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冠動脈心疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用
説明

冠動脈心疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用

【課題】冠動脈心疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、冠動脈心疾患そして特に、狭窄およびMIに関連する遺伝的多型、ならびに薬物処置に対する応答の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明は、新規のSNP、このようなSNPの固有の組み合わせ、ならびにCHDそして特に狭窄およびMIに関係するSNPのハプロタイプの同定に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
明細書に記載の発明。


【図1】
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【公開番号】特開2013−78314(P2013−78314A)
【公開日】平成25年5月2日(2013.5.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−238755(P2012−238755)
【出願日】平成24年10月30日(2012.10.30)
【分割の表示】特願2008−501056(P2008−501056)の分割
【原出願日】平成18年3月13日(2006.3.13)
【出願人】(508356065)セレラ コーポレーション (11)
【Fターム(参考)】