光学フィルム、その製造方法、偏光板、及び液晶表示装置
【課題】フィルムの表面のスジ故障と押され故障の問題がなく、ハードコート層や反射防止層などの表面加工性がよく、高いコントラスト、高温高湿時の耐久性に優れた光学フィルム、偏光板、及び該偏光板を用いた液晶表示装置を提供する。
【解決手段】セルロースエステルと下記一般式（３）で表される化合物を含有することを特徴とする光学フィルム。
【解決手段】セルロースエステルと下記一般式（３）で表される化合物を含有することを特徴とする光学フィルム。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
セルロースエステルと下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする光学フィルム。
【化１】
（式中、Ｒ１は、アリール基または、アニリノ基を表す。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｎは０または１を表す。但し、ｎ＝１の時、Ｒ２とＲ３が互いに結合して環を形成してもよく、ｎ＝０の時、Ｒ１とＲ４が互いに結合して環を形成してもよい。ＥＷＧ１は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ２は、水素原子、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ１とＥＷＧ２は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項２】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（２）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化２】
（式中、Ｒ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ２は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ３は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。）
【請求項３】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（３）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化３】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ３は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ４及びＥＷＧ５は、エステル基、カルバモイル基又はアシル基を表す。ＥＷＧ４とＥＷＧ５は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項４】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化４】
（式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ４は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ６及びＥＷＧ７は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ６とＥＷＧ７は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項５】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（５）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化５】
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ５は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ８及びＥＷＧ９は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ８とＥＷＧ９は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項６】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化６】
（式中、Ｘは、酸素、硫黄または、下記一般式（６−１）で示される構造を表す。Ｚは、Ｎ−Ｒ６０及びＸと縮合環化した系を形成する下記一般式（６−２）または（６−３）で示される構造を表す。ＥＷＧ１０及びＥＷＧ１１は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ１０とＥＷＧ１１は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【化７】
【化８】
（式中、ｘは、０〜４の整数、ｙは、０〜６の整数を表す。上記一般式（６）のＲ６０、一般式（６−１）のＲ６１、一般式（６−２）のＲ６２及び一般式（６−３）のＲ６３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。）
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の光学フィルムが、溶融流延法により製造されることを特徴とする光学フィルムの製造方法。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の光学フィルムを、少なくとも一方の面に有することを特徴とする偏光板。
【請求項９】
請求項７に記載の光学フィルムの製造方法で製造された光学フィルムを、少なくとも一方の面に有することを特徴とする偏光板。
【請求項１０】
請求項８又は９に記載の偏光板を液晶セルの少なくとも１方の面に用いることを特徴とする液晶表示装置。
【請求項１】
セルロースエステルと下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする光学フィルム。
【化１】
（式中、Ｒ１は、アリール基または、アニリノ基を表す。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｎは０または１を表す。但し、ｎ＝１の時、Ｒ２とＲ３が互いに結合して環を形成してもよく、ｎ＝０の時、Ｒ１とＲ４が互いに結合して環を形成してもよい。ＥＷＧ１は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ２は、水素原子、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ１とＥＷＧ２は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項２】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（２）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化２】
（式中、Ｒ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ２は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ３は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。）
【請求項３】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（３）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化３】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ３は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ４及びＥＷＧ５は、エステル基、カルバモイル基又はアシル基を表す。ＥＷＧ４とＥＷＧ５は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項４】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化４】
（式中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ４は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ６及びＥＷＧ７は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ６とＥＷＧ７は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項５】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（５）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化５】
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。ｍ５は、０〜５の整数を表す。ＥＷＧ８及びＥＷＧ９は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ８とＥＷＧ９は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【請求項６】
前記一般式（１）で表される化合物が下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の光学フィルム。
【化６】
（式中、Ｘは、酸素、硫黄または、下記一般式（６−１）で示される構造を表す。Ｚは、Ｎ−Ｒ６０及びＸと縮合環化した系を形成する下記一般式（６−２）または（６−３）で示される構造を表す。ＥＷＧ１０及びＥＷＧ１１は、エステル基、カルバモイル基、アシル基又はスルホニル基を表す。ＥＷＧ１０とＥＷＧ１１は、互いに連結して環を形成してもよい。）
【化７】
【化８】
（式中、ｘは、０〜４の整数、ｙは、０〜６の整数を表す。上記一般式（６）のＲ６０、一般式（６−１）のＲ６１、一般式（６−２）のＲ６２及び一般式（６−３）のＲ６３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、ハロゲン原子、アルキニル基、複素環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、ホスホノ基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、シロキシ基、アシルオキシ基、スルホン酸基、スルホン酸の塩、アミノカルボニルオキシ基、アミノ基、アニリノ基、イミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、複素環チオ基、チオウレイド基、カルボキシル基、カルボン酸の塩、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基から選ばれる何れかを表す。）
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の光学フィルムが、溶融流延法により製造されることを特徴とする光学フィルムの製造方法。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の光学フィルムを、少なくとも一方の面に有することを特徴とする偏光板。
【請求項９】
請求項７に記載の光学フィルムの製造方法で製造された光学フィルムを、少なくとも一方の面に有することを特徴とする偏光板。
【請求項１０】
請求項８又は９に記載の偏光板を液晶セルの少なくとも１方の面に用いることを特徴とする液晶表示装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−２４７７８９（Ｐ２０１２−２４７７８９Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１５５７９２（Ｐ２０１２−１５５７９２）
【出願日】平成２４年７月１１日（２０１２．７．１１）
【分割の表示】特願２００８−４７５８８（Ｐ２００８−４７５８８）の分割
【原出願日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月１１日（２０１２．７．１１）
【分割の表示】特願２００８−４７５８８（Ｐ２００８−４７５８８）の分割
【原出願日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【出願人】（３０３０００４０８）コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 (3,255)
【Ｆターム（参考）】
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