化合物および液晶媒体
【課題】本発明は、モニターおよびＴＶ用途のみならず、携帯電話およびナビゲーションシステムのためのＭＬＣディスプレイを提供する
【解決手段】本発明は、式Ｉで表される化合物におよびネマチック相および負の誘電異方性を有する液晶媒体に関し、該媒体は、
ａ）式Ｉで表される１種または２種以上の化合物、
および
ｂ）式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
ここで、パラメータは、請求項１に示した意味を有し、電気光学ディスプレイにおける、特に、ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリックスディスプレイにおけるその使用に関し、このタイプの液晶媒体を含有するこのタイプのディスプレイに関し、および式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含む液晶媒体の安定化のための、式Ｉで表される化合物の使用に関する。
【解決手段】本発明は、式Ｉで表される化合物におよびネマチック相および負の誘電異方性を有する液晶媒体に関し、該媒体は、
ａ）式Ｉで表される１種または２種以上の化合物、
および
ｂ）式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
ここで、パラメータは、請求項１に示した意味を有し、電気光学ディスプレイにおける、特に、ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリックスディスプレイにおけるその使用に関し、このタイプの液晶媒体を含有するこのタイプのディスプレイに関し、および式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含む液晶媒体の安定化のための、式Ｉで表される化合物の使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に液晶媒体において使用する新規化合物に関すると同時に、液晶ディスプレイにおけるこれらの液晶媒体の使用に関し、およびこれらの液晶ディスプレイに関し、特にホメオトロピック初期配向（alignment）での誘電的に負の液晶を用いたＥＣＢ（electrically controlled birefringence；電気制御複屈折）効果を使用した液晶ディスプレイに関する。本発明の液晶媒体は、高電圧保持率（ＶＨＲ、または単に短縮して、ＨＲともいう）に加え、本発明のディスプレイにおける特に短い応答時間により区別される。
【背景技術】
【０００２】
電気的に制御される複屈折の原理である、ＥＣＢ効果またはＤＡＰ（配向相変形）効果は、１９７１年に初めて記述された（非特許文献１）。非特許文献２および非特許文献３による論文が続いた。
【０００３】
非特許文献４〜６による論文により、ＥＣＢ効果に基づいた高度情報ディスプレイ素子の使用に好適であるためには、液晶相は、高い比の弾性定数Ｋ３／Ｋ１、高い値の光学異方性Δｎおよび≦−０．５の誘電異方性Δεを有しなければならないことが示された。ＥＣＢ効果に基づいた電気光学ディスプレイ素子は、ホメオトロピック縁端（egde）配向（ＶＡ技術＝vertically aligned；垂直に配向した）を有する。誘電的に負の液晶媒体もまた、いわゆるＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）効果を使用したディスプレイにおいて使用することができる。
【０００４】
電気光学ディスプレイ素子におけるこの効果の工業的な適用には、多様な要件を満たさなければならないＬＣ相を必要とする。ここで特に重要なのは、湿度、外気、ならびに例えば熱、赤外、可視および紫外領域における光照射、および直流および交流電界などの物理的影響への化学的耐性である。
さらに、工業的に使用できるＬＣ相は、好適な温度における液晶メソ相および低粘度を有することを必要とする。
【０００５】
これまで開示された、液晶メソ相を有する一連の化合物は、これらすべての要件を満たす化合物を含むものは１つもない。したがって、ＬＣ相として使用できる物質を得るために、通常、２〜２５種の、好ましくは、３〜１８種の化合物の混合物を調製する。
【０００６】
マトリックス液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）が既知である。個々のピクセルの個々のスイッチングに使用できる非線形素子は、例えば、能動素子（すなわち、トランジスタ）である。よって、用語「アクティブマトリックス」が使用され、ここで、通常、基板としてガラス上に配置される、一般的に薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）が利用される。
２種の技術は区別される：例えばＣｄＳｅなどの半導体を含むＴＦＴ、または多結晶シリコン、とりわけアモルファスシリコンをベースとするＴＦＴである。後者の技術は、現在のところ世界規模で最大の商業的重要性を有する。
【０００７】
ＴＦＴマトリックスをディスプレイの１つのガラス板の内側に塗布し、一方で、他のガラス板はその内側に透明対電極を担持する。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは極めて小さく、画像上における実質的な悪影響を有さない。この技術はまた、フルカラー表示可能な（fully color-capable）ディスプレイに拡大することができ、ここで、フィルタ素子がスイッチング可能なピクセルの反対側に位置するように、赤、緑および青フィルタのモザイクを配置する。
【０００８】
これまで最も用いられてきたＴＦＴディスプレイは、通常、透過における交差偏光子により操作され、逆光である。ＴＶ用途には、ＩＰＳセルまたはＥＣＢ（またはＶＡＮ）セルが使用され、一方で、モニターには、ＩＰＳセルまたはＴＮ（twisted nematic；ねじれネマチック性）セルを使用し、ノートブックパソコン、ラップトップパソコンおよびモバイル用途には、ＴＮセルを使用する。
本明細書における用語「ＭＬＣディスプレイ」は、集積非線形素子を有するあらゆるマトリックスディスプレイを包含し、すなわち、アクティブマトリックスに加えて、例えばバリスタまたはダイオード（金属−絶縁体−金属）などの受動素子を備えたディスプレイも包含する。
【０００９】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特にＴＶ用途、モニターおよびノートブックパソコンに好適であり、または例えば、自動車製造もしくは航空機構造などにおける高度情報密度を備えたディスプレイに好適である。コントラストの角度依存性および応答時間についての問題に加え、液晶混合物の不十分な高い比抵抗によるＭＬＣディスプレイにおける困難も生じる［非特許文献７および８］。
【００１０】
抵抗の減少に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストは低下する。液晶混合物の比抵抗は、通常、ディスプレイ内部表面との相互作用により、ＭＬＣディスプレイの寿命を急降下させるため、長期の操作期間にわたって許容し得る抵抗値を有する必要のあるディスプレイには、高い（初期）抵抗は極めて重要である。
【００１１】
ＥＣＢ効果を使用するディスプレイは、ＩＰＳディスプレイ（例えば、非特許文献９など）および長い間知られているＴＮディスプレイに加え、いわゆるＶＡＮ（vertically aligned nematic；垂直配向ネマチック性）ディスプレイとして、現在のところ特にテレビジョン用途に最も重要な液晶ディスプレイのより最近の３つのタイプの１つとして確立されてきた。
【００１２】
言及すべき最も重要なデザインは；ＭＶＡ（multi-domain vertical alignment；マルチドメイン垂直配向、例えば：非特許文献１０および１１など）、ＰＶＡ（patterned vertical alignment；パターン化垂直配向、例えば：非特許文献１２など）およびＡＳＶ（advanced super view；アドバンスト・スーパー・ビュー、例えば：非特許文献１３など）である。
【００１３】
一般的な形態において、例えば、非特許文献１４および１５において、技術が比較されている。現代のＥＣＢディスプレイの応答時間は、オーバードライブでのアドレス指定方式により既に著しく改善されてきたが（例えば、非特許文献１６）、ビデオ互換性（video-compatible）応答時間、特にモノクロ階調の達成は、未だに満足のいく程度まで解決されていない問題である。
【００１４】
ＡＳＶディスプレイのようなＥＣＢディスプレイは、負の誘電異方性（Δε）を有する液晶媒体を使用する一方で、ＴＮおよび全ての今までの慣用ＩＰＳディスプレイは、正の誘電異方性を有する液晶媒体を使用する。
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は誘電体として使用され、その光学特性は印加電圧によって可逆的に変化する。
【００１５】
一般的にディスプレイにおいて、すなわち、言及したこれらの効果に従ったディスプレイにおいて、操作電圧は可能な限り低くなければならないため、通常、主に液晶化合物からできた液晶媒体を利用し、該液晶化合物の全ては同じ符号の誘電異方性を有し、可能な最大値の誘電異方性を有する。一般的に、最大でも比較的少量の中性化合物を用い、可能であれば、媒体の誘電異方性と反対の誘電異方性の符号を有する化合物は用いない。よって、負の誘電異方性を有する、ＥＣＢディスプレイ用の液晶媒体の場合には、主に負の誘電異方性を有する化合物を用いる。用いられる液晶媒体は、主におよび大抵は、また本質的に負の誘電異方性を有する液晶化合物からなる。
【００１６】
一般的には、液晶ディスプレイは、可能な最低の印加電圧を有することを目的としているため、本願に従って使用される媒体において、典型的には、最大でも、相当量の誘電的に中性の液晶化合物および一般的には極めて少量のみの誘電的に正の化合物を用い、またはこれらを全く用いない。
【００１７】
液晶ディスプレイにおける多くの実用的な用途には、既知の液晶媒体は十分に安定ではない。特に、ＵＶでの照射および慣用のバックライトでの照射に対するそれらの安定性により、特に電気的特性の損傷をもたらす。よって、例えば、導電性が顕著に増加する。
いわゆる「ヒンダードアミン系光安定剤」、短縮して「ＨＡＬＳ」の使用は、既に液晶混合物の安定化のために提案されてきた。
【００１８】
少量の式
【化１】
で表される化合物である、TINUVIN（登録商標）770を安定剤として含む負の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物が、例えば特許文献１などに提案されている。しかしながら、対応する液晶混合物は、実用的用途によっては十分な特性を有していない。とりわけ、それらは典型的なＣＣＦＬ（冷陰極蛍光ランプ）バックライトを使用した照射に十分に安定ではない。
【００１９】
類似の液晶混合物もまた、例えば特許文献２〜５などにより既知である。しかしながら、安定剤の使用はその中において意図されていない。
その中での開示によれば、これらの液晶混合物は、任意にまた、例えば、フェノールおよび立体障害アミン（hindered amine light stabilisers；ヒンダードアミン系光安定剤、短縮して「ＨＡＬＳ」）などの種々のタイプの安定剤を含んでもよい。しかしながら、これらの液晶混合物は、比較的高い電圧閾値によりおよびせいぜい適度の安定剤により特徴付けられる。特に、それらの電圧保持比は、曝露後に急降下する。さらに、黄色の変色をしばしば生じる。
【００２０】
液晶媒体における種々の安定剤の使用は、例えば、特許文献６〜９などに記載されている。
式
【化２】
で表される化合物である、TINUVIN（登録商標）123もまた、安定化の目的に提案されてきた。
【００２１】
１種または２種以上のＨＡＬＳ単位を含有するメソゲン性化合物が、特許文献１０に記載されている。
窒素原子上に種々の置換基を有するＨＡＬＳが、それらのｐＫＢ値について、非特許文献１７において比較されている。以下のタイプの構造式をここで開示する。
【００２２】
【化３】
【００２３】
以下の式：
【化４】
で表される化合物ＴＥＭＰＯＬが既知である；例えば、非特許文献１８などにおいて言及されている。種々の製造業者から商業的に入手可能であり、例えば、特にＵＶ吸収体と組み合わせて重合開始剤として、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリアミド、コーティングおよびＰＶＣの前駆体用処方物における光またはＵＶ防護として用いられる。
【００２４】
相応に低い印加電圧を有する、従来技術の液晶媒体は、比較的低い電気抵抗値または低いＶＨＲを有し、しばしばディスプレイにおいて望ましくないちらつきおよび／または不十分な透過をもたらす。さらに、低い印加電圧には必要であるが、少なくとも相応して高い極性を有する場合、それらは熱および／またはＵＶ曝露に十分に安定ではない。
他方で、特に、例えばモバイル用途のためのディスプレイなどの、電源ネットワークに直接接続していないか、または継続的に接続していないディスプレイには、高いＶＨＲを有する従来技術のディスプレイの印加電圧は、しばしば高すぎる。
さらに、液晶混合物の相範囲は、ディスプレイの意図した用途のために十分に広範でなければならない。
【００２５】
ディスプレイにおける液晶媒体の応答時間を改善しなければならない、すなわち、減少させなければならない。これは、テレビジョンまたはマルチメディア用途用のディスプレイには、特に重要である。応答時間を改善するために、液晶媒体の回転粘度（γ１）を最適化すること、すなわち、可能な最低の回転粘度を有する媒体を達成することが、過去において繰り返し提案されてきた。しかしながら、ここで達成された結果は、多くの用途には不十分であり、したがって、さらなる最適化のアプローチを見出すことが望ましいことを明らかにする。
【００２６】
極限負荷（extreme loads）への、特にＵＶ曝露および加熱への媒体の十分な安定性は、極めて特に重要である。特に例えば携帯電話などのモバイル装置のディスプレイにおける用途の場合には、これは決定的であり得る。
これまで開示されてきたＭＬＣディスプレイの欠点は、それらの不十分なＶＨＲおよびそれらの不十分な寿命と同様に、それらの比較的低いコントラスト、相対的に高い視野角依存性およびこれらのディスプレイにおけるモノクロ階調の製造における困難性が原因である。
よって、依然として、種々のモノクロ階調の製造を可能にし、特に、良好で安定なＶＨＲを有するＭＬＣディスプレイであって、大きな使用温度範囲、短い応答時間および低い電圧閾値に加えて、極めて高い比抵抗を有する前記ＭＬＣディスプレイへの大きな需要を維持する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２７】
【特許文献１】国際公開2009/129911号
【特許文献２】欧州特許出願公開第2 182 046号明細書
【特許文献３】国際公開2008/009417号
【特許文献４】国際公開2009/021671号
【特許文献５】国際公開2009/115186号
【特許文献６】特開昭55-023169号公報
【特許文献７】特開平05-117324号公報
【特許文献８】国際公開02/18515号
【特許文献９】特開平09-291282号公報
【特許文献１０】欧州特許出願公開第1 1784 442号明細書
【非特許文献】
【００２８】
【非特許文献１】M.F. Schieckel and K. Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields", Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912
【非特許文献２】J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193)
【非特許文献３】G. Labrunie and J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869)
【非特許文献４】J. Robert and F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30)
【非特許文献５】J. Duchene (Displays 7 (1986), 3)
【非特許文献６】H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244)
【非特許文献７】TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, pp. 141 ff., Paris
【非特許文献８】STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, pp. 145 ff., Paris
【非特許文献９】Yeo, S.D., Paper 15.3: “An LC Display for the TV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 758 and 759
【非特許文献１０】Yoshide, H. et al., Paper 3.1: “MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 6 to 9
【非特許文献１１】Liu, C.T. et al., Paper 15.1: “A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 750 to 753
【非特許文献１２】Kim, Sang Soo, Paper 15.4: “Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 760 to 763
【非特許文献１３】Shigeta, Mitzuhiro and Fukuoka, Hirofumi, Paper 15.2: “Development of High Quality LCDTV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 754 to 757
【非特許文献１４】Souk, Jun, SID Seminar 2004, Seminar M 6: “Recent Advances in LCD Technology“, Seminar Lecture Notes, M 6/1 to M 6/26
【非特許文献１５】Miller, Ian, SID Seminar 2004, Seminar M 7: “LCD-Television“, Seminar Lecture Notes, M 7/1 to M 7/32
【非特許文献１６】Kim, Hyeon Kyeong et al., Paper 9.1: “A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 106 to 109
【非特許文献１７】Ohkatsu, Y., J. of Japan Petroleum Institute, 51, 2008, pages 191-204
【非特許文献１８】Mieville, P. et al., Angew. Chem. 2010, 122, pages 6318-6321
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２９】
本発明は、モニターおよびＴＶ用途のみならず、携帯電話およびナビゲーションシステムのためのＭＬＣディスプレイを提供する目的を有し、前記ＭＬＣディスプレイは、ＥＣＢまたはＩＰＳ効果に基づき、上記に示した欠点を有しないか、またはより少ない程度のみであって、同時に極めて高い比抵抗値を有する。特に、極度な高温および極度な低温においても作動する携帯電話およびナビゲーションシステムを確保しなければならない。
【課題を解決するための手段】
【００３０】
驚くべきことに、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物、ならびに各場合において、式ＩＩで表される少なくとも１種の化合物、好ましくは従属式ＩＩ−１で表される少なくとも１種の化合物および／または式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される、好ましくは式ＩＩＩ−２で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含むネマチック液晶混合物を、これらのディスプレイ素子において利用する場合には、特にＥＣＢディスプレイにおいて、十分に広範なネマチック相、有益で相対的に低い複屈折性（Δｎ）、加熱によるおよびＵＶ曝露による分解への良好な安定性ならびに安定で高いＶＨＲと同時に、低い電圧閾値を有し、応答時間が短い液晶ディスプレイを達成することが可能であることが見出された。
【発明の効果】
【００３１】
このタイプの媒体は、特に、ＥＣＢ効果に基づいたアクティブ−マトリックスアドレス指定を有する電気光学ディスプレイおよびＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）ディスプレイに使用することができる。
よって、本発明は、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物および式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、ならびに好ましくはさらに式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物からなる群から選択される１種または２種以上の化合物を含む、極性化合物の混合物をベースとする液晶混合物に関する。
【００３２】
本発明の混合物は、−２０℃および−３０℃での良好な低温安定性に加え、極めて低い回転粘度と同様に、透明点が≧７０℃である極めて広範なネマチック相範囲、極めて有益な容量閾値、相対的に高い保持比を示す。本発明の混合物は、さらに、透明点および回転粘度の比により、および高い負の誘電異方性により区別される。
【００３３】
驚くべきことに、従来技術の材料の欠点を有さないか、またはかなり減少した程度を有するのみである、好適な高いΔε、好適な相範囲およびΔｎを有する液晶混合物を達成することが可能であることが見出された。
【００３４】
驚くべきことに、式Ｉで表される化合物により、熱安定剤を添加せずに単独で使用された場合であっても、ＵＶ曝露にもまた加熱にも、液晶混合物の、かなりの、多くの場合においては十分な、安定化がもたらされることが見出された。これは、特に、多くの場合において、使用した式Ｉで表される化合物におけるパラメータＲ１１がＯ・（酸素ラジカル）を示す場合である。したがって、式中、Ｒ１１がＯ・を示す式Ｉで表される化合物が、特に好ましく、液晶混合物におけるこれらの化合物の精密な使用が、特に好ましい。
【００３５】
しかしながら、特に、さらに１種または２種以上の化合物が、好ましくは、フェノール性安定剤が、式Ｉで表される１種の化合物または式Ｉで表される２種以上の化合物に加えて、液晶混合物中に存在する場合に、ＵＶ曝露に対しても、および加熱に対しても、液晶混合物の十分な安定化を達成することができる。これらのさらなる化合物は、熱安定剤として好適である。
【００３６】
よって、本発明は、式Ｉで表される化合物に関し、ネマチック相および負の誘電異方性を有する液晶混合物に関し、前記液晶混合物は、
ａ）好ましくは１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの範囲の、好ましくは、１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲の、特に好ましくは、１ｐｐｍ〜２５０ｐｐｍの範囲の濃度の式Ｉ
【化５】
【００３７】
式中、
ｎは、１〜４の整数、好ましくは、１、２または３、特に好ましくは、１または２、および極めて特に好ましくは、２を示し、
ｍは、（４−ｎ）を示し、
【００３８】
【化５−１】
は、４個の結合部位を有する有機基を示し、好ましくは、１〜２０個のＣ原子を有するアルカンテトライル（alkanetetrayl）単位であり、式中、分子中に存在するｍ個の基Ｒ１２に加え、しかしそれとは独立して、さらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、または複数のさらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、好ましくは、２個の末端Ｃ原子の各々において１価を有する直鎖状アルカンテトライル単位であり、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により、２個のＯ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、あるいは、１〜４価を有する置換されたまたは非置換の芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、式中、分子中に存在するｍ個の基Ｒ１２に加え、しかしそれとは独立して、さらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、または複数のさらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、
【００３９】
Ｚ１１およびＺ１２は、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−（ＮＲ１４）−または単結合を示すが、両方が同時に−Ｏ−を示さず、
ｒおよびｓは、互いに独立して、０または１を示し、
Ｙ１１〜Ｙ１４は、各々互いに独立して、１〜４個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチルまたはエチルを示し、特に好ましくは、全てがメチルまたはエチル、極めて特に好ましくは、メチルを示し、
あるいは代替的に、互いに独立して、２個の対である（Ｙ１１およびＹ１２）および（Ｙ１３およびＹ１４）は、３〜６個のＣ原子、好ましくは５個のＣ原子を有する２価の基、最も好ましくは、１，５−ペンチレンを一緒に形成する結合により連結していてもよく、
【００４０】
Ｒ１１は、Ｏ−Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨ、好ましくは、Ｏ−Ｒ１３またはＯ・、特に好ましくは、Ｏ・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、Ｏ・を示し、
【００４１】
Ｒ１２は、各々存在する場合には、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＲ１４、ＮＲ１４Ｒ１５、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、
【００４２】
Ｒ１３は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、およびここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、
【化６】
（シクロへキシル）であり得、ここで、１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−ＣＯ−または−ＮＲ１４−により置き換えられていてもよく、あるいは、アセトフェニル、イソプロピルまたは３−ヘプチル基であり、
【００４３】
Ｒ１４は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、好ましくは、ｎ−アルキル、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、好ましくは、Ｒ１４が、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）（Ｒ１４は、Ｎに結合している）の部分である場合には、少なくとも１個のアシル基が存在するという条件であり、
【００４４】
Ｒ１５は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、好ましくは、ｎ−アルキル、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、好ましくは、Ｒ１５が、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）（Ｒ１５は、Ｎに結合している）の部分である場合には、少なくとも１個のアシル基が存在するという条件であり、
【００４５】
Ｒ１６は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、
【００４６】
以下の条件、
ｎ＝１、Ｒ１１＝Ｏ・および−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２］ｓ−＝−Ｏ−、−（ＣＯ）−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＯ）−、−Ｏ−（ＣＯ）−Ｏ−、−ＮＲ１４−または−ＮＲ１４−（ＣＯ）−である場合には、
【化７】
は、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル、またシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキルを示さず、ここで、これら全ての基における１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、分子中の２個のＯ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−により置き換えられていてもよく、
【００４７】
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ・である場合には、
【化８】
は
【化９】
を示さず、および
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ−Ｒ１３である場合には、
Ｒ１３は、ｎ−Ｃ１〜９−アルキルを示さない、
である、
で表される１種または２種以上の化合物、
【００４８】
および
ｂ）式ＩＩ
【化１０】
式中、
Ｒ２１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、特に好ましくは、３、４または５個のＣ原子を有する、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、
Ｒ２２は、２〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２、３または４個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基、より好ましくは、ビニル基または１−プロペニル基および特にビニル基を示す、
で表される１種または２種以上の化合物、
【００４９】
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、好ましくは、式ＩＩＩ−２
【化１１】
【００５０】
式中、
Ｒ３１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、
Ｒ３２は、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有する非置換のアルキル基、または１〜６個のＣ原子を有する、好ましくは、２、３または４個のＣ原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、
ｍ、ｎおよびｏは、各々互いに独立して、０または１を示す、
で表される群から選択される１種または２種以上の化合物を含む。
好ましいのは、以下の態様
【化１２−１】
は、
【化１２−２】
（ベンゼン−１，２，４，５−テトライル）、または−ＣＨ２−（ＣＨ−）−［ＣＨ２］ｑ−ＣＨ２−もしくは＞ＣＨ−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ＜（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝および
ｑ∈｛０，１，２，３〜１６｝である）を示し、または
【化１２−３】
は、
＞ＣＨ−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ２−（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝）を示し、または
【化１２−４】
は、
−ＣＨ２−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ２−（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝）、プロパン−１，２−ジイル、ブタン−１，２−ジイル、エタン−１，２−ジイル、
【化１２−５】
である。
【００５１】
本願において、元素は全てそれらの個別の同位体を含む。特に、化合物中の１個または２個以上のＨ原子は、Ｄにより置き換えられていてもよく、これはまた、態様によっては特に好ましい。対応する化合物の対応した高度の重水素化は、例えば化合物の検知および認識を可能にする。これは、場合によっては、特に式Ｉで表される化合物の場合には極めて有益である。
【００５２】
本願において、
alkylは、特に好ましくは、直鎖状アルキル、特に、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−を示し、
alkenylは、特に好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−（ｎ−Ｃ３Ｈ７）−ＣＨ＝ＣＨ−を示す。
【００５３】
本発明に従い、液晶媒体は、好ましくは、全体で１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの、好ましくは、１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの、より一層好ましくは、１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍの、極めて特に好ましくは、１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍの式Ｉで表される化合物を含む。
【００５４】
本発明の媒体における式Ｉで表される化合物の濃度は、好ましくは、９０ｐｐｍ以下、特に好ましくは、５０ｐｐｍ以下である。本発明の媒体における式Ｉで表される化合物の濃度は、極めて特に好ましくは、１０ｐｐｍ〜８０ｐｐｍ以下である。
【００５５】
本発明の好ましい態様において、式Ｉで表される化合物において、
【化１３】
を示し、および／または
【００５６】
−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２−］ｓは、各々存在する場合には、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−もしくは−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｎ−Ｒ１４）−または単結合、好ましくは、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−もしくは−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−および／または
Ｒ１１は、−Ｏ・、ＯＨまたはＯ−Ｒ１３、好ましくは：
【化１４】
を示し、および／または
【００５７】
Ｒ１２は、存在する場合には、アルキルまたはアルコキシを示し、および／または
Ｒ１３は、イソプロピルまたは３−ヘプチル、アセトフェニルまたはシクロヘキシルを示す。
【００５８】
本発明の好ましい態様において、式Ｉで表される化合物における基
【化１５】
【００５９】
は、各々存在する場合には、互いに独立して、
【化１６】
を示す。
【００６０】
本発明の特に好ましい態様において、式Ｉで表される化合物において存在する全ての基
【化１７】
は同一の意味を有する。
【００６１】
これらの化合物は、液晶混合物中における安定剤として高度に好適である。特に、それらは、ＵＶ曝露に対する混合物のＶＨＲを安定化させる。
【００６２】
本発明の特に好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１〜Ｉ−９で表される化合物の群から選択される、好ましくは式Ｉ−１〜Ｉ−４で表される化合物の群から選択される、
【化１８】
【００６３】
【化１９】
【００６４】
【化２０】
【００６５】
式中、パラメータは、上記に示した式Ｉに従った意味を有し、
ｔは、１〜１２の整数を示し、
【００６６】
Ｒ１７は、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよい、
式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００６７】
本発明のより一層好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ａ−１〜Ｉ−８ａ−１で表される以下の化合物：
【００６８】
【化２１】
【００６９】
【化２２】
【００７０】
【化２３】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７１】
本発明のより一層好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−２ａ−１およびＩ−２ａ−２で表される以下の化合物：
【化２４】
【００７２】
本発明の代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｂ−１およびＩ−１ｂ−２で表される以下の化合物：
【化２５】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７３】
本発明の代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｃ−１およびＩ−１ｃ−２で表される以下の化合物：
【化２６】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７４】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｄ−１〜Ｉ−１ｄ−４で表される以下の化合物：
【化２７】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７５】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−３ｄ−１〜Ｉ−３ｄ−８で表される以下の化合物、
【００７６】
【化２８】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７７】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−４ｄ−１およびＩ−４ｄ−２で表される以下の化合物、
【化２９】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７８】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｅ−１およびＩ−１ｅ−２で表される以下の化合物、
【化３０】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７９】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−５ｅ−１〜Ｉ−８ｅ−１で表される以下の化合物、
【化３１】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００８０】
式Ｉおよびそれらの好ましい従属式で表される化合物に加え、本発明に従い、媒体は、好ましくは、全濃度における式ＩＩで表される１種または２種以上の誘電的に中性の化合物を、５％〜９０％、好ましくは、１０％〜８０％、特に好ましくは、２０％〜７０％の範囲で含む。
【００８１】
本発明の媒体は、好ましくは、全濃度における式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４からなる群から選択される１種または２種以上の化合物を、１０％〜８０％、好ましくは、１５％〜７０％、特に好ましくは、２０％〜６０％の範囲で含む。
【００８２】
本発明の媒体は、特に好ましくは、
全濃度における式ＩＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物を、５％〜３０％の範囲で、
全濃度における式ＩＩＩ−２で表される１種または２種以上の化合物を、３％〜３０％の範囲で、
【００８３】
全濃度における式ＩＩＩ−３で表される１種または２種以上の化合物を、５％〜３０％の範囲で、
全濃度における式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物を、１％〜３０％の範囲で、
を含む。
【００８４】
式ＩＩで表される好ましい化合物は、式ＩＩ−１および式ＩＩ−２で表される化合物からなる群から選択される化合物であり、好ましくは、式ＩＩ−１で表される化合物から選択され、
【化３２】
【００８５】
式中、
alkylは、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、
alkenylは、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有する、特に好ましくは、２個のＣ原子を有するアルケニル基を示し、
alkenyl’’は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有する、特に好ましくは、２〜３個のＣ原子を有するアルケニル基を示す。
【００８６】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−１−１および式ＩＩＩ−１−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３３】
【００８７】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−１について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００８８】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−２−１および式ＩＩＩ−２−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３４】
【００８９】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−２について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００９０】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−３で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−３−１および式ＩＩＩ−３−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３５】
【００９１】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−３について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００９２】
好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＩＩ−１および式ＩＩ−２で表される化合物の群から選択される、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物を含む。
異なった好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＩＩで表される化合物を含まない。
【００９３】
本発明の媒体は、好ましくは、全濃度における以下に規定する化合物：
１０〜６０重量％の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４の群から選択される１種または２種以上の化合物および／または
３０〜８０重量％の式ＩＶおよび／またはＶで表される１種または２種以上の化合物、
ここで、媒体における全ての化合物の全容量は、１００％である、
を含む。
【００９４】
特に好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＯＨ−1〜ＯＨ−６、
【化３６】
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含む。
【００９５】
これらの化合物は、媒体の熱安定化に高度に好適である。
本発明の他の好ましい態様において、ここで、本発明の媒体が、特に、式中、Ｒ１１または少なくとも１個のＲ１１が、Ｏ・を示す式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含み、それらが、特に式ＯＨ−1〜ＯＨ−６で表される化合物の群から選択されるフェノール化合物を含まない場合に、これらはまた、十分な安定性を有する。
【００９６】
本発明のさらなる好ましい態様において、本発明の媒体は、少なくとも式Ｉで表される１種の化合物の基Ｒ１１が、式Ｉで表される他の化合物における異なる意味を有する、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００９７】
本発明はまた、本発明の液晶媒体を含有する電気光学ディスプレイまたは電気光学部品に関する。好ましいのは、ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づいた電気光学ディスプレイであり、特にアクティブマトリックスアドレス方式デバイスにより印加されるものである。
【００９８】
したがって、本発明は同様に、電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学部品における本発明の液晶媒体の使用に関し、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物と、好ましくは、従属式ＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物、および好ましくは、式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４およびＩＶおよび／またはＶで表される化合物の群から選択される、１種または２種以上のさらなる化合物と混合することを特徴とする、本発明の液晶媒体の調製方法に関する。
【００９９】
さらに、本発明は、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含み、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を媒体に添加することを特徴とする、液晶媒体の安定化方法に関する。
【０１００】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３７】
【０１０１】
式中、
Ｒ４１は、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ４２は、１〜７個のＣ原子を有するアルキルまたは１〜６個のＣ原子を有するアルコキシを示し、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示す。
【０１０２】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含み、式ＩＶ−１およびＩＶ−２で表される化合物の群から選択され、
【化３８】
【０１０３】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、１〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを示す。
【０１０４】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３９】
【０１０５】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立して、Ｒ２１およびＲ２２に与えた意味の一つを有し、好ましくは、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、２〜７個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニル、またはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルオキシを示し、
【０１０６】
【化４０】
は、存在する場合には、各々互いに独立して、
【化４１】
好ましくは、
【化４２】
を示し、
好ましくは、
【化４３】
を示し、
【０１０７】
および、存在する場合には、
【化４４】
Ｚ５１〜Ｚ５３は、各々互いに独立して、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合を、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合を、特に好ましくは、単結合を示し、
ｐおよびｑは、各々互いに独立して、０または１を示し、
（ｐ＋ｑ）は、好ましくは、０または１を示す。
【０１０８】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−１〜Ｖ−１０で表される化合物の群から選択される、式Ｖで表される１種または２種以上の化合物を含み、好ましくは、式Ｖ−１〜Ｖ−５で表される化合物の群から選択され、
【化４５】
【０１０９】
【化４６】
【０１１０】
式中、パラメータは、式Ｖについて与えた意味を有し、および
Ｙ５は、ＨまたはＦを示し、および好ましくは、
Ｒ５１は、１〜７個のＣ原子を有するアルキルまたは２〜７個のＣ原子を有するアルケニルを示し、および
【０１１１】
Ｒ５２は、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、２〜７個のＣ原子を有するアルケニルまたは１〜６個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、アルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
【０１１２】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−１ａおよびＶ−１ｂで表される、好ましくは、式Ｖ−１ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−１で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４７】
【０１１３】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、１〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを示す。
【０１１４】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−３ａおよびＶ−３ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−３で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４８】
【０１１５】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、および
alkenylは、２〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを示す。
【０１１６】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−４ａおよびＶ−４ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−４で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４９】
【０１１７】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示す。
【０１１８】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＩＩ−４で表される、好ましくは、式ＩＩＩ−４−ａで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化５０】
【０１１９】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示す。
本発明に従い、液晶媒体は、１種または２種以上のキラル化合物を含んでもよい。
【０１２０】
本発明の特に好ましい態様は、以下の条件を満たし、
ここで、頭字語（略号）は、表ＡおよびＤにおいて説明され、表Ｄにおける例により例示される。
【０１２１】
i．液晶媒体は、０．０６０以上、特に好ましくは、０．０７０以上の複屈折を有する。
ii．液晶媒体は、０．１３０以下、特に好ましくは、０．１２０以下の複屈折を有する。
【０１２２】
iii．液晶媒体は、０．０９０〜０．１２０の範囲での複屈折を有する。
iｖ．液晶媒体は、２．０以上、特に好ましくは、３．０以上の値を有する負の誘電異方性を有する。
【０１２３】
ｖ．液晶媒体は、５．５以下、特に好ましくは、４．０以下の値を有する負の誘電異方性を有する。
ｖi．液晶媒体は、２．５〜３．８の範囲での値を有する負の誘電異方性を有する。
【０１２４】
ｖii．液晶媒体は、以下の従属式から選択される式ＩＩで表される１種または２種以上の特に好ましい化合物を含む：
【化５１】
【０１２５】
式中、アルキルは、上記に与えた意味を有し、好ましくは、各場合において、互いに独立して、１〜６個の、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル、および特に好ましくは、ｎ−アルキルを示す。
【０１２６】
ｖiii．全体としての混合物における式ＩＩで表される化合物の全濃度は、２５％以上、好ましくは、３０％以上であり、好ましくは、２５〜４９％の範囲、特に好ましくは、２９〜４７％の範囲、および極めて特に好ましくは、３７〜４４％の範囲である。
【０１２７】
ｉｘ．液晶媒体は、以下の式で表される化合物の群から選択される式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物を含む：ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍ、特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖであり、好ましくは、５０％以下までの濃度で、特に好ましくは、４２％以下までの濃度であり、任意に、さらに、好ましくは、１５％以下までの濃度でＣＣ−３−Ｖ１、および／または好ましくは、２０％以下までの濃度で、特に好ましくは、１０％以下までの濃度でＣＣ−４−Ｖ１である。
【０１２８】
x．全体としての混合物における式ＣＣ−３−Ｖで表される化合物の全濃度は、２０％以上、好ましくは、２５％以上である。
xi．全体としての混合物における式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の割合は、５０％以上であり、好ましくは、７５％以下である。
【０１２９】
xii．液晶媒体は、本質的には、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、ＩＶおよびＶで表される化合物から、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物からなる。
xiii．液晶媒体は、好ましくは、全濃度における５％以上、特に１０％以上、および極めて特に好ましくは、１５％〜４０％で、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【０１３０】
本発明は、さらに、ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づいたアクティブマトリックスアドレス方式を有する電気光学ディスプレイに関し、本発明に従い、誘電材料として、液晶媒体を含有することを特徴とする。
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも８０度の幅および２０℃で最大３０ｍｍ２・ｓ−１の流動粘度（flow viscosity）ν２０を有するネマチック相領域を有する。
【０１３１】
本発明の液晶混合物は、−０．５〜−８．０の、特に、−１.５〜−６．０の、極めて特に好ましくは、−２．０〜−５．０のΔεを有し、ここで、Δεは、誘電異方性を示す。
回転粘度γ１は、好ましくは、１２０ｍＰａ・ｓ以下、特に、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
【０１３２】
本発明の混合物は、例えば、ＶＡＮ、ＭＶＡ、（Ｓ）−ＰＶＡおよびＡＳＶなどの全てのＶＡ−ＴＦＴ用途に好適である。それらはさらに、負のΔεを有する、ＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）、ＦＦＳ（fringe-field switching；フリンジ領域スイッチング）およびＰＡＬＣ用途に好適である。
本発明のディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、通常、２種の構成成分ＡおよびＢを含み、それらは、それら自身が１種または２種以上の個々の化合物からなる。
【０１３３】
本発明の液晶媒体は、好ましくは、４〜１５種の、特に、５〜１２種の、特に好ましくは１０種以下の化合物を含む。これらは、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、および／またはＩＶおよび／またはＶで表される化合物の群から選択される。
本発明の液晶媒体は、任意にまた、１８種以上の化合物を含む。この場合において、それらは、好ましくは、１８〜２５種の化合物を含む。
【０１３４】
式Ｉ〜Ｖで表される化合物の他に、例えば、全体としての混合物における４５％までであるが、好ましくは、３５％まで、特には１０％までの量で、他の成分もまた存在してもよい。
本発明の媒体はまた、任意に、全濃度が媒体全体に基づいて好ましくは１０％以下の誘電的に正の構成成分を含んでいてもよい。
【０１３５】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、全体としての混合物に基づき、全体で、
１０ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ、好ましくは、５０ｐｐｍ〜５００ｐｐｍ、より一層好ましくは、１００〜４００ｐｐｍおよび極めて特に好ましくは、１５０ｐｐｍ〜３００ｐｐｍの式Ｉで表される化合物、
【０１３６】
２０％〜６０％、好ましくは、２５％〜５０％、特に好ましくは、３０％〜４５％の式ＩＩで表される化合物、および
５０％〜７０％の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物
を含む。
【０１３７】
より好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、ＩＶおよびＶで表される化合物の群から選択される、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される化合物を含む；それらは、好ましくは、主に、特に好ましくは、本質的に、および極めて特に好ましくは、実質的に完全に、かかる式で表される化合物からなる。
【０１３８】
本発明の液晶媒体は、好ましくは、各場合において、−２０℃以下〜７０℃以上、特に好ましくは、−３０℃以下〜８０℃以上、極めて特に好ましくは、−４０℃以下〜８５℃以上、および最も好ましくは、−４０℃以下〜９０℃以上でネマチック相を有する。
【０１３９】
本明細書での表現「ネマチック相を有する」とは、一方で、スメクチック相および結晶化が、低温において対応する温度において観察されないことを意味し、他方で、ネマチック相外での加熱の際に透明化が起こらないことを意味する。低温における実験を、対応する温度において流動粘度計（flow viscometer）中で行い、電気光学用途に対応するセル厚みを有するテストセル中での少なくとも１００時間の貯蔵によりチェックする。
【０１４０】
対応するテストセルにおける−２０℃での貯蔵安定性が１０００時間以上である場合には、媒体がこの温度において安定であると見なす。−３０℃および−４０℃においては、対応時間は、それぞれ５００時間および２５０時間である。高温において、透明点を、毛細管中で従来の手法により測定する。
【０１４１】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、中程度から低い領域における光学異方性値により特徴付けられる。複屈折値は、好ましくは、０．０６５〜０．１３０の範囲、特に好ましくは、０．０８０〜０．１２０の範囲、および極めて特に好ましくは、０．０８５〜０．１１０の範囲である。
【０１４２】
この態様において、本発明の液晶媒体は、負の誘電異方性を有し、好ましくは、２．７〜５．３、好ましくは、４．５以下、好ましくは、２．９〜４．５、特に好ましくは、３．０〜４．０および極めて特に好ましくは、３．５〜３．９の範囲の相対的に高い誘電異方性の絶対値（|Δε|）を有する。
【０１４３】
本発明の液晶媒体は、１．７Ｖ〜２．５Ｖ、好ましくは、１．８Ｖ〜２．４Ｖ、特に好ましくは、１．９Ｖ〜２．３Ｖおよび極めて特に好ましくは、１．９５Ｖ〜２．１Ｖの相対的に低い電圧閾値（Ｖ０）の値を有する。
【０１４４】
さらなる好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、好ましくは、５．０〜７．０、好ましくは、５．５〜６．５、なおより好ましくは、５．７〜６．４、特に好ましくは、５．８〜６．２および極めて特に好ましくは、５．９〜６．１の範囲の相対的に低い平均誘電異方性値（εａｖ．≡（ε||＋２ε⊥）／３）を、好ましくは有する。
【０１４５】
さらに、本発明の液晶媒体は、液晶セルにおける高いＶＨＲ値を有する。
セル中の２０℃で新たに充填したセルにおいて、これらは、９５％以上、好ましくは、９７％以上、特に好ましくは、９８％以上、および極めて特に好ましくは、９９％以上であり、１００℃のオーブンで５分後のセル中では、９０％、好ましくは、９３％以上、特に好ましくは、９６％以上、および極めて特に好ましくは、９８％以上である。
【０１４６】
一般的に、本明細書中において低いアドレス電圧または電圧閾値を有する液晶媒体は、より高いアドレス電圧または電圧閾値を有するものより低いＶＨＲを有し、その逆のこともある。
これらの好ましい個々の物理的特性値はまた、好ましくは、各場合において、互いを組み合わせた本発明の媒体により維持される。
【０１４７】
本願において、「化合物」（compound(s)）とも書かれる用語「化合物」（compounds）は、他に具体的に示されない限り、１種または複数の化合物の両方を意味する。
他に示されない限り、個々の化合物は、通常、混合物中において、各場合において１％〜３０％、好ましくは、２％〜３０％および特に好ましくは、３％〜１６％の濃度で用いられる。
【０１４８】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、
式Ｉで表される化合物、
式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、ＣＣ−ｎ−ＶおよびＣＣ−ｎ−Ｖｍで表される化合物の群から選択され、好ましくは、ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、ＣＣ−４−ＶおよびＣＣ−５−Ｖであり、特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１およびＣＣ−４−Ｖで表される化合物の群から好ましくは選択され、極めて特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖであり、任意に、さらに、化合物ＣＣ−４−Ｖおよび／またはＣＣ−３−Ｖ１であり、
【０１４９】
式ＩＩＩ−１−１で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＹ−ｎ−Ｏｍで表され、式ＣＹ−３−Ｏ２、ＣＹ−３−Ｏ４、ＣＹ−５−Ｏ２およびＣＹ−５−Ｏ４で表される化合物の群から選択され、
式ＩＩＩ−１−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＣＹ−ｎ−ｍおよびＣＣＹ−ｎ−Ｏｍであり、好ましくは、式ＣＣＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＣＹ−３−Ｏ２、ＣＣＹ−２−Ｏ２、ＣＣＹ−３−Ｏ１、ＣＣＹ−３−Ｏ３、ＣＣＹ−４−Ｏ２、ＣＣＹ−３−Ｏ２およびＣＣＹ−５−Ｏ２で表される化合物の群から選択され、
【０１５０】
任意に、好ましくは義務的に、式ＩＩＩ−２−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＬＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＬＹ−２−Ｏ４、ＣＬＹ−３−Ｏ２、ＣＬＹ−３−Ｏ３で表される化合物の群から選択され、
式ＩＩＩ−３−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、ＣＰＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＰＹ−２−Ｏ２およびＣＰＹ−３−Ｏ２、ＣＰＹ−４−Ｏ２およびＣＰＹ−５−Ｏ２で表される化合物の群から選択され、
【０１５１】
式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＰＹＰ−ｎ−ｍで表され、好ましくは、式ＰＹＰ−２−３およびＰＹＰ−２−４で表される化合物の群から選択される、
を含む。
【０１５２】
本発明について、個々の場合において他に示さない限り、組成物の成分の明細書に関連して、以下の定義を適用する：
【０１５３】
− 「含む」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、５％以上、特に好ましくは、１０％以上、極めて特に好ましくは、２０％以上であり、
− 「主に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、５０％以上、特に好ましくは、５５％以上、および極めて特に好ましくは、６０％以上であり、
【０１５４】
− 「本質的に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、８０％以上、特に好ましくは、９０％以上、および極めて特に好ましくは、９５％以上であり、
− 「実質的に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、９８％以上、特に好ましくは、９９％以上、および極めて特に好ましくは、１００．０％である。
【０１５５】
これは、組成物として、構成成分および化合物であり得る成分に関する（with their constituents）媒体にも、成分、化合物に関する構成成分にも適用される。混合物全体に関連する個々の化合物の濃度の関係のみにおいて、用語「含む」は：当該化合物の濃度は、好ましくは、１％以上、特に好ましくは、２％以上、極めて特に好ましくは、４％以上である、を意味する。
【０１５６】
本発明について、「≦」は、「以下」を、好ましくは、「より少なく」を意味し、「≧」は、「以上」を、好ましくは、「より多く」を意味する。
本発明について、
【化５２】
は、
trans−１，４−シクロへキシレンを示し、
【化５３】
は、
１，４−フェニレンを示す。
【０１５７】
本発明について、表現「誘電的に正の化合物」は、Δε＞１．５を有する化合物を意味し、表現「誘電的に中性の化合物」は、−１．５≦Δε≦１．５であるものを意味し、表現「誘電的に負の化合物」は、Δε＜−１．５であるものを意味する。本明細書における化合物の誘電異方性を、液晶ホスト中で１０％の化合物を溶解し、各場合において、１ｋＨｚでのホメオトロピックおよびホモジニアス表面配向を有し、２０μｍのセル厚みを有する、少なくとも１個のテストセル中において、得られた混合物のキャパシタンスを決定することにより決定する。測定電圧は、典型的には、０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、常に実験する個々の液晶混合物の容量閾値より低い。
【０１５８】
誘電的に正のおよび誘電的に中性の化合物に使用されるホスト混合物は、ＺＬＩ−４７９２であり、誘電的に負の化合物に使用されるものは、ＺＬＩ−２８５７であり、両方ともＭｅｒｃｋ ＫＧａＡ、ドイツ国からのものである。実験する個々の化合物の値は、実験する化合物を添加した後のホスト混合物の誘電定数における変化および用いた化合物の１００％への外挿から得られる。実験する化合物を、１０％の量でホスト混合物中に溶解する。物質の溶解性が、この目的のために低すぎる場合には、実験が所望の温度において行えるまで、段階的に半減させる。
【０１５９】
本発明の液晶媒体はまた、必要であれば、例えば、通常量の安定剤および／または多色性色素および／またはキラルドーパントなどの添加剤を、さらに含んでもよい。用いるこれらの添加剤は、混合物全体の量に基づき、好ましくは、全体で、０％〜１０％、特に好ましくは、０．１％〜６％である。用いる個々の化合物の濃度は、好ましくは、０．１〜３％である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体における液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する場合には、通常考慮しない。
【０１６０】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、１種または２種以上の反応性化合物、好ましくは、反応性メソゲンを含むポリマー前駆体を含み、必要であれば、例えば、通常量の重合開始剤および／または重合調節剤などの、さらなる添加剤を含む。用いるこれらの添加剤の量は、全体で、０％〜１０％、混合物全体の量に基づき、好ましくは、０．１％〜２％である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体における液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する場合には、考慮しない。
【０１６１】
組成物は、複数の化合物からなり、好ましくは、３〜３０種、特に好ましくは、６〜２０種、および極めて特に好ましくは、１０〜１６種であり、従来の方式で混合される。一般的に、より少量で使用される所望量の構成成分を、構成成分中で溶解し、混合物の第一成分とする。これは、高温で有利に行われる。選択された温度が第一成分の透明点より高い場合には、溶解操作の完了は、特に観察しやすい。しかしながら、例えば、プレミックスの使用またはいわゆる「マルチボトルシステム」からなどの、他の従来の方法において液晶混合物を調製することも可能である。
【０１６２】
本発明の混合物は、６５℃以上の透明点を有する極めて広範なネマチック相範囲、極めて有益な容量閾値の値、比較的高い保持比の値および同時に−３０℃および−４０℃で極めて良好な低温安定性を示す。さらに、本発明の混合物は、低い回転粘度γ１により区別される。
【０１６３】
当業者には言うまでもないが、ＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＡＬＣディスプレイに使用のための本発明の媒体はまた、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する同位体で置き換えられた化合物を含む。
本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えば、EP A 0 240 379などに記載されるように、普通の形状に対応する。
【０１６４】
今まで開示されたあらゆるタイプのディスプレイ、例えば、ＥＣＢ、ＶＡＮ、ＩＰＳ、ＧＨまたはＡＳＭ−ＶＡ ＬＣＤディスプレイなどにおいて用いることができるように、本発明の液晶相を、好適な添加剤を用いることにより改変することができる。
以下の表Ｅは、本発明の混合物に添加することができるドーパントを示す。混合物が１種または２種以上のドーパントを含む場合には、それは（それらは）、０．０１〜４％、好ましくは、０．１〜１．０％の量で用いる。
【０１６５】
例えば、好ましくは、０．０１〜６％、特に、０．１〜３％の量で本発明の混合物に添加できる安定剤を、表Ｆにおいて以下に示す。
本発明の目的のために、全ての濃度は、他に具体的に断りのない限り、重量パーセントにて示し、他に具体的に断りのない限り、対応する混合物または混合物構成成分に関する。
【０１６６】
他に具体的に断りのない限り、本願において示す、例えば、融点 Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相転移 Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点 Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度の値は、セルシウス温度（℃）にて示し、全ての温度差は、相応して度鎖（°または度）にて示す。
他に具体的に断りのない限り、本発明について、用語「電圧閾値」は、フレデリクス閾値としても既知の容量閾値（Ｖ０）に関する。
【０１６７】
他に具体的に断りのない限り、各場合において、全ての物理的特性を、"Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", status Nov. 1997, Merck KGaA, ドイツ国、に従い、決定するおよび決定した（are and have been determined）、および２０℃の温度において適用し、ならびにΔｎを５８９ｎｍにおいておよびΔεを１ｋＨｚにおいて決定する。
【０１６８】
例えば、電圧閾値（Ｖ０）などの電気光学特性を、スイッチング挙動のとおりに、メルクジャパンで製造されたテストセル中において決定する。測定セルは、ソーダ石灰ガラス基板を有し、互いに垂直にラビングし、液晶のホメオトロピック配向が生じたポリイミド配向層（希釈剤**26とのSE-1211（混合比 １：１）、共に日産化学工業株式会社からのもの、日本国）を用いてＥＣＢまたはＶＡ配置に構成される。透明で、実質的に四角形のＩＴＯ電極の表面積は、１ｃｍ２である。
【０１６９】
他に示さない限り、キラルドーパントは、使用する液晶媒体に添加しないが、後者はまた、このタイプのドープが必要な用途には特に好適である。
ＶＨＲを、メルクジャパンで製造されたテストセル中において決定する。測定セルは、ソーダ石灰ガラス基板を有し、互いに垂直にラビングされた、層厚み５０ｎｍのポリイミド配向層（AL-3046、ＪＳＲ株式会社からのもの、日本国）を用いて構成される。層厚みは、均一な６．０μｍである。透明ＩＴＯ電極の表面積は、１ｃｍ２である。
【０１７０】
ＶＨＲを、２０℃にて（ＶＨＲ２０）、５分後に、Autronic Melchers社、ドイツ国から商業的に入手可能な装置中で、オーブン中で１００℃にて（ＶＨＲ１００）決定する。使用する電圧は、６０Ｈｚの周波数を有する。
ＶＨＲ測定値の精度は、それぞれのＶＨＲ値に依存する。精度は値の減少に伴って、減少する。種々の大きさの範囲における値の場合に通常観測される偏差は、以下の表における大きさのそれらの順に従う。
【０１７１】
【表１】
【０１７２】
ＵＶ照射への安定性を、Heraeus、ドイツ国からの市販の装置である「Suntest CPS」中で実験する。密閉されたテストセルに、さらなる加熱をせずに２．０時間照射する。波長領域３００ｎｍ〜８００ｎｍにおける照射出力は、７６５Ｗ／ｍ２Ｖである。いわゆる窓ガラスモード（window glass mode）をシミュレートするために、端波長（edge wavelength）３１０ｎｍを有するＵＶ「遮断」フィルタを用いる。各一連の実験において、少なくとも４個のテストセルを各条件について実験し、対応する個々の測定の平均としてそれぞれの結果を示す。
【０１７３】
例えば、ＬＣＤバックライトのＵＶ照射などによる曝露により大低引き起こされる電圧保持比（ΔＶＨＲ）の減少を、以下の方程式（１）：
【数１】
に従って決定する。
【０１７４】
時間ｔに対する負荷へのＬＣ混合物の相対的安定性（Ｓｒｅｌ）を、以下の方程式（２）：
【数２】
ここで、「ｒｅｌ」は、対応する安定化されていない混合物を表す、
に従って決定する。
【０１７５】
ＶＨＲに加えて液晶混合物の導電性を特徴付けることができる、さらなる特性量は、イオン密度である。イオン密度の高い値は、頻繁に残像およびちらつきなどのディスプレイ障害の発生をもたらす。イオン密度を、好ましくは、メルクジャパン株式会社で製造されたテストセル中において決定する。テストセルは、ソーダ石灰ガラスを有し、ポリイミド層厚み４０ｎｍを有するポリイミド配向層（AL-3046、ＪＳＲ株式会社からのもの、日本国）を用いて設計される。
【０１７６】
液晶混合物の層厚みは、均一な５．８μｍである。さらにガードリングに適合した円形の透明ＩＴＯ電極の面積は、１ｃｍ２である。測定手法の精度は、約±１５％である。これらのセルを、関連の液晶混合物で充填する前に、オーブン中で１２０℃において一晩乾燥する。
【０１７７】
イオン密度を、株式会社東陽テクニカ、日本国から商業的に入手可能な装置を使用して決定する。測定手法は、M. Inoue, "Recent Measurement of Liquid Crystal Material Characteristics", Proceedings IDW 2006, LCT-7-1,647に記載されるように、サイクリック・ボルタンメトリーと類似の本質的な測定手法である。この手法において、印加する直流電圧を、事前指定した三角波プロファイル（triangular profile）に従って、正および負の最大値間を変化させる。
【０１７８】
よって、プロファイルを全て通過させることで、１つの測定サイクルを形成する。印加した電圧が、場のイオンがそれぞれの電極に移動できる程度に十分である場合には、イオンの放出によりイオン電流が形成される。ここでの電荷移動量は、典型的には、数ｐＣ〜数ｎＣの範囲である。これにより、上述の装置により保証される、極めて高感度の検出を必要とする。結果を、電流／電圧曲線に図示する。
【０１７９】
ここでのイオン電流は、液晶混合物の電圧閾値より小さい電圧のピークの発生から明白である。ピーク領域の積分により、実験する混合物のイオン密度の値を与える。混合物毎に４個のテストセルを測定する。三角波電圧の繰り返し周波数は、０．０３３Ｈｚであり、測定温度は、６０℃であり、最大電圧は、±３Ｖ〜±１０Ｖであり、関連する混合物の誘電異方性の大きさに依存する。
【０１８０】
回転粘度を、回転永久磁石法（rotating permanent magnet method）および改変したウベローデ粘度計中での流動粘度を使用して決定する。液晶混合物ZLI-2293、ZLI-4792およびMLC-6608について、全ての製品は、Merck KGaA, Darmstadt,ドイツ国からのものであり、２０℃において決定される回転粘度値は、それぞれ１６１ｍＰａ・ｓ、1３３ｍＰａ・ｓおよび１８６ｍＰａ・ｓであり、流動粘度値（ν）は、それぞれ２１ｍｍ２・ｓ−１、１４ｍｍ２・ｓ−１および２７ｍｍ２・ｓ−１である。
【０１８１】
他に具体的に示されない限り、以下の記号を使用する：
【表１−２】
【０１８２】
【表１−３】
【０１８３】
以下の例により、本発明を説明するが、これに限定するものではない。しかしながら、それらは当業者に、好ましく用いられる化合物との好ましい混合物の概念ならびにそれぞれその濃度およびその互いの組み合わせを示す。さらに、例は、利用しやすい特性および特性の組み合わせを例示する。
【０１８４】
本発明についておよび以下の例において、液晶化合物の構造を、以下の表Ａ〜Ｃに従って生じる化学式への変換を伴う頭字語により示す。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ、ＣｍＨ２ｍおよびＣｌＨ２ｌは、直鎖状アルキル基またはアルキレン基であり、各場合において、それぞれｎ、ｍおよびｌ個のＣ原子を有する。
【０１８５】
表Ａは、化合物の中心部の環要素についてのコードを示し、表Ｂは、架橋単位を一覧にし、表Ｃは、分子の左側および右側の末端基についての記号の意味を一覧にしている。頭字語は、任意の連結基との環要素についてのコードを構成し、第１のハイフンおよび左側の末端基についてのコードならびに第２のハイフンおよび右側の末端基についてのコードが続く。表Ｄは、それらのそれぞれの略号と共に化合物の例示的な構造を示す。
【０１８６】
表Ａ：環要素
【表２】
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
【表４】
【０１８９】
【表５】
【０１９０】
【表５−１】
【表５−２】
【０１９１】
式中、ｎおよびｍは、各々整数であり、３個の点「．．．」は、この表からの他の略号のためのプレースホルダーである。
【０１９２】
式Ｉで表される化合物の他に、本発明の混合物は、好ましくは、以下に言及する１種または２種以上の化合物を含む。
【０１９３】
以下の略号を使用する：
（ｎ、ｍおよびｚは、互いに独立して、各々整数であり、好ましくは、１〜６である。）
【０１９４】
【化５４】
【０１９５】
【化５５】
【０１９６】
【化５６】
【０１９７】
【化５７】
【０１９８】
【化５８】
【０１９９】
【化５９】
【０２００】
表Ｅは、本発明の混合物中で好ましく用いられるキラルドーパントを示す。
【０２０１】
【化６０】
【０２０２】
【化６１】
【０２０３】
本発明の好ましい態様において、本発明の媒体は、表Ｅからの化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含む。
【０２０４】
表Ｆは、式Ｉで表される化合物に加え、本発明の混合物中で好ましく用いることができる安定剤を示す。パラメータｎは、ここで、１〜１２の範囲の整数を示す。特に、示したフェノール誘導体は、それらが抗酸化剤の役割を果たすため、追加の安定剤として用いることができる。
【０２０５】
【化６２】
【０２０６】
【化６３】
【０２０７】
【化６４】
【０２０８】
【化６５】
【０２０９】
本発明の好ましい態様において、本発明の媒体は、表Ｆからの化合物の群から選択される、特に２つの式で表される化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含む。
【化６６】
【発明を実施するための形態】
【０２１０】
例
以下の例は、本発明を説明するが、あらゆる点においてこれを制限するものではない。しかしながら、物理的特性により、当業者には、どの特性が達成され得、どの範囲においてそれらが改変され得るかは明らかである。よって、特に、好ましく達成され得る種々の特性の組み合わせは、当業者には明確に定義される。
【０２１１】
物質例
以下の物質は、本願に従って式Ｉで表される好ましい物質または本願に従って好ましく用いられる式Ｉで表される物質である。
【化６７】
【０２１２】
【化６８】
【０２１３】
【化６９】
【０２１４】
【化７０】
【０２１５】
【化７１】
【０２１６】
【化７２】
【０２１７】
【化７３】
【０２１８】
【化７４】
【０２１９】
合成例１：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ’−ジオキシルスクシナートの合成（物質例１）
【化７５】
【０２２０】
２．１５ｇ（１２．２６ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、４０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）の４−（ジメチルアミノ）ピリジンおよび１ｍｌ（１２．４ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジンを、初めに２０ｍｌのジクロロメタン中に導入する。４オングストロームの活性分子ふるいを続いて加え、混合物を室温（短縮してＲＴ；約２２℃）で９０分間撹拌する。反応溶液を７〜１０℃の範囲の温度まで冷却し０．７１ｍｌ（６．１３ｍｍｏｌ）の二塩化スクシニルをゆっくりと添加し、混合物をＲＴで１８時間撹拌する。
【０２２１】
十分な飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびジクロロメタンを、反応溶液に加え、有機相を分離し、水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、留去する。粗生成物を、シリカゲル上でジクロロメタン／メチルｔ−ブチルエーテル（９５：５）で精製し、＞９９．５％の純度を有する白色固体として生成物を得る。
【０２２２】
合成例２：ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル−４−イル）デカンジオアートの合成（物質例４）
【化７６】
【０２２３】
２８.５ｇ（１６６ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（フリーラジカル）および２５０ｍｇ（２．０５ｍｍｏｌ）の４−（ジメチルアミノ）ピリジンを、３００ｍｌの脱気したジクロロメタン中に溶解し、５０．０ｍｌ（３６１ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを加える。混合物を、続いて脱気し、０℃まで冷却し、１００ｍｌの脱気したジクロロメタン中に溶解した１０ｇ（４１．１ｍｍｏｌ）塩化セバコイルを、０〜５℃で滴加し、混合物を室温で１８時間撹拌する。反応が完了したところで、水およびＨＣｌ（ｐＨ＝４〜５）を氷冷しながら加え、混合物をさらに３０分間撹拌する。
【０２２４】
有機相を分離し、水相を続いてジクロロメタンで抽出し、合わせた相を飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去し、ジクロロメタン／メチルtert−ブチルエーテル（９５／５）とのフリット上の１００ｇの塩基性Ａｌ２Ｏ３および５００ｇのシリカゲルを一緒に通過する２４．４ｇの赤色液体を得て、５０℃で脱気したアセトニトリルに溶解し、−２５℃で結晶化する橙色結晶を得て、ＨＰＬＣ純度９９．９％を有する橙色結晶として生成物を得る。
【０２２５】
合成例３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ’−ジオキシルブタンジオールの合成（物質例７）
【化７７】
【０２２６】
十分なペンタンを、１５．０ｇ（鉱油中で６０％、３７５ｍｍｏｌ）のＮａＨに、保護ガス下で加え、混合物を沈殿させる。ペンタン上澄み液をピペットで除き（pipetted off）、注意深くイソプロパノールで冷却しながらクエンチする。１００ｍｌのＴＨＦを、次いで注意深く洗浄したＮａＨに加える。反応混合物を、５５℃まで加熱し、４００ｍｌのＴＨＦ中の５０．０ｇ（２８４ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル溶液を、注意深く滴加する。生成した水素を直接排出する。溶液の添加が完了したところで、撹拌を６０℃で一晩続ける（１６時間）。
【０２２７】
反応混合物を、続いて５℃まで冷却し、１，４−ブタンジオールジメチルスルホナートを分割して加える。混合物を、次いで、ゆっくりと６０℃まで加熱し、混合物をＲＴまで冷却し、２００ｍｌの６％アンモニア水溶液を冷却しながら加え、混合物を１時間撹拌する。有機相を、次いで、分離し、水相をメチルtert−ブチルエーテルで洗い流し、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、乾燥し、留去する。粗生成物をシリカゲル上でジクロロメタン／メチルtert−ブチルエーテル（８：２）で精製し、−２０℃でアセトニトリルから結晶化させ、＞９９．５％の純度を有するピンク色結晶性固体として生成物を得る。
【０２２８】
合成例４：ビス［２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−イル］スクシナートの合成（物質例２４）
【化７８】
【０２２９】
工程４．１：２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−オールの合成
【化７９】
【０２３０】
５．０ｇ（２９．０３ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、７．８０ｇ（５８．１ｍｍｏｌ）の２−フェニルプロピオンアルデヒドおよび１００．６ｍｇ（１．０２ｍｍｏｌ）の塩化銅（Ｉ）を、始めに２０ｍｌのtert−ブタノール中に導入する。６．４５ｍｌ（５８．０６ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素溶液を、次いで、内部温度が３０℃を超えない速度で注意深くゆっくりと滴加する。したがって、混合物を、滴加の間氷冷により冷却する。添加が速すぎて温度が高すぎる場合には、反応中で酸素が生成し、自発的に大量に放出される。
【０２３１】
添加が完了したところで、反応溶液をＲＴでさらに１６時間撹拌し、十分な水／メチルtert−ブチルエーテルを、次いで加え、有機相を分離する。有機相を１０％のアスコルビン酸で、過酸化物がなくなるまで洗浄し、過酸化物含有量をチェックする。混合物を、次いで１０％ＮａＯＨ溶液、水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。得られた粗生成物を、シリカゲル上でヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（１：１）で精製し、無色結晶として生成物を得る。
【０２３２】
工程４．２：ビス［２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−イル］スクシナートの合成
１．５２ｇ（５．５ｍｍｏｌ）の上記工程からの生成物、化合物２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−オール、１５．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンおよび１．０２ｍｌ（１２．６ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジンを、始めに１０ｍｌのジクロロメタン中に導入し、７〜１０℃の範囲の温度まで冷却する。０．２５５ｍｌ（２．１９９ｍｍｏｌ）の二塩化スクシノイルを、次いで、ヒドロキシル化合物がまだ存在する場合に必要であれば注ぎ足して、滴加する。
【０２３３】
反応が完了したところで、反応混合物をジクロロメタンで直接シリカゲルに通じてろ過し、続いてヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（１：１）および純粋なメチルtert−ブチルエーテルで溶離する。得られた生成物を、アセトニトリルに溶解し、分取ＨＰＬＣ（５０ｍｌ／分のアセトニトリルを用いた２本のクロモリスカラム）により精製し、＞９９．９％の純度を有する黄色油状の生成物を得る。
【０２３４】
合成例５：２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−イルペンタノアートの合成（物質例３１）
【化８０】
【０２３５】
２．５ｇ（９．０１ｍｍｏｌ）の工程４．１からの化合物２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−オールおよび５５．１ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）の（４−ジメチルアミノピリジン）を、５０．０ｍｌの乾燥ジクロロメタン中に溶解し、３℃まで冷却する。５．４７ｍｌ（２７．０３ｍｍｏｌ）の吉草酸無水物を、この温度で加え、混合物を室温で１４時間撹拌する。反応が完了したところで、混合物を氷水中に注意深く注ぎ、２Ｎ ＨＣｌを使用してｐＨ ６に調節し、有機相を分離する。
【０２３６】
水相をジクロロメタンで抽出し、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液、水およびトリエチルアミン（３００：５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。シリカゲル上でヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（９：１）での精製により、無色油として生成物を得る。
【０２３７】
合成例６：１，４−ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）ブタンジオアートの合成（物質例４９）
【化８１】
【０２３８】
４０ｍｌの水および８０ｍｌのジオキサンを混合し、注意深くアルゴン流を用いて脱気する。２．０ｇ（４．７ｍｍｏｌ）の物質例１（合成例１）からのフリーラジカルを溶媒混合物中に溶解し、４．９５ｇ（２８．１ｍｍｏｌ）のアスコルビン酸を分割して加える。反応混合物は、この添加の間に無色となり、４０℃で１８時間、保護ガス雰囲気下で撹拌する。
【０２３９】
混合物を室温まで冷却し、１００ｍｌの水を加え、混合物を簡単に撹拌し、生成した結晶を吸引ろ過する。結晶を、脱気した熱ＴＨＦ中に溶解し、不溶性成分をろ別し、ろ過物を−２５℃で結晶化させる。淡ピンク色結晶と、次いで、アセトニトリル中で室温にて１８時間撹拌しながら洗浄し、ＨＰＬＣ純度１００％を有する淡ピンク色結晶として生成物を得る。
【０２４０】
合成例８：１，１０−ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）デカンジオアートの合成（物質例５０）
【化８２】
【０２４１】
使用する全ての溶媒を、予めアルゴン流を用いて十分に脱気する。ワークアップ（work-up）の間、褐色ガラス器具を用いなければならない。１．７０ｇ（３．３２ｍｍｏｌ）の物質例４（合成例２）からのフリーラジカルを６０ｍｌのジオキサン中に溶解する。３０ｍｌの水に溶解した３．６ｇ（２０ｍｍｏｌ）のアスコルビン酸を、続いて室温にて溶液に滴加する。
【０２４２】
反応溶液は、この滴加の間に無色になり始め、反応は、室温で１時間撹拌した後に完了する。混合物を１００ｍｌのジクロロメタンで抽出し、有機相を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。黄色結晶は、１６０℃および１０−２ｍｂａｒで５分間乾燥し、粘性を有し、油状のものをゆっくり結晶化して得られる。
【０２４３】
以下の表に示す組成および特性を有する液晶混合物を調製し、実験する。
【０２４４】
例１．１および１．２ならびに比較例１．０および１．１：
アルケニル末端基を含有する４０％をわずかに超える化合物およびシクロヘキセニレン単位を含有する８％の化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−１）を調製し、実験する。
【０２４５】
【表７】
混合物Ｍ−１を、４分割し、以下に記載するように実験する。
【０２４６】
比較例１．０および１．１
最初に、混合物（Ｍ−１）の、および２５０ｐｐｍの化合物TINUVIN（登録商標）770がこの混合物に加えられた別のサンプルの電圧保持比そのものの安定性を決定する。得られた混合物（ＣＭ−１−１）を、混合物Ｍ−１そのものと同様に、ホメオトロピック配向のための配向材料および平面ＩＴＯ電極を有するテストセル中で冷陰極（ＣＣＦＬ）−ＬＣＤバックライトを用いた照明へのその安定性について実験する。
【０２４７】
この目的を達成するために、対応するテストセルを、光に７５０時間曝露する。電圧保持比を、次いで、各場合において１００℃の温度で決定する。結果を、表１にまとめる。ここで、以下のように、６個のテストセルを、各々個々の混合物について充填して実験する。示した値は、６個の個々の値の平均値およびその標準偏差（σ）であり、標準偏差が、上記に示した測定値精度をより小さい場合を含む。
【０２４８】
例１．１および１．２
次に、６３ｐｐｍまたは代替的に２５０ｐｐｍの合成例１からの化合物
【化８３】
を、混合物Ｍ−１に加え、得られた混合物（それぞれＭ−１−１およびＭ−１−２）を、上述のようにそれらの安定性について実験する。結果を以下の表である表１に示す。
【０２４９】
異なる一連の測定における電圧保持比の値の相対偏差は、典型的には、３〜４％の範囲である。
大抵曝露により引き起こされる電圧保持比（ΔＶＨＲ）の急降下を、上記の本文において記載したように決定する。よって、相対的安定性Ｓｒｅｌ（７５０時間）＝１．９を、例１について、基準混合物（比較例１．０）と比較して得る。
【０２５０】
【表８】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
【０２５１】
さらに、４種の混合物のイオン密度を決定する。結果を以下の表（表２）にまとめる。
【表９】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
【０２５２】
合成例１からの化合物は、相対的に低濃度であっても、出発混合物および比較混合物の両方の安定化特性よりもはっきりと優れている安定化特性を、はっきりと示すことは、ここで直ちに明らかである。加えて、イオン密度は、実質的にドープしていない基準と比較して変化していない。TINUVIN（登録商標）770は、一方、４倍高いイオン密度を示し、これはポリアミドとのより強い相互作用を示唆する。よって、TINUVIN（登録商標）770は、配向材料との著しくより強い相互作用を示す。合成例１からの化合物についての挙動は、著しく有益であると考えられる。
【０２５３】
６３ｐｐｍの濃度での合成例１からの化合物は、ここで実験された他の全ての化合物より優れた安定化活性（stabilisation activity）を有する。これにより、バックライトに曝露する間、残像の恐れの減少をもたらす。
【０２５４】
例２．１および２．２ならびに比較例２．０および２．１：
アルケニル末端基を含有する３７％の化合物を含む、以下の混合物（Ｍ−２）を調製し、実験する。
【０２５５】
【表１０】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２５６】
混合物Ｍ−２を、例１において記載したように、４分割し、本明細書中において記載したように、合成例１からの化合物の２種の異なる濃度またはTINUVIN（登録商標）770を代替的に加え、対応する混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。合成例１からの化合物を含む混合物については、例１におけるものと同等に有益な結果がまたここで達成される。
【０２５７】
例３．１および３．２ならびに比較例３．０および３．１：
アルケニル末端基を含有する４０％の化合物を含む、以下の混合物（Ｍ−３）を調製し、実験する。
【０２５８】
【表１１】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２５９】
混合物Ｍ−３を、例１において記載したように、４分割し、本明細書中において記載したように、合成例１からの化合物の２種の異なる濃度またはTINUVIN（登録商標）770を代替的に加え、対応する混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。合成例１からの化合物を含む混合物については、例１におけるものと同等に有益な結果がまたここで達成される。これらを、以下の２つの表にまとめる。
【０２６０】
【表１２】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６１】
【表１３】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６２】
例４．１〜４．３ならびに比較例４．０および４．１：
アルケニル末端基を含有する３８％をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−４）を調製し、実験する。
【０２６３】
【表１４】
注記： t.b.d.： 未決定
混合物Ｍ−４を、複数の部分に分割し、以下に記載するように実験する。
【０２６４】
次に、２５０ｐｐｍのTINUVIN（登録商標）770または各場合において代替的に５０ｐｐｍの物質例４７からの化合物
【化８４】
５０ｐｐｍの物質例４８からの化合物
【化８５】
２５０ｐｐｍの物質例４９（合成例６）からの化合物
【化８６】
を混合物Ｍ−４の種々の部分に加え、得られた混合物（ＣＭ−４．１およびＭ−４−１〜Ｍ−４−３）を、上記に記載したように、それらの安定性について実験する。結果を以下の２つの表に示す。
【０２６５】
【表１５】
注記： ４７＊： 物質例４７からの化合物
４８＊： 物質例４８からの化合物
４９＊： 物質例４９からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６６】
ＣＣＦＬバックライトへの曝露において、例えば、物質例４７からの化合物は、実質的にTINUVIN（登録商標）770と同一の安定化作用を有することが見出される。
【０２６７】
【表１６】
注記： ４７＊： 物質例４７からの化合物
４８＊： 物質例４８からの化合物
４９＊： 物質例４９からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６８】
ここで実験された全ての新規の化合物は、TINUVIN（登録商標）770より著しく低いイオン密度値を示す。よって、安定剤により引き起こされた、著しくより少数のイオンが期待される。
【０２６９】
例５．１〜５．３および比較例５．０：
アルケニル末端基を含有する３６％をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−５）を調製し、実験する。
【０２７０】
【表１７】
【０２７１】
混合物Ｍ−５を、複数の部分に分割し、以下に記載するように実験する。次に、各場合において、代替的に２５ｐｐｍ、５０ｐｐｍまたは１００ｐｐｍの、例１においても使用された物質例１からの化合物を、混合物Ｍ−５の種々の部分に加える。
【０２７２】
【表１８】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
【０２７３】
【表１９】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
t.b.d.： 未決定
【０２７４】
混合物Ｍ−５を再び調製し、複数の部分に再び分割し、以下に記載するように実験する。次に、各場合において、代替的に２５０ｐｐｍのTINUVIN（登録商標）770、５０ｐｐｍの合成例２（物質例４）からの化合物
【化８７】
または、５０ｐｐｍもしくは２５０ｐｐｍの合成例８（物質例５０）からの化合物
【化８８】
を混合物Ｍ−５の種々の部分に加える。
【０２７５】
【表２０】
注記： ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２７６】
【表２１】
注記： ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２７７】
例６．１〜６．３ならびに比較例６．０および６．１：
アルケニル末端基を含有する３５．５％の化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−６）を調製し、実験する。
【０２７８】
【表２２】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２７９】
混合物Ｍ−６を、複数の部分に分割し、各場合において、２５０ｐｐｍの異なる化合物、すなわち、TINUVIN（登録商標）770、合成例１からの化合物、合成例２（物質例４）からの化合物または合成例８（物質例５０）からの化合物を、混合物Ｍ−６の種々の部分に加え、それぞれの混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。
【０２８０】
【表２３】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２８１】
【表２４】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に液晶媒体において使用する新規化合物に関すると同時に、液晶ディスプレイにおけるこれらの液晶媒体の使用に関し、およびこれらの液晶ディスプレイに関し、特にホメオトロピック初期配向（alignment）での誘電的に負の液晶を用いたＥＣＢ（electrically controlled birefringence；電気制御複屈折）効果を使用した液晶ディスプレイに関する。本発明の液晶媒体は、高電圧保持率（ＶＨＲ、または単に短縮して、ＨＲともいう）に加え、本発明のディスプレイにおける特に短い応答時間により区別される。
【背景技術】
【０００２】
電気的に制御される複屈折の原理である、ＥＣＢ効果またはＤＡＰ（配向相変形）効果は、１９７１年に初めて記述された（非特許文献１）。非特許文献２および非特許文献３による論文が続いた。
【０００３】
非特許文献４〜６による論文により、ＥＣＢ効果に基づいた高度情報ディスプレイ素子の使用に好適であるためには、液晶相は、高い比の弾性定数Ｋ３／Ｋ１、高い値の光学異方性Δｎおよび≦−０．５の誘電異方性Δεを有しなければならないことが示された。ＥＣＢ効果に基づいた電気光学ディスプレイ素子は、ホメオトロピック縁端（egde）配向（ＶＡ技術＝vertically aligned；垂直に配向した）を有する。誘電的に負の液晶媒体もまた、いわゆるＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）効果を使用したディスプレイにおいて使用することができる。
【０００４】
電気光学ディスプレイ素子におけるこの効果の工業的な適用には、多様な要件を満たさなければならないＬＣ相を必要とする。ここで特に重要なのは、湿度、外気、ならびに例えば熱、赤外、可視および紫外領域における光照射、および直流および交流電界などの物理的影響への化学的耐性である。
さらに、工業的に使用できるＬＣ相は、好適な温度における液晶メソ相および低粘度を有することを必要とする。
【０００５】
これまで開示された、液晶メソ相を有する一連の化合物は、これらすべての要件を満たす化合物を含むものは１つもない。したがって、ＬＣ相として使用できる物質を得るために、通常、２〜２５種の、好ましくは、３〜１８種の化合物の混合物を調製する。
【０００６】
マトリックス液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）が既知である。個々のピクセルの個々のスイッチングに使用できる非線形素子は、例えば、能動素子（すなわち、トランジスタ）である。よって、用語「アクティブマトリックス」が使用され、ここで、通常、基板としてガラス上に配置される、一般的に薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）が利用される。
２種の技術は区別される：例えばＣｄＳｅなどの半導体を含むＴＦＴ、または多結晶シリコン、とりわけアモルファスシリコンをベースとするＴＦＴである。後者の技術は、現在のところ世界規模で最大の商業的重要性を有する。
【０００７】
ＴＦＴマトリックスをディスプレイの１つのガラス板の内側に塗布し、一方で、他のガラス板はその内側に透明対電極を担持する。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは極めて小さく、画像上における実質的な悪影響を有さない。この技術はまた、フルカラー表示可能な（fully color-capable）ディスプレイに拡大することができ、ここで、フィルタ素子がスイッチング可能なピクセルの反対側に位置するように、赤、緑および青フィルタのモザイクを配置する。
【０００８】
これまで最も用いられてきたＴＦＴディスプレイは、通常、透過における交差偏光子により操作され、逆光である。ＴＶ用途には、ＩＰＳセルまたはＥＣＢ（またはＶＡＮ）セルが使用され、一方で、モニターには、ＩＰＳセルまたはＴＮ（twisted nematic；ねじれネマチック性）セルを使用し、ノートブックパソコン、ラップトップパソコンおよびモバイル用途には、ＴＮセルを使用する。
本明細書における用語「ＭＬＣディスプレイ」は、集積非線形素子を有するあらゆるマトリックスディスプレイを包含し、すなわち、アクティブマトリックスに加えて、例えばバリスタまたはダイオード（金属−絶縁体−金属）などの受動素子を備えたディスプレイも包含する。
【０００９】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特にＴＶ用途、モニターおよびノートブックパソコンに好適であり、または例えば、自動車製造もしくは航空機構造などにおける高度情報密度を備えたディスプレイに好適である。コントラストの角度依存性および応答時間についての問題に加え、液晶混合物の不十分な高い比抵抗によるＭＬＣディスプレイにおける困難も生じる［非特許文献７および８］。
【００１０】
抵抗の減少に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストは低下する。液晶混合物の比抵抗は、通常、ディスプレイ内部表面との相互作用により、ＭＬＣディスプレイの寿命を急降下させるため、長期の操作期間にわたって許容し得る抵抗値を有する必要のあるディスプレイには、高い（初期）抵抗は極めて重要である。
【００１１】
ＥＣＢ効果を使用するディスプレイは、ＩＰＳディスプレイ（例えば、非特許文献９など）および長い間知られているＴＮディスプレイに加え、いわゆるＶＡＮ（vertically aligned nematic；垂直配向ネマチック性）ディスプレイとして、現在のところ特にテレビジョン用途に最も重要な液晶ディスプレイのより最近の３つのタイプの１つとして確立されてきた。
【００１２】
言及すべき最も重要なデザインは；ＭＶＡ（multi-domain vertical alignment；マルチドメイン垂直配向、例えば：非特許文献１０および１１など）、ＰＶＡ（patterned vertical alignment；パターン化垂直配向、例えば：非特許文献１２など）およびＡＳＶ（advanced super view；アドバンスト・スーパー・ビュー、例えば：非特許文献１３など）である。
【００１３】
一般的な形態において、例えば、非特許文献１４および１５において、技術が比較されている。現代のＥＣＢディスプレイの応答時間は、オーバードライブでのアドレス指定方式により既に著しく改善されてきたが（例えば、非特許文献１６）、ビデオ互換性（video-compatible）応答時間、特にモノクロ階調の達成は、未だに満足のいく程度まで解決されていない問題である。
【００１４】
ＡＳＶディスプレイのようなＥＣＢディスプレイは、負の誘電異方性（Δε）を有する液晶媒体を使用する一方で、ＴＮおよび全ての今までの慣用ＩＰＳディスプレイは、正の誘電異方性を有する液晶媒体を使用する。
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は誘電体として使用され、その光学特性は印加電圧によって可逆的に変化する。
【００１５】
一般的にディスプレイにおいて、すなわち、言及したこれらの効果に従ったディスプレイにおいて、操作電圧は可能な限り低くなければならないため、通常、主に液晶化合物からできた液晶媒体を利用し、該液晶化合物の全ては同じ符号の誘電異方性を有し、可能な最大値の誘電異方性を有する。一般的に、最大でも比較的少量の中性化合物を用い、可能であれば、媒体の誘電異方性と反対の誘電異方性の符号を有する化合物は用いない。よって、負の誘電異方性を有する、ＥＣＢディスプレイ用の液晶媒体の場合には、主に負の誘電異方性を有する化合物を用いる。用いられる液晶媒体は、主におよび大抵は、また本質的に負の誘電異方性を有する液晶化合物からなる。
【００１６】
一般的には、液晶ディスプレイは、可能な最低の印加電圧を有することを目的としているため、本願に従って使用される媒体において、典型的には、最大でも、相当量の誘電的に中性の液晶化合物および一般的には極めて少量のみの誘電的に正の化合物を用い、またはこれらを全く用いない。
【００１７】
液晶ディスプレイにおける多くの実用的な用途には、既知の液晶媒体は十分に安定ではない。特に、ＵＶでの照射および慣用のバックライトでの照射に対するそれらの安定性により、特に電気的特性の損傷をもたらす。よって、例えば、導電性が顕著に増加する。
いわゆる「ヒンダードアミン系光安定剤」、短縮して「ＨＡＬＳ」の使用は、既に液晶混合物の安定化のために提案されてきた。
【００１８】
少量の式
【化１】
で表される化合物である、TINUVIN（登録商標）770を安定剤として含む負の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物が、例えば特許文献１などに提案されている。しかしながら、対応する液晶混合物は、実用的用途によっては十分な特性を有していない。とりわけ、それらは典型的なＣＣＦＬ（冷陰極蛍光ランプ）バックライトを使用した照射に十分に安定ではない。
【００１９】
類似の液晶混合物もまた、例えば特許文献２〜５などにより既知である。しかしながら、安定剤の使用はその中において意図されていない。
その中での開示によれば、これらの液晶混合物は、任意にまた、例えば、フェノールおよび立体障害アミン（hindered amine light stabilisers；ヒンダードアミン系光安定剤、短縮して「ＨＡＬＳ」）などの種々のタイプの安定剤を含んでもよい。しかしながら、これらの液晶混合物は、比較的高い電圧閾値によりおよびせいぜい適度の安定剤により特徴付けられる。特に、それらの電圧保持比は、曝露後に急降下する。さらに、黄色の変色をしばしば生じる。
【００２０】
液晶媒体における種々の安定剤の使用は、例えば、特許文献６〜９などに記載されている。
式
【化２】
で表される化合物である、TINUVIN（登録商標）123もまた、安定化の目的に提案されてきた。
【００２１】
１種または２種以上のＨＡＬＳ単位を含有するメソゲン性化合物が、特許文献１０に記載されている。
窒素原子上に種々の置換基を有するＨＡＬＳが、それらのｐＫＢ値について、非特許文献１７において比較されている。以下のタイプの構造式をここで開示する。
【００２２】
【化３】
【００２３】
以下の式：
【化４】
で表される化合物ＴＥＭＰＯＬが既知である；例えば、非特許文献１８などにおいて言及されている。種々の製造業者から商業的に入手可能であり、例えば、特にＵＶ吸収体と組み合わせて重合開始剤として、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリアミド、コーティングおよびＰＶＣの前駆体用処方物における光またはＵＶ防護として用いられる。
【００２４】
相応に低い印加電圧を有する、従来技術の液晶媒体は、比較的低い電気抵抗値または低いＶＨＲを有し、しばしばディスプレイにおいて望ましくないちらつきおよび／または不十分な透過をもたらす。さらに、低い印加電圧には必要であるが、少なくとも相応して高い極性を有する場合、それらは熱および／またはＵＶ曝露に十分に安定ではない。
他方で、特に、例えばモバイル用途のためのディスプレイなどの、電源ネットワークに直接接続していないか、または継続的に接続していないディスプレイには、高いＶＨＲを有する従来技術のディスプレイの印加電圧は、しばしば高すぎる。
さらに、液晶混合物の相範囲は、ディスプレイの意図した用途のために十分に広範でなければならない。
【００２５】
ディスプレイにおける液晶媒体の応答時間を改善しなければならない、すなわち、減少させなければならない。これは、テレビジョンまたはマルチメディア用途用のディスプレイには、特に重要である。応答時間を改善するために、液晶媒体の回転粘度（γ１）を最適化すること、すなわち、可能な最低の回転粘度を有する媒体を達成することが、過去において繰り返し提案されてきた。しかしながら、ここで達成された結果は、多くの用途には不十分であり、したがって、さらなる最適化のアプローチを見出すことが望ましいことを明らかにする。
【００２６】
極限負荷（extreme loads）への、特にＵＶ曝露および加熱への媒体の十分な安定性は、極めて特に重要である。特に例えば携帯電話などのモバイル装置のディスプレイにおける用途の場合には、これは決定的であり得る。
これまで開示されてきたＭＬＣディスプレイの欠点は、それらの不十分なＶＨＲおよびそれらの不十分な寿命と同様に、それらの比較的低いコントラスト、相対的に高い視野角依存性およびこれらのディスプレイにおけるモノクロ階調の製造における困難性が原因である。
よって、依然として、種々のモノクロ階調の製造を可能にし、特に、良好で安定なＶＨＲを有するＭＬＣディスプレイであって、大きな使用温度範囲、短い応答時間および低い電圧閾値に加えて、極めて高い比抵抗を有する前記ＭＬＣディスプレイへの大きな需要を維持する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２７】
【特許文献１】国際公開2009/129911号
【特許文献２】欧州特許出願公開第2 182 046号明細書
【特許文献３】国際公開2008/009417号
【特許文献４】国際公開2009/021671号
【特許文献５】国際公開2009/115186号
【特許文献６】特開昭55-023169号公報
【特許文献７】特開平05-117324号公報
【特許文献８】国際公開02/18515号
【特許文献９】特開平09-291282号公報
【特許文献１０】欧州特許出願公開第1 1784 442号明細書
【非特許文献】
【００２８】
【非特許文献１】M.F. Schieckel and K. Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields", Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912
【非特許文献２】J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193)
【非特許文献３】G. Labrunie and J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869)
【非特許文献４】J. Robert and F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30)
【非特許文献５】J. Duchene (Displays 7 (1986), 3)
【非特許文献６】H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244)
【非特許文献７】TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, pp. 141 ff., Paris
【非特許文献８】STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, pp. 145 ff., Paris
【非特許文献９】Yeo, S.D., Paper 15.3: “An LC Display for the TV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 758 and 759
【非特許文献１０】Yoshide, H. et al., Paper 3.1: “MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 6 to 9
【非特許文献１１】Liu, C.T. et al., Paper 15.1: “A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 750 to 753
【非特許文献１２】Kim, Sang Soo, Paper 15.4: “Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 760 to 763
【非特許文献１３】Shigeta, Mitzuhiro and Fukuoka, Hirofumi, Paper 15.2: “Development of High Quality LCDTV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 754 to 757
【非特許文献１４】Souk, Jun, SID Seminar 2004, Seminar M 6: “Recent Advances in LCD Technology“, Seminar Lecture Notes, M 6/1 to M 6/26
【非特許文献１５】Miller, Ian, SID Seminar 2004, Seminar M 7: “LCD-Television“, Seminar Lecture Notes, M 7/1 to M 7/32
【非特許文献１６】Kim, Hyeon Kyeong et al., Paper 9.1: “A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 106 to 109
【非特許文献１７】Ohkatsu, Y., J. of Japan Petroleum Institute, 51, 2008, pages 191-204
【非特許文献１８】Mieville, P. et al., Angew. Chem. 2010, 122, pages 6318-6321
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２９】
本発明は、モニターおよびＴＶ用途のみならず、携帯電話およびナビゲーションシステムのためのＭＬＣディスプレイを提供する目的を有し、前記ＭＬＣディスプレイは、ＥＣＢまたはＩＰＳ効果に基づき、上記に示した欠点を有しないか、またはより少ない程度のみであって、同時に極めて高い比抵抗値を有する。特に、極度な高温および極度な低温においても作動する携帯電話およびナビゲーションシステムを確保しなければならない。
【課題を解決するための手段】
【００３０】
驚くべきことに、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物、ならびに各場合において、式ＩＩで表される少なくとも１種の化合物、好ましくは従属式ＩＩ−１で表される少なくとも１種の化合物および／または式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される、好ましくは式ＩＩＩ−２で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含むネマチック液晶混合物を、これらのディスプレイ素子において利用する場合には、特にＥＣＢディスプレイにおいて、十分に広範なネマチック相、有益で相対的に低い複屈折性（Δｎ）、加熱によるおよびＵＶ曝露による分解への良好な安定性ならびに安定で高いＶＨＲと同時に、低い電圧閾値を有し、応答時間が短い液晶ディスプレイを達成することが可能であることが見出された。
【発明の効果】
【００３１】
このタイプの媒体は、特に、ＥＣＢ効果に基づいたアクティブ−マトリックスアドレス指定を有する電気光学ディスプレイおよびＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）ディスプレイに使用することができる。
よって、本発明は、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物および式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、ならびに好ましくはさらに式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物からなる群から選択される１種または２種以上の化合物を含む、極性化合物の混合物をベースとする液晶混合物に関する。
【００３２】
本発明の混合物は、−２０℃および−３０℃での良好な低温安定性に加え、極めて低い回転粘度と同様に、透明点が≧７０℃である極めて広範なネマチック相範囲、極めて有益な容量閾値、相対的に高い保持比を示す。本発明の混合物は、さらに、透明点および回転粘度の比により、および高い負の誘電異方性により区別される。
【００３３】
驚くべきことに、従来技術の材料の欠点を有さないか、またはかなり減少した程度を有するのみである、好適な高いΔε、好適な相範囲およびΔｎを有する液晶混合物を達成することが可能であることが見出された。
【００３４】
驚くべきことに、式Ｉで表される化合物により、熱安定剤を添加せずに単独で使用された場合であっても、ＵＶ曝露にもまた加熱にも、液晶混合物の、かなりの、多くの場合においては十分な、安定化がもたらされることが見出された。これは、特に、多くの場合において、使用した式Ｉで表される化合物におけるパラメータＲ１１がＯ・（酸素ラジカル）を示す場合である。したがって、式中、Ｒ１１がＯ・を示す式Ｉで表される化合物が、特に好ましく、液晶混合物におけるこれらの化合物の精密な使用が、特に好ましい。
【００３５】
しかしながら、特に、さらに１種または２種以上の化合物が、好ましくは、フェノール性安定剤が、式Ｉで表される１種の化合物または式Ｉで表される２種以上の化合物に加えて、液晶混合物中に存在する場合に、ＵＶ曝露に対しても、および加熱に対しても、液晶混合物の十分な安定化を達成することができる。これらのさらなる化合物は、熱安定剤として好適である。
【００３６】
よって、本発明は、式Ｉで表される化合物に関し、ネマチック相および負の誘電異方性を有する液晶混合物に関し、前記液晶混合物は、
ａ）好ましくは１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの範囲の、好ましくは、１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲の、特に好ましくは、１ｐｐｍ〜２５０ｐｐｍの範囲の濃度の式Ｉ
【化５】
【００３７】
式中、
ｎは、１〜４の整数、好ましくは、１、２または３、特に好ましくは、１または２、および極めて特に好ましくは、２を示し、
ｍは、（４−ｎ）を示し、
【００３８】
【化５−１】
は、４個の結合部位を有する有機基を示し、好ましくは、１〜２０個のＣ原子を有するアルカンテトライル（alkanetetrayl）単位であり、式中、分子中に存在するｍ個の基Ｒ１２に加え、しかしそれとは独立して、さらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、または複数のさらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、好ましくは、２個の末端Ｃ原子の各々において１価を有する直鎖状アルカンテトライル単位であり、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により、２個のＯ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、あるいは、１〜４価を有する置換されたまたは非置換の芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、式中、分子中に存在するｍ個の基Ｒ１２に加え、しかしそれとは独立して、さらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、または複数のさらなるＨ原子は、Ｒ１２により置き換えられていてもよく、
【００３９】
Ｚ１１およびＺ１２は、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−（ＮＲ１４）−または単結合を示すが、両方が同時に−Ｏ−を示さず、
ｒおよびｓは、互いに独立して、０または１を示し、
Ｙ１１〜Ｙ１４は、各々互いに独立して、１〜４個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチルまたはエチルを示し、特に好ましくは、全てがメチルまたはエチル、極めて特に好ましくは、メチルを示し、
あるいは代替的に、互いに独立して、２個の対である（Ｙ１１およびＹ１２）および（Ｙ１３およびＹ１４）は、３〜６個のＣ原子、好ましくは５個のＣ原子を有する２価の基、最も好ましくは、１，５−ペンチレンを一緒に形成する結合により連結していてもよく、
【００４０】
Ｒ１１は、Ｏ−Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨ、好ましくは、Ｏ−Ｒ１３またはＯ・、特に好ましくは、Ｏ・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、Ｏ・を示し、
【００４１】
Ｒ１２は、各々存在する場合には、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＲ１４、ＮＲ１４Ｒ１５、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、
【００４２】
Ｒ１３は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、およびここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、
【化６】
（シクロへキシル）であり得、ここで、１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−ＣＯ−または−ＮＲ１４−により置き換えられていてもよく、あるいは、アセトフェニル、イソプロピルまたは３−ヘプチル基であり、
【００４３】
Ｒ１４は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、好ましくは、ｎ−アルキル、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、好ましくは、Ｒ１４が、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）（Ｒ１４は、Ｎに結合している）の部分である場合には、少なくとも１個のアシル基が存在するという条件であり、
【００４４】
Ｒ１５は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、好ましくは、ｎ−アルキル、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、好ましくは、Ｒ１５が、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）（Ｒ１５は、Ｎに結合している）の部分である場合には、少なくとも１個のアシル基が存在するという条件であり、
【００４５】
Ｒ１６は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、
【００４６】
以下の条件、
ｎ＝１、Ｒ１１＝Ｏ・および−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２］ｓ−＝−Ｏ−、−（ＣＯ）−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＯ）−、−Ｏ−（ＣＯ）−Ｏ−、−ＮＲ１４−または−ＮＲ１４−（ＣＯ）−である場合には、
【化７】
は、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル、またシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキルを示さず、ここで、これら全ての基における１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、分子中の２個のＯ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−により置き換えられていてもよく、
【００４７】
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ・である場合には、
【化８】
は
【化９】
を示さず、および
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ−Ｒ１３である場合には、
Ｒ１３は、ｎ−Ｃ１〜９−アルキルを示さない、
である、
で表される１種または２種以上の化合物、
【００４８】
および
ｂ）式ＩＩ
【化１０】
式中、
Ｒ２１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、特に好ましくは、３、４または５個のＣ原子を有する、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、
Ｒ２２は、２〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２、３または４個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基、より好ましくは、ビニル基または１−プロペニル基および特にビニル基を示す、
で表される１種または２種以上の化合物、
【００４９】
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、好ましくは、式ＩＩＩ−２
【化１１】
【００５０】
式中、
Ｒ３１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、ｎ−アルキル基を示し、
Ｒ３２は、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有する非置換のアルキル基、または１〜６個のＣ原子を有する、好ましくは、２、３または４個のＣ原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、
ｍ、ｎおよびｏは、各々互いに独立して、０または１を示す、
で表される群から選択される１種または２種以上の化合物を含む。
好ましいのは、以下の態様
【化１２−１】
は、
【化１２−２】
（ベンゼン−１，２，４，５−テトライル）、または−ＣＨ２−（ＣＨ−）−［ＣＨ２］ｑ−ＣＨ２−もしくは＞ＣＨ−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ＜（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝および
ｑ∈｛０，１，２，３〜１６｝である）を示し、または
【化１２−３】
は、
＞ＣＨ−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ２−（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝）を示し、または
【化１２−４】
は、
−ＣＨ２−［ＣＨ２］ｐ−ＣＨ２−（式中、ｐ∈｛０，１，２，３，４，５〜１８｝）、プロパン−１，２−ジイル、ブタン−１，２−ジイル、エタン−１，２−ジイル、
【化１２−５】
である。
【００５１】
本願において、元素は全てそれらの個別の同位体を含む。特に、化合物中の１個または２個以上のＨ原子は、Ｄにより置き換えられていてもよく、これはまた、態様によっては特に好ましい。対応する化合物の対応した高度の重水素化は、例えば化合物の検知および認識を可能にする。これは、場合によっては、特に式Ｉで表される化合物の場合には極めて有益である。
【００５２】
本願において、
alkylは、特に好ましくは、直鎖状アルキル、特に、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−を示し、
alkenylは、特に好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−（ｎ−Ｃ３Ｈ７）−ＣＨ＝ＣＨ−を示す。
【００５３】
本発明に従い、液晶媒体は、好ましくは、全体で１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの、好ましくは、１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの、より一層好ましくは、１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍの、極めて特に好ましくは、１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍの式Ｉで表される化合物を含む。
【００５４】
本発明の媒体における式Ｉで表される化合物の濃度は、好ましくは、９０ｐｐｍ以下、特に好ましくは、５０ｐｐｍ以下である。本発明の媒体における式Ｉで表される化合物の濃度は、極めて特に好ましくは、１０ｐｐｍ〜８０ｐｐｍ以下である。
【００５５】
本発明の好ましい態様において、式Ｉで表される化合物において、
【化１３】
を示し、および／または
【００５６】
−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２−］ｓは、各々存在する場合には、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−もしくは−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｎ−Ｒ１４）−または単結合、好ましくは、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−もしくは−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−および／または
Ｒ１１は、−Ｏ・、ＯＨまたはＯ−Ｒ１３、好ましくは：
【化１４】
を示し、および／または
【００５７】
Ｒ１２は、存在する場合には、アルキルまたはアルコキシを示し、および／または
Ｒ１３は、イソプロピルまたは３−ヘプチル、アセトフェニルまたはシクロヘキシルを示す。
【００５８】
本発明の好ましい態様において、式Ｉで表される化合物における基
【化１５】
【００５９】
は、各々存在する場合には、互いに独立して、
【化１６】
を示す。
【００６０】
本発明の特に好ましい態様において、式Ｉで表される化合物において存在する全ての基
【化１７】
は同一の意味を有する。
【００６１】
これらの化合物は、液晶混合物中における安定剤として高度に好適である。特に、それらは、ＵＶ曝露に対する混合物のＶＨＲを安定化させる。
【００６２】
本発明の特に好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１〜Ｉ−９で表される化合物の群から選択される、好ましくは式Ｉ−１〜Ｉ−４で表される化合物の群から選択される、
【化１８】
【００６３】
【化１９】
【００６４】
【化２０】
【００６５】
式中、パラメータは、上記に示した式Ｉに従った意味を有し、
ｔは、１〜１２の整数を示し、
【００６６】
Ｒ１７は、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよい、
式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００６７】
本発明のより一層好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ａ−１〜Ｉ−８ａ−１で表される以下の化合物：
【００６８】
【化２１】
【００６９】
【化２２】
【００７０】
【化２３】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７１】
本発明のより一層好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−２ａ−１およびＩ−２ａ−２で表される以下の化合物：
【化２４】
【００７２】
本発明の代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｂ−１およびＩ−１ｂ−２で表される以下の化合物：
【化２５】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７３】
本発明の代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｃ−１およびＩ−１ｃ−２で表される以下の化合物：
【化２６】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７４】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｄ−１〜Ｉ−１ｄ−４で表される以下の化合物：
【化２７】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７５】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−３ｄ−１〜Ｉ−３ｄ−８で表される以下の化合物、
【００７６】
【化２８】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７７】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−４ｄ−１およびＩ−４ｄ−２で表される以下の化合物、
【化２９】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７８】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−１ｅ−１およびＩ−１ｅ−２で表される以下の化合物、
【化３０】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００７９】
本発明のさらに代替的な、好ましい態様において、各場合における本発明の媒体は、式Ｉ−５ｅ−１〜Ｉ−８ｅ−１で表される以下の化合物、
【化３１】
の群から選択される、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００８０】
式Ｉおよびそれらの好ましい従属式で表される化合物に加え、本発明に従い、媒体は、好ましくは、全濃度における式ＩＩで表される１種または２種以上の誘電的に中性の化合物を、５％〜９０％、好ましくは、１０％〜８０％、特に好ましくは、２０％〜７０％の範囲で含む。
【００８１】
本発明の媒体は、好ましくは、全濃度における式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４からなる群から選択される１種または２種以上の化合物を、１０％〜８０％、好ましくは、１５％〜７０％、特に好ましくは、２０％〜６０％の範囲で含む。
【００８２】
本発明の媒体は、特に好ましくは、
全濃度における式ＩＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物を、５％〜３０％の範囲で、
全濃度における式ＩＩＩ−２で表される１種または２種以上の化合物を、３％〜３０％の範囲で、
【００８３】
全濃度における式ＩＩＩ−３で表される１種または２種以上の化合物を、５％〜３０％の範囲で、
全濃度における式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物を、１％〜３０％の範囲で、
を含む。
【００８４】
式ＩＩで表される好ましい化合物は、式ＩＩ−１および式ＩＩ−２で表される化合物からなる群から選択される化合物であり、好ましくは、式ＩＩ−１で表される化合物から選択され、
【化３２】
【００８５】
式中、
alkylは、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、
alkenylは、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有する、特に好ましくは、２個のＣ原子を有するアルケニル基を示し、
alkenyl’’は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有する、特に好ましくは、２〜３個のＣ原子を有するアルケニル基を示す。
【００８６】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−１−１および式ＩＩＩ−１−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３３】
【００８７】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−１について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００８８】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−２−１および式ＩＩＩ−２−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３４】
【００８９】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−２について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００９０】
本発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−３で表される１種または２種以上の化合物を、好ましくは、式ＩＩＩ−３−１および式ＩＩＩ−３−２で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３５】
【００９１】
式中、パラメータは、式ＩＩＩ−３について与えた意味を有し、好ましくは、
Ｒ３１は、２〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、３〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ３２は、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシ基を、あるいは、２〜４個のＣ原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
【００９２】
好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＩＩ−１および式ＩＩ−２で表される化合物の群から選択される、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物を含む。
異なった好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＩＩで表される化合物を含まない。
【００９３】
本発明の媒体は、好ましくは、全濃度における以下に規定する化合物：
１０〜６０重量％の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４の群から選択される１種または２種以上の化合物および／または
３０〜８０重量％の式ＩＶおよび／またはＶで表される１種または２種以上の化合物、
ここで、媒体における全ての化合物の全容量は、１００％である、
を含む。
【００９４】
特に好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＯＨ−1〜ＯＨ−６、
【化３６】
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含む。
【００９５】
これらの化合物は、媒体の熱安定化に高度に好適である。
本発明の他の好ましい態様において、ここで、本発明の媒体が、特に、式中、Ｒ１１または少なくとも１個のＲ１１が、Ｏ・を示す式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含み、それらが、特に式ＯＨ−1〜ＯＨ−６で表される化合物の群から選択されるフェノール化合物を含まない場合に、これらはまた、十分な安定性を有する。
【００９６】
本発明のさらなる好ましい態様において、本発明の媒体は、少なくとも式Ｉで表される１種の化合物の基Ｒ１１が、式Ｉで表される他の化合物における異なる意味を有する、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【００９７】
本発明はまた、本発明の液晶媒体を含有する電気光学ディスプレイまたは電気光学部品に関する。好ましいのは、ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づいた電気光学ディスプレイであり、特にアクティブマトリックスアドレス方式デバイスにより印加されるものである。
【００９８】
したがって、本発明は同様に、電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学部品における本発明の液晶媒体の使用に関し、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物と、好ましくは、従属式ＩＩ−１で表される１種または２種以上の化合物、および好ましくは、式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４およびＩＶおよび／またはＶで表される化合物の群から選択される、１種または２種以上のさらなる化合物と混合することを特徴とする、本発明の液晶媒体の調製方法に関する。
【００９９】
さらに、本発明は、式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含み、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を媒体に添加することを特徴とする、液晶媒体の安定化方法に関する。
【０１００】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３７】
【０１０１】
式中、
Ｒ４１は、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル基を示し、および
Ｒ４２は、１〜７個のＣ原子を有するアルキルまたは１〜６個のＣ原子を有するアルコキシを示し、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示す。
【０１０２】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含み、式ＩＶ−１およびＩＶ−２で表される化合物の群から選択され、
【化３８】
【０１０３】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、１〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを示す。
【０１０４】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化３９】
【０１０５】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立して、Ｒ２１およびＲ２２に与えた意味の一つを有し、好ましくは、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、２〜７個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニル、またはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルオキシを示し、
【０１０６】
【化４０】
は、存在する場合には、各々互いに独立して、
【化４１】
好ましくは、
【化４２】
を示し、
好ましくは、
【化４３】
を示し、
【０１０７】
および、存在する場合には、
【化４４】
Ｚ５１〜Ｚ５３は、各々互いに独立して、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合を、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合を、特に好ましくは、単結合を示し、
ｐおよびｑは、各々互いに独立して、０または１を示し、
（ｐ＋ｑ）は、好ましくは、０または１を示す。
【０１０８】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−１〜Ｖ−１０で表される化合物の群から選択される、式Ｖで表される１種または２種以上の化合物を含み、好ましくは、式Ｖ−１〜Ｖ−５で表される化合物の群から選択され、
【化４５】
【０１０９】
【化４６】
【０１１０】
式中、パラメータは、式Ｖについて与えた意味を有し、および
Ｙ５は、ＨまたはＦを示し、および好ましくは、
Ｒ５１は、１〜７個のＣ原子を有するアルキルまたは２〜７個のＣ原子を有するアルケニルを示し、および
【０１１１】
Ｒ５２は、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、２〜７個のＣ原子を有するアルケニルまたは１〜６個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、アルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
【０１１２】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−１ａおよびＶ−１ｂで表される、好ましくは、式Ｖ−１ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−１で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４７】
【０１１３】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、１〜５個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを示す。
【０１１４】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−３ａおよびＶ−３ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−３で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４８】
【０１１５】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、および
alkenylは、２〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを示す。
【０１１６】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式Ｖ−４ａおよびＶ−４ｂで表される化合物の群から選択される、式Ｖ−４で表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化４９】
【０１１７】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示す。
【０１１８】
さらなる好ましい態様において、媒体は、式ＩＩＩ−４で表される、好ましくは、式ＩＩＩ−４−ａで表される１種または２種以上の化合物を含み、
【化５０】
【０１１９】
式中、
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキルを示す。
本発明に従い、液晶媒体は、１種または２種以上のキラル化合物を含んでもよい。
【０１２０】
本発明の特に好ましい態様は、以下の条件を満たし、
ここで、頭字語（略号）は、表ＡおよびＤにおいて説明され、表Ｄにおける例により例示される。
【０１２１】
i．液晶媒体は、０．０６０以上、特に好ましくは、０．０７０以上の複屈折を有する。
ii．液晶媒体は、０．１３０以下、特に好ましくは、０．１２０以下の複屈折を有する。
【０１２２】
iii．液晶媒体は、０．０９０〜０．１２０の範囲での複屈折を有する。
iｖ．液晶媒体は、２．０以上、特に好ましくは、３．０以上の値を有する負の誘電異方性を有する。
【０１２３】
ｖ．液晶媒体は、５．５以下、特に好ましくは、４．０以下の値を有する負の誘電異方性を有する。
ｖi．液晶媒体は、２．５〜３．８の範囲での値を有する負の誘電異方性を有する。
【０１２４】
ｖii．液晶媒体は、以下の従属式から選択される式ＩＩで表される１種または２種以上の特に好ましい化合物を含む：
【化５１】
【０１２５】
式中、アルキルは、上記に与えた意味を有し、好ましくは、各場合において、互いに独立して、１〜６個の、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するアルキル、および特に好ましくは、ｎ−アルキルを示す。
【０１２６】
ｖiii．全体としての混合物における式ＩＩで表される化合物の全濃度は、２５％以上、好ましくは、３０％以上であり、好ましくは、２５〜４９％の範囲、特に好ましくは、２９〜４７％の範囲、および極めて特に好ましくは、３７〜４４％の範囲である。
【０１２７】
ｉｘ．液晶媒体は、以下の式で表される化合物の群から選択される式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物を含む：ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍ、特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖであり、好ましくは、５０％以下までの濃度で、特に好ましくは、４２％以下までの濃度であり、任意に、さらに、好ましくは、１５％以下までの濃度でＣＣ−３−Ｖ１、および／または好ましくは、２０％以下までの濃度で、特に好ましくは、１０％以下までの濃度でＣＣ−４−Ｖ１である。
【０１２８】
x．全体としての混合物における式ＣＣ−３−Ｖで表される化合物の全濃度は、２０％以上、好ましくは、２５％以上である。
xi．全体としての混合物における式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の割合は、５０％以上であり、好ましくは、７５％以下である。
【０１２９】
xii．液晶媒体は、本質的には、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、ＩＶおよびＶで表される化合物から、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物からなる。
xiii．液晶媒体は、好ましくは、全濃度における５％以上、特に１０％以上、および極めて特に好ましくは、１５％〜４０％で、式ＩＶで表される１種または２種以上の化合物を含む。
【０１３０】
本発明は、さらに、ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づいたアクティブマトリックスアドレス方式を有する電気光学ディスプレイに関し、本発明に従い、誘電材料として、液晶媒体を含有することを特徴とする。
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも８０度の幅および２０℃で最大３０ｍｍ２・ｓ−１の流動粘度（flow viscosity）ν２０を有するネマチック相領域を有する。
【０１３１】
本発明の液晶混合物は、−０．５〜−８．０の、特に、−１.５〜−６．０の、極めて特に好ましくは、−２．０〜−５．０のΔεを有し、ここで、Δεは、誘電異方性を示す。
回転粘度γ１は、好ましくは、１２０ｍＰａ・ｓ以下、特に、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
【０１３２】
本発明の混合物は、例えば、ＶＡＮ、ＭＶＡ、（Ｓ）−ＰＶＡおよびＡＳＶなどの全てのＶＡ−ＴＦＴ用途に好適である。それらはさらに、負のΔεを有する、ＩＰＳ（in-plane switching；平面内スイッチング）、ＦＦＳ（fringe-field switching；フリンジ領域スイッチング）およびＰＡＬＣ用途に好適である。
本発明のディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、通常、２種の構成成分ＡおよびＢを含み、それらは、それら自身が１種または２種以上の個々の化合物からなる。
【０１３３】
本発明の液晶媒体は、好ましくは、４〜１５種の、特に、５〜１２種の、特に好ましくは１０種以下の化合物を含む。これらは、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、および／またはＩＶおよび／またはＶで表される化合物の群から選択される。
本発明の液晶媒体は、任意にまた、１８種以上の化合物を含む。この場合において、それらは、好ましくは、１８〜２５種の化合物を含む。
【０１３４】
式Ｉ〜Ｖで表される化合物の他に、例えば、全体としての混合物における４５％までであるが、好ましくは、３５％まで、特には１０％までの量で、他の成分もまた存在してもよい。
本発明の媒体はまた、任意に、全濃度が媒体全体に基づいて好ましくは１０％以下の誘電的に正の構成成分を含んでいてもよい。
【０１３５】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、全体としての混合物に基づき、全体で、
１０ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ、好ましくは、５０ｐｐｍ〜５００ｐｐｍ、より一層好ましくは、１００〜４００ｐｐｍおよび極めて特に好ましくは、１５０ｐｐｍ〜３００ｐｐｍの式Ｉで表される化合物、
【０１３６】
２０％〜６０％、好ましくは、２５％〜５０％、特に好ましくは、３０％〜４５％の式ＩＩで表される化合物、および
５０％〜７０％の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物
を含む。
【０１３７】
より好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４、ＩＶおよびＶで表される化合物の群から選択される、好ましくは、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される化合物を含む；それらは、好ましくは、主に、特に好ましくは、本質的に、および極めて特に好ましくは、実質的に完全に、かかる式で表される化合物からなる。
【０１３８】
本発明の液晶媒体は、好ましくは、各場合において、−２０℃以下〜７０℃以上、特に好ましくは、−３０℃以下〜８０℃以上、極めて特に好ましくは、−４０℃以下〜８５℃以上、および最も好ましくは、−４０℃以下〜９０℃以上でネマチック相を有する。
【０１３９】
本明細書での表現「ネマチック相を有する」とは、一方で、スメクチック相および結晶化が、低温において対応する温度において観察されないことを意味し、他方で、ネマチック相外での加熱の際に透明化が起こらないことを意味する。低温における実験を、対応する温度において流動粘度計（flow viscometer）中で行い、電気光学用途に対応するセル厚みを有するテストセル中での少なくとも１００時間の貯蔵によりチェックする。
【０１４０】
対応するテストセルにおける−２０℃での貯蔵安定性が１０００時間以上である場合には、媒体がこの温度において安定であると見なす。−３０℃および−４０℃においては、対応時間は、それぞれ５００時間および２５０時間である。高温において、透明点を、毛細管中で従来の手法により測定する。
【０１４１】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、中程度から低い領域における光学異方性値により特徴付けられる。複屈折値は、好ましくは、０．０６５〜０．１３０の範囲、特に好ましくは、０．０８０〜０．１２０の範囲、および極めて特に好ましくは、０．０８５〜０．１１０の範囲である。
【０１４２】
この態様において、本発明の液晶媒体は、負の誘電異方性を有し、好ましくは、２．７〜５．３、好ましくは、４．５以下、好ましくは、２．９〜４．５、特に好ましくは、３．０〜４．０および極めて特に好ましくは、３．５〜３．９の範囲の相対的に高い誘電異方性の絶対値（|Δε|）を有する。
【０１４３】
本発明の液晶媒体は、１．７Ｖ〜２．５Ｖ、好ましくは、１．８Ｖ〜２．４Ｖ、特に好ましくは、１．９Ｖ〜２．３Ｖおよび極めて特に好ましくは、１．９５Ｖ〜２．１Ｖの相対的に低い電圧閾値（Ｖ０）の値を有する。
【０１４４】
さらなる好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、好ましくは、５．０〜７．０、好ましくは、５．５〜６．５、なおより好ましくは、５．７〜６．４、特に好ましくは、５．８〜６．２および極めて特に好ましくは、５．９〜６．１の範囲の相対的に低い平均誘電異方性値（εａｖ．≡（ε||＋２ε⊥）／３）を、好ましくは有する。
【０１４５】
さらに、本発明の液晶媒体は、液晶セルにおける高いＶＨＲ値を有する。
セル中の２０℃で新たに充填したセルにおいて、これらは、９５％以上、好ましくは、９７％以上、特に好ましくは、９８％以上、および極めて特に好ましくは、９９％以上であり、１００℃のオーブンで５分後のセル中では、９０％、好ましくは、９３％以上、特に好ましくは、９６％以上、および極めて特に好ましくは、９８％以上である。
【０１４６】
一般的に、本明細書中において低いアドレス電圧または電圧閾値を有する液晶媒体は、より高いアドレス電圧または電圧閾値を有するものより低いＶＨＲを有し、その逆のこともある。
これらの好ましい個々の物理的特性値はまた、好ましくは、各場合において、互いを組み合わせた本発明の媒体により維持される。
【０１４７】
本願において、「化合物」（compound(s)）とも書かれる用語「化合物」（compounds）は、他に具体的に示されない限り、１種または複数の化合物の両方を意味する。
他に示されない限り、個々の化合物は、通常、混合物中において、各場合において１％〜３０％、好ましくは、２％〜３０％および特に好ましくは、３％〜１６％の濃度で用いられる。
【０１４８】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、
式Ｉで表される化合物、
式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、ＣＣ−ｎ−ＶおよびＣＣ−ｎ−Ｖｍで表される化合物の群から選択され、好ましくは、ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、ＣＣ−４−ＶおよびＣＣ−５−Ｖであり、特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１およびＣＣ−４−Ｖで表される化合物の群から好ましくは選択され、極めて特に好ましくは、ＣＣ−３−Ｖであり、任意に、さらに、化合物ＣＣ−４−Ｖおよび／またはＣＣ−３−Ｖ１であり、
【０１４９】
式ＩＩＩ−１−１で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＹ−ｎ−Ｏｍで表され、式ＣＹ−３−Ｏ２、ＣＹ−３−Ｏ４、ＣＹ−５−Ｏ２およびＣＹ−５−Ｏ４で表される化合物の群から選択され、
式ＩＩＩ−１−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＣＹ−ｎ−ｍおよびＣＣＹ−ｎ−Ｏｍであり、好ましくは、式ＣＣＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＣＹ−３−Ｏ２、ＣＣＹ−２−Ｏ２、ＣＣＹ−３−Ｏ１、ＣＣＹ−３−Ｏ３、ＣＣＹ−４−Ｏ２、ＣＣＹ−３−Ｏ２およびＣＣＹ−５−Ｏ２で表される化合物の群から選択され、
【０１５０】
任意に、好ましくは義務的に、式ＩＩＩ−２−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＣＬＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＬＹ−２−Ｏ４、ＣＬＹ−３−Ｏ２、ＣＬＹ−３−Ｏ３で表される化合物の群から選択され、
式ＩＩＩ−３−２で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、ＣＰＹ−ｎ−Ｏｍで表され、好ましくは、式ＣＰＹ−２−Ｏ２およびＣＰＹ−３−Ｏ２、ＣＰＹ−４−Ｏ２およびＣＰＹ−５−Ｏ２で表される化合物の群から選択され、
【０１５１】
式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、式ＰＹＰ−ｎ−ｍで表され、好ましくは、式ＰＹＰ−２−３およびＰＹＰ−２−４で表される化合物の群から選択される、
を含む。
【０１５２】
本発明について、個々の場合において他に示さない限り、組成物の成分の明細書に関連して、以下の定義を適用する：
【０１５３】
− 「含む」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、５％以上、特に好ましくは、１０％以上、極めて特に好ましくは、２０％以上であり、
− 「主に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、５０％以上、特に好ましくは、５５％以上、および極めて特に好ましくは、６０％以上であり、
【０１５４】
− 「本質的に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、８０％以上、特に好ましくは、９０％以上、および極めて特に好ましくは、９５％以上であり、
− 「実質的に〜からなる」：組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、９８％以上、特に好ましくは、９９％以上、および極めて特に好ましくは、１００．０％である。
【０１５５】
これは、組成物として、構成成分および化合物であり得る成分に関する（with their constituents）媒体にも、成分、化合物に関する構成成分にも適用される。混合物全体に関連する個々の化合物の濃度の関係のみにおいて、用語「含む」は：当該化合物の濃度は、好ましくは、１％以上、特に好ましくは、２％以上、極めて特に好ましくは、４％以上である、を意味する。
【０１５６】
本発明について、「≦」は、「以下」を、好ましくは、「より少なく」を意味し、「≧」は、「以上」を、好ましくは、「より多く」を意味する。
本発明について、
【化５２】
は、
trans−１，４−シクロへキシレンを示し、
【化５３】
は、
１，４−フェニレンを示す。
【０１５７】
本発明について、表現「誘電的に正の化合物」は、Δε＞１．５を有する化合物を意味し、表現「誘電的に中性の化合物」は、−１．５≦Δε≦１．５であるものを意味し、表現「誘電的に負の化合物」は、Δε＜−１．５であるものを意味する。本明細書における化合物の誘電異方性を、液晶ホスト中で１０％の化合物を溶解し、各場合において、１ｋＨｚでのホメオトロピックおよびホモジニアス表面配向を有し、２０μｍのセル厚みを有する、少なくとも１個のテストセル中において、得られた混合物のキャパシタンスを決定することにより決定する。測定電圧は、典型的には、０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、常に実験する個々の液晶混合物の容量閾値より低い。
【０１５８】
誘電的に正のおよび誘電的に中性の化合物に使用されるホスト混合物は、ＺＬＩ−４７９２であり、誘電的に負の化合物に使用されるものは、ＺＬＩ−２８５７であり、両方ともＭｅｒｃｋ ＫＧａＡ、ドイツ国からのものである。実験する個々の化合物の値は、実験する化合物を添加した後のホスト混合物の誘電定数における変化および用いた化合物の１００％への外挿から得られる。実験する化合物を、１０％の量でホスト混合物中に溶解する。物質の溶解性が、この目的のために低すぎる場合には、実験が所望の温度において行えるまで、段階的に半減させる。
【０１５９】
本発明の液晶媒体はまた、必要であれば、例えば、通常量の安定剤および／または多色性色素および／またはキラルドーパントなどの添加剤を、さらに含んでもよい。用いるこれらの添加剤は、混合物全体の量に基づき、好ましくは、全体で、０％〜１０％、特に好ましくは、０．１％〜６％である。用いる個々の化合物の濃度は、好ましくは、０．１〜３％である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体における液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する場合には、通常考慮しない。
【０１６０】
好ましい態様において、本発明の液晶媒体は、１種または２種以上の反応性化合物、好ましくは、反応性メソゲンを含むポリマー前駆体を含み、必要であれば、例えば、通常量の重合開始剤および／または重合調節剤などの、さらなる添加剤を含む。用いるこれらの添加剤の量は、全体で、０％〜１０％、混合物全体の量に基づき、好ましくは、０．１％〜２％である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体における液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する場合には、考慮しない。
【０１６１】
組成物は、複数の化合物からなり、好ましくは、３〜３０種、特に好ましくは、６〜２０種、および極めて特に好ましくは、１０〜１６種であり、従来の方式で混合される。一般的に、より少量で使用される所望量の構成成分を、構成成分中で溶解し、混合物の第一成分とする。これは、高温で有利に行われる。選択された温度が第一成分の透明点より高い場合には、溶解操作の完了は、特に観察しやすい。しかしながら、例えば、プレミックスの使用またはいわゆる「マルチボトルシステム」からなどの、他の従来の方法において液晶混合物を調製することも可能である。
【０１６２】
本発明の混合物は、６５℃以上の透明点を有する極めて広範なネマチック相範囲、極めて有益な容量閾値の値、比較的高い保持比の値および同時に−３０℃および−４０℃で極めて良好な低温安定性を示す。さらに、本発明の混合物は、低い回転粘度γ１により区別される。
【０１６３】
当業者には言うまでもないが、ＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＡＬＣディスプレイに使用のための本発明の媒体はまた、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する同位体で置き換えられた化合物を含む。
本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えば、EP A 0 240 379などに記載されるように、普通の形状に対応する。
【０１６４】
今まで開示されたあらゆるタイプのディスプレイ、例えば、ＥＣＢ、ＶＡＮ、ＩＰＳ、ＧＨまたはＡＳＭ−ＶＡ ＬＣＤディスプレイなどにおいて用いることができるように、本発明の液晶相を、好適な添加剤を用いることにより改変することができる。
以下の表Ｅは、本発明の混合物に添加することができるドーパントを示す。混合物が１種または２種以上のドーパントを含む場合には、それは（それらは）、０．０１〜４％、好ましくは、０．１〜１．０％の量で用いる。
【０１６５】
例えば、好ましくは、０．０１〜６％、特に、０．１〜３％の量で本発明の混合物に添加できる安定剤を、表Ｆにおいて以下に示す。
本発明の目的のために、全ての濃度は、他に具体的に断りのない限り、重量パーセントにて示し、他に具体的に断りのない限り、対応する混合物または混合物構成成分に関する。
【０１６６】
他に具体的に断りのない限り、本願において示す、例えば、融点 Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相転移 Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点 Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度の値は、セルシウス温度（℃）にて示し、全ての温度差は、相応して度鎖（°または度）にて示す。
他に具体的に断りのない限り、本発明について、用語「電圧閾値」は、フレデリクス閾値としても既知の容量閾値（Ｖ０）に関する。
【０１６７】
他に具体的に断りのない限り、各場合において、全ての物理的特性を、"Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", status Nov. 1997, Merck KGaA, ドイツ国、に従い、決定するおよび決定した（are and have been determined）、および２０℃の温度において適用し、ならびにΔｎを５８９ｎｍにおいておよびΔεを１ｋＨｚにおいて決定する。
【０１６８】
例えば、電圧閾値（Ｖ０）などの電気光学特性を、スイッチング挙動のとおりに、メルクジャパンで製造されたテストセル中において決定する。測定セルは、ソーダ石灰ガラス基板を有し、互いに垂直にラビングし、液晶のホメオトロピック配向が生じたポリイミド配向層（希釈剤**26とのSE-1211（混合比 １：１）、共に日産化学工業株式会社からのもの、日本国）を用いてＥＣＢまたはＶＡ配置に構成される。透明で、実質的に四角形のＩＴＯ電極の表面積は、１ｃｍ２である。
【０１６９】
他に示さない限り、キラルドーパントは、使用する液晶媒体に添加しないが、後者はまた、このタイプのドープが必要な用途には特に好適である。
ＶＨＲを、メルクジャパンで製造されたテストセル中において決定する。測定セルは、ソーダ石灰ガラス基板を有し、互いに垂直にラビングされた、層厚み５０ｎｍのポリイミド配向層（AL-3046、ＪＳＲ株式会社からのもの、日本国）を用いて構成される。層厚みは、均一な６．０μｍである。透明ＩＴＯ電極の表面積は、１ｃｍ２である。
【０１７０】
ＶＨＲを、２０℃にて（ＶＨＲ２０）、５分後に、Autronic Melchers社、ドイツ国から商業的に入手可能な装置中で、オーブン中で１００℃にて（ＶＨＲ１００）決定する。使用する電圧は、６０Ｈｚの周波数を有する。
ＶＨＲ測定値の精度は、それぞれのＶＨＲ値に依存する。精度は値の減少に伴って、減少する。種々の大きさの範囲における値の場合に通常観測される偏差は、以下の表における大きさのそれらの順に従う。
【０１７１】
【表１】
【０１７２】
ＵＶ照射への安定性を、Heraeus、ドイツ国からの市販の装置である「Suntest CPS」中で実験する。密閉されたテストセルに、さらなる加熱をせずに２．０時間照射する。波長領域３００ｎｍ〜８００ｎｍにおける照射出力は、７６５Ｗ／ｍ２Ｖである。いわゆる窓ガラスモード（window glass mode）をシミュレートするために、端波長（edge wavelength）３１０ｎｍを有するＵＶ「遮断」フィルタを用いる。各一連の実験において、少なくとも４個のテストセルを各条件について実験し、対応する個々の測定の平均としてそれぞれの結果を示す。
【０１７３】
例えば、ＬＣＤバックライトのＵＶ照射などによる曝露により大低引き起こされる電圧保持比（ΔＶＨＲ）の減少を、以下の方程式（１）：
【数１】
に従って決定する。
【０１７４】
時間ｔに対する負荷へのＬＣ混合物の相対的安定性（Ｓｒｅｌ）を、以下の方程式（２）：
【数２】
ここで、「ｒｅｌ」は、対応する安定化されていない混合物を表す、
に従って決定する。
【０１７５】
ＶＨＲに加えて液晶混合物の導電性を特徴付けることができる、さらなる特性量は、イオン密度である。イオン密度の高い値は、頻繁に残像およびちらつきなどのディスプレイ障害の発生をもたらす。イオン密度を、好ましくは、メルクジャパン株式会社で製造されたテストセル中において決定する。テストセルは、ソーダ石灰ガラスを有し、ポリイミド層厚み４０ｎｍを有するポリイミド配向層（AL-3046、ＪＳＲ株式会社からのもの、日本国）を用いて設計される。
【０１７６】
液晶混合物の層厚みは、均一な５．８μｍである。さらにガードリングに適合した円形の透明ＩＴＯ電極の面積は、１ｃｍ２である。測定手法の精度は、約±１５％である。これらのセルを、関連の液晶混合物で充填する前に、オーブン中で１２０℃において一晩乾燥する。
【０１７７】
イオン密度を、株式会社東陽テクニカ、日本国から商業的に入手可能な装置を使用して決定する。測定手法は、M. Inoue, "Recent Measurement of Liquid Crystal Material Characteristics", Proceedings IDW 2006, LCT-7-1,647に記載されるように、サイクリック・ボルタンメトリーと類似の本質的な測定手法である。この手法において、印加する直流電圧を、事前指定した三角波プロファイル（triangular profile）に従って、正および負の最大値間を変化させる。
【０１７８】
よって、プロファイルを全て通過させることで、１つの測定サイクルを形成する。印加した電圧が、場のイオンがそれぞれの電極に移動できる程度に十分である場合には、イオンの放出によりイオン電流が形成される。ここでの電荷移動量は、典型的には、数ｐＣ〜数ｎＣの範囲である。これにより、上述の装置により保証される、極めて高感度の検出を必要とする。結果を、電流／電圧曲線に図示する。
【０１７９】
ここでのイオン電流は、液晶混合物の電圧閾値より小さい電圧のピークの発生から明白である。ピーク領域の積分により、実験する混合物のイオン密度の値を与える。混合物毎に４個のテストセルを測定する。三角波電圧の繰り返し周波数は、０．０３３Ｈｚであり、測定温度は、６０℃であり、最大電圧は、±３Ｖ〜±１０Ｖであり、関連する混合物の誘電異方性の大きさに依存する。
【０１８０】
回転粘度を、回転永久磁石法（rotating permanent magnet method）および改変したウベローデ粘度計中での流動粘度を使用して決定する。液晶混合物ZLI-2293、ZLI-4792およびMLC-6608について、全ての製品は、Merck KGaA, Darmstadt,ドイツ国からのものであり、２０℃において決定される回転粘度値は、それぞれ１６１ｍＰａ・ｓ、1３３ｍＰａ・ｓおよび１８６ｍＰａ・ｓであり、流動粘度値（ν）は、それぞれ２１ｍｍ２・ｓ−１、１４ｍｍ２・ｓ−１および２７ｍｍ２・ｓ−１である。
【０１８１】
他に具体的に示されない限り、以下の記号を使用する：
【表１−２】
【０１８２】
【表１−３】
【０１８３】
以下の例により、本発明を説明するが、これに限定するものではない。しかしながら、それらは当業者に、好ましく用いられる化合物との好ましい混合物の概念ならびにそれぞれその濃度およびその互いの組み合わせを示す。さらに、例は、利用しやすい特性および特性の組み合わせを例示する。
【０１８４】
本発明についておよび以下の例において、液晶化合物の構造を、以下の表Ａ〜Ｃに従って生じる化学式への変換を伴う頭字語により示す。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ、ＣｍＨ２ｍおよびＣｌＨ２ｌは、直鎖状アルキル基またはアルキレン基であり、各場合において、それぞれｎ、ｍおよびｌ個のＣ原子を有する。
【０１８５】
表Ａは、化合物の中心部の環要素についてのコードを示し、表Ｂは、架橋単位を一覧にし、表Ｃは、分子の左側および右側の末端基についての記号の意味を一覧にしている。頭字語は、任意の連結基との環要素についてのコードを構成し、第１のハイフンおよび左側の末端基についてのコードならびに第２のハイフンおよび右側の末端基についてのコードが続く。表Ｄは、それらのそれぞれの略号と共に化合物の例示的な構造を示す。
【０１８６】
表Ａ：環要素
【表２】
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
【表４】
【０１８９】
【表５】
【０１９０】
【表５−１】
【表５−２】
【０１９１】
式中、ｎおよびｍは、各々整数であり、３個の点「．．．」は、この表からの他の略号のためのプレースホルダーである。
【０１９２】
式Ｉで表される化合物の他に、本発明の混合物は、好ましくは、以下に言及する１種または２種以上の化合物を含む。
【０１９３】
以下の略号を使用する：
（ｎ、ｍおよびｚは、互いに独立して、各々整数であり、好ましくは、１〜６である。）
【０１９４】
【化５４】
【０１９５】
【化５５】
【０１９６】
【化５６】
【０１９７】
【化５７】
【０１９８】
【化５８】
【０１９９】
【化５９】
【０２００】
表Ｅは、本発明の混合物中で好ましく用いられるキラルドーパントを示す。
【０２０１】
【化６０】
【０２０２】
【化６１】
【０２０３】
本発明の好ましい態様において、本発明の媒体は、表Ｅからの化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含む。
【０２０４】
表Ｆは、式Ｉで表される化合物に加え、本発明の混合物中で好ましく用いることができる安定剤を示す。パラメータｎは、ここで、１〜１２の範囲の整数を示す。特に、示したフェノール誘導体は、それらが抗酸化剤の役割を果たすため、追加の安定剤として用いることができる。
【０２０５】
【化６２】
【０２０６】
【化６３】
【０２０７】
【化６４】
【０２０８】
【化６５】
【０２０９】
本発明の好ましい態様において、本発明の媒体は、表Ｆからの化合物の群から選択される、特に２つの式で表される化合物の群から選択される、１種または２種以上の化合物を含む。
【化６６】
【発明を実施するための形態】
【０２１０】
例
以下の例は、本発明を説明するが、あらゆる点においてこれを制限するものではない。しかしながら、物理的特性により、当業者には、どの特性が達成され得、どの範囲においてそれらが改変され得るかは明らかである。よって、特に、好ましく達成され得る種々の特性の組み合わせは、当業者には明確に定義される。
【０２１１】
物質例
以下の物質は、本願に従って式Ｉで表される好ましい物質または本願に従って好ましく用いられる式Ｉで表される物質である。
【化６７】
【０２１２】
【化６８】
【０２１３】
【化６９】
【０２１４】
【化７０】
【０２１５】
【化７１】
【０２１６】
【化７２】
【０２１７】
【化７３】
【０２１８】
【化７４】
【０２１９】
合成例１：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ’−ジオキシルスクシナートの合成（物質例１）
【化７５】
【０２２０】
２．１５ｇ（１２．２６ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、４０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）の４−（ジメチルアミノ）ピリジンおよび１ｍｌ（１２．４ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジンを、初めに２０ｍｌのジクロロメタン中に導入する。４オングストロームの活性分子ふるいを続いて加え、混合物を室温（短縮してＲＴ；約２２℃）で９０分間撹拌する。反応溶液を７〜１０℃の範囲の温度まで冷却し０．７１ｍｌ（６．１３ｍｍｏｌ）の二塩化スクシニルをゆっくりと添加し、混合物をＲＴで１８時間撹拌する。
【０２２１】
十分な飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびジクロロメタンを、反応溶液に加え、有機相を分離し、水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、留去する。粗生成物を、シリカゲル上でジクロロメタン／メチルｔ−ブチルエーテル（９５：５）で精製し、＞９９．５％の純度を有する白色固体として生成物を得る。
【０２２２】
合成例２：ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル−４−イル）デカンジオアートの合成（物質例４）
【化７６】
【０２２３】
２８.５ｇ（１６６ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（フリーラジカル）および２５０ｍｇ（２．０５ｍｍｏｌ）の４−（ジメチルアミノ）ピリジンを、３００ｍｌの脱気したジクロロメタン中に溶解し、５０．０ｍｌ（３６１ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを加える。混合物を、続いて脱気し、０℃まで冷却し、１００ｍｌの脱気したジクロロメタン中に溶解した１０ｇ（４１．１ｍｍｏｌ）塩化セバコイルを、０〜５℃で滴加し、混合物を室温で１８時間撹拌する。反応が完了したところで、水およびＨＣｌ（ｐＨ＝４〜５）を氷冷しながら加え、混合物をさらに３０分間撹拌する。
【０２２４】
有機相を分離し、水相を続いてジクロロメタンで抽出し、合わせた相を飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去し、ジクロロメタン／メチルtert−ブチルエーテル（９５／５）とのフリット上の１００ｇの塩基性Ａｌ２Ｏ３および５００ｇのシリカゲルを一緒に通過する２４．４ｇの赤色液体を得て、５０℃で脱気したアセトニトリルに溶解し、−２５℃で結晶化する橙色結晶を得て、ＨＰＬＣ純度９９．９％を有する橙色結晶として生成物を得る。
【０２２５】
合成例３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ’−ジオキシルブタンジオールの合成（物質例７）
【化７７】
【０２２６】
十分なペンタンを、１５．０ｇ（鉱油中で６０％、３７５ｍｍｏｌ）のＮａＨに、保護ガス下で加え、混合物を沈殿させる。ペンタン上澄み液をピペットで除き（pipetted off）、注意深くイソプロパノールで冷却しながらクエンチする。１００ｍｌのＴＨＦを、次いで注意深く洗浄したＮａＨに加える。反応混合物を、５５℃まで加熱し、４００ｍｌのＴＨＦ中の５０．０ｇ（２８４ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル溶液を、注意深く滴加する。生成した水素を直接排出する。溶液の添加が完了したところで、撹拌を６０℃で一晩続ける（１６時間）。
【０２２７】
反応混合物を、続いて５℃まで冷却し、１，４−ブタンジオールジメチルスルホナートを分割して加える。混合物を、次いで、ゆっくりと６０℃まで加熱し、混合物をＲＴまで冷却し、２００ｍｌの６％アンモニア水溶液を冷却しながら加え、混合物を１時間撹拌する。有機相を、次いで、分離し、水相をメチルtert−ブチルエーテルで洗い流し、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、乾燥し、留去する。粗生成物をシリカゲル上でジクロロメタン／メチルtert−ブチルエーテル（８：２）で精製し、−２０℃でアセトニトリルから結晶化させ、＞９９．５％の純度を有するピンク色結晶性固体として生成物を得る。
【０２２８】
合成例４：ビス［２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−イル］スクシナートの合成（物質例２４）
【化７８】
【０２２９】
工程４．１：２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−オールの合成
【化７９】
【０２３０】
５．０ｇ（２９．０３ｍｍｏｌ）の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、７．８０ｇ（５８．１ｍｍｏｌ）の２−フェニルプロピオンアルデヒドおよび１００．６ｍｇ（１．０２ｍｍｏｌ）の塩化銅（Ｉ）を、始めに２０ｍｌのtert−ブタノール中に導入する。６．４５ｍｌ（５８．０６ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素溶液を、次いで、内部温度が３０℃を超えない速度で注意深くゆっくりと滴加する。したがって、混合物を、滴加の間氷冷により冷却する。添加が速すぎて温度が高すぎる場合には、反応中で酸素が生成し、自発的に大量に放出される。
【０２３１】
添加が完了したところで、反応溶液をＲＴでさらに１６時間撹拌し、十分な水／メチルtert−ブチルエーテルを、次いで加え、有機相を分離する。有機相を１０％のアスコルビン酸で、過酸化物がなくなるまで洗浄し、過酸化物含有量をチェックする。混合物を、次いで１０％ＮａＯＨ溶液、水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。得られた粗生成物を、シリカゲル上でヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（１：１）で精製し、無色結晶として生成物を得る。
【０２３２】
工程４．２：ビス［２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−イル］スクシナートの合成
１．５２ｇ（５．５ｍｍｏｌ）の上記工程からの生成物、化合物２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニルエトキシ）ピペリジン−４−オール、１５．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンおよび１．０２ｍｌ（１２．６ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジンを、始めに１０ｍｌのジクロロメタン中に導入し、７〜１０℃の範囲の温度まで冷却する。０．２５５ｍｌ（２．１９９ｍｍｏｌ）の二塩化スクシノイルを、次いで、ヒドロキシル化合物がまだ存在する場合に必要であれば注ぎ足して、滴加する。
【０２３３】
反応が完了したところで、反応混合物をジクロロメタンで直接シリカゲルに通じてろ過し、続いてヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（１：１）および純粋なメチルtert−ブチルエーテルで溶離する。得られた生成物を、アセトニトリルに溶解し、分取ＨＰＬＣ（５０ｍｌ／分のアセトニトリルを用いた２本のクロモリスカラム）により精製し、＞９９．９％の純度を有する黄色油状の生成物を得る。
【０２３４】
合成例５：２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−イルペンタノアートの合成（物質例３１）
【化８０】
【０２３５】
２．５ｇ（９．０１ｍｍｏｌ）の工程４．１からの化合物２，２，６，６−テトラメチル−１−（１−フェニル−エトキシ）ピペリジン−４−オールおよび５５．１ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）の（４−ジメチルアミノピリジン）を、５０．０ｍｌの乾燥ジクロロメタン中に溶解し、３℃まで冷却する。５．４７ｍｌ（２７．０３ｍｍｏｌ）の吉草酸無水物を、この温度で加え、混合物を室温で１４時間撹拌する。反応が完了したところで、混合物を氷水中に注意深く注ぎ、２Ｎ ＨＣｌを使用してｐＨ ６に調節し、有機相を分離する。
【０２３６】
水相をジクロロメタンで抽出し、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液、水およびトリエチルアミン（３００：５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。シリカゲル上でヘプタン／メチルtert−ブチルエーテル（９：１）での精製により、無色油として生成物を得る。
【０２３７】
合成例６：１，４−ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）ブタンジオアートの合成（物質例４９）
【化８１】
【０２３８】
４０ｍｌの水および８０ｍｌのジオキサンを混合し、注意深くアルゴン流を用いて脱気する。２．０ｇ（４．７ｍｍｏｌ）の物質例１（合成例１）からのフリーラジカルを溶媒混合物中に溶解し、４．９５ｇ（２８．１ｍｍｏｌ）のアスコルビン酸を分割して加える。反応混合物は、この添加の間に無色となり、４０℃で１８時間、保護ガス雰囲気下で撹拌する。
【０２３９】
混合物を室温まで冷却し、１００ｍｌの水を加え、混合物を簡単に撹拌し、生成した結晶を吸引ろ過する。結晶を、脱気した熱ＴＨＦ中に溶解し、不溶性成分をろ別し、ろ過物を−２５℃で結晶化させる。淡ピンク色結晶と、次いで、アセトニトリル中で室温にて１８時間撹拌しながら洗浄し、ＨＰＬＣ純度１００％を有する淡ピンク色結晶として生成物を得る。
【０２４０】
合成例８：１，１０−ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）デカンジオアートの合成（物質例５０）
【化８２】
【０２４１】
使用する全ての溶媒を、予めアルゴン流を用いて十分に脱気する。ワークアップ（work-up）の間、褐色ガラス器具を用いなければならない。１．７０ｇ（３．３２ｍｍｏｌ）の物質例４（合成例２）からのフリーラジカルを６０ｍｌのジオキサン中に溶解する。３０ｍｌの水に溶解した３．６ｇ（２０ｍｍｏｌ）のアスコルビン酸を、続いて室温にて溶液に滴加する。
【０２４２】
反応溶液は、この滴加の間に無色になり始め、反応は、室温で１時間撹拌した後に完了する。混合物を１００ｍｌのジクロロメタンで抽出し、有機相を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、留去する。黄色結晶は、１６０℃および１０−２ｍｂａｒで５分間乾燥し、粘性を有し、油状のものをゆっくり結晶化して得られる。
【０２４３】
以下の表に示す組成および特性を有する液晶混合物を調製し、実験する。
【０２４４】
例１．１および１．２ならびに比較例１．０および１．１：
アルケニル末端基を含有する４０％をわずかに超える化合物およびシクロヘキセニレン単位を含有する８％の化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−１）を調製し、実験する。
【０２４５】
【表７】
混合物Ｍ−１を、４分割し、以下に記載するように実験する。
【０２４６】
比較例１．０および１．１
最初に、混合物（Ｍ−１）の、および２５０ｐｐｍの化合物TINUVIN（登録商標）770がこの混合物に加えられた別のサンプルの電圧保持比そのものの安定性を決定する。得られた混合物（ＣＭ−１−１）を、混合物Ｍ−１そのものと同様に、ホメオトロピック配向のための配向材料および平面ＩＴＯ電極を有するテストセル中で冷陰極（ＣＣＦＬ）−ＬＣＤバックライトを用いた照明へのその安定性について実験する。
【０２４７】
この目的を達成するために、対応するテストセルを、光に７５０時間曝露する。電圧保持比を、次いで、各場合において１００℃の温度で決定する。結果を、表１にまとめる。ここで、以下のように、６個のテストセルを、各々個々の混合物について充填して実験する。示した値は、６個の個々の値の平均値およびその標準偏差（σ）であり、標準偏差が、上記に示した測定値精度をより小さい場合を含む。
【０２４８】
例１．１および１．２
次に、６３ｐｐｍまたは代替的に２５０ｐｐｍの合成例１からの化合物
【化８３】
を、混合物Ｍ−１に加え、得られた混合物（それぞれＭ−１−１およびＭ−１−２）を、上述のようにそれらの安定性について実験する。結果を以下の表である表１に示す。
【０２４９】
異なる一連の測定における電圧保持比の値の相対偏差は、典型的には、３〜４％の範囲である。
大抵曝露により引き起こされる電圧保持比（ΔＶＨＲ）の急降下を、上記の本文において記載したように決定する。よって、相対的安定性Ｓｒｅｌ（７５０時間）＝１．９を、例１について、基準混合物（比較例１．０）と比較して得る。
【０２５０】
【表８】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
【０２５１】
さらに、４種の混合物のイオン密度を決定する。結果を以下の表（表２）にまとめる。
【表９】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
【０２５２】
合成例１からの化合物は、相対的に低濃度であっても、出発混合物および比較混合物の両方の安定化特性よりもはっきりと優れている安定化特性を、はっきりと示すことは、ここで直ちに明らかである。加えて、イオン密度は、実質的にドープしていない基準と比較して変化していない。TINUVIN（登録商標）770は、一方、４倍高いイオン密度を示し、これはポリアミドとのより強い相互作用を示唆する。よって、TINUVIN（登録商標）770は、配向材料との著しくより強い相互作用を示す。合成例１からの化合物についての挙動は、著しく有益であると考えられる。
【０２５３】
６３ｐｐｍの濃度での合成例１からの化合物は、ここで実験された他の全ての化合物より優れた安定化活性（stabilisation activity）を有する。これにより、バックライトに曝露する間、残像の恐れの減少をもたらす。
【０２５４】
例２．１および２．２ならびに比較例２．０および２．１：
アルケニル末端基を含有する３７％の化合物を含む、以下の混合物（Ｍ−２）を調製し、実験する。
【０２５５】
【表１０】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２５６】
混合物Ｍ−２を、例１において記載したように、４分割し、本明細書中において記載したように、合成例１からの化合物の２種の異なる濃度またはTINUVIN（登録商標）770を代替的に加え、対応する混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。合成例１からの化合物を含む混合物については、例１におけるものと同等に有益な結果がまたここで達成される。
【０２５７】
例３．１および３．２ならびに比較例３．０および３．１：
アルケニル末端基を含有する４０％の化合物を含む、以下の混合物（Ｍ−３）を調製し、実験する。
【０２５８】
【表１１】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２５９】
混合物Ｍ−３を、例１において記載したように、４分割し、本明細書中において記載したように、合成例１からの化合物の２種の異なる濃度またはTINUVIN（登録商標）770を代替的に加え、対応する混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。合成例１からの化合物を含む混合物については、例１におけるものと同等に有益な結果がまたここで達成される。これらを、以下の２つの表にまとめる。
【０２６０】
【表１２】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６１】
【表１３】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６２】
例４．１〜４．３ならびに比較例４．０および４．１：
アルケニル末端基を含有する３８％をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−４）を調製し、実験する。
【０２６３】
【表１４】
注記： t.b.d.： 未決定
混合物Ｍ−４を、複数の部分に分割し、以下に記載するように実験する。
【０２６４】
次に、２５０ｐｐｍのTINUVIN（登録商標）770または各場合において代替的に５０ｐｐｍの物質例４７からの化合物
【化８４】
５０ｐｐｍの物質例４８からの化合物
【化８５】
２５０ｐｐｍの物質例４９（合成例６）からの化合物
【化８６】
を混合物Ｍ−４の種々の部分に加え、得られた混合物（ＣＭ−４．１およびＭ−４−１〜Ｍ−４−３）を、上記に記載したように、それらの安定性について実験する。結果を以下の２つの表に示す。
【０２６５】
【表１５】
注記： ４７＊： 物質例４７からの化合物
４８＊： 物質例４８からの化合物
４９＊： 物質例４９からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６６】
ＣＣＦＬバックライトへの曝露において、例えば、物質例４７からの化合物は、実質的にTINUVIN（登録商標）770と同一の安定化作用を有することが見出される。
【０２６７】
【表１６】
注記： ４７＊： 物質例４７からの化合物
４８＊： 物質例４８からの化合物
４９＊： 物質例４９からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２６８】
ここで実験された全ての新規の化合物は、TINUVIN（登録商標）770より著しく低いイオン密度値を示す。よって、安定剤により引き起こされた、著しくより少数のイオンが期待される。
【０２６９】
例５．１〜５．３および比較例５．０：
アルケニル末端基を含有する３６％をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−５）を調製し、実験する。
【０２７０】
【表１７】
【０２７１】
混合物Ｍ−５を、複数の部分に分割し、以下に記載するように実験する。次に、各場合において、代替的に２５ｐｐｍ、５０ｐｐｍまたは１００ｐｐｍの、例１においても使用された物質例１からの化合物を、混合物Ｍ−５の種々の部分に加える。
【０２７２】
【表１８】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
【０２７３】
【表１９】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
t.b.d.： 未決定
【０２７４】
混合物Ｍ−５を再び調製し、複数の部分に再び分割し、以下に記載するように実験する。次に、各場合において、代替的に２５０ｐｐｍのTINUVIN（登録商標）770、５０ｐｐｍの合成例２（物質例４）からの化合物
【化８７】
または、５０ｐｐｍもしくは２５０ｐｐｍの合成例８（物質例５０）からの化合物
【化８８】
を混合物Ｍ−５の種々の部分に加える。
【０２７５】
【表２０】
注記： ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２７６】
【表２１】
注記： ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２７７】
例６．１〜６．３ならびに比較例６．０および６．１：
アルケニル末端基を含有する３５．５％の化合物を全体で含む、以下の混合物（Ｍ−６）を調製し、実験する。
【０２７８】
【表２２】
注記： t.b.d.： 未決定
【０２７９】
混合物Ｍ−６を、複数の部分に分割し、各場合において、２５０ｐｐｍの異なる化合物、すなわち、TINUVIN（登録商標）770、合成例１からの化合物、合成例２（物質例４）からの化合物または合成例８（物質例５０）からの化合物を、混合物Ｍ−６の種々の部分に加え、それぞれの混合物を、テストセル中でＬＣＤバックライトを用いた照明へのそれらの安定性について実験する。
【０２８０】
【表２３】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【０２８１】
【表２４】
注記： Ｉ＊： 合成例１からの化合物
ＩＩ＊： 合成例２からの化合物
ＶＩＩＩ＊： 合成例８からの化合物
Ｔ７７０： TINUVIN（登録商標）770
t.b.d.： 未決定
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
式中、
ｎは、１〜４の整数を示し、
ｍは、（４−ｎ）を示し、
【化２】
は、４個の結合部位を有する有機基を示し、
Ｚ１１およびＺ１２は、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−（ＮＲ１４）−または単結合を示すが、両方が同時に−Ｏ−を示さず、
ｒおよびｓは、互いに独立して、０または１を示し、
Ｙ１１〜Ｙ１４は、各々互いに独立して、１〜４個のＣ原子を有するアルキルを示し、あるいは代替的に、互いに独立して、２個の対である（Ｙ１１およびＹ１２）および（Ｙ１３およびＹ１４）は、３〜６個のＣ原子を有する２価の基を一緒に形成する結合により連結していてもよく、
Ｒ１１は、Ｏ−Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨ、好ましくは、Ｏ−Ｒ１３またはＯ・、特に好ましくは、Ｏ・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、Ｏ・を示し、
Ｒ１２は、各々存在する場合には、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＲ１４、ＮＲ１４Ｒ１５、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、
Ｒ１３は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、およびここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、
【化３】
（１，４−シクロへキシレン）であり得、ここで、１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−ＣＯ−または−ＮＲ１４−により置き換えられていてもよく、あるいは、アセトフェニル、イソプロピルまたは３−ヘプチル基であり、
Ｒ１４は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
Ｒ１５は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
Ｒ１６は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、
以下の条件、
ｎ＝１、Ｒ１１＝Ｏ・および−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２］ｓ−＝−Ｏ−、−（ＣＯ）−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＯ）−、−Ｏ−（ＣＯ）−Ｏ−、−ＮＲ１４−または−ＮＲ１４−（ＣＯ）−である場合には、
【化４】
は、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル、またシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキルを示さず、ここで、これら全ての基における１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、分子中の２個のＯ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−により置き換えられていてもよく、
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ・である場合には、
【化５】
は
【化６】
を示さず、および
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ−Ｒ１３である場合には、
Ｒ１３は、ｎ−Ｃ１〜９−アルキルを示さない、
である、
で表される化合物。
【請求項２】
式Ｉ−１〜Ｉ−９
【化７】
【化８】
【化９】
式中、パラメータは請求項１において示した意味を有し、
ｔは、１〜１２の整数を示し、
Ｒ１７は、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよい、
で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される化合物。
【請求項３】
式Ｉ−１ａ−１〜Ｉ−８ａ−１
【化１０】
【化１１】
【化１２】
で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される化合物。
【請求項４】
ａ）請求項１〜３のいずれか一項に定義された、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物、
および
ｂ）式ＩＩ
【化１３】
式中、
Ｒ２１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基を示し、および
Ｒ２２は、２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基を示す、
で表される１種または２種以上の化合物、
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４
【化１４】
式中、
Ｒ３１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基を示し、
Ｒ３２は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または１〜６個のＣ原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、および
ｍ、ｎおよびｏは、各々互いに独立して、０または１を示す、
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物、
を含むことを特徴とする、液晶媒体。
【請求項５】
媒体全体中の式Ｉで表される化合物の全濃度が、１ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍであることを特徴とする、請求項４に記載の媒体。
【請求項６】
請求項４に示した、式ＩＩで表される化合物を含み、式中、Ｒ２１が、ｎ−プロピルを示し、Ｒ２２が、ビニルを示すことを特徴とする、請求項４または５に記載の媒体。
【請求項７】
媒体全体中の式ＩＩで表される化合物の全濃度が、２５％〜４５％であることを特徴とする、請求項６に記載の媒体。
【請求項８】
式ＩＩＩ−２−２
【化１５】
式中、
Ｒ３１およびＲ３２が、請求項４における式ＩＩＩ−２に従って与えられるそれぞれの意味を有する、
で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜７のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項９】
請求項４に示した、式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜８のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１０】
さらに、１種または２種以上のキラル化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜９のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１１】
請求項４〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、電気光学ディスプレイまたは電気光学部品。
【請求項１２】
ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づくことを特徴とする、請求項１１に記載のディスプレイ。
【請求項１３】
アクティブマトリックスアドレス方式デバイスを含むことを特徴とする、請求項１１または１２に記載のディスプレイ。
【請求項１４】
液晶媒体中における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物の使用。
【請求項１５】
電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学部品における、請求項４〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１６】
液晶媒体の調製方法であって、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を、請求項４に記載の式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および／または請求項４に記載の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物と混合することを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
液晶媒体の安定化方法であって、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物および任意に式ＯＨ−１〜ＯＨ−６
【化１６】
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を媒体に添加することを特徴とする、前記方法。
【請求項１８】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物の調製方法であって、用いる出発物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルであることを特徴とする、前記方法。
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
式中、
ｎは、１〜４の整数を示し、
ｍは、（４−ｎ）を示し、
【化２】
は、４個の結合部位を有する有機基を示し、
Ｚ１１およびＺ１２は、互いに独立して、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−（ＮＲ１４）−または単結合を示すが、両方が同時に−Ｏ−を示さず、
ｒおよびｓは、互いに独立して、０または１を示し、
Ｙ１１〜Ｙ１４は、各々互いに独立して、１〜４個のＣ原子を有するアルキルを示し、あるいは代替的に、互いに独立して、２個の対である（Ｙ１１およびＹ１２）および（Ｙ１３およびＹ１４）は、３〜６個のＣ原子を有する２価の基を一緒に形成する結合により連結していてもよく、
Ｒ１１は、Ｏ−Ｒ１３、Ｏ・またはＯＨ、好ましくは、Ｏ−Ｒ１３またはＯ・、特に好ましくは、Ｏ・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、Ｏ・を示し、
Ｒ１２は、各々存在する場合には、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＲ１４、ＮＲ１４Ｒ１５、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、
Ｒ１３は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、およびここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、およびここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよく、あるいは、
【化３】
（１，４−シクロへキシレン）であり得、ここで、１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−ＣＯ−または−ＮＲ１４−により置き換えられていてもよく、あるいは、アセトフェニル、イソプロピルまたは３−ヘプチル基であり、
Ｒ１４は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
Ｒ１５は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは６〜１２個のＣ原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
Ｒ１６は、各々存在する場合には、互いに独立して、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、
以下の条件、
ｎ＝１、Ｒ１１＝Ｏ・および−［Ｚ１１−］ｒ−［Ｚ１２］ｓ−＝−Ｏ−、−（ＣＯ）−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＯ）−、−Ｏ−（ＣＯ）−Ｏ−、−ＮＲ１４−または−ＮＲ１４−（ＣＯ）−である場合には、
【化４】
は、１〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル、またシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキルを示さず、ここで、これら全ての基における１個または２個以上の−ＣＨ２−基は、分子中の２個のＯ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−により置き換えられていてもよく、
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ・である場合には、
【化５】
は
【化６】
を示さず、および
ｎ＝２およびＲ１１＝Ｏ−Ｒ１３である場合には、
Ｒ１３は、ｎ−Ｃ１〜９−アルキルを示さない、
である、
で表される化合物。
【請求項２】
式Ｉ−１〜Ｉ−９
【化７】
【化８】
【化９】
式中、パラメータは請求項１において示した意味を有し、
ｔは、１〜１２の整数を示し、
Ｒ１７は、１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、１個の−ＣＨ２−基または複数の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−または−（Ｃ＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、隣接した２個の−ＣＨ２−基は、−Ｏ−により置き換えられていてはならず、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、１個のＨ原子または複数のＨ原子は、ＯＲ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）またはＲ１６により置き換えられていてもよい、
で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される化合物。
【請求項３】
式Ｉ−１ａ−１〜Ｉ−８ａ−１
【化１０】
【化１１】
【化１２】
で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される化合物。
【請求項４】
ａ）請求項１〜３のいずれか一項に定義された、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物、
および
ｂ）式ＩＩ
【化１３】
式中、
Ｒ２１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基を示し、および
Ｒ２２は、２〜７個のＣ原子を有する非置換のアルケニル基を示す、
で表される１種または２種以上の化合物、
および／または
ｃ）式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４
【化１４】
式中、
Ｒ３１は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基を示し、
Ｒ３２は、１〜７個のＣ原子を有する非置換のアルキル基または１〜６個のＣ原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、および
ｍ、ｎおよびｏは、各々互いに独立して、０または１を示す、
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物、
を含むことを特徴とする、液晶媒体。
【請求項５】
媒体全体中の式Ｉで表される化合物の全濃度が、１ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍであることを特徴とする、請求項４に記載の媒体。
【請求項６】
請求項４に示した、式ＩＩで表される化合物を含み、式中、Ｒ２１が、ｎ−プロピルを示し、Ｒ２２が、ビニルを示すことを特徴とする、請求項４または５に記載の媒体。
【請求項７】
媒体全体中の式ＩＩで表される化合物の全濃度が、２５％〜４５％であることを特徴とする、請求項６に記載の媒体。
【請求項８】
式ＩＩＩ−２−２
【化１５】
式中、
Ｒ３１およびＲ３２が、請求項４における式ＩＩＩ−２に従って与えられるそれぞれの意味を有する、
で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜７のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項９】
請求項４に示した、式ＩＩＩ−４で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜８のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１０】
さらに、１種または２種以上のキラル化合物を含むことを特徴とする、請求項４〜９のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１１】
請求項４〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、電気光学ディスプレイまたは電気光学部品。
【請求項１２】
ＶＡまたはＥＣＢ効果に基づくことを特徴とする、請求項１１に記載のディスプレイ。
【請求項１３】
アクティブマトリックスアドレス方式デバイスを含むことを特徴とする、請求項１１または１２に記載のディスプレイ。
【請求項１４】
液晶媒体中における、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物の使用。
【請求項１５】
電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学部品における、請求項４〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１６】
液晶媒体の調製方法であって、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を、請求項４に記載の式ＩＩで表される１種または２種以上の化合物および／または請求項４に記載の式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−４で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物と混合することを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
液晶媒体の安定化方法であって、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物および任意に式ＯＨ−１〜ＯＨ−６
【化１６】
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を媒体に添加することを特徴とする、前記方法。
【請求項１８】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物の調製方法であって、用いる出発物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルであることを特徴とする、前記方法。
【公開番号】特開２０１２−２２４６３２（Ｐ２０１２−２２４６３２Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−９７１４５（Ｐ２０１２−９７１４５）
【出願日】平成２４年４月２０日（２０１２．４．２０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年４月２０日（２０１２．４．２０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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