化合物
【課題】発光素子において、発光層の発光物質を分散させるホスト材料として用いることのできる新規複素環化合物を提供することを目的とする。駆動電圧が低い発光素子を提供することを目的とする。また、電流効率が高い発光素子を提供することを目的とする。また、長寿命な発光素子を提供することを目的とする。
【解決手段】ジベンゾ[f,h]キノキサリン環と正孔輸送骨格とが、アリーレン基を介して結合した化合物を含む発光素子を提供する。この発光素子を用いた発光装置、電子機器及び照明装置を提供する。下記一般式(G1)で表される複素環化合物を提供する。
【解決手段】ジベンゾ[f,h]キノキサリン環と正孔輸送骨格とが、アリーレン基を介して結合した化合物を含む発光素子を提供する。この発光素子を用いた発光装置、電子機器及び照明装置を提供する。下記一般式(G1)で表される複素環化合物を提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
一般式(G1)で表される構造を有する化合物。
【化1】
(式中、Aは、置換もしくは無置換のカルバゾリル基、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、のいずれかを表し、R11〜R19は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基のいずれかを表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項2】
一般式(G2−1)で表される構造を有する化合物。
【化2】
(式中、Zは、酸素又は硫黄を表し、R11〜R19、及びR21〜R27は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項3】
一般式(G2−2)で表される構造を有する化合物。
【化3】
(式中、R11〜R19、及びR31〜R38は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項4】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のビフェニルジイル基のいずれかである化合物。
【請求項5】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換もしくは無置換のフェニレン基である化合物。
【請求項6】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換または無置換のm−フェニレン基である化合物。
【請求項7】
一般式(G3−1)で表される構造を有する化合物。
【化4】
(式中、R11〜R19、R21〜R27、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。)
【請求項8】
一般式(G3−2)で表される構造を有する化合物。
【化5】
(式中、R11〜R19、R31〜R38、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。)
【請求項1】
一般式(G1)で表される構造を有する化合物。
【化1】
(式中、Aは、置換もしくは無置換のカルバゾリル基、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、のいずれかを表し、R11〜R19は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基のいずれかを表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項2】
一般式(G2−1)で表される構造を有する化合物。
【化2】
(式中、Zは、酸素又は硫黄を表し、R11〜R19、及びR21〜R27は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項3】
一般式(G2−2)で表される構造を有する化合物。
【化3】
(式中、R11〜R19、及びR31〜R38は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表し、Arは、炭素数6〜13のアリーレン基を表し、前記アリーレン基は置換基を有していてもよく、前記置換基は互いに結合して環を形成しても良い。)
【請求項4】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のビフェニルジイル基のいずれかである化合物。
【請求項5】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換もしくは無置換のフェニレン基である化合物。
【請求項6】
請求項2に記載のAr又は請求項3に記載のArが、置換または無置換のm−フェニレン基である化合物。
【請求項7】
一般式(G3−1)で表される構造を有する化合物。
【化4】
(式中、R11〜R19、R21〜R27、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。)
【請求項8】
一般式(G3−2)で表される構造を有する化合物。
【化5】
(式中、R11〜R19、R31〜R38、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。)
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【公開番号】特開2013−60459(P2013−60459A)
【公開日】平成25年4月4日(2013.4.4)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−265238(P2012−265238)
【出願日】平成24年12月4日(2012.12.4)
【分割の表示】特願2011−43680(P2011−43680)の分割
【原出願日】平成23年3月1日(2011.3.1)
【出願人】(000153878)株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成25年4月4日(2013.4.4)
【国際特許分類】
【出願日】平成24年12月4日(2012.12.4)
【分割の表示】特願2011−43680(P2011−43680)の分割
【原出願日】平成23年3月1日(2011.3.1)
【出願人】(000153878)株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Fターム(参考)】
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