分析装置
【課題】試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる分析装置を提供すること。
【解決手段】
分析項目と、試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類との対応情報を記憶するブランク試料情報記憶部３５ａと、保持位置情報記憶部３５ｂ内の情報および容器有無検出部２０の検出結果から、試料保持部１２に保持した第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する取得部３６と、取得した種類に適合する分析項目を抽出する抽出部３７と、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合する照合部３８と、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を同種類のブランク試料を使用する分析が連続するように決定する決定部３９と、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御部３１とを備える。
【解決手段】
分析項目と、試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類との対応情報を記憶するブランク試料情報記憶部３５ａと、保持位置情報記憶部３５ｂ内の情報および容器有無検出部２０の検出結果から、試料保持部１２に保持した第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する取得部３６と、取得した種類に適合する分析項目を抽出する抽出部３７と、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合する照合部３８と、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を同種類のブランク試料を使用する分析が連続するように決定する決定部３９と、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御部３１とを備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試料と、試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、試料および試薬の混合液の吸光度を測定することによって試料の分析を行う分析装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、試料および試薬の混合液の吸光度を測定することによって試料の分析を行う分析装置では、所定の期間ごとに試薬ブランク分析を行って、ブランク試料（試料中の目的成分濃度が０の場合の試料）および試薬の混合液の測定波長における吸光度（試薬ブランク値）を求め、この試薬ブランク値を補正値として試料および試薬の混合液の吸光度の算出に用いる検量線を設定することで試料の分析における分析精度を維持している。
【０００３】
例えば、下記特許文献１には、任意に決めた時間に自動で試薬ブランク分析を行う分析装置が記載されている。この分析装置では、１種類のブランク試料を用いることによって試薬ブランク分析を行っている。
【０００４】
【特許文献１】特開昭５９−１８２３４７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、試薬ブランク分析は、ブランク試料の種類によって異なる検量線が作成される場合がある。このような場合、分析項目においては、どのようなブランク試料を用いて試薬ブランク分析を行うかが重要である。例えば、アルブミン（ＡＬＢ）の分析では、試薬ブランク分析に用いるブランク試料としてイオン交換水を用いるよりも、生理食塩水を用いるのがより適している。
【０００６】
しかしながら、分析項目ごとに最適な種類のブランク試料を用いて試薬ブランク分析を行うには、複数の種類のブランク試料を用意し、分析項目ごとにブランク試料を変えながら分析を行わなければならないため、試薬ブランク分析に費やす時間が増大してしまうという問題があった。
【０００７】
この発明は、上記に鑑みてなされたものであって、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる分析装置を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、前記取得手段が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、前記抽出手段が抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合する照合手段と、前記照合手段の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００９】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、前記受付手段が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、前記抽出手段が抽出したブランク試料の種類と前記取得手段が取得したブランク試料の種類とを照合する照合手段と、前記照合手段の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記取得手段は、前記ブランク試料の種類と該ブランク試料の種類ごとに定められる前記試料容器の保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶した保持位置情報記憶手段と、前記保持位置における前記試料容器の有無を検出する検出手段と、を備え、前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報および前記検出手段によって検出された結果を用いることにより、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報に基づいて、前記ブランク試料の種類と前記保持位置とを対応させた情報を出力する出力手段を備えたことを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段を備え、前記出力手段は、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力することを特徴とする。
【００１３】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記取得手段は、前記試料容器に設けられ、該試料容器内の前記ブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した記録手段から該識別情報を読み取ることによって前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする。
【００１４】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段と、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１５】
この発明によれば、試料の分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段とを備えた分析装置が、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、図面を参照して、この発明にかかる分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によってこの発明が限定されるものではない。
【００１７】
（実施の形態１）
図１は、この発明の実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。分析装置１は、図１に示すように、測定部１０および制御装置３０を有する。測定部１０は、検体等の試料と試薬とを反応容器１１ｃ内にそれぞれ分注し、反応容器１１ｃで生じる反応を光学的に測定する。制御装置３０は、測定部１０を含む分析装置１全体の制御を行うとともに測定部１０における測定データの分析を行う。分析装置１は、これら各部が連携することによって複数の試料の生化学分析を順次自動的に行う。
【００１８】
測定部１０は、試料供給部１１、試料保持部１２、反応槽１３、試薬庫１４、試料分注機構１５、試薬分注機構１６、攪拌部１７、測光部１８、洗浄部１９、および容器有無検出部２０を有する。
【００１９】
試料供給部１１は、一般検体等の試料を収容した第１試料容器１１ａを保持したラック１１ｂを搬送することによって、第１試料容器１１ａを試料吸引位置に搬送する。試料吸引位置に搬送された第１試料容器１１ａ内の試料は、試料分注機構１５によって、試料の分注位置に搬送された反応容器１１ｃ内に分注される。
【００２０】
試料保持部１２は、保持位置Ｐv（ｖ＝１，…，ｎ，…，ｋ）に一般検体以外の各種試料（ブランク試料、緊急検体等）を収容する第２試料容器１２ａを保持するための凹状の収容部を有する。試料保持部１２は、制御装置３０の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所定の第２試料容器１２ａを試料分注機構１５による試料の吸引位置まで移送する。
【００２１】
反応槽１３は、図示しない保温部材と、ホイール１３ａとを有する。ホイール１３ａは、複数の反応容器１１ｃを保持し、図示しない駆動機構によって回転して反応容器１１ｃを周方向に移送する。反応槽１３は、図示しない円盤状の蓋によって覆われており、ホイール１３ａの半径方向内側と外側とに配置される図示しない保温部材とともに、内部の温度を人間の体温程度に保温する保温槽を構成している。
【００２２】
試薬庫１４は、反応容器１１ｃ内に分注される試薬が収容された試薬容器１４ａを着脱自在に複数収納する。試薬庫１４は、制御装置３０の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所定の試薬容器１４ａを試薬分注機構１６による試薬吸引位置まで移送する。
【００２３】
試料分注機構１５は、試料の吸引および吐出を行うノズル１５ａが先端部に取り付けられたアーム１５ｂを有する。アーム１５ｂは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試料分注機構１５は、吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を有する。試料分注機構１５は、試料供給部１１の試料吸引位置に移送された第１試料容器１１ａ内からノズル１５ａによって試料を吸引し、アーム１５ｂを図中反時計回りに旋回させ、反応槽１３上の試料吐出位置に搬送された反応容器１１ｃに、試料を吐出する。
【００２４】
試薬分注機構１６は、試薬の吸引および吐出を行うノズル１６ａが先端部に取り付けられたアーム１６ｂを有する。アーム１６ｂは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試薬分注機構１６は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を有する。試薬分注機構１６は、試薬庫１４上の所定位置に移送された試薬容器１４ａ内の試薬をノズル１６ａによって吸引し、アーム１６ｂを図中時計回りに旋回させ、反応槽１３上の所定位置に搬送された反応容器１１ｃに、試薬を吐出する。
【００２５】
攪拌部１７は、反応容器１１ｃに分注された試薬と試料の混合液の攪拌を行い、試料と試薬の反応を促進させる。
【００２６】
測光部１８は、所定の測定位置に移送された反応容器１１ｃに光源１８ａから測定光を照射し、反応容器１１ｃ内の試料と試薬との混合液を透過した光を分光し、受光素子１８ｂによる各波長光の強度測定を行うことによって、分析対象である試料と試薬との混合液に特有の波長の吸光度を測定する。
【００２７】
洗浄部１９は、図示しないノズルによって、測光部１８による測定が終了した反応容器１１ｃ内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。
【００２８】
容器有無検出部２０は、試料保持部１２の近傍に配置される。容器有無検出部２０は、検出手段として、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する。容器有無検出部２０は、例えば、光学的に第２試料容器１２ａの有無を検出する光センサによって実現される。容器有無検出部２０は、第２試料容器１２ａを検出すると、検出信号を制御装置３０に出力する。
【００２９】
制御装置３０は、制御部３１、入力部３２、分析部３３、出力部３４、記憶部３５、取得部３６、抽出部３７、照合部３８、および決定部３９を有する。制御部３１は、ＣＰＵ等によって実現され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。
【００３０】
入力部３２は、キーボードやマウス等によって実現され、試料数あるいは分析項目等の各種情報の入力が可能である。また、入力部３２は、受付手段として、試薬ブランク分析に対応する分析項目の入力を受け付ける。分析部３３は、測光部１８によって測定された測定結果をもとに、試料内における検出対象物の濃度を求め、試料の成分分析等を行う。出力部３４は、ディスプレイパネルやプリンタ等によって実現され、出力手段として、試料の分析データや警報等の各種情報を出力する。また、出力部３４は、入力部３２による試薬ブランク分析に対応する分析項目の入力を補助する情報の出力が可能である。
【００３１】
記憶部３５は、ブランク試料情報記憶部３５ａおよび保持位置情報記憶部３５ｂを有する。ブランク試料情報記憶部３５ａは、ブランク試料情報記憶手段として、試料の分析項目と、この分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶する。図２は、各分析項目Ａi（ｉ＝１，…，ｍ）に、分析項目Ａiの試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類Ｂj（ｊ＝１，…，ｎ）を対応させたブランク試料情報テーブル３５ａ−１を示す図である。ブランク試料情報テーブル３５ａ−１では、例えば、種類Ｂ1のブランク試料が、分析項目Ａ1の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料として対応付けられていることを示す。
【００３２】
保持位置情報記憶部３５ｂは、保持位置情報記憶手段として、ブランク試料の種類と種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶する。図３は、保持位置Ｐ1〜Ｐnと、保持位置Ｐ1〜Ｐnに保持すべきブランク試料の種類Ｂ1〜Ｂnとを対応させた保持位置情報テーブル３５ｂ−１を示す図である。保持位置情報テーブル３５ｂ−１は、例えば、保持位置Ｐ1に種類Ｂ1のブランク試料を保持すべきことを示す。
【００３３】
記憶部３５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にこの処理にかかわる各種プログラムをハードディスクから読み出して電気的に記憶するメモリとを有する。記憶部３５は、演算処理された吸光度等を含む試料の分析データを記憶する。
【００３４】
取得部３６は、取得手段として、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報および容器有無検出部２０によって検出された結果を用いることにより、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。
【００３５】
抽出部３７は、取得部３６が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報記憶部３５ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて抽出する。
【００３６】
照合部３８は、抽出部３７が抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合する。
【００３７】
決定部３９は、照合部３８の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。
【００３８】
以上のように構成された分析装置１では、順次搬送される複数の反応容器１１ｃに対して、試薬分注機構１６が、試薬容器１４ａから反応容器１１ｃに試薬を分注し、試料分注機構１５が、第１試料容器１１ａから反応容器１１ｃに所定量の試料を分注する。続いて、攪拌部１７が、反応容器１１ｃ内の試薬と試料とを攪拌して反応させた後、測光部１８が、試薬と試料との混合液の吸光度測定を行う。その後、分析部３３は、測光部１８の測定結果を分析する演算を行い、試料の成分分析等を自動的に行う。また、洗浄部１９が、測光部１８による測定が終了した反応容器１１ｃの洗浄・乾燥を行う。
【００３９】
次に、図４に示したフローチャートを参照して、分析装置１が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置１は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ１０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、例えば、出力部３４が出力する受付メニュー画面を用いて入力部３２を介して行われる。
【００４０】
図５は、出力部３４が出力する試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けを行うための受付メニュー画面の表示例である。操作者が、入力部３２を介して受付メニュー画面３４ａ上の分析項目Ａ1〜Ａmから所定の分析項目を選択し、登録することによって、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行われる。例えば、分析項目Ａ1，Ａ3，およびＡ4を登録する場合、操作者が、マウス等を介して受付メニュー画面３４ａ上の各分析項目ボタン３４ａ−３，３４ａ−４，３４ａ−５を選択した後、登録ボタン３４ａ−１を選択することによって分析項目Ａ1，Ａ3，Ａ4が受け付けられる。なお、ここでは、出力部３４が出力する受付メニュー画面３４ａを用いて分析項目の受け付けを行う場合を例示したが、キーボードを介して、分析項目ごとに割り当てられたコードを入力するようにしてもよい。
【００４１】
ステップＳ１０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ１０１：Ｙｅｓ）、出力部３４は、保持位置情報画面を出力する（ステップＳ１０２）。図６は、保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報に基づいて、出力部３４がディスプレイパネルに出力する保持位置情報画面の表示例である。同図に示す保持位置情報画面３４ｂは、例えば、受付メニュー画面３４ａ上の保持位置ボタン３４ａ−２を選択することにより出力される。保持位置情報画面３４ｂは、保持位置Ｐ1に、種類Ｂ1のブランク試料を保持すべきことを示す。なお、保持位置ごとに保持すべきブランク試料の種類は予め定められているため、保持位置情報画面３４ｂを出力しなくてもよい。一方、ステップＳ１０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行われなかった場合（ステップＳ１０１：Ｎｏ）、制御部３１はこの判断処理を繰り返す。
【００４２】
ステップＳ１０２で出力部３４が保持位置情報画面を出力した後、制御部３１は、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ１０３）。このステップＳ１０３における判断は、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置３０に出力されたか否かによって行われる。
【００４３】
ステップＳ１０３で所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了した場合（ステップＳ１０３：Ｙｅｓ）、容器有無検出部２０は、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する（ステップＳ１０４）。この検出は、試料保持部１２が試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに一周する間に行われる。一方、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了していない場合（ステップＳ１０３：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ１０５）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００４４】
ステップＳ１０４で保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出した後、取得部３６は、試料保持部１２に保持された第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ１０６）。具体的には、取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂに記憶されたブランク試料の種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置情報と、容器有無検出部２０によって検出された結果を用いることにより、ブランク試料の種類を取得する。例えば、容器有無検出部２０が保持位置Ｐ1に第２試料容器１２ａが有ることを検出した場合、保持位置Ｐ1に対応するブランク試料Ｂ1が第２試料容器１２ａに収容されているものとする。
【００４５】
その後、抽出部３７が、取得部３６が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を抽出する（ステップＳ１０７）。この分析項目の抽出は、ブランク試料情報記憶部３５ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて行う。図７は、抽出部３７が抽出した分析項目の例を示す図である。図７は、取得部３６がブランク試料の種類Ｂ1およびＢ2を取得した場合を示すものである。抽出部３７は、種類Ｂ1のブランク試料に適合する分析項目として分析項目Ａ1を抽出し、種類Ｂ2のブランク試料に適合する分析項目として分析項目Ａ2〜Ａ5を抽出する。
【００４６】
その後、照合部３８が、抽出部３７が抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）とを照合する（ステップＳ１０８）。図８は、図７に示す抽出部３７が抽出した分析項目Ａ1〜Ａ5の中で照合部３８の照合によって合致した分析項目を示す図である。図８は、ステップＳ１０１で受付分析項目がＡ1，Ａ3およびＡ4の場合を示しており、図７に示す分析項目Ａ1〜Ａ5の中で合致した分析項目Ａ1，Ａ3およびＡ4と、取得したブランク試料の種類との対応関係を示す。
【００４７】
その後、制御部３１は、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かを判断する（ステップＳ１０９）。この判断は、照合部３８の照合によって合致した分析項目の試薬ブランク分析を行った場合に、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かによって判断される。
【００４８】
受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能である場合（ステップＳ１０９：Ｙｅｓ）、決定部３９は、照合部３８の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を決定する（ステップＳ１１０）。この分析順は、同一種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。図８に示すように、種類Ｂ2のブランク試料を使用する分析項目がＡ3およびＡ4である場合、分析項目Ａ3およびＡ4の試薬ブランク分析が連続するように分析順を決定する。一方、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能でない場合（ステップＳ１０９：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ１０５）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００４９】
ステップＳ１１０で受付分析項目の試薬ブランク分析の分析順を決定した後、制御部３１は、決定部３９が決定した分析順に従って受付分析項目の試薬ブランク分析を分析装置１に実行させる（ステップＳ１１１）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００５０】
この発明の実施の形態１では、試料の分析項目と、分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶部３５ａと、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける入力部３２と、ブランク試料が収容される複数の第２試料容器１２ａを保持する試料保持部１２とを備えた分析装置１が、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【００５１】
また、実施の形態１では、出力部３４が保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報に基づいて、ブランク試料の種類と保持位置とを対応させた情報を出力するようにしているため、操作者は、試料保持部１２への種類ごとのブランク試料のセットを確実に行うことができる。
【００５２】
（実施の形態２）
次に、この発明の実施の形態２について説明する。図９は、この発明の実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図９に示す分析装置２は、測定部１０および制御装置５０を有する。なお、実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。制御装置５０は、抽出部５３、照合部５４、決定部５５、算出部５６およびブランク試料情報記憶部５２ａを有する。
【００５３】
抽出部５３は、入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）に適合するブランク試料の種類を上述したブランク試料情報に基づいて抽出する。照合部５４は、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類と取得部３６が取得したブランク試料の種類とを照合する。決定部５５は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。算出部５６は、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量をブランク試料情報記憶部５２ａが記憶するブランク試料情報に基づいて算出する。ブランク試料情報記憶部５２ａは、ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともにブランク試料の使用量を記憶する。
【００５４】
次に、図１０に示したフローチャートを参照して、分析装置２が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置２は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ２０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、実施の形態１と同様に、例えば、出力部３４がディスプレイパネルに出力する受付メニュー画面３４ａを用いて入力部３２を介して行う。
【００５５】
ステップＳ２０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ２０１：Ｙｅｓ）、抽出部５３が、入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）に適合するブランク試料の種類をブランク試料情報記憶部５２ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて抽出する（ステップＳ２０２）。図１１は、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類を示す図である。図１１に示す場合、抽出部５３は、受付分析項目Ａ1に適合するブランク試料の種類として種類Ｂ1を抽出し、受付分析項目Ａ3およびＡ4に適合するブランク試料の種類として種類Ｂ2を抽出する。一方、ステップＳ２０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがない場合（ステップＳ２０１：Ｎｏ）、制御部５１はこの判断処理を繰り返す。
【００５６】
ステップＳ２０２でブランク試料の種類が抽出された後、算出部５６は、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を算出する（ステップＳ２０３）。この使用量の算出は、ブランク試料情報記憶部５２ａがブランク試料の種類とともに記憶するブランク試料の使用量に基づいて行う。その後、出力部３４は、算出部５６が算出したブランク試料の使用量を出力する（ステップＳ２０４）。図１２は、ブランク試料の種類と保持位置Ｐ1〜Ｐnとを対応させた情報に、さらに算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させた使用量表示画面５４ａである。使用量表示画面５４ａは、種類Ｂ1のブランク試料１０μＬを保持位置Ｐ1に保持すべきことを示し、種類Ｂ2のブランク試料２０μＬを保持位置Ｐ2に保持すべきことを示す。なお、保持位置ごとのブランク試料の種類は予め定められているため、出力部３４は、使用量をブランク試料の種類に対応させた情報のみ出力してもよい。
【００５７】
ステップＳ２０４で出力部３４がブランク試料の使用量を出力した後、制御部５１は、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ２０５）。この試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かの判断は、実施の形態１と同様に、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置５０に出力されたか否かによって行われる。
【００５８】
ステップＳ２０５において所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了した場合（ステップＳ２０５：Ｙｅｓ）、容器有無検出部２０は、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する（ステップＳ２０６）。この検出は、試料保持部１２が試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに一周する間に行われる。一方、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了していない場合（ステップＳ２０５：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ２０７）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００５９】
ステップＳ２０６で保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出した後、取得部３６は、試料保持部１２に保持された第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ２０８）。取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂに記憶されたブランク試料の種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置情報と、容器有無検出部２０によって検出された結果とを用いて第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する。
【００６０】
その後、照合部５４が、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類と取得部３６が取得したブランク試料の種類とを照合する（ステップＳ２０９）。図１３は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類を示す図である。図１３は、ステップＳ２０８で取得部３６が種類Ｂ1のブランク試料のみ取得した場合を示すものであり、抽出部５３が抽出した図１１に示すブランク試料の種類Ｂ1，Ｂ2の中で合致したブランク試料の種類Ｂ1と、受付分析項目との対応関係を示す。
【００６１】
その後、制御部５１は、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かを判断する（ステップＳ２１０）。この判断は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目の試薬ブランク分析を行った場合に、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かによって判断される。受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能である場合（ステップＳ２１０：Ｙｅｓ）、決定部５５は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を決定する（ステップＳ２１１）。この分析順は、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。一方、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能でない場合（ステップＳ２１０：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ２０７）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００６２】
ステップＳ２１１で、受付分析項目の試薬ブランク分析の分析順を決定した後、制御部５１は、決定部５５が決定した分析順に従って受付分析項目の試薬ブランク分析を分析装置２に実行させる（ステップＳ２１２）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００６３】
この発明の実施の形態２では、分析装置２が、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、入力部３２が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出したブランク試料の種類と取得したブランク試料の種類とを照合し、照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、実施の形態１と同様に、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【００６４】
また、実施の形態２では、算出部５６が、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量をブランク試料情報記憶部５２ａが記憶するブランク試料情報に基づいて算出し、出力部３４が、ブランク試料の種類と保持位置Ｐ1〜Ｐnとを対応させた情報に、さらに算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させた情報を出力しているので、操作者は、試料保持部１２への種類ごとのブランク試料のセットを確実に行うことができるとともに、使用量分だけのブランク試料をセットすることができる。
【００６５】
なお、実施の形態１の分析装置１が算出部５６を有し、照合部３８が、抽出部３７が抽出した分析項目と受付分析項目とを照合した後に、算出部５６がブランク試料の試薬ブランク分析での使用量を算出し、出力部３４が、算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させて出力するようにしてもよい。
【００６６】
（実施の形態３）
次に、この発明の実施の形態３について説明する。図１４は、この発明の実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１４に示す分析装置３は、測定部６０および制御装置７０を有する。なお、実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。測定部６０は、試料容器識別ラベル読取部６１を有し、制御装置７０は、保持位置情報記憶部３５ｂを有さない記憶部７２および取得部７３を有する。また、ブランク試料は、第２試料容器１２ａでなく、例えば、５つの保持位置ｐ1〜ｐ5を有するラック１１ｂに保持した第１試料容器１１ａに収容される。
【００６７】
試料容器識別ラベル読取部６１は、試料供給部１１の近傍に配置される。試料容器識別ラベル読取部６１は、第１試料容器１１ａに設けられ、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取り、読み取った識別情報を制御装置７０に出力する。試料容器識別ラベル１１ｆは、例えば、バーコード等によって実現される。試料容器識別ラベル読取部６１は、例えば、第１試料容器１１ａ内の検体の種類を識別するための情報が記録された情報記録媒体を読み取る装置を利用するとよい。
【００６８】
取得部７３は、試料容器識別ラベル読取部６１によって制御装置７０に出力された試料容器識別ラベル１１ｆに記録された識別情報により、ラック１１ｂによって保持された複数の第１試料容器１１ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。
【００６９】
次に、図１５に示したフローチャートを参照して、分析装置３が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置３は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ３０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、実施の形態１および２と同様に、例えば、出力部３４がディスプレイパネルに出力する受付メニュー画面３４ａを用いて入力部３２を介して行われる。
【００７０】
ステップＳ３０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ３０１：Ｙｅｓ）、制御部７１は、所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ３０２）。このステップＳ３０２における判断は、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置７０に出力されたか否かによって行われる。一方、ステップＳ３０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行なわれなかった場合（ステップＳ３０１：Ｎｏ）、制御部７１はこの判断処理を繰り返す。
【００７１】
ステップＳ３０２で所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了した場合（ステップＳ３０２：Ｙｅｓ）、試料容器識別ラベル読取部６１は、ラック１１ｂの保持位置ｐ1〜ｐ5における第１試料容器１１ａに設けられた試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取る（ステップＳ３０３）。この読取は、試料供給部１１によってラック１１ｂが試料容器識別ラベル読取部６１の近傍を搬送される間に行われる。一方、所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了していない場合（ステップＳ３０２：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ３０４）。その後、分析装置３は、本処理を終了する。
【００７２】
ステップＳ３０３で保持位置ｐ1〜ｐ5における第１試料容器１１ａに設けられた試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取った後、取得部７３は、ラック１１ｂに保持された第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ３０５）。図１６は、試料容器識別ラベル１１ｆに記録される識別情報としてのコード番号とブランク試料の種類とを対応させた情報テーブル７２−１を示す。取得部７３は、記憶部７２に記憶された情報テーブル７２−１を用いて、試料容器識別ラベル読取部６１が読み取ったコード番号から第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得する。
【００７３】
その後、分析装置３は、分析装置１が行ったステップＳ１０７〜Ｓ１１１の処理と同様の処理を行う（ステップＳ３０６〜Ｓ３１０）。
【００７４】
この発明の実施の形態３では、分析装置３が、ラック１１ｂによって保持された複数の第１試料容器１１ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、実施の形態１および２と同様に、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる効果を奏するとともに、試料容器識別ラベル読取部６１が、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を識別するコード番号を記録した試料容器識別ラベル１１ｆを保持位置ｐ1〜ｐ5ごとに読み取るようにしているので、ラック１１ｂ内の任意の保持位置に第１試料容器１１ａを保持させたとしても、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得することができる。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】この発明の実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示したブランク試料情報記憶部に記憶されたブランク試料情報を示す図である。
【図３】図１に示した保持位置情報記憶部に記憶された保持位置情報を示す図である。
【図４】図１に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図５】図１に示した出力部が出力する受付メニュー画面を示す図である。
【図６】図１に示した出力部が出力する保持位置情報画面を示す図である。
【図７】図１に示した抽出部が抽出した分析項目を示す図である。
【図８】図１に示した照合部の照合によって合致した分析項目を示す図である。
【図９】この発明の実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１０】図９に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図１１】図９に示した抽出部が抽出したブランク試料の種類を示す図である。
【図１２】図９に示した出力部が出力する使用量表示画面を示す図である。
【図１３】図９に示した照合部の照合によって合致したブランク試料の種類を示す図である。
【図１４】この発明の実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１５】図１４に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図１６】図１４に示した試料容器識別ラベルに記録されるコード番号とブランク試料の種類とを対応させた情報を示す図である。
【符号の説明】
【００７６】
１，２，３ 分析装置
１０，６０ 測定部
１１ 試料供給部
１１ａ 第１試料容器
１１ｂ ラック
１１ｃ 反応容器
１１ｆ ラベル
１２ 試料保持部
１２ａ 第２試料容器
１３ 反応槽
１３ａ ホイール
１４ 試薬庫
１４ａ 試薬容器
１５ 試料分注機構
１５ａ，１６ａ ノズル
１５ｂ，１６ｂ アーム
１６ 試薬分注機構
１７ 攪拌部
１８ 測光部
１９ 洗浄部
２０ 容器有無検出部
３０，５０，７０ 制御装置
３１，５１，７１ 制御部
３２ 入力部
３３ 分析部
３４ 出力部
３５，５２，７２ 記憶部
３５ａ，５２ａ ブランク試料情報記憶部
３５ｂ 保持位置情報記憶部
３６，７３ 取得部
３７，５３ 抽出部
３８，５４ 照合部
３９，５５ 決定部
５６ 算出部
Ｐ1〜Ｐn，p1〜ｐ5 位置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試料と、試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、試料および試薬の混合液の吸光度を測定することによって試料の分析を行う分析装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、試料および試薬の混合液の吸光度を測定することによって試料の分析を行う分析装置では、所定の期間ごとに試薬ブランク分析を行って、ブランク試料（試料中の目的成分濃度が０の場合の試料）および試薬の混合液の測定波長における吸光度（試薬ブランク値）を求め、この試薬ブランク値を補正値として試料および試薬の混合液の吸光度の算出に用いる検量線を設定することで試料の分析における分析精度を維持している。
【０００３】
例えば、下記特許文献１には、任意に決めた時間に自動で試薬ブランク分析を行う分析装置が記載されている。この分析装置では、１種類のブランク試料を用いることによって試薬ブランク分析を行っている。
【０００４】
【特許文献１】特開昭５９−１８２３４７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、試薬ブランク分析は、ブランク試料の種類によって異なる検量線が作成される場合がある。このような場合、分析項目においては、どのようなブランク試料を用いて試薬ブランク分析を行うかが重要である。例えば、アルブミン（ＡＬＢ）の分析では、試薬ブランク分析に用いるブランク試料としてイオン交換水を用いるよりも、生理食塩水を用いるのがより適している。
【０００６】
しかしながら、分析項目ごとに最適な種類のブランク試料を用いて試薬ブランク分析を行うには、複数の種類のブランク試料を用意し、分析項目ごとにブランク試料を変えながら分析を行わなければならないため、試薬ブランク分析に費やす時間が増大してしまうという問題があった。
【０００７】
この発明は、上記に鑑みてなされたものであって、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる分析装置を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、前記取得手段が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、前記抽出手段が抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合する照合手段と、前記照合手段の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００９】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、前記受付手段が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、前記抽出手段が抽出したブランク試料の種類と前記取得手段が取得したブランク試料の種類とを照合する照合手段と、前記照合手段の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、を備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記取得手段は、前記ブランク試料の種類と該ブランク試料の種類ごとに定められる前記試料容器の保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶した保持位置情報記憶手段と、前記保持位置における前記試料容器の有無を検出する検出手段と、を備え、前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報および前記検出手段によって検出された結果を用いることにより、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報に基づいて、前記ブランク試料の種類と前記保持位置とを対応させた情報を出力する出力手段を備えたことを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段を備え、前記出力手段は、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力することを特徴とする。
【００１３】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記取得手段は、前記試料容器に設けられ、該試料容器内の前記ブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した記録手段から該識別情報を読み取ることによって前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする。
【００１４】
また、この発明にかかる分析装置は、上記の発明において、前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段と、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１５】
この発明によれば、試料の分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段とを備えた分析装置が、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、図面を参照して、この発明にかかる分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によってこの発明が限定されるものではない。
【００１７】
（実施の形態１）
図１は、この発明の実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。分析装置１は、図１に示すように、測定部１０および制御装置３０を有する。測定部１０は、検体等の試料と試薬とを反応容器１１ｃ内にそれぞれ分注し、反応容器１１ｃで生じる反応を光学的に測定する。制御装置３０は、測定部１０を含む分析装置１全体の制御を行うとともに測定部１０における測定データの分析を行う。分析装置１は、これら各部が連携することによって複数の試料の生化学分析を順次自動的に行う。
【００１８】
測定部１０は、試料供給部１１、試料保持部１２、反応槽１３、試薬庫１４、試料分注機構１５、試薬分注機構１６、攪拌部１７、測光部１８、洗浄部１９、および容器有無検出部２０を有する。
【００１９】
試料供給部１１は、一般検体等の試料を収容した第１試料容器１１ａを保持したラック１１ｂを搬送することによって、第１試料容器１１ａを試料吸引位置に搬送する。試料吸引位置に搬送された第１試料容器１１ａ内の試料は、試料分注機構１５によって、試料の分注位置に搬送された反応容器１１ｃ内に分注される。
【００２０】
試料保持部１２は、保持位置Ｐv（ｖ＝１，…，ｎ，…，ｋ）に一般検体以外の各種試料（ブランク試料、緊急検体等）を収容する第２試料容器１２ａを保持するための凹状の収容部を有する。試料保持部１２は、制御装置３０の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所定の第２試料容器１２ａを試料分注機構１５による試料の吸引位置まで移送する。
【００２１】
反応槽１３は、図示しない保温部材と、ホイール１３ａとを有する。ホイール１３ａは、複数の反応容器１１ｃを保持し、図示しない駆動機構によって回転して反応容器１１ｃを周方向に移送する。反応槽１３は、図示しない円盤状の蓋によって覆われており、ホイール１３ａの半径方向内側と外側とに配置される図示しない保温部材とともに、内部の温度を人間の体温程度に保温する保温槽を構成している。
【００２２】
試薬庫１４は、反応容器１１ｃ内に分注される試薬が収容された試薬容器１４ａを着脱自在に複数収納する。試薬庫１４は、制御装置３０の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所定の試薬容器１４ａを試薬分注機構１６による試薬吸引位置まで移送する。
【００２３】
試料分注機構１５は、試料の吸引および吐出を行うノズル１５ａが先端部に取り付けられたアーム１５ｂを有する。アーム１５ｂは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試料分注機構１５は、吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を有する。試料分注機構１５は、試料供給部１１の試料吸引位置に移送された第１試料容器１１ａ内からノズル１５ａによって試料を吸引し、アーム１５ｂを図中反時計回りに旋回させ、反応槽１３上の試料吐出位置に搬送された反応容器１１ｃに、試料を吐出する。
【００２４】
試薬分注機構１６は、試薬の吸引および吐出を行うノズル１６ａが先端部に取り付けられたアーム１６ｂを有する。アーム１６ｂは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試薬分注機構１６は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を有する。試薬分注機構１６は、試薬庫１４上の所定位置に移送された試薬容器１４ａ内の試薬をノズル１６ａによって吸引し、アーム１６ｂを図中時計回りに旋回させ、反応槽１３上の所定位置に搬送された反応容器１１ｃに、試薬を吐出する。
【００２５】
攪拌部１７は、反応容器１１ｃに分注された試薬と試料の混合液の攪拌を行い、試料と試薬の反応を促進させる。
【００２６】
測光部１８は、所定の測定位置に移送された反応容器１１ｃに光源１８ａから測定光を照射し、反応容器１１ｃ内の試料と試薬との混合液を透過した光を分光し、受光素子１８ｂによる各波長光の強度測定を行うことによって、分析対象である試料と試薬との混合液に特有の波長の吸光度を測定する。
【００２７】
洗浄部１９は、図示しないノズルによって、測光部１８による測定が終了した反応容器１１ｃ内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。
【００２８】
容器有無検出部２０は、試料保持部１２の近傍に配置される。容器有無検出部２０は、検出手段として、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する。容器有無検出部２０は、例えば、光学的に第２試料容器１２ａの有無を検出する光センサによって実現される。容器有無検出部２０は、第２試料容器１２ａを検出すると、検出信号を制御装置３０に出力する。
【００２９】
制御装置３０は、制御部３１、入力部３２、分析部３３、出力部３４、記憶部３５、取得部３６、抽出部３７、照合部３８、および決定部３９を有する。制御部３１は、ＣＰＵ等によって実現され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。
【００３０】
入力部３２は、キーボードやマウス等によって実現され、試料数あるいは分析項目等の各種情報の入力が可能である。また、入力部３２は、受付手段として、試薬ブランク分析に対応する分析項目の入力を受け付ける。分析部３３は、測光部１８によって測定された測定結果をもとに、試料内における検出対象物の濃度を求め、試料の成分分析等を行う。出力部３４は、ディスプレイパネルやプリンタ等によって実現され、出力手段として、試料の分析データや警報等の各種情報を出力する。また、出力部３４は、入力部３２による試薬ブランク分析に対応する分析項目の入力を補助する情報の出力が可能である。
【００３１】
記憶部３５は、ブランク試料情報記憶部３５ａおよび保持位置情報記憶部３５ｂを有する。ブランク試料情報記憶部３５ａは、ブランク試料情報記憶手段として、試料の分析項目と、この分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶する。図２は、各分析項目Ａi（ｉ＝１，…，ｍ）に、分析項目Ａiの試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類Ｂj（ｊ＝１，…，ｎ）を対応させたブランク試料情報テーブル３５ａ−１を示す図である。ブランク試料情報テーブル３５ａ−１では、例えば、種類Ｂ1のブランク試料が、分析項目Ａ1の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料として対応付けられていることを示す。
【００３２】
保持位置情報記憶部３５ｂは、保持位置情報記憶手段として、ブランク試料の種類と種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶する。図３は、保持位置Ｐ1〜Ｐnと、保持位置Ｐ1〜Ｐnに保持すべきブランク試料の種類Ｂ1〜Ｂnとを対応させた保持位置情報テーブル３５ｂ−１を示す図である。保持位置情報テーブル３５ｂ−１は、例えば、保持位置Ｐ1に種類Ｂ1のブランク試料を保持すべきことを示す。
【００３３】
記憶部３５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にこの処理にかかわる各種プログラムをハードディスクから読み出して電気的に記憶するメモリとを有する。記憶部３５は、演算処理された吸光度等を含む試料の分析データを記憶する。
【００３４】
取得部３６は、取得手段として、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報および容器有無検出部２０によって検出された結果を用いることにより、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。
【００３５】
抽出部３７は、取得部３６が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報記憶部３５ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて抽出する。
【００３６】
照合部３８は、抽出部３７が抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合する。
【００３７】
決定部３９は、照合部３８の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。
【００３８】
以上のように構成された分析装置１では、順次搬送される複数の反応容器１１ｃに対して、試薬分注機構１６が、試薬容器１４ａから反応容器１１ｃに試薬を分注し、試料分注機構１５が、第１試料容器１１ａから反応容器１１ｃに所定量の試料を分注する。続いて、攪拌部１７が、反応容器１１ｃ内の試薬と試料とを攪拌して反応させた後、測光部１８が、試薬と試料との混合液の吸光度測定を行う。その後、分析部３３は、測光部１８の測定結果を分析する演算を行い、試料の成分分析等を自動的に行う。また、洗浄部１９が、測光部１８による測定が終了した反応容器１１ｃの洗浄・乾燥を行う。
【００３９】
次に、図４に示したフローチャートを参照して、分析装置１が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置１は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ１０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、例えば、出力部３４が出力する受付メニュー画面を用いて入力部３２を介して行われる。
【００４０】
図５は、出力部３４が出力する試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けを行うための受付メニュー画面の表示例である。操作者が、入力部３２を介して受付メニュー画面３４ａ上の分析項目Ａ1〜Ａmから所定の分析項目を選択し、登録することによって、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行われる。例えば、分析項目Ａ1，Ａ3，およびＡ4を登録する場合、操作者が、マウス等を介して受付メニュー画面３４ａ上の各分析項目ボタン３４ａ−３，３４ａ−４，３４ａ−５を選択した後、登録ボタン３４ａ−１を選択することによって分析項目Ａ1，Ａ3，Ａ4が受け付けられる。なお、ここでは、出力部３４が出力する受付メニュー画面３４ａを用いて分析項目の受け付けを行う場合を例示したが、キーボードを介して、分析項目ごとに割り当てられたコードを入力するようにしてもよい。
【００４１】
ステップＳ１０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ１０１：Ｙｅｓ）、出力部３４は、保持位置情報画面を出力する（ステップＳ１０２）。図６は、保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報に基づいて、出力部３４がディスプレイパネルに出力する保持位置情報画面の表示例である。同図に示す保持位置情報画面３４ｂは、例えば、受付メニュー画面３４ａ上の保持位置ボタン３４ａ−２を選択することにより出力される。保持位置情報画面３４ｂは、保持位置Ｐ1に、種類Ｂ1のブランク試料を保持すべきことを示す。なお、保持位置ごとに保持すべきブランク試料の種類は予め定められているため、保持位置情報画面３４ｂを出力しなくてもよい。一方、ステップＳ１０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行われなかった場合（ステップＳ１０１：Ｎｏ）、制御部３１はこの判断処理を繰り返す。
【００４２】
ステップＳ１０２で出力部３４が保持位置情報画面を出力した後、制御部３１は、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ１０３）。このステップＳ１０３における判断は、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置３０に出力されたか否かによって行われる。
【００４３】
ステップＳ１０３で所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了した場合（ステップＳ１０３：Ｙｅｓ）、容器有無検出部２０は、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する（ステップＳ１０４）。この検出は、試料保持部１２が試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに一周する間に行われる。一方、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了していない場合（ステップＳ１０３：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ１０５）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００４４】
ステップＳ１０４で保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出した後、取得部３６は、試料保持部１２に保持された第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ１０６）。具体的には、取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂに記憶されたブランク試料の種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置情報と、容器有無検出部２０によって検出された結果を用いることにより、ブランク試料の種類を取得する。例えば、容器有無検出部２０が保持位置Ｐ1に第２試料容器１２ａが有ることを検出した場合、保持位置Ｐ1に対応するブランク試料Ｂ1が第２試料容器１２ａに収容されているものとする。
【００４５】
その後、抽出部３７が、取得部３６が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を抽出する（ステップＳ１０７）。この分析項目の抽出は、ブランク試料情報記憶部３５ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて行う。図７は、抽出部３７が抽出した分析項目の例を示す図である。図７は、取得部３６がブランク試料の種類Ｂ1およびＢ2を取得した場合を示すものである。抽出部３７は、種類Ｂ1のブランク試料に適合する分析項目として分析項目Ａ1を抽出し、種類Ｂ2のブランク試料に適合する分析項目として分析項目Ａ2〜Ａ5を抽出する。
【００４６】
その後、照合部３８が、抽出部３７が抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）とを照合する（ステップＳ１０８）。図８は、図７に示す抽出部３７が抽出した分析項目Ａ1〜Ａ5の中で照合部３８の照合によって合致した分析項目を示す図である。図８は、ステップＳ１０１で受付分析項目がＡ1，Ａ3およびＡ4の場合を示しており、図７に示す分析項目Ａ1〜Ａ5の中で合致した分析項目Ａ1，Ａ3およびＡ4と、取得したブランク試料の種類との対応関係を示す。
【００４７】
その後、制御部３１は、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かを判断する（ステップＳ１０９）。この判断は、照合部３８の照合によって合致した分析項目の試薬ブランク分析を行った場合に、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かによって判断される。
【００４８】
受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能である場合（ステップＳ１０９：Ｙｅｓ）、決定部３９は、照合部３８の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を決定する（ステップＳ１１０）。この分析順は、同一種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。図８に示すように、種類Ｂ2のブランク試料を使用する分析項目がＡ3およびＡ4である場合、分析項目Ａ3およびＡ4の試薬ブランク分析が連続するように分析順を決定する。一方、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能でない場合（ステップＳ１０９：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ１０５）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００４９】
ステップＳ１１０で受付分析項目の試薬ブランク分析の分析順を決定した後、制御部３１は、決定部３９が決定した分析順に従って受付分析項目の試薬ブランク分析を分析装置１に実行させる（ステップＳ１１１）。その後、分析装置１は、本処理を終了する。
【００５０】
この発明の実施の形態１では、試料の分析項目と、分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶部３５ａと、試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける入力部３２と、ブランク試料が収容される複数の第２試料容器１２ａを保持する試料保持部１２とを備えた分析装置１が、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【００５１】
また、実施の形態１では、出力部３４が保持位置情報記憶部３５ｂが記憶する保持位置情報に基づいて、ブランク試料の種類と保持位置とを対応させた情報を出力するようにしているため、操作者は、試料保持部１２への種類ごとのブランク試料のセットを確実に行うことができる。
【００５２】
（実施の形態２）
次に、この発明の実施の形態２について説明する。図９は、この発明の実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図９に示す分析装置２は、測定部１０および制御装置５０を有する。なお、実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。制御装置５０は、抽出部５３、照合部５４、決定部５５、算出部５６およびブランク試料情報記憶部５２ａを有する。
【００５３】
抽出部５３は、入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）に適合するブランク試料の種類を上述したブランク試料情報に基づいて抽出する。照合部５４は、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類と取得部３６が取得したブランク試料の種類とを照合する。決定部５５は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。算出部５６は、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量をブランク試料情報記憶部５２ａが記憶するブランク試料情報に基づいて算出する。ブランク試料情報記憶部５２ａは、ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともにブランク試料の使用量を記憶する。
【００５４】
次に、図１０に示したフローチャートを参照して、分析装置２が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置２は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ２０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、実施の形態１と同様に、例えば、出力部３４がディスプレイパネルに出力する受付メニュー画面３４ａを用いて入力部３２を介して行う。
【００５５】
ステップＳ２０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ２０１：Ｙｅｓ）、抽出部５３が、入力部３２が受け付けた分析項目（以下、受付分析項目と書く）に適合するブランク試料の種類をブランク試料情報記憶部５２ａに記憶されたブランク試料情報に基づいて抽出する（ステップＳ２０２）。図１１は、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類を示す図である。図１１に示す場合、抽出部５３は、受付分析項目Ａ1に適合するブランク試料の種類として種類Ｂ1を抽出し、受付分析項目Ａ3およびＡ4に適合するブランク試料の種類として種類Ｂ2を抽出する。一方、ステップＳ２０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがない場合（ステップＳ２０１：Ｎｏ）、制御部５１はこの判断処理を繰り返す。
【００５６】
ステップＳ２０２でブランク試料の種類が抽出された後、算出部５６は、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を算出する（ステップＳ２０３）。この使用量の算出は、ブランク試料情報記憶部５２ａがブランク試料の種類とともに記憶するブランク試料の使用量に基づいて行う。その後、出力部３４は、算出部５６が算出したブランク試料の使用量を出力する（ステップＳ２０４）。図１２は、ブランク試料の種類と保持位置Ｐ1〜Ｐnとを対応させた情報に、さらに算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させた使用量表示画面５４ａである。使用量表示画面５４ａは、種類Ｂ1のブランク試料１０μＬを保持位置Ｐ1に保持すべきことを示し、種類Ｂ2のブランク試料２０μＬを保持位置Ｐ2に保持すべきことを示す。なお、保持位置ごとのブランク試料の種類は予め定められているため、出力部３４は、使用量をブランク試料の種類に対応させた情報のみ出力してもよい。
【００５７】
ステップＳ２０４で出力部３４がブランク試料の使用量を出力した後、制御部５１は、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ２０５）。この試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了したか否かの判断は、実施の形態１と同様に、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置５０に出力されたか否かによって行われる。
【００５８】
ステップＳ２０５において所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了した場合（ステップＳ２０５：Ｙｅｓ）、容器有無検出部２０は、保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出する（ステップＳ２０６）。この検出は、試料保持部１２が試料保持部１２の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに一周する間に行われる。一方、所定時間内に試料保持部１２への第２試料容器１２ａのセットが完了していない場合（ステップＳ２０５：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ２０７）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００５９】
ステップＳ２０６で保持位置Ｐ1〜Ｐnにおける第２試料容器１２ａの有無を検出した後、取得部３６は、試料保持部１２に保持された第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ２０８）。取得部３６は、保持位置情報記憶部３５ｂに記憶されたブランク試料の種類ごとに定められる第２試料容器１２ａの保持位置情報と、容器有無検出部２０によって検出された結果とを用いて第２試料容器１２ａ内のブランク試料の種類を取得する。
【００６０】
その後、照合部５４が、抽出部５３が抽出したブランク試料の種類と取得部３６が取得したブランク試料の種類とを照合する（ステップＳ２０９）。図１３は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類を示す図である。図１３は、ステップＳ２０８で取得部３６が種類Ｂ1のブランク試料のみ取得した場合を示すものであり、抽出部５３が抽出した図１１に示すブランク試料の種類Ｂ1，Ｂ2の中で合致したブランク試料の種類Ｂ1と、受付分析項目との対応関係を示す。
【００６１】
その後、制御部５１は、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かを判断する（ステップＳ２１０）。この判断は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目の試薬ブランク分析を行った場合に、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能であるか否かによって判断される。受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能である場合（ステップＳ２１０：Ｙｅｓ）、決定部５５は、照合部５４の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を決定する（ステップＳ２１１）。この分析順は、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する。一方、受付分析項目の試薬ブランク分析を全て行うことが可能でない場合（ステップＳ２１０：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ２０７）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００６２】
ステップＳ２１１で、受付分析項目の試薬ブランク分析の分析順を決定した後、制御部５１は、決定部５５が決定した分析順に従って受付分析項目の試薬ブランク分析を分析装置２に実行させる（ステップＳ２１２）。その後、分析装置２は、本処理を終了する。
【００６３】
この発明の実施の形態２では、分析装置２が、試料保持部１２によって保持された複数の第２試料容器１２ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、入力部３２が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出したブランク試料の種類と取得したブランク試料の種類とを照合し、照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、実施の形態１と同様に、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる。
【００６４】
また、実施の形態２では、算出部５６が、受付分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量をブランク試料情報記憶部５２ａが記憶するブランク試料情報に基づいて算出し、出力部３４が、ブランク試料の種類と保持位置Ｐ1〜Ｐnとを対応させた情報に、さらに算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させた情報を出力しているので、操作者は、試料保持部１２への種類ごとのブランク試料のセットを確実に行うことができるとともに、使用量分だけのブランク試料をセットすることができる。
【００６５】
なお、実施の形態１の分析装置１が算出部５６を有し、照合部３８が、抽出部３７が抽出した分析項目と受付分析項目とを照合した後に、算出部５６がブランク試料の試薬ブランク分析での使用量を算出し、出力部３４が、算出部５６が算出した使用量をブランク試料の種類に対応させて出力するようにしてもよい。
【００６６】
（実施の形態３）
次に、この発明の実施の形態３について説明する。図１４は、この発明の実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１４に示す分析装置３は、測定部６０および制御装置７０を有する。なお、実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。測定部６０は、試料容器識別ラベル読取部６１を有し、制御装置７０は、保持位置情報記憶部３５ｂを有さない記憶部７２および取得部７３を有する。また、ブランク試料は、第２試料容器１２ａでなく、例えば、５つの保持位置ｐ1〜ｐ5を有するラック１１ｂに保持した第１試料容器１１ａに収容される。
【００６７】
試料容器識別ラベル読取部６１は、試料供給部１１の近傍に配置される。試料容器識別ラベル読取部６１は、第１試料容器１１ａに設けられ、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取り、読み取った識別情報を制御装置７０に出力する。試料容器識別ラベル１１ｆは、例えば、バーコード等によって実現される。試料容器識別ラベル読取部６１は、例えば、第１試料容器１１ａ内の検体の種類を識別するための情報が記録された情報記録媒体を読み取る装置を利用するとよい。
【００６８】
取得部７３は、試料容器識別ラベル読取部６１によって制御装置７０に出力された試料容器識別ラベル１１ｆに記録された識別情報により、ラック１１ｂによって保持された複数の第１試料容器１１ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得する。
【００６９】
次に、図１５に示したフローチャートを参照して、分析装置３が行う試薬ブランク分析処理について説明する。まず、分析装置３は、試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがあるか否かを判断する（ステップＳ３０１）。試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けは、実施の形態１および２と同様に、例えば、出力部３４がディスプレイパネルに出力する受付メニュー画面３４ａを用いて入力部３２を介して行われる。
【００７０】
ステップＳ３０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けがある場合（ステップＳ３０１：Ｙｅｓ）、制御部７１は、所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了したか否かを判断する（ステップＳ３０２）。このステップＳ３０２における判断は、例えば、セット完了を示す信号が入力部３２から制御装置７０に出力されたか否かによって行われる。一方、ステップＳ３０１で試薬ブランク分析に対応する分析項目の受け付けが行なわれなかった場合（ステップＳ３０１：Ｎｏ）、制御部７１はこの判断処理を繰り返す。
【００７１】
ステップＳ３０２で所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了した場合（ステップＳ３０２：Ｙｅｓ）、試料容器識別ラベル読取部６１は、ラック１１ｂの保持位置ｐ1〜ｐ5における第１試料容器１１ａに設けられた試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取る（ステップＳ３０３）。この読取は、試料供給部１１によってラック１１ｂが試料容器識別ラベル読取部６１の近傍を搬送される間に行われる。一方、所定時間内に試料供給部１１へのラック１１ｂのセットが完了していない場合（ステップＳ３０２：Ｎｏ）、出力部３４は、試薬ブランク分析処理に異常があることを示す異常情報を出力する（ステップＳ３０４）。その後、分析装置３は、本処理を終了する。
【００７２】
ステップＳ３０３で保持位置ｐ1〜ｐ5における第１試料容器１１ａに設けられた試料容器識別ラベル１１ｆの識別情報を読み取った後、取得部７３は、ラック１１ｂに保持された第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得する（ステップＳ３０５）。図１６は、試料容器識別ラベル１１ｆに記録される識別情報としてのコード番号とブランク試料の種類とを対応させた情報テーブル７２−１を示す。取得部７３は、記憶部７２に記憶された情報テーブル７２−１を用いて、試料容器識別ラベル読取部６１が読み取ったコード番号から第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得する。
【００７３】
その後、分析装置３は、分析装置１が行ったステップＳ１０７〜Ｓ１１１の処理と同様の処理を行う（ステップＳ３０６〜Ｓ３１０）。
【００７４】
この発明の実施の形態３では、分析装置３が、ラック１１ｂによって保持された複数の第１試料容器１１ａの各々が収容するブランク試料の種類を取得し、取得したブランク試料の種類に適合する分析項目をブランク試料情報に基づいて抽出し、抽出した分析項目と入力部３２が受け付けた分析項目とを照合し、照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定し、決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行っているため、実施の形態１および２と同様に、試薬ブランク分析に費やす時間を増大させることなく、分析項目ごとに最適なブランク試料を用いた試薬ブランク分析を行うことができる効果を奏するとともに、試料容器識別ラベル読取部６１が、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を識別するコード番号を記録した試料容器識別ラベル１１ｆを保持位置ｐ1〜ｐ5ごとに読み取るようにしているので、ラック１１ｂ内の任意の保持位置に第１試料容器１１ａを保持させたとしても、第１試料容器１１ａ内のブランク試料の種類を取得することができる。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】この発明の実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示したブランク試料情報記憶部に記憶されたブランク試料情報を示す図である。
【図３】図１に示した保持位置情報記憶部に記憶された保持位置情報を示す図である。
【図４】図１に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図５】図１に示した出力部が出力する受付メニュー画面を示す図である。
【図６】図１に示した出力部が出力する保持位置情報画面を示す図である。
【図７】図１に示した抽出部が抽出した分析項目を示す図である。
【図８】図１に示した照合部の照合によって合致した分析項目を示す図である。
【図９】この発明の実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１０】図９に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図１１】図９に示した抽出部が抽出したブランク試料の種類を示す図である。
【図１２】図９に示した出力部が出力する使用量表示画面を示す図である。
【図１３】図９に示した照合部の照合によって合致したブランク試料の種類を示す図である。
【図１４】この発明の実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１５】図１４に示した分析装置による試薬ブランク分析処理の手順を示すフローチャートである。
【図１６】図１４に示した試料容器識別ラベルに記録されるコード番号とブランク試料の種類とを対応させた情報を示す図である。
【符号の説明】
【００７６】
１，２，３ 分析装置
１０，６０ 測定部
１１ 試料供給部
１１ａ 第１試料容器
１１ｂ ラック
１１ｃ 反応容器
１１ｆ ラベル
１２ 試料保持部
１２ａ 第２試料容器
１３ 反応槽
１３ａ ホイール
１４ 試薬庫
１４ａ 試薬容器
１５ 試料分注機構
１５ａ，１６ａ ノズル
１５ｂ，１６ｂ アーム
１６ 試薬分注機構
１７ 攪拌部
１８ 測光部
１９ 洗浄部
２０ 容器有無検出部
３０，５０，７０ 制御装置
３１，５１，７１ 制御部
３２ 入力部
３３ 分析部
３４ 出力部
３５，５２，７２ 記憶部
３５ａ，５２ａ ブランク試料情報記憶部
３５ｂ 保持位置情報記憶部
３６，７３ 取得部
３７，５３ 抽出部
３８，５４ 照合部
３９，５５ 決定部
５６ 算出部
Ｐ1〜Ｐn，p1〜ｐ5 位置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、
前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、
試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、
前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、
前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、
前記取得手段が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、
前記抽出手段が抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合する照合手段と、
前記照合手段の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、
前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、
前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、
試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、
前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、
前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、
前記受付手段が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、
前記抽出手段が抽出したブランク試料の種類と前記取得手段が取得したブランク試料の種類とを照合する照合手段と、
前記照合手段の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、
前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項３】
前記取得手段は、
前記ブランク試料の種類と該ブランク試料の種類ごとに定められる前記試料容器の保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶した保持位置情報記憶手段と、
前記保持位置における前記試料容器の有無を検出する検出手段と、
を備え、
前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報および前記検出手段によって検出された結果を用いることにより、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報に基づいて、前記ブランク試料の種類と前記保持位置とを対応させた情報を出力する出力手段を備えたことを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、
前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段を備え、
前記出力手段は、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力することを特徴とする請求項４に記載の分析装置。
【請求項６】
前記取得手段は、
前記試料容器に設けられ、該試料容器内の前記ブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した記録手段から該識別情報を読み取ることによって前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項７】
前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、
前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段と、
前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力する出力手段と、
を備えたことを特徴とする請求項１、２、３、または６のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項１】
試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、
前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、
試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、
前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、
前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、
前記取得手段が取得したブランク試料の種類に適合する分析項目を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、
前記抽出手段が抽出した分析項目と前記受付手段が受け付けた分析項目とを照合する照合手段と、
前記照合手段の照合によって合致した分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランク分析の分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、
前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
試料と、該試料の分析項目に応じた種類の試薬とを混合し、前記試料および前記試薬の混合液の吸光度を測定することによって前記試料の分析を行う分析装置において、
前記分析項目と、該分析項目の試薬ブランク分析に用いるべきブランク試料の種類とを対応付けたブランク試料情報を記憶するブランク試料情報記憶手段と、
試薬ブランク分析の対象となる分析項目を受け付ける受付手段と、
前記ブランク試料が収容される複数の試料容器を保持する保持手段と、
前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得する取得手段と、
前記受付手段が受け付けた分析項目に適合するブランク試料の種類を前記ブランク試料情報に基づいて抽出する抽出手段と、
前記抽出手段が抽出したブランク試料の種類と前記取得手段が取得したブランク試料の種類とを照合する照合手段と、
前記照合手段の照合によって合致したブランク試料の種類に適合する分析項目に対し、各分析項目に応じた試薬ブランクの分析順を、少なくとも同種類のブランク試料を使用する分析項目が連続するように決定する決定手段と、
前記決定手段が決定した分析順に従って試薬ブランク分析を実行する制御を行う制御手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項３】
前記取得手段は、
前記ブランク試料の種類と該ブランク試料の種類ごとに定められる前記試料容器の保持位置とを対応付ける保持位置情報を記憶した保持位置情報記憶手段と、
前記保持位置における前記試料容器の有無を検出する検出手段と、
を備え、
前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報および前記検出手段によって検出された結果を用いることにより、前記保持手段によって保持された前記複数の試料容器の各々が収容する前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記保持位置情報記憶手段が記憶する前記保持位置情報に基づいて、前記ブランク試料の種類と前記保持位置とを対応させた情報を出力する出力手段を備えたことを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、
前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段を備え、
前記出力手段は、前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力することを特徴とする請求項４に記載の分析装置。
【請求項６】
前記取得手段は、
前記試料容器に設けられ、該試料容器内の前記ブランク試料の種類を識別する識別情報を記録した記録手段から該識別情報を読み取ることによって前記ブランク試料の種類を取得することを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項７】
前記ブランク試料記憶手段は、前記ブランク試料情報として分析項目ごとのブランク試料の種類とともに該ブランク試料の使用量を記憶し、
前記受付手段が受け付けた分析項目に応じた試薬ブランク分析に必要なブランク試料の種類ごとの使用量を前記ブランク試料情報記憶手段が記憶する前記ブランク試料情報に基づいて算出する算出手段と、
前記算出手段が算出した前記ブランク試料の種類ごとの使用量を出力する出力手段と、
を備えたことを特徴とする請求項１、２、３、または６のいずれか一つに記載の分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【公開番号】特開２０１０−１６０１０３（Ｐ２０１０−１６０１０３Ａ）
【公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−３６４１（Ｐ２００９−３６４１）
【出願日】平成２１年１月９日（２００９．１．９）
【出願人】（５１０００５８８９）ベックマン・コールター・インコーポレーテッド (174)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月９日（２００９．１．９）
【出願人】（５１０００５８８９）ベックマン・コールター・インコーポレーテッド (174)
【Ｆターム（参考）】
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