のフッ素化物。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−９４５０３（Ｐ２０１２−９４５０３Ａ）
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１１４２９（Ｐ２０１１−２１１４２９）
【出願日】平成２３年９月２７日（２０１１．９．２７）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月２７日（２０１１．９．２７）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
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