二酸化チタン粉末の製造方法
【課題】本願発明は、二酸化チタン粉末を製造するための方法を提供することである。
【解決手段】７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より大きく４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形の結晶二酸化チタン粉末は、四塩化チタン蒸気、及びそれとは別に、水素、空気、又は酸素で富化された空気を混合チャンバー中に導入し、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そして火炎を反応チャンバー中で燃焼し、続いてガス状物質から固体を分離することによって得られ、その際使用される量は、式Ａ＝Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝、［式中、Ａ＝０．１〜０．４に従う］であるように選択される。
【解決手段】７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より大きく４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形の結晶二酸化チタン粉末は、四塩化チタン蒸気、及びそれとは別に、水素、空気、又は酸素で富化された空気を混合チャンバー中に導入し、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そして火炎を反応チャンバー中で燃焼し、続いてガス状物質から固体を分離することによって得られ、その際使用される量は、式Ａ＝Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝、［式中、Ａ＝０．１〜０．４に従う］であるように選択される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、変動する焼結安定性を有する二酸化チタン粉末、その製造、及び使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
二酸化チタンを、熱分解法によって製造することができることは公知である。本発明の目的に関して、熱分解法は、火炎酸化又は火炎加水分解である。火炎酸化において、二酸化チタン前駆体、例えば四塩化チタンを、反応式１ａに従って酸素によって酸化する。火炎加水分解において、二酸化チタンを、燃料ガス、例えば水素と、酸素との燃焼から生じる、加水分解に必要である水で、二酸化チタン前駆体の加水分解によって形成する（反応式１ｂ）。
ＴｉＣｌ4＋Ｏ2−＞ＴｉＯ2＋２Ｃｌ2（反応式１ａ）
ＴｉＣｌ4＋２Ｈ2Ｏ−＞ＴｉＯ2＋４ＨＣｌ（反応式１ｂ）
【０００３】
前記二酸化チタンは、一般に、結晶変態のアナターゼ及びルチルで存在する。以下に記載されている従来技術において、主な焦点は、アナターゼの割合を最大にすることである。
【０００４】
特許文献１は、二酸化チタンを、火炎酸化及び火炎加水分解の燃焼によって製造する方法を記載している。ここで、ガス状四塩化チタンと酸素は、反応域で混合され、そしてその混合物は、燃料ガスとして炭化水素の燃焼によって製造された火炎で加熱される。ＢＥＴ表面積約７０〜１１０ｍ2／ｇを有し、かつルチル含有率１０％未満を有する二酸化チタン粉末が開示されている。
【０００５】
非特許文献１は、拡散反応器中で実施される火炎酸化法を開示している。ルチルは、ＢＥＴ表面積約８０〜１２０ｍ2／ｇの範囲で検出されない。
【０００６】
特許文献２は、火炎加水分解によって製造され、かつＢＥＴ表面積２０〜２００ｍ2／ｇを有する二酸化チタン粉末を開示している。アナターゼ／ルチル比が、一定の表面積で２：９８〜９８：２の範囲で変動することができると言われるが、その実施例は、アナターゼの割合が明らかに優位を占めていることを示す。特に、ＢＥＴ表面積約７０〜１００ｍ2／ｇの範囲において、アナターゼ含有率は、少なくとも９０％である。
【０００７】
特許文献３は、明確に、火炎酸化によって得られることができ、かつそれぞれ、ＢＥＴ表面積３．２、２８及び１０１ｍ2／ｇ、並びにルチル含有率９７、３２及び１５％を有する３つの二酸化チタン粉末を開示している。
【０００８】
従来技術は、熱分解二酸化チタンに強い関心を示している。熱分解法の複雑さのために、いくつかの材料パラメータのみが、標的とされる方法で起こりうる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第９６／０６８０３号
【特許文献２】独国特許出願公開第１０２００４０５５１６５号明細書
【特許文献３】特開平１０−２５１０２１号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｐｏｗｄｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ８６ （１９９６） ８７〜９３
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
二酸化チタンは、例えば触媒又は触媒担持体として使用されうる。本明細書で、焼結安定性が、一定のＢＥＴ表面積で変動されうる粉末を有することが所望されうる。
【００１２】
従って、本発明の目的は、変動する焼結安定性を有する二酸化チタン粉末を提供することであった。
【００１３】
本発明の他の目的は、この二酸化チタン粉末を製造するための方法を提供することであった。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明は、７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より大きく４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形で、結晶二酸化チタン粉末を提供する。
【００１５】
前記のルチル含有率は、合計１００％となる結晶変態のルチル及びアナターゼの合計の割合である。ルチル含有率は、有利には、１６〜３０％でありうる。
【００１６】
本発明の二酸化チタン粉末のＢＥＴ表面積は、有利には、７５〜９５ｍ2／ｇ、及び特に有利には８０〜９０ｍ2／ｇでありうる。
【００１７】
一般的に、ルチル及びアナターゼに加えて他の結晶変態が、本発明の二酸化チタン粉末のＸ線回折パターンにおいて検出されることができない場合がある。
【００１８】
本発明の目的に関して、一次粒子は、最初に反応で形成され、かつ共に成長して、反応の他の過程において凝集体を形成することができる粒子である。
【００１９】
本発明の目的に関して、凝集体は、共に成長している同一の構造及びサイズの一次粒子であり、その際該凝集体の表面積は、個々の分離された一次粒子の合計の表面積よりも小さい。多数の凝集体又は個々の一次粒子は、合されて凝集塊も形成することができる。本明細書で、凝集体又は一次粒子は、互いに適切に接触する。凝集塊は、それぞれの場合において、それらにおける粒子又は凝集体を共に成長する程度の機能として、エネルギーの導入によって再度破壊されうる。
【００２０】
本発明の二酸化チタン粉末において、４５μｍより大きい直径を有する凝集体及び／又は凝集塊の割合は、０．０００１〜０．０５質量％の範囲である。０．００１〜０．０１質量％の範囲が好ましく、及び特に、０．００２〜０．００５質量％の範囲が好ましい。
【００２１】
本発明の二酸化チタン粉末は、塩化物残分を含有しうる。塩化物含有率は、有利には、０．１質量％未満である。特に、０．０１〜０．０５質量％の範囲の塩化物含有率を有する本発明による二酸化チタン粉末が好ましい。
【００２２】
本発明の二酸化チタン粉末の突き固め密度は、制限されない。しかしながら、突き固め密度２０〜２００ｇ／ｌが有利であることが見出されている。突き固め密度３０〜１２０ｇ／ｌが特に好まれうる。
【００２３】
本発明は、さらに、二酸化チタン粉末の製造方法を提供し、その際、
− 四塩化チタン蒸気、及びそれとは別に、水素、空気又は酸素富化させた空気を、混合チャンバー中に導入し、
− 続いて、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そしてその火炎を、反応チャンバー中で燃焼し、
− 続いて、その固体を、ガス状物質から分離し、
− その際、
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率を得るために使用される量は、以下の式
Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝
［式中、Ａ＝０．１〜０．４である］
に従い、かつＴｉＣｌ4、Ｈ2、空気の量及び合計ガスの単位はｋｍｏｌ／ｈであり、ＢＥＴ表面積の単位はｍ2／ｇであり、かつＡの単位は１０5ｇ／ｍ2であるように選択される。
【００２４】
ガスの総量は、四塩化チタン、水素、一次空気及び、適宜二次空気からなる。
【００２５】
前記の四塩化チタンは、有利には、２００℃未満の温度で蒸発される。
【００２６】
本発明の方法は、一次空気に加えて、反応チャンバー中に導入される二次空気でも実施されうる。かかる一実施態様において、一次空気／二次空気の比に関して、１０〜０．１であることが有利であることが見出されている。特に、４．５〜０．３の範囲であることが好ましい。二次空気の量を正確に計測供給できるために、火炎を、周囲空気から閉鎖させた反応チャンバー中で燃焼させる必要がある。これは、正確な加工条件を可能にする。
【００２７】
原則として、一次空気及び／又は二次空気が、予熱された酸素又は一次空気及び／又は二次空気で富化される方法で実施されることができる。本発明の目的に関して、"予熱された"は、空気を、５０℃〜５００℃の温度まで予熱することを意味する。
【００２８】
さらに、反応は、有利には、１〜９の範囲におけるラムダ値、及び１〜９の範囲におけるガンマ値で実施される。
【００２９】
火炎加水分解によって製造された酸化物は、通常、導入された水素が、ＴｉＣｌ4からの塩素と反応してＨＣｌを形成するのに少なくとも十分であるような、ガス状出発材料の化学量論比で得られる。このために要求される水素の量は、水素の化学量論量と言われる。
【００３０】
導入された水素と、前記の化学量論的に要求される水素との比は、ガンマと言われる。従って：
ガンマ＝供給されたＨ2（ｍｏｌ）／化学量論的Ｈ2（ｍｏｌ）
【００３１】
火炎加水分解によって製造される酸化物の場合において、通常、ＴｉＣｌ4を二酸化チタンに転化し、かつ未だ存在しているあらゆる過剰な水素を水に転化するのに少なくとも十分である酸素（例えば空気）の量を使用することもある。この酸素の量は、化学量論的酸素量と言われる。
【００３２】
類似の方法において、供給された酸素と化学量論的に要求された酸素との比は、ラムダと言われる。従って：
ラムダ＝供給されたＯ2（ｍｏｌ）／化学量論的Ｏ2（ｍｏｌ）
【００３３】
ガス状物質を分離した後に、二酸化チタン粉末は、有利には蒸気で処理されうる。この処理は、まず第一に、塩素含有基を表面から除去するために供給する。同時に、この処理は、多くの凝集塊を低減する。この方法は、適宜、空気と共に、蒸気で、並流又は向流で粉末を処理することによって、連続して処理されうる。蒸気での処理が実施される温度は、２５０〜７５０℃の範囲であり、４５０〜５５０℃の範囲での値が好ましい。
【００３４】
さらに、本発明は、セラミクス産業において、本発明の二酸化チタン粉末の使用を提供する。
【実施例】
【００３５】
分析方法
ＢＥＴ表面積を、ＤＩＮ ６６１３１に従って測定する。
【００３６】
突き固め密度を、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＸＩ Ｋ ５１０１／１８（篩がけなし）に基づく方法によって測定する。
【００３７】
嵩密度を、ＤＩＮ−ＩＳＯ ７８７／ＸＩに従って測定した。
【００３８】
ｐＨを、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＩＸ、ＡＳＴＭ Ｄ １２８０、ＪＩＳ Ｋ ５１０１／２４に基づく方法によって測定する。
【００３９】
４５μｍよりも大きい粒子の割合を、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＸＶＩＩＩ、ＪＩＳ Ｋ ５１０１／２０に従って測定する。
【００４０】
塩化物含有量の測定：本発明による粒子約０．３ｇを正確に量り、２０％の濃度の水酸化ナトリウム溶液（分析試薬液）２０ｍｌと混合し、溶解し、そして冷却したＨＮＯ3 １５ｍｌを撹拌しながら導入する。その溶液の塩化物含有率を、ＡｇＮＯ3溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ又は０．０１ｍｏｌ／ｌ）で滴定する。
【００４１】
実施例１（本発明による）
ＴｉＣｌ4蒸気０．００３２ｋｍｏｌ／ｈを、混合チャンバー中に導入する。これとは別に、水素０．０２２ｋｍｏｌ／ｈ及び一次空気を０．２４０ｋｍｏｌ／ｈを、この混合チャンバー中に導入する。その反応混合物を、バーナーに供給し、そして点火する。この火炎は、水冷式炎管中で燃焼する。さらに、二次空気０．５３５ｋｍｏｌ／ｈを、反応領域中に導入する。形成された粉末を、下流のフィルター中で分離し、続いて５２０℃で空気及び蒸気を用いて向流的に処理する。
【００４２】
出発材料の量から算出された因数Ａは、０．１１６ｇ／ｍ2である。
【００４３】
この二酸化チタン粉末は、ＢＥＴ表面積９８ｍ2／ｇ及びルチル含有率１１％を有する。
【００４４】
本発明による実施例２〜６を、同様に実施する。出発材料の量、並びに得られた粉末のＢＥＴ表面積及びルチル含有率を、表において報告する。
【００４５】
比較例Ｃ１〜Ｃ１１を、実施例１と類似の方法で同様に実施するが、しかし出発材料の量を、因数Ａが本発明による範囲を超えるように選択する。得られた二酸化チタン粉末は、本発明による範囲を超えるＢＥＴ表面積及びルチル含有率を有する。
【００４６】
Ｃ１２は、Ｄｅｇｕｓｓａ社製の市販の二酸化チタン粉末Ａｅｒｏｘｉｄｅ（登録商標）ＴｉＯ2 Ｐ２５である。
【００４７】
表２は、実施例２及び３に匹敵するＢＥＴ表面積、しかし異なるルチル含有率を有する本発明による二酸化チタン粉末が、著しく異なる焼結安定性を示すことを示す。本発明の二酸化チタン粉末に関して、増加させたルチル含有率が、より高い焼結安定性を導くことは一般的に真実である。対照的に、比較例Ｃ４及びＣ１２の、従来技術による二酸化チタン粉末は、匹敵するＢＥＴ表面積であるが、しかし異なるルチル含有率で、焼結安定性におけるあらゆる相違をほとんど示さない。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、変動する焼結安定性を有する二酸化チタン粉末、その製造、及び使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
二酸化チタンを、熱分解法によって製造することができることは公知である。本発明の目的に関して、熱分解法は、火炎酸化又は火炎加水分解である。火炎酸化において、二酸化チタン前駆体、例えば四塩化チタンを、反応式１ａに従って酸素によって酸化する。火炎加水分解において、二酸化チタンを、燃料ガス、例えば水素と、酸素との燃焼から生じる、加水分解に必要である水で、二酸化チタン前駆体の加水分解によって形成する（反応式１ｂ）。
ＴｉＣｌ4＋Ｏ2−＞ＴｉＯ2＋２Ｃｌ2（反応式１ａ）
ＴｉＣｌ4＋２Ｈ2Ｏ−＞ＴｉＯ2＋４ＨＣｌ（反応式１ｂ）
【０００３】
前記二酸化チタンは、一般に、結晶変態のアナターゼ及びルチルで存在する。以下に記載されている従来技術において、主な焦点は、アナターゼの割合を最大にすることである。
【０００４】
特許文献１は、二酸化チタンを、火炎酸化及び火炎加水分解の燃焼によって製造する方法を記載している。ここで、ガス状四塩化チタンと酸素は、反応域で混合され、そしてその混合物は、燃料ガスとして炭化水素の燃焼によって製造された火炎で加熱される。ＢＥＴ表面積約７０〜１１０ｍ2／ｇを有し、かつルチル含有率１０％未満を有する二酸化チタン粉末が開示されている。
【０００５】
非特許文献１は、拡散反応器中で実施される火炎酸化法を開示している。ルチルは、ＢＥＴ表面積約８０〜１２０ｍ2／ｇの範囲で検出されない。
【０００６】
特許文献２は、火炎加水分解によって製造され、かつＢＥＴ表面積２０〜２００ｍ2／ｇを有する二酸化チタン粉末を開示している。アナターゼ／ルチル比が、一定の表面積で２：９８〜９８：２の範囲で変動することができると言われるが、その実施例は、アナターゼの割合が明らかに優位を占めていることを示す。特に、ＢＥＴ表面積約７０〜１００ｍ2／ｇの範囲において、アナターゼ含有率は、少なくとも９０％である。
【０００７】
特許文献３は、明確に、火炎酸化によって得られることができ、かつそれぞれ、ＢＥＴ表面積３．２、２８及び１０１ｍ2／ｇ、並びにルチル含有率９７、３２及び１５％を有する３つの二酸化チタン粉末を開示している。
【０００８】
従来技術は、熱分解二酸化チタンに強い関心を示している。熱分解法の複雑さのために、いくつかの材料パラメータのみが、標的とされる方法で起こりうる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第９６／０６８０３号
【特許文献２】独国特許出願公開第１０２００４０５５１６５号明細書
【特許文献３】特開平１０−２５１０２１号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｐｏｗｄｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ８６ （１９９６） ８７〜９３
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
二酸化チタンは、例えば触媒又は触媒担持体として使用されうる。本明細書で、焼結安定性が、一定のＢＥＴ表面積で変動されうる粉末を有することが所望されうる。
【００１２】
従って、本発明の目的は、変動する焼結安定性を有する二酸化チタン粉末を提供することであった。
【００１３】
本発明の他の目的は、この二酸化チタン粉末を製造するための方法を提供することであった。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明は、７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より大きく４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形で、結晶二酸化チタン粉末を提供する。
【００１５】
前記のルチル含有率は、合計１００％となる結晶変態のルチル及びアナターゼの合計の割合である。ルチル含有率は、有利には、１６〜３０％でありうる。
【００１６】
本発明の二酸化チタン粉末のＢＥＴ表面積は、有利には、７５〜９５ｍ2／ｇ、及び特に有利には８０〜９０ｍ2／ｇでありうる。
【００１７】
一般的に、ルチル及びアナターゼに加えて他の結晶変態が、本発明の二酸化チタン粉末のＸ線回折パターンにおいて検出されることができない場合がある。
【００１８】
本発明の目的に関して、一次粒子は、最初に反応で形成され、かつ共に成長して、反応の他の過程において凝集体を形成することができる粒子である。
【００１９】
本発明の目的に関して、凝集体は、共に成長している同一の構造及びサイズの一次粒子であり、その際該凝集体の表面積は、個々の分離された一次粒子の合計の表面積よりも小さい。多数の凝集体又は個々の一次粒子は、合されて凝集塊も形成することができる。本明細書で、凝集体又は一次粒子は、互いに適切に接触する。凝集塊は、それぞれの場合において、それらにおける粒子又は凝集体を共に成長する程度の機能として、エネルギーの導入によって再度破壊されうる。
【００２０】
本発明の二酸化チタン粉末において、４５μｍより大きい直径を有する凝集体及び／又は凝集塊の割合は、０．０００１〜０．０５質量％の範囲である。０．００１〜０．０１質量％の範囲が好ましく、及び特に、０．００２〜０．００５質量％の範囲が好ましい。
【００２１】
本発明の二酸化チタン粉末は、塩化物残分を含有しうる。塩化物含有率は、有利には、０．１質量％未満である。特に、０．０１〜０．０５質量％の範囲の塩化物含有率を有する本発明による二酸化チタン粉末が好ましい。
【００２２】
本発明の二酸化チタン粉末の突き固め密度は、制限されない。しかしながら、突き固め密度２０〜２００ｇ／ｌが有利であることが見出されている。突き固め密度３０〜１２０ｇ／ｌが特に好まれうる。
【００２３】
本発明は、さらに、二酸化チタン粉末の製造方法を提供し、その際、
− 四塩化チタン蒸気、及びそれとは別に、水素、空気又は酸素富化させた空気を、混合チャンバー中に導入し、
− 続いて、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そしてその火炎を、反応チャンバー中で燃焼し、
− 続いて、その固体を、ガス状物質から分離し、
− その際、
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率を得るために使用される量は、以下の式
Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝
［式中、Ａ＝０．１〜０．４である］
に従い、かつＴｉＣｌ4、Ｈ2、空気の量及び合計ガスの単位はｋｍｏｌ／ｈであり、ＢＥＴ表面積の単位はｍ2／ｇであり、かつＡの単位は１０5ｇ／ｍ2であるように選択される。
【００２４】
ガスの総量は、四塩化チタン、水素、一次空気及び、適宜二次空気からなる。
【００２５】
前記の四塩化チタンは、有利には、２００℃未満の温度で蒸発される。
【００２６】
本発明の方法は、一次空気に加えて、反応チャンバー中に導入される二次空気でも実施されうる。かかる一実施態様において、一次空気／二次空気の比に関して、１０〜０．１であることが有利であることが見出されている。特に、４．５〜０．３の範囲であることが好ましい。二次空気の量を正確に計測供給できるために、火炎を、周囲空気から閉鎖させた反応チャンバー中で燃焼させる必要がある。これは、正確な加工条件を可能にする。
【００２７】
原則として、一次空気及び／又は二次空気が、予熱された酸素又は一次空気及び／又は二次空気で富化される方法で実施されることができる。本発明の目的に関して、"予熱された"は、空気を、５０℃〜５００℃の温度まで予熱することを意味する。
【００２８】
さらに、反応は、有利には、１〜９の範囲におけるラムダ値、及び１〜９の範囲におけるガンマ値で実施される。
【００２９】
火炎加水分解によって製造された酸化物は、通常、導入された水素が、ＴｉＣｌ4からの塩素と反応してＨＣｌを形成するのに少なくとも十分であるような、ガス状出発材料の化学量論比で得られる。このために要求される水素の量は、水素の化学量論量と言われる。
【００３０】
導入された水素と、前記の化学量論的に要求される水素との比は、ガンマと言われる。従って：
ガンマ＝供給されたＨ2（ｍｏｌ）／化学量論的Ｈ2（ｍｏｌ）
【００３１】
火炎加水分解によって製造される酸化物の場合において、通常、ＴｉＣｌ4を二酸化チタンに転化し、かつ未だ存在しているあらゆる過剰な水素を水に転化するのに少なくとも十分である酸素（例えば空気）の量を使用することもある。この酸素の量は、化学量論的酸素量と言われる。
【００３２】
類似の方法において、供給された酸素と化学量論的に要求された酸素との比は、ラムダと言われる。従って：
ラムダ＝供給されたＯ2（ｍｏｌ）／化学量論的Ｏ2（ｍｏｌ）
【００３３】
ガス状物質を分離した後に、二酸化チタン粉末は、有利には蒸気で処理されうる。この処理は、まず第一に、塩素含有基を表面から除去するために供給する。同時に、この処理は、多くの凝集塊を低減する。この方法は、適宜、空気と共に、蒸気で、並流又は向流で粉末を処理することによって、連続して処理されうる。蒸気での処理が実施される温度は、２５０〜７５０℃の範囲であり、４５０〜５５０℃の範囲での値が好ましい。
【００３４】
さらに、本発明は、セラミクス産業において、本発明の二酸化チタン粉末の使用を提供する。
【実施例】
【００３５】
分析方法
ＢＥＴ表面積を、ＤＩＮ ６６１３１に従って測定する。
【００３６】
突き固め密度を、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＸＩ Ｋ ５１０１／１８（篩がけなし）に基づく方法によって測定する。
【００３７】
嵩密度を、ＤＩＮ−ＩＳＯ ７８７／ＸＩに従って測定した。
【００３８】
ｐＨを、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＩＸ、ＡＳＴＭ Ｄ １２８０、ＪＩＳ Ｋ ５１０１／２４に基づく方法によって測定する。
【００３９】
４５μｍよりも大きい粒子の割合を、ＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／ＸＶＩＩＩ、ＪＩＳ Ｋ ５１０１／２０に従って測定する。
【００４０】
塩化物含有量の測定：本発明による粒子約０．３ｇを正確に量り、２０％の濃度の水酸化ナトリウム溶液（分析試薬液）２０ｍｌと混合し、溶解し、そして冷却したＨＮＯ3 １５ｍｌを撹拌しながら導入する。その溶液の塩化物含有率を、ＡｇＮＯ3溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ又は０．０１ｍｏｌ／ｌ）で滴定する。
【００４１】
実施例１（本発明による）
ＴｉＣｌ4蒸気０．００３２ｋｍｏｌ／ｈを、混合チャンバー中に導入する。これとは別に、水素０．０２２ｋｍｏｌ／ｈ及び一次空気を０．２４０ｋｍｏｌ／ｈを、この混合チャンバー中に導入する。その反応混合物を、バーナーに供給し、そして点火する。この火炎は、水冷式炎管中で燃焼する。さらに、二次空気０．５３５ｋｍｏｌ／ｈを、反応領域中に導入する。形成された粉末を、下流のフィルター中で分離し、続いて５２０℃で空気及び蒸気を用いて向流的に処理する。
【００４２】
出発材料の量から算出された因数Ａは、０．１１６ｇ／ｍ2である。
【００４３】
この二酸化チタン粉末は、ＢＥＴ表面積９８ｍ2／ｇ及びルチル含有率１１％を有する。
【００４４】
本発明による実施例２〜６を、同様に実施する。出発材料の量、並びに得られた粉末のＢＥＴ表面積及びルチル含有率を、表において報告する。
【００４５】
比較例Ｃ１〜Ｃ１１を、実施例１と類似の方法で同様に実施するが、しかし出発材料の量を、因数Ａが本発明による範囲を超えるように選択する。得られた二酸化チタン粉末は、本発明による範囲を超えるＢＥＴ表面積及びルチル含有率を有する。
【００４６】
Ｃ１２は、Ｄｅｇｕｓｓａ社製の市販の二酸化チタン粉末Ａｅｒｏｘｉｄｅ（登録商標）ＴｉＯ2 Ｐ２５である。
【００４７】
表２は、実施例２及び３に匹敵するＢＥＴ表面積、しかし異なるルチル含有率を有する本発明による二酸化チタン粉末が、著しく異なる焼結安定性を示すことを示す。本発明の二酸化チタン粉末に関して、増加させたルチル含有率が、より高い焼結安定性を導くことは一般的に真実である。対照的に、比較例Ｃ４及びＣ１２の、従来技術による二酸化チタン粉末は、匹敵するＢＥＴ表面積であるが、しかし異なるルチル含有率で、焼結安定性におけるあらゆる相違をほとんど示さない。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形の結晶二酸化チタン粉末。
【請求項２】
請求項１に記載の二酸化チタン粉末を製造するための方法であって、
− 四塩化チタン蒸気及び、それとは別に、水素、空気又は酸素を富化させた空気を、混合チャンバー中に導入し、
− 続いて、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そしてその火炎を、反応チャンバー中で燃焼し、
− 続いて、その固体を、ガス状物質から分離し、その際、
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率に達するために使用される量は、以下の式
Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝
［式中、Ａ＝０．１〜０．４である］
に従い、かつＴｉＣｌ4、Ｈ2、空気の量及び合計ガスの単位はｋｍｏｌ／ｈであり、ＢＥＴ表面積の単位はｍ2／ｇであり、かつＡの単位は１０5ｇ／ｍ2であるように選択されることを特徴とする方法。
【請求項３】
触媒及び触媒担持体としての、請求項１に記載の二酸化チタン粉末の使用。
【請求項１】
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率を有する凝集一次粒子の形の結晶二酸化チタン粉末。
【請求項２】
請求項１に記載の二酸化チタン粉末を製造するための方法であって、
− 四塩化チタン蒸気及び、それとは別に、水素、空気又は酸素を富化させた空気を、混合チャンバー中に導入し、
− 続いて、四塩化チタン蒸気、水素及び一次空気の混合物をバーナーで点火し、そしてその火炎を、反応チャンバー中で燃焼し、
− 続いて、その固体を、ガス状物質から分離し、その際、
７０〜１００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積及び１０％より多く４０％までのルチル含有率に達するために使用される量は、以下の式
Ａ＝１０5｛［（ＴｉＣｌ4×Ｈ2）／（空気の量×合計ガス）］／ＢＥＴ｝
［式中、Ａ＝０．１〜０．４である］
に従い、かつＴｉＣｌ4、Ｈ2、空気の量及び合計ガスの単位はｋｍｏｌ／ｈであり、ＢＥＴ表面積の単位はｍ2／ｇであり、かつＡの単位は１０5ｇ／ｍ2であるように選択されることを特徴とする方法。
【請求項３】
触媒及び触媒担持体としての、請求項１に記載の二酸化チタン粉末の使用。
【公開番号】特開２０１３−５３０６７（Ｐ２０１３−５３０６７Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２７７１３６（Ｐ２０１２−２７７１３６）
【出願日】平成２４年１２月１９日（２０１２．１２．１９）
【分割の表示】特願２０１０−５０８７６２（Ｐ２０１０−５０８７６２）の分割
【原出願日】平成２０年４月８日（２００８．４．８）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１２月１９日（２０１２．１２．１９）
【分割の表示】特願２０１０−５０８７６２（Ｐ２０１０−５０８７６２）の分割
【原出願日】平成２０年４月８日（２００８．４．８）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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