中間代謝物質濃度の操作による免疫反応の調節
【課題】癌、感染症例えばウイルス性感染症、細菌性感染症あるいは免疫性機能不全の特に自己免疫障害、例えば糖尿病、クローン病、慢性間接リューマチ、動脈硬化および潰瘍性大腸炎などの疾患に悩まされる哺乳類被験者、例えば人間における免疫応答を調節する新規な方法を提供する。より詳しくは、高い濃度の中間代謝物質、例えば脂質あるいは共役生体分子、例えば糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質を生成することに関する。
【解決手段】処置は中間代謝物質を悩まされる被験者に導入するかあるいは投与した場合に濃度を上昇させる試薬により実施される。投薬方法は生体内あるいは生体外において処置される。
【解決手段】処置は中間代謝物質を悩まされる被験者に導入するかあるいは投与した場合に濃度を上昇させる試薬により実施される。投薬方法は生体内あるいは生体外において処置される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、哺乳類の被験者における免疫反応を調節して操作する方法に関する。より詳しくは、中間代謝物質濃度の濃度を操作することによる免疫反応調節に関する。これらの方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療、感染した被験者の治療または癌の治療に有効に適用される。
【０００２】
本出願において引用あるいは記載される全ての特許、特許出願、特許公報、科学文献などは、本発明が関連する技術をより完全に記載するためにそれら全部をここに参考として組込まれる。
【背景技術】
【０００３】
代謝経路に関連する欠陥遺伝子産物を有することが最近特徴づけられている多数の遺伝病がある。これらの欠陥はこの種の経路の正常な最終生成物の有効性を限定したり及び更なる処理を減少させるかあるいは除去された中間体を増加させる対をなす影響を及ぼしてきた。この欠損及び機能の減少が個々の発現にとって通常有害でありしばしば致命的であるが、この経路の遮断の結果として起こる多種多様な効果を理解するのに風穴を開けた。このような遺伝病の一つとしてゴーシェ病があり、グルコシルセレブロシドを分解する能力が減少することによりグルコシルセレブロシドが増加するものである。多数の突然変異部位が位置しており、これがグルコシルセレブロシド活性の欠損の原因であり疾患状態の発現の程度を変化させる。ゴーシェ病は疾患の特定の発現表現型によりＩ、ＩＩ、ＩＩＩのクラスに現在分類されている。
【０００４】
これは中間代謝物質の増加に伴う脂質貯蔵病あるいは脂質処理病であるが、この病気の顕著な提示は免疫性システムの欠陥が同様にあることである。実際に、この症候群を記載する従来の文献の一つに、「ゴーシェ病：免疫性システムの慢性刺激を有する疾患」（ショーンフェルド他，１９８２ アーチ パソール ラボ メッド１０６；３８８−３９１）があった。免疫性システムが研究されるにつれて、免疫活性を促進あるいは抑制するのに密接にかかわる多数のサイトカインが発見された。最近の報告書では、ゴーシェ病の患者では、いくつかのサイトカインの血清濃度が免疫性システムのほかの構成要素と同様に顕著に変化することが発見された。これらは、ＩＬ−１β、ＩＬ−１Ｒａ、ＩＬ−２Ｒ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１０，Ｍ−ＣＳＦ、ｓＣＤ１４、ＴＮＦ−α、ガンマグロブリンおよびβ２ミクログロブリンが含まれる（リヒテンシュタイン他、１９９７ ２３；３９５−４０１，バラク他，１９９７ ユーロ サイトカイン ネットワーク １０；２０５−２１０，ホーラック他，１９９７ ブロッド セルズ モレキュールズ アンド ディシーズ ２３；２０１−２１２，アレン他，１９８７ キュー ジェイ メッド９０；１９−２５，ディーブナー他，１９９８，ヘマトロジカ １９９８ ８３；４７９−４８０）。これらの研究はこれらの標識の反応の均一性を例示していないことは明らかであるが、ゴーシェ病の発現は非常に変異する表現型を有することは長く知られていた。
【０００５】
免疫性標識におけるこの効果は直接グルコシルセレブロシドの濃度の蓄積につながる。例えば、すでに引用されたいくつかの研究では、アルグルセラーゼ（ａｌｇｌｕｃｅｒａｓｅ）を伴う患者の治療の前後の両方において顕著な効果を奏した。これらの研究では、この治療の後に異常に高かった多くの免疫活性標識がより正常な濃度に戻されたことが発見された。さらに、培養中に成長するマクロファージにグルコシルセレブロシドを直接作用させると、ＩＬ−１の分泌が誘導されるとする早期の研究がある。これは、より有名なラックマン他による論文に記載され（ケンブリッジのティモシーコックスグループ）（キュージェイエム２０００；９３：２３７−２４４）、これは広範囲の肝繊維性を有する４人の患者が記載されており、ゴーシェ病の患者の肝硬変の発症は珍しく通常脾臓摘出を受けた患者において生じることが強調されている。未治療のゴーシェ病の患者の多くは肝腫にかかっており、およそ２０％も（特に肝細胞の）ＬＦＴｓが上昇しているため、何かがこれらの患者に対して肝硬変が発症することから保護していると考えられる。
【０００６】
免疫性システムの刺激はα−グルコシルセラブロシドの導入によっても示される。（カワノ他，１９９７ サイエンス ２７８；１６２６−１６２９，ビュルダン他，１９９８ ジェイ イミュノール １６１；３２７１−３２８１）。この化合物が海綿動物から分離され、且つ通常は哺乳類の細胞に存在する成分ではないため、これは明らかに抗原誘導の一連の事実を示す。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は哺乳類の被験者における免疫反応を調節して操作する方法に関する。より詳しくは、中間代謝物質濃度の濃度を操作することによる免疫反応調節に関する。これらの方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療、感染した被験者の治療または癌の治療に有効に適用される。より好適な実施形態として、この哺乳類の被験者とは人間である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、哺乳類被験者の疾患を治療する方法を提供し、哺乳類の中間代謝物質の有効量を被験者に投与し被験者の代謝産物の細胞内濃度あるいは細胞外濃度あるいは血清濃度を上昇させることである。
【０００９】
本発明は、更に哺乳類被験者の疾患を治療する方法を提供し、被験者における哺乳類中間代謝物質の細胞内濃度あるいは細胞外濃度あるいは血清濃度を増加させる試薬の有効量を被験者に投与する方法からなる。
【００１０】
本発明は、更に哺乳類被験者の疾患を治療する生体外の方法も提供する。この方法では、細胞は最初に被験者から採取する。取り除かれた細胞は次に哺乳類中間代謝物質の有効量で処理され細胞中の代謝物質の細胞内濃度を上昇させる。その後、処理された細胞は被験者に転移させる。
【００１１】
本発明の別の態様として、哺乳類被験者の疾患を治療する方法に関する。最初の工程として、細胞を被験者から採取し、次に細胞中の哺乳類中間代謝物質の細胞内濃度を増加させる試薬の有効量により生体外で処置する。処置された細胞は次に被験者に転移させる。
【００１２】
本発明の更に別の態様として、哺乳類被験者の疾患を治療する方法を含む。ここで、哺乳類代謝産物の有効量を被験者に投与し、被験者の免疫システムにおける少なくとも一つの構成要素を調整するかあるいは変化させるようにする。
【００１３】
本発明の多くの他の態様あるいは実施例は以下に詳細に説明される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】ＨＣＶ特異的Ｔ細胞増殖アッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図２】ＨＣＶ特異的ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図３】ＨＣＶ特異的ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図４】ＩＦＮγ血清濃度におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図５】ＩＬ−４血清濃度におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図６】末梢ＮＫＴリンパ球におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明は、被験者における中間代謝物質の細胞内濃度あるいは血清濃度を変化させて哺乳類被験者の免疫性システムを調節あるいは操作する方法を提供する。この方法は、被験者における免疫性システムの一つ以上の構成要素の内の少なくとも一つを変化させる方法を提供し、更にこの変化は特定の抗原あるいは抗原群に特異的であり、あるいは普遍的な特徴であり、あるいはこれらの効果両方を構成することすらある。この免疫性応答における操作あるいは変化は直接的あるいは間接的に達成される。直接的な方法として、被験者に代謝物質を導入するものが含まれる。間接的な方法として、その代謝物質の合成速度を増加させることあるいは被験者における代謝物質の細胞内の分解を阻害することにより構成される。このような生体内処置に対して、免疫細胞は生体外で処置することができ更に被験者に再導入することができる。本発明の方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療に使用される。これらの方法は、癌患者の治療あるいは感染症患者の治療にも使用される。米国特許出願第０８／８０８，６２９号明細書、１９９７年２月２８日出願、また米国特許出願第０９／３５６２９４号明細書、１９９９年７月１６日出願、及び欧州特許出願第００１１４９０１．２号明細書（欧州特許出願公開第１０７２２７号明細書）、２０００年７月１７日出願を参照のこと。これらの従来文献は参考としてここに記載し、更に本発明と連動して利用される。
【００１６】
本発明において、代謝物質あるいは中間代謝物質は哺乳類システムにおける酵素処理による生成物として考えられる。この処理には、酵素合成、酵素分解、酵素変性が含まれる。この生成物は脂質、糖類、糖脂質、リポタンパク質、および抗体、サイトカイン、あるいはホルモン以外の糖タンパク質が含まれるがこれらに限定されることはない。これらの生成物は、哺乳類システム、非哺乳類システムにおいて生成され、組み換えＤＮＡを介して生成され、試験管内で生成され、合成して作成され、あるいはそれらのいかなる組合せにより生成される。更に、被験者においてこの代謝物質は、化合物の合成の増強あるいは化合物の分解の阻害のいずれかを介して間接的に高い濃度を得ることもできる。この増強手段の例として、前駆体及びその合成に起因する酵素あるいはその両方の導入が含まれる。阻害の手段の例として、分解酵素の阻害剤あるいはアンチセンス阻害の導入が含まれる。本発明に有効な糖タンパク質の例として、グリコシル化されたものがあるがこれに限定されない。代謝経路において、他の酵素が存在してもよく、それらが高濃度で存在する際には、免疫性調節に関与し得る。この例として、チオトリオシダーゼ（ｃｈｉｏｔｒｉｏｓｉｄａｓｅ）が挙げられ、これはゴーシェ病患者において増加が見られた。（ホーラック他，１９９４ ジェイ クリン インベスト９３；１２８８−１２９２）。
【００１７】
本発明の別の態様においては、免疫性システムの内の少なくとも一つの構成要素の調節あるいは感染症または癌患者の治療はここに記載される生体外の手段を含む原理及び方法により実現される。
【００１８】
代謝及び細胞のプロセスの末梢調節はホルモン信号により決定される。免疫性システムの役割は、既に外部の病原体または化合物に対する保護を提供するものに主に限定されると早くから理解されていた。この効果は悪影響をもたらす自己（例えば自己免疫障害）を有する偶発的な相互作用により伴う。異物のこのような免疫監視に加えて、免疫性システムは代謝プロセスの監視にも携わることができる。このように、免疫反応は代謝物質の一部あるいは全てのクラスの異常な濃度を認識し、免疫性システム及び異常な濃度間にフィードバックプロセスを提供する。このようにして代謝物質は信号を出力し免疫性メッセンジャーとして作用する。類似したシステムにサイクリックＡＭＰがあり、多数の異なる代謝方法を実施できることが知られている。
【００１９】
この相互作用の裏付けは、異常な免疫状態が独立して免疫システムに影響を及ぼすことができる２つの異なる方法を重ね合わせることから導き出された予想外の結果から得られた。一つの方法としては、ＨＣＶによる感染であり、感染した被験者に対して免疫反応性応答並びに免疫抑制応答両方を伝達する作用因子であった。（フェラーリ シー，ウルバニ エス，ペンナ エー，キャバリ エー，バリ エー，ラモナカ ブイ，ベルトリ アール，ボニ シー，バルビエリ ケー，ウゲリ ジェイ，フィッカードリ エフ Ｃ型肝炎ウイルス感染症の免疫病理学、ジェイ ヘパトール １９９９；３１ サプル１：３１−８； カーニー エー，チサリ エフブイ．慢性Ｃ型肝炎の病因：肝臓損傷及びウイルス持続の免疫学的特徴 ヘパトロジー １９９９ ９月；３０（３）：５９５−６０１；及びＣ型肝炎ウイルスに対するリーヘルマン ビー 細胞免疫応答 ジェイ ウイルス ヘパトロジー １９９９ ７月；６ サプル１：３１−５）。もう一つの方法としては、中間代謝物質を高濃度にした結果多くの免疫性異常を有する前述したゴーシェ病であった。これらの驚くべき結果は、ＨＣＶ感染を伴ったゴーシェ病患者（ｎ＝５）、ＨＣＶ感染していないゴーシェ病患者（ｎ＝１７）、慢性ＨＣＶ感染したゴーシェ病でない患者（ｎ＝１５）及び正常な対照者（ｎ＝１１）からなるグループの分析から導かれた。これらの患者から得られた結果を図１〜図６に示す。これらの分析には、ＨＣＶ特異的Ｔ細胞増殖（図１）、ＨＣＶ特異的ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴ（図２）、ＨＣＶ特異的ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴ（図３）、ＩＦＮγ血清濃度（図４）、ＩＬ−４血清濃度（図５）、及び末梢ＮＫＴリンパ球測定値（図６）が含まれる。
【００２０】
上記の分析を実施する方法は以下の通りである。
【００２１】
Ｔ細胞増殖分析：サンプル採取、精製及び検定はゴストマン他，２０００．アンチウイルスリサーチ、４８：１７−２６及びアクバル他 イミュノロジー １９９３；７８：４６８−４７５に記載されており、以下の通りである。
【００２２】
末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）をフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離した。１００ｕｌＲＰＭＩ１０％ＦＣＳ中の１×１０５細胞が２つの別々のプレートＡ（３組の１及び２）及びＢ（３組の３及び４）上の４つの３組のウェル（１−４）に加えられた。プレートＡには、３組の１のウェルが細胞及び溶媒のみを含み、３組の２のウェルが細胞、ＨＣＶ ＮＳ３抗原（１ウェル当り１０μｇ）及び溶媒を含み、プレートＢでは、３組の３は細胞及び溶媒を含み、３組の４は細胞＋ＰＨＡ（２．５μｇ／ｍＬ）＋溶媒を含む。２日後（プレートＢ）及び５日後（プレートＡ）に、メチル−Ｈ３チミジン（アメルシャム ファルマシア，英国）がウェル（１μＣｉ／ｍＬ）に添加された。細胞は１８時間培養された後に凍結され解凍されて採取された。データは、抗原の存在下あるいは存在しない状態における分当りの計測（ｃｐｍ）で表されるＴ細胞培養の取り込み放射能率から計測された３組±ＳＥＭの平均刺激指数（ＳＩ）として得られた。この分析結果は図１に示される。
【００２３】
ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴ分析：ＨＣＶ ＩＦＮγ斑点形成細胞（ＳＰＣ）はゴストマン他 オペ シト 及びアクバル他 オペ シト に記載されるＨＣＶ−特異的ＥＬＩＳＰＯＴ分析（マブテック、ナカ、スウェーデン）を使用して同定された。簡単にいうと、高タンパク結合疎水性ＰＶＤＦ膜（ポリビニリデンジスルフィド）により被覆された９６ウェル濾過プレートが使用された（ミルポアコーポレーション，ベッドフォード，ＭＡ，ＵＳＡ）。プレートは２４時間４０℃で抗−ＩＦＮ−γ被覆抗体（１５ｍｇ／ｍｌ，マブテック、ナカ、スウェーデン）を使用して被覆された。末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）はフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離された。細胞はＲＰＭＩ１６４０及び１０％ＦＣＳを有する９６ウェルプレート（１×１０５細胞／ウェル）中で培養された。３つの３組は、ＨＣＶ ＮＳ３（Ａ）、フィトヘマグルチニン（２．５μｇ／ｍｌ）（Ｂ）及び抗原のないＲＰＭＩにより調整された。プレートは４８時間、３７℃で５％ＣＯ２の条件により培養された。洗浄した後に希薄ビオチニル化した（ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ）抗体（７−Ｂ６−１−ビオチン、マブテック、ナカ、スウェーデン）が、１μｇ／ｍｌに対し０．５％ＦＣＳで濾過されたＰＢＳ中に、１００μｌ／ウェルの全容積において加えられた。プレートは室温で３時間培養された。洗浄した後、１００ｍｌのストレプトアビジン（Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ）−アルカリホスファターゼが加えられ、室温で９０分培養された。洗浄後、暗赤紫色の斑点が発現するまで３０分間支持体（ＢＣＩＰ／ＮＢＴ，バイオラッド，リッチモンド，ＵＳＡ）が加えられた。洗浄し乾燥後、ＩＦＮ−γ分泌クローンを示す暗色斑点は二人の検査員に解剖顕微鏡で計測された。結果はウイルス性抗原の存在しないウェルからの平均斑点を引き算した後に１０５リンパ球当り３組のＩＦＮ−γ分泌細胞の平均値として示した。この分析結果は図２に示される。
【００２４】
ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴ分析：この分析は、抗ＩＬ−１０被覆抗体及び抗ＩＬ−１０（第２エピトープ）ビオチニル化抗体が使用された以外は、前述したＩＦＮ−γの分析と同様に実施された。この分析結果は図３に示される。
【００２５】
ＩＦＮ−γ及びＩＬ４血清濃度測定値：これらの血清濃度はその製造者の指示に従ってゲンザイム（Ｇｅｎｚｙｍｅ）診断キット（ゲンザイム ダイアグノスティックス，ＭＡ，ＵＳＡ）を使用する「サンドイッチ」ＥＬＩＳＡにより測定された。これらの分析結果は図４及び図５に示される。
【００２６】
末梢血液中のＮＫＴリンパ球用の流動血球計算分析：末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）はフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離された。分離後すぐに、２組の２−５×１０４細胞／５００μＬ ＰＢＳはファルコン（Ｆａｌｃｏｎ）２０５２管に投入され４ｍｌの１％ＢＳＡで１０分間培養され更に１４００ｒｐｍで５分間遠心分離された。細胞は１０μＬ ＦＣＳ中で、ＦＩＴＣ抗ヒトＣＤ３抗体とＣＤ５６抗体（ファルミンゲン，ＵＳＡ）が１：２０の割合で１０分おきに３０分間再懸濁された。細胞は１％ＢＳＡで２回洗浄され、更に読み取られるまで４℃で保持された。分析細胞仕分けは蛍光活性化細胞ソーター（ファクスター プラス，べクトン ディキンソン）で各グループから得た１×１０４細胞により実施された。活細胞のみが計測され、抗体未処理リンパ球からの背景蛍光は得られたレベルから差し引かれた。ゲートは死細胞及び赤血球を除去するために前方と側方散乱上に設置された。データはコンソート３０二色線プロットプログラム（べクトン ディキンソン，オックスナード，ＣＡ）あるいはセルクエストプログラム２５で分析された。
【００２７】
これらの分析値及び図から、代謝物質の増加した濃度の存在がこれらの被験者の免疫プロフィールに有意な変化をもたらすことが実証された。驚くべきことに、この状態は他の免疫システムの攻撃（ＨＣＶ感染）により冒されると、代謝物質の上昇が起こらなかった患者に比較してＨＣＶ＋の患者の免疫プロフィールに有意な影響を及ぼした。この差は、これら２つの状態を重ね合わせると免疫性システムの多様な構成要素において現れた。すなわち、本発明の一つの態様として、代謝物質の濃度を高めることにより患者の免疫構成要素の内の少なくとも一つの変化を起こすことができるよう患者を処置することである。この変化は増強した免疫性応答あるいは減少した免疫性応答のどちらかまたはその両方をもたらす。この変化は免疫性システム中の異なる構成要素で起こり、更に異なる構成要素において異なる方向性を提供し、すなわちある構成要素は増加され、一方の構成要素は減少する。例えば、Ｔｈ１活性における増加はしばしばＴｈ２反応の減少を伴い、また逆もしかり。また両方のグループが同じ方向に進行することも可能である。例えば、ＩＦＮ−γ（Ｔｈ１応答の標識）及びＩＬ−１０（Ｔｈ２応答の標識）は両方とも図２、３及び４において増加することが示された。本発明の更に別の態様として、感染した個体、特にＨＣＶ、ＨＢＶあるいはＨＩＶ感染症の患者の治療は、別の疾患の進行を防ぐために代謝物質の濃度を高めることにより治療できることである。ＨＢＶあるいはＨＣＶの場合において、この進行は一方で、線維症及び肝臓の滅失につながる。ＨＩＶの場合にはこの進行は免疫適格の損失につながる。
【００２８】
本発明は様々な方法で実施することが可能である。例えば、代謝物質あるいはこの代謝物質の濃度に影響を及ぼす試薬は静脈内手段、筋肉内手段、皮下内手段、腹膜内手段、あるいは経口手段により患者へ導入できる。あるいは、その処置は患者から細胞を取り出し、代謝物質でこの細胞を処理し更に患者へその細胞を再導入することから構成される生体外の方法により行うことが可能である。このような方法で取り除かれ再導入される細胞の例としてはこれに限定されるものではないが末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞、ＣＤ１ｄ細胞が別々かあるいは組み合わせで含まれる。このような生体外処置は更にサイトカイン、増殖因子、マトリックス、抗原あるいは成長または免疫応答を促進する他の因子への暴露などの別の処置が含まれる。
【００２９】
細胞中間代謝物質中に導入される代謝物質あるいは試薬の有効量は、患者に要求される持続期間の間その代謝物質が充分な濃度となるためにはその化合物の個別の薬物速度論の特性に依存される。このような代謝物質の濃度は患者における免疫反応を誘発するために充分な時間に対しては正常な濃度以上であり得る。例えば、ゴーシェ病患者の代謝濃度はこの濃度のガイドとなることが考えられる。
【００３０】
グルコシルセラミドのような中間代謝物質は、本発明において、癌、感染症及びいかなる免疫性伝達病原性状態を含む様々な疾患を治療するのに使用される。例えば、肺の小細胞癌の場合には、免疫性システムの内の少なくとも一つの構成要素がＮＫＴ細胞個体群の特異的活性化が起きる程度まで上昇するように患者にグルコシルセラミドを投与することにより治療される。これらの条件下で、癌細胞が転換するかあるいは破壊されるか破壊されるよう導かれるような方法において癌に対する免疫反応は変化し、患者は緩和されるかあるいは癌の有意な削減が起こる。共通の効果として、患者からＮＫＴ細胞を取り除き、これらの細胞を細胞の生存及び成長が可能な条件下で試験管内でグルコシルセラミドに曝すことにより達成される。これらの生体外で操作した細胞は患者の中へ戻される際に、これらの細胞は癌の緩和あるいは有意な削減を誘導するよう免疫反応を起こす。
【００３１】
この効果としては潜在的に患者の免疫応答に基づくすべての病理の一部である何らかの疾患あるいは状態に対して、生体内あるいは生体外のいずれかの適切な代謝物質の処置を使用することができる。このような状態はＨＢＶ，ＨＣＶ、ＨＩＶあるいは病因が免疫伝達性病因に基づく他のウイルス感染が含まれる。本発明は免疫応答が病因となる癌の処置に適用できる。自己免疫あるいは免疫伝達性起始の疾患の治療もまた本発明の課題の一つである。これらは限定されるものではないが、糖尿病タイプ１、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化、潰瘍性大腸炎及び当業者である専門家にとって明らかである別のものである。
【実施例】
【００３２】
一つの実施態様として、本発明は哺乳類の被験者、例えば人間における疾患を治療するための方法であり、哺乳類性中間代謝物質あるいは試薬の有効量が被験者に投与される方法を提供する。それを実施することで、被験者の代謝物質の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度が上昇する。中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される。後者は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質の形態をとることができる。この糖脂質はまた単糖類セラミド、例えばグルコシルセラミドあるいはガラクトシルセラミドなどを含むことができる。
【００３３】
更に、以下に記載するように、中間代謝物質あるいは試薬の投与は静脈手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む従来公知の方法で実施される。
【００３４】
本発明において治療できる疾患に関して、癌、感染症及び免疫性機能不全が含まれる。感染症は変異することができ、その病因が事実上ウイルス性あるいは細菌性のものも含まれる。ウイルス性感染症は例えばＨＢＶ，ＨＣＶ及びＨＩＶが含まれる。免疫性機能不全は自己免疫障害の形をとり、糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎などのいずれかが含まれる。
【００３５】
本発明はまた、哺乳類の被験者、例えば人間における疾患を治療するための方法であり、試薬の有効量が、被験者例えば人間における哺乳類性中間代謝物質の細胞内、細胞外あるいは血清濃度が増加するよう投与される方法を提供する。前述したように、中間代謝物質は脂質かあるいは糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質などの共役生体分子から構成される。糖脂質は単糖類セラミドから構成される。好適には、グルコシルセラミドあるいはガラクトシルセラミドなどである。
【００３６】
前述した方法の場合と同様に、投与は、静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む多くの従来公知の方法で実施される。
【００３７】
本発明に適用される疾患は癌、感染症（ウイルス性例えばＨＢＶ，ＨＣＶ，ＨＩＶ及び細菌性）及び免疫性機能不全が含まれる。後者は自己免疫障害、特に糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎などが含まれる。
【００３８】
前述した方法より、試薬は被験者の哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加させるかあるいは、被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少させるか代謝回転速度を減少させることができる。
【００３９】
本発明により更に提供されるものとして哺乳類被験者における疾患を治療するための生体外の方法がある。この方法では、細胞は被験者から採取し、細胞中の代謝物質の細胞内濃度を上昇させるような哺乳類代謝物質の有効量で処理する方法である。その後、処理された細胞は従来の手順、静脈内投与などにより被験者に戻される。
【００４０】
前述したように、中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成され、後者は、糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質などから構成される。有効な糖脂質はグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドなど単糖類セラミドが含まれる。
【００４１】
本発明に従って治療される疾患の状態は、例えば、癌、感染症及び免疫性機能不全が含まれる。これらは更に詳細に前述されている。
【００４２】
処理され被験者に戻される細胞は、性質上様々であり、例えば、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞などが含まれる。
【００４３】
別の態様においては、本発明は第一工程として被験者から細胞を採取し、次に細胞中の哺乳類性中間代謝物質の細胞内濃度が増加する試薬の有効量で細胞を処理することから構成される哺乳類被験者における疾患を治療する方法を提供する。処理後、細胞は被験者へ戻される。
【００４４】
中間代謝物質については前述しており更に詳細には述べない。
【００４５】
生体外処理の後、典型的には細胞は患者の静脈内に戻される。
【００４６】
様々な疾患及び苦痛については前述の通りであり、本発明にすぐに適用可能である。
【００４７】
前述したように、この方法を実行する際に、試薬は被験者の哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加させるかあるいは、被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少させるか代謝回転速度を減少させることが望ましい。
【００４８】
前述しているが、被験者から採取した細胞は末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞などのいずれかからなる。
【００４９】
本発明の更に別の態様として、哺乳類被験者、例えば人間の疾患を治療する方法であり、哺乳類性代謝産物の有効量を被験者に投与し、被験者の免疫性システムにおいて少なくとも一つの構成要素を調節あるいは変化させる方法である。このような免疫システム構成要素は細胞性、ホルモン性あるいはサイトカイン因子から構成され、更に調節または変化は特異的あるいは非特異的となり得る。
【００５０】
中間代謝物質については前述しており、より詳細な説明は必要でない。前述したように、投与は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む多くの従来公知の方法で実施される。
【００５１】
方法は前述した疾患状態にすぐに適用されるものであり、これ以上は詳細に記載しない。
【００５２】
本発明の前述した記載及び実施例を考慮して、当業者は疑いなく多くの明白な多様性が示唆される。すべてのこのような多様性は特許請求の範囲においてより特徴的に定義される発明の範囲及び主旨において完全に包含される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、哺乳類の被験者における免疫反応を調節して操作する方法に関する。より詳しくは、中間代謝物質濃度の濃度を操作することによる免疫反応調節に関する。これらの方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療、感染した被験者の治療または癌の治療に有効に適用される。
【０００２】
本出願において引用あるいは記載される全ての特許、特許出願、特許公報、科学文献などは、本発明が関連する技術をより完全に記載するためにそれら全部をここに参考として組込まれる。
【背景技術】
【０００３】
代謝経路に関連する欠陥遺伝子産物を有することが最近特徴づけられている多数の遺伝病がある。これらの欠陥はこの種の経路の正常な最終生成物の有効性を限定したり及び更なる処理を減少させるかあるいは除去された中間体を増加させる対をなす影響を及ぼしてきた。この欠損及び機能の減少が個々の発現にとって通常有害でありしばしば致命的であるが、この経路の遮断の結果として起こる多種多様な効果を理解するのに風穴を開けた。このような遺伝病の一つとしてゴーシェ病があり、グルコシルセレブロシドを分解する能力が減少することによりグルコシルセレブロシドが増加するものである。多数の突然変異部位が位置しており、これがグルコシルセレブロシド活性の欠損の原因であり疾患状態の発現の程度を変化させる。ゴーシェ病は疾患の特定の発現表現型によりＩ、ＩＩ、ＩＩＩのクラスに現在分類されている。
【０００４】
これは中間代謝物質の増加に伴う脂質貯蔵病あるいは脂質処理病であるが、この病気の顕著な提示は免疫性システムの欠陥が同様にあることである。実際に、この症候群を記載する従来の文献の一つに、「ゴーシェ病：免疫性システムの慢性刺激を有する疾患」（ショーンフェルド他，１９８２ アーチ パソール ラボ メッド１０６；３８８−３９１）があった。免疫性システムが研究されるにつれて、免疫活性を促進あるいは抑制するのに密接にかかわる多数のサイトカインが発見された。最近の報告書では、ゴーシェ病の患者では、いくつかのサイトカインの血清濃度が免疫性システムのほかの構成要素と同様に顕著に変化することが発見された。これらは、ＩＬ−１β、ＩＬ−１Ｒａ、ＩＬ−２Ｒ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１０，Ｍ−ＣＳＦ、ｓＣＤ１４、ＴＮＦ−α、ガンマグロブリンおよびβ２ミクログロブリンが含まれる（リヒテンシュタイン他、１９９７ ２３；３９５−４０１，バラク他，１９９７ ユーロ サイトカイン ネットワーク １０；２０５−２１０，ホーラック他，１９９７ ブロッド セルズ モレキュールズ アンド ディシーズ ２３；２０１−２１２，アレン他，１９８７ キュー ジェイ メッド９０；１９−２５，ディーブナー他，１９９８，ヘマトロジカ １９９８ ８３；４７９−４８０）。これらの研究はこれらの標識の反応の均一性を例示していないことは明らかであるが、ゴーシェ病の発現は非常に変異する表現型を有することは長く知られていた。
【０００５】
免疫性標識におけるこの効果は直接グルコシルセレブロシドの濃度の蓄積につながる。例えば、すでに引用されたいくつかの研究では、アルグルセラーゼ（ａｌｇｌｕｃｅｒａｓｅ）を伴う患者の治療の前後の両方において顕著な効果を奏した。これらの研究では、この治療の後に異常に高かった多くの免疫活性標識がより正常な濃度に戻されたことが発見された。さらに、培養中に成長するマクロファージにグルコシルセレブロシドを直接作用させると、ＩＬ−１の分泌が誘導されるとする早期の研究がある。これは、より有名なラックマン他による論文に記載され（ケンブリッジのティモシーコックスグループ）（キュージェイエム２０００；９３：２３７−２４４）、これは広範囲の肝繊維性を有する４人の患者が記載されており、ゴーシェ病の患者の肝硬変の発症は珍しく通常脾臓摘出を受けた患者において生じることが強調されている。未治療のゴーシェ病の患者の多くは肝腫にかかっており、およそ２０％も（特に肝細胞の）ＬＦＴｓが上昇しているため、何かがこれらの患者に対して肝硬変が発症することから保護していると考えられる。
【０００６】
免疫性システムの刺激はα−グルコシルセラブロシドの導入によっても示される。（カワノ他，１９９７ サイエンス ２７８；１６２６−１６２９，ビュルダン他，１９９８ ジェイ イミュノール １６１；３２７１−３２８１）。この化合物が海綿動物から分離され、且つ通常は哺乳類の細胞に存在する成分ではないため、これは明らかに抗原誘導の一連の事実を示す。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は哺乳類の被験者における免疫反応を調節して操作する方法に関する。より詳しくは、中間代謝物質濃度の濃度を操作することによる免疫反応調節に関する。これらの方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療、感染した被験者の治療または癌の治療に有効に適用される。より好適な実施形態として、この哺乳類の被験者とは人間である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、哺乳類被験者の疾患を治療する方法を提供し、哺乳類の中間代謝物質の有効量を被験者に投与し被験者の代謝産物の細胞内濃度あるいは細胞外濃度あるいは血清濃度を上昇させることである。
【０００９】
本発明は、更に哺乳類被験者の疾患を治療する方法を提供し、被験者における哺乳類中間代謝物質の細胞内濃度あるいは細胞外濃度あるいは血清濃度を増加させる試薬の有効量を被験者に投与する方法からなる。
【００１０】
本発明は、更に哺乳類被験者の疾患を治療する生体外の方法も提供する。この方法では、細胞は最初に被験者から採取する。取り除かれた細胞は次に哺乳類中間代謝物質の有効量で処理され細胞中の代謝物質の細胞内濃度を上昇させる。その後、処理された細胞は被験者に転移させる。
【００１１】
本発明の別の態様として、哺乳類被験者の疾患を治療する方法に関する。最初の工程として、細胞を被験者から採取し、次に細胞中の哺乳類中間代謝物質の細胞内濃度を増加させる試薬の有効量により生体外で処置する。処置された細胞は次に被験者に転移させる。
【００１２】
本発明の更に別の態様として、哺乳類被験者の疾患を治療する方法を含む。ここで、哺乳類代謝産物の有効量を被験者に投与し、被験者の免疫システムにおける少なくとも一つの構成要素を調整するかあるいは変化させるようにする。
【００１３】
本発明の多くの他の態様あるいは実施例は以下に詳細に説明される。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】ＨＣＶ特異的Ｔ細胞増殖アッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図２】ＨＣＶ特異的ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図３】ＨＣＶ特異的ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴアッセイにおけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図４】ＩＦＮγ血清濃度におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図５】ＩＬ−４血清濃度におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【図６】末梢ＮＫＴリンパ球におけるゴーシェ病及びＨＣＶ感染症の影響を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明は、被験者における中間代謝物質の細胞内濃度あるいは血清濃度を変化させて哺乳類被験者の免疫性システムを調節あるいは操作する方法を提供する。この方法は、被験者における免疫性システムの一つ以上の構成要素の内の少なくとも一つを変化させる方法を提供し、更にこの変化は特定の抗原あるいは抗原群に特異的であり、あるいは普遍的な特徴であり、あるいはこれらの効果両方を構成することすらある。この免疫性応答における操作あるいは変化は直接的あるいは間接的に達成される。直接的な方法として、被験者に代謝物質を導入するものが含まれる。間接的な方法として、その代謝物質の合成速度を増加させることあるいは被験者における代謝物質の細胞内の分解を阻害することにより構成される。このような生体内処置に対して、免疫細胞は生体外で処置することができ更に被験者に再導入することができる。本発明の方法は免疫性関連のあるいは免疫性伝達の疾患あるいは障害の治療に使用される。これらの方法は、癌患者の治療あるいは感染症患者の治療にも使用される。米国特許出願第０８／８０８，６２９号明細書、１９９７年２月２８日出願、また米国特許出願第０９／３５６２９４号明細書、１９９９年７月１６日出願、及び欧州特許出願第００１１４９０１．２号明細書（欧州特許出願公開第１０７２２７号明細書）、２０００年７月１７日出願を参照のこと。これらの従来文献は参考としてここに記載し、更に本発明と連動して利用される。
【００１６】
本発明において、代謝物質あるいは中間代謝物質は哺乳類システムにおける酵素処理による生成物として考えられる。この処理には、酵素合成、酵素分解、酵素変性が含まれる。この生成物は脂質、糖類、糖脂質、リポタンパク質、および抗体、サイトカイン、あるいはホルモン以外の糖タンパク質が含まれるがこれらに限定されることはない。これらの生成物は、哺乳類システム、非哺乳類システムにおいて生成され、組み換えＤＮＡを介して生成され、試験管内で生成され、合成して作成され、あるいはそれらのいかなる組合せにより生成される。更に、被験者においてこの代謝物質は、化合物の合成の増強あるいは化合物の分解の阻害のいずれかを介して間接的に高い濃度を得ることもできる。この増強手段の例として、前駆体及びその合成に起因する酵素あるいはその両方の導入が含まれる。阻害の手段の例として、分解酵素の阻害剤あるいはアンチセンス阻害の導入が含まれる。本発明に有効な糖タンパク質の例として、グリコシル化されたものがあるがこれに限定されない。代謝経路において、他の酵素が存在してもよく、それらが高濃度で存在する際には、免疫性調節に関与し得る。この例として、チオトリオシダーゼ（ｃｈｉｏｔｒｉｏｓｉｄａｓｅ）が挙げられ、これはゴーシェ病患者において増加が見られた。（ホーラック他，１９９４ ジェイ クリン インベスト９３；１２８８−１２９２）。
【００１７】
本発明の別の態様においては、免疫性システムの内の少なくとも一つの構成要素の調節あるいは感染症または癌患者の治療はここに記載される生体外の手段を含む原理及び方法により実現される。
【００１８】
代謝及び細胞のプロセスの末梢調節はホルモン信号により決定される。免疫性システムの役割は、既に外部の病原体または化合物に対する保護を提供するものに主に限定されると早くから理解されていた。この効果は悪影響をもたらす自己（例えば自己免疫障害）を有する偶発的な相互作用により伴う。異物のこのような免疫監視に加えて、免疫性システムは代謝プロセスの監視にも携わることができる。このように、免疫反応は代謝物質の一部あるいは全てのクラスの異常な濃度を認識し、免疫性システム及び異常な濃度間にフィードバックプロセスを提供する。このようにして代謝物質は信号を出力し免疫性メッセンジャーとして作用する。類似したシステムにサイクリックＡＭＰがあり、多数の異なる代謝方法を実施できることが知られている。
【００１９】
この相互作用の裏付けは、異常な免疫状態が独立して免疫システムに影響を及ぼすことができる２つの異なる方法を重ね合わせることから導き出された予想外の結果から得られた。一つの方法としては、ＨＣＶによる感染であり、感染した被験者に対して免疫反応性応答並びに免疫抑制応答両方を伝達する作用因子であった。（フェラーリ シー，ウルバニ エス，ペンナ エー，キャバリ エー，バリ エー，ラモナカ ブイ，ベルトリ アール，ボニ シー，バルビエリ ケー，ウゲリ ジェイ，フィッカードリ エフ Ｃ型肝炎ウイルス感染症の免疫病理学、ジェイ ヘパトール １９９９；３１ サプル１：３１−８； カーニー エー，チサリ エフブイ．慢性Ｃ型肝炎の病因：肝臓損傷及びウイルス持続の免疫学的特徴 ヘパトロジー １９９９ ９月；３０（３）：５９５−６０１；及びＣ型肝炎ウイルスに対するリーヘルマン ビー 細胞免疫応答 ジェイ ウイルス ヘパトロジー １９９９ ７月；６ サプル１：３１−５）。もう一つの方法としては、中間代謝物質を高濃度にした結果多くの免疫性異常を有する前述したゴーシェ病であった。これらの驚くべき結果は、ＨＣＶ感染を伴ったゴーシェ病患者（ｎ＝５）、ＨＣＶ感染していないゴーシェ病患者（ｎ＝１７）、慢性ＨＣＶ感染したゴーシェ病でない患者（ｎ＝１５）及び正常な対照者（ｎ＝１１）からなるグループの分析から導かれた。これらの患者から得られた結果を図１〜図６に示す。これらの分析には、ＨＣＶ特異的Ｔ細胞増殖（図１）、ＨＣＶ特異的ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴ（図２）、ＨＣＶ特異的ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴ（図３）、ＩＦＮγ血清濃度（図４）、ＩＬ−４血清濃度（図５）、及び末梢ＮＫＴリンパ球測定値（図６）が含まれる。
【００２０】
上記の分析を実施する方法は以下の通りである。
【００２１】
Ｔ細胞増殖分析：サンプル採取、精製及び検定はゴストマン他，２０００．アンチウイルスリサーチ、４８：１７−２６及びアクバル他 イミュノロジー １９９３；７８：４６８−４７５に記載されており、以下の通りである。
【００２２】
末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）をフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離した。１００ｕｌＲＰＭＩ１０％ＦＣＳ中の１×１０５細胞が２つの別々のプレートＡ（３組の１及び２）及びＢ（３組の３及び４）上の４つの３組のウェル（１−４）に加えられた。プレートＡには、３組の１のウェルが細胞及び溶媒のみを含み、３組の２のウェルが細胞、ＨＣＶ ＮＳ３抗原（１ウェル当り１０μｇ）及び溶媒を含み、プレートＢでは、３組の３は細胞及び溶媒を含み、３組の４は細胞＋ＰＨＡ（２．５μｇ／ｍＬ）＋溶媒を含む。２日後（プレートＢ）及び５日後（プレートＡ）に、メチル−Ｈ３チミジン（アメルシャム ファルマシア，英国）がウェル（１μＣｉ／ｍＬ）に添加された。細胞は１８時間培養された後に凍結され解凍されて採取された。データは、抗原の存在下あるいは存在しない状態における分当りの計測（ｃｐｍ）で表されるＴ細胞培養の取り込み放射能率から計測された３組±ＳＥＭの平均刺激指数（ＳＩ）として得られた。この分析結果は図１に示される。
【００２３】
ＩＦＮγＥＬＩＳＰＯＴ分析：ＨＣＶ ＩＦＮγ斑点形成細胞（ＳＰＣ）はゴストマン他 オペ シト 及びアクバル他 オペ シト に記載されるＨＣＶ−特異的ＥＬＩＳＰＯＴ分析（マブテック、ナカ、スウェーデン）を使用して同定された。簡単にいうと、高タンパク結合疎水性ＰＶＤＦ膜（ポリビニリデンジスルフィド）により被覆された９６ウェル濾過プレートが使用された（ミルポアコーポレーション，ベッドフォード，ＭＡ，ＵＳＡ）。プレートは２４時間４０℃で抗−ＩＦＮ−γ被覆抗体（１５ｍｇ／ｍｌ，マブテック、ナカ、スウェーデン）を使用して被覆された。末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）はフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離された。細胞はＲＰＭＩ１６４０及び１０％ＦＣＳを有する９６ウェルプレート（１×１０５細胞／ウェル）中で培養された。３つの３組は、ＨＣＶ ＮＳ３（Ａ）、フィトヘマグルチニン（２．５μｇ／ｍｌ）（Ｂ）及び抗原のないＲＰＭＩにより調整された。プレートは４８時間、３７℃で５％ＣＯ２の条件により培養された。洗浄した後に希薄ビオチニル化した（ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ）抗体（７−Ｂ６−１−ビオチン、マブテック、ナカ、スウェーデン）が、１μｇ／ｍｌに対し０．５％ＦＣＳで濾過されたＰＢＳ中に、１００μｌ／ウェルの全容積において加えられた。プレートは室温で３時間培養された。洗浄した後、１００ｍｌのストレプトアビジン（Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ）−アルカリホスファターゼが加えられ、室温で９０分培養された。洗浄後、暗赤紫色の斑点が発現するまで３０分間支持体（ＢＣＩＰ／ＮＢＴ，バイオラッド，リッチモンド，ＵＳＡ）が加えられた。洗浄し乾燥後、ＩＦＮ−γ分泌クローンを示す暗色斑点は二人の検査員に解剖顕微鏡で計測された。結果はウイルス性抗原の存在しないウェルからの平均斑点を引き算した後に１０５リンパ球当り３組のＩＦＮ−γ分泌細胞の平均値として示した。この分析結果は図２に示される。
【００２４】
ＩＬ−１０ＥＬＩＳＰＯＴ分析：この分析は、抗ＩＬ−１０被覆抗体及び抗ＩＬ−１０（第２エピトープ）ビオチニル化抗体が使用された以外は、前述したＩＦＮ−γの分析と同様に実施された。この分析結果は図３に示される。
【００２５】
ＩＦＮ−γ及びＩＬ４血清濃度測定値：これらの血清濃度はその製造者の指示に従ってゲンザイム（Ｇｅｎｚｙｍｅ）診断キット（ゲンザイム ダイアグノスティックス，ＭＡ，ＵＳＡ）を使用する「サンドイッチ」ＥＬＩＳＡにより測定された。これらの分析結果は図４及び図５に示される。
【００２６】
末梢血液中のＮＫＴリンパ球用の流動血球計算分析：末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）はフィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）傾斜分離により分離された。分離後すぐに、２組の２−５×１０４細胞／５００μＬ ＰＢＳはファルコン（Ｆａｌｃｏｎ）２０５２管に投入され４ｍｌの１％ＢＳＡで１０分間培養され更に１４００ｒｐｍで５分間遠心分離された。細胞は１０μＬ ＦＣＳ中で、ＦＩＴＣ抗ヒトＣＤ３抗体とＣＤ５６抗体（ファルミンゲン，ＵＳＡ）が１：２０の割合で１０分おきに３０分間再懸濁された。細胞は１％ＢＳＡで２回洗浄され、更に読み取られるまで４℃で保持された。分析細胞仕分けは蛍光活性化細胞ソーター（ファクスター プラス，べクトン ディキンソン）で各グループから得た１×１０４細胞により実施された。活細胞のみが計測され、抗体未処理リンパ球からの背景蛍光は得られたレベルから差し引かれた。ゲートは死細胞及び赤血球を除去するために前方と側方散乱上に設置された。データはコンソート３０二色線プロットプログラム（べクトン ディキンソン，オックスナード，ＣＡ）あるいはセルクエストプログラム２５で分析された。
【００２７】
これらの分析値及び図から、代謝物質の増加した濃度の存在がこれらの被験者の免疫プロフィールに有意な変化をもたらすことが実証された。驚くべきことに、この状態は他の免疫システムの攻撃（ＨＣＶ感染）により冒されると、代謝物質の上昇が起こらなかった患者に比較してＨＣＶ＋の患者の免疫プロフィールに有意な影響を及ぼした。この差は、これら２つの状態を重ね合わせると免疫性システムの多様な構成要素において現れた。すなわち、本発明の一つの態様として、代謝物質の濃度を高めることにより患者の免疫構成要素の内の少なくとも一つの変化を起こすことができるよう患者を処置することである。この変化は増強した免疫性応答あるいは減少した免疫性応答のどちらかまたはその両方をもたらす。この変化は免疫性システム中の異なる構成要素で起こり、更に異なる構成要素において異なる方向性を提供し、すなわちある構成要素は増加され、一方の構成要素は減少する。例えば、Ｔｈ１活性における増加はしばしばＴｈ２反応の減少を伴い、また逆もしかり。また両方のグループが同じ方向に進行することも可能である。例えば、ＩＦＮ−γ（Ｔｈ１応答の標識）及びＩＬ−１０（Ｔｈ２応答の標識）は両方とも図２、３及び４において増加することが示された。本発明の更に別の態様として、感染した個体、特にＨＣＶ、ＨＢＶあるいはＨＩＶ感染症の患者の治療は、別の疾患の進行を防ぐために代謝物質の濃度を高めることにより治療できることである。ＨＢＶあるいはＨＣＶの場合において、この進行は一方で、線維症及び肝臓の滅失につながる。ＨＩＶの場合にはこの進行は免疫適格の損失につながる。
【００２８】
本発明は様々な方法で実施することが可能である。例えば、代謝物質あるいはこの代謝物質の濃度に影響を及ぼす試薬は静脈内手段、筋肉内手段、皮下内手段、腹膜内手段、あるいは経口手段により患者へ導入できる。あるいは、その処置は患者から細胞を取り出し、代謝物質でこの細胞を処理し更に患者へその細胞を再導入することから構成される生体外の方法により行うことが可能である。このような方法で取り除かれ再導入される細胞の例としてはこれに限定されるものではないが末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞、ＣＤ１ｄ細胞が別々かあるいは組み合わせで含まれる。このような生体外処置は更にサイトカイン、増殖因子、マトリックス、抗原あるいは成長または免疫応答を促進する他の因子への暴露などの別の処置が含まれる。
【００２９】
細胞中間代謝物質中に導入される代謝物質あるいは試薬の有効量は、患者に要求される持続期間の間その代謝物質が充分な濃度となるためにはその化合物の個別の薬物速度論の特性に依存される。このような代謝物質の濃度は患者における免疫反応を誘発するために充分な時間に対しては正常な濃度以上であり得る。例えば、ゴーシェ病患者の代謝濃度はこの濃度のガイドとなることが考えられる。
【００３０】
グルコシルセラミドのような中間代謝物質は、本発明において、癌、感染症及びいかなる免疫性伝達病原性状態を含む様々な疾患を治療するのに使用される。例えば、肺の小細胞癌の場合には、免疫性システムの内の少なくとも一つの構成要素がＮＫＴ細胞個体群の特異的活性化が起きる程度まで上昇するように患者にグルコシルセラミドを投与することにより治療される。これらの条件下で、癌細胞が転換するかあるいは破壊されるか破壊されるよう導かれるような方法において癌に対する免疫反応は変化し、患者は緩和されるかあるいは癌の有意な削減が起こる。共通の効果として、患者からＮＫＴ細胞を取り除き、これらの細胞を細胞の生存及び成長が可能な条件下で試験管内でグルコシルセラミドに曝すことにより達成される。これらの生体外で操作した細胞は患者の中へ戻される際に、これらの細胞は癌の緩和あるいは有意な削減を誘導するよう免疫反応を起こす。
【００３１】
この効果としては潜在的に患者の免疫応答に基づくすべての病理の一部である何らかの疾患あるいは状態に対して、生体内あるいは生体外のいずれかの適切な代謝物質の処置を使用することができる。このような状態はＨＢＶ，ＨＣＶ、ＨＩＶあるいは病因が免疫伝達性病因に基づく他のウイルス感染が含まれる。本発明は免疫応答が病因となる癌の処置に適用できる。自己免疫あるいは免疫伝達性起始の疾患の治療もまた本発明の課題の一つである。これらは限定されるものではないが、糖尿病タイプ１、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化、潰瘍性大腸炎及び当業者である専門家にとって明らかである別のものである。
【実施例】
【００３２】
一つの実施態様として、本発明は哺乳類の被験者、例えば人間における疾患を治療するための方法であり、哺乳類性中間代謝物質あるいは試薬の有効量が被験者に投与される方法を提供する。それを実施することで、被験者の代謝物質の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度が上昇する。中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される。後者は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質の形態をとることができる。この糖脂質はまた単糖類セラミド、例えばグルコシルセラミドあるいはガラクトシルセラミドなどを含むことができる。
【００３３】
更に、以下に記載するように、中間代謝物質あるいは試薬の投与は静脈手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む従来公知の方法で実施される。
【００３４】
本発明において治療できる疾患に関して、癌、感染症及び免疫性機能不全が含まれる。感染症は変異することができ、その病因が事実上ウイルス性あるいは細菌性のものも含まれる。ウイルス性感染症は例えばＨＢＶ，ＨＣＶ及びＨＩＶが含まれる。免疫性機能不全は自己免疫障害の形をとり、糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎などのいずれかが含まれる。
【００３５】
本発明はまた、哺乳類の被験者、例えば人間における疾患を治療するための方法であり、試薬の有効量が、被験者例えば人間における哺乳類性中間代謝物質の細胞内、細胞外あるいは血清濃度が増加するよう投与される方法を提供する。前述したように、中間代謝物質は脂質かあるいは糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質などの共役生体分子から構成される。糖脂質は単糖類セラミドから構成される。好適には、グルコシルセラミドあるいはガラクトシルセラミドなどである。
【００３６】
前述した方法の場合と同様に、投与は、静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む多くの従来公知の方法で実施される。
【００３７】
本発明に適用される疾患は癌、感染症（ウイルス性例えばＨＢＶ，ＨＣＶ，ＨＩＶ及び細菌性）及び免疫性機能不全が含まれる。後者は自己免疫障害、特に糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎などが含まれる。
【００３８】
前述した方法より、試薬は被験者の哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加させるかあるいは、被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少させるか代謝回転速度を減少させることができる。
【００３９】
本発明により更に提供されるものとして哺乳類被験者における疾患を治療するための生体外の方法がある。この方法では、細胞は被験者から採取し、細胞中の代謝物質の細胞内濃度を上昇させるような哺乳類代謝物質の有効量で処理する方法である。その後、処理された細胞は従来の手順、静脈内投与などにより被験者に戻される。
【００４０】
前述したように、中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成され、後者は、糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質などから構成される。有効な糖脂質はグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドなど単糖類セラミドが含まれる。
【００４１】
本発明に従って治療される疾患の状態は、例えば、癌、感染症及び免疫性機能不全が含まれる。これらは更に詳細に前述されている。
【００４２】
処理され被験者に戻される細胞は、性質上様々であり、例えば、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞などが含まれる。
【００４３】
別の態様においては、本発明は第一工程として被験者から細胞を採取し、次に細胞中の哺乳類性中間代謝物質の細胞内濃度が増加する試薬の有効量で細胞を処理することから構成される哺乳類被験者における疾患を治療する方法を提供する。処理後、細胞は被験者へ戻される。
【００４４】
中間代謝物質については前述しており更に詳細には述べない。
【００４５】
生体外処理の後、典型的には細胞は患者の静脈内に戻される。
【００４６】
様々な疾患及び苦痛については前述の通りであり、本発明にすぐに適用可能である。
【００４７】
前述したように、この方法を実行する際に、試薬は被験者の哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加させるかあるいは、被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少させるか代謝回転速度を減少させることが望ましい。
【００４８】
前述しているが、被験者から採取した細胞は末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞などのいずれかからなる。
【００４９】
本発明の更に別の態様として、哺乳類被験者、例えば人間の疾患を治療する方法であり、哺乳類性代謝産物の有効量を被験者に投与し、被験者の免疫性システムにおいて少なくとも一つの構成要素を調節あるいは変化させる方法である。このような免疫システム構成要素は細胞性、ホルモン性あるいはサイトカイン因子から構成され、更に調節または変化は特異的あるいは非特異的となり得る。
【００５０】
中間代謝物質については前述しており、より詳細な説明は必要でない。前述したように、投与は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段などを含む多くの従来公知の方法で実施される。
【００５１】
方法は前述した疾患状態にすぐに適用されるものであり、これ以上は詳細に記載しない。
【００５２】
本発明の前述した記載及び実施例を考慮して、当業者は疑いなく多くの明白な多様性が示唆される。すべてのこのような多様性は特許請求の範囲においてより特徴的に定義される発明の範囲及び主旨において完全に包含される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳類性中間代謝物質の有効量を哺乳類被験者に投与し被験者の代謝産物の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度を上昇させるよう構成する哺乳類被験者の疾患を治療する方法。
【請求項２】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項４記載の方法。
【請求項６】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項１記載の方法。
【請求項７】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項１記載の方法。
【請求項８】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項７記載の方法。
【請求項１１】
前記哺乳類被験者は人間である請求項１記載の方法。
【請求項１２】
哺乳類被験者における哺乳類性中間代謝物質の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度を増加させる試薬の有効量を前記被験者に投与することから構成される哺乳類被験者における疾患を治療する方法。
【請求項１３】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項１２記載の方法。
【請求項１８】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項１２記載の方法。
【請求項１９】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項１８記載の方法。
【請求項２２】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加する請求項１２記載の方法。
【請求項２３】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少するか代謝回転速度を減少する請求項１２記載の方法。
【請求項２４】
前記哺乳類被験者は人間である請求項１２記載の方法。
【請求項２５】
哺乳類被験者における疾患を治療する方法であって、
ａ）前記被験者から細胞を採取し、
ｂ）前記細胞を哺乳類性中間代謝物質の有効量で処理し前記細胞の代謝物質の細胞内濃度を上昇させ、更に
ｃ）前記処理した細胞を前記被験者へ戻すことから構成される方法。
【請求項２６】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項２６記載の方法。
【請求項２８】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
前記戻す工程は静脈内手段により実施される請求項２５記載の方法。
【請求項３１】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項２５記載の方法。
【請求項３２】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項３２記載の方法。
【請求項３４】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項３１記載の方法。
【請求項３５】
前記被験者から採取された細胞は、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞を構成する請求項２５記載の方法。
【請求項３６】
前記哺乳類被験者は人間である請求項２５記載の方法。
【請求項３７】
哺乳類被験者における疾患を治療する方法であって、
ａ）前記被験者から細胞を採取し、
ｂ）前記細胞中の哺乳類性中間代謝物質の細胞内濃度を増加させる試薬の有効量で前記細胞を処理し、更に
ｃ）前記処理した細胞を前記被験者へ戻すことから構成される方法。
【請求項３８】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項３８記載の方法。
【請求項４０】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項３９記載の方法。
【請求項４１】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項４０記載の方法。
【請求項４２】
前記戻す工程は静脈内手段により実施される請求項３７記載の方法。
【請求項４３】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項３７記載の方法。
【請求項４４】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項４３記載の方法。
【請求項４５】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項４４記載の方法。
【請求項４６】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項４３記載の方法。
【請求項４７】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加する請求項３７記載の方法。
【請求項４８】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少するか代謝回転速度を減少する請求項３７記載の方法。
【請求項４９】
前記被験者から採取された細胞は、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞を構成する請求項３７記載の方法。
【請求項５０】
哺乳類性中間代謝物質の有効量を哺乳類被験者に投与し前記被験者の免疫性システムの中の少なくとも一つの構成要素を調節あるいは変化させるよう構成する哺乳類被験者の疾患を治療する方法。
【請求項５１】
前記免疫性システムの構成要素は細胞性、ホルモン性あるいはサイトカイン因子から構成される請求項５０に記載の方法。
【請求項５２】
前記調節あるいは変化は特異的あるいは非特異的である請求項５０記載の方法。
【請求項５３】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項５０記載の方法。
【請求項５４】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項５３記載の方法。
【請求項５５】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項５５記載の方法。
【請求項５７】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項５０記載の方法。
【請求項５８】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項５０記載の方法。
【請求項５９】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項５９記載の方法。
【請求項６１】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項５８記載の方法。
【請求項６２】
前記哺乳類被験者は人間である請求項５０記載の方法。
【請求項１】
哺乳類性中間代謝物質の有効量を哺乳類被験者に投与し被験者の代謝産物の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度を上昇させるよう構成する哺乳類被験者の疾患を治療する方法。
【請求項２】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項４記載の方法。
【請求項６】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項１記載の方法。
【請求項７】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項１記載の方法。
【請求項８】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項７記載の方法。
【請求項１１】
前記哺乳類被験者は人間である請求項１記載の方法。
【請求項１２】
哺乳類被験者における哺乳類性中間代謝物質の細胞内あるいは細胞外あるいは血清濃度を増加させる試薬の有効量を前記被験者に投与することから構成される哺乳類被験者における疾患を治療する方法。
【請求項１３】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項１２記載の方法。
【請求項１８】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項１２記載の方法。
【請求項１９】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項１８記載の方法。
【請求項２２】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加する請求項１２記載の方法。
【請求項２３】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少するか代謝回転速度を減少する請求項１２記載の方法。
【請求項２４】
前記哺乳類被験者は人間である請求項１２記載の方法。
【請求項２５】
哺乳類被験者における疾患を治療する方法であって、
ａ）前記被験者から細胞を採取し、
ｂ）前記細胞を哺乳類性中間代謝物質の有効量で処理し前記細胞の代謝物質の細胞内濃度を上昇させ、更に
ｃ）前記処理した細胞を前記被験者へ戻すことから構成される方法。
【請求項２６】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項２６記載の方法。
【請求項２８】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
前記戻す工程は静脈内手段により実施される請求項２５記載の方法。
【請求項３１】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項２５記載の方法。
【請求項３２】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項３１記載の方法。
【請求項３３】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項３２記載の方法。
【請求項３４】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項３１記載の方法。
【請求項３５】
前記被験者から採取された細胞は、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞を構成する請求項２５記載の方法。
【請求項３６】
前記哺乳類被験者は人間である請求項２５記載の方法。
【請求項３７】
哺乳類被験者における疾患を治療する方法であって、
ａ）前記被験者から細胞を採取し、
ｂ）前記細胞中の哺乳類性中間代謝物質の細胞内濃度を増加させる試薬の有効量で前記細胞を処理し、更に
ｃ）前記処理した細胞を前記被験者へ戻すことから構成される方法。
【請求項３８】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項３８記載の方法。
【請求項４０】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項３９記載の方法。
【請求項４１】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項４０記載の方法。
【請求項４２】
前記戻す工程は静脈内手段により実施される請求項３７記載の方法。
【請求項４３】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項３７記載の方法。
【請求項４４】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項４３記載の方法。
【請求項４５】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項４４記載の方法。
【請求項４６】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項４３記載の方法。
【請求項４７】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の生成速度を増加する請求項３７記載の方法。
【請求項４８】
前記試薬は前記被験者における哺乳類性中間代謝物質の崩壊速度を減少するか代謝回転速度を減少する請求項３７記載の方法。
【請求項４９】
前記被験者から採取された細胞は、末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）、樹状細胞、Ｔ細胞、幹細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞及びＣＤ１ｄ細胞を構成する請求項３７記載の方法。
【請求項５０】
哺乳類性中間代謝物質の有効量を哺乳類被験者に投与し前記被験者の免疫性システムの中の少なくとも一つの構成要素を調節あるいは変化させるよう構成する哺乳類被験者の疾患を治療する方法。
【請求項５１】
前記免疫性システムの構成要素は細胞性、ホルモン性あるいはサイトカイン因子から構成される請求項５０に記載の方法。
【請求項５２】
前記調節あるいは変化は特異的あるいは非特異的である請求項５０記載の方法。
【請求項５３】
前記中間代謝物質は脂質あるいは共役生体分子から構成される請求項５０記載の方法。
【請求項５４】
前記共役生体分子は糖脂質、リポタンパク質及び抗体、サイトカインあるいはホルモン以外の糖タンパク質から構成される請求項５３記載の方法。
【請求項５５】
前記糖脂質は単糖類セラミドから構成される請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記単糖類セラミドはグルコシルセラミド及びガラクトシルセラミドから構成される請求項５５記載の方法。
【請求項５７】
前記投与工程は静脈内手段、筋肉内手段、皮下手段、腹膜内手段あるいは経口手段から構成される手段により実施される請求項５０記載の方法。
【請求項５８】
前記疾患は癌、感染症あるいは免疫性機能不全から構成される請求項５０記載の方法。
【請求項５９】
前記感染症はウイルス性あるいは細菌性である請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記ウイルス性感染症はＨＢＶ，ＨＣＶあるいはＨＩＶから構成される請求項５９記載の方法。
【請求項６１】
前記免疫性機能不全は糖尿病タイプＩ、糖尿病タイプＩＩ、慢性間接リューマチ、クローン病、動脈硬化および潰瘍性大腸炎から構成される請求項５８記載の方法。
【請求項６２】
前記哺乳類被験者は人間である請求項５０記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１１−１３７０４０（Ｐ２０１１−１３７０４０Ａ）
【公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８２３０８（Ｐ２０１１−８２３０８）
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【分割の表示】特願２００４−５２５６０（Ｐ２００４−５２５６０）の分割
【原出願日】平成１６年２月２６日（２００４．２．２６）
【出願人】（５０４０７４７３２）エンゾー セラピューティクス インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【分割の表示】特願２００４−５２５６０（Ｐ２００４−５２５６０）の分割
【原出願日】平成１６年２月２６日（２００４．２．２６）
【出願人】（５０４０７４７３２）エンゾー セラピューティクス インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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