乾燥エマルジョン、その製造方法及びその使用
本発明は、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンにおいて、該乾燥エマルジョンが非ポリアルコキシル化界面活性剤を含み、該マトリックス中に含まれる該水溶性又は水分散性重合体が疎水性単位を含むポリカルボキシレートであることを特徴とする乾燥エマルジョンに関するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンに関する。また、本発明は、該乾燥エマルジョンの製造方法及び該エマルジョンの使用に関するものでもある。
【背景技術】
【０００２】
乾燥エマルジョンは、固体マトリックス中に液体疎水性相を分散してなる組成物である。これらのものは、一般的には界面活性剤によって液体疎水性相を分散させた水性相を含むエマルジョンを乾燥させることによって得ることができる。該水性相は、乾燥後にマトリックスの全て又は一部を構成するであろう水溶性又は水分散性化合物を含む。乾燥エマルジョンの形態にある組成物及びそれらの製造方法は、当業者に知られている。乾燥エマルジョンは、一般に粉末状又は顆粒状である。
【０００３】
従って、ポリアルコキシル化界面活性剤と親水性単位及び疎水性基又は疎水性グラフトを含む単位を有する重合体を含むマトリックスとを有する乾燥エマルジョンが知られている。このような乾燥エマルジョンは、例えば、特許文献ＷＯ００／２６２８０（Ｒ９８１４５）、ＷＯ０２／３２５６３（Ｒ００１３７）及びＷＯ０３／００６１４８（Ｒ０１１０３）に記載されている。
【０００４】
乾燥エマルジョンは、一般に、疎水性相を水性組成物に分散させてなるエマルジョン又は分散液を得るために該水性組成物中に分散させることを目的とするものである。そのため、乾燥エマルジョンは、疎水性相の取り扱い及び／又は輸送及び／又はベクター化及び／又は保護を促進させたり経済的に成り立つようにすることができる。しかして、乾燥エマルジョンは、他の固体化合物と共に処方され且つ最終使用者によって水と接触した状態に置かれ得る。従って、例えば、粉末混合物を製造することが可能となる。例えば、粉末状又は顆粒状の所定の植物保護組成物及び界面活性剤処方物の場合である。また、乾燥エマルジョンは、疎水性相を含む水性処方物を準備する作業者によって水と接触した状態にも置かれ得る。また、外部要因（例えば、尿又は汗などのような水性物質の放出によるｐＨ変化、温度変化、環境の化学組成の変化）により再度分散を開始させること又は再分散の速度を制御することが有利であり得ることにも特に言及しておく。
【０００５】
乾燥エマルジョンの品質としては、次のものが挙げられる：水への再分散の容易さ、乾燥及び／又は再分散中に水不混和性疎水性相の合体がないこと、粉末の良好な流動性、操作し易い形態、例えば油状でない形態、再分散に関して乾燥又は乾燥後の液滴の合体又は寸法の制御。
【０００６】
上記のうち改善された品質を有することができる新規な乾燥エマルジョンが見出された。
【特許文献１】国際公開第００／２６２８０号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／３２５６３号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０３／００６１４８号パンフレット
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
従って、本発明は、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンにおいて、
・該乾燥エマルジョンが非ポリアルコキシル化界面活性剤を含み、
・該マットリックス中に含まれる水溶性又は水分散性重合体が疎水性単位を含むポリカルボキシレートであること
を特徴とする乾燥エマルジョンを提案する。
【０００８】
また、本発明は、当該エマルジョンの製造方法及びその使用に関するものでもある。
【０００９】
また、本発明は、本発明に従う乾燥エマルジョンの使用に特に適した、又はさらには一般のエマルジョンの使用に適した界面活性剤の混合物も提案する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
定義
本特許出願において、用語「水溶性又は水分散性重合体」とは、水中１０重量％の濃度及び２５℃の温度で、顕微鏡的に相分離を全く示さない重合体を意味する。本特許出願において、該水溶性又は水分散性の質は、該乾燥エマルジョンの製造ｐＨ及び／又は再分散中における該乾燥エマルジョンの使用ｐＨで考慮される。
【００１１】
本特許出願において、用語「疎水性相」とは、１０重量％の濃度及び２５℃の温度で水不混和性（顕微鏡的に相分離を形成する）である所定の化合物又は数種の化合物を含む組成物を意味する。本特許出願において、疎水性又は水分散性相の質は、乾燥エマルジョンの製造ｐＨ及び／又は再分散中の乾燥エマルジョンの使用ｐＨで考慮される。
【００１２】
本特許出願において、特に述べない限り、成分の量及び比率は、固体の重量で与える。
【００１３】
乾燥エマルジョンの成分
乾燥エマルジョンは、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む。該疎水性相は液体であっても固体であってもよい。これは好ましくは液体である。疎水性相が固体相であるときに、このものを加熱によって液化させ、そして乾燥エマルジョンのエマルジョンの製造中に乳化させることができる。該疎水性相は、有利には０．１〜５０μｍ、好ましくは１〜１０μｍ、例えば１〜５μｍの平均寸法（ホリバレーザー散乱粒度計を使用して決定）を有する、マトリックス中の内包物（液体相である場合には液滴）として存在する。平均寸法は、最終用途に従って変更できる。
【００１４】
乾燥エマルジョンの組成物中に含まれ得る様々な成分を以下に詳細に説明する。
【００１５】
疎水性相
疎水性相は、随意に疎水性溶媒中に溶解又は分散された任意の種類の化合物を単独で又は混合物として含むことができる。言うまでもないが、該疎水性相は、単純な疎水性の液体のみからなることができる。該疎水性相は、活性な疎水性化合物であるか、又は疎水性溶媒中に溶解又は分散された活性な疎水性化合物を含む混合物であることができる。
【００１６】
疎水性相又は疎水性相に含まれる化合物の例として次のものを与える：
・シリコーン、例えば、ＭＤ、ＭＴＤ又はＭＱ型のシリコーンオイル及びガムであって、随意に溶媒に溶解され且つ随意にアミン、アルコール、ポリオール等のような基で官能化されたもの。このようなシリコーンは当業者に知られている；
・フレグランス；
・有機油、鉱油又は植物油及びこれらの油の誘導体（該油及び誘導体は水不混和性である）；
・水不混和性有機溶媒；
・水不溶性又は水不分散性活性物質であって、随意に溶媒に溶解されたもの；
・溶液、分散液又はエマルジョンとしてのそれらの混合物。
【００１７】
農芸化学の分野においては、植物保護活性物質は、α−シアノフェノキシベンジルカルボキシレート又はα−シアノハロフェノキシカルボキシレートの群、芳香族置換基を含むＮ−メチルカーボネートの群及び活性物質、例えば、アルドリン、アジンホス−メチル、ベンフルラリン、ビフェントリン、クロルホキシム、クロルピリホス、フルクロラリン、フルロキシピル、ジクロルオス、マラチオン、モリネート、パラチオン、ペルメトリン、プロフェノホス、プロピコナゾール、プロチオホス、ピリフェノクス、ブタクロル、メトラクロル、クロリメホス、ジアジノン、フラジホプ−Ｐ−ブチル、ヘプトパルギル、メカルバム、プロパルギット、プロスルホカルブ、ブロモホス−エチル、カルボフェノチオン、シハロトリン、ノバルロン、デルタメトリン、ペンジメタリン、フルキンコナゾール、テブコナゾール、アルファメトリン、クロチアニジン、ベタシフルトリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シハロトリン、フィプロニル、チアクロプリド、イミダクロプリド、フェンメジファム、デスメジファム、アミドスルフロン、エトフメセートから選択できる。植物保護活性物質は、例えば、活性物質の効果を高めるためのアジュバント、消泡剤、固結防止剤及び充填剤（これらのものは水溶性であっても水不溶性であってもよい）から選択される標準的な添加剤の存在下で使用できる。
【００１８】
これらの活性物質は、例えば、これらのものを溶解するキシレン、ジベンジルトルエンのような芳香族炭化水素系溶媒、燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）のようなホスフェート若しくはホスホネート溶媒、鉱油若しくは植物油のような脂肪族炭化水素系溶媒、シクロヘキサノールのようなアルコール、シクロヘキサノンのようなケトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルカプリルアミド−カプラミドのようなアミド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシルピロリドン若しくはＮ−シクロヘキシルピロリドンのようなピロリドン又は乳酸アルキルから選択される疎水性溶媒中に溶解できる。
【００１９】
疎水性相は、特に、デルタメトリン及び燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリンとＴＢＰの両方を含む疎水性相とは異なってもよい。該疎水性相は、特に、デルタメトリン及びソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリン及びソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒の両方を含む疎水性相とは異なってもよい。該疎水性相は、特に、デルタメトリン、ソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒及び燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリン、ソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒及びＴＢＰを含む疎水性相とは異なってもよい。
【００２０】
同様に、植物保護処方物の分野に好適な活性物質としては、植物油、鉱油、シリコーン油、シリコーン消泡剤等が挙げられる。
【００２１】
化粧品の分野で使用できる活性物質の例としては、例えば、ジメチコーンの部類に属するシリコーンオイル；親油性ビタミン、例えば、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ２、パントテン酸、ビタミンＤ及びビタミンＥ；モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド；フレグランス；殺菌剤；ＵＶ吸収剤、例えば、ＰＡＢＡ及びＰＡＲＡ型のアミノベンゾエート誘導体、サリチレート、シンナメート、アントラニレート、ジベンゾイルメタン及びカンファー誘導体並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００２２】
老化防止剤を同様に使用できる。特に挙げることのできる薬剤の例としては、レチノイド、α−及びβ−オキシ酸、それらの塩及びそれらのエステル、脂溶性ビタミン、パルミチン酸アスコルビル、セラミド、疑似セラミド、リン脂質、脂肪酸、脂肪アルコール、コレステロール及びステロール並びにそれらの混合物がある。好ましい脂肪酸及び脂肪アルコールとしては、特に、１２〜２０個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル鎖を有するものが挙げられる。このものは、特にリノレン酸であることができる。
【００２３】
また同様に、抗脂肪沈着剤、特に、例えばイソブチルメチルキサンチン及びテオフィリン；並びにニキビ止め剤、例えば、レソルシノール、酢酸レソルシニル、過酸化ベンゾイル及び多数の天然化合物を使用することも可能である。
【００２４】
また、香味剤、フレグランス、精油及びエッセンスも疎水性活性物質として使用できる。挙げることのできる例としては、ミント、スペアミント、ペパーミント、メントール、バニラ、シナモン、ラウレル、アニス、ユーカリ、タイム、セージ、ニオイヒバ、ナツメグ、柑橘類の果物（レモン、ライム、グレープフルーツ又はオレンジ）又は果物（リンゴ、西洋ナシ、モモ、サクランボ、プラム、イチゴ、ラズベリー、アンズ、パインアップル、ブドウ等）のオイル及び／又はエッセンスが単独で又は混合物として挙げられる。
【００２５】
抗菌剤は、チモール、メントール、トリクロサン、４−ヘキシルレソルシノール、フェノール、オイカリプトール、安息香酸、過酸化ベンゾイル及びブチルパラベン並びにそれらの混合物から選択できる。
【００２６】
本発明に好適であり且つ塗料の分野で使用できる活性物質の例としては、アルキド樹脂、エポキシ樹脂及びブロックド又は非ブロックドイソシアネートが挙げられる。
【００２７】
製紙分野では、特に、アルキルケテンダイマー（ＡＫＤ）又はアルケニルコハク酸無水物（ＡＳＡ）のような樹脂が挙げられる。
【００２８】
洗剤の分野において、挙げることのできる可能な活性物質には、柔軟剤としてのアミノシリコーン、シリコーン消泡剤、抗菌剤、フレグランス、オイル及びエッセンス等を含む。この側面においては、化粧品分野についての活性物質の文脈において示したこのタイプの化合物のリストを参照することができる。
【００２９】
好適な疎水性活性物質のなかでは、
−動物起源又は植物起源の有機油／脂肪／ワックス；
−鉱油／鉱ろう；
−上記油のアルコーリシスによって生じた生成物；
−モノ−、ジ−及びトリグリセリド；
−１０〜４０個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和脂肪酸；このような酸と１〜６個の炭素原子を含有するアルコールとのエステル；
−８〜４０個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和モノアルコール；
が挙げられ、これらの化合物は、単独で又は混合物として使用される。
【００３０】
動物起源の有機油／脂肪／ワックスとしては、特に、マッコウクジラ油、鯨油、アザラシ油、サメ肝油、タラ肝油、ブタ脂肪、ヒツジ脂肪（獣脂）、ペルヒドロスクアレン及び蜜蝋を単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３１】
植物起源の有機油／脂肪／ワックスの例としては、特に、菜種油、ヒマワリ油、ピーナッツ油、オリーブ油、クルミ油、トウモロコシ油、大豆油、アボガド油、亜麻仁油、大麻油、ブドウ種油、ココナッツ油、パーム油、綿実油、パーム核油、ババス油、ホホバ油、胡麻油、ひまし油、マカダミア油、甘扁桃油、カルナウバ蝋、シアバター、ココアバター及びピーナッツバターを単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３２】
鉱油／鉱ろうに関しては、特に、ナフテン油、パラフィン油（石油ゼリー）、イソパラフィン油及びパラフィンワックスを単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３３】
また、上記油のアルコーリシスによって得られた生成物も使用できる。
【００３４】
脂肪酸に関して、これらのものは、飽和又は不飽和であり、１０〜４０個の炭素原子、特に１８〜４０個の炭素原子を含有し、しかも１個以上の共役又は非共役エチレン系不飽和を含むことができる。該酸は、１個以上のヒドロキシル基を含むことができることに留意すべきである。
【００３５】
言及できる飽和脂肪酸の例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸及びベヘン酸が挙げられる。
【００３６】
言及できる不飽和脂肪酸の例としては、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノレン酸、リノレン酸、アラキドン酸及びリシノール酸並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００３７】
脂肪酸エステルについては、アルコールから誘導される部分が１〜６個の炭素原子を含有する上記酸のエステル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル等のエステルが挙げられる。
【００３８】
該疎水性相は水不混和性中間相を含むことができ、該中間相中には該中間相に不混和性又は不溶性の内部相が分散されることを言及しておく。この場合には、該系は、乾燥複合エマルジョンということができる。
【００３９】
言うまでもないが、該乾燥エマルジョンが、異なる数種の疎水性相をマトリックスに分散し、２個の内包物からなることを除外するものではない。
【００４０】
水溶性又は水分散性重合体
マトリックスの水溶性又は水分散性重合体は、疎水性単位を含むポリカルボキシレートである。
【００４１】
有利には、このものは、次の単量体：
（Ｉ）モノカルボン酸若しくはポリカルボン酸、又は直鎖状若しくは分岐状のエチレン系不飽和脂肪族環状若しくは芳香族無水物、
（II）式（Ｒ2）（Ｒ2）Ｃ＝ＣＨ（Ｒ3）の単量体
（式中、
−Ｒ3は水素原子又はメチル基であり、
−Ｒ2は同一でも異なってもよく、水素原子又は直鎖状若しくは分岐状、随意に環状のＣ2〜Ｃ10飽和若しくはエチレン系不飽和脂肪族若しくは芳香族基を表すが、ただし、この場合、２個の基Ｒ2は水素原子ではないものとする。）
随意に、（III）エチレン系不飽和カルボン酸のポリオキシアルキレン化エステルから誘導される単位を含む共重合体である。
【００４２】
単量体（Ｉ）は、有利には、次式：
（Ｒ3）ＨＣ＝Ｃ（Ｒ1）−ＣＯＯＸ （Ｉａ）
（式中、
−Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
−Ｒ1は、水素原子、Ｃ1-Ｃ10炭化水素をベースとする基であって随意に−ＣＯＯＸ基を有するもの又は該−ＣＯＯＸ基と共に無水基−ＣＯ−Ｏ−ＯＣ−を形成してよい−ＣＯＯＸ基であり、
−Ｘは、水素原子又は陽イオン、例えば、ナトリウム若しくはカリウム陽イオン又はアンモニウム陽イオンである。）
を有する。
【００４３】
例えば、単量体（Ｉ）は、アクリル酸、メタクリル酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸若しくはクロトン酸又は無水物から、酸の形態又は塩の形態、例えばナトリウム又はカリウム塩の形態で有利に選択される。
【００４４】
有利には、単量体（II）は、１−ブテン、イソブチレン、ｎ−１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ジイソブチレン（又は２，４，４−トリメチル−１−ペンテン）及び２−メチル−３，３−ジメチル−１−ペンテンから選択される。
【００４５】
単量体（III）は、次式：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ3）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−［ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4）Ｏ］m−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2Ｏ］n−Ｒ6
（式中、
Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
Ｒ4及びＲ5は、同一でも異なってもよく、１〜４個の炭素原子を含有する水素原子又はアルキル基を表し、
Ｒ6は、１〜３０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキルであり、
ｎは２〜１００、好ましくは６〜１００であり、
ｍは０〜５０であるが、
ただし、ｎはｍ以上であり、しかもそれらの合計は２〜１００、好ましくは６〜１００であるものとする。）
に相当し得る。
【００４６】
好ましくは、Ｒ6が８〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基又は１〜３個の１−フェニルエチル基で置換されたフェニル基、又はアルキルフェニル基であってそのアルキル基が８〜１６個の炭素原子を含有するものである式（III）の単量体が使用される。
【００４７】
使用できるこのタイプの単量体のなかでは、欧州特許第７０５８５４号、米国特許第４１３８３８１号又は米国特許第４３８４０９６号に記載されたものが挙げられる。
【００４８】
また、該共重合体は、次の単量体：
−ビニル芳香族単量体、例えば、スチレン又はビニルトルエン、
−エチレン系不飽和酸のＣ1−Ｃ20アルキルエステル、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸のメチル、エチル又はブチルエステル、
−エチレン系不飽和酸のビニル又はアリルエステル、例えば、酢酸又はプロピオン酸のビニル又はアリルエステル、
−ハロゲン化ビニル又はハロゲン化ビニリデン、例えば、塩化ビニル又は塩化ビニリデン、
−エチレン系不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリル、
−エチレン系不飽和酸のヒドロキシアルキルエステル、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルエステル、
−エチレン系不飽和アミド、例えばアクリルアミド又はメタクリルアミド
から選択される随意の単量体（IV）から誘導される単位を含むこともできる。
【００４９】
有利な一つの形態によれば、疎水性単位を含むポリカルボキシレートは、無水マレイン酸又は無水マレイン酸塩とジイソブチレンとから誘導される共重合体である。このような重合体は、ロディア社によって商品名Ｇｅｒｏｐｏｎ（商標）ＥＧＰＭ（カルボン酸ナトリウムの形の溶液として）販売されている。
【００５０】
該共重合体は、当業者に知られている態様、例えば、フリーラジカル重合によって得ることができることに留意されたい。
【００５１】
非ポリアルコキシル化界面活性剤
非ポリアルコキシル化界面活性剤は、非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤、陰イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤若しくは両性非ポリアルコキシル化界面活性剤又はこれらの界面活性剤の混合物であることができる。
【００５２】
言及できる両性非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、アンホアセテート、アンホジアセテート、ベタイン（カルボキシベタイン、例えば、アルキルベタイン及びアルキルアミドアルキルベタイン）、酸化アミン及びスルタイン（スルホベタイン）並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００５３】
言及できる非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、アルキル硫酸塩、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート及びアルキルホスフェート並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００５４】
言及できる非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、次の界面活性剤：
−アルキルポリグルコシド、
−非ポリアルコキシル化ソルビタンエステル、
−脂肪酸、
−それらの混合物
が挙げられる。
【００５５】
乾燥エマルジョンは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤として、ロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステルを含む乾燥エマルジョンであることができる。しかしながら、このものは、別の界面活性剤を含む乾燥エマルジョンであることもできる。このものは、特に、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤として、ロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステルを含む乾燥エマルジョンとは異なってよい。該乾燥エマルジョンは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤としてロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステル及び、活性物質の溶媒として、ソルベッソ２００若しくは２００ＮＤのようなキシレン系溶媒又は燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）或いはこれらの溶媒の混合物を含む乾燥エマルジョンであることができる。しかしながら、このものは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤としてロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステル及び活性物質の溶媒としてソルベッソ２００若しくは２００ＮＤのようなキシレン系溶媒又は燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）或いはこれらの溶媒の混合物を含む乾燥エマルジョンとは異なっていてよい。
【００５６】
有利な一つの形態によれば、該非ポリアルコキシル化界面活性剤は、
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステル、又は
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステルと、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸若しくは該脂肪酸の塩との混合物
である。
【００５７】
好ましくは、該ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物は、固形物として、該脂肪酸又はその塩を２％〜２０重量％含む。
【００５８】
ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物は、疎水性相の乳化を制御すること、特に水性相に分散された疎水性相を含むエマルジョンの液滴の寸法を制御することを可能にする界面活性剤（界面活性剤組成物又は界面活性剤「ブレンド」）である。従って、本発明は、この界面活性剤（この界面活性剤組成物又は界面活性剤「ブレンド」）自体、特に、ソルビタンエステル及び脂肪酸又はその塩を、必要に応じて水と共に、２０％以上又は３０％以上又は５０％以上又は７５％以上の固形分濃度で含む混合物に関するものでもある。また、本発明は、この界面活性剤（並びに疎水性相及び水性相）を含む、乾燥していても乾燥していなくてもよいエマルジョンに関するものでもあり、又は該界面活性剤のエマルジョンへの使用に関するものでもある。
【００５９】
成分の量
有利には、疎水性相とマトリックスとの重量比は、５０％〜８０％の間である。
有利には、非ポリアルコキシル化界面活性剤と疎水性相との重量比は、０．００３〜０．３の間、好ましくは０．０１〜０．０６の間である。
有利には、非ポリアルコキシル化界面活性剤とマトリックスとの重量比は、０．００６〜０．６の間、好ましくは０．０２〜１．２の間である。
有利には、マトリックスは、水溶性又は水分散性重合体を少なくとも９０重量％含む。
【００６０】
他の化合物
乾燥エマルジョンは、その製造中に有用であり得る又はその特性若しくは用途を改変するのに有用であり得る他の成分を含むことができる。
【００６１】
これらのものは、特に、マトリックス中に含まれ且つ水性相中に処方可能な活性成分（即ち、例えば液体処方物への使用中に機能する成分）であることができる。
【００６２】
また、これらのものは、消泡剤、ＷＯ０３／０５５５８４（Ｒ０１１８６）に記載されたような糖類、又はＷＯ０３／００６１４８（Ｒ０１１０３）に記載されたような、IIＡ、IVＡ、ＶＡ、ＶIII、ＩＢ及びIIIＢの族からの元素のうち少なくとも１種を含む錯化剤であって水への再分散中に疎水性相の放出をさらに容易に制御することを可能にするものであることもできる。
【００６３】
乾燥エマルジョンは、随意に、残留水を含んでいてよい。含水量は、有利には１０重量％未満、さらに好ましくは３％未満である。
【００６４】
方法
本発明に従う乾燥エマルジョンは、次の工程：
（ａ）疎水性相が液体の形態で水に分散した水性相を含むエマルジョンを、必要に応じて該疎水性相をその融点を超えて加熱することによって製造し、ここで、該エマルジョンは、マトリックスの水溶性又は水分散性共重合体及び非ポリアルコキシル化界面活性剤を含むものとし、
（ｂ）水を除去して乾燥エマルジョンを得、
（ｃ）随意に、該乾燥エマルジョンを粉末又は顆粒に成形し、
（ｄ）該乾燥エマルジョンを回収すること
を含む方法に従って製造できる。
【００６５】
工程（ａ）エマルジョンの製造
該方法の第１工程中に、疎水性相を水性相中に分散してなるエマルジョンを製造する。該疎水性相は、この工程中においては液体の形態にある。必要であれば、このものをこの目的で加熱する。該エマルジョンは、水溶性又は水分散性重合体及び界面活性剤を含む。
【００６６】
エマルジョンを製造するための方法をどれでも使用することができる。これらの方法は当業者に知られている。該方法は、例えば、「Encyclopedia of Emulsion Technology」，第１〜３巻，Paul Becher，Marcel Dekker 社，１９８３に記載されており、しかも本発明において使用できる。
【００６７】
従って、直接相乳化方法を使用できる。この方法は、水及び水溶性又は水分散性重合体を含めて乳化剤を含有する混合物を製造し、次いで疎水性相を液体の形態で撹拌しつつ導入することからなることが簡単に想起される。
【００６８】
別の好適な方法は、相−逆乳化である。このルートによれば、疎水性相と乳化剤とを混合させ、そして、他の成分、例えば、水溶性又は水分散性重合体を含有してよい水を滴下で撹拌しつつ導入する。導入した水の所定量及びそれを超えたところで、エマルジョンの逆転が生じる。続いて、水中油型直接エマルジョンが得られる。得られたエマルジョンを次いで分散相内における好適な体積分率を得るように水で希釈する。
【００６９】
最後に、エマルジョンは、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎ及びマイクロフルイダイザーミル（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）のようなコロイドミルを使用することによって製造できる。
【００７０】
水性相中に分散した疎水性相の液滴の平均寸法は、一般に、０．１μｍ〜５０μｍ、多くの場合１〜１０マイクロメートル、好ましくは０．２〜５マイクロメートルである（粒子の容積に対して表す；ホリバレーザー散乱粒度計を使用して測定）。
【００７１】
乳化は、室温の範囲の温度で実施できるが、それよりも低い温度や高い温度も想定できる。
【００７２】
乾燥前におけるエマルジョン中に存在する水の量は、５％〜９９重量％、好ましくは２０％〜７０重量％の間であることができる。一般に、好ましくは少量の水が使用される。該水はその後取り除かなければならないからである。水の量を制御することは、粘度を管理する手段となり得る。
【００７３】
工程（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）：乾燥、成形
エマルジョンから水を除去し且つ乾燥エマルジョンを得るために使用される方法は、当業者に知られている任意の手段によって実行できる。
この操作は、該混合物の様々な構成成分がそれらの分解温度よりも低い温度にさらされるように行う。
【００７４】
本発明の第１の態様によれば、オーブン乾燥が想定できる。好ましくは、この乾燥は、薄層で行う。より具体的には、該乾燥を実行する温度は、１００℃以下、好ましくは３０℃〜９０℃、好ましくは５０℃〜９０℃である。
【００７５】
本発明の別の特定の態様によれば、混合物の（又はエマルジョンの）迅速な乾燥が実行される。Ｄｕｐｒａｔ（商標）ドラムを使用した流動床中での噴霧乾燥又は凍結乾燥（凍結昇華）がこの側面では好適である。
【００７６】
例えばＮｉｒｏ機械を使用した噴霧乾燥又は例えばＡｅｒｏｍａｔｉｃ機械を使用した流動床中での噴霧乾燥は、任意の既知の機械、例えばノズル又はタービンで実行される噴射と加温ガスの流れとを組み合わせたスプレー塔において通常の態様で実行できる。カラムの頂部での加温ガス（一般に空気）の入口温度は、好ましくは５０℃〜２５０℃であり、出口温度は、好ましくは、得られた顆粒の構成成分の分解温度未満である。
【００７７】
Ｄｕｐｒａｔ（商標）ドラムを使用して実施される混合物（又はエマルジョン）を乾燥させるための操作の場合又は、例えば、削り取ることによって乾燥支持体から分離される乾燥フィルムを迅速に得るための任意の手段の場合には、随意に摩砕され得る粒子が得られる。必要ならば、これらの粒子は、顆粒を得るように、その後の成形、例えば凝集工程に付され得る。
【００７８】
固結防止剤のような添加剤をこの乾燥工程中に顆粒に取り入れることができることに留意すべきである。
【００７９】
例えば、特に、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、シリカ、ベントナイト、酸化チタン、タルク、水和アルミナ及びスルホアルミン酸カルシウムから選択される充填剤を使用することが勧められる。
【００８０】
好ましくは、乾燥は、外部水性相の少なくとも９０重量％、好ましくは９０％〜９５重量％が除去されるように実行される。水の残留量は、好ましくは３重量％未満である。
【００８１】
使用：
乾燥エマルジョンは、
−植物保護処方物、
−柔軟剤の処方、フレグランスのベクター化、消泡剤又はシリコーンの処方、例えば繊維上への付着のためのランドリーケア処方物、例えば洗濯物洗浄用の粉末又はタブレット、
−粉末又はタブレットの形の自動食器洗浄器用処方物、
−化粧用処方物、
−家事用ワイプ、
−スキンケア用ワイプ、
−乳児用ワイプ、
−パンツ用裏地、
−メークアップリムービング用ワイプ、
−バスソルト処方物、
−建築用及び／又は公共施設の材料用の処方物、例えば、セメント凝固遅延剤又はセメント凝固促進剤の処方用の処方物、
−表面被覆用処方物、例えば塗料、
−固体状のシリコーンオイル、例えば消泡剤の処方
に使用できる。
【００８２】
詳細に説明すると、該乾燥エマルジョンは、植物保護処方物に使用でき、その疎水性相は、植物保護活性化合物又は疎水性溶媒中に溶解若しくは分散された植物保護活性疎水性化合物を含む混合物である。該乾燥エマルジョンは、随意に、他の植物保護材料（植物保護材料の組合せ）と共に、例えば肥料と組み合わせて使用できる。該乾燥エマルジョン及び肥料は、特に、同一の容器内で水と混合できる。
【００８３】
本発明の他の詳細又は利点は、以下の実施例に照らせば明らかになるかもしれない。該実施例は本発明を限定するものではない。
【００８４】
疎水性相がメトラクロルである乾燥エマルジョンは、メトラクロル、界面活性剤、水及び重合体（ロディア社が販売するＧｅｒｏｐｏｎ（商標）ＥＧＰＭ）を含むエマルジョンを調製し、次いで乾燥させることによって製造される。該エマルジョン及び乾燥エマルジョンの組成（成分及び量）を以下の表に与える。
【実施例】
【００８５】
手順：
（ａ）エマルジョンの製造
−重合体を、随意に消泡剤と共に秤量し、
−撹拌を５００ｒｐｍでフレームパドルを使用して開始し、
−水の全て又は一部を添加し、
−メトラクロルと界面活性剤の混合物を添加し、
−得られた混合物を均質化させ、そして２ＮのＨＣｌ（滴下）で酸性化させ、
−この混合物を５００ｒｐｍで１５分間撹拌し、
−必要に応じて水の残余を添加し、
−該混合物を３０分間にわたり撹拌し、
−その粒度（ホリバ）を時間の関数として測定する。
（ｂ）乾燥
−該生成物を７５℃のオーブン内のプレート上で一晩乾燥させ、
−このものを粗く挽き、
−その粒度を再分散（５０ｍＬの水道水中に１ｇの粉末を電磁攪拌器によって５００ｒｐｍで５分間室温で）中に測定する。
【００８６】
【表１】
【００８７】
乾燥前のエマルジョン：
−メトラクロル／乾燥：６３．７％
−乾燥抽出物：３４．９％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：６．８％
−界面活性剤／重合体：１３．２％。
該エマルジョンは粗大である。このものは、その後乾燥しない。
【００８８】
【表２】
【００８９】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３４．９％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９０】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．５４μｍ
Ｄ５０＝１．３０μｍ
Ｄ９０＝３．３５μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝２．１６
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９１】
【表３】
【００９２】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９３】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．２２８μｍ
バイポピュラス（bipopulous） ２１．１５６μｍ
Ｄ５０＝０．３２９μｍ
バイポピュラス ２８．６２５μｍ
Ｄ９０＝０．４５３μｍ
バイポピュラス ３８．６４５μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６８４
バイポピュラス ０．６１１
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９４】
【表４】
【００９５】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９６】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．２３３μｍ
Ｄ５０＝０．３０３μｍ
Ｄ９０＝０．４２μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６１７
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９７】
【表５】
【００９８】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３６．４
該エマルジョンは粗大であった。このエマルジョンはその後乾燥しない。
【００９９】
【表６】
【０１００】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【０１０１】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．１２４μｍ
Ｄ５０＝０．１６８μｍ
Ｄ９０＝０．２２６μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６０７
【０１０２】
再分散後の粒度：
Ｄ１０＝０．２５８μｍ
Ｄ５０＝０．３９６μｍ
Ｄ９０＝０．５９１μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．８４１
【０１０３】
乾燥前及び再分散後の粒度は注目に値する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンに関する。また、本発明は、該乾燥エマルジョンの製造方法及び該エマルジョンの使用に関するものでもある。
【背景技術】
【０００２】
乾燥エマルジョンは、固体マトリックス中に液体疎水性相を分散してなる組成物である。これらのものは、一般的には界面活性剤によって液体疎水性相を分散させた水性相を含むエマルジョンを乾燥させることによって得ることができる。該水性相は、乾燥後にマトリックスの全て又は一部を構成するであろう水溶性又は水分散性化合物を含む。乾燥エマルジョンの形態にある組成物及びそれらの製造方法は、当業者に知られている。乾燥エマルジョンは、一般に粉末状又は顆粒状である。
【０００３】
従って、ポリアルコキシル化界面活性剤と親水性単位及び疎水性基又は疎水性グラフトを含む単位を有する重合体を含むマトリックスとを有する乾燥エマルジョンが知られている。このような乾燥エマルジョンは、例えば、特許文献ＷＯ００／２６２８０（Ｒ９８１４５）、ＷＯ０２／３２５６３（Ｒ００１３７）及びＷＯ０３／００６１４８（Ｒ０１１０３）に記載されている。
【０００４】
乾燥エマルジョンは、一般に、疎水性相を水性組成物に分散させてなるエマルジョン又は分散液を得るために該水性組成物中に分散させることを目的とするものである。そのため、乾燥エマルジョンは、疎水性相の取り扱い及び／又は輸送及び／又はベクター化及び／又は保護を促進させたり経済的に成り立つようにすることができる。しかして、乾燥エマルジョンは、他の固体化合物と共に処方され且つ最終使用者によって水と接触した状態に置かれ得る。従って、例えば、粉末混合物を製造することが可能となる。例えば、粉末状又は顆粒状の所定の植物保護組成物及び界面活性剤処方物の場合である。また、乾燥エマルジョンは、疎水性相を含む水性処方物を準備する作業者によって水と接触した状態にも置かれ得る。また、外部要因（例えば、尿又は汗などのような水性物質の放出によるｐＨ変化、温度変化、環境の化学組成の変化）により再度分散を開始させること又は再分散の速度を制御することが有利であり得ることにも特に言及しておく。
【０００５】
乾燥エマルジョンの品質としては、次のものが挙げられる：水への再分散の容易さ、乾燥及び／又は再分散中に水不混和性疎水性相の合体がないこと、粉末の良好な流動性、操作し易い形態、例えば油状でない形態、再分散に関して乾燥又は乾燥後の液滴の合体又は寸法の制御。
【０００６】
上記のうち改善された品質を有することができる新規な乾燥エマルジョンが見出された。
【特許文献１】国際公開第００／２６２８０号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／３２５６３号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０３／００６１４８号パンフレット
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
従って、本発明は、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンにおいて、
・該乾燥エマルジョンが非ポリアルコキシル化界面活性剤を含み、
・該マットリックス中に含まれる水溶性又は水分散性重合体が疎水性単位を含むポリカルボキシレートであること
を特徴とする乾燥エマルジョンを提案する。
【０００８】
また、本発明は、当該エマルジョンの製造方法及びその使用に関するものでもある。
【０００９】
また、本発明は、本発明に従う乾燥エマルジョンの使用に特に適した、又はさらには一般のエマルジョンの使用に適した界面活性剤の混合物も提案する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
定義
本特許出願において、用語「水溶性又は水分散性重合体」とは、水中１０重量％の濃度及び２５℃の温度で、顕微鏡的に相分離を全く示さない重合体を意味する。本特許出願において、該水溶性又は水分散性の質は、該乾燥エマルジョンの製造ｐＨ及び／又は再分散中における該乾燥エマルジョンの使用ｐＨで考慮される。
【００１１】
本特許出願において、用語「疎水性相」とは、１０重量％の濃度及び２５℃の温度で水不混和性（顕微鏡的に相分離を形成する）である所定の化合物又は数種の化合物を含む組成物を意味する。本特許出願において、疎水性又は水分散性相の質は、乾燥エマルジョンの製造ｐＨ及び／又は再分散中の乾燥エマルジョンの使用ｐＨで考慮される。
【００１２】
本特許出願において、特に述べない限り、成分の量及び比率は、固体の重量で与える。
【００１３】
乾燥エマルジョンの成分
乾燥エマルジョンは、水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む。該疎水性相は液体であっても固体であってもよい。これは好ましくは液体である。疎水性相が固体相であるときに、このものを加熱によって液化させ、そして乾燥エマルジョンのエマルジョンの製造中に乳化させることができる。該疎水性相は、有利には０．１〜５０μｍ、好ましくは１〜１０μｍ、例えば１〜５μｍの平均寸法（ホリバレーザー散乱粒度計を使用して決定）を有する、マトリックス中の内包物（液体相である場合には液滴）として存在する。平均寸法は、最終用途に従って変更できる。
【００１４】
乾燥エマルジョンの組成物中に含まれ得る様々な成分を以下に詳細に説明する。
【００１５】
疎水性相
疎水性相は、随意に疎水性溶媒中に溶解又は分散された任意の種類の化合物を単独で又は混合物として含むことができる。言うまでもないが、該疎水性相は、単純な疎水性の液体のみからなることができる。該疎水性相は、活性な疎水性化合物であるか、又は疎水性溶媒中に溶解又は分散された活性な疎水性化合物を含む混合物であることができる。
【００１６】
疎水性相又は疎水性相に含まれる化合物の例として次のものを与える：
・シリコーン、例えば、ＭＤ、ＭＴＤ又はＭＱ型のシリコーンオイル及びガムであって、随意に溶媒に溶解され且つ随意にアミン、アルコール、ポリオール等のような基で官能化されたもの。このようなシリコーンは当業者に知られている；
・フレグランス；
・有機油、鉱油又は植物油及びこれらの油の誘導体（該油及び誘導体は水不混和性である）；
・水不混和性有機溶媒；
・水不溶性又は水不分散性活性物質であって、随意に溶媒に溶解されたもの；
・溶液、分散液又はエマルジョンとしてのそれらの混合物。
【００１７】
農芸化学の分野においては、植物保護活性物質は、α−シアノフェノキシベンジルカルボキシレート又はα−シアノハロフェノキシカルボキシレートの群、芳香族置換基を含むＮ−メチルカーボネートの群及び活性物質、例えば、アルドリン、アジンホス−メチル、ベンフルラリン、ビフェントリン、クロルホキシム、クロルピリホス、フルクロラリン、フルロキシピル、ジクロルオス、マラチオン、モリネート、パラチオン、ペルメトリン、プロフェノホス、プロピコナゾール、プロチオホス、ピリフェノクス、ブタクロル、メトラクロル、クロリメホス、ジアジノン、フラジホプ−Ｐ−ブチル、ヘプトパルギル、メカルバム、プロパルギット、プロスルホカルブ、ブロモホス−エチル、カルボフェノチオン、シハロトリン、ノバルロン、デルタメトリン、ペンジメタリン、フルキンコナゾール、テブコナゾール、アルファメトリン、クロチアニジン、ベタシフルトリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シハロトリン、フィプロニル、チアクロプリド、イミダクロプリド、フェンメジファム、デスメジファム、アミドスルフロン、エトフメセートから選択できる。植物保護活性物質は、例えば、活性物質の効果を高めるためのアジュバント、消泡剤、固結防止剤及び充填剤（これらのものは水溶性であっても水不溶性であってもよい）から選択される標準的な添加剤の存在下で使用できる。
【００１８】
これらの活性物質は、例えば、これらのものを溶解するキシレン、ジベンジルトルエンのような芳香族炭化水素系溶媒、燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）のようなホスフェート若しくはホスホネート溶媒、鉱油若しくは植物油のような脂肪族炭化水素系溶媒、シクロヘキサノールのようなアルコール、シクロヘキサノンのようなケトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルカプリルアミド−カプラミドのようなアミド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシルピロリドン若しくはＮ−シクロヘキシルピロリドンのようなピロリドン又は乳酸アルキルから選択される疎水性溶媒中に溶解できる。
【００１９】
疎水性相は、特に、デルタメトリン及び燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリンとＴＢＰの両方を含む疎水性相とは異なってもよい。該疎水性相は、特に、デルタメトリン及びソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリン及びソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒の両方を含む疎水性相とは異なってもよい。該疎水性相は、特に、デルタメトリン、ソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒及び燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）を含む疎水性相であることができる。しかしながら、このものは、デルタメトリン、ソルベッソ２００又は２００ＮＤのようなキシレン系溶媒及びＴＢＰを含む疎水性相とは異なってもよい。
【００２０】
同様に、植物保護処方物の分野に好適な活性物質としては、植物油、鉱油、シリコーン油、シリコーン消泡剤等が挙げられる。
【００２１】
化粧品の分野で使用できる活性物質の例としては、例えば、ジメチコーンの部類に属するシリコーンオイル；親油性ビタミン、例えば、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ２、パントテン酸、ビタミンＤ及びビタミンＥ；モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド；フレグランス；殺菌剤；ＵＶ吸収剤、例えば、ＰＡＢＡ及びＰＡＲＡ型のアミノベンゾエート誘導体、サリチレート、シンナメート、アントラニレート、ジベンゾイルメタン及びカンファー誘導体並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００２２】
老化防止剤を同様に使用できる。特に挙げることのできる薬剤の例としては、レチノイド、α−及びβ−オキシ酸、それらの塩及びそれらのエステル、脂溶性ビタミン、パルミチン酸アスコルビル、セラミド、疑似セラミド、リン脂質、脂肪酸、脂肪アルコール、コレステロール及びステロール並びにそれらの混合物がある。好ましい脂肪酸及び脂肪アルコールとしては、特に、１２〜２０個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル鎖を有するものが挙げられる。このものは、特にリノレン酸であることができる。
【００２３】
また同様に、抗脂肪沈着剤、特に、例えばイソブチルメチルキサンチン及びテオフィリン；並びにニキビ止め剤、例えば、レソルシノール、酢酸レソルシニル、過酸化ベンゾイル及び多数の天然化合物を使用することも可能である。
【００２４】
また、香味剤、フレグランス、精油及びエッセンスも疎水性活性物質として使用できる。挙げることのできる例としては、ミント、スペアミント、ペパーミント、メントール、バニラ、シナモン、ラウレル、アニス、ユーカリ、タイム、セージ、ニオイヒバ、ナツメグ、柑橘類の果物（レモン、ライム、グレープフルーツ又はオレンジ）又は果物（リンゴ、西洋ナシ、モモ、サクランボ、プラム、イチゴ、ラズベリー、アンズ、パインアップル、ブドウ等）のオイル及び／又はエッセンスが単独で又は混合物として挙げられる。
【００２５】
抗菌剤は、チモール、メントール、トリクロサン、４−ヘキシルレソルシノール、フェノール、オイカリプトール、安息香酸、過酸化ベンゾイル及びブチルパラベン並びにそれらの混合物から選択できる。
【００２６】
本発明に好適であり且つ塗料の分野で使用できる活性物質の例としては、アルキド樹脂、エポキシ樹脂及びブロックド又は非ブロックドイソシアネートが挙げられる。
【００２７】
製紙分野では、特に、アルキルケテンダイマー（ＡＫＤ）又はアルケニルコハク酸無水物（ＡＳＡ）のような樹脂が挙げられる。
【００２８】
洗剤の分野において、挙げることのできる可能な活性物質には、柔軟剤としてのアミノシリコーン、シリコーン消泡剤、抗菌剤、フレグランス、オイル及びエッセンス等を含む。この側面においては、化粧品分野についての活性物質の文脈において示したこのタイプの化合物のリストを参照することができる。
【００２９】
好適な疎水性活性物質のなかでは、
−動物起源又は植物起源の有機油／脂肪／ワックス；
−鉱油／鉱ろう；
−上記油のアルコーリシスによって生じた生成物；
−モノ−、ジ−及びトリグリセリド；
−１０〜４０個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和脂肪酸；このような酸と１〜６個の炭素原子を含有するアルコールとのエステル；
−８〜４０個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和モノアルコール；
が挙げられ、これらの化合物は、単独で又は混合物として使用される。
【００３０】
動物起源の有機油／脂肪／ワックスとしては、特に、マッコウクジラ油、鯨油、アザラシ油、サメ肝油、タラ肝油、ブタ脂肪、ヒツジ脂肪（獣脂）、ペルヒドロスクアレン及び蜜蝋を単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３１】
植物起源の有機油／脂肪／ワックスの例としては、特に、菜種油、ヒマワリ油、ピーナッツ油、オリーブ油、クルミ油、トウモロコシ油、大豆油、アボガド油、亜麻仁油、大麻油、ブドウ種油、ココナッツ油、パーム油、綿実油、パーム核油、ババス油、ホホバ油、胡麻油、ひまし油、マカダミア油、甘扁桃油、カルナウバ蝋、シアバター、ココアバター及びピーナッツバターを単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３２】
鉱油／鉱ろうに関しては、特に、ナフテン油、パラフィン油（石油ゼリー）、イソパラフィン油及びパラフィンワックスを単独で又は混合物として挙げることができる。
【００３３】
また、上記油のアルコーリシスによって得られた生成物も使用できる。
【００３４】
脂肪酸に関して、これらのものは、飽和又は不飽和であり、１０〜４０個の炭素原子、特に１８〜４０個の炭素原子を含有し、しかも１個以上の共役又は非共役エチレン系不飽和を含むことができる。該酸は、１個以上のヒドロキシル基を含むことができることに留意すべきである。
【００３５】
言及できる飽和脂肪酸の例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸及びベヘン酸が挙げられる。
【００３６】
言及できる不飽和脂肪酸の例としては、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノレン酸、リノレン酸、アラキドン酸及びリシノール酸並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００３７】
脂肪酸エステルについては、アルコールから誘導される部分が１〜６個の炭素原子を含有する上記酸のエステル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル等のエステルが挙げられる。
【００３８】
該疎水性相は水不混和性中間相を含むことができ、該中間相中には該中間相に不混和性又は不溶性の内部相が分散されることを言及しておく。この場合には、該系は、乾燥複合エマルジョンということができる。
【００３９】
言うまでもないが、該乾燥エマルジョンが、異なる数種の疎水性相をマトリックスに分散し、２個の内包物からなることを除外するものではない。
【００４０】
水溶性又は水分散性重合体
マトリックスの水溶性又は水分散性重合体は、疎水性単位を含むポリカルボキシレートである。
【００４１】
有利には、このものは、次の単量体：
（Ｉ）モノカルボン酸若しくはポリカルボン酸、又は直鎖状若しくは分岐状のエチレン系不飽和脂肪族環状若しくは芳香族無水物、
（II）式（Ｒ2）（Ｒ2）Ｃ＝ＣＨ（Ｒ3）の単量体
（式中、
−Ｒ3は水素原子又はメチル基であり、
−Ｒ2は同一でも異なってもよく、水素原子又は直鎖状若しくは分岐状、随意に環状のＣ2〜Ｃ10飽和若しくはエチレン系不飽和脂肪族若しくは芳香族基を表すが、ただし、この場合、２個の基Ｒ2は水素原子ではないものとする。）
随意に、（III）エチレン系不飽和カルボン酸のポリオキシアルキレン化エステルから誘導される単位を含む共重合体である。
【００４２】
単量体（Ｉ）は、有利には、次式：
（Ｒ3）ＨＣ＝Ｃ（Ｒ1）−ＣＯＯＸ （Ｉａ）
（式中、
−Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
−Ｒ1は、水素原子、Ｃ1-Ｃ10炭化水素をベースとする基であって随意に−ＣＯＯＸ基を有するもの又は該−ＣＯＯＸ基と共に無水基−ＣＯ−Ｏ−ＯＣ−を形成してよい−ＣＯＯＸ基であり、
−Ｘは、水素原子又は陽イオン、例えば、ナトリウム若しくはカリウム陽イオン又はアンモニウム陽イオンである。）
を有する。
【００４３】
例えば、単量体（Ｉ）は、アクリル酸、メタクリル酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸若しくはクロトン酸又は無水物から、酸の形態又は塩の形態、例えばナトリウム又はカリウム塩の形態で有利に選択される。
【００４４】
有利には、単量体（II）は、１−ブテン、イソブチレン、ｎ−１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ジイソブチレン（又は２，４，４−トリメチル−１−ペンテン）及び２−メチル−３，３−ジメチル−１−ペンテンから選択される。
【００４５】
単量体（III）は、次式：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ3）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−［ＣＨ2ＣＨ（Ｒ4）Ｏ］m−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2Ｏ］n−Ｒ6
（式中、
Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
Ｒ4及びＲ5は、同一でも異なってもよく、１〜４個の炭素原子を含有する水素原子又はアルキル基を表し、
Ｒ6は、１〜３０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキルであり、
ｎは２〜１００、好ましくは６〜１００であり、
ｍは０〜５０であるが、
ただし、ｎはｍ以上であり、しかもそれらの合計は２〜１００、好ましくは６〜１００であるものとする。）
に相当し得る。
【００４６】
好ましくは、Ｒ6が８〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基又は１〜３個の１−フェニルエチル基で置換されたフェニル基、又はアルキルフェニル基であってそのアルキル基が８〜１６個の炭素原子を含有するものである式（III）の単量体が使用される。
【００４７】
使用できるこのタイプの単量体のなかでは、欧州特許第７０５８５４号、米国特許第４１３８３８１号又は米国特許第４３８４０９６号に記載されたものが挙げられる。
【００４８】
また、該共重合体は、次の単量体：
−ビニル芳香族単量体、例えば、スチレン又はビニルトルエン、
−エチレン系不飽和酸のＣ1−Ｃ20アルキルエステル、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸のメチル、エチル又はブチルエステル、
−エチレン系不飽和酸のビニル又はアリルエステル、例えば、酢酸又はプロピオン酸のビニル又はアリルエステル、
−ハロゲン化ビニル又はハロゲン化ビニリデン、例えば、塩化ビニル又は塩化ビニリデン、
−エチレン系不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリル、
−エチレン系不飽和酸のヒドロキシアルキルエステル、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルエステル、
−エチレン系不飽和アミド、例えばアクリルアミド又はメタクリルアミド
から選択される随意の単量体（IV）から誘導される単位を含むこともできる。
【００４９】
有利な一つの形態によれば、疎水性単位を含むポリカルボキシレートは、無水マレイン酸又は無水マレイン酸塩とジイソブチレンとから誘導される共重合体である。このような重合体は、ロディア社によって商品名Ｇｅｒｏｐｏｎ（商標）ＥＧＰＭ（カルボン酸ナトリウムの形の溶液として）販売されている。
【００５０】
該共重合体は、当業者に知られている態様、例えば、フリーラジカル重合によって得ることができることに留意されたい。
【００５１】
非ポリアルコキシル化界面活性剤
非ポリアルコキシル化界面活性剤は、非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤、陰イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤若しくは両性非ポリアルコキシル化界面活性剤又はこれらの界面活性剤の混合物であることができる。
【００５２】
言及できる両性非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、アンホアセテート、アンホジアセテート、ベタイン（カルボキシベタイン、例えば、アルキルベタイン及びアルキルアミドアルキルベタイン）、酸化アミン及びスルタイン（スルホベタイン）並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００５３】
言及できる非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、アルキル硫酸塩、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート及びアルキルホスフェート並びにそれらの混合物が挙げられる。
【００５４】
言及できる非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤の例としては、次の界面活性剤：
−アルキルポリグルコシド、
−非ポリアルコキシル化ソルビタンエステル、
−脂肪酸、
−それらの混合物
が挙げられる。
【００５５】
乾燥エマルジョンは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤として、ロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステルを含む乾燥エマルジョンであることができる。しかしながら、このものは、別の界面活性剤を含む乾燥エマルジョンであることもできる。このものは、特に、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤として、ロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステルを含む乾燥エマルジョンとは異なってよい。該乾燥エマルジョンは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤としてロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステル及び、活性物質の溶媒として、ソルベッソ２００若しくは２００ＮＤのようなキシレン系溶媒又は燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）或いはこれらの溶媒の混合物を含む乾燥エマルジョンであることができる。しかしながら、このものは、単独の非ポリアルコキシル化界面活性剤としてロディア社が販売する界面活性剤Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ８０のようなソルビタンエステル及び活性物質の溶媒としてソルベッソ２００若しくは２００ＮＤのようなキシレン系溶媒又は燐酸トリ−ｎ−ブチル（ＴＢＰ）或いはこれらの溶媒の混合物を含む乾燥エマルジョンとは異なっていてよい。
【００５６】
有利な一つの形態によれば、該非ポリアルコキシル化界面活性剤は、
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステル、又は
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステルと、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸若しくは該脂肪酸の塩との混合物
である。
【００５７】
好ましくは、該ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物は、固形物として、該脂肪酸又はその塩を２％〜２０重量％含む。
【００５８】
ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物は、疎水性相の乳化を制御すること、特に水性相に分散された疎水性相を含むエマルジョンの液滴の寸法を制御することを可能にする界面活性剤（界面活性剤組成物又は界面活性剤「ブレンド」）である。従って、本発明は、この界面活性剤（この界面活性剤組成物又は界面活性剤「ブレンド」）自体、特に、ソルビタンエステル及び脂肪酸又はその塩を、必要に応じて水と共に、２０％以上又は３０％以上又は５０％以上又は７５％以上の固形分濃度で含む混合物に関するものでもある。また、本発明は、この界面活性剤（並びに疎水性相及び水性相）を含む、乾燥していても乾燥していなくてもよいエマルジョンに関するものでもあり、又は該界面活性剤のエマルジョンへの使用に関するものでもある。
【００５９】
成分の量
有利には、疎水性相とマトリックスとの重量比は、５０％〜８０％の間である。
有利には、非ポリアルコキシル化界面活性剤と疎水性相との重量比は、０．００３〜０．３の間、好ましくは０．０１〜０．０６の間である。
有利には、非ポリアルコキシル化界面活性剤とマトリックスとの重量比は、０．００６〜０．６の間、好ましくは０．０２〜１．２の間である。
有利には、マトリックスは、水溶性又は水分散性重合体を少なくとも９０重量％含む。
【００６０】
他の化合物
乾燥エマルジョンは、その製造中に有用であり得る又はその特性若しくは用途を改変するのに有用であり得る他の成分を含むことができる。
【００６１】
これらのものは、特に、マトリックス中に含まれ且つ水性相中に処方可能な活性成分（即ち、例えば液体処方物への使用中に機能する成分）であることができる。
【００６２】
また、これらのものは、消泡剤、ＷＯ０３／０５５５８４（Ｒ０１１８６）に記載されたような糖類、又はＷＯ０３／００６１４８（Ｒ０１１０３）に記載されたような、IIＡ、IVＡ、ＶＡ、ＶIII、ＩＢ及びIIIＢの族からの元素のうち少なくとも１種を含む錯化剤であって水への再分散中に疎水性相の放出をさらに容易に制御することを可能にするものであることもできる。
【００６３】
乾燥エマルジョンは、随意に、残留水を含んでいてよい。含水量は、有利には１０重量％未満、さらに好ましくは３％未満である。
【００６４】
方法
本発明に従う乾燥エマルジョンは、次の工程：
（ａ）疎水性相が液体の形態で水に分散した水性相を含むエマルジョンを、必要に応じて該疎水性相をその融点を超えて加熱することによって製造し、ここで、該エマルジョンは、マトリックスの水溶性又は水分散性共重合体及び非ポリアルコキシル化界面活性剤を含むものとし、
（ｂ）水を除去して乾燥エマルジョンを得、
（ｃ）随意に、該乾燥エマルジョンを粉末又は顆粒に成形し、
（ｄ）該乾燥エマルジョンを回収すること
を含む方法に従って製造できる。
【００６５】
工程（ａ）エマルジョンの製造
該方法の第１工程中に、疎水性相を水性相中に分散してなるエマルジョンを製造する。該疎水性相は、この工程中においては液体の形態にある。必要であれば、このものをこの目的で加熱する。該エマルジョンは、水溶性又は水分散性重合体及び界面活性剤を含む。
【００６６】
エマルジョンを製造するための方法をどれでも使用することができる。これらの方法は当業者に知られている。該方法は、例えば、「Encyclopedia of Emulsion Technology」，第１〜３巻，Paul Becher，Marcel Dekker 社，１９８３に記載されており、しかも本発明において使用できる。
【００６７】
従って、直接相乳化方法を使用できる。この方法は、水及び水溶性又は水分散性重合体を含めて乳化剤を含有する混合物を製造し、次いで疎水性相を液体の形態で撹拌しつつ導入することからなることが簡単に想起される。
【００６８】
別の好適な方法は、相−逆乳化である。このルートによれば、疎水性相と乳化剤とを混合させ、そして、他の成分、例えば、水溶性又は水分散性重合体を含有してよい水を滴下で撹拌しつつ導入する。導入した水の所定量及びそれを超えたところで、エマルジョンの逆転が生じる。続いて、水中油型直接エマルジョンが得られる。得られたエマルジョンを次いで分散相内における好適な体積分率を得るように水で希釈する。
【００６９】
最後に、エマルジョンは、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎ及びマイクロフルイダイザーミル（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）のようなコロイドミルを使用することによって製造できる。
【００７０】
水性相中に分散した疎水性相の液滴の平均寸法は、一般に、０．１μｍ〜５０μｍ、多くの場合１〜１０マイクロメートル、好ましくは０．２〜５マイクロメートルである（粒子の容積に対して表す；ホリバレーザー散乱粒度計を使用して測定）。
【００７１】
乳化は、室温の範囲の温度で実施できるが、それよりも低い温度や高い温度も想定できる。
【００７２】
乾燥前におけるエマルジョン中に存在する水の量は、５％〜９９重量％、好ましくは２０％〜７０重量％の間であることができる。一般に、好ましくは少量の水が使用される。該水はその後取り除かなければならないからである。水の量を制御することは、粘度を管理する手段となり得る。
【００７３】
工程（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）：乾燥、成形
エマルジョンから水を除去し且つ乾燥エマルジョンを得るために使用される方法は、当業者に知られている任意の手段によって実行できる。
この操作は、該混合物の様々な構成成分がそれらの分解温度よりも低い温度にさらされるように行う。
【００７４】
本発明の第１の態様によれば、オーブン乾燥が想定できる。好ましくは、この乾燥は、薄層で行う。より具体的には、該乾燥を実行する温度は、１００℃以下、好ましくは３０℃〜９０℃、好ましくは５０℃〜９０℃である。
【００７５】
本発明の別の特定の態様によれば、混合物の（又はエマルジョンの）迅速な乾燥が実行される。Ｄｕｐｒａｔ（商標）ドラムを使用した流動床中での噴霧乾燥又は凍結乾燥（凍結昇華）がこの側面では好適である。
【００７６】
例えばＮｉｒｏ機械を使用した噴霧乾燥又は例えばＡｅｒｏｍａｔｉｃ機械を使用した流動床中での噴霧乾燥は、任意の既知の機械、例えばノズル又はタービンで実行される噴射と加温ガスの流れとを組み合わせたスプレー塔において通常の態様で実行できる。カラムの頂部での加温ガス（一般に空気）の入口温度は、好ましくは５０℃〜２５０℃であり、出口温度は、好ましくは、得られた顆粒の構成成分の分解温度未満である。
【００７７】
Ｄｕｐｒａｔ（商標）ドラムを使用して実施される混合物（又はエマルジョン）を乾燥させるための操作の場合又は、例えば、削り取ることによって乾燥支持体から分離される乾燥フィルムを迅速に得るための任意の手段の場合には、随意に摩砕され得る粒子が得られる。必要ならば、これらの粒子は、顆粒を得るように、その後の成形、例えば凝集工程に付され得る。
【００７８】
固結防止剤のような添加剤をこの乾燥工程中に顆粒に取り入れることができることに留意すべきである。
【００７９】
例えば、特に、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、シリカ、ベントナイト、酸化チタン、タルク、水和アルミナ及びスルホアルミン酸カルシウムから選択される充填剤を使用することが勧められる。
【００８０】
好ましくは、乾燥は、外部水性相の少なくとも９０重量％、好ましくは９０％〜９５重量％が除去されるように実行される。水の残留量は、好ましくは３重量％未満である。
【００８１】
使用：
乾燥エマルジョンは、
−植物保護処方物、
−柔軟剤の処方、フレグランスのベクター化、消泡剤又はシリコーンの処方、例えば繊維上への付着のためのランドリーケア処方物、例えば洗濯物洗浄用の粉末又はタブレット、
−粉末又はタブレットの形の自動食器洗浄器用処方物、
−化粧用処方物、
−家事用ワイプ、
−スキンケア用ワイプ、
−乳児用ワイプ、
−パンツ用裏地、
−メークアップリムービング用ワイプ、
−バスソルト処方物、
−建築用及び／又は公共施設の材料用の処方物、例えば、セメント凝固遅延剤又はセメント凝固促進剤の処方用の処方物、
−表面被覆用処方物、例えば塗料、
−固体状のシリコーンオイル、例えば消泡剤の処方
に使用できる。
【００８２】
詳細に説明すると、該乾燥エマルジョンは、植物保護処方物に使用でき、その疎水性相は、植物保護活性化合物又は疎水性溶媒中に溶解若しくは分散された植物保護活性疎水性化合物を含む混合物である。該乾燥エマルジョンは、随意に、他の植物保護材料（植物保護材料の組合せ）と共に、例えば肥料と組み合わせて使用できる。該乾燥エマルジョン及び肥料は、特に、同一の容器内で水と混合できる。
【００８３】
本発明の他の詳細又は利点は、以下の実施例に照らせば明らかになるかもしれない。該実施例は本発明を限定するものではない。
【００８４】
疎水性相がメトラクロルである乾燥エマルジョンは、メトラクロル、界面活性剤、水及び重合体（ロディア社が販売するＧｅｒｏｐｏｎ（商標）ＥＧＰＭ）を含むエマルジョンを調製し、次いで乾燥させることによって製造される。該エマルジョン及び乾燥エマルジョンの組成（成分及び量）を以下の表に与える。
【実施例】
【００８５】
手順：
（ａ）エマルジョンの製造
−重合体を、随意に消泡剤と共に秤量し、
−撹拌を５００ｒｐｍでフレームパドルを使用して開始し、
−水の全て又は一部を添加し、
−メトラクロルと界面活性剤の混合物を添加し、
−得られた混合物を均質化させ、そして２ＮのＨＣｌ（滴下）で酸性化させ、
−この混合物を５００ｒｐｍで１５分間撹拌し、
−必要に応じて水の残余を添加し、
−該混合物を３０分間にわたり撹拌し、
−その粒度（ホリバ）を時間の関数として測定する。
（ｂ）乾燥
−該生成物を７５℃のオーブン内のプレート上で一晩乾燥させ、
−このものを粗く挽き、
−その粒度を再分散（５０ｍＬの水道水中に１ｇの粉末を電磁攪拌器によって５００ｒｐｍで５分間室温で）中に測定する。
【００８６】
【表１】
【００８７】
乾燥前のエマルジョン：
−メトラクロル／乾燥：６３．７％
−乾燥抽出物：３４．９％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：６．８％
−界面活性剤／重合体：１３．２％。
該エマルジョンは粗大である。このものは、その後乾燥しない。
【００８８】
【表２】
【００８９】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３４．９％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９０】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．５４μｍ
Ｄ５０＝１．３０μｍ
Ｄ９０＝３．３５μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝２．１６
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９１】
【表３】
【００９２】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９３】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．２２８μｍ
バイポピュラス（bipopulous） ２１．１５６μｍ
Ｄ５０＝０．３２９μｍ
バイポピュラス ２８．６２５μｍ
Ｄ９０＝０．４５３μｍ
バイポピュラス ３８．６４５μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６８４
バイポピュラス ０．６１１
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９４】
【表４】
【００９５】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【００９６】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．２３３μｍ
Ｄ５０＝０．３０３μｍ
Ｄ９０＝０．４２μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６１７
該エマルジョンは、その後乾燥しない。
【００９７】
【表５】
【００９８】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３６．４
該エマルジョンは粗大であった。このエマルジョンはその後乾燥しない。
【００９９】
【表６】
【０１００】
乾燥前のエマルジョン
−乾燥抽出物：３５．３％
−界面活性剤／（メトラクロル＋界面活性剤）：３％
−界面活性剤／（界面活性剤＋乾燥重合体）：６．０％
【０１０１】
乾燥前の粒度：
Ｄ１０＝０．１２４μｍ
Ｄ５０＝０．１６８μｍ
Ｄ９０＝０．２２６μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．６０７
【０１０２】
再分散後の粒度：
Ｄ１０＝０．２５８μｍ
Ｄ５０＝０．３９６μｍ
Ｄ９０＝０．５９１μｍ
（Ｄ９０−Ｄ１０）／Ｄ５０＝０．８４１
【０１０３】
乾燥前及び再分散後の粒度は注目に値する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンにおいて、
・該乾燥エマルジョンが非ポリアルコキシル化界面活性剤を含み、
・該マットリックス中に含まれる水溶性又は水分散性重合体が疎水性単位を含むポリカルボキシレートであること
を特徴とする乾燥エマルジョン。
【請求項２】
疎水性相が液体疎水性相又は固体疎水性相であることを特徴とする、請求項１に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項３】
疎水性相が活性な疎水性化合物、又は疎水性溶媒中に溶解され若しくは分散された活性な疎水性化合物を含む混合物であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項４】
疎水性単位を含むポリカルボキシレートが、次の単量体：
（Ｉ）モノカルボン酸若しくはポリカルボン酸、又は直鎖状若しくは分岐状のエチレン系不飽和脂肪族環状若しくは芳香族無水物、
（II）式（Ｒ2）（Ｒ2）Ｃ＝ＣＨ（Ｒ3）の単量体
（式中、
・Ｒ3は水素原子又はメチル基であり、
・Ｒ2は同一でも異なってもよく、水素原子又は直鎖状若しくは分岐状、随意に環状のＣ2〜Ｃ10飽和若しくはエチレン系不飽和脂肪族若しくは芳香族基を表すが、ただし、この場合、２個の基Ｒ2は水素原子ではないものとする。）
随意に、（III）エチレン系不飽和カルボン酸のポリオキシアルキレン化エステル
から誘導される単位を含む共重合体であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項５】
単量体（Ｉ）が次式：
（Ｒ3）ＨＣ＝Ｃ（Ｒ1）−ＣＯＯＸ （Ｉａ）
（式中、
・Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
・Ｒ1は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ10炭化水素をベースとする基であって随意に−ＣＯＯＸ基を有するもの又は該−ＣＯＯＸ基と共に無水基−ＣＯ−Ｏ−ＯＣ−を形成してよい−ＣＯＯＸ基を有するものであり、
・Ｘは、水素原子又は陽イオンである。）
を有することを特徴とする、請求項４に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項６】
単量体（Ｉ）が、アクリル酸、メタクリル酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸若しくはクロトン酸又は無水物から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項７】
単量体（II）は、１−ブテン、イソブチレン、ｎ−１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ジイソブチレン及び２−メチル−３，３−ジメチル−１−ペンテンから選択されることを特徴とする、請求項４〜６のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項８】
疎水性単位を含むポリカルボキシレートが無水マレイン酸又は無水マレイン酸塩及びジイソブチレンから誘導される共重合体であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項９】
非ポリアルコキシル化界面活性剤が、非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤、陰イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤若しくは両性非ポリアルコキシル化界面活性剤又はこれらの界面活性剤の混合物であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１０】
非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤が次の界面活性剤：
・アルキルポリグルコシド、
・非ポリアルコキシル化ソルビタンエステル、
・脂肪酸、
・それらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１１】
非ポリアルコキシル化界面活性剤が、
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステル、又は
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステルと、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸若しくは該脂肪酸の塩との混合物
であることを特徴とする、請求項９に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１２】
ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物が、固形物として、該脂肪酸又はその塩を２重量％〜２０重量％含むことを特徴とする、請求項１１に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１３】
疎水性相とマトリックスとの重量比が５０％〜８０％の間であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１４】
非ポリアルコキシル化界面活性剤と疎水性相との重量比が、０．００３〜０．３の間、好ましくは０．０１〜０．０６の間であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１５】
非ポリアルコキシル化界面活性剤とマトリックスとの重量比が、０．００６〜０．６の間、好ましくは０．０２〜１．２の間であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１６】
マトリックスが水溶性又は水分散性重合体を少なくとも９０重量％含むことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１７】
次の工程：
（ａ）疎水性相が液体の形態で水に分散した水性相を含むエマルジョンを、必要に応じて該疎水性相をその融点を超えて加熱することによって製造し、ここで、該エマルジョンは、マトリックスの水溶性又は水分散性共重合体及び非ポリアルコキシル化界面活性剤を含むものとし、
（ｂ）水を除去して乾燥エマルジョンを得、
（ｃ）随意に、該乾燥エマルジョンを粉末又は顆粒に成形し、
（ｄ）該乾燥エマルジョンを回収すること
を含む、請求項１〜１６のいずれかに記載の乾燥エマルジョンの製造方法。
【請求項１８】
前記工程（ｂ）中に、エマルジョンの薄膜蒸発、乾燥凍結又は噴射によって水を除去することを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
水性相と疎水性相との重量割合が５％〜９９％であることを特徴とする、請求項１７又は１８に記載の方法。
【請求項２０】
請求項１〜１６のいずれかに記載の乾燥エマルジョン又は請求項１７〜１９のいずれかに記載の方法によって製造された乾燥エマルジョンの、植物保護処方物、ランドリーケア処方物、食器洗浄器用処方物、化粧用処方物、家事用ワイプ、スキンケア用ワイプ、乳児用ワイプ、パンツ用裏地、建築用及び／又は公共施設材料用の処方物、表面被覆用処方物、例えば塗料への使用。
【請求項２１】
請求項２０に記載の乾燥エマルジョンの、疎水性相が植物保護活性化合物か又は疎水性溶媒中に溶解若しくは分散された植物保護活性疎水性化合物を含む混合物である植物保護処方物への使用であって、該乾燥エマルジョンが随意に肥料と併用される使用。
【請求項２２】
肥料との併用にあたり、乾燥エマルジョンと肥料とが同一の容器内で水と混合される、請求項２１に記載の使用。
【請求項１】
水溶性又は水分散性重合体を含むマトリックスであって疎水性相が分散されたものを含む乾燥エマルジョンにおいて、
・該乾燥エマルジョンが非ポリアルコキシル化界面活性剤を含み、
・該マットリックス中に含まれる水溶性又は水分散性重合体が疎水性単位を含むポリカルボキシレートであること
を特徴とする乾燥エマルジョン。
【請求項２】
疎水性相が液体疎水性相又は固体疎水性相であることを特徴とする、請求項１に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項３】
疎水性相が活性な疎水性化合物、又は疎水性溶媒中に溶解され若しくは分散された活性な疎水性化合物を含む混合物であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項４】
疎水性単位を含むポリカルボキシレートが、次の単量体：
（Ｉ）モノカルボン酸若しくはポリカルボン酸、又は直鎖状若しくは分岐状のエチレン系不飽和脂肪族環状若しくは芳香族無水物、
（II）式（Ｒ2）（Ｒ2）Ｃ＝ＣＨ（Ｒ3）の単量体
（式中、
・Ｒ3は水素原子又はメチル基であり、
・Ｒ2は同一でも異なってもよく、水素原子又は直鎖状若しくは分岐状、随意に環状のＣ2〜Ｃ10飽和若しくはエチレン系不飽和脂肪族若しくは芳香族基を表すが、ただし、この場合、２個の基Ｒ2は水素原子ではないものとする。）
随意に、（III）エチレン系不飽和カルボン酸のポリオキシアルキレン化エステル
から誘導される単位を含む共重合体であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項５】
単量体（Ｉ）が次式：
（Ｒ3）ＨＣ＝Ｃ（Ｒ1）−ＣＯＯＸ （Ｉａ）
（式中、
・Ｒ3は、水素原子又はメチル基であり、
・Ｒ1は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ10炭化水素をベースとする基であって随意に−ＣＯＯＸ基を有するもの又は該−ＣＯＯＸ基と共に無水基−ＣＯ−Ｏ−ＯＣ−を形成してよい−ＣＯＯＸ基を有するものであり、
・Ｘは、水素原子又は陽イオンである。）
を有することを特徴とする、請求項４に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項６】
単量体（Ｉ）が、アクリル酸、メタクリル酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸若しくはクロトン酸又は無水物から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項７】
単量体（II）は、１−ブテン、イソブチレン、ｎ−１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ジイソブチレン及び２−メチル−３，３−ジメチル−１−ペンテンから選択されることを特徴とする、請求項４〜６のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項８】
疎水性単位を含むポリカルボキシレートが無水マレイン酸又は無水マレイン酸塩及びジイソブチレンから誘導される共重合体であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項９】
非ポリアルコキシル化界面活性剤が、非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤、陰イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤若しくは両性非ポリアルコキシル化界面活性剤又はこれらの界面活性剤の混合物であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１０】
非イオン性非ポリアルコキシル化界面活性剤が次の界面活性剤：
・アルキルポリグルコシド、
・非ポリアルコキシル化ソルビタンエステル、
・脂肪酸、
・それらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１１】
非ポリアルコキシル化界面活性剤が、
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステル、又は
・Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸から誘導されるソルビタンエステルと、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ16−Ｃ22脂肪酸若しくは該脂肪酸の塩との混合物
であることを特徴とする、請求項９に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１２】
ソルビタンエステルと脂肪酸との混合物が、固形物として、該脂肪酸又はその塩を２重量％〜２０重量％含むことを特徴とする、請求項１１に記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１３】
疎水性相とマトリックスとの重量比が５０％〜８０％の間であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１４】
非ポリアルコキシル化界面活性剤と疎水性相との重量比が、０．００３〜０．３の間、好ましくは０．０１〜０．０６の間であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１５】
非ポリアルコキシル化界面活性剤とマトリックスとの重量比が、０．００６〜０．６の間、好ましくは０．０２〜１．２の間であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１６】
マトリックスが水溶性又は水分散性重合体を少なくとも９０重量％含むことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載の乾燥エマルジョン。
【請求項１７】
次の工程：
（ａ）疎水性相が液体の形態で水に分散した水性相を含むエマルジョンを、必要に応じて該疎水性相をその融点を超えて加熱することによって製造し、ここで、該エマルジョンは、マトリックスの水溶性又は水分散性共重合体及び非ポリアルコキシル化界面活性剤を含むものとし、
（ｂ）水を除去して乾燥エマルジョンを得、
（ｃ）随意に、該乾燥エマルジョンを粉末又は顆粒に成形し、
（ｄ）該乾燥エマルジョンを回収すること
を含む、請求項１〜１６のいずれかに記載の乾燥エマルジョンの製造方法。
【請求項１８】
前記工程（ｂ）中に、エマルジョンの薄膜蒸発、乾燥凍結又は噴射によって水を除去することを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
水性相と疎水性相との重量割合が５％〜９９％であることを特徴とする、請求項１７又は１８に記載の方法。
【請求項２０】
請求項１〜１６のいずれかに記載の乾燥エマルジョン又は請求項１７〜１９のいずれかに記載の方法によって製造された乾燥エマルジョンの、植物保護処方物、ランドリーケア処方物、食器洗浄器用処方物、化粧用処方物、家事用ワイプ、スキンケア用ワイプ、乳児用ワイプ、パンツ用裏地、建築用及び／又は公共施設材料用の処方物、表面被覆用処方物、例えば塗料への使用。
【請求項２１】
請求項２０に記載の乾燥エマルジョンの、疎水性相が植物保護活性化合物か又は疎水性溶媒中に溶解若しくは分散された植物保護活性疎水性化合物を含む混合物である植物保護処方物への使用であって、該乾燥エマルジョンが随意に肥料と併用される使用。
【請求項２２】
肥料との併用にあたり、乾燥エマルジョンと肥料とが同一の容器内で水と混合される、請求項２１に記載の使用。
【公表番号】特表２００８−５２０７９４（Ｐ２００８−５２０７９４Ａ）
【公表日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４２０４２（Ｐ２００７−５４２０４２）
【出願日】平成１７年１１月２２日（２００５．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００２８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５３９９９
【国際公開日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（３９００２３１３５）ロディア・シミ (146)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月２２日（２００５．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００２８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５３９９９
【国際公開日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（３９００２３１３５）ロディア・シミ (146)
【Ｆターム（参考）】
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