低分子ムチンの製造方法
【課題】化粧品、医療品、食品などの素材として幅広く応用が可能な低分子ムチンの製造方法の提供。
【解決手段】イオン化ミネラルを添加したクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物からなるムチン原料を麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解酵素を含む麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出する。この製造方法によれば、原料ムチンは麹菌、乳酸菌などの発酵作用によって酸素結合が切られ有機酸中に分散し、さらに切られた酸素結合の末端に２価ミネラルが適宜結合してその状態を保持するため、従来に比べると極めて低分子量となり、化粧品、医療品などへの応用を効率よく行える。
【解決手段】イオン化ミネラルを添加したクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物からなるムチン原料を麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解酵素を含む麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出する。この製造方法によれば、原料ムチンは麹菌、乳酸菌などの発酵作用によって酸素結合が切られ有機酸中に分散し、さらに切られた酸素結合の末端に２価ミネラルが適宜結合してその状態を保持するため、従来に比べると極めて低分子量となり、化粧品、医療品などへの応用を効率よく行える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、低分子ムチンの製造方法に関するものであり、一層詳細には、化粧品、医療品、食品などの素材として幅広く応用ができる低分子のムチン製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ムチンは、動物や植物の分泌する物質の総称で、いわゆるネバネバ、ドロドロした成分であり、現在では、科学的な見地から、主に動物組織の上皮性細胞、胃、腸などの消化管の内面にある粘膜、唾液をつくる顎下腺、子宮などの生殖器の粘膜など広く分布する粘液性またはゲル状の性質を持つ糖タンパク質をいう。その分子の構造やサイズおよび存在形態は様々であるが、多くは分子量が２００万以上で分子の骨格になる部分には１本のポリペプチド鎖（コアタンパク質）があり、複雑な結合様式を持つオリゴ糖がブラシ状に多数結合した構造とっていると考えられている。
【０００３】
そして、ムチンは、ゲル形成能、水素イオン浸透遅延能、ペプシン阻害能等の生理機能を有しているので古くから胃腸の粘膜保護剤や食品乳化剤として利用されてきた。
また近年では、その天然保湿因子としての機能を利用して皮膚や髪の健康を増進し、老化を遅延させるアンチエイジング化粧料や衛生用品さらには食品などの素材としても使用されるなどその用途は拡大してきている。
【０００４】
ところで、ムチンは動物組織中ではタンパクや脂質と共に複雑に結合して存在し、粘度の大きい高分子化合物であり、通常では水や塩類溶液に溶解しにくいことから、これを透明な飲料や化粧水の素材として配合するには、酸やアルカリによる加水分解、あるいは酵素分解を行って分画精製し、透明な性状の精製標品として調製する必要がある。
【０００５】
そこで、従来では、常法によって得られた粗製ムチンをプロテアーゼ（蛋白質分解酵素）を用いて加水分解し、その反応液の上澄液から水溶性ムチンを精製する方法が提案され、需要者の便宜に供されている（特許文献１）。
【０００６】
しかるに、この方法はプロテアーゼ処理温度（５０℃）が、酵素反応条件としては比較的高いため反応液の褐変が生じやすく、このことはムチンを構成するペプチド鎖や糖鎖の変性を意味し、ムチンの失活を招く虞れが大きかった。
【０００７】
また、この方法においては反応液の上清液になお濁りが認められる場合、ポアサイズ０．４５μｍのメンブラン・フィルターを用いて濾過を行って清澄化することも開示されているが、これは単に工程数の増加を招くのみならず、粘稠な反応液の濾過に長時間を要すること、あるいはフィルターの目詰まりを防止するためのメンテナンスを要することなどによるスループットの低下を招くことになり、しかも、０．４５μｍのポアサイズでは濁質の一部が透過する可能性があり、これを防止するためにより小さいポアサイズを選択すればスループットの低下は一層深刻化してしまう。
さらに、前述の濾液にはムチンの低分子画分が回収されるため、ペプシン阻害活性や抗潰瘍活性が低下ないしは消失してしまう可能性も小さくなかった。
【０００８】
また、上記方法により得られたムチンは、肌に対する塗布使用テストの欄に記載されているように、精製水中に４％の濃度で溶解した場合に白濁を呈するが、これは弱酸性領域において透明性状を維持し得ないことを示している。
そしてこのことは皮膚や髪のｐＨに合わせて弱酸性に調製されることの多い化粧水、シャンプー等の化粧料や衛生用品を透明性状に調製したい場合は適切なムチン素材とは言い難い。
【０００９】
さらに、クリーム、乳液、不透明シャンプー等のように透明性の要求されない乳化系化粧料を調製する場合でも、乳化の均一性や品質安定性を充分達成するめには、配合されるムチンが経時的に白濁を生ずることは望ましくないことである。
【００１０】
一方、夏期を中心に発生するクラゲ類は、時に大量に発生するために、原子力及び火力発電所の取水排水システム又は海洋に面した各種工場の工業用水取水排水システム、港湾、定置網などの漁網などの効率や経済効果を著しく阻害する場合があり、特に遊泳能力の貧弱なミズクラゲなどが大量発生すると積極的な除去作業を行う必要がある。
【００１１】
また、エチゼンクラゲなどの大型のクラゲが大量発生する場合には、その重量のため重機械等を用いた大がかりな引き上げ作業が必要となり、一旦引き上げられた大量のクラゲ類は現在の日本の法律では、廃棄物と見なされ、再び海洋に投棄することができないので、陸上に集積しなければならない。
このように集積したクラゲ類を、食品あるいは肥料として利用する方法も提案されているが、それ以外には有効な活用法が存在していないため、環境保全を目的とした処理に関して企業や自治体に大きな経済負担が生じ、その処理コストを得るためには微量でも高価な有価物を取り出し、残渣の処分を推進するコストを回収することが望ましいのであるが、その有効な解決策は得られていない。
【００１２】
大量発生時におけるミズクラゲの量は、空中からの観測などでも見積ることができ、１湾当たり数１０万トンに達する場合もあると言われている。
クラゲ類はこのような豊富な存在量を持つ海洋資源として地球上に存在していることから、集積した廃棄物を利用するばかりでなく、積極的な捕獲による利用の途も考慮していく必要があり、近時は、その成分分析から、例えば、非特許文献１に示すように、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺などとともにヒトムチンの代用物質として有用なムチン型糖タンパク質としての研究が始められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】 特開平２−７８６０４号公報
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】 阿蘇雄ほか「海洋性ムチンの開発と化粧品への応用」ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ２００６ ３月号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
そこで、この発明では従来よりも化粧品、医療品などへの応用を好適に行うことができ、しかも効率よく安価に製造できる低分子ムチンの製造方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
この課題を解決するため、本発明では、わが国で古くから行われている発酵技術に着目し、ミネラルを添加したムチン原料を醗酵させ、ついでこれに有機酸を混合して熟成することにより分解を行ってムチン原料の低分子化を図るものである。
【００１７】
この場合、ムチン原料としては、刺胞動物門に属するクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用するのが好適であり、さらにはこれに代替して、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺（内臓）も好適に使用することができる。
【００１８】
具体的には、ムチン原料としてのクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を必要に応じて裁断したのちこれにミネラルを添加して所定量の浄化水で蒸煮することにより殺菌し、つぎに麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解能を有する麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃の温度に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出する手順を採用する。
【００１９】
この場合、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などのムチン原料に添加するミネラルとしては、例えば、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過することにより得られた醗酵熟成液からなるイオン化ミネラル液が好適に使用できる。
【００２０】
そして、このような手順（プロセス）を採用することにより分子量が約６５０〜２０００程度の低分子ムチンを得ることができるものである。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る低分子ムチンの製造方法によれば、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などからなるムチン原料の分散液は麹菌あるいは麹菌混合物による発酵作用によってムチンの酸素結合が切られ、さらに切られた酸素結合の末端にミネラルが適宜結合してその状態を保持するので、従来に比べるとはるかに低分子量のムチンを効率よくしかも安価に製造することができる。
【００２２】
また、本発明方法によって得られた低分子ムチンはその分子量が約６５０〜２０００程度であるり、少量で目的とする所望の効果を充分期待することができるので種々の用途、殊に、化粧品分野への活用を好適に図ることが可能となるものである。
さらには、本発明方法によって得られた低分子ムチンは、同様な方法によって得られた低分子ヒアルロン酸、低分子コラーゲンなどを所定の混合比で混ぜることにより従来よりもはるかに優れた保湿組成物として調製できるので新規なアンチエイジング化粧料を得ることも可能となるものである。
さらに、本発明方法は、本来は用途の少ないクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などをムチン原料とするので安価で効率的であり、クラゲ類の養殖又は港湾や漁業で発生する廃棄物クラゲの利用などを通じて簡便に良質な低分子ムチンを供給することができるなど種々の優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】本発明に係る低分子ムチンの製造方法における実施の形態を示す手順説明図である。
【図２】図１に示す手順で得られた本発明に係る低分子ムチンの質量分析結果（Ｍ／Ｚ １−２００００）であって、いくつかのイオンピーク（分子量分布）が表れている特性図である。
【図３】図１に示す手順で得られた本発明に係る低分子ムチンの質量分析結果（Ｍ／Ｚ １−３０００）であって、分子量６５０〜２０００近辺のイオンピーク特性（分子量分布）図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
次に、本発明に係る低分子ムチンの製造方法における最良の実施の形態を例示し、以下詳細に説明する。
【００２５】
図１において、本発明に係る低分子ムチンの製造方法ではクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物をムチン原料１０として使用する。
ここでクラゲ類とは、刺胞動物門に属する生物をいい、代表的なものとして、ミズクラゲ（ミズクラゲ科）、アカクラゲ（オキクラゲ科）、オワンクラゲ（オワンクラゲ科）、エチゼンクラゲ（エチゼンクラゲ科）、アンドンクラゲ（アンドンクラゲ科）、ビゼンクラゲ（ビゼンクラゲ科）、ハブクラゲ（熱帯アンドンクラゲ科）などが挙げられる。さらに本発明に係る低分子ムチンを製造するために使用するクラゲ類としては、ヒトや動物に対する安全性が確認されているクラゲであることが好ましく、例えば、すでに食用に供されているミズクラゲ、ビゼンクラゲ、エチゼンクラゲなどである。
クラゲ類はあらゆる状態のものを使用することができ、例えば、生のクラゲ、冷凍クラゲ、乾燥クラゲ、塩蔵クラゲなどを使用することができる。
【００２６】
また、クラゲの部位も特に限定されるものではなく、例えば、表皮、口腕、胃体部、体液などのほか凍結保存や常温による保存において生じた液体成分も使用することができる。
なお、冷凍クラゲの場合は、はじめに解凍・水洗して使用する。生のクラゲ又は乾燥クラゲの場合にも、同様に水洗を行い、必要に応じて遠心分離して粘度のある固形物と液体成分を分離して使用するのが好ましい。
【００２７】
クラゲの粘度のある固形物は、例えば、ハサミなど使用して、０．５ｍｍ〜２ｃｍ、好ましくは１ｃｍ四方程度の断片に切断する。この切断または破砕方法は、使用するクラゲ原料の状態、遠心分離器の性能などに適合した方法を用いる必要があり、より細かい断片を使用する場合は電動ミキサーなどの適当な切断・破砕方法を用いることができる。クラゲの表皮が分解しかかっていたり、流体部分が柔らかく鮮度が落ちている場合には、例えば、アセトン処理を行って脱脂及び脱水を行うことが好ましい。アセトン処理を行った場合には、脱水された原料を再び水で膨潤させて使用するのが好ましい。
【００２８】
一方、体液を用いる場合や凍結保存や常温による保存において生じた液体成分を用いる場合は、上述の手順を省略し次の手順に移ることができる。
なお、このようなムチン原料（クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物）１０の分子量は凡そ２００万程度であるが、効率を勘案するとこれより低い分子量のものを使用するのが好ましいことは言うまでもない。
なお、本実施の形態においては、ムチン原料１０としてクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用したが、同様のムチン型糖タンパク質、例えば、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺（内臓）などに代替することもできる。
【００２９】
次に、このように予め処理したムチン原料１０と、ミネラル１２と、水道水（Ｔａｐｗａｔｅｒ）から予め塩素などを除去した浄化水１４とを容器１６に投入し、適度に攪拌しながら公知の加熱手段で、例えば、８５℃以上で３０分間程度加熱して殺菌することによりムチン原料分散液１８を調製する。
この場合、ムチン原料１０と浄化水１４との混合比はムチン原料１に対して９９程度にするのが好ましく、またミネラル１２の添加量はムチン原料１０と浄化水１４の総量に対して１重量％〜１０重量％の範囲に設定するのが好適である。
【００３０】
一方、ムチン原料１０に添加するミネラルとしては、例えば、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過して得られた醗酵熟成液からなるイオン化ミネラル液を使用するのが好適である。
なお、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムなどのイオン性固体（塩）も使用することもできるが、これらの炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムなどを単独で使用すると固化や沈殿が生じてしまうことがあるため、これらと前記イオン化ミネラルとを混合した混合物として使用すればイオン化ミネラルの作用により固形化や沈殿を阻止することができるので、前述のイオン化ミネラルと同様に問題なく使用することができる。
【００３１】
次に、容器１６内のムチン原料分散液１８の温度が４０℃程度まで低下したら、このムチン原料分散液１８に対して、酒麹菌、蛋白質分解能を有する醤油麹菌、味噌麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の麹菌混合物２０、砂糖などの糖質２２およびミネラル塩２４を加えてよく混合したのち、３５℃〜４５℃に所定期間保持して前記ムチン原料分散液１８を醗酵させる。
この場合、麹菌あるいは麹菌混合物２０の分量は、ムチン原料分散液１８の１０重量％〜３０重量％の範囲に設定するのが好ましい。麹菌あるいは麹菌混合物２０の分量が１０重量％未満になると醗酵に長時間を要するだけでなく充分な発酵を行えなくなり、また３０重量％を超えると量が多すぎて経済性が低下することになる。
また、糖質２２の分量は麹菌あるいは麹菌混合物２０よりも若干多めの分量とし、ミネラル塩２４の分量は、糖質２２の分量の約３０重量％程度を目安とする。
【００３２】
なお、ムチン原料分散液１８の発酵に際しては、公知の手段による攪拌を適宜繰り返して麹菌あるいは麹菌混合物２０の発酵を促進させるのが好ましく、この発酵作用によって分散液１８中のムチンはその酸素結合が切られ、最終的には、透明のやや粘稠性のある醗酵液となる。
【００３３】
次に、このようにして得られた醗酵ムチン液２６に、例えば、クエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上を混合した有機酸溶液２８を加え、ヒータなどにより３５℃〜４５℃に保持した状態で静電磁場および電位差を有する雰囲気、さらに必要に応じて、例えば、２８ＫＨｚ程度の超音波の照射下においてゆっくりと攪拌しながら流動させて熟成（有機酸発酵）する。
この場合、醗酵ムチン液２６に加える有機酸溶液２８の分量としては醗酵ムチン液の１倍量〜３倍量に設定するのが好ましく、有機酸溶液２８が醗酵ムチン液の１倍量以下だと熟成醗酵に長時間を必要とし、また３倍量を超えるとムチン自体の量が少なくなるため熟成がうまくできず経済性も低下する。
【００３４】
この熟成で、ムチンは麹菌あるいは麹菌混合物２０の発酵作用によってその酸素結合を切られて有機酸の作用でさらに分断されていくが、この際、切られた酸素結合の末端には２価ミネラルが適宜結合してこの状態がバランスよく保持されるため、低分子量のムチンを含む発酵熟成ムチン液３０として好適に保持されることになる。
なお、この醗酵ムチン液２６の熟成に際しては、適宜の攪拌手段を使用して攪拌するとともにポンプ装置などでゆっくり流動させながら行うのが好ましい。
【００３５】
そして、このようにして得られた醗酵熟成ムチン液３０を加熱あるいは紫外線照射などの手段で再び殺菌したのち濾過抽出することにより低分子ムチン３２を得た。
【００３６】
次に前述のような本発明方法により得られた低分子ムチン３２の質量分析を以下の要領、分析条件で行ったところ、表１に示す結果を得た。
使用装置；ＡＸＩＭＡ−Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（株式会社島津製作所製）
レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ）
引き出し電圧；２０ｋｖ
飛行モード；Ｌｉｎｅａｒ
検出イオン；正イオン
マトリックス；Ｓｉｎａｐｉｎｉｃ ａｃｉｄ（ＳＡ）
１０ｍｇ／ｍｌ ｉｎ０．１％ＴＦＡ，５０％ＭｅＣＮｓｏｌｕｔｉｏｎ
サンプル前処理；低分子ムチンを遠心して上澄液９μｌを分取し、１％ＴＦＡを加え、 ０．１％ＴＦＡ溶液を調製した。このサンプル溶液をＺｉｐＴｉｐＣ １８により精製を行い（操作はＺｉｐＴｉｐ添付のプロトコルに従っ た）、精製サンプルを直接ＭＡＬＤＩプレートにアプライし、風乾後 にマトリックス溶液を重層し、さらに風乾後、質量分析装置にプレー トを搭載し質量分析を行った。
【００３７】
【表１】
【００３８】
通常、ムチンの分子構造やサイズおよび存在形態は様々であるが、多くは分子の骨格になる部分には１本のポリペプチド鎖（コアタンパク質）があり、分子量６００前後の糖鎖とアミノ酸が３０００以上結合している細長い多糖体（巨大分子）の構造をとっており、分子量が２００万以上であることを勘案した場合、この質量測定ではいくつかのピークが見られたものの凡そ６５０、１８００、２０００近辺をピークトップとする分布が得られたことから、その分子量は約６５０〜２０００であり驚異的な低分子化が達成できたことが確認された。
このように分子量が約６５０〜２０００の低分子ムチンを得られるのは、麹菌あるいは麹菌混合物による発酵作用によって原料ムチンの酸素結合が切られて有機酸中に分散し、さらに切られた酸素結合の末端に２価ミネラルが適宜結合してこの状態がバランスよく保持されるからである。
【００３９】
なお、ムチン原料１０（高分子ムチン）は、各種の研究論文あるいはクロマトグラフィー分析等により分子量が２００万以上であることが判明しているが、低分子ムチン３２と同様の要領により上記装置で測定を行ったところ、装置の測定範囲を超えてしまい分子量の測定をすることはできなかった。
【００４０】
このように、本発明方法によって得られた低分子ムチンはその分子量が約６５０〜２０００程度であるため、少量で目的とする所望の効果を充分期待することができ、種々の用途、殊に、化粧品分野への活用を好適に図ることが可能となるものである。
さらには、本発明方法によって得られた低分子ムチンは、本発明方法と同様な方法によって得られた低分子ヒアルロン酸、低分子コラーゲンなどを所定の混合比で混ぜることにより従来よりもはるかに優れた保湿組成物とすることができるので新規なアンチエイジング化粧料として調製することができるものである。
【００４１】
また、上述の手順によって得られた低分子ムチン３２に、例えば、卵殻膜たんぱく質と呼ばれる加水分解卵殻膜を配合した化粧品を調製すれば、低分子化したムチンによる肌への浸透性と保湿性および加水分解卵殻膜によるＩＩ型コラーゲン量の増加機能の相乗作用を利用して、バリアゾーンないしは真皮など皮膚の内部から肌の柔軟性を増すことができるなど新たなケアを施すことができ、さらには、低分子ムチン、卵殻膜たんぱく質およびミネラルの相乗的作用で繊維芽細胞の増殖作用も推認されており、口腔内、歯茎、皮膚などのケアに対しても新たな効果を加味することが可能となるものである。
【符号の説明】
【００４２】
１０・・ムチン原料（クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物）
１２・・ミネラル、
１４・・浄化水、
１６・・容器、
１８・・ムチン原料分散液、
２０・・麹菌またはこれらの混合物
２２・・砂糖などの糖質、
２４・・ミネラル塩、
２６・・醗酵ムチン液、
２８・・有機酸溶液、
３０・・醗酵熟成ムチン液
３２・・低分子ムチン、
【技術分野】
【０００１】
この発明は、低分子ムチンの製造方法に関するものであり、一層詳細には、化粧品、医療品、食品などの素材として幅広く応用ができる低分子のムチン製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ムチンは、動物や植物の分泌する物質の総称で、いわゆるネバネバ、ドロドロした成分であり、現在では、科学的な見地から、主に動物組織の上皮性細胞、胃、腸などの消化管の内面にある粘膜、唾液をつくる顎下腺、子宮などの生殖器の粘膜など広く分布する粘液性またはゲル状の性質を持つ糖タンパク質をいう。その分子の構造やサイズおよび存在形態は様々であるが、多くは分子量が２００万以上で分子の骨格になる部分には１本のポリペプチド鎖（コアタンパク質）があり、複雑な結合様式を持つオリゴ糖がブラシ状に多数結合した構造とっていると考えられている。
【０００３】
そして、ムチンは、ゲル形成能、水素イオン浸透遅延能、ペプシン阻害能等の生理機能を有しているので古くから胃腸の粘膜保護剤や食品乳化剤として利用されてきた。
また近年では、その天然保湿因子としての機能を利用して皮膚や髪の健康を増進し、老化を遅延させるアンチエイジング化粧料や衛生用品さらには食品などの素材としても使用されるなどその用途は拡大してきている。
【０００４】
ところで、ムチンは動物組織中ではタンパクや脂質と共に複雑に結合して存在し、粘度の大きい高分子化合物であり、通常では水や塩類溶液に溶解しにくいことから、これを透明な飲料や化粧水の素材として配合するには、酸やアルカリによる加水分解、あるいは酵素分解を行って分画精製し、透明な性状の精製標品として調製する必要がある。
【０００５】
そこで、従来では、常法によって得られた粗製ムチンをプロテアーゼ（蛋白質分解酵素）を用いて加水分解し、その反応液の上澄液から水溶性ムチンを精製する方法が提案され、需要者の便宜に供されている（特許文献１）。
【０００６】
しかるに、この方法はプロテアーゼ処理温度（５０℃）が、酵素反応条件としては比較的高いため反応液の褐変が生じやすく、このことはムチンを構成するペプチド鎖や糖鎖の変性を意味し、ムチンの失活を招く虞れが大きかった。
【０００７】
また、この方法においては反応液の上清液になお濁りが認められる場合、ポアサイズ０．４５μｍのメンブラン・フィルターを用いて濾過を行って清澄化することも開示されているが、これは単に工程数の増加を招くのみならず、粘稠な反応液の濾過に長時間を要すること、あるいはフィルターの目詰まりを防止するためのメンテナンスを要することなどによるスループットの低下を招くことになり、しかも、０．４５μｍのポアサイズでは濁質の一部が透過する可能性があり、これを防止するためにより小さいポアサイズを選択すればスループットの低下は一層深刻化してしまう。
さらに、前述の濾液にはムチンの低分子画分が回収されるため、ペプシン阻害活性や抗潰瘍活性が低下ないしは消失してしまう可能性も小さくなかった。
【０００８】
また、上記方法により得られたムチンは、肌に対する塗布使用テストの欄に記載されているように、精製水中に４％の濃度で溶解した場合に白濁を呈するが、これは弱酸性領域において透明性状を維持し得ないことを示している。
そしてこのことは皮膚や髪のｐＨに合わせて弱酸性に調製されることの多い化粧水、シャンプー等の化粧料や衛生用品を透明性状に調製したい場合は適切なムチン素材とは言い難い。
【０００９】
さらに、クリーム、乳液、不透明シャンプー等のように透明性の要求されない乳化系化粧料を調製する場合でも、乳化の均一性や品質安定性を充分達成するめには、配合されるムチンが経時的に白濁を生ずることは望ましくないことである。
【００１０】
一方、夏期を中心に発生するクラゲ類は、時に大量に発生するために、原子力及び火力発電所の取水排水システム又は海洋に面した各種工場の工業用水取水排水システム、港湾、定置網などの漁網などの効率や経済効果を著しく阻害する場合があり、特に遊泳能力の貧弱なミズクラゲなどが大量発生すると積極的な除去作業を行う必要がある。
【００１１】
また、エチゼンクラゲなどの大型のクラゲが大量発生する場合には、その重量のため重機械等を用いた大がかりな引き上げ作業が必要となり、一旦引き上げられた大量のクラゲ類は現在の日本の法律では、廃棄物と見なされ、再び海洋に投棄することができないので、陸上に集積しなければならない。
このように集積したクラゲ類を、食品あるいは肥料として利用する方法も提案されているが、それ以外には有効な活用法が存在していないため、環境保全を目的とした処理に関して企業や自治体に大きな経済負担が生じ、その処理コストを得るためには微量でも高価な有価物を取り出し、残渣の処分を推進するコストを回収することが望ましいのであるが、その有効な解決策は得られていない。
【００１２】
大量発生時におけるミズクラゲの量は、空中からの観測などでも見積ることができ、１湾当たり数１０万トンに達する場合もあると言われている。
クラゲ類はこのような豊富な存在量を持つ海洋資源として地球上に存在していることから、集積した廃棄物を利用するばかりでなく、積極的な捕獲による利用の途も考慮していく必要があり、近時は、その成分分析から、例えば、非特許文献１に示すように、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺などとともにヒトムチンの代用物質として有用なムチン型糖タンパク質としての研究が始められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】 特開平２−７８６０４号公報
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】 阿蘇雄ほか「海洋性ムチンの開発と化粧品への応用」ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ２００６ ３月号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
そこで、この発明では従来よりも化粧品、医療品などへの応用を好適に行うことができ、しかも効率よく安価に製造できる低分子ムチンの製造方法を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
この課題を解決するため、本発明では、わが国で古くから行われている発酵技術に着目し、ミネラルを添加したムチン原料を醗酵させ、ついでこれに有機酸を混合して熟成することにより分解を行ってムチン原料の低分子化を図るものである。
【００１７】
この場合、ムチン原料としては、刺胞動物門に属するクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用するのが好適であり、さらにはこれに代替して、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺（内臓）も好適に使用することができる。
【００１８】
具体的には、ムチン原料としてのクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を必要に応じて裁断したのちこれにミネラルを添加して所定量の浄化水で蒸煮することにより殺菌し、つぎに麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解能を有する麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃の温度に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出する手順を採用する。
【００１９】
この場合、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などのムチン原料に添加するミネラルとしては、例えば、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過することにより得られた醗酵熟成液からなるイオン化ミネラル液が好適に使用できる。
【００２０】
そして、このような手順（プロセス）を採用することにより分子量が約６５０〜２０００程度の低分子ムチンを得ることができるものである。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る低分子ムチンの製造方法によれば、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などからなるムチン原料の分散液は麹菌あるいは麹菌混合物による発酵作用によってムチンの酸素結合が切られ、さらに切られた酸素結合の末端にミネラルが適宜結合してその状態を保持するので、従来に比べるとはるかに低分子量のムチンを効率よくしかも安価に製造することができる。
【００２２】
また、本発明方法によって得られた低分子ムチンはその分子量が約６５０〜２０００程度であるり、少量で目的とする所望の効果を充分期待することができるので種々の用途、殊に、化粧品分野への活用を好適に図ることが可能となるものである。
さらには、本発明方法によって得られた低分子ムチンは、同様な方法によって得られた低分子ヒアルロン酸、低分子コラーゲンなどを所定の混合比で混ぜることにより従来よりもはるかに優れた保湿組成物として調製できるので新規なアンチエイジング化粧料を得ることも可能となるものである。
さらに、本発明方法は、本来は用途の少ないクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物などをムチン原料とするので安価で効率的であり、クラゲ類の養殖又は港湾や漁業で発生する廃棄物クラゲの利用などを通じて簡便に良質な低分子ムチンを供給することができるなど種々の優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】本発明に係る低分子ムチンの製造方法における実施の形態を示す手順説明図である。
【図２】図１に示す手順で得られた本発明に係る低分子ムチンの質量分析結果（Ｍ／Ｚ １−２００００）であって、いくつかのイオンピーク（分子量分布）が表れている特性図である。
【図３】図１に示す手順で得られた本発明に係る低分子ムチンの質量分析結果（Ｍ／Ｚ １−３０００）であって、分子量６５０〜２０００近辺のイオンピーク特性（分子量分布）図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
次に、本発明に係る低分子ムチンの製造方法における最良の実施の形態を例示し、以下詳細に説明する。
【００２５】
図１において、本発明に係る低分子ムチンの製造方法ではクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物をムチン原料１０として使用する。
ここでクラゲ類とは、刺胞動物門に属する生物をいい、代表的なものとして、ミズクラゲ（ミズクラゲ科）、アカクラゲ（オキクラゲ科）、オワンクラゲ（オワンクラゲ科）、エチゼンクラゲ（エチゼンクラゲ科）、アンドンクラゲ（アンドンクラゲ科）、ビゼンクラゲ（ビゼンクラゲ科）、ハブクラゲ（熱帯アンドンクラゲ科）などが挙げられる。さらに本発明に係る低分子ムチンを製造するために使用するクラゲ類としては、ヒトや動物に対する安全性が確認されているクラゲであることが好ましく、例えば、すでに食用に供されているミズクラゲ、ビゼンクラゲ、エチゼンクラゲなどである。
クラゲ類はあらゆる状態のものを使用することができ、例えば、生のクラゲ、冷凍クラゲ、乾燥クラゲ、塩蔵クラゲなどを使用することができる。
【００２６】
また、クラゲの部位も特に限定されるものではなく、例えば、表皮、口腕、胃体部、体液などのほか凍結保存や常温による保存において生じた液体成分も使用することができる。
なお、冷凍クラゲの場合は、はじめに解凍・水洗して使用する。生のクラゲ又は乾燥クラゲの場合にも、同様に水洗を行い、必要に応じて遠心分離して粘度のある固形物と液体成分を分離して使用するのが好ましい。
【００２７】
クラゲの粘度のある固形物は、例えば、ハサミなど使用して、０．５ｍｍ〜２ｃｍ、好ましくは１ｃｍ四方程度の断片に切断する。この切断または破砕方法は、使用するクラゲ原料の状態、遠心分離器の性能などに適合した方法を用いる必要があり、より細かい断片を使用する場合は電動ミキサーなどの適当な切断・破砕方法を用いることができる。クラゲの表皮が分解しかかっていたり、流体部分が柔らかく鮮度が落ちている場合には、例えば、アセトン処理を行って脱脂及び脱水を行うことが好ましい。アセトン処理を行った場合には、脱水された原料を再び水で膨潤させて使用するのが好ましい。
【００２８】
一方、体液を用いる場合や凍結保存や常温による保存において生じた液体成分を用いる場合は、上述の手順を省略し次の手順に移ることができる。
なお、このようなムチン原料（クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物）１０の分子量は凡そ２００万程度であるが、効率を勘案するとこれより低い分子量のものを使用するのが好ましいことは言うまでもない。
なお、本実施の形態においては、ムチン原料１０としてクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用したが、同様のムチン型糖タンパク質、例えば、スルメイカ類の成熟した雌の内臓にみられる抱卵腺（内臓）などに代替することもできる。
【００２９】
次に、このように予め処理したムチン原料１０と、ミネラル１２と、水道水（Ｔａｐｗａｔｅｒ）から予め塩素などを除去した浄化水１４とを容器１６に投入し、適度に攪拌しながら公知の加熱手段で、例えば、８５℃以上で３０分間程度加熱して殺菌することによりムチン原料分散液１８を調製する。
この場合、ムチン原料１０と浄化水１４との混合比はムチン原料１に対して９９程度にするのが好ましく、またミネラル１２の添加量はムチン原料１０と浄化水１４の総量に対して１重量％〜１０重量％の範囲に設定するのが好適である。
【００３０】
一方、ムチン原料１０に添加するミネラルとしては、例えば、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過して得られた醗酵熟成液からなるイオン化ミネラル液を使用するのが好適である。
なお、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムなどのイオン性固体（塩）も使用することもできるが、これらの炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムなどを単独で使用すると固化や沈殿が生じてしまうことがあるため、これらと前記イオン化ミネラルとを混合した混合物として使用すればイオン化ミネラルの作用により固形化や沈殿を阻止することができるので、前述のイオン化ミネラルと同様に問題なく使用することができる。
【００３１】
次に、容器１６内のムチン原料分散液１８の温度が４０℃程度まで低下したら、このムチン原料分散液１８に対して、酒麹菌、蛋白質分解能を有する醤油麹菌、味噌麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の麹菌混合物２０、砂糖などの糖質２２およびミネラル塩２４を加えてよく混合したのち、３５℃〜４５℃に所定期間保持して前記ムチン原料分散液１８を醗酵させる。
この場合、麹菌あるいは麹菌混合物２０の分量は、ムチン原料分散液１８の１０重量％〜３０重量％の範囲に設定するのが好ましい。麹菌あるいは麹菌混合物２０の分量が１０重量％未満になると醗酵に長時間を要するだけでなく充分な発酵を行えなくなり、また３０重量％を超えると量が多すぎて経済性が低下することになる。
また、糖質２２の分量は麹菌あるいは麹菌混合物２０よりも若干多めの分量とし、ミネラル塩２４の分量は、糖質２２の分量の約３０重量％程度を目安とする。
【００３２】
なお、ムチン原料分散液１８の発酵に際しては、公知の手段による攪拌を適宜繰り返して麹菌あるいは麹菌混合物２０の発酵を促進させるのが好ましく、この発酵作用によって分散液１８中のムチンはその酸素結合が切られ、最終的には、透明のやや粘稠性のある醗酵液となる。
【００３３】
次に、このようにして得られた醗酵ムチン液２６に、例えば、クエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上を混合した有機酸溶液２８を加え、ヒータなどにより３５℃〜４５℃に保持した状態で静電磁場および電位差を有する雰囲気、さらに必要に応じて、例えば、２８ＫＨｚ程度の超音波の照射下においてゆっくりと攪拌しながら流動させて熟成（有機酸発酵）する。
この場合、醗酵ムチン液２６に加える有機酸溶液２８の分量としては醗酵ムチン液の１倍量〜３倍量に設定するのが好ましく、有機酸溶液２８が醗酵ムチン液の１倍量以下だと熟成醗酵に長時間を必要とし、また３倍量を超えるとムチン自体の量が少なくなるため熟成がうまくできず経済性も低下する。
【００３４】
この熟成で、ムチンは麹菌あるいは麹菌混合物２０の発酵作用によってその酸素結合を切られて有機酸の作用でさらに分断されていくが、この際、切られた酸素結合の末端には２価ミネラルが適宜結合してこの状態がバランスよく保持されるため、低分子量のムチンを含む発酵熟成ムチン液３０として好適に保持されることになる。
なお、この醗酵ムチン液２６の熟成に際しては、適宜の攪拌手段を使用して攪拌するとともにポンプ装置などでゆっくり流動させながら行うのが好ましい。
【００３５】
そして、このようにして得られた醗酵熟成ムチン液３０を加熱あるいは紫外線照射などの手段で再び殺菌したのち濾過抽出することにより低分子ムチン３２を得た。
【００３６】
次に前述のような本発明方法により得られた低分子ムチン３２の質量分析を以下の要領、分析条件で行ったところ、表１に示す結果を得た。
使用装置；ＡＸＩＭＡ−Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（株式会社島津製作所製）
レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ）
引き出し電圧；２０ｋｖ
飛行モード；Ｌｉｎｅａｒ
検出イオン；正イオン
マトリックス；Ｓｉｎａｐｉｎｉｃ ａｃｉｄ（ＳＡ）
１０ｍｇ／ｍｌ ｉｎ０．１％ＴＦＡ，５０％ＭｅＣＮｓｏｌｕｔｉｏｎ
サンプル前処理；低分子ムチンを遠心して上澄液９μｌを分取し、１％ＴＦＡを加え、 ０．１％ＴＦＡ溶液を調製した。このサンプル溶液をＺｉｐＴｉｐＣ １８により精製を行い（操作はＺｉｐＴｉｐ添付のプロトコルに従っ た）、精製サンプルを直接ＭＡＬＤＩプレートにアプライし、風乾後 にマトリックス溶液を重層し、さらに風乾後、質量分析装置にプレー トを搭載し質量分析を行った。
【００３７】
【表１】
【００３８】
通常、ムチンの分子構造やサイズおよび存在形態は様々であるが、多くは分子の骨格になる部分には１本のポリペプチド鎖（コアタンパク質）があり、分子量６００前後の糖鎖とアミノ酸が３０００以上結合している細長い多糖体（巨大分子）の構造をとっており、分子量が２００万以上であることを勘案した場合、この質量測定ではいくつかのピークが見られたものの凡そ６５０、１８００、２０００近辺をピークトップとする分布が得られたことから、その分子量は約６５０〜２０００であり驚異的な低分子化が達成できたことが確認された。
このように分子量が約６５０〜２０００の低分子ムチンを得られるのは、麹菌あるいは麹菌混合物による発酵作用によって原料ムチンの酸素結合が切られて有機酸中に分散し、さらに切られた酸素結合の末端に２価ミネラルが適宜結合してこの状態がバランスよく保持されるからである。
【００３９】
なお、ムチン原料１０（高分子ムチン）は、各種の研究論文あるいはクロマトグラフィー分析等により分子量が２００万以上であることが判明しているが、低分子ムチン３２と同様の要領により上記装置で測定を行ったところ、装置の測定範囲を超えてしまい分子量の測定をすることはできなかった。
【００４０】
このように、本発明方法によって得られた低分子ムチンはその分子量が約６５０〜２０００程度であるため、少量で目的とする所望の効果を充分期待することができ、種々の用途、殊に、化粧品分野への活用を好適に図ることが可能となるものである。
さらには、本発明方法によって得られた低分子ムチンは、本発明方法と同様な方法によって得られた低分子ヒアルロン酸、低分子コラーゲンなどを所定の混合比で混ぜることにより従来よりもはるかに優れた保湿組成物とすることができるので新規なアンチエイジング化粧料として調製することができるものである。
【００４１】
また、上述の手順によって得られた低分子ムチン３２に、例えば、卵殻膜たんぱく質と呼ばれる加水分解卵殻膜を配合した化粧品を調製すれば、低分子化したムチンによる肌への浸透性と保湿性および加水分解卵殻膜によるＩＩ型コラーゲン量の増加機能の相乗作用を利用して、バリアゾーンないしは真皮など皮膚の内部から肌の柔軟性を増すことができるなど新たなケアを施すことができ、さらには、低分子ムチン、卵殻膜たんぱく質およびミネラルの相乗的作用で繊維芽細胞の増殖作用も推認されており、口腔内、歯茎、皮膚などのケアに対しても新たな効果を加味することが可能となるものである。
【符号の説明】
【００４２】
１０・・ムチン原料（クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物）
１２・・ミネラル、
１４・・浄化水、
１６・・容器、
１８・・ムチン原料分散液、
２０・・麹菌またはこれらの混合物
２２・・砂糖などの糖質、
２４・・ミネラル塩、
２６・・醗酵ムチン液、
２８・・有機酸溶液、
３０・・醗酵熟成ムチン液
３２・・低分子ムチン、
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ミネラルを添加したムチン原料を醗酵させ、ついでこれに有機酸を混合して熟成することことを特徴とする低分子ムチンの製造方法。
【請求項２】
ムチン原料として、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用することからなる請求項１に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項３】
ムチン原料として分子量が２００万以下のクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を必要に応じて細裁したのちミネラルを添加して所定量の浄化水で蒸煮することにより殺菌し、つぎに麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解酵素を含む麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出することを特徴とする請求項１または２に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項４】
ミネラルとして、イオン化ミネラルを単独またはこのイオン化ミネラルとイオン性固体（塩）の混合物を使用することからなる請求項１〜請求項３のいずれかに記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項５】
イオン化ミネラルは、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過することにより得られた醗酵熟成液である請求項４に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜請求項５のいずれかに記載の製造方法によって得られた低分子ムチン。
【請求項１】
ミネラルを添加したムチン原料を醗酵させ、ついでこれに有機酸を混合して熟成することことを特徴とする低分子ムチンの製造方法。
【請求項２】
ムチン原料として、クラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を使用することからなる請求項１に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項３】
ムチン原料として分子量が２００万以下のクラゲ類および／またはクラゲ類由来抽出物を必要に応じて細裁したのちミネラルを添加して所定量の浄化水で蒸煮することにより殺菌し、つぎに麹菌、酵母、クエン酸菌、乳酸菌、酢酸菌、蛋白質分解酵素を含む麹菌を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を加えて醗酵させ、次いでこの醗酵ムチン原料にクエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸から選ばれるカルボキシル基を有する有機酸を単独でまたはこれらの２種以上の混合物を混合して３５℃〜４５℃に保持して熟成し、さらにこれを濾過抽出することを特徴とする請求項１または２に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項４】
ミネラルとして、イオン化ミネラルを単独またはこのイオン化ミネラルとイオン性固体（塩）の混合物を使用することからなる請求項１〜請求項３のいずれかに記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項５】
イオン化ミネラルは、澱粉および／もしくは穀類と種子と卵殻とを所定の割合で混合した原料を粉砕し、次いで浄化水と麹菌を加えて醗酵熟成することにより原料中に含まれているカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、銅、亜鉛、マンガンなどのミネラルを解離させたのち濾過することにより得られた醗酵熟成液である請求項４に記載の低分子ムチンの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜請求項５のいずれかに記載の製造方法によって得られた低分子ムチン。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１１−１５５９５８（Ｐ２０１１−１５５９５８Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−３２９６１（Ｐ２０１０−３２９６１）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（５９１１３５２００）
【出願人】（５１００４４３０５）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（５９１１３５２００）
【出願人】（５１００４４３０５）
【Ｆターム（参考）】
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