動物由来エキスを有効成分とする、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物
【課題】本発明によれば、長期間使用しても安心で有効な、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を提供することができる。
【解決手段】老眼、老視の改善、緩和または予防のための改善のための組成物の有効成分として魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を用いる。
【解決手段】老眼、老視の改善、緩和または予防のための改善のための組成物の有効成分として魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、動物由来エキスを有効成分とする、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物及び動物由来エキスの、老眼、老視の改善、緩和または予防のための使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
眼には、遠くを見る時には水晶体を薄く、近くを見る時には水晶体を厚くして網膜上に焦点を結ぶように自動的に調節する機能がある。この調節機能の障害としては、調節衰弱、調節不全、調節緊張等の病的異常と、加齢変化により調節力が減退し近方視が困難となる老視がある。眼の調節機能障害に対する治療法は少なく、特に予防的処置はあまりないのが現状である。アスタキサンチンが眼の調節機能を改善する効果があること（特許文献１）、アンセリンを含むカツオ抽出物は眼精疲労回復があること（特許文献２）、アンセリンを含むカツオ節だしを継続摂取することによって眼精疲労が改善される効果があること（非特許文献１）が知られている。
また、特許文献３には、視力の向上効果、筋肉の疲労回復効果、筋肉損傷の改善効果及び筋肉の持続力の向上効果といった眼や身体に対して種々の効果が得られるアントシアニン及びアスタキサンチンを主成分とした健康食品に、更に、マグロ、カツオの魚肉より精製した魚肉抽出物を用いて疲労感を軽減させる効果を有するアンセリンを配合することが記載されている。
しかしながら、老眼域の調節機能障害の改善を示す魚類、鳥類、哺乳類の肉、骨、皮から得られた動物由来エキスについては知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２００２／０９４２５３号パンフレット
【特許文献２】国際公開第２００５／０８７０２２号パンフレット
【特許文献３】特開２００８−３５７１４号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】視覚の科学、２７、９５−１０１、２００６年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、長期間使用しても安心で有効な魚類、鳥類または哺乳類の肉、骨または皮から得られた動物由来エキスを有効成分とする、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を提供することを目的とする。この組成物は、医薬品、食品（機能性食品を含む）に、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分として含有させることができる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、動物由来エキスが老眼域の調節機能障害の改善作用を有することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明の、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物は、魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を有効成分とすることを特徴とする。この組成物は、食品（機能性食品を含む）または医薬品に含有させることができ、老眼、老視の改善、緩和または予防のための作用を有する食品（機能性食品を含む）または医薬品を提供することができる。
【０００８】
本発明は、更に以下の使用が含まれる。
（１） 魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
（２）魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
（３）魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、医薬品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
【発明の効果】
【０００９】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を医薬品または食品などの形態で摂取することによって、老眼域の眼の調節機能障害を改善することができる。本発明によれば、長期間使用しても安心で有効な、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図２】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図３】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図４】サケ由来エキスの抗酸化作用の試験結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明において用いられる動物由来エキスは、動物（人を除く）の肉、骨及び皮から得ることができる。動物としては、魚類、鳥類及び哺乳類が挙げられる。
【００１２】
動物由来エキスとしては、以下のものを挙げることができる。
（Ａ）魚肉、鳥肉ないしは畜肉を処理廃液もしくはそれを濃縮して得られたエキス。
（Ｂ）肉、骨及び皮をミンチ状として水を加えて攪拌して得られる抽出液及びそれを濃縮して得られたエキス。
【００１３】
これらのエキスは、脱塩、濃縮操作、精製操作等により更に高濃縮し、あるいは精製してもよい。また、必要に応じて乾燥して乾燥物や粉末として提供しても良い。
【００１４】
本発明で利用する動物由来エキスとしては、植物には含まれないカルノシン、アンセリンなどのヒスチジン関連ジペプチドが0.01〜70重量％（アンセリン：0.01〜70重量％）、クレアチンが0.01〜70重量％、乳酸が0.01〜30重量％が含まれているものが好ましい。
【００１５】
上記（Ａ）の方法における廃液として、魚肉を蒸煮した際に得られる煮汁、魚を水洗した際に得られる洗浄水及び魚肉のドリップなどを挙げることができる。これらの廃液を、雑菌などの混入や繁殖がない条件において、加熱処理、濾過処理、減圧濃縮、凍結乾燥処理などにより濃縮及び／または乾燥を行って動物由来エキスを得ることができる。これらの廃液を用いる場合、必要に応じて濾過などの分離処理や各種精製方法によって固形分や不要な成分の除去を行ってもよい。
【００１６】
上記（Ｂ）の方法における動物由来エキスを得る場合における抽出温度は、0〜100℃が望ましく、上記組成が得られる抽出条件が好ましい。抽出溶媒は水に限らず、水に酸、アルカリ、無機塩等を添加したもの、含水エタノール等の適当な有機溶媒を水に組み合わせたものが利用できる。抽出の際に得られる残渣物は、抽出液と分離し、好ましくは抽出液について脱塩操作を行う。得られた濃縮液を濃縮乾固することで当該のエキスを得ることができる。
【００１７】
抽出剤としては、塩酸、酢酸、硫酸、硝酸、乳酸、クエン酸、グルコン酸及びL-アスコルビン酸などの酸、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム及び水酸化カリウムなどのアルカリの水溶液、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウムなどの塩の水溶液、エタノール、アセトン及びヘキサンなどの有機溶剤を用いることができる。
【００１８】
これらのエキスは、安価で、ヒトに安全かつ有用な低分子生理活性物質を多く含むものである。
【００１９】
上述した動物由来エキスの１種を、あるいは２種以上を組み合わせて有効成分として、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を得ることができる。更に、上述した動物由来エキスの１種を、あるいは２種以上を組み合わせて有効成分として、老眼、老視の改善、緩和または予防のための医薬品及び食品（機能性食品を含む）を提供することができる。これらの医薬品や食品はその製造工程のいずれかの段階において、上述した動物由来エキスの有効量を添加することにより製造することができる。
【００２０】
本発明にかかる動物エキスによる改善の対象となる眼の調節機能としては、調節衰弱、調節不全、調節緊張等の病的異常、眼精疲労による調節異常、並びに加齢変化により調節力が減退し近方視が困難となる老眼、老視を挙げることができる。なかでも、老眼、老視の改善、緩和または予防に有効である。
【００２１】
医薬品の形態としては、経口用液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、坐剤、点眼剤、ゼリー等を挙げることができる。また、機能性食品も、例えば、経口用液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ゼリー等として提供することができる。
【００２２】
製剤化には、製薬において用いられている各種の担体、賦型剤、希釈剤、基剤などの添加剤が利用できる。各種製剤で用いられる添加剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖、デキストリン、デンプン類、メチルセルロース、脂肪酸グリセリド類、水、プロピレングリコール、マクロゴール類、アルコール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース類、ポピドン、ポリビニルアルコール、ステアリン酸カルシウム等を挙げる事ができる。この際、必要に応じて、着色剤、安定化剤、抗酸化剤、防腐剤、pH調節剤、等張化剤、溶解補助剤及び／または無痛化剤等を添加する事ができる。顆粒剤、錠剤、またはカプセル剤は、コーティング基剤、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等によってコーティングする事もできる。これらの製剤は本発明で得られる動物由来エキスを0.01重量%以上、好ましくは0.01〜99重量%の割合で含有する事ができる。
【００２３】
本発明で得られる動物由来エキスを有効成分とする事を特徴とする老眼改善、緩和又は予防作用を有する食品組成物は、ヒトを含めた哺乳動物に経口的に投与される。投与量は動物種、対象となる患者の人種、性別、症状、体重、年齢、投与方法等によって異なり一概には言えないが、一般的なヒトの成人に経口投与する場合は、通常、１日につき体重１kgあたり0.1〜1000mg、好ましくは1〜500mg、アンセリンとして0.1mg〜400mg、好ましくは1〜200mg、であり、これを通常１日１回または2〜3回に分けて投与する。しかしながらその投与量は症状の程度に応じ適宜選択する事ができる。
【実施例】
【００２４】
次に実施例を示して本発明を実施するための形態について詳細に記載するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）(サケ由来エキスの調製１）
サケの可食部をミンチ状に粉砕し、加水後90℃で加熱処理した。遠心分離で固液分離した後、ろ過した抽出液を減圧下濃縮後に乾燥してサケ由来エキスＡを得た。
（実施例２）(サケ由来エキスの調製２）
サケの可食部をミンチ状に粉砕し、加水後90℃で加熱処理した。遠心分離で固液分離した後、ろ過した抽出液を脱塩、減圧下濃縮後に乾燥してサケ由来エキスＢを得た。
（実施例３）
サケ由来エキスの成分組成を表１に示した。いずれのサケ由来エキスも類似した組成を示すことから、同様の効果が期待されると推察された。
【００２５】
【表１】
【００２６】
（実施例４）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用１)
（試験方法）
オートレフラクトメータにて測定した眼の調節度（Ｄ:ジオプトリー）が、老眼域と思われる４Ｄ以下であった人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例1にて調整した本発明のサケ由来エキスＡを朝食時に４gずつお湯に溶かして８週間摂取させた。摂取前、摂取４週間後、摂取８週間後に眼の調節度を測定した。試験はオープン試験で実施した。
（試験結果）
表２、図１に示したように、サケ由来エキスＡの摂取により、摂取前と比較して摂取８週間後では、調節度の値が有意に改善した。
【００２７】
【表２】
【００２８】
平均値±標準誤差（n =12）
摂取前との比較(対応あるｔ 検定) ++：P＜0.05
（実施例５）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用２)
（試験方法）
オートレフラクトメータにて測定した眼の調節度（Ｄ:ジオプトリー）が、老眼域と思われる４Ｄ以下であった人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例２にて調整した本発明のサケ由来エキスＢを朝食時に0.4及び1.3gずつお湯に溶かして８週間摂取させた。また、この際、プラセボ試料としてデキストリンを用いた。摂取前、摂取４週間後、摂取８週間後に眼の調節度を測定した。試験は二重盲検的に実施した。
（試験結果）
表３、図２に示したように、プラセボ群と比較して、サケ由来エキスＢ0.4g摂取群では８週間後に、サケ由来エキス1.3g摂取群では摂取４及び８週間後に、調節度の値が有意に改善した。
【００２９】
【表３】
【００３０】
平均値±標準誤差
プラセボ群との比較(対応のない ｔ 検定) ++：P＜0.05
（製造例１）サケ由来エキスを配合した飲料の調製
表４で示した成分に水を加えて、50mlに調整した飲料を製造した。
【００３１】
【表４】
【００３２】
（製造例２）サケ由来エキスを配合した食品の調製
表５で示した成分を配合し、食品Ａ及びＢを製造した。
【００３３】
【表５】
【００３４】
（実施例６）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用３）
（試験方法）
医者に老眼と診断された人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例２にて調製した本発明のサケ由来エキスＢ0.4gを４週間摂取させた。なお、プラセボ被検食として中鎖脂肪酸を用いた。摂取前、摂取４週間後に連続近点測定を実施し、眼の調節度を測定した。試験は二重盲検で実施した。
（試験結果）
表６、図３に示したように、プラセボ群と比較して、サケ由来エキスB 0.4g摂取群は摂取４週間後に、調節度の値が有意に改善した。
【００３５】
【表６】
【００３６】
平均値±標準誤差
プラセボ群との比較(対応のない ｔ 検定) +：P＜0.05
（製造例３）サケ由来エキスを配合した食品の調製
表７で示した成分を配合し、食品Ｃを製造した。
【００３７】
【表７】
【００３８】
（実施例７）(サケ由来エキスの抗酸化作用１)
（試験方法）
ビタミン類やルテイン、アントシアニンなど、抗酸化能を持つ成分の摂取や点眼が効果的であるとされている。すなわち、眼に効果的な成分かどうかの検討における一つの指標として抗酸化作用を用いることができる。そこで、サケ由来エキスが眼に効果的か否かを更に確認することを目的に、抗酸化能を測定した。つまり、牛ヘモグロビン(BHb)を使用し、生体内ラジカルであるClO・の蛋白分解作用に対する阻止活性を測定した。
尚、アンセリンはサケ由来エキスに含まれる相当量で測定した。
（試験結果）
表８、図４に示したように、双方に抗酸化能が確認され、サケ由来エキスの方が有意に高い値を示した。以上の結果から、サケ由来エキスはアンセリン以外の物質が何らかの作用をもたらし、抗酸化能が向上した可能性が示唆された。
【００３９】
【表８】
【００４０】
平均値±標準偏差
アンセリンとの比較(対応のない ｔ 検定) ++：P＜0.01
【技術分野】
【０００１】
本発明は、動物由来エキスを有効成分とする、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物及び動物由来エキスの、老眼、老視の改善、緩和または予防のための使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
眼には、遠くを見る時には水晶体を薄く、近くを見る時には水晶体を厚くして網膜上に焦点を結ぶように自動的に調節する機能がある。この調節機能の障害としては、調節衰弱、調節不全、調節緊張等の病的異常と、加齢変化により調節力が減退し近方視が困難となる老視がある。眼の調節機能障害に対する治療法は少なく、特に予防的処置はあまりないのが現状である。アスタキサンチンが眼の調節機能を改善する効果があること（特許文献１）、アンセリンを含むカツオ抽出物は眼精疲労回復があること（特許文献２）、アンセリンを含むカツオ節だしを継続摂取することによって眼精疲労が改善される効果があること（非特許文献１）が知られている。
また、特許文献３には、視力の向上効果、筋肉の疲労回復効果、筋肉損傷の改善効果及び筋肉の持続力の向上効果といった眼や身体に対して種々の効果が得られるアントシアニン及びアスタキサンチンを主成分とした健康食品に、更に、マグロ、カツオの魚肉より精製した魚肉抽出物を用いて疲労感を軽減させる効果を有するアンセリンを配合することが記載されている。
しかしながら、老眼域の調節機能障害の改善を示す魚類、鳥類、哺乳類の肉、骨、皮から得られた動物由来エキスについては知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２００２／０９４２５３号パンフレット
【特許文献２】国際公開第２００５／０８７０２２号パンフレット
【特許文献３】特開２００８−３５７１４号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】視覚の科学、２７、９５−１０１、２００６年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、長期間使用しても安心で有効な魚類、鳥類または哺乳類の肉、骨または皮から得られた動物由来エキスを有効成分とする、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を提供することを目的とする。この組成物は、医薬品、食品（機能性食品を含む）に、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分として含有させることができる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、動物由来エキスが老眼域の調節機能障害の改善作用を有することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明の、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物は、魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を有効成分とすることを特徴とする。この組成物は、食品（機能性食品を含む）または医薬品に含有させることができ、老眼、老視の改善、緩和または予防のための作用を有する食品（機能性食品を含む）または医薬品を提供することができる。
【０００８】
本発明は、更に以下の使用が含まれる。
（１） 魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
（２）魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
（３）魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、医薬品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用する方法。
【発明の効果】
【０００９】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を医薬品または食品などの形態で摂取することによって、老眼域の眼の調節機能障害を改善することができる。本発明によれば、長期間使用しても安心で有効な、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図２】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図３】サケ由来エキスの眼の調整力改善作用の試験結果を示す図である。
【図４】サケ由来エキスの抗酸化作用の試験結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明において用いられる動物由来エキスは、動物（人を除く）の肉、骨及び皮から得ることができる。動物としては、魚類、鳥類及び哺乳類が挙げられる。
【００１２】
動物由来エキスとしては、以下のものを挙げることができる。
（Ａ）魚肉、鳥肉ないしは畜肉を処理廃液もしくはそれを濃縮して得られたエキス。
（Ｂ）肉、骨及び皮をミンチ状として水を加えて攪拌して得られる抽出液及びそれを濃縮して得られたエキス。
【００１３】
これらのエキスは、脱塩、濃縮操作、精製操作等により更に高濃縮し、あるいは精製してもよい。また、必要に応じて乾燥して乾燥物や粉末として提供しても良い。
【００１４】
本発明で利用する動物由来エキスとしては、植物には含まれないカルノシン、アンセリンなどのヒスチジン関連ジペプチドが0.01〜70重量％（アンセリン：0.01〜70重量％）、クレアチンが0.01〜70重量％、乳酸が0.01〜30重量％が含まれているものが好ましい。
【００１５】
上記（Ａ）の方法における廃液として、魚肉を蒸煮した際に得られる煮汁、魚を水洗した際に得られる洗浄水及び魚肉のドリップなどを挙げることができる。これらの廃液を、雑菌などの混入や繁殖がない条件において、加熱処理、濾過処理、減圧濃縮、凍結乾燥処理などにより濃縮及び／または乾燥を行って動物由来エキスを得ることができる。これらの廃液を用いる場合、必要に応じて濾過などの分離処理や各種精製方法によって固形分や不要な成分の除去を行ってもよい。
【００１６】
上記（Ｂ）の方法における動物由来エキスを得る場合における抽出温度は、0〜100℃が望ましく、上記組成が得られる抽出条件が好ましい。抽出溶媒は水に限らず、水に酸、アルカリ、無機塩等を添加したもの、含水エタノール等の適当な有機溶媒を水に組み合わせたものが利用できる。抽出の際に得られる残渣物は、抽出液と分離し、好ましくは抽出液について脱塩操作を行う。得られた濃縮液を濃縮乾固することで当該のエキスを得ることができる。
【００１７】
抽出剤としては、塩酸、酢酸、硫酸、硝酸、乳酸、クエン酸、グルコン酸及びL-アスコルビン酸などの酸、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム及び水酸化カリウムなどのアルカリの水溶液、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウムなどの塩の水溶液、エタノール、アセトン及びヘキサンなどの有機溶剤を用いることができる。
【００１８】
これらのエキスは、安価で、ヒトに安全かつ有用な低分子生理活性物質を多く含むものである。
【００１９】
上述した動物由来エキスの１種を、あるいは２種以上を組み合わせて有効成分として、老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物を得ることができる。更に、上述した動物由来エキスの１種を、あるいは２種以上を組み合わせて有効成分として、老眼、老視の改善、緩和または予防のための医薬品及び食品（機能性食品を含む）を提供することができる。これらの医薬品や食品はその製造工程のいずれかの段階において、上述した動物由来エキスの有効量を添加することにより製造することができる。
【００２０】
本発明にかかる動物エキスによる改善の対象となる眼の調節機能としては、調節衰弱、調節不全、調節緊張等の病的異常、眼精疲労による調節異常、並びに加齢変化により調節力が減退し近方視が困難となる老眼、老視を挙げることができる。なかでも、老眼、老視の改善、緩和または予防に有効である。
【００２１】
医薬品の形態としては、経口用液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、坐剤、点眼剤、ゼリー等を挙げることができる。また、機能性食品も、例えば、経口用液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ゼリー等として提供することができる。
【００２２】
製剤化には、製薬において用いられている各種の担体、賦型剤、希釈剤、基剤などの添加剤が利用できる。各種製剤で用いられる添加剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖、デキストリン、デンプン類、メチルセルロース、脂肪酸グリセリド類、水、プロピレングリコール、マクロゴール類、アルコール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース類、ポピドン、ポリビニルアルコール、ステアリン酸カルシウム等を挙げる事ができる。この際、必要に応じて、着色剤、安定化剤、抗酸化剤、防腐剤、pH調節剤、等張化剤、溶解補助剤及び／または無痛化剤等を添加する事ができる。顆粒剤、錠剤、またはカプセル剤は、コーティング基剤、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等によってコーティングする事もできる。これらの製剤は本発明で得られる動物由来エキスを0.01重量%以上、好ましくは0.01〜99重量%の割合で含有する事ができる。
【００２３】
本発明で得られる動物由来エキスを有効成分とする事を特徴とする老眼改善、緩和又は予防作用を有する食品組成物は、ヒトを含めた哺乳動物に経口的に投与される。投与量は動物種、対象となる患者の人種、性別、症状、体重、年齢、投与方法等によって異なり一概には言えないが、一般的なヒトの成人に経口投与する場合は、通常、１日につき体重１kgあたり0.1〜1000mg、好ましくは1〜500mg、アンセリンとして0.1mg〜400mg、好ましくは1〜200mg、であり、これを通常１日１回または2〜3回に分けて投与する。しかしながらその投与量は症状の程度に応じ適宜選択する事ができる。
【実施例】
【００２４】
次に実施例を示して本発明を実施するための形態について詳細に記載するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）(サケ由来エキスの調製１）
サケの可食部をミンチ状に粉砕し、加水後90℃で加熱処理した。遠心分離で固液分離した後、ろ過した抽出液を減圧下濃縮後に乾燥してサケ由来エキスＡを得た。
（実施例２）(サケ由来エキスの調製２）
サケの可食部をミンチ状に粉砕し、加水後90℃で加熱処理した。遠心分離で固液分離した後、ろ過した抽出液を脱塩、減圧下濃縮後に乾燥してサケ由来エキスＢを得た。
（実施例３）
サケ由来エキスの成分組成を表１に示した。いずれのサケ由来エキスも類似した組成を示すことから、同様の効果が期待されると推察された。
【００２５】
【表１】
【００２６】
（実施例４）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用１)
（試験方法）
オートレフラクトメータにて測定した眼の調節度（Ｄ:ジオプトリー）が、老眼域と思われる４Ｄ以下であった人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例1にて調整した本発明のサケ由来エキスＡを朝食時に４gずつお湯に溶かして８週間摂取させた。摂取前、摂取４週間後、摂取８週間後に眼の調節度を測定した。試験はオープン試験で実施した。
（試験結果）
表２、図１に示したように、サケ由来エキスＡの摂取により、摂取前と比較して摂取８週間後では、調節度の値が有意に改善した。
【００２７】
【表２】
【００２８】
平均値±標準誤差（n =12）
摂取前との比較(対応あるｔ 検定) ++：P＜0.05
（実施例５）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用２)
（試験方法）
オートレフラクトメータにて測定した眼の調節度（Ｄ:ジオプトリー）が、老眼域と思われる４Ｄ以下であった人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例２にて調整した本発明のサケ由来エキスＢを朝食時に0.4及び1.3gずつお湯に溶かして８週間摂取させた。また、この際、プラセボ試料としてデキストリンを用いた。摂取前、摂取４週間後、摂取８週間後に眼の調節度を測定した。試験は二重盲検的に実施した。
（試験結果）
表３、図２に示したように、プラセボ群と比較して、サケ由来エキスＢ0.4g摂取群では８週間後に、サケ由来エキス1.3g摂取群では摂取４及び８週間後に、調節度の値が有意に改善した。
【００２９】
【表３】
【００３０】
平均値±標準誤差
プラセボ群との比較(対応のない ｔ 検定) ++：P＜0.05
（製造例１）サケ由来エキスを配合した飲料の調製
表４で示した成分に水を加えて、50mlに調整した飲料を製造した。
【００３１】
【表４】
【００３２】
（製造例２）サケ由来エキスを配合した食品の調製
表５で示した成分を配合し、食品Ａ及びＢを製造した。
【００３３】
【表５】
【００３４】
（実施例６）(サケ由来エキスの眼の調整力改善作用３）
（試験方法）
医者に老眼と診断された人で、かつ常時、医薬品や健康食品を服用していない人を被験者とした。被験者に対して実施例２にて調製した本発明のサケ由来エキスＢ0.4gを４週間摂取させた。なお、プラセボ被検食として中鎖脂肪酸を用いた。摂取前、摂取４週間後に連続近点測定を実施し、眼の調節度を測定した。試験は二重盲検で実施した。
（試験結果）
表６、図３に示したように、プラセボ群と比較して、サケ由来エキスB 0.4g摂取群は摂取４週間後に、調節度の値が有意に改善した。
【００３５】
【表６】
【００３６】
平均値±標準誤差
プラセボ群との比較(対応のない ｔ 検定) +：P＜0.05
（製造例３）サケ由来エキスを配合した食品の調製
表７で示した成分を配合し、食品Ｃを製造した。
【００３７】
【表７】
【００３８】
（実施例７）(サケ由来エキスの抗酸化作用１)
（試験方法）
ビタミン類やルテイン、アントシアニンなど、抗酸化能を持つ成分の摂取や点眼が効果的であるとされている。すなわち、眼に効果的な成分かどうかの検討における一つの指標として抗酸化作用を用いることができる。そこで、サケ由来エキスが眼に効果的か否かを更に確認することを目的に、抗酸化能を測定した。つまり、牛ヘモグロビン(BHb)を使用し、生体内ラジカルであるClO・の蛋白分解作用に対する阻止活性を測定した。
尚、アンセリンはサケ由来エキスに含まれる相当量で測定した。
（試験結果）
表８、図４に示したように、双方に抗酸化能が確認され、サケ由来エキスの方が有意に高い値を示した。以上の結果から、サケ由来エキスはアンセリン以外の物質が何らかの作用をもたらし、抗酸化能が向上した可能性が示唆された。
【００３９】
【表８】
【００４０】
平均値±標準偏差
アンセリンとの比較(対応のない ｔ 検定) ++：P＜0.01
【特許請求の範囲】
【請求項１】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を有効成分とすることを特徴とする老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物。
【請求項２】
前記動物がサケである請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
アンセリンを必須成分として含有する請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする食品。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする医薬品。
【請求項６】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする機能性食品。
【請求項７】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【請求項８】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【請求項９】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、医薬品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【請求項１】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種を有効成分とすることを特徴とする老眼、老視の改善、緩和または予防のための組成物。
【請求項２】
前記動物がサケである請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
アンセリンを必須成分として含有する請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする食品。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする医薬品。
【請求項６】
請求項１〜３のいずれか１項に記載した組成物を含むことを特徴とする機能性食品。
【請求項７】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【請求項８】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、食品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【請求項９】
魚類、鳥類及び哺乳類から選択された動物の肉、骨及び皮から得られた動物由来エキスの少なくとも１種の、医薬品の製造における、老眼、老視の改善、緩和または予防のための有効成分としての使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１０−２４８１８２（Ｐ２０１０−２４８１８２Ａ）
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−６８３７３（Ｐ２０１０−６８３７３）
【出願日】平成２２年３月２４日（２０１０．３．２４）
【出願人】（０００２３３６２０）株式会社マルハニチロ食品 (34)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２４日（２０１０．３．２４）
【出願人】（０００２３３６２０）株式会社マルハニチロ食品 (34)
【Ｆターム（参考）】
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