光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法。
【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記式（１）等
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体を、光学活性トリフルオロチルｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミンと１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンを反応させ、次いで酸で処理することにより得る。
【解決手段】下記式（１）等
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体を、光学活性トリフルオロチルｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミンと１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンを反応させ、次いで酸で処理することにより得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法に関する。光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体は医・農薬の製造中間体として有用な化合物である。
【背景技術】
【０００２】
従来より、本発明の光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンは知られていない。
【０００３】
類似化合物としては、光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性トリフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法または光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体をＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリドンから得る方法は知られている（特許文献１）。
【０００４】
さらに、光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−ジフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性ジフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法が知られている（非特許文献１）。
【０００５】
一方、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドは不斉導入剤として有用で、不斉アルキル化反応で光学活性４−アミノ−５，５，５−トリフルオロメチル−１−ブテン等が得られることが知られている（非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特許第４４４５７５３号公報。
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】T;Yamazaki, et. al., Tetrahedron Asymmetry, 5(6), 1029-1040(1994)。
【非特許文献２】Y;Kikugawa, et. al., J. Fluorine Chem., 131(2010), 477-486。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従来の特許文献１に記載されているトリフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリル−１，３−ブタジエンの反応により光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を得る方法は、ジアステレオ選択性の記載はないが、ジアステレオマーの分離が必要であることが記載されており、ジアステレオ選択性が低いと考えられる。また、光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体をＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリドンから得る方法は、ラセミ体を得る方法で、何らかの光学分割が必須である。
【０００９】
一方、非特許文献１に記載の光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−ジフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性ジフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法は、ジアステレオ選択性が最大でも８１／１９と低く、ジアステレオマーの分離が必須である。
【００１０】
さらに、非特許文献２には、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドは不斉導入剤として有用であることが記載されているが、ヘテロ・ディールス・アルダー反応に有効であることは記載されていない。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミンを用いたヘテロ・ディールス・アルダー反応について鋭意検討を行ったところ、高いジアステレオ選択性で、新規な光学活性Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンが得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち本発明は、
［項１］ 下記式（１）
【００１３】
【化１】
【００１４】
または下記式（２）
【００１５】
【化２】
【００１６】
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体。
【００１７】
［項２］ 下記式（３）
【００１８】
【化３】
【００１９】
で表される（Ｒ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）または下記式（４）
【００２０】
【化４】
【００２１】
で表される（Ｓ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と下記式（５）
【００２２】
【化５】
【００２３】
で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理することを特徴とする項１に記載の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体の製造方法。
［項３］ ルイス酸存在下、反応を行うことを特徴とする項２に記載の製造方法
を提供するものである。
【発明の効果】
【００２４】
本発明により、医農薬の合成中間体として有用な、高光学純度のトリフルオロメチル基を含有する光学活性２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンの簡便な製造方法が提供された。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２６】
本発明の式（１）に表される化合物は（６Ｒ，１'Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンである。また、式（２）に表される化合物は（６Ｓ，１'Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンである。
【００２７】
本発明の式（３）または式（４）に表される光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドは、２，２，２−トリフルオロアセトアルデヒドと光学活性ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドとの反応により容易に調製可能な化合物である。
【００２８】
本発明の式（５）で表されるジエンは１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンで、市販されており、購入可能な化合物である。
【００２９】
本発明の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体を製造するには、式（３）または式（４）で表される光学活性トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と式（５）で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理すればよいが、反応速度及び選択性を向上させる目的でルイス酸を添加することが好ましい。
【００３０】
本発明の製造に適用可能なルイス酸としては具体的には、例えばボロントリフルオリド−エーテル錯体、ボロントリフルオリド−アセトニトリル錯体、トリメトキシボラン、トリエトキシボラン、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、トリメトキシアルミニウム、クロロジメトキシアルミニウム、クロロジエトキシアルミニウム、塩化チタン（IV）、テトラメトキシチタン（IV）、テトラエトキシチタン（IV）、テトライソプロポキシチタン（IV）、クロロトリイソプロポキシチタン（IV）、塩化鉄（III）、塩化銅（II）、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム（IV）、テトラメトキシジルコニウム（IV）、テトラエトキシジルコニウム（IV）、塩化スカンジウム、臭化スカンジウム、トリメトキシスカンジウム、トリエトキシスカンジウム、スカンジウムトリフラート、塩化イットリウム、臭化イットリウム、トリメトキシイットリウム、トリエトキシイットリウム、イットリウムトリフラート、塩化ランタン、臭化ランタン、トリメトキシランタン、トリエトキシランタン、ランタントリフラート、塩化セリウム、臭化セリウム、トリメトキシセリウム、トリエトキシセリウム、セリウムトリフラート、塩化サマリウム（III）、臭化サマリウム（III）、トリメトキシサマリウム（III）、トリエトキシサマリウム（III）、サマリウム（III）トリフラート、塩化ユーロピウム、臭化ユーロピウム、トリメトキシユーロピウム、トリエトキシユーロピウム、ユーロピウムトリフラート、塩化ガドリウム、臭化ガドリウム、トリメトキシガドリウム、トリエトキシガドリウム、ガドリウムトリフラート、塩化イッテルビウム、臭化イッテルビウム、トリメトキシイッテルビウム、トリエトキシイッテルビウム、イッテルビウムトリフラート等があげられる。
【００３１】
本発明の製造に適用可能なルイス酸の使用量としては、反応に具する光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して０．０１〜１．５モル量の範囲であるが、通常触媒として０．０５〜０．２モル量を用いることが好ましい。
【００３２】
本発明の製造に使用する１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンの使用量は、該化合物の純度にもよるが、通常、１．０〜５．０モル量の範囲で、好ましくは１．５〜３．０モル量の範囲である。
【００３３】
本発明の製造に適用可能な溶剤としては、反応に不活性なものであればあらゆるものが適用可能であるが、具体的には、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略す）等のエーテル系溶剤、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶剤、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶剤等があげられるが、ＴＨＦ等のエーテル系溶剤が好ましい。使用量としては反応に具する光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して３〜１００重量倍量、好ましくは５〜５０倍量使用する。
【００３４】
本発明の製造における反応温度及び時間は、ルイス酸の種類、ルイス酸の使用量、溶剤の種類、溶剤の使用量により異なるが通常、−８０〜４０℃の温度範囲で、反応時間は１〜４８時間の範囲である。
【００３５】
本発明の製造に適用可能な酸としては、具体的には、例えば、１〜３６重量％濃度の塩酸水溶液、１〜４０重量％濃度の硫酸水溶液で、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドと１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンを所定の温度で所定の時間反応を行った後、酸を光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して０．００１〜０．１モル量添加し、室温に戻し、１〜８時間反応を行う。
【００３６】
本発明の反応後の後処理としては、周知の処理で問題ないが、例えば、水を添加、ジクロロメタンで抽出、有機層を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、濃縮することにより粗製物を得、必要に応じてシリカゲルカラムクロマトグラフィー等で精製しても良い。
【実施例】
【００３７】
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３８】
なお絶対構造については、反応機構より決定した。
【００３９】
実施例１ テトライソプロポキシチタンでの反応
攪拌子を備えた５０ｍｌのナス型フラスコを窒素置換した後、これに（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミド（２６１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエン（３６０ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（６．０ｍｌ）を仕込み、攪拌しながら−８０℃に冷却した後、これにテトライソプロポキシチタン（４０．０ｍｇ、０．１４ｍｏｌ）添加し、同温度で１８時間反応を行った。
【００４０】
１８時間保持後、３６％ＨＣｌ（０．１ｍｌ）を添加した後、室温に戻し、同温度で２時間攪拌を行った。
【００４１】
反応終了後、ジクロロメタン（３ｍｌ）で３回抽出、硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、濃縮することにより粗製物（５３２ｍｇ）を得た。得られた粗製物をベンゾトリフルオリドを内標準として用いた１９Ｆ−ＮＭＲでの定量により、収率７２％、主生成物／異性体比＝９１／９（ｍｏｌ／ｍｏｌ）であった。
【００４２】
さらに、得られた粗製物をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製することにより精製（６Ｒ，１'Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン（２８０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ−８１．９５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
Ｍｉｎｏｒδ−８０．８６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
【００４３】
実施例２ （Ｒ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドでの反応
実施例１と同じ反応装置を用い、（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに替えて（Ｒ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドを用いた以外実施例１と同じ操作を行い、（６Ｓ，１'Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンを得た（収率７４％、目的物／異性体比＝９０／１０（ｍｏｌ／ｍｏｌ））。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１７（ｓ，３Ｈ）、２．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、２．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）、４．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、５．０６−５．１３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ−８１．９５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
Ｍｉｎｏｒδ−８０．８６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
【００４４】
実施例３〜９ 各種条件での反応
実施例１と同じ反応装置で、（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミド（２６１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を用い、表１中に示した条件下、反応を行った。結果を表１中に示した。なお、収量、収率、主生成物／異性体の定量は１９Ｆ−ＮＭＲにより行った。
【００４５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のＮ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンは環上の２〜５位上に立体制御をして様々な置換基が導入可能であり、光学活性含フッ素アザ糖の合成原料として用いられる有用な化合物である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法に関する。光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体は医・農薬の製造中間体として有用な化合物である。
【背景技術】
【０００２】
従来より、本発明の光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンは知られていない。
【０００３】
類似化合物としては、光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性トリフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法または光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体をＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリドンから得る方法は知られている（特許文献１）。
【０００４】
さらに、光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−ジフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性ジフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法が知られている（非特許文献１）。
【０００５】
一方、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドは不斉導入剤として有用で、不斉アルキル化反応で光学活性４−アミノ−５，５，５−トリフルオロメチル−１−ブテン等が得られることが知られている（非特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特許第４４４５７５３号公報。
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】T;Yamazaki, et. al., Tetrahedron Asymmetry, 5(6), 1029-1040(1994)。
【非特許文献２】Y;Kikugawa, et. al., J. Fluorine Chem., 131(2010), 477-486。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従来の特許文献１に記載されているトリフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリル−１，３−ブタジエンの反応により光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を得る方法は、ジアステレオ選択性の記載はないが、ジアステレオマーの分離が必要であることが記載されており、ジアステレオ選択性が低いと考えられる。また、光学活性Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体をＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリドンから得る方法は、ラセミ体を得る方法で、何らかの光学分割が必須である。
【０００９】
一方、非特許文献１に記載の光学活性Ｎ−（α−メチルベンジル）−２−ジフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン誘導体を光学活性ジフルオロメチル α−メチルベンジルイミンと１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンのヘテロ・ディールス・アルダー反応により得る方法は、ジアステレオ選択性が最大でも８１／１９と低く、ジアステレオマーの分離が必須である。
【００１０】
さらに、非特許文献２には、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドは不斉導入剤として有用であることが記載されているが、ヘテロ・ディールス・アルダー反応に有効であることは記載されていない。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らは、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミンを用いたヘテロ・ディールス・アルダー反応について鋭意検討を行ったところ、高いジアステレオ選択性で、新規な光学活性Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル）−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンが得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１２】
すなわち本発明は、
［項１］ 下記式（１）
【００１３】
【化１】
【００１４】
または下記式（２）
【００１５】
【化２】
【００１６】
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体。
【００１７】
［項２］ 下記式（３）
【００１８】
【化３】
【００１９】
で表される（Ｒ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）または下記式（４）
【００２０】
【化４】
【００２１】
で表される（Ｓ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と下記式（５）
【００２２】
【化５】
【００２３】
で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理することを特徴とする項１に記載の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体の製造方法。
［項３］ ルイス酸存在下、反応を行うことを特徴とする項２に記載の製造方法
を提供するものである。
【発明の効果】
【００２４】
本発明により、医農薬の合成中間体として有用な、高光学純度のトリフルオロメチル基を含有する光学活性２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンの簡便な製造方法が提供された。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２６】
本発明の式（１）に表される化合物は（６Ｒ，１'Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンである。また、式（２）に表される化合物は（６Ｓ，１'Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンである。
【００２７】
本発明の式（３）または式（４）に表される光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドは、２，２，２−トリフルオロアセトアルデヒドと光学活性ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミドとの反応により容易に調製可能な化合物である。
【００２８】
本発明の式（５）で表されるジエンは１−メトキシ−３−トリメチルシリルオキシ−１，３−ブタジエンで、市販されており、購入可能な化合物である。
【００２９】
本発明の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体を製造するには、式（３）または式（４）で表される光学活性トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と式（５）で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理すればよいが、反応速度及び選択性を向上させる目的でルイス酸を添加することが好ましい。
【００３０】
本発明の製造に適用可能なルイス酸としては具体的には、例えばボロントリフルオリド−エーテル錯体、ボロントリフルオリド−アセトニトリル錯体、トリメトキシボラン、トリエトキシボラン、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、トリメトキシアルミニウム、クロロジメトキシアルミニウム、クロロジエトキシアルミニウム、塩化チタン（IV）、テトラメトキシチタン（IV）、テトラエトキシチタン（IV）、テトライソプロポキシチタン（IV）、クロロトリイソプロポキシチタン（IV）、塩化鉄（III）、塩化銅（II）、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム（IV）、テトラメトキシジルコニウム（IV）、テトラエトキシジルコニウム（IV）、塩化スカンジウム、臭化スカンジウム、トリメトキシスカンジウム、トリエトキシスカンジウム、スカンジウムトリフラート、塩化イットリウム、臭化イットリウム、トリメトキシイットリウム、トリエトキシイットリウム、イットリウムトリフラート、塩化ランタン、臭化ランタン、トリメトキシランタン、トリエトキシランタン、ランタントリフラート、塩化セリウム、臭化セリウム、トリメトキシセリウム、トリエトキシセリウム、セリウムトリフラート、塩化サマリウム（III）、臭化サマリウム（III）、トリメトキシサマリウム（III）、トリエトキシサマリウム（III）、サマリウム（III）トリフラート、塩化ユーロピウム、臭化ユーロピウム、トリメトキシユーロピウム、トリエトキシユーロピウム、ユーロピウムトリフラート、塩化ガドリウム、臭化ガドリウム、トリメトキシガドリウム、トリエトキシガドリウム、ガドリウムトリフラート、塩化イッテルビウム、臭化イッテルビウム、トリメトキシイッテルビウム、トリエトキシイッテルビウム、イッテルビウムトリフラート等があげられる。
【００３１】
本発明の製造に適用可能なルイス酸の使用量としては、反応に具する光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して０．０１〜１．５モル量の範囲であるが、通常触媒として０．０５〜０．２モル量を用いることが好ましい。
【００３２】
本発明の製造に使用する１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンの使用量は、該化合物の純度にもよるが、通常、１．０〜５．０モル量の範囲で、好ましくは１．５〜３．０モル量の範囲である。
【００３３】
本発明の製造に適用可能な溶剤としては、反応に不活性なものであればあらゆるものが適用可能であるが、具体的には、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略す）等のエーテル系溶剤、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶剤、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶剤等があげられるが、ＴＨＦ等のエーテル系溶剤が好ましい。使用量としては反応に具する光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して３〜１００重量倍量、好ましくは５〜５０倍量使用する。
【００３４】
本発明の製造における反応温度及び時間は、ルイス酸の種類、ルイス酸の使用量、溶剤の種類、溶剤の使用量により異なるが通常、−８０〜４０℃の温度範囲で、反応時間は１〜４８時間の範囲である。
【００３５】
本発明の製造に適用可能な酸としては、具体的には、例えば、１〜３６重量％濃度の塩酸水溶液、１〜４０重量％濃度の硫酸水溶液で、光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドと１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエンを所定の温度で所定の時間反応を行った後、酸を光学活性トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに対して０．００１〜０．１モル量添加し、室温に戻し、１〜８時間反応を行う。
【００３６】
本発明の反応後の後処理としては、周知の処理で問題ないが、例えば、水を添加、ジクロロメタンで抽出、有機層を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、濃縮することにより粗製物を得、必要に応じてシリカゲルカラムクロマトグラフィー等で精製しても良い。
【実施例】
【００３７】
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３８】
なお絶対構造については、反応機構より決定した。
【００３９】
実施例１ テトライソプロポキシチタンでの反応
攪拌子を備えた５０ｍｌのナス型フラスコを窒素置換した後、これに（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミド（２６１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、１−メトキシ−３−トリフルオロシリルオキシ−１，３−ブタジエン（３６０ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（６．０ｍｌ）を仕込み、攪拌しながら−８０℃に冷却した後、これにテトライソプロポキシチタン（４０．０ｍｇ、０．１４ｍｏｌ）添加し、同温度で１８時間反応を行った。
【００４０】
１８時間保持後、３６％ＨＣｌ（０．１ｍｌ）を添加した後、室温に戻し、同温度で２時間攪拌を行った。
【００４１】
反応終了後、ジクロロメタン（３ｍｌ）で３回抽出、硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、濃縮することにより粗製物（５３２ｍｇ）を得た。得られた粗製物をベンゾトリフルオリドを内標準として用いた１９Ｆ−ＮＭＲでの定量により、収率７２％、主生成物／異性体比＝９１／９（ｍｏｌ／ｍｏｌ）であった。
【００４２】
さらに、得られた粗製物をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製することにより精製（６Ｒ，１'Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドン（２８０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ−８１．９５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
Ｍｉｎｏｒδ−８０．８６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
【００４３】
実施例２ （Ｒ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドでの反応
実施例１と同じ反応装置を用い、（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドに替えて（Ｒ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミドを用いた以外実施例１と同じ操作を行い、（６Ｓ，１'Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンを得た（収率７４％、目的物／異性体比＝９０／１０（ｍｏｌ／ｍｏｌ））。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１７（ｓ，３Ｈ）、２．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、２．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）、４．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）、５．０６−５．１３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ−８１．９５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
Ｍｉｎｏｒδ−８０．８６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ）ｐｐｍ。
【００４４】
実施例３〜９ 各種条件での反応
実施例１と同じ反応装置で、（Ｓ）−トリフルオロメチル ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミド（２６１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を用い、表１中に示した条件下、反応を行った。結果を表１中に示した。なお、収量、収率、主生成物／異性体の定量は１９Ｆ−ＮＭＲにより行った。
【００４５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のＮ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェニル−２−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−４−ピリドンは環上の２〜５位上に立体制御をして様々な置換基が導入可能であり、光学活性含フッ素アザ糖の合成原料として用いられる有用な化合物である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
または下記式（２）
【化２】
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体。
【請求項２】
下記式（３）
【化３】
で表される（Ｒ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）または下記式（４）
【化４】
で表される（Ｓ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と下記式（５）
【化５】
で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理することを特徴とする請求項１に記載の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体の製造方法。
【請求項３】
ルイス酸存在下、反応を行うことを特徴とする請求項２に記載の製造方法。
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
または下記式（２）
【化２】
で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体。
【請求項２】
下記式（３）
【化３】
で表される（Ｒ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）または下記式（４）
【化４】
で表される（Ｓ）−トリフルオロメチル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンイミン）と下記式（５）
【化５】
で表されるジエンを反応させ、次いで酸で処理することを特徴とする請求項１に記載の式（１）または式（２）で表される光学活性含フッ素２，３−ジヒドロピリドン誘導体の製造方法。
【請求項３】
ルイス酸存在下、反応を行うことを特徴とする請求項２に記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−１６２４９３（Ｐ２０１２−１６２４９３Ａ）
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２４６２８（Ｐ２０１１−２４６２８）
【出願日】平成２３年２月８日（２０１１．２．８）
【出願人】（５９１１８０３５８）東ソ−・エフテック株式会社 (91)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月８日（２０１１．２．８）
【出願人】（５９１１８０３５８）東ソ−・エフテック株式会社 (91)
【Ｆターム（参考）】
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