【課題】 前駆体または幹細胞あるいはその両方の被験者の血流内への動員。
【解決手段】 少なくとも一つのVLA-4阻害剤の有効量と組み合わせた場合の少なくとも一つのCXCR4阻害剤の有効量を使用する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
被験者の血流内に前駆体または幹細胞あるいはその両方を動員するために、少なくとも一つのVLA-4阻害剤の有効量と組み合わせた場合の少なくとも一つのCXCR4阻害剤の有効量の使用。
【請求項２】
方法が血流から動員された上記細胞のさらなる収穫を含む、請求項1の使用。
【請求項３】
収穫がアフェレーシスにより行われた、請求項2の使用。
【請求項４】
方法が生体外で収穫された上記細胞のさらなる培養を含む、請求項2の使用。
【請求項５】
方法が採取された上記細胞の被提供者である被験者へのさらなる投与を含む、請求項2の使用。
【請求項６】
上記の被提供者である被験者が提供者である被験者と同一である、請求項5の方法。
【請求項７】
CXCR4阻害剤がAMD3100である請求項1〜6のいずれかの使用。
【請求項８】
VLA-4阻害剤がAMD15057である請求項1〜6のいずれかの使用。
【請求項９】
造血悪性腫瘍または骨髄性悪性腫瘍を患う被験者における化学療法または放射線療法の効果を高めるための、少なくとも一つのVLA-4阻害剤の有効量と組み合わせた場合または少なくとも一つのCXCR2作動薬の有効量と組み合わせた場合の、少なくとも一つのCXCR4阻害剤の有効量の使用。
【請求項１０】
腫瘍がリンパ腫または白血病である、請求項9の使用。
【請求項１１】
CXCR4阻害剤がAMD3100である請求項9または10の使用。
【請求項１２】
VLA-4阻害剤がAMD15057である請求項9または10のいずれかの使用。
【請求項１３】
CXCR2作動薬がGROβタンパク質である請求項9または10の使用。
【請求項１４】
被験者の多発性骨髄腫を治療するための、少なくとも一つのVLA-4阻害剤の有効量と組み合わせた場合の少なくとも一つのCXCR4阻害剤の有効量の使用。
【請求項１５】
CXCR4阻害剤がAMD3100である請求項14の使用。
【請求項１６】
VLA-4阻害剤がAMD15057である請求項14のいずれかの使用。
【請求項１７】
医薬品賦形剤または動物用賦形剤とともに少なくとも一つのCXCR4阻害剤、および少なくとも一つのVLA-4作動薬の活性成分として含まれる組成物。

【公表番号】特表２００９−５４５６２０（Ｐ２００９−５４５６２０Ａ）
【公表日】平成２１年１２月２４日（２００９．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２３０５１（Ｐ２００９−５２３０５１）
【出願日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７５０６４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０１７０２５
【国際公開日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【出願人】（５００５７９８８８）ジェンザイム・コーポレーション (34)
【Ｆターム（参考）】