体液成分測定装置及びその制御方法
【課題】 空気振動を利用する音響スピーカ、骨伝導を利用する骨伝導スピーカによる報知機能を合わせ持ちながらも、それぞれの音量の設定、更には、いずれかを機能させるかを単一の操作部で実現でき、優れた操作性を提供できる。
【解決手段】 スライダスイッチ３０１のツマミ３０２を移動可能な範囲の中央位置より右に位置させると、空気振動を利用する第２の報知手段である音響スピーカのみを用い、且つ、中央位置からの距離に応じたボリュームで測定結果を伝える。一方、スライダスイッチ３０１のツマミ３０２を移動可能な範囲の中央位置より左に位置させると、骨伝導を利用する第1の報知手段である骨伝導スピーカのみを用い、且つ、中央位置からの距離に応じたボリュームで測定結果を伝える。
【解決手段】 スライダスイッチ３０１のツマミ３０２を移動可能な範囲の中央位置より右に位置させると、空気振動を利用する第２の報知手段である音響スピーカのみを用い、且つ、中央位置からの距離に応じたボリュームで測定結果を伝える。一方、スライダスイッチ３０１のツマミ３０２を移動可能な範囲の中央位置より左に位置させると、骨伝導を利用する第1の報知手段である骨伝導スピーカのみを用い、且つ、中央位置からの距離に応じたボリュームで測定結果を伝える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は体液成分測定装置及びその制御方法に関するものである。特に、血糖計及びその制御方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
体液の成分を測定する装置の中で、血液の成分等を測定する体液成分測定装置が知られている。その代表的なものが、主に糖尿病患者に利用する血糖値を測定する血糖計である。
【０００３】
血糖計は、血液中のブトウ糖に応じて呈色する試験紙を装置に装着し、その試験紙に血液を付着もしくは供給し、その試験紙の呈色の度合を光学的に測定して血糖値を測定するものが知られている。（特許文献１）。
【０００４】
測定結果を患者に伝える手段は表示器が一般的であるが、視覚に障害がある患者にも対応させるためスピーカを搭載し、音声で伝えることもある。特に、糖尿病患者の場合、網膜症を発症する虞れがあるので、音声通知機能が望まれる。ただし、音声で測定結果をスピーカを駆動して音響的に伝える場合、周囲に居る他人にもその測定結果を知られる可能性があり、就業時間の枠内で測定する患者の場合の悩みの種となる。また、逆に騒音下では測定結果が周りの騒音に掻き消えてしまい、聞こえにくいという問題もある。
【０００５】
本願出願人は、骨伝導を利用して、患者（測定者）に測定結果を伝える体液成分測定装置に係る技術を提案した（特許文献２）。かかる技術によれば、骨伝導スピーカを患者の頭蓋骨（多くは頬骨）に当接して、頭蓋骨を振動させて聴覚神経に伝えるので、患者の聴覚神経が正常である限り、その患者のみに測定結果を伝えることができる。また、測定環境が騒音下であっても、通常の音響スピーカと比べて、確実に測定結果を伝えることもできる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−４６８３４号公報
【特許文献２】特開２００３−５８３５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
さて、空気を媒体とする音響（以下、通常音響という）による伝達、骨伝導での伝達の両方の機能を持つ体液成分測定装置の場合、個人毎に聴覚感度や好みが異なるので、それぞれの音量を調節できるようにすることが望ましいのは明らかである。また、操作者（患者）にとっては、視覚以外で測定結果を知るのに、通常音響、骨伝導のいずれか一方が機能すれば十分である。特に、携帯型の血糖計の場合、常に両方機能させることは消費電力の観点からも望ましくない。従って、通常音響、骨伝導のいずれかを機能させるかを操作者に選択可能にすることも望まれる。
【０００８】
上記のように、通常音響によるボリューム、骨伝導のボリューム、更には、通常音響、骨伝導のいずれを機能させるかのスイッチを設けることが望ましいものとなるが、携帯型の血糖計の場合、これらを実現するために個々の機能毎のボタン、スイッチ等を設けるのはサイズ的に無理があり、仮に、小さなスイッチやボタンを設けることに成功しても、その操作性は煩雑なものとなる。何より、製造コスト上の問題も無視できない。
【０００９】
本発明はかかる課題に鑑みなされたものであり、空気振動を利用する音響スピーカ、骨伝導を利用する骨伝導スピーカによる報知機能を合わせ持ちながらも、それぞれの音量の設定、更には、いずれかを機能させるかを単一の操作部で実現でき、操作性に優れた体液成分測定装置を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するために本発明に係る体液成分測定装置は以下に示す構成を備える。すなわち、
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段を有する体液成分測定装置であって、
骨伝導を利用する第１の報知手段（第１のスピーカ）と、
空気振動を利用する第２の報知手段（第１のスピーカ）と、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出手段と、
該検出手段で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出手段で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定手段と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定手段で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御手段とを有する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、通常の空気振動を利用する音響スピーカ、骨伝導を利用する骨伝導スピーカによる報知機能を合わせ持ちながら、それぞれの音量の設定、更には、いずれかを機能させるかを単一の操作部で実現でき、優れた操作性を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施形態に対応する血糖計１００のハードウェア構成の一例を示す図である。
【図２】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の正面図である。
【図３】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の裏面図である。
【図４】本発明の実施形態に対応する処理のフローチャートである。
【図５】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の骨伝導スピーカ１１２ａを利用した測定結果の通知方法を説明するための図である。
【図６】操作部の他の例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、添付図面に従って本発明に係る実施形態を詳細に説明する。なお、実施形態では体液成分測定装置として携帯型血糖計に適用した例を説明する。
【００１４】
図１は、本発明に対応する携帯型の血糖計１００の構成の一例を示すブロック図である。図２はこの血糖計１００の表面の図であり、図３はその裏面を示している。しかしながら、係る装置の構成は、一例として挙げたものであり、本発明における体液成分測定装置の構成を限定するわけではない。なお、本装置の構成は、本発明を説明する上で重要な要素についてのみ記載を行う。
【００１５】
図において、１０１は試験片で、図２に示すように血糖計１００の先端部に着脱自在に取り付けられている。１０２は血液採取用開口部で、毛細管で形成された血液移動部を介して試薬層部と連通する。
【００１６】
この試薬層部は試薬を含有する試薬層１０３と血球を濾過する血球濾過層１０４とを有する。この試薬層１０３には、血液中の糖と反応して呈色を起こすのに必要な試薬、例えばグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ），４−アミノアンチピリン，Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジン・ナトリウム（ＴＯＯＳ）等が含浸されている。試薬層１０３を形成する膜の孔径は血球が通過する径、例えば５〜１５ミクロン程度が望ましい。このような径にすることで、試薬層１０３への血液の展開が速くなり、それによって血液と試薬との反応も速くできる。膜材質としてはニトルセルロース等、従来知られているものが使用できる。血球濾過層１０４は血球を濾過する孔径、例えば０．４５ミクロンを有する膜で構成される。膜材質はポリエーテルスルホン等、従来知られているものが使用できる。
【００１７】
体液である、血液は開口部１０２よりチップ内部に侵入し、毛細管からなる移動部を移動して試薬部に到達する。ここで試薬層１０３に含まれる試薬と、血液中の成分であるグルコースと反応し呈色を起こす。更に、血球濾過層１０４へ移動し、ここで血球が濾過される。そして反射光は血球濾過層側から測定される。
【００１８】
尚、試薬層部は血球濾過が行える細孔を有する膜に試薬を含浸させた一層の膜で構成されてもよいし、従来知られているような多層構造であってもよい。
【００１９】
１０５は光源で、所定波長、例えば約６１０ｎｍの波長の光を発光する。１０６は光検出器で、光源１０５より照射され、血球濾過層１０４で反射された光の反射光強度を検出している。この反射光強度により血球濾過層１０４における色の変化を検出することができる。１０７はＡ／Ｄ変換器で、光検出器１０６より出力される、反射光強度に応じた検出信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換している。
【００２０】
１０８はこの血糖計１００全体の動作を制御、判断し、血糖値の測定を行うコントローラで、例えばマイクロプロセッサ等のＣＰＵ１２１、ＣＰＵ１２１の制御プログラムや音声データ等を記憶するプログラムメモリ１２３、測定データ等を記憶するＲＡＭエリアであるデータメモリ１２４、また温度センサ１２７により検知された周辺温度（環境温度）に応じた補正データ等を記憶している温度テーブル１２５を備えている。また１２６はタイマで、後述するように時間の経過を測定して、ＣＰＵ１２１に割込み等により報知している。
【００２１】
１０９は入力部で、例えば電源のオン／オフを指示するボタン（図２の電源ボタン２０１）、測定データの読み出しを指示するボタン（図２の記憶呼出ボタン２０２）、更には後述する通常音響、骨伝導の制御に係るスイッチ（図３のスライダスイッチ３０１）等を備えている。１１０は、例えば液晶等の表示器、１１１は血糖計１００全体に電力を供給するための電池である。１１２ａは、血糖値の測定結果を患者に骨伝導により通知するための第１の報知手段である、骨伝導スピーカ、１１２ｂはコントローラ１０８の制御の元で骨伝導スピーカ１１２ａを駆動する骨伝導スピーカ駆動部である。この骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂは、Ｄ／Ａコンバータ、アンプを内蔵し、コントローラ１０８からの音声データをアナログ信号に変換し、且つ、アナログ信号をコントローラ１０８からの制御信号に従って増幅し、骨伝送スピーカ１１２ａを振動させる。骨伝導スピーカ１１２ａは、外耳を経ないで頭蓋骨を介して内耳に音の振動を伝達することにより、直接に聴覚神経に情報を伝達（骨伝導）するスピーカである。また、骨伝導スピーカ１１２ａは、接触センサ１１４を含んでおり、該接触センサ１１４によりスピーカ部分の患者への接触を検知した場合に動作する。１１３は、血糖値の測定の開始、終了などを振動により通知するための振動モータである。１１５ａは空気を介在させて振動を伝達する第２の報知手段である、音響スピーカであり、１１５ｂは音響スピーカ駆動部である。この音響スピーカ駆動部１１５ｂも、先に示した骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂと同様、Ｄ／Ａコンバータ、アンプを内蔵し、コントローラ１０８からの音声データをアナログ信号に変換し、且つ、アナログ信号をコントローラ１０８からの制御信号に従って増幅し、音響スピーカ１１２ａを振動させる。なお、実施形態では、骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂと、音響スピーカ駆動部１１５ｂを別々にした例を示しているが、駆動（振動）対象に印加する信号を共通化できるのであれば、これら駆動部を１つにしても構わない。なお、図２における２５０は、音響スピーカ１１５ａからの音を外部に伝達するため、並びに、音響スピーカ１１５ａを保護するための音響孔である。３０１は、後述するスライダスイッチである。
【００２２】
図２に示すように、本実施形態に対応する血糖計１００では、体液を採取する試験片１０１と、骨伝導スピーカ１１２とが、血糖計１００の長手方向の対向する端部に配置されている。このような構成により、患者が測定結果の通知を受け付ける際に皮膚と接触する骨伝導スピーカの周辺が、患者自身の体液により汚されることが無く、清潔に使用することができる。
【００２３】
次に、本血糖計の裏面に設けられた、図３のスライダスイッチ３０１について詳述する。本実施形態におけるスライダスイッチ３０１は、図示の左右に移動（スライド）可能なツマミ（突起状指示部）３０２を有し、このツマミ３０２の位置を多段階で検出するものとする。図３の状態は、スライド可能は範囲のちょうど中央にツマミ３０２が位置している様を示している。ツマミ３０２の位置と、それに基づく制御内容は、図示のスイッチの上部の刻印マーク３０３から類推可能としているが、正確に示すと次の通りである。なお、表示器１１０は、ツマミ３０２の位置とは無関係に、測定結果である血糖値を表示する。
・ツマミ３０２が中央位置（基準位置）にあるとき：
骨伝導スピーカ１１２ａ、音響スピーカ１１５ａの両方とも機能しない。換言すれば、ツマミ３０２が中央位置にあるとき、通常音響、骨伝導の両方のボリュームは「０」とする。
・ツマミ３０２が中央位置より右側にあるとき：
骨伝導スピーカ１１２ａを機能させない（骨伝導スピーカのボリュームは０）。ツマミ３０２が、中央位置からの距離が大きいほど音響スピーカ１１５ａのボリュームを上げる。
・ツマミ３０２が中央位置より左側にあるとき：
ツマミ３０２が中央位置からの距離が大きいほど骨伝導スピーカ１１２ａのボリュームを上げる。ただし、音響スピーカ１１５ａは機能させない（音響スピーカのボリュームは０）。
【００２４】
上記を別な言い方をすれば、単一のツマミ３０２を操作するだけで、測定した血糖値を伝達（報知）する手段として、通常音響、骨伝導、いずれも利用しない（表示器のみ）、のいずれかを選択するかのモード選択、ならびに、選択したモードでのボリュームの指示が行えることとなる。この結果、血糖計の携帯性を損なうことなく、且つ、操作性の面でも分かりやすい操作環境を操作者（患者）に提供することが可能になる。
【００２５】
次に、本実施形態に対応する血糖計１００の動作について、図４のフローチャートを参照して説明する。当該フローチャートに対応する処理は、プログラムメモリ１２３に記憶された処理プログラムをＣＰＵ１２１が実行することにより実現される。
【００２６】
まず、ステップＳ４０１では、試験片１０１が血糖計１００に装着されているか否かを検知する。もし、試験片１０１が装着されていない場合には（ステップＳ４０１において「ＮＯ」）、ステップＳ４０２において試験片１０１の装着を促すエラー通知を行う。一方、試験片１０１が装着されている場合には（ステップＳ４０１において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０３に移行する。このステップＳ４０３では、ＣＰＵ１２１は、光源１０５を駆動し、光検出器１０６により血球濾過層１０４で反射された光の反射光強度を検出する。もし、光検出器１０６の測定結果に基づき反射光量の減少が検知された場合には、測定を開始するために（ステップＳ４０３において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０４に移行して、測定開始の通知を振動モータ１１３を介して行う。次に、ステップＳ４０５では、コントローラ１０８において血糖値の測定を行う。もし測定が終了した場合には（ステップＳ４０６において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０７に移行して、測定の終了を振動モータ１１３を介して通知し、ステップＳ４０８にて、表示器１１０を利用して測定結果を表示する。
【００２７】
次に、ステップＳ４０９にて、ＣＰＵ１２１は、スライダスイッチ３０１のツマミ３０２の位置を検出する。そして、その位置に応じて、骨伝導モード、通常音響モード、或いは、上記の表示器１１０による表示のみで測定結果の通知を終えるか（視覚モード）を判定する。
【００２８】
骨伝導モードであると判定した場合、処理はステップＳ４１１に進む。このステップＳ４１１では、接触センサ１１４により骨伝導スピーカ１１２の患者への接触が検知されたか否かを判定する。もし、図５に示すように、骨伝導スピーカ１１２が骨伝導再生を行うための患者の所望の部位に接触され、これにより接触が検知された場合、Ｓ４１１の判定は｛Ｙｅｓ］となる。この場合、ＣＰＵ１２１は、ステップＳ４１２にて、スライダスイッチ３０１のツマミ位置に応じて骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂを駆動することでボリューム（振動の振幅強度）を決定し、測定結果である血糖値の数値を表わす音声データを骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂに与える。この結果、骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂは、それをアナログ信号に変換して音声波形となり、更に設定されたボリュームに応じて増幅し、骨伝導スピーカ１１２ａを駆動する（患者に測定結果を通知する）。なお、患者は、ボタン２０２を操作して、骨伝導スピーカ１１２ａを利用して測定結果を再生することができる。なお、ボタン２０２が操作された場合でも、骨伝導スピーカ１１２の患者への接触が接触センサ１１４により検知されない場合には（ステップＳ４１１において「ＮＯ」）、再生は行われない。
【００２９】
一方、ステップＳ４１０にて、通常音響モードであると判定された場合、処理はステップＳ４１３に進む。このステップＳ４１３にて、ＣＰＵ１２１は、スライダスイッチ３０１のツマミ位置に応じて音響スピーカ駆動部１１５ｂを駆動することでボリューム（振動の振幅強度）を決定し、測定結果である血糖値の数値を表わす音声データを音響スピーカ駆動部１１５ｂに与える。この結果、音響スピーカ駆動部１１５ｂは、それをアナログ信号に変換して音声波形となり、更に設定されたボリュームに応じて増幅し、音響スピーカ１１５ａを駆動する（患者に空気振動により測定結果を通知する）。なお、患者は、ボタン２０２を操作した場合、上記の処理を行い、音響スピーカ１１５ａから再度、測定結果を再生する。
【００３０】
また、ステップＳ４１０にて、視覚モードのみであると判定した場合には、先のステップＳ４０８による通知で既に通知したので、本処理を終了する。
【００３１】
以上のように、本実施形態によれば、スライダスイッチ３０１という単一の操作で、骨伝導モード、通常音響モードの切り替え、並びに、そのボリュームを調整できることとなり、優れた操作性を患者に提供できる。しかも、骨伝導モード、通常音響モードが同時に機能してしまうこともなくなるので、消費電力上の問題も小さくなり、内蔵の電池の延命を図ることも可能になる。
【００３２】
なお、上記実施形態では、モード選択、並びに、ボリュームの設定を図３に示す一次元軸に沿って移動するスライダスイッチ３０１を用いる例を説明したが、例えば、図６に示すように、回転ツマミ６０１を操作して回動させるようにしても構わない。この場合、回動角は図示のマーク６０２で示されるが、マーク６０２が図示の頂点に位置するときは、視覚モードのみを示すこととなる。そして、回転ツマミ６０１を図示の反時計回りに回動させると骨伝導モードとなり、その回動角（マーク６０２の回動位置）に応じてボリュームの設定が行える。そして、回転ツマミ６０１を図示の時計回りに回動させると通常音響モードとなり、その回動角に応じてボリュームの設定が行える。また、実施形態では、上記のモード、ボリュームを決定するスイッチを装置の背面に設けるものとしたが、側面、正面（表面）のいずれであっても構わない。
【００３３】
なお、本発明の実施形態においては、測定装置として生体成分と試薬との呈色反応に基づく光学式の測定装置を例示したが、測定装置の種類はこれに限定されるものではなく、例えば、電極式の測定装置や非侵襲式の測定装置であってもよい。
【技術分野】
【０００１】
本発明は体液成分測定装置及びその制御方法に関するものである。特に、血糖計及びその制御方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
体液の成分を測定する装置の中で、血液の成分等を測定する体液成分測定装置が知られている。その代表的なものが、主に糖尿病患者に利用する血糖値を測定する血糖計である。
【０００３】
血糖計は、血液中のブトウ糖に応じて呈色する試験紙を装置に装着し、その試験紙に血液を付着もしくは供給し、その試験紙の呈色の度合を光学的に測定して血糖値を測定するものが知られている。（特許文献１）。
【０００４】
測定結果を患者に伝える手段は表示器が一般的であるが、視覚に障害がある患者にも対応させるためスピーカを搭載し、音声で伝えることもある。特に、糖尿病患者の場合、網膜症を発症する虞れがあるので、音声通知機能が望まれる。ただし、音声で測定結果をスピーカを駆動して音響的に伝える場合、周囲に居る他人にもその測定結果を知られる可能性があり、就業時間の枠内で測定する患者の場合の悩みの種となる。また、逆に騒音下では測定結果が周りの騒音に掻き消えてしまい、聞こえにくいという問題もある。
【０００５】
本願出願人は、骨伝導を利用して、患者（測定者）に測定結果を伝える体液成分測定装置に係る技術を提案した（特許文献２）。かかる技術によれば、骨伝導スピーカを患者の頭蓋骨（多くは頬骨）に当接して、頭蓋骨を振動させて聴覚神経に伝えるので、患者の聴覚神経が正常である限り、その患者のみに測定結果を伝えることができる。また、測定環境が騒音下であっても、通常の音響スピーカと比べて、確実に測定結果を伝えることもできる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−４６８３４号公報
【特許文献２】特開２００３−５８３５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
さて、空気を媒体とする音響（以下、通常音響という）による伝達、骨伝導での伝達の両方の機能を持つ体液成分測定装置の場合、個人毎に聴覚感度や好みが異なるので、それぞれの音量を調節できるようにすることが望ましいのは明らかである。また、操作者（患者）にとっては、視覚以外で測定結果を知るのに、通常音響、骨伝導のいずれか一方が機能すれば十分である。特に、携帯型の血糖計の場合、常に両方機能させることは消費電力の観点からも望ましくない。従って、通常音響、骨伝導のいずれかを機能させるかを操作者に選択可能にすることも望まれる。
【０００８】
上記のように、通常音響によるボリューム、骨伝導のボリューム、更には、通常音響、骨伝導のいずれを機能させるかのスイッチを設けることが望ましいものとなるが、携帯型の血糖計の場合、これらを実現するために個々の機能毎のボタン、スイッチ等を設けるのはサイズ的に無理があり、仮に、小さなスイッチやボタンを設けることに成功しても、その操作性は煩雑なものとなる。何より、製造コスト上の問題も無視できない。
【０００９】
本発明はかかる課題に鑑みなされたものであり、空気振動を利用する音響スピーカ、骨伝導を利用する骨伝導スピーカによる報知機能を合わせ持ちながらも、それぞれの音量の設定、更には、いずれかを機能させるかを単一の操作部で実現でき、操作性に優れた体液成分測定装置を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的を達成するために本発明に係る体液成分測定装置は以下に示す構成を備える。すなわち、
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段を有する体液成分測定装置であって、
骨伝導を利用する第１の報知手段（第１のスピーカ）と、
空気振動を利用する第２の報知手段（第１のスピーカ）と、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出手段と、
該検出手段で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出手段で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定手段と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定手段で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御手段とを有する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、通常の空気振動を利用する音響スピーカ、骨伝導を利用する骨伝導スピーカによる報知機能を合わせ持ちながら、それぞれの音量の設定、更には、いずれかを機能させるかを単一の操作部で実現でき、優れた操作性を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施形態に対応する血糖計１００のハードウェア構成の一例を示す図である。
【図２】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の正面図である。
【図３】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の裏面図である。
【図４】本発明の実施形態に対応する処理のフローチャートである。
【図５】本発明の実施形態に対応する血糖計１００の骨伝導スピーカ１１２ａを利用した測定結果の通知方法を説明するための図である。
【図６】操作部の他の例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、添付図面に従って本発明に係る実施形態を詳細に説明する。なお、実施形態では体液成分測定装置として携帯型血糖計に適用した例を説明する。
【００１４】
図１は、本発明に対応する携帯型の血糖計１００の構成の一例を示すブロック図である。図２はこの血糖計１００の表面の図であり、図３はその裏面を示している。しかしながら、係る装置の構成は、一例として挙げたものであり、本発明における体液成分測定装置の構成を限定するわけではない。なお、本装置の構成は、本発明を説明する上で重要な要素についてのみ記載を行う。
【００１５】
図において、１０１は試験片で、図２に示すように血糖計１００の先端部に着脱自在に取り付けられている。１０２は血液採取用開口部で、毛細管で形成された血液移動部を介して試薬層部と連通する。
【００１６】
この試薬層部は試薬を含有する試薬層１０３と血球を濾過する血球濾過層１０４とを有する。この試薬層１０３には、血液中の糖と反応して呈色を起こすのに必要な試薬、例えばグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ），４−アミノアンチピリン，Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジン・ナトリウム（ＴＯＯＳ）等が含浸されている。試薬層１０３を形成する膜の孔径は血球が通過する径、例えば５〜１５ミクロン程度が望ましい。このような径にすることで、試薬層１０３への血液の展開が速くなり、それによって血液と試薬との反応も速くできる。膜材質としてはニトルセルロース等、従来知られているものが使用できる。血球濾過層１０４は血球を濾過する孔径、例えば０．４５ミクロンを有する膜で構成される。膜材質はポリエーテルスルホン等、従来知られているものが使用できる。
【００１７】
体液である、血液は開口部１０２よりチップ内部に侵入し、毛細管からなる移動部を移動して試薬部に到達する。ここで試薬層１０３に含まれる試薬と、血液中の成分であるグルコースと反応し呈色を起こす。更に、血球濾過層１０４へ移動し、ここで血球が濾過される。そして反射光は血球濾過層側から測定される。
【００１８】
尚、試薬層部は血球濾過が行える細孔を有する膜に試薬を含浸させた一層の膜で構成されてもよいし、従来知られているような多層構造であってもよい。
【００１９】
１０５は光源で、所定波長、例えば約６１０ｎｍの波長の光を発光する。１０６は光検出器で、光源１０５より照射され、血球濾過層１０４で反射された光の反射光強度を検出している。この反射光強度により血球濾過層１０４における色の変化を検出することができる。１０７はＡ／Ｄ変換器で、光検出器１０６より出力される、反射光強度に応じた検出信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換している。
【００２０】
１０８はこの血糖計１００全体の動作を制御、判断し、血糖値の測定を行うコントローラで、例えばマイクロプロセッサ等のＣＰＵ１２１、ＣＰＵ１２１の制御プログラムや音声データ等を記憶するプログラムメモリ１２３、測定データ等を記憶するＲＡＭエリアであるデータメモリ１２４、また温度センサ１２７により検知された周辺温度（環境温度）に応じた補正データ等を記憶している温度テーブル１２５を備えている。また１２６はタイマで、後述するように時間の経過を測定して、ＣＰＵ１２１に割込み等により報知している。
【００２１】
１０９は入力部で、例えば電源のオン／オフを指示するボタン（図２の電源ボタン２０１）、測定データの読み出しを指示するボタン（図２の記憶呼出ボタン２０２）、更には後述する通常音響、骨伝導の制御に係るスイッチ（図３のスライダスイッチ３０１）等を備えている。１１０は、例えば液晶等の表示器、１１１は血糖計１００全体に電力を供給するための電池である。１１２ａは、血糖値の測定結果を患者に骨伝導により通知するための第１の報知手段である、骨伝導スピーカ、１１２ｂはコントローラ１０８の制御の元で骨伝導スピーカ１１２ａを駆動する骨伝導スピーカ駆動部である。この骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂは、Ｄ／Ａコンバータ、アンプを内蔵し、コントローラ１０８からの音声データをアナログ信号に変換し、且つ、アナログ信号をコントローラ１０８からの制御信号に従って増幅し、骨伝送スピーカ１１２ａを振動させる。骨伝導スピーカ１１２ａは、外耳を経ないで頭蓋骨を介して内耳に音の振動を伝達することにより、直接に聴覚神経に情報を伝達（骨伝導）するスピーカである。また、骨伝導スピーカ１１２ａは、接触センサ１１４を含んでおり、該接触センサ１１４によりスピーカ部分の患者への接触を検知した場合に動作する。１１３は、血糖値の測定の開始、終了などを振動により通知するための振動モータである。１１５ａは空気を介在させて振動を伝達する第２の報知手段である、音響スピーカであり、１１５ｂは音響スピーカ駆動部である。この音響スピーカ駆動部１１５ｂも、先に示した骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂと同様、Ｄ／Ａコンバータ、アンプを内蔵し、コントローラ１０８からの音声データをアナログ信号に変換し、且つ、アナログ信号をコントローラ１０８からの制御信号に従って増幅し、音響スピーカ１１２ａを振動させる。なお、実施形態では、骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂと、音響スピーカ駆動部１１５ｂを別々にした例を示しているが、駆動（振動）対象に印加する信号を共通化できるのであれば、これら駆動部を１つにしても構わない。なお、図２における２５０は、音響スピーカ１１５ａからの音を外部に伝達するため、並びに、音響スピーカ１１５ａを保護するための音響孔である。３０１は、後述するスライダスイッチである。
【００２２】
図２に示すように、本実施形態に対応する血糖計１００では、体液を採取する試験片１０１と、骨伝導スピーカ１１２とが、血糖計１００の長手方向の対向する端部に配置されている。このような構成により、患者が測定結果の通知を受け付ける際に皮膚と接触する骨伝導スピーカの周辺が、患者自身の体液により汚されることが無く、清潔に使用することができる。
【００２３】
次に、本血糖計の裏面に設けられた、図３のスライダスイッチ３０１について詳述する。本実施形態におけるスライダスイッチ３０１は、図示の左右に移動（スライド）可能なツマミ（突起状指示部）３０２を有し、このツマミ３０２の位置を多段階で検出するものとする。図３の状態は、スライド可能は範囲のちょうど中央にツマミ３０２が位置している様を示している。ツマミ３０２の位置と、それに基づく制御内容は、図示のスイッチの上部の刻印マーク３０３から類推可能としているが、正確に示すと次の通りである。なお、表示器１１０は、ツマミ３０２の位置とは無関係に、測定結果である血糖値を表示する。
・ツマミ３０２が中央位置（基準位置）にあるとき：
骨伝導スピーカ１１２ａ、音響スピーカ１１５ａの両方とも機能しない。換言すれば、ツマミ３０２が中央位置にあるとき、通常音響、骨伝導の両方のボリュームは「０」とする。
・ツマミ３０２が中央位置より右側にあるとき：
骨伝導スピーカ１１２ａを機能させない（骨伝導スピーカのボリュームは０）。ツマミ３０２が、中央位置からの距離が大きいほど音響スピーカ１１５ａのボリュームを上げる。
・ツマミ３０２が中央位置より左側にあるとき：
ツマミ３０２が中央位置からの距離が大きいほど骨伝導スピーカ１１２ａのボリュームを上げる。ただし、音響スピーカ１１５ａは機能させない（音響スピーカのボリュームは０）。
【００２４】
上記を別な言い方をすれば、単一のツマミ３０２を操作するだけで、測定した血糖値を伝達（報知）する手段として、通常音響、骨伝導、いずれも利用しない（表示器のみ）、のいずれかを選択するかのモード選択、ならびに、選択したモードでのボリュームの指示が行えることとなる。この結果、血糖計の携帯性を損なうことなく、且つ、操作性の面でも分かりやすい操作環境を操作者（患者）に提供することが可能になる。
【００２５】
次に、本実施形態に対応する血糖計１００の動作について、図４のフローチャートを参照して説明する。当該フローチャートに対応する処理は、プログラムメモリ１２３に記憶された処理プログラムをＣＰＵ１２１が実行することにより実現される。
【００２６】
まず、ステップＳ４０１では、試験片１０１が血糖計１００に装着されているか否かを検知する。もし、試験片１０１が装着されていない場合には（ステップＳ４０１において「ＮＯ」）、ステップＳ４０２において試験片１０１の装着を促すエラー通知を行う。一方、試験片１０１が装着されている場合には（ステップＳ４０１において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０３に移行する。このステップＳ４０３では、ＣＰＵ１２１は、光源１０５を駆動し、光検出器１０６により血球濾過層１０４で反射された光の反射光強度を検出する。もし、光検出器１０６の測定結果に基づき反射光量の減少が検知された場合には、測定を開始するために（ステップＳ４０３において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０４に移行して、測定開始の通知を振動モータ１１３を介して行う。次に、ステップＳ４０５では、コントローラ１０８において血糖値の測定を行う。もし測定が終了した場合には（ステップＳ４０６において「ＹＥＳ」）、ステップＳ４０７に移行して、測定の終了を振動モータ１１３を介して通知し、ステップＳ４０８にて、表示器１１０を利用して測定結果を表示する。
【００２７】
次に、ステップＳ４０９にて、ＣＰＵ１２１は、スライダスイッチ３０１のツマミ３０２の位置を検出する。そして、その位置に応じて、骨伝導モード、通常音響モード、或いは、上記の表示器１１０による表示のみで測定結果の通知を終えるか（視覚モード）を判定する。
【００２８】
骨伝導モードであると判定した場合、処理はステップＳ４１１に進む。このステップＳ４１１では、接触センサ１１４により骨伝導スピーカ１１２の患者への接触が検知されたか否かを判定する。もし、図５に示すように、骨伝導スピーカ１１２が骨伝導再生を行うための患者の所望の部位に接触され、これにより接触が検知された場合、Ｓ４１１の判定は｛Ｙｅｓ］となる。この場合、ＣＰＵ１２１は、ステップＳ４１２にて、スライダスイッチ３０１のツマミ位置に応じて骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂを駆動することでボリューム（振動の振幅強度）を決定し、測定結果である血糖値の数値を表わす音声データを骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂに与える。この結果、骨伝導スピーカ駆動部１１２ｂは、それをアナログ信号に変換して音声波形となり、更に設定されたボリュームに応じて増幅し、骨伝導スピーカ１１２ａを駆動する（患者に測定結果を通知する）。なお、患者は、ボタン２０２を操作して、骨伝導スピーカ１１２ａを利用して測定結果を再生することができる。なお、ボタン２０２が操作された場合でも、骨伝導スピーカ１１２の患者への接触が接触センサ１１４により検知されない場合には（ステップＳ４１１において「ＮＯ」）、再生は行われない。
【００２９】
一方、ステップＳ４１０にて、通常音響モードであると判定された場合、処理はステップＳ４１３に進む。このステップＳ４１３にて、ＣＰＵ１２１は、スライダスイッチ３０１のツマミ位置に応じて音響スピーカ駆動部１１５ｂを駆動することでボリューム（振動の振幅強度）を決定し、測定結果である血糖値の数値を表わす音声データを音響スピーカ駆動部１１５ｂに与える。この結果、音響スピーカ駆動部１１５ｂは、それをアナログ信号に変換して音声波形となり、更に設定されたボリュームに応じて増幅し、音響スピーカ１１５ａを駆動する（患者に空気振動により測定結果を通知する）。なお、患者は、ボタン２０２を操作した場合、上記の処理を行い、音響スピーカ１１５ａから再度、測定結果を再生する。
【００３０】
また、ステップＳ４１０にて、視覚モードのみであると判定した場合には、先のステップＳ４０８による通知で既に通知したので、本処理を終了する。
【００３１】
以上のように、本実施形態によれば、スライダスイッチ３０１という単一の操作で、骨伝導モード、通常音響モードの切り替え、並びに、そのボリュームを調整できることとなり、優れた操作性を患者に提供できる。しかも、骨伝導モード、通常音響モードが同時に機能してしまうこともなくなるので、消費電力上の問題も小さくなり、内蔵の電池の延命を図ることも可能になる。
【００３２】
なお、上記実施形態では、モード選択、並びに、ボリュームの設定を図３に示す一次元軸に沿って移動するスライダスイッチ３０１を用いる例を説明したが、例えば、図６に示すように、回転ツマミ６０１を操作して回動させるようにしても構わない。この場合、回動角は図示のマーク６０２で示されるが、マーク６０２が図示の頂点に位置するときは、視覚モードのみを示すこととなる。そして、回転ツマミ６０１を図示の反時計回りに回動させると骨伝導モードとなり、その回動角（マーク６０２の回動位置）に応じてボリュームの設定が行える。そして、回転ツマミ６０１を図示の時計回りに回動させると通常音響モードとなり、その回動角に応じてボリュームの設定が行える。また、実施形態では、上記のモード、ボリュームを決定するスイッチを装置の背面に設けるものとしたが、側面、正面（表面）のいずれであっても構わない。
【００３３】
なお、本発明の実施形態においては、測定装置として生体成分と試薬との呈色反応に基づく光学式の測定装置を例示したが、測定装置の種類はこれに限定されるものではなく、例えば、電極式の測定装置や非侵襲式の測定装置であってもよい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段を有する体液成分測定装置であって、
骨伝導を利用する第１の報知手段と、
空気振動を利用する第２の報知手段と、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出手段と、
該検出手段で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出手段で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定手段と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定手段で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御手段と
を有することを特徴とする体液成分測定装置。
【請求項２】
前記決定手段は、前記測定手段による測定結果の通知に用いる一方の報知手段を決定したとき、他方の報知手段の音量はゼロに設定することを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定装置。
【請求項３】
更に前記指示部の指示位置とは無関係に、前記測定手段によって得られた測定結果を表示する表示手段を有し、
前記決定手段は、前記指示部の位置が前記基準位置にあるとき、前記第１，第２の報知手段のいずれも非駆動として決定することを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定装置。
【請求項４】
前記指示部は直線上に移動可能なスライダスイッチのツマミであり、前記基準位置は前記直線上に移動可能な範囲の中央位置であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体液成分測定装置。
【請求項５】
前記指示部は直線上に回動自在なスイッチのツマミであり、前記基準位置は前記回動可能な範囲の中央位置であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体液成分測定装置。
【請求項６】
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段と、骨伝導を利用する第１の報知手段と、空気振動を利用する第２の報知手段とを有する体液成分測定装置の制御方法であって、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出工程と、
該検出工程で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出工程で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定工程と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定工程で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御工程と
を有することを特徴とする体液成分測定装置の制御方法。
【請求項１】
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段を有する体液成分測定装置であって、
骨伝導を利用する第１の報知手段と、
空気振動を利用する第２の報知手段と、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出手段と、
該検出手段で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出手段で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定手段と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定手段で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御手段と
を有することを特徴とする体液成分測定装置。
【請求項２】
前記決定手段は、前記測定手段による測定結果の通知に用いる一方の報知手段を決定したとき、他方の報知手段の音量はゼロに設定することを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定装置。
【請求項３】
更に前記指示部の指示位置とは無関係に、前記測定手段によって得られた測定結果を表示する表示手段を有し、
前記決定手段は、前記指示部の位置が前記基準位置にあるとき、前記第１，第２の報知手段のいずれも非駆動として決定することを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定装置。
【請求項４】
前記指示部は直線上に移動可能なスライダスイッチのツマミであり、前記基準位置は前記直線上に移動可能な範囲の中央位置であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体液成分測定装置。
【請求項５】
前記指示部は直線上に回動自在なスイッチのツマミであり、前記基準位置は前記回動可能な範囲の中央位置であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体液成分測定装置。
【請求項６】
被検者から採取した体液の所定成分を測定する測定手段と、骨伝導を利用する第１の報知手段と、空気振動を利用する第２の報知手段とを有する体液成分測定装置の制御方法であって、
予め決められた範囲内で、操作者の操作によって位置決め可能な指示部の位置を検出する検出工程と、
該検出工程で検出した前記指示部の位置が前記範囲内の予め設定された基準位置に対して第１の方向にあるか、当該第１の方向とは逆の第２の方向にあるかに応じて、前記第１の報知手段、前記第２の報知手段のうちいずれを用いて前記測定手段によって得られた測定結果を通知するかを決定すると共に、前記検出工程で検出した位置の前記基準位置からの距離に応じて音量を決定する決定工程と、
前記第１、第２の報知手段のうち前記決定工程で決定した一方の報知手段を、前記決定した音量に従って駆動し、前記測定結果を通知する通知制御工程と
を有することを特徴とする体液成分測定装置の制御方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−１７３０６５（Ｐ２０１２−１７３０６５Ａ）
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３３８０９（Ｐ２０１１−３３８０９）
【出願日】平成２３年２月１８日（２０１１．２．１８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１８日（２０１１．２．１８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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