レトロウイルスの集合及び成熟の小分子阻害剤
レトロウイルスの集合及び成熟を中断させる化学物質が本明細書で提示される。より詳細には、この開示は、ウイルス粒子の形成及び成熟を中断させる小分子化合物、並びにかかる小分子をＨＩＶ−１感染の治療に使用する方法を提供する。本システム及び方法は、ＨＩＶ−１集合及び複製を中断させる方法も対象とする。これらの方法は、薬学的有効量の式Ｉ若しくは式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を細胞に投与することを含み得る
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本願は、２００９年８月８に出願された米国仮特許出願第６１／０８７，５７４号の米国特許法§１１９（ｅ）に基づく利益を主張する。この仮特許出願の全内容は参照により本明細書中に援用される。
【背景技術】
【０００２】
ヒト免疫不全症ウイルス１型（ＨＩＶ−１）は、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を引き起こす病原体である。ＡＩＤＳ Ｅｐｉｄｅｍｉｃ Ｕｐｄａｔｅ（ＵＮＡＩＤＳ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００７）によれば、特にサハラ砂漠以南のアフリカ及び東南アジアにおいて、約３千６百万人がＨＩＶ−１に感染している。高活性抗レトロウイルス療法（ＨＡＡＲＴ）の導入は、ＨＩＶ−１感染者における罹患率及び死亡率の減少にかなり寄与している。しかし、患者が生じる薬剤耐性は、利用可能な治療選択肢を著しく制限している。生じた薬剤耐性、及び最近の臨床試験における幾つかの療法の失敗は、治療範囲を広め、治療抵抗性のＨＩＶ−１変異体の発生を抑制する、新しいクラスの抗ＨＩＶ−１薬を開発するためにより新しい標的を特定し、利用する重大な必要性を強調している。
【０００３】
ＨＩＶ−１感染は、宿主細胞へのウイルスの付着、ウイルスＲＮＡからＤＮＡへの遺伝物質の逆転写、ウイルスＤＮＡと宿主ＤＮＡの統合、ＤＮＡからのウイルスＲＮＡの複製、ウイルスタンパク質を産生するウイルスＲＮＡの翻訳、ウイルスタンパク質の切断、ウイルスタンパク質の集合及びパッケージング、並びに宿主細胞からの出芽を伴う。
【０００４】
宿主免疫細胞のＨＩＶ−１感染は、まず、細胞膜へのウイルスの付着を必要とする。すべての生細胞の表面膜には、「受容体」と呼ばれる複合タンパク質構造が存在する。受容体は、特定の鍵、すなわち「リガンド」が差し込まれる鍵にしばしばたとえられる。宿主膜上の受容体にビリオンが付着することによって融合することができ、ウイルスＲＮＡを含めたウイルス内容物が細胞質中に注入される。ヒト細胞に感染する他のウイルス同様、ＨＩＶ−１は、宿主の機構を奪い取り、自身の複数のコピーを作製する。ＲＮＡが複製され、タンパク質に翻訳されると、ウイルスＲＮＡと関連タンパク質がパッケージされ、細胞膜の小片を伴って宿主細胞から放出される。
【０００５】
ＨＩＶ−１ゲノムには９個の遺伝子しかない。これらの遺伝子は、ウイルスコア並びに逆転写酵素、インテグラーゼ及びプロテアーゼのような酵素などの構造タンパク質を産生するのに必要なコードを有する。最も重要な遺伝子の一つであるｇａｇ遺伝子は、ＨＩＶ−１の重要な構造タンパク質であるＧａｇタンパク質をコードする。ＨＩＶ−１に感染したヒト細胞においては、ウイルスＧａｇタンパク質は、原形質膜において新生ウイルス粒子の集合を誘導し、したがって、レトロウイルスの集合を中断させるための良好な標的である。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本開示は、治療有効量の式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む、薬剤組成物を記述する。
【０００７】
【化１】
式中、Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。一部の実施形態においては、化合物は、表１の化合物群から選択される。別の実施形態においては、組成物は、表１の少なくとも２種類の化合物を含む。
【０００８】
本開示は、治療有効量の式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む、薬剤組成物も記述する。
【０００９】
【化２】
式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分であり、Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。一部の実施形態においては、化合物は、表２の化合物群から選択される。別の実施形態においては、組成物は、表１及び２から選択される少なくとも２種類の化合物を含む。
【００１０】
本組成物は、１種類以上の薬学的に許容される賦形剤及び／又は１種類以上の追加の治療薬も含むことができる。
【００１１】
本システム及び方法は、ＨＩＶ−１集合及び複製を中断させる方法も対象とする。これらの方法は、薬学的有効量の式Ｉ若しくは式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を細胞に投与することを含み得る。これらの方法は、表１及び２に開示したものを含めて、本明細書に開示する組成物のいずれかを利用し得る。
【００１２】
これらの方法は、逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体、サイトカイン及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬と一緒に、式Ｉ及び／又は式ＩＩの化合物を投与することを更に含み得る。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１−１】図１Ａ〜図１Ｃは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下（対照）および存在下でのＨＩＶ−１のカプシドタンパク質（ＣＡ）のｉｎ ｖｉｔｒｏ集合に起因する成熟ウイルス様粒子のネガティブ染色された電子顕微鏡法（ＥＭ）イメージである。
【図１−２】図１Ｄ〜図１Ｇは、ＮＹＡＤ−Ｓ８の非存在下（対照）および存在下でのＨＩＶ−１のカプシドタンパク質（ＣＡ）のｉｎ ｖｉｔｒｏ集合に起因する成熟ウイルス様粒子のネガティブ染色された電子顕微鏡法（ＥＭ）イメージである。
【図２】図２Ａ〜図２Ｄは、ＨＩＶ−１の成熟粒子の形成の中断に対する細胞アッセイにおけるＮＹＡＤ−Ｓ６の効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
用語の定義
以下の用語の定義を、読者に役立つ参考として提供する。本明細書で使用する用語は、本開示に関係するので特定の意味を有する。用語をその通常の一般的な意味に従って使用するためにあらゆる努力がなされた。しかし、一般的な通常の意味と以下の定義に矛盾が存在する場合、これらの定義が一般的な用法に取って代わる。
【００１５】
本明細書では「脂環式」という用語は、脂肪族化合物と環状化合物の諸性質を兼ね備えた化合物を指し、１個以上の官能基で場合によっては置換された、環式又は多環式の脂肪族炭化水素及び架橋シクロアルキル化合物を含むが、それだけに限定されない。当業者には理解されるように、「脂環式」は、それだけに限定されないが、１個以上の官能基で場合によっては置換された、シクロアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルキニル部分を含むことが本明細書では意図される。したがって、例示的な脂環式基としては、例えば、１個以上の置換基を有し得る、シクロプロピル、−ＣＨ２−シクロプロピル、シクロブチル、−ＣＨ２−シクロブチル、シクロペンチル、−ＣＨ２−シクロペンチル−ｎ、シクロヘキシル、−ＣＨ２−シクロヘキシル、シクロヘキセニルエチル、シクロヘキサニルエチル、ノルボルニル（ｎｏｒｂｏｒｂｙｌ）部分などが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１６】
本明細書では「脂肪族」という用語は、１個以上の官能基で場合によっては置換された、飽和と不飽和の両方の直鎖（すなわち、非分枝）又は分枝脂肪族炭化水素を含む。当業者には理解されるように、「脂肪族」は、それだけに限定されないが、アルキル、アルケニル、アルキニル部分を含むことが本明細書では意図される。したがって、本明細書では「アルキル」という用語は、直鎖及び分枝アルキル基を含む。同様の規則が「アルケニル」、「アルキニル」などの他の総称にも当てはまる。さらに、本明細書では「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」などの用語は、置換及び非置換の基の両方を包含する。ある実施形態においては、本明細書では「低級アルキル」は、約１〜６個の炭素原子を有する（置換、非置換、分枝又は非分枝）アルキル基を示すのに使用され、一部の実施形態においては、この用語は、約１〜３個の炭素原子を有する基を指し得る。ある実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。したがって、例示的な脂肪族基としては、例えば、１個以上の置換基を有していてもよい、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、アリル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル（ｂｕｌｙｌ）、ｎ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル部分などが挙げられるが、それだけに限定されない。例示的なアルケニル基としては、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ｌ−メチル−２−ブテン−ｌ−イルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。代表的なアルキニル基としては、エチニル、２−プロピニル（プロパルギル）、１−プロ［ロ］イニルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１７】
本明細書では「アルコキシ」又は「アルキルオキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子部分に結合した、前に定義したアルキル基を指す。ある実施形態においては、アルキル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。アルコキシ基の例としては、メトキシ（ｍｅｌｈｏｘｙ）、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ネオペントキシ及びｎ−ヘキソキシが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１８】
一般に、本明細書では「芳香族部分」という用語は、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する少なくとも１個の環を含む、好ましくは３〜１４個の炭素原子を有する、安定な置換又は非置換の不飽和単環又は多環状炭化水素部分を指す。芳香族部分の例としては、フェニル、インダニル、インデニル、ナフチル、フェナントリル及びアントラシルが挙げられるが、それだけに限定されない。本明細書に定義された芳香族及び複素環式芳香族部分は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合することができ、したがって、−（脂肪族）芳香族、−（複素脂肪族）芳香族、−（脂肪族）複素環式芳香族、−（複素脂肪族）複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（アルキル）複素環式芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族部分などの部分も含むことも理解されるであろう。したがって、本明細書では「芳香族又は複素環式芳香族部分」は、芳香族、複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族及び−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族と区別なく使用することができる。置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす本明細書に記載の置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１９】
「アリール」という用語は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合したものを除いて、上述した芳香族部分を指す。ある実施形態においては、「アリール」とは、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、インデニルなどを含めて、ただしそれだけに限定されない、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する１又は２個の環を有する単環又は二環式炭素環系を指す。アリール及びヘテロアリール部分の置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす、上記置換基、すなわち、本明細書に開示する脂肪族部分又は別の部分について列挙された置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２０】
本明細書では「シクロアルキル」という用語は、３から７個の炭素原子を有する環式アルキル基を指す。適切なシクロアルキルとしては、脂肪族、複素脂肪族又は複素環式部分の場合と同様に場合によっては置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。同様の規則が「シクロアルケニル」、「シクロアルキニル」などの他の総称にも当てはまる。
【００２１】
本明細書では「エステル」は、本明細書に記載の化合物の任意の部分上に位置するカルボン酸基から誘導され得る。限定するつもりはないが、エステルは、アルキルエステル、アリールエステル又はヘテロアリールエステルであり得る。
【００２２】
本明細書では「ハロ」及び「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される原子を指す。
【００２３】
「ハロアルキル」という用語は、そのアルキル基に結合した１、２又は３個のハロゲン原子を有するアルキル基を表し、それだけに限定されないが、クロロメチル、ブロモエチル、トリフルオロメチルなどの基によって例示される。
【００２４】
「ハロゲン化」という用語は、その部分に結合した１、２又は３個のハロゲン原子を有する部分を表す。
【００２５】
本明細書では「複素脂環式」、「ヘテロシクロアルキル」又は「複素環式」という用語は、複素脂肪族と環状化合物の諸性質を兼ね備えた化合物を指し、本明細書に定義された、１個以上の官能基で場合によっては置換された、モルホリノ、ピロリジニル、フラニル、チオフラニル、ピロリルなどの飽和及び不飽和の単環又は多環式複素環を含むが、それだけに限定されない。ある実施形態においては、「複素環式」という用語は、酸素、硫黄及び窒素から独立に選択される１から３個のヘテロ原子を有する非芳香族５、６若しくは７員環又は縮合６員環を含む二若しくは三環式基を含めて、ただしそれだけに限定されない、多環式基を指す。ここで、（ｉ）各５員環はゼロから２個の二重結合を有し、各６員環はゼロから２個の二重結合を有し、（ｉｉ）窒素及び硫黄ヘテロ原子は場合によっては酸化されていてもよく、（ｉｉｉ）窒素ヘテロ原子は場合によっては四級化されていてもよく、（ｉｖ）上記複素環のいずれかは、アリール又はヘテロアリール環に縮合していてもよい。代表的な複素環としては、ピロリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル（ｍｏｒｐｈｏｌｍｙｌ）、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル及びテトラヒドロフリルが挙げられるが、それだけに限定されない。さらに、一部の実施形態においては、上記及び本明細書の脂環式又は複素脂環式部分のいずれかは、それと縮合したアリール又はヘテロアリール部分を含み得ることが理解されるであろう。一般に適用可能な置換基の追加の例は、本明細書に記載の表及び実施例に示す具体的実施形態によって説明される。
【００２６】
本明細書では「複素脂肪族」という用語は、主鎖中の１個以上の炭素原子がヘテロ原子で置き換わった脂肪族部分を指す。したがって、複素脂肪族基とは、１個以上の酸素、硫黄、窒素、リン又はケイ素原子を、すなわち炭素原子の代わりに、含む脂肪族鎖を指す。したがって、本明細書では、複素脂肪族主鎖中に少なくとも１個の窒素原子を有する１〜６原子の複素脂肪族リンカーは、少なくとも１個の炭素原子が窒素原子で置き換えられ、残りの５個の炭素原子の任意の１個以上が酸素、硫黄、窒素、リン又はケイ素原子で置き換えられていてもよい、炭素脂肪族鎖を指す。本明細書では、複素脂肪族主鎖中に少なくとも１個の窒素原子を有する１原子の複素脂肪族リンカーとは、−ＮＨ−又はＮＲ−を指す。ここで、Ｒは脂肪族、複素脂肪族、アシル、芳香族、複素環式芳香族又は窒素保護基である。複素脂肪族部分は、分枝状でも線状非分枝状でもよい。一部の実施形態においては、複素脂肪族部分は、その上の水素原子の１個以上が、上記置換基のいずれかを含めた１個以上の部分で独立に置き換えられることによって、置換される。
【００２７】
本明細書では「複素環式芳香族部分」という用語は、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する少なくとも１個の環を含む、好ましくは３〜１４個の炭素原子を有する、安定な置換又は非置換の不飽和複素単環式又は複素多環式炭化水素部分を指す。複素環式芳香族部分の例としては、ピリジル、キノリニル、ジヒドロキノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、ジヒドロキナゾリル（ｑｕｉｎａｚｏｌｙｌ）及びテトラヒドロキナゾリルが挙げられるが、それだけに限定されない。本明細書に定義された芳香族及び複素環式芳香族部分は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合することができ、したがって、−（脂肪族）芳香族、−（複素脂肪族）芳香族、−（脂肪族）複素環式芳香族、−（複素脂肪族）複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（アルキル）複素環式芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族部分などの部分も含むことも理解されるであろう。したがって、本明細書では「芳香族又は複素環式芳香族部分」は、芳香族、複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族及び−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族と区別なく使用することができる。置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす上記置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２８】
本明細書では「ヘテロアリール」という用語は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合したものを除いて、上述した複素環式芳香族部分を指す。本開示のある実施形態においては、「ヘテロアリール」という用語は、約５から約１０個の環原子を有し、そのうち１個の環原子が硫黄、酸素及び窒素から選択され、ゼロ、１又は２個の環原子が硫黄、酸素及び窒素から独立に選択される追加のヘテロ原子であり、残りの環原子が炭素である、環式不飽和基を指す。この環式不飽和基は、例えば、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、イソキノリニルなどのように、任意の環原子を介して分子の残りの部分に結合している。アリール及びヘテロアリール部分の置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす、上記置換基、すなわち、本明細書に開示する脂肪族部分又は別の部分について列挙された置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２９】
「ＨＩＶカプシド」又は「カプシド」という用語は、約１５００個のＧａｇポリペプチドで構成される秩序のある正二十面体の粒子を指し、その中に、通常はＨＩＶ−１特異的ゲノム材料及び酵素が収容される。カプシドは、まず未成熟構造として形成され、その後ＨＩＶ特異的プロテアーゼによって媒介される「成熟」現象を経る。ＨＩＶ特異的プロテアーゼは、未成熟カプシドを形成するＧａｇポリペプチドをより小さいタンパク質に切断する。それによって、カプシド形状は成熟した錐状カプシドに変化する。
【００３０】
本明細書では「阻害する」、「阻害」、「阻害性」及び「阻害活性」という用語は、患者の生存可能性を延長することができるように、ＨＩＶの集合、成熟及び複製活性を遅くする、減少させる、妨げる、抑止する、又は抑制することを指す。一部の実施形態においては、請求項にかかる組成物は、レトロウイルス活性を９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％又は１０％抑制し得る。ＩＣ５０は、阻害の有効性の容認された尺度であることが当業者に十分理解されている。この尺度は、特定の物質が特定の活性を５０％減少又は阻害するのにどれだけ必要であるかを示す。
【００３１】
本明細書では「薬学的に許容される誘導体」とは、患者に投与すると本明細書に記載の化合物又はその代謝産物若しくは残基を（直接的又は間接的に）与える、開示化合物の任意の薬学的に許容される塩、エステル、若しくはかかるエステルの塩、又は任意の他の付加体若しくは誘導体を表す。薬学的に許容される誘導体としては、とりわけプロドラッグが挙げられる。
【００３２】
本明細書では「薬学的に許容される塩」又は「塩」という用語は、当業者には理解されるように、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などがなく、ヒト及び他の動物の組織と接触して使用するのに適しており、妥当な利点／リスク比に相応した塩を指す。多数の薬学的に許容される塩が当分野で周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅ等は、参照によりその全体を本明細書に援用するＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，６６：１−１９，１９７７において、薬学的に許容される塩を詳述している。本明細書に開示する化合物の薬学的に許容される塩としては、適切な無機及び有機の酸及び塩基から誘導される塩が挙げられる。薬学的に許容される塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩が挙げられ、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、過塩素酸などの無機酸、若しくは酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、マロン酸などの有機酸と一緒に、又はイオン交換などの当分野で用いられる別の方法を使用することによって、形成されるアミノ基の塩が挙げられるが、それだけに限定されない。他の薬学的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属、アルカリ土類塩が挙げられる。本開示は、本明細書に開示する化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化も予見する。水溶性若しくは油溶性又は水分散性若しくは油分散性の生成物をかかる四級化によって得ることができる。代表的なアルカリ又はアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらに、薬学的に許容される塩としては、適宜、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩などの対イオンを使用して形成される無毒のアンモニウム、第四級アンモニウム及びアミンカチオンが挙げられる。
【００３３】
本明細書では「プロドラッグ」とは、投与後に治療有効化合物に変換される化合物を指す。この用語は、当分野で一般に理解されるように本明細書では広義に解釈すべきである。本記述の範囲を限定するものではないが、変換は、エステル基又はある別の生物学的に不安定な基の加水分解によって起こり得る。一般に、ただし必ずしもそうではないが、プロドラッグは、不活性であり、又はそれが変換される治療有効化合物よりも低活性である。本明細書に開示する化合物のエステルプロドラッグが企図される。
【００３４】
一般に、「小分子」は、サイズが約５キロダルトン（ｋＤ）未満の有機分子であると当業者には理解される。一部の実施形態においては、小分子は、約３ｋＤ、２ｋＤ又は１ｋＤ未満である。一部の実施形態においては、小分子は約８００ダルトン（Ｄ）、６００Ｄ、５００Ｄ、４００Ｄ、３００Ｄ、２００Ｄ又は１００Ｄ未満である。一部の実施形態においては、小分子は非重合体である。一部の実施形態においては、小分子はタンパク質でも、ペプチドでも、アミノ酸でもない。一部の実施形態においては、小分子は、核酸でもヌクレオチドでもない。一部の実施形態においては、小分子は糖類でも多糖でもない。
【００３５】
本明細書では「安定な」という用語は、検出するのに十分な期間、好ましくは本明細書に詳述する目的に有用である十分な期間、化合物の完全性を維持するのに十分な安定性又は耐久性を有する化合物を指す。
【００３６】
本明細書に記載の化合物は、任意の数の置換基又は官能部分で「置換」し得る。一般に、「置換」という用語は、「場合によっては」という用語が前に付いていてもいなくても、所与の構造中の水素ラジカルが特定の置換基のラジカルで置き換えられることを指す。「非置換」という用語は、水素が依然として存在し、置換されていない構造を指す。任意の所与の構造における１つを超える位置は、特定の基から選択される１個を超える置換基で置換し得る。置換基は、位置ごとに同じでも異なってもよい。本明細書では「置換された」という用語は、有機化合物のすべての許容される置換基を含むことが企図される。広範な一態様においては、許容される置換基としては、有機化合物の非環式及び環式、分枝及び非分枝、炭素環式、複素環式、芳香族及び非芳香族、炭素及びヘテロ原子置換基が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００３７】
この開示では、窒素などのヘテロ原子は、水素置換基、及び／又はヘテロ原子の原子価を満たす本明細書に記載の有機化合物の任意の許容される置換基を有し得る。さらに、この開示は、有機化合物の許容される置換基によって限定されることを意図するものでは決してない。本開示によって予見される置換基及び変数の組合せは、好ましくは、本明細書に記載の目的に有用である安定な化合物の形成をもたらす組合せである。置換基の例としては、脂肪族、複素脂肪族、脂環式、複素脂環式、芳香族、複素環式芳香族、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキルヘテロアリール、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアルコキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアルキルチオ、ヘテロアリールチオ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨＣｌ２、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３又は−ＧＲＧＩが挙げられるが、それだけに限定されない。式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲＧ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ−、−ＳＣ（＝Ｓ）−、−ＳＣ（＝Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）Ｏ−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）ＮＲＧ３−、−ＯＣ（＝ＮＲＧ２）、−ＮＲＧ２Ｃ（＝ＮＲＧ３）−、−ＮＲＧ２ＳＯ２−、−ＮＲＧ２ＳＯ２ＮＲＧ３−又は−ＳＯ２ＮＲＧ２−であり、ＲＧ１、ＲＧ２及びＲＧ３の各存在は、水素、ハロゲン、又は場合によっては置換された脂肪族、複素脂肪族、脂環式、複素脂環式、芳香族、複素環式芳香族、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール若しくはアルキルヘテロアリール部分を独立に含むが、それだけに限定されない。一般に適用可能な置換基の更なる例は、本明細書に記載の具体的実施形態によって説明される。
【００３８】
「治療有効量」又は「薬学的有効量」という用語は、ＨＩＶ感染及び／又は１種類以上の関連疾患、障害若しくは症状に罹患した又は感受性の被験体に投与したときに、ＨＩＶ感染及び／又は関連疾患（単数又は複数）、障害（単数又は複数）若しくは症状（単数又は複数）を治療するのに十分な組成物量を意味する。
【００３９】
本明細書では「チオアルキル」という用語は、硫黄原子を介して親分子部分に結合した、前に定義したアルキル基を指す。ある実施形態においては、アルキル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。チオアルキル基の例としては、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ及びｎ−ブチルチオが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００４０】
本明細書では「治療する」、「治療」又は「治療すること」という用語は、特定の疾患、障害又は症状（例えば、ＨＩＶ感染）の１つ以上の症候又は特徴を部分的又は完全に緩和する、阻止する、防止する、治す、発症を遅らせる、発生率を低下させる、改善する及び／又は軽減することを指す。
【００４１】
本明細書では「脂肪族」、「複素脂肪族」、「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」、「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、「ヘテロアルキニル」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換及び非置換、飽和及び不飽和並びに線状及び分枝基を包含することが理解されるであろう。同様に、「脂環式」、「複素環式」、「ヘテロシクロアルキル」、「複素環」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換及び非置換の飽和及び不飽和基を包含する。さらに、単独で又はより大きい部分の一部として使用される、「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」、「シクロアルキニル」、「ヘテロシクロアルキル」、「ヘテロシクロアルケニル」、「ヘテロシクロアルキニル」、「芳香族」、「複素環式芳香族」、「アリール」、「ヘテロアリール」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換された基と非置換の基の両方を包含する。
【００４２】
発明の詳細説明
Ｇａｇポリタンパク質は、感染性ヒト免疫不全症ウイルス１（ＨＩＶ−１）の集合及び出芽に必要である。ＨＩＶ−１の集合は、一般に、Ｇａｇポリタンパク質の制御重合によって起こると考えられる。Ｇａｇポリタンパク質は、原形質膜に輸送され、そこで集合が起こる。次いで、ウイルス粒子が形成され、球状の未成熟非感染性粒子として出芽する。出芽直後に、粒子は、成熟として知られるプロセスを経る。この成熟段階中に、Ｇａｇタンパク質は、ウイルスプロテアーゼによって順次切断され、粒子形態の劇的な変化を誘発し、円錐状カプシドに包囲された高電子密度のコアが形成される。Ｇａｇタンパク質は、ウイルスプロテアーゼによってマトリックス（ＭＡ）、カプシド（ＣＡ）、ヌクレオカプシド（ＮＣ）、ｐ６ドメイン、及び２種類のスペーサータンパク質Ｐ１とＰ２に順次切断される。
【００４３】
カプシドタンパク質は、Ｇａｇ分解産物であり、ウイルスゲノムを包囲するウイルスの円錐状コアの形成に中心的役割を果たす。カプシドは、幾つかのホモ又はヘテロポリマータンパク質を形成する多数のサブユニットで構成される。１個のサブユニットからの伸長ポリペプチド鎖は、隣接サブユニットのドメインまで伸長することがあり、塩橋、水素結合及び疎水性相互作用によってカプシドの安定化を助ける。成熟カプシド形成は、ウイルスの集合及び成熟に重要であり、したがって、カプシド機能の中断は、新世代ＨＩＶ−１療法の開発の有望な標的である。（ＣＡとも呼ばれる）主要カプシドタンパク質ｐ２４は、Ｎ末端ドメイン（ＮＴＤ）とＣ末端ドメイン（ＣＴＤ）からなる疎水性タンパク質である。
【００４４】
ＨＩＶ−１集合を中断させる幾つかのペプチド及び小分子としては、小分子阻害剤ＣＡＰ−１、ＣＡＰ−２、ＰＡ−４５７及びカプシド集合阻害剤（ＣＡＩ）が挙げられる。これらの化合物は、ウイルスの安定性及び／又は集合に影響を及ぼす。ＣＡＰ−１は、ウイルス感染性アッセイにおいて用量依存的なＨＩＶ−１阻害を示したが、低結合親和性（Ｋｄ約８００μＭ）であった。ＣＡＰ−２は細胞傷害性であった。ＰＡ−４５７は、細胞培養において低ｎＭ抗ウイルス力を示した。ＣＡＩは、ＨＩＶ−１集合をｉｎ ｖｉｔｒｏで中断させるのに成功したが、細胞透過性がなく、したがって実行可能な薬物候補ではない。
【００４５】
成熟カプシドの形成は、ウイルス感染性において重要であり、ウイルスの集合、成熟及び侵入後早期段階において極めて重要な役割を果たす。ＮＴＤ又はＣＴＤの変異は、ウイルスの集合及び放出に欠陥をもたらし、最終的にウイルス感染性を阻害し得る。ＮＴＤは、シクロフィリンＡに結合し、ウイルスコア形成に重要である。ＣＴＤは、ウイルスの集合に不可欠であるＧａｇオリゴマー化の重要な決定要因を含む。ＣＴＤは、主要相同性領域（ＭＨＲ）として知られるＧａｇの最も保存されたセグメントも含む。単離されたカプシドＣＴＤは、溶液中で二量体を形成する。この二量体は、Ｇａｇ集合及び成熟における主要な推進力であることが示された。ＣＴＤモノマー中の二量体界面残基の変異は、二量体形成を中断させ、カプシドの集合を損ない、ウイルスを非感染性にする。したがって、カプシドＣＴＤは、ウイルスの集合及び成熟に重要な役割を果たし、カプシド破壊は、新世代抗ＨＩＶ−１薬への特に有望な道である。
【００４６】
カプシドＣＴＤと複合されたＣＡＩ（上述したように、細胞透過性のない公知ペプチド阻害剤）のＸ線構造は、疎水性ポケット及び周囲領域に構造的に結合するペプチド系阻害剤の分子詳細を明らかにした。ＣＡＩは、αらせん構造を形成し、疎水性ポケットにＫｄ約１５μＭで結合する。
【００４７】
ハイスループットフレキシブルドッキングに基づく仮想スクリーニングは、構造に基づく合理的リード発見（ｒａｔｉｏｎａｌ ｌｅａｄ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）のための最新技術である。ドッキング及びスコアリング技術において高精度な改善が急速に蓄積されたことによって、仮想スクリーニングは、リード発見の伝統的方法の魅力的な代替法になった。ドッキングに基づく仮想スクリーニング技術は、スクリーニングされる分子ごとに合成して実験的に試験することなしに、実質的に無数の薬物様分子をサンプリングすることができるので、多数の創薬の取組みの中心的機能になった。
【００４８】
ＺＩＮＣ７データベース（Ｉｒｗｉｎ ａｎｄ Ｓｈｏｉｃｈｅｔ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｍｏｄｅｌ．２００５；４５（１）：１７７−８２）が、ドッキングに基づく仮想スクリーニング研究用に選択された。このデータベースは、すぐにドッキングできる段階の約４６０万のあらかじめ選別された化合物を３次元（３Ｄ）形式で含む。自動ドッキングソフトウェアＧＬＩＤＥ８．０（Ｓｃｈｒｏｅｄｉｎｇｅｒ、Ｐｏｒｔｌａｎｄ、ＯＲ）をＺＩＮＣデータベースと併用した。ＧＬＩＤＥ８．０は、二段階スコアリングプロセスを適用して、受容体とのその相互作用パターンに基づくリガンドの最適配座及び配向を選別する。
【００４９】
ＺＩＮＣデータベースからの約４０，０００種類の薬物様分子をスクリーニングし、２００種類の最高スコアのドッキング化合物を３Ｄ解析用に選択して、ＣＴＤとの最適な相互作用が可能な化合物を特定した。３Ｄ解析に基づいて、特定の化合物を実験用に選択した。試験化合物の効力及び選択性に基づいて、追加の類似体を試験して、ＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性を求めた。
【００５０】
本開示は、ＨＩＶ−１の集合、成熟及び出芽を妨害する特定の小分子の発見に関する。式Ｉ及びＩＩの小分子並びにその薬学的に許容される塩及びエステルを、細胞培養におけるＨＩＶ−１カプシド集合の阻害剤として使用することができる。特に、この新しいクラスの抗ＨＩＶ−１化合物は、ＨＩＶ−１カプシドのＣＴＤ（アミノ酸１４６〜２３１）を標的にする。これらの分子及び作用機序は、新規であり、当業者に現在公知のものとは異なる。
【００５１】
【化３】
式Ｉの化合物の種々の置換基及び変数は、以下のように定義される。
【００５２】
Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分である。
【００５３】
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分である。
【００５４】
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏである。
【００５５】
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。
【００５６】
表１は、式Ｉの幾つかの実施形態の例示であり、化合物の対応するＩＣ５０（ＨＩＶ−１ｐ２４の５０％阻害を与える化合物濃度）及びＣＣ５０（５０％細胞傷害を引き起こす化合物濃度）データを含む。式Ｉの化合物は、表１に示すものに限定されない。
【００５７】
【表１−１】
【００５８】
【表１−２】
【００５９】
【表１−３】
【００６０】
【表１−４】
【００６１】
【表１−５】
【００６２】
【表１−６】
【００６３】
【表１−７】
【００６４】
【表１−８】
【００６５】
【表１−９】
【００６６】
【表１−１０】
【００６７】
【表１−１１】
【００６８】
【表１−１２】
【００６９】
【表１−１３】
【００７０】
【表１−１４】
【００７１】
【表１−１５】
式ＩＩの化合物の種々の置換基及び変数は、以下のように定義される。
【００７２】
式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分である。
【００７３】
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分である。
【００７４】
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。
【００７５】
表２は、式ＩＩの幾つかの実施形態の例示であり、化合物の対応するＩＣ５０及びＣＣ５０データを含む。式ＩＩの化合物は、表２に示すものに限定されない。
【００７６】
【表２−１】
【００７７】
【表２−２】
【００７８】
【表２−３】
【００７９】
【表２−４】
【００８０】
【表２−５】
【００８１】
【表２−６】
本開示は、ＨＩＶ感染及び／又は関連疾患、障害及び症状の防止及び／又は治療に有用である小分子ＨＩＶ阻害剤を提供する。より具体的には、本開示の薬剤組成物は、細胞培養及び無細胞環境において、ＨＩＶの集合及び複製を中断させるのに有用である。例えば、図１Ａ〜Ｃは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下及び存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ａは、化合物非存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ｂは、０．５倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６を用いたＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ｃは、１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図から明らかなように、ＮＹＡＤ−Ｓ６の存在は、ＣＡタンパク質の集合を大きく抑制する。図１Ｄ〜Ｇは、ＮＹＡＤ−Ｓ８の非存在下又は存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。
【００８２】
別の一例では、図２Ａ〜Ｄは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下及び存在下での成熟粒子形成の細胞を用いた中断を示す。図２Ａは、対照であり、ＮＹＡＤ−Ｓ６なしの成熟粒子形成を示す。図２Ｂ、２Ｃ及び２Ｄは、それぞれ０．４μＭ、２μＭ及び１０μＭのＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下での成熟粒子形成を示す。図２Ａ〜Ｄは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下での成熟粒子形成の劇的な減少を明瞭に示している。
【００８３】
本明細書に開示する薬剤組成物は、ＨＩＶ感染リスクのある被験体に、又はＨＩＶ感染及び／又は関連疾患、障害若しくは症状に罹患した若しくは感受性の患者に、投与するために処方された治療有効量のＨＩＶ−１小分子阻害剤を含む。開示組成物の一部は、少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を含み、少なくとも１種類の追加の治療有効薬を場合によっては含み得る。
【００８４】
開示する小分子阻害剤は、遊離した形態で投与することができ、必要に応じて、薬学的に許容されるその誘導体として投与することができる。一部の実施形態においては、開示化合物を塩の形態で投与し、別の実施形態においては、化合物をエステル又はプロドラッグの形態で投与する。
【００８５】
本薬剤組成物用に適切な賦形剤としては、例えば、所望からの特定の投与量に適した、１種類以上の担体、結合剤、充填剤、ビヒクル、崩壊剤、界面活性剤、分散若しくは懸濁助剤、増粘剤若しくは乳化剤、等張化剤、防腐剤、滑沢剤など、又はその組合せが挙げられる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、薬学的に許容される組成物の処方に使用される種々の担体、及びその調製のための公知技術を開示している。この文献を参照によりその全体を本明細書に援用する。
【００８６】
開示化合物の一部は、１個以上の不斉（キラル）中心を含むことができ、したがって種々の異性体として存在することができる。開示化合物及びその薬剤組成物は、個々の鏡像異性体、ジアステレオマー、幾何異性体若しくは光学異性体の形とすることができ、又は立体異性体の混合物、及び薬学的に許容されるその塩、水和物及びプロドラッグの形とし得る。ある実施形態においては、本開示の化合物は互変異性化合物である。別の実施形態においては、立体異性体又はジアステレオマーの混合物、例えばラセミ混合物を提供することができる。別の実施形態においては、化合物は、Ｚ又はＥ異性体として存在することができる１個以上の二重結合を有し得る。この開示の化合物及び組成物は、１種類以上の薬学的に許容される賦形剤又は添加剤を含む、薬学的に許容されるその誘導体も包含する。
【００８７】
開示組成物は、非経口、静脈内、皮内、皮下、経口、吸入、経皮、局所、経粘膜、直腸、大槽内、膣内、腹腔内、口腔及び眼内を含めて、ただしそれだけに限定されない任意の望ましい送達経路用に処方し得る。
【００８８】
ある態様においては、非経口、皮内又は皮下製剤は、無菌注射水性懸濁剤又は油性懸濁剤であり得る。許容されるビヒクル、溶液、懸濁液及び溶媒としては、水又は他の無菌希釈剤、食塩水、リンゲル液、塩化ナトリウム、モノ又はジグリセリドなどの不揮発性油、オレイン酸などの脂肪酸、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール又は他の合成溶媒、ベンジルアルコールなどの抗菌剤、アスコルビン酸などの抗酸化剤、エチレンジアミン四酢酸などのキレート化剤、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などの緩衝剤、及び塩化ナトリウム、デキストロースなどの張性調節剤が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００８９】
非経口、皮内又は皮下適用用の液剤又は懸濁剤は、１種類以上の以下の成分、すなわち、注射用水、食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリンなどの無菌希釈剤、プロピレングリコール又は他の合成溶媒、ベンジルアルコール、メチルパラベンなどの抗菌剤、アスコルビン酸、硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤、エチレンジアミン四酢酸などのキレート化剤、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などの緩衝剤、及び塩化ナトリウム、デキストロースなどの張性調節剤を含み得る。ｐＨは、塩酸、水酸化ナトリウムなどの酸又は塩基を用いて調節することができる。非経口調製物は、ガラス又はプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ又は複数回投与バイアルに封入することができる。
【００９０】
注射用に適切な薬剤組成物としては、無菌水性液剤又は分散液剤、及び無菌注射液又は分散液を即座に調製するための無菌散剤を挙げることができる。静脈内投与の場合、適切な担体としては、食塩水、静菌水、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ ＥＬ（登録商標）（ＢＡＳＦ、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、ＮＪ）又はリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）が挙げられるが、それだけに限定されない。溶媒又は分散媒は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液状ポリエチレングリコールなど）及びその適切な混合物を含み得る。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散液の場合には報いられる（ｒｅｑｕｉｔｅｄ）粒径の維持によって、及び界面活性剤の使用によって、維持することができる。微生物の増殖は、種々の抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなどによって防止することができる。組成物は、例えば、糖、マンニトールなどの多価アルコール、ソルビトール、塩化ナトリウムなどの等張化剤も含み得る。注射用組成物の吸収は、例えばモノステアリン酸アルミニウム、ゼラチンなど、吸収を遅らせる薬剤の添加によって延長させることができる。
【００９１】
経口組成物は、不活性希釈剤又は食用担体を含み得る。経口組成物は、ゼラチンカプセルに封入することができ、又は圧縮して錠剤にすることができる。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分又は類似性質の化合物のいずれかを含むことができる：微結晶セルロース、トラガカントゴム、ゼラチンなどの結合剤、デンプン、ラクトースなどの賦形剤、アルギン酸、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、ステライツ（ｓｔｅｒｉｔｅｓ）などの滑沢剤、コロイド状二酸化ケイ素などの流動化剤、スクロース、サッカリンなどの甘味剤、又はペパーミント、サリチル酸メチル、オレンジ香味剤などの香味剤。
【００９２】
全身投与は、経粘膜又は経皮手段によることができる。経粘膜又は経皮投与の場合、浸透剤を使用することができる。かかる浸透剤は、当分野で一般に公知であり、例えば、洗浄剤、胆汁酸塩及びフシジン酸誘導体が挙げられる。経皮投与は、生理活性薬剤を含むことができ、当分野で一般に公知の軟膏剤、膏薬、ゲル剤又はクリーム剤に処方することができる。経粘膜投与は、経鼻噴霧剤又は坐剤を使用して実施することができる。
【００９３】
開示するＨＩＶ−１小分子阻害剤は、ＨＩＶ−１感染及び／又は関連疾患、障害及び症状の治療に有用である。少なくとも１種類の小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、ＨＩＶ−１感染に罹患した又は感受性の個体に投与することができる。
【００９４】
小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、適切な投与計画に従って治療有効量で投与することができる。当業者には理解されるように、正確な必要量は、被験体の種、年齢及び全身状態、感染の重症度、個々の薬剤（単数又は複数）、並びに投与方法に応じて、被験体ごとに異なり得る。一部の実施形態においては、被験体の体重に基づく薬剤組成物約０．００１ｍｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇを１日１回以上投与して、所望の治療効果を得る。別の実施形態においては、被験体の体重に基づく薬剤組成物約１ｍｇ／ｋｇから約２５ｍｇ／ｋｇを１日１回以上投与して、所望の治療効果を得る。
【００９５】
化合物及び薬剤組成物の全１日用量は、主治医が正しい医学的判断の範囲内で決定することができる。任意の特定の患者又は対象に対する具体的治療有効量レベルは、治療する障害及び障害の重症度、使用する具体的化合物の活性、使用する具体的な組成物、患者又は被験体の年齢、体重、全般的健康状態、性別及び食事、使用する具体的な化合物の投与時間、投与経路及び排出速度、治療期間、使用する具体的な化合物と組み合わせて又は同時に使用される薬物を含めた種々の因子、並びに医学分野で周知である他の因子に応じて決まる。
【００９６】
開示する化合物及び組成物は、併用療法に使用することもできる。すなわち、本開示の化合物及び薬学的に許容される組成物は、少なくとも１種類の別の所望の組成物、療法、治療又は医療処置と同時に、その前に、又はその後に、投与することができる。施される療法の具体的組合せは、主治医が決定することができ、治療と得られる所望の治療効果の整合性を考慮することができる。組み合わせて利用される治療有効薬は、単一の組成物、治療又は手順で一緒に投与することができ、又は別々に投与し得ることが理解されるであろう。
【００９７】
例えば、開示する小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、例えば、１種類以上のヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（ＮＮＲＴＩ）、プロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤及び／又はヒドロキシ尿素を含めて、ただしそれだけに限定されない少なくとも１種類の別のＨＩＶ阻害剤と組み合わせて投与し得る。
【００９８】
ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としては、アバカビル（ＡＢＣ；ＺＩＡＧＥＮ（登録商標））、ジダノシン（ジデオキシイノシン（ｄｄｌ）；ＶＩＤＥＸ（登録商標））、ラミブジン（３ＴＣ；ＥＰＩＶＩＲ（登録商標））、スタブジン（ｄ４Ｔ；ＺＥＲＩＴ（登録商標）、ＺＥＲＩＴ ＸＲ（登録商標））、ザルシタビン（ジデオキシシチジン（ｄｄＣ）；ＨＩＶＩＤ（登録商標））、ジドブジン（ＺＤＶ、以前はアジドチミジン（ＡＺＴ）として知られた；ＲＥＴＲＯＶＩＲ（登録商標））、アバカビル、ジドブジン及びラミブジン（ＴＲＩＺＩＶＩＲ（登録商標））、ジドブジン及びラミブジン（ＣＯＭＢＩＶＩＲ（登録商標））、並びにエムトリシタビン（ＥＭＴＲＩＶＡ（登録商標））が挙げられるが、それだけに限定されない。ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤としては、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））が挙げられる。ＨＩＶ用非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としては、ネビラピン（ＶＩＲＡＭＵＮＥ（登録商標））、メシル酸デラビルジン（ＲＥＳＣＲＩＰＴＯＲ（登録商標））及びエファビレンツ（ＳＵＳＴＩＶＡ（登録商標））が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００９９】
ＨＩＶ用プロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）としては、アンプレナビル（ＡＧＥＮＥＲＡＳＥ（登録商標））、メシル酸サキナビル（ＦＯＲＴＯＶＡＳＥ（登録商標）、ＩＮＶＩＲＡＳＥ（登録商標））、リトナビル（ＮＯＲＶＩＲ（登録商標））、硫酸インジナビル（ＣＲＩＸＩＶＡＮ（登録商標））、メシル酸ネルフマビル（ｎｅｌｆｍａｖｉｒ）（ＶＩＲＡＣＥＰＴ（登録商標））、ロピナビル及びリトナビル（ＫＡＬＥＴＲＡ（登録商標））、アタザナビル（ＲＥＹＡＴＡＺ（登録商標））及びホスアンプレナビル（ＬＥＸＩＶＡ（登録商標））が挙げられる。アタザナビル及びホスアンプレナビル（ＬＥＸＩＶＡ（登録商標））は、ＨＩＶ−１感染治療用にＵ．Ｓ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ（ＦＤＡ）によって最近認可された新しいプロテアーゼ阻害剤である（ＨＩＶ感染用アタザナビル（Ｒｅｙａｔａｚ）及びエムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｖａ）については、ｗｗｗ．ｍｅｄｌｅｔｔｅｒ．ｃｏｍでオンライン利用可能なＭｅｄｉｃａｌ Ｌｅｔｔｅｒ ｏｎ Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、ａｉｄｓｉｎｆｏ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓでオンライン利用可能なＵ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（２００３）．Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ａｎｔｉｒｅｔｒｏｖｉｒａｌ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ ＨＩＶ−ｉｎｆｅｃｔｅｄ Ａｄｕｌｔｓ ａｎｄ Ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｓを参照されたい）。
【０１００】
融合阻害剤は、ウイルスと細胞の融合の発生を防止し、したがってＨＩＶ感染及び増殖を防止する。融合阻害剤としては、エンフューヴィルタイド（ＦＵＺＥＯＮ（登録商標））、Ｌａｌｅｚａｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊ．Ｍｅｄ．，３４８：２１７５−２１８５（２００３）及びマラビロク（ＳＥＬＺＥＮＴＲＹ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）が挙げられるが、それだけに限定されない。
【０１０１】
インテグラーゼ阻害剤は、インテグラーゼの作用を遮断し、ＨＩＶ−１遺伝物質が宿主ＤＮＡに組み込まれるのを防止し、それによってウイルス複製を停止させる。インテグラーゼ阻害剤としては、ラルテグラビル（ＩＳＥＮＴＲＥＳＳ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）及びエルビテグラビル（ＧＳ９１３７、Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）が挙げられるが、それだけに限定されない。
【０１０２】
その代わりに、又はそれに加えて、小分子阻害剤は、１種類以上の抗感染薬（例えば、抗生物質など）、鎮痛剤、又はＨＩＶに直接起因しないが免疫無防備状態の個体に一般に見られる１つ以上の疾患、障害若しくは症状の症候に対処するように意図された別の薬剤と組み合わせて投与することができる。
【実施例】
【０１０３】
（実施例１）
ｉｎ ｖｉｔｒｏ集合及び成熟の阻害を研究するための電子顕微鏡法
ｉｎ ｖｉｔｒｏ集合を無細胞系と細胞系の両方で研究した。無細胞系は、軽微な変更を加えて既報のように設定された（Ｈｕｓｅｂｙ ｅｔ ａｌ．，Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ｇａｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ；Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２８０：１７６６４−１７６７０（２００５）、Ｇａｎｓｅｒ−Ｐｏｒｎｉｌｌｏｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １ ＣＡ ｐｒｏｔｅｉｎ；Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，７８：２５４５−２５５２（２００４）、及びＧｒｏｓｓ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｐｕｒｉｆｉｅｄ ｂａｃｔｅｒｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｃａｐｓｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２４９：５９２−６００（１９９７））。５０ｍＭ Ｎａ２ＨＰＯ４、ｐＨ８．０を透析緩衝剤として使用した。集合研究に用いた緩衝剤は１．２Ｍ ＮａＣｌも含み、１００又は５００−Ｄａ−ＭＷＣＯ透析チューブ（ＳＰＥＣＴＲＡ（登録商標）／Ｐｏｒ）をペプチドの透析に使用した。手短に述べると、原料タンパク質をｐＨ８．０のＮａ２ＨＰＯ４緩衝剤で適切な濃度（ＣＡタンパク質の場合５０μＭ）に調節した。様々な用量の化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６及びＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒に４℃で３０分間インキュベーション後、試料を１．２Ｍ ＮａＣｌを含むｐＨ８．０のＮａ２ＨＰＯ４緩衝剤で終夜４℃で透析した。ネガティブ染色を使用して、集合を検査した。炭素被覆銅グリッド（２００メッシュサイズ、ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）をポリ−Ｌ−リジン（１ｍｇ／ｍＬ、Ｓｉｇｍａ）２０μＬで２分間処理した。反応溶液２０マイクロリットルをグリッド上に２分間置いた。次いで、液が置かれたグリッドを酢酸ウラニル溶液３０μＬで２分間染色した。過剰の染色液を除去し、グリッドを風乾した。試料をＰｈｉｌｉｐｓ ＥＭ４１０電子顕微鏡で検査した。
【０１０４】
精製ＣＡタンパク質が発現され、管状粒子が得られた（図１）。ＮＹＡＤ−Ｓ６及びＮＹＡＤ−Ｓ８で処理すると、成熟様粒子が用量依存的に破壊された。０．５倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６と一緒にインキュベーション後、管状粒子の完全性は大きく損なわれた（図１Ｂ）。１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６と一緒にインキュベーション後、管状粒子の集合は完全に遮断された（図１Ｃ）。同様に、０．５倍及び１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒にインキュベーション後、管状粒子の完全性は大きく損なわれた（図１Ｅ及びＦ）。３倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒にインキュベーション後、管状粒子の集合は完全に遮断された（図１Ｇ）。
【０１０５】
細胞を用いた系では、Ｇａｇ−Ｐｏｌをコードするプラスミドを移入した１日後に、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の放出及び形態に対するＮＹＡＤ−Ｓ６の影響を電子顕微鏡法によって分析した。１ウェル当たり４万個の２９３Ｔ細胞を移入前日に６ウェルプレートに蒔いた。移入４時間後に細胞を２回洗浄し、様々な濃度のＮＹＡＤ−Ｓ６の存在又は非存在下で、完全培地と一緒に更に２０時間インキュベートした。次いで、細胞を１００ｍＭカコジル酸ナトリウム中の３％グルタルアルデヒドで１時間固定し、１００ｍＭカコジル酸ナトリウム中の１％ＯｓＯ４で更に１時間、後固定した。次いで、試料を段階的な一連のエタノール溶液によって脱水し、ＥＰＯＮ（登録商標）媒体に包埋した。酢酸ウラニル及びクエン酸鉛で染色後、超薄切片をＰｈｉｌｉｐｓ ＥＭ４１０電子顕微鏡下で検査した。
【０１０６】
Ｇａｇ−Ｐｏｌ発現ベクターが移入された無処理細胞の場合には、高電子密度コア構造を含む多数の成熟粒子が見られた（図２Ａ）。Ｇａｇ−Ｐｏｌを発現する細胞を０．４、２及び１０μＭのＮＹＡＤ−Ｓ６で処理すると、高電子密度コア構造の形成が著しく阻害された（図２Ｂ、２Ｃ及び２Ｄ）。このデータから、ＮＹＡＤ−Ｓ６がカプシドを標的にし、Ｇａｇ−Ｐｏｌを発現する細胞における正常な粒子集合及び成熟を損なうことが確認される。
【０１０７】
（実施例２）
ＨＩＶ−１感染性の阻害
実験室用に改造されたＨＩＶ−１系統による感染に対するＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の阻害活性を、軽微な変更を加えて既報のように測定した（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ−１ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ａｎｔｉｓｅｒａ ｔｏ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｅｎｖｅｌｏｐｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｓ ｇｐ１２０／ｇｐ４１；Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１７４：１５５７−１５６３（１９９１））。ＡＺＴを正の対照として感染性アッセイに使用した。手短に述べると、１０％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地２００μＬ中で、段階的濃度の小分子の存在又は非存在下で、１×１０４個のＭＴ−２細胞（リンパ球）をＨＩＶ−１に１００ＴＣＩＤ５０（５０％組織培養感染量、０．０１ＭＯＩ［感染多重度］）で終夜感染させた。次いで、培養上清を除去し、新たに調製された試験化合物を含む新しい培地を添加した。感染後４日目に、培養上清１００μＬを各ウェルから収集し、等体積の５％ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１００（登録商標）と混合し、ＥＬＩＳＡ（登録商標）によってｐ２４抗原に対して試験した。ＩＣ５０値をＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（登録商標），Ｉｎｃ．）によって計算し、値をＩＣ５０＜１０μＭとＩＣ５０＞１０μＭとして分類した。
【０１０８】
一次ＨＩＶ−１分離株による感染に対する化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８、ＮＹＡＤ−Ｓ１７などの選択された強力な小分子阻害剤の阻害活性を既報のように求めた（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎ−ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｐｙｒｒｏｌｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ａｓ ｎｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ−１ ｅｎｔｒｙ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｔｈａｔ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｇｐ４１ ｓｉｘ−ｈｅｌｉｘ ｂｕｎｄｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｌｏｃｋ ｖｉｒｕｓ ｆｕｓｉｏｎ；Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，４８：４３４９−４３５９，２００４）。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）をＨｉｓｔｏｐａｑｕｅ−１０７７（Ｓｉｇｍａ）を用いた標準密度勾配遠心法によって健康なドナーの血液から単離した。細胞を３７℃で２時間培養した。非接着細胞を収集し、１０％ＦＢＳ、５μｇ／ｍｌ ＰＨＡ及び１００Ｕ／ｍｌ ＩＬ−２（Ｓｉｇｍａ）を含むＲＰＭＩ−１６４０培地１ｍｌ当たり５×１０６細胞で再懸濁させ、続いて３７℃で３日間インキュベートした。ＰＨＡで刺激された細胞（５×１０４細胞／ウェル）を、段階的濃度の小分子阻害剤の非存在下又は存在下で一次ＨＩＶ−１分離株に５００ＴＣＩＤ５０（０．０１ＭＯＩ）で感染させた。培地を３日ごとに変え、新たに調製された阻害剤を含む新しい培地で置換した。上清を感染後７日目に収集し、ＥＬＩＳＡによってｐ２４抗原に対して試験した。ＰＢＭＣにおけるｐ２４産生の阻害をある範囲の濃度にわたって測定し、ｐ２４産生を５０％阻害するのに必要な濃度（ＩＣ５０）をＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアによって計算した。
【０１０９】
ＨＩＶ−１系統に対するＮＹＡＤ−Ｓ６及びその類似体の阻害活性を表１に示した。ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の阻害活性を表２に示した。表１及び２の分子は、計算ＩＣ５０値を含み、ＩＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ａ」を使用し、ＩＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｂ」を使用する。
【０１１０】
化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８及びＮＹＡＤ−Ｓ１７、類似度検索によって同定されたＮＹＡＤ−Ｓ８の類似体は、広範囲の実験室用に改造されたＨＩＶ−１並びに１種類のＲＴ阻害剤耐性分離株及び１種類のプロテアーゼ阻害剤耐性分離株を含めた一次分離株に対しても試験された。これらの化合物は、一貫して強力な活性を示した（表３）。表３の分子は、計算ＩＣ５０値を含み、ＩＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ａ１」を使用し、ＩＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｂ１」を使用し、ＣＣ５０＜５０μＭを表すのに「Ｃ１」を使用し、ＩＣ５０＞５０μＭを表すのに「Ｄ１」を使用する。
【０１１１】
【表３】
（実施例３）
阻害剤の細胞傷害性
ＭＴ−２細胞及びＰＢＭＣを用いた培養物における小分子の細胞傷害性を、既報（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００４）のように、水酸化テトラゾリウムＸＴＴ（ナトリウム３’−（１−（フェニルアミノ）−カルボニル）−３，４−テトラゾリウム−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸水和物）細胞傷害性アッセイによって測定した。手短に述べると、ＭＴ−２細胞の場合、段階的濃度の小分子１００μＬを９６ウェルプレート中の等体積の細胞（５×１０４細胞／ｍｌ）に添加し、続いて３７℃で４日間インキュベートした。これは、（培地をウイルスの代わりに添加した以外）ＭＴ−２における中和アッセイと同様に行われた。ＰＢＭＣの場合には、２．５×１０５細胞／ｍＬを使用し、細胞傷害性を７日後に測定した。ＸＴＴ（ＰｏｌｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）の添加後、４時間後に６２０ｎｍを基準として可溶性細胞内ホルマザンを４５０ｎｍで比色定量した。ＣＣ５０値を計算した。
【０１１２】
ＮＹＡＤ−Ｓ６及びその類似体の細胞傷害性測定を表１に示した。ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の細胞傷害性測定を表２に示した。表１及び２の分子は、計算ＣＣ５０値を含み、ＣＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ｃ」を使用し、ＣＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｄ」を使用する。
【０１１３】
別段の記載がない限り、本明細書及び特許請求の範囲で使用される成分の量、分子量などの諸性質、反応条件などを表すすべての数値は、すべての場合において「約」という用語によって修飾されることを理解されたい。したがって、それに反しない限り、本明細書及び添付の特許請求の範囲に記載の数値パラメータは、本発明によって得ようとする所望の諸性質に応じて変化し得る近似値である。いずれにせよ、特許請求の範囲に対する均等論の適用を制限しようとするものではないが、各数値パラメータは、少なくとも、報告した有効桁数に照らして、さらに、通常の丸め法を適用することによって、解釈すべきである。本発明の広範な範囲を記述した数値範囲及びパラメータは近似ではあるが、具体例で示した数値はできるだけ正確に報告している。しかし、任意の数値は、それぞれの試験測定において見られる標準偏差に必然的に起因するある誤差を本質的に含む。
【０１１４】
本発明の記述に関連して（特に、以下の特許請求の範囲に関連して）使用される「１つの（ａ、ａｎ）」、「前記（ｔｈｅ）」という用語及び類似の指示対象は、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、単数と複数の両方を包含すると解釈すべきである。本明細書の数値範囲の列挙は、その範囲内の個別の値を個々に参照する省略表現法として役立つことを単に意図したものにすぎない。本明細書で別段の記載がない限り、個々の値は、本明細書で個々に列挙したかのごとく本明細書に組み入れられる。本明細書に記載したすべての方法は、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施することができる。本明細書に記載した任意及びすべての実施例又は例示的文言（例えば、「など」）は、単に本発明をより明確にすることを意図したものにすぎず、別途請求する本発明の範囲を限定するものではない。本明細書中のいかなる文言も、任意の非請求要素が本発明の実施に不可欠であることを示すと解釈すべきではない。
【０１１５】
本明細書に開示する本発明の代替要素又は実施形態のグループ化を限定的なものとして解釈すべきではない。各グループメンバーを、個々に、又はグループの他のメンバー若しくは本明細書の別の要素と任意に組み合わせて、参照し、請求することができる。一グループの１つ以上のメンバーは、便宜上及び／又は特許性上、一グループに含まれ得る、又は一グループから削除され得ることが予期される。任意のかかる包含又は削除が生じたときには、本明細書は、変更されたグループを含むとみなされ、したがって添付の特許請求の範囲で使用されたすべてのマーカッシュ群の書面による記述を満たすものである。
【０１１６】
本発明者らが知る本発明を実施するための最良の形態を含めて、本発明の特定の実施形態を本明細書に記載する。これらの記載された実施形態の複数の変形形態が、上記記述を読むことによって当業者に明らかになることは言うまでもない。本発明者は、当業者がかかる変形形態を適宜採用することを予期しており、本発明者らは、本発明が、本明細書に具体的に記述された方法以外の方法で実施されることを意図している。したがって、本発明は、適用可能な法律によって許容される、本明細書に添付の特許請求の範囲に列挙された主題のすべての改変及び等価物を含む。さらに、すべての可能なその変形形態における上記要素の任意の組合せも、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、本発明に包含される。
【０１１７】
本明細書に開示する具体的実施形態は、特許請求の範囲において、文言からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）又は文言から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）を使用して更に限定し得る。移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、特許請求の範囲において使用するときには、出願の場合でも補正によって追加された場合でも、特許請求の範囲に明記されていない要素、段階又は成分を排除する。移行句「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、明記した材料又は段階、及び基本的な新規特性（単数又は複数）に実質的に影響を及ぼさないものに特許請求の範囲を限定する。かくして特許請求された本発明の実施形態は、本明細書で本来的に又は明確に記述され、実施可能にされる。
【０１１８】
さらに、本明細書を通して特許及び刊行物を多数参照した。上記参考文献及び刊行物の各々を、参照によりその全体を本明細書に個々に援用する。
【０１１９】
最後に、本明細書に開示する実施形態は、本発明の原理を説明するためのものであることを理解されたい。採用することができる別の変形形態も本発明の範囲内である。すなわち、非限定的な例として、本発明の別の構成を本明細書の教示に従って利用することができる。したがって、本発明は、示し、記述したとおりのものだけに限定されない。
【技術分野】
【０００１】
本願は、２００９年８月８に出願された米国仮特許出願第６１／０８７，５７４号の米国特許法§１１９（ｅ）に基づく利益を主張する。この仮特許出願の全内容は参照により本明細書中に援用される。
【背景技術】
【０００２】
ヒト免疫不全症ウイルス１型（ＨＩＶ−１）は、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を引き起こす病原体である。ＡＩＤＳ Ｅｐｉｄｅｍｉｃ Ｕｐｄａｔｅ（ＵＮＡＩＤＳ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００７）によれば、特にサハラ砂漠以南のアフリカ及び東南アジアにおいて、約３千６百万人がＨＩＶ−１に感染している。高活性抗レトロウイルス療法（ＨＡＡＲＴ）の導入は、ＨＩＶ−１感染者における罹患率及び死亡率の減少にかなり寄与している。しかし、患者が生じる薬剤耐性は、利用可能な治療選択肢を著しく制限している。生じた薬剤耐性、及び最近の臨床試験における幾つかの療法の失敗は、治療範囲を広め、治療抵抗性のＨＩＶ−１変異体の発生を抑制する、新しいクラスの抗ＨＩＶ−１薬を開発するためにより新しい標的を特定し、利用する重大な必要性を強調している。
【０００３】
ＨＩＶ−１感染は、宿主細胞へのウイルスの付着、ウイルスＲＮＡからＤＮＡへの遺伝物質の逆転写、ウイルスＤＮＡと宿主ＤＮＡの統合、ＤＮＡからのウイルスＲＮＡの複製、ウイルスタンパク質を産生するウイルスＲＮＡの翻訳、ウイルスタンパク質の切断、ウイルスタンパク質の集合及びパッケージング、並びに宿主細胞からの出芽を伴う。
【０００４】
宿主免疫細胞のＨＩＶ−１感染は、まず、細胞膜へのウイルスの付着を必要とする。すべての生細胞の表面膜には、「受容体」と呼ばれる複合タンパク質構造が存在する。受容体は、特定の鍵、すなわち「リガンド」が差し込まれる鍵にしばしばたとえられる。宿主膜上の受容体にビリオンが付着することによって融合することができ、ウイルスＲＮＡを含めたウイルス内容物が細胞質中に注入される。ヒト細胞に感染する他のウイルス同様、ＨＩＶ−１は、宿主の機構を奪い取り、自身の複数のコピーを作製する。ＲＮＡが複製され、タンパク質に翻訳されると、ウイルスＲＮＡと関連タンパク質がパッケージされ、細胞膜の小片を伴って宿主細胞から放出される。
【０００５】
ＨＩＶ−１ゲノムには９個の遺伝子しかない。これらの遺伝子は、ウイルスコア並びに逆転写酵素、インテグラーゼ及びプロテアーゼのような酵素などの構造タンパク質を産生するのに必要なコードを有する。最も重要な遺伝子の一つであるｇａｇ遺伝子は、ＨＩＶ−１の重要な構造タンパク質であるＧａｇタンパク質をコードする。ＨＩＶ−１に感染したヒト細胞においては、ウイルスＧａｇタンパク質は、原形質膜において新生ウイルス粒子の集合を誘導し、したがって、レトロウイルスの集合を中断させるための良好な標的である。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本開示は、治療有効量の式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む、薬剤組成物を記述する。
【０００７】
【化１】
式中、Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。一部の実施形態においては、化合物は、表１の化合物群から選択される。別の実施形態においては、組成物は、表１の少なくとも２種類の化合物を含む。
【０００８】
本開示は、治療有効量の式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む、薬剤組成物も記述する。
【０００９】
【化２】
式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分であり、Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。一部の実施形態においては、化合物は、表２の化合物群から選択される。別の実施形態においては、組成物は、表１及び２から選択される少なくとも２種類の化合物を含む。
【００１０】
本組成物は、１種類以上の薬学的に許容される賦形剤及び／又は１種類以上の追加の治療薬も含むことができる。
【００１１】
本システム及び方法は、ＨＩＶ−１集合及び複製を中断させる方法も対象とする。これらの方法は、薬学的有効量の式Ｉ若しくは式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を細胞に投与することを含み得る。これらの方法は、表１及び２に開示したものを含めて、本明細書に開示する組成物のいずれかを利用し得る。
【００１２】
これらの方法は、逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体、サイトカイン及びそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬と一緒に、式Ｉ及び／又は式ＩＩの化合物を投与することを更に含み得る。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１−１】図１Ａ〜図１Ｃは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下（対照）および存在下でのＨＩＶ−１のカプシドタンパク質（ＣＡ）のｉｎ ｖｉｔｒｏ集合に起因する成熟ウイルス様粒子のネガティブ染色された電子顕微鏡法（ＥＭ）イメージである。
【図１−２】図１Ｄ〜図１Ｇは、ＮＹＡＤ−Ｓ８の非存在下（対照）および存在下でのＨＩＶ−１のカプシドタンパク質（ＣＡ）のｉｎ ｖｉｔｒｏ集合に起因する成熟ウイルス様粒子のネガティブ染色された電子顕微鏡法（ＥＭ）イメージである。
【図２】図２Ａ〜図２Ｄは、ＨＩＶ−１の成熟粒子の形成の中断に対する細胞アッセイにおけるＮＹＡＤ−Ｓ６の効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
用語の定義
以下の用語の定義を、読者に役立つ参考として提供する。本明細書で使用する用語は、本開示に関係するので特定の意味を有する。用語をその通常の一般的な意味に従って使用するためにあらゆる努力がなされた。しかし、一般的な通常の意味と以下の定義に矛盾が存在する場合、これらの定義が一般的な用法に取って代わる。
【００１５】
本明細書では「脂環式」という用語は、脂肪族化合物と環状化合物の諸性質を兼ね備えた化合物を指し、１個以上の官能基で場合によっては置換された、環式又は多環式の脂肪族炭化水素及び架橋シクロアルキル化合物を含むが、それだけに限定されない。当業者には理解されるように、「脂環式」は、それだけに限定されないが、１個以上の官能基で場合によっては置換された、シクロアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルキニル部分を含むことが本明細書では意図される。したがって、例示的な脂環式基としては、例えば、１個以上の置換基を有し得る、シクロプロピル、−ＣＨ２−シクロプロピル、シクロブチル、−ＣＨ２−シクロブチル、シクロペンチル、−ＣＨ２−シクロペンチル−ｎ、シクロヘキシル、−ＣＨ２−シクロヘキシル、シクロヘキセニルエチル、シクロヘキサニルエチル、ノルボルニル（ｎｏｒｂｏｒｂｙｌ）部分などが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１６】
本明細書では「脂肪族」という用語は、１個以上の官能基で場合によっては置換された、飽和と不飽和の両方の直鎖（すなわち、非分枝）又は分枝脂肪族炭化水素を含む。当業者には理解されるように、「脂肪族」は、それだけに限定されないが、アルキル、アルケニル、アルキニル部分を含むことが本明細書では意図される。したがって、本明細書では「アルキル」という用語は、直鎖及び分枝アルキル基を含む。同様の規則が「アルケニル」、「アルキニル」などの他の総称にも当てはまる。さらに、本明細書では「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」などの用語は、置換及び非置換の基の両方を包含する。ある実施形態においては、本明細書では「低級アルキル」は、約１〜６個の炭素原子を有する（置換、非置換、分枝又は非分枝）アルキル基を示すのに使用され、一部の実施形態においては、この用語は、約１〜３個の炭素原子を有する基を指し得る。ある実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、使用されるアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。したがって、例示的な脂肪族基としては、例えば、１個以上の置換基を有していてもよい、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、アリル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル（ｂｕｌｙｌ）、ｎ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル部分などが挙げられるが、それだけに限定されない。例示的なアルケニル基としては、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ｌ−メチル−２−ブテン−ｌ−イルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。代表的なアルキニル基としては、エチニル、２−プロピニル（プロパルギル）、１−プロ［ロ］イニルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１７】
本明細書では「アルコキシ」又は「アルキルオキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子部分に結合した、前に定義したアルキル基を指す。ある実施形態においては、アルキル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。アルコキシ基の例としては、メトキシ（ｍｅｌｈｏｘｙ）、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ネオペントキシ及びｎ−ヘキソキシが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１８】
一般に、本明細書では「芳香族部分」という用語は、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する少なくとも１個の環を含む、好ましくは３〜１４個の炭素原子を有する、安定な置換又は非置換の不飽和単環又は多環状炭化水素部分を指す。芳香族部分の例としては、フェニル、インダニル、インデニル、ナフチル、フェナントリル及びアントラシルが挙げられるが、それだけに限定されない。本明細書に定義された芳香族及び複素環式芳香族部分は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合することができ、したがって、−（脂肪族）芳香族、−（複素脂肪族）芳香族、−（脂肪族）複素環式芳香族、−（複素脂肪族）複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（アルキル）複素環式芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族部分などの部分も含むことも理解されるであろう。したがって、本明細書では「芳香族又は複素環式芳香族部分」は、芳香族、複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族及び−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族と区別なく使用することができる。置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす本明細書に記載の置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００１９】
「アリール」という用語は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合したものを除いて、上述した芳香族部分を指す。ある実施形態においては、「アリール」とは、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、インデニルなどを含めて、ただしそれだけに限定されない、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する１又は２個の環を有する単環又は二環式炭素環系を指す。アリール及びヘテロアリール部分の置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす、上記置換基、すなわち、本明細書に開示する脂肪族部分又は別の部分について列挙された置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２０】
本明細書では「シクロアルキル」という用語は、３から７個の炭素原子を有する環式アルキル基を指す。適切なシクロアルキルとしては、脂肪族、複素脂肪族又は複素環式部分の場合と同様に場合によっては置換されていてもよい、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられるが、それだけに限定されない。同様の規則が「シクロアルケニル」、「シクロアルキニル」などの他の総称にも当てはまる。
【００２１】
本明細書では「エステル」は、本明細書に記載の化合物の任意の部分上に位置するカルボン酸基から誘導され得る。限定するつもりはないが、エステルは、アルキルエステル、アリールエステル又はヘテロアリールエステルであり得る。
【００２２】
本明細書では「ハロ」及び「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される原子を指す。
【００２３】
「ハロアルキル」という用語は、そのアルキル基に結合した１、２又は３個のハロゲン原子を有するアルキル基を表し、それだけに限定されないが、クロロメチル、ブロモエチル、トリフルオロメチルなどの基によって例示される。
【００２４】
「ハロゲン化」という用語は、その部分に結合した１、２又は３個のハロゲン原子を有する部分を表す。
【００２５】
本明細書では「複素脂環式」、「ヘテロシクロアルキル」又は「複素環式」という用語は、複素脂肪族と環状化合物の諸性質を兼ね備えた化合物を指し、本明細書に定義された、１個以上の官能基で場合によっては置換された、モルホリノ、ピロリジニル、フラニル、チオフラニル、ピロリルなどの飽和及び不飽和の単環又は多環式複素環を含むが、それだけに限定されない。ある実施形態においては、「複素環式」という用語は、酸素、硫黄及び窒素から独立に選択される１から３個のヘテロ原子を有する非芳香族５、６若しくは７員環又は縮合６員環を含む二若しくは三環式基を含めて、ただしそれだけに限定されない、多環式基を指す。ここで、（ｉ）各５員環はゼロから２個の二重結合を有し、各６員環はゼロから２個の二重結合を有し、（ｉｉ）窒素及び硫黄ヘテロ原子は場合によっては酸化されていてもよく、（ｉｉｉ）窒素ヘテロ原子は場合によっては四級化されていてもよく、（ｉｖ）上記複素環のいずれかは、アリール又はヘテロアリール環に縮合していてもよい。代表的な複素環としては、ピロリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル（ｍｏｒｐｈｏｌｍｙｌ）、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル及びテトラヒドロフリルが挙げられるが、それだけに限定されない。さらに、一部の実施形態においては、上記及び本明細書の脂環式又は複素脂環式部分のいずれかは、それと縮合したアリール又はヘテロアリール部分を含み得ることが理解されるであろう。一般に適用可能な置換基の追加の例は、本明細書に記載の表及び実施例に示す具体的実施形態によって説明される。
【００２６】
本明細書では「複素脂肪族」という用語は、主鎖中の１個以上の炭素原子がヘテロ原子で置き換わった脂肪族部分を指す。したがって、複素脂肪族基とは、１個以上の酸素、硫黄、窒素、リン又はケイ素原子を、すなわち炭素原子の代わりに、含む脂肪族鎖を指す。したがって、本明細書では、複素脂肪族主鎖中に少なくとも１個の窒素原子を有する１〜６原子の複素脂肪族リンカーは、少なくとも１個の炭素原子が窒素原子で置き換えられ、残りの５個の炭素原子の任意の１個以上が酸素、硫黄、窒素、リン又はケイ素原子で置き換えられていてもよい、炭素脂肪族鎖を指す。本明細書では、複素脂肪族主鎖中に少なくとも１個の窒素原子を有する１原子の複素脂肪族リンカーとは、−ＮＨ−又はＮＲ−を指す。ここで、Ｒは脂肪族、複素脂肪族、アシル、芳香族、複素環式芳香族又は窒素保護基である。複素脂肪族部分は、分枝状でも線状非分枝状でもよい。一部の実施形態においては、複素脂肪族部分は、その上の水素原子の１個以上が、上記置換基のいずれかを含めた１個以上の部分で独立に置き換えられることによって、置換される。
【００２７】
本明細書では「複素環式芳香族部分」という用語は、芳香族性に関するヒュッケル則を満足する少なくとも１個の環を含む、好ましくは３〜１４個の炭素原子を有する、安定な置換又は非置換の不飽和複素単環式又は複素多環式炭化水素部分を指す。複素環式芳香族部分の例としては、ピリジル、キノリニル、ジヒドロキノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、ジヒドロキナゾリル（ｑｕｉｎａｚｏｌｙｌ）及びテトラヒドロキナゾリルが挙げられるが、それだけに限定されない。本明細書に定義された芳香族及び複素環式芳香族部分は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合することができ、したがって、−（脂肪族）芳香族、−（複素脂肪族）芳香族、−（脂肪族）複素環式芳香族、−（複素脂肪族）複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（アルキル）複素環式芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族部分などの部分も含むことも理解されるであろう。したがって、本明細書では「芳香族又は複素環式芳香族部分」は、芳香族、複素環式芳香族、−（アルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）芳香族、−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族及び−（ヘテロアルキル）複素環式芳香族と区別なく使用することができる。置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす上記置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２８】
本明細書では「ヘテロアリール」という用語は、脂肪族（例えば、アルキル）又は複素脂肪族（例えば、ヘテロアルキル）部分を介して結合したものを除いて、上述した複素環式芳香族部分を指す。本開示のある実施形態においては、「ヘテロアリール」という用語は、約５から約１０個の環原子を有し、そのうち１個の環原子が硫黄、酸素及び窒素から選択され、ゼロ、１又は２個の環原子が硫黄、酸素及び窒素から独立に選択される追加のヘテロ原子であり、残りの環原子が炭素である、環式不飽和基を指す。この環式不飽和基は、例えば、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、イソキノリニルなどのように、任意の環原子を介して分子の残りの部分に結合している。アリール及びヘテロアリール部分の置換基としては、安定な化合物の形成をもたらす、上記置換基、すなわち、本明細書に開示する脂肪族部分又は別の部分について列挙された置換基のいずれかが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００２９】
「ＨＩＶカプシド」又は「カプシド」という用語は、約１５００個のＧａｇポリペプチドで構成される秩序のある正二十面体の粒子を指し、その中に、通常はＨＩＶ−１特異的ゲノム材料及び酵素が収容される。カプシドは、まず未成熟構造として形成され、その後ＨＩＶ特異的プロテアーゼによって媒介される「成熟」現象を経る。ＨＩＶ特異的プロテアーゼは、未成熟カプシドを形成するＧａｇポリペプチドをより小さいタンパク質に切断する。それによって、カプシド形状は成熟した錐状カプシドに変化する。
【００３０】
本明細書では「阻害する」、「阻害」、「阻害性」及び「阻害活性」という用語は、患者の生存可能性を延長することができるように、ＨＩＶの集合、成熟及び複製活性を遅くする、減少させる、妨げる、抑止する、又は抑制することを指す。一部の実施形態においては、請求項にかかる組成物は、レトロウイルス活性を９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％又は１０％抑制し得る。ＩＣ５０は、阻害の有効性の容認された尺度であることが当業者に十分理解されている。この尺度は、特定の物質が特定の活性を５０％減少又は阻害するのにどれだけ必要であるかを示す。
【００３１】
本明細書では「薬学的に許容される誘導体」とは、患者に投与すると本明細書に記載の化合物又はその代謝産物若しくは残基を（直接的又は間接的に）与える、開示化合物の任意の薬学的に許容される塩、エステル、若しくはかかるエステルの塩、又は任意の他の付加体若しくは誘導体を表す。薬学的に許容される誘導体としては、とりわけプロドラッグが挙げられる。
【００３２】
本明細書では「薬学的に許容される塩」又は「塩」という用語は、当業者には理解されるように、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などがなく、ヒト及び他の動物の組織と接触して使用するのに適しており、妥当な利点／リスク比に相応した塩を指す。多数の薬学的に許容される塩が当分野で周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅ等は、参照によりその全体を本明細書に援用するＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，６６：１−１９，１９７７において、薬学的に許容される塩を詳述している。本明細書に開示する化合物の薬学的に許容される塩としては、適切な無機及び有機の酸及び塩基から誘導される塩が挙げられる。薬学的に許容される塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩が挙げられ、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、過塩素酸などの無機酸、若しくは酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、マロン酸などの有機酸と一緒に、又はイオン交換などの当分野で用いられる別の方法を使用することによって、形成されるアミノ基の塩が挙げられるが、それだけに限定されない。他の薬学的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属、アルカリ土類塩が挙げられる。本開示は、本明細書に開示する化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化も予見する。水溶性若しくは油溶性又は水分散性若しくは油分散性の生成物をかかる四級化によって得ることができる。代表的なアルカリ又はアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらに、薬学的に許容される塩としては、適宜、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩などの対イオンを使用して形成される無毒のアンモニウム、第四級アンモニウム及びアミンカチオンが挙げられる。
【００３３】
本明細書では「プロドラッグ」とは、投与後に治療有効化合物に変換される化合物を指す。この用語は、当分野で一般に理解されるように本明細書では広義に解釈すべきである。本記述の範囲を限定するものではないが、変換は、エステル基又はある別の生物学的に不安定な基の加水分解によって起こり得る。一般に、ただし必ずしもそうではないが、プロドラッグは、不活性であり、又はそれが変換される治療有効化合物よりも低活性である。本明細書に開示する化合物のエステルプロドラッグが企図される。
【００３４】
一般に、「小分子」は、サイズが約５キロダルトン（ｋＤ）未満の有機分子であると当業者には理解される。一部の実施形態においては、小分子は、約３ｋＤ、２ｋＤ又は１ｋＤ未満である。一部の実施形態においては、小分子は約８００ダルトン（Ｄ）、６００Ｄ、５００Ｄ、４００Ｄ、３００Ｄ、２００Ｄ又は１００Ｄ未満である。一部の実施形態においては、小分子は非重合体である。一部の実施形態においては、小分子はタンパク質でも、ペプチドでも、アミノ酸でもない。一部の実施形態においては、小分子は、核酸でもヌクレオチドでもない。一部の実施形態においては、小分子は糖類でも多糖でもない。
【００３５】
本明細書では「安定な」という用語は、検出するのに十分な期間、好ましくは本明細書に詳述する目的に有用である十分な期間、化合物の完全性を維持するのに十分な安定性又は耐久性を有する化合物を指す。
【００３６】
本明細書に記載の化合物は、任意の数の置換基又は官能部分で「置換」し得る。一般に、「置換」という用語は、「場合によっては」という用語が前に付いていてもいなくても、所与の構造中の水素ラジカルが特定の置換基のラジカルで置き換えられることを指す。「非置換」という用語は、水素が依然として存在し、置換されていない構造を指す。任意の所与の構造における１つを超える位置は、特定の基から選択される１個を超える置換基で置換し得る。置換基は、位置ごとに同じでも異なってもよい。本明細書では「置換された」という用語は、有機化合物のすべての許容される置換基を含むことが企図される。広範な一態様においては、許容される置換基としては、有機化合物の非環式及び環式、分枝及び非分枝、炭素環式、複素環式、芳香族及び非芳香族、炭素及びヘテロ原子置換基が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００３７】
この開示では、窒素などのヘテロ原子は、水素置換基、及び／又はヘテロ原子の原子価を満たす本明細書に記載の有機化合物の任意の許容される置換基を有し得る。さらに、この開示は、有機化合物の許容される置換基によって限定されることを意図するものでは決してない。本開示によって予見される置換基及び変数の組合せは、好ましくは、本明細書に記載の目的に有用である安定な化合物の形成をもたらす組合せである。置換基の例としては、脂肪族、複素脂肪族、脂環式、複素脂環式、芳香族、複素環式芳香族、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルキルヘテロアリール、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアルコキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアルキルチオ、ヘテロアリールチオ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨＣｌ２、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３又は−ＧＲＧＩが挙げられるが、それだけに限定されない。式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、ＮＲＧ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＲＧ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＧ２−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ−、−ＳＣ（＝Ｓ）−、−ＳＣ（＝Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）Ｏ−、−Ｃ（＝ＮＲＧ２）ＮＲＧ３−、−ＯＣ（＝ＮＲＧ２）、−ＮＲＧ２Ｃ（＝ＮＲＧ３）−、−ＮＲＧ２ＳＯ２−、−ＮＲＧ２ＳＯ２ＮＲＧ３−又は−ＳＯ２ＮＲＧ２−であり、ＲＧ１、ＲＧ２及びＲＧ３の各存在は、水素、ハロゲン、又は場合によっては置換された脂肪族、複素脂肪族、脂環式、複素脂環式、芳香族、複素環式芳香族、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール若しくはアルキルヘテロアリール部分を独立に含むが、それだけに限定されない。一般に適用可能な置換基の更なる例は、本明細書に記載の具体的実施形態によって説明される。
【００３８】
「治療有効量」又は「薬学的有効量」という用語は、ＨＩＶ感染及び／又は１種類以上の関連疾患、障害若しくは症状に罹患した又は感受性の被験体に投与したときに、ＨＩＶ感染及び／又は関連疾患（単数又は複数）、障害（単数又は複数）若しくは症状（単数又は複数）を治療するのに十分な組成物量を意味する。
【００３９】
本明細書では「チオアルキル」という用語は、硫黄原子を介して親分子部分に結合した、前に定義したアルキル基を指す。ある実施形態においては、アルキル基は、約１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。ある別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。更に別の実施形態においては、アルキル基は、約１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。チオアルキル基の例としては、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ及びｎ−ブチルチオが挙げられるが、それだけに限定されない。
【００４０】
本明細書では「治療する」、「治療」又は「治療すること」という用語は、特定の疾患、障害又は症状（例えば、ＨＩＶ感染）の１つ以上の症候又は特徴を部分的又は完全に緩和する、阻止する、防止する、治す、発症を遅らせる、発生率を低下させる、改善する及び／又は軽減することを指す。
【００４１】
本明細書では「脂肪族」、「複素脂肪族」、「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」、「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、「ヘテロアルキニル」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換及び非置換、飽和及び不飽和並びに線状及び分枝基を包含することが理解されるであろう。同様に、「脂環式」、「複素環式」、「ヘテロシクロアルキル」、「複素環」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換及び非置換の飽和及び不飽和基を包含する。さらに、単独で又はより大きい部分の一部として使用される、「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」、「シクロアルキニル」、「ヘテロシクロアルキル」、「ヘテロシクロアルケニル」、「ヘテロシクロアルキニル」、「芳香族」、「複素環式芳香族」、「アリール」、「ヘテロアリール」など、ただしそれだけに限定されない用語は、置換された基と非置換の基の両方を包含する。
【００４２】
発明の詳細説明
Ｇａｇポリタンパク質は、感染性ヒト免疫不全症ウイルス１（ＨＩＶ−１）の集合及び出芽に必要である。ＨＩＶ−１の集合は、一般に、Ｇａｇポリタンパク質の制御重合によって起こると考えられる。Ｇａｇポリタンパク質は、原形質膜に輸送され、そこで集合が起こる。次いで、ウイルス粒子が形成され、球状の未成熟非感染性粒子として出芽する。出芽直後に、粒子は、成熟として知られるプロセスを経る。この成熟段階中に、Ｇａｇタンパク質は、ウイルスプロテアーゼによって順次切断され、粒子形態の劇的な変化を誘発し、円錐状カプシドに包囲された高電子密度のコアが形成される。Ｇａｇタンパク質は、ウイルスプロテアーゼによってマトリックス（ＭＡ）、カプシド（ＣＡ）、ヌクレオカプシド（ＮＣ）、ｐ６ドメイン、及び２種類のスペーサータンパク質Ｐ１とＰ２に順次切断される。
【００４３】
カプシドタンパク質は、Ｇａｇ分解産物であり、ウイルスゲノムを包囲するウイルスの円錐状コアの形成に中心的役割を果たす。カプシドは、幾つかのホモ又はヘテロポリマータンパク質を形成する多数のサブユニットで構成される。１個のサブユニットからの伸長ポリペプチド鎖は、隣接サブユニットのドメインまで伸長することがあり、塩橋、水素結合及び疎水性相互作用によってカプシドの安定化を助ける。成熟カプシド形成は、ウイルスの集合及び成熟に重要であり、したがって、カプシド機能の中断は、新世代ＨＩＶ−１療法の開発の有望な標的である。（ＣＡとも呼ばれる）主要カプシドタンパク質ｐ２４は、Ｎ末端ドメイン（ＮＴＤ）とＣ末端ドメイン（ＣＴＤ）からなる疎水性タンパク質である。
【００４４】
ＨＩＶ−１集合を中断させる幾つかのペプチド及び小分子としては、小分子阻害剤ＣＡＰ−１、ＣＡＰ−２、ＰＡ−４５７及びカプシド集合阻害剤（ＣＡＩ）が挙げられる。これらの化合物は、ウイルスの安定性及び／又は集合に影響を及ぼす。ＣＡＰ−１は、ウイルス感染性アッセイにおいて用量依存的なＨＩＶ−１阻害を示したが、低結合親和性（Ｋｄ約８００μＭ）であった。ＣＡＰ−２は細胞傷害性であった。ＰＡ−４５７は、細胞培養において低ｎＭ抗ウイルス力を示した。ＣＡＩは、ＨＩＶ−１集合をｉｎ ｖｉｔｒｏで中断させるのに成功したが、細胞透過性がなく、したがって実行可能な薬物候補ではない。
【００４５】
成熟カプシドの形成は、ウイルス感染性において重要であり、ウイルスの集合、成熟及び侵入後早期段階において極めて重要な役割を果たす。ＮＴＤ又はＣＴＤの変異は、ウイルスの集合及び放出に欠陥をもたらし、最終的にウイルス感染性を阻害し得る。ＮＴＤは、シクロフィリンＡに結合し、ウイルスコア形成に重要である。ＣＴＤは、ウイルスの集合に不可欠であるＧａｇオリゴマー化の重要な決定要因を含む。ＣＴＤは、主要相同性領域（ＭＨＲ）として知られるＧａｇの最も保存されたセグメントも含む。単離されたカプシドＣＴＤは、溶液中で二量体を形成する。この二量体は、Ｇａｇ集合及び成熟における主要な推進力であることが示された。ＣＴＤモノマー中の二量体界面残基の変異は、二量体形成を中断させ、カプシドの集合を損ない、ウイルスを非感染性にする。したがって、カプシドＣＴＤは、ウイルスの集合及び成熟に重要な役割を果たし、カプシド破壊は、新世代抗ＨＩＶ−１薬への特に有望な道である。
【００４６】
カプシドＣＴＤと複合されたＣＡＩ（上述したように、細胞透過性のない公知ペプチド阻害剤）のＸ線構造は、疎水性ポケット及び周囲領域に構造的に結合するペプチド系阻害剤の分子詳細を明らかにした。ＣＡＩは、αらせん構造を形成し、疎水性ポケットにＫｄ約１５μＭで結合する。
【００４７】
ハイスループットフレキシブルドッキングに基づく仮想スクリーニングは、構造に基づく合理的リード発見（ｒａｔｉｏｎａｌ ｌｅａｄ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）のための最新技術である。ドッキング及びスコアリング技術において高精度な改善が急速に蓄積されたことによって、仮想スクリーニングは、リード発見の伝統的方法の魅力的な代替法になった。ドッキングに基づく仮想スクリーニング技術は、スクリーニングされる分子ごとに合成して実験的に試験することなしに、実質的に無数の薬物様分子をサンプリングすることができるので、多数の創薬の取組みの中心的機能になった。
【００４８】
ＺＩＮＣ７データベース（Ｉｒｗｉｎ ａｎｄ Ｓｈｏｉｃｈｅｔ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｍｏｄｅｌ．２００５；４５（１）：１７７−８２）が、ドッキングに基づく仮想スクリーニング研究用に選択された。このデータベースは、すぐにドッキングできる段階の約４６０万のあらかじめ選別された化合物を３次元（３Ｄ）形式で含む。自動ドッキングソフトウェアＧＬＩＤＥ８．０（Ｓｃｈｒｏｅｄｉｎｇｅｒ、Ｐｏｒｔｌａｎｄ、ＯＲ）をＺＩＮＣデータベースと併用した。ＧＬＩＤＥ８．０は、二段階スコアリングプロセスを適用して、受容体とのその相互作用パターンに基づくリガンドの最適配座及び配向を選別する。
【００４９】
ＺＩＮＣデータベースからの約４０，０００種類の薬物様分子をスクリーニングし、２００種類の最高スコアのドッキング化合物を３Ｄ解析用に選択して、ＣＴＤとの最適な相互作用が可能な化合物を特定した。３Ｄ解析に基づいて、特定の化合物を実験用に選択した。試験化合物の効力及び選択性に基づいて、追加の類似体を試験して、ＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性を求めた。
【００５０】
本開示は、ＨＩＶ−１の集合、成熟及び出芽を妨害する特定の小分子の発見に関する。式Ｉ及びＩＩの小分子並びにその薬学的に許容される塩及びエステルを、細胞培養におけるＨＩＶ−１カプシド集合の阻害剤として使用することができる。特に、この新しいクラスの抗ＨＩＶ−１化合物は、ＨＩＶ−１カプシドのＣＴＤ（アミノ酸１４６〜２３１）を標的にする。これらの分子及び作用機序は、新規であり、当業者に現在公知のものとは異なる。
【００５１】
【化３】
式Ｉの化合物の種々の置換基及び変数は、以下のように定義される。
【００５２】
Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分である。
【００５３】
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分である。
【００５４】
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏである。
【００５５】
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。
【００５６】
表１は、式Ｉの幾つかの実施形態の例示であり、化合物の対応するＩＣ５０（ＨＩＶ−１ｐ２４の５０％阻害を与える化合物濃度）及びＣＣ５０（５０％細胞傷害を引き起こす化合物濃度）データを含む。式Ｉの化合物は、表１に示すものに限定されない。
【００５７】
【表１−１】
【００５８】
【表１−２】
【００５９】
【表１−３】
【００６０】
【表１−４】
【００６１】
【表１−５】
【００６２】
【表１−６】
【００６３】
【表１−７】
【００６４】
【表１−８】
【００６５】
【表１−９】
【００６６】
【表１−１０】
【００６７】
【表１−１１】
【００６８】
【表１−１２】
【００６９】
【表１−１３】
【００７０】
【表１−１４】
【００７１】
【表１−１５】
式ＩＩの化合物の種々の置換基及び変数は、以下のように定義される。
【００７２】
式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分である。
【００７３】
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分である。
【００７４】
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。
【００７５】
表２は、式ＩＩの幾つかの実施形態の例示であり、化合物の対応するＩＣ５０及びＣＣ５０データを含む。式ＩＩの化合物は、表２に示すものに限定されない。
【００７６】
【表２−１】
【００７７】
【表２−２】
【００７８】
【表２−３】
【００７９】
【表２−４】
【００８０】
【表２−５】
【００８１】
【表２−６】
本開示は、ＨＩＶ感染及び／又は関連疾患、障害及び症状の防止及び／又は治療に有用である小分子ＨＩＶ阻害剤を提供する。より具体的には、本開示の薬剤組成物は、細胞培養及び無細胞環境において、ＨＩＶの集合及び複製を中断させるのに有用である。例えば、図１Ａ〜Ｃは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下及び存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ａは、化合物非存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ｂは、０．５倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６を用いたＣＡタンパク質の集合を示す。図１Ｃは、１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。図から明らかなように、ＮＹＡＤ−Ｓ６の存在は、ＣＡタンパク質の集合を大きく抑制する。図１Ｄ〜Ｇは、ＮＹＡＤ−Ｓ８の非存在下又は存在下でのＣＡタンパク質の集合を示す。
【００８２】
別の一例では、図２Ａ〜Ｄは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の非存在下及び存在下での成熟粒子形成の細胞を用いた中断を示す。図２Ａは、対照であり、ＮＹＡＤ−Ｓ６なしの成熟粒子形成を示す。図２Ｂ、２Ｃ及び２Ｄは、それぞれ０．４μＭ、２μＭ及び１０μＭのＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下での成熟粒子形成を示す。図２Ａ〜Ｄは、ＮＹＡＤ−Ｓ６の存在下での成熟粒子形成の劇的な減少を明瞭に示している。
【００８３】
本明細書に開示する薬剤組成物は、ＨＩＶ感染リスクのある被験体に、又はＨＩＶ感染及び／又は関連疾患、障害若しくは症状に罹患した若しくは感受性の患者に、投与するために処方された治療有効量のＨＩＶ−１小分子阻害剤を含む。開示組成物の一部は、少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を含み、少なくとも１種類の追加の治療有効薬を場合によっては含み得る。
【００８４】
開示する小分子阻害剤は、遊離した形態で投与することができ、必要に応じて、薬学的に許容されるその誘導体として投与することができる。一部の実施形態においては、開示化合物を塩の形態で投与し、別の実施形態においては、化合物をエステル又はプロドラッグの形態で投与する。
【００８５】
本薬剤組成物用に適切な賦形剤としては、例えば、所望からの特定の投与量に適した、１種類以上の担体、結合剤、充填剤、ビヒクル、崩壊剤、界面活性剤、分散若しくは懸濁助剤、増粘剤若しくは乳化剤、等張化剤、防腐剤、滑沢剤など、又はその組合せが挙げられる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、薬学的に許容される組成物の処方に使用される種々の担体、及びその調製のための公知技術を開示している。この文献を参照によりその全体を本明細書に援用する。
【００８６】
開示化合物の一部は、１個以上の不斉（キラル）中心を含むことができ、したがって種々の異性体として存在することができる。開示化合物及びその薬剤組成物は、個々の鏡像異性体、ジアステレオマー、幾何異性体若しくは光学異性体の形とすることができ、又は立体異性体の混合物、及び薬学的に許容されるその塩、水和物及びプロドラッグの形とし得る。ある実施形態においては、本開示の化合物は互変異性化合物である。別の実施形態においては、立体異性体又はジアステレオマーの混合物、例えばラセミ混合物を提供することができる。別の実施形態においては、化合物は、Ｚ又はＥ異性体として存在することができる１個以上の二重結合を有し得る。この開示の化合物及び組成物は、１種類以上の薬学的に許容される賦形剤又は添加剤を含む、薬学的に許容されるその誘導体も包含する。
【００８７】
開示組成物は、非経口、静脈内、皮内、皮下、経口、吸入、経皮、局所、経粘膜、直腸、大槽内、膣内、腹腔内、口腔及び眼内を含めて、ただしそれだけに限定されない任意の望ましい送達経路用に処方し得る。
【００８８】
ある態様においては、非経口、皮内又は皮下製剤は、無菌注射水性懸濁剤又は油性懸濁剤であり得る。許容されるビヒクル、溶液、懸濁液及び溶媒としては、水又は他の無菌希釈剤、食塩水、リンゲル液、塩化ナトリウム、モノ又はジグリセリドなどの不揮発性油、オレイン酸などの脂肪酸、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール又は他の合成溶媒、ベンジルアルコールなどの抗菌剤、アスコルビン酸などの抗酸化剤、エチレンジアミン四酢酸などのキレート化剤、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などの緩衝剤、及び塩化ナトリウム、デキストロースなどの張性調節剤が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００８９】
非経口、皮内又は皮下適用用の液剤又は懸濁剤は、１種類以上の以下の成分、すなわち、注射用水、食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリンなどの無菌希釈剤、プロピレングリコール又は他の合成溶媒、ベンジルアルコール、メチルパラベンなどの抗菌剤、アスコルビン酸、硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤、エチレンジアミン四酢酸などのキレート化剤、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などの緩衝剤、及び塩化ナトリウム、デキストロースなどの張性調節剤を含み得る。ｐＨは、塩酸、水酸化ナトリウムなどの酸又は塩基を用いて調節することができる。非経口調製物は、ガラス又はプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ又は複数回投与バイアルに封入することができる。
【００９０】
注射用に適切な薬剤組成物としては、無菌水性液剤又は分散液剤、及び無菌注射液又は分散液を即座に調製するための無菌散剤を挙げることができる。静脈内投与の場合、適切な担体としては、食塩水、静菌水、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ ＥＬ（登録商標）（ＢＡＳＦ、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、ＮＪ）又はリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）が挙げられるが、それだけに限定されない。溶媒又は分散媒は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液状ポリエチレングリコールなど）及びその適切な混合物を含み得る。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散液の場合には報いられる（ｒｅｑｕｉｔｅｄ）粒径の維持によって、及び界面活性剤の使用によって、維持することができる。微生物の増殖は、種々の抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなどによって防止することができる。組成物は、例えば、糖、マンニトールなどの多価アルコール、ソルビトール、塩化ナトリウムなどの等張化剤も含み得る。注射用組成物の吸収は、例えばモノステアリン酸アルミニウム、ゼラチンなど、吸収を遅らせる薬剤の添加によって延長させることができる。
【００９１】
経口組成物は、不活性希釈剤又は食用担体を含み得る。経口組成物は、ゼラチンカプセルに封入することができ、又は圧縮して錠剤にすることができる。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分又は類似性質の化合物のいずれかを含むことができる：微結晶セルロース、トラガカントゴム、ゼラチンなどの結合剤、デンプン、ラクトースなどの賦形剤、アルギン酸、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、ステライツ（ｓｔｅｒｉｔｅｓ）などの滑沢剤、コロイド状二酸化ケイ素などの流動化剤、スクロース、サッカリンなどの甘味剤、又はペパーミント、サリチル酸メチル、オレンジ香味剤などの香味剤。
【００９２】
全身投与は、経粘膜又は経皮手段によることができる。経粘膜又は経皮投与の場合、浸透剤を使用することができる。かかる浸透剤は、当分野で一般に公知であり、例えば、洗浄剤、胆汁酸塩及びフシジン酸誘導体が挙げられる。経皮投与は、生理活性薬剤を含むことができ、当分野で一般に公知の軟膏剤、膏薬、ゲル剤又はクリーム剤に処方することができる。経粘膜投与は、経鼻噴霧剤又は坐剤を使用して実施することができる。
【００９３】
開示するＨＩＶ−１小分子阻害剤は、ＨＩＶ−１感染及び／又は関連疾患、障害及び症状の治療に有用である。少なくとも１種類の小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、ＨＩＶ−１感染に罹患した又は感受性の個体に投与することができる。
【００９４】
小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、適切な投与計画に従って治療有効量で投与することができる。当業者には理解されるように、正確な必要量は、被験体の種、年齢及び全身状態、感染の重症度、個々の薬剤（単数又は複数）、並びに投与方法に応じて、被験体ごとに異なり得る。一部の実施形態においては、被験体の体重に基づく薬剤組成物約０．００１ｍｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇを１日１回以上投与して、所望の治療効果を得る。別の実施形態においては、被験体の体重に基づく薬剤組成物約１ｍｇ／ｋｇから約２５ｍｇ／ｋｇを１日１回以上投与して、所望の治療効果を得る。
【００９５】
化合物及び薬剤組成物の全１日用量は、主治医が正しい医学的判断の範囲内で決定することができる。任意の特定の患者又は対象に対する具体的治療有効量レベルは、治療する障害及び障害の重症度、使用する具体的化合物の活性、使用する具体的な組成物、患者又は被験体の年齢、体重、全般的健康状態、性別及び食事、使用する具体的な化合物の投与時間、投与経路及び排出速度、治療期間、使用する具体的な化合物と組み合わせて又は同時に使用される薬物を含めた種々の因子、並びに医学分野で周知である他の因子に応じて決まる。
【００９６】
開示する化合物及び組成物は、併用療法に使用することもできる。すなわち、本開示の化合物及び薬学的に許容される組成物は、少なくとも１種類の別の所望の組成物、療法、治療又は医療処置と同時に、その前に、又はその後に、投与することができる。施される療法の具体的組合せは、主治医が決定することができ、治療と得られる所望の治療効果の整合性を考慮することができる。組み合わせて利用される治療有効薬は、単一の組成物、治療又は手順で一緒に投与することができ、又は別々に投与し得ることが理解されるであろう。
【００９７】
例えば、開示する小分子阻害剤を含む薬剤組成物は、例えば、１種類以上のヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（ＮＮＲＴＩ）、プロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤及び／又はヒドロキシ尿素を含めて、ただしそれだけに限定されない少なくとも１種類の別のＨＩＶ阻害剤と組み合わせて投与し得る。
【００９８】
ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としては、アバカビル（ＡＢＣ；ＺＩＡＧＥＮ（登録商標））、ジダノシン（ジデオキシイノシン（ｄｄｌ）；ＶＩＤＥＸ（登録商標））、ラミブジン（３ＴＣ；ＥＰＩＶＩＲ（登録商標））、スタブジン（ｄ４Ｔ；ＺＥＲＩＴ（登録商標）、ＺＥＲＩＴ ＸＲ（登録商標））、ザルシタビン（ジデオキシシチジン（ｄｄＣ）；ＨＩＶＩＤ（登録商標））、ジドブジン（ＺＤＶ、以前はアジドチミジン（ＡＺＴ）として知られた；ＲＥＴＲＯＶＩＲ（登録商標））、アバカビル、ジドブジン及びラミブジン（ＴＲＩＺＩＶＩＲ（登録商標））、ジドブジン及びラミブジン（ＣＯＭＢＩＶＩＲ（登録商標））、並びにエムトリシタビン（ＥＭＴＲＩＶＡ（登録商標））が挙げられるが、それだけに限定されない。ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤としては、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））が挙げられる。ＨＩＶ用非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としては、ネビラピン（ＶＩＲＡＭＵＮＥ（登録商標））、メシル酸デラビルジン（ＲＥＳＣＲＩＰＴＯＲ（登録商標））及びエファビレンツ（ＳＵＳＴＩＶＡ（登録商標））が挙げられるが、それだけに限定されない。
【００９９】
ＨＩＶ用プロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）としては、アンプレナビル（ＡＧＥＮＥＲＡＳＥ（登録商標））、メシル酸サキナビル（ＦＯＲＴＯＶＡＳＥ（登録商標）、ＩＮＶＩＲＡＳＥ（登録商標））、リトナビル（ＮＯＲＶＩＲ（登録商標））、硫酸インジナビル（ＣＲＩＸＩＶＡＮ（登録商標））、メシル酸ネルフマビル（ｎｅｌｆｍａｖｉｒ）（ＶＩＲＡＣＥＰＴ（登録商標））、ロピナビル及びリトナビル（ＫＡＬＥＴＲＡ（登録商標））、アタザナビル（ＲＥＹＡＴＡＺ（登録商標））及びホスアンプレナビル（ＬＥＸＩＶＡ（登録商標））が挙げられる。アタザナビル及びホスアンプレナビル（ＬＥＸＩＶＡ（登録商標））は、ＨＩＶ−１感染治療用にＵ．Ｓ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ（ＦＤＡ）によって最近認可された新しいプロテアーゼ阻害剤である（ＨＩＶ感染用アタザナビル（Ｒｅｙａｔａｚ）及びエムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｖａ）については、ｗｗｗ．ｍｅｄｌｅｔｔｅｒ．ｃｏｍでオンライン利用可能なＭｅｄｉｃａｌ Ｌｅｔｔｅｒ ｏｎ Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、ａｉｄｓｉｎｆｏ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓでオンライン利用可能なＵ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（２００３）．Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ａｎｔｉｒｅｔｒｏｖｉｒａｌ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ ＨＩＶ−ｉｎｆｅｃｔｅｄ Ａｄｕｌｔｓ ａｎｄ Ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｓを参照されたい）。
【０１００】
融合阻害剤は、ウイルスと細胞の融合の発生を防止し、したがってＨＩＶ感染及び増殖を防止する。融合阻害剤としては、エンフューヴィルタイド（ＦＵＺＥＯＮ（登録商標））、Ｌａｌｅｚａｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊ．Ｍｅｄ．，３４８：２１７５−２１８５（２００３）及びマラビロク（ＳＥＬＺＥＮＴＲＹ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）が挙げられるが、それだけに限定されない。
【０１０１】
インテグラーゼ阻害剤は、インテグラーゼの作用を遮断し、ＨＩＶ−１遺伝物質が宿主ＤＮＡに組み込まれるのを防止し、それによってウイルス複製を停止させる。インテグラーゼ阻害剤としては、ラルテグラビル（ＩＳＥＮＴＲＥＳＳ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）及びエルビテグラビル（ＧＳ９１３７、Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）が挙げられるが、それだけに限定されない。
【０１０２】
その代わりに、又はそれに加えて、小分子阻害剤は、１種類以上の抗感染薬（例えば、抗生物質など）、鎮痛剤、又はＨＩＶに直接起因しないが免疫無防備状態の個体に一般に見られる１つ以上の疾患、障害若しくは症状の症候に対処するように意図された別の薬剤と組み合わせて投与することができる。
【実施例】
【０１０３】
（実施例１）
ｉｎ ｖｉｔｒｏ集合及び成熟の阻害を研究するための電子顕微鏡法
ｉｎ ｖｉｔｒｏ集合を無細胞系と細胞系の両方で研究した。無細胞系は、軽微な変更を加えて既報のように設定された（Ｈｕｓｅｂｙ ｅｔ ａｌ．，Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ｇａｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ；Ｊ．Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２８０：１７６６４−１７６７０（２００５）、Ｇａｎｓｅｒ−Ｐｏｒｎｉｌｌｏｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １ ＣＡ ｐｒｏｔｅｉｎ；Ｊ．Ｖｉｒｏｌ，７８：２５４５−２５５２（２００４）、及びＧｒｏｓｓ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｐｕｒｉｆｉｅｄ ｂａｃｔｅｒｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｃａｐｓｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２４９：５９２−６００（１９９７））。５０ｍＭ Ｎａ２ＨＰＯ４、ｐＨ８．０を透析緩衝剤として使用した。集合研究に用いた緩衝剤は１．２Ｍ ＮａＣｌも含み、１００又は５００−Ｄａ−ＭＷＣＯ透析チューブ（ＳＰＥＣＴＲＡ（登録商標）／Ｐｏｒ）をペプチドの透析に使用した。手短に述べると、原料タンパク質をｐＨ８．０のＮａ２ＨＰＯ４緩衝剤で適切な濃度（ＣＡタンパク質の場合５０μＭ）に調節した。様々な用量の化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６及びＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒に４℃で３０分間インキュベーション後、試料を１．２Ｍ ＮａＣｌを含むｐＨ８．０のＮａ２ＨＰＯ４緩衝剤で終夜４℃で透析した。ネガティブ染色を使用して、集合を検査した。炭素被覆銅グリッド（２００メッシュサイズ、ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）をポリ−Ｌ−リジン（１ｍｇ／ｍＬ、Ｓｉｇｍａ）２０μＬで２分間処理した。反応溶液２０マイクロリットルをグリッド上に２分間置いた。次いで、液が置かれたグリッドを酢酸ウラニル溶液３０μＬで２分間染色した。過剰の染色液を除去し、グリッドを風乾した。試料をＰｈｉｌｉｐｓ ＥＭ４１０電子顕微鏡で検査した。
【０１０４】
精製ＣＡタンパク質が発現され、管状粒子が得られた（図１）。ＮＹＡＤ−Ｓ６及びＮＹＡＤ−Ｓ８で処理すると、成熟様粒子が用量依存的に破壊された。０．５倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６と一緒にインキュベーション後、管状粒子の完全性は大きく損なわれた（図１Ｂ）。１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ６と一緒にインキュベーション後、管状粒子の集合は完全に遮断された（図１Ｃ）。同様に、０．５倍及び１倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒にインキュベーション後、管状粒子の完全性は大きく損なわれた（図１Ｅ及びＦ）。３倍モル当量のＮＹＡＤ−Ｓ８と一緒にインキュベーション後、管状粒子の集合は完全に遮断された（図１Ｇ）。
【０１０５】
細胞を用いた系では、Ｇａｇ−Ｐｏｌをコードするプラスミドを移入した１日後に、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の放出及び形態に対するＮＹＡＤ−Ｓ６の影響を電子顕微鏡法によって分析した。１ウェル当たり４万個の２９３Ｔ細胞を移入前日に６ウェルプレートに蒔いた。移入４時間後に細胞を２回洗浄し、様々な濃度のＮＹＡＤ−Ｓ６の存在又は非存在下で、完全培地と一緒に更に２０時間インキュベートした。次いで、細胞を１００ｍＭカコジル酸ナトリウム中の３％グルタルアルデヒドで１時間固定し、１００ｍＭカコジル酸ナトリウム中の１％ＯｓＯ４で更に１時間、後固定した。次いで、試料を段階的な一連のエタノール溶液によって脱水し、ＥＰＯＮ（登録商標）媒体に包埋した。酢酸ウラニル及びクエン酸鉛で染色後、超薄切片をＰｈｉｌｉｐｓ ＥＭ４１０電子顕微鏡下で検査した。
【０１０６】
Ｇａｇ−Ｐｏｌ発現ベクターが移入された無処理細胞の場合には、高電子密度コア構造を含む多数の成熟粒子が見られた（図２Ａ）。Ｇａｇ−Ｐｏｌを発現する細胞を０．４、２及び１０μＭのＮＹＡＤ−Ｓ６で処理すると、高電子密度コア構造の形成が著しく阻害された（図２Ｂ、２Ｃ及び２Ｄ）。このデータから、ＮＹＡＤ−Ｓ６がカプシドを標的にし、Ｇａｇ−Ｐｏｌを発現する細胞における正常な粒子集合及び成熟を損なうことが確認される。
【０１０７】
（実施例２）
ＨＩＶ−１感染性の阻害
実験室用に改造されたＨＩＶ−１系統による感染に対するＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の阻害活性を、軽微な変更を加えて既報のように測定した（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ−１ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ａｎｔｉｓｅｒａ ｔｏ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｅｎｖｅｌｏｐｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｓ ｇｐ１２０／ｇｐ４１；Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１７４：１５５７−１５６３（１９９１））。ＡＺＴを正の対照として感染性アッセイに使用した。手短に述べると、１０％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地２００μＬ中で、段階的濃度の小分子の存在又は非存在下で、１×１０４個のＭＴ−２細胞（リンパ球）をＨＩＶ−１に１００ＴＣＩＤ５０（５０％組織培養感染量、０．０１ＭＯＩ［感染多重度］）で終夜感染させた。次いで、培養上清を除去し、新たに調製された試験化合物を含む新しい培地を添加した。感染後４日目に、培養上清１００μＬを各ウェルから収集し、等体積の５％ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１００（登録商標）と混合し、ＥＬＩＳＡ（登録商標）によってｐ２４抗原に対して試験した。ＩＣ５０値をＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（登録商標），Ｉｎｃ．）によって計算し、値をＩＣ５０＜１０μＭとＩＣ５０＞１０μＭとして分類した。
【０１０８】
一次ＨＩＶ−１分離株による感染に対する化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８、ＮＹＡＤ−Ｓ１７などの選択された強力な小分子阻害剤の阻害活性を既報のように求めた（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎ−ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｐｙｒｒｏｌｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ａｓ ｎｏｖｅｌ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ−１ ｅｎｔｒｙ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｔｈａｔ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｇｐ４１ ｓｉｘ−ｈｅｌｉｘ ｂｕｎｄｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｌｏｃｋ ｖｉｒｕｓ ｆｕｓｉｏｎ；Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，４８：４３４９−４３５９，２００４）。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）をＨｉｓｔｏｐａｑｕｅ−１０７７（Ｓｉｇｍａ）を用いた標準密度勾配遠心法によって健康なドナーの血液から単離した。細胞を３７℃で２時間培養した。非接着細胞を収集し、１０％ＦＢＳ、５μｇ／ｍｌ ＰＨＡ及び１００Ｕ／ｍｌ ＩＬ−２（Ｓｉｇｍａ）を含むＲＰＭＩ−１６４０培地１ｍｌ当たり５×１０６細胞で再懸濁させ、続いて３７℃で３日間インキュベートした。ＰＨＡで刺激された細胞（５×１０４細胞／ウェル）を、段階的濃度の小分子阻害剤の非存在下又は存在下で一次ＨＩＶ−１分離株に５００ＴＣＩＤ５０（０．０１ＭＯＩ）で感染させた。培地を３日ごとに変え、新たに調製された阻害剤を含む新しい培地で置換した。上清を感染後７日目に収集し、ＥＬＩＳＡによってｐ２４抗原に対して試験した。ＰＢＭＣにおけるｐ２４産生の阻害をある範囲の濃度にわたって測定し、ｐ２４産生を５０％阻害するのに必要な濃度（ＩＣ５０）をＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアによって計算した。
【０１０９】
ＨＩＶ−１系統に対するＮＹＡＤ−Ｓ６及びその類似体の阻害活性を表１に示した。ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の阻害活性を表２に示した。表１及び２の分子は、計算ＩＣ５０値を含み、ＩＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ａ」を使用し、ＩＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｂ」を使用する。
【０１１０】
化合物ＮＹＡＤ−Ｓ６、ＮＹＡＤ−Ｓ８及びＮＹＡＤ−Ｓ１７、類似度検索によって同定されたＮＹＡＤ−Ｓ８の類似体は、広範囲の実験室用に改造されたＨＩＶ−１並びに１種類のＲＴ阻害剤耐性分離株及び１種類のプロテアーゼ阻害剤耐性分離株を含めた一次分離株に対しても試験された。これらの化合物は、一貫して強力な活性を示した（表３）。表３の分子は、計算ＩＣ５０値を含み、ＩＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ａ１」を使用し、ＩＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｂ１」を使用し、ＣＣ５０＜５０μＭを表すのに「Ｃ１」を使用し、ＩＣ５０＞５０μＭを表すのに「Ｄ１」を使用する。
【０１１１】
【表３】
（実施例３）
阻害剤の細胞傷害性
ＭＴ−２細胞及びＰＢＭＣを用いた培養物における小分子の細胞傷害性を、既報（Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００４）のように、水酸化テトラゾリウムＸＴＴ（ナトリウム３’−（１−（フェニルアミノ）−カルボニル）−３，４−テトラゾリウム−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸水和物）細胞傷害性アッセイによって測定した。手短に述べると、ＭＴ−２細胞の場合、段階的濃度の小分子１００μＬを９６ウェルプレート中の等体積の細胞（５×１０４細胞／ｍｌ）に添加し、続いて３７℃で４日間インキュベートした。これは、（培地をウイルスの代わりに添加した以外）ＭＴ−２における中和アッセイと同様に行われた。ＰＢＭＣの場合には、２．５×１０５細胞／ｍＬを使用し、細胞傷害性を７日後に測定した。ＸＴＴ（ＰｏｌｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．）の添加後、４時間後に６２０ｎｍを基準として可溶性細胞内ホルマザンを４５０ｎｍで比色定量した。ＣＣ５０値を計算した。
【０１１２】
ＮＹＡＤ−Ｓ６及びその類似体の細胞傷害性測定を表１に示した。ＮＹＡＤ−Ｓ８及びその類似体の細胞傷害性測定を表２に示した。表１及び２の分子は、計算ＣＣ５０値を含み、ＣＣ５０＜１０μＭを表すのに「Ｃ」を使用し、ＣＣ５０＞１０μＭを表すのに「Ｄ」を使用する。
【０１１３】
別段の記載がない限り、本明細書及び特許請求の範囲で使用される成分の量、分子量などの諸性質、反応条件などを表すすべての数値は、すべての場合において「約」という用語によって修飾されることを理解されたい。したがって、それに反しない限り、本明細書及び添付の特許請求の範囲に記載の数値パラメータは、本発明によって得ようとする所望の諸性質に応じて変化し得る近似値である。いずれにせよ、特許請求の範囲に対する均等論の適用を制限しようとするものではないが、各数値パラメータは、少なくとも、報告した有効桁数に照らして、さらに、通常の丸め法を適用することによって、解釈すべきである。本発明の広範な範囲を記述した数値範囲及びパラメータは近似ではあるが、具体例で示した数値はできるだけ正確に報告している。しかし、任意の数値は、それぞれの試験測定において見られる標準偏差に必然的に起因するある誤差を本質的に含む。
【０１１４】
本発明の記述に関連して（特に、以下の特許請求の範囲に関連して）使用される「１つの（ａ、ａｎ）」、「前記（ｔｈｅ）」という用語及び類似の指示対象は、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、単数と複数の両方を包含すると解釈すべきである。本明細書の数値範囲の列挙は、その範囲内の個別の値を個々に参照する省略表現法として役立つことを単に意図したものにすぎない。本明細書で別段の記載がない限り、個々の値は、本明細書で個々に列挙したかのごとく本明細書に組み入れられる。本明細書に記載したすべての方法は、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施することができる。本明細書に記載した任意及びすべての実施例又は例示的文言（例えば、「など」）は、単に本発明をより明確にすることを意図したものにすぎず、別途請求する本発明の範囲を限定するものではない。本明細書中のいかなる文言も、任意の非請求要素が本発明の実施に不可欠であることを示すと解釈すべきではない。
【０１１５】
本明細書に開示する本発明の代替要素又は実施形態のグループ化を限定的なものとして解釈すべきではない。各グループメンバーを、個々に、又はグループの他のメンバー若しくは本明細書の別の要素と任意に組み合わせて、参照し、請求することができる。一グループの１つ以上のメンバーは、便宜上及び／又は特許性上、一グループに含まれ得る、又は一グループから削除され得ることが予期される。任意のかかる包含又は削除が生じたときには、本明細書は、変更されたグループを含むとみなされ、したがって添付の特許請求の範囲で使用されたすべてのマーカッシュ群の書面による記述を満たすものである。
【０１１６】
本発明者らが知る本発明を実施するための最良の形態を含めて、本発明の特定の実施形態を本明細書に記載する。これらの記載された実施形態の複数の変形形態が、上記記述を読むことによって当業者に明らかになることは言うまでもない。本発明者は、当業者がかかる変形形態を適宜採用することを予期しており、本発明者らは、本発明が、本明細書に具体的に記述された方法以外の方法で実施されることを意図している。したがって、本発明は、適用可能な法律によって許容される、本明細書に添付の特許請求の範囲に列挙された主題のすべての改変及び等価物を含む。さらに、すべての可能なその変形形態における上記要素の任意の組合せも、本明細書で別段の記載がない限り、又は状況が明白に矛盾しない限り、本発明に包含される。
【０１１７】
本明細書に開示する具体的実施形態は、特許請求の範囲において、文言からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）又は文言から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）を使用して更に限定し得る。移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、特許請求の範囲において使用するときには、出願の場合でも補正によって追加された場合でも、特許請求の範囲に明記されていない要素、段階又は成分を排除する。移行句「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、明記した材料又は段階、及び基本的な新規特性（単数又は複数）に実質的に影響を及ぼさないものに特許請求の範囲を限定する。かくして特許請求された本発明の実施形態は、本明細書で本来的に又は明確に記述され、実施可能にされる。
【０１１８】
さらに、本明細書を通して特許及び刊行物を多数参照した。上記参考文献及び刊行物の各々を、参照によりその全体を本明細書に個々に援用する。
【０１１９】
最後に、本明細書に開示する実施形態は、本発明の原理を説明するためのものであることを理解されたい。採用することができる別の変形形態も本発明の範囲内である。すなわち、非限定的な例として、本発明の別の構成を本明細書の教示に従って利用することができる。したがって、本発明は、示し、記述したとおりのものだけに限定されない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒト免疫不全症ウイルスの阻害剤又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物であって、前記阻害剤が以下の構造
【化４】
（式中、Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である）
を有する、組成物。
【請求項２】
前記阻害剤が、以下：
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記阻害剤が以下の構造を有する、請求項１に記載の組成物。
【化１０】
【請求項４】
少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を更に含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
少なくとも１種類の追加の治療有効薬を更に含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ヒト免疫不全症ウイルスの阻害剤又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物であって、前記阻害剤が以下の構造
【化１１】
（式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分であり、
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である）
を有する、薬剤組成物。
【請求項７】
前記阻害剤が、以下：
【化１２】
【化１３】
【化１４】
からなる群から選択される、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記阻害剤が以下の構造：
【化１５】
を有する、請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を更に含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１種類の追加の治療有効薬を更に含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項１１】
ＨＩＶの集合及び複製を中断させる方法であって、
薬学的有効量の式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を、ＨＩＶの集合及び複製の中断を必要とする患者に投与すること
【化１６】
（式中、Ｒ１及びＲ２は個々に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。）、及び
ＨＩＶの集合及び複製を中断させること
を含む、方法。
【請求項１２】
逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体及びサイトカインからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬を投与することを更に含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
ＨＩＶの集合及び複製を中断させる方法であって、
薬学的有効量の式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を、ＨＩＶの集合及び複製の中断を必要とする患者に投与すること
【化１７】
（式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル及びスルホンアミドからなる群から選択される部分であり、
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。）、及び
ＨＩＶ−１の集合及び複製を中断させること
を含む、方法。
【請求項１４】
逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体及びサイトカインからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬を投与することを更に含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項１】
ヒト免疫不全症ウイルスの阻害剤又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物であって、前記阻害剤が以下の構造
【化４】
（式中、Ｒ１及びＲ２は独立に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である）
を有する、組成物。
【請求項２】
前記阻害剤が、以下：
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記阻害剤が以下の構造を有する、請求項１に記載の組成物。
【化１０】
【請求項４】
少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を更に含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
少なくとも１種類の追加の治療有効薬を更に含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ヒト免疫不全症ウイルスの阻害剤又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物であって、前記阻害剤が以下の構造
【化１１】
（式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル、スルホンアミドからなる群から選択される部分であり、
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である）
を有する、薬剤組成物。
【請求項７】
前記阻害剤が、以下：
【化１２】
【化１３】
【化１４】
からなる群から選択される、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記阻害剤が以下の構造：
【化１５】
を有する、請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
少なくとも１種類の薬学的に許容される賦形剤を更に含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１種類の追加の治療有効薬を更に含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項１１】
ＨＩＶの集合及び複製を中断させる方法であって、
薬学的有効量の式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を、ＨＩＶの集合及び複製の中断を必要とする患者に投与すること
【化１６】
（式中、Ｒ１及びＲ２は個々に、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ｒ３は、Ｈ及び置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキルからなる群から選択される部分であり、
ＺはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳ（＝Ｏ）＝Ｏであり、
Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ及びＸは、ＣＲ４又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ４は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシルアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、及び置換又は非置換ベンジルからなる群から選択される部分である。）、及び
ＨＩＶの集合及び複製を中断させること
を含む、方法。
【請求項１２】
逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体及びサイトカインからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬を投与することを更に含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
ＨＩＶの集合及び複製を中断させる方法であって、
薬学的有効量の式ＩＩの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を、ＨＩＶの集合及び複製の中断を必要とする患者に投与すること
【化１７】
（式中、Ｒ１は、水素、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、ニトロ、アミノ、スルホニル及びスルホンアミドからなる群から選択される部分であり、
Ｒ２は、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、カルボキシル、アルキルアミノスルホニル、置換又は非置換アリールアミノスルホニル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、置換又は非置換ベンジルオキシ、置換又は非置換アルキルフェニル、置換又は非置換アミノフェニル、シクロアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換複素環、及び置換又は非置換アルキル複素環からなる群から選択される部分であり、
Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＹは、ＣＲ３又はＮから独立に選択され、式中、Ｒ３は、水素、（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルキル、置換又は非置換（Ｃ１〜６）アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ニトリル、アミノ、ニトロからなる群から選択される部分である。）、及び
ＨＩＶ−１の集合及び複製を中断させること
を含む、方法。
【請求項１４】
逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、融合阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、ケモカイン受容体（ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５）阻害剤、インターロイキン２、ヒドロキシ尿素、モノクローナル抗体及びサイトカインからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の治療薬を投与することを更に含む、請求項１３に記載の方法。
【図１−１】
【図１−２】
【図２】
【図１−２】
【図２】
【公表番号】特表２０１１−５３０５２８（Ｐ２０１１−５３０５２８Ａ）
【公表日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２２２３６（Ｐ２０１１−５２２２３６）
【出願日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５２９４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１７３５５
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（５０９０５１２２２）ニューヨーク ブラッド センター， インコーポレイテッド (8)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５２９４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１７３５５
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（５０９０５１２２２）ニューヨーク ブラッド センター， インコーポレイテッド (8)
【Ｆターム（参考）】
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