両親媒性物質、界面活性剤、および、界面活性剤の使用方法
【課題】視覚的にその存在や臨界ミセル濃度を認識できる界面活性剤を提供する。その界面活性剤を構成する両親媒性物質を提供する。臨界ミセル濃度を検出する方法や界面活性剤の存在を検知する方法を提供する。
【解決手段】本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、
ｎが０から６までの整数である。
【解決手段】本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、
ｎが０から６までの整数である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両親媒性物質に関する。詳細には、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質に関する。具体的には、蛍光発色団を有する疎水部と、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、または両性の親水部とを有する、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質に関する。
【０００２】
本発明はまた、上記両親媒性物質を含む界面活性剤に関する。詳細には、蛍光発色機能を備えた界面活性剤に関する。
【０００３】
本発明はさらに、界面活性剤の使用方法に関する。詳細には、界面活性剤を含む洗浄剤を使用する際に、臨界ミセル濃度を検出する方法や、使用後に残存する界面活性剤を検知する方法に関する。
【背景技術】
【０００４】
界面活性剤は、洗剤、化粧品、食品など、生活に密着した様々な分野で使用されている（例えば、特許文献１）。このため、界面活性剤の存在の有無や、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を明らかにできる手段を開発することが望まれている。
【０００５】
しかし、界面活性剤は不可視であるため、上記のような存在の有無や臨界ミセル濃度を容易に確認することはできない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２２１２０９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、視覚的にその存在や臨界ミセル濃度を認識できる界面活性剤を提供すること、その界面活性剤を構成する両親媒性物質を提供すること、および、臨界ミセル濃度を検出する方法や界面活性剤の存在を検知する方法を提供すること、にある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するため、疎水部に蛍光発色機能を備えた特定構造の新規な両親媒性物質を合成して検討を行った。その結果、上記の両親媒性物質およびそれを含む界面活性剤を用いれば、上記課題を解決できることが判明した。
【０００９】
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、ｎが０から６までの整数である。
【００１０】
好ましい実施形態においては、上記Ａが１−ピレニル基である。
【００１１】
本発明の別の局面によれば、界面活性剤が提供される。本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質を含む。
【００１２】
好ましい実施形態においては、上記界面活性剤は、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。
【００１３】
好ましい実施形態においては、上記界面活性剤は、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる。
【００１４】
本発明のさらに別の局面によれば、界面活性剤の使用方法が提供される。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する。
【００１５】
本発明のさらに別の局面によれば、界面活性剤の別の使用方法が提供される。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、視覚的にその存在や臨界ミセル濃度を認識できる界面活性剤を提供すること、その界面活性剤を構成する両親媒性物質を提供すること、および、臨界ミセル濃度を検出する方法や界面活性剤の存在を検知する方法を提供することができる。上記効果は、界面活性剤を構成する両親媒性物質として、疎水部に蛍光発色機能を備えた特定構造の新規な両親媒性物質を用いることにより、発現することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】両親媒性物質の分子集合状態の変化を示す概略図である。
【図２】蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質の分子集合状態の変化を示す概略図である。
【図３】実施例６で得られたＵＶスペクトルの概略図である。
【図４】比較例２で得られたＵＶスペクトルの概略図である。
【図５】実施例７で得られた蛍光スペクトルの概略図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
≪両親媒性物質≫
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質である。
【００１９】
上記Ａは疎水部であり、蛍光発色団を基として有する。蛍光発色団としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な蛍光発色団を採用し得る。蛍光発色団の具体例としては、例えば、ナフタレン、アントラセン、ピレン、フェニレン、キノリン、フルオレン、キサンテン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾオキサジアゾール、ピロリドン、フェノキサジン、スチレン、カルボシアニン、オキサカルボシアニン、フタロシアニン、インドール、フルオレセイン、ローダミン、クマリン、レゾルフィン、オキサジン、アミドピリリウム色素、カドラン色素、ロードール色素、カルボピロニン、ランタニドキレート、ポルフィリン、メタロポルフィリン、ナフタルイミドが挙げられる。
【００２０】
取扱の容易さ、本発明の両親媒性物質の合成のし易さ、本発明の効果の発現し易さを考慮すると、蛍光発色団として好ましくは、ピレンである。具体的には、上記Ａが１−ピレニル基であることが好ましい。
【００２１】
上記Ｂは親水部であり、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部である。
【００２２】
上記アニオン性親水部としては、好ましくは、アニオン性官能基を有する基が挙げられる。アニオン性官能基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切なアニオン性官能基を採用し得る。アニオン性親水部の具体例としては、例えば、カルボン酸イオン（−ＣＯＯ−）、硫酸イオン（−ＯＳＯ３−）、スルホン酸イオン（−ＳＯ３−）が挙げられる。
【００２３】
上記カチオン性親水部としては、好ましくは、カチオン性官能基を有する基が挙げられる。カチオン性官能基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切なカチオン性官能基を採用し得る。カチオン性親水部の具体例としては、例えば、第４級アンモニウムイオン（−ＮＲ３＋：Ｒは水素原子以外の置換基であり、好ましくは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基である）が挙げられる。
【００２４】
上記ノニオン性親水部としては、好ましくは、有機系親水基を有する基が挙げられる。有機系親水基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な有機系親水基を採用し得る。ノニオン性親水部の具体例としては、例えば、ポリオキシアルキレン基（−Ｏ−（ＲＯ）ｍ−Ｈ：Ｒはアルキレン基、ｍは１以上の整数である）、ポリアルコール基、糖含有基が挙げられる。
【００２５】
上記両性親水部としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な両性親水部を採用し得る。両性親水部は、アニオンとカチオンを有する。両性親水部の具体例としては、例えば、カルボキシベタイン基（−Ｎ＋（ＣＨ２）２ＣＨ２ＣＯＯ−）が挙げられる。
【００２６】
上記ｎは、０から６までの整数であり、好ましくは２〜６までの整数、より好ましくは３〜５までの整数、さらに好ましくは４である。ｎが上記範囲を外れると、本発明の効果が十分に発揮できないおそれがある。
【００２７】
本発明の両親媒性物質は、任意の適切な方法で製造し得る。例えば、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ（Ａは上記の通り）で表されるカルボン酸を出発原料とする場合、−ＣＯＯＨを−ＣＯＮＨ２に変換し、続いて−ＣＯＮＨ２を−ＣＨ２ＮＨ２に変換し、最後に−ＣＨ２ＮＨ２を−ＣＨ２ＮＲ３＋（Ｒは水素原子以外の置換基であり、好ましくは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基である）としてカチオン性親水部を有する両親媒性物質とする方法（Ａ）や、−ＣＯＯＨを−ＣＨ２ＯＨに変換し、続いて−ＣＨ２ＯＨを−ＣＨ２ＯＴｓ（Ｔｓはトシル基）に変換し、最後に−ＣＨ２ＯＴｓを−ＣＨ２Ｏ（ＲＯ）ｍ−Ｈ（Ｒはアルキレン基、ｍは１以上の整数である）としてノニオン性親水部を有する両親媒性物質とする方法（Ｂ）が挙げられる。
【００２８】
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、ｎが０から６までの整数であるので、界面活性剤として有用である。
【００２９】
≪界面活性剤≫
本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質を含む。本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質のみからなっていても良いし、他の任意の適切な界面活性剤と本発明の両親媒性物質とを含むものでも良い。本発明の界面活性剤中の本発明の両親媒性物質の含有割合は、好ましくは０．１〜１００重量％、より好ましくは１〜１００重量％、さらに好ましくは２〜１００重量％である。本発明の界面活性剤中の本発明の両親媒性物質の含有割合が０．１重量％より少ないと、本発明の効果が十分に発揮できないおそれがある。
【００３０】
本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるので、好ましくは、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有する。具体的には、好ましくは、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。より好ましくは、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が５×１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数の上限は、本発明の効果を損なわない範囲で任意の値を採り得る。現実的には、例えば、１０１０Ｍ−１ｃｍ−１以下である。
【００３１】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有し得るので、紫外線照射によって極微量の存在であっても検出可能である。すなわち、本発明の界面活性剤が接触した物体に紫外線（例えば、ブラックライト）を照射することにより、該物体上の該界面活性剤の存在を検知することが可能となる。
【００３２】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有し得るので、他の任意の適切な界面活性剤と本発明の両親媒性物質とを併用する場合、本発明の両親媒性物質の濃度を低くして扱うことが好ましい。具体的には、１０−６Ｍ以下の濃度の液体として扱うことが好ましい。
【００３３】
本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるので、好ましくは、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる。具体的には、好ましくは、波長３３０ｎｍの紫外線照射により可視光から近赤外領域（波長３８０〜９００ｎｍ）に蛍光発光が観測される。
【００３４】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じるので、紫外線照射により直接に目視にて該界面活性剤の存在を検知することが可能である。
【００３５】
両親媒性物質は疎水部と親水部を有しているため、濃度により分子集合状態が変化し、単分散状態から臨界ミセル濃度以上の濃度でミセルを形成する（図１）。他方、蛍光発色団は、温度、ｐＨ、溶媒和、会合などエントロピーに関連した周囲環境因子によって蛍光発光特性が大きく変化する。本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるため、濃度変化によって単分散状態から臨界ミセル濃度以上の濃度でミセルを形成するに伴い、疎水部の蛍光発色団の周囲環境因子が変化する（図２）。このため、本発明の界面活性剤は、濃度変化による蛍光発光特性の変化を観察することにより、分子集合状態の変化を知ることができる。特に、図２に示すように、単分散状態からミセルを形成する際には分子集合状態が大きく変化するため、蛍光発光特性の変化を観察することにより臨界ミセル濃度を検出することが可能となる。
【００３６】
≪界面活性剤の使用方法≫
本発明は、また、界面活性剤の使用方法を提供する。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する（以下、使用方法Ａと称することがある）。本発明の別の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する（以下、使用方法Ｂと称することがある）。
【００３７】
使用方法Ａにおいては、界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する。ここにいう物体とは、例えば、界面活性剤を含む石鹸を用いて手を洗浄する場合の該手や、界面活性剤を含む洗剤を用いて衣類を洗浄する場合の該衣類など、界面活性剤または界面活性剤を含む剤を使ってその効果を発現させる対象物をいう。このような物体としては、例えば、手や体全体などの人体、衣類、車、各種機械、各種部品が挙げられる。
【００３８】
使用方法Ａによれば、界面活性剤または界面活性剤を含む剤を使った対象物である物体の表面上の該界面活性剤の存在を、直接に目視にて検知することが可能となる。例えば、界面活性剤を含む石鹸を用いて手を洗浄した後に、紫外線（例えば、ブラックライト）を照射することにより、紫外線吸収や蛍光発光によって直接に目視にて該界面活性剤の残存の程度や有無を検知することが可能となる。
【００３９】
使用方法Ｂにおいては、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する。
【００４０】
使用方法Ｂによれば、蛍光発光特性の変化を観察することにより臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を検出することが可能となる。すなわち、直接に目視にて臨界ミセル濃度を検出することが可能となる。
【００４１】
本発明における上記使用方法Ａおよび使用方法Ｂを実施するためには、好ましくは、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質を界面活性剤に用いる。すなわち、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質を含む界面活性剤を用いることにより、容易に、本発明の使用方法を実施することが可能となる。より好ましくは、本発明の界面活性剤を用いることで、より一層効果的に、容易に、本発明の使用方法を実施することが可能となる。
【実施例】
【００４２】
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。
【００４３】
〔実施例１〕：両親媒性物質（１）の製造
【化１】
１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（２８８ｍｇ、１ｍｍｏｌ）をＮａＯＨ水溶液（４０ｍｇ／１ｍＬ）に溶解させた後、凍結乾燥し、両親媒性物質（１）のＮａ塩を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．９１（ｍ、 ２Ｈ）、２．２３（ｔ、２Ｈ）、２．９９（ｔ、２Ｈ）、７．６８−７．８８（ｍ、８Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２７．１、３３．９、３８．４、１２３．０、１２４．９、１２５．０、１２５．７、１２６．１、１２６．３、１２６．４、１２６．２、１２６．６、１２６．９、１２８．３、１３２．１、１３３．４、１３６．２、１７８．０
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ３１０．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ３１１．５（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【００４４】
〔実施例２〕：両親媒性物質（２）の製造
【化２】
１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（５ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）をクロロホルムに溶解させ、０℃に冷却後、１−ｅｔｈｙｌ−３−（３−ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ）ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（３．３５ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）とＮ−ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ（２．００ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合反応液にアンモニア／エタノールを加え、室温で攪拌した（２ｈ）。反応終了後、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、エバポレーションにより溶媒を除去した。残渣を酢酸エチル／ヘキサン（４／１）から再結晶を行い、アミドを得た（４．３ｇ、８６％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２．１４−２．３５（ｍ、４Ｈ）、３．４０（ｔ、２Ｈ）、５．２３（ｂｓ、２Ｈ）、７．８２−８．１９（ｍ、８Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２７．１、３２．６、３５．０、１２３．３、１２４．７、１２４．９、１２４．９、１２５．８、１２６．７、１２７．３、１２７．４、１２７．４、１７４．９
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２８７．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２８８．３（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化３】
アミド（１．０ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解させアルゴン雰囲気下ボランジメチルスルフィド錯体溶液（２Ｍ／ＴＨＦ、３．４ｍＬ）を加えて還流を行った。２時間後、反応溶液を冷却しながら塩酸（１Ｍ）を加えて攪拌した（１０ｍｉｎ）。反応混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ１２に調製して酢酸エチルで抽出し、有機相を飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、エバポレーションにより溶媒を除去してアミンを得た（８６５ｍｇ、９１％）。さらなる生成は塩酸塩に変換することにより行った。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１．６３−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｔ、２Ｈ）、３．３６（ｍ、２Ｈ）、７．８３−８．４２（ｍ、１１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２６．９、２８．１、３１．９、３６．６、１２３．４、１２４．０、１２４．７、１２４．８、１２４．９、１２６．１、１２６．５、１２７．２、１２７．４、１２８．０、１２９．２、１３０．８、１３６．３
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２７３．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２７４．２（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化４】
アミン塩酸塩（１．７３ｇ、５．６ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に鹸濁させ、ヨウ化メチル（５ｍＬ）と炭酸カリウム（１３．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加え、耐圧容器で攪拌した（６０℃、３ｄ）。不溶物を濾過後、溶媒をエバポレーションにより除去し、アセトンから再結晶することにより四級アンモニウムイオンである両親媒性物質（２）の塩を得た（７７０ｍｇ、３１％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１．７２−１．９５（ｍ、４Ｈ）、３．０９（ｓ、９Ｈ）、３．３７−３．４７（ｍ、４Ｈ）、７．９８−８．３２（ｍ、８Ｈ）、８．４０（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ２２．６、２８．１、３１．９、５２．２、６５．０、１２３．３、１２４．７、１２４．９、１２４．９、１２６．１、１２６．５、１２７．２、１２７．３
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４４３．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ３１６．２（Ｍ−１２６．９（−Ｉ−））
【００４５】
〔実施例３〕：両親媒性物質（３）の製造
【化５】
アルゴン雰囲気下、水素化ホウ素ナトリウム（３１５ｍｇ、８．３３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０℃、５０ｍＬ）に鹸濁させ、１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（１．００ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物にヨウ素溶液（８８１ｍｇ、３．４７ｍｍｏｌ、ＴＨＦ（３０ｍＬ））を滴下（３０ｍｉｎ）し、水素の発生が止まってから一晩還流した。反応混合物にメタノールを少しずつ加え、溶液が透明になったところで、溶媒をエバポレーションにより除去した。残渣に１Ｎ塩酸を加え、析出した固体を回収し、水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶解させ、１Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、１％チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーションにより除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することによりアルコールを得た（９００ｍｇ、９９％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ１．２７（ｔ、１Ｈ）、１．６９（ｍ、２Ｈ）、１．８９（ｍ、２Ｈ）、３．３２（ｔ、２Ｈ）、３．６０（ｔ、２Ｈ）、７．８０−８．１６（ｍ、８Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ２９．３、３３．６、３４．１、６２．８、１２４．４、１２５．６、１２５．８、１２５．８、１２６．８、１２８．３、１２８．５、１２９．８、１３１．１、１３２．３、１３２．８、１３８．１
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２７４．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２８５．３（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化６】
アルコール（１．４８ｇ、５．３９ｍｍｏｌ）をピリジン（５０ｍＬ、０℃）に溶解させ、ｐ−トルエンスルホン酸クロリド（１．９０ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加えて室温で攪拌した（２４ｈ）。反応混合物に水（５ｍＬ）を加えて反応をクエンチし、溶媒をエバポレーションにより除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することによりトシル化体を得た（２．０４ｇ、８８％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．７３−１．９３（ｍ、４Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、３．３０（ｔ、２Ｈ）、４．０８（ｔ、２Ｈ）、７．２３（ｍ、２Ｈ）、７．６９−７．８２（ｍ、３Ｈ）、７．９４−８．２６（ｍ、８Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２１．４、２７．４、２８．７、３２．６、７０．３、１２３．１、１２４．７、１２４．９、１２５．８、１２６．７、１２７．１、１２７．３、１２７．４、１２７．８、１２９．７、１３０．８、１３２．１、１４４．６
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４２８．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ４２９．０（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化７】
トシル化体（１．００ｇ、２．３３ｍｍｏｌ）とＰＥＧ４００（２１２．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）をＴＨＦに溶解させ、ＮａＨ（６０％、１８８ｍｇ、４．７ｍｍｏｌ）を加えて還流した（１２ｈ）。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機相をエバポレーションにより除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ＝４５／４５／１０）により精製し、両親媒性物質（３）を得た（１．２２ｇ、７８．１％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．７６（ｍ、２Ｈ）、１．９１（ｍ、２Ｈ）、２．０４（ｂｓ、１Ｈ）、３．３４（ｔ、２Ｈ）、３．４７−３．７３（ｍ、２９Ｈ）、７．８２−８．１６（ｍ、８Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２８．３、２９．６、３３．２、６１．６、７０．０、７０．２、７０．４、７１．１、７２．５、１２３．４、１２４．５、１２４．７、１２４．９、１２５．０、１２５．６、１２７．０、１２７．１、１２７．４、１２８．５、１２９．６、１３０．８、１３１．３、１３６．８
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４９４．３＋４４ｎ（ｎ＝１−９）：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ５１７．５＋４４ｎ（ｎ＝１−９）（Ｍ＋２３（＋Ｎａ＋））
【００４６】
〔比較例１〕：両親媒性物質（Ｃ１）の製造
ラウリン酸ナトリウムをそのまま両親媒性物質（Ｃ１）のＮａ塩とした。
【００４７】
〔実施例４〕：界面活性剤の表面張力測定と臨界ミセル濃度算出
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１０−１Ｍから１０−５Ｍの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。各種濃度の界面活性剤溶液の表面張力をＷｉｌｈｅｌｍｙ法（使用機器：協和界面科学表面張力計ＣＢＶＰ−Ａ３）で測定した。界面活性剤濃度（横軸）に対して表面張力（縦軸）をプロットしたグラフを作成し、直線が折れ曲がる点の濃度から臨界ミセル濃度を算出したところ、８．５ｍＭであった。
【００４８】
〔実施例５〕：界面活性剤のモル吸光係数の測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が２０μＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを光路長１ｃｍの角型ＵＶセルで測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。この結果からＬａｍｂｅｒｔ−Ｂｅｅｒの式（Ａ＝εｃｌ、Ａ：吸光度、ε：吸光係数、ｃ：濃度、ｌ：光路長）を用いてモル吸光係数を算出したところ、ε２４５＝６．１×１０５Ｍ−１ｃｍ−１であった。
【００４９】
〔実施例６〕：界面活性剤のＵＶスペクトル測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、２．５ｍＭ、５．０ｍＭ、８．０ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを平均光路長０．５２μｍの石英セルを用いて測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。得られたＵＶスペクトルを図３に示す。図３に示すように、両親媒性物質（１）を用いた蛍光性界面活性剤水溶液は、波長４００ｎｍまでＵＶ吸収帯を有した。これは、一般的な石鹸などの界面活性剤が２５０ｎｍ以上にＵＶ吸収を有さないことと対照的である。
【００５０】
〔比較例２〕：界面活性剤のＵＶスペクトル測定
両親媒性物質（Ｃ１）を用い、濃度が２０ｍＭの界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを平均光路長０．５２μｍの石英セルを用いて測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。得られたＵＶスペクトルを図４に示す。図４に示すように、一般的な石鹸などの界面活性剤と同様、２５０ｎｍ以上にＵＶ吸収を有さなかった。
【００５１】
〔実施例７〕：界面活性剤の蛍光スペクトル測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が０．２ｍＭ、１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、２．５ｍＭ、５．０ｍＭ、７．５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液を光路長１ｃｍの二面透過セルに入れ、励起光３３０ｎｍによる表面反射蛍光測定法（プレートや濃度が高く通常の直交法で測定できない試料の蛍光発光を測定する手法）で蛍光スペクトルを測定した（使用機器：日立Ｆ−４５００）。得られた蛍光スペクトルを図５に示す。図５に示すように、波長３３０ｎｍの紫外線照射により可視光領域（波長３８０〜７５０ｎｍ）に蛍光発光が観測された。
【００５２】
〔実施例８〕：界面活性剤の蛍光発光の色の変化の観察による臨界ミセル濃度の検出
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、５．０ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液をサンプル管に入れ、ブラックライトによって波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら、蛍光発光の色の変化を暗室にて写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、濃度が１．０ｍＭから４０ｍＭへと濃くなるにしたがって、青色系から緑色系へと変化している様子が観察された。特に、濃度５．０ｍＭのサンプル管と濃度１０ｍＭのサンプル管との間において青色系から緑色系への蛍光発色の色の変化が顕著であった。このこと、および、両親媒性物質（１）の蛍光性界面活性剤水溶液における臨界ミセル濃度（実施例４で測定）が８．５ｍＭであることから、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出することが可能であることが判った。
【００５３】
〔実施例９〕：紫外線照射による界面活性剤の存在の検知
（１）両親媒性物質（１）のＮａ塩（ピレンブチル酸ナトリウム）１．２５ｇと水酸化ナトリウム２７３ｍｇを水２５０ｍＬに溶解させた（Ａ液、ｐＨ＝１２）
（２）Ａ液を用い、汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて洗浄した（１０分、３０℃）。
（３）洗浄後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、Ａ液で洗浄した汚染布および白布には強い蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤が残存していることが判った。蛍光発光の色は緑色系であり、臨界ミセル濃度以上の濃度であることも判った。
（４）上記洗浄後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて１回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。
（５）上記１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて２回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には弱いながらも蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。
（６）上記２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を陰干し（３０分）して、アイロン処理した。アイロン後の汚染布および白布の写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。アイロン後の汚染布および白布における界面活性剤の残存の有無は、通常の目視では判らなかった。次に、アイロン後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、アイロン後の汚染布および白布には弱いながらも蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。また、アイロン後の汚染布における上記蛍光発光にはムラが観察され、すすぎムラがあったことが判った。
（７）上記１回目および２回目のすすぎ洗いに使用した水（使用後）に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗いに使用した水および２回目のすすぎ洗いに使用した水のいずれにおいても、弱いながらも蛍光発光が観察され、界面活性剤が含まれていることが判った。
（８）用いた汚染布および白布について、洗浄前後の光反射率を、Ｓｐｅｃｔｒｏ Ｃｏｌｏｒ Ｍｅｔｅｒ（ＳＥ２０００、日本電色工業）を用いて測定した。洗浄前後の光反射率を比較することにより、汚染布に対する洗浄力と、白布に対する再汚染率を算出した。結果を表１に示した。
【００５４】
〔比較例３〕：紫外線照射による界面活性剤の存在の検知
（１）ラウリン酸ナトリウム２．５ｇと水酸化ナトリウム１００ｍｇを水２５０ｍＬに溶解させた（Ｂ液、ｐＨ＝１２）
（２）Ｂ液を用い、汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて洗浄した（１０分、３０℃）。
（３）洗浄後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、Ｂ液で洗浄した汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（４）上記洗浄後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて１回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（５）上記１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて２回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（６）上記２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を陰干し（３０分）して、アイロン処理した。アイロン後の汚染布および白布の写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。アイロン後の汚染布および白布における界面活性剤の残存の有無は、通常の目視では判らなかった。次に、アイロン後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、アイロン後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（７）上記１回目および２回目のすすぎ洗いに使用した水（使用後）に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗いに使用した水および２回目のすすぎ洗いに使用した水のいずれにおいても蛍光発光は観察されず、界面活性剤が含まれているか否かは判らなかった。
（８）用いた汚染布および白布について、洗浄前後の光反射率を、Ｓｐｅｃｔｒｏ Ｃｏｌｏｒ Ｍｅｔｅｒ（ＳＥ２０００、日本電色工業）を用いて測定した。洗浄前後の光反射率を比較することにより、汚染布に対する洗浄力と、白布に対する再汚染率を算出した。結果を表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
洗浄力は汚染布から汚れを除去する能力を表し、数値が高いほうが洗浄力に優れている。表１によれば、Ａ液の方がＢ液より５％ほど洗浄力に優れていることが判る。
【００５７】
再汚染率は汚染布から遊離した汚れが白布を汚す割合である。再汚染率が低いほど、汚れの再付着が起こりにくいことを意味する。一般に、洗浄力の高い洗浄剤ほど遊離した汚れが多いために再汚染率が高くなる傾向がある。しかし、表１に示すように、Ａ液はＢ液に比べて洗浄力が高いにもかかわらず、Ａ液の再汚染率はＢ液よりも低い結果が得られた。すなわち、Ａ液は汚れを落としやすく、且つ、再汚染を防ぐ、非常に優れた性質を有していることが判る。
【産業上の利用可能性】
【００５８】
本発明の両親媒性物質、界面活性剤、および界面活性剤の使用方法は、洗剤、化粧品、食品など、生活に密着した様々な分野において利用することができる。
【符号の説明】
【００５９】
１ 親水基
２ 疎水基
３ 蛍光発色団
１０ 単分散状態
２０ ミセル
【技術分野】
【０００１】
本発明は、両親媒性物質に関する。詳細には、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質に関する。具体的には、蛍光発色団を有する疎水部と、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、または両性の親水部とを有する、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質に関する。
【０００２】
本発明はまた、上記両親媒性物質を含む界面活性剤に関する。詳細には、蛍光発色機能を備えた界面活性剤に関する。
【０００３】
本発明はさらに、界面活性剤の使用方法に関する。詳細には、界面活性剤を含む洗浄剤を使用する際に、臨界ミセル濃度を検出する方法や、使用後に残存する界面活性剤を検知する方法に関する。
【背景技術】
【０００４】
界面活性剤は、洗剤、化粧品、食品など、生活に密着した様々な分野で使用されている（例えば、特許文献１）。このため、界面活性剤の存在の有無や、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を明らかにできる手段を開発することが望まれている。
【０００５】
しかし、界面活性剤は不可視であるため、上記のような存在の有無や臨界ミセル濃度を容易に確認することはできない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２２１２０９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、視覚的にその存在や臨界ミセル濃度を認識できる界面活性剤を提供すること、その界面活性剤を構成する両親媒性物質を提供すること、および、臨界ミセル濃度を検出する方法や界面活性剤の存在を検知する方法を提供すること、にある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するため、疎水部に蛍光発色機能を備えた特定構造の新規な両親媒性物質を合成して検討を行った。その結果、上記の両親媒性物質およびそれを含む界面活性剤を用いれば、上記課題を解決できることが判明した。
【０００９】
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、ｎが０から６までの整数である。
【００１０】
好ましい実施形態においては、上記Ａが１−ピレニル基である。
【００１１】
本発明の別の局面によれば、界面活性剤が提供される。本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質を含む。
【００１２】
好ましい実施形態においては、上記界面活性剤は、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。
【００１３】
好ましい実施形態においては、上記界面活性剤は、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる。
【００１４】
本発明のさらに別の局面によれば、界面活性剤の使用方法が提供される。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する。
【００１５】
本発明のさらに別の局面によれば、界面活性剤の別の使用方法が提供される。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、視覚的にその存在や臨界ミセル濃度を認識できる界面活性剤を提供すること、その界面活性剤を構成する両親媒性物質を提供すること、および、臨界ミセル濃度を検出する方法や界面活性剤の存在を検知する方法を提供することができる。上記効果は、界面活性剤を構成する両親媒性物質として、疎水部に蛍光発色機能を備えた特定構造の新規な両親媒性物質を用いることにより、発現することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】両親媒性物質の分子集合状態の変化を示す概略図である。
【図２】蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質の分子集合状態の変化を示す概略図である。
【図３】実施例６で得られたＵＶスペクトルの概略図である。
【図４】比較例２で得られたＵＶスペクトルの概略図である。
【図５】実施例７で得られた蛍光スペクトルの概略図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
≪両親媒性物質≫
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質である。
【００１９】
上記Ａは疎水部であり、蛍光発色団を基として有する。蛍光発色団としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な蛍光発色団を採用し得る。蛍光発色団の具体例としては、例えば、ナフタレン、アントラセン、ピレン、フェニレン、キノリン、フルオレン、キサンテン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾオキサジアゾール、ピロリドン、フェノキサジン、スチレン、カルボシアニン、オキサカルボシアニン、フタロシアニン、インドール、フルオレセイン、ローダミン、クマリン、レゾルフィン、オキサジン、アミドピリリウム色素、カドラン色素、ロードール色素、カルボピロニン、ランタニドキレート、ポルフィリン、メタロポルフィリン、ナフタルイミドが挙げられる。
【００２０】
取扱の容易さ、本発明の両親媒性物質の合成のし易さ、本発明の効果の発現し易さを考慮すると、蛍光発色団として好ましくは、ピレンである。具体的には、上記Ａが１−ピレニル基であることが好ましい。
【００２１】
上記Ｂは親水部であり、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部である。
【００２２】
上記アニオン性親水部としては、好ましくは、アニオン性官能基を有する基が挙げられる。アニオン性官能基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切なアニオン性官能基を採用し得る。アニオン性親水部の具体例としては、例えば、カルボン酸イオン（−ＣＯＯ−）、硫酸イオン（−ＯＳＯ３−）、スルホン酸イオン（−ＳＯ３−）が挙げられる。
【００２３】
上記カチオン性親水部としては、好ましくは、カチオン性官能基を有する基が挙げられる。カチオン性官能基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切なカチオン性官能基を採用し得る。カチオン性親水部の具体例としては、例えば、第４級アンモニウムイオン（−ＮＲ３＋：Ｒは水素原子以外の置換基であり、好ましくは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基である）が挙げられる。
【００２４】
上記ノニオン性親水部としては、好ましくは、有機系親水基を有する基が挙げられる。有機系親水基としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な有機系親水基を採用し得る。ノニオン性親水部の具体例としては、例えば、ポリオキシアルキレン基（−Ｏ−（ＲＯ）ｍ−Ｈ：Ｒはアルキレン基、ｍは１以上の整数である）、ポリアルコール基、糖含有基が挙げられる。
【００２５】
上記両性親水部としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な両性親水部を採用し得る。両性親水部は、アニオンとカチオンを有する。両性親水部の具体例としては、例えば、カルボキシベタイン基（−Ｎ＋（ＣＨ２）２ＣＨ２ＣＯＯ−）が挙げられる。
【００２６】
上記ｎは、０から６までの整数であり、好ましくは２〜６までの整数、より好ましくは３〜５までの整数、さらに好ましくは４である。ｎが上記範囲を外れると、本発明の効果が十分に発揮できないおそれがある。
【００２７】
本発明の両親媒性物質は、任意の適切な方法で製造し得る。例えば、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ（Ａは上記の通り）で表されるカルボン酸を出発原料とする場合、−ＣＯＯＨを−ＣＯＮＨ２に変換し、続いて−ＣＯＮＨ２を−ＣＨ２ＮＨ２に変換し、最後に−ＣＨ２ＮＨ２を−ＣＨ２ＮＲ３＋（Ｒは水素原子以外の置換基であり、好ましくは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基である）としてカチオン性親水部を有する両親媒性物質とする方法（Ａ）や、−ＣＯＯＨを−ＣＨ２ＯＨに変換し、続いて−ＣＨ２ＯＨを−ＣＨ２ＯＴｓ（Ｔｓはトシル基）に変換し、最後に−ＣＨ２ＯＴｓを−ＣＨ２Ｏ（ＲＯ）ｍ−Ｈ（Ｒはアルキレン基、ｍは１以上の整数である）としてノニオン性親水部を有する両親媒性物質とする方法（Ｂ）が挙げられる。
【００２８】
本発明の両親媒性物質は、Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、ｎが０から６までの整数であるので、界面活性剤として有用である。
【００２９】
≪界面活性剤≫
本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質を含む。本発明の界面活性剤は、本発明の両親媒性物質のみからなっていても良いし、他の任意の適切な界面活性剤と本発明の両親媒性物質とを含むものでも良い。本発明の界面活性剤中の本発明の両親媒性物質の含有割合は、好ましくは０．１〜１００重量％、より好ましくは１〜１００重量％、さらに好ましくは２〜１００重量％である。本発明の界面活性剤中の本発明の両親媒性物質の含有割合が０．１重量％より少ないと、本発明の効果が十分に発揮できないおそれがある。
【００３０】
本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるので、好ましくは、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有する。具体的には、好ましくは、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。より好ましくは、波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が５×１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である。波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数の上限は、本発明の効果を損なわない範囲で任意の値を採り得る。現実的には、例えば、１０１０Ｍ−１ｃｍ−１以下である。
【００３１】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有し得るので、紫外線照射によって極微量の存在であっても検出可能である。すなわち、本発明の界面活性剤が接触した物体に紫外線（例えば、ブラックライト）を照射することにより、該物体上の該界面活性剤の存在を検知することが可能となる。
【００３２】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線領域に非常に大きなモル吸光係数を有し得るので、他の任意の適切な界面活性剤と本発明の両親媒性物質とを併用する場合、本発明の両親媒性物質の濃度を低くして扱うことが好ましい。具体的には、１０−６Ｍ以下の濃度の液体として扱うことが好ましい。
【００３３】
本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるので、好ましくは、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる。具体的には、好ましくは、波長３３０ｎｍの紫外線照射により可視光から近赤外領域（波長３８０〜９００ｎｍ）に蛍光発光が観測される。
【００３４】
本発明の界面活性剤は、上記のように、紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じるので、紫外線照射により直接に目視にて該界面活性剤の存在を検知することが可能である。
【００３５】
両親媒性物質は疎水部と親水部を有しているため、濃度により分子集合状態が変化し、単分散状態から臨界ミセル濃度以上の濃度でミセルを形成する（図１）。他方、蛍光発色団は、温度、ｐＨ、溶媒和、会合などエントロピーに関連した周囲環境因子によって蛍光発光特性が大きく変化する。本発明の界面活性剤は、蛍光発色団を基として有する疎水部を備える両親媒性物質を含んでいるため、濃度変化によって単分散状態から臨界ミセル濃度以上の濃度でミセルを形成するに伴い、疎水部の蛍光発色団の周囲環境因子が変化する（図２）。このため、本発明の界面活性剤は、濃度変化による蛍光発光特性の変化を観察することにより、分子集合状態の変化を知ることができる。特に、図２に示すように、単分散状態からミセルを形成する際には分子集合状態が大きく変化するため、蛍光発光特性の変化を観察することにより臨界ミセル濃度を検出することが可能となる。
【００３６】
≪界面活性剤の使用方法≫
本発明は、また、界面活性剤の使用方法を提供する。本発明の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する（以下、使用方法Ａと称することがある）。本発明の別の使用方法は、界面活性剤の使用方法であって、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する（以下、使用方法Ｂと称することがある）。
【００３７】
使用方法Ａにおいては、界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する。ここにいう物体とは、例えば、界面活性剤を含む石鹸を用いて手を洗浄する場合の該手や、界面活性剤を含む洗剤を用いて衣類を洗浄する場合の該衣類など、界面活性剤または界面活性剤を含む剤を使ってその効果を発現させる対象物をいう。このような物体としては、例えば、手や体全体などの人体、衣類、車、各種機械、各種部品が挙げられる。
【００３８】
使用方法Ａによれば、界面活性剤または界面活性剤を含む剤を使った対象物である物体の表面上の該界面活性剤の存在を、直接に目視にて検知することが可能となる。例えば、界面活性剤を含む石鹸を用いて手を洗浄した後に、紫外線（例えば、ブラックライト）を照射することにより、紫外線吸収や蛍光発光によって直接に目視にて該界面活性剤の残存の程度や有無を検知することが可能となる。
【００３９】
使用方法Ｂにおいては、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する。
【００４０】
使用方法Ｂによれば、蛍光発光特性の変化を観察することにより臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を検出することが可能となる。すなわち、直接に目視にて臨界ミセル濃度を検出することが可能となる。
【００４１】
本発明における上記使用方法Ａおよび使用方法Ｂを実施するためには、好ましくは、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質を界面活性剤に用いる。すなわち、蛍光発色機能を備えた両親媒性物質を含む界面活性剤を用いることにより、容易に、本発明の使用方法を実施することが可能となる。より好ましくは、本発明の界面活性剤を用いることで、より一層効果的に、容易に、本発明の使用方法を実施することが可能となる。
【実施例】
【００４２】
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。
【００４３】
〔実施例１〕：両親媒性物質（１）の製造
【化１】
１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（２８８ｍｇ、１ｍｍｏｌ）をＮａＯＨ水溶液（４０ｍｇ／１ｍＬ）に溶解させた後、凍結乾燥し、両親媒性物質（１）のＮａ塩を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．９１（ｍ、 ２Ｈ）、２．２３（ｔ、２Ｈ）、２．９９（ｔ、２Ｈ）、７．６８−７．８８（ｍ、８Ｈ）、８．１２（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２７．１、３３．９、３８．４、１２３．０、１２４．９、１２５．０、１２５．７、１２６．１、１２６．３、１２６．４、１２６．２、１２６．６、１２６．９、１２８．３、１３２．１、１３３．４、１３６．２、１７８．０
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ３１０．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ３１１．５（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【００４４】
〔実施例２〕：両親媒性物質（２）の製造
【化２】
１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（５ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）をクロロホルムに溶解させ、０℃に冷却後、１−ｅｔｈｙｌ−３−（３−ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ）ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（３．３５ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）とＮ−ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ（２．００ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合反応液にアンモニア／エタノールを加え、室温で攪拌した（２ｈ）。反応終了後、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、エバポレーションにより溶媒を除去した。残渣を酢酸エチル／ヘキサン（４／１）から再結晶を行い、アミドを得た（４．３ｇ、８６％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２．１４−２．３５（ｍ、４Ｈ）、３．４０（ｔ、２Ｈ）、５．２３（ｂｓ、２Ｈ）、７．８２−８．１９（ｍ、８Ｈ）、８．２９（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２７．１、３２．６、３５．０、１２３．３、１２４．７、１２４．９、１２４．９、１２５．８、１２６．７、１２７．３、１２７．４、１２７．４、１７４．９
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２８７．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２８８．３（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化３】
アミド（１．０ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解させアルゴン雰囲気下ボランジメチルスルフィド錯体溶液（２Ｍ／ＴＨＦ、３．４ｍＬ）を加えて還流を行った。２時間後、反応溶液を冷却しながら塩酸（１Ｍ）を加えて攪拌した（１０ｍｉｎ）。反応混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ１２に調製して酢酸エチルで抽出し、有機相を飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、エバポレーションにより溶媒を除去してアミンを得た（８６５ｍｇ、９１％）。さらなる生成は塩酸塩に変換することにより行った。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１．６３−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．８４（ｔ、２Ｈ）、３．３６（ｍ、２Ｈ）、７．８３−８．４２（ｍ、１１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２６．９、２８．１、３１．９、３６．６、１２３．４、１２４．０、１２４．７、１２４．８、１２４．９、１２６．１、１２６．５、１２７．２、１２７．４、１２８．０、１２９．２、１３０．８、１３６．３
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２７３．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２７４．２（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化４】
アミン塩酸塩（１．７３ｇ、５．６ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に鹸濁させ、ヨウ化メチル（５ｍＬ）と炭酸カリウム（１３．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加え、耐圧容器で攪拌した（６０℃、３ｄ）。不溶物を濾過後、溶媒をエバポレーションにより除去し、アセトンから再結晶することにより四級アンモニウムイオンである両親媒性物質（２）の塩を得た（７７０ｍｇ、３１％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１．７２−１．９５（ｍ、４Ｈ）、３．０９（ｓ、９Ｈ）、３．３７−３．４７（ｍ、４Ｈ）、７．９８−８．３２（ｍ、８Ｈ）、８．４０（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ２２．６、２８．１、３１．９、５２．２、６５．０、１２３．３、１２４．７、１２４．９、１２４．９、１２６．１、１２６．５、１２７．２、１２７．３
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４４３．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ３１６．２（Ｍ−１２６．９（−Ｉ−））
【００４５】
〔実施例３〕：両親媒性物質（３）の製造
【化５】
アルゴン雰囲気下、水素化ホウ素ナトリウム（３１５ｍｇ、８．３３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０℃、５０ｍＬ）に鹸濁させ、１−Ｐｙｒｅｎｅｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ（１．００ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物にヨウ素溶液（８８１ｍｇ、３．４７ｍｍｏｌ、ＴＨＦ（３０ｍＬ））を滴下（３０ｍｉｎ）し、水素の発生が止まってから一晩還流した。反応混合物にメタノールを少しずつ加え、溶液が透明になったところで、溶媒をエバポレーションにより除去した。残渣に１Ｎ塩酸を加え、析出した固体を回収し、水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶解させ、１Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、１％チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒をエバポレーションにより除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することによりアルコールを得た（９００ｍｇ、９９％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ１．２７（ｔ、１Ｈ）、１．６９（ｍ、２Ｈ）、１．８９（ｍ、２Ｈ）、３．３２（ｔ、２Ｈ）、３．６０（ｔ、２Ｈ）、７．８０−８．１６（ｍ、８Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ２９．３、３３．６、３４．１、６２．８、１２４．４、１２５．６、１２５．８、１２５．８、１２６．８、１２８．３、１２８．５、１２９．８、１３１．１、１３２．３、１３２．８、１３８．１
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ２７４．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ２８５．３（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化６】
アルコール（１．４８ｇ、５．３９ｍｍｏｌ）をピリジン（５０ｍＬ、０℃）に溶解させ、ｐ−トルエンスルホン酸クロリド（１．９０ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加えて室温で攪拌した（２４ｈ）。反応混合物に水（５ｍＬ）を加えて反応をクエンチし、溶媒をエバポレーションにより除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で精製することによりトシル化体を得た（２．０４ｇ、８８％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．７３−１．９３（ｍ、４Ｈ）、２．３５（ｓ、３Ｈ）、３．３０（ｔ、２Ｈ）、４．０８（ｔ、２Ｈ）、７．２３（ｍ、２Ｈ）、７．６９−７．８２（ｍ、３Ｈ）、７．９４−８．２６（ｍ、８Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２１．４、２７．４、２８．７、３２．６、７０．３、１２３．１、１２４．７、１２４．９、１２５．８、１２６．７、１２７．１、１２７．３、１２７．４、１２７．８、１２９．７、１３０．８、１３２．１、１４４．６
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４２８．１：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ４２９．０（Ｍ＋１（＋Ｈ＋））
【化７】
トシル化体（１．００ｇ、２．３３ｍｍｏｌ）とＰＥＧ４００（２１２．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）をＴＨＦに溶解させ、ＮａＨ（６０％、１８８ｍｇ、４．７ｍｍｏｌ）を加えて還流した（１２ｈ）。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機相をエバポレーションにより除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｈｅｘａｎｅ／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ＝４５／４５／１０）により精製し、両親媒性物質（３）を得た（１．２２ｇ、７８．１％）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１．７６（ｍ、２Ｈ）、１．９１（ｍ、２Ｈ）、２．０４（ｂｓ、１Ｈ）、３．３４（ｔ、２Ｈ）、３．４７−３．７３（ｍ、２９Ｈ）、７．８２−８．１６（ｍ、８Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ２８．３、２９．６、３３．２、６１．６、７０．０、７０．２、７０．４、７１．１、７２．５、１２３．４、１２４．５、１２４．７、１２４．９、１２５．０、１２５．６、１２７．０、１２７．１、１２７．４、１２８．５、１２９．６、１３０．８、１３１．３、１３６．８
ＥＳＩＭＳ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ ４９４．３＋４４ｎ（ｎ＝１−９）：Ｆｏｕｎｄ ｍ／ｚ ５１７．５＋４４ｎ（ｎ＝１−９）（Ｍ＋２３（＋Ｎａ＋））
【００４６】
〔比較例１〕：両親媒性物質（Ｃ１）の製造
ラウリン酸ナトリウムをそのまま両親媒性物質（Ｃ１）のＮａ塩とした。
【００４７】
〔実施例４〕：界面活性剤の表面張力測定と臨界ミセル濃度算出
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１０−１Ｍから１０−５Ｍの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。各種濃度の界面活性剤溶液の表面張力をＷｉｌｈｅｌｍｙ法（使用機器：協和界面科学表面張力計ＣＢＶＰ−Ａ３）で測定した。界面活性剤濃度（横軸）に対して表面張力（縦軸）をプロットしたグラフを作成し、直線が折れ曲がる点の濃度から臨界ミセル濃度を算出したところ、８．５ｍＭであった。
【００４８】
〔実施例５〕：界面活性剤のモル吸光係数の測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が２０μＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを光路長１ｃｍの角型ＵＶセルで測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。この結果からＬａｍｂｅｒｔ−Ｂｅｅｒの式（Ａ＝εｃｌ、Ａ：吸光度、ε：吸光係数、ｃ：濃度、ｌ：光路長）を用いてモル吸光係数を算出したところ、ε２４５＝６．１×１０５Ｍ−１ｃｍ−１であった。
【００４９】
〔実施例６〕：界面活性剤のＵＶスペクトル測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、２．５ｍＭ、５．０ｍＭ、８．０ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを平均光路長０．５２μｍの石英セルを用いて測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。得られたＵＶスペクトルを図３に示す。図３に示すように、両親媒性物質（１）を用いた蛍光性界面活性剤水溶液は、波長４００ｎｍまでＵＶ吸収帯を有した。これは、一般的な石鹸などの界面活性剤が２５０ｎｍ以上にＵＶ吸収を有さないことと対照的である。
【００５０】
〔比較例２〕：界面活性剤のＵＶスペクトル測定
両親媒性物質（Ｃ１）を用い、濃度が２０ｍＭの界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液のＵＶスペクトルを平均光路長０．５２μｍの石英セルを用いて測定した（使用機器：日本分光ＪＡＳＣＯ Ｖ−５６０）。得られたＵＶスペクトルを図４に示す。図４に示すように、一般的な石鹸などの界面活性剤と同様、２５０ｎｍ以上にＵＶ吸収を有さなかった。
【００５１】
〔実施例７〕：界面活性剤の蛍光スペクトル測定
両親媒性物質（１）を用い、濃度が０．２ｍＭ、１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、２．５ｍＭ、５．０ｍＭ、７．５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液を光路長１ｃｍの二面透過セルに入れ、励起光３３０ｎｍによる表面反射蛍光測定法（プレートや濃度が高く通常の直交法で測定できない試料の蛍光発光を測定する手法）で蛍光スペクトルを測定した（使用機器：日立Ｆ−４５００）。得られた蛍光スペクトルを図５に示す。図５に示すように、波長３３０ｎｍの紫外線照射により可視光領域（波長３８０〜７５０ｎｍ）に蛍光発光が観測された。
【００５２】
〔実施例８〕：界面活性剤の蛍光発光の色の変化の観察による臨界ミセル濃度の検出
両親媒性物質（１）を用い、濃度が１．０ｍＭ、２．０ｍＭ、５．０ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、４０ｍＭの蛍光性界面活性剤水溶液を調製した。この水溶液をサンプル管に入れ、ブラックライトによって波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら、蛍光発光の色の変化を暗室にて写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、濃度が１．０ｍＭから４０ｍＭへと濃くなるにしたがって、青色系から緑色系へと変化している様子が観察された。特に、濃度５．０ｍＭのサンプル管と濃度１０ｍＭのサンプル管との間において青色系から緑色系への蛍光発色の色の変化が顕著であった。このこと、および、両親媒性物質（１）の蛍光性界面活性剤水溶液における臨界ミセル濃度（実施例４で測定）が８．５ｍＭであることから、濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出することが可能であることが判った。
【００５３】
〔実施例９〕：紫外線照射による界面活性剤の存在の検知
（１）両親媒性物質（１）のＮａ塩（ピレンブチル酸ナトリウム）１．２５ｇと水酸化ナトリウム２７３ｍｇを水２５０ｍＬに溶解させた（Ａ液、ｐＨ＝１２）
（２）Ａ液を用い、汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて洗浄した（１０分、３０℃）。
（３）洗浄後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、Ａ液で洗浄した汚染布および白布には強い蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤が残存していることが判った。蛍光発光の色は緑色系であり、臨界ミセル濃度以上の濃度であることも判った。
（４）上記洗浄後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて１回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。
（５）上記１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて２回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には弱いながらも蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。
（６）上記２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を陰干し（３０分）して、アイロン処理した。アイロン後の汚染布および白布の写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。アイロン後の汚染布および白布における界面活性剤の残存の有無は、通常の目視では判らなかった。次に、アイロン後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、アイロン後の汚染布および白布には弱いながらも蛍光発光が観察され、いずれの布にも界面活性剤がまだ残存していることが判った。蛍光発光の色は青色系であり、臨界ミセル濃度以下の濃度であることも判った。また、アイロン後の汚染布における上記蛍光発光にはムラが観察され、すすぎムラがあったことが判った。
（７）上記１回目および２回目のすすぎ洗いに使用した水（使用後）に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗いに使用した水および２回目のすすぎ洗いに使用した水のいずれにおいても、弱いながらも蛍光発光が観察され、界面活性剤が含まれていることが判った。
（８）用いた汚染布および白布について、洗浄前後の光反射率を、Ｓｐｅｃｔｒｏ Ｃｏｌｏｒ Ｍｅｔｅｒ（ＳＥ２０００、日本電色工業）を用いて測定した。洗浄前後の光反射率を比較することにより、汚染布に対する洗浄力と、白布に対する再汚染率を算出した。結果を表１に示した。
【００５４】
〔比較例３〕：紫外線照射による界面活性剤の存在の検知
（１）ラウリン酸ナトリウム２．５ｇと水酸化ナトリウム１００ｍｇを水２５０ｍＬに溶解させた（Ｂ液、ｐＨ＝１２）
（２）Ｂ液を用い、汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて洗浄した（１０分、３０℃）。
（３）洗浄後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、Ｂ液で洗浄した汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（４）上記洗浄後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて１回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（５）上記１回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を、撹拌式洗浄力試験機（ＴＭ−４、大栄科学精器製作所）を用いて２回目のすすぎ洗いを行った（２５０ｍＬ、３分、３０℃）。２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（６）上記２回目のすすぎ洗い後の汚染布および白布を陰干し（３０分）して、アイロン処理した。アイロン後の汚染布および白布の写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。アイロン後の汚染布および白布における界面活性剤の残存の有無は、通常の目視では判らなかった。次に、アイロン後の汚染布および白布に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、アイロン後の汚染布および白布には蛍光発光は観察されず、いずれの布においても界面活性剤が残存しているか否かは判らなかった。
（７）上記１回目および２回目のすすぎ洗いに使用した水（使用後）に波長３６５ｎｍの紫外線を照射しながら写真撮影（カメラ：ＳＯＮＹ ＤＣＲ−ＩＰ５５）を行い観察した。その結果、１回目のすすぎ洗いに使用した水および２回目のすすぎ洗いに使用した水のいずれにおいても蛍光発光は観察されず、界面活性剤が含まれているか否かは判らなかった。
（８）用いた汚染布および白布について、洗浄前後の光反射率を、Ｓｐｅｃｔｒｏ Ｃｏｌｏｒ Ｍｅｔｅｒ（ＳＥ２０００、日本電色工業）を用いて測定した。洗浄前後の光反射率を比較することにより、汚染布に対する洗浄力と、白布に対する再汚染率を算出した。結果を表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
洗浄力は汚染布から汚れを除去する能力を表し、数値が高いほうが洗浄力に優れている。表１によれば、Ａ液の方がＢ液より５％ほど洗浄力に優れていることが判る。
【００５７】
再汚染率は汚染布から遊離した汚れが白布を汚す割合である。再汚染率が低いほど、汚れの再付着が起こりにくいことを意味する。一般に、洗浄力の高い洗浄剤ほど遊離した汚れが多いために再汚染率が高くなる傾向がある。しかし、表１に示すように、Ａ液はＢ液に比べて洗浄力が高いにもかかわらず、Ａ液の再汚染率はＢ液よりも低い結果が得られた。すなわち、Ａ液は汚れを落としやすく、且つ、再汚染を防ぐ、非常に優れた性質を有していることが判る。
【産業上の利用可能性】
【００５８】
本発明の両親媒性物質、界面活性剤、および界面活性剤の使用方法は、洗剤、化粧品、食品など、生活に密着した様々な分野において利用することができる。
【符号の説明】
【００５９】
１ 親水基
２ 疎水基
３ 蛍光発色団
１０ 単分散状態
２０ ミセル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、
Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、
Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、
ｎが０から６までの整数である、
両親媒性物質。
【請求項２】
前記Ａが１−ピレニル基である、請求項１に記載の両親媒性物質。
【請求項３】
請求項１または２に記載の両親媒性物質を含む、界面活性剤。
【請求項４】
波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である、請求項３に記載の界面活性剤。
【請求項５】
紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる、請求項３または４に記載の界面活性剤。
【請求項６】
界面活性剤の使用方法であって、
濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する、
界面活性剤の使用方法。
【請求項７】
界面活性剤の使用方法であって、
該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する、
界面活性剤の使用方法。
【請求項１】
Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｂで表される両親媒性物質であって、
Ａが蛍光発色団を基として有する疎水部であり、
Ｂが、水に溶けたとき親水部がアニオンになるアニオン性親水部、水に溶けたとき親水部がカチオンになるカチオン性親水部、水に溶けたとき親水部がイオンにならないノニオン性親水部、またはアニオンとカチオンを有する両性親水部であり、
ｎが０から６までの整数である、
両親媒性物質。
【請求項２】
前記Ａが１−ピレニル基である、請求項１に記載の両親媒性物質。
【請求項３】
請求項１または２に記載の両親媒性物質を含む、界面活性剤。
【請求項４】
波長２４５ｎｍの紫外線照射におけるモル吸光係数が１０５Ｍ−１ｃｍ−１以上である、請求項３に記載の界面活性剤。
【請求項５】
紫外線照射により可視光領域で蛍光発光を生じる、請求項３または４に記載の界面活性剤。
【請求項６】
界面活性剤の使用方法であって、
濃度の異なる該界面活性剤を含む液体それぞれに紫外線を照射することにより観察される蛍光発光の色の変化に基づいて該界面活性剤の臨界ミセル濃度を検出する、
界面活性剤の使用方法。
【請求項７】
界面活性剤の使用方法であって、
該界面活性剤が接触した物体に紫外線を照射することにより該物体上の該界面活性剤の存在を検知する、
界面活性剤の使用方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１０−１９５７５０（Ｐ２０１０−１９５７５０Ａ）
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４５８３８（Ｐ２００９−４５８３８）
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 発行者名 ： 日本油化学会第４７回年会実行委員会 刊行物名 ： 日本油化学会第４７回年会講演要旨集 発行年月日： 平成２０年９月１７日
【出願人】（５０８１１４４５４）地方独立行政法人 大阪市立工業研究所 (60)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 発行者名 ： 日本油化学会第４７回年会実行委員会 刊行物名 ： 日本油化学会第４７回年会講演要旨集 発行年月日： 平成２０年９月１７日
【出願人】（５０８１１４４５４）地方独立行政法人 大阪市立工業研究所 (60)
【Ｆターム（参考）】
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