説明

光開始剤混合物

少なくとも1つのアルファ−アミノケトン化合物および式(I)または(I’)[式中、R1およびR’1は、例えば、水素、C3−C8シクロアルキルまたはC1−C12アルキルであり、R2およびR2’は、例えば、水素、非置換C1−C20アルキルまたは置換C1−C20アルキルであり、R8およびR9は、例えば、水素、場合により置換されたC1−C12アルキル、または場合により置換されたフェニルである]の少なくとも1つの化合物を含む光開始剤混合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
少なくとも1つのアルファ−アミノケトン化合物と、
少なくとも1つの式(I)または(I’)
【化1】

[式中、
1およびR’1は、互いに独立して、水素、C3−C8シクロアルキル、または非置換であるか、または1つ以上のハロゲン、フェニルおよび/またはCNによって置換されたC1−C12アルキルであり;あるいは
1およびR’1は、C2−C5アルケニルであり;あるいは
1およびR’1は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、CN、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルであり;あるいは
1およびR’1は、C1−C8アルコキシ、ベンジルオキシ;あるいは非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキルおよび/またはハロゲンによって置換されたフェノキシであり;
2およびR’2は、互いに独立して水素;非置換C1−C20アルキル、または1つ以上のハロゲン、OR3、SR4、C1−C20ヘテロアリール、C8−C20フェノキシカルボニル、C1−C20ヘテロアリールオキシカルボニル、NR56、COOR3、CONR56
【化2】

フェニル、および/またはOR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルによって置換されたC1−C20アルキルであり、非置換または置換C1−C20アルキルは、1つ以上のC−C多重結合を場合により含み;あるいは
2およびR’2は、NR56
【化3】

またはC3−C20シクロアルキルであり;あるいは
1つ以上のOによって中断され、かつ、1つ以上のハロゲン、OR3、フェニルおよび/またはOR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルにより場合により置換されたC2−C20アルキルであり;あるいはR2およびR’2は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、フェニル、ハロゲン、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルであり;あるいは
2およびR’2は、C2−C20アルカノイル、または非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、フェニル、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたベンゾイルであり;あるいは
2およびR’2は、1つ以上のOによって中断され、かつ/または1つ以上のヒドロキシル基によって場合により置換されたC2−C12アルコキシカルボニルであり;あるいは
2およびR’2は、非置換であるか、またはC1−C6アルキル、ハロゲン、フェニル、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェノキシカルボニルであり;あるいは
2およびR’2は、CN、CONR56、NO2、S(O)m−C1−C6アルキル;C1−C12アルキルまたはSO2−C1−C6アルキルによって場合により置換されたS(O)m−フェニルであり;あるいはC1−C12アルキルによって場合により置換されたSO2O−フェニルであり;あるいは
ジフェニルホスフィノイルまたはジ−(C1−C4アルコキシ)−ホスフィノイルであり;あるいは
2およびR’2は、
【化4】

であり;
mは1または2であり;
Ar3は、それぞれがハロゲン、C1−C12アルキル、C3−C8シクロアルキル、ベンジルおよび/またはフェノキシカルボニルによって1回または複数回置換され;あるいはそれぞれがフェニル、または1つ以上のOR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルによって置換され;あるいはそれぞれが1つ以上のOによって場合により中断され、かつ/または1つ以上のヒドロキシル基によって場合により置換されたC1−C12アルコキシカルボニルによって置換され;あるいはそれぞれがOR3、SR4、SOR4、SO24および/またはNR56によって置換された、フェニル、ナフチルまたはクマリニルであり;
2は、直接結合、シクロヘキシレンまたはC1−C10アルキレンまたはC1−C10アルキレン−X−であり、そのC1−C10アルキレンまたはC1−C10アルキレン−X−は、1つ以上のOによって場合により中断され、かつ/または1つ以上のハロゲン、OR3、フェニル、またはOR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルによって場合により置換されており;あるいはM2は、それぞれが非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、フェニル、ハロゲン、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニレン、ナフチレンまたはフェニレン−X−であり;あるいはM2は、C1−C10アルキレン−C(O)−X−、C1−C10アルキレン−X−C(O)−、フェニレン−C(O)−X−またはC1−C10アルキレン−フェニレン−X−であり;
3は、直接結合、シクロヘキシレンまたはC1−C10アルキレンまたはC1−C10アルキレン−X−であり、そのC1−C10アルキレンまたはC1−C10アルキレン−X−は、1つ以上のOによって場合により中断され、かつ/または1つ以上のハロゲン、OR3、フェニル、またはOR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニルによって場合により置換されており;あるいは
3は、それぞれが非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、フェニル、ハロゲン、OR3、SR4および/またはNR56によって置換されたフェニレン、ナフチレンまたはフェニレン−X−であり;あるいは
3は、C1−C10アルキレン−C(O)−X−、C1−C10アルキレン−X−C(O)−、フェニレン−C(O)−X−、C1−C10アルキレン−フェニレン−X−またはフェニレン−(CO)−フェニレンであり;
Xは、O、SまたはNR5であり;
1は、O、S、SOまたはSO2であり;
2は、直接結合、O、COもしくはNR5によって場合により中断されたC1−C20アルキレンであり、かつ、中断されていない、または中断されたC1−C20アルキレンは、非置換であるか、または1つ以上のハロゲン、OR3、COOR3、NR56、C1−C20ヘテロアリール、C1−C20ヘテロアリール−(CO)O、C1−C20ヘテロアリール−S、CONR56
【化5】

フェニル、またはハロゲン、C1−C20アルキル、C1−C4ハロアルキル、SR4、OR3もしくはNR56によって置換されたフェニルによって置換されており、非置換の、または置換された、中断された、または中断されていないC1−C20アルキレンは、1つ以上のC−C多重結合を場合により含み;
3は、水素、C1−C20アルキルまたはフェニル−C1−C3アルキルであり;あるいは
3は、OH、SH、−CN、C3−C6アルケノキシ、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1−C4アルキル)、O(CO)−(C1−C4アルキル)、O(CO)−フェニル、(CO)OHおよび/または(CO)O(C1−C4アルキル)によって置換されたC1−C20アルキルであり;あるいは
3は、1つ以上のOによって中断されたC2−C20アルキルであり;あるいは
3は、(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)−(C1−C8アルキル)、C1−C8アルカノイル、C2−C12アルケニル、C3−C6アルケノイル、またはO、S、CO、NR5によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルであり;あるいは
3は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、OHおよび/またはC1−C4アルコキシによって置換されたベンゾイルであり;あるいは
3は、それぞれが非置換であるか、またはハロゲン、OH、C1−C12アルキル、C1−C12アルコキシ、CN、NO2、フェニル−C1−C3アルキルオキシ、フェノキシ、C1−C12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、N(C1−C12アルキル)2、ジフェニルアミノおよび/または
【化6】

によって置換されたフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;
nは1〜20であり;
4は、水素、C1−C20アルキル、C2−C12アルケニル、C3−C20シクロアルキル、フェニル−C1−C3アルキルであり、C1−C20アルキル、C2−C12アルケニル、C3−C20シクロアルキル、フェニル−C1−C3アルキルは、O、S、CO、NR5によって場合により中断されており;あるいは
4は、OH、SH、CN、C3−C6アルケノキシ、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1−C4アルキル)、O(CO)−(C1−C4アルキル)、O(CO)−フェニル、(CO)OHまたは(CO)O(C1−C4アルキル)によって置換されたC1−C8アルキルであり;あるいは
4は、(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)−(C1−C8アルキル)、C1−C8アルカノイル、C2−C12アルケニル、C3−C6アルケノイルであり;あるいは
4は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、−OH、C1−C4アルコキシまたはC1−C4アルキルスルファニルによって置換されたベンゾイルであり;あるいは
4は、それぞれが非置換であるか、またはハロゲン、C1−C12アルキル、C1−C12アルコキシ、CN、NO2、フェニル−C1−C3アルキルオキシ、フェノキシ、C1−C12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、N(C1−C12アルキル)2、ジフェニルアミノ、(CO)O(C1−C8アルキル)、(CO)−C1−C8アルキル、(CO)N(C1−C8アルキル)2または
【化7】

によって置換されたフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;
5およびR6は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、C2−C4ヒドロキシアルキル、C2−C10アルコキシアルキル、C2−C5アルケニル、C3−C20シクロアルキル、フェニル−C1−C3アルキル、C1−C8アルカノイル、C3−C12アルケニル、ベンゾイルであり;あるいは
5およびR6は、それぞれが非置換であるか、またはC1−C12アルキル、ベンゾイルまたはC1−C12アルコキシによって置換されたフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;あるいは
5およびR6は、それらが結合したN原子と一緒になって、O、SまたはNR3によって場合により中断された5または6員の飽和または不飽和環を形成し、その環は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C20アルキル、C1−C20アルコキシ、=O、SR4、OR3もしくはNR1718、(CO)R19、NO2、ハロゲン、C1−C4ハロアルキル、CN、フェニル、
【化8】

によって、またはO、S、COもしくはNR3によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルによって置換されており;あるいは
5およびR6は、それらが結合したN原子と一緒になって複素芳香族環系を形成し、その複素芳香族環系は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C20アルキル、C1−C4ハロアルキル、C1−C20アルコキシ、=O、SR4、OR3、NR1718、(CO)R19
【化9】

ハロゲン、NO2、CN、フェニル、またはO、S、COもしくはNR3によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルによって置換されており;
R''1は、R1について示されている意味の1つを有し;
R''2は、R2について示されている意味の1つを有し;
7は、水素、C1−C20アルキル;ハロゲン、フェニル、OH、SH、CN、C3−C6アルケノキシ、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1−C4アルキル)、O(CO)−(C1−C4アルキル)、O(CO)−フェニル、(CO)OHまたは(CO)O(C1−C4アルキル)によって置換されたC1−C8アルキルであり;あるいは
7は、1つ以上のOによって中断されたC2−C12アルキルであり;あるいは
7は、(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)−(C1−C8アルキル)、C2−C12アルケニルまたはC3−C8シクロアルキルであり;あるいは
7は、それぞれが1つ以上のC1−C20アルキル、ハロゲン、C1−C12ハロアルキル、CN、NO2、OR3、SR4、SOR4、SO24またはNR56によって場合により置換されたフェニル、ビフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり、置換基OR3、SR4またはNR56は、フェニル、ビフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリール環の炭素原子の1つとR3、R4、R5および/またはR6基を介して5または6員環を場合により形成し;
8およびR9ならびにR’8およびR’9は、互いに独立して、水素、1つ以上のハロゲン、フェニル、CN、OH、SH、C1−C4アルコキシ、(CO)OHまたは(CO)O(C1−C4アルキル)によって場合により置換されたC1−C12アルキルであり;あるいは
8およびR9ならびにR’8およびR’9は、1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、CN、OR3、SR4またはNR56によって場合により置換されたフェニルであり;あるいは
8およびR9ならびにR’8およびR’9は、ハロゲン、CN、OR3、SR4、SOR4、SO24またはNR56であり、置換基OR3、SR4またはNR56は、フェニルの炭素原子の1つと、または置換基R7またはM3のナフチレンもしくはフェニレン基の炭素原子の1つとR3、R4、R5および/またはR6基を介して5または6員環を場合により形成し;あるいは
8およびR9ならびにR’8およびR’9は、ともに
【化10】

であり;
10、R11、R12およびR13は、互いに独立して、水素、1つ以上のハロゲン、フェニル、CN、OH、SH、C1−C4アルコキシ、(CO)OHまたは(CO)O(C1−C4アルキル)によって場合により置換されたC1−C12アルキルであり;あるいは
10、R11、R12およびR13は、1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、CN、OR3、SR4またはNR56によって場合により置換されたフェニルであり;あるいは
10、R11、R12およびR13は、ハロゲン、CN、OR3、SR4またはNR56であり;
14およびR15は、互いに独立して、水素、1つ以上のハロゲン、フェニル、CN、OH、SH、C1−C4アルコキシ、(CO)OHまたは(CO)O(C1−C4アルキル)によって場合により置換されたC1−C12アルキルであり;あるいはR14およびR15は、1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、CN、OR3、SR4またはNR56によって場合により置換されたフェニルであり;
17およびR18は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、C1−C4ハロアルキル、C3−C10シクロアルキルまたはフェニルであり;あるいは
17およびR18は、それらが結合したN原子と一緒になってO、SまたはNR24によって場合により中断された5または6員の飽和または不飽和環を形成し;あるいは
17およびR18は、互いに独立して、C2−C5アルキレン、またはNR1718が結合したフェニルまたはナフチル環のC原子の1つに結合したC2−C5アルケニレンであり、前記C2−C5アルキレンまたはC2−C5アルケニレンは、O、COまたはNR24によって場合により中断されており、そのC2−C5アルキレンまたはC2−C5アルケニレンに対してベンゼン環が場合により縮合されており;
19は、水素、OH、C1−C20アルキル、C1−C4ハロアルキル、O、COもしくはNR24によって中断されたC2−C20アルキル、O、S、COもしくはNR24によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルであるか、あるいはフェニル、ナフチル、フェニル−C1−C4アルキル、SR4、OR3またはNR1718であり;
20は、COOR3、CONR56、(CO)R1であり;あるいは
20は、R5およびR6について示されている意味の1つを有し;
21は、COOR3、CONR56、(CO)R1であり;あるいは
21は、R3について示されている意味の1つを有し;
22は、水素、C1−C20アルキル;C2−C20アルケニル;O、S、COまたはNR5によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルであり、あるいはC3−C10シクロアルケニルであり;あるいは1つ以上のハロゲン、SR4、OR3、COOR3、NR56、C1−C20ヘテロアリール、C1−C20ヘテロアリール−(CO)O、CONR56
【化11】

またはフェニルによって置換されたC1−C20アルキルであり;あるいはR22は、1つ以上のOによって中断され、かつ/または1つ以上のハロゲン、SR4、OR3、COOR3、NR56、C1−C20ヘテロアリール、C1−C20ヘテロアリール−(CO)O、CONR56
【化12】

またはフェニルによって場合により置換されたC2−C20アルキルであり;あるいはR22は、それぞれが1つ以上のC1−C12アルキル、フェニル、ハロゲン、C1−C4ハロアルキル、CN、NO2、SR4、OR3、NR56、またはO、COもしくはNR5によって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルによって場合により置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;あるいは
22は、C2−C20アルカノイル、または非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、フェニル、SR4、OR3もしくはNR56によって置換されたベンゾイルであり;あるいは
22は、1つ以上のOによって場合により中断され、かつ/または1つ以上のOHによって場合により置換されたC2−C12アルコキシカルボニル;あるいは
22は、非置換であるか、または1つ以上のC1−C6アルキル、C1−C4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、SR4、OR3もしくはNR56によって置換されたフェノキシカルボニルであり;あるいは
22はNR56であり;あるいは
22は、基
【化13】

が結合したフェニル環のC原子の1つと環を形成し、前記形成された環は、非置換であるか、または置換されており;
23は、R1について示されている意味の1つを有し;
24は、水素、C1−C20アルキル、C1−C4ハロアルキル、O、SもしくはCOによって中断されたC2−C20アルキルであり、あるいはフェニル−C1−C4アルキル、O、SもしくはCOによって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルであり、あるいはフェニルである]の化合物とを含む、光開始剤混合物。
【請求項2】
前記アルファ−アミノケトン化合物が、式(AK)
【化14】

[式中、
25およびR26は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、フェニル、SR33、OR34またはNR3536であり;
27およびR28は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、C1−C20ヒドロキシアルキル、または1つ以上のOによって中断されたC2−C20アルキルであり;あるいは
27およびR28は、それらが結合したN原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子としてO、SもしくはNR31を場合により含む5または6員の飽和環を形成し;ただし、R27およびR28の少なくとも1つが水素以外であり;
29およびR30は、互いに独立して、C1−C20アルキル、C2−C20アルケニルまたは
【化15】

であり;あるいは
29およびR30は、それらが結合した炭素原子と一緒になって、5または6員の飽和環を形成し;
31およびR32は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、フェニルまたはC2−C20アルケニルであり;
33およびR34は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、C1−C20ヒドロキシアルキル、−CH2CH2O−[(CO)−C510−O]z−H、フェニル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはC2−C20アルケニルであり;
35およびR36は、互いに独立して、水素、C1−C20アルキル、C1−C20ヒドロキシアルキル、または1つ以上のOによって中断されたC2−C20アルキルであり;あるいは
35およびR36は、それらが結合したN原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子としてO、SもしくはNR31を場合により含む5または6員の飽和または不飽和脂肪族または芳香族環を形成し;
37は、R35について示されている意味の1つを有し、あるいは
【化16】

であり;
38は、水素、
【化17】

であり;
1およびY2は、互いに独立して、C1−C20アルキレンであり;
zは、1〜10の整数である]の化合物である、請求項1に記載の光開始剤混合物。
【請求項3】
式Iまたは(I’)の化合物において、
1およびR’1は、C1−C12アルキル、フェニルまたはC1−C8アルコキシであり;
2およびR’2は、互いに独立して、非置換C1−C20アルキル、またはSR4もしくはCOOR3によって置換されたC1−C20アルキルであり;あるいはR2およびR’2は、
【化18】

であり;
mは1であり;
2は直接結合であり;
3は、C1−C20アルキルまたはフェニル−C1−C3アルキルであり;あるいはR3は、Oによって場合により中断されたC3−C20シクロアルキルであり、特に、R3はC1−C20アルキルまたはC1−C8アルカノイルであり;
4は、C1−C20アルキル、C1−C8アルカノイル、フェニル−C1−C3アルキルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;あるいはR4は、非置換であるか、またはC1−C20アルキル、ハロゲンもしくは
【化19】

によって置換されたフェニルであり;特に、R4は、C1−C20ヘテロアリール、または非置換であるか、またはNO2または
【化20】

によって置換されたフェニルであり;
5およびR6は、互いに独立して、水素、フェニルまたはC1−C20アルキルであり;あるいはR5およびR6は、それらが結合したN原子と一緒になって、非置換であるか、または
【化21】

によって置換された複素芳香族環系を形成し、特に、R5およびR6は、それらが結合したN原子と一緒になって、非置換であるか、または
【化22】

によって置換された複素芳香族環系を形成し;
R''1は、R1について示されている意味の1つを有し;
R''2は、R2について示されている意味の1つを有し;
7は、それぞれが1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、CN、OR3、SR4またはNR56によって場合により置換されたフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり、特に、R7は、それぞれが1つ以上のC1−C6アルキル、ハロゲン、OR3、SR4またはNR56によって場合により置換されたフェニル、ナフチルまたはC1−C20ヘテロアリールであり;
8およびR9は水素であり;
22はC1−C20アルキルであり;かつ
23は、R1について示されている意味の1つを有し、特に、R23はC1−C20アルキルであり;かつ
式(AK)の化合物において、
25およびR26は、互いに独立して、水素、SR33、OR34またはNR3536であり;
27およびR28は、互いに独立して、C1−C20アルキルであり、あるいは
27およびR28は、それらが結合したN原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子としてOを含む5または6員の飽和環を形成し;
29およびR30は、互いに独立して、C1−C20アルキルまたは
【化23】

であり、
31およびR32は、互いに独立して、水素またはC1−C20アルキルであり;
33およびR34は、互いに独立して、C1−C20アルキルであり;
35およびR36は、それらが結合したN原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子としてOを含む6員の飽和脂肪族環を形成する、請求項2に記載の光開始剤混合物。
【請求項4】
(a)少なくとも1つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
(b)請求項1に記載の光開始剤混合物と、
を含む、光重合性組成物。
【請求項5】
成分(a)が、飽和または不飽和多塩基酸無水物と、エポキシ樹脂と不飽和モノカルボン酸との反応生成物との反応によって得られる樹脂である、請求項4に記載の光重合性組成物。
【請求項6】
光開始剤(b)に加えて、少なくとも1つのさらなる光開始剤(c)および/または他の添加剤(d)を含む、請求項4に記載の光重合性組成物。
【請求項7】
さらなる添加剤(d)として顔料または顔料の混合物を含む、請求項6に記載の光重合性組成物。
【請求項8】
さらなる添加剤(d)として分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項6に記載の光重合性組成物。
【請求項9】
さらなる添加剤(d)として光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体、またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項6に記載の光重合性組成物。
【請求項10】
固体組成物に対して0.01〜25質量%の光開始剤(b)または光開始剤(b)および(c)を含む、請求項4〜9のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項11】
結合剤ポリマー(e)、特に、メタクリレートとメタクリル酸とのコポリマーをさらに含む、請求項4〜10のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項12】
印刷インク、特にオフセット印刷インクである、請求項4〜11のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項13】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物を光重合するための方法であって、請求項4〜12のいずれか一項に記載の組成物に150〜600nmの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはX線を照射することを含む方法。
【請求項14】
着色および非着色ペイントおよびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷板、接着剤、感圧接着剤、歯科組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気メッキレジスト、エッチングレジスト、液体と乾燥膜との両方、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびLCDの製造過程における構造体を生成するためのレジスト、LCDのためのスペーサの製造のための、ホログラフデータ記憶(HDS)のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波管、光学スイッチ、メッキマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルの製造のための、光造形による三次元物体の製造のための、画像記録材料としての、ホログラフ記録装置、微小電子回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用する画像記録材料のための、UVおよび可視レーザ直接映像システムのためのフォトレジスト材料としての、印刷回路基板の順次積層における誘電層を形成するのに使用されるフォトレジスト材料としての、請求項4〜12のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項15】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画素ならびに黒色マトリックスを透明基板に設け、かつ、透明電極を基板の表面またはカラーフィルタ層の表面のいずれかに設けることによって製造されるカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能性アクリレートモノマー、有機ポリマー結合剤および請求項1に記載の光重合開始剤を含む、カラーフィルタ。
【請求項16】
少なくとも1つの表面が請求項4に記載の組成物で塗装された塗装基板。

【公表番号】特表2011−524436(P2011−524436A)
【公表日】平成23年9月1日(2011.9.1)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−512068(P2011−512068)
【出願日】平成21年5月27日(2009.5.27)
【国際出願番号】PCT/EP2009/056399
【国際公開番号】WO2009/147033
【国際公開日】平成21年12月10日(2009.12.10)
【出願人】(508020155)ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】BASF SE
【住所又は居所原語表記】D−67056 Ludwigshafen, Germany
【Fターム(参考)】