二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法
【課題】自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適なポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールの提供。
【解決手段】フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールで、面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつそのばらつきが２．０％以下で、フィルム厚み斑が製膜方向、幅方向とも１５％以下で、その製造方法は、幅方向の延伸工程を前半と後半に分け、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下で、かつ延伸倍率が製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である。
【解決手段】フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールで、面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつそのばらつきが２．０％以下で、フィルム厚み斑が製膜方向、幅方向とも１５％以下で、その製造方法は、幅方向の延伸工程を前半と後半に分け、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下で、かつ延伸倍率が製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法に関し、さらに詳しくは自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができる二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルフィルムとしてポリエチレンテレフタレートが一般的に用いられているが、さらに耐熱性が求められる用途においてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムが用いられている。二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トフィルムは、優れた耐熱性を有する反面、面方向にポリマーが配向し易いという特徴から層間剥離（デラミネーション）を起こし易く、ポリマーの面方向配向度合いを示す指標である面配向係数（以下ＮＳと称することがある）を低くすることが有効であることが知られている。また、面配向係数を適度な低い値とするために、二軸延伸製膜工程での延伸倍率を低くすることや熱固定温度を高くすることなどの調整方法が知られている（特許文献１）。また面配向係数を高くしつつフィルム厚みを薄くする方法も検討されている（特許文献２）。しかしながら、延伸倍率を低くした場合はフィルムの厚み斑が悪化する傾向があり、また熱固定温度を高くするとフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなることが新たに見出された。
【０００３】
また、ポリエチレンテレフタレートなどのベースフィルムに、金属や酸化物などの無機蒸着膜を積層し、金属調、虹色調などの意匠を付与する加飾シートが知られている（特許文献３、４、５など）。近年、これらの加飾シートには、特に自動車内装用途などに用いられる場合、１００℃以上の環境雰囲気での連続使用耐久性が求められるようになってきており、ポリエチレンテレフタレートよりも耐熱性が高いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートをベースフィルムとして用いることが検討されている。しかしながら、二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トフィルムに無機蒸着膜を積層すると無機蒸着膜との接着性が低下しやすいことが新たに見出され、改善が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００５−３３５３４４号公報
【特許文献２】国際公開第０８／１４９７７０号パンフレット
【特許文献３】特開昭６０−３２６４５号公報
【特許文献４】特開平７−３１４６３１号公報
【特許文献５】特開２００７−３０２４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は従来技術が有する上記課題を解消する目的でなされたものであり、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができ、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は前記課題を解決するために鋭意検討した結果、フィルム厚みの薄いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムにおいて高い熱固定温度で面配向係数を低くし、層間剥離を解消しようとすると、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きいこと、そのためポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムに無機蒸着膜を積層すると、フィルムの層間剥離により無機蒸着膜との接着性低下をひきおこすことを見出した。
【０００７】
そして、かかる課題を解決するために、二軸配向フィルム製造時にテンターオーブン内で幅方向に延伸（以下、横延伸と称することがある）を行うに際し、従来着目されていなかった横延伸工程を前半と後半に分けた時の前半横延伸速度、後半横延伸速度のコントロールが重要で、特定の延伸倍率との組み合わせにより、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明の目的は、フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールであって、下記式（１）で求められる面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下であり、
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールによって達成される。
【０００９】
また本発明は、本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールから得られる二軸配向ポリエステルフィルム、ならびにかかる二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法として、連続製膜方向の延伸後にテンターオーブン内で幅方向に延伸を行う逐次二軸延伸工程において、幅方向の延伸工程を前半と後半に分けた時の下記式（２）で表わされる前半幅延伸速度、および下記式（３）で表わされる後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であり、
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
かつ延伸倍率がフィルムロールの連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法を包含するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明に用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。
【図２】本発明に用いる熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
［ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート］
本発明において二軸配向ポリエステルフィルムロールを構成するポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、全繰返し単位の９５モル％以上がエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなるポリエステルであり、特にポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの単独重合体（ホモポリマー）であることが好ましい。
【００１３】
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、従たる共重合成分が５モル％以下であるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート共重合体であってもよい。かかる共重合成分として、分子内に２つのエステル形成性官能基を有する化合物が好ましく、例えば蓚酸、アジピン酸、フタル酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸などのジカルボン酸；ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカルボン酸；あるいはジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、シクロヘキサンメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールスルホンのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレンオキシドグリコールなどの２価アルコール類等を用いることができる。
【００１４】
これらの化合物は１種のみでなく２種以上を同時に用いることができる。また、これらの共重合成分の中で、酸成分としてはイソフタル酸、テレフタル酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、ｐ―オキシ安息香酸、グリコール成分としてはジエチレングリコール、トリメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールスルホンのエチレンオキサイド付加物を好ましい例として挙げることができる。
【００１５】
また、本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、例えば安息香酸、メトキシポリアルキレングリコールなどの一官能性化合物によって末端の水酸基および／またはカルボキシル基の一部または全部を封鎖したものであってもよく、あるいは極少量のグリセリン、ペンタエリスリトールなどの三官能以上のエステル形成性化合物で実質的に線状のポリマーが得られる範囲内で共重合したものであってもよい。
【００１６】
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールにおけるポリマーの構成成分は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの単独重合体又は共重合体を主成分とするが、他のポリエステルとの混合体であってもよい。混合体の場合、ポリマー中のエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート単位が全繰り返し単位の９５モル％以上であることが好ましく、その場合にポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルム本来の特性を極端に失うことがなく、絶縁特性、機械特性および熱寸法安定性を確保することができる。その他、ポリエステル以外の有機高分子との混合体であってもよいが、該有機高分子はポリマー全重量に対して５重量％以下の範囲であることが好ましい。
【００１７】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートに混合できるポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレン−４，４’−テトラメチレンジフェニルジカルボキシレート、ポリエチレン−２，７−ナフタレンジカルボキシレート、ポリトリメチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリネオペンチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリ（ビス（４−エチレンオキシフェニル）スルホン）−２，６−ナフタレンジカルボキシレート等のポリエステルを挙げることができ、これらの中でポリエチレンイソフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリトリメチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリ（ビス（４−エチレンオキシフェニル）スルホン）−２，６−ナフタレンジカルボキシレートが好ましく例示される。
【００１８】
本発明においてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート単独重合体、共重合体あるいは混合体として用いられるポリエステルは、一般に知られたポリエステル組成物の製造方法によって製造できる。例えば、ジカルボン酸とグリコールとの反応で直接低重合度ポリエステルを得るか、あるいはジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応で低重合度ポリエステルを得たのち、低重合度ポリエステルを重合触媒の存在下で更に重合させてポリエステルを得る方法で製造することができる。
【００１９】
エステル交換反応に用いるエステル交換触媒としては、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、チタン、ジルコニウム、マンガン、コバルトを含む化合物の一種または二種以上を挙げることができる。また、重合触媒としては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのようなアンチモン化合物、二酸化ゲルマニウムで代表されるようなゲルマニウム化合物、テトラエチルチタネート、テトラプロピルチタネート、テトラフェニルチタネートまたはこれらの部分加水分解物、蓚酸チタニルアンモニウム、蓚酸チタニルカリウム、チタントリスアセチルアセトネートのようなチタン化合物を挙げることができる。
【００２０】
エステル交換反応を経由して重合を行う場合は、重合反応前にエステル交換触媒を失活させる目的で、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、正リン酸等のリン化合物を添加することができる。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート中のリン化合物の好ましい含有量は、リン化合物中のリン元素として２０ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下である。リン化合物の含有量が２０ｐｐｍ未満では、エステル交換反応触媒が完全に失活せず熱安定性が悪く、機械強度が低下することがある。一方、リン化合物の含有量が１００ｐｐｍを超えると熱安定性が悪く、機械強度が低下する場合がある。
なお、ポリエステルは溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素などの不活性気流中において固相重合することもできる。
【００２１】
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度は、０.５０ｄｌ／ｇ以上０.９０ｄｌ／ｇ以下であることが好ましく、さらに好ましくは０．５２ｄｌ／ｇ以上０．８５ｄｌ／ｇ以下、特に好ましくは０．５３ｄｌ／ｇ以上０．８０ｄｌ／ｇ以下である。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度が下限値に満たないと溶融押出後のフィルムが脆くなり、フィルムの製膜時に破断が発生し易くなる。また、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度が上限値を超えるとポリマーの重合度をかなり高くする必要があり、通常の合成手法では重合に長時間を要し生産性が低下することがある。
【００２２】
［添加剤］
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールには、フィルム表面を滑らせハンドリング性を良好にするために滑剤を含有させてもよい。滑剤としては、有機物、無機物いずれの滑剤を用いてもよいが、無機物の滑剤を用いることがより好ましい。無機物の滑剤としては、例えば酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、二酸化珪素、アルミナの粒子を挙げることができる。分散性と滑り性の観点から、滑剤として、好ましくは平均粒径０．１〜５．０μｍ、さらに好ましくは０．２〜４．０μｍの粒子を用いる。粒子の形状は、板状、球状いずれであってもよいが、滑剤の中には水分を吸着し易いものや配位し易いものがあり、滑剤により持ち込まれた水分がフィルムの分子量を低下させ、耐熱性の低下や高温・多湿の条件において長時間使用した場合の機械的性質の低下につながることがあるため、吸着水や配位水の少ない構造、組成のものが好ましい。滑剤として特に好ましいものは、炭酸カルシウム、真球状シリカである。
また滑剤以外にも、必要に応じてさらに性能を上げるために、従来公知の各種添加剤を含有してもよく、例えば、白色顔料、黒色顔料、耐加水分解剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤を添加することができる。
【００２３】
白色顔料としては酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウムを、黒色顔料としてはカーボンブラックを例示できる。耐加水分解剤としては、オキサゾリン系化合物、カルボジイミド系化合物を例示することができる。酸化防止剤としては、例えばヒンダードフェノール系化合物を、紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系化合物、トリアジン系化合物を例示することができる。
これらの添加剤はフィルムに塗布する方法で機能を付与してもよく、あるいは該ポリエステルフィルム自体を多層構成とし、その少なくとも１層にこれらの剤を添加する方法でもよい。
【００２４】
［製造方法］
本発明の製造方法について説明する。なお、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのガラス転移温度をＴｇ、融点をＴｍと表記することがある。また、フィルムの製膜方向に関しては、製膜時のフィルム連続製膜方向を縦方向、長手方向、流れ方向、ＭＤ方向と称することがあり、またフィルム連続製膜方向と直交する方向を横方向、幅方向、ＴＤ方向と称することがある。
【００２５】
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールは、請求項に記載されている工程以外の部分については、従来公知の製膜法に準拠して製造することができる。以下にその一例を示す。
まず、原料のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂を押出機のスリットダイよりフィルム状に溶融押出し、キャスティングドラムで冷却固化させて未延伸フィルムとし、得られた未延伸フィルムを二軸方向に逐次延伸する。かかる未延伸フィルムをロール加熱、赤外線加熱等で加熱し、フィルム連続製膜方向に延伸（以下、縦延伸と称することがある）して縦延伸フィルムを得る。この延伸は２個以上のロールの周速差を利用して行うのが好ましい。縦延伸時の延伸温度はポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂のＴｇ以上の温度、さらにはＴｇ〜（Ｔｇ＋７０℃）の範囲の温度とするのが好ましい。縦延伸後のフィルムは、続いてテンターオーブンに導かれ、テンターオーブン内で幅方向に延伸し（以下、横延伸と称することがある）、熱固定を順次施して二軸配向ポリエステルフィルムとし、ロール形状に巻いてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールが得られる。横延伸処理はポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのＴｇより高い温度から始め、そしてＴｇより（５〜７０）℃高い温度まで昇温しながら行う。横延伸過程での昇温は連続的でも段階的（逐次的）でもよいが、通常逐次的に昇温する。例えばテンターの横延伸ゾーンをフィルム走行方向に沿って複数に分け、ゾーン毎に所定温度の加熱媒体を流すことで昇温する。
【００２６】
フィルムが多層構成の場合は、各層の原料を必要に応じて乾燥させた後、各々を別々の押出機で溶融混合し、フィードブロックを用いて積層した後、スリットダイに展開して未延伸フィルムを得る同時多層押出法で実施し、その後の二軸延伸は上述の方法に従って製膜し、ロールを得ることができる。
【００２７】
延伸倍率は、連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下の範囲で行うことが必要であり、好ましくは３．３倍以上４．２倍以下である。下限値より低い延伸倍率ではフィルムの厚み斑が低下する。他方、延伸倍率が上限値を超えるとフィルムの面配向が強くなり過ぎ、層間剥離が発生しやすくなり、積層された無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
なお、本発明の二軸配向ポリエステルフィルムは二軸延伸後で二軸配向ポリエステルロールを形成する前の状態のもの、ロールから得られるフィルム連続製膜方向に長尺な状態のもの、ロールから一定サイズに切り出された状態のものを包含している。
【００２８】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムには、無機蒸着膜との接着性を向上させるために易接着性のコーティングを施してもよい。易接着性コーティング層の構成材としては、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートと無機蒸着膜の双方に優れた接着性を示す材であることが好ましく、例えばポリエステル樹脂やアクリル樹脂を例示することができ、さらに架橋成分を含有することが好ましい。コーティングは一般的な既知のコーティング方法を用いることができる。好ましくは、延伸可能なポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムに、前述のコーティング層の構成成分を含む水性液を塗布した後、乾燥、延伸し、熱処理するインラインコーティング法で行う。このとき、フィルム上に形成された塗膜の厚さは０．０１〜１μｍであることが好ましい。
【００２９】
次に、本発明の特性の二軸配向ポリエステルフィルムロールを得るために特徴的な製造工程について、第１図、第２図を用いて説明する。
第１図は本発明に用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。フィルム１はクリップ２、２´で両端を把持され、テンターオーブンの予熱ゾーン３、横延伸ゾーン４、熱固定ゾーン５、温度遷移ゾーン６、冷却ゾーン７を経て、下流の巻取り機（図示せず）に導かれ、ロール状に巻き取られる。
【００３０】
本発明の面配向係数の均一性を得るためには、連続製膜方向の延伸後、テンターオーブン内で行う幅方向の延伸工程（横延伸工程）を前半と後半に分けた時の前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のコントロールが重要であり、特定の延伸倍率との組み合わせにより、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを製造することができる。
【００３１】
クリップ２、２´で両端を把持されたフィルムは、クリップの間隔を徐々に広げることにより幅方向に延伸される。その際の幅延伸工程を前半と後半に分け、クリップ間隔を広げ始める直前のクリップ間隔である幅延伸入口幅をＡ、クリップ間隔が最大となるクリップ間隔である幅延伸最大幅をＣ、ＡとＣの中間位置のクリップ間隔にあたる幅延伸中間幅をＢとし、ＡからＢを前半、ＢからＣを後半とする。またＡ位置からＣ位置における連続製膜方向長さを幅延伸工程長さＤ、テンターオーブン入口でのフィルム速度をＳとした時、前半幅延伸速度は下記式（２）で表わされ、また後半幅延伸速度は下記式（３）で表わされる。
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
【００３２】
式（２）で表わされる前半幅延伸速度、式（３）で表わされる後半幅延伸速度は、いずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であることが必要であり、好ましくは０．１２延伸倍／秒以上０．３８延伸倍／秒以下、さらに好ましくは０．２０延伸倍／秒以上０．３８延伸倍／秒以下である。前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のどちらか一方でも上限値を超えた場合、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなる傾向があり、フィルムロールの面配向係数が高い部分でデラミネーションが発生しやすくなり、フィルム上に積層される無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
【００３３】
フィルム幅方向の延伸工程における幅延伸速度が上述の範囲を満たしていない場合、フィルム幅方向において面配向係数のばらつきが大きくなる傾向はフィルム厚みの薄いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムにおいて熱固定温度が高いほど顕著である。かかる面配向係数のばらつきについて、熱固定温度を後述する好ましい範囲の下限値より低くすればある程度は緩和できるものの、その場合は熱固定ゾーンでの結晶化緩和が不十分であるため面配向が強くなりすぎ、デラミネーションが発生しやすくなる。
また、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度を小さくしすぎるとフィルムの製膜速度が遅く生産性が低下するため、０．２０延伸倍／秒以上で行うのが現実的である。
【００３４】
本発明の面配向係数の均一性を得るために、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のいずれも上限値以下にする必要がある理由として、前半と後半を合わせた幅延伸速度の平均値でもって上限値以下の延伸速度となるように調整したとしても、例えば前半幅延伸速度が上限値より大きく、後半幅延伸速度が上限値より小さいと、上限値を超える幅延伸速度で横延伸される時に生じる横延伸応力の方が大きく、それに起因する縦方向の収縮応力がフィルム幅方向の面配向係数のばらつきに対して支配的に働くためと考えられる。
【００３５】
前半幅延伸速度および後半幅延伸速度を上限値以下に小さくするためには、前述したフィルム速度Ｓを従来よりも小さくし、幅延伸工程長さＤを従来よりも長くすることで得られる。設備上の制約で幅延伸工程長さＤを長くできない場合は、横延伸ゾーンに続く熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いる方法を好適に用いることができる。
【００３６】
第２図は熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いる場合のフィルム製膜装置のテンターオーブン平面図の一例である。熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いることにより、幅延伸工程長さＤを長くすることができる。
【００３７】
また、熱固定ゾーン５での熱固定処理は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂の融点より１５〜３０℃低い温度で行うことが好ましい。なお、熱固定処理温度を何段階かに分ける場合は、熱固定の最高温度部がかかる熱固定温度範囲であることが好ましい。また、さらに好ましい熱固定処理の温度は、融点より１８〜２５℃低い温度である。
【００３８】
熱固定処理を下限値より低い温度で行うと、熱固定ゾーンでの結晶化緩和が不十分で面配向が強くなり過ぎ、デラミネーションが発生しやすくなり接着性が低下する。一方、熱固定処理を上限値を超える温度で行うと、熱固定ゾーンでフィルムが軟化するために横延伸工程で生じる幅方向の延伸応力、連続製膜方向の収縮応力によりフィルムの幅方向センター部が両エッジ部より上流方向に引張られ、フィルム幅方向の両エッジ部の面配向が強くなる傾向がある。つまり、センター部より両エッジ部の面配向係数が大きくなり、面配向係数の幅方向位置によるばらつきが大きくなる。また、厚み斑も悪化する。なお、幅方向の熱収縮率を調整するために、熱固定ゾーンの後半でクリップ位置を幅方向に狭める幅方向の幅入れを行ってもよく、その幅入れ率は１０％以内であれば、本発明の効果には影響を及ぼさない。
【００３９】
[フィルムロール]
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下で、かつフィルム幅が９００ｍｍ以上であるサイズのロールである。
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムは、種々の目的に応じてフィルム厚みおよびフィルム幅が選択され、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等は、用いられる面積が大きいことから、かかるフィルム幅のフィルムロールが汎用される。
【００４０】
フィルム厚みが下限値より薄い場合は、フィルムに腰がなくなり取り扱いが難しくなることに加え、薄いフィルムを生産性よく製造するためにはフィルム速度Ｓを大きくする必要があり、その場合、下限値よりも薄いフィルムは上述のように幅延伸速度が大きくなるとフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなる。一方、本発明の課題との関係で、フィルム厚みが上限値より厚い場合は本発明の課題が生じにくい他、フィルムロールに無機膜を蒸着する場合、フィルムが厚くなると同じ体積のフィルムロール当たりの巻き長さが短くなり、生産性の低下につながる。
【００４１】
［面配向係数］
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下であり、かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下である。
ここで、面配向係数とはフィルム面方向におけるポリマーの配向度合いを示す指標であり、かかる面配向係数は、アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として屈折率を測定し、下式（１）により求めた値である。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
【００４２】
フィルム幅方向における面配向係数の平均値が下限値より低い場合、面方向のポリマー配向が十分でないために厚み斑が低下する。一方、フィルム幅方向における面配向係数の平均値が上限値より高い場合、フィルムの面配向が強くなり過ぎ、デラミネーションが発生しやすくなり接着性が低下する。
【００４３】
また、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきは、フィルム厚みが薄く、フィルム幅が広い二軸配向ポリエステルフィルムロールにおいて生じやすく、かかるばらつきが上限値より大きいと部分的に面配向係数が高い箇所が存在し、その部分において無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
かかる面配向係数の平均値およびばらつきは、製造方法において詳述したように、連続製膜方向および幅方向の延伸倍率、幅方向の延伸工程の延伸速度、さらに熱固定温度を制御することで得られる。
【００４４】
[フィルム厚み斑]
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下であり、好ましくは１２％以下、さらに好ましくは１０％以下である。かかる範囲内でフィルム厚み斑は小さい方がより好ましいが、面配向係数の均一性と両立させる関係で下限値は５％であることが好ましい。
フィルム厚み斑が上限値を超える場合、フィルム上に加工する無機蒸着膜などにも厚み斑や品質斑が生じ、接着性が低下する。
【実施例】
【００４５】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。評価方法を以下に示す。なお、重量部を部、重量％を％と略記することがある。
【００４６】
（１）固有粘度（η）
サンプル０．６ｇをオルソクロロフェノール５０ｍｌ中に加熱溶解した後、一旦冷却させ、遠心分離機により滑剤等の無機物を取り除き、３５℃の温度にて測定した溶液粘度から、下式（４）で計算した値を固有粘度（η）として用いた。
ηｓｐ／Ｃ＝[η]＋Ｋ[η]2・Ｃ ・・・（４）
ここで、ηｓｐ＝（溶液粘度／溶媒粘度）−１であり、Ｃは、溶媒１００ｍｌあたりの溶解ポリマー重量（ｇ／１００ｍｌ）、Ｋはハギンス定数である。また、溶液粘度、溶媒粘度はオストワルド粘度計を用いて測定した。単位は[ｄｌ／ｇ]で示す。
【００４７】
（２）ガラス転移温度、融点
サンプル約２０ｍｇを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、ＤＳＣＱ１００）に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で３００℃まで昇温させ、３００℃で３分間保持した後取り出し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示差熱量計に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で昇温させて、それぞれのガラス転移温度Ｔｇ（単位：℃）、融点Ｔｍ（単位：℃）を測定した。
【００４８】
（３）フィルム厚み
フィルムロールから、全幅方向に均等な間隔で１０点の３ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、エレクトリックマイクロメーター（アンリツ製 Ｋ−４０２Ｂ）にて厚みを測定し、１０点の平均値をフィルム厚みとした。
【００４９】
（４）フィルム厚み斑
フィルム連続製膜方向のフィルム厚み斑測定は幅２ｃｍ×２ｍ長、フィルム幅方向のフィルム厚み斑測定は連続製膜方向２ｃｍ×ロール幅長となるようにサンプルを３点ずつ切り出し、各サンプルの厚みを電子マイクロメーター及びレコーダー（Ｋ−３１２Ａ，Ｋ３１０Ｂ、安立電気（株）製）を使用して連続的に測定した。それらの中でのフィルム厚みの最大値と最小値を読み取り、その差と上記（３）で測定したフィルム厚みから下式（５）で求めた値の３点平均をフィルム厚み斑とした。
厚み斑＝（厚み最大値−厚み最小値）÷フィルム厚み×１００ （％）・・・（５）
求めた厚み斑より以下の基準で４段階評価を行い、◎と○を厚み斑良好とした。
◎： フィルム厚み斑が１０％以下
○： フィルム厚み斑が１０％を超え、１５％以下
△： フィルム厚み斑が１５％を超え、２０％以下
×： フィルム厚み斑が２０％を越える
【００５０】
（５）フィルム幅方向における面配向係数の平均値およびばらつき
フィルムロールから全幅方向に均等な間隔で１０点の３ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として連続製膜方向、幅方向およびフィルム厚み方向について屈折率を測定し、下式（１）により面配向係数（ＮＳ）を求めた。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム幅方向における面配向係数の平均値は測定した１０点の平均値より求めた。また、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきは、測定した１０点の標準偏差から下式（６）によって求めた。
フィルム幅方向における面配向係数のばらつき＝１０点の標準偏差÷１０点の面配向係数の平均値×１００ （％）・・・（６）
求めたばらつきより以下の基準で４段階評価を行い、◎と○をフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが良好であると判断した。
◎： 面配向係数のばらつきが１．０％以下
○： 面配向係数のばらつきが１．０％を超え、２．０％以下
△： 面配向係数のばらつきが２．０％を超え、３．０％以下
×： 面配向係数のばらつきが３．０％を越える
【００５１】
（６）接着性
フィルムロールから全幅方向に均等な間隔で１０点の５ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、それぞれのサンプルに約５０ｎｍの厚さにアルミニウム蒸着膜を積層した。アルミニウム蒸着膜上に１ｍｍ２のクロスカットを１００個入れ、ニチバン株式会社製セロハンテープをその上に貼り付け、ゴムローラーを用いて荷重１９．６Ｎで３往復させ、押し付けた後、９０度方向にロハンテープを剥離し、アルミニウム蒸着膜の残存した個数により、以下の基準で４段階評価を行った。フィルム幅方向の１０点測定のうち、最も悪い結果をそのフィルムロールの接着性とし、◎と○を接着性良好と判断した。
◎： 残存個数１００個
○： 残存個数８０〜９９個
△： 残存個数５０〜７９個
×： 残存個数０〜４９個
【００５２】
[実施例１〜１３、比較例１〜１１]
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１００部、エチレングリコール６０部、エステル交換触媒として酢酸マンガン四水塩０．０３部を用い、滑剤として平均粒径０．５μｍの炭酸カルシウム粒子をポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂組成物の重量を基準として０．２５重量％、平均粒径０．２μｍの球状シリカ粒子を０．０６重量％、および平均粒径０．１μｍの球状シリカ粒子を０．１重量％含有するように添加して、常法に従ってエステル交換反応をさせた後、トリエチルホスホノアセテート０．０４２部を添加して実質的にエステル交換反応を終了させた。
【００５３】
ついで、三酸化アンチモン０．０２４部を添加し、引き続き高温、高真空化で常法にて重合反応を行い、固有粘度０．６０ｄｌ／ｇのポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート（ＰＥＮ； ガラス転移点＝１２１℃、融点＝２６７℃）を得た。このＰＥＮポリマーを１７５℃で５時間乾燥させた後、押出機に供給し、溶融温度３００℃で溶融し、ダイスリットより押出し後、表面温度５５℃に設定したキャスティングドラム上で冷却固化させて未延伸フィルムを作成した。
この未延伸フィルムを１３０℃で連続製膜方向に表１に記載した倍率で縦延伸した。その後、１４０℃で幅方向に表１に記載した倍率、および表１に記載のフィルム速度、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度が得られるように調整して横延伸し、さらに表１に記載の熱固定温度で熱固定処理し、表１に記載のフィルム厚み、固有粘度０．５６ｄｌ／ｇの二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムを得て親ロールに巻き取った。
【００５４】
得られた親ロールから、１０００ｍｍ幅×１００００ｍ長の製品ロールを２本取りでスリットし、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールを得た。
得られた二軸配向ポリエステルフィルムロールの物性および評価結果を表１に示す。表１から明らかなように、本発明のフィルム厚み斑、フィルム幅方向における面配向係数の平均値およびばらつき特性を有することにより、フィルムにデラミネーションがなく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールを得ることができた。
【００５５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるため、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができる。
【符号の説明】
【００５７】
１： フィルム
２，２’： クリップ
３： テンターオーブンの予熱ゾーン
４： テンターオーブンの横延伸ゾーン
５： テンターオーブンの熱固定ゾーン
６： テンターオーブンの温度遷移ゾーン
７： テンターオーブンの冷却ゾーン
Ａ：幅延伸入口幅
Ｂ：幅延伸中間幅
Ｃ：幅延伸最大幅
Ｄ：幅延伸工程長さ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法に関し、さらに詳しくは自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができる二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルフィルムとしてポリエチレンテレフタレートが一般的に用いられているが、さらに耐熱性が求められる用途においてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムが用いられている。二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トフィルムは、優れた耐熱性を有する反面、面方向にポリマーが配向し易いという特徴から層間剥離（デラミネーション）を起こし易く、ポリマーの面方向配向度合いを示す指標である面配向係数（以下ＮＳと称することがある）を低くすることが有効であることが知られている。また、面配向係数を適度な低い値とするために、二軸延伸製膜工程での延伸倍率を低くすることや熱固定温度を高くすることなどの調整方法が知られている（特許文献１）。また面配向係数を高くしつつフィルム厚みを薄くする方法も検討されている（特許文献２）。しかしながら、延伸倍率を低くした場合はフィルムの厚み斑が悪化する傾向があり、また熱固定温度を高くするとフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなることが新たに見出された。
【０００３】
また、ポリエチレンテレフタレートなどのベースフィルムに、金属や酸化物などの無機蒸着膜を積層し、金属調、虹色調などの意匠を付与する加飾シートが知られている（特許文献３、４、５など）。近年、これらの加飾シートには、特に自動車内装用途などに用いられる場合、１００℃以上の環境雰囲気での連続使用耐久性が求められるようになってきており、ポリエチレンテレフタレートよりも耐熱性が高いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートをベースフィルムとして用いることが検討されている。しかしながら、二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トフィルムに無機蒸着膜を積層すると無機蒸着膜との接着性が低下しやすいことが新たに見出され、改善が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００５−３３５３４４号公報
【特許文献２】国際公開第０８／１４９７７０号パンフレット
【特許文献３】特開昭６０−３２６４５号公報
【特許文献４】特開平７−３１４６３１号公報
【特許文献５】特開２００７−３０２４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は従来技術が有する上記課題を解消する目的でなされたものであり、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができ、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は前記課題を解決するために鋭意検討した結果、フィルム厚みの薄いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムにおいて高い熱固定温度で面配向係数を低くし、層間剥離を解消しようとすると、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きいこと、そのためポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムに無機蒸着膜を積層すると、フィルムの層間剥離により無機蒸着膜との接着性低下をひきおこすことを見出した。
【０００７】
そして、かかる課題を解決するために、二軸配向フィルム製造時にテンターオーブン内で幅方向に延伸（以下、横延伸と称することがある）を行うに際し、従来着目されていなかった横延伸工程を前半と後半に分けた時の前半横延伸速度、後半横延伸速度のコントロールが重要で、特定の延伸倍率との組み合わせにより、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明の目的は、フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールであって、下記式（１）で求められる面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下であり、
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールによって達成される。
【０００９】
また本発明は、本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールから得られる二軸配向ポリエステルフィルム、ならびにかかる二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法として、連続製膜方向の延伸後にテンターオーブン内で幅方向に延伸を行う逐次二軸延伸工程において、幅方向の延伸工程を前半と後半に分けた時の下記式（２）で表わされる前半幅延伸速度、および下記式（３）で表わされる後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であり、
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
かつ延伸倍率がフィルムロールの連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法を包含するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明に用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。
【図２】本発明に用いる熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
［ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート］
本発明において二軸配向ポリエステルフィルムロールを構成するポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、全繰返し単位の９５モル％以上がエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなるポリエステルであり、特にポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの単独重合体（ホモポリマー）であることが好ましい。
【００１３】
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、従たる共重合成分が５モル％以下であるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート共重合体であってもよい。かかる共重合成分として、分子内に２つのエステル形成性官能基を有する化合物が好ましく、例えば蓚酸、アジピン酸、フタル酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸などのジカルボン酸；ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカルボン酸；あるいはジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、シクロヘキサンメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールスルホンのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレンオキシドグリコールなどの２価アルコール類等を用いることができる。
【００１４】
これらの化合物は１種のみでなく２種以上を同時に用いることができる。また、これらの共重合成分の中で、酸成分としてはイソフタル酸、テレフタル酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、ｐ―オキシ安息香酸、グリコール成分としてはジエチレングリコール、トリメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールスルホンのエチレンオキサイド付加物を好ましい例として挙げることができる。
【００１５】
また、本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、例えば安息香酸、メトキシポリアルキレングリコールなどの一官能性化合物によって末端の水酸基および／またはカルボキシル基の一部または全部を封鎖したものであってもよく、あるいは極少量のグリセリン、ペンタエリスリトールなどの三官能以上のエステル形成性化合物で実質的に線状のポリマーが得られる範囲内で共重合したものであってもよい。
【００１６】
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールにおけるポリマーの構成成分は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの単独重合体又は共重合体を主成分とするが、他のポリエステルとの混合体であってもよい。混合体の場合、ポリマー中のエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート単位が全繰り返し単位の９５モル％以上であることが好ましく、その場合にポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルム本来の特性を極端に失うことがなく、絶縁特性、機械特性および熱寸法安定性を確保することができる。その他、ポリエステル以外の有機高分子との混合体であってもよいが、該有機高分子はポリマー全重量に対して５重量％以下の範囲であることが好ましい。
【００１７】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートに混合できるポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレン−４，４’−テトラメチレンジフェニルジカルボキシレート、ポリエチレン−２，７−ナフタレンジカルボキシレート、ポリトリメチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリネオペンチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリ（ビス（４−エチレンオキシフェニル）スルホン）−２，６−ナフタレンジカルボキシレート等のポリエステルを挙げることができ、これらの中でポリエチレンイソフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリトリメチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート、ポリ（ビス（４−エチレンオキシフェニル）スルホン）−２，６−ナフタレンジカルボキシレートが好ましく例示される。
【００１８】
本発明においてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート単独重合体、共重合体あるいは混合体として用いられるポリエステルは、一般に知られたポリエステル組成物の製造方法によって製造できる。例えば、ジカルボン酸とグリコールとの反応で直接低重合度ポリエステルを得るか、あるいはジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応で低重合度ポリエステルを得たのち、低重合度ポリエステルを重合触媒の存在下で更に重合させてポリエステルを得る方法で製造することができる。
【００１９】
エステル交換反応に用いるエステル交換触媒としては、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、チタン、ジルコニウム、マンガン、コバルトを含む化合物の一種または二種以上を挙げることができる。また、重合触媒としては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのようなアンチモン化合物、二酸化ゲルマニウムで代表されるようなゲルマニウム化合物、テトラエチルチタネート、テトラプロピルチタネート、テトラフェニルチタネートまたはこれらの部分加水分解物、蓚酸チタニルアンモニウム、蓚酸チタニルカリウム、チタントリスアセチルアセトネートのようなチタン化合物を挙げることができる。
【００２０】
エステル交換反応を経由して重合を行う場合は、重合反応前にエステル交換触媒を失活させる目的で、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、正リン酸等のリン化合物を添加することができる。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート中のリン化合物の好ましい含有量は、リン化合物中のリン元素として２０ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下である。リン化合物の含有量が２０ｐｐｍ未満では、エステル交換反応触媒が完全に失活せず熱安定性が悪く、機械強度が低下することがある。一方、リン化合物の含有量が１００ｐｐｍを超えると熱安定性が悪く、機械強度が低下する場合がある。
なお、ポリエステルは溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素などの不活性気流中において固相重合することもできる。
【００２１】
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度は、０.５０ｄｌ／ｇ以上０.９０ｄｌ／ｇ以下であることが好ましく、さらに好ましくは０．５２ｄｌ／ｇ以上０．８５ｄｌ／ｇ以下、特に好ましくは０．５３ｄｌ／ｇ以上０．８０ｄｌ／ｇ以下である。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度が下限値に満たないと溶融押出後のフィルムが脆くなり、フィルムの製膜時に破断が発生し易くなる。また、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートの固有粘度が上限値を超えるとポリマーの重合度をかなり高くする必要があり、通常の合成手法では重合に長時間を要し生産性が低下することがある。
【００２２】
［添加剤］
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールには、フィルム表面を滑らせハンドリング性を良好にするために滑剤を含有させてもよい。滑剤としては、有機物、無機物いずれの滑剤を用いてもよいが、無機物の滑剤を用いることがより好ましい。無機物の滑剤としては、例えば酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、二酸化珪素、アルミナの粒子を挙げることができる。分散性と滑り性の観点から、滑剤として、好ましくは平均粒径０．１〜５．０μｍ、さらに好ましくは０．２〜４．０μｍの粒子を用いる。粒子の形状は、板状、球状いずれであってもよいが、滑剤の中には水分を吸着し易いものや配位し易いものがあり、滑剤により持ち込まれた水分がフィルムの分子量を低下させ、耐熱性の低下や高温・多湿の条件において長時間使用した場合の機械的性質の低下につながることがあるため、吸着水や配位水の少ない構造、組成のものが好ましい。滑剤として特に好ましいものは、炭酸カルシウム、真球状シリカである。
また滑剤以外にも、必要に応じてさらに性能を上げるために、従来公知の各種添加剤を含有してもよく、例えば、白色顔料、黒色顔料、耐加水分解剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤を添加することができる。
【００２３】
白色顔料としては酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウムを、黒色顔料としてはカーボンブラックを例示できる。耐加水分解剤としては、オキサゾリン系化合物、カルボジイミド系化合物を例示することができる。酸化防止剤としては、例えばヒンダードフェノール系化合物を、紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系化合物、トリアジン系化合物を例示することができる。
これらの添加剤はフィルムに塗布する方法で機能を付与してもよく、あるいは該ポリエステルフィルム自体を多層構成とし、その少なくとも１層にこれらの剤を添加する方法でもよい。
【００２４】
［製造方法］
本発明の製造方法について説明する。なお、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのガラス転移温度をＴｇ、融点をＴｍと表記することがある。また、フィルムの製膜方向に関しては、製膜時のフィルム連続製膜方向を縦方向、長手方向、流れ方向、ＭＤ方向と称することがあり、またフィルム連続製膜方向と直交する方向を横方向、幅方向、ＴＤ方向と称することがある。
【００２５】
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールは、請求項に記載されている工程以外の部分については、従来公知の製膜法に準拠して製造することができる。以下にその一例を示す。
まず、原料のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂を押出機のスリットダイよりフィルム状に溶融押出し、キャスティングドラムで冷却固化させて未延伸フィルムとし、得られた未延伸フィルムを二軸方向に逐次延伸する。かかる未延伸フィルムをロール加熱、赤外線加熱等で加熱し、フィルム連続製膜方向に延伸（以下、縦延伸と称することがある）して縦延伸フィルムを得る。この延伸は２個以上のロールの周速差を利用して行うのが好ましい。縦延伸時の延伸温度はポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂のＴｇ以上の温度、さらにはＴｇ〜（Ｔｇ＋７０℃）の範囲の温度とするのが好ましい。縦延伸後のフィルムは、続いてテンターオーブンに導かれ、テンターオーブン内で幅方向に延伸し（以下、横延伸と称することがある）、熱固定を順次施して二軸配向ポリエステルフィルムとし、ロール形状に巻いてポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールが得られる。横延伸処理はポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのＴｇより高い温度から始め、そしてＴｇより（５〜７０）℃高い温度まで昇温しながら行う。横延伸過程での昇温は連続的でも段階的（逐次的）でもよいが、通常逐次的に昇温する。例えばテンターの横延伸ゾーンをフィルム走行方向に沿って複数に分け、ゾーン毎に所定温度の加熱媒体を流すことで昇温する。
【００２６】
フィルムが多層構成の場合は、各層の原料を必要に応じて乾燥させた後、各々を別々の押出機で溶融混合し、フィードブロックを用いて積層した後、スリットダイに展開して未延伸フィルムを得る同時多層押出法で実施し、その後の二軸延伸は上述の方法に従って製膜し、ロールを得ることができる。
【００２７】
延伸倍率は、連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下の範囲で行うことが必要であり、好ましくは３．３倍以上４．２倍以下である。下限値より低い延伸倍率ではフィルムの厚み斑が低下する。他方、延伸倍率が上限値を超えるとフィルムの面配向が強くなり過ぎ、層間剥離が発生しやすくなり、積層された無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
なお、本発明の二軸配向ポリエステルフィルムは二軸延伸後で二軸配向ポリエステルロールを形成する前の状態のもの、ロールから得られるフィルム連続製膜方向に長尺な状態のもの、ロールから一定サイズに切り出された状態のものを包含している。
【００２８】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムには、無機蒸着膜との接着性を向上させるために易接着性のコーティングを施してもよい。易接着性コーティング層の構成材としては、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートと無機蒸着膜の双方に優れた接着性を示す材であることが好ましく、例えばポリエステル樹脂やアクリル樹脂を例示することができ、さらに架橋成分を含有することが好ましい。コーティングは一般的な既知のコーティング方法を用いることができる。好ましくは、延伸可能なポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムに、前述のコーティング層の構成成分を含む水性液を塗布した後、乾燥、延伸し、熱処理するインラインコーティング法で行う。このとき、フィルム上に形成された塗膜の厚さは０．０１〜１μｍであることが好ましい。
【００２９】
次に、本発明の特性の二軸配向ポリエステルフィルムロールを得るために特徴的な製造工程について、第１図、第２図を用いて説明する。
第１図は本発明に用いるフィルム製膜装置のテンターオーブンの平面図の一例である。フィルム１はクリップ２、２´で両端を把持され、テンターオーブンの予熱ゾーン３、横延伸ゾーン４、熱固定ゾーン５、温度遷移ゾーン６、冷却ゾーン７を経て、下流の巻取り機（図示せず）に導かれ、ロール状に巻き取られる。
【００３０】
本発明の面配向係数の均一性を得るためには、連続製膜方向の延伸後、テンターオーブン内で行う幅方向の延伸工程（横延伸工程）を前半と後半に分けた時の前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のコントロールが重要であり、特定の延伸倍率との組み合わせにより、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムロールを製造することができる。
【００３１】
クリップ２、２´で両端を把持されたフィルムは、クリップの間隔を徐々に広げることにより幅方向に延伸される。その際の幅延伸工程を前半と後半に分け、クリップ間隔を広げ始める直前のクリップ間隔である幅延伸入口幅をＡ、クリップ間隔が最大となるクリップ間隔である幅延伸最大幅をＣ、ＡとＣの中間位置のクリップ間隔にあたる幅延伸中間幅をＢとし、ＡからＢを前半、ＢからＣを後半とする。またＡ位置からＣ位置における連続製膜方向長さを幅延伸工程長さＤ、テンターオーブン入口でのフィルム速度をＳとした時、前半幅延伸速度は下記式（２）で表わされ、また後半幅延伸速度は下記式（３）で表わされる。
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
【００３２】
式（２）で表わされる前半幅延伸速度、式（３）で表わされる後半幅延伸速度は、いずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であることが必要であり、好ましくは０．１２延伸倍／秒以上０．３８延伸倍／秒以下、さらに好ましくは０．２０延伸倍／秒以上０．３８延伸倍／秒以下である。前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のどちらか一方でも上限値を超えた場合、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなる傾向があり、フィルムロールの面配向係数が高い部分でデラミネーションが発生しやすくなり、フィルム上に積層される無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
【００３３】
フィルム幅方向の延伸工程における幅延伸速度が上述の範囲を満たしていない場合、フィルム幅方向において面配向係数のばらつきが大きくなる傾向はフィルム厚みの薄いポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムにおいて熱固定温度が高いほど顕著である。かかる面配向係数のばらつきについて、熱固定温度を後述する好ましい範囲の下限値より低くすればある程度は緩和できるものの、その場合は熱固定ゾーンでの結晶化緩和が不十分であるため面配向が強くなりすぎ、デラミネーションが発生しやすくなる。
また、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度を小さくしすぎるとフィルムの製膜速度が遅く生産性が低下するため、０．２０延伸倍／秒以上で行うのが現実的である。
【００３４】
本発明の面配向係数の均一性を得るために、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度のいずれも上限値以下にする必要がある理由として、前半と後半を合わせた幅延伸速度の平均値でもって上限値以下の延伸速度となるように調整したとしても、例えば前半幅延伸速度が上限値より大きく、後半幅延伸速度が上限値より小さいと、上限値を超える幅延伸速度で横延伸される時に生じる横延伸応力の方が大きく、それに起因する縦方向の収縮応力がフィルム幅方向の面配向係数のばらつきに対して支配的に働くためと考えられる。
【００３５】
前半幅延伸速度および後半幅延伸速度を上限値以下に小さくするためには、前述したフィルム速度Ｓを従来よりも小さくし、幅延伸工程長さＤを従来よりも長くすることで得られる。設備上の制約で幅延伸工程長さＤを長くできない場合は、横延伸ゾーンに続く熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いる方法を好適に用いることができる。
【００３６】
第２図は熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いる場合のフィルム製膜装置のテンターオーブン平面図の一例である。熱固定ゾーンの一部を横延伸ゾーンとして用いることにより、幅延伸工程長さＤを長くすることができる。
【００３７】
また、熱固定ゾーン５での熱固定処理は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂の融点より１５〜３０℃低い温度で行うことが好ましい。なお、熱固定処理温度を何段階かに分ける場合は、熱固定の最高温度部がかかる熱固定温度範囲であることが好ましい。また、さらに好ましい熱固定処理の温度は、融点より１８〜２５℃低い温度である。
【００３８】
熱固定処理を下限値より低い温度で行うと、熱固定ゾーンでの結晶化緩和が不十分で面配向が強くなり過ぎ、デラミネーションが発生しやすくなり接着性が低下する。一方、熱固定処理を上限値を超える温度で行うと、熱固定ゾーンでフィルムが軟化するために横延伸工程で生じる幅方向の延伸応力、連続製膜方向の収縮応力によりフィルムの幅方向センター部が両エッジ部より上流方向に引張られ、フィルム幅方向の両エッジ部の面配向が強くなる傾向がある。つまり、センター部より両エッジ部の面配向係数が大きくなり、面配向係数の幅方向位置によるばらつきが大きくなる。また、厚み斑も悪化する。なお、幅方向の熱収縮率を調整するために、熱固定ゾーンの後半でクリップ位置を幅方向に狭める幅方向の幅入れを行ってもよく、その幅入れ率は１０％以内であれば、本発明の効果には影響を及ぼさない。
【００３９】
[フィルムロール]
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下で、かつフィルム幅が９００ｍｍ以上であるサイズのロールである。
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムは、種々の目的に応じてフィルム厚みおよびフィルム幅が選択され、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等は、用いられる面積が大きいことから、かかるフィルム幅のフィルムロールが汎用される。
【００４０】
フィルム厚みが下限値より薄い場合は、フィルムに腰がなくなり取り扱いが難しくなることに加え、薄いフィルムを生産性よく製造するためにはフィルム速度Ｓを大きくする必要があり、その場合、下限値よりも薄いフィルムは上述のように幅延伸速度が大きくなるとフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが大きくなる。一方、本発明の課題との関係で、フィルム厚みが上限値より厚い場合は本発明の課題が生じにくい他、フィルムロールに無機膜を蒸着する場合、フィルムが厚くなると同じ体積のフィルムロール当たりの巻き長さが短くなり、生産性の低下につながる。
【００４１】
［面配向係数］
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下であり、かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下である。
ここで、面配向係数とはフィルム面方向におけるポリマーの配向度合いを示す指標であり、かかる面配向係数は、アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として屈折率を測定し、下式（１）により求めた値である。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
【００４２】
フィルム幅方向における面配向係数の平均値が下限値より低い場合、面方向のポリマー配向が十分でないために厚み斑が低下する。一方、フィルム幅方向における面配向係数の平均値が上限値より高い場合、フィルムの面配向が強くなり過ぎ、デラミネーションが発生しやすくなり接着性が低下する。
【００４３】
また、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきは、フィルム厚みが薄く、フィルム幅が広い二軸配向ポリエステルフィルムロールにおいて生じやすく、かかるばらつきが上限値より大きいと部分的に面配向係数が高い箇所が存在し、その部分において無機蒸着膜などとの接着性が低下する。
かかる面配向係数の平均値およびばらつきは、製造方法において詳述したように、連続製膜方向および幅方向の延伸倍率、幅方向の延伸工程の延伸速度、さらに熱固定温度を制御することで得られる。
【００４４】
[フィルム厚み斑]
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下であり、好ましくは１２％以下、さらに好ましくは１０％以下である。かかる範囲内でフィルム厚み斑は小さい方がより好ましいが、面配向係数の均一性と両立させる関係で下限値は５％であることが好ましい。
フィルム厚み斑が上限値を超える場合、フィルム上に加工する無機蒸着膜などにも厚み斑や品質斑が生じ、接着性が低下する。
【実施例】
【００４５】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。評価方法を以下に示す。なお、重量部を部、重量％を％と略記することがある。
【００４６】
（１）固有粘度（η）
サンプル０．６ｇをオルソクロロフェノール５０ｍｌ中に加熱溶解した後、一旦冷却させ、遠心分離機により滑剤等の無機物を取り除き、３５℃の温度にて測定した溶液粘度から、下式（４）で計算した値を固有粘度（η）として用いた。
ηｓｐ／Ｃ＝[η]＋Ｋ[η]2・Ｃ ・・・（４）
ここで、ηｓｐ＝（溶液粘度／溶媒粘度）−１であり、Ｃは、溶媒１００ｍｌあたりの溶解ポリマー重量（ｇ／１００ｍｌ）、Ｋはハギンス定数である。また、溶液粘度、溶媒粘度はオストワルド粘度計を用いて測定した。単位は[ｄｌ／ｇ]で示す。
【００４７】
（２）ガラス転移温度、融点
サンプル約２０ｍｇを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、ＤＳＣＱ１００）に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で３００℃まで昇温させ、３００℃で３分間保持した後取り出し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示差熱量計に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で昇温させて、それぞれのガラス転移温度Ｔｇ（単位：℃）、融点Ｔｍ（単位：℃）を測定した。
【００４８】
（３）フィルム厚み
フィルムロールから、全幅方向に均等な間隔で１０点の３ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、エレクトリックマイクロメーター（アンリツ製 Ｋ−４０２Ｂ）にて厚みを測定し、１０点の平均値をフィルム厚みとした。
【００４９】
（４）フィルム厚み斑
フィルム連続製膜方向のフィルム厚み斑測定は幅２ｃｍ×２ｍ長、フィルム幅方向のフィルム厚み斑測定は連続製膜方向２ｃｍ×ロール幅長となるようにサンプルを３点ずつ切り出し、各サンプルの厚みを電子マイクロメーター及びレコーダー（Ｋ−３１２Ａ，Ｋ３１０Ｂ、安立電気（株）製）を使用して連続的に測定した。それらの中でのフィルム厚みの最大値と最小値を読み取り、その差と上記（３）で測定したフィルム厚みから下式（５）で求めた値の３点平均をフィルム厚み斑とした。
厚み斑＝（厚み最大値−厚み最小値）÷フィルム厚み×１００ （％）・・・（５）
求めた厚み斑より以下の基準で４段階評価を行い、◎と○を厚み斑良好とした。
◎： フィルム厚み斑が１０％以下
○： フィルム厚み斑が１０％を超え、１５％以下
△： フィルム厚み斑が１５％を超え、２０％以下
×： フィルム厚み斑が２０％を越える
【００５０】
（５）フィルム幅方向における面配向係数の平均値およびばらつき
フィルムロールから全幅方向に均等な間隔で１０点の３ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として連続製膜方向、幅方向およびフィルム厚み方向について屈折率を測定し、下式（１）により面配向係数（ＮＳ）を求めた。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム幅方向における面配向係数の平均値は測定した１０点の平均値より求めた。また、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきは、測定した１０点の標準偏差から下式（６）によって求めた。
フィルム幅方向における面配向係数のばらつき＝１０点の標準偏差÷１０点の面配向係数の平均値×１００ （％）・・・（６）
求めたばらつきより以下の基準で４段階評価を行い、◎と○をフィルム幅方向における面配向係数のばらつきが良好であると判断した。
◎： 面配向係数のばらつきが１．０％以下
○： 面配向係数のばらつきが１．０％を超え、２．０％以下
△： 面配向係数のばらつきが２．０％を超え、３．０％以下
×： 面配向係数のばらつきが３．０％を越える
【００５１】
（６）接着性
フィルムロールから全幅方向に均等な間隔で１０点の５ｃｍ角のフィルムサンプルを切り出し、それぞれのサンプルに約５０ｎｍの厚さにアルミニウム蒸着膜を積層した。アルミニウム蒸着膜上に１ｍｍ２のクロスカットを１００個入れ、ニチバン株式会社製セロハンテープをその上に貼り付け、ゴムローラーを用いて荷重１９．６Ｎで３往復させ、押し付けた後、９０度方向にロハンテープを剥離し、アルミニウム蒸着膜の残存した個数により、以下の基準で４段階評価を行った。フィルム幅方向の１０点測定のうち、最も悪い結果をそのフィルムロールの接着性とし、◎と○を接着性良好と判断した。
◎： 残存個数１００個
○： 残存個数８０〜９９個
△： 残存個数５０〜７９個
×： 残存個数０〜４９個
【００５２】
[実施例１〜１３、比較例１〜１１]
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１００部、エチレングリコール６０部、エステル交換触媒として酢酸マンガン四水塩０．０３部を用い、滑剤として平均粒径０．５μｍの炭酸カルシウム粒子をポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート樹脂組成物の重量を基準として０．２５重量％、平均粒径０．２μｍの球状シリカ粒子を０．０６重量％、および平均粒径０．１μｍの球状シリカ粒子を０．１重量％含有するように添加して、常法に従ってエステル交換反応をさせた後、トリエチルホスホノアセテート０．０４２部を添加して実質的にエステル交換反応を終了させた。
【００５３】
ついで、三酸化アンチモン０．０２４部を添加し、引き続き高温、高真空化で常法にて重合反応を行い、固有粘度０．６０ｄｌ／ｇのポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート（ＰＥＮ； ガラス転移点＝１２１℃、融点＝２６７℃）を得た。このＰＥＮポリマーを１７５℃で５時間乾燥させた後、押出機に供給し、溶融温度３００℃で溶融し、ダイスリットより押出し後、表面温度５５℃に設定したキャスティングドラム上で冷却固化させて未延伸フィルムを作成した。
この未延伸フィルムを１３０℃で連続製膜方向に表１に記載した倍率で縦延伸した。その後、１４０℃で幅方向に表１に記載した倍率、および表１に記載のフィルム速度、前半幅延伸速度、後半幅延伸速度が得られるように調整して横延伸し、さらに表１に記載の熱固定温度で熱固定処理し、表１に記載のフィルム厚み、固有粘度０．５６ｄｌ／ｇの二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムを得て親ロールに巻き取った。
【００５４】
得られた親ロールから、１０００ｍｍ幅×１００００ｍ長の製品ロールを２本取りでスリットし、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールを得た。
得られた二軸配向ポリエステルフィルムロールの物性および評価結果を表１に示す。表１から明らかなように、本発明のフィルム厚み斑、フィルム幅方向における面配向係数の平均値およびばらつき特性を有することにより、フィルムにデラミネーションがなく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールを得ることができた。
【００５５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールは、フィルムの厚み斑が良好で、フィルム幅方向における面配向係数のばらつきが小さく、無機蒸着膜との接着均一性に優れるため、自動車内外装、家具、家電製品、看板、化粧品ケース、宝飾品等の樹脂製品や樹脂部品の表面に意匠を付加する加飾シート等に好適に用いることができる。
【符号の説明】
【００５７】
１： フィルム
２，２’： クリップ
３： テンターオーブンの予熱ゾーン
４： テンターオーブンの横延伸ゾーン
５： テンターオーブンの熱固定ゾーン
６： テンターオーブンの温度遷移ゾーン
７： テンターオーブンの冷却ゾーン
Ａ：幅延伸入口幅
Ｂ：幅延伸中間幅
Ｃ：幅延伸最大幅
Ｄ：幅延伸工程長さ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールであって、下記式（１）で求められる面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下であり、
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下であることを特徴とする二軸配向ポリエステルフィルムロール。
【請求項２】
請求項１に記載の二軸配向ポリエステルフィルムロールから得られる二軸配向ポリエステルフィルム。
【請求項３】
請求項１に記載の二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法であって、連続製膜方向の延伸後にテンターオーブン内で幅方向に延伸を行う逐次二軸延伸工程において、幅方向の延伸工程を前半と後半に分けた時の下記式（２）で表わされる前半幅延伸速度、および下記式（３）で表わされる後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であり、
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
かつ延伸倍率がフィルムロールの連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法。
【請求項１】
フィルム厚みが１０μｍ以上３８μｍ以下かつフィルム幅が９００ｍｍ以上である、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−トよりなる二軸配向ポリエステルフィルムロールであって、下記式（１）で求められる面配向係数（ＮＳ）のフィルム幅方向における平均値が０．２４０以上０．２５４以下かつ該方向における面配向係数のばらつきが２．０％以下であり、
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ ・・・（１）
（式中、ｎＭＤは二軸配向ポリエステルフィルムロールの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは該ロールの幅方向の屈折率、ｎＺは該ロールのフィルム厚み方向の屈折率をそれぞれ表す）
フィルム厚み斑がフィルムロール連続製膜方向、幅方向とも１５％以下であることを特徴とする二軸配向ポリエステルフィルムロール。
【請求項２】
請求項１に記載の二軸配向ポリエステルフィルムロールから得られる二軸配向ポリエステルフィルム。
【請求項３】
請求項１に記載の二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法であって、連続製膜方向の延伸後にテンターオーブン内で幅方向に延伸を行う逐次二軸延伸工程において、幅方向の延伸工程を前半と後半に分けた時の下記式（２）で表わされる前半幅延伸速度、および下記式（３）で表わされる後半幅延伸速度がいずれも０．１０延伸倍／秒以上０．４１延伸倍／秒以下であり、
前半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｂ−Ａ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（２）
後半幅延伸速度＝２×Ｓ×（Ｃ−Ｂ）÷Ａ÷Ｄ （延伸倍／秒）・・・（３）
Ｓ：テンターオーブン入口でのフィルム速度 （ｍｍ／秒）
Ａ：幅延伸入口幅 （ｍｍ）
Ｂ：幅延伸中間幅 （ｍｍ）
Ｃ：幅延伸最大幅 （ｍｍ）
Ｄ：幅延伸工程長さ （ｍｍ）
かつ延伸倍率がフィルムロールの連続製膜方向、幅方向のいずれも３．０倍以上４．５倍以下である二軸配向ポリエステルフィルムロールの製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１７１３２９（Ｐ２０１２−１７１３２９Ａ）
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３８３９９（Ｐ２０１１−３８３９９）
【出願日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]