内服用液剤
【課題】 本発明は、生薬の不快な味やにおいを改善しつつ、生薬様の風味に優れ生薬実効感を損なわず、しかも飲み心地が良い内服用液剤を提供することを目的とする。
【解決手段】（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤と基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）、例えば炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られた天然香料、を配合することを特徴とする内服用液剤。
【解決手段】（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤と基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）、例えば炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られた天然香料、を配合することを特徴とする内服用液剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内服用液剤に関する。更に記述すると、生薬が呈する不快な味を改善しつつ、生薬様の香気が強く生薬の実効感を損なわない風味を有する内服用液剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
内服用液剤は、服用の容易さから、これまで数多くの製品が開発されており、生薬を有効成分として配合したものも多数実用化されている。しかしながら、生薬には不快な味やにおいを有するものが多く、服用時の違和感から、服用の容易さという内服用液剤の長所が損なわれるという問題があった。
この問題を解決するために、多価アルコールと甘味剤を併用する方法（特許文献１）が紹介されているが、こうした成分を生薬の不快味をマスキングするのに十分な量を配合すると、服用後に甘味やべたつきが口の中に残り、液剤の全体的な風味を損なってしまうといった欠点があった。また、不快な味はマスキングできても、不快なにおいは改善されないといった問題点も残されていた。
【０００３】
また、生薬を配合した内服用液剤にカラメルを配合する方法が特許文献２に紹介されているが、カラメルにも甘味があり、使用量が多いと特許文献１と同様に甘味が口の中に残ってしまうといった問題点や、カラメルの焼き菓子的な香りによって液剤組成物の風味が変調し、生薬を配合した液剤であることが判りづらくなり、生薬配合による薬効実感がない風味となってしまうといった問題点が残されていた。
また、カラメルは着色剤でもあるため、十分な量配合すると液剤の液色が茶色に着色してしまい、見栄えが損なわれてしまうといった問題点も残されたままであった。
【０００４】
また、フルーツ系香料、フレーバー類を使用して不快な味を有する成分の味の改善方法が紹介されている（特許文献３〜１０）。これらの技術によれば飲みやすさは向上するものの、液剤組成物の風味が大きく変調してしまう。そのため生薬を配合した液剤の場合、特許文献２のカラメル同様、生薬の薬効実感がない風味となってしまう。
【０００５】
【特許文献１】特開2002-363105
【特許文献２】特開2004-161679
【特許文献３】特開平11-209266
【特許文献４】特開2004-321178
【特許文献５】特開平05-146253）
【特許文献６】特開平05-163154
【特許文献７】特開平10-167988
【特許文献８】特開2000-262259
【特許文献９】特開平11-012159
【特許文献１０】特開2003-231647
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題としたものである。即ち、本発明は、生薬の不快な味やにおいを改善しつつ、生薬様の風味に優れ生薬実効感を損なわず、しかも飲み心地が良い内服用液剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を進めた結果、不快な風味を有する生薬チンキ剤・エキス剤を含有した内服用液剤において、その生薬チンキ剤・エキス剤と同基原の動植物から調製した香料を含有することにより課題を解決できることを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、下記の内服用液剤を提供する。
【０００８】
＜１＞（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤と基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）
を配合することを特徴とする、内服用液剤。
＜２＞（Ｂ）同基原生薬系香料が、炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られたものである、＜１＞に記載の内服用液剤。
＜３＞（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤（生薬チンキ剤及び／又はエキス剤、以下同様）と（Ｂ）同基原生薬系香料が下記の組み合わせ（Ａ／Ｂ）である、＜１＞〜＜２＞記載の内服用液剤。
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
＜４＞さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する＜１＞〜＜３＞記載の内服用液剤。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、生薬を配合した内服用液剤の不快な味を改善しつつ、生薬の実効感に優れた風味を有する内服用液剤組成物を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の内服用液剤は、生薬（生薬チンキ剤、エキス剤）と、その生薬と同基原の動植物から調製した天然香料を含有し、必要に応じてその他の成分を含有する。
【００１１】
（Ａ）本発明の内服用液剤に配合される生薬チンキ剤、エキス剤は、第１４改正日本薬局方で定義されるチンキ剤、エキス剤を意味する。即ち、チンキ剤は、生薬をエタノールまたはエタノールと精製水の混液で浸出して製した液状の製剤である。また、エキス剤は、生薬の浸出液を濃縮して調製したものである。
【００１２】
具体的には、例えば、アロエ、ウイキョウ、ウコン、ウヤク、エンゴサク、エイジツ、オウギ、オウセイ、オンジ、ガラナ、クコシ、ジオウ、トウキ、トチュウ、ニンジン、アマロゲンチン、オウゴン、オウバク、オウレン、ガジュツ、カスカラサグラダ、カッコウ、カスカリナノキ、カノコ草、カロウコン、キキョウ、キジツ、キョウニン、キハダ、クコ、クジン、ケイガイ、ケイヒ、ケツメイシ、ケンゴシ、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、コウジン、コウブシ、コウボク、ゴオウ、ゴシツ、ゴシュユ、ゴミシ、コロンボ、コンズランゴ、サイコ、サンシシ、サフラン、サンズコン、ジオウ、シコン、シソシ、シャクヤク、シャジン、シャゼン、ジャ香、ショウキョウ、ショウマ、セイヒ、セキショウコン、センキュウ、センコツ、センタウリウム草、センブリ、センボウ、センソ、センナ、ソウジュツ、ソウハクヒ、ソヨウ、ダイオウ、竹節人参、チモ、チレッタ草、チンピ、トウヒ、トウニン、トコン、ニガキ、ビャクシャク、ビャクジュツ、ベラドンナコン、ヤクチ、ユウタン、ヨモギ、ニガヨモギ、ジシュユ、ホップ、ホミカ、ボウイ、マオウ、モクツウ、モッコウ、リュウタン、リンドウ、ルソンカ、レンギョウ、セネガ、キキョウ、ショウキョウ、ヨクイニン、リュウガンニクなど のチンキ剤やエキス剤 が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
生薬チンキ剤・エキス剤の含有量は、内服液組成物中1〜50,000mg／100mL，好ましくは10〜10,000mg／100mLである。
【００１３】
（Ｂ）本発明の同基原生薬系香料は、内服用液剤中に使用する（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤と基原が同じである植物原料から得られた天然香料であり、例えば1991年発行特許庁広報 周知・慣用技術集（香料）第1部記載の各種製法により調製したものが使用できるが、その中でも、好ましくは炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法より得られた同基原生薬系香料を、より好ましくは炭酸ガス抽出、アブソリュート法で得られた同基原生薬系香料を使用する。好ましい組み合わせの例として、例えば、
【００１４】
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
などがある。
【００１５】
同基原生薬系香料の含有量は、内服液組成物中0.01〜1,000mg／100mL，好ましくは0.1〜100mg／100mL、特に好ましくは0.5〜50mg／100mLである。
また、（Ａ）／（Ｂ）の好ましい含有比は、好ましくはＡ／Ｂ＝１／０．００００１〜１／１、特に１／０．０００１〜１／０．１である。この範囲で、本発明の効果が特に良好となる。
【００１６】
本発明の内服用液剤組成物には、（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤（Ｂ）同基原生薬系香料の他、グルクロノラクトン類、ビタミン類を含有することが好ましい。
【００１７】
グルクロノラクトン類は、グルクロノラクトンの他に、グルクロン酸、グルクロン酸塩を包含する。グルクロン酸塩としては、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等が好ましく使用される。これらは各々単独で使用してもよいし、併用してもよい。併用の場合には、グルクロノラクトン：グルクロン酸（塩）＝1：99〜99：1の比率が好ましく、グルクロノラクトン：グルクロン酸（塩）＝10：90〜50：50の比率が更に好ましい。グルクロノラクトン類の内服用液剤組成物中の合計含有量は、0.1％〜6.0質量％であることが好ましく、0.4％〜5.0％が更に好ましい。
【００１８】
ビタミン類は、ビタミンＡ，硝酸チアミン等のビタミンＢ１，リン酸リボフラビン等のビタミンＢ２，ニコチン酸アミド等のビタミンＢ３，塩酸ピリドキシン等のビタミンＢ６，ビタミンＢ１２，ビタミンＤ，ビタミンＥ，アスコルビン酸等のビタミンＣ，パントテン酸カルシウムなどを用いることができる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。ビタミンの内服用液剤組成物中の配合量は、好ましくは0.001〜500 mg／100mL、より好ましくは0.005〜300 mg／100mLである。
【００１９】
本発明の内服用液剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、内服用液剤に含有できる各種成分を適宜選択することができる。それらの例としては、生理活性成分、水溶性高分子、甘味剤、pＨ調整剤、防腐剤、溶解補助剤、着香剤、多価アルコール、着色剤などが挙げられる。
【００２０】
前記生理活性成分としては、タウリン、カフェイン、ローヤルゼリー、鉄化合物、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、イノシトール、塩化カルニチン、オルニチンなどがあげられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２１】
前記水溶性高分子は、本発明の効果をさらに良好なものとするため、好ましい成分である。水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２２】
甘味剤としては高甘味度甘味剤や糖、糖アルコールなどのその他の甘味剤を用いることができ、これらはどちらを用いても良く、併用しても構わない。
【００２３】
高甘味度甘味料としては、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、アマチャ抽出物、甘草抽出物、サッカリン、サッカリンナトリウム、スクラロース、ステビア抽出物、ネオテーム、ソーマチン、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウムアスパルテーム、アセスルファムカリウム、甘草、サッカリン、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、スクラロース、ステビア、ネオテーム、ソーマチン等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用しても良い。
【００２４】
前記その他の甘味剤としては、液糖、果糖、果糖ブドウ糖液、還元麦芽糖水アメ、グリセリン、黒砂糖、高果糖液糖、ブドウ糖、粉末還元麦芽糖水アメ、水アメ、高ブドウ糖水アメ、乳糖、白糖、精製白糖、精製白糖球状顆粒、ハチミツ、精製ハチミツ、エリスリトール、キシリトール、Ｄ-ソルビトール、Ｄ-ソルビトール液、マルチトール、マルチトール液、マルトール、マルチトール液、マルトース、Ｄ-マンニトール、単シロップなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２５】
前記ｐＨ調整剤としては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩酸、リン酸、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酢酸、酒石酸、Ｄ-酒石酸、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、乳酸、乳酸カルシウム、氷酢酸、フマル酸一ナトリウム、マレイン酸、無水クエン酸、ＤＬ-リンゴ酸、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、内服用液剤のpHは前記pH調整剤を用いて調整することができ、そのpHは通常、pH2.0〜6.0が好ましいが、グルクロノラクトン及び／またはグルクロン酸を含有する場合、その安定性上pH2.0〜4.5程度がより好ましい。
【００２６】
前記防腐剤としては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、エタノール、エデト酸ナトリウム、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸フェニル、ジブチルヒドロキキシトルエン、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチルなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２７】
前記溶解補助剤としては、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリソルベート類及びプルロニック類等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。前記溶剤としては、例えば、エタノール、水等が挙げられる。
【００２８】
前記着香剤としては、生薬と同基原香料の香味が隠されてしまわない範囲で、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、レモンフレーバー、オレンジフレーバー、ライムフレーバー、グレープフルーツフレーバー、グレープフレーバー、アップルフレーバー、ハーブフレーバーなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２９】
前記多価アルコールとしては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどがあげられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００３０】
前記着色剤としては、例えば、カラメル、βーカロチン、各種食用色素（食用黄色１号、食用赤色２号等）等が挙げられる。前記安定化剤としては、エデト酸の可食性塩、塩化ナトリウム、ピロ亜硫酸の可食性塩等が挙げられる。前記溶解補助剤としては、シクロデキストリンやアルギニン等が挙げられる。前記矯味剤としては、果汁等が挙げられる。
【００３１】
本発明に係わる内服用液剤は、常法により調整でき、その方法は特に制限されないが、通常、各成分を規定量以下の精製水にて混合し、規定量に容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理をすることにより得られる。なお、ビタミンＡ等の油溶性成分を含有させる場合は、通常用いられる界面活性剤又は可溶化剤により乳化または可溶化してもよく、また分散剤を用いて懸濁させてもよい。
【００３２】
以下に、本発明の好ましい態様を列記する。
＜１＞（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び（Ｂ）同基原生薬系香料を配合することを特徴とする、内服用液剤
＜２＞（Ｂ）同基原生薬系香料が炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られた香料である、＜１＞に記載の内服用液剤
＜３＞生薬チンキ剤、エキス剤と同基原生薬系香料が下記の組み合わせである、＜１＞〜＜２＞記載の内服用液剤
・ショウキョウチンキ剤、エキス剤（チンキ剤及び／又はエキス剤、以下同）／ジンジャーオイル
・ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイル，カシアオイル
・チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
・トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
・トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
・ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
・ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
・キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
・ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
・ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
＜４＞さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する＜１＞〜＜３＞に記載の内服用液剤
＜５＞グルクロノラクトン類が、グルクロノラクトン及び／またはグルクロン酸である＜４＞に記載の内服用液剤
＜６＞ビタミン類が、ビタミンＢ１，ビタミンＢ２，ビタミンＢ６，ビタミンＢ１２，ニコチン酸アミド類から選ばれる１種または２種以上である＜４＞に記載の内服用液剤
【実施例】
【００３３】
以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に何ら限定されるものではない。
常法により、表１〜３で各々示した組成の内服用液剤組成物を調製し、100ml容褐色ガラス瓶に充填し、下記方法で評価した。各結果を表１〜４に示す。
【００３４】
（ｉ）不快臭、味の抑制効果
１０名の被験者に液剤を20ml内服させ、飲みやすさとして、不快な味やにおいの程度について、下記の評価基準で官能評価させ、平均値を求めた。
【００３５】
[評点]
５点 ：不快な味や臭いがまったく感じられない
４点 ：ほとんど不快な味や臭いが感じられない
３点 ：やや不快な味や臭いが感じられる
２点 ：かなり不快な味や臭いが感じられる
１点 ：著しく不快な味や臭いを感じる
【００３６】
[評価基準]
◎ 飲みやすさ 平均点 ４点以上
○ 飲みやすさ 平均点 ３点以上、４点未満
△ 飲みやすさ 平均点 ２点以上、３点未満
× 飲みやすさ 平均点 ２点未満
【００３７】
（ii）生薬様の香味の強さ
１０名の被験者に液剤を20ml内服させ、生薬が入っている感じについて、下記の評価基準で官能評価させ、平均値を求めた。
[評点]
４点 ：明らかに生薬が入っている感じがする
３点 ：やや生薬が入っている感じがする
２点 ：あまり生薬が入っている感じがしない
１点 ：全く生薬が入っている感じがしない
【００３８】
[評価基準]
◎ 生薬が入っている感じ平均点 ３点以上
○ 生薬が入っている感じ平均点 ２点以上、３点未満
△ 生薬が入っている感じ平均点 １点を超えて２点未満
× 生薬が入っている感じ平均点 １点
【００３９】
表１〜３の各組成は、特に断りのない限り「mg」単位の数値で表されている。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、内服用液剤に関する。更に記述すると、生薬が呈する不快な味を改善しつつ、生薬様の香気が強く生薬の実効感を損なわない風味を有する内服用液剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
内服用液剤は、服用の容易さから、これまで数多くの製品が開発されており、生薬を有効成分として配合したものも多数実用化されている。しかしながら、生薬には不快な味やにおいを有するものが多く、服用時の違和感から、服用の容易さという内服用液剤の長所が損なわれるという問題があった。
この問題を解決するために、多価アルコールと甘味剤を併用する方法（特許文献１）が紹介されているが、こうした成分を生薬の不快味をマスキングするのに十分な量を配合すると、服用後に甘味やべたつきが口の中に残り、液剤の全体的な風味を損なってしまうといった欠点があった。また、不快な味はマスキングできても、不快なにおいは改善されないといった問題点も残されていた。
【０００３】
また、生薬を配合した内服用液剤にカラメルを配合する方法が特許文献２に紹介されているが、カラメルにも甘味があり、使用量が多いと特許文献１と同様に甘味が口の中に残ってしまうといった問題点や、カラメルの焼き菓子的な香りによって液剤組成物の風味が変調し、生薬を配合した液剤であることが判りづらくなり、生薬配合による薬効実感がない風味となってしまうといった問題点が残されていた。
また、カラメルは着色剤でもあるため、十分な量配合すると液剤の液色が茶色に着色してしまい、見栄えが損なわれてしまうといった問題点も残されたままであった。
【０００４】
また、フルーツ系香料、フレーバー類を使用して不快な味を有する成分の味の改善方法が紹介されている（特許文献３〜１０）。これらの技術によれば飲みやすさは向上するものの、液剤組成物の風味が大きく変調してしまう。そのため生薬を配合した液剤の場合、特許文献２のカラメル同様、生薬の薬効実感がない風味となってしまう。
【０００５】
【特許文献１】特開2002-363105
【特許文献２】特開2004-161679
【特許文献３】特開平11-209266
【特許文献４】特開2004-321178
【特許文献５】特開平05-146253）
【特許文献６】特開平05-163154
【特許文献７】特開平10-167988
【特許文献８】特開2000-262259
【特許文献９】特開平11-012159
【特許文献１０】特開2003-231647
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題としたものである。即ち、本発明は、生薬の不快な味やにおいを改善しつつ、生薬様の風味に優れ生薬実効感を損なわず、しかも飲み心地が良い内服用液剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を進めた結果、不快な風味を有する生薬チンキ剤・エキス剤を含有した内服用液剤において、その生薬チンキ剤・エキス剤と同基原の動植物から調製した香料を含有することにより課題を解決できることを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、下記の内服用液剤を提供する。
【０００８】
＜１＞（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤と基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）
を配合することを特徴とする、内服用液剤。
＜２＞（Ｂ）同基原生薬系香料が、炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られたものである、＜１＞に記載の内服用液剤。
＜３＞（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤（生薬チンキ剤及び／又はエキス剤、以下同様）と（Ｂ）同基原生薬系香料が下記の組み合わせ（Ａ／Ｂ）である、＜１＞〜＜２＞記載の内服用液剤。
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
＜４＞さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する＜１＞〜＜３＞記載の内服用液剤。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、生薬を配合した内服用液剤の不快な味を改善しつつ、生薬の実効感に優れた風味を有する内服用液剤組成物を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の内服用液剤は、生薬（生薬チンキ剤、エキス剤）と、その生薬と同基原の動植物から調製した天然香料を含有し、必要に応じてその他の成分を含有する。
【００１１】
（Ａ）本発明の内服用液剤に配合される生薬チンキ剤、エキス剤は、第１４改正日本薬局方で定義されるチンキ剤、エキス剤を意味する。即ち、チンキ剤は、生薬をエタノールまたはエタノールと精製水の混液で浸出して製した液状の製剤である。また、エキス剤は、生薬の浸出液を濃縮して調製したものである。
【００１２】
具体的には、例えば、アロエ、ウイキョウ、ウコン、ウヤク、エンゴサク、エイジツ、オウギ、オウセイ、オンジ、ガラナ、クコシ、ジオウ、トウキ、トチュウ、ニンジン、アマロゲンチン、オウゴン、オウバク、オウレン、ガジュツ、カスカラサグラダ、カッコウ、カスカリナノキ、カノコ草、カロウコン、キキョウ、キジツ、キョウニン、キハダ、クコ、クジン、ケイガイ、ケイヒ、ケツメイシ、ケンゴシ、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、コウジン、コウブシ、コウボク、ゴオウ、ゴシツ、ゴシュユ、ゴミシ、コロンボ、コンズランゴ、サイコ、サンシシ、サフラン、サンズコン、ジオウ、シコン、シソシ、シャクヤク、シャジン、シャゼン、ジャ香、ショウキョウ、ショウマ、セイヒ、セキショウコン、センキュウ、センコツ、センタウリウム草、センブリ、センボウ、センソ、センナ、ソウジュツ、ソウハクヒ、ソヨウ、ダイオウ、竹節人参、チモ、チレッタ草、チンピ、トウヒ、トウニン、トコン、ニガキ、ビャクシャク、ビャクジュツ、ベラドンナコン、ヤクチ、ユウタン、ヨモギ、ニガヨモギ、ジシュユ、ホップ、ホミカ、ボウイ、マオウ、モクツウ、モッコウ、リュウタン、リンドウ、ルソンカ、レンギョウ、セネガ、キキョウ、ショウキョウ、ヨクイニン、リュウガンニクなど のチンキ剤やエキス剤 が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
生薬チンキ剤・エキス剤の含有量は、内服液組成物中1〜50,000mg／100mL，好ましくは10〜10,000mg／100mLである。
【００１３】
（Ｂ）本発明の同基原生薬系香料は、内服用液剤中に使用する（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤と基原が同じである植物原料から得られた天然香料であり、例えば1991年発行特許庁広報 周知・慣用技術集（香料）第1部記載の各種製法により調製したものが使用できるが、その中でも、好ましくは炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法より得られた同基原生薬系香料を、より好ましくは炭酸ガス抽出、アブソリュート法で得られた同基原生薬系香料を使用する。好ましい組み合わせの例として、例えば、
【００１４】
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
などがある。
【００１５】
同基原生薬系香料の含有量は、内服液組成物中0.01〜1,000mg／100mL，好ましくは0.1〜100mg／100mL、特に好ましくは0.5〜50mg／100mLである。
また、（Ａ）／（Ｂ）の好ましい含有比は、好ましくはＡ／Ｂ＝１／０．００００１〜１／１、特に１／０．０００１〜１／０．１である。この範囲で、本発明の効果が特に良好となる。
【００１６】
本発明の内服用液剤組成物には、（Ａ）生薬チンキ剤、エキス剤（Ｂ）同基原生薬系香料の他、グルクロノラクトン類、ビタミン類を含有することが好ましい。
【００１７】
グルクロノラクトン類は、グルクロノラクトンの他に、グルクロン酸、グルクロン酸塩を包含する。グルクロン酸塩としては、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等が好ましく使用される。これらは各々単独で使用してもよいし、併用してもよい。併用の場合には、グルクロノラクトン：グルクロン酸（塩）＝1：99〜99：1の比率が好ましく、グルクロノラクトン：グルクロン酸（塩）＝10：90〜50：50の比率が更に好ましい。グルクロノラクトン類の内服用液剤組成物中の合計含有量は、0.1％〜6.0質量％であることが好ましく、0.4％〜5.0％が更に好ましい。
【００１８】
ビタミン類は、ビタミンＡ，硝酸チアミン等のビタミンＢ１，リン酸リボフラビン等のビタミンＢ２，ニコチン酸アミド等のビタミンＢ３，塩酸ピリドキシン等のビタミンＢ６，ビタミンＢ１２，ビタミンＤ，ビタミンＥ，アスコルビン酸等のビタミンＣ，パントテン酸カルシウムなどを用いることができる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。ビタミンの内服用液剤組成物中の配合量は、好ましくは0.001〜500 mg／100mL、より好ましくは0.005〜300 mg／100mLである。
【００１９】
本発明の内服用液剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、内服用液剤に含有できる各種成分を適宜選択することができる。それらの例としては、生理活性成分、水溶性高分子、甘味剤、pＨ調整剤、防腐剤、溶解補助剤、着香剤、多価アルコール、着色剤などが挙げられる。
【００２０】
前記生理活性成分としては、タウリン、カフェイン、ローヤルゼリー、鉄化合物、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、イノシトール、塩化カルニチン、オルニチンなどがあげられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２１】
前記水溶性高分子は、本発明の効果をさらに良好なものとするため、好ましい成分である。水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２２】
甘味剤としては高甘味度甘味剤や糖、糖アルコールなどのその他の甘味剤を用いることができ、これらはどちらを用いても良く、併用しても構わない。
【００２３】
高甘味度甘味料としては、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、アマチャ抽出物、甘草抽出物、サッカリン、サッカリンナトリウム、スクラロース、ステビア抽出物、ネオテーム、ソーマチン、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウムアスパルテーム、アセスルファムカリウム、甘草、サッカリン、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、スクラロース、ステビア、ネオテーム、ソーマチン等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用しても良い。
【００２４】
前記その他の甘味剤としては、液糖、果糖、果糖ブドウ糖液、還元麦芽糖水アメ、グリセリン、黒砂糖、高果糖液糖、ブドウ糖、粉末還元麦芽糖水アメ、水アメ、高ブドウ糖水アメ、乳糖、白糖、精製白糖、精製白糖球状顆粒、ハチミツ、精製ハチミツ、エリスリトール、キシリトール、Ｄ-ソルビトール、Ｄ-ソルビトール液、マルチトール、マルチトール液、マルトール、マルチトール液、マルトース、Ｄ-マンニトール、単シロップなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２５】
前記ｐＨ調整剤としては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩酸、リン酸、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酢酸、酒石酸、Ｄ-酒石酸、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、乳酸、乳酸カルシウム、氷酢酸、フマル酸一ナトリウム、マレイン酸、無水クエン酸、ＤＬ-リンゴ酸、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、内服用液剤のpHは前記pH調整剤を用いて調整することができ、そのpHは通常、pH2.0〜6.0が好ましいが、グルクロノラクトン及び／またはグルクロン酸を含有する場合、その安定性上pH2.0〜4.5程度がより好ましい。
【００２６】
前記防腐剤としては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、エタノール、エデト酸ナトリウム、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸フェニル、ジブチルヒドロキキシトルエン、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチルなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２７】
前記溶解補助剤としては、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリソルベート類及びプルロニック類等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。前記溶剤としては、例えば、エタノール、水等が挙げられる。
【００２８】
前記着香剤としては、生薬と同基原香料の香味が隠されてしまわない範囲で、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、レモンフレーバー、オレンジフレーバー、ライムフレーバー、グレープフルーツフレーバー、グレープフレーバー、アップルフレーバー、ハーブフレーバーなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２９】
前記多価アルコールとしては、特に制限なく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどがあげられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００３０】
前記着色剤としては、例えば、カラメル、βーカロチン、各種食用色素（食用黄色１号、食用赤色２号等）等が挙げられる。前記安定化剤としては、エデト酸の可食性塩、塩化ナトリウム、ピロ亜硫酸の可食性塩等が挙げられる。前記溶解補助剤としては、シクロデキストリンやアルギニン等が挙げられる。前記矯味剤としては、果汁等が挙げられる。
【００３１】
本発明に係わる内服用液剤は、常法により調整でき、その方法は特に制限されないが、通常、各成分を規定量以下の精製水にて混合し、規定量に容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理をすることにより得られる。なお、ビタミンＡ等の油溶性成分を含有させる場合は、通常用いられる界面活性剤又は可溶化剤により乳化または可溶化してもよく、また分散剤を用いて懸濁させてもよい。
【００３２】
以下に、本発明の好ましい態様を列記する。
＜１＞（Ａ）生薬チンキ剤及び／または生薬エキス剤、及び（Ｂ）同基原生薬系香料を配合することを特徴とする、内服用液剤
＜２＞（Ｂ）同基原生薬系香料が炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られた香料である、＜１＞に記載の内服用液剤
＜３＞生薬チンキ剤、エキス剤と同基原生薬系香料が下記の組み合わせである、＜１＞〜＜２＞記載の内服用液剤
・ショウキョウチンキ剤、エキス剤（チンキ剤及び／又はエキス剤、以下同）／ジンジャーオイル
・ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイル，カシアオイル
・チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
・トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
・トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
・ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
・ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
・キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
・ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
・ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
＜４＞さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する＜１＞〜＜３＞に記載の内服用液剤
＜５＞グルクロノラクトン類が、グルクロノラクトン及び／またはグルクロン酸である＜４＞に記載の内服用液剤
＜６＞ビタミン類が、ビタミンＢ１，ビタミンＢ２，ビタミンＢ６，ビタミンＢ１２，ニコチン酸アミド類から選ばれる１種または２種以上である＜４＞に記載の内服用液剤
【実施例】
【００３３】
以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に何ら限定されるものではない。
常法により、表１〜３で各々示した組成の内服用液剤組成物を調製し、100ml容褐色ガラス瓶に充填し、下記方法で評価した。各結果を表１〜４に示す。
【００３４】
（ｉ）不快臭、味の抑制効果
１０名の被験者に液剤を20ml内服させ、飲みやすさとして、不快な味やにおいの程度について、下記の評価基準で官能評価させ、平均値を求めた。
【００３５】
[評点]
５点 ：不快な味や臭いがまったく感じられない
４点 ：ほとんど不快な味や臭いが感じられない
３点 ：やや不快な味や臭いが感じられる
２点 ：かなり不快な味や臭いが感じられる
１点 ：著しく不快な味や臭いを感じる
【００３６】
[評価基準]
◎ 飲みやすさ 平均点 ４点以上
○ 飲みやすさ 平均点 ３点以上、４点未満
△ 飲みやすさ 平均点 ２点以上、３点未満
× 飲みやすさ 平均点 ２点未満
【００３７】
（ii）生薬様の香味の強さ
１０名の被験者に液剤を20ml内服させ、生薬が入っている感じについて、下記の評価基準で官能評価させ、平均値を求めた。
[評点]
４点 ：明らかに生薬が入っている感じがする
３点 ：やや生薬が入っている感じがする
２点 ：あまり生薬が入っている感じがしない
１点 ：全く生薬が入っている感じがしない
【００３８】
[評価基準]
◎ 生薬が入っている感じ平均点 ３点以上
○ 生薬が入っている感じ平均点 ２点以上、３点未満
△ 生薬が入っている感じ平均点 １点を超えて２点未満
× 生薬が入っている感じ平均点 １点
【００３９】
表１〜３の各組成は、特に断りのない限り「mg」単位の数値で表されている。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）生薬チンキ及び／または生薬エキス、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ及び／または生薬エキスと基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）
を配合することを特徴とする、内服用液剤。
【請求項２】
（Ｂ）同基原生薬系香料が、炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られたものである、請求項１に記載の内服用液剤。
【請求項３】
（Ａ）生薬チンキ、エキス（生薬チンキ及び／又はエキス、以下同様）と（Ｂ）同基原生薬系香料が下記の組み合わせ（Ａ／Ｂ）である、請求項１〜２記載の内服用液剤。
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
【請求項４】
さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する請求項１〜３記載の内服用液剤。
【請求項１】
（Ａ）生薬チンキ及び／または生薬エキス、及び
（Ｂ）（Ａ）の生薬チンキ及び／または生薬エキスと基原が同じである天然香料（以下、同基原生薬系香料と略）
を配合することを特徴とする、内服用液剤。
【請求項２】
（Ｂ）同基原生薬系香料が、炭酸ガス抽出、水蒸気蒸留、またはアブソリュート法で得られたものである、請求項１に記載の内服用液剤。
【請求項３】
（Ａ）生薬チンキ、エキス（生薬チンキ及び／又はエキス、以下同様）と（Ｂ）同基原生薬系香料が下記の組み合わせ（Ａ／Ｂ）である、請求項１〜２記載の内服用液剤。
（１）ショウキョウチンキ剤、エキス剤／ジンジャーオイル
（２）ケイヒ（ニッケイ）チンキ剤、エキス剤／シナモンオイルまたはカシアオイル
（３）チョウジチンキ剤、エキス剤／クローブオイル
（４）トウガラシチンキ剤、エキス剤／カプシカムオイル
（５）トウキチンキ剤、エキス剤／アンゲリカオイル
（６）ショウウイキョウチンキ剤、エキス剤／フェンネルオイル
（７）ウイキョウチンキ剤、エキス剤／アニスオイル
（８）キョウオウ（ウコン）チンキ剤、エキス剤／ターメリックオイル
（９）ニクヅクチンキ剤、エキス剤／ナツメグオイル
（10）ハッカチンキ剤、エキス剤／ペパーミントオイル
【請求項４】
さらに、グルクロノラクトン類及び／又はビタミン類を含有する請求項１〜３記載の内服用液剤。
【公開番号】特開２００７−２４６４０２（Ｐ２００７−２４６４０２Ａ）
【公開日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−６８０１９（Ｐ２００６−６８０１９）
【出願日】平成１８年３月１３日（２００６．３．１３）
【出願人】（０００００６７６９）ライオン株式会社 (1,816)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月１３日（２００６．３．１３）
【出願人】（０００００６７６９）ライオン株式会社 (1,816)
【Ｆターム（参考）】
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