動物有害生物を除去するための１−（アゾリン−２−イル）アミノ−１，２−ジフェニルエタン化合物
本発明は、動物有害生物を除去するために有用な式Ｉ：
［式中、
Ａは式Ａ．１又はＡ．２：
（ここで、＃は式Ｉで表される化合物の残りへの結合を示す）
で表される基であり；
ＸはＯ、Ｓ及びＮＲＸから選択され；
Ｒ１は−ＯＲＡ、−ＮＲＢ１ＲＢ２，−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ａ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｂ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｃ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｄ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｂ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｇを有していてもよい飽和又は部分不飽和ヘテロ環；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリール；及び−ＮＲ１ｉＲ１ｊ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ及びヘテロシクリルチオからなる群から選択される基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルからなる群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は相互に独立して水素、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、ＳＯ３Ｈ、ＣＯＯＨ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ等である］
で表される１−（アゾリン−２−イル）アミノ−１，２−ジフェニルエタン化合物及びその塩に関する。本発明はまた、前記化合物を用いる動物有害生物の防除方法、種子、並びに前記化合物を含む農業用及び獣医用組成物に関する。
［式中、
Ａは式Ａ．１又はＡ．２：
（ここで、＃は式Ｉで表される化合物の残りへの結合を示す）
で表される基であり；
ＸはＯ、Ｓ及びＮＲＸから選択され；
Ｒ１は−ＯＲＡ、−ＮＲＢ１ＲＢ２，−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ａ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｂ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｃ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｄ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｂ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｇを有していてもよい飽和又は部分不飽和ヘテロ環；未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリール；及び−ＮＲ１ｉＲ１ｊ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ及びヘテロシクリルチオからなる群から選択される基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルからなる群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は相互に独立して水素、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、ＳＯ３Ｈ、ＣＯＯＨ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ等である］
で表される１−（アゾリン−２−イル）アミノ−１，２−ジフェニルエタン化合物及びその塩に関する。本発明はまた、前記化合物を用いる動物有害生物の防除方法、種子、並びに前記化合物を含む農業用及び獣医用組成物に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中、
Ａは式Ａ．１又はＡ．２：
【化２】
（ここで、＃は式Ｉの化合物の残りに対する結合を示す）
で表される基であり；
ＸはＯ、Ｓ及びＮＲＸ
（ここで、ＲＸは水素、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、ホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル及びＣ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルから選択される）
から選択され；
Ｒ１は−ＯＲＡ、−ＮＲＢ１ＲＢ２、
−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ａ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｂ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｃ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｄ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、
−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２、
−Ｂ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｇを有していてもよいヘテロシクリル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリール、及び、
−ＮＲ１ｉＲ１ｊ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ及びヘテロシクリルチオ（最後の８個の基のアルキル、シクロアルキル、アリール又はヘテロシクリル部分はＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい）からなる群から選択される基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキル
｛ここで、
Ｂは、未置換であるか又はハロゲン及びＣ１〜Ｃ３−アルコキシから選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい直鎖又は分岐状Ｃ１〜Ｃ４−アルカンジイルであり、
ＲＡは、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＢ１、ＲＢ２は、独立して水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＢ２’は、未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＣは、Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、アリールオキシ、ヘタリールオキシ、アリールチオ、ヘタリールチオ又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル（最後の５個の基は未置換であるか又はＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい）から選択される１、２、３又は４個の基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルから選択され、
ＲＣ’は、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＤ、ＲＥは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＤ’、ＲＥ’、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１、ＲＨ２は、ＲＤ、ＲＥについて記載されている意味の１つを有し、又は水素、又は未置換であるか又はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルから選択され、
ＲＩ、ＲＫは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＪは、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ及びＲ１ｄは、水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択され、
Ｒ１ｅ、Ｒ１ｇは、相互に独立してＣ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ１ｆ、Ｒ１ｈは、相互に独立してＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから選択され、
Ｒ１ｉは、水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択され、
Ｒ１ｊは、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択される｝
からなる群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、各々独立して水素、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、ＳＯ３Ｈ、ＣＯＯＨ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホキシル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルスルホニル、ホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルカルボニルオキシ（これらの基の脂肪族基中の炭素原子はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２又は３個の基の組合せを有していてもよい）、
Ｃ（Ｏ）ＮＲＬＲＭ、（ＳＯ２）ＮＲＬＲＭ（ここで、ＲＬ及びＲＭは各々独立して水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル又はＣ２〜Ｃ６−アルキニルであり、これらの基中の炭素原子はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２又は３個の基の組合せを有していてもよい）、
基Ｙ−Ａｒ又は基Ｙ−Ｃｙ（ここで、
Ｙは単結合、酸素、硫黄、Ｃ１〜Ｃ６−アルカンジイル又はＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルオキシであり、
Ａｒはフェニル、ナフチル、又は環員として１、２、３又は４個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を含有している単環式又は二環式５〜１０員ヘテロ芳香族環であり、Ａｒは未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３、４又は５個の基の組合せを有していてもよく、
Ｃｙは未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３、４又は５個の基の組合せで置換されているＣ３〜Ｃ１２−シクロアルキルである）
であり；
フェニル環の隣接炭素原子に結合しているＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５又はＲ６の２個の基は前記炭素原子と一緒に縮合ベンゼン環、縮合飽和又は部分不飽和の５、６又は７員炭素環、又は環員として１、２、３又は４個のＯ、Ｓ及びＮから選択されるヘテロ原子を含有している縮合５、６又は７員ヘテロ環を形成し得、前記縮合環は未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３又は４個の基の組合せを有していてもよい］
で表される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー又は塩。
【請求項２】
ＸがＳである、請求項１に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ｅ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｆ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｇ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｈ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＢ２’、ＲＣ、ＲＣ’、ＲＤ、ＲＤ’、ＲＥ、ＲＥ’、Ｒ１ｅ、Ｒ１ｆ、Ｒ１ｇ及びＲ１ｈは上記の意味の１つを有している）からなる群から選択される請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１及びＲＢ２は上記の意味の１つを有している）である、請求項３に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項５】
Ｒ１が、未置換であるか又は１〜４個の請求項１で定義される置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１及びＲＨ２は請求項１に記載の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項７】
Ａが、請求項１で定義される式Ａ．１の基である、請求項１〜６のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項８】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ２が、Ｒ３と一緒に−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−から選択される二価の基を形成している、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ３が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルキルから選択される、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ４が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ６が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ７が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物。
【請求項１５】
式Ｉで表される化合物が、式Ｉ’：
【化３】
（式中、Ａ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は請求項１〜１４のいずれかに記載されている意味の１つを有している）
で表される化合物から選択される、請求項１〜１４のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項１６】
Ｒ２は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ３は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルキルから選択され；あるいは
Ｒ２はＲ３と一緒に−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−から選択される二価の基を形成し；
Ｒ４は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ５は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ６はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される；
請求項１５に記載の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー又は塩。
【請求項１７】
Ａが、請求項１に定義される式Ａ．１の基である、請求項１５又は１６に記載の化合物。
【請求項１８】
ＸはＳである、請求項１５〜１７のいずれかに記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ｅ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｆ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｇ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｈ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＢ２’、ＲＣ、ＲＣ’、ＲＤ、ＲＤ’、ＲＥ、ＲＥ’、Ｒ１ｅ、ＮＲ１ｆ、Ｒ１ｇ及びＲ１ｈは上記の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１及びＲＢ２は上記の意味の１つを有している）である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、未置換であるか又は１〜４個の請求項１に定義される置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルからなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１及びＲＨ２は請求項１に記載の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ２が、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１５〜２２のいずれかに記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ２及びＲ３が、水素とは異なる上記の意味の１つを有している、請求項１〜２３のいずれかに記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ２及びＲ４が、水素とは異なる上記の意味の１つを有している、請求項１〜２４のいずれかに記載の化合物。
【請求項２６】
Ｒ５が、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１〜２５のいずれかに記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ６が、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１〜２６のいずれかに記載の化合物。
【請求項２８】
動物有害生物を除去するための請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその塩の使用。
【請求項２９】
節足動物有害生物及び／又は線虫を除去するための請求項２８に記載の使用。
【請求項３０】
昆虫を除去するための請求項２９に記載の使用。
【請求項３１】
コナダニを除去するための請求項２９に記載の使用。
【請求項３２】
少なくとも１種の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物、及び／又はその農業上許容される塩、及び少なくとも１種の液体又は固体担体を含む農業用組成物。
【請求項３３】
有害生物、その食糧、その生息地又はその繁殖地；あるいは有害生物が生息しているか又は生息する恐れがある植物、植物繁殖材料、土壌、地区、材料又は環境；有害生物の攻撃又は侵入から保護したい材料、植物、植物繁殖材料、土壌、表面又は空間を殺有害生物有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその塩、又は殺有害生物有効量の請求項３２に記載の農業用組成物で処理することを含む動物有害生物の防除方法。
【請求項３４】
植物繁殖材料を殺有害生物有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその農業上許容される塩、又は殺有害生物有効量の請求項３２に記載の農業用組成物で処理することを含む、植物繁殖材料及び／又はその材料から生育する植物を保護するための請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
少なくとも１種の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物、及び／又はその農業上許容される塩を含む植物繁殖材料。
【請求項３６】
動物を殺寄生虫有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその獣医学上許容される塩と接触させることを含む、寄生虫の侵入又は感染からの動物の治療又は保護方法。
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中、
Ａは式Ａ．１又はＡ．２：
【化２】
（ここで、＃は式Ｉの化合物の残りに対する結合を示す）
で表される基であり；
ＸはＯ、Ｓ及びＮＲＸ
（ここで、ＲＸは水素、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、ホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル及びＣ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルから選択される）
から選択され；
Ｒ１は−ＯＲＡ、−ＮＲＢ１ＲＢ２、
−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ａ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｂ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｃ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｄ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、
−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２、
−Ｂ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＩ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｓ−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、−Ｂ−Ｎ（ＲＪ）−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＫ、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ２〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｇを有していてもよいヘテロシクリル、
未置換であるか又は１〜４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリール、及び、
−ＮＲ１ｉＲ１ｊ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ及びヘテロシクリルチオ（最後の８個の基のアルキル、シクロアルキル、アリール又はヘテロシクリル部分はＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい）からなる群から選択される基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキル
｛ここで、
Ｂは、未置換であるか又はハロゲン及びＣ１〜Ｃ３−アルコキシから選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい直鎖又は分岐状Ｃ１〜Ｃ４−アルカンジイルであり、
ＲＡは、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＢ１、ＲＢ２は、独立して水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＢ２’は、未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＣは、Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、アリールオキシ、ヘタリールオキシ、アリールチオ、ヘタリールチオ又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル（最後の５個の基は未置換であるか又はＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の基を有していてもよい）から選択される１、２、３又は４個の基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルから選択され、
ＲＣ’は、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＤ、ＲＥは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＤ’、ＲＥ’、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１、ＲＨ２は、ＲＤ、ＲＥについて記載されている意味の１つを有し、又は水素、又は未置換であるか又はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有しているＣ１〜Ｃ６−アルキルから選択され、
ＲＩ、ＲＫは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
ＲＪは、水素；ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキルチオ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから独立して選択される１、２、３又は４個の置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいフェニル；未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｆを有していてもよいナフチル；及び未置換であるか又は１、２、３又は４個の置換基Ｒ１ｈを有していてもよいヘタリールからなる群から選択され、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ及びＲ１ｄは、水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択され、
Ｒ１ｅ、Ｒ１ｇは、相互に独立してＣ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され、
Ｒ１ｆ、Ｒ１ｈは、相互に独立してＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルコキシ及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルから選択され、
Ｒ１ｉは、水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択され、
Ｒ１ｊは、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルケニル及びＣ２〜Ｃ３−アルケニルオキシから選択される｝
からなる群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、各々独立して水素、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、ＳＯ３Ｈ、ＣＯＯＨ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホキシル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルスルホニル、ホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルカルボニルオキシ（これらの基の脂肪族基中の炭素原子はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２又は３個の基の組合せを有していてもよい）、
Ｃ（Ｏ）ＮＲＬＲＭ、（ＳＯ２）ＮＲＬＲＭ（ここで、ＲＬ及びＲＭは各々独立して水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル又はＣ２〜Ｃ６−アルキニルであり、これらの基中の炭素原子はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２又は３個の基の組合せを有していてもよい）、
基Ｙ−Ａｒ又は基Ｙ−Ｃｙ（ここで、
Ｙは単結合、酸素、硫黄、Ｃ１〜Ｃ６−アルカンジイル又はＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルオキシであり、
Ａｒはフェニル、ナフチル、又は環員として１、２、３又は４個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を含有している単環式又は二環式５〜１０員ヘテロ芳香族環であり、Ａｒは未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３、４又は５個の基の組合せを有していてもよく、
Ｃｙは未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３、４又は５個の基の組合せで置換されているＣ３〜Ｃ１２−シクロアルキルである）
であり；
フェニル環の隣接炭素原子に結合しているＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５又はＲ６の２個の基は前記炭素原子と一緒に縮合ベンゼン環、縮合飽和又は部分不飽和の５、６又は７員炭素環、又は環員として１、２、３又は４個のＯ、Ｓ及びＮから選択されるヘテロ原子を含有している縮合５、６又は７員ヘテロ環を形成し得、前記縮合環は未置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ及びＣ１〜Ｃ６−アルキルチオからなる群から選択される１、２、３又は４個の基の組合せを有していてもよい］
で表される化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー又は塩。
【請求項２】
ＸがＳである、請求項１に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ｅ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｆ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｇ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｈ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＢ２’、ＲＣ、ＲＣ’、ＲＤ、ＲＤ’、ＲＥ、ＲＥ’、Ｒ１ｅ、Ｒ１ｆ、Ｒ１ｇ及びＲ１ｈは上記の意味の１つを有している）からなる群から選択される請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１及びＲＢ２は上記の意味の１つを有している）である、請求項３に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項５】
Ｒ１が、未置換であるか又は１〜４個の請求項１で定義される置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１及びＲＨ２は請求項１に記載の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項７】
Ａが、請求項１で定義される式Ａ．１の基である、請求項１〜６のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項８】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ２が、Ｒ３と一緒に−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−から選択される二価の基を形成している、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ３が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルキルから選択される、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ４が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ６が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ７が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物。
【請求項１５】
式Ｉで表される化合物が、式Ｉ’：
【化３】
（式中、Ａ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は請求項１〜１４のいずれかに記載されている意味の１つを有している）
で表される化合物から選択される、請求項１〜１４のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物。
【請求項１６】
Ｒ２は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ３は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルキルから選択され；あるいは
Ｒ２はＲ３と一緒に−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−から選択される二価の基を形成し；
Ｒ４は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ５は水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択され；
Ｒ６はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３−ハロアルキル及びＣ１〜Ｃ３−ハロアルコキシから選択される；
請求項１５に記載の化合物、あるいはそのエナンチオマー、ジアステレオマー又は塩。
【請求項１７】
Ａが、請求項１に定義される式Ａ．１の基である、請求項１５又は１６に記載の化合物。
【請求項１８】
ＸはＳである、請求項１５〜１７のいずれかに記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＣ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲＤ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＲＥ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲＢ１ＲＢ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２、−Ｃ（＝ＮＲ１ｅ）−ＲＣ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｆ）−ＯＲＤ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｇ）−ＳＲＥ’、−Ｃ（＝ＮＲ１ｈ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＢ２’、ＲＣ、ＲＣ’、ＲＤ、ＲＤ’、ＲＥ、ＲＥ’、Ｒ１ｅ、ＮＲ１ｆ、Ｒ１ｇ及びＲ１ｈは上記の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１が、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲＢ１ＲＢ２（ここで、ＲＢ１及びＲＢ２は上記の意味の１つを有している）である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、未置換であるか又は１〜４個の請求項１に定義される置換基Ｒ１ｅを有していてもよいＣ１〜Ｃ８−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８−アルキニル及びＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルからなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、−Ｓ（＝Ｏ）−ＲＦ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＲＧ、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲＢ１ＲＢ２’、−Ｐ（＝Ｏ）ＲＨ１ＲＨ２、−Ｐ（＝Ｓ）ＲＨ１ＲＨ２（ここで、ＲＢ１、ＲＢ２、ＲＦ、ＲＧ、ＲＨ１及びＲＨ２は請求項１に記載の意味の１つを有している）からなる群から選択される、請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ２が、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１５〜２２のいずれかに記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ２及びＲ３が、水素とは異なる上記の意味の１つを有している、請求項１〜２３のいずれかに記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ２及びＲ４が、水素とは異なる上記の意味の１つを有している、請求項１〜２４のいずれかに記載の化合物。
【請求項２６】
Ｒ５が、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１〜２５のいずれかに記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ６が、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシから選択される、請求項１〜２６のいずれかに記載の化合物。
【請求項２８】
動物有害生物を除去するための請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその塩の使用。
【請求項２９】
節足動物有害生物及び／又は線虫を除去するための請求項２８に記載の使用。
【請求項３０】
昆虫を除去するための請求項２９に記載の使用。
【請求項３１】
コナダニを除去するための請求項２９に記載の使用。
【請求項３２】
少なくとも１種の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物、及び／又はその農業上許容される塩、及び少なくとも１種の液体又は固体担体を含む農業用組成物。
【請求項３３】
有害生物、その食糧、その生息地又はその繁殖地；あるいは有害生物が生息しているか又は生息する恐れがある植物、植物繁殖材料、土壌、地区、材料又は環境；有害生物の攻撃又は侵入から保護したい材料、植物、植物繁殖材料、土壌、表面又は空間を殺有害生物有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその塩、又は殺有害生物有効量の請求項３２に記載の農業用組成物で処理することを含む動物有害生物の防除方法。
【請求項３４】
植物繁殖材料を殺有害生物有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその農業上許容される塩、又は殺有害生物有効量の請求項３２に記載の農業用組成物で処理することを含む、植物繁殖材料及び／又はその材料から生育する植物を保護するための請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
少なくとも１種の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物、及び／又はその農業上許容される塩を含む植物繁殖材料。
【請求項３６】
動物を殺寄生虫有効量の請求項１〜２７のいずれかに記載の化合物又はその獣医学上許容される塩と接触させることを含む、寄生虫の侵入又は感染からの動物の治療又は保護方法。
【公表番号】特表２０１０−５３１８５３（Ｐ２０１０−５３１８５３Ａ）
【公表日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１３９７９（Ｐ２０１０−５１３９７９）
【出願日】平成２０年７月２日（２００８．７．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５８５１７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／００４０３２
【国際公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月２日（２００８．７．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５８５１７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／００４０３２
【国際公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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