【課題】哺乳動物においてシュタルガルト病を処置するための、あるいは変異ＡＢＣＡ４遺伝子または変異ＥＬＯＶ４遺伝子を有する哺乳動物における疾患または状態を処置または予防するための組成物であって、前記疾患または状態が、劣性色素性網膜症、錐体−杆体ジストロフィー、劣性錐体−杆体ジストロフィー、または非滲出性加齢性黄斑変性であるレチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物の提供。
【解決手段】有効量のＮ−（４−ヒドロキシフェニル）レチナミドまたはＮ−（４−メトキシフェニル）レチナミドを含む、組成物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳動物においてシュタルガルト病を処置するための組成物であって、有効量のＮ−（４−ヒドロキシフェニル）レチナミドまたはＮ−（４−メトキシフェニル）レチナミドを含む、組成物。
【請求項２】
変異ＡＢＣＡ４遺伝子または変異ＥＬＯＶ４遺伝子を有する哺乳動物における疾患または状態を処置または予防するための組成物であって、有効量のＮ−（４−ヒドロキシフェニル）レチナミドまたはＮ−（４−メトキシフェニル）レチナミドを含む、組成物。
【請求項３】
前記疾患または状態が、劣性色素性網膜症、錐体−杆体ジストロフィー、劣性錐体−杆体ジストロフィー、または非滲出性加齢性黄斑変性である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記組成物が、（ａ）インスリン、ＧＬＰ−１もしくはＧＬＰ−１アナログ、エキセンジン−４またはリラグルチド、（ｂ）アセトヘキサミド、クロルプロパミド、トルブタミド、トラザミド、グリメピリド、グリピジド、グリブリド、微粉化グリブリド、またはグリクラジド、（ｃ）メトホルミン、（ｄ）ナテグリニドまたはレパグリニド、（ｅ）ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、トログリタゾン、またはイサグリタゾン、（ｆ）ＢＭＳ−２９８５８５またはテサグリタザル、（ｇ）アカルボースまたはミグリトール、（ｈ）フェンテルミン、（ｉ）オーリスタット、（ｊ）コレスチラミン、コレスチポール、および塩酸コレセベラム、（ｋ）ロバスタチン、セリバスタチン、プレバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、またはフルバスタチン、（ｌ）ニコチン酸、（ｍ）クロフィブレート、ゲムフィブロジル、フェノフィブレート、ベザフィブレート、またはシプロフィブレート、（ｏ）プロブコール、ネオマイシン、およびデキストロサイロキシンを含む薬剤、（ｐ）エゼチミブ、（ｑ）トルセトラピブまたはＪＴＴ−７０５、（ｒ）インプリタピド、（ｓ）Ａｖａｓｉｍｉｂｅ、タモキシフェン、（ｔ）合成ＨＤＬ、および（ｕ）糖質コルチコイドからなる群より選択される化合物と組み合わせて、同時に、別個に、または連続して使用するために適切である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物は、経口投与、静脈内投与、イオン導入による投与、または注射による投与のために適切である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９ａ】

【図９ｂ】

【図１０ａ】

【図１０ｂ】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【公開番号】特開２０１２−９７０８３（Ｐ２０１２−９７０８３Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２４４８４１（Ｐ２０１１−２４４８４１）
【出願日】平成２３年１１月８日（２０１１．１１．８）
【分割の表示】特願２００７−２１６５３８（Ｐ２００７−２１６５３８）の分割
【原出願日】平成１７年１２月７日（２００５．１２．７）
【出願人】（５０６４２２４９０）シリオン　セラピューティクス，　インコーポレイテッド (7)
【Ｆターム（参考）】