予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材
【課題】予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を提供する。
【解決手段】本発明は、クリーニング基材に、非イオン性の線状ポリマーを含浸させることが、予期せぬことに、物品のクリーニング効率を向上させ、且つクリーンにされた硬質又は軟質表面への汚れ及び埃の付着を防止するという研究結果に基づいている。非イオン性の線状ポリマーは、例えば、ポリアクリルアミドである。加えて、本発明は、クリーニング組成物を前記基材に配合する方法に関するものである。
【解決手段】本発明は、クリーニング基材に、非イオン性の線状ポリマーを含浸させることが、予期せぬことに、物品のクリーニング効率を向上させ、且つクリーンにされた硬質又は軟質表面への汚れ及び埃の付着を防止するという研究結果に基づいている。非イオン性の線状ポリマーは、例えば、ポリアクリルアミドである。加えて、本発明は、クリーニング組成物を前記基材に配合する方法に関するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クリーンにされた硬質又は軟質表面上の汚れ除去を向上させ、且つ再び汚れが付着するのを抑制するための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材に関するものである。前記基材には、クリーニングを向上させるために、線状の非イオン性ポリマーが配合される。前記基材は、床、調理台、トイレ、窓及び自動車のような硬質表面並びに衣類、家具及びカーペットのような軟質表面をクリーンにするために用いられ得る。加えて、前記基材にクリーニング組成物を配合する方法が開示されている。
【背景技術】
【０００２】
家庭の埃及び汚れは、布、スポンジ又は他の同様な手持ち器具を用いて硬質表面及び軟質表面から除去される。埃及び汚れの除去を容易にするために、多数の商業的に入手可能な表面クリーニング組成物が存在する。液体クリーナーは、幾分かの少量％の界面活性剤、例えば非イオン性界面活性剤、カチオン性又はアニオン性界面活性剤、溶剤、例えばアルコール、水酸化アンモニウム、ビルダー、キレート剤、防腐剤、殺虫剤及び水からなる。クリーナーに好ましい香りを付与するため並びに、溶剤及び／又は界面活性剤の好ましくない臭いを隠すために、香料が添加され得、そして染料も、クリーニング組成物に好ましい色を付与するために、所望により添加される。
【０００３】
液体クリーナーは、特定の種類の汚れに対してクリーニング効率が制限され、そして表面に対して、汚れを縞状とするか又は再付着させる。とりわけ汚れ及び埃収集に関連して、基材のクリーニングにおけるクリーニング効率を改善するための技術に対する要求が存在する。特に、前記技術は、既存のクリーニング製品に対して互換性及び／又は使用可能とすべきである。
【０００４】
米国特許公開第２００６／００５２２６９号明細書は、繊維ベースの材料をクリーンにするための、予め加湿された使い捨てワイプを開示している。
米国特許第７，０４８，８０６号明細書は、ポリ−カチオン性ポリマーを含むクリーニングワイプを開示している。
米国特許第５，５０７，９６８号明細書は、洗剤組成物の調節された放出を含むクリーニング物品を開示している。
米国特許第６，６５３，２７４号明細書は、汚れ飛沫同伴系を含む硬質表面洗浄用組成物を開示している。
米国特許第７，０４９，２８１号明細書は、油状及びグリース状の汚染物資を除去するための多目的液体クリーニング組成物を開示している。
米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書は、使用中に汚れを凝集させるための稀釈可能なクリーニング組成物を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許公開第２００６／００５２２６９号明細書
【特許文献２】米国特許第７，０４８，８０６号明細書
【特許文献３】米国特許第５，５０７，９６８号明細書
【特許文献４】米国特許第６，６５３，２７４号明細書
【特許文献５】米国特許第７，０４９，２８１号明細書
【特許文献６】米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、クリーニング基材を非イオン性の線状ポリマーに含浸させることは、予期せぬことに、前記物品のクリーニング効率を改善し、そして、クリーンにされた硬質又は軟質表面上へ汚れ及び埃が再付着するのを妨げるという研究結果に関するものである。
【０００７】
他の側面において、本発明は、
クリーニング組成物を単層又は多層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層又は多層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）前記単層又は多層吸着材にクリーニング組成物を配合する段階
を含む方法に関するものである。
本発明の更なる実施態様は、表面をクリーンにするための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材であって、
ａ）単層基材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０．００１質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物、
を含むクリーニング基材に関するものである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
ポリアクリルアミドは線状又は非イオン性である。ポリアクリルアミドは、約５×１０6 ａｍｕ（＝原子質量単位）ないし約２．５×１０7 ａｍｕの重量平均分子量を有する高分子量ポリマーである。より好ましくは、ポリアクリルアミドの重量平均分子量は、少なくとも約１×１０7 ａｍｕないし約２×１０7 ａｍｕ；そして最も好ましくは、前記重量平均分子量は、約１×１０7 ａｍｕないし約１．５×１０7 ａｍｕである。
水性のクリーニング組成物の一部として配合する場合には、線状の非イオン性ポリマーであるポリアクリルアミドは、クリーニング組成物約０．００１％ないし約５．０％を含むか又は約０．００１％ないし約２．０％を含むか又は約０．００１％ないし約０．５％を含む。本明細書中における全ての％は、特記しない限りは質量に基づいている。
本発明の記載範囲内で、用語「線状」は、架橋されていないまっすぐな鎖に関するものである。
【０００９】
クリーニング組成物は、１種以上の非揮発性有機溶剤を、該組成物の約０．２５質量％ないし該組成物の約１５質量％、又は該組成物の約０．５質量％ないし該組成物の約１０質量％、又は該組成物の約１質量％ないし該組成物の約５質量％、の有効濃度にて含み得る。非イオン性の線状ポリマーであるポリアクリルアミドは、有機クリーニング溶剤が存在しないときでさえも、クリーニング性及び／又は湿潤性を提供する。クリーニング性は、正当な有機クリーニング溶剤を使用することにより、更に改良され得る。
非揮発性有機溶剤は、２０℃で約０．１３ｍｂａｒ未満の蒸気圧を有しており、及び／又は、少なくとも約２３０℃の沸点を有している。
これらの溶剤は、その低揮発性に起因して、急速に乾燥しない傾向があり、それ故、ワイプが乾燥してしまう前に、十分に仕事をする時間がある。好ましい溶剤は、エステル及びグリコールエーテルである。最も好ましい溶剤は、高沸点のグリコールエーテルである。
【００１０】
このような溶剤は、適度の疎水性、高い沸点（及び／又は低い蒸気圧）及び、好ましくは、表面活性を提供するため、２種から３種のアルキレングリコール部分に結合された、末端の炭素原子数３ないし６の炭化水素鎖を有する。アルキレングリコール化学に基づく商業的に入手可能な疎水性のクリーニング溶剤の例は、トリエチレングリコールモノメチルエーテル［ダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社からのメトキシトリグリコール］、ジエチレングリコールモノエチルエーテル［ダウ ケミカルズ社からのカルビトール溶剤（Ｃａｒｂｉｔｏｌ Ｓｏｌｖｅｎｔ）（登録商標）］、トリエチレングリコールモノエチルエーテル［ダウ ケミカルズ社からのエトキシトリグリコール］、ジエチレングリコールブチルエーテル［ブチルカルビトール（Ｂｕｔｙｌ ＣＡＲＢＩＴＯＬ］、トリエチレングリコールモノブチルエーテル［ブトキシトリグリコールエーテル］、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル［ヘキシルカルビトール（Ｈｅｘｙｌ ＣＡＲＢＩＴＯＬ］、エチレングリコールフェニルエーテル［ダワノールＥＰｈ（Ｄｏｗａｎｏｌ ＥＰｈ）（登録商標）］、ジプロピレングリコールメチルエーテル［ダワノールＤＰＭ］、トリプロピレングリコールメチルエーテル［ダワノールＴＰＭ］、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート［ダワノールＤＰＭＡ］、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル［ダワノールＤＰｎＰ］、トリプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル［ダワノールＴＰｎＰ］、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル［ダワノールＤＰｎＢ］、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル［ダワノールＴＰｎＢ］、プロピレングリコールフェニルエーテル［ダワノールＰＰｈ］を含む。これらの溶剤は、米国のダウ ケミカルズ社から商業的に入手可能である。
この種類の更なる溶剤は、ドイツ国のクラリアント ゲーエムベーハー（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ）から入手可能である。その例は、メチルテトラグリコール及びブチルポリグリコールを含む。他の適する溶剤は、アルキルピロリドンを含む。
【００１１】
本明細書中のクリーニング組成物は、洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし１５質量％を含み得る。好ましくは、このような組成物は、界面活性剤約０．０１質量％ないし２質量％を含む。より好ましくは、このような組成物は、界面活性剤約０．０１質量％ないし０．５質量％を含む。洗浄用界面活性剤は好ましくは、両性イオン又は両親媒性又は非イオン性型であり、或いは、これらの種類の相溶性混合物を含み得る。適する洗浄用界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号、同第３，９１９，６７８号、同第４，２２２，９０５号及び同第４，２３９，６５９号の各明細書に記載されている。
【００１２】
非イオン性界面活性剤の非限定的な例は：ａ）炭素原子数１２ないし１８のアルキルエポキシレート、例えばシェル（Ｓｈｅｌｌ）社からのネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）（登録商標）非イオン性界面活性剤；ｂ）炭素原子数６ないし１２のアルキルフェノールアルコキシレート（式中、アルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位との混合物である。）；ｃ）炭素原子数１２ないし１８のアルコール及び炭素原子数６ないし１２のアルキルフェノールの、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとの縮合物、例えばＢＡＳＦからのプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）（登録商標）；ｄ）米国特許第６，１５０，３２２号明細書に開示されたような、炭素原子数１４ないし２２の中鎖の分岐されたアルコール、ＢＡ；ｅ）米国特許第６，１５３，５７７号明細書、同第６，０２０，３０３号明細書及び同第６，０９３，８５６号明細書に開示されたような、炭素原子数１４ないし２２の中鎖の分岐されたアルキルアルコキシレート、ＢＡＥｘ（式中、ｘは１ないし３０を表わす。）；ｆ）米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されたようなアルキル多糖類、とりわけ、米国特許第４，４８３，７８０号明細書及び同第４，４８３，７７９号明細書に開示されたようなアルキル多糖類；ｇ）米国特許第５，３３２，５２８号明細書、国際公開第９２／０６１６２号パンフレット、国際公開第９３／１９１４６号パンフレット、国際公開第９３／１９０３８号パンフレット及び国際公開第９４／０９０９９号パンフレットに開示されたようなポリヒドロキシ脂肪酸アミド；ｈ）米国特許第６，４８２，９９４号明細書及び国際公開第０１／４２４０８号
パンフレットに開示されたようなエーテルで末端閉鎖されたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤；並びにｉ）アミンオキシドを含む基材に関するものである。
本明細書中で使用するための好ましい界面活性剤は、米国特許第５，７７６，８７２号明細書、同第５，８８３，０５９号明細書、同第５，８８３，０６２号明細書及び同第５，９０６，９７３号明細書に開示されたようなアルキル多糖類である。
【００１３】
約６個ないし約３０個、好ましくは約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む疎水性基及び多糖類、例えばポリグリコシド，親水性基を有する、本明細書中で使用するための適するアルキル多糖類は米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されている。濯がなくてもよい方法で使用するのに適した酸性又はアルカリ性クリーニング組成物／溶液にとって、推奨されるアルキル多糖類とは、好ましくは広範囲の鎖長分布を含むものであり、そこでは湿潤性、クリーニング性及び乾燥時に残留が少ないという最高のコンビネーションが提供される。この“広範囲分布”は、約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物の少なくとも約５０％により定義される。好ましくは、アルキル多糖類のアルキル基は、好ましくは約６個ないし約１８個の炭素原子、より好ましくは約８個ないし約１６個の炭素原子の鎖長と、分子当たり約１個ないし１．５個の糖類、好ましくはグルコシド基を含む親水性基との混成からなる。この“広範囲鎖長分布”は、約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物少なくとも約５０％により定義される。鎖長の広範囲混合物は、特に炭素原子数８ないし１６の広い混合物は、より狭い鎖長範囲の混合物に比べて、特により低級鎖長（例えば、炭素原子数８ないし１０又は炭素原子数８ないし１２）のアルキル多糖類混合物に対して、非常に望ましい。推奨される炭素原子数８ないし１６のアルキル多糖類は、より低級及びより狭い鎖長のアルキル多糖類並びに炭素原子数８ないし１４のアルキルエトキシレートを含む他の好ましい界面活性剤に対して、非常に改善された香り溶解度を与えることも見出された。５個又は６個の炭素原子を含む如何なる低級糖類、例えばグルコース、ガラクトースも使用され得、そしてガラクトシル部分がグリコシル部分に対して置換され得る。疎水性基は所望により、２−、３−、４−位などに結合されており、それ故、グルコース、ガラクトースはグルコシド又はガラクトシドに対立するようになっている。例えば、付加的な糖類単位のある位置と、前述の糖類単位の２−、３−、４−及び／又は６−位との間で、間接糖類結合が可能である。グリコシル基は好ましくは、グルコースから誘導される。
【００１４】
所望により、ポリアルキレンオキシド鎖に、疎水性部分及び多糖類を結合させることができる。好ましいアルキレンオキシドはエチレンオキシドである。典型的な疎水性基は、８ないし１８個、好ましくは１０ないし１６個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、分岐された又は分岐されていない何れかのアルキル基を含む。好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は約３個までのヒドロキシ基を含み得、及び／又は、ポリアルキレンオキシド鎖は約１０個までの、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含み得る。適するアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル及びオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−及びヘキサグルコシド及び／又はガラクトースである。適する混合物は、ココナッツアルキル、ジ−、トリ−、テトラ−及びペンタグルコシド及び獣脂アルキルジ−、トリ−、テトラ−及びペンタグルコシドを含む。
これらの化合物を調製するために、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコールが最初に形成され、その後、グルコース又はグルコース源と反応して、グルコシド（１−位に結合）を形成する。付加的なグリコシル単位が、次いで、その１−位と、前述のグリコシル単位の２−、３−、４−及び／又は６−位、好ましくは２−位に結合され得る。
【００１５】
アルキルポリグリコシドにおいて、アルキル部分は、脂肪、油又は化学的に製造されたアルコールのようなよくある発生源から誘導され得るのに対して、その糖部分は、加水分解された多糖類から作られる。アルキルポリグリコシドは、脂肪アルコールと、相対的な
疎水性を規定するグルコース単位数を持つグルコースのような糖との縮合生成物である。上述のように、糖単位は、脂肪アルコールとの反応の前後に、更にアルコキシル化され得る。このようなアルキルポリグリコシドは、国際公開第８６／０５１９９号パンフレットに記載されている。工業用アルキルポリグリコシドは、アルキル基の混成体並びに単糖類と様々なオリゴ糖類との混成体を表わす。アルキルポリグリコシド（“ＡＰＧ's”と記載することもある。）は、それらが、他の界面活性剤に比べて、クリーンにされた表面の表面外観における更なる改善を提供するので好ましい。グリコシド部分は好ましくはグルコース部分である。アルキル置換基は好ましくは、約８個ないし約１８個の炭素原子、好ましくは約８個ないし約１０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和のアルキル部分、或いは、このようなアルキル部分の混成体である。炭素原子数８ないし１６のアルキルポリグルコシドは、商業的に入手可能な、例えば、フランス国、セピック コーポレーション（Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から入手可能なシムソール（Ｓｉｍｕｓｏｌ）（登録商標）界面活性剤及び、ドイツ国、ヘンケル カーゲーアーアー（Ｈｅｎｋｅｌ ｋＧａＡ）から入手可能なグルコポン４２７（Ｇｌｕｃｏｐｏｎ ４２７）（登録商標）である。本発明において、好ましいアルキルポリグルコシドは、パーソナルクレンジングにおいて使用するには十分に精製されたものである。最も好ましいものは、“化粧品等級”のアルキルポリグルコシド、特に、ヘンケル社から入手可能なプランタレン２０００（Ｐｌａｎｔａｒｅｎ ２０００）（登録商標）、プランタレン２０００Ｎ及びプランタレン２０００Ｎ ＵＰのような炭素原子数８ないし１６のアルキルポリグルコシドである。この例は、Ｎ−メチル−Ｎ−１−デオキシグルシチルココアミド及びＮ−メチル−Ｎ−１−デオキシグルシチルオレアミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを製造するための方法は公知であり、そして米国特許第２，９６５，５７６号明細書及び同第２，７０３，７９８号明細書に記載されている。
【００１６】
両イオン性界面活性剤の非限定的な例は：第２級及び第３級アミンの誘導体、ヘテロ環式第２級及び第３級アミンの誘導体、或いは、第４級アンモニウム化合物、第４級ホスホニウム化合物又は第３級スルホニウム化合物の誘導体［米国特許第３，９２９，６７８号明細書（第１９段落第３８行ないし第２２段落第４８行を参照］を含み、両イオン性界面活性剤の例としては、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタインを含むベタイン、炭素原子数８ないし１８（好ましくは、炭素原子数１２ないし１８）のアミンオキシド並びに、スルホ及びヒドロキシベタイン、例えばＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネート（アルキル基は、炭素原子数８ないし１８、好ましくは炭素原子数１０ないし１４）が挙げられる。
両親媒性界面活性剤の非限定的な例は：第２級及び第３級アミンの脂肪族誘導体又は、ヘテロ環式第２級及び第３級アミンの脂肪族誘導体（これらにおいて、脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であり得る。）を含む。脂肪族置換基の１種は、少なくとも約８個の炭素原子、約８個ないし約１８個の炭素原子を含み、そして少なくとも１種は、アニオン性の水可溶性基、例えばカルボキシ基、スルホネート基、スルフェート基を含む。米国特許第３，９２９，６７８号明細書の第１９段落第１８行ないし第３５行の、両親媒性界面活性剤の例を参照。
【００１７】
本明細書において有用なアニオン性界面活性剤の非限定的な例は：ａ）炭素原子数１１ないし１８のアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）；ｂ）炭素原子数１０ないし２０の第１級、分岐鎖及びランダムアルキルスルホネート（ＡＳ）；ｃ）炭素原子数１０ないし１８の第２級（２，３）アルキルスルホネート；ｄ）炭素原子数１０ないし１８のアルキルアルコキシスルホネート（ＡＥｘＳ）（式中、好ましくは、ｘは１ないし３０を表わす。）；ｅ）好ましくは、１ないし５個のエトキシ単位を含む、炭素原子数１０ないし１８のアルキルアルコキシカルボキシレート；ｆ）米国特許第６，０２０，３０３号明細書及び同第６，０６０，４４３号明細書に開示されたような中鎖の分岐されたアルキルスルフェート；ｇ）米国特許第６，００８，１８１号明細書及び同第６，０２０，３０３号明
細書に開示されたような中鎖の分岐されたアルキルアルコキシスルフェート；ｈ）国際公開第９９／０５２４３号パンフレット、国際公開第９９／０５２４２号パンフレット、国際公開第９９／０５２４４号パンフレット、国際公開第９９／０５０８２号パンフレット、国際公開第９９／０５０８４号パンフレット、国際公開第９９／０５２４１号パンフレット、国際公開第９９／０７６５６号パンフレット、国際公開第００／２３５４９号パンフレット及び国際公開第００／２３５４８号パンフレットに開示されたような変性されたアルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；ｉ）メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにｊ）α−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）を含む。
カチオン性界面活性剤の非限定的な例は：２６個までの炭素原子を有し得る第４級アンモニウム界面活性剤；ａ）米国特許第６，１３６，７６９号明細書に開示されたようなアルコキシレート第４級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤；ｂ）米国特許第６，００４，９２２号明細書に開示されたようなジメチルヒドロキシエチル第４級アンモニウム；ｃ）国際公開第９８／３５００２号パンフレット、国際公開第９８／３５００３号パンフレット、国際公開第９８／３５００４号パンフレット、国際公開第９８／３５００５号パンフレット及び国際公開第９８／３５００６号パンフレットに開示されたようなポリアミンカチオン性界面活性剤；ｄ）米国特許第４，２２８，０４２号明細書、同第４，２３９，６６０号明細書、同第４，２６０，５２９号明細書及び同第６，０２２，８４４号明細書に開示されたようなカチオン性エステル界面活性剤；ｅ）米国特許第６，２２１，８２５号明細書及び国際公開第００／４７７０８号パンフレットに開示されたようなアミノ界面活性剤、とりわけアミドプロピルジメチルアミン；及びｆ）エトキシル化され且つプロポキシル化された第４級アンモニウム化合物を含む。
【００１８】
半極性の、非イオン性界面活性剤の非限定的な例は：約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された二つの部分を含む水溶性アミンオキシド；約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された二つの部分を含む水溶性ホスフィンオキシド；並びに約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された部分を含む水溶性スルホキシドを含む。国際公開第０１／３２８１６号パンフレット、米国特許第４，６８１，７０４号明細書及び米国特許第４，１３３，７７９号明細書を参照。
【００１９】
クリーニング組成物は所望により、クリーニングポリマー約０％ないし約５％、又は約０．００１％ないし約５％、或いはクリーニングポリマー約０．０１％ないし約２％、或いはクリーニングポリマー約０．０１％ないし約０．５％を含み、前記ポリマーは、少なくとも１種のカチオン性帯電単位、中でも、第４級アンモニウム部分又は、カチオン電荷をその場で形成し得る単位、中でも、アミン部分を含む。別の言い方をすれば、本明細書の下記で記載されたモノマー単位から結果として得られるオリゴマー、ポリマー、又はコポリマーは、ｐＨが７で、一つの正味のカチオン電荷を有する。前記電荷は、本明細書に記載された単位の何れの中にも分配され得る。
クリーニングポリマー（類）は、不織基材上に吸着され、そしてその上で埃をクリーニング又は捕捉するために役立つ。これは、クリーンにされた表面に埃がまわりに擦り付けられるか又は再付着されるのを妨げる。
【００２０】
一般的なカチオンポリマー及びその製造方法は、文献により知られている。例えば、カチオンポリマーの詳細な記載が、エム．エフアール．フーバー（Ｍ．Ｆｒ．Ｈｏｏｖｅｒ）、ジャーナル オブ マクロモレキュラー サイエンス ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、Ａ４（６）、第１３２７頁ないし第１４１７頁、１９７０年１０月、に見出され得る。他の
適するカチオンポリマーは、紙の製造の際に歩留り向上剤として使用されるものである。それらは、ジェームス キャセイ（Ｊａｍｅｓ Ｃａｓｅｙ）編、パルプ及び紙（Ｐｕｌｐ ａｎｄ Ｐａｐｅｒ）、「化学及び化学技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、第３版（１９８１年）に記載されている。これらのポリマーの分子量は、２０００ないし５×１０6 の範囲にある。適切なクリーニングポリマーを以下に列記する。
ポリアクリル酸型ポリマー及びその誘導体、例えばアキュソール（Ａｃｕｓｏｌ）（登録商標）型又はグラスコールＥ−１１（Ｇｌａｓｃｏｌ Ｅ−１１）（登録商標）；ポリエチレンイミン及びその誘導体。これらは、ドイツ国、ルートウィヒスハーフェンのＢＡＳＦ社（ＢＡＳＦ ＡＧ）から、商標名ルパソール（Ｌｕｐａｓｏｌ）の下に、商業的に入手可能である。
ポリアミドアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂は、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合生成物である。最も一般的なＰＡＥ樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸とを縮合させ、その後、エピクロロヒドリンとの次反応を行って得られる縮合生成物である。それらは、商標名キメン（Ｋｙｍｅｎｅ）の下に、デラウエア州、ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）のハーキュレス インコーポレーテッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．）から、又は、商標名ルレジン（Ｌｕｒｅｓｉｎ）の下に、ＢＡＳＦ社から入手可能である。
【００２１】
これらのポリマーは、エル．エル．チャン（Ｌ．Ｌ．Ｃｈａｎ）編、「湿潤強度樹脂及びそれらの用途（Ｗｅｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｒｅｓｉｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）」、ＴＡＰＰＩ出版（１９９４年）に記載されている。
【化１】
［式中、ｔは繰り返し単位を表わし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＺ1 は下記明細書中に定義されている。］。線状ポリマー単位は、線状重合性モノマーから形成される。線状重合性モノマーは、標準重合条件下で線状ポリマー鎖になるか、もう一つの方法として、重合が線状に進行するモノマーとして、本明細書中に定義されている。線状重合性モノマーは、下記式：
【化２】
を有する。
【００２２】
例えば、骨核中に配合される酢酸ビニルモノマーは、加水分解されてビニルアルコール単位を形成する。線状ポリマー単位は、直接、即ち、線状重合性単位を介して、又は、間接的に、即ち、上記本明細書中に引用されたビニルアルコールの場合のような前躯体を介して、導入され得る。
各Ｒ1 は独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換ベンジル基、炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物を表わす。好ましいＲ1 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、フェニル基及びそれらの混合物、より好ましくは水素原子及びメチル基である。
各Ｒ2 は独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換ベンジル基、炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物を表わす。好ましいＲ2 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基及びそれらの混合物である。
【００２３】
各Ｚ1 は独立して水素原子；ヒドロキシ基；ハロゲン原子；−（ＣＨ2 ）m Ｒ基［式中、Ｒは水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、−ＯＲ3 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−ＯＣＯ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−ＯＣＯ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、第４級アンモニウムイオンを含む非芳香族窒素原子ヘテロ環、Ｎ−オキシド部分を含む非芳香族窒素原子ヘテロ環、１個以上の窒素原子が第４級化されている芳香族窒素原子含有ヘテロ環を表わす。］；少なくとも１個の窒素原子がＮ−オキシドである芳香族窒素原子含有ヘテロ環；−ＮＨＣＨＯ（ホルムアミド）、又はそれらの混合物［これらの式中、各Ｒ3 は独立して水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数２ないし８のヒドロキシアルキル基及びそれらの混合物を表わし；Ｘは水溶性イオンを表わし；指数ｎは１ないし６を表わす。］；炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物；−（ＣＨ2 ）m ＣＯＲ’基［式中、Ｒ’は−ＯＲ3 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−ＮＲ3 （ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−ＮＲ3 （ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、又はそれらの混合物［これらの式中、Ｒ3 、Ｘ及びｎは上記本明細書中で定義されたものと同じ意味を表わす。］を表わす。好ましいＺ1 は−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基［式中、指数ｎは２ないし４を表わす。］を表わす。指数ｍは０ないし６、好ましくは０ないし２、より好ましくは０を表わす。
【００２４】
ヘテロ環式Ｚ1 単位を含む更なる重合性モノマーの非限定的な例は、１−ビニル−２−ピロリジノン、１−ビニルイミダゾール、２−ビニル−１，３−ジオキソラン、４−ビニル−１−シクロヘキセン−１，２−エポキシド及び２−ビニルピロリジンを含む。
クリーニングポリマー及びコポリマーは、カチオン電荷を有するか、又は、その場でカチオン電荷を形成する単位になるＺ1 単位を含む。コポリマーが１個以上のＺ1 単位、例えばＺ1 単位、Ｚ2 単位、Ｚ3 単位、Ｚn 単位を含む場合は、コポリマーを成すモノマーの少なくとも約１％がカチオン単位を含むであろう。好ましいカチオン単位は、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基及び−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基を含む。コポリマーが２種のモノマーＺ1 及びＺ2 から形成される場合には、Ｚ1 −Ｚ2 の比率は好ましくは、約９：１ないし約１：９である。
【００２５】
その場でカチオン電荷の形成が行われ得るＺ１単位の非限定的な例は、−ＮＨＣＨＯ単位である。ホルムアルデヒド単位を含んでポリマー又はコポリマーが調製され得、その幾分かは、次いで加水分解されて、ビニルアミン等価物：
【化３】
［ホルムアルデヒド単位を含む。］を形成し、その後、幾分かのホルムアルデヒド単位が加水分解されているコポリマーを処理して、ビニルアミン単位を含むコポリマーを形成し
、前記ポリマーは、下記式：
【化４】
［式中、Ｚ1 は一部分を含むカチオン単位若しくは一部分を含む非カチオン単位であり得、そしてａ＋ｂ＝ｘである。］を有している。
【００２６】
他の種類の好ましい直線的に重合可能なモノマーは、次式：
【化５】
で表わされる、カチオン帯電したヘテロ芳香族Ｚ１ユニットを含む。
その非限定的な例は、前記式中、Ｒ1 及びＲ2 が各々水素原子を表わし、そしてＲ6 がメチル基を表わす４−ビニル（Ｎ−アルキル）ピリジンである。
【００２７】
ヘテロ環式環を含む他の種類の好ましい直線的に重合可能なモノマーは、Ｎ−オキシド単位、例えば、次式：
【化６】
で表わされるＮ−オキシドを含むＺ単位を含む。
その非限定的な例は、４−ビニルピリジンＮ−オキシドである。
【００２８】
Ｎ−アルキルビニルピリジンモノマー及びＮ−オキシドビニルピリジンモノマーは、他の非芳香族モノマー、中でもビニルアミンと好適に結合され得る。好ましいポリマーは、第４級化されたＮ−オキシドと、窒素含有ヘテロ芳香族モノマーとの組み合わせから誘導されるコポリマーを含み、その非限定的な例は、Ｎ−メチルビニルピリジンとビニルピリジンとの４：１の比率でのコポリマー；Ｎ−メチルビニルピリジンとビニルピリジンとの４：６の比率でのコポリマー；ポリ（Ｎ−メチルビニルピリジン）とビニルピリジンＮ−オキシドとの、ポリマー対モノマーの比率が４：１でのコポリマー；ポリ（Ｎ−メチルビニルピリジン）とビニルピリジンＮ−オキシドとの、ポリマー対モノマーの比率が４：６でのコポリマー；並びにそれらの混合物を含む。
【００２９】
上記本明細書中に記載されたように、幾つかの好ましいポリマー残部は、得られたポリマーの処理により形成され得る。例えば、ビニルアミン残部は好ましくは、次いで加水分解されるホルムアミドモノマーを介して、遊離アミン単位に導入される。ビニルアルコール単位は、酢酸ビニルモノマーから形成された残部の加水分解により得られる。同様に、アクリル酸残部は、例えば、次式：
【化７】
で表わされる単位の重合後にエステル化され得るか、或いは、アクリル酸又はアクリル酸前躯体モノマーとの重合により骨核が形成された後に形成され得る。
【００３０】
クリーニングポリマー又はコポリマーは、環状的に重合されるモノマーから誘導される１種以上の環式ポリマー単位を含み得る。環状重合性モノマーは、標準重合条件下で環状ポリマー残部となり、並びに、重合を直線的に進行するのに役立つモノマーとして、本明細書中に定義されている。好ましい環状重合性モノマーは、次式：
【化８】
［式中、各Ｒ4 は独立して、単位重合を促進し得ることに加えて、隣接するＲ4 単位と共に環状残部を形成するオレフィン含有単位を表わし、Ｒ5 は線状又は分岐された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、置換ベンジル基及びそれらの混合物を表わし、そしてＸ= は水溶性アニオンを表わす。］で表わされる。
【００３１】
Ｒ4 単位の非限定的な例は、アリル単位及びアルキル置換されたアリル単位を含む。好ましくは、得られた環状残部は、第４級窒素原子を含む６員環である。
Ｒ5 は好ましくは炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくはメチル基を表わす。
環状重合性モノマーの例は、次式：
【化９】
で表わされるジメチルジアリルアンモニウムであり、これは、次式：
【化１０】
［式中、好ましくは、指数ｚは約１０ないし約５００００を表わす。］で表わされる単位を有するポリマー又はコポリマーとなる。
【００３２】
クリーニングポリマー又はコポリマーは正味のカチオン電荷を保持しており、この電荷は、その場で発生するか、或いは、ポリマー又はコポリマー自体が元来の正電荷を有しているかの何れかである。好ましくは、ポリマー又はコポリマーは、カチオン電荷を含む残部を少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも約２５％、より好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％有する。
クリーニングポリマー又はコポリマーは、線状重合性モノマーと環状重合性モノマーとを含み得、例えば、次式：
【化１１】
［式中、Ｚ2 、Ｚ3 、ｘ、ｙ及びｚは上記本明細書において定義されたものと同じ意味を表わし、そしてＸ- は塩素イオンを表わす。］で表わされるポリ（塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド）コポリマーである。
【００３３】
本発明の一つの実施態様は、塩化ジメチルジアリルアンモニウムをベースとするポリマー及び、アクリルアミドと、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、それらの第４級化誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択されたコモノマーとアクリルアミドとをベースとするコポリマーを含む組成物である。
本発明に使用するために適するポリマーの非限定的な例は：ｉ）Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、それらの第４級化誘導体、ビニルアミン又はその誘導体、アリルアミン又はその誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択された第一モノマー、並びｉｉ）にアクリル酸、メタクリル酸、炭素原子数１ないし６のアルキルメタクリレート、炭素原子数１ないし６のアルキルアクリレート、炭素原子数１ないし８のヒドロキシアルキルアクリレート、炭素原子数１ないし８のヒドロキシアルキルメタクリレート、アクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のアルキルアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のジアルキルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸又はそのアルカリ塩、メタアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のアルキルメタアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のジアルキルメタアクリルアミド、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルコール、炭素原子数１ないし８のビニルアルキルエーテル、ビニルビリジン、イタコン酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びそれらの混合物からなる群から選択された第二モノマーを含むクリーニングコポリマーを含む。
【００３４】
カチオン性多糖類は好ましくは、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性グァーガム及びカチオン性澱粉である。カチオン性ヒドロキシエチルセルロースの例は、ユーケア（Ｕｃａｒｅ）（登録商標）ポリマーＪＲ２５Ｍ、ポリマーＪＲ４００、ポリマーＬＫ４００及びポリマーＬＲ４００［全て、米国のダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から入手可能である。］並びに、米国のナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニー（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能な、セルキュートＨ２００（Ｃｅｌｑｕａｔ Ｈ２００）（登録商標）及びセルキュートＬ２００である。
カチオン性グァーガムの例は、フランス国、ロディア（Ｒｈｏｄｉａ）社から入手可能な、ジャグァーＣ１３（Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３）（登録商標）及びジャグァー エクセル（Ｊａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ）（登録商標）である。カチオン性澱粉の例は、ＣＲＣ出版から刊行された、ディー．ビー．ソラレク（Ｄ．Ｂ．Ｓｏｌａｒｅｋ）著、「変性澱粉、性質及び用途（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ）」（１９８６年）に記載されている。カチオン性澱粉は、商標名カト（Ｃａｔｏ）の下に、ナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニーから入手可能である。
【００３５】
クリーニング組成物は所望により、他の成分を含み得る。これらの他の所望による成分の非限定的な例は、洗剤のビルダー、酵素、酵素安定剤を含み、それらの非限定的な例は、プロピレングリコール、ホウ酸及び／又はホウ砂、泡抑制剤、汚れ懸濁剤、汚れ放出剤、ｐＨ調節剤、キレート剤、相安定剤、可溶化剤、増白剤、防腐剤、殺微生物剤、着色剤及びそれらの混合物を含む。
本発明はまた、非イオン性の線状ポリマー又はクリーニング組成物が含浸されている基材を含むクリーニング具に関するものである。加えて、本発明は、そのように含浸された基材を使用して硬質及び軟質表面をクリーンにする方法に関するものである。
非イオン性の線状ポリマーを基材に配合することにより使用することは、有意なクリーニング効果を生じさせることが説明されてきた。予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材は、埃が再び付着することをより効果的に妨げ得、同様のクリーニング量を達成するために、基材における活性剤の量を低減することができる。従って、水性のガラスクリーニング組成物は、本発明のクリーニング基材を用いてクリーンにされたクリーンガラスに対して、本発明のクリーニング基材を用いる場合には、基本的に界面活性剤を必要としないであろう。
加えて、クリーニング組成物を含む基材中の既存の低い活性剤レベルは、クリーンにさ
れている表面上への再付着に、これらのクリーニング活性剤が殆ど利用できないので、薄膜化／縞状化を改善する随伴効果を示すであろう。
【００３６】
使用の際は、非イオン性の線状ポリマーは、基材のクリーニング表面上に直接適用される。その後、非イオン性の線状ポリマー及び１種以上の更なる成分を含む水性クリーニング組成物が基材に配合されるか又は吸着される場合に、“湿潤”又は予め加湿された基材が形成され得る。本明細書中に記載されたデータは、湿潤又は予め加湿された基材は、多量の埃を付着させることを証明している。
用語“基材”は、物理的接触、例えばワイピング、スクラビング、ブッフィング、ポリシング、リンシング等により、硬質及び軟質表面をクリーンにするために用いることができる如何なる天然及び／又は合成吸着材及び／又は吸着物質にも関するものである。好ましい基材は、繊維を織ったり編んだりする工程を経ること無く材料が形成されることを意味する不織布である。不織布材は、例えば、不織の、繊維シート材又はメルト−ブロー、コ−フォーム、エア−レイド、スパンボンド、ウェットレイド、結合され毛羽立てられたウェッブ材、及び／又はヒドロ−エンタングルド（ｈｙｄｒｏ−ｅｎｔａｎｇｌｅｄ）材（また、スパン−レーストとして知られる。）を含み得る。基材は、木材パルプ、木材パルプブレンド、及び／又は合成繊維、例えば、ポリエステル、レーヨン（ＲＡＹＯＮ）（登録商標）、ナイロン（ＮＹＬＯＮ）（登録商標）、ポリプロピレン、ポリエチレン、及び／又はセルロースポリマーを含み得る。基材は単層構造からなり、多層ラミネートではない。
【００３７】
基材は、クリーニング組成物に関して浸透性であってもよいし又は浸透性で無くてもよい支持材を配合し得る。支持材は、基材に構造的な支持を提供し、基材に質感を付与し、及び／又は予防的バリアーを提供する。支持材は、例えば、紡織又は不織材、ポリマー材、天然繊維、合成繊維、又はそれらの混合物を含む如何なる適する材料からも製造することができる。
好ましい基材は、少なくとも１層の不織吸収又は吸着材を有する汎用のクリーニングワイプの形態で製造される。ワイプは、更に限定されず、木材パルプ又は木材パルプブレンド及び合成繊維を含み得、例えばポリエステル、レーヨン（ＲＡＹＯＮ）（登録商標）、ナイロン（ＮＹＬＯＮ）（登録商標）、ポリプロピレン、ポリエチレン、その他のセルロースポリマー；或いは合成繊維又はこのような繊維の混合物を含み得る。バインダーは存在してもよいし、又は、存在しなくてもよい。製造者は、キンバリー−クラーク（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ−Ｃｌａｒｋ）社、イー．アイ． デュ ポン ド ヌムール アンド カンパニー（Ｅ．Ｉ． ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）、デクスター（Ｄｅｘｔｅｒ）社、アメリカン ノン−ウーブンズ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｎｏｎ−ｗｏｖｅｎｓ）社、ジェームス リバー（Ｊａｍｅｓ Ｒｉｖｅｒ）社、ビービーエイ ノン−ウーブンズ（ＢＢＡ Ｎｏｎ−ｗｏｖｅｎｓ）社及びピージーアイ（ＰＧＩ）社を含む。このような基材の例は、米国特許第６，３４０，６６３号明細書、同特許第４，７８１，９７４号明細書、同特許第４，６１５，９３７号明細書、同特許第４，６６６，６２１号明細書、同特許第５，９０８，７０７号明細書、国際公開第９８／０３７１３号パンフレット、国際公開第９７／４０８１４号パンフレット、国際公開第９６／１４８３５号パンフレット、及び欧州特許第７５００６３号明細書に記載されている。
【００３８】
不織又は吸収材、例えば綿繊維、綿／ナイロン（登録商標）ブレンド、又は他の繊維が、基材中で使用され得る。スポンジを製造するために使用される再生セルロース、ポリウレタンフォーム等が、本明細書における使用には適し得る。
クリーニング基材の液体負荷能力は、該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約５０％ないし約１０００％；より好ましくは該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約２００％ないし約８００％；そして最も好ましくは該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約２００％ないし約５００％であるべきである。これは、基材の質量の１／２倍ないし１０倍（
より正確には質量）の負荷として表わされる。基材は、限定されることなく、約０．０１ｇ／ｍ2 ないし約１０００ｇ／ｍ2 、最も好ましくは２５ｇ／ｍ2 ないし１２０ｇ／ｍ2 （基準質量として見なされる。）変動し、そしてシート又はウェブとして製造され、これは、適する形状及び寸法に切断、打ち抜きなどされる。
【００３９】
クリーニング基材は、熱−シール性又は接着性の熱可塑性オーバーラップ（例えば、ポリエチレン、ＭＹＬＡＲ等）を用いて、個々にシールされ得る。より好ましくは、ワイプは、その後、埃誘引性ポリカチオンポリマーを、又は、埃誘引性ポリカチオンポリマーを含む液体クリーニング組成物で含浸されるか、又は、これらと接触する多数の個々のシートとして梱包され得る。更により好ましくは、ワイプは、製造工程の間に連続ウェブとして形成され得、そして蓋付き缶又は蓋付きタブのような取り出し容器内に入れられる。蓋は、外部環境から湿ったワイプをシールし、そして液体成分の早期の揮発を妨げるものである。限定されること無く、取り出し容器はプラスチック、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）又は他の硬質プラスチックから形成され得る。ワイプの連続ウェブは好ましくは、取り出し容器の上部の薄い開口部を、最も好ましくは蓋を、通り抜けられ得る。ウェブから所望長さ又は寸法を決定する手段が、その後、必要となるであろう。ナイフ刃、鋸歯状エッジ、又はウェブを所望寸法に切断する他の手段が、ディスペンサーの最上部の上に、非限定的な例ではあるが、カッティングエッジとしてその役目においては実際二重である薄い開口部が備わっている。或いはまた、ワイプの連続ウェブは、ミシン目を入れられ、折り畳まれ、分割され、或いは部分的に均一又は不均一な寸法又は長さに切断され得、これはその後、鋭い切断刃を必要としないであろう。更に、ハンドティッシュの場合には、ワイプは、一枚のワイプを取り除くと次々に進行するように、取り出され得る。
クリーニングワイプは好ましくは、限定されないが、約２５ニュートン／ｍないし約２５０ニュートン／ｍ、より好ましくは約７５ニュートン／ｍないし約１７０ニュートン／ｍである、一定の湿潤張力強度を有している。
【００４０】
他の好ましい基材は、例えば、米国特許第６，５４０，４２４号明細書に記載されている手持ち器具と一緒に使用するために、クリーンパッドの形態で製造される。前記文献に記載されているように、クリーンパッドは、埃及び破片と直接接触せしめるクリーニング表面から構成されている。この表面は、液体を吸収する能力を有する吸収材を含み、超吸収材をも含む。クリーニングパッドは好ましくは、クリーニング表面に結合されているポリエチレンフィルム支持層を有する。フィルム支持層は、ポリエチレン又は如何なる適するプラスチック、ゴム、他の弾性、ポリマー状又は可撓性材料からも形成され得る。
クリーニングパッドのクリーニング表面のために適する材料は、吸収材、例えば、米国特許第５，８５８，１１２号明細書及び同第５，９６２，１１２号明細書に記載された非結合ウェブ材である。他の適する材料は米国特許第４，７２０，４１５号明細書に記載されており、そして超吸収材は米国特許第４，９９５，１３３号明細書、同第５，６３８，５６９号明細書、同第５，９６０，５０８号明細書及び同第６，００３，１９１号明細書に記載されている。
好ましい実施態様において、クリーニングパッド基材は、スパン−ボンド繊維不織ウェブを含む。スパン−ボンド繊維は、各成分が繊維の体積によって約５０容積％である並列構造を有する２成分繊維を含む。スパン−ボンド繊維は、第一及び第二ポリプロピレン成分及び／又は、ポリプロピレンを含む第一成分とプロピレン−エチレンコポリマーを含む第二成分とを含み得る。約１％又は若干の酸化チタン又は二酸化チタン又が、繊維不透明度を改善するために添加される。
【００４１】
或いはまた、クリーニングパッド用の吸収材は、エア−レイドコンポジット及び不織繊維不織ウェブからなる単層を含む。不織ウェブは、約１４ｇ／ｍ2 の基準質量を有するポ
リプロピレンからなる単一成分不織繊維を含む。エア−レイドコンポジットは、約８５％ないし約９０％のクラフトパルプ毛羽及び約１０％ないし約１５％の複合ステープルファイバーを含む。複合ステープルファイバーは、シース−コア構造を有する；コア成分はポリエチレンテレフタレートを含み、シース成分はポリエチレンを含む。
クリーニング組成物は所望により、少なくとも１種の下記添加剤を含む：染みブロッキング剤、染み及び汚れ防止剤、酵素、潤滑剤、殺虫剤、殺ダニ剤、抗アレルギー剤、消臭剤、香料及び芳香剤、増白剤又は蛍光増白剤、酸化剤又は還元剤；フィルムに、バクテリア、ウィルス、ダニ、アレルギー源、埃、ゴミ又は油を捕捉又は吸着させるポリマー。
【００４２】
クリーニング組成物は更なる添加剤を含み得る。適する添加剤は、芳香料又は香料、ワックス、染料及び／又は着色料、可溶化剤、安定剤、増粘剤、消泡剤、ヒドロトロープ剤、ローション及び／又は鉱油、酵素、漂白剤、曇り点改良剤、防腐剤、及び他のポリマーを含む。適するワックスは、カルナウバ、蜜ろう、鯨ろう、カンデリラろう、パラフィン、ラノリン、シェラック、エスパルト、オウリクリ、ポリエチレンワックス、塩素化ナフタリンワックス、ペトロラタム、微結晶性ワックス、セレシンワックス、オゾケライトワックス、及び／又はレゾワックスを含む。適切な可溶化剤は、ヒドロトロープ、例えば、低分子量有機酸の水溶性塩、例えばキシレンスルホン酸のナトリウム塩及び／又はカリウム塩を含む。適切な酸は、有機ヒドロキシ酸、クエン酸、ケト酸等を含む。適切な増粘剤は、ポリアクリル酸、キサンタンガム、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、アルギネート、グァーガム、メチル、エチル、粘土、及び／又はプロピルヒドロキシセルロースを含む。適切な消泡剤は、シリコーン、アミノシリコーン、シリコーンブレンド、及び／又はシリコーン／炭化水素ブレンドを含む。適切なローションは、クロロフェン及び／又はラノリンを含む。適切な酵素は、リパーゼ及びプロテアーゼ、及び／又はヒドロトロープ、例えばキシレンスルホネート及び／又はトルエンスルホネートを含む。適切な漂白剤は、過酸、次亜ハロゲン酸塩、過酸化水素、及び／又は過酸化水素源を含む。
【００４３】
適切な防腐剤は、カビ成長阻止剤、静菌剤；メチル、エチル及びプロピルパラベン；短鎖有機酸、例えば酢酸、乳酸及び／又はグリコール酸；ビスグアニジン化合物、例えばダンタガード（ＤＡＮＴＡＧＡＲＤ）及び／又はグリダント（ＧＬＹＤＡＮＴ）；及び／又は短鎖アルコール、例えばエタノール及び／又はＩＰＡを含む。
適切なカビ成長阻止剤又は静菌剤は、カトン（Ｋａｔｈｏｎ）（登録商標）ＧＣ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）、カトンＩＣＰ（２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）、及びそれらのブレンド、及びカトン８８６（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）［全て、ローム アンド ハース カンパニー（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能］；ブーツ カンパニー リミテッド（Ｂｏｏｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ．）から入手可能なブロノポール（ＢＲＯＮＯＰＯＬ）（２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール）；ＩＣＩ ＰＬＣから入手可能なプロキセル（ＰＲＯＸＥＬ）ＣＲＬ（プロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）；ニパ ラボラトリーズ リミテッド（Ｎｉｐａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｔｄ．）からのニパソールＭ（ＮＩＰＡＳＯＬ Ｍ）；ダウ ケミカル カンパニー（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）からのダウィサイド（ＤＯＷＩＣＩＤＥ）Ａ（１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン）；及びチバ スペシャルティ ケミカルズ社（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＡＧ）からのイルガサン（ＩＲＧＡＳＡＮ）ＤＰ２００（２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル）を含むカビ成長阻止剤（非イソチアゾロン化合物を含む）を含む。
【００４４】
殺微生物剤は、クリーニング組成物に含まれ得る。殺微生物剤として機能する有用な第４級化合物の非限定的な例は、塩化ベンザルコニウム及び／又は置換塩化ベンザルコニウム、ジ（炭素原子数６ないし１４）のアルキル−ジ−短鎖（炭素原子数１ないし４のアルキル及び／又はヒドロキシアルキル）第４級アンモニウム塩、塩化Ｎ−（３−クロロアル
キル）ヘキサミニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムを含む。カチオン性殺微生物活性剤として有用な第４級化合物は好ましくは、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジアルキルメチルベンジルアンモニウム、及びそれらの混合物からなる群から選択される。適切なビグアニド殺微生物活性剤は、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、ｐ−クロロフェニルビグアニド、４−クロロゼンズヒドリルビグアニド、ハロゲン化ヘキシジン、例えばクロルヘキシジン（１，１’−ヘキサメチレン−ビス−５−（４−クロロフェニル）ビグアニド）及びその塩を含む。これら第４級化合物の殺生物性効率にとって有効な典型的濃度は、とりわけ低−界面活性剤組成物においては、使用組成物の約０．００１％ないし約０．８％、好ましくは約０．００５％ないし約０．３％の範囲である。クリーニング組成物におけるビグアニド及び／又は第４級化合物の質量％は、最も一般的な家庭用及び産業用表面を殺菌、消毒及び／又は滅菌するために選択される。
【００４５】
非第４級殺菌剤も有用である。このような殺菌剤は、アルコール、過酸化物、ホウ酸及びボレ−ト、塩素化炭化水素、有機金属、ハロゲン放出性化合物、水銀化合物、金属塩、ピネン油、有機硫黄化合物、ヨウ素化合物、硝酸銀、他の銀化合物、例えば二クエン酸銀、第４級ホスフェート化合物、及びフェノール類を含み得る。
これらの殺微生物物質、殺ダニ物質又は抗アレルギー物質は、水溶性でフィルム形成性のポリマー（米国特許第６，４５４，８７６号明細書を参照）、該ポリマーと共に用いる第４級アンモニウム化合物及び錯体（米国特許第６，４８２，３９２号明細書、同第６，０８０，３８７号明細書、同第６，２８４，７２３号明細書、同第６，２７０，７５４号明細書、同第６，０１７，５６１号明細書及び同第６，０１３，６１５号明細書を参照）、エッセンシャルオイル、例えばネロリドール（米国特許第６，３６１，７８７号明細書を参照）、カトン（ＫＡＴＨＯＮ）（米国特許第５，７８９，３６４号明細書及び米国特許第５，５８９，４４８号明細書を参照）、並びに可能ならば、漂白剤、例えば過酸化水素及びアルカリ金属次亜ハロゲン酸塩を含む。
【００４６】
所望による殺ダニ剤は、ホウ酸、ボレ−ト、オクタボレ−ト、テトラボレ−ト、ホウ砂、及びメタボレ−トを含むホウ素化合物及び塩を含む。他の所望による殺ダニ剤は、ベンジルベンゾエート、フェニルサリチレート、ジフェニルアミン、メチルｐ−ナフチルケトン、クマリン、フェネチルベンゾエート、ベンジルサリチレート、フェニルベンゾエート、Ｎ−フルオロジクロロメチルチオ−シクロヘキセン−ジカルボキシイミド、ｐ−ニトロベンゾエイック酸メチルエステル、ｐ−クロロメタキシレノール、ブロモシンナミックアルデヒド、２，５−ジクロロ−４−ブロモフェノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−トリイル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、２−フェニルフェノール、ナトリウム２−フェニルフェノレート、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン、ベンズイミダゾリルメチル−カルバメート、本明細書中に列挙された殺微生物剤、及びそれらの混合物を含む。
所望による抗アレルギー金属イオンは、亜鉛、第一錫、第二錫、マグネシウム、カルシウム、マンガン、チタン、鉄、銅、ニッケル、及びそれらの混合物からなる群から選択された金属の塩のイオンを含む。他の所望による抗アレルギー剤は、タンニン、カテキン、及び没食子酸、過酸化水素、サチリル酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、アスコルビン酸、グルコン酸、ピルビン酸、グルカン酸、ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシグルタミン酸、ヒドロキシフタル酸、リンゴ酸、及びそれらの混合物及び塩を含むポリフェノール化合物を含む。
【００４７】
フィルム形成性ポリマーは、空気中のアレルギー源を還元し得る。適切なフィルム形成性ポリマーは、澱粉、ポリビニルアルコール、メチルセルロース及びその誘導体、ポリアクリル酸、５０００を超える分子量を持つポリエチレングリコール、ポリエチレン、８０００を超える分子量を持つポリプロピレングリコール、コスメチック トイレトリー フ
ラグランシズ アソシエーション（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）ポリクォータニウム化合物１ないし１４、ポリビニルピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択された水溶性ポリマーを含む。特定の好ましいフィルム形成性ポリマーの具体例は、ヒドロキシ−プロピル澱粉、ダイセル（ＤＡＩＣＥＬ）ＭＣ１３１０、クラレ（ＫＵＲＡＲＡＹ）ポリビニルアルコール２０５、Ｎ−ポリビニル−２−ピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択されたものである。
【００４８】
本明細書中で使用する場合には、用語“植物性エッセンシャルオイル”又は“植物性エッセンシャルオイル化合物”（それらの誘導体を含むべきである）は、６員を有し、そして、少なくとも一つの酸化されたか又はヒドロキシ官能性の部分により置換された単環式の炭素環式構造に関するものである。これらの化合物は、クリーニング組成物に直接添加され得る。本発明の中に網羅される植物性エッセンシャルオイルの例は、アルデヒドＣ１６（純粋）、α−テルピネオール、アミルシンナミックアルデヒド、サリチル酸アミル、アニスアルデヒド、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、シンナムアルデヒド、シンナミックアルコール、カルバクロール、カルベオール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、ｐ−シメン、ジエチルフタレート、ジメチルサリチレート、ジプロピレングリコール、オイカリプトール（シネオール）、オイゲノール、イソオイゲノール、ガラクソライド、ゲラニオール、グアヤコール、イオノン、メントール、メンチルサリチレート、メチルアントラニレート、メチルイオノン、メチルサリチレート、ａ−フェランドレン、ペニロイヤル油、ペリルアルデヒド、１−又は２−フェニルエチルアルコール、１−又は２−フェニルエチルプロピオネート、ピネロナール、酢酸ピネロニル、ピネロニルアルコール、Ｄ−プレゴン、テルピネン−４−オール、酢酸テルピニル、酢酸４−第三ブチルシクロヘキシル、タイム油、チモール、トランス−アネトールの代謝体、バニリン、エチルバニリン、ヒマラヤスギ油、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、アルミニウム塩化水和物、１−プロポキシ−プロパノール−２、ポリクォータニウム−１０、シリカゲル、プロピレングリコールアルギネート、硫酸アルミニウム、ヒノキチオール、Ｌ−アスコルビン酸、タンニン酸及び誘導体、クロロヘキシジン、無水マレイン酸、ヒノキ油、ＡｇＣｌとＴｉＯ2 とのコンポジット、ジアゾリジニル尿素、６−イソプロピル−ｍ−クレゾール、尿素、シクロデキストリン、水素添加されたホップ油、ポリビニルピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、アントラキノンのナトリウム塩、チオグリコール酸カリウム、及びグルタルアルデヒド、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸の低級アルキルエステル、ジヒドロジャスモン酸の低級アルキルエステル、ファルネソール、ネロリドール、フィトール、イソフィトール、ゲラニルゲラニオール等からなる群から選択されたものを含む。油から選択され得るエッセンシャルオイルは、アニス、バルサム、バジリコ、ベイ、バース、カユプテ、樟脳、キャラウェー、シナモン、クローブ、コリアンダー、ディル、フェンネル、モミ、ニンニク、ラベンダー、ラベンジン、レモングラス、マジョラン、ナツメグ、ペパーミント、松、ローズマリー、ルー、セージ、スペアミント、ティーツリー、ヒバ、タイム、ウィンターグリーン及びイラン−イランからなる群から選択される。好ましいエッセンシャルオイルは、ａ−テルピネオール、オイゲノール、シンナミックアルコール、酢酸ベンジル、２−フェニルエチルアルコール、及びベンジルアルコールを含む。
【００４９】
汚れ防汚剤は、カーペットから埃、油、又は他の疎水性物質をよせつけないか又ははじく。フッ素化学的汚れ防汚剤は、ペルフルオロアルキル部分からなるペンダント又は末端基を有するポリマー又は化合物、フッ素界面活性剤、又はフッ素中間体を含み得る。幾つかの適切なフッ素化学的汚れ防汚剤の例は、デュポン社から入手可能なゾニル（ＺＯＮＹＬ）７９５０及びゾニル５１８０を含む。用いられる場合には、汚れ及び染み防汚剤は、好ましくは、組成物の０．０１％ないし３％、好ましくは０．０５％ないし１％の濃度で存在する。 所望による染み防汚剤は、加水分解された無水マレイン酸と脂肪族α−オレ
フィン、芳香族オレフィン、又はビニルエーテルとのコポリマー、ポリ（ビニルメチルエーテル／マレイン酸）コポリマー、メタクリル酸ホモポリマー、及びメタクリル酸コポリマーからなる群から選択され得る。適切なポリ（ビニルメチルエーテル／マレイン酸）コポリマーは、例えば、製品名ガントレズ（ＧＡＮＴＲＥＺ）ＡＮコポリマー（ＡＮ−１１９コポリマー、平均分子量２００００；ＡＮ−１３９コポリマー、平均分子量４１０００；ＡＮ−１４９コポリマー、平均分子量５００００；ＡＮ−１６９コポリマー、平均分子量６７０００；ＡＮ−１７９コポリマー、平均分子量８００００）、ガントレズＳ（ガントレズＳ９７、平均分子量７００００）、及びガントレズＥＳ（ＥＳ−２２５、ＥＳ−３３５、ＥＳ−４２５、ＥＳ−４３５）、ガントレズＶ（Ｖ−２１５、Ｖ−２２５、Ｖ−４２５）の下に、米国、ニューヨーク州のＩＳＰコーポレーションから商業的に入手可能である。好ましくは、染み防汚剤は、デュポン社から入手可能なゼラン（ＺＥＬＡＮ）３３８である。
【００５０】
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、汚れ懸濁性ポリアミンポリマーを含む。特に適するポリアミンポリマーは、いわゆるエトキシル化ポリエチレンアミン、即ち、エチレンオキシドとエチレンイミンとの重合反応生成物を含むアルコキシル化ポリアミンである。適切なエトキシル化ポリエチレンアミンは、製品名ＥＳＰ−０６２０Ａ（ｎ＝２及びｙ＝２０であるエトキシル化ポリエチレンアミン）の下に日本触媒株式会社から、又は、製品名ＥＳ−８１６５の下にＢＡＳＦから及び製品名ルテンシト（ＬＵＴＥＮＳＩＴ）Ｋ−１８７／５０の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、ポリアミンＮ−オキシドポリマーを含む。ポリアミンＮ−オキシドポリマーは、殆ど如何なる重合度においても得ることができる。平均分子量は、１０００ないし１０００００；より好ましくは５０００ないし１０００００；最も好ましくは５０００ないし２５０００の範囲内にある。適切なポリビニルピリジン−Ｎ−オキシドポリマーは、商標名ホエ（Ｈｏｅ）Ｓ４２６８の下にクラリアント ジャーマニー（Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｇｅｒｍａｎｙ）社から、及び商標名ＰＶＮＯの下にレイリー インダストリーズ インコーポレーテッド（Ｒｅｉｌｌｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．）から、商業的に入手可能である。
【００５１】
更に、適切な汚れ戻り防止ポリマーは、Ｎ−ビニルポリマーを含む。適切なＮ−ビニルポリマーは、ポリビニルピロリドンポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸とのコポリマー、及びそれらの混合物を含む。Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの適切なコポリマーは、商標名ソカラン（Ｓｏｋａｌａｎ）ＰＧ５５の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。適切なビニルピロリドンホモポリマーは、商標名ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ１５（粘土平均分子量１００００）、ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ２５（粘土平均分子量２４０００）、ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ３０（粘土平均分子量４００００）の下にＢＡＳＦから商業的に入手可能であり、そして他の公知ビニルピロリドンホモポリマーは、例えば欧州特許公開第２６２８９７号明細書及び欧州特許公開第２５６６９６号明細書に記載されたものである。Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸との適切なコポリマーは、商標名ソカランＰＧ３１０の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。好ましいＮ−ビニルポリマーは、ポリビニルピロリドンポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸とのコポリマー、及びそれらの混合物であり、更により好ましいのは、ポリビニルピロリドンポリマーである。
【００５２】
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーを含む。当業者に公知の如何なる汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーも、例えば、ポリアクリレート並びに無水マレイン酸又は／及びアクリル酸のコポリマー等を含むホモ−又はコ−ポリマー状ポリカルボン酸又はその塩も、本発明において使用することができる。そのよ
うな汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーは、適切な不飽和モノマーを、好ましくはその酸の形態において重合又は共重合することにより、製造することができる。適切なポリマー状ポリカルボキシレートを形成するために重合され得る不飽和モノマー状の酸は、アクリル酸、マレイン酸又は無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸及びメチレンマロン酸酸を含む。本明細書に記載されているポリマー状カルボキシレートにおける、カルボキシレート基を含まない、例えばビニルメチルエーテル、スチレン、エチレンなどを含むモノマー状の部分の存在については、そのような部分が質量において４０％を超えて構成されないという条件が適している。
本明細書において使用する特に適するポリマー状ポリカルボキシレートは、アクリル酸から誘導され得る。本明細書において有用な、このようなアクリル酸ベースのポリマーは、重合されたアクリル酸の水溶性塩である。酸としてのこのようなポリマーの平均分子量は、好ましくは２０００ないし１００００、より好ましくは４０００ないし７０００、そして最も好ましくは４０００ないし５０００の範囲である。このようなアクリル酸ポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。この種の水溶性のポリマーは、公知の材料である。洗剤組成物におけるこの種のポリアクリレートの使用は、例えば、米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。
【００５３】
アクリル／マレインベースのコポリマーが、好ましい汚れ懸濁性ポリカルボン酸ポリマーとして使用され得る。このような材料は、アクリル酸とマレイン酸とのコポリマーの水溶性塩を含む。酸の中のこのようなコポリマーの平均分子量は、好ましくは２０００ないし１０００００、より好ましくは５０００ないし７５０００、最も好ましくは７０００ないし６５０００の範囲である。このようなコポリマーにおけるアクリレート部分とマレエート部分との比率は、３０：１ないし１：１、より好ましくは１０：１ないし２：１の範囲である。このようなアクリル酸／マレイン酸コポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。この種の水溶性のアクリレート／マレエートコポリマーは、欧州特許公開第６６９１５号明細書に記載されている、公知の材料である。特に好ましいのは、平均分子量７００００を持つ、マレイン／アクリル酸のコポリマーである。このようなコポリマーは、商標名ソカランＣＰ５の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。
【００５４】
他の適切な汚れ戻り防止ポリマーは、以下のものを持つ汚れ防止剤ポリマーを含む：（ａ）以下のものから基本的になる１種以上の非イオン性親水性成分：（ｉ）少なくとも重合度２を持つポリオキシエチレンセグメント、又は（ｉｉ）重合度２ないし１０を持つオキシプロピレン又はポリオキシプロピレンセグメント（ここで、前記親水性セグメントは、それが、各端部において、エーテル結合により隣接部分に結合されていないと、如何なるオキシプロピレン単位をも含まない。）、又は（ｉｉｉ）オキシエチレン単位と１個ないし約３０個のオキシプロピレン単位とを含むオキシアルキレン単位の混合物（ここで、前記混合物は、慣用のポリエステル合成繊維表面に汚れ防汚剤が堆積した場合において、親水性成分が、該繊維表面の親水性を増加させるのに十分大きい親水性を有するように、十分な量のオキシエチレン単位を含み、前記親水性セグメントは好ましくは、少なくとも約２５％のオキシエチレン単位、より好ましくは、とりわけ約２０個ないし３０個のオキシプロピレン単位を有する成分のためには、少なくとも約５０％のオキシエチレン単位を含む。）；或いは（ｂ）以下のものを含む１種以上の疎水性成分：（ｉ）Ｃ３−オキシアルキレンテレフタレートセグメント（ここで、前記疎水性成分がオキシエチレンテレフタレートを含む場合には、オキシエチレンテレフタレート：Ｃ３−オキシアルキレンテレフタレート単位の比率は約２：１又はそれより低い。）、Ｃ４ないしＣ６−アルキレン又はオキシＣ４ないしＣ６−アルキレンセグメント、又はそれらの混合物、（ｉｉｉ）少なくとも重合度２を有するポリ（ビニルエステル）セグメント（好ましくはポリ酢酸ビニル）、又は（ｖ）Ｃ１ないしＣ４アルキルエーテル又はＣ４−ヒドロキシアルキルエーテル置
換体、又はそれらの混合物（ここで、前記置換体は、Ｃ１ないしＣ４アルキルエーテル又はＣ４−ヒドロキシアルキルエーテルセルロース誘導体、又はそれらの混合物の形態で存在し、そしてこのようなセルロース誘導体は両親媒性であり、そのことにより、それらは、慣用の合成繊維表面に付着するのに十分なＣ１ないしＣ４アルキルエーテル及び／又はＣ４ヒドロキシアルキルエーテル単位を持ち、且つ、一旦慣用のポリエステル合成繊維表面に付着すると、繊維表面親水性が増加するのに十分な水酸基のレベルを保持する。）、或いは前記（ａ）と（ｂ）との組み合わせを有する、汚れ戻り防止ポリマーを含む。
【００５５】
前記（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは、より大きい重合度が使用され得るけれども、約１ないし約２００、好ましくは約３ないし約１５０、より好ましくは約６ないし約１００の重合度を有する。適切なオキソ−Ｃ４ないしＣ６−アルキレン疎水性部分はは、ポリマー状汚れ防汚剤の末端キャップ、例えば、米国特許第４，７２１，５８０号明細書に開示されている、Ｍ+ -ＯＳＯ2 （ＣＨ2 ）n ＯＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−基（式中、Ｍ+ はナトリウムを表わし、そしてｎは整数４ないし６を表わす。）を有する。
汚れ戻り防止ポリマーは、セルロース誘導体、例えば、ヒドロキシエーテルセルロースポリマー、エチレンテレフタレート又はプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシドテレフタレート等とのコポリマーブロックを含む。このような汚れ戻り防止ポリマーは商業的に入手可能であり、そしてセルロースのヒドロキシエーテル、例えばメトセル（ＭＥＴＨＯＣＥＬ）［ダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社製］を含む。本明細書において使用するためのセルロース汚れ戻り防止ポリマーは、Ｃ１ないしＣ４−アルキル及びＣ４−ヒドロキシアルキルセルロースからなる群から選択されたものを含む（米国特許第４，０００，０９３号明細書を参照。）。ポリビニルエステル疎水性セグメントにより特徴付けられた汚れ戻り防止ポリマーは、ポリビニルエステルのグラフトコポリマー、例えばＣ１ないしＣ６−ビニルエステル、好ましくは、ポリアルキレンオキシド骨核、例えばポリメチレンオキシド骨核にグラフトされたポリ酢酸ビニルを含む（欧州特許公開第０２１９０４８号明細書を参照。）。商業的に入手可能なこの種の汚れ戻り防止ポリマーは、ＢＡＳＦから入手可能なソカラン型の材料、例えばソカランＨＰ−２２０を含む。
好ましいある種類の汚れ戻り防止ポリマーは、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートとからなるランダムブロックを有するコポリマーである。この汚れ戻り防止ポリマーの分子量は、約２５０００ないし約５５０００の範囲内にある（米国特許第３，９５９，２３０号明細書及び同第３，８９３，９２９号明細書を参照。）。
【００５６】
他の好ましい汚れ戻り防止ポリマーは、平均分子量３００ないし５０００のポリオキシエチレングリコールから誘導された、ポリエチレンテレフタレート単位９０％ないし８５％と共にエチレンテレフタレート単位１０％ないし１５％を含むエチレンテレフタレート繰り返し単位を持つポリエステルである。このポリマーの例は、商業的に入手可能な材料ゼルコン（ＺＥＬＣＯＮ）５１２６０（デュポン社製）及びミリーズ（ＭＩＬＥＡＳＥ）（ＩＣＩ社製）を含む（米国特許第４，７０２，８５７号明細書を参照。）。
他の好ましい汚れ戻り防止ポリマー剤は、テレフタロイル繰り返し単位及びオキシアルキレンオキシ繰り返し単位のオリゴマー状エステル骨核及び該骨核に共有結合した端末部分からなる、実質的に線状エステルオリゴマーのスルホン化生成物である。これらの汚れ戻り防止ポリマーは十分に、米国特許第４，９６８，４５１号明細書に記載されている。他の適切な汚れ戻り防止ポリマーは、米国特許第４，７１１，７３０号明細書に記載されたテレフタレートポリエステル、米国特許第４，７２１，５８０号明細書に記載された末端封止オリゴマー状エステル、及び米国特許第４，７０２，８５７号明細書に記載されたブロックポリエステルオリゴマー状化合物を含む。
好ましい汚れ戻り防止ポリマーは、アニオン性の、とりわけスルホアロイル、末端封止テレフタレートエステルを開示している米国特許第４，８７７，８９６号明細書に記載さ
れた汚れ防汚剤を含む。
他の好ましい汚れ戻り防止剤は、テレフタロイル単位、スルホイソテレフタロイル単位、オキシエチレンオキシ単位及びオキシ−１，２−プロピレン単位を持つオリゴマーである。繰り返し単位はオリゴマー骨核を形成し、そして好ましくは、変性イソチオネートエンドキャップを用いて封止される。この種の特に好ましい汚れ戻り防止剤は、約１スルホイソテレフタロイル単位、５テレフタロイル単位、約１．７ないし約１．８の比率のオキシエチレンオキシ単位及びオキシ−１，２−プロピレンオキシ単位、並びに２エンドキャップ単位の２−（２−ヒドロキシエトキシ）エタンスルホン酸ナトリウムを含む。前記汚れ戻り防止剤は、オリゴマーの約０．５質量％ないし約２０質量％の結晶性安定低下剤、好ましくはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トルエンスルホネート、及びそれらの混合物からなる群から選択されたものを含む（米国特許第５，４１５，８０７号明細書を参照。）。
【００５７】
クリーニング組成物は、界面活性剤の効率を向上させるビルダー洗剤を含み得る。ビルダー洗剤は、クリーニング組成物において、柔軟剤及び／又は金属イオン封鎖及び緩衝剤として機能し得る。用いられる場合には、ビルダー洗剤は、クリーニング組成物の少なくとも約０．００１％ないし約０．０１５％を成す。種々のビルダー洗剤が使用され得、そしてそれらは、ホスフェート−シリケート化合物、ゼオライト；アルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウムポリ酢酸塩；ニトリロトリ酢酸の３アルカリ塩、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、カルボネート、ビカルボネート、ポリホスフェート、アミノポリカルボキシレート、ポリヒドロキシスルホネート、及び澱粉誘導体を含む。
ビルダー洗剤は、ポリアセテート及びポリカルボキシレートを含み得る。ポリアセテート化合物及びポリカルボキシレート化合物は、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミントリ酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオン酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキシジコハク酸、イミノジコハク酸、メリト酸、ポリアクリル酸又はポリメタクリル酸及びコポリマー、ベンゼンポリカルボン酸、グルコン酸、スルファミン酸、シュウ酸、リン酸、ホスホン酸、有機ホスホン酸、酢酸、及びクエン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩を含む。これらのビルダー洗剤は、一部が又は全部が、水素イオン形態で存在し得る。
ビルダー剤は、ＥＤＴＡのナトリウム塩及び／又はカリウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。置換アンモニウム塩は、メチルアミン、ジメチルアミン、ブチルアミン、ブチレンジアミン、プロピルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、エチレンジアミンテトラ酢酸及びプロパノールアミンのアンモニウム塩を含み得る。
【００５８】
緩衝及びｐＨ調節剤は、使用される場合には、有機酸、鉱酸；シリケート、メタシリケート、ポリシリケート、ボレート、カルボネート、カルバメート、ホスフェート、ポリホスフェート、ピロホスフェート、トリホスフェート、テトラホスフェートのうちのアルカリ金属及びアルカリ土類金属塩、アンモニア、水酸化物、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、及び２−アミノ−２−メチルプロパノールを含む。本発明の組成物のために好ましい緩衝剤は、窒素含有物質である。幾つかの例は、アミノ酸、例えばリシン、又は低級アルコールアミン、例えばモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミンである。他の好ましい窒素含有緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパノール、グルタミン酸２ナトリウム塩、Ｎ−メチルジエタノールアミド、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサン、１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ジアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、（ビシン）及びＮ−トリス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。他
の適切な緩衝剤は、カルバミン酸アンモニウム、クエン酸及び酢酸を含む。上記の何れかの混合物も許容できる。有用な無機緩衝剤／アルカリ度源は、アンモニア、アルカリ金属炭酸塩及びアルカリ金属リン酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウムを含む。更なる緩衝剤については、「マックカッチョンの乳化剤及び洗剤（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」、北アメリカ版、１９９７年、マックカッチョン部門、マック パブリッシング カンパニー カーク（ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｋｉｒｋ）及び国際公開第９５／０７９７１号パンフレットを参照。
【００５９】
ワイプ又はクリーニングパッドは、床、カウンター上部、家具、窓、壁、及び自動車を含む無生物の家庭表面におけるクリーニング、消毒、又は滅菌のために使用され得る。他の表面は、ステンレス鋼、クロム、及びシャワーエンクロージャーを含む。ワイプ又はクリーニングパッドは、取り出し容器、チューブ等の中に、個々に又は一緒に梱包され得る。包装は、研磨面のある側で汚れを取り去り、続いて研磨面でないほうの側の使用によって汚れをぬぐうという、前記パッケージ面に印刷された使用手引きの情報を含み得る。
ワイプ又はクリーニングパッドは、手で使用され得るか、又は、ツール又は、ハンドルを有するような自動化ツールに取り付けられたクリーニング具の一部として使用され得る。ワイプ又はパッドを使用するツールの例は、米国特許第６，６１１，９８６号明細書、国際公開第００／７１０１２号パンフレット、米国特許出願公開第２００２／０１２９８３５号明細書、米国特許第６，１９２，５４３号明細書並びに国際公開第００／７１０１２号パンフレット及び国際公開第００／２７２７１号パンフレットに記載されている。
【００６０】
本発明の別の実施態様は、クリーニング組成物を単層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約２質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含む組成物
を前記単層吸着材に配合する段階、
を含む方法である。
【００６１】
本発明の別の実施態様は、硬質又は軟質表面から汚れ又は破片を除去する方法であって、以下の工程を含む：
Ａ）予め加湿された、クリーニング使い捨て基材であって、
ａ）単一層吸着材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約２質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含む組成物
を含む基材を用意し、
Ｂ）汚れが付着した硬質又は軟質表面から汚れを除去するのに十分な力を用いて、乾燥した硬質又は軟質表面に付着した汚れ及び破片を、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材の表面に噛み込ませ、
それにより、一旦汚れが除去された前記硬質又は軟質表面に、汚れが再付着するのを妨ぐる方法である。
本明細書中に記載された表面（硬質又は軟質）は、人体では無いことが理解される。
【実施例】
【００６２】
下記実施例は本発明のある実施態様を記載しているが、しかし、本発明は下記実施例に限定されるものではない。開示された態様に対して数多くの変更が、明細書の開示に従い、その考え方と発明の範囲を逸脱することなく、なされ得ることが理解されるできである。従って、これらの実施例は、本発明の範囲を制限することを意味しない。むしろ、本発明の範囲は、添付の請求項及びそれらの均等物によってのみ、決定されるものである。これらの実施例において、全ての部は、特記しない限り質量による。
【００６３】
実施例
材料及び方法
汚れ混合物試験の準備
ＡＡＴＣＣカーペット汚れ［米国、ノースカロライナ州、ウィンザーのテキスタイル
イノベーターズ（Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｉｎｎｏｖａｔｏｒｓ）社製のＴＭ−１２２、１ｇ］及びブラック チャーム リサーチ クレイ（ｂｌａｃｋ ｃｈａｒｍ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｃｌａｙ）［米国、ノースカロライナ州、ウィンザーのテキスタイル イノベーターズ社製、３ｇ］を、ビーカー内で一緒に混合した。脱イオン水（１５ｇ）を、この汚れ混合物に添加し、そして、７５℃まで加熱しながら撹拌した。一旦、この混合物を７５℃にし、砂糖水溶液（４ｇ、５０質量％）、溶融した植物性ショートニング［クリスコ（Ｃｒｉｓｃｏ）（登録商標）、１ｇ］、イソプロパノール（１２０ｇ）及び植物油（クリスコ、１ｇ）を添加した。この汚れ混合物を７５℃で１時間保持した後、それを周囲温度に冷却し、そして噴霧装置に添加した。
【００６４】
白色セラミックタイル処理手順
白色セラミックタイルを予めクリーンにした。各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。前記汚れ混合物を含む噴霧器を、処理する前記タイルから約３０ｃｍに保持した。ベースを作るために、このタイルに向かって、該タイルを約２０噴射（１秒）、噴霧した。乾燥させ且つ垂れを防止するために、各１０噴射の間に２分間、噴霧を停止した。望ましいコーティングが達成されるまで、これを継続した。このタイルを、室温で一晩放置し、乾燥させた。タイルを１０５℃で４時間焼いた。このタイルを冷却した。各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。汚れたタイルを、ガードナー スクラブ インスツルメント（Ｇａｒｄｅｎｅｒ Ｓｃｒｕｂ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）上に置いた。セルローススポンジをプラスチックラップで包み、そしてホルダー内に置いた。本発明の、処理され、予め加湿された基材又は商業的に入手可能なワイプを、ホルダー内のスポンジの周囲に置いた。ガードナー装置を、４サイクルにセットした。前記スポンジは、４サイクルに渡り、汚れたタイルの上を通過した。４サイクルの最後に、各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。
【００６５】
ブラックエナメルパネル処理手順
ブラックエナメルパネル（１２×１８インチ＝１２×１８×２．５４ｃｍ）を予めクリーンにした。各パネルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。ブラック チャーム リサーチ クレイ（パネル当たり０．５ｇ）を各パネルの表面全体に振りかけた。処理したパネルに水を噴霧し、そして湿った汚れをパネル上に均一に噴霧した。各試験パネルを乾燥させた。本発明の、処理され、予め加湿された基材又は商業的に入手可能なワイプを、汚れをパネル上を４回通過させた。４回目の通過の最後に、各クリーンにされたパネルのＣＩＥ光沢値を測定した。
【００６６】
タイル及びパネルの測定
セラミック表面のＣＩＥ Ｌａｂ測定を、開始時、汚れ処理後、及び、本発明のワイプ又は商業的に入手可能なワイプで、ワイプ試験の組み合わせにあたり３枚のタイルを使用し、それぞれのタイルの上を３箇所クリーニングした後に、行った。測定は、Ｄ６５光源及び１０°オブザーバーを用いて、ミノルタ（Ｍｉｎｏｌｔａ）ＣＭ−２６００ｄで行った。ＳＣＥ（反射鏡を取り外した）及びＳＣＩ（反射鏡を含む）を使用して、光沢値を８段階で決定した。汚れ除去率及び光沢保持率を、下記式を使用して決定した。
汚れ除去率（％）＝（（ΔＥd −ΔＥf ）／ΔＥf ）×１００
ΔＥd ＝［（Ｌd −Ｌc ）2 ＋（ａd −ａc ）2 ＋（ｂd −ｂc ）2 ］1/2
ΔＥf ＝［（Ｌf −Ｌc ）2 ＋（ａf −ａc ）2 ＋（ｂf −ｂc ）2 ］1/2
（ｃ：クリーンタイル、ｄ：汚れたタイル、ｆ：ワイプを用いてクリーニング後の最後のもの）
光沢保持率（％）＝（１００−（Ｉｇ−Ｆｇ／Ｉｇ））×１００
（Ｉ：初期読み値、Ｆ：最終読み値及びｇ：光沢）
【００６７】
結果
実施例１
アルキルポリグルコシド成分を用いたクリーニング配合
組成物Ａ：アルキルポリグルコシド配合
【表１】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。アルキルポリグルコシド（０．０３ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。防腐剤（０．０００２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００６８】
実施例２
第４級アンモニウム殺菌剤成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｂ：第４級アンモニウム殺菌剤配合
【表２】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。第４級アンモニウム殺菌剤（０．１５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ＥＤＴＡ（０．１１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１．５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。アミンオキシド界面活性剤（０．１２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。非イオン性界面活性剤（０．４０ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。イソプロピルアルコール（１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。クエン酸カリウム塩（０．１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００６９】
実施例３
第４級アンモニウム殺菌剤成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｃ：第４級アンモニウム殺菌剤配合
【表３】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。第４級アンモニウム殺菌剤（０．１５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ＥＤＴＡ（０．０３８ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１．５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。アミンオキシド界面活性剤（０．０７５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。非イオン性界面活性剤（０．２５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。イソプロピルアルコール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。塩化アンモニウム（０．１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００７０】
実施例４
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｄ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩配合
【表４】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。オーバーヘッド撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。固体ビルダー（ＴＫＰＰ、２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ポリマー１（０．０２５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。界面活性剤（０．６０ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。エタノール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００７１】
実施例５
アルキルポリグルコシド配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例１の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオル又はワイプに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたホワイトセラミックタイルをクリーンにするために使用した。
【表５】
*クロロックス（ＣＨＬＯＲＯＸ）：消毒用ワイプ
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７２】
実施例６
アルキルポリグルコシド配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例１の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表６】
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７３】
実施例７
第４級アンモニウム殺菌剤配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例２の組成物を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表７】
*リソル（ＬＹＳＯＬ）：殺菌用ワイプ
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７４】
実施例８
ドデシルベンゼンスルホネートナトリウム塩配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例４の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表８】
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７５】
実施例９
米国特許第４，８２０，４５０号明細書、同第６，２５１，８４９号明細書、同第６，６５３，２７４号明細書、米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書に列挙された配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
米国特許第４，８２０，４５０号明細書の実施例１〜２０、米国特許第６，２５１，８４９号明細書の表１及び表４〜７、米国特許第６，６５３，２７４号明細書の実施例１及び実施例３、米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書の表１〜４及び表６に列挙されたクリーニング配合物に、本発明のポリマー１を、０．１質量％含むように配合した。当業者に公知の方法を使用して、これらのクリーニング配合物を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプ又は基材は、このようにして得られた。これらの予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材は、種々の硬質表面及び軟質表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得た。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クリーンにされた硬質又は軟質表面上の汚れ除去を向上させ、且つ再び汚れが付着するのを抑制するための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材に関するものである。前記基材には、クリーニングを向上させるために、線状の非イオン性ポリマーが配合される。前記基材は、床、調理台、トイレ、窓及び自動車のような硬質表面並びに衣類、家具及びカーペットのような軟質表面をクリーンにするために用いられ得る。加えて、前記基材にクリーニング組成物を配合する方法が開示されている。
【背景技術】
【０００２】
家庭の埃及び汚れは、布、スポンジ又は他の同様な手持ち器具を用いて硬質表面及び軟質表面から除去される。埃及び汚れの除去を容易にするために、多数の商業的に入手可能な表面クリーニング組成物が存在する。液体クリーナーは、幾分かの少量％の界面活性剤、例えば非イオン性界面活性剤、カチオン性又はアニオン性界面活性剤、溶剤、例えばアルコール、水酸化アンモニウム、ビルダー、キレート剤、防腐剤、殺虫剤及び水からなる。クリーナーに好ましい香りを付与するため並びに、溶剤及び／又は界面活性剤の好ましくない臭いを隠すために、香料が添加され得、そして染料も、クリーニング組成物に好ましい色を付与するために、所望により添加される。
【０００３】
液体クリーナーは、特定の種類の汚れに対してクリーニング効率が制限され、そして表面に対して、汚れを縞状とするか又は再付着させる。とりわけ汚れ及び埃収集に関連して、基材のクリーニングにおけるクリーニング効率を改善するための技術に対する要求が存在する。特に、前記技術は、既存のクリーニング製品に対して互換性及び／又は使用可能とすべきである。
【０００４】
米国特許公開第２００６／００５２２６９号明細書は、繊維ベースの材料をクリーンにするための、予め加湿された使い捨てワイプを開示している。
米国特許第７，０４８，８０６号明細書は、ポリ−カチオン性ポリマーを含むクリーニングワイプを開示している。
米国特許第５，５０７，９６８号明細書は、洗剤組成物の調節された放出を含むクリーニング物品を開示している。
米国特許第６，６５３，２７４号明細書は、汚れ飛沫同伴系を含む硬質表面洗浄用組成物を開示している。
米国特許第７，０４９，２８１号明細書は、油状及びグリース状の汚染物資を除去するための多目的液体クリーニング組成物を開示している。
米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書は、使用中に汚れを凝集させるための稀釈可能なクリーニング組成物を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許公開第２００６／００５２２６９号明細書
【特許文献２】米国特許第７，０４８，８０６号明細書
【特許文献３】米国特許第５，５０７，９６８号明細書
【特許文献４】米国特許第６，６５３，２７４号明細書
【特許文献５】米国特許第７，０４９，２８１号明細書
【特許文献６】米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、クリーニング基材を非イオン性の線状ポリマーに含浸させることは、予期せぬことに、前記物品のクリーニング効率を改善し、そして、クリーンにされた硬質又は軟質表面上へ汚れ及び埃が再付着するのを妨げるという研究結果に関するものである。
【０００７】
他の側面において、本発明は、
クリーニング組成物を単層又は多層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層又は多層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）前記単層又は多層吸着材にクリーニング組成物を配合する段階
を含む方法に関するものである。
本発明の更なる実施態様は、表面をクリーンにするための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材であって、
ａ）単層基材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０．００１質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物、
を含むクリーニング基材に関するものである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
ポリアクリルアミドは線状又は非イオン性である。ポリアクリルアミドは、約５×１０6 ａｍｕ（＝原子質量単位）ないし約２．５×１０7 ａｍｕの重量平均分子量を有する高分子量ポリマーである。より好ましくは、ポリアクリルアミドの重量平均分子量は、少なくとも約１×１０7 ａｍｕないし約２×１０7 ａｍｕ；そして最も好ましくは、前記重量平均分子量は、約１×１０7 ａｍｕないし約１．５×１０7 ａｍｕである。
水性のクリーニング組成物の一部として配合する場合には、線状の非イオン性ポリマーであるポリアクリルアミドは、クリーニング組成物約０．００１％ないし約５．０％を含むか又は約０．００１％ないし約２．０％を含むか又は約０．００１％ないし約０．５％を含む。本明細書中における全ての％は、特記しない限りは質量に基づいている。
本発明の記載範囲内で、用語「線状」は、架橋されていないまっすぐな鎖に関するものである。
【０００９】
クリーニング組成物は、１種以上の非揮発性有機溶剤を、該組成物の約０．２５質量％ないし該組成物の約１５質量％、又は該組成物の約０．５質量％ないし該組成物の約１０質量％、又は該組成物の約１質量％ないし該組成物の約５質量％、の有効濃度にて含み得る。非イオン性の線状ポリマーであるポリアクリルアミドは、有機クリーニング溶剤が存在しないときでさえも、クリーニング性及び／又は湿潤性を提供する。クリーニング性は、正当な有機クリーニング溶剤を使用することにより、更に改良され得る。
非揮発性有機溶剤は、２０℃で約０．１３ｍｂａｒ未満の蒸気圧を有しており、及び／又は、少なくとも約２３０℃の沸点を有している。
これらの溶剤は、その低揮発性に起因して、急速に乾燥しない傾向があり、それ故、ワイプが乾燥してしまう前に、十分に仕事をする時間がある。好ましい溶剤は、エステル及びグリコールエーテルである。最も好ましい溶剤は、高沸点のグリコールエーテルである。
【００１０】
このような溶剤は、適度の疎水性、高い沸点（及び／又は低い蒸気圧）及び、好ましくは、表面活性を提供するため、２種から３種のアルキレングリコール部分に結合された、末端の炭素原子数３ないし６の炭化水素鎖を有する。アルキレングリコール化学に基づく商業的に入手可能な疎水性のクリーニング溶剤の例は、トリエチレングリコールモノメチルエーテル［ダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社からのメトキシトリグリコール］、ジエチレングリコールモノエチルエーテル［ダウ ケミカルズ社からのカルビトール溶剤（Ｃａｒｂｉｔｏｌ Ｓｏｌｖｅｎｔ）（登録商標）］、トリエチレングリコールモノエチルエーテル［ダウ ケミカルズ社からのエトキシトリグリコール］、ジエチレングリコールブチルエーテル［ブチルカルビトール（Ｂｕｔｙｌ ＣＡＲＢＩＴＯＬ］、トリエチレングリコールモノブチルエーテル［ブトキシトリグリコールエーテル］、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル［ヘキシルカルビトール（Ｈｅｘｙｌ ＣＡＲＢＩＴＯＬ］、エチレングリコールフェニルエーテル［ダワノールＥＰｈ（Ｄｏｗａｎｏｌ ＥＰｈ）（登録商標）］、ジプロピレングリコールメチルエーテル［ダワノールＤＰＭ］、トリプロピレングリコールメチルエーテル［ダワノールＴＰＭ］、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート［ダワノールＤＰＭＡ］、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル［ダワノールＤＰｎＰ］、トリプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル［ダワノールＴＰｎＰ］、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル［ダワノールＤＰｎＢ］、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル［ダワノールＴＰｎＢ］、プロピレングリコールフェニルエーテル［ダワノールＰＰｈ］を含む。これらの溶剤は、米国のダウ ケミカルズ社から商業的に入手可能である。
この種類の更なる溶剤は、ドイツ国のクラリアント ゲーエムベーハー（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ）から入手可能である。その例は、メチルテトラグリコール及びブチルポリグリコールを含む。他の適する溶剤は、アルキルピロリドンを含む。
【００１１】
本明細書中のクリーニング組成物は、洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし１５質量％を含み得る。好ましくは、このような組成物は、界面活性剤約０．０１質量％ないし２質量％を含む。より好ましくは、このような組成物は、界面活性剤約０．０１質量％ないし０．５質量％を含む。洗浄用界面活性剤は好ましくは、両性イオン又は両親媒性又は非イオン性型であり、或いは、これらの種類の相溶性混合物を含み得る。適する洗浄用界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号、同第３，９１９，６７８号、同第４，２２２，９０５号及び同第４，２３９，６５９号の各明細書に記載されている。
【００１２】
非イオン性界面活性剤の非限定的な例は：ａ）炭素原子数１２ないし１８のアルキルエポキシレート、例えばシェル（Ｓｈｅｌｌ）社からのネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）（登録商標）非イオン性界面活性剤；ｂ）炭素原子数６ないし１２のアルキルフェノールアルコキシレート（式中、アルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位との混合物である。）；ｃ）炭素原子数１２ないし１８のアルコール及び炭素原子数６ないし１２のアルキルフェノールの、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとの縮合物、例えばＢＡＳＦからのプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）（登録商標）；ｄ）米国特許第６，１５０，３２２号明細書に開示されたような、炭素原子数１４ないし２２の中鎖の分岐されたアルコール、ＢＡ；ｅ）米国特許第６，１５３，５７７号明細書、同第６，０２０，３０３号明細書及び同第６，０９３，８５６号明細書に開示されたような、炭素原子数１４ないし２２の中鎖の分岐されたアルキルアルコキシレート、ＢＡＥｘ（式中、ｘは１ないし３０を表わす。）；ｆ）米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されたようなアルキル多糖類、とりわけ、米国特許第４，４８３，７８０号明細書及び同第４，４８３，７７９号明細書に開示されたようなアルキル多糖類；ｇ）米国特許第５，３３２，５２８号明細書、国際公開第９２／０６１６２号パンフレット、国際公開第９３／１９１４６号パンフレット、国際公開第９３／１９０３８号パンフレット及び国際公開第９４／０９０９９号パンフレットに開示されたようなポリヒドロキシ脂肪酸アミド；ｈ）米国特許第６，４８２，９９４号明細書及び国際公開第０１／４２４０８号
パンフレットに開示されたようなエーテルで末端閉鎖されたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤；並びにｉ）アミンオキシドを含む基材に関するものである。
本明細書中で使用するための好ましい界面活性剤は、米国特許第５，７７６，８７２号明細書、同第５，８８３，０５９号明細書、同第５，８８３，０６２号明細書及び同第５，９０６，９７３号明細書に開示されたようなアルキル多糖類である。
【００１３】
約６個ないし約３０個、好ましくは約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む疎水性基及び多糖類、例えばポリグリコシド，親水性基を有する、本明細書中で使用するための適するアルキル多糖類は米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されている。濯がなくてもよい方法で使用するのに適した酸性又はアルカリ性クリーニング組成物／溶液にとって、推奨されるアルキル多糖類とは、好ましくは広範囲の鎖長分布を含むものであり、そこでは湿潤性、クリーニング性及び乾燥時に残留が少ないという最高のコンビネーションが提供される。この“広範囲分布”は、約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物の少なくとも約５０％により定義される。好ましくは、アルキル多糖類のアルキル基は、好ましくは約６個ないし約１８個の炭素原子、より好ましくは約８個ないし約１６個の炭素原子の鎖長と、分子当たり約１個ないし１．５個の糖類、好ましくはグルコシド基を含む親水性基との混成からなる。この“広範囲鎖長分布”は、約１０個ないし約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物少なくとも約５０％により定義される。鎖長の広範囲混合物は、特に炭素原子数８ないし１６の広い混合物は、より狭い鎖長範囲の混合物に比べて、特により低級鎖長（例えば、炭素原子数８ないし１０又は炭素原子数８ないし１２）のアルキル多糖類混合物に対して、非常に望ましい。推奨される炭素原子数８ないし１６のアルキル多糖類は、より低級及びより狭い鎖長のアルキル多糖類並びに炭素原子数８ないし１４のアルキルエトキシレートを含む他の好ましい界面活性剤に対して、非常に改善された香り溶解度を与えることも見出された。５個又は６個の炭素原子を含む如何なる低級糖類、例えばグルコース、ガラクトースも使用され得、そしてガラクトシル部分がグリコシル部分に対して置換され得る。疎水性基は所望により、２−、３−、４−位などに結合されており、それ故、グルコース、ガラクトースはグルコシド又はガラクトシドに対立するようになっている。例えば、付加的な糖類単位のある位置と、前述の糖類単位の２−、３−、４−及び／又は６−位との間で、間接糖類結合が可能である。グリコシル基は好ましくは、グルコースから誘導される。
【００１４】
所望により、ポリアルキレンオキシド鎖に、疎水性部分及び多糖類を結合させることができる。好ましいアルキレンオキシドはエチレンオキシドである。典型的な疎水性基は、８ないし１８個、好ましくは１０ないし１６個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、分岐された又は分岐されていない何れかのアルキル基を含む。好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は約３個までのヒドロキシ基を含み得、及び／又は、ポリアルキレンオキシド鎖は約１０個までの、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含み得る。適するアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル及びオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−及びヘキサグルコシド及び／又はガラクトースである。適する混合物は、ココナッツアルキル、ジ−、トリ−、テトラ−及びペンタグルコシド及び獣脂アルキルジ−、トリ−、テトラ−及びペンタグルコシドを含む。
これらの化合物を調製するために、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコールが最初に形成され、その後、グルコース又はグルコース源と反応して、グルコシド（１−位に結合）を形成する。付加的なグリコシル単位が、次いで、その１−位と、前述のグリコシル単位の２−、３−、４−及び／又は６−位、好ましくは２−位に結合され得る。
【００１５】
アルキルポリグリコシドにおいて、アルキル部分は、脂肪、油又は化学的に製造されたアルコールのようなよくある発生源から誘導され得るのに対して、その糖部分は、加水分解された多糖類から作られる。アルキルポリグリコシドは、脂肪アルコールと、相対的な
疎水性を規定するグルコース単位数を持つグルコースのような糖との縮合生成物である。上述のように、糖単位は、脂肪アルコールとの反応の前後に、更にアルコキシル化され得る。このようなアルキルポリグリコシドは、国際公開第８６／０５１９９号パンフレットに記載されている。工業用アルキルポリグリコシドは、アルキル基の混成体並びに単糖類と様々なオリゴ糖類との混成体を表わす。アルキルポリグリコシド（“ＡＰＧ's”と記載することもある。）は、それらが、他の界面活性剤に比べて、クリーンにされた表面の表面外観における更なる改善を提供するので好ましい。グリコシド部分は好ましくはグルコース部分である。アルキル置換基は好ましくは、約８個ないし約１８個の炭素原子、好ましくは約８個ないし約１０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和のアルキル部分、或いは、このようなアルキル部分の混成体である。炭素原子数８ないし１６のアルキルポリグルコシドは、商業的に入手可能な、例えば、フランス国、セピック コーポレーション（Ｓｅｐｐｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から入手可能なシムソール（Ｓｉｍｕｓｏｌ）（登録商標）界面活性剤及び、ドイツ国、ヘンケル カーゲーアーアー（Ｈｅｎｋｅｌ ｋＧａＡ）から入手可能なグルコポン４２７（Ｇｌｕｃｏｐｏｎ ４２７）（登録商標）である。本発明において、好ましいアルキルポリグルコシドは、パーソナルクレンジングにおいて使用するには十分に精製されたものである。最も好ましいものは、“化粧品等級”のアルキルポリグルコシド、特に、ヘンケル社から入手可能なプランタレン２０００（Ｐｌａｎｔａｒｅｎ ２０００）（登録商標）、プランタレン２０００Ｎ及びプランタレン２０００Ｎ ＵＰのような炭素原子数８ないし１６のアルキルポリグルコシドである。この例は、Ｎ−メチル−Ｎ−１−デオキシグルシチルココアミド及びＮ−メチル−Ｎ−１−デオキシグルシチルオレアミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを製造するための方法は公知であり、そして米国特許第２，９６５，５７６号明細書及び同第２，７０３，７９８号明細書に記載されている。
【００１６】
両イオン性界面活性剤の非限定的な例は：第２級及び第３級アミンの誘導体、ヘテロ環式第２級及び第３級アミンの誘導体、或いは、第４級アンモニウム化合物、第４級ホスホニウム化合物又は第３級スルホニウム化合物の誘導体［米国特許第３，９２９，６７８号明細書（第１９段落第３８行ないし第２２段落第４８行を参照］を含み、両イオン性界面活性剤の例としては、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタインを含むベタイン、炭素原子数８ないし１８（好ましくは、炭素原子数１２ないし１８）のアミンオキシド並びに、スルホ及びヒドロキシベタイン、例えばＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネート（アルキル基は、炭素原子数８ないし１８、好ましくは炭素原子数１０ないし１４）が挙げられる。
両親媒性界面活性剤の非限定的な例は：第２級及び第３級アミンの脂肪族誘導体又は、ヘテロ環式第２級及び第３級アミンの脂肪族誘導体（これらにおいて、脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であり得る。）を含む。脂肪族置換基の１種は、少なくとも約８個の炭素原子、約８個ないし約１８個の炭素原子を含み、そして少なくとも１種は、アニオン性の水可溶性基、例えばカルボキシ基、スルホネート基、スルフェート基を含む。米国特許第３，９２９，６７８号明細書の第１９段落第１８行ないし第３５行の、両親媒性界面活性剤の例を参照。
【００１７】
本明細書において有用なアニオン性界面活性剤の非限定的な例は：ａ）炭素原子数１１ないし１８のアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）；ｂ）炭素原子数１０ないし２０の第１級、分岐鎖及びランダムアルキルスルホネート（ＡＳ）；ｃ）炭素原子数１０ないし１８の第２級（２，３）アルキルスルホネート；ｄ）炭素原子数１０ないし１８のアルキルアルコキシスルホネート（ＡＥｘＳ）（式中、好ましくは、ｘは１ないし３０を表わす。）；ｅ）好ましくは、１ないし５個のエトキシ単位を含む、炭素原子数１０ないし１８のアルキルアルコキシカルボキシレート；ｆ）米国特許第６，０２０，３０３号明細書及び同第６，０６０，４４３号明細書に開示されたような中鎖の分岐されたアルキルスルフェート；ｇ）米国特許第６，００８，１８１号明細書及び同第６，０２０，３０３号明
細書に開示されたような中鎖の分岐されたアルキルアルコキシスルフェート；ｈ）国際公開第９９／０５２４３号パンフレット、国際公開第９９／０５２４２号パンフレット、国際公開第９９／０５２４４号パンフレット、国際公開第９９／０５０８２号パンフレット、国際公開第９９／０５０８４号パンフレット、国際公開第９９／０５２４１号パンフレット、国際公開第９９／０７６５６号パンフレット、国際公開第００／２３５４９号パンフレット及び国際公開第００／２３５４８号パンフレットに開示されたような変性されたアルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；ｉ）メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにｊ）α−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）を含む。
カチオン性界面活性剤の非限定的な例は：２６個までの炭素原子を有し得る第４級アンモニウム界面活性剤；ａ）米国特許第６，１３６，７６９号明細書に開示されたようなアルコキシレート第４級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤；ｂ）米国特許第６，００４，９２２号明細書に開示されたようなジメチルヒドロキシエチル第４級アンモニウム；ｃ）国際公開第９８／３５００２号パンフレット、国際公開第９８／３５００３号パンフレット、国際公開第９８／３５００４号パンフレット、国際公開第９８／３５００５号パンフレット及び国際公開第９８／３５００６号パンフレットに開示されたようなポリアミンカチオン性界面活性剤；ｄ）米国特許第４，２２８，０４２号明細書、同第４，２３９，６６０号明細書、同第４，２６０，５２９号明細書及び同第６，０２２，８４４号明細書に開示されたようなカチオン性エステル界面活性剤；ｅ）米国特許第６，２２１，８２５号明細書及び国際公開第００／４７７０８号パンフレットに開示されたようなアミノ界面活性剤、とりわけアミドプロピルジメチルアミン；及びｆ）エトキシル化され且つプロポキシル化された第４級アンモニウム化合物を含む。
【００１８】
半極性の、非イオン性界面活性剤の非限定的な例は：約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された二つの部分を含む水溶性アミンオキシド；約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された二つの部分を含む水溶性ホスフィンオキシド；並びに約１０個ないし約１８個の炭素原子からなる一つのアルキル部分及び約１個ないし約３個の炭素原子を含むアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる基から選択された部分を含む水溶性スルホキシドを含む。国際公開第０１／３２８１６号パンフレット、米国特許第４，６８１，７０４号明細書及び米国特許第４，１３３，７７９号明細書を参照。
【００１９】
クリーニング組成物は所望により、クリーニングポリマー約０％ないし約５％、又は約０．００１％ないし約５％、或いはクリーニングポリマー約０．０１％ないし約２％、或いはクリーニングポリマー約０．０１％ないし約０．５％を含み、前記ポリマーは、少なくとも１種のカチオン性帯電単位、中でも、第４級アンモニウム部分又は、カチオン電荷をその場で形成し得る単位、中でも、アミン部分を含む。別の言い方をすれば、本明細書の下記で記載されたモノマー単位から結果として得られるオリゴマー、ポリマー、又はコポリマーは、ｐＨが７で、一つの正味のカチオン電荷を有する。前記電荷は、本明細書に記載された単位の何れの中にも分配され得る。
クリーニングポリマー（類）は、不織基材上に吸着され、そしてその上で埃をクリーニング又は捕捉するために役立つ。これは、クリーンにされた表面に埃がまわりに擦り付けられるか又は再付着されるのを妨げる。
【００２０】
一般的なカチオンポリマー及びその製造方法は、文献により知られている。例えば、カチオンポリマーの詳細な記載が、エム．エフアール．フーバー（Ｍ．Ｆｒ．Ｈｏｏｖｅｒ）、ジャーナル オブ マクロモレキュラー サイエンス ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、Ａ４（６）、第１３２７頁ないし第１４１７頁、１９７０年１０月、に見出され得る。他の
適するカチオンポリマーは、紙の製造の際に歩留り向上剤として使用されるものである。それらは、ジェームス キャセイ（Ｊａｍｅｓ Ｃａｓｅｙ）編、パルプ及び紙（Ｐｕｌｐ ａｎｄ Ｐａｐｅｒ）、「化学及び化学技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、第３版（１９８１年）に記載されている。これらのポリマーの分子量は、２０００ないし５×１０6 の範囲にある。適切なクリーニングポリマーを以下に列記する。
ポリアクリル酸型ポリマー及びその誘導体、例えばアキュソール（Ａｃｕｓｏｌ）（登録商標）型又はグラスコールＥ−１１（Ｇｌａｓｃｏｌ Ｅ−１１）（登録商標）；ポリエチレンイミン及びその誘導体。これらは、ドイツ国、ルートウィヒスハーフェンのＢＡＳＦ社（ＢＡＳＦ ＡＧ）から、商標名ルパソール（Ｌｕｐａｓｏｌ）の下に、商業的に入手可能である。
ポリアミドアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂は、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合生成物である。最も一般的なＰＡＥ樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸とを縮合させ、その後、エピクロロヒドリンとの次反応を行って得られる縮合生成物である。それらは、商標名キメン（Ｋｙｍｅｎｅ）の下に、デラウエア州、ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）のハーキュレス インコーポレーテッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．）から、又は、商標名ルレジン（Ｌｕｒｅｓｉｎ）の下に、ＢＡＳＦ社から入手可能である。
【００２１】
これらのポリマーは、エル．エル．チャン（Ｌ．Ｌ．Ｃｈａｎ）編、「湿潤強度樹脂及びそれらの用途（Ｗｅｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｒｅｓｉｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）」、ＴＡＰＰＩ出版（１９９４年）に記載されている。
【化１】
［式中、ｔは繰り返し単位を表わし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＺ1 は下記明細書中に定義されている。］。線状ポリマー単位は、線状重合性モノマーから形成される。線状重合性モノマーは、標準重合条件下で線状ポリマー鎖になるか、もう一つの方法として、重合が線状に進行するモノマーとして、本明細書中に定義されている。線状重合性モノマーは、下記式：
【化２】
を有する。
【００２２】
例えば、骨核中に配合される酢酸ビニルモノマーは、加水分解されてビニルアルコール単位を形成する。線状ポリマー単位は、直接、即ち、線状重合性単位を介して、又は、間接的に、即ち、上記本明細書中に引用されたビニルアルコールの場合のような前躯体を介して、導入され得る。
各Ｒ1 は独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換ベンジル基、炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物を表わす。好ましいＲ1 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、フェニル基及びそれらの混合物、より好ましくは水素原子及びメチル基である。
各Ｒ2 は独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換ベンジル基、炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物を表わす。好ましいＲ2 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基及びそれらの混合物である。
【００２３】
各Ｚ1 は独立して水素原子；ヒドロキシ基；ハロゲン原子；−（ＣＨ2 ）m Ｒ基［式中、Ｒは水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、−ＯＲ3 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−ＯＣＯ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−ＯＣＯ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、第４級アンモニウムイオンを含む非芳香族窒素原子ヘテロ環、Ｎ−オキシド部分を含む非芳香族窒素原子ヘテロ環、１個以上の窒素原子が第４級化されている芳香族窒素原子含有ヘテロ環を表わす。］；少なくとも１個の窒素原子がＮ−オキシドである芳香族窒素原子含有ヘテロ環；−ＮＨＣＨＯ（ホルムアミド）、又はそれらの混合物［これらの式中、各Ｒ3 は独立して水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数２ないし８のヒドロキシアルキル基及びそれらの混合物を表わし；Ｘは水溶性イオンを表わし；指数ｎは１ないし６を表わす。］；炭素環式基、ヘテロ環式基及びそれらの混合物；−（ＣＨ2 ）m ＣＯＲ’基［式中、Ｒ’は−ＯＲ3 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−ＮＲ3 （ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−ＮＲ3 （ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ（Ｒ3 ）2 基、−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基、又はそれらの混合物［これらの式中、Ｒ3 、Ｘ及びｎは上記本明細書中で定義されたものと同じ意味を表わす。］を表わす。好ましいＺ1 は−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基［式中、指数ｎは２ないし４を表わす。］を表わす。指数ｍは０ないし６、好ましくは０ないし２、より好ましくは０を表わす。
【００２４】
ヘテロ環式Ｚ1 単位を含む更なる重合性モノマーの非限定的な例は、１−ビニル−２−ピロリジノン、１−ビニルイミダゾール、２−ビニル−１，３−ジオキソラン、４−ビニル−１−シクロヘキセン−１，２−エポキシド及び２−ビニルピロリジンを含む。
クリーニングポリマー及びコポリマーは、カチオン電荷を有するか、又は、その場でカチオン電荷を形成する単位になるＺ1 単位を含む。コポリマーが１個以上のＺ1 単位、例えばＺ1 単位、Ｚ2 単位、Ｚ3 単位、Ｚn 単位を含む場合は、コポリマーを成すモノマーの少なくとも約１％がカチオン単位を含むであろう。好ましいカチオン単位は、−Ｏ（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基及び−（ＣＨ2 ）n Ｎ+ （Ｒ3 ）3 Ｘ- 基を含む。コポリマーが２種のモノマーＺ1 及びＺ2 から形成される場合には、Ｚ1 −Ｚ2 の比率は好ましくは、約９：１ないし約１：９である。
【００２５】
その場でカチオン電荷の形成が行われ得るＺ１単位の非限定的な例は、−ＮＨＣＨＯ単位である。ホルムアルデヒド単位を含んでポリマー又はコポリマーが調製され得、その幾分かは、次いで加水分解されて、ビニルアミン等価物：
【化３】
［ホルムアルデヒド単位を含む。］を形成し、その後、幾分かのホルムアルデヒド単位が加水分解されているコポリマーを処理して、ビニルアミン単位を含むコポリマーを形成し
、前記ポリマーは、下記式：
【化４】
［式中、Ｚ1 は一部分を含むカチオン単位若しくは一部分を含む非カチオン単位であり得、そしてａ＋ｂ＝ｘである。］を有している。
【００２６】
他の種類の好ましい直線的に重合可能なモノマーは、次式：
【化５】
で表わされる、カチオン帯電したヘテロ芳香族Ｚ１ユニットを含む。
その非限定的な例は、前記式中、Ｒ1 及びＲ2 が各々水素原子を表わし、そしてＲ6 がメチル基を表わす４−ビニル（Ｎ−アルキル）ピリジンである。
【００２７】
ヘテロ環式環を含む他の種類の好ましい直線的に重合可能なモノマーは、Ｎ−オキシド単位、例えば、次式：
【化６】
で表わされるＮ−オキシドを含むＺ単位を含む。
その非限定的な例は、４−ビニルピリジンＮ−オキシドである。
【００２８】
Ｎ−アルキルビニルピリジンモノマー及びＮ−オキシドビニルピリジンモノマーは、他の非芳香族モノマー、中でもビニルアミンと好適に結合され得る。好ましいポリマーは、第４級化されたＮ−オキシドと、窒素含有ヘテロ芳香族モノマーとの組み合わせから誘導されるコポリマーを含み、その非限定的な例は、Ｎ−メチルビニルピリジンとビニルピリジンとの４：１の比率でのコポリマー；Ｎ−メチルビニルピリジンとビニルピリジンとの４：６の比率でのコポリマー；ポリ（Ｎ−メチルビニルピリジン）とビニルピリジンＮ−オキシドとの、ポリマー対モノマーの比率が４：１でのコポリマー；ポリ（Ｎ−メチルビニルピリジン）とビニルピリジンＮ−オキシドとの、ポリマー対モノマーの比率が４：６でのコポリマー；並びにそれらの混合物を含む。
【００２９】
上記本明細書中に記載されたように、幾つかの好ましいポリマー残部は、得られたポリマーの処理により形成され得る。例えば、ビニルアミン残部は好ましくは、次いで加水分解されるホルムアミドモノマーを介して、遊離アミン単位に導入される。ビニルアルコール単位は、酢酸ビニルモノマーから形成された残部の加水分解により得られる。同様に、アクリル酸残部は、例えば、次式：
【化７】
で表わされる単位の重合後にエステル化され得るか、或いは、アクリル酸又はアクリル酸前躯体モノマーとの重合により骨核が形成された後に形成され得る。
【００３０】
クリーニングポリマー又はコポリマーは、環状的に重合されるモノマーから誘導される１種以上の環式ポリマー単位を含み得る。環状重合性モノマーは、標準重合条件下で環状ポリマー残部となり、並びに、重合を直線的に進行するのに役立つモノマーとして、本明細書中に定義されている。好ましい環状重合性モノマーは、次式：
【化８】
［式中、各Ｒ4 は独立して、単位重合を促進し得ることに加えて、隣接するＲ4 単位と共に環状残部を形成するオレフィン含有単位を表わし、Ｒ5 は線状又は分岐された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、置換ベンジル基及びそれらの混合物を表わし、そしてＸ= は水溶性アニオンを表わす。］で表わされる。
【００３１】
Ｒ4 単位の非限定的な例は、アリル単位及びアルキル置換されたアリル単位を含む。好ましくは、得られた環状残部は、第４級窒素原子を含む６員環である。
Ｒ5 は好ましくは炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくはメチル基を表わす。
環状重合性モノマーの例は、次式：
【化９】
で表わされるジメチルジアリルアンモニウムであり、これは、次式：
【化１０】
［式中、好ましくは、指数ｚは約１０ないし約５００００を表わす。］で表わされる単位を有するポリマー又はコポリマーとなる。
【００３２】
クリーニングポリマー又はコポリマーは正味のカチオン電荷を保持しており、この電荷は、その場で発生するか、或いは、ポリマー又はコポリマー自体が元来の正電荷を有しているかの何れかである。好ましくは、ポリマー又はコポリマーは、カチオン電荷を含む残部を少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも約２５％、より好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％有する。
クリーニングポリマー又はコポリマーは、線状重合性モノマーと環状重合性モノマーとを含み得、例えば、次式：
【化１１】
［式中、Ｚ2 、Ｚ3 、ｘ、ｙ及びｚは上記本明細書において定義されたものと同じ意味を表わし、そしてＸ- は塩素イオンを表わす。］で表わされるポリ（塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド）コポリマーである。
【００３３】
本発明の一つの実施態様は、塩化ジメチルジアリルアンモニウムをベースとするポリマー及び、アクリルアミドと、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、それらの第４級化誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択されたコモノマーとアクリルアミドとをベースとするコポリマーを含む組成物である。
本発明に使用するために適するポリマーの非限定的な例は：ｉ）Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、それらの第４級化誘導体、ビニルアミン又はその誘導体、アリルアミン又はその誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択された第一モノマー、並びｉｉ）にアクリル酸、メタクリル酸、炭素原子数１ないし６のアルキルメタクリレート、炭素原子数１ないし６のアルキルアクリレート、炭素原子数１ないし８のヒドロキシアルキルアクリレート、炭素原子数１ないし８のヒドロキシアルキルメタクリレート、アクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のアルキルアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のジアルキルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸又はそのアルカリ塩、メタアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のアルキルメタアクリルアミド、炭素原子数１ないし１６のジアルキルメタアクリルアミド、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルコール、炭素原子数１ないし８のビニルアルキルエーテル、ビニルビリジン、イタコン酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びそれらの混合物からなる群から選択された第二モノマーを含むクリーニングコポリマーを含む。
【００３４】
カチオン性多糖類は好ましくは、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性グァーガム及びカチオン性澱粉である。カチオン性ヒドロキシエチルセルロースの例は、ユーケア（Ｕｃａｒｅ）（登録商標）ポリマーＪＲ２５Ｍ、ポリマーＪＲ４００、ポリマーＬＫ４００及びポリマーＬＲ４００［全て、米国のダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から入手可能である。］並びに、米国のナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニー（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能な、セルキュートＨ２００（Ｃｅｌｑｕａｔ Ｈ２００）（登録商標）及びセルキュートＬ２００である。
カチオン性グァーガムの例は、フランス国、ロディア（Ｒｈｏｄｉａ）社から入手可能な、ジャグァーＣ１３（Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３）（登録商標）及びジャグァー エクセル（Ｊａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ）（登録商標）である。カチオン性澱粉の例は、ＣＲＣ出版から刊行された、ディー．ビー．ソラレク（Ｄ．Ｂ．Ｓｏｌａｒｅｋ）著、「変性澱粉、性質及び用途（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ）」（１９８６年）に記載されている。カチオン性澱粉は、商標名カト（Ｃａｔｏ）の下に、ナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニーから入手可能である。
【００３５】
クリーニング組成物は所望により、他の成分を含み得る。これらの他の所望による成分の非限定的な例は、洗剤のビルダー、酵素、酵素安定剤を含み、それらの非限定的な例は、プロピレングリコール、ホウ酸及び／又はホウ砂、泡抑制剤、汚れ懸濁剤、汚れ放出剤、ｐＨ調節剤、キレート剤、相安定剤、可溶化剤、増白剤、防腐剤、殺微生物剤、着色剤及びそれらの混合物を含む。
本発明はまた、非イオン性の線状ポリマー又はクリーニング組成物が含浸されている基材を含むクリーニング具に関するものである。加えて、本発明は、そのように含浸された基材を使用して硬質及び軟質表面をクリーンにする方法に関するものである。
非イオン性の線状ポリマーを基材に配合することにより使用することは、有意なクリーニング効果を生じさせることが説明されてきた。予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材は、埃が再び付着することをより効果的に妨げ得、同様のクリーニング量を達成するために、基材における活性剤の量を低減することができる。従って、水性のガラスクリーニング組成物は、本発明のクリーニング基材を用いてクリーンにされたクリーンガラスに対して、本発明のクリーニング基材を用いる場合には、基本的に界面活性剤を必要としないであろう。
加えて、クリーニング組成物を含む基材中の既存の低い活性剤レベルは、クリーンにさ
れている表面上への再付着に、これらのクリーニング活性剤が殆ど利用できないので、薄膜化／縞状化を改善する随伴効果を示すであろう。
【００３６】
使用の際は、非イオン性の線状ポリマーは、基材のクリーニング表面上に直接適用される。その後、非イオン性の線状ポリマー及び１種以上の更なる成分を含む水性クリーニング組成物が基材に配合されるか又は吸着される場合に、“湿潤”又は予め加湿された基材が形成され得る。本明細書中に記載されたデータは、湿潤又は予め加湿された基材は、多量の埃を付着させることを証明している。
用語“基材”は、物理的接触、例えばワイピング、スクラビング、ブッフィング、ポリシング、リンシング等により、硬質及び軟質表面をクリーンにするために用いることができる如何なる天然及び／又は合成吸着材及び／又は吸着物質にも関するものである。好ましい基材は、繊維を織ったり編んだりする工程を経ること無く材料が形成されることを意味する不織布である。不織布材は、例えば、不織の、繊維シート材又はメルト−ブロー、コ−フォーム、エア−レイド、スパンボンド、ウェットレイド、結合され毛羽立てられたウェッブ材、及び／又はヒドロ−エンタングルド（ｈｙｄｒｏ−ｅｎｔａｎｇｌｅｄ）材（また、スパン−レーストとして知られる。）を含み得る。基材は、木材パルプ、木材パルプブレンド、及び／又は合成繊維、例えば、ポリエステル、レーヨン（ＲＡＹＯＮ）（登録商標）、ナイロン（ＮＹＬＯＮ）（登録商標）、ポリプロピレン、ポリエチレン、及び／又はセルロースポリマーを含み得る。基材は単層構造からなり、多層ラミネートではない。
【００３７】
基材は、クリーニング組成物に関して浸透性であってもよいし又は浸透性で無くてもよい支持材を配合し得る。支持材は、基材に構造的な支持を提供し、基材に質感を付与し、及び／又は予防的バリアーを提供する。支持材は、例えば、紡織又は不織材、ポリマー材、天然繊維、合成繊維、又はそれらの混合物を含む如何なる適する材料からも製造することができる。
好ましい基材は、少なくとも１層の不織吸収又は吸着材を有する汎用のクリーニングワイプの形態で製造される。ワイプは、更に限定されず、木材パルプ又は木材パルプブレンド及び合成繊維を含み得、例えばポリエステル、レーヨン（ＲＡＹＯＮ）（登録商標）、ナイロン（ＮＹＬＯＮ）（登録商標）、ポリプロピレン、ポリエチレン、その他のセルロースポリマー；或いは合成繊維又はこのような繊維の混合物を含み得る。バインダーは存在してもよいし、又は、存在しなくてもよい。製造者は、キンバリー−クラーク（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ−Ｃｌａｒｋ）社、イー．アイ． デュ ポン ド ヌムール アンド カンパニー（Ｅ．Ｉ． ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）、デクスター（Ｄｅｘｔｅｒ）社、アメリカン ノン−ウーブンズ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｎｏｎ−ｗｏｖｅｎｓ）社、ジェームス リバー（Ｊａｍｅｓ Ｒｉｖｅｒ）社、ビービーエイ ノン−ウーブンズ（ＢＢＡ Ｎｏｎ−ｗｏｖｅｎｓ）社及びピージーアイ（ＰＧＩ）社を含む。このような基材の例は、米国特許第６，３４０，６６３号明細書、同特許第４，７８１，９７４号明細書、同特許第４，６１５，９３７号明細書、同特許第４，６６６，６２１号明細書、同特許第５，９０８，７０７号明細書、国際公開第９８／０３７１３号パンフレット、国際公開第９７／４０８１４号パンフレット、国際公開第９６／１４８３５号パンフレット、及び欧州特許第７５００６３号明細書に記載されている。
【００３８】
不織又は吸収材、例えば綿繊維、綿／ナイロン（登録商標）ブレンド、又は他の繊維が、基材中で使用され得る。スポンジを製造するために使用される再生セルロース、ポリウレタンフォーム等が、本明細書における使用には適し得る。
クリーニング基材の液体負荷能力は、該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約５０％ないし約１０００％；より好ましくは該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約２００％ないし約８００％；そして最も好ましくは該基材の乾燥質量に基づいて少なくとも約２００％ないし約５００％であるべきである。これは、基材の質量の１／２倍ないし１０倍（
より正確には質量）の負荷として表わされる。基材は、限定されることなく、約０．０１ｇ／ｍ2 ないし約１０００ｇ／ｍ2 、最も好ましくは２５ｇ／ｍ2 ないし１２０ｇ／ｍ2 （基準質量として見なされる。）変動し、そしてシート又はウェブとして製造され、これは、適する形状及び寸法に切断、打ち抜きなどされる。
【００３９】
クリーニング基材は、熱−シール性又は接着性の熱可塑性オーバーラップ（例えば、ポリエチレン、ＭＹＬＡＲ等）を用いて、個々にシールされ得る。より好ましくは、ワイプは、その後、埃誘引性ポリカチオンポリマーを、又は、埃誘引性ポリカチオンポリマーを含む液体クリーニング組成物で含浸されるか、又は、これらと接触する多数の個々のシートとして梱包され得る。更により好ましくは、ワイプは、製造工程の間に連続ウェブとして形成され得、そして蓋付き缶又は蓋付きタブのような取り出し容器内に入れられる。蓋は、外部環境から湿ったワイプをシールし、そして液体成分の早期の揮発を妨げるものである。限定されること無く、取り出し容器はプラスチック、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）又は他の硬質プラスチックから形成され得る。ワイプの連続ウェブは好ましくは、取り出し容器の上部の薄い開口部を、最も好ましくは蓋を、通り抜けられ得る。ウェブから所望長さ又は寸法を決定する手段が、その後、必要となるであろう。ナイフ刃、鋸歯状エッジ、又はウェブを所望寸法に切断する他の手段が、ディスペンサーの最上部の上に、非限定的な例ではあるが、カッティングエッジとしてその役目においては実際二重である薄い開口部が備わっている。或いはまた、ワイプの連続ウェブは、ミシン目を入れられ、折り畳まれ、分割され、或いは部分的に均一又は不均一な寸法又は長さに切断され得、これはその後、鋭い切断刃を必要としないであろう。更に、ハンドティッシュの場合には、ワイプは、一枚のワイプを取り除くと次々に進行するように、取り出され得る。
クリーニングワイプは好ましくは、限定されないが、約２５ニュートン／ｍないし約２５０ニュートン／ｍ、より好ましくは約７５ニュートン／ｍないし約１７０ニュートン／ｍである、一定の湿潤張力強度を有している。
【００４０】
他の好ましい基材は、例えば、米国特許第６，５４０，４２４号明細書に記載されている手持ち器具と一緒に使用するために、クリーンパッドの形態で製造される。前記文献に記載されているように、クリーンパッドは、埃及び破片と直接接触せしめるクリーニング表面から構成されている。この表面は、液体を吸収する能力を有する吸収材を含み、超吸収材をも含む。クリーニングパッドは好ましくは、クリーニング表面に結合されているポリエチレンフィルム支持層を有する。フィルム支持層は、ポリエチレン又は如何なる適するプラスチック、ゴム、他の弾性、ポリマー状又は可撓性材料からも形成され得る。
クリーニングパッドのクリーニング表面のために適する材料は、吸収材、例えば、米国特許第５，８５８，１１２号明細書及び同第５，９６２，１１２号明細書に記載された非結合ウェブ材である。他の適する材料は米国特許第４，７２０，４１５号明細書に記載されており、そして超吸収材は米国特許第４，９９５，１３３号明細書、同第５，６３８，５６９号明細書、同第５，９６０，５０８号明細書及び同第６，００３，１９１号明細書に記載されている。
好ましい実施態様において、クリーニングパッド基材は、スパン−ボンド繊維不織ウェブを含む。スパン−ボンド繊維は、各成分が繊維の体積によって約５０容積％である並列構造を有する２成分繊維を含む。スパン−ボンド繊維は、第一及び第二ポリプロピレン成分及び／又は、ポリプロピレンを含む第一成分とプロピレン−エチレンコポリマーを含む第二成分とを含み得る。約１％又は若干の酸化チタン又は二酸化チタン又が、繊維不透明度を改善するために添加される。
【００４１】
或いはまた、クリーニングパッド用の吸収材は、エア−レイドコンポジット及び不織繊維不織ウェブからなる単層を含む。不織ウェブは、約１４ｇ／ｍ2 の基準質量を有するポ
リプロピレンからなる単一成分不織繊維を含む。エア−レイドコンポジットは、約８５％ないし約９０％のクラフトパルプ毛羽及び約１０％ないし約１５％の複合ステープルファイバーを含む。複合ステープルファイバーは、シース−コア構造を有する；コア成分はポリエチレンテレフタレートを含み、シース成分はポリエチレンを含む。
クリーニング組成物は所望により、少なくとも１種の下記添加剤を含む：染みブロッキング剤、染み及び汚れ防止剤、酵素、潤滑剤、殺虫剤、殺ダニ剤、抗アレルギー剤、消臭剤、香料及び芳香剤、増白剤又は蛍光増白剤、酸化剤又は還元剤；フィルムに、バクテリア、ウィルス、ダニ、アレルギー源、埃、ゴミ又は油を捕捉又は吸着させるポリマー。
【００４２】
クリーニング組成物は更なる添加剤を含み得る。適する添加剤は、芳香料又は香料、ワックス、染料及び／又は着色料、可溶化剤、安定剤、増粘剤、消泡剤、ヒドロトロープ剤、ローション及び／又は鉱油、酵素、漂白剤、曇り点改良剤、防腐剤、及び他のポリマーを含む。適するワックスは、カルナウバ、蜜ろう、鯨ろう、カンデリラろう、パラフィン、ラノリン、シェラック、エスパルト、オウリクリ、ポリエチレンワックス、塩素化ナフタリンワックス、ペトロラタム、微結晶性ワックス、セレシンワックス、オゾケライトワックス、及び／又はレゾワックスを含む。適切な可溶化剤は、ヒドロトロープ、例えば、低分子量有機酸の水溶性塩、例えばキシレンスルホン酸のナトリウム塩及び／又はカリウム塩を含む。適切な酸は、有機ヒドロキシ酸、クエン酸、ケト酸等を含む。適切な増粘剤は、ポリアクリル酸、キサンタンガム、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、アルギネート、グァーガム、メチル、エチル、粘土、及び／又はプロピルヒドロキシセルロースを含む。適切な消泡剤は、シリコーン、アミノシリコーン、シリコーンブレンド、及び／又はシリコーン／炭化水素ブレンドを含む。適切なローションは、クロロフェン及び／又はラノリンを含む。適切な酵素は、リパーゼ及びプロテアーゼ、及び／又はヒドロトロープ、例えばキシレンスルホネート及び／又はトルエンスルホネートを含む。適切な漂白剤は、過酸、次亜ハロゲン酸塩、過酸化水素、及び／又は過酸化水素源を含む。
【００４３】
適切な防腐剤は、カビ成長阻止剤、静菌剤；メチル、エチル及びプロピルパラベン；短鎖有機酸、例えば酢酸、乳酸及び／又はグリコール酸；ビスグアニジン化合物、例えばダンタガード（ＤＡＮＴＡＧＡＲＤ）及び／又はグリダント（ＧＬＹＤＡＮＴ）；及び／又は短鎖アルコール、例えばエタノール及び／又はＩＰＡを含む。
適切なカビ成長阻止剤又は静菌剤は、カトン（Ｋａｔｈｏｎ）（登録商標）ＧＣ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）、カトンＩＣＰ（２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）、及びそれらのブレンド、及びカトン８８６（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン）［全て、ローム アンド ハース カンパニー（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能］；ブーツ カンパニー リミテッド（Ｂｏｏｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ．）から入手可能なブロノポール（ＢＲＯＮＯＰＯＬ）（２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール）；ＩＣＩ ＰＬＣから入手可能なプロキセル（ＰＲＯＸＥＬ）ＣＲＬ（プロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）；ニパ ラボラトリーズ リミテッド（Ｎｉｐａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｔｄ．）からのニパソールＭ（ＮＩＰＡＳＯＬ Ｍ）；ダウ ケミカル カンパニー（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）からのダウィサイド（ＤＯＷＩＣＩＤＥ）Ａ（１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン）；及びチバ スペシャルティ ケミカルズ社（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＡＧ）からのイルガサン（ＩＲＧＡＳＡＮ）ＤＰ２００（２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル）を含むカビ成長阻止剤（非イソチアゾロン化合物を含む）を含む。
【００４４】
殺微生物剤は、クリーニング組成物に含まれ得る。殺微生物剤として機能する有用な第４級化合物の非限定的な例は、塩化ベンザルコニウム及び／又は置換塩化ベンザルコニウム、ジ（炭素原子数６ないし１４）のアルキル−ジ−短鎖（炭素原子数１ないし４のアルキル及び／又はヒドロキシアルキル）第４級アンモニウム塩、塩化Ｎ−（３−クロロアル
キル）ヘキサミニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムを含む。カチオン性殺微生物活性剤として有用な第４級化合物は好ましくは、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジアルキルメチルベンジルアンモニウム、及びそれらの混合物からなる群から選択される。適切なビグアニド殺微生物活性剤は、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、ｐ−クロロフェニルビグアニド、４−クロロゼンズヒドリルビグアニド、ハロゲン化ヘキシジン、例えばクロルヘキシジン（１，１’−ヘキサメチレン−ビス−５−（４−クロロフェニル）ビグアニド）及びその塩を含む。これら第４級化合物の殺生物性効率にとって有効な典型的濃度は、とりわけ低−界面活性剤組成物においては、使用組成物の約０．００１％ないし約０．８％、好ましくは約０．００５％ないし約０．３％の範囲である。クリーニング組成物におけるビグアニド及び／又は第４級化合物の質量％は、最も一般的な家庭用及び産業用表面を殺菌、消毒及び／又は滅菌するために選択される。
【００４５】
非第４級殺菌剤も有用である。このような殺菌剤は、アルコール、過酸化物、ホウ酸及びボレ−ト、塩素化炭化水素、有機金属、ハロゲン放出性化合物、水銀化合物、金属塩、ピネン油、有機硫黄化合物、ヨウ素化合物、硝酸銀、他の銀化合物、例えば二クエン酸銀、第４級ホスフェート化合物、及びフェノール類を含み得る。
これらの殺微生物物質、殺ダニ物質又は抗アレルギー物質は、水溶性でフィルム形成性のポリマー（米国特許第６，４５４，８７６号明細書を参照）、該ポリマーと共に用いる第４級アンモニウム化合物及び錯体（米国特許第６，４８２，３９２号明細書、同第６，０８０，３８７号明細書、同第６，２８４，７２３号明細書、同第６，２７０，７５４号明細書、同第６，０１７，５６１号明細書及び同第６，０１３，６１５号明細書を参照）、エッセンシャルオイル、例えばネロリドール（米国特許第６，３６１，７８７号明細書を参照）、カトン（ＫＡＴＨＯＮ）（米国特許第５，７８９，３６４号明細書及び米国特許第５，５８９，４４８号明細書を参照）、並びに可能ならば、漂白剤、例えば過酸化水素及びアルカリ金属次亜ハロゲン酸塩を含む。
【００４６】
所望による殺ダニ剤は、ホウ酸、ボレ−ト、オクタボレ−ト、テトラボレ−ト、ホウ砂、及びメタボレ−トを含むホウ素化合物及び塩を含む。他の所望による殺ダニ剤は、ベンジルベンゾエート、フェニルサリチレート、ジフェニルアミン、メチルｐ−ナフチルケトン、クマリン、フェネチルベンゾエート、ベンジルサリチレート、フェニルベンゾエート、Ｎ−フルオロジクロロメチルチオ−シクロヘキセン−ジカルボキシイミド、ｐ−ニトロベンゾエイック酸メチルエステル、ｐ−クロロメタキシレノール、ブロモシンナミックアルデヒド、２，５−ジクロロ−４−ブロモフェノール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−トリイル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、２−フェニルフェノール、ナトリウム２−フェニルフェノレート、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾロン−３−オン、ベンズイミダゾリルメチル−カルバメート、本明細書中に列挙された殺微生物剤、及びそれらの混合物を含む。
所望による抗アレルギー金属イオンは、亜鉛、第一錫、第二錫、マグネシウム、カルシウム、マンガン、チタン、鉄、銅、ニッケル、及びそれらの混合物からなる群から選択された金属の塩のイオンを含む。他の所望による抗アレルギー剤は、タンニン、カテキン、及び没食子酸、過酸化水素、サチリル酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、アスコルビン酸、グルコン酸、ピルビン酸、グルカン酸、ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシグルタミン酸、ヒドロキシフタル酸、リンゴ酸、及びそれらの混合物及び塩を含むポリフェノール化合物を含む。
【００４７】
フィルム形成性ポリマーは、空気中のアレルギー源を還元し得る。適切なフィルム形成性ポリマーは、澱粉、ポリビニルアルコール、メチルセルロース及びその誘導体、ポリアクリル酸、５０００を超える分子量を持つポリエチレングリコール、ポリエチレン、８０００を超える分子量を持つポリプロピレングリコール、コスメチック トイレトリー フ
ラグランシズ アソシエーション（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）ポリクォータニウム化合物１ないし１４、ポリビニルピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択された水溶性ポリマーを含む。特定の好ましいフィルム形成性ポリマーの具体例は、ヒドロキシ−プロピル澱粉、ダイセル（ＤＡＩＣＥＬ）ＭＣ１３１０、クラレ（ＫＵＲＡＲＡＹ）ポリビニルアルコール２０５、Ｎ−ポリビニル−２−ピロリドン、及びそれらの混合物からなる群から選択されたものである。
【００４８】
本明細書中で使用する場合には、用語“植物性エッセンシャルオイル”又は“植物性エッセンシャルオイル化合物”（それらの誘導体を含むべきである）は、６員を有し、そして、少なくとも一つの酸化されたか又はヒドロキシ官能性の部分により置換された単環式の炭素環式構造に関するものである。これらの化合物は、クリーニング組成物に直接添加され得る。本発明の中に網羅される植物性エッセンシャルオイルの例は、アルデヒドＣ１６（純粋）、α−テルピネオール、アミルシンナミックアルデヒド、サリチル酸アミル、アニスアルデヒド、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、シンナムアルデヒド、シンナミックアルコール、カルバクロール、カルベオール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、ｐ−シメン、ジエチルフタレート、ジメチルサリチレート、ジプロピレングリコール、オイカリプトール（シネオール）、オイゲノール、イソオイゲノール、ガラクソライド、ゲラニオール、グアヤコール、イオノン、メントール、メンチルサリチレート、メチルアントラニレート、メチルイオノン、メチルサリチレート、ａ−フェランドレン、ペニロイヤル油、ペリルアルデヒド、１−又は２−フェニルエチルアルコール、１−又は２−フェニルエチルプロピオネート、ピネロナール、酢酸ピネロニル、ピネロニルアルコール、Ｄ−プレゴン、テルピネン−４−オール、酢酸テルピニル、酢酸４−第三ブチルシクロヘキシル、タイム油、チモール、トランス−アネトールの代謝体、バニリン、エチルバニリン、ヒマラヤスギ油、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、アルミニウム塩化水和物、１−プロポキシ−プロパノール−２、ポリクォータニウム−１０、シリカゲル、プロピレングリコールアルギネート、硫酸アルミニウム、ヒノキチオール、Ｌ−アスコルビン酸、タンニン酸及び誘導体、クロロヘキシジン、無水マレイン酸、ヒノキ油、ＡｇＣｌとＴｉＯ2 とのコンポジット、ジアゾリジニル尿素、６−イソプロピル−ｍ−クレゾール、尿素、シクロデキストリン、水素添加されたホップ油、ポリビニルピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、アントラキノンのナトリウム塩、チオグリコール酸カリウム、及びグルタルアルデヒド、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸の低級アルキルエステル、ジヒドロジャスモン酸の低級アルキルエステル、ファルネソール、ネロリドール、フィトール、イソフィトール、ゲラニルゲラニオール等からなる群から選択されたものを含む。油から選択され得るエッセンシャルオイルは、アニス、バルサム、バジリコ、ベイ、バース、カユプテ、樟脳、キャラウェー、シナモン、クローブ、コリアンダー、ディル、フェンネル、モミ、ニンニク、ラベンダー、ラベンジン、レモングラス、マジョラン、ナツメグ、ペパーミント、松、ローズマリー、ルー、セージ、スペアミント、ティーツリー、ヒバ、タイム、ウィンターグリーン及びイラン−イランからなる群から選択される。好ましいエッセンシャルオイルは、ａ−テルピネオール、オイゲノール、シンナミックアルコール、酢酸ベンジル、２−フェニルエチルアルコール、及びベンジルアルコールを含む。
【００４９】
汚れ防汚剤は、カーペットから埃、油、又は他の疎水性物質をよせつけないか又ははじく。フッ素化学的汚れ防汚剤は、ペルフルオロアルキル部分からなるペンダント又は末端基を有するポリマー又は化合物、フッ素界面活性剤、又はフッ素中間体を含み得る。幾つかの適切なフッ素化学的汚れ防汚剤の例は、デュポン社から入手可能なゾニル（ＺＯＮＹＬ）７９５０及びゾニル５１８０を含む。用いられる場合には、汚れ及び染み防汚剤は、好ましくは、組成物の０．０１％ないし３％、好ましくは０．０５％ないし１％の濃度で存在する。 所望による染み防汚剤は、加水分解された無水マレイン酸と脂肪族α−オレ
フィン、芳香族オレフィン、又はビニルエーテルとのコポリマー、ポリ（ビニルメチルエーテル／マレイン酸）コポリマー、メタクリル酸ホモポリマー、及びメタクリル酸コポリマーからなる群から選択され得る。適切なポリ（ビニルメチルエーテル／マレイン酸）コポリマーは、例えば、製品名ガントレズ（ＧＡＮＴＲＥＺ）ＡＮコポリマー（ＡＮ−１１９コポリマー、平均分子量２００００；ＡＮ−１３９コポリマー、平均分子量４１０００；ＡＮ−１４９コポリマー、平均分子量５００００；ＡＮ−１６９コポリマー、平均分子量６７０００；ＡＮ−１７９コポリマー、平均分子量８００００）、ガントレズＳ（ガントレズＳ９７、平均分子量７００００）、及びガントレズＥＳ（ＥＳ−２２５、ＥＳ−３３５、ＥＳ−４２５、ＥＳ−４３５）、ガントレズＶ（Ｖ−２１５、Ｖ−２２５、Ｖ−４２５）の下に、米国、ニューヨーク州のＩＳＰコーポレーションから商業的に入手可能である。好ましくは、染み防汚剤は、デュポン社から入手可能なゼラン（ＺＥＬＡＮ）３３８である。
【００５０】
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、汚れ懸濁性ポリアミンポリマーを含む。特に適するポリアミンポリマーは、いわゆるエトキシル化ポリエチレンアミン、即ち、エチレンオキシドとエチレンイミンとの重合反応生成物を含むアルコキシル化ポリアミンである。適切なエトキシル化ポリエチレンアミンは、製品名ＥＳＰ−０６２０Ａ（ｎ＝２及びｙ＝２０であるエトキシル化ポリエチレンアミン）の下に日本触媒株式会社から、又は、製品名ＥＳ−８１６５の下にＢＡＳＦから及び製品名ルテンシト（ＬＵＴＥＮＳＩＴ）Ｋ−１８７／５０の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、ポリアミンＮ−オキシドポリマーを含む。ポリアミンＮ−オキシドポリマーは、殆ど如何なる重合度においても得ることができる。平均分子量は、１０００ないし１０００００；より好ましくは５０００ないし１０００００；最も好ましくは５０００ないし２５０００の範囲内にある。適切なポリビニルピリジン−Ｎ−オキシドポリマーは、商標名ホエ（Ｈｏｅ）Ｓ４２６８の下にクラリアント ジャーマニー（Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｇｅｒｍａｎｙ）社から、及び商標名ＰＶＮＯの下にレイリー インダストリーズ インコーポレーテッド（Ｒｅｉｌｌｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．）から、商業的に入手可能である。
【００５１】
更に、適切な汚れ戻り防止ポリマーは、Ｎ−ビニルポリマーを含む。適切なＮ−ビニルポリマーは、ポリビニルピロリドンポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸とのコポリマー、及びそれらの混合物を含む。Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの適切なコポリマーは、商標名ソカラン（Ｓｏｋａｌａｎ）ＰＧ５５の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。適切なビニルピロリドンホモポリマーは、商標名ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ１５（粘土平均分子量１００００）、ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ２５（粘土平均分子量２４０００）、ルビスコール（ＬＵＶＩＳＫＯＬ）Ｋ３０（粘土平均分子量４００００）の下にＢＡＳＦから商業的に入手可能であり、そして他の公知ビニルピロリドンホモポリマーは、例えば欧州特許公開第２６２８９７号明細書及び欧州特許公開第２５６６９６号明細書に記載されたものである。Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸との適切なコポリマーは、商標名ソカランＰＧ３１０の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。好ましいＮ−ビニルポリマーは、ポリビニルピロリドンポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとアクリル酸とのコポリマー、及びそれらの混合物であり、更により好ましいのは、ポリビニルピロリドンポリマーである。
【００５２】
適切な汚れ戻り防止ポリマーは、汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーを含む。当業者に公知の如何なる汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーも、例えば、ポリアクリレート並びに無水マレイン酸又は／及びアクリル酸のコポリマー等を含むホモ−又はコ−ポリマー状ポリカルボン酸又はその塩も、本発明において使用することができる。そのよ
うな汚れ懸濁性ポリカルボキシレートポリマーは、適切な不飽和モノマーを、好ましくはその酸の形態において重合又は共重合することにより、製造することができる。適切なポリマー状ポリカルボキシレートを形成するために重合され得る不飽和モノマー状の酸は、アクリル酸、マレイン酸又は無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸及びメチレンマロン酸酸を含む。本明細書に記載されているポリマー状カルボキシレートにおける、カルボキシレート基を含まない、例えばビニルメチルエーテル、スチレン、エチレンなどを含むモノマー状の部分の存在については、そのような部分が質量において４０％を超えて構成されないという条件が適している。
本明細書において使用する特に適するポリマー状ポリカルボキシレートは、アクリル酸から誘導され得る。本明細書において有用な、このようなアクリル酸ベースのポリマーは、重合されたアクリル酸の水溶性塩である。酸としてのこのようなポリマーの平均分子量は、好ましくは２０００ないし１００００、より好ましくは４０００ないし７０００、そして最も好ましくは４０００ないし５０００の範囲である。このようなアクリル酸ポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。この種の水溶性のポリマーは、公知の材料である。洗剤組成物におけるこの種のポリアクリレートの使用は、例えば、米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。
【００５３】
アクリル／マレインベースのコポリマーが、好ましい汚れ懸濁性ポリカルボン酸ポリマーとして使用され得る。このような材料は、アクリル酸とマレイン酸とのコポリマーの水溶性塩を含む。酸の中のこのようなコポリマーの平均分子量は、好ましくは２０００ないし１０００００、より好ましくは５０００ないし７５０００、最も好ましくは７０００ないし６５０００の範囲である。このようなコポリマーにおけるアクリレート部分とマレエート部分との比率は、３０：１ないし１：１、より好ましくは１０：１ないし２：１の範囲である。このようなアクリル酸／マレイン酸コポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。この種の水溶性のアクリレート／マレエートコポリマーは、欧州特許公開第６６９１５号明細書に記載されている、公知の材料である。特に好ましいのは、平均分子量７００００を持つ、マレイン／アクリル酸のコポリマーである。このようなコポリマーは、商標名ソカランＣＰ５の下にＢＡＳＦから、商業的に入手可能である。
【００５４】
他の適切な汚れ戻り防止ポリマーは、以下のものを持つ汚れ防止剤ポリマーを含む：（ａ）以下のものから基本的になる１種以上の非イオン性親水性成分：（ｉ）少なくとも重合度２を持つポリオキシエチレンセグメント、又は（ｉｉ）重合度２ないし１０を持つオキシプロピレン又はポリオキシプロピレンセグメント（ここで、前記親水性セグメントは、それが、各端部において、エーテル結合により隣接部分に結合されていないと、如何なるオキシプロピレン単位をも含まない。）、又は（ｉｉｉ）オキシエチレン単位と１個ないし約３０個のオキシプロピレン単位とを含むオキシアルキレン単位の混合物（ここで、前記混合物は、慣用のポリエステル合成繊維表面に汚れ防汚剤が堆積した場合において、親水性成分が、該繊維表面の親水性を増加させるのに十分大きい親水性を有するように、十分な量のオキシエチレン単位を含み、前記親水性セグメントは好ましくは、少なくとも約２５％のオキシエチレン単位、より好ましくは、とりわけ約２０個ないし３０個のオキシプロピレン単位を有する成分のためには、少なくとも約５０％のオキシエチレン単位を含む。）；或いは（ｂ）以下のものを含む１種以上の疎水性成分：（ｉ）Ｃ３−オキシアルキレンテレフタレートセグメント（ここで、前記疎水性成分がオキシエチレンテレフタレートを含む場合には、オキシエチレンテレフタレート：Ｃ３−オキシアルキレンテレフタレート単位の比率は約２：１又はそれより低い。）、Ｃ４ないしＣ６−アルキレン又はオキシＣ４ないしＣ６−アルキレンセグメント、又はそれらの混合物、（ｉｉｉ）少なくとも重合度２を有するポリ（ビニルエステル）セグメント（好ましくはポリ酢酸ビニル）、又は（ｖ）Ｃ１ないしＣ４アルキルエーテル又はＣ４−ヒドロキシアルキルエーテル置
換体、又はそれらの混合物（ここで、前記置換体は、Ｃ１ないしＣ４アルキルエーテル又はＣ４−ヒドロキシアルキルエーテルセルロース誘導体、又はそれらの混合物の形態で存在し、そしてこのようなセルロース誘導体は両親媒性であり、そのことにより、それらは、慣用の合成繊維表面に付着するのに十分なＣ１ないしＣ４アルキルエーテル及び／又はＣ４ヒドロキシアルキルエーテル単位を持ち、且つ、一旦慣用のポリエステル合成繊維表面に付着すると、繊維表面親水性が増加するのに十分な水酸基のレベルを保持する。）、或いは前記（ａ）と（ｂ）との組み合わせを有する、汚れ戻り防止ポリマーを含む。
【００５５】
前記（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは、より大きい重合度が使用され得るけれども、約１ないし約２００、好ましくは約３ないし約１５０、より好ましくは約６ないし約１００の重合度を有する。適切なオキソ−Ｃ４ないしＣ６−アルキレン疎水性部分はは、ポリマー状汚れ防汚剤の末端キャップ、例えば、米国特許第４，７２１，５８０号明細書に開示されている、Ｍ+ -ＯＳＯ2 （ＣＨ2 ）n ＯＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−基（式中、Ｍ+ はナトリウムを表わし、そしてｎは整数４ないし６を表わす。）を有する。
汚れ戻り防止ポリマーは、セルロース誘導体、例えば、ヒドロキシエーテルセルロースポリマー、エチレンテレフタレート又はプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシドテレフタレート等とのコポリマーブロックを含む。このような汚れ戻り防止ポリマーは商業的に入手可能であり、そしてセルロースのヒドロキシエーテル、例えばメトセル（ＭＥＴＨＯＣＥＬ）［ダウ ケミカルズ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社製］を含む。本明細書において使用するためのセルロース汚れ戻り防止ポリマーは、Ｃ１ないしＣ４−アルキル及びＣ４−ヒドロキシアルキルセルロースからなる群から選択されたものを含む（米国特許第４，０００，０９３号明細書を参照。）。ポリビニルエステル疎水性セグメントにより特徴付けられた汚れ戻り防止ポリマーは、ポリビニルエステルのグラフトコポリマー、例えばＣ１ないしＣ６−ビニルエステル、好ましくは、ポリアルキレンオキシド骨核、例えばポリメチレンオキシド骨核にグラフトされたポリ酢酸ビニルを含む（欧州特許公開第０２１９０４８号明細書を参照。）。商業的に入手可能なこの種の汚れ戻り防止ポリマーは、ＢＡＳＦから入手可能なソカラン型の材料、例えばソカランＨＰ−２２０を含む。
好ましいある種類の汚れ戻り防止ポリマーは、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートとからなるランダムブロックを有するコポリマーである。この汚れ戻り防止ポリマーの分子量は、約２５０００ないし約５５０００の範囲内にある（米国特許第３，９５９，２３０号明細書及び同第３，８９３，９２９号明細書を参照。）。
【００５６】
他の好ましい汚れ戻り防止ポリマーは、平均分子量３００ないし５０００のポリオキシエチレングリコールから誘導された、ポリエチレンテレフタレート単位９０％ないし８５％と共にエチレンテレフタレート単位１０％ないし１５％を含むエチレンテレフタレート繰り返し単位を持つポリエステルである。このポリマーの例は、商業的に入手可能な材料ゼルコン（ＺＥＬＣＯＮ）５１２６０（デュポン社製）及びミリーズ（ＭＩＬＥＡＳＥ）（ＩＣＩ社製）を含む（米国特許第４，７０２，８５７号明細書を参照。）。
他の好ましい汚れ戻り防止ポリマー剤は、テレフタロイル繰り返し単位及びオキシアルキレンオキシ繰り返し単位のオリゴマー状エステル骨核及び該骨核に共有結合した端末部分からなる、実質的に線状エステルオリゴマーのスルホン化生成物である。これらの汚れ戻り防止ポリマーは十分に、米国特許第４，９６８，４５１号明細書に記載されている。他の適切な汚れ戻り防止ポリマーは、米国特許第４，７１１，７３０号明細書に記載されたテレフタレートポリエステル、米国特許第４，７２１，５８０号明細書に記載された末端封止オリゴマー状エステル、及び米国特許第４，７０２，８５７号明細書に記載されたブロックポリエステルオリゴマー状化合物を含む。
好ましい汚れ戻り防止ポリマーは、アニオン性の、とりわけスルホアロイル、末端封止テレフタレートエステルを開示している米国特許第４，８７７，８９６号明細書に記載さ
れた汚れ防汚剤を含む。
他の好ましい汚れ戻り防止剤は、テレフタロイル単位、スルホイソテレフタロイル単位、オキシエチレンオキシ単位及びオキシ−１，２−プロピレン単位を持つオリゴマーである。繰り返し単位はオリゴマー骨核を形成し、そして好ましくは、変性イソチオネートエンドキャップを用いて封止される。この種の特に好ましい汚れ戻り防止剤は、約１スルホイソテレフタロイル単位、５テレフタロイル単位、約１．７ないし約１．８の比率のオキシエチレンオキシ単位及びオキシ−１，２−プロピレンオキシ単位、並びに２エンドキャップ単位の２−（２−ヒドロキシエトキシ）エタンスルホン酸ナトリウムを含む。前記汚れ戻り防止剤は、オリゴマーの約０．５質量％ないし約２０質量％の結晶性安定低下剤、好ましくはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トルエンスルホネート、及びそれらの混合物からなる群から選択されたものを含む（米国特許第５，４１５，８０７号明細書を参照。）。
【００５７】
クリーニング組成物は、界面活性剤の効率を向上させるビルダー洗剤を含み得る。ビルダー洗剤は、クリーニング組成物において、柔軟剤及び／又は金属イオン封鎖及び緩衝剤として機能し得る。用いられる場合には、ビルダー洗剤は、クリーニング組成物の少なくとも約０．００１％ないし約０．０１５％を成す。種々のビルダー洗剤が使用され得、そしてそれらは、ホスフェート−シリケート化合物、ゼオライト；アルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウムポリ酢酸塩；ニトリロトリ酢酸の３アルカリ塩、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、カルボネート、ビカルボネート、ポリホスフェート、アミノポリカルボキシレート、ポリヒドロキシスルホネート、及び澱粉誘導体を含む。
ビルダー洗剤は、ポリアセテート及びポリカルボキシレートを含み得る。ポリアセテート化合物及びポリカルボキシレート化合物は、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミントリ酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオン酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキシジコハク酸、イミノジコハク酸、メリト酸、ポリアクリル酸又はポリメタクリル酸及びコポリマー、ベンゼンポリカルボン酸、グルコン酸、スルファミン酸、シュウ酸、リン酸、ホスホン酸、有機ホスホン酸、酢酸、及びクエン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩を含む。これらのビルダー洗剤は、一部が又は全部が、水素イオン形態で存在し得る。
ビルダー剤は、ＥＤＴＡのナトリウム塩及び／又はカリウム塩及び置換アンモニウム塩を含み得る。置換アンモニウム塩は、メチルアミン、ジメチルアミン、ブチルアミン、ブチレンジアミン、プロピルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、エチレンジアミンテトラ酢酸及びプロパノールアミンのアンモニウム塩を含み得る。
【００５８】
緩衝及びｐＨ調節剤は、使用される場合には、有機酸、鉱酸；シリケート、メタシリケート、ポリシリケート、ボレート、カルボネート、カルバメート、ホスフェート、ポリホスフェート、ピロホスフェート、トリホスフェート、テトラホスフェートのうちのアルカリ金属及びアルカリ土類金属塩、アンモニア、水酸化物、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、及び２−アミノ−２−メチルプロパノールを含む。本発明の組成物のために好ましい緩衝剤は、窒素含有物質である。幾つかの例は、アミノ酸、例えばリシン、又は低級アルコールアミン、例えばモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミンである。他の好ましい窒素含有緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパノール、グルタミン酸２ナトリウム塩、Ｎ−メチルジエタノールアミド、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサン、１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ジアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、（ビシン）及びＮ−トリス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。他
の適切な緩衝剤は、カルバミン酸アンモニウム、クエン酸及び酢酸を含む。上記の何れかの混合物も許容できる。有用な無機緩衝剤／アルカリ度源は、アンモニア、アルカリ金属炭酸塩及びアルカリ金属リン酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウムを含む。更なる緩衝剤については、「マックカッチョンの乳化剤及び洗剤（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」、北アメリカ版、１９９７年、マックカッチョン部門、マック パブリッシング カンパニー カーク（ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｋｉｒｋ）及び国際公開第９５／０７９７１号パンフレットを参照。
【００５９】
ワイプ又はクリーニングパッドは、床、カウンター上部、家具、窓、壁、及び自動車を含む無生物の家庭表面におけるクリーニング、消毒、又は滅菌のために使用され得る。他の表面は、ステンレス鋼、クロム、及びシャワーエンクロージャーを含む。ワイプ又はクリーニングパッドは、取り出し容器、チューブ等の中に、個々に又は一緒に梱包され得る。包装は、研磨面のある側で汚れを取り去り、続いて研磨面でないほうの側の使用によって汚れをぬぐうという、前記パッケージ面に印刷された使用手引きの情報を含み得る。
ワイプ又はクリーニングパッドは、手で使用され得るか、又は、ツール又は、ハンドルを有するような自動化ツールに取り付けられたクリーニング具の一部として使用され得る。ワイプ又はパッドを使用するツールの例は、米国特許第６，６１１，９８６号明細書、国際公開第００／７１０１２号パンフレット、米国特許出願公開第２００２／０１２９８３５号明細書、米国特許第６，１９２，５４３号明細書並びに国際公開第００／７１０１２号パンフレット及び国際公開第００／２７２７１号パンフレットに記載されている。
【００６０】
本発明の別の実施態様は、クリーニング組成物を単層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約２質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含む組成物
を前記単層吸着材に配合する段階、
を含む方法である。
【００６１】
本発明の別の実施態様は、硬質又は軟質表面から汚れ又は破片を除去する方法であって、以下の工程を含む：
Ａ）予め加湿された、クリーニング使い捨て基材であって、
ａ）単一層吸着材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）ポリアクリルアミド約０．００１質量％ないし約２質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤約０．２５質量％ないし約１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤約０．００１質量％ないし約１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー約０質量％ないし約５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含む組成物
を含む基材を用意し、
Ｂ）汚れが付着した硬質又は軟質表面から汚れを除去するのに十分な力を用いて、乾燥した硬質又は軟質表面に付着した汚れ及び破片を、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材の表面に噛み込ませ、
それにより、一旦汚れが除去された前記硬質又は軟質表面に、汚れが再付着するのを妨ぐる方法である。
本明細書中に記載された表面（硬質又は軟質）は、人体では無いことが理解される。
【実施例】
【００６２】
下記実施例は本発明のある実施態様を記載しているが、しかし、本発明は下記実施例に限定されるものではない。開示された態様に対して数多くの変更が、明細書の開示に従い、その考え方と発明の範囲を逸脱することなく、なされ得ることが理解されるできである。従って、これらの実施例は、本発明の範囲を制限することを意味しない。むしろ、本発明の範囲は、添付の請求項及びそれらの均等物によってのみ、決定されるものである。これらの実施例において、全ての部は、特記しない限り質量による。
【００６３】
実施例
材料及び方法
汚れ混合物試験の準備
ＡＡＴＣＣカーペット汚れ［米国、ノースカロライナ州、ウィンザーのテキスタイル
イノベーターズ（Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｉｎｎｏｖａｔｏｒｓ）社製のＴＭ−１２２、１ｇ］及びブラック チャーム リサーチ クレイ（ｂｌａｃｋ ｃｈａｒｍ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｃｌａｙ）［米国、ノースカロライナ州、ウィンザーのテキスタイル イノベーターズ社製、３ｇ］を、ビーカー内で一緒に混合した。脱イオン水（１５ｇ）を、この汚れ混合物に添加し、そして、７５℃まで加熱しながら撹拌した。一旦、この混合物を７５℃にし、砂糖水溶液（４ｇ、５０質量％）、溶融した植物性ショートニング［クリスコ（Ｃｒｉｓｃｏ）（登録商標）、１ｇ］、イソプロパノール（１２０ｇ）及び植物油（クリスコ、１ｇ）を添加した。この汚れ混合物を７５℃で１時間保持した後、それを周囲温度に冷却し、そして噴霧装置に添加した。
【００６４】
白色セラミックタイル処理手順
白色セラミックタイルを予めクリーンにした。各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。前記汚れ混合物を含む噴霧器を、処理する前記タイルから約３０ｃｍに保持した。ベースを作るために、このタイルに向かって、該タイルを約２０噴射（１秒）、噴霧した。乾燥させ且つ垂れを防止するために、各１０噴射の間に２分間、噴霧を停止した。望ましいコーティングが達成されるまで、これを継続した。このタイルを、室温で一晩放置し、乾燥させた。タイルを１０５℃で４時間焼いた。このタイルを冷却した。各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。汚れたタイルを、ガードナー スクラブ インスツルメント（Ｇａｒｄｅｎｅｒ Ｓｃｒｕｂ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）上に置いた。セルローススポンジをプラスチックラップで包み、そしてホルダー内に置いた。本発明の、処理され、予め加湿された基材又は商業的に入手可能なワイプを、ホルダー内のスポンジの周囲に置いた。ガードナー装置を、４サイクルにセットした。前記スポンジは、４サイクルに渡り、汚れたタイルの上を通過した。４サイクルの最後に、各タイルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。
【００６５】
ブラックエナメルパネル処理手順
ブラックエナメルパネル（１２×１８インチ＝１２×１８×２．５４ｃｍ）を予めクリーンにした。各パネルのＣＩＥ Ｌａｂ及び光沢値を測定した。ブラック チャーム リサーチ クレイ（パネル当たり０．５ｇ）を各パネルの表面全体に振りかけた。処理したパネルに水を噴霧し、そして湿った汚れをパネル上に均一に噴霧した。各試験パネルを乾燥させた。本発明の、処理され、予め加湿された基材又は商業的に入手可能なワイプを、汚れをパネル上を４回通過させた。４回目の通過の最後に、各クリーンにされたパネルのＣＩＥ光沢値を測定した。
【００６６】
タイル及びパネルの測定
セラミック表面のＣＩＥ Ｌａｂ測定を、開始時、汚れ処理後、及び、本発明のワイプ又は商業的に入手可能なワイプで、ワイプ試験の組み合わせにあたり３枚のタイルを使用し、それぞれのタイルの上を３箇所クリーニングした後に、行った。測定は、Ｄ６５光源及び１０°オブザーバーを用いて、ミノルタ（Ｍｉｎｏｌｔａ）ＣＭ−２６００ｄで行った。ＳＣＥ（反射鏡を取り外した）及びＳＣＩ（反射鏡を含む）を使用して、光沢値を８段階で決定した。汚れ除去率及び光沢保持率を、下記式を使用して決定した。
汚れ除去率（％）＝（（ΔＥd −ΔＥf ）／ΔＥf ）×１００
ΔＥd ＝［（Ｌd −Ｌc ）2 ＋（ａd −ａc ）2 ＋（ｂd −ｂc ）2 ］1/2
ΔＥf ＝［（Ｌf −Ｌc ）2 ＋（ａf −ａc ）2 ＋（ｂf −ｂc ）2 ］1/2
（ｃ：クリーンタイル、ｄ：汚れたタイル、ｆ：ワイプを用いてクリーニング後の最後のもの）
光沢保持率（％）＝（１００−（Ｉｇ−Ｆｇ／Ｉｇ））×１００
（Ｉ：初期読み値、Ｆ：最終読み値及びｇ：光沢）
【００６７】
結果
実施例１
アルキルポリグルコシド成分を用いたクリーニング配合
組成物Ａ：アルキルポリグルコシド配合
【表１】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。アルキルポリグルコシド（０．０３ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。防腐剤（０．０００２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００６８】
実施例２
第４級アンモニウム殺菌剤成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｂ：第４級アンモニウム殺菌剤配合
【表２】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。第４級アンモニウム殺菌剤（０．１５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ＥＤＴＡ（０．１１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１．５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。アミンオキシド界面活性剤（０．１２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。非イオン性界面活性剤（０．４０ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。イソプロピルアルコール（１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。クエン酸カリウム塩（０．１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００６９】
実施例３
第４級アンモニウム殺菌剤成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｃ：第４級アンモニウム殺菌剤配合
【表３】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。電磁撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。ポリマー１（０．０２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。第４級アンモニウム殺菌剤（０．１５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ＥＤＴＡ（０．０３８ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（１．５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。アミンオキシド界面活性剤（０．０７５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。非イオン性界面活性剤（０．２５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。イソプロピルアルコール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。塩化アンモニウム（０．１ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００７０】
実施例４
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩成分を用いたクリーニング配合
組成物Ｄ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩配合
【表４】
ポリマー１はポリアクリルアミドを表わす；分子量＝１０００００００ないし１５００００００、線状で且つ架橋されていない；ワイプはポリエステル／木材パルプ不織型。
配合は１００ｇスケールで行った。オーバーヘッド撹拌機を備えたビーカーに、脱イオン水（９０ｇ）を添加した。固体ビルダー（ＴＫＰＰ、２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。ポリマー１（０．０２５ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。この時点で、ポリマー１は完全に膨潤していた。界面活性剤（０．６０ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。１−ブトキシ−２−プロパノール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。エタノール（２ｇ）を添加し、そして完全に溶解するまで混合した。十分な脱イオン水を添加して、全配合質量を１００ｇにした。
【００７１】
実施例５
アルキルポリグルコシド配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例１の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオル又はワイプに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたホワイトセラミックタイルをクリーンにするために使用した。
【表５】
*クロロックス（ＣＨＬＯＲＯＸ）：消毒用ワイプ
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７２】
実施例６
アルキルポリグルコシド配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例１の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表６】
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７３】
実施例７
第４級アンモニウム殺菌剤配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例２の組成物を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表７】
*リソル（ＬＹＳＯＬ）：殺菌用ワイプ
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７４】
実施例８
ドデシルベンゼンスルホネートナトリウム塩配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
パッデング装置を使用して、実施例４の配合を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。上述の手順に従って、本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプを、汚れたブラックエナメルパネルをクリーンにするために使用した。
【表８】
これらのデータは、本発明の、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材が、表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得たことを示している。
【００７５】
実施例９
米国特許第４，８２０，４５０号明細書、同第６，２５１，８４９号明細書、同第６，６５３，２７４号明細書、米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書に列挙された配合物を使用した、予め加湿されたクリーニングワイプの製造及び試験
米国特許第４，８２０，４５０号明細書の実施例１〜２０、米国特許第６，２５１，８４９号明細書の表１及び表４〜７、米国特許第６，６５３，２７４号明細書の実施例１及び実施例３、米国特許公開第２００５／０１９２１９９号明細書の表１〜４及び表６に列挙されたクリーニング配合物に、本発明のポリマー１を、０．１質量％含むように配合した。当業者に公知の方法を使用して、これらのクリーニング配合物を、ポリエステル／木材パルプ製の不織、乾燥ペーパータオルに適用した。吸収質量％を記載した（吸収質量％は、ペーパータオル又はワイプの乾燥質量に基づいている。）。本発明の、予め加湿されたクリーニングワイプ又は基材は、このようにして得られた。これらの予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材は、種々の硬質表面及び軟質表面をクリーンにするために使用され、極めて優れた結果を得た。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
表面をクリーンにするための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材であって、
ａ）単層基材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド０．００１質量％ないし５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤０．２５質量％ないし１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤０．００１質量％ないし１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー０．００１質量％ないし５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物、
を含むクリーニング基材。
【請求項２】
成分ｂ）ｉ）の前記ポリアクリルアミドが、約５００００００ａｍｕないし約２５００００００ａｍｕの重量平均分子量を有する、請求項１に記載の予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材。
【請求項３】
成分ｂ）ｉ）の前記ポリアクリルアミドが、組成物の質量に基づいて０．００１質量％ないし２質量％の濃度で、前記クリーニング組成物中に存在する、請求項１に記載のクリーニング基材。
【請求項４】
前記基材がクリーニングワイプである、請求項１に記載の予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材。
【請求項５】
クリーニング組成物を単層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド０．００１質量％ないし５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤０．２５質量％ないし１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤０．００１質量％ないし１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー０．００１質量％ないし５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物を単層吸着材に配合する段階、
を含む方法。
【請求項１】
表面をクリーンにするための、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材であって、
ａ）単層基材、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド０．００１質量％ないし５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤０．２５質量％ないし１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤０．００１質量％ないし１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー０．００１質量％ないし５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物、
を含むクリーニング基材。
【請求項２】
成分ｂ）ｉ）の前記ポリアクリルアミドが、約５００００００ａｍｕないし約２５００００００ａｍｕの重量平均分子量を有する、請求項１に記載の予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材。
【請求項３】
成分ｂ）ｉ）の前記ポリアクリルアミドが、組成物の質量に基づいて０．００１質量％ないし２質量％の濃度で、前記クリーニング組成物中に存在する、請求項１に記載のクリーニング基材。
【請求項４】
前記基材がクリーニングワイプである、請求項１に記載の予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材。
【請求項５】
クリーニング組成物を単層吸着材に配合して、予め加湿された、使い捨てのクリーニング基材を製造する方法であって、
ａ）単層吸着材を入手する段階、並びに
ｂ）クリーニング組成物であって、
ｉ）線状の非イオン性ポリアクリルアミド０．００１質量％ないし５質量％、
ii) 非揮発性有機溶剤０．２５質量％ないし１５質量％、
iii)少なくとも１種の洗浄用界面活性剤０．００１質量％ないし１５質量％、
iv) 所望により、他のクリーニングポリマー０．００１質量％ないし５質量％、及び
ｖ）バランス量の水、
を含むクリーニング組成物を単層吸着材に配合する段階、
を含む方法。
【公表番号】特表２０１０−５１０３４１（Ｐ２０１０−５１０３４１Ａ）
【公表日】平成２２年４月２日（２０１０．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３６７３５（Ｐ２００９−５３６７３５）
【出願日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６２３７８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５９０１３
【国際公開日】平成２０年５月２２日（２００８．５．２２）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月２日（２０１０．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６２３７８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５９０１３
【国際公開日】平成２０年５月２２日（２００８．５．２２）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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