中空糸膜モジュールとその製造方法
【課題】特殊な処理を施すことなく無機物や有機物の溶出を抑えることができ、高いろ過性能を発揮しながらろ過できる中空糸膜モジュールとその製造方法を提供する。
【解決手段】ポリオレフィンから成る中空糸膜１を複数結束して、この中空糸膜１の結束端部１ａ側をポッティングした中空糸膜フィルタ４を内蔵した中空糸膜モジュールである。この中空糸膜モジュールは、中空糸膜１が、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けられている。
【解決手段】ポリオレフィンから成る中空糸膜１を複数結束して、この中空糸膜１の結束端部１ａ側をポッティングした中空糸膜フィルタ４を内蔵した中空糸膜モジュールである。この中空糸膜モジュールは、中空糸膜１が、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けられている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に、半導体工業、或は、食品工業、医薬品工業、医療品工業などの分野で用いられる中空糸膜モジュールとその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体分野における微細化技術の進歩に伴い、その製造工程で使用されるフォトレジスト、洗浄液、超純水等の高純度薬品の清浄度に対する要求が高まり、それに伴ってフィルタに要求される性能も一段と高まっている。フォトレジストを例にとると、半導体リソグラフィ技術の進歩により、例えば、ＤＲＡＭハーフピッチは、この２０年近くで５００ｎｍから５０ｎｍレベルまで微細化され、この間、フォトレジストは、ｇ線用、ｉ線用、ＫｒＦ用、ＡｒＦ用、さらにはＥＵＶ用へと変遷している。
【０００３】
このような清浄度の要求を満たすために、高純度薬品をろ過するフィルタ材料には、高いろ過精度、耐薬品性が求められ、これらにコストを考慮した結果、通常はフィルタ材料としてポリエチレン、ポリプロピレンが用いられている。そして、半導体製造工程においては、これらのフィルタ材料の結束端部側を、いわゆるポッティングと呼ばれる樹脂で封止された中空糸膜フィルタの形態で用いられることが多くなっている。中空糸膜フィルタは、平膜プリーツフィルタと比較して、膜の集積度、容積効率が高いため、単位容積あたりの透水量を大きくでき、仮に、フィルタ孔径を微細化したとしても流量低下が少なく抑えられる。このため、中空糸膜フィルタは、特に、高純度薬品や超純水のろ過に多用されている。
【０００４】
この種の中空糸膜フィルタに関する従来技術として、例えば、特許文献１が開示されている。同文献１における製造方法は、ポリオレフィンに有機液状体と結晶化核形成能を有する有機化合物とを混合・混練し、これを中空糸状に成形するときに冷却して相分離させ、その後に有機液状体を抽出除去する。次いで、これを延伸することにより、一つの面から他の面に連通している微細孔が、相互に間隔を有するポリオレフィンの微粒子の集合体と微粒子間を連結する多数のミクロフィブリルからなる立体構造を有するポリオレフィン多孔性膜になるようにしている。
【０００５】
また、特許文献２は、ポリプロピレンにより形成された中空糸膜の結束端部をポリエチレンで封止し、更に、分離ユニットを構成する接液部材であるハウジングを中空糸膜と同一系統のオレフィン系樹脂で成形した中空糸型膜分離ユニットである。
【０００６】
特許文献３の中空糸型分離膜モジュールは、中空糸膜の溶融温度または分解温度以下で、かつ、シール部材の溶融温度以上の温度で、中空糸膜とシール部材とを非相溶性にしておき、シール部材のみを溶融させて両者の接合界面が残存する半接合状態で、中空糸膜の外表面の微細な凹凸よりなる支持層へ侵入することによるアンカー効果で、物理的な液密シール性を確保するようにしたものである。
【０００７】
これらの中空糸膜フィルタは、多数本の中空糸膜を束ねてケースに収納され、その片側又は両側部分がポッティングで封止されている。この場合、一般的な中空糸膜フィルタは、ポッティング部分が熱硬化性のウレタン又はエポキシ樹脂であるため、耐薬品性が低くなって成分が溶出することがある。このため、通常の中空糸膜フィルタは、水や空気、及び、一部の薬品のみへの適用となっている。
一方、同文献１〜３においては、中空糸膜フィルタを構成する部材を、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンとすることで、一般的な中空糸膜フィルタに比較して幅広い薬品に適用することが可能になっている。
【０００８】
この場合、同文献１〜３のポリオレフィンには、安定性及び耐久性を向上させるために、中和剤、酸化防止剤、光安定剤などの添加剤が添加されている。これらの添加剤のうち、中和剤は、重合触媒残渣に起因する塩素を捕捉するために添加される。また、酸化防止剤は、ポリオレフィンの加工中や、保存中及び使用中に酸化して劣化することを防ぐために添加される。光安定剤は、紫外線による劣化を防ぐために添加される。
【０００９】
一方、特許文献４のフィルターエレメントは、フィルタ膜が金属含有量４０ｐｐｍ以下、有機系添加物含有量が１ｗｔ％以下の重量平均分子量１００万以上の超高分子量ポリエチレン樹脂からなり、また、フィルタ膜以外の部材が金属含有量２０ｐｐｍ以下で、かつ、有機系添加物が実質的に添加されていないポリオレフィン樹脂からなっている。
【００１０】
また、特許文献５は、ハウジングに使用される材料が、被処理薬液に室温で６ヶ月浸漬した後の表面当りの質量変化が−２０ｍｇ／ｃｍ２以上から２０ｍｇ／ｃｍ２以下の範囲であり、かつ、ハウジングに使用される材料中の金属含有量が３００ｐｐｍ以下である中空糸膜モジュールである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平６−２６９６４５号公報
【特許文献２】特許第２９３９６４４号公報
【特許文献３】特許第３０７７０２０号公報
【特許文献４】特開平６−５５０４４号公報
【特許文献５】特開２００２−１１３３３４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
しかしながら、特許文献１〜３は、ポリオレフィンに中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加剤が添加されていることで、安定性及び耐久性は向上しているものの、添加剤内に含まれる無機物および／或は有機物が溶出することがあり、この溶出が多くなると、フォトレジスト、シンナー、現像液等の高純度薬品や、或は、超純水である場合のろ過には適していなかった。そのため、これらの中空糸膜フィルタを高純度薬品や超純水のろ過に利用可能にするためには、無機物および／或は有機物の溶出を防ぐために、有機溶剤、酸、超純水などを利用した複雑かつ時間のかかるプロセスを経て中空糸膜フィルタを洗浄処理するなどの特殊な処置が必要になっていた。
【００１３】
一方、特許文献４、５は、中空糸膜、平膜等のフィルタ膜以外の部材、すなわち、ハウジング、ケース、ネット、支持体等に含まれる金属及び有機系添加物を少なくしている。しかし、中空糸膜フィルタにおいて、中空糸膜と中空糸膜以外の部材との表面積を比較すると、中空糸膜の表面積が大部分の割合を占めるため、中空糸膜から大部分の無機物や有機物が溶出されることになる。このため、仮に、フィルタ膜以外の部材からの無機物や有機物の溶出量を抑えたとしても、結果的にフィルタ全体から溶出される無機物や有機物の溶出量を少なくすることはできず、高純度薬品ろ過用の中空糸膜フィルタとして使用することは難しい。
【００１４】
本発明は、上記の課題点に鑑み、鋭意研究の結果開発に至ったものであり、その目的とするところは、特殊な処理を施すことなく無機物や有機物の溶出を抑えることができ、高いろ過性能を発揮しながらろ過できる中空糸膜モジュールとその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
上記の目的を達成するため、請求項１に係る発明は、ポリオレフィンから成る中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部側をポッティングした中空糸膜フィルタを内蔵した中空糸膜モジュールであって、中空糸膜を、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けた中空糸膜モジュールである。
【００１６】
請求項２に係る発明は、中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした中空糸膜モジュールである。
【００１７】
請求項３に係る発明は、中空糸膜フィルタのポッティング部分をポリエチレンにより設けた中空糸膜モジュールである。
【００１８】
請求項４に係る発明は、無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを高温で混練して均一溶液にし、この溶液を中空糸状に押出成形し、これを冷却して相分離させた後、溶媒を抽出除去し、さらに延伸処理して中空糸膜を作製し、次いで、この中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部をポリエチレン等のポリオレフィンでポッティングして中空糸膜フィルタを設けた中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００１９】
請求項５に係る発明は、無添加ポリオレフィンと溶媒と核剤とを混練するに際し、無添加ポリオレフィン１００重量部に対して、溶媒５０〜１５０重量部、かつ、核剤０．２〜２．０重量部を含有させると共に、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させた中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００２０】
請求項６に係る発明は、中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした中空糸膜モジュールの製造方法である。
【発明の効果】
【００２１】
請求項１に係る発明によると、無添加ポリオレフィンを原料とした中空糸膜を用いて形成することにより、洗浄処理等の特殊な処理を施す必要がなく無機物や有機物の溶出を抑えることができ、高いろ過性能を発揮しながらろ過できる中空糸膜モジュールを提供できる。
【００２２】
請求項２に係る発明によると、中空糸膜中の無機物の含有量を特に抑えることができ、高純度薬品や超純水をろ過する際にも金属の溶出量を抑えてこれらが汚染することを防ぎつつ、バブルポイントと透過流束とを兼ね備えたより高いろ過機能を発揮することが可能になる。
【００２３】
請求項３に係る発明によると、無添加ポリオレフィンからなる中空糸膜をポリエチレンでポッティングすることにより、耐薬品性が高くなって幅広い薬品に使用することができ、特に、高純度薬品や超純水などのろ過に適した中空糸膜モジュールを提供できる。
【００２４】
請求項４に係る発明によると、無機物や有機物の溶出が極めて少ない中空糸膜を用いて、微細な孔径により高いろ過精度を有する中空糸膜フィルタを得ることが可能となり、この中空糸膜フィルタを用いて、洗浄処理等の特殊な処理を実施することなく高純度薬品や超純水等のろ過にも適用できる高精度の中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００２５】
請求項５に係る発明によると、無添加ポリオレフィンを原料とし、溶媒及び核剤配合割合を調整した状態で熱誘起相分離法により中空糸膜を作製することで、バブルポイントが高くなり、ろ過精度の高い中空糸膜モジュールを製造することが可能である。
【００２６】
請求項６に係る発明によると、中空糸膜中の無機物の含有量を少なくでき、高純度薬品をろ過する際にも、金属溶出量を抑えることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明における中空糸膜モジュールの一例を示す概略図である。
【図２】中空糸膜モジュールの製造方法を示した工程説明図である。
【図３】核剤添加割合とバブルポイントとの関係を示したグラフである。
【図４】核剤添加割合と透過流束との関係を示したグラフである。
【図５】供試品の中空糸膜の外表面を示した電子顕微鏡写真である。
【図６】比較品の中空糸膜の外表面を示した電子顕微鏡写真である。
【図７】微粒子捕捉性能試験装置を示す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、本発明における中空糸膜モジュールの実施形態を図面に基づいて説明する。図１は、本発明に係る中空糸膜モジュールの一例を示す概略図である。同図において、中空糸膜モジュールは、中空糸膜１を有し、この中空糸膜１は、ポリオレフィンからなっている。そして、中空糸膜１は、複数結束されてフィルタケース２内に収納され、この状態で結束端部１ａ側が封止されてポッティング部３が設けられている。これにより、中空糸膜１がポッティング部３により封止された中空糸膜フィルタ４がフィルタケース２内に内蔵された状態になっている。ポッティング部３は、ポリエチレンからなっており、そのため、中空糸膜フィルタ４を構成する全ての部材がポリオレフィンより成っている。また、中空糸膜フィルタ４のポッティング部３側には配管接続部５を備えたキャップ６が装着されている。
【００２９】
中空糸膜１は、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない、すなわち、無添加ポリオレフィンから成っている。これにより、一般的なポリプロピレン及び高密度ポリエチレン等のポリオレフィンを原料とした中空糸膜を用いた中空糸膜フィルタのように、高純度薬品をろ過する際に無機物および／或は有機物が溶出して高純度薬品や超純水が汚染することが防がれている。
【００３０】
中空糸膜モジュールは、特に、高純度薬品に用いられる場合には、この中空糸膜モジュールが、ろ過精度が高い、すなわちフィルタ孔径が小さいこと、耐薬品性が高いこと、低溶出であることが望ましい。
その理由として、フィルタ孔径が小さいことは、高純度薬品中のパーティクル、ゲル等の異物を確実の捕捉することに繋がるためである。ここで、フィルタ孔径の測定には、一般にバブルポイント（ＢＰ）法が用いられる。バブルポイントは、フィルタを２-プロパノール等の有機溶剤で充分湿潤化した後、フィルタに空気を送り込み徐々に加圧し、フィルタより気泡が発生した時の空気圧を読み取ることで測定される。フィルタ孔径とバブルポイントとは、反比例の関係があり、バブルポイントが高いほどフィルタ孔径が小さくなる。
【００３１】
高純度薬品用の中空糸膜１としては、バブルポイントが高いことが要求され、具体的には、本発明の中空糸膜モジュールにおいては、バブルポイントが０．４ＭＰａ以上であることが好ましい。これは、バブルポイントが０．４ＭＰａ未満では数値が低く、高純度薬品のろ過に対応する高いろ過精度が期待できないためである。
【００３２】
フィルタ孔径を設定する際には、バブルポイントに加えて透過流束（ＦＬＵＸ）についても考慮する必要がある。この場合、中空糸膜１のバブルポイント、透過流束は、後述する溶媒の混合割合や核剤の添加割合に加えて、冷却水温度、延伸倍率などの複合的なパラメータの組合わせによって決定される。
【００３３】
一方、耐薬品性に関して、高純度薬品としては、主に、半導体、液晶等の電子工業分野で使用されるフォトレジスト、現像液、洗浄液、剥離液、エッチング液等が挙げられる。具体的な薬品としては、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２-ヘプタノン、Ｎ-メチル-２-ピロリジノン、γ-ブチロラクトン、メタノール、２-プロパノール、硫酸、塩酸、硝酸、酢酸、水酸化ナトリウム、アンモニア水、超純水等の単体または混合物またはこれらに特定の樹脂が溶解された溶液である。
【００３４】
これらの高純度薬品に対して、耐薬品性が高いことはもちろん、低溶出であることが必要である。フィルタの溶出性能は、一般に高純度薬品にフィルタを一定時間浸漬し、浸漬液に溶出する無機物及び有機物を分析することで測定される。高純度薬品に対するフィルタの溶出量は限りなく少ないことが要求され、フォトレジストを例にとると、金属溶出量は１０ｐｐｂ以下、好ましくは１ｐｐｂ以下が要求されている。
【００３５】
このため、本発明では、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、ポリ-４-メチルペンテン-１のような結晶性及び耐薬品性の高いポリオレフィンが使用され、特にポリプロピレン、高密度ポリエチレンを使用することが好ましい。
【００３６】
また、通常、ポリオレフィンは中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加剤を含有している。このうち、中和剤は、ポリオレフィンの製造過程で発生する重合触媒残渣に起因する塩素を捕捉するために添加される。中和剤としては、主にステアリン酸カルシウム等のアルカリ土類金属のステアリン酸塩が挙げられる。
【００３７】
酸化防止剤は、ポリオレフィンの加工中、保存及び使用中の酸化劣化を防止するために添加される。酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ペンタエリスリチル・テトラキス[３-(３，５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、オクタデシル-３-(３，５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネート等のフェノール系酸化防止剤、トリス(２，４-ジ-t-ブチルフェニル)フォスファイト等のリン系酸化防止剤が挙げられる。
【００３８】
一方、光安定剤は、ポリオレフィンの紫外線による劣化を防止するために添加される。光安定剤としては、ビス(１-オクチロキシ-２，２，６，６テトラメチル-４-ピペリジル)セバケート、２-(５-メチル-２-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【００３９】
本発明では、これらの添加剤を含有しない無添加のポリオレフィンが中空糸膜１の原料として使用されている。このとき、中空糸膜１は、灰分量が０．０１%以下、好ましくは０．００５%が好ましい。その理由は、以下の通りである。
【００４０】
灰分は、ポリオレフィン中空糸膜を加熱燃焼した際に、ポリオレフィンに含有される重合触媒残渣及び添加剤由来の金属、中空糸膜製造過程で添加される添加剤及び製造環境からのコンタミネーション由来の金属が、無機物として残ったものである。
したがって、中空糸膜の灰分量が多いということは、中空糸膜中に無機物を多く含有することであり、その中空糸膜を使用して作製された中空糸膜フィルタは高純度薬品に対して金属溶出量が多くなる傾向にある。この場合、灰分量が０．０１%を超えると、その中空糸膜を使用して作製された中空糸膜フィルタは金属溶出量が多くなり、高純度薬品のろ過には適さない。そのため、灰分量は、前述したように０．０１％以下とすることがよい。
【００４１】
続いて、中空糸膜モジュールの製造方法について説明する。図２は、中空糸膜モジュールの製造方法を示した工程説明図である。この中空糸膜モジュールの製造方法は、混練工程１０、押出成形工程１１、延伸工程１２、封止工程１３の各工程を有し、また、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させるように制御している。更には、熱誘起相分離法を条件制御することで、例えば、フォトレジストのろ過に必要なＤＲＡＭハーフピッチの１／２、好ましくは１／１０以下のろ過精度を有する中空糸膜モジュールを設けることも可能になっている。上記の工程中、混練工程１０、押出成形工程１１、延伸工程１２により中空糸膜が形成され、また、封止工程１３において、中空糸膜モジュールが形成される。以下に各工程を説明する。
【００４２】
「混練工程」
まず、混練工程１０において、無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを、ポリオレフィンの融点以上の温度で均一に混練してポリマー溶液を作製する。
【００４３】
ポリオレフィンと溶媒とを混練するに際しては、ポリオレフィン１００重量部に対し、溶媒５０〜１５０重量部を含有させる。溶媒は相分離過程において、固化したポリオレフィン結晶粒子の周りや粒子間に存在し、その溶媒を抽出除去することで空隙が形成される。
この場合、溶媒の含有割合が５０重量部未満では、空隙形成材として働く溶媒が極めて少なくなって充分な微細孔の形成が困難となる。また、溶媒の含有割合が１５０重量部を超えると、空隙形成材として働く溶媒が多い状態になるため、中空糸膜組織の微細化が不充分となって高純度薬品に要求される高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
本発明では、溶媒含有量を少なくすることで空隙を小さくし、中空糸膜組織を微細化している。
【００４４】
本発明で使用する溶媒は、沸点がポリオレフィンの融点以上でポリオレフィンに対して親和性の高い炭化水素の単一物質または混合物であり，流動パラフィン、パラフィン系ワックス、ウンデカン、ドデカン等を用いることができる。このうち、特に流動パラフィンが好適である。
【００４５】
また、核剤は、結晶化過程において核増加というメカニズムによって、ポリマーの物理的性質や光学的性質を改質する添加剤である。核剤を多く添加することにより、相分離過程において、固化したポリオレフィン結晶粒子の大きさを微細化し、高いろ過精度の中空糸膜作製の働きをする。核剤の添加割合は、ポリオレフィン１００重量部に対して０．２〜２．０重量部、好ましくは０．４〜１．０重量部である。
【００４６】
この場合、核剤の添加割合が０．２重量部未満では、核増加効果が充分発揮されず、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品のろ過に対応する高いろ過精度の中空糸膜を得ることができない。また、次工程である延伸工程において、延伸により中空糸膜の糸切れが発生し、充分な生産性が確保できない。核剤添加割合が２．０重量部を超えると、それ以上の期待する核増加効果が得られず不経済となり、さらに核剤を起因とする無機物および／或は有機物の溶出のため、高純度薬品に適用可能な中空糸膜フィルタを得ることが困難となる。また、ポリオレフィンと核剤とをドライブレンドする際に均一な混合物を得ることが困難となり、安定性に欠く中空糸膜となる。
本発明では、核剤を上記のような割合で含有させ、一般的な添加量の２倍を超えるようにすることで、相分離過程で核増加させるメカニズムによって中空糸膜構造を微細化し、高いろ過精度の中空糸膜を作製している。
【００４７】
本発明で使用する核剤は、ジベンジリデンソルビトール、ビス(ｐ-メチルベンジリデン)ソルビトール、安息香酸ナトリウム、アルミニウムヒドロキシビス(ｔ-ブチルベンゾエート)、リン酸２，２-メチレンビス(４，６-ジ-t-ブチルフェニル)ナトリウム等を用いることができる。特にジベンジリデンソルビトール、ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール等のソルビトール誘導体が好適である。
【００４８】
「押出成形工程」
続いて、前記工程でポリオレフィンと溶媒と核剤とを均一に混練した溶液を、押出成形工程１１において二重管構造である環状ノズルより中空糸状に押出成形する。この場合、中空部に中空糸形成気体を注入しながら中空糸状に押し出すとともに、中空糸外側を水浴で冷却することで相分離を生起し、ポリオレフィン結晶粒子が生成し、中空糸膜としての骨格が形成される。中空糸外側のポリオレフィン結晶粒子の大きさは、水浴の温度が低いすなわち冷却速度が速いと小さく、水浴の温度が高いすなわち冷却速度が遅いと大きくなる。
【００４９】
中空部形成気体としては、空気の他、窒素、アルゴン等の不活性気体が使用される。また、環状ノズルの直下に設置された水浴の温度は、３０〜８０℃が好ましい。水浴の温度が、３０℃未満では冷却速度が速すぎてポリオレフィン結晶粒子の生成が不明瞭となり、中空糸外側の空隙率が小さくなり、充分な透水性が得られなくなる。一方、８０℃を超えると中空糸外側のポリエチレン結晶粒子が肥大化し、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品に要求されるような高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
【００５０】
中空糸の寸法は、押出成形時のドラフト比で決定される。ドラフト比は下記式で表される。通常、環状ノズルは一定であるため、吐出量を一定とした場合、巻取速度を速くすればドラフト比が高くなり、得られる中空糸の寸法は小さくなる。一方、巻取速度を一定とした場合、吐出量を少なくすればドラフト比が高くなり、得られる中空糸の寸法は小さくなる。このように、吐出量と巻取速度は目的とする中空糸の寸法によって決定する。ただし、ドラフト比に関しては１〜２００であることが好ましい。ドラフト比が２００を超えると、ポリオレフィンの配向が強くなり、ポリオレフィン結晶粒子の生成が不明瞭となり、中空糸外側の空隙率が小さくなり、充分な透水性が得られなくなる。
【００５１】
ドラフト比＝巻取速度／吐出速度＝環状ノズル断面積／中空糸断面積
【００５２】
「延伸工程」
続いて、押出成形された中空糸は、冷却されて相分離された後に、有機溶剤で溶媒を抽出除去され、乾燥された後、さらに、延伸工程１２により、延伸、熱固定され、中空糸膜となる。
溶媒を抽出除去する有機溶剤としては、溶媒の良溶媒でポリオレフィンの貧溶媒である有機溶剤が好ましく、ジクロロメタン、トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素、ヘキサン、ヘプタン、トルエン等の炭化水素が用いられる。
【００５３】
延伸は、得られる中空糸膜の微細孔の形成を調整し、目的とする性能の中空糸膜を製造するために行なわれ、延伸倍率を高くするほど微細孔が大きくなる。したがって、延伸倍率は１．０５〜２．０倍、延伸温度は室温以上ポリオレフィンが軟化・溶融しない温度以下にすることが好ましい。その場合、延伸倍率が１．０５倍未満では空隙率が低くなり、充分な透水性が得られなくなる。一方、２倍を超えると空隙率が高くなり、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品に要求されるような高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
【００５４】
延伸に続く熱固定は、中空糸膜の緊張下で、ポリオレフィンの融点より５〜５０℃低い温度で行われる。この熱固定は、延伸によって形成された中空糸膜の多孔質立体構造を固定するために行うものである。
【００５５】
「封止工程」
続いて、封止工程において、作製された中空糸膜１を複数結束し、フィルタケース２（又は、図示しないフィルタハウジング）に挿入し、この中空糸膜１の結束端部１ａにおける中空糸膜１相互の隙間、及び、結束端部１ａとフィルタケース２との隙間を、ポリエチレンからなる封止材によってポッティングしてポッティング部３を形成する。
【００５６】
ポッティング作業は、予め加熱溶融したポリエチレンが入った図示しないポッティングカップに中空糸膜１の結束端部１ａ及びフィルタケース２を挿入し、所定位置に一定時間保持した後、ポリエチレンを冷却固化し、ポッティングカップを取り外し、固化したポッティング部分の端部を切断して、中空糸膜束を開口させることで行われる。或いは、予め中空糸膜１の結束端部１ａにポリエチレン粉末またはフィルム等を付着または貼り付けたものを、フィルタケース２とともに、所定の温度に加熱されたポッティングカップに挿入し、一定時間保持した後、ポリエチレンを冷却固化し、ポッティングカップを取り外し、固化したポッティング部分の端部を切断して、中空糸膜束を開口させることで行われる。
このようにして中空糸膜フィルタ４が設けられ、この中空糸膜フィルタ４にキャップ６が接続されて中空糸膜モジュールが構成される。
【００５７】
以上の製造方法によって得られた中空糸膜モジュールは、主に、半導体、液晶等の電子工業分野で使用されるフォトレジスト及びフォトレジスト原料、ＴＡＲＣやＢＡＲＣなどの反射防止膜、ポリイミド及びポリイミド原料、高純度薬品、液浸用高屈折率液体、シンナー・現像液、洗浄液、剥離液、エッチング液等のろ過に使用することができる。具体的には、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２-ヘプタノン、N-メチル-２-ピロリジノン、γ-ブチロラクトン、メタノール、２-プロパノール、硫酸、塩酸、硝酸、酢酸、水酸化ナトリウム、アンモニア水、超純水等の単体または混合物またはこれらに特定の樹脂が溶解された溶液のろ過に好適となる。中空糸膜モジュールは、タンクまたは容器、ポンプ、配管、バルブからなるろ過装置に設置される。フィルタは、本発明の中空糸膜モジュール単体またはプレフィルタを配した多段ろ過システムで使用することができる。
【実施例】
【００５８】
次に、本発明に係る中空糸膜モジュールについて、糸径、バブルポイント、透過流束、灰分量、及び無機物と有機物との溶出量を測定し、その評価を行った。この実施例において、本発明の中空糸膜を供試品１〜１１とし、また、供試品と比較するために比較品１〜６についても評価を行なった。供試品１〜１１と比較品１〜６の各フィルタを表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
表中の膜形状・性能の項目において、内径と外径は中空糸膜の糸径を示している。この糸径として、中空糸膜をウレタン接着剤で結束して固めた後、繊維軸と垂直方向に薄く切り出した中空糸膜をマイクロスコープにより観察してその外径及び内径をそれぞれ測定した。
【００６１】
バブルポイントに関しては、中空糸膜から膜面積１００ｃｍ２のミニモジュールを作製し、２−プロパノール中に充分浸漬した後、浸漬状態のまま、中空糸膜内部に空気を送り込み徐々に加圧し、中空糸膜のほぼ全表面から気泡が発生した時の空気圧を測定した結果である。
【００６２】
透過流束については、バブルポイントの場合と同様にミニモジュールを作製し、メタノール中に充分浸漬して親水化した後、差圧０．１ＭＰａで２５℃の純水を濾過し、１分間の透水量を測定し、この透水量を膜面積で除して算出した。
【００６３】
灰分量については、中空糸膜を２０ｇ採取し、予め秤量したルツボに入れ、マッフル炉で２５０℃に加熱し、完全に炭化させた後、７７５℃に加熱したマッフル炉に１時間保持した後、冷却して取り出し、再びルツボを秤量した。そして、中空糸膜に対する残渣の割合から灰分量を算出した。灰分量の測定は、ＪＩＳ Ｋ ２２７２に基づいて実施することも可能である。
【００６４】
無機物および有機物の溶出の測定は、次のように実施した。先ず、中空糸膜をポリエチレンでポッティングし、長さ２５０ｍｍ、外径７０ｍｍの中空糸膜モジュールを作製した後、電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した。その後、浸漬液の一部を採取し、加熱して蒸発処理した後、残渣を硝酸で溶解し、誘導結合プラズマ発光分析法で無機物を分析した。また、浸漬液の残りの一部を採取し、熱分解ガスクロマトグラフ法で有機物を分析した。
【００６５】
各供試品、比較品について、作製の手順をそれぞれ説明する。
供試品１：中空糸膜の作製
先ず、混練工程１０において、密度０．９０ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート７．５ｇ／１０ｍｉｎの無添加ポリオレフィンである無添加ポリプロピレン１００重量部と、核剤０．６５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、無添加ポリプロピレン１００重量部に対し、１０５重量部となるように、溶媒である流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷して、ペレット化した。
【００６６】
次に、押出成形工程１１において、混練工程１０で作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ５の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量９．３ｇ／ｍｉｎで押し出し、７０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００６７】
更に、延伸工程１２において、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄して流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、次いで、定長下にて雰囲気温度１２５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径５６６μｍ、内径４０６μｍ、バブルポイント０．６５ＭＰａ、透過流束０．４１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であり、均質な中空糸膜が得られた。
【００６８】
供試品１：中空糸膜モジュールの作製
上記の工程によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を、封止工程１３において、高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１３５℃に加熱された金型内で６０分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００６９】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量５ｐｐｂ、Ａｌ溶出量３ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７０】
供試品２：
供試品１で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２-プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を１０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２-プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００７１】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物を分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１ｐｐｂ以下、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７２】
供試品３〜９：
供試品３〜９の中空糸膜と中空糸膜モジュールについては、供試品１と同様の方法により作製した。各供試品の核剤重量部の割合と、流動パラフィン重量部との割合とを表１に示す。
また、表１に示すように、分析の結果として、供試品３の中空糸膜は、外径４９８μｍ、内径３２８μｍ、バブルポイント０．５８ＭＰａ、透過流束０．５１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品４の中空糸膜は、外径５２１μｍ、内径３６１μｍ、バブルポイント０．４８ＭＰａ、透過流束０．７ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品５の中空糸膜は、外径４９３μｍ、内径３３３μｍ、バブルポイント０．５４７ＭＰａ、透過流束０．５５ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品６の中空糸膜は、外径５０３μｍ、内径３４９μｍ、バブルポイント０．５３ＭＰａ、透過流束０．６２ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品７の中空糸膜は、外径５０２μｍ、内径３４５μｍ、バブルポイント０．４８ＭＰａ、透過流束０．７１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品８の中空糸膜は、外径４９２μｍ、内径３３６μｍ、バブルポイント０．４３ＭＰａ、透過流束０．８ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品９の中空糸膜は、外径５７４μｍ、内径４０８μｍ、バブルポイント０．７８ＭＰａ、透過流束０．２４ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。
【００７３】
供試品１０：中空糸膜の作製
混練工程１０において、密度０．９６ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート０．３５ｇ／１０ｍｉｎの無添加高密度ポリエチレン１００重量部と核剤０．３５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、無添加高密度ポリエチレン１００重量部に対し、９２重量部となるように流動パラフィンを注入しながら均一に加熱混練し、水冷してペレット化した。
【００７４】
次いで、押出成形工程１１において、混練工程で作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ４の二重管構造をなす環状ノズルより温度２００℃、吐出量１２ｇ／ｍｉｎで押し出し、５０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。続いて、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、定長下にて雰囲気温度１０５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径６０２μｍ、内径３９２μｍ、バブルポイント０．６０ＭＰａ、透過流束０．４５ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００４％であった。
【００７５】
中空糸膜モジュールの作製
上記によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、封止工程１３において端部を１４０℃に加熱された金型内で５５分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００７６】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量３ｐｐｂ、Ａｌ溶出量４ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７７】
供試品１１：
供試品１０で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を３０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００７８】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１ｐｐｂ以下、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７９】
続いて、比較品について述べる。
比較例１：中空糸膜の作製
先ず、密度０．９０ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート７．５ｇ／１０ｍｉｎのポリプロピレン１００重量部と核剤０．２重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、ポリプロピレン１００重量部に対し、１１３重量部となるように流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷して、ペレット化した。
【００８０】
次に、作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ５の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量９．３ｇ／ｍｉｎで押し出し、７０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００８１】
更に、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．７倍に延伸し、次いで定長下にて雰囲気温度１２５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径５４１μｍ、内径４１１μｍ、バブルポイント０．４９ＭＰａ、透過流束０．８０ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．０６％であった。
【００８２】
比較品１：中空糸膜モジュールの作製
上記によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を、高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１３５℃に加熱された金型内で６０分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００８３】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１１００ｐｐｂ、Ａｌ溶出量１０ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００８４】
比較品２：
比較品１で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を１０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００８５】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量４６ｐｐｂ、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００８６】
比較品３、４：
比較品３、４については、供試品１と同様の方法により作製した。比較品３、４は、供試品１と同様に無添加ポリプロピレン１００重量部とはしているものの、流動パラフィンと核剤との重量部の割合を変えたものである。その際の核剤重量部の割合と、流動パラフィン重量部との割合を表１に示す。表１に示すように、分析の結果、比較品３の中空糸膜は、外径５２０μｍ、内径３４２μｍ、バブルポイント０．２４ＭＰａ、透過流束３．０８ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。また、比較品４の中空糸膜は、外径５１５μｍ、内径３４９μｍ、バブルポイント０．３６ＭＰａ、透過流束１．４４ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。このように、流動パラフィンと核剤の無添加ポリオレフィンに対する重量割合が供試品１の割合から大きく外れた場合には、バブルポイントの値が小さくなっている。
【００８７】
比較品５：中空糸膜の作製
先ず、密度０．９６ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート５．２ｇ／１０ｍｉｎの高密度ポリエチレン１００重量部と核剤０．１５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、高密度ポリエチレン１００重量部に対し、９２重量部となるように流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷してペレット化した。
【００８８】
続いて、作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ４の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量１２ｇ／ｍｉｎで押し出し、５０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００８９】
更に、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、次いで定長下にて雰囲気温度１０５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径６０５μｍ、内径３９３μｍ、バブルポイント０．６２ＭＰａ、透過流束０．５１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．１６％であった。
【００９０】
比較品５：中空糸膜モジュールの作製
上記により得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１４０℃に加熱された金型内で５５分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００９１】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、Ｃａ溶出量２０００ｐｐｂ、Ａｌ溶出量２０ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００９２】
比較品６：
比較品５で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を３０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００９３】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、Ｃａ溶出量２３ｐｐｂ、Ａｌ溶出量３ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００９４】
以上の実施例において、無添加ポリプロピレン：流動パラフィン＝１００：１１８の混合割合で核剤の添加割合を変えて作製した中空糸膜、すなわち、供試品３〜８、及び比較品３、４のバブルポイントの値と、透過流束の値とを、それぞれプロットしたものを図３、図４にそれぞれ示す。図３、図４の結果より、核剤の添加割合が０．４〜１．０重量部付近において、バブルポイント、透過流束ともに良好な結果が得られた。
【００９５】
また、供試品と比較品の中空糸膜における外表面を比較するために、例として、供試品７、比較品３の外表面の電子顕微鏡写真を図５、図６の写真にそれぞれ示す。電子顕微鏡の倍率は４０００倍とした。図の写真に示すように、供試品のフィルタ孔径は、比較品よりも細かい目になっている。
【００９６】
次に、供試品１、８、９、１０、比較品１、４、５の中空糸膜モジュールについて、微粒子捕捉性能の測定を実施した。試験条件は、試験流体に擬似レジスト（乳酸エチルとプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートの１：１の混合溶媒に１２．５％のノボラック樹脂を溶解したもの）を用い、図７に示した微粒子捕捉性能試験装置にて、試験流体を中空糸膜モジュールでろ過し、パーティクルカウンターにて、ろ液中の微粒子を計測した。測定では、１ｍｌ中に含まれる０．１５μｍ以上の微粒子の個数を計測した。
【００９７】
この試験の結果、供試品１における微粒子の数は０個であり、供試品８では１．３個、供試品９では０個、供試品１０では０．３個であった。一方、比較品１では１．２個、比較品４では２５個、比較品５では０．３個であった。このように、供試品の微粒子捕捉性能が比較品よりも高くなった。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明によると、後処理を施すことなく、無機物や有機物の溶出を防いで高いろ過性能を実現した中空糸膜モジュールとその製造方法として、半導体工業、食品工業、医薬品工業、医療品工業をはじめ、あらゆる分野に提供することができる。
【符号の説明】
【００９９】
１ 中空糸膜
１ａ 結束端部
３ ポッティング部
４ 中空糸膜フィルタ
１０ 混練工程
１１ 押出成形工程
１２ 延伸工程
１３ 封止工程
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に、半導体工業、或は、食品工業、医薬品工業、医療品工業などの分野で用いられる中空糸膜モジュールとその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体分野における微細化技術の進歩に伴い、その製造工程で使用されるフォトレジスト、洗浄液、超純水等の高純度薬品の清浄度に対する要求が高まり、それに伴ってフィルタに要求される性能も一段と高まっている。フォトレジストを例にとると、半導体リソグラフィ技術の進歩により、例えば、ＤＲＡＭハーフピッチは、この２０年近くで５００ｎｍから５０ｎｍレベルまで微細化され、この間、フォトレジストは、ｇ線用、ｉ線用、ＫｒＦ用、ＡｒＦ用、さらにはＥＵＶ用へと変遷している。
【０００３】
このような清浄度の要求を満たすために、高純度薬品をろ過するフィルタ材料には、高いろ過精度、耐薬品性が求められ、これらにコストを考慮した結果、通常はフィルタ材料としてポリエチレン、ポリプロピレンが用いられている。そして、半導体製造工程においては、これらのフィルタ材料の結束端部側を、いわゆるポッティングと呼ばれる樹脂で封止された中空糸膜フィルタの形態で用いられることが多くなっている。中空糸膜フィルタは、平膜プリーツフィルタと比較して、膜の集積度、容積効率が高いため、単位容積あたりの透水量を大きくでき、仮に、フィルタ孔径を微細化したとしても流量低下が少なく抑えられる。このため、中空糸膜フィルタは、特に、高純度薬品や超純水のろ過に多用されている。
【０００４】
この種の中空糸膜フィルタに関する従来技術として、例えば、特許文献１が開示されている。同文献１における製造方法は、ポリオレフィンに有機液状体と結晶化核形成能を有する有機化合物とを混合・混練し、これを中空糸状に成形するときに冷却して相分離させ、その後に有機液状体を抽出除去する。次いで、これを延伸することにより、一つの面から他の面に連通している微細孔が、相互に間隔を有するポリオレフィンの微粒子の集合体と微粒子間を連結する多数のミクロフィブリルからなる立体構造を有するポリオレフィン多孔性膜になるようにしている。
【０００５】
また、特許文献２は、ポリプロピレンにより形成された中空糸膜の結束端部をポリエチレンで封止し、更に、分離ユニットを構成する接液部材であるハウジングを中空糸膜と同一系統のオレフィン系樹脂で成形した中空糸型膜分離ユニットである。
【０００６】
特許文献３の中空糸型分離膜モジュールは、中空糸膜の溶融温度または分解温度以下で、かつ、シール部材の溶融温度以上の温度で、中空糸膜とシール部材とを非相溶性にしておき、シール部材のみを溶融させて両者の接合界面が残存する半接合状態で、中空糸膜の外表面の微細な凹凸よりなる支持層へ侵入することによるアンカー効果で、物理的な液密シール性を確保するようにしたものである。
【０００７】
これらの中空糸膜フィルタは、多数本の中空糸膜を束ねてケースに収納され、その片側又は両側部分がポッティングで封止されている。この場合、一般的な中空糸膜フィルタは、ポッティング部分が熱硬化性のウレタン又はエポキシ樹脂であるため、耐薬品性が低くなって成分が溶出することがある。このため、通常の中空糸膜フィルタは、水や空気、及び、一部の薬品のみへの適用となっている。
一方、同文献１〜３においては、中空糸膜フィルタを構成する部材を、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンとすることで、一般的な中空糸膜フィルタに比較して幅広い薬品に適用することが可能になっている。
【０００８】
この場合、同文献１〜３のポリオレフィンには、安定性及び耐久性を向上させるために、中和剤、酸化防止剤、光安定剤などの添加剤が添加されている。これらの添加剤のうち、中和剤は、重合触媒残渣に起因する塩素を捕捉するために添加される。また、酸化防止剤は、ポリオレフィンの加工中や、保存中及び使用中に酸化して劣化することを防ぐために添加される。光安定剤は、紫外線による劣化を防ぐために添加される。
【０００９】
一方、特許文献４のフィルターエレメントは、フィルタ膜が金属含有量４０ｐｐｍ以下、有機系添加物含有量が１ｗｔ％以下の重量平均分子量１００万以上の超高分子量ポリエチレン樹脂からなり、また、フィルタ膜以外の部材が金属含有量２０ｐｐｍ以下で、かつ、有機系添加物が実質的に添加されていないポリオレフィン樹脂からなっている。
【００１０】
また、特許文献５は、ハウジングに使用される材料が、被処理薬液に室温で６ヶ月浸漬した後の表面当りの質量変化が−２０ｍｇ／ｃｍ２以上から２０ｍｇ／ｃｍ２以下の範囲であり、かつ、ハウジングに使用される材料中の金属含有量が３００ｐｐｍ以下である中空糸膜モジュールである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平６−２６９６４５号公報
【特許文献２】特許第２９３９６４４号公報
【特許文献３】特許第３０７７０２０号公報
【特許文献４】特開平６−５５０４４号公報
【特許文献５】特開２００２−１１３３３４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
しかしながら、特許文献１〜３は、ポリオレフィンに中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加剤が添加されていることで、安定性及び耐久性は向上しているものの、添加剤内に含まれる無機物および／或は有機物が溶出することがあり、この溶出が多くなると、フォトレジスト、シンナー、現像液等の高純度薬品や、或は、超純水である場合のろ過には適していなかった。そのため、これらの中空糸膜フィルタを高純度薬品や超純水のろ過に利用可能にするためには、無機物および／或は有機物の溶出を防ぐために、有機溶剤、酸、超純水などを利用した複雑かつ時間のかかるプロセスを経て中空糸膜フィルタを洗浄処理するなどの特殊な処置が必要になっていた。
【００１３】
一方、特許文献４、５は、中空糸膜、平膜等のフィルタ膜以外の部材、すなわち、ハウジング、ケース、ネット、支持体等に含まれる金属及び有機系添加物を少なくしている。しかし、中空糸膜フィルタにおいて、中空糸膜と中空糸膜以外の部材との表面積を比較すると、中空糸膜の表面積が大部分の割合を占めるため、中空糸膜から大部分の無機物や有機物が溶出されることになる。このため、仮に、フィルタ膜以外の部材からの無機物や有機物の溶出量を抑えたとしても、結果的にフィルタ全体から溶出される無機物や有機物の溶出量を少なくすることはできず、高純度薬品ろ過用の中空糸膜フィルタとして使用することは難しい。
【００１４】
本発明は、上記の課題点に鑑み、鋭意研究の結果開発に至ったものであり、その目的とするところは、特殊な処理を施すことなく無機物や有機物の溶出を抑えることができ、高いろ過性能を発揮しながらろ過できる中空糸膜モジュールとその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
上記の目的を達成するため、請求項１に係る発明は、ポリオレフィンから成る中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部側をポッティングした中空糸膜フィルタを内蔵した中空糸膜モジュールであって、中空糸膜を、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けた中空糸膜モジュールである。
【００１６】
請求項２に係る発明は、中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした中空糸膜モジュールである。
【００１７】
請求項３に係る発明は、中空糸膜フィルタのポッティング部分をポリエチレンにより設けた中空糸膜モジュールである。
【００１８】
請求項４に係る発明は、無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを高温で混練して均一溶液にし、この溶液を中空糸状に押出成形し、これを冷却して相分離させた後、溶媒を抽出除去し、さらに延伸処理して中空糸膜を作製し、次いで、この中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部をポリエチレン等のポリオレフィンでポッティングして中空糸膜フィルタを設けた中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００１９】
請求項５に係る発明は、無添加ポリオレフィンと溶媒と核剤とを混練するに際し、無添加ポリオレフィン１００重量部に対して、溶媒５０〜１５０重量部、かつ、核剤０．２〜２．０重量部を含有させると共に、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させた中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００２０】
請求項６に係る発明は、中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした中空糸膜モジュールの製造方法である。
【発明の効果】
【００２１】
請求項１に係る発明によると、無添加ポリオレフィンを原料とした中空糸膜を用いて形成することにより、洗浄処理等の特殊な処理を施す必要がなく無機物や有機物の溶出を抑えることができ、高いろ過性能を発揮しながらろ過できる中空糸膜モジュールを提供できる。
【００２２】
請求項２に係る発明によると、中空糸膜中の無機物の含有量を特に抑えることができ、高純度薬品や超純水をろ過する際にも金属の溶出量を抑えてこれらが汚染することを防ぎつつ、バブルポイントと透過流束とを兼ね備えたより高いろ過機能を発揮することが可能になる。
【００２３】
請求項３に係る発明によると、無添加ポリオレフィンからなる中空糸膜をポリエチレンでポッティングすることにより、耐薬品性が高くなって幅広い薬品に使用することができ、特に、高純度薬品や超純水などのろ過に適した中空糸膜モジュールを提供できる。
【００２４】
請求項４に係る発明によると、無機物や有機物の溶出が極めて少ない中空糸膜を用いて、微細な孔径により高いろ過精度を有する中空糸膜フィルタを得ることが可能となり、この中空糸膜フィルタを用いて、洗浄処理等の特殊な処理を実施することなく高純度薬品や超純水等のろ過にも適用できる高精度の中空糸膜モジュールの製造方法である。
【００２５】
請求項５に係る発明によると、無添加ポリオレフィンを原料とし、溶媒及び核剤配合割合を調整した状態で熱誘起相分離法により中空糸膜を作製することで、バブルポイントが高くなり、ろ過精度の高い中空糸膜モジュールを製造することが可能である。
【００２６】
請求項６に係る発明によると、中空糸膜中の無機物の含有量を少なくでき、高純度薬品をろ過する際にも、金属溶出量を抑えることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明における中空糸膜モジュールの一例を示す概略図である。
【図２】中空糸膜モジュールの製造方法を示した工程説明図である。
【図３】核剤添加割合とバブルポイントとの関係を示したグラフである。
【図４】核剤添加割合と透過流束との関係を示したグラフである。
【図５】供試品の中空糸膜の外表面を示した電子顕微鏡写真である。
【図６】比較品の中空糸膜の外表面を示した電子顕微鏡写真である。
【図７】微粒子捕捉性能試験装置を示す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、本発明における中空糸膜モジュールの実施形態を図面に基づいて説明する。図１は、本発明に係る中空糸膜モジュールの一例を示す概略図である。同図において、中空糸膜モジュールは、中空糸膜１を有し、この中空糸膜１は、ポリオレフィンからなっている。そして、中空糸膜１は、複数結束されてフィルタケース２内に収納され、この状態で結束端部１ａ側が封止されてポッティング部３が設けられている。これにより、中空糸膜１がポッティング部３により封止された中空糸膜フィルタ４がフィルタケース２内に内蔵された状態になっている。ポッティング部３は、ポリエチレンからなっており、そのため、中空糸膜フィルタ４を構成する全ての部材がポリオレフィンより成っている。また、中空糸膜フィルタ４のポッティング部３側には配管接続部５を備えたキャップ６が装着されている。
【００２９】
中空糸膜１は、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない、すなわち、無添加ポリオレフィンから成っている。これにより、一般的なポリプロピレン及び高密度ポリエチレン等のポリオレフィンを原料とした中空糸膜を用いた中空糸膜フィルタのように、高純度薬品をろ過する際に無機物および／或は有機物が溶出して高純度薬品や超純水が汚染することが防がれている。
【００３０】
中空糸膜モジュールは、特に、高純度薬品に用いられる場合には、この中空糸膜モジュールが、ろ過精度が高い、すなわちフィルタ孔径が小さいこと、耐薬品性が高いこと、低溶出であることが望ましい。
その理由として、フィルタ孔径が小さいことは、高純度薬品中のパーティクル、ゲル等の異物を確実の捕捉することに繋がるためである。ここで、フィルタ孔径の測定には、一般にバブルポイント（ＢＰ）法が用いられる。バブルポイントは、フィルタを２-プロパノール等の有機溶剤で充分湿潤化した後、フィルタに空気を送り込み徐々に加圧し、フィルタより気泡が発生した時の空気圧を読み取ることで測定される。フィルタ孔径とバブルポイントとは、反比例の関係があり、バブルポイントが高いほどフィルタ孔径が小さくなる。
【００３１】
高純度薬品用の中空糸膜１としては、バブルポイントが高いことが要求され、具体的には、本発明の中空糸膜モジュールにおいては、バブルポイントが０．４ＭＰａ以上であることが好ましい。これは、バブルポイントが０．４ＭＰａ未満では数値が低く、高純度薬品のろ過に対応する高いろ過精度が期待できないためである。
【００３２】
フィルタ孔径を設定する際には、バブルポイントに加えて透過流束（ＦＬＵＸ）についても考慮する必要がある。この場合、中空糸膜１のバブルポイント、透過流束は、後述する溶媒の混合割合や核剤の添加割合に加えて、冷却水温度、延伸倍率などの複合的なパラメータの組合わせによって決定される。
【００３３】
一方、耐薬品性に関して、高純度薬品としては、主に、半導体、液晶等の電子工業分野で使用されるフォトレジスト、現像液、洗浄液、剥離液、エッチング液等が挙げられる。具体的な薬品としては、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２-ヘプタノン、Ｎ-メチル-２-ピロリジノン、γ-ブチロラクトン、メタノール、２-プロパノール、硫酸、塩酸、硝酸、酢酸、水酸化ナトリウム、アンモニア水、超純水等の単体または混合物またはこれらに特定の樹脂が溶解された溶液である。
【００３４】
これらの高純度薬品に対して、耐薬品性が高いことはもちろん、低溶出であることが必要である。フィルタの溶出性能は、一般に高純度薬品にフィルタを一定時間浸漬し、浸漬液に溶出する無機物及び有機物を分析することで測定される。高純度薬品に対するフィルタの溶出量は限りなく少ないことが要求され、フォトレジストを例にとると、金属溶出量は１０ｐｐｂ以下、好ましくは１ｐｐｂ以下が要求されている。
【００３５】
このため、本発明では、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、ポリ-４-メチルペンテン-１のような結晶性及び耐薬品性の高いポリオレフィンが使用され、特にポリプロピレン、高密度ポリエチレンを使用することが好ましい。
【００３６】
また、通常、ポリオレフィンは中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加剤を含有している。このうち、中和剤は、ポリオレフィンの製造過程で発生する重合触媒残渣に起因する塩素を捕捉するために添加される。中和剤としては、主にステアリン酸カルシウム等のアルカリ土類金属のステアリン酸塩が挙げられる。
【００３７】
酸化防止剤は、ポリオレフィンの加工中、保存及び使用中の酸化劣化を防止するために添加される。酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ペンタエリスリチル・テトラキス[３-(３，５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、オクタデシル-３-(３，５-ジ-t-ブチル-４-ヒドロキシフェニル)プロピオネート等のフェノール系酸化防止剤、トリス(２，４-ジ-t-ブチルフェニル)フォスファイト等のリン系酸化防止剤が挙げられる。
【００３８】
一方、光安定剤は、ポリオレフィンの紫外線による劣化を防止するために添加される。光安定剤としては、ビス(１-オクチロキシ-２，２，６，６テトラメチル-４-ピペリジル)セバケート、２-(５-メチル-２-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【００３９】
本発明では、これらの添加剤を含有しない無添加のポリオレフィンが中空糸膜１の原料として使用されている。このとき、中空糸膜１は、灰分量が０．０１%以下、好ましくは０．００５%が好ましい。その理由は、以下の通りである。
【００４０】
灰分は、ポリオレフィン中空糸膜を加熱燃焼した際に、ポリオレフィンに含有される重合触媒残渣及び添加剤由来の金属、中空糸膜製造過程で添加される添加剤及び製造環境からのコンタミネーション由来の金属が、無機物として残ったものである。
したがって、中空糸膜の灰分量が多いということは、中空糸膜中に無機物を多く含有することであり、その中空糸膜を使用して作製された中空糸膜フィルタは高純度薬品に対して金属溶出量が多くなる傾向にある。この場合、灰分量が０．０１%を超えると、その中空糸膜を使用して作製された中空糸膜フィルタは金属溶出量が多くなり、高純度薬品のろ過には適さない。そのため、灰分量は、前述したように０．０１％以下とすることがよい。
【００４１】
続いて、中空糸膜モジュールの製造方法について説明する。図２は、中空糸膜モジュールの製造方法を示した工程説明図である。この中空糸膜モジュールの製造方法は、混練工程１０、押出成形工程１１、延伸工程１２、封止工程１３の各工程を有し、また、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させるように制御している。更には、熱誘起相分離法を条件制御することで、例えば、フォトレジストのろ過に必要なＤＲＡＭハーフピッチの１／２、好ましくは１／１０以下のろ過精度を有する中空糸膜モジュールを設けることも可能になっている。上記の工程中、混練工程１０、押出成形工程１１、延伸工程１２により中空糸膜が形成され、また、封止工程１３において、中空糸膜モジュールが形成される。以下に各工程を説明する。
【００４２】
「混練工程」
まず、混練工程１０において、無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを、ポリオレフィンの融点以上の温度で均一に混練してポリマー溶液を作製する。
【００４３】
ポリオレフィンと溶媒とを混練するに際しては、ポリオレフィン１００重量部に対し、溶媒５０〜１５０重量部を含有させる。溶媒は相分離過程において、固化したポリオレフィン結晶粒子の周りや粒子間に存在し、その溶媒を抽出除去することで空隙が形成される。
この場合、溶媒の含有割合が５０重量部未満では、空隙形成材として働く溶媒が極めて少なくなって充分な微細孔の形成が困難となる。また、溶媒の含有割合が１５０重量部を超えると、空隙形成材として働く溶媒が多い状態になるため、中空糸膜組織の微細化が不充分となって高純度薬品に要求される高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
本発明では、溶媒含有量を少なくすることで空隙を小さくし、中空糸膜組織を微細化している。
【００４４】
本発明で使用する溶媒は、沸点がポリオレフィンの融点以上でポリオレフィンに対して親和性の高い炭化水素の単一物質または混合物であり，流動パラフィン、パラフィン系ワックス、ウンデカン、ドデカン等を用いることができる。このうち、特に流動パラフィンが好適である。
【００４５】
また、核剤は、結晶化過程において核増加というメカニズムによって、ポリマーの物理的性質や光学的性質を改質する添加剤である。核剤を多く添加することにより、相分離過程において、固化したポリオレフィン結晶粒子の大きさを微細化し、高いろ過精度の中空糸膜作製の働きをする。核剤の添加割合は、ポリオレフィン１００重量部に対して０．２〜２．０重量部、好ましくは０．４〜１．０重量部である。
【００４６】
この場合、核剤の添加割合が０．２重量部未満では、核増加効果が充分発揮されず、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品のろ過に対応する高いろ過精度の中空糸膜を得ることができない。また、次工程である延伸工程において、延伸により中空糸膜の糸切れが発生し、充分な生産性が確保できない。核剤添加割合が２．０重量部を超えると、それ以上の期待する核増加効果が得られず不経済となり、さらに核剤を起因とする無機物および／或は有機物の溶出のため、高純度薬品に適用可能な中空糸膜フィルタを得ることが困難となる。また、ポリオレフィンと核剤とをドライブレンドする際に均一な混合物を得ることが困難となり、安定性に欠く中空糸膜となる。
本発明では、核剤を上記のような割合で含有させ、一般的な添加量の２倍を超えるようにすることで、相分離過程で核増加させるメカニズムによって中空糸膜構造を微細化し、高いろ過精度の中空糸膜を作製している。
【００４７】
本発明で使用する核剤は、ジベンジリデンソルビトール、ビス(ｐ-メチルベンジリデン)ソルビトール、安息香酸ナトリウム、アルミニウムヒドロキシビス(ｔ-ブチルベンゾエート)、リン酸２，２-メチレンビス(４，６-ジ-t-ブチルフェニル)ナトリウム等を用いることができる。特にジベンジリデンソルビトール、ビス(p-メチルベンジリデン)ソルビトール等のソルビトール誘導体が好適である。
【００４８】
「押出成形工程」
続いて、前記工程でポリオレフィンと溶媒と核剤とを均一に混練した溶液を、押出成形工程１１において二重管構造である環状ノズルより中空糸状に押出成形する。この場合、中空部に中空糸形成気体を注入しながら中空糸状に押し出すとともに、中空糸外側を水浴で冷却することで相分離を生起し、ポリオレフィン結晶粒子が生成し、中空糸膜としての骨格が形成される。中空糸外側のポリオレフィン結晶粒子の大きさは、水浴の温度が低いすなわち冷却速度が速いと小さく、水浴の温度が高いすなわち冷却速度が遅いと大きくなる。
【００４９】
中空部形成気体としては、空気の他、窒素、アルゴン等の不活性気体が使用される。また、環状ノズルの直下に設置された水浴の温度は、３０〜８０℃が好ましい。水浴の温度が、３０℃未満では冷却速度が速すぎてポリオレフィン結晶粒子の生成が不明瞭となり、中空糸外側の空隙率が小さくなり、充分な透水性が得られなくなる。一方、８０℃を超えると中空糸外側のポリエチレン結晶粒子が肥大化し、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品に要求されるような高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
【００５０】
中空糸の寸法は、押出成形時のドラフト比で決定される。ドラフト比は下記式で表される。通常、環状ノズルは一定であるため、吐出量を一定とした場合、巻取速度を速くすればドラフト比が高くなり、得られる中空糸の寸法は小さくなる。一方、巻取速度を一定とした場合、吐出量を少なくすればドラフト比が高くなり、得られる中空糸の寸法は小さくなる。このように、吐出量と巻取速度は目的とする中空糸の寸法によって決定する。ただし、ドラフト比に関しては１〜２００であることが好ましい。ドラフト比が２００を超えると、ポリオレフィンの配向が強くなり、ポリオレフィン結晶粒子の生成が不明瞭となり、中空糸外側の空隙率が小さくなり、充分な透水性が得られなくなる。
【００５１】
ドラフト比＝巻取速度／吐出速度＝環状ノズル断面積／中空糸断面積
【００５２】
「延伸工程」
続いて、押出成形された中空糸は、冷却されて相分離された後に、有機溶剤で溶媒を抽出除去され、乾燥された後、さらに、延伸工程１２により、延伸、熱固定され、中空糸膜となる。
溶媒を抽出除去する有機溶剤としては、溶媒の良溶媒でポリオレフィンの貧溶媒である有機溶剤が好ましく、ジクロロメタン、トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素、ヘキサン、ヘプタン、トルエン等の炭化水素が用いられる。
【００５３】
延伸は、得られる中空糸膜の微細孔の形成を調整し、目的とする性能の中空糸膜を製造するために行なわれ、延伸倍率を高くするほど微細孔が大きくなる。したがって、延伸倍率は１．０５〜２．０倍、延伸温度は室温以上ポリオレフィンが軟化・溶融しない温度以下にすることが好ましい。その場合、延伸倍率が１．０５倍未満では空隙率が低くなり、充分な透水性が得られなくなる。一方、２倍を超えると空隙率が高くなり、中空糸膜組織の微細化が不充分となり、高純度薬品に要求されるような高いろ過精度の中空糸膜が作製できなくなる。
【００５４】
延伸に続く熱固定は、中空糸膜の緊張下で、ポリオレフィンの融点より５〜５０℃低い温度で行われる。この熱固定は、延伸によって形成された中空糸膜の多孔質立体構造を固定するために行うものである。
【００５５】
「封止工程」
続いて、封止工程において、作製された中空糸膜１を複数結束し、フィルタケース２（又は、図示しないフィルタハウジング）に挿入し、この中空糸膜１の結束端部１ａにおける中空糸膜１相互の隙間、及び、結束端部１ａとフィルタケース２との隙間を、ポリエチレンからなる封止材によってポッティングしてポッティング部３を形成する。
【００５６】
ポッティング作業は、予め加熱溶融したポリエチレンが入った図示しないポッティングカップに中空糸膜１の結束端部１ａ及びフィルタケース２を挿入し、所定位置に一定時間保持した後、ポリエチレンを冷却固化し、ポッティングカップを取り外し、固化したポッティング部分の端部を切断して、中空糸膜束を開口させることで行われる。或いは、予め中空糸膜１の結束端部１ａにポリエチレン粉末またはフィルム等を付着または貼り付けたものを、フィルタケース２とともに、所定の温度に加熱されたポッティングカップに挿入し、一定時間保持した後、ポリエチレンを冷却固化し、ポッティングカップを取り外し、固化したポッティング部分の端部を切断して、中空糸膜束を開口させることで行われる。
このようにして中空糸膜フィルタ４が設けられ、この中空糸膜フィルタ４にキャップ６が接続されて中空糸膜モジュールが構成される。
【００５７】
以上の製造方法によって得られた中空糸膜モジュールは、主に、半導体、液晶等の電子工業分野で使用されるフォトレジスト及びフォトレジスト原料、ＴＡＲＣやＢＡＲＣなどの反射防止膜、ポリイミド及びポリイミド原料、高純度薬品、液浸用高屈折率液体、シンナー・現像液、洗浄液、剥離液、エッチング液等のろ過に使用することができる。具体的には、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２-ヘプタノン、N-メチル-２-ピロリジノン、γ-ブチロラクトン、メタノール、２-プロパノール、硫酸、塩酸、硝酸、酢酸、水酸化ナトリウム、アンモニア水、超純水等の単体または混合物またはこれらに特定の樹脂が溶解された溶液のろ過に好適となる。中空糸膜モジュールは、タンクまたは容器、ポンプ、配管、バルブからなるろ過装置に設置される。フィルタは、本発明の中空糸膜モジュール単体またはプレフィルタを配した多段ろ過システムで使用することができる。
【実施例】
【００５８】
次に、本発明に係る中空糸膜モジュールについて、糸径、バブルポイント、透過流束、灰分量、及び無機物と有機物との溶出量を測定し、その評価を行った。この実施例において、本発明の中空糸膜を供試品１〜１１とし、また、供試品と比較するために比較品１〜６についても評価を行なった。供試品１〜１１と比較品１〜６の各フィルタを表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
表中の膜形状・性能の項目において、内径と外径は中空糸膜の糸径を示している。この糸径として、中空糸膜をウレタン接着剤で結束して固めた後、繊維軸と垂直方向に薄く切り出した中空糸膜をマイクロスコープにより観察してその外径及び内径をそれぞれ測定した。
【００６１】
バブルポイントに関しては、中空糸膜から膜面積１００ｃｍ２のミニモジュールを作製し、２−プロパノール中に充分浸漬した後、浸漬状態のまま、中空糸膜内部に空気を送り込み徐々に加圧し、中空糸膜のほぼ全表面から気泡が発生した時の空気圧を測定した結果である。
【００６２】
透過流束については、バブルポイントの場合と同様にミニモジュールを作製し、メタノール中に充分浸漬して親水化した後、差圧０．１ＭＰａで２５℃の純水を濾過し、１分間の透水量を測定し、この透水量を膜面積で除して算出した。
【００６３】
灰分量については、中空糸膜を２０ｇ採取し、予め秤量したルツボに入れ、マッフル炉で２５０℃に加熱し、完全に炭化させた後、７７５℃に加熱したマッフル炉に１時間保持した後、冷却して取り出し、再びルツボを秤量した。そして、中空糸膜に対する残渣の割合から灰分量を算出した。灰分量の測定は、ＪＩＳ Ｋ ２２７２に基づいて実施することも可能である。
【００６４】
無機物および有機物の溶出の測定は、次のように実施した。先ず、中空糸膜をポリエチレンでポッティングし、長さ２５０ｍｍ、外径７０ｍｍの中空糸膜モジュールを作製した後、電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した。その後、浸漬液の一部を採取し、加熱して蒸発処理した後、残渣を硝酸で溶解し、誘導結合プラズマ発光分析法で無機物を分析した。また、浸漬液の残りの一部を採取し、熱分解ガスクロマトグラフ法で有機物を分析した。
【００６５】
各供試品、比較品について、作製の手順をそれぞれ説明する。
供試品１：中空糸膜の作製
先ず、混練工程１０において、密度０．９０ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート７．５ｇ／１０ｍｉｎの無添加ポリオレフィンである無添加ポリプロピレン１００重量部と、核剤０．６５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、無添加ポリプロピレン１００重量部に対し、１０５重量部となるように、溶媒である流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷して、ペレット化した。
【００６６】
次に、押出成形工程１１において、混練工程１０で作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ５の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量９．３ｇ／ｍｉｎで押し出し、７０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００６７】
更に、延伸工程１２において、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄して流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、次いで、定長下にて雰囲気温度１２５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径５６６μｍ、内径４０６μｍ、バブルポイント０．６５ＭＰａ、透過流束０．４１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であり、均質な中空糸膜が得られた。
【００６８】
供試品１：中空糸膜モジュールの作製
上記の工程によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を、封止工程１３において、高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１３５℃に加熱された金型内で６０分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００６９】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量５ｐｐｂ、Ａｌ溶出量３ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７０】
供試品２：
供試品１で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２-プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を１０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２-プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００７１】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物を分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１ｐｐｂ以下、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７２】
供試品３〜９：
供試品３〜９の中空糸膜と中空糸膜モジュールについては、供試品１と同様の方法により作製した。各供試品の核剤重量部の割合と、流動パラフィン重量部との割合とを表１に示す。
また、表１に示すように、分析の結果として、供試品３の中空糸膜は、外径４９８μｍ、内径３２８μｍ、バブルポイント０．５８ＭＰａ、透過流束０．５１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品４の中空糸膜は、外径５２１μｍ、内径３６１μｍ、バブルポイント０．４８ＭＰａ、透過流束０．７ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品５の中空糸膜は、外径４９３μｍ、内径３３３μｍ、バブルポイント０．５４７ＭＰａ、透過流束０．５５ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品６の中空糸膜は、外径５０３μｍ、内径３４９μｍ、バブルポイント０．５３ＭＰａ、透過流束０．６２ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品７の中空糸膜は、外径５０２μｍ、内径３４５μｍ、バブルポイント０．４８ＭＰａ、透過流束０．７１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品８の中空糸膜は、外径４９２μｍ、内径３３６μｍ、バブルポイント０．４３ＭＰａ、透過流束０．８ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。供試品９の中空糸膜は、外径５７４μｍ、内径４０８μｍ、バブルポイント０．７８ＭＰａ、透過流束０．２４ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。
【００７３】
供試品１０：中空糸膜の作製
混練工程１０において、密度０．９６ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート０．３５ｇ／１０ｍｉｎの無添加高密度ポリエチレン１００重量部と核剤０．３５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、無添加高密度ポリエチレン１００重量部に対し、９２重量部となるように流動パラフィンを注入しながら均一に加熱混練し、水冷してペレット化した。
【００７４】
次いで、押出成形工程１１において、混練工程で作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ４の二重管構造をなす環状ノズルより温度２００℃、吐出量１２ｇ／ｍｉｎで押し出し、５０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。続いて、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、定長下にて雰囲気温度１０５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径６０２μｍ、内径３９２μｍ、バブルポイント０．６０ＭＰａ、透過流束０．４５ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００４％であった。
【００７５】
中空糸膜モジュールの作製
上記によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、封止工程１３において端部を１４０℃に加熱された金型内で５５分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００７６】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量３ｐｐｂ、Ａｌ溶出量４ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７７】
供試品１１：
供試品１０で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を３０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００７８】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１ｐｐｂ以下、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出は見られなかった。
【００７９】
続いて、比較品について述べる。
比較例１：中空糸膜の作製
先ず、密度０．９０ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート７．５ｇ／１０ｍｉｎのポリプロピレン１００重量部と核剤０．２重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、ポリプロピレン１００重量部に対し、１１３重量部となるように流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷して、ペレット化した。
【００８０】
次に、作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ５の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量９．３ｇ／ｍｉｎで押し出し、７０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００８１】
更に、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．７倍に延伸し、次いで定長下にて雰囲気温度１２５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径５４１μｍ、内径４１１μｍ、バブルポイント０．４９ＭＰａ、透過流束０．８０ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．０６％であった。
【００８２】
比較品１：中空糸膜モジュールの作製
上記によって得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を、高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１３５℃に加熱された金型内で６０分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００８３】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量１１００ｐｐｂ、Ａｌ溶出量１０ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００８４】
比較品２：
比較品１で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を１０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００８５】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、表１に示すように、Ｃａ溶出量４６ｐｐｂ、Ａｌ溶出量１ｐｐｂ以下であり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００８６】
比較品３、４：
比較品３、４については、供試品１と同様の方法により作製した。比較品３、４は、供試品１と同様に無添加ポリプロピレン１００重量部とはしているものの、流動パラフィンと核剤との重量部の割合を変えたものである。その際の核剤重量部の割合と、流動パラフィン重量部との割合を表１に示す。表１に示すように、分析の結果、比較品３の中空糸膜は、外径５２０μｍ、内径３４２μｍ、バブルポイント０．２４ＭＰａ、透過流束３．０８ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。また、比較品４の中空糸膜は、外径５１５μｍ、内径３４９μｍ、バブルポイント０．３６ＭＰａ、透過流束１．４４ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．００３％であった。このように、流動パラフィンと核剤の無添加ポリオレフィンに対する重量割合が供試品１の割合から大きく外れた場合には、バブルポイントの値が小さくなっている。
【００８７】
比較品５：中空糸膜の作製
先ず、密度０．９６ｇ／ｃｍ３、メルトフローレート５．２ｇ／１０ｍｉｎの高密度ポリエチレン１００重量部と核剤０．１５重量部をドライブレンドにした混合物を二軸押出機に投入した。二軸押出機の液体注入口より、高密度ポリエチレン１００重量部に対し、９２重量部となるように流動パラフィンを注入しながら、均一に加熱混練し、水冷してペレット化した。
【００８８】
続いて、作製したペレットを単軸押出機にてギアポンプを介して気体供給管を備えた外径φ６、内径φ４の二重管構造をなす環状ノズルより温度１９０℃、吐出量１２ｇ／ｍｉｎで押し出し、５０℃に調整した冷却水にて冷却し、巻取速度５５ｍ／ｍｉｎで巻き取り中空糸を成形した。
【００８９】
更に、得られた中空糸をトリクロロエチレンで洗浄し流動パラフィンを抽出除去した後、雰囲気温度７０℃で１．６倍に延伸し、次いで定長下にて雰囲気温度１０５℃で２分間熱固定して中空糸膜を得た。この中空糸膜は、外径６０５μｍ、内径３９３μｍ、バブルポイント０．６２ＭＰａ、透過流束０．５１ｍｌ／ｃｍ２・ｍｉｎ、灰分量０．１６％であった。
【００９０】
比較品５：中空糸膜モジュールの作製
上記により得られた中空糸膜を一定間隔に配列し、上下２枚の帯状の低密度ポリエチレンフィルムで挟んで、熱融着によりスダレ状に一体化した後、２つ折りして螺旋状に巻き込み、端部に低密度ポリエチレンフィルムが貼り付けられた中空糸膜束を作製した。その中空糸膜束を高密度ポリエチレン製のフィルタケースに挿入し、端部を１４０℃に加熱された金型内で５５分間加熱し、冷却した後、金型から取り外し、固化したポッティング部の端部を切断し、中空糸膜束を開口させた。その中空糸膜がポッティングされたフィルタケースにＯリング溝を備えたキャップを溶着し、中空糸膜モジュールを作製した。
【００９１】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、浸出液について無機物および有機物分析した結果、Ｃａ溶出量２０００ｐｐｂ、Ａｌ溶出量２０ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００９２】
比較品６：
比較品５で作製した中空糸膜モジュールをステンレス製のフィルタハウジングに入れ、電子工業グレードの２−プロパノールを６０分間循環通液した後、比抵抗値１７ＭΩ・ｃｍの超純水を３０Ｌ通水し、再び電子工業グレードの２−プロパノールを５Ｌ通液して、洗浄処理した。その後、クリーンドライエアを２４ｈ通風し、乾燥した。
【００９３】
この中空糸膜モジュールを電子工業グレードの乳酸エチルに室温で一週間浸漬した後、溶出液について無機物および有機物分析した結果、Ｃａ溶出量２３ｐｐｂ、Ａｌ溶出量３ｐｐｂであり、酸化防止剤の溶出が確認された。
【００９４】
以上の実施例において、無添加ポリプロピレン：流動パラフィン＝１００：１１８の混合割合で核剤の添加割合を変えて作製した中空糸膜、すなわち、供試品３〜８、及び比較品３、４のバブルポイントの値と、透過流束の値とを、それぞれプロットしたものを図３、図４にそれぞれ示す。図３、図４の結果より、核剤の添加割合が０．４〜１．０重量部付近において、バブルポイント、透過流束ともに良好な結果が得られた。
【００９５】
また、供試品と比較品の中空糸膜における外表面を比較するために、例として、供試品７、比較品３の外表面の電子顕微鏡写真を図５、図６の写真にそれぞれ示す。電子顕微鏡の倍率は４０００倍とした。図の写真に示すように、供試品のフィルタ孔径は、比較品よりも細かい目になっている。
【００９６】
次に、供試品１、８、９、１０、比較品１、４、５の中空糸膜モジュールについて、微粒子捕捉性能の測定を実施した。試験条件は、試験流体に擬似レジスト（乳酸エチルとプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートの１：１の混合溶媒に１２．５％のノボラック樹脂を溶解したもの）を用い、図７に示した微粒子捕捉性能試験装置にて、試験流体を中空糸膜モジュールでろ過し、パーティクルカウンターにて、ろ液中の微粒子を計測した。測定では、１ｍｌ中に含まれる０．１５μｍ以上の微粒子の個数を計測した。
【００９７】
この試験の結果、供試品１における微粒子の数は０個であり、供試品８では１．３個、供試品９では０個、供試品１０では０．３個であった。一方、比較品１では１．２個、比較品４では２５個、比較品５では０．３個であった。このように、供試品の微粒子捕捉性能が比較品よりも高くなった。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明によると、後処理を施すことなく、無機物や有機物の溶出を防いで高いろ過性能を実現した中空糸膜モジュールとその製造方法として、半導体工業、食品工業、医薬品工業、医療品工業をはじめ、あらゆる分野に提供することができる。
【符号の説明】
【００９９】
１ 中空糸膜
１ａ 結束端部
３ ポッティング部
４ 中空糸膜フィルタ
１０ 混練工程
１１ 押出成形工程
１２ 延伸工程
１３ 封止工程
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリオレフィンから成る中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部側をポッティングした中空糸膜フィルタを内蔵した中空糸膜モジュールであって、前記中空糸膜を、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けたことを特徴とする中空糸膜モジュール。
【請求項２】
前記中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした請求項１に記載の中空糸膜モジュール。
【請求項３】
前記中空糸膜フィルタのポッティング部分をポリエチレンにより設けた請求項１又は２に記載の中空糸膜モジュール。
【請求項４】
無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを高温で混練して均一溶液にし、この溶液を中空糸状に押出成形し、これを冷却して相分離させた後、溶媒を抽出除去し、さらに延伸処理して中空糸膜を作製し、次いで、この中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部をポリエチレン等のポリオレフィンでポッティングして中空糸膜フィルタを設けたことを特徴とする中空糸膜モジュールの製造方法。
【請求項５】
請求項４に記載の中空糸膜モジュールの製造方法において、無添加ポリオレフィンと溶媒と核剤とを混練するに際し、無添加ポリオレフィン１００重量部に対して、溶媒５０〜１５０重量部、かつ、核剤０．２〜２．０重量部を含有させると共に、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させた中空糸膜モジュールの製造方法。
【請求項６】
前記中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした請求項４又は５に記載の中空糸膜モジュールの製造方法。
【請求項１】
ポリオレフィンから成る中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部側をポッティングした中空糸膜フィルタを内蔵した中空糸膜モジュールであって、前記中空糸膜を、中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の無機物および／或は有機物を溶出する添加物を含まない無添加ポリオレフィンにより設けたことを特徴とする中空糸膜モジュール。
【請求項２】
前記中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした請求項１に記載の中空糸膜モジュール。
【請求項３】
前記中空糸膜フィルタのポッティング部分をポリエチレンにより設けた請求項１又は２に記載の中空糸膜モジュール。
【請求項４】
無機物および／或は有機物を溶出する中和剤、酸化防止剤、光安定剤等の添加物を含有しない無添加ポリオレフィンと、この無添加ポリオレフィンの融点以上で相溶しかつ実質的に揮発しない溶媒と、核剤とを高温で混練して均一溶液にし、この溶液を中空糸状に押出成形し、これを冷却して相分離させた後、溶媒を抽出除去し、さらに延伸処理して中空糸膜を作製し、次いで、この中空糸膜を複数結束して、この中空糸膜の結束端部をポリエチレン等のポリオレフィンでポッティングして中空糸膜フィルタを設けたことを特徴とする中空糸膜モジュールの製造方法。
【請求項５】
請求項４に記載の中空糸膜モジュールの製造方法において、無添加ポリオレフィンと溶媒と核剤とを混練するに際し、無添加ポリオレフィン１００重量部に対して、溶媒５０〜１５０重量部、かつ、核剤０．２〜２．０重量部を含有させると共に、熱誘起相分離法により膜組織を微細化させた中空糸膜モジュールの製造方法。
【請求項６】
前記中空糸膜の灰分量を０．０１％以下とした請求項４又は５に記載の中空糸膜モジュールの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１０−２３４３４４（Ｐ２０１０−２３４３４４Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８８０２１（Ｐ２００９−８８０２１）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（５０４２５３６６９）株式会社キッツマイクロフィルター (9)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（５０４２５３６６９）株式会社キッツマイクロフィルター (9)
【Ｆターム（参考）】
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