免疫反応を誘発する酵母ベースワクチン
本発明は、所望の免疫反応を達成するために調整することが可能なワクチンに関する。本発明により提供されるいくつかの組成物は、体液性免疫反応を優先的に誘導するために用いられる一方、本発明により提供される他の組成物は、細胞性免疫を優先的に誘導するために用いられる。ワクチン組成物の組合せもまた、両方の型の反応を誘導するため、及び／又は誘導された免疫反応の型を調節するために有用である。本発明はまた、本明細書中に記載した組成物を投与することによって、個体中において免疫反応を誘導するための方法を提供する。これらの免疫反応は、様々な型の病気、感染及び望ましくない状態から個体を保護するために有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原を備えた第１酵母運搬体と、
ｂ）少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第２酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項２】
（ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第１酵母運搬体と、
（ｂ）少なくとも１つの異種細胞内抗原又は少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第２酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項３】
（ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原とを備えた第１酵母運搬体と、
（ｂ）上記（ａ）の酵母運搬体が備えた少なくとも１つの抗原、又は当該抗原と同一の病原体若しくは同一の病気由来の抗原を備えた非酵母組成物とを備え、
上記非酵母組成物は、ＤＮＡワクチン、タンパク質サブユニットワクチン及び殺傷又は不活化病原体からなる群より選択される、ワクチン。
【請求項４】
上記（ａ）の酵母運搬体が、上記（ｂ）の非酵母組成物とは異なる投与経路によって運搬されるように形成されている、請求項３に記載のワクチン。
【請求項５】
上記細胞内抗原は、病原体の内部に発現した抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項６】
上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項７】
上記細胞外抗原は、病原体の表面に発現した抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項８】
上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項９】
上記抗原は感染性の病原体由来である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１０】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現したインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質及びインフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えた、ワクチン。
【請求項１１】
（ａ）インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質を発現した、第１酵母運搬体と、
（ｂ）血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質を発現した、少なくとも１つの追加酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項１２】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現したインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第１インフルエンザタンパク質の少なくとも一部と、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第２インフルエンザタンパク質の少なくとも一部とを備えた、ワクチン。
【請求項１３】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現した第１インフルエンザウイルス融合タンパク質であって、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つのインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備えた、第１インフルエンザウイルス融合タンパク質と、
（ｃ）上記酵母運搬体によって発現した第２インフルエンザウイルス融合タンパク質であって、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つのインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備えた、第２インフルエンザウイルス融合タンパク質と
を備えたワクチン。
【請求項１４】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第１インフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部と、
（ｃ）血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第２インフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部と
を備えたワクチン。
【請求項１５】
上記ＨＡタンパク質は、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ７、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１０、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１４、Ｈ１５及びＨ１６からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１６】
上記ＨＡタンパク質は、Ｈ１、Ｈ２及びＨ３からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１７】
上記ＨＡタンパク質はＨ５である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１８】
上記ＮＡタンパク質は、Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ７、Ｎ８及びＮ９からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１９】
上記ＮＡタンパク質は、Ｎ１及びＮ２からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２０】
上記Ｍ１タンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２１】
上記Ｍ２タンパク質は、上記酵母運搬体に関して、細胞内、細胞外、又は細胞内と細胞外との両方にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２２】
上記Ｍ２タンパク質はＭ２ｅである、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２３】
上記ＮＰタンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２４】
上記ＨＡタンパク質又は上記ＮＡタンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞外にある、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２５】
上記ＨＡタンパク質又は上記ＮＡタンパク質はさらに、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項２４に記載のワクチン。
【請求項２６】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端に、配列番号１に示されるアミノ酸配列(MADEAP)を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２７】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端又はＣ末端に、上記インフルエンザウイルス融合タンパク質が上記酵母運搬体の細胞壁を標的とするのに十分なＡｇａ２タンパク質の、少なくとも一部を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２８】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端又はＣ末端に、上記インフルエンザウイルス融合タンパク質が上記酵母運搬体の細胞壁を標的とするのに十分なＣｗｐ２タンパク質の、少なくとも一部を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２９】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｍ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号４に示された配列からなる、ワクチン。
【請求項３０】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｈ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号６及び２０からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３１】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１０、２６、２８及び３６からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３２】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ５抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１４、２２及び２４からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３３】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｍ１抗原、Ｎ１抗原及び４つのＭ２ｅ抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１６に示される配列からなる、ワクチン。
【請求項３４】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｎ１抗原及び２つのＭ２ｅ抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１８に示される配列からなる、ワクチン。
【請求項３５】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ３抗原及びＮ２抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備えた、ワクチン。
【請求項３６】
上記融合タンパク質の発現は、誘導可能なプロモーターに制御されている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３７】
上記プロモーターは、ＣＵＰ１及びＴＥＦ２からなる群より選択されるものである、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３８】
上記酵母運搬体は、酵母全体、酵母のスフェロプラスト、酵母の細胞質体、酵母のゴースト（ｇｈｏｓｔ）、酵母の細胞壁調整物、及び亜細胞酵母膜の抽出物若しくはその画分からなる群より選択される、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３９】
上記酵母運搬体を調整するために用いられる酵母細胞又は酵母のスフェロプラストは、上記酵母細胞又は上記酵母のスフェロプラストによって組換え的に発現する融合タンパク質のような、融合タンパク質をコードする組換え核酸分子を用いて形質転換されている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４０】
酵母運搬体を生成するために用いられる、融合タンパク質を発現した上記酵母細胞又は上記酵母のスフェロプラストは、酵母のゴースト、酵母の細胞壁調整物又は亜細胞酵母膜抽出物若しくはその画分を備えた、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４１】
上記酵母運搬体は、非病原酵母である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４２】
上記酵母運搬体は、サッカロマイス（Saccharomyces）、スキゾサッカロマイス（Schizosaccharomyces）、クルベロマイス（Kluveromyces）、ハンセヌラ（Hansenula）、カンジダ（Candida）及びピチア（Pichia）からなる群より選択される酵母由来である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４３】
上記サッカロマイスはＳ．セレビジアエ（S. cerevisiae）である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４４】
上記ワクチンはさらに、樹状細胞を備え、上記樹状細胞は、上記酵母運搬体の細胞内に組み込まれている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４５】
少なくとも１つの免疫反応調整剤をさらに備えた、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４６】
抗原特異的免疫反応を誘導するための構成物の調整における、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４７】
インフルエンザ感染に対して動物を保護するための構成物における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４８】
インフルエンザ抗原に対する抗原特異的細胞性免疫反応を誘導するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４９】
病気又は症状を治療又は抑制するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５０】
インフルエンザに感染する危険性のある個体群を免疫するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５１】
インフルエンザに感染した個体群を治療するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５２】
インフルエンザに感染した又は感染する危険性のある動物に、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含し、上記動物に対する上記ワクチンの投与は、動物に対するインフルエンザ感染、又は動物においてインフルエンザ感染の結果として起こる少なくとも１つの症状、を減少させる又は抑制する、インフルエンザ感染に対する動物の防御方法。
【請求項５３】
請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを動物に投与する工程を包含する、インフルエンザ抗原に対する抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５４】
インフルエンザに感染した個体群に請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含する、インフルエンザに感染した個体群におけるインフルエンザ抗原に対する抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５５】
インフルエンザに感染する危険性のある個体群に請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含する、インフルエンザに感染する危険性のある個体群をインフルエンザに対して免疫するための方法。
【請求項５６】
上記ワクチンは、異なるインフルエンザワクチンによって増強する前に、免疫システムを導くために投与されるものである、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
上記異なるインフルエンザワクチンは、
（ａ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を含む酵母運搬体であって、上記抗原が上記酵母運搬体に関して細胞外、又は細胞内と細胞外との両方のいずれかにある、酵母運搬体と、
（ｂ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えた酵母膜分子又は細胞壁分子と、
（ｃ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えた混合物中の酵母運搬体と、
（ｄ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原をコードするＤＮＡワクチンと、
（ｅ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えたタンパク質サブユニットワクチンと、
（ｆ）死又は不活化インフルエンザウイルス
とからなる群より選択されるものである、請求項５６に記載の方法。
【請求項５８】
（ａ）個体に第１ワクチンを投与する工程であって、第１ワクチンは少なくとも１つの異種細胞内抗原を備えた第１酵母運搬体を備え、当該抗原は病気又は症状に関連している、工程と、
（ｂ）上記（ａ）の投与後少なくとも２週間に、上記個体に第２ワクチンを投与する工程であって、第２ワクチンは、細胞外タンパク質又は細胞内及び細胞外タンパク質の両方として異種抗原を備えた第２酵母運搬体を備えた、工程と
を包含する、抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５９】
第１酵母運搬体はさらに、少なくとも１つの細胞外抗原を備えた、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
上記細胞外抗原は、上記細胞内抗原と同一の抗原である、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
（ａ）個体に第１ワクチンを投与する工程であって、第１ワクチンは、少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第１酵母運搬体を備え、上記抗原は病気又は症状に関連している、工程と、
（ｂ）上記（ａ）の投与と同時に又は上記（ａ）の投与に続けて、上記個体に第２ワクチンを投与する工程であって、第２ワクチンは、以下の（ｉ）〜（ｖｉ）の１つ以上を備えた、工程とを包含する、抗原特異的免疫反応を誘導するための方法：
（ｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えた第２酵母運搬体であって、当該抗原が第２酵母運搬体に関して細胞外又は細胞内及び細胞外の両方にある、第２酵母運搬体；
（ｉｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えた酵母膜分子又は細胞壁分子；
（ｉｉｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つとの混合物中の酵母運搬体；
（ｉｖ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つをコードするＤＮＡワクチン；
（ｖ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えたタンパク質サブユニットワクチン；
（ｖｉ）上記工程（ａ）において用いられる少なくとも１つの異種抗原を備えた死又は不活化抗原。
【請求項６２】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、上記工程（ａ）における上記細胞外抗原と同一の抗原である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、上記工程（ａ）における上記細胞外抗原と異なる抗原である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６４】
上記免疫反応は、病気又は症状に対して個体を免疫するために効果的である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６５】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、病原体の内部に発現する抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６６】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６７】
上記工程（ａ）における上記細胞外抗原は、病原体表面に発現する抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６８】
上記工程（ａ）における上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６９】
上記工程（ａ）における上記抗原は、感染性の病原体由来である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項７０】
個体に酵母運搬体を投与する工程を包含し、当該投与の前に又は当該投与と同時に、上記個体は、免疫反応を誘導する上記酵母運搬体の投与に対して１以上の抗原を備える、個体において抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項７１】
上記個体を、１以上の上記抗原を発現する病原体に感染させる、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
上記個体は、１以上の上記抗原を発現する癌を有している、請求項７０に記載の方法。
【請求項７３】
上記個体は、免疫反応を誘導する上記酵母運搬体の投与に対して、細胞タンパク質に変異を有している、請求項７０に記載の方法。
【請求項７４】
上記酵母運搬体は、異種抗原を発現していない又は供給されていない、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
上記抗原を備えた上記酵母運搬体をｐＨ５．５より高いｐＨで培養する工程を包含する、請求項１〜３、１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載の酵母ワクチンを製造するための方法。
【請求項７６】
少なくとも１つの細胞内インフルエンザ抗原と、少なくとも１つの細胞外インフルエンザ抗原とを備えた酵母運搬体を製造する工程を包含し、
上記細胞内インフルエンザ抗原は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びインフルエンザウイルスヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部を備え、
上記細胞外インフルエンザ抗原は、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備える、インフルエンザワクチンを製造するための方法。
【請求項７７】
上記酵母運搬体を、ｐＨ５．５よりも高いｐＨで培養する工程をさらに包含する、請求項７６に記載の方法。
【請求項７８】
上記酵母運搬体は、上記細胞内インフルエンザ抗原を１つ又は複数組換え的に発現する、請求項７６に記載の方法。
【請求項７９】
上記酵母運搬体は、上記細胞外インフルエンザ抗原を１つ又は複数組換え的に発現する、請求項７６に記載の方法。
【請求項８０】
上記酵母運搬体は、上記細胞内インフルエンザ抗原、若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原が組み込まれている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８１】
上記酵母運搬体において、上記細胞内インフルエンザ抗原、若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原が共に混合されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８２】
上記細胞内インフルエンザ、抗原若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原は、上記酵母運搬体に物理的に付着している、請求項７６に記載の方法。
【請求項８３】
上記酵母運搬体は、注入によって個体に投与するために形成されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８４】
上記酵母運搬体は、鼻内投与によって個体に投与するために形成されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８５】
複数の酵母運搬体と、構築物を準備するために当該酵母運搬体を使用するための使用説明書とを備え、上記酵母運搬体のそれぞれが、少なくとも１つの細胞内異種抗原又は少なくとも１つの細胞外異種抗原を備えた、細胞性免疫反応、体液性免疫反応又はこれらを組合せた反応を個体内で誘導するためのキット。
【請求項８６】
上記酵母運搬体は、上記抗原を組換え的に発現する、請求項８５に記載のキット。
【請求項８７】
以下の（ａ）〜（ｅ）からなる群より選択される、少なくとも１つの追加組成物をさらに備えた、請求項８５に記載のキット：
（ａ）異種抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つを含む酵母膜又は酵母細胞壁分子；
（ｂ）異種抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つとの混合物中の酵母媒体；
（ｃ）抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つをコードするＤＮＡワクチン；
（ｄ）抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つを備えたタンパク質サブユニットワクチン；
（ｅ）少なくとも１つの異種抗原を備えた、死又は不活化病原体。
【請求項８８】
上記細胞内異種抗原は、病原体によって内部に発現した抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項８９】
上記細胞外異種抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項９０】
上記細胞外異種抗原は、病原体の表面に発現する抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項９１】
上記細胞外異種抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項１】
ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原を備えた第１酵母運搬体と、
ｂ）少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第２酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項２】
（ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第１酵母運搬体と、
（ｂ）少なくとも１つの異種細胞内抗原又は少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第２酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項３】
（ａ）少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原とを備えた第１酵母運搬体と、
（ｂ）上記（ａ）の酵母運搬体が備えた少なくとも１つの抗原、又は当該抗原と同一の病原体若しくは同一の病気由来の抗原を備えた非酵母組成物とを備え、
上記非酵母組成物は、ＤＮＡワクチン、タンパク質サブユニットワクチン及び殺傷又は不活化病原体からなる群より選択される、ワクチン。
【請求項４】
上記（ａ）の酵母運搬体が、上記（ｂ）の非酵母組成物とは異なる投与経路によって運搬されるように形成されている、請求項３に記載のワクチン。
【請求項５】
上記細胞内抗原は、病原体の内部に発現した抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項６】
上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項７】
上記細胞外抗原は、病原体の表面に発現した抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項８】
上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項９】
上記抗原は感染性の病原体由来である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１０】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現したインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質及びインフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えた、ワクチン。
【請求項１１】
（ａ）インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質を発現した、第１酵母運搬体と、
（ｂ）血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の、少なくとも一部を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質を発現した、少なくとも１つの追加酵母運搬体と
を備えた、ワクチン。
【請求項１２】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現したインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第１インフルエンザタンパク質の少なくとも一部と、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第２インフルエンザタンパク質の少なくとも一部とを備えた、ワクチン。
【請求項１３】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって発現した第１インフルエンザウイルス融合タンパク質であって、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つのインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備えた、第１インフルエンザウイルス融合タンパク質と、
（ｃ）上記酵母運搬体によって発現した第２インフルエンザウイルス融合タンパク質であって、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つのインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備えた、第２インフルエンザウイルス融合タンパク質と
を備えたワクチン。
【請求項１４】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第１インフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部と、
（ｃ）血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択される、少なくとも１つの第２インフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部と
を備えたワクチン。
【請求項１５】
上記ＨＡタンパク質は、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ７、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１０、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１４、Ｈ１５及びＨ１６からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１６】
上記ＨＡタンパク質は、Ｈ１、Ｈ２及びＨ３からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１７】
上記ＨＡタンパク質はＨ５である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１８】
上記ＮＡタンパク質は、Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ７、Ｎ８及びＮ９からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項１９】
上記ＮＡタンパク質は、Ｎ１及びＮ２からなる群より選択されるものである、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２０】
上記Ｍ１タンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２１】
上記Ｍ２タンパク質は、上記酵母運搬体に関して、細胞内、細胞外、又は細胞内と細胞外との両方にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２２】
上記Ｍ２タンパク質はＭ２ｅである、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２３】
上記ＮＰタンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２４】
上記ＨＡタンパク質又は上記ＮＡタンパク質は、上記酵母運搬体に関して細胞外にある、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２５】
上記ＨＡタンパク質又は上記ＮＡタンパク質はさらに、上記酵母運搬体に関して細胞内にある、請求項２４に記載のワクチン。
【請求項２６】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端に、配列番号１に示されるアミノ酸配列(MADEAP)を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２７】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端又はＣ末端に、上記インフルエンザウイルス融合タンパク質が上記酵母運搬体の細胞壁を標的とするのに十分なＡｇａ２タンパク質の、少なくとも一部を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２８】
上記インフルエンザウイルス融合タンパク質は、そのＮ末端又はＣ末端に、上記インフルエンザウイルス融合タンパク質が上記酵母運搬体の細胞壁を標的とするのに十分なＣｗｐ２タンパク質の、少なくとも一部を備えた、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項２９】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｍ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号４に示された配列からなる、ワクチン。
【請求項３０】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｈ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号６及び２０からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３１】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ１抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１０、２６、２８及び３６からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３２】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ５抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１４、２２及び２４からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、ワクチン。
【請求項３３】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｍ１抗原、Ｎ１抗原及び４つのＭ２ｅ抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１６に示される配列からなる、ワクチン。
【請求項３４】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞内融合タンパク質として発現する、Ｎ１抗原及び２つのＭ２ｅ抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備え、
上記融合タンパク質は、配列番号１８に示される配列からなる、ワクチン。
【請求項３５】
（ａ）酵母運搬体と、
（ｂ）上記酵母運搬体によって単一の細胞外融合タンパク質として発現する、Ｈ３抗原及びＮ２抗原を備えたインフルエンザウイルス融合タンパク質とを備えた、ワクチン。
【請求項３６】
上記融合タンパク質の発現は、誘導可能なプロモーターに制御されている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３７】
上記プロモーターは、ＣＵＰ１及びＴＥＦ２からなる群より選択されるものである、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３８】
上記酵母運搬体は、酵母全体、酵母のスフェロプラスト、酵母の細胞質体、酵母のゴースト（ｇｈｏｓｔ）、酵母の細胞壁調整物、及び亜細胞酵母膜の抽出物若しくはその画分からなる群より選択される、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項３９】
上記酵母運搬体を調整するために用いられる酵母細胞又は酵母のスフェロプラストは、上記酵母細胞又は上記酵母のスフェロプラストによって組換え的に発現する融合タンパク質のような、融合タンパク質をコードする組換え核酸分子を用いて形質転換されている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４０】
酵母運搬体を生成するために用いられる、融合タンパク質を発現した上記酵母細胞又は上記酵母のスフェロプラストは、酵母のゴースト、酵母の細胞壁調整物又は亜細胞酵母膜抽出物若しくはその画分を備えた、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４１】
上記酵母運搬体は、非病原酵母である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４２】
上記酵母運搬体は、サッカロマイス（Saccharomyces）、スキゾサッカロマイス（Schizosaccharomyces）、クルベロマイス（Kluveromyces）、ハンセヌラ（Hansenula）、カンジダ（Candida）及びピチア（Pichia）からなる群より選択される酵母由来である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４３】
上記サッカロマイスはＳ．セレビジアエ（S. cerevisiae）である、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４４】
上記ワクチンはさらに、樹状細胞を備え、上記樹状細胞は、上記酵母運搬体の細胞内に組み込まれている、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４５】
少なくとも１つの免疫反応調整剤をさらに備えた、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチン。
【請求項４６】
抗原特異的免疫反応を誘導するための構成物の調整における、請求項１〜３、１０〜１４、又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４７】
インフルエンザ感染に対して動物を保護するための構成物における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４８】
インフルエンザ抗原に対する抗原特異的細胞性免疫反応を誘導するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項４９】
病気又は症状を治療又は抑制するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５０】
インフルエンザに感染する危険性のある個体群を免疫するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５１】
インフルエンザに感染した個体群を治療するための構成物の調整における、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンの使用方法。
【請求項５２】
インフルエンザに感染した又は感染する危険性のある動物に、請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含し、上記動物に対する上記ワクチンの投与は、動物に対するインフルエンザ感染、又は動物においてインフルエンザ感染の結果として起こる少なくとも１つの症状、を減少させる又は抑制する、インフルエンザ感染に対する動物の防御方法。
【請求項５３】
請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを動物に投与する工程を包含する、インフルエンザ抗原に対する抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５４】
インフルエンザに感染した個体群に請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含する、インフルエンザに感染した個体群におけるインフルエンザ抗原に対する抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５５】
インフルエンザに感染する危険性のある個体群に請求項１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載のワクチンを投与する工程を包含する、インフルエンザに感染する危険性のある個体群をインフルエンザに対して免疫するための方法。
【請求項５６】
上記ワクチンは、異なるインフルエンザワクチンによって増強する前に、免疫システムを導くために投与されるものである、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
上記異なるインフルエンザワクチンは、
（ａ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を含む酵母運搬体であって、上記抗原が上記酵母運搬体に関して細胞外、又は細胞内と細胞外との両方のいずれかにある、酵母運搬体と、
（ｂ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えた酵母膜分子又は細胞壁分子と、
（ｃ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えた混合物中の酵母運搬体と、
（ｄ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原をコードするＤＮＡワクチンと、
（ｅ）少なくとも１つのインフルエンザ抗原を備えたタンパク質サブユニットワクチンと、
（ｆ）死又は不活化インフルエンザウイルス
とからなる群より選択されるものである、請求項５６に記載の方法。
【請求項５８】
（ａ）個体に第１ワクチンを投与する工程であって、第１ワクチンは少なくとも１つの異種細胞内抗原を備えた第１酵母運搬体を備え、当該抗原は病気又は症状に関連している、工程と、
（ｂ）上記（ａ）の投与後少なくとも２週間に、上記個体に第２ワクチンを投与する工程であって、第２ワクチンは、細胞外タンパク質又は細胞内及び細胞外タンパク質の両方として異種抗原を備えた第２酵母運搬体を備えた、工程と
を包含する、抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項５９】
第１酵母運搬体はさらに、少なくとも１つの細胞外抗原を備えた、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
上記細胞外抗原は、上記細胞内抗原と同一の抗原である、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
（ａ）個体に第１ワクチンを投与する工程であって、第１ワクチンは、少なくとも１つの異種細胞内抗原及び少なくとも１つの異種細胞外抗原を備えた第１酵母運搬体を備え、上記抗原は病気又は症状に関連している、工程と、
（ｂ）上記（ａ）の投与と同時に又は上記（ａ）の投与に続けて、上記個体に第２ワクチンを投与する工程であって、第２ワクチンは、以下の（ｉ）〜（ｖｉ）の１つ以上を備えた、工程とを包含する、抗原特異的免疫反応を誘導するための方法：
（ｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えた第２酵母運搬体であって、当該抗原が第２酵母運搬体に関して細胞外又は細胞内及び細胞外の両方にある、第２酵母運搬体；
（ｉｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えた酵母膜分子又は細胞壁分子；
（ｉｉｉ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つとの混合物中の酵母運搬体；
（ｉｖ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つをコードするＤＮＡワクチン；
（ｖ）上記工程（ａ）において用いられる異種抗原、又は同一の病気若しくは症状由来の抗原の少なくとも１つを備えたタンパク質サブユニットワクチン；
（ｖｉ）上記工程（ａ）において用いられる少なくとも１つの異種抗原を備えた死又は不活化抗原。
【請求項６２】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、上記工程（ａ）における上記細胞外抗原と同一の抗原である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、上記工程（ａ）における上記細胞外抗原と異なる抗原である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６４】
上記免疫反応は、病気又は症状に対して個体を免疫するために効果的である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６５】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、病原体の内部に発現する抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６６】
上記工程（ａ）における上記細胞内抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６７】
上記工程（ａ）における上記細胞外抗原は、病原体表面に発現する抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６８】
上記工程（ａ）における上記細胞外抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項６９】
上記工程（ａ）における上記抗原は、感染性の病原体由来である、請求項５８又は６１に記載の方法。
【請求項７０】
個体に酵母運搬体を投与する工程を包含し、当該投与の前に又は当該投与と同時に、上記個体は、免疫反応を誘導する上記酵母運搬体の投与に対して１以上の抗原を備える、個体において抗原特異的免疫反応を誘導するための方法。
【請求項７１】
上記個体を、１以上の上記抗原を発現する病原体に感染させる、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
上記個体は、１以上の上記抗原を発現する癌を有している、請求項７０に記載の方法。
【請求項７３】
上記個体は、免疫反応を誘導する上記酵母運搬体の投与に対して、細胞タンパク質に変異を有している、請求項７０に記載の方法。
【請求項７４】
上記酵母運搬体は、異種抗原を発現していない又は供給されていない、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
上記抗原を備えた上記酵母運搬体をｐＨ５．５より高いｐＨで培養する工程を包含する、請求項１〜３、１０〜１４又は２９〜３５のいずれか１項に記載の酵母ワクチンを製造するための方法。
【請求項７６】
少なくとも１つの細胞内インフルエンザ抗原と、少なくとも１つの細胞外インフルエンザ抗原とを備えた酵母運搬体を製造する工程を包含し、
上記細胞内インフルエンザ抗原は、インフルエンザ細胞間質（Ｍ１）タンパク質、インフルエンザイオンチャネルタンパク質（Ｍ２）及びインフルエンザウイルスヌクレオカプシド（ＮＰ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザウイルスタンパク質の少なくとも一部を備え、
上記細胞外インフルエンザ抗原は、血球凝集素（ＨＡ）タンパク質及びノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質からなる群より選択されるインフルエンザタンパク質の少なくとも一部を備える、インフルエンザワクチンを製造するための方法。
【請求項７７】
上記酵母運搬体を、ｐＨ５．５よりも高いｐＨで培養する工程をさらに包含する、請求項７６に記載の方法。
【請求項７８】
上記酵母運搬体は、上記細胞内インフルエンザ抗原を１つ又は複数組換え的に発現する、請求項７６に記載の方法。
【請求項７９】
上記酵母運搬体は、上記細胞外インフルエンザ抗原を１つ又は複数組換え的に発現する、請求項７６に記載の方法。
【請求項８０】
上記酵母運搬体は、上記細胞内インフルエンザ抗原、若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原が組み込まれている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８１】
上記酵母運搬体において、上記細胞内インフルエンザ抗原、若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原が共に混合されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８２】
上記細胞内インフルエンザ、抗原若しくは上記細胞外インフルエンザ抗原、又はその両方の抗原は、上記酵母運搬体に物理的に付着している、請求項７６に記載の方法。
【請求項８３】
上記酵母運搬体は、注入によって個体に投与するために形成されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８４】
上記酵母運搬体は、鼻内投与によって個体に投与するために形成されている、請求項７６に記載の方法。
【請求項８５】
複数の酵母運搬体と、構築物を準備するために当該酵母運搬体を使用するための使用説明書とを備え、上記酵母運搬体のそれぞれが、少なくとも１つの細胞内異種抗原又は少なくとも１つの細胞外異種抗原を備えた、細胞性免疫反応、体液性免疫反応又はこれらを組合せた反応を個体内で誘導するためのキット。
【請求項８６】
上記酵母運搬体は、上記抗原を組換え的に発現する、請求項８５に記載のキット。
【請求項８７】
以下の（ａ）〜（ｅ）からなる群より選択される、少なくとも１つの追加組成物をさらに備えた、請求項８５に記載のキット：
（ａ）異種抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つを含む酵母膜又は酵母細胞壁分子；
（ｂ）異種抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つとの混合物中の酵母媒体；
（ｃ）抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つをコードするＤＮＡワクチン；
（ｄ）抗原又は同一の病原体若しくは病気由来の抗原の少なくとも１つを備えたタンパク質サブユニットワクチン；
（ｅ）少なくとも１つの異種抗原を備えた、死又は不活化病原体。
【請求項８８】
上記細胞内異種抗原は、病原体によって内部に発現した抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項８９】
上記細胞外異種抗原は、同じ型の病原体間において構造的に保存された抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項９０】
上記細胞外異種抗原は、病原体の表面に発現する抗原である、請求項８５に記載のキット。
【請求項９１】
上記細胞外異種抗原は、同じ型の病原体間において構造的に可変の抗原である、請求項８５に記載のキット。
【図１】
【図２】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｃ】
【図１２Ｄ】
【図１２Ｅ】
【図１２Ｆ】
【図１２Ｇ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４Ａ】
【図１４Ｂ】
【図１５】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７】
【図２】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｃ】
【図１２Ｄ】
【図１２Ｅ】
【図１２Ｆ】
【図１２Ｇ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４Ａ】
【図１４Ｂ】
【図１５】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７】
【公表番号】特表２００９−５２８９８７（Ｐ２００９−５２８９８７Ａ）
【公表日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５３５３４（Ｐ２００８−５５３５３４）
【出願日】平成１９年２月２日（２００７．２．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６１５７２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０９２７９２
【国際公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【出願人】（５０５２２６４３７）グローブイミューン，インコーポレイテッド (10)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２日（２００７．２．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６１５７２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０９２７９２
【国際公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【出願人】（５０５２２６４３７）グローブイミューン，インコーポレイテッド (10)
【Ｆターム（参考）】
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