前立腺癌の治療および診断のための組成物および方法
【課題】前立腺癌などの癌の治療および診断のための組成物ならびに方法、更に診断方法を提供する。
【解決手段】組成物は、1種以上の前立腺特異的タンパク質、その免疫原性部分、またはそのような部分をコードするポリヌクレオチドを含みうる。あるいはまた、治療用組成物は、前立腺特異的タンパク質を発現する抗原提示細胞、またはそのようなタンパク質を発現する細胞に特異的なT細胞を含んでもよい。そのような組成物は、例えば、前立腺癌などの疾患の予防および治療に用いることができる。サンプル中の前立腺特異的タンパク質またはそのようなタンパク質をコードするmRNAを検出する。
【解決手段】組成物は、1種以上の前立腺特異的タンパク質、その免疫原性部分、またはそのような部分をコードするポリヌクレオチドを含みうる。あるいはまた、治療用組成物は、前立腺特異的タンパク質を発現する抗原提示細胞、またはそのようなタンパク質を発現する細胞に特異的なT細胞を含んでもよい。そのような組成物は、例えば、前立腺癌などの疾患の予防および治療に用いることができる。サンプル中の前立腺特異的タンパク質またはそのようなタンパク質をコードするmRNAを検出する。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
配列番号113に記載されたポリペプチドと、配列番号496、518、519、および541-551からなる群より選択されるアミノ酸配列で特異的に結合する単離抗体、またはその抗原結合断片。
【請求項2】
トキシンにコンジュゲート化されている、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項3】
前記トキシンが、リシン(ricin)トキシン、アブリン(abrin)トキシン、ジフテリアトキシン、コレラトキシン、ゲロニン(gelonin)トキシン、シュードモナス(Pseudomonas)エキソトキシン、シゲラ(Shigella)トキシン、およびアメリカヤマゴボウ(pokeweed)抗ウイルスタンパク質からなる群より選択される、請求項2に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項4】
放射性核種にコンジュゲート化されている、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項5】
前記放射性核種が、90Y、123I、125I、131I、186Re、188Re、211At、および212Biからなる群より選択される、請求項4に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項6】
前立腺腫瘍細胞の細胞表面に発現している配列番号113に記載のポリペプチドに結合する、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項7】
ヒト単離抗体、または抗原結合断片である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項8】
請求項1〜6のいずれか1項に記載の少なくとも1種の抗体または抗原結合断片、および生理学的に許容される担体を含む、組成物。
【請求項9】
請求項1〜6のいずれか1項に記載の少なくとも1種の抗体または抗原結合断片、および検出用試薬を含む、診断用キット。
【請求項10】
前記検出用試薬がレポーター基を含む、請求項9に記載の診断用キット。
【請求項11】
前記抗体が固体支持体上に固定化されている、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項12】
前記検出用試薬が、抗免疫グロブリン、プロテインG、プロテインA、またはレクチンを含む、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項13】
前記レポーター基が、放射性同位体、蛍光基、発光基、酵素、ビオチン、および染料粒子からなる群より選択される、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項14】
配列番号113に記載のポリペプチドを発現する前立腺腫瘍細胞を死滅させるか、またはその増殖を抑制するための医薬の製造における、有効量の請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片の使用であって、それにより該腫瘍細胞を死滅させるか、またはその増殖を抑制する、上記使用。
【請求項15】
配列番号113に記載のポリペプチドを発現する前立腺癌を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片の使用であって、それにより前立腺癌を治療する、上記使用。
【請求項16】
配列番号496、518、519、および541-551からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、単離ポリペプチド。
【請求項17】
請求項16に記載のポリペプチドに特異的に結合する、単離抗体、またはその抗原結合断片。
【請求項18】
請求項17に記載のポリペプチドをコードする、単離ポリヌクレオチド配列。
【請求項19】
生理学的に許容される担体と、以下:
(a)請求項16に記載のポリペプチド、
(b)請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体もしくは抗原結合断片、または
(c)請求項18に記載のポリヌクレオチド
を含む医薬組成物。
【請求項20】
非特異的免疫増強剤と、以下:
(a)請求項16に記載のポリペプチド、
(b)請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体もしくは抗原結合断片、または
(c)請求項18に記載のポリヌクレオチド
を含むワクチン。
【請求項1】
配列番号113に記載されたポリペプチドと、配列番号496、518、519、および541-551からなる群より選択されるアミノ酸配列で特異的に結合する単離抗体、またはその抗原結合断片。
【請求項2】
トキシンにコンジュゲート化されている、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項3】
前記トキシンが、リシン(ricin)トキシン、アブリン(abrin)トキシン、ジフテリアトキシン、コレラトキシン、ゲロニン(gelonin)トキシン、シュードモナス(Pseudomonas)エキソトキシン、シゲラ(Shigella)トキシン、およびアメリカヤマゴボウ(pokeweed)抗ウイルスタンパク質からなる群より選択される、請求項2に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項4】
放射性核種にコンジュゲート化されている、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項5】
前記放射性核種が、90Y、123I、125I、131I、186Re、188Re、211At、および212Biからなる群より選択される、請求項4に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項6】
前立腺腫瘍細胞の細胞表面に発現している配列番号113に記載のポリペプチドに結合する、請求項1に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項7】
ヒト単離抗体、または抗原結合断片である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片。
【請求項8】
請求項1〜6のいずれか1項に記載の少なくとも1種の抗体または抗原結合断片、および生理学的に許容される担体を含む、組成物。
【請求項9】
請求項1〜6のいずれか1項に記載の少なくとも1種の抗体または抗原結合断片、および検出用試薬を含む、診断用キット。
【請求項10】
前記検出用試薬がレポーター基を含む、請求項9に記載の診断用キット。
【請求項11】
前記抗体が固体支持体上に固定化されている、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項12】
前記検出用試薬が、抗免疫グロブリン、プロテインG、プロテインA、またはレクチンを含む、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項13】
前記レポーター基が、放射性同位体、蛍光基、発光基、酵素、ビオチン、および染料粒子からなる群より選択される、請求項10に記載の診断用キット。
【請求項14】
配列番号113に記載のポリペプチドを発現する前立腺腫瘍細胞を死滅させるか、またはその増殖を抑制するための医薬の製造における、有効量の請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片の使用であって、それにより該腫瘍細胞を死滅させるか、またはその増殖を抑制する、上記使用。
【請求項15】
配列番号113に記載のポリペプチドを発現する前立腺癌を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体または抗原結合断片の使用であって、それにより前立腺癌を治療する、上記使用。
【請求項16】
配列番号496、518、519、および541-551からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる、単離ポリペプチド。
【請求項17】
請求項16に記載のポリペプチドに特異的に結合する、単離抗体、またはその抗原結合断片。
【請求項18】
請求項17に記載のポリペプチドをコードする、単離ポリヌクレオチド配列。
【請求項19】
生理学的に許容される担体と、以下:
(a)請求項16に記載のポリペプチド、
(b)請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体もしくは抗原結合断片、または
(c)請求項18に記載のポリヌクレオチド
を含む医薬組成物。
【請求項20】
非特異的免疫増強剤と、以下:
(a)請求項16に記載のポリペプチド、
(b)請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離抗体もしくは抗原結合断片、または
(c)請求項18に記載のポリヌクレオチド
を含むワクチン。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【公開番号】特開2009−142284(P2009−142284A)
【公開日】平成21年7月2日(2009.7.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−17430(P2009−17430)
【出願日】平成21年1月29日(2009.1.29)
【分割の表示】特願2001−537498(P2001−537498)の分割
【原出願日】平成12年11月9日(2000.11.9)
【出願人】(397069329)コリクサ コーポレイション (38)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成21年7月2日(2009.7.2)
【国際特許分類】
【出願日】平成21年1月29日(2009.1.29)
【分割の表示】特願2001−537498(P2001−537498)の分割
【原出願日】平成12年11月9日(2000.11.9)
【出願人】(397069329)コリクサ コーポレイション (38)
【Fターム(参考)】
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