免疫調節組成物及びその使用方法
本発明は、Ｏ−アセチル化基について富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を提供する。ある実施形態では、前記グルカンは、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含む。ある実施形態では、前記グルカンは、地衣類から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、イワタケ科から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、真菌から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、酵母から単離される。他の実施形態では、前記グルカンは、化学的に合成若しくはアセチル化される。他の実施形態では、前記グルカンは、粒子と結合する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｏ−アセチル化基について富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項４】
請求項３に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項５】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項７】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする組成物。
【請求項８】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
β−１，６−グルカンを含有し、前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化基について富化されている組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項９】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類又は真菌から単離された又は得られたものであり、
前記真菌が随意的に酵母であることを特徴とする方法。
【請求項１１】
請求項１０に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項１２】
請求項８に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１３】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項１４】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項１５】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項１６】
請求項８に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１７】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項１８】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体因子、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項１９】
請求項１８に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項２０】
請求項１８に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項２１】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の下方制御又は抑制を含むことを特徴とする方法。
【請求項２２】
請求項２１に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫抑制剤をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項２３】
請求項２１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、自己抗原又はアレルゲンに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項２４】
請求項２１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、移植された組織若しくは細胞に対するものであることを特徴とする方法。
【請求項２５】
β−１，６−グルカンを含有する組成物であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする組成物。
【請求項２６】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項２７】
請求項２６に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項２８】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項２９】
請求項２８に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項３０】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項３１】
請求項２５に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項３２】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記粒子が、ミクロスフェア又はナノ粒子であることを特徴とする組成物。
【請求項３３】
請求項３２に記載の組成物であって、
前記ミクロスフェアが、約０．１〜１５ミクロンの直径を有することを特徴とする組成物。
【請求項３４】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
粒子に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項３５】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項３６】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項３７】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項３８】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項３９】
請求項３４に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４０】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、固体支持体に結合したことを特徴とする方法。
【請求項４１】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項４２】
請求項４１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項４３】
請求項４１に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫促進化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４４】
請求項４１に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４５】
請求項４４に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項４６】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項４７】
請求項４６に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項４８】
請求項４６に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項４９】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の下方制御又は抑制を含むことを特徴とする方法。
【請求項５０】
請求項４９に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫抑制剤をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項５１】
請求項４９に記載の方法であって、
前記免疫応答が、自己抗原、アレルゲン又は移植された組織若しくは細胞に対するものであることを特徴とする方法。
【請求項５２】
対象における癌を治療する、癌の進行を遅延させる、癌の寛解を延長する又は癌の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項５３】
請求項５２に記載の方法であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする方法。
【請求項５４】
請求項５３に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項５５】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項５６】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項５７】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項５８】
請求項５２に記載の方法であって、
アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項５９】
請求項５８に記載の方法であって、
前記抗原が、腫瘍関連抗原であることを特徴とする方法。
【請求項６０】
請求項５８に記載の方法であって、
前記ペプチドが、腫瘍関連抗原から得られたことを特徴とする方法。
【請求項６１】
請求項５８に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項６２】
請求項５８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項６３】
請求項５２に記載の方法であって、
前記対象が、過形成病変又は前癌病変を有することを特徴とする方法。
【請求項６４】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、ターゲティング部分に結合したことを特徴とする方法。
【請求項６５】
請求項６４に記載の方法であって、
前記ターゲティング部分が、腫瘍関連抗原と特異的に相互作用することを特徴とする方法。
【請求項６６】
対象における感染症を治療する、感染症の進行を遅延させる又は感染症の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項６７】
請求項６６に記載の方法であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする方法。
【請求項６８】
請求項６７に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項６９】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項７０】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項７１】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項７２】
請求項６８に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項７３】
請求項６８に記載の方法であって、
前記抗原又はペプチドが、前記感染の源から得られたことを特徴とする方法。
【請求項７４】
請求項６８に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項７５】
請求項６８に記載の方法であって、
前記化学療法化合物が、抗生物質又は抗ウイルス性化合物であることを特徴とする方法。
【請求項７６】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項７７】
請求項６６に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項７８】
請求項６６に記載の方法であって、
感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項７９】
請求項６６に記載の方法であって、
感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項８０】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
粒子に結合した精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記細胞に接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項８１】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする方法。
【請求項８２】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項８３】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項８４】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項８５】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項８６】
請求項８０に記載の方法であって、
前記細胞が、抗原提示細胞であることを特徴とする方法。
【請求項８７】
請求項８６に記載の方法であって、
前記細胞が、好中球であることを特徴とする方法。
【請求項８８】
請求項８６に記載の方法であって、
前記細胞が、感染していることを特徴とする方法。
【請求項８９】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
Ｏ−アセチル化グルカンについて富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記細胞に接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項９０】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項９１】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項９２】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項９３】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項９４】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、抗原提示細胞であることを特徴とする方法。
【請求項９５】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、好中球であることを特徴とする方法。
【請求項９６】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、感染していることを特徴とする方法。
【請求項９７】
β−１，６−グルカンを含有する粒子。
【請求項９８】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする粒子。
【請求項９９】
請求項９７に記載の粒子であって、
少なくとも５０重量％のβ−１，６−グルカンを含有することを特徴とする粒子。
【請求項１００】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記粒子に含まれる前記グルカンの少なくとも５０％がβ−１，６−グルカンであることを特徴とする粒子。
【請求項１０１】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記β−１，６−グルカンが、前記粒子内に均一に分布していることを特徴とする粒子。
【請求項１０２】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記粒子が、好中球、単球、マクロファージ又は樹枝状細胞による貪食に適した大きさを有することを特徴とする粒子。
【請求項１０３】
免疫系細胞の免疫応答を調節する方法であって、
前記細胞に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０４】
請求項１０３に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１０５】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０６】
請求項１０５に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１０７】
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物であって、
医薬組成物、食品若しくは食品製品、食品サプリメント又は化粧品組成物であることを特徴とする組成物。
【請求項１０８】
請求項１０７に記載の組成物であって、
免疫応答を調節する能力が未処理のβ−１，６−グルカンよりも向上するように処理されたβ−１，６−グルカンを含有することを特徴とする組成物。
【請求項１０９】
請求項１０７に記載の組成物であって、
当該組成物に含まれる前記グルカンの少なくとも５０％がβ−１，６−グルカンであることを特徴とする粒子。
【請求項１１０】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１１１】
請求項１０７に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１１２】
β−１，６−グルカンを含有するミセルであって、
前記β−１，６−グルカンが、随意的にＯ−アセチル化基について富化されたことを特徴とするミセル。
【請求項１１３】
β−１，６−グルカン及び生分解性高分子を含有する組成物であって、
前記生分解性高分子が、分解して生物活性サリチル酸塩又はアルファヒドロキシ酸部分を形成し、
前記β−１，６−グルカンが、随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１１４】
請求項１１３に記載の組成物を含む粒子。
【請求項１１５】
請求項１１３に記載の組成物を含む医療器具。
【請求項１１６】
医療器具であって、
インプラント又は器具の表面の少なくとも一部がβ−１，６−グルカンを含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１１７】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
表面の少なくとも一部が、β−１，６−グルカンを含有する組成物により被覆され、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１１８】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
カテーテル、ステント、バルブ、ペースメーカー、セントラルライン、ペッサリー、チューブ、シャント、栄養チューブ、ドレイン及び整形外科用ハードウェア器具から成る群より選択されることを特徴とする医療器具。
【請求項１１９】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
前記組成物が、高分子及びβ−１，６−グルカンを含有する被覆層を含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１２０】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
前記組成物が、高分子及びβ−１，６−グルカンを含有する被覆層を含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されており、前記高分子が生分解性を有することを特徴とする医療器具。
【請求項１２１】
対象を治療する方法であって、
治療を必要とする対象の体内に、請求項１１６に記載の医療器具を埋め込む又は導入するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２２】
被覆材料であって、
（ａ）基材と、
（ｂ）前記基材の表面の少なくとも一部と物理的に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物とを含むことを特徴とする被覆材料。
【請求項１２３】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記組成物が、高分子を含有することを特徴とする被覆材料。
【請求項１２４】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記組成物が、生分解性高分子を含有することを特徴とする被覆材料。
【請求項１２５】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記基材の少なくとも一部が、金属、セラミック又は高分子から構成されることを特徴とする被覆材料。
【請求項１２６】
対象を治療する方法であって、
治療を必要とする対象の身体に、請求項１２２に記載の被覆材料を接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２７】
ターゲティング部分と物理的に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物。
【請求項１２８】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１２９】
請求項１２８に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項１３０】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項１３１】
請求項１３０に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項１３２】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１３３】
請求項１２７に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項１３４】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記食細胞が、プロフェッショナル抗原提示細胞であることを特徴とする組成物。
【請求項１３５】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記食細胞が、好中球であることを特徴とする組成物。
【請求項１３６】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記ターゲティング部分が、抗体又は抗体断片であることを特徴とする組成物。
【請求項１３７】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項１２７に記載の組成物を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１３８】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項１３９】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項１４０】
請求項１３９に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項１４１】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫促進化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４２】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４３】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項１４４】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項１４５】
対象における感染症を治療する、感染症の進行を遅延させる又は感染症の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
前記対象に請求項１２７に記載の組成物を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１４６】
請求項１４５に記載の方法であって、
アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法剤又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４７】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記抗原又はペプチドが、前記感染の源から得られたことを特徴とする方法。
【請求項１４８】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項１４９】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記化学療法化合物が、抗生物質又は抗ウイルス性化合物であることを特徴とする方法。
【請求項１５０】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
前記細胞に請求項１２７に記載の前記組成物を接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１】
Ｏ−アセチル化基について富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項４】
請求項３に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項５】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項７】
請求項１に記載の組成物であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする組成物。
【請求項８】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
β−１，６−グルカンを含有し、前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化基について富化されている組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項９】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類又は真菌から単離された又は得られたものであり、
前記真菌が随意的に酵母であることを特徴とする方法。
【請求項１１】
請求項１０に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項１２】
請求項８に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１３】
請求項８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項１４】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項１５】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項１６】
請求項８に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１７】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項１８】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体因子、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項１９】
請求項１８に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項２０】
請求項１８に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項２１】
請求項８に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の下方制御又は抑制を含むことを特徴とする方法。
【請求項２２】
請求項２１に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫抑制剤をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項２３】
請求項２１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、自己抗原又はアレルゲンに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項２４】
請求項２１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、移植された組織若しくは細胞に対するものであることを特徴とする方法。
【請求項２５】
β−１，６−グルカンを含有する組成物であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする組成物。
【請求項２６】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項２７】
請求項２６に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項２８】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項２９】
請求項２８に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項３０】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項３１】
請求項２５に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項３２】
請求項２５に記載の組成物であって、
前記粒子が、ミクロスフェア又はナノ粒子であることを特徴とする組成物。
【請求項３３】
請求項３２に記載の組成物であって、
前記ミクロスフェアが、約０．１〜１５ミクロンの直径を有することを特徴とする組成物。
【請求項３４】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
粒子に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項３５】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項３６】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項３７】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項３８】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項３９】
請求項３４に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４０】
請求項３４に記載の方法であって、
前記グルカンが、固体支持体に結合したことを特徴とする方法。
【請求項４１】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項４２】
請求項４１に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項４３】
請求項４１に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫促進化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４４】
請求項４１に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項４５】
請求項４４に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項４６】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項４７】
請求項４６に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項４８】
請求項４６に記載の方法であって、
前記感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項４９】
請求項３４に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の下方制御又は抑制を含むことを特徴とする方法。
【請求項５０】
請求項４９に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫抑制剤をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項５１】
請求項４９に記載の方法であって、
前記免疫応答が、自己抗原、アレルゲン又は移植された組織若しくは細胞に対するものであることを特徴とする方法。
【請求項５２】
対象における癌を治療する、癌の進行を遅延させる、癌の寛解を延長する又は癌の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項５３】
請求項５２に記載の方法であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする方法。
【請求項５４】
請求項５３に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項５５】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項５６】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項５７】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項５８】
請求項５２に記載の方法であって、
アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項５９】
請求項５８に記載の方法であって、
前記抗原が、腫瘍関連抗原であることを特徴とする方法。
【請求項６０】
請求項５８に記載の方法であって、
前記ペプチドが、腫瘍関連抗原から得られたことを特徴とする方法。
【請求項６１】
請求項５８に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項６２】
請求項５８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項６３】
請求項５２に記載の方法であって、
前記対象が、過形成病変又は前癌病変を有することを特徴とする方法。
【請求項６４】
請求項５２に記載の方法であって、
前記グルカンが、ターゲティング部分に結合したことを特徴とする方法。
【請求項６５】
請求項６４に記載の方法であって、
前記ターゲティング部分が、腫瘍関連抗原と特異的に相互作用することを特徴とする方法。
【請求項６６】
対象における感染症を治療する、感染症の進行を遅延させる又は感染症の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記対象に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項６７】
請求項６６に記載の方法であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする方法。
【請求項６８】
請求項６７に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項６９】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項７０】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項７１】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項７２】
請求項６８に記載の方法であって、
前記組成物が、アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項７３】
請求項６８に記載の方法であって、
前記抗原又はペプチドが、前記感染の源から得られたことを特徴とする方法。
【請求項７４】
請求項６８に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項７５】
請求項６８に記載の方法であって、
前記化学療法化合物が、抗生物質又は抗ウイルス性化合物であることを特徴とする方法。
【請求項７６】
請求項６８に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項７７】
請求項６６に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項７８】
請求項６６に記載の方法であって、
感染性病原体が、敗血症を引き起こすものであることを特徴とする方法。
【請求項７９】
請求項６６に記載の方法であって、
感染性病原体が、寄生虫、蠕虫、ウイルス又は細菌であることを特徴とする方法。
【請求項８０】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
粒子に結合した精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記細胞に接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項８１】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする方法。
【請求項８２】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項８３】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項８４】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項８５】
請求項８０に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項８６】
請求項８０に記載の方法であって、
前記細胞が、抗原提示細胞であることを特徴とする方法。
【請求項８７】
請求項８６に記載の方法であって、
前記細胞が、好中球であることを特徴とする方法。
【請求項８８】
請求項８６に記載の方法であって、
前記細胞が、感染していることを特徴とする方法。
【請求項８９】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
Ｏ−アセチル化グルカンについて富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を前記細胞に接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項９０】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする方法。
【請求項９１】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項９２】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする方法。
【請求項９３】
請求項８９に記載の方法であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする方法。
【請求項９４】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、抗原提示細胞であることを特徴とする方法。
【請求項９５】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、好中球であることを特徴とする方法。
【請求項９６】
請求項８９に記載の方法であって、
前記細胞が、感染していることを特徴とする方法。
【請求項９７】
β−１，６−グルカンを含有する粒子。
【請求項９８】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記β−１，６−グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする粒子。
【請求項９９】
請求項９７に記載の粒子であって、
少なくとも５０重量％のβ−１，６−グルカンを含有することを特徴とする粒子。
【請求項１００】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記粒子に含まれる前記グルカンの少なくとも５０％がβ−１，６−グルカンであることを特徴とする粒子。
【請求項１０１】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記β−１，６−グルカンが、前記粒子内に均一に分布していることを特徴とする粒子。
【請求項１０２】
請求項９７に記載の粒子であって、
前記粒子が、好中球、単球、マクロファージ又は樹枝状細胞による貪食に適した大きさを有することを特徴とする粒子。
【請求項１０３】
免疫系細胞の免疫応答を調節する方法であって、
前記細胞に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０４】
請求項１０３に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１０５】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１０６】
請求項１０５に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１０７】
精製されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物であって、
医薬組成物、食品若しくは食品製品、食品サプリメント又は化粧品組成物であることを特徴とする組成物。
【請求項１０８】
請求項１０７に記載の組成物であって、
免疫応答を調節する能力が未処理のβ−１，６−グルカンよりも向上するように処理されたβ−１，６−グルカンを含有することを特徴とする組成物。
【請求項１０９】
請求項１０７に記載の組成物であって、
当該組成物に含まれる前記グルカンの少なくとも５０％がβ−１，６−グルカンであることを特徴とする粒子。
【請求項１１０】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項９７に記載の前記粒子を、前記免疫応答を調節するのに十分な量で投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１１１】
請求項１０７に記載の方法であって、
前記量は、貪食の促進、活性酸素種生成の誘導又は熱ショックタンパク質発現の誘導に十分な量であることを特徴とする方法。
【請求項１１２】
β−１，６−グルカンを含有するミセルであって、
前記β−１，６−グルカンが、随意的にＯ−アセチル化基について富化されたことを特徴とするミセル。
【請求項１１３】
β−１，６−グルカン及び生分解性高分子を含有する組成物であって、
前記生分解性高分子が、分解して生物活性サリチル酸塩又はアルファヒドロキシ酸部分を形成し、
前記β−１，６−グルカンが、随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１１４】
請求項１１３に記載の組成物を含む粒子。
【請求項１１５】
請求項１１３に記載の組成物を含む医療器具。
【請求項１１６】
医療器具であって、
インプラント又は器具の表面の少なくとも一部がβ−１，６−グルカンを含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１１７】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
表面の少なくとも一部が、β−１，６−グルカンを含有する組成物により被覆され、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１１８】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
カテーテル、ステント、バルブ、ペースメーカー、セントラルライン、ペッサリー、チューブ、シャント、栄養チューブ、ドレイン及び整形外科用ハードウェア器具から成る群より選択されることを特徴とする医療器具。
【請求項１１９】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
前記組成物が、高分子及びβ−１，６−グルカンを含有する被覆層を含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されたことを特徴とする医療器具。
【請求項１２０】
請求項１１６に記載の医療器具であって、
前記組成物が、高分子及びβ−１，６−グルカンを含有する被覆層を含み、
前記β−１，６−グルカンが随意的にＯ−アセチル化グルカンについて富化されており、前記高分子が生分解性を有することを特徴とする医療器具。
【請求項１２１】
対象を治療する方法であって、
治療を必要とする対象の体内に、請求項１１６に記載の医療器具を埋め込む又は導入するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２２】
被覆材料であって、
（ａ）基材と、
（ｂ）前記基材の表面の少なくとも一部と物理的に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物とを含むことを特徴とする被覆材料。
【請求項１２３】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記組成物が、高分子を含有することを特徴とする被覆材料。
【請求項１２４】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記組成物が、生分解性高分子を含有することを特徴とする被覆材料。
【請求項１２５】
請求項１２２に記載の被覆材料であって、
前記基材の少なくとも一部が、金属、セラミック又は高分子から構成されることを特徴とする被覆材料。
【請求項１２６】
対象を治療する方法であって、
治療を必要とする対象の身体に、請求項１２２に記載の被覆材料を接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２７】
ターゲティング部分と物理的に結合したβ−１，６−グルカンを含有する組成物。
【請求項１２８】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、Ｏ−アセチル化基について富化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１２９】
請求項１２８に記載の組成物であって、
前記グルカンが、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含むことを特徴とする組成物。
【請求項１３０】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、地衣類、真菌又は酵母から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項１３１】
請求項１３０に記載の組成物であって、
前記グルカンが、イワタケ科から単離された又は得られたことを特徴とする組成物。
【請求項１３２】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記グルカンが、遺伝子操作された又は化学的に合成若しくはアセチル化されたことを特徴とする組成物。
【請求項１３３】
請求項１２７に記載の組成物であって、
アジュバント、抗原、免疫調節化合物又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする組成物。
【請求項１３４】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記食細胞が、プロフェッショナル抗原提示細胞であることを特徴とする組成物。
【請求項１３５】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記食細胞が、好中球であることを特徴とする組成物。
【請求項１３６】
請求項１２７に記載の組成物であって、
前記ターゲティング部分が、抗体又は抗体断片であることを特徴とする組成物。
【請求項１３７】
対象における免疫応答を調節する方法であって、
前記対象に請求項１２７に記載の組成物を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１３８】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記グルカンが、粒子に結合したことを特徴とする方法。
【請求項１３９】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答の調節が、前記免疫応答の促進を含むことを特徴とする方法。
【請求項１４０】
請求項１３９に記載の方法であって、
前記免疫応答が、抗原特異的応答であることを特徴とする方法。
【請求項１４１】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記組成物が、免疫促進化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４２】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記組成物が、化学療法化合物をさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４３】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答が、感染性病原体、癌、前癌病変又はそれらの組み合わせに対するものであることを特徴とする方法。
【請求項１４４】
請求項１３７に記載の方法であって、
前記免疫応答が、補体依存性であることを特徴とする方法。
【請求項１４５】
対象における感染症を治療する、感染症の進行を遅延させる又は感染症の発生率若しくは重症度を低減させる方法であって、
前記対象に請求項１２７に記載の組成物を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項１４６】
請求項１４５に記載の方法であって、
アジュバント、抗原、ペプチド、免疫促進化合物、化学療法剤又はそれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする方法。
【請求項１４７】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記抗原又はペプチドが、前記感染の源から得られたことを特徴とする方法。
【請求項１４８】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記免疫促進化合物が、サイトカインであることを特徴とする方法。
【請求項１４９】
請求項１４６に記載の方法であって、
前記化学療法化合物が、抗生物質又は抗ウイルス性化合物であることを特徴とする方法。
【請求項１５０】
細胞内での熱ショックタンパク質の発現を促進又は増進させる方法であって、
前記細胞に請求項１２７に記載の前記組成物を接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公表番号】特表２０１０−５２７９０６（Ｐ２０１０−５２７９０６Ａ）
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３６２６６（Ｐ２００９−５３６２６６）
【出願日】平成１９年１１月６日（２００７．１１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２３３０７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５７５０１
【国際公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（５０８００２５７５）ホワイトヘッド・インスティチュート (2)
【氏名又は名称原語表記】ＷＨＩＴＥＨＥＡＤ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ
【住所又は居所原語表記】５ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｃｅｎｔｅｒ， Ｒｏｏｍ ７３６， Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ， ＭＡ ０２１４２ （ＵＳ）
【出願人】（５９６０６０６９７）マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー (233)
【出願人】（５０９１２８１２２）ボストン ユニバーシティ (1)
【出願人】（５０９１２８１３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月６日（２００７．１１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２３３０７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５７５０１
【国際公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（５０８００２５７５）ホワイトヘッド・インスティチュート (2)
【氏名又は名称原語表記】ＷＨＩＴＥＨＥＡＤ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ
【住所又は居所原語表記】５ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｃｅｎｔｅｒ， Ｒｏｏｍ ７３６， Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ， ＭＡ ０２１４２ （ＵＳ）
【出願人】（５９６０６０６９７）マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー (233)
【出願人】（５０９１２８１２２）ボストン ユニバーシティ (1)
【出願人】（５０９１２８１３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (1)
【Ｆターム（参考）】
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