分析方法及び分析装置
【課題】基準となる入力光量の測定と反応液の透過光量の測定との時間差によらず、正確に反応液の吸光度を測定する。
【解決手段】光吸収のない所定液で測定した入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した反応液を測定した透過光量Ｉとにより反応液の吸光度Ａを測定する際、Ｉo測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉboと、Ｉ測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉbとで、入力光量をＩo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正し、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）として反応液の吸光度Ａを求めることを特徴とする。
【解決手段】光吸収のない所定液で測定した入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した反応液を測定した透過光量Ｉとにより反応液の吸光度Ａを測定する際、Ｉo測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉboと、Ｉ測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉbとで、入力光量をＩo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正し、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）として反応液の吸光度Ａを求めることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分析装置で使用される吸光度測定に係る分析方法及び分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
生化学分析装置では、試薬と分析対象である試料とを反応容器内で混合して反応させ、その混合液の吸光度を測定することにより、試料の分析を行うようにしている。
【０００３】
なお、このような生化学分析装置において、正確に試料を分析することについて、以下の各特許文献に記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０１０−１６９５８１号公報
【特許文献２】特開２０１０−１１２８３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
以上の特許文献１では、試料と試薬とを混合した反応液の吸光度測定に際して、試料のみの吸光度を測定し、試料のみの吸光度に基づいて反応液の吸光度測定を補正することが記載されている。
【０００６】
以上の特許文献２では、試料と試薬とを混合した反応液の吸光度測定に際して、試料の粘度による吸引速度の影響を考慮して、反応液の吸光度測定を補正することが記載されている。
【０００７】
以上のように、吸光度を測定する際に各種の補正を行って精度を向上させようとする試みがなされているが、本件出願人は新たな問題点を発見した。以下、その新たな問題点について説明する。
【０００８】
図７は生化学分析装置において、試料と試薬とを混合した反応液について吸光度を測定する反応ターンテーブル近傍の構成を示す構成図である。
【０００９】
この図において、制御部１０１は吸光度測定に関する各種制御を行う制御手段、反応ターンテーブル１１０は反応液を収容する反応容器が複数個円環状にセットされて所定の回転移動を行う駆動手段、発光部１２１は反応容器に対して発光する測光部発光手段、受光部１２２は反応容器に対する発光を受ける測光部における受光手段、である。なお、ここで、反応ターンテーブル１１０については、一部を取り出して直線状に示している。
【００１０】
また、ここで、反応容器１１１ｃには光吸収のない液体が収容されており、反応容器１１１ｘには試料と試薬とを混合した反応液が収容されている。
【００１１】
ここで、発光部１２１が発光して、光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃを透過した光を受光部１２２で受け、制御部１０１において、このときの透過光量が吸光度を測定する際の基準となる入力光量Ｉoとされる。
【００１２】
そして、制御部１０１の制御による反応ターンテーブル１１０の回転により、試料と試薬とが混合されて反応時間Ｔが経過した時点で、反応容器１１１ｘが発光部１２１と受光部１２２の位置に到達する。ここで、試料と試薬とが混合されて反応時間Ｔが経過した反応容器１１１ｘに対して発光部１２１が発光して、反応容器１１１ｘを透過した光を受光部１２２で受け、このときの透過光量が透過光量Ｉとされる。
【００１３】
そして、制御部１０１は、吸光度Ａを、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo／Ｉ）として測定し、反応液の濃度を求める。
【００１４】
この際に、入力光量Ｉoと透過光量Ｉと同時に求めることができず、反応ターンテーブル１１０上の位置の違いに応じた測定時間差が生じ、この測定時間差によって発光部の光量、受光部の感度が変化することがある。したがって、測定精度が低下する問題が生じる。
【００１５】
なお、このような問題が生じないように、装置の電源オン直後から各部が安定するまでは実際の測定動作を行わないように待機するように制御したり、温度変化によって各部の特性が変化しないように恒温化したりと、各種の対策をとる必要があった。
【００１６】
また、発光部１２１から光量を分岐して、受光部を２つ設けて、２箇所で同時に測定する手法も考えられるものの、大がかりになるため、生化学分析装置においては実現が困難である。
【００１７】
なお、このような課題は、基準となる入力光量と反応液の透過光量とを用いる吸光度測定のすべてに関連するものである。
【００１８】
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたもので、その課題は、基準となる入力光量の測定と反応液の透過光量の測定との時間差によらず正確な吸光度の測定ができる分析方法及び分析装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
以上の課題を解決する本発明は、以下の通りである。
【００２０】
（１）反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、を備えた分析装置において、入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、ことを特徴とする。
【００２１】
（２）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、ことを特徴とする。
【００２２】
（３）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする。
【００２３】
（４）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、ことを特徴とする。
【００２４】
（５）上記（１）〜（４）において、生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）、として反応液の濃度を求める、ことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２５】
以上の発明では、入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉboと、透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、吸光度を算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正して、Ｉoの代わりにＩo'を用いるようにして、吸光度Ａについて、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）、として反応液の濃度を求めることで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度の測定ができる分析方法及び分析装置を提供することにある。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の実施形態の構成を示する構成図である。
【図２】本発明の実施形態の動作を示するフローチャートである。
【図３】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図４】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図５】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図６】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図７】従来における動作状態を示する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、図面を参照して本発明の生化学分析方法及び生化学分析装置を実施するための形態（実施形態）を詳細に説明する。
【００２８】
〈構成〉
まず図１を参照して本実施形態の生化学分析装置１００の構成を説明する。なお、図１においては、生化学分析装置１００や周辺の各部などの既知の構成については省略し、実施形態の特徴部分に関連する構成を中心に示した状態で示している。
【００２９】
すなわち、生化学分析装置１００は、サンプルターンテーブル、希釈ターンテーブル、試薬ターンテーブル、反応ターンテーブル、容器洗浄部、試料や試薬の分注部、各部を搭載する筐体を備えることが一般的であるが、この実施形態では反応ターンテーブルにおける吸光度測定に関連する部分を中心に説明する。
【００３０】
ここで、制御部１０１は吸光度測定に関する各種制御を行う制御手段、反応ターンテーブル１１０は反応液を収容する反応容器が複数個円環状にセットされて所定方向に回転移動を行う駆動手段、発光部１２１は反応ターンテーブル１１０上の反応容器に対して発光する測光部における発光手段、受光部１２２は反応ターンテーブル１１０上の反応容器に対する発光を受ける測光部における受光手段、である。
【００３１】
ここで、反応ターンテーブル１１０上には、反応容器１１１ａ〜１１１ｚまでの複数ｚ個の反応容器が円環状にセットされている。なお、ｚは２以上の任意の整数である。
【００３２】
また、発光部１２１は制御部１０１の指示に基づいて所定のタイミングで反応容器に向かって発光し、受光部１２２は制御部１０１の指示に基づいて所定のタイミングで反応容器を透過した受光結果を制御部１０１に送る。なお、発光部１２１と受光部１２２とは、反応容器を挟むように配置されていれば良いため、発光部１２１と受光部１２２の配置が図１と逆であっても問題ない。また、ここで、ペアになっている発光部１２１と受光部１２２とを、測光部１２０と呼ぶことにする。
【００３３】
また、図３以降において、反応容器１１１ｃには、光吸収のない液体が収容されており、反応容器１１１ｘには試料と試薬とを混合した反応液が収容されているものとする。
【００３４】
また、各反応容器にはＩＣチップ等が付されており、図示されない検知部の検知結果に基づいて、収容物や位置や試薬の混合などについて制御部１０１が管理を行っている。
【００３５】
〈動作〉
ここで、生化学分析装置１００の動作としての生化学分析方法について、図２のフローチャート、図３以降の説明図を参照して説明する。
【００３６】
なお、図３以降では、円環状の反応ターンテーブル１１０の一部を取り出して、直線状に示している。
【００３７】
また、この実施形態において、時刻をｔ、時間または時間差をＴとして表記する。
【００３８】
〈動作例（１）〉
以下、動作例（１）について説明する。
【００３９】
ここで、反応ターンテーブル１１０上で隣接する反応容器の間を、透過率一定部位１１０ａ（図３（ａ）参照）として定める。なお、この透過率一定部位１１０ａは、反応ターンテーブル１１０としては何も存在しない空間（空気層）あるいは、反応ターンテーブル１１０の透明部材である。
【００４０】
まず、生化学分析装置１００の操作部（図示せず）あるいは接続された外部機器（図示せず）などから測定開始の指示が発生すると（図２中のステップＳ１０１でＹＥＳ）、制御部１０１は以下の測定動作を開始する。
【００４１】
ここで、制御部１０１の指示により、反応ターンテーブル１１０上で光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃが測光部１２０に到達する直前の時刻ｔoにおいて、図３（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ａに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００４２】
また、制御部１０１の指示により、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉboの測定の直後（ΔＴ後）の、反応ターンテーブル１１０上で光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃが測光部１２０に到達するタイミングにおいて、図３（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００４３】
そして、制御部１０１は、反応容器１１１ｘ内で試料と試薬とを混合した反応液について予め定められた反応時間Ｔｘが経過するタイミングで該反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達するように反応ターンテーブル１１０を駆動制御しており（図２中のステップＳ１０４）、この反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達する直前のタイミングにおいて、図３（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ａに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００４４】
また、制御部１０１の指示により、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉbの測定の直後（ΔＴ後）に反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達するタイミング（時刻ｔ1）において、図３（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００４５】
ここで、制御部１０１は、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉboと測定時間差補正用入力光量Ｉbとから、反応液の吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、
Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），
と補正する（図２中のステップＳ１０７）。
【００４６】
この補正により、入力光量Ｉo測定時と反応液の透過光量Ｉ測定時との時間差によって発光部１２１の発光量や受光部１２２の受光感度が変化する場合であっても、上記測定時間差に応じて発生する変動分を意味する係数（Ｉb／Ｉbo）を入力光量Ｉoに乗じることになるため、反応液の透過光量Ｉ測定時と同じタイミングで入力光量Ｉoを得たように測定時間差補正がなされる。
【００４７】
そして、制御部１０１は、以上の測定時間差補正がなされた入力光量Ｉo'と、透過光量Ｉとを用いて、反応液の吸光度Ａxについて、
Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），
と算出する（図２中のステップＳ１０８）。
【００４８】
ここで、以上のようにして算出した反応液の吸光度Ａxを、制御部１０１は所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００４９】
なお、他の反応液についても同様に吸光度Ａxを算出する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、制御部１０１がステップＳ１０４以降の処理を繰り返す。また、他の反応液についての吸光度Ａxを算出する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、制御部１０１は処理を終了する（図２中のエンド）。
【００５０】
以上の動作例（１）では、入力光量Ｉoを求める直前に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉboと、透過光量Ｉを求める直前に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉbとによって、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００５１】
従って、入力光量Ｉoの測定時を反応液の透過光量Ｉ測定時に近づけることが不要になるだけでなく、入力光量Ｉoの測定を何度も行う必要がなくなって測定効率が向上する。
【００５２】
〈動作例（２）〉
以下、動作例（２）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器の数個ごとに１個の割合で間引いて、その間引かれて生じた領域を、図４（ａ）のように、透過率一定部位１１０ａ’として定める。なお、この透過率一定部位１１０ａ’は、反応ターンテーブル１１０としては何も存在しない空間（空気層）あるいは、反応ターンテーブル１１０の透明部材である点は、動作例（１）と同じである。そして、基本的な動作及び得られる効果も、上述した動作例（１）と同じである。
【００５３】
すなわち、制御部１０１の指示により、図４（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ａ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００５４】
また、制御部１０１の指示により、図４（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００５５】
そして、制御部１０１は、図４（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ａ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００５６】
また、制御部１０１の指示により、図４（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００５７】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００５８】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００５９】
以上の動作例（２）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００６０】
〈動作例（３）〉
以下、動作例（３）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器の数個ごとに１個の割合で間引いて、その間引かれて生じた領域に、図５（ａ）〜（ｄ）のように、透過率一定な物質を透過率一定部位１１０ｃとして定める。
【００６１】
なお、この透過率一定部位１１０ｃは、反応容器１１１と略同等な直方体などの形状であって、透明あるいは透明に近い透過率一定な物質で構成される。
【００６２】
また、各反応容器１１１にＩＣチップ等が付されて制御部１０１により管理される場合には、透過率一定部位１１０ｃについてもＩＣチップ等で制御部１０１により管理されることが望ましい。
【００６３】
すなわち、制御部１０１の指示により、図５（ａ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００６４】
また、制御部１０１の指示により、図５（ｂ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００６５】
そして、制御部１０１は、図５（ｃ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００６６】
また、制御部１０１の指示により、図５（ｄ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００６７】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００６８】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００６９】
以上の動作例（３）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００７０】
また、透過率一定部位１１０ｃを反応容器１１１と同等な形状とすることで取り扱いが容易になる。さらに、透過率一定部位１１０ｃは全体を固体として構成することで、反応容器１１１ｃのような液体を取り扱う必要がないため、取り扱いが更に容易になる。このため、反応液を収容した反応容器１１１ｘの位置に合わせて、反応ターンテーブル１１０上に複数個配置する場合でも、取り扱いが面倒になることがない。
【００７１】
〈動作例（４）〉
以下、動作例（４）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器のいずれかの面であって、測光部１２０で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質を、図６（ａ１）〜（ａ３）のように、透過率一定な物質を透過率一定部位１１０ｃ’として定める。
【００７２】
なお、この透過率一定部位１１０ｃ’に関しては、反応容器１１１のいずれかの面であって、測定部で測定可能な位置、すなわち、反応容器１１１の構成物や収容物に影響されることなく発光部１２１から受光部１２２への光が該透過率一定部位１１０ｃ’を透過できる状態に配置される。
【００７３】
この場合、図６（ａ１）のように反応容器１１１の側面と同じ大きさで発光部１２１からの光に平行な状態で透過率一定部位１１０ｃ’を設けても良いし、図６（ａ２）のように反応容器１１１において発光部１２１からの光に平行な面そのもの（反応容器１１１の一部）を透過率一定部位１１０ｃ’で構成しても良いし、図６（ａ３）のように反応容器１１１の側面より小さい大きさで発光部１２１からの光に平行な状態で透過率一定部位１１０ｃ’を設けても良いし、各種の変形が可能である。そしてこの場合には、すべての反応容器１１１について、予め透過率一定部位１１０ｃ’を設けておくことが望ましい。
【００７４】
以下、図６（ａ）の具体例により説明を続ける。まず、制御部１０１の指示により、図６（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００７５】
また、制御部１０１の指示により、図６（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００７６】
そして、制御部１０１は、図６（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００７７】
また、制御部１０１の指示により、図６（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００７８】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００７９】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００８０】
以上の動作例（４）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正して、Ｉoの代わりにＩo'を用いることで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００８１】
また、透過率一定部位１１０ｃ’を反応容器１１１の一部として構成することで、透過率一定部位１１０ｃ’を単独で取り扱う必要がなくなるため、取り扱いが更に容易になる。
【００８２】
〈その他の動作例〉
また、以上の各動作例では、入力光量Ｉoを求める直前に測定時間差補正用入力光量Ｉboを求めると共に、透過光量Ｉを求める直前に測定時間差補正用入力光量Ｉbを求めるようにしているが、入力光量Ｉoを求めた直後に測定時間差補正用入力光量Ｉboを求めると共に、透過光量Ｉを求めた直後に測定時間差補正用入力光量Ｉbを求めるようにしても良い。
【００８３】
また、以上の各動作例では、制御部１０１が吸光度Ａxを求める演算を行うようにしていたが、制御部１０１とは別に演算部を設けて吸光度を測定する際の各種演算を実行するようにしてもよい。
【００８４】
また、以上の各動作例における吸光度Ａxを測定する処理は、生化学分析において反応液の濃度を正確に求める場合に適用することが可能である。
【符号の説明】
【００８５】
１００ 生化学分析装置
１０１ 制御部
１１０ 反応ターンテーブル
１１１ 反応容器
１１０ａ 透過率一定部位
１１０ａ’ 透過率一定部位
１１０ｃ 透過率一定部位
１１０ｃ’ 透過率一定部位
１２０ 測光部
１２１ 発光部
１２２ 受光部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分析装置で使用される吸光度測定に係る分析方法及び分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
生化学分析装置では、試薬と分析対象である試料とを反応容器内で混合して反応させ、その混合液の吸光度を測定することにより、試料の分析を行うようにしている。
【０００３】
なお、このような生化学分析装置において、正確に試料を分析することについて、以下の各特許文献に記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０１０−１６９５８１号公報
【特許文献２】特開２０１０−１１２８３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
以上の特許文献１では、試料と試薬とを混合した反応液の吸光度測定に際して、試料のみの吸光度を測定し、試料のみの吸光度に基づいて反応液の吸光度測定を補正することが記載されている。
【０００６】
以上の特許文献２では、試料と試薬とを混合した反応液の吸光度測定に際して、試料の粘度による吸引速度の影響を考慮して、反応液の吸光度測定を補正することが記載されている。
【０００７】
以上のように、吸光度を測定する際に各種の補正を行って精度を向上させようとする試みがなされているが、本件出願人は新たな問題点を発見した。以下、その新たな問題点について説明する。
【０００８】
図７は生化学分析装置において、試料と試薬とを混合した反応液について吸光度を測定する反応ターンテーブル近傍の構成を示す構成図である。
【０００９】
この図において、制御部１０１は吸光度測定に関する各種制御を行う制御手段、反応ターンテーブル１１０は反応液を収容する反応容器が複数個円環状にセットされて所定の回転移動を行う駆動手段、発光部１２１は反応容器に対して発光する測光部発光手段、受光部１２２は反応容器に対する発光を受ける測光部における受光手段、である。なお、ここで、反応ターンテーブル１１０については、一部を取り出して直線状に示している。
【００１０】
また、ここで、反応容器１１１ｃには光吸収のない液体が収容されており、反応容器１１１ｘには試料と試薬とを混合した反応液が収容されている。
【００１１】
ここで、発光部１２１が発光して、光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃを透過した光を受光部１２２で受け、制御部１０１において、このときの透過光量が吸光度を測定する際の基準となる入力光量Ｉoとされる。
【００１２】
そして、制御部１０１の制御による反応ターンテーブル１１０の回転により、試料と試薬とが混合されて反応時間Ｔが経過した時点で、反応容器１１１ｘが発光部１２１と受光部１２２の位置に到達する。ここで、試料と試薬とが混合されて反応時間Ｔが経過した反応容器１１１ｘに対して発光部１２１が発光して、反応容器１１１ｘを透過した光を受光部１２２で受け、このときの透過光量が透過光量Ｉとされる。
【００１３】
そして、制御部１０１は、吸光度Ａを、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo／Ｉ）として測定し、反応液の濃度を求める。
【００１４】
この際に、入力光量Ｉoと透過光量Ｉと同時に求めることができず、反応ターンテーブル１１０上の位置の違いに応じた測定時間差が生じ、この測定時間差によって発光部の光量、受光部の感度が変化することがある。したがって、測定精度が低下する問題が生じる。
【００１５】
なお、このような問題が生じないように、装置の電源オン直後から各部が安定するまでは実際の測定動作を行わないように待機するように制御したり、温度変化によって各部の特性が変化しないように恒温化したりと、各種の対策をとる必要があった。
【００１６】
また、発光部１２１から光量を分岐して、受光部を２つ設けて、２箇所で同時に測定する手法も考えられるものの、大がかりになるため、生化学分析装置においては実現が困難である。
【００１７】
なお、このような課題は、基準となる入力光量と反応液の透過光量とを用いる吸光度測定のすべてに関連するものである。
【００１８】
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたもので、その課題は、基準となる入力光量の測定と反応液の透過光量の測定との時間差によらず正確な吸光度の測定ができる分析方法及び分析装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
以上の課題を解決する本発明は、以下の通りである。
【００２０】
（１）反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、を備えた分析装置において、入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、ことを特徴とする。
【００２１】
（２）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、ことを特徴とする。
【００２２】
（３）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする。
【００２３】
（４）上記（１）において、透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、ことを特徴とする。
【００２４】
（５）上記（１）〜（４）において、生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）、として反応液の濃度を求める、ことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２５】
以上の発明では、入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉboと、透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、吸光度を算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正して、Ｉoの代わりにＩo'を用いるようにして、吸光度Ａについて、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）、として反応液の濃度を求めることで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度の測定ができる分析方法及び分析装置を提供することにある。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の実施形態の構成を示する構成図である。
【図２】本発明の実施形態の動作を示するフローチャートである。
【図３】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図４】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図５】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図６】本発明の実施形態の動作状態を示する説明図である。
【図７】従来における動作状態を示する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、図面を参照して本発明の生化学分析方法及び生化学分析装置を実施するための形態（実施形態）を詳細に説明する。
【００２８】
〈構成〉
まず図１を参照して本実施形態の生化学分析装置１００の構成を説明する。なお、図１においては、生化学分析装置１００や周辺の各部などの既知の構成については省略し、実施形態の特徴部分に関連する構成を中心に示した状態で示している。
【００２９】
すなわち、生化学分析装置１００は、サンプルターンテーブル、希釈ターンテーブル、試薬ターンテーブル、反応ターンテーブル、容器洗浄部、試料や試薬の分注部、各部を搭載する筐体を備えることが一般的であるが、この実施形態では反応ターンテーブルにおける吸光度測定に関連する部分を中心に説明する。
【００３０】
ここで、制御部１０１は吸光度測定に関する各種制御を行う制御手段、反応ターンテーブル１１０は反応液を収容する反応容器が複数個円環状にセットされて所定方向に回転移動を行う駆動手段、発光部１２１は反応ターンテーブル１１０上の反応容器に対して発光する測光部における発光手段、受光部１２２は反応ターンテーブル１１０上の反応容器に対する発光を受ける測光部における受光手段、である。
【００３１】
ここで、反応ターンテーブル１１０上には、反応容器１１１ａ〜１１１ｚまでの複数ｚ個の反応容器が円環状にセットされている。なお、ｚは２以上の任意の整数である。
【００３２】
また、発光部１２１は制御部１０１の指示に基づいて所定のタイミングで反応容器に向かって発光し、受光部１２２は制御部１０１の指示に基づいて所定のタイミングで反応容器を透過した受光結果を制御部１０１に送る。なお、発光部１２１と受光部１２２とは、反応容器を挟むように配置されていれば良いため、発光部１２１と受光部１２２の配置が図１と逆であっても問題ない。また、ここで、ペアになっている発光部１２１と受光部１２２とを、測光部１２０と呼ぶことにする。
【００３３】
また、図３以降において、反応容器１１１ｃには、光吸収のない液体が収容されており、反応容器１１１ｘには試料と試薬とを混合した反応液が収容されているものとする。
【００３４】
また、各反応容器にはＩＣチップ等が付されており、図示されない検知部の検知結果に基づいて、収容物や位置や試薬の混合などについて制御部１０１が管理を行っている。
【００３５】
〈動作〉
ここで、生化学分析装置１００の動作としての生化学分析方法について、図２のフローチャート、図３以降の説明図を参照して説明する。
【００３６】
なお、図３以降では、円環状の反応ターンテーブル１１０の一部を取り出して、直線状に示している。
【００３７】
また、この実施形態において、時刻をｔ、時間または時間差をＴとして表記する。
【００３８】
〈動作例（１）〉
以下、動作例（１）について説明する。
【００３９】
ここで、反応ターンテーブル１１０上で隣接する反応容器の間を、透過率一定部位１１０ａ（図３（ａ）参照）として定める。なお、この透過率一定部位１１０ａは、反応ターンテーブル１１０としては何も存在しない空間（空気層）あるいは、反応ターンテーブル１１０の透明部材である。
【００４０】
まず、生化学分析装置１００の操作部（図示せず）あるいは接続された外部機器（図示せず）などから測定開始の指示が発生すると（図２中のステップＳ１０１でＹＥＳ）、制御部１０１は以下の測定動作を開始する。
【００４１】
ここで、制御部１０１の指示により、反応ターンテーブル１１０上で光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃが測光部１２０に到達する直前の時刻ｔoにおいて、図３（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ａに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００４２】
また、制御部１０１の指示により、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉboの測定の直後（ΔＴ後）の、反応ターンテーブル１１０上で光吸収のない液体が収容された反応容器１１１ｃが測光部１２０に到達するタイミングにおいて、図３（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００４３】
そして、制御部１０１は、反応容器１１１ｘ内で試料と試薬とを混合した反応液について予め定められた反応時間Ｔｘが経過するタイミングで該反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達するように反応ターンテーブル１１０を駆動制御しており（図２中のステップＳ１０４）、この反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達する直前のタイミングにおいて、図３（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ａに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００４４】
また、制御部１０１の指示により、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉbの測定の直後（ΔＴ後）に反応容器１１１ｘが測光部１２０に到達するタイミング（時刻ｔ1）において、図３（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００４５】
ここで、制御部１０１は、以上の測定時間差補正用入力光量Ｉboと測定時間差補正用入力光量Ｉbとから、反応液の吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、
Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），
と補正する（図２中のステップＳ１０７）。
【００４６】
この補正により、入力光量Ｉo測定時と反応液の透過光量Ｉ測定時との時間差によって発光部１２１の発光量や受光部１２２の受光感度が変化する場合であっても、上記測定時間差に応じて発生する変動分を意味する係数（Ｉb／Ｉbo）を入力光量Ｉoに乗じることになるため、反応液の透過光量Ｉ測定時と同じタイミングで入力光量Ｉoを得たように測定時間差補正がなされる。
【００４７】
そして、制御部１０１は、以上の測定時間差補正がなされた入力光量Ｉo'と、透過光量Ｉとを用いて、反応液の吸光度Ａxについて、
Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），
と算出する（図２中のステップＳ１０８）。
【００４８】
ここで、以上のようにして算出した反応液の吸光度Ａxを、制御部１０１は所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００４９】
なお、他の反応液についても同様に吸光度Ａxを算出する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、制御部１０１がステップＳ１０４以降の処理を繰り返す。また、他の反応液についての吸光度Ａxを算出する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、制御部１０１は処理を終了する（図２中のエンド）。
【００５０】
以上の動作例（１）では、入力光量Ｉoを求める直前に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉboと、透過光量Ｉを求める直前に透過率が一定の部位において求められた入力光量Ｉbとによって、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００５１】
従って、入力光量Ｉoの測定時を反応液の透過光量Ｉ測定時に近づけることが不要になるだけでなく、入力光量Ｉoの測定を何度も行う必要がなくなって測定効率が向上する。
【００５２】
〈動作例（２）〉
以下、動作例（２）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器の数個ごとに１個の割合で間引いて、その間引かれて生じた領域を、図４（ａ）のように、透過率一定部位１１０ａ’として定める。なお、この透過率一定部位１１０ａ’は、反応ターンテーブル１１０としては何も存在しない空間（空気層）あるいは、反応ターンテーブル１１０の透明部材である点は、動作例（１）と同じである。そして、基本的な動作及び得られる効果も、上述した動作例（１）と同じである。
【００５３】
すなわち、制御部１０１の指示により、図４（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ａ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００５４】
また、制御部１０１の指示により、図４（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００５５】
そして、制御部１０１は、図４（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ａ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００５６】
また、制御部１０１の指示により、図４（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００５７】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００５８】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００５９】
以上の動作例（２）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００６０】
〈動作例（３）〉
以下、動作例（３）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器の数個ごとに１個の割合で間引いて、その間引かれて生じた領域に、図５（ａ）〜（ｄ）のように、透過率一定な物質を透過率一定部位１１０ｃとして定める。
【００６１】
なお、この透過率一定部位１１０ｃは、反応容器１１１と略同等な直方体などの形状であって、透明あるいは透明に近い透過率一定な物質で構成される。
【００６２】
また、各反応容器１１１にＩＣチップ等が付されて制御部１０１により管理される場合には、透過率一定部位１１０ｃについてもＩＣチップ等で制御部１０１により管理されることが望ましい。
【００６３】
すなわち、制御部１０１の指示により、図５（ａ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００６４】
また、制御部１０１の指示により、図５（ｂ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００６５】
そして、制御部１０１は、図５（ｃ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００６６】
また、制御部１０１の指示により、図５（ｄ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００６７】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００６８】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００６９】
以上の動作例（３）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正することで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００７０】
また、透過率一定部位１１０ｃを反応容器１１１と同等な形状とすることで取り扱いが容易になる。さらに、透過率一定部位１１０ｃは全体を固体として構成することで、反応容器１１１ｃのような液体を取り扱う必要がないため、取り扱いが更に容易になる。このため、反応液を収容した反応容器１１１ｘの位置に合わせて、反応ターンテーブル１１０上に複数個配置する場合でも、取り扱いが面倒になることがない。
【００７１】
〈動作例（４）〉
以下、動作例（４）について説明する。ここで、反応ターンテーブル１１０上に配置される反応容器のいずれかの面であって、測光部１２０で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質を、図６（ａ１）〜（ａ３）のように、透過率一定な物質を透過率一定部位１１０ｃ’として定める。
【００７２】
なお、この透過率一定部位１１０ｃ’に関しては、反応容器１１１のいずれかの面であって、測定部で測定可能な位置、すなわち、反応容器１１１の構成物や収容物に影響されることなく発光部１２１から受光部１２２への光が該透過率一定部位１１０ｃ’を透過できる状態に配置される。
【００７３】
この場合、図６（ａ１）のように反応容器１１１の側面と同じ大きさで発光部１２１からの光に平行な状態で透過率一定部位１１０ｃ’を設けても良いし、図６（ａ２）のように反応容器１１１において発光部１２１からの光に平行な面そのもの（反応容器１１１の一部）を透過率一定部位１１０ｃ’で構成しても良いし、図６（ａ３）のように反応容器１１１の側面より小さい大きさで発光部１２１からの光に平行な状態で透過率一定部位１１０ｃ’を設けても良いし、各種の変形が可能である。そしてこの場合には、すべての反応容器１１１について、予め透過率一定部位１１０ｃ’を設けておくことが望ましい。
【００７４】
以下、図６（ａ）の具体例により説明を続ける。まず、制御部１０１の指示により、図６（ｂ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉboとする（図２中のステップＳ１０２）。
【００７５】
また、制御部１０１の指示により、図６（ｃ）のようにして、反応容器１１１ｃに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の入力光量を補正するための入力光量Ｉoとする（図２中のステップＳ１０３）。
【００７６】
そして、制御部１０１は、図６（ｄ）のようにして、透過率一定部位１１０ｃ’に対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の測定時間差を補正するための測定時間差補正用入力光量Ｉbとする（図２中のステップＳ１０５）。
【００７７】
また、制御部１０１の指示により、図６（ｅ）のようにして、反応容器１１１ｘに対する発光部１２１の発光を受光部１２２で受け、このときの透過光量を、吸光度を測定する際の透過光量Ｉとする（図２中のステップＳ１０６）。
【００７８】
ここで、制御部１０１は、入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo），と補正する（図２中のステップＳ１０７）。そして、制御部１０１は、反応液の吸光度Ａxについて、Ａx＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ），と算出し（図２中のステップＳ１０８）、この吸光度Ａxを所定の記憶部あるいは所定の外部機器に対して出力する（図２中のステップＳ１０９）。
【００７９】
なお、制御部１０１は、吸光度Ａx算出を続行する場合には（図２中のステップＳ１１０でＮＯ）、該当する反応容器１１１を以上の反応容器１１１ｘとして（図２中のステップＳ１１１）、ステップＳ１０４以降の処理を繰り返し、続行する必要がなければ（図２中のステップＳ１１０でＹＥＳ）、処理を終了する（図２中のエンド）。
【００８０】
以上の動作例（４）では、吸光度Ａxを算出する際の入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正して、Ｉoの代わりにＩo'を用いることで、入力光量Ｉoと透過光量Ｉとにより反応液の吸光度を測定する際の入力光量Ｉoと透過光量Ｉとの時間差に基づく変動が解消され、基準となる入力光量Ｉoの測定と反応液の透過光量Ｉの測定との時間差によらず正確な吸光度Ａxの測定が可能になる。
【００８１】
また、透過率一定部位１１０ｃ’を反応容器１１１の一部として構成することで、透過率一定部位１１０ｃ’を単独で取り扱う必要がなくなるため、取り扱いが更に容易になる。
【００８２】
〈その他の動作例〉
また、以上の各動作例では、入力光量Ｉoを求める直前に測定時間差補正用入力光量Ｉboを求めると共に、透過光量Ｉを求める直前に測定時間差補正用入力光量Ｉbを求めるようにしているが、入力光量Ｉoを求めた直後に測定時間差補正用入力光量Ｉboを求めると共に、透過光量Ｉを求めた直後に測定時間差補正用入力光量Ｉbを求めるようにしても良い。
【００８３】
また、以上の各動作例では、制御部１０１が吸光度Ａxを求める演算を行うようにしていたが、制御部１０１とは別に演算部を設けて吸光度を測定する際の各種演算を実行するようにしてもよい。
【００８４】
また、以上の各動作例における吸光度Ａxを測定する処理は、生化学分析において反応液の濃度を正確に求める場合に適用することが可能である。
【符号の説明】
【００８５】
１００ 生化学分析装置
１０１ 制御部
１１０ 反応ターンテーブル
１１１ 反応容器
１１０ａ 透過率一定部位
１１０ａ’ 透過率一定部位
１１０ｃ 透過率一定部位
１１０ｃ’ 透過率一定部位
１２０ 測光部
１２１ 発光部
１２２ 受光部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、
前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、
光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、
を備えた分析装置において分析を行う分析方法であって、
前記入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、
ことを特徴とする分析方法。
【請求項２】
透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項３】
透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項４】
透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項５】
生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）
として反応液の濃度を求める、
ことを特徴とする請求項１−４のいずれか一項に記載の分析方法。
【請求項６】
反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、
前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、
光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、
ことを特徴とする分析装置。
【請求項７】
透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項８】
透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項９】
透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項１０】
生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）
として反応液の濃度を求める、
ことを特徴とする請求項６−９のいずれか一項に記載の分析装置。
【請求項１】
反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、
前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、
光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、
を備えた分析装置において分析を行う分析方法であって、
前記入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、
ことを特徴とする分析方法。
【請求項２】
透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項３】
透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項４】
透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、
ことを特徴とする請求項１記載の分析方法。
【請求項５】
生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）
として反応液の濃度を求める、
ことを特徴とする請求項１−４のいずれか一項に記載の分析方法。
【請求項６】
反応液を収容する反応容器が複数個セットされる反応ターンテーブルと、
前記反応容器に発光部からの光を照射すると共に前記反応容器を通過する前記発光部からの光を受光部により受光する測光部と、
光吸収のない所定液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した前記反応液を収容した前記反応容器を透過した前記発光部からの光を前記受光部で受光して得た透過光量Ｉとにより、前記反応液の吸光度を測定する際の制御を行う制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記入力光量Ｉoを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉboと、前記透過光量Ｉを求める直前もしくは直後に透過率が一定の部位において前記測光部により求められた入力光量Ｉbとによって、前記吸光度を算出する際の前記入力光量Ｉoを、Ｉo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正する、
ことを特徴とする分析装置。
【請求項７】
透過率が一定の前記部位は、複数の隣接する前記反応容器の間に存在する、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項８】
透過率が一定の前記部位は、前記ターンテーブルにおける前記反応容器の存在しない部位である、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項９】
透過率が一定の前記部位は、前記反応容器のいずれかの面であって前記測光部で測定可能な位置に設けられた透過率一定の物質である、
ことを特徴とする請求項６記載の分析装置。
【請求項１０】
生化学分析において、前記吸光度をＡとした場合、
Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）
として反応液の濃度を求める、
ことを特徴とする請求項６−９のいずれか一項に記載の分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−２５５７２７（Ｐ２０１２−２５５７２７Ａ）
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２９３０２（Ｐ２０１１−１２９３０２）
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００４２７１）日本電子株式会社 (811)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００４２７１）日本電子株式会社 (811)
【Ｆターム（参考）】
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