分散液、塗工液および吸収性媒体
− 粉末Ａが０．０５〜０．７μｍの平均粒径および５〜５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する無定形二酸化ケイ素粉末であり、および
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示す、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液。この分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を用いてインキ吸収性コーティングを形成させるための塗工液。この塗工液および支持体を用いる吸収性媒体。
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示す、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液。この分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を用いてインキ吸収性コーティングを形成させるための塗工液。この塗工液および支持体を用いる吸収性媒体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、二酸化ケイ素粉末および別の金属酸化物または非金属酸化物粉末を含有する水性分散液を提供する。また、本発明は、この分散液に由来する塗工液およびインキ吸収性媒体を提供する。
【０００２】
吸収性支持体の表面は、塗工液で塗布されることができ、この吸収性支持体の印刷特性を改善する。特に重要なのは、例えば吸着、乾燥時間およびインキの付着ならびに吸収性媒体の光沢である。特に、写真型材料にとって、光沢および高いインキ吸収能は、実質的な特徴を表わす。
【０００３】
光沢のある吸収性支持体を製造するための塗工液は、一般に顔料の水性分散液、例えば水和された水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素（シリカ）、二酸化チタンおよび結合剤、例えばポリビニルアルコールを有し、この場合顔料は、粉末の形で配合されているかまたは粉末の分散液として配合されている。
【０００４】
高光沢のコーティングは、例えば微細なシリカ粒子を用いて得ることができる。塗工液に使用される分散液のしばしば低い安定性および高い粘度は、不利である。従って、分散液は、しばしば塗工液に変換する直前に製造されなければならない。よりいっそう高度に充填された分散液は、増加された粘度のために処理するのが困難である。
【０００５】
塗工液の充填剤含量は、この塗工液を用いて製造された吸収性媒体の品質および方法の経済的効率にとって重要なパラメーターである。特別な塗布速度を得るために、塗工液が高い充填剤含量を有する場合には、低い充填剤含量を有する塗工液を用いる場合よりも少ない塗工液が必要とされる。付加的に、高い充填剤含量の場合よりも少ない水が蒸発されなければならず、これは、乾燥がよりいっそう早いことを意味する。それ故、この方法は、低い充填剤含量を有する塗工液と比較した場合には、よりいっそう経済的に実施されることができる。
【０００６】
塗工液がキャストコーチングによって塗布される場合には、高い光沢および良好なインキ吸収能力は、処理装置によって達成されてもよい。しかし、この方法は、比較的遅速であり、費用が掛かりすぎる。
【０００７】
ドイツ連邦共和国特許出願公開第１００３５０５４号明細書において、５０ｎｍ以下の一次粒径を有する陽イオン化された微細なシリカ粒子は、水性分散液中で使用され、高い光沢および良好なインキ吸収能力を有する吸収性媒体を導く塗工液を生じる。
【０００８】
米国特許第６２８４８１９号明細書には、型および寸法が異なる２つの粒子の水性分散液から得られる比粘度を有する塗工液が記載されている。第１の粉末型は、金属酸化物粒子、例えばシリカ、陽イオン化されたシリカまたは酸化アルミニウムからなる。第１の粉末型は、１００ｎｍ未満の平均一次粒径および１００〜５００ｎｍの平均凝集物寸法を有するよりいっそう小さい一次粒径の凝集物からなる。付加的に、第２の粉末型の粒子の平均凝集物直径は、第１の粉末型の平均凝集物直径の少なくとも半分の寸法である。第２の粉末型は、金属酸化物および合成ポリマーからなる。第１の粉末型と第２の粉末型の粒子の質量比は、９〜９１質量％である。高い光沢および良好なインキ吸収能力を有する吸収性媒体は、こうして定義された塗工液で製造されてよい。粒子の第１の粉末型は、液体の吸収を決定することを意図するものである。第２の粉末型のよりいっそう小さい凝集物は、間隙を充填することを意図するものである。全体的にコーティングの包装密度は、増加されている。実質的な特徴は、第２の粉末型の粒子の平均凝集物直径が第１の粉末型の平均凝集物直径の少なくとも半分の寸法であることである。実施例に示されているように、塗工液は、結合剤、例えばポリビニルアルコールを２つの水性分散液の物理的に混合物に添加することによって得られ、この場合１つの分散液は、第１の粉末型の粒子を含有し、１つの分散液は、第２の粉末型の粒子を含有する。金属酸化物粒子の比表面電荷にも拘わらず、分散液の所定のｐＨでの金属酸化物粒子の全ての組み合わせは、米国特許第６２８４８１９号明細書中に開示されている。これは、安定でなく、急速なゲル化傾向を示し、それ故に塗工液を製造するのに制限された適性のみを有する分散液を生じうる。
【０００９】
実施例は、塗工液ならびに高い光沢、良好なインキ吸収能力および急速な乾燥時間を有する、塗工液で製造された吸収性媒体が著しく重要であることを示す。塗工液のために出発物質として役立つ分散液を記載することは、特に重要である。
【００１０】
それ故、本発明の対象は、吸収性支持体に塗布した場合に、高い光沢、良好なインキ吸収能力および良好な乾燥性能を示す吸収性媒体を製造する塗工液を生じさせることができる、高い充填剤含量および低い粘度を有する分散液を提供することである。
【００１１】
本発明は、
− 粉末Ａが０．０５〜０．７μｍの平均粒径および５〜５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する無定形二酸化ケイ素粉末であり、
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示し、
− 分散液の所定のｐＨで粉末ＡおよびＢが同じ表面電荷徴候を示し、粉末ＡおよびＢが粉末間のファン・デル・ワールス引力よりも大きい粒子間の静電斥力を生じるゼータ電位を有し、分散液中で粉末Ａ群の平均粒径が粉末Ｂ群の凝集物の６０〜１６６％であり、
− 粉末ＡおよびＢの総和に対して粉末Ａの割合が少なくとも５質量％であることを特徴とする、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液を提供する。
【００１２】
前記粉末の一次粒子は、高解像度ＴＥＭ画像中の最も小さい粒子であり、この粒子は、明らかにもはや破壊することができない。幾つかの一次粒子は、接触点で集合することができ、凝集物を形成する。この凝集物は、分散剤を用いて再び破壊することが不可能であるかまたは破壊することが極めて困難である。幾つかの凝集物は、ゆるく一緒に結合することができ、凝集物を形成し、１つの方法は、適当な分散液によって再び反対に行なうことができる。
【００１３】
平均凝集物寸法は、ピーク分析からの体積−重みつき中央値（the volume-weighted median value）と述べられる等価の球直径に帰因する。分散液中で使用される粉末については、動的光散乱法によって、例えばMalvern Zetasizer 3000 HSa装置を用いて計算される。分散液中の粉末ＡおよびＢの凝集体直径の差が６０〜１６６％である場合には、単峰性の分布が前記方法で測定される。これは、粉末ＡとＢの直径が６０％〜１６６％の差異を有する場合に粉末ＡとＢの平均凝集物直径が同じ寸法であると測定されることを意味する。分散液中の２つの粉末の平均凝集物直径は、別々に測定した場合に６０％を上廻って差異を有するかまたは１６６％を上廻って差異を有する場合に、光散乱は、粉末混合物の双峰性の分布を示す。この分布は、特許請求の範囲に記載された範囲外にある。
【００１４】
安定したとは、少なくとも１ヶ月間に亘って分散液が沈降せず、底面生成物を形成しないことを意味する。また、この安定したとは、分散液が輸送可能であり、使用直前に製造される必要がないことを意味する。
【００１５】
水性とは、液相の主成分が水であることを意味する。
【００１６】
安定した分散液を得るために、分散液中に存在する粒子が同じ表面電荷徴候を示すことは、重要である。同じ表面電荷徴候を有する粒子は、互いに排斥しあうであろう。ゼータ電位が十分に高い場合には、斥力は、粉末粒子間のファン・デル・ワールス引力を打ち負かすことができ、粒子の凝集または沈降は、回避される。ゼータ電位は、粒子の表面電荷の１つの測定値である。このゼータ電位は、分散液中の金属酸化物粒子および／または非金属酸化物粒子および電解質の電気化学的二重層内の剪断レベルでの電位である。ゼータ電位は、なかんずく粒子の型、例えば二酸化ケイ素、陽イオン化された二酸化ケイ素または酸化アルミニウムに依存する。ゼータ電位に関連する重要なパラメーターは、粒子についての等電点（ＩＥＰ）である。ＩＥＰは、ゼータ電位が０である場合のｐＨを示す。酸化アルミニウムまたは陽イオン化された二酸化ケイ素において、ＩＥＰは、約９〜１０のｐＨであり、二酸化ケイ素において、ＩＥＰは、ｐＨ３．８未満である。
【００１７】
表面での電荷密度は、包囲している電解質中の電位測定イオンの濃度を変えることによって影響を及ぼすことができる。粒子が表面上で酸部位または塩基部位を有するような分散液中で、電荷は、ｐＨを調節することによって変化されうる。ｐＨとＩＥＰとの差が大きくなればなるほど、分散液は、よりいっそう安定になる。
【００１８】
ゼータ電位は、例えば分散液のコロイド振動電流（ＣＶＩ）を測定することまたは電気泳動度を測定することによって測定されうる。
【００１９】
１つの好ましい実施態様において、粉末ＡおよびＢの平均一次粒径は、少なくとも２のファクターによって異なることができ、特殊な実施態様においては、少なくとも２．５のファクターによって異なることができる。
【００２０】
１つの特殊な実施態様において、粉末Ｂの平均凝集物直径は、粉末Ａの寸法の８０〜１２５％であることができるかまたはその反対であることができる。粉末ＡおよびＢの凝集物直径は、特に好ましくはほぼ等しい寸法である。
【００２１】
分散液の全固体含量は、広い範囲に亘って変動可能である。本発明による分散液中での粉末ＡおよびＢの固体含量は、有利に２０〜８０質量％であることができる。
【００２２】
好ましい実施態様において、本発明による分散液の粘度は、１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１５００ｍＰａｓの値を下廻ることができる。１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１０００ｍＰａｓを下廻る値は、特に好ましい。
【００２３】
粉末Ａの二酸化ケイ素の起源には、制限はない。従って、粉砕されたシリカゲル、例えばSylojet（登録商標）またはSyloid（登録商標）の名称でGrace社によって販売されているシリカゲルは、使用することができる。
【００２４】
しかし、熱分解法で得られた二酸化ケイ素粉末は、有利に使用されることができる。
【００２５】
本発明の範囲内で熱分解法とは、カナダ国特許第２１６６８４４号明細書中の記載のようにケイ素の酸化を意味します。この型の二酸化ケイ素粉末は、例えばMicrosilica（登録商標）の名称でElkem社によって販売されている。
【００２６】
また、本発明の範囲内で熱分解法とは、水素と酸素の反応によって発生される火炎内でケイ素およびアルミニウム化合物またはケイ素およびチタン化合物を気相中で加水分解することを意味する。粉末Ａの熱分解法で得られた二酸化ケイ素は、特に有利に５〜３０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積および４０未満の分散係数Ｚを示し、この場合Ｚ＝Ｙ／２Ｘであり、但し、Ｘは、粒径分布の中央値であり、Ｙは、累積粒径の１０〜９０％に対する粒径分布の範囲である。粉末Ａは、２００２年１月９日付けの特開平１４−００３２１３号公報の記載と同様に製造される。本明細書中に記載された粉末は、殆んど完全な球形状を有する粒子を示す。図１は、粒径（μｍで）の関数としての１０ｍ２／ｇ（Ｉ）および３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末の粒径（％で）の頻度を示す。
【００２７】
粉末Ｂの平均凝集物寸法は、有利に５０〜５００ｎｍの値であると推測することができる。
【００２８】
本発明の粉末Ｂは、金属酸化物粉末および／または非金属酸化物粉末の二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化セリウムおよび酸化ジルコニウムを有する。前記粉末の表面は、酸部位または塩基部位を示す。金属酸化物および非金属酸化物の起源には、制限がない。熱分解法で得られた金属酸化物および非金属酸化物は、有利に本発明による分散液のために使用されることができる。熱分解法で得られた二酸化ケイ素および酸化アルミニウムは、特に好ましい。粉末のＢＥＴ表面積は、５〜６００ｍ２／ｇである。
【００２９】
本発明の有利なさらなる開発において、粉末Ｂは、混合酸化物粉末であることができる。二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化セリウムまたは酸化ジルコニウムからなる群からの少なくとも２つの酸化物の粉末は、混合酸化物粉末として使用されることができる。
【００３０】
混合酸化物とは、混合酸素−金属／非金属結合、例えばＳｉ−Ｏ−ＡｌまたはＳｉ−Ｏ−Ｔｉを形成させるために原子レベルでの酸化物粉末の緊密な混合物を意味する。付加的に、一次粒子は、酸化物粉末が並んで存在している領域、例えばアルミニウム酸化物に隣接した二酸化ケイ素の領域を示すこともできる。
【００３１】
熱分解法で得られた混合酸化物粉末は、有利に使用されてよい。この場合、混合酸化物の前駆体は、別々にかまたは一緒に、バーナーに移動され、火炎内で燃焼され、生じる混合酸化物粉末は、分離される。この粉末の製造は、例えば欧州特許出願公開第５８５５４４号明細書、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９９１９６３５号明細書（２つのＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３混合酸化物）またはドイツ連邦共和国特許出願公開第４２３５９９６号明細書（ＳｉＯ２−ＴｉＯ２混合酸化物）中に記載されている。
【００３２】
また、本発明は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９６５０５００号明細書中に記載された方法によって製造されたドープされた金属または非金属酸化物を有する。殊に、ケイ素−アルミニウム混合酸化物は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９８４７１６１号明細書中に記載されている。
【００３３】
また、本発明は、全体的または部分的に異なる金属酸化物または非金属酸化物によって剪断されている、金属酸化物または非金属酸化物をコアとして有する粉末を有する。剪断は、液状媒体中で適用されてよいし、金属酸化物または非金属酸化物の蒸気状前駆体から析出方法により適用されてもよい。
【００３４】
粉末ＡおよびＢは、陽イオン化された形で使用されてもよい。これは、分散液媒体中で可溶性である陽イオンポリマーで粉末を処理することによって達成されることができる。１０００００ｇ／ｍｏｌ未満の質量平均分子量を有するポリマーは、有利に使用されることができる。２０００〜５００００ｇ／ｍｏｌの範囲は、特に好ましい。
【００３５】
陽イオンポリマーは、少なくとも１個のアンモニウム基、ホスホニウム基、第１アミン基、第２アミン基または第３アミン基の酸付加物、ポリエチレンイミン、ポリジアリルアミンもしくはポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ジシアンジアミド縮合物、ジシアンジアミド−ポリアミン共重縮合物またはポリアミド−ホルムアミド縮合物を有するポリマーであることができる。
【００３６】
ジアリルアンモニウム化合物に由来するポリマーは、有利であることができ、特に好ましいのは、ジアリルアミン化合物のラジカル環化反応によって得ることができ、構造式１または２を示すジアルキルジアリル化合物に由来するポリマーである。
【００３７】
Ｒ１およびＲ２は、水素原子、１〜４個のＣ原子を有するアルキル基、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基または第三ブチル基を表わし、この場合Ｒ１とＲ２は、同一でも異なっていてもよい。アルキル基からの水素原子は、ヒドロキシル基によって置換されていてもよい。Ｙは、ラジカル重合可能なモノマー単位、例えばスルホニル、アリールアミド、メタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸を表わす。Ｘ−は、陰イオンを表わす。
【００３８】
【化１】
【００３９】
ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）溶液（水中でのＰＤＡＤＭＡＣ溶液）は、実施例により引用されることができる。
【００４０】
陽イオンポリマーの含量は、陽イオンポリマーおよび粉末Ａおよび／またはＢの量に対して０．１〜１５質量％、好ましくは０．５〜１０質量％、特に好ましくは０．８〜５質量％であることができる。
【００４１】
本発明による分散液は、ｐＨを調節するための物質、例えば酸、塩基または緩衝系、分散液を安定化するための添加剤、例えば塩、界面活性剤、有機溶剤、殺菌剤および／または殺真菌剤を含有することもできる。
【００４２】
また、本発明は、本発明による分散液を製造する方法を提供し、この方法は、粉末ＡとＢを別々に分散装置により水性分散液中に分散させ、次に結合させるかまたは粉末ＡとＢを最初に物理的に混合し、次に一緒に分散させるかまたは粉末ＡとＢを少量ずつ分散装置中に装入し、次に一緒に分散させることによって特徴付けられる。予めの分散は、場合によっては分散前に行なうことができる。
【００４３】
例えば、高速混合装置またはノコギリ状ディスクは、予めの分散にとって適当である。回転子−固定子機関、例えばウルトラターラックス（Uitra Turrax）（ＩＫＡ）またはYstral社によって製造された機関、ならびにボールミルおよび磨砕ミルは、分散に適している。高いエネルギー入力は、遊星型混練機／混合装置を用いて可能である。しかし、前記系の効率は、導入される粒子を破壊するのに必要とされる高い剪断エネルギーのために、処理される混合物の十分に高い粘度に依存する。
【００４４】
１００ｎｍ未満の平均凝集物直径を有する水性分散液は、高圧ホモジェナイザーを用いて得ることができる。この装置中で、高圧下での懸濁液の２つの予め分散された流れは、ノズルを通して分解される。分散液の２つの噴流は、互いに正確に衝突し、粒子それ自体が粉砕される。別の実施態様において、予めの分散は、同様に高圧下で行なわれるが、しかし、粒子は、壁の外装された部分に衝突する。操作は、任意の回数繰り返すことができ、よりいっそう小さな粒径が得られる。
【００４５】
また、本発明は、本発明による分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を含有する塗工液を提供する。
【００４６】
ポリビニルアルコール、主鎖上または側鎖上に第１アミノ基、第２アミノ基もしくは第３アミノ基または第３アンモニウム基を有する、部分的または全体的に鹸化され陽イオン化されたポリビニルアルコールは、結合剤として使用されてよい。互いの前記ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、シラン化ポリビニルアルコール、スチレンアクリレートラテックス、スチレン−ブタジエンラテックス、メラミン樹脂、エチレン−ビニルアセテートコポリマー、ポリウレタン樹脂、合成樹脂、例えばポリメチルメタクリレート、ポリエステル樹脂（例えば、不飽和ポリエステル樹脂）、ポリアクリレート、変性澱粉、カゼイン、ゼラチンおよび／またはセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース）の組合せ物は、使用されてもよい。好ましくは、ポリビニルアルコールまたは陽イオン化されたポリビニルアルコールが使用されてよい。
【００４７】
また、塗工液は、付加的に１つ以上の他の顔料、例えば炭酸カルシウム、フィロケイ酸塩、珪酸アルミニウム、プラスチック顔料（例えば、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン）、シリカ（例えば、コロイド状シリカ、沈降珪酸、シリカゲル、引用されたシリカ化合物の陽イオン化された変形）、アルミニウム化合物（例えば、アルミニウムゾル、コロイド状酸化アルミニウムおよびそのヒドロキシル化合物、例えば擬ベーム石、ベーム石、水酸化アルミニウム）、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、タルク、硫酸カルシウム、炭酸亜鉛、サチンホワイト、リトポン、ゼオライトを含有することができる。
【００４８】
塗工液は、全部で１０〜６０質量％の粉末Ａおよび粉末Ｂの含量を示すことができる。この含量は、好ましくは１５質量％よりも大きくともよく、特に好ましくは、２５質量％よりも大きくともよい。
【００４９】
塗工液は、粉末ＡおよびＢの総和に対して３〜１５０質量％の結合剤の割合を有することもできる。この割合は、好ましくは１０〜４０質量％、特に好ましくは３〜１５質量％であることができる。
【００５０】
架橋剤、例えば酸化ジルコニウム、硼酸、メラミン樹脂、グリオキサールおよびイソシアネートならびに結合剤系の分枝鎖を一緒に結合する他の分子は、結合剤系、ひいてはコーティングの耐水性を増加させるために使用されてよい。
【００５１】
付加的に、助剤、例えば蛍光増白剤、消泡剤、湿潤剤、ｐＨ緩衝液、ＵＶ吸収剤および粘度助剤が使用されてよい。
【００５２】
本発明は、本発明による分散液を攪拌しながら親水性結合剤の水溶液に添加し、この水溶液に付加的に添加剤を場合によっては添加してもよく、場合によっては粉末と結合剤の望ましい割合および望ましい全固体含量が確立されるまで希釈することを特徴とする塗工液を製造する方法を提供する。付加的な順序は、実質的ではない。攪拌は、場合によっては定義された時間の間、連続され、次に必要に応じて、真空中で脱気が実施される。添加剤は、例えば顔料、架橋剤、蛍光増白剤、消泡剤、湿潤剤、ｐＨ緩衝液、ＵＶ吸収剤および粘度助剤である。
また、本発明は、本発明による塗工液および支持体を用いてインキ吸収性コーティングを提供する。使用されうる支持体の例は、紙、コート紙、樹脂フィルム、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ジアセテート樹脂、トリアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリイミド樹脂、セロファン、セルロイドを含めてポリエステル樹脂およびガラス板である。
【００５３】
所謂写真用原紙、即ちポリエチレンフィルムの１つおよび／または複数の層が前面および／または後面に塗布されている紙が好ましい。また、ポリエステルフィルム、ＰＶＣフィルムまたはプレコート紙も好ましい。
【００５４】
また、本発明による吸収性媒体は、インキ吸収性媒体が同じ型の幾つかのコーティング層または他の層から構成されているような媒体を含む。本発明による塗工液は、まさに１つの層中または幾つかの層中で見出すことができる。従って、例えば付加的なインキ吸収性コーティング、例えば沈降シリカを含有するフィルムは、本発明による塗工液の下方に適用されてもよい。また、１つ以上のポリマー層（例えば、ポリエチレン）は、本発明による塗工液の下方に塗布されてもよい。また、１つ以上のポリマー層（例えば、ポリエチレン）は、コーティングにおける機械的安定性および／または光沢を増加させるために、本発明による支持体および／またはコーティングに塗布されてもよい（例えば、写真用原紙、ラミネーション）。
【００５５】
前記支持体は、透明であってもよいし、不透明であってもよい。支持体の厚さに制限はないが、しかし、５０〜２５０μｍの厚さは、有利に使用される。
【００５６】
また、本発明は、塗工液が支持体に塗布され、乾燥されることによって特徴付けられる、吸収性媒体の製造法を提供する。塗工液は、全ての常用の塗布方法、例えばロール塗布、ナイフ塗布、エアブラシ、ドクターブレード（異形成形された、平滑で、スロットを備えた）、キャストコーティング、フィルムプレス、サイズプレス、カーテンコーティングおよびスロットダイ塗布（例えば、キャスティングブレード）ならびにこれらの組合せによって塗布されることができる。極めて均一なコーティング、例えばキャストコーティング、カーテンコーティングおよびスロットダイ塗布を可能にする方法は、有利に使用される。
【００５７】
塗布された支持体は、全ての常法、例えば空気乾燥または対流乾燥（例えば、熱風通路）、接触乾燥または誘導乾燥、エネルギー照射乾燥（例えば、赤外およびマイクロウェーブ）によって乾燥させることができる。
【００５８】
本発明による分散液が低い粘度を有する高い充填剤含量を示すこと、および当該分散液で製造された塗工液が高い光沢を示すことは、驚異的なことである。米国特許第６２８４８１９号明細書においては、塗工液は、２つの粉末型の凝集物を含有する水性分散液から得られ、この場合第１の粉末型の凝集物直径は、第２の粉末型の凝集物直径よりも少なくとも５０％小さい。第２の粉末型の凝集物直径は、好ましくは実質的に十分に小さく、例えば２０ｎｍ未満である。よりいっそう大きな凝集物直径を有する粉末型は、液体の吸収を決定することを意図するものであり、第２の粉末型のよりいっそう小さい凝集物直径は、間隙を充填することを意図するものである。全体的にコーティングの包装密度は、増加されている。
【００５９】
他面、本発明による分散液および塗工液において、個々の粉末型の凝集物直径における差は、米国特許第６２８４８１９号明細書の記載とは異なり、よりいっそう大きな凝集物の６０％未満であってはならない。凝集物の直径は、同一であるのが特に好ましい。
【００６０】
本発明による分散液および塗工液の極めて良好な性質については、現在の処、説明することができない。図２および３は、可能な解釈を提供するものである。
【００６１】
図２は、分散液中の異なる寸法の一次粒子を有する２つの凝集物の配置を示す。より低いＢＥＴ表面積を有する凝集物は、より小さいＢＥＴ表面積を有する凝集物の直径の半分の寸法である直径を有する。図２は、米国特許第６２８４８１９号明細書中に記載の事実に対応するものである。図２は、明らかに分散液の高い充填剤含量を示し、この場合この分散液は、僅かな体積に対して不利な影響を及ぼすが、しかし、よりいっそう僅かな画像特性を生じる。
【００６２】
図３は、２つの型の凝集物を有する、本発明による分散液中での状況を示し、この場合双方の型は、異なる一次粒径を有するにも拘わらず、同じ凝集物寸法を有する。大きな細孔は、高い充填剤含量で形成される。
【００６３】
実施例
分析法：分散液の粘度は、０．０１〜１００ｓ−１の剪断速度で得られる測定値と一緒に、Parr-Physica社からの測定系ＣＣ２７を有するＭＣＲ３００装置を用いて測定される。粘度は、１ｓ−１および１００ｓ−１ならびに２３℃で記載される。塗工液の粘度は、１００ｓ−１および２３℃でＢ型ＲＶＴ回転粘度計で測定される。
【００６４】
ゼータ電位は、Dispersion Technology Inc.社からのＤＴ−１２００装置でＣＶＩ法を用いて測定される。
【００６５】
凝集物寸法は、動的光散乱法によって測定される。ゼータ寸法測定器（Zetasizer）３０００ ＨＳａ装置（Malvern Instruments, UK）が使用された。ピーク分析からの体積−重みつき中央値が記載される。
【００６６】
使用された粉末の平均一次粒径は、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）によって測定される。
【００６７】
粉末：Nippon Aerosil社からの熱分解法二酸化ケイ素粉末ＯＸ １０（ＢＥＴ表面積約１０ｍ2／ｇ）およびＯＸ ３０（ＢＥＴ表面積約３０ｍ２／ｇ）が粉末Ａとして使用される。
【００６８】
Degussa AG社からの熱分解法酸化物粉末ＤＯＸ １１０（Ａｌ ０．２５質量％を有するＳｉＯ２混合酸化物粉末）、AEROSIL（登録商標）200およびAEROSIL（登録商標）300は、粉末Ｂとして使用される。
【００６９】
分散液：分散液についての分析データは、第２表中に記載されている。
【００７０】
脱塩水を、引用された実施例のための分散液媒体として使用する。脱塩水を測定し、添加剤を場合によっては脱塩水中に溶解する。次に、粉末Ａおよび次に粉末Ｂを高速型混合装置を用いて連続的に配合する。次に、分散をウルトラターラックス（Uitra Turrax）上で７０００ｒｐｍで３０分間実施する。約２４時間の後、試料を粘度、粒径およびゼータ電位について特性決定する。
【００７１】
塗工液
配合物：１２．３３％の固体含量を有するポリビニルアルコール水溶液（PVA Mowiol 40-88, Clariant）をビーカー中に入れ、分散液Ｄ２の添加後に望ましい固体含量を有する塗工液が得られるような量の水を添加する。特殊な分散液を高速型ミキサーディスクで５００ｒｐｍで攪拌しながら、ポリビニルアルコール溶液と水との組合せ物に添加する。添加が完結したら直ちにさらに３０分間５００ｒｐｍで攪拌を継続させる。次に、塗工液をデシケーターおよび水流ポンプを用いて脱気する。
【００７２】
塗工液Ｓ２−Ａは、分散液中の固体に対して分散液Ｄ２ １８質量％およびＰＶＡ Ｍｏｗｉｏｌ ４０−８８ ２２部を含有する。
【００７３】
塗工液Ｓ２−Ｂは、分散液中の固体に対して分散液Ｄ２ ２０質量％およびＰＶＡ Ｍｏｗｉｏｌ ４０−８８ ６部を含有する。
【００７４】
指数Ａは、下記に記載されているフィルムのコーティングに帰因し、指数Bは、紙のコーティングに帰因する。
【００７５】
塗工液Ｓ０＿２−ＡおよびＳ０＿２−Ｂは、公知技術水準による分散液Ｄ０＿２から同じ方法で製造される。
【００７６】
塗工液の組成、粘度およびｐＨ値は、第３表中に記載されている。
【００７７】
インキ吸収性媒体
塗工液Ｓ２−Ａを湿潤フィルム螺旋形ブレードを用いて厚さ１００μｍの未処理のポリエステルフィルム（Benn）上に塗布する。乾燥をヘアドライヤーで実施する。得られた塗布速度は、２５ｇ／ｍ２である。
【００７８】
被覆されたフィルムを内部試験画像でEpson Stylus Color 980を用いてPhoto Quality Glossy Film, 1440 dpi, Epson Calibration, ガンマ（Ｄ）:1.8に設定して印刷する。
【００７９】
塗工液Ｓ２−Ｂを湿潤フィルム螺旋形ブレードを用いて無光沢のインクジェット印刷用紙（目的形、Ｎｏ．２５７６）上に塗布する。乾燥をヘアドライヤーで実施する。次に、塗布された紙を１０バールの圧力下および５０℃で実験室用カレンダーを用いて梨地化する。得られた塗工液Ｓ２−Ｂの塗布速度は、１３ｇ／ｍ２である。
【００８０】
コート紙を内部試験画像でEpson Stylus Color 980を用いてPremium Glossy Photo Paper, 1440 dpi, 二方向性、Epson Calibration, ガンマ（Ｄ）:1.8に設定して印刷する。
【００８１】
生じたインキ吸収性媒体のための光沢、付着力および試験画像の目視的印象を第４表中に再現する。本発明による媒体Ｍ２−ＡおよびＭ２−Ｂは、光沢、付着力および試し刷りについて良好な値を示す。分散液Ｄ０＿２から生じた吸収性媒体Ｍ０＿２−ＡおよびＭ０＿２−Ｂは、光沢、付着力および試し刷りについて良好ないし満足な値を示す。塗工液の乾燥の実施に関連して、本発明による媒体Ｍ２−ＡおよびＭ２−Ｂは、公知技術水準の媒体Ｍ０＿２−ＡおよびＭ０＿２−Ｂよりも明らかに卓越している。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【００８４】
【表３】
【００８５】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】粒径（μｍで）の関数としての１０ｍ２／ｇ（Ｉ）および３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末の粒径（％で）の頻度を示す線図。
【図２】分散液中の異なる寸法の一次粒子を有する２つの凝集物の配置を示す略図。
【図３】２つの型の凝集物を有する、本発明による分散液中での状況を示す図。
【符号の説明】
【００８７】
Ｉ １０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末、 ＩＩ ３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末
【技術分野】
【０００１】
本発明は、二酸化ケイ素粉末および別の金属酸化物または非金属酸化物粉末を含有する水性分散液を提供する。また、本発明は、この分散液に由来する塗工液およびインキ吸収性媒体を提供する。
【０００２】
吸収性支持体の表面は、塗工液で塗布されることができ、この吸収性支持体の印刷特性を改善する。特に重要なのは、例えば吸着、乾燥時間およびインキの付着ならびに吸収性媒体の光沢である。特に、写真型材料にとって、光沢および高いインキ吸収能は、実質的な特徴を表わす。
【０００３】
光沢のある吸収性支持体を製造するための塗工液は、一般に顔料の水性分散液、例えば水和された水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素（シリカ）、二酸化チタンおよび結合剤、例えばポリビニルアルコールを有し、この場合顔料は、粉末の形で配合されているかまたは粉末の分散液として配合されている。
【０００４】
高光沢のコーティングは、例えば微細なシリカ粒子を用いて得ることができる。塗工液に使用される分散液のしばしば低い安定性および高い粘度は、不利である。従って、分散液は、しばしば塗工液に変換する直前に製造されなければならない。よりいっそう高度に充填された分散液は、増加された粘度のために処理するのが困難である。
【０００５】
塗工液の充填剤含量は、この塗工液を用いて製造された吸収性媒体の品質および方法の経済的効率にとって重要なパラメーターである。特別な塗布速度を得るために、塗工液が高い充填剤含量を有する場合には、低い充填剤含量を有する塗工液を用いる場合よりも少ない塗工液が必要とされる。付加的に、高い充填剤含量の場合よりも少ない水が蒸発されなければならず、これは、乾燥がよりいっそう早いことを意味する。それ故、この方法は、低い充填剤含量を有する塗工液と比較した場合には、よりいっそう経済的に実施されることができる。
【０００６】
塗工液がキャストコーチングによって塗布される場合には、高い光沢および良好なインキ吸収能力は、処理装置によって達成されてもよい。しかし、この方法は、比較的遅速であり、費用が掛かりすぎる。
【０００７】
ドイツ連邦共和国特許出願公開第１００３５０５４号明細書において、５０ｎｍ以下の一次粒径を有する陽イオン化された微細なシリカ粒子は、水性分散液中で使用され、高い光沢および良好なインキ吸収能力を有する吸収性媒体を導く塗工液を生じる。
【０００８】
米国特許第６２８４８１９号明細書には、型および寸法が異なる２つの粒子の水性分散液から得られる比粘度を有する塗工液が記載されている。第１の粉末型は、金属酸化物粒子、例えばシリカ、陽イオン化されたシリカまたは酸化アルミニウムからなる。第１の粉末型は、１００ｎｍ未満の平均一次粒径および１００〜５００ｎｍの平均凝集物寸法を有するよりいっそう小さい一次粒径の凝集物からなる。付加的に、第２の粉末型の粒子の平均凝集物直径は、第１の粉末型の平均凝集物直径の少なくとも半分の寸法である。第２の粉末型は、金属酸化物および合成ポリマーからなる。第１の粉末型と第２の粉末型の粒子の質量比は、９〜９１質量％である。高い光沢および良好なインキ吸収能力を有する吸収性媒体は、こうして定義された塗工液で製造されてよい。粒子の第１の粉末型は、液体の吸収を決定することを意図するものである。第２の粉末型のよりいっそう小さい凝集物は、間隙を充填することを意図するものである。全体的にコーティングの包装密度は、増加されている。実質的な特徴は、第２の粉末型の粒子の平均凝集物直径が第１の粉末型の平均凝集物直径の少なくとも半分の寸法であることである。実施例に示されているように、塗工液は、結合剤、例えばポリビニルアルコールを２つの水性分散液の物理的に混合物に添加することによって得られ、この場合１つの分散液は、第１の粉末型の粒子を含有し、１つの分散液は、第２の粉末型の粒子を含有する。金属酸化物粒子の比表面電荷にも拘わらず、分散液の所定のｐＨでの金属酸化物粒子の全ての組み合わせは、米国特許第６２８４８１９号明細書中に開示されている。これは、安定でなく、急速なゲル化傾向を示し、それ故に塗工液を製造するのに制限された適性のみを有する分散液を生じうる。
【０００９】
実施例は、塗工液ならびに高い光沢、良好なインキ吸収能力および急速な乾燥時間を有する、塗工液で製造された吸収性媒体が著しく重要であることを示す。塗工液のために出発物質として役立つ分散液を記載することは、特に重要である。
【００１０】
それ故、本発明の対象は、吸収性支持体に塗布した場合に、高い光沢、良好なインキ吸収能力および良好な乾燥性能を示す吸収性媒体を製造する塗工液を生じさせることができる、高い充填剤含量および低い粘度を有する分散液を提供することである。
【００１１】
本発明は、
− 粉末Ａが０．０５〜０．７μｍの平均粒径および５〜５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する無定形二酸化ケイ素粉末であり、
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示し、
− 分散液の所定のｐＨで粉末ＡおよびＢが同じ表面電荷徴候を示し、粉末ＡおよびＢが粉末間のファン・デル・ワールス引力よりも大きい粒子間の静電斥力を生じるゼータ電位を有し、分散液中で粉末Ａ群の平均粒径が粉末Ｂ群の凝集物の６０〜１６６％であり、
− 粉末ＡおよびＢの総和に対して粉末Ａの割合が少なくとも５質量％であることを特徴とする、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液を提供する。
【００１２】
前記粉末の一次粒子は、高解像度ＴＥＭ画像中の最も小さい粒子であり、この粒子は、明らかにもはや破壊することができない。幾つかの一次粒子は、接触点で集合することができ、凝集物を形成する。この凝集物は、分散剤を用いて再び破壊することが不可能であるかまたは破壊することが極めて困難である。幾つかの凝集物は、ゆるく一緒に結合することができ、凝集物を形成し、１つの方法は、適当な分散液によって再び反対に行なうことができる。
【００１３】
平均凝集物寸法は、ピーク分析からの体積−重みつき中央値（the volume-weighted median value）と述べられる等価の球直径に帰因する。分散液中で使用される粉末については、動的光散乱法によって、例えばMalvern Zetasizer 3000 HSa装置を用いて計算される。分散液中の粉末ＡおよびＢの凝集体直径の差が６０〜１６６％である場合には、単峰性の分布が前記方法で測定される。これは、粉末ＡとＢの直径が６０％〜１６６％の差異を有する場合に粉末ＡとＢの平均凝集物直径が同じ寸法であると測定されることを意味する。分散液中の２つの粉末の平均凝集物直径は、別々に測定した場合に６０％を上廻って差異を有するかまたは１６６％を上廻って差異を有する場合に、光散乱は、粉末混合物の双峰性の分布を示す。この分布は、特許請求の範囲に記載された範囲外にある。
【００１４】
安定したとは、少なくとも１ヶ月間に亘って分散液が沈降せず、底面生成物を形成しないことを意味する。また、この安定したとは、分散液が輸送可能であり、使用直前に製造される必要がないことを意味する。
【００１５】
水性とは、液相の主成分が水であることを意味する。
【００１６】
安定した分散液を得るために、分散液中に存在する粒子が同じ表面電荷徴候を示すことは、重要である。同じ表面電荷徴候を有する粒子は、互いに排斥しあうであろう。ゼータ電位が十分に高い場合には、斥力は、粉末粒子間のファン・デル・ワールス引力を打ち負かすことができ、粒子の凝集または沈降は、回避される。ゼータ電位は、粒子の表面電荷の１つの測定値である。このゼータ電位は、分散液中の金属酸化物粒子および／または非金属酸化物粒子および電解質の電気化学的二重層内の剪断レベルでの電位である。ゼータ電位は、なかんずく粒子の型、例えば二酸化ケイ素、陽イオン化された二酸化ケイ素または酸化アルミニウムに依存する。ゼータ電位に関連する重要なパラメーターは、粒子についての等電点（ＩＥＰ）である。ＩＥＰは、ゼータ電位が０である場合のｐＨを示す。酸化アルミニウムまたは陽イオン化された二酸化ケイ素において、ＩＥＰは、約９〜１０のｐＨであり、二酸化ケイ素において、ＩＥＰは、ｐＨ３．８未満である。
【００１７】
表面での電荷密度は、包囲している電解質中の電位測定イオンの濃度を変えることによって影響を及ぼすことができる。粒子が表面上で酸部位または塩基部位を有するような分散液中で、電荷は、ｐＨを調節することによって変化されうる。ｐＨとＩＥＰとの差が大きくなればなるほど、分散液は、よりいっそう安定になる。
【００１８】
ゼータ電位は、例えば分散液のコロイド振動電流（ＣＶＩ）を測定することまたは電気泳動度を測定することによって測定されうる。
【００１９】
１つの好ましい実施態様において、粉末ＡおよびＢの平均一次粒径は、少なくとも２のファクターによって異なることができ、特殊な実施態様においては、少なくとも２．５のファクターによって異なることができる。
【００２０】
１つの特殊な実施態様において、粉末Ｂの平均凝集物直径は、粉末Ａの寸法の８０〜１２５％であることができるかまたはその反対であることができる。粉末ＡおよびＢの凝集物直径は、特に好ましくはほぼ等しい寸法である。
【００２１】
分散液の全固体含量は、広い範囲に亘って変動可能である。本発明による分散液中での粉末ＡおよびＢの固体含量は、有利に２０〜８０質量％であることができる。
【００２２】
好ましい実施態様において、本発明による分散液の粘度は、１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１５００ｍＰａｓの値を下廻ることができる。１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１０００ｍＰａｓを下廻る値は、特に好ましい。
【００２３】
粉末Ａの二酸化ケイ素の起源には、制限はない。従って、粉砕されたシリカゲル、例えばSylojet（登録商標）またはSyloid（登録商標）の名称でGrace社によって販売されているシリカゲルは、使用することができる。
【００２４】
しかし、熱分解法で得られた二酸化ケイ素粉末は、有利に使用されることができる。
【００２５】
本発明の範囲内で熱分解法とは、カナダ国特許第２１６６８４４号明細書中の記載のようにケイ素の酸化を意味します。この型の二酸化ケイ素粉末は、例えばMicrosilica（登録商標）の名称でElkem社によって販売されている。
【００２６】
また、本発明の範囲内で熱分解法とは、水素と酸素の反応によって発生される火炎内でケイ素およびアルミニウム化合物またはケイ素およびチタン化合物を気相中で加水分解することを意味する。粉末Ａの熱分解法で得られた二酸化ケイ素は、特に有利に５〜３０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積および４０未満の分散係数Ｚを示し、この場合Ｚ＝Ｙ／２Ｘであり、但し、Ｘは、粒径分布の中央値であり、Ｙは、累積粒径の１０〜９０％に対する粒径分布の範囲である。粉末Ａは、２００２年１月９日付けの特開平１４−００３２１３号公報の記載と同様に製造される。本明細書中に記載された粉末は、殆んど完全な球形状を有する粒子を示す。図１は、粒径（μｍで）の関数としての１０ｍ２／ｇ（Ｉ）および３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末の粒径（％で）の頻度を示す。
【００２７】
粉末Ｂの平均凝集物寸法は、有利に５０〜５００ｎｍの値であると推測することができる。
【００２８】
本発明の粉末Ｂは、金属酸化物粉末および／または非金属酸化物粉末の二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化セリウムおよび酸化ジルコニウムを有する。前記粉末の表面は、酸部位または塩基部位を示す。金属酸化物および非金属酸化物の起源には、制限がない。熱分解法で得られた金属酸化物および非金属酸化物は、有利に本発明による分散液のために使用されることができる。熱分解法で得られた二酸化ケイ素および酸化アルミニウムは、特に好ましい。粉末のＢＥＴ表面積は、５〜６００ｍ２／ｇである。
【００２９】
本発明の有利なさらなる開発において、粉末Ｂは、混合酸化物粉末であることができる。二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化セリウムまたは酸化ジルコニウムからなる群からの少なくとも２つの酸化物の粉末は、混合酸化物粉末として使用されることができる。
【００３０】
混合酸化物とは、混合酸素−金属／非金属結合、例えばＳｉ−Ｏ−ＡｌまたはＳｉ−Ｏ−Ｔｉを形成させるために原子レベルでの酸化物粉末の緊密な混合物を意味する。付加的に、一次粒子は、酸化物粉末が並んで存在している領域、例えばアルミニウム酸化物に隣接した二酸化ケイ素の領域を示すこともできる。
【００３１】
熱分解法で得られた混合酸化物粉末は、有利に使用されてよい。この場合、混合酸化物の前駆体は、別々にかまたは一緒に、バーナーに移動され、火炎内で燃焼され、生じる混合酸化物粉末は、分離される。この粉末の製造は、例えば欧州特許出願公開第５８５５４４号明細書、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９９１９６３５号明細書（２つのＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３混合酸化物）またはドイツ連邦共和国特許出願公開第４２３５９９６号明細書（ＳｉＯ２−ＴｉＯ２混合酸化物）中に記載されている。
【００３２】
また、本発明は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９６５０５００号明細書中に記載された方法によって製造されたドープされた金属または非金属酸化物を有する。殊に、ケイ素−アルミニウム混合酸化物は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９８４７１６１号明細書中に記載されている。
【００３３】
また、本発明は、全体的または部分的に異なる金属酸化物または非金属酸化物によって剪断されている、金属酸化物または非金属酸化物をコアとして有する粉末を有する。剪断は、液状媒体中で適用されてよいし、金属酸化物または非金属酸化物の蒸気状前駆体から析出方法により適用されてもよい。
【００３４】
粉末ＡおよびＢは、陽イオン化された形で使用されてもよい。これは、分散液媒体中で可溶性である陽イオンポリマーで粉末を処理することによって達成されることができる。１０００００ｇ／ｍｏｌ未満の質量平均分子量を有するポリマーは、有利に使用されることができる。２０００〜５００００ｇ／ｍｏｌの範囲は、特に好ましい。
【００３５】
陽イオンポリマーは、少なくとも１個のアンモニウム基、ホスホニウム基、第１アミン基、第２アミン基または第３アミン基の酸付加物、ポリエチレンイミン、ポリジアリルアミンもしくはポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ジシアンジアミド縮合物、ジシアンジアミド−ポリアミン共重縮合物またはポリアミド−ホルムアミド縮合物を有するポリマーであることができる。
【００３６】
ジアリルアンモニウム化合物に由来するポリマーは、有利であることができ、特に好ましいのは、ジアリルアミン化合物のラジカル環化反応によって得ることができ、構造式１または２を示すジアルキルジアリル化合物に由来するポリマーである。
【００３７】
Ｒ１およびＲ２は、水素原子、１〜４個のＣ原子を有するアルキル基、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基または第三ブチル基を表わし、この場合Ｒ１とＲ２は、同一でも異なっていてもよい。アルキル基からの水素原子は、ヒドロキシル基によって置換されていてもよい。Ｙは、ラジカル重合可能なモノマー単位、例えばスルホニル、アリールアミド、メタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸を表わす。Ｘ−は、陰イオンを表わす。
【００３８】
【化１】
【００３９】
ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）溶液（水中でのＰＤＡＤＭＡＣ溶液）は、実施例により引用されることができる。
【００４０】
陽イオンポリマーの含量は、陽イオンポリマーおよび粉末Ａおよび／またはＢの量に対して０．１〜１５質量％、好ましくは０．５〜１０質量％、特に好ましくは０．８〜５質量％であることができる。
【００４１】
本発明による分散液は、ｐＨを調節するための物質、例えば酸、塩基または緩衝系、分散液を安定化するための添加剤、例えば塩、界面活性剤、有機溶剤、殺菌剤および／または殺真菌剤を含有することもできる。
【００４２】
また、本発明は、本発明による分散液を製造する方法を提供し、この方法は、粉末ＡとＢを別々に分散装置により水性分散液中に分散させ、次に結合させるかまたは粉末ＡとＢを最初に物理的に混合し、次に一緒に分散させるかまたは粉末ＡとＢを少量ずつ分散装置中に装入し、次に一緒に分散させることによって特徴付けられる。予めの分散は、場合によっては分散前に行なうことができる。
【００４３】
例えば、高速混合装置またはノコギリ状ディスクは、予めの分散にとって適当である。回転子−固定子機関、例えばウルトラターラックス（Uitra Turrax）（ＩＫＡ）またはYstral社によって製造された機関、ならびにボールミルおよび磨砕ミルは、分散に適している。高いエネルギー入力は、遊星型混練機／混合装置を用いて可能である。しかし、前記系の効率は、導入される粒子を破壊するのに必要とされる高い剪断エネルギーのために、処理される混合物の十分に高い粘度に依存する。
【００４４】
１００ｎｍ未満の平均凝集物直径を有する水性分散液は、高圧ホモジェナイザーを用いて得ることができる。この装置中で、高圧下での懸濁液の２つの予め分散された流れは、ノズルを通して分解される。分散液の２つの噴流は、互いに正確に衝突し、粒子それ自体が粉砕される。別の実施態様において、予めの分散は、同様に高圧下で行なわれるが、しかし、粒子は、壁の外装された部分に衝突する。操作は、任意の回数繰り返すことができ、よりいっそう小さな粒径が得られる。
【００４５】
また、本発明は、本発明による分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を含有する塗工液を提供する。
【００４６】
ポリビニルアルコール、主鎖上または側鎖上に第１アミノ基、第２アミノ基もしくは第３アミノ基または第３アンモニウム基を有する、部分的または全体的に鹸化され陽イオン化されたポリビニルアルコールは、結合剤として使用されてよい。互いの前記ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、シラン化ポリビニルアルコール、スチレンアクリレートラテックス、スチレン−ブタジエンラテックス、メラミン樹脂、エチレン−ビニルアセテートコポリマー、ポリウレタン樹脂、合成樹脂、例えばポリメチルメタクリレート、ポリエステル樹脂（例えば、不飽和ポリエステル樹脂）、ポリアクリレート、変性澱粉、カゼイン、ゼラチンおよび／またはセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース）の組合せ物は、使用されてもよい。好ましくは、ポリビニルアルコールまたは陽イオン化されたポリビニルアルコールが使用されてよい。
【００４７】
また、塗工液は、付加的に１つ以上の他の顔料、例えば炭酸カルシウム、フィロケイ酸塩、珪酸アルミニウム、プラスチック顔料（例えば、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン）、シリカ（例えば、コロイド状シリカ、沈降珪酸、シリカゲル、引用されたシリカ化合物の陽イオン化された変形）、アルミニウム化合物（例えば、アルミニウムゾル、コロイド状酸化アルミニウムおよびそのヒドロキシル化合物、例えば擬ベーム石、ベーム石、水酸化アルミニウム）、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、タルク、硫酸カルシウム、炭酸亜鉛、サチンホワイト、リトポン、ゼオライトを含有することができる。
【００４８】
塗工液は、全部で１０〜６０質量％の粉末Ａおよび粉末Ｂの含量を示すことができる。この含量は、好ましくは１５質量％よりも大きくともよく、特に好ましくは、２５質量％よりも大きくともよい。
【００４９】
塗工液は、粉末ＡおよびＢの総和に対して３〜１５０質量％の結合剤の割合を有することもできる。この割合は、好ましくは１０〜４０質量％、特に好ましくは３〜１５質量％であることができる。
【００５０】
架橋剤、例えば酸化ジルコニウム、硼酸、メラミン樹脂、グリオキサールおよびイソシアネートならびに結合剤系の分枝鎖を一緒に結合する他の分子は、結合剤系、ひいてはコーティングの耐水性を増加させるために使用されてよい。
【００５１】
付加的に、助剤、例えば蛍光増白剤、消泡剤、湿潤剤、ｐＨ緩衝液、ＵＶ吸収剤および粘度助剤が使用されてよい。
【００５２】
本発明は、本発明による分散液を攪拌しながら親水性結合剤の水溶液に添加し、この水溶液に付加的に添加剤を場合によっては添加してもよく、場合によっては粉末と結合剤の望ましい割合および望ましい全固体含量が確立されるまで希釈することを特徴とする塗工液を製造する方法を提供する。付加的な順序は、実質的ではない。攪拌は、場合によっては定義された時間の間、連続され、次に必要に応じて、真空中で脱気が実施される。添加剤は、例えば顔料、架橋剤、蛍光増白剤、消泡剤、湿潤剤、ｐＨ緩衝液、ＵＶ吸収剤および粘度助剤である。
また、本発明は、本発明による塗工液および支持体を用いてインキ吸収性コーティングを提供する。使用されうる支持体の例は、紙、コート紙、樹脂フィルム、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ジアセテート樹脂、トリアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリイミド樹脂、セロファン、セルロイドを含めてポリエステル樹脂およびガラス板である。
【００５３】
所謂写真用原紙、即ちポリエチレンフィルムの１つおよび／または複数の層が前面および／または後面に塗布されている紙が好ましい。また、ポリエステルフィルム、ＰＶＣフィルムまたはプレコート紙も好ましい。
【００５４】
また、本発明による吸収性媒体は、インキ吸収性媒体が同じ型の幾つかのコーティング層または他の層から構成されているような媒体を含む。本発明による塗工液は、まさに１つの層中または幾つかの層中で見出すことができる。従って、例えば付加的なインキ吸収性コーティング、例えば沈降シリカを含有するフィルムは、本発明による塗工液の下方に適用されてもよい。また、１つ以上のポリマー層（例えば、ポリエチレン）は、本発明による塗工液の下方に塗布されてもよい。また、１つ以上のポリマー層（例えば、ポリエチレン）は、コーティングにおける機械的安定性および／または光沢を増加させるために、本発明による支持体および／またはコーティングに塗布されてもよい（例えば、写真用原紙、ラミネーション）。
【００５５】
前記支持体は、透明であってもよいし、不透明であってもよい。支持体の厚さに制限はないが、しかし、５０〜２５０μｍの厚さは、有利に使用される。
【００５６】
また、本発明は、塗工液が支持体に塗布され、乾燥されることによって特徴付けられる、吸収性媒体の製造法を提供する。塗工液は、全ての常用の塗布方法、例えばロール塗布、ナイフ塗布、エアブラシ、ドクターブレード（異形成形された、平滑で、スロットを備えた）、キャストコーティング、フィルムプレス、サイズプレス、カーテンコーティングおよびスロットダイ塗布（例えば、キャスティングブレード）ならびにこれらの組合せによって塗布されることができる。極めて均一なコーティング、例えばキャストコーティング、カーテンコーティングおよびスロットダイ塗布を可能にする方法は、有利に使用される。
【００５７】
塗布された支持体は、全ての常法、例えば空気乾燥または対流乾燥（例えば、熱風通路）、接触乾燥または誘導乾燥、エネルギー照射乾燥（例えば、赤外およびマイクロウェーブ）によって乾燥させることができる。
【００５８】
本発明による分散液が低い粘度を有する高い充填剤含量を示すこと、および当該分散液で製造された塗工液が高い光沢を示すことは、驚異的なことである。米国特許第６２８４８１９号明細書においては、塗工液は、２つの粉末型の凝集物を含有する水性分散液から得られ、この場合第１の粉末型の凝集物直径は、第２の粉末型の凝集物直径よりも少なくとも５０％小さい。第２の粉末型の凝集物直径は、好ましくは実質的に十分に小さく、例えば２０ｎｍ未満である。よりいっそう大きな凝集物直径を有する粉末型は、液体の吸収を決定することを意図するものであり、第２の粉末型のよりいっそう小さい凝集物直径は、間隙を充填することを意図するものである。全体的にコーティングの包装密度は、増加されている。
【００５９】
他面、本発明による分散液および塗工液において、個々の粉末型の凝集物直径における差は、米国特許第６２８４８１９号明細書の記載とは異なり、よりいっそう大きな凝集物の６０％未満であってはならない。凝集物の直径は、同一であるのが特に好ましい。
【００６０】
本発明による分散液および塗工液の極めて良好な性質については、現在の処、説明することができない。図２および３は、可能な解釈を提供するものである。
【００６１】
図２は、分散液中の異なる寸法の一次粒子を有する２つの凝集物の配置を示す。より低いＢＥＴ表面積を有する凝集物は、より小さいＢＥＴ表面積を有する凝集物の直径の半分の寸法である直径を有する。図２は、米国特許第６２８４８１９号明細書中に記載の事実に対応するものである。図２は、明らかに分散液の高い充填剤含量を示し、この場合この分散液は、僅かな体積に対して不利な影響を及ぼすが、しかし、よりいっそう僅かな画像特性を生じる。
【００６２】
図３は、２つの型の凝集物を有する、本発明による分散液中での状況を示し、この場合双方の型は、異なる一次粒径を有するにも拘わらず、同じ凝集物寸法を有する。大きな細孔は、高い充填剤含量で形成される。
【００６３】
実施例
分析法：分散液の粘度は、０．０１〜１００ｓ−１の剪断速度で得られる測定値と一緒に、Parr-Physica社からの測定系ＣＣ２７を有するＭＣＲ３００装置を用いて測定される。粘度は、１ｓ−１および１００ｓ−１ならびに２３℃で記載される。塗工液の粘度は、１００ｓ−１および２３℃でＢ型ＲＶＴ回転粘度計で測定される。
【００６４】
ゼータ電位は、Dispersion Technology Inc.社からのＤＴ−１２００装置でＣＶＩ法を用いて測定される。
【００６５】
凝集物寸法は、動的光散乱法によって測定される。ゼータ寸法測定器（Zetasizer）３０００ ＨＳａ装置（Malvern Instruments, UK）が使用された。ピーク分析からの体積−重みつき中央値が記載される。
【００６６】
使用された粉末の平均一次粒径は、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）によって測定される。
【００６７】
粉末：Nippon Aerosil社からの熱分解法二酸化ケイ素粉末ＯＸ １０（ＢＥＴ表面積約１０ｍ2／ｇ）およびＯＸ ３０（ＢＥＴ表面積約３０ｍ２／ｇ）が粉末Ａとして使用される。
【００６８】
Degussa AG社からの熱分解法酸化物粉末ＤＯＸ １１０（Ａｌ ０．２５質量％を有するＳｉＯ２混合酸化物粉末）、AEROSIL（登録商標）200およびAEROSIL（登録商標）300は、粉末Ｂとして使用される。
【００６９】
分散液：分散液についての分析データは、第２表中に記載されている。
【００７０】
脱塩水を、引用された実施例のための分散液媒体として使用する。脱塩水を測定し、添加剤を場合によっては脱塩水中に溶解する。次に、粉末Ａおよび次に粉末Ｂを高速型混合装置を用いて連続的に配合する。次に、分散をウルトラターラックス（Uitra Turrax）上で７０００ｒｐｍで３０分間実施する。約２４時間の後、試料を粘度、粒径およびゼータ電位について特性決定する。
【００７１】
塗工液
配合物：１２．３３％の固体含量を有するポリビニルアルコール水溶液（PVA Mowiol 40-88, Clariant）をビーカー中に入れ、分散液Ｄ２の添加後に望ましい固体含量を有する塗工液が得られるような量の水を添加する。特殊な分散液を高速型ミキサーディスクで５００ｒｐｍで攪拌しながら、ポリビニルアルコール溶液と水との組合せ物に添加する。添加が完結したら直ちにさらに３０分間５００ｒｐｍで攪拌を継続させる。次に、塗工液をデシケーターおよび水流ポンプを用いて脱気する。
【００７２】
塗工液Ｓ２−Ａは、分散液中の固体に対して分散液Ｄ２ １８質量％およびＰＶＡ Ｍｏｗｉｏｌ ４０−８８ ２２部を含有する。
【００７３】
塗工液Ｓ２−Ｂは、分散液中の固体に対して分散液Ｄ２ ２０質量％およびＰＶＡ Ｍｏｗｉｏｌ ４０−８８ ６部を含有する。
【００７４】
指数Ａは、下記に記載されているフィルムのコーティングに帰因し、指数Bは、紙のコーティングに帰因する。
【００７５】
塗工液Ｓ０＿２−ＡおよびＳ０＿２−Ｂは、公知技術水準による分散液Ｄ０＿２から同じ方法で製造される。
【００７６】
塗工液の組成、粘度およびｐＨ値は、第３表中に記載されている。
【００７７】
インキ吸収性媒体
塗工液Ｓ２−Ａを湿潤フィルム螺旋形ブレードを用いて厚さ１００μｍの未処理のポリエステルフィルム（Benn）上に塗布する。乾燥をヘアドライヤーで実施する。得られた塗布速度は、２５ｇ／ｍ２である。
【００７８】
被覆されたフィルムを内部試験画像でEpson Stylus Color 980を用いてPhoto Quality Glossy Film, 1440 dpi, Epson Calibration, ガンマ（Ｄ）:1.8に設定して印刷する。
【００７９】
塗工液Ｓ２−Ｂを湿潤フィルム螺旋形ブレードを用いて無光沢のインクジェット印刷用紙（目的形、Ｎｏ．２５７６）上に塗布する。乾燥をヘアドライヤーで実施する。次に、塗布された紙を１０バールの圧力下および５０℃で実験室用カレンダーを用いて梨地化する。得られた塗工液Ｓ２−Ｂの塗布速度は、１３ｇ／ｍ２である。
【００８０】
コート紙を内部試験画像でEpson Stylus Color 980を用いてPremium Glossy Photo Paper, 1440 dpi, 二方向性、Epson Calibration, ガンマ（Ｄ）:1.8に設定して印刷する。
【００８１】
生じたインキ吸収性媒体のための光沢、付着力および試験画像の目視的印象を第４表中に再現する。本発明による媒体Ｍ２−ＡおよびＭ２−Ｂは、光沢、付着力および試し刷りについて良好な値を示す。分散液Ｄ０＿２から生じた吸収性媒体Ｍ０＿２−ＡおよびＭ０＿２−Ｂは、光沢、付着力および試し刷りについて良好ないし満足な値を示す。塗工液の乾燥の実施に関連して、本発明による媒体Ｍ２−ＡおよびＭ２−Ｂは、公知技術水準の媒体Ｍ０＿２−ＡおよびＭ０＿２−Ｂよりも明らかに卓越している。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【００８４】
【表３】
【００８５】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】粒径（μｍで）の関数としての１０ｍ２／ｇ（Ｉ）および３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末の粒径（％で）の頻度を示す線図。
【図２】分散液中の異なる寸法の一次粒子を有する２つの凝集物の配置を示す略図。
【図３】２つの型の凝集物を有する、本発明による分散液中での状況を示す図。
【符号の説明】
【００８７】
Ｉ １０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末、 ＩＩ ３０ｍ２／ｇの比表面積を有する粉末
【特許請求の範囲】
【請求項１】
粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液において、
− 粉末Ａが０．０５〜０．７μｍの平均粒径および５〜５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する無定形二酸化ケイ素粉末であり、
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示し、
− 分散液の所定のｐＨで粉末ＡおよびＢが同じ表面電荷徴候を示し、粉末ＡおよびＢが粉末間のファン・デル・ワールス引力よりも大きい粒子間の静電斥力を生じるゼータ電位を有し、分散液中で粉末Ａ群の平均粒径が粉末Ｂ群の凝集物の６０〜１６６％であり、
− 粉末ＡおよびＢの総和に対して粉末Ａの割合が少なくとも５質量％であることを特徴とする、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液。
【請求項２】
分散液中の粉末ＡおよびＢの含量が分散液の全体量に対して２０〜８０質量％である、請求項１記載の分散液。
【請求項３】
分散液の粘度が１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１５００ｍＰａｓの値を超えない、請求項１または２記載の分散液。
【請求項４】
粉末Ａが熱分解法で得られた二酸化ケイ素である、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項５】
粉末Ａが５〜３０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積および４０未満の分散係数Ｚを示し、この場合Ｚ＝Ｙ／２Ｘであり、但し、Ｘは、粒径分布の中央値であり、Ｙは、累積粒径の１０〜９０％に対する粒径分布の範囲である、請求項４記載の分散液。
【請求項６】
粉末Ｂの平均凝集物寸法が５０〜５００ｎｍである、請求項１から５までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項７】
粉末Ｂが熱分解法で得られた二酸化ケイ素である、請求項６記載の分散液。
【請求項８】
粉末Ｂが熱分解法で得られた混合酸化物である、請求項６記載の分散液。
【請求項９】
混合酸化物がケイ素−アルミニウム混合酸化物である、請求項８記載の分散液。
【請求項１０】
粉末ＡおよびＢが陽イオン化された形で使用されている、請求項１から９までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１１】
分散液がｐＨを調節するための物質、例えば酸、塩基または緩衝系、分散液を安定化するための添加剤、例えば塩、界面活性剤、有機溶剤、殺菌剤および／または殺真菌剤を含有する、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１２】
請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液を製造する方法において、粉末ＡとＢを別々に分散装置により水性分散液中に分散させ、次に結合させるかまたは粉末ＡとＢを最初に物理的に混合し、次に一緒に分散させるかまたは粉末ＡとＢを少量ずつ分散装置中に装入し、次に一緒に分散させることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液を製造する方法。
【請求項１３】
請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を用いてインキ吸収性コーティングを形成させるための塗工液。
【請求項１４】
粉末の含量が１０〜６０質量％、有利に１５質量％を超え、特に有利に２５質量％を超えている、請求項１３記載の塗工液。
【請求項１５】
粉末に対する結合剤の割合が３〜１５０質量％、有利に１０〜４０質量％、特に有利に３〜１５質量％である、請求項１３または１４記載の塗工液。
【請求項１６】
請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液を製造する方法において、本発明による分散液を攪拌しながら親水性結合剤の水溶液に添加し、この水溶液に付加的に添加剤を場合によっては添加してもよく、場合によっては粉末と結合剤の望ましい割合および望ましい全固体含量が確立されるまで希釈することを特徴とする、請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液を製造する方法。
【請求項１７】
請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液および支持体を使用する吸収性媒体。
【請求項１８】
請求項１７記載の吸収性媒体を製造する方法において、塗工液を支持体に塗布し、乾燥することを特徴とする、請求項１７記載の吸収性媒体を製造する方法。
【請求項１】
粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液において、
− 粉末Ａが０．０５〜０．７μｍの平均粒径および５〜５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する無定形二酸化ケイ素粉末であり、
− 粉末Ｂが成長した一次粒子の凝集物から構成されている金属酸化物粉末または非金属酸化物粉末であり、５〜５０ｎｍの一次粒径および５０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を示し、
− 分散液の所定のｐＨで粉末ＡおよびＢが同じ表面電荷徴候を示し、粉末ＡおよびＢが粉末間のファン・デル・ワールス引力よりも大きい粒子間の静電斥力を生じるゼータ電位を有し、分散液中で粉末Ａ群の平均粒径が粉末Ｂ群の凝集物の６０〜１６６％であり、
− 粉末ＡおよびＢの総和に対して粉末Ａの割合が少なくとも５質量％であることを特徴とする、粉末ＡおよびＢを含有する安定した水性分散液。
【請求項２】
分散液中の粉末ＡおよびＢの含量が分散液の全体量に対して２０〜８０質量％である、請求項１記載の分散液。
【請求項３】
分散液の粘度が１２ｓ−１の剪断速度および２３℃の温度で１５００ｍＰａｓの値を超えない、請求項１または２記載の分散液。
【請求項４】
粉末Ａが熱分解法で得られた二酸化ケイ素である、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項５】
粉末Ａが５〜３０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積および４０未満の分散係数Ｚを示し、この場合Ｚ＝Ｙ／２Ｘであり、但し、Ｘは、粒径分布の中央値であり、Ｙは、累積粒径の１０〜９０％に対する粒径分布の範囲である、請求項４記載の分散液。
【請求項６】
粉末Ｂの平均凝集物寸法が５０〜５００ｎｍである、請求項１から５までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項７】
粉末Ｂが熱分解法で得られた二酸化ケイ素である、請求項６記載の分散液。
【請求項８】
粉末Ｂが熱分解法で得られた混合酸化物である、請求項６記載の分散液。
【請求項９】
混合酸化物がケイ素−アルミニウム混合酸化物である、請求項８記載の分散液。
【請求項１０】
粉末ＡおよびＢが陽イオン化された形で使用されている、請求項１から９までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１１】
分散液がｐＨを調節するための物質、例えば酸、塩基または緩衝系、分散液を安定化するための添加剤、例えば塩、界面活性剤、有機溶剤、殺菌剤および／または殺真菌剤を含有する、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１２】
請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液を製造する方法において、粉末ＡとＢを別々に分散装置により水性分散液中に分散させ、次に結合させるかまたは粉末ＡとＢを最初に物理的に混合し、次に一緒に分散させるかまたは粉末ＡとＢを少量ずつ分散装置中に装入し、次に一緒に分散させることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液を製造する方法。
【請求項１３】
請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液および少なくとも１つの親水性結合剤を用いてインキ吸収性コーティングを形成させるための塗工液。
【請求項１４】
粉末の含量が１０〜６０質量％、有利に１５質量％を超え、特に有利に２５質量％を超えている、請求項１３記載の塗工液。
【請求項１５】
粉末に対する結合剤の割合が３〜１５０質量％、有利に１０〜４０質量％、特に有利に３〜１５質量％である、請求項１３または１４記載の塗工液。
【請求項１６】
請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液を製造する方法において、本発明による分散液を攪拌しながら親水性結合剤の水溶液に添加し、この水溶液に付加的に添加剤を場合によっては添加してもよく、場合によっては粉末と結合剤の望ましい割合および望ましい全固体含量が確立されるまで希釈することを特徴とする、請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液を製造する方法。
【請求項１７】
請求項１３から１５までのいずれか１項に記載の塗工液および支持体を使用する吸収性媒体。
【請求項１８】
請求項１７記載の吸収性媒体を製造する方法において、塗工液を支持体に塗布し、乾燥することを特徴とする、請求項１７記載の吸収性媒体を製造する方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００６−５０８８８２（Ｐ２００６−５０８８８２Ａ）
【公表日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５５６１５２（Ｐ２００４−５５６１５２）
【出願日】平成１５年１１月１８日（２００３．１１．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１２８７７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５０３７７
【国際公開日】平成１６年６月１７日（２００４．６．１７）
【出願人】（５０１０７３８６２）デグサ アクチエンゲゼルシャフト (837)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１１月１８日（２００３．１１．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１２８７７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５０３７７
【国際公開日】平成１６年６月１７日（２００４．６．１７）
【出願人】（５０１０７３８６２）デグサ アクチエンゲゼルシャフト (837)
【Ｆターム（参考）】
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