化学式Ａ−Ｒ−Ｘの化合物、または薬学的に条件を満たす該化合物の塩を医療製剤の生産に使用する用法
腫瘍性疾患、アルコール摂取の濫用による病理学的作用、ウイルス性肝炎、脂肪肝、急性および慢性の膵炎、中毒性腎疾患、真性糖尿病の肝臓の抗インシュリン作用、ウィルソン病およびジデローシスの肝臓損傷、虚血性再灌流による疾患などの予防ないし治療に役立ち、また環境毒および薬物中毒に対する解毒作用に有効性を持ち、投与薬剤の臓器内在期間延長、または化学療法投薬時の有毒副作用克服に有効な医療用薬剤の生産に、化学式Ａ−Ｒ−Ｘの化合物、または薬学的に条件を満たす該化合物の塩を用いることができる。化学式中のＲは、親水性の端部基Ａを有しているＣ６〜Ｃ４０の脂肪族ないし芳香族炭化水素を表し、またＸは炭素原子ないしヘテロ原子の自由電子ペアおよび／またはπ電子の基を表す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学式Ａ−Ｒ−Ｘの化合物または薬学的に条件を満たす該化合物の塩を用いて行う、疾病ないし特に人間にとっての不都合な状況の予防または治療のための医療用薬剤の生産およびそのような製剤そのものに関係している。
【背景技術】
【０００２】
長期にわたってアルコールを過度に摂取すると肝臓障害いわゆる脂肪肝なることが多く、これは肝臓の炎症すなわち肝炎およびその後期段階としての肝硬変へと進むことがある。その場合に人命にかかわる危険性の有無とその度合いは、個人差はあるもののアルコールの摂取量と摂取期間の長さに直接関係する。アルコールに起因する肝臓の炎症（アルコール性肝炎）は生命を脅かす可能性のある病気であり、発熱、黄疸および白血球の増加を伴う。このようなアルコールに起因する肝臓の炎症はアルコールを全面的に絶つことにより治癒するが、肝硬変による瘢痕化の場合はその限りでない。
【０００３】
このようなアルコールに起因するいわゆる脂肪肝またはアルコール性肝炎（ＡＳＨ）に加えて、アルコール摂取が過度でない人あるいはアルコールを全くたしなまない人に起こる肝炎もある。このような肝炎は、例えば塗装現場で働いていたりする環境毒性であったり、または投薬治療をきっかけとして起こるものもある。
【０００４】
物質代謝時には、チトクロームの助けを借りて酸化プロセスが起こることが知られている。チトクロームとは、その活動の中心がヘム構造をしている各種酵素のことをいう。この酵素は、数多くの酸化反応および水酸化反応に際して受容体に電子を運ぶ触媒の働きをする。
【０００５】
例えばＰ４５０系チトクローム（ＣＹＰ−４５０）は重要な働きをする。これは偏在するモノオキシゲナーゼであり、人体にとって異質な疎水性物質の新陳代謝および疎水性ホルモンであるステロイドの改質に際して重要な酵素の一つである。
【０００６】
チトクロームＰ４５０酵素の中心的な働きは、人体にとって異質な物質を水酸化により可溶性とし、腎臓に送って排泄させることにある。このためチトクロームＰ４５０酵素は解毒に際して重要な働きをする。
【０００７】
今日の医薬物質の約半数が、肝臓のチトクロームＰ４５０酵素により水酸化されるものとみなされている。このため医薬物質の人体内在期間は、チトクロームＰ４５０酵素の活動により部分的には相当に短縮される。哺乳動物の場合、チトクロームＰ４５０は中心的な解毒臓器である肝臓内に大半が存在する。チトクロームＰ４５０は通常、網状の内部細胞形質膜と結合した形で存在する。
【０００８】
殺虫剤に対して昆虫が、また除草剤に対して植物が抵抗性を示すにあたりチトクロームＰ４５０酵素が介在し重要な役割を果たす。
【０００９】
チトクロームＰ４５０の基本構造は６配位ヘム基であり、この構造にしたがって次の化学式にしたがった反応において触媒として働く。
【００１０】
【化１】
【００１１】
この場合、この反応に必要な２つの電子が、たとえば錯化合物酵素と関連するＮＡＤＰＨ−チトクロームＰ４５０還元酵素により生成される。このようにＰ４５０には特に細胞に対する毒性を有する活性酸素種（ＲＯＳ）も発生する。
【００１２】
アルコール摂取の場合と同様に非アルコール性の脂肪肝、そして膵炎の場合にもチトクロームＰ４５０−２Ｅ１の合成が引き起こされることが知られている。他のチトクロームとは大きく異なるこのアイソフォームの機能と作用の仕組みについては、一例として生化学および生物物理学アーカイブ（1995年）Vol. 317、299〜304ページにM.H. ヴァンク他による記述がある。これによると、この酵素は長さ約１５Åのカナル状であり、その先端は鉄原子を中心としたヘムリングになっており、反応の中心になる。
【００１３】
癌治療に用いられるような化学療法もチトクロームＰ４５０酵素により分解できるものと長らく考えられてきた。
【００１４】
しかしジァンク他が行った最近の研究（「新生物表現型の癌細胞をチトクロームＰ４５０−２Ｊ２が促進する、そしてこれは人間の腫瘍内で制御される」癌研究2005年、65：4707〜4715）により、チトクロームＰ４５０には腫瘍を促進する働きさえあり得ることが初めて明らかにされた。
【００１５】
チトクロームＰ４５０−２Ｊ２の遺伝子構造が人間の腫瘍のなかで制御されることが明らかにされた。チトクロームＰ４５０−２Ｊ２とは、アラキドン酸の基部を４種類のエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）異性体中に移す働きをするエポキシゲナーゼの一種である。さらにこの研究においては、ＥＥＴにより腫瘍細胞が腫瘍壊死因子の作用から守られ、その結果として癌細胞の寿命が長くなったことから、ＥＥＴにアポトーシスを阻止する働きがあることが分かった。その上にＥＥＴは癌細胞の有糸分裂と増殖を促進する。
【００１６】
同じく、脈管形成すなわち新しい血管の生成をＥＥＴが促進することも明らかにすることができた。この過程は腫瘍の成長において重要な役割を果たす（ポツィ Ａ他、「５，６−および８，９−エポキシエイコサトリエン酸（５，６−および８，９−ＥＥＴ）の「生体内アンギオゲニン脂質」中における能力の特性解析」J. Biol. Chem. 280：27138〜27146、2005年）。
【００１７】
これに対してシャッテンベルク他の文献（「ヘパトサイトＣＹＰ２Ｅ１の過剰発現と脂肪性肝炎が肝臓におけるインスリン兆候を阻害」、J. Biol. Chem. 2005年280：9887〜9894）において、チトクロームＰ４５０の過剰発現と糖尿病とが初めて関連づけられた。
【００１８】
ミュラー−エノッホ他は、ナトゥアーフォルシュング誌（2001年56c、1082〜1090ページ）に、リソホスファチジルコリン、リソホスファチジルイノシトールおよびアラキドン酸とオレイン酸ないしはモノアシルグリセロール、モノオレイルグリセロールおよびモノパルミトイルグリセロールを通してのラットのチトクロームＰ４５０ ２Ｂ１の阻止作用について記している。
【００１９】
さらにＴ．ヘーナー、Ｄ．ミュラー−エノッホ他は、ナトゥアーフォルシュング誌（2004年59c、599〜605ページ）に、アイソフォームのラットのチトクロームＰ４５０ ２Ｂ１に対する単一鎖の脂質分子の影響について記している。
【非特許文献１】Archives of Biochemistry and Biophysics (1995) Vol. 317、299-304
【非特許文献２】Cancer Res. 2005, 65：4707-4715
【非特許文献３】J. Biol. Chem. 2005, 280：27138-27146
【非特許文献４】J. Biol. Chem. 2005, 280：9887-9894
【非特許文献５】Z. Naturforschung (2001) 56c, 1082-1090
【非特許文献６】Z. Naturforschung (2004) 59c, 599-605
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明に課された課題は、腫瘍性疾患、アルコール摂取の濫用による病理学的作用、ウイルス性肝炎、脂肪肝、急性および慢性の膵炎、中毒性腎疾患、真性糖尿病の肝臓の抗インシュリン作用、ウィルソン病およびジデローシスの場合の肝臓損傷、虚血性再灌流による疾患などの予防ないし治療に適し、また環境毒および薬物中毒に対する解毒作用に適し、投与薬剤の臓器内在期間延長、または化学療法投薬時の有毒副作用克服に適した医療用薬剤の生産手段を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
上記課題は、本発明に規定される特徴により満たされる。
【００２２】
前記の疾病が下記の化合物により治療できるという驚くべきことが分かった。このような化合物により、反応性の細胞毒性種の酸素（ＲＯＳ）、特にスーパーオキシド陰イオン（Ｏ２・−）および過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の生成が阻止され、これとチトクロームＰ４５０、特に第２遺伝子族、殊に２Ｅ１および２Ｊ２と直接酸化還元反応することがなくなる。
【００２３】
このような化合物は同じく、アラキドン酸からエポキシエイコサトリエン酸の異性体への転換も阻止する。さらにそのような化合物の投薬に際して人体にとって異質な物質の水酸化が阻止されることも分かった。
【００２４】
本発明にしたがって用いられる化合物は次の化学式により表される。
【００２５】
【化２】
【００２６】
この代わりに、薬学的に条件を満たすこの化合物の塩を用いることもできる。
【００２７】
式中、Ｒは炭素原子数を６〜４０個とすることが望ましい脂肪族ないし芳香族炭化水素を表し、端部基Ａは親水性の基または水素であり、またＸは炭素原子ないしヘテロ原子の自由電子ペアおよび／またはπ電子の基を表す。Ｒ基は特に脂肪親和性である。
【００２８】
Ｒ基は通常アルキル基である。したがって直鎖であるかまたは枝分かれを有し、単一、２重または３重結合になっており、また置換することができる。通常これを形成するのは脂肪族の骨格であり、その炭素原子数は６〜２６個、特に８〜２２個である。炭化水素鎖の骨格の炭素原子数は１０〜１５個、特に１０〜１３個であるのが目的にかなっている。Ｒ基が、縮合化および／または脂肪親和性の置換が可能な脂肪族または芳香族炭化水素の基である場合は、炭素原子数を少なくとも５ないし６個、また最大で４０ないし２５個とするのが普通である。最小長さを炭素原子数にして７ないし８、また最大長さを炭素原子数にして２２ないし２０とすればさらに望ましい。
【００２９】
Ｘ基は複素環状で、かつアルキニル基であるのが目的にかなっている。複素環には特に、窒素、酸素および／または硫黄が含まれる。この複素環は芳香族であってもなくてもよく、リング上の原子は５または６とするのが普通である。Ｘを縮合複素環状とするのが適している場合にはそのようにしてもよい。そのような複素環の例としては、イミダゾール、ピロール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、インドール、イソインドール、インダゾールがある。複素環は、リング上の原子を６個、特に５個とするのがよく、またヘテロ原子を１、２または３個とするのがよい。この他に適している複素環の例として、例えばチアゾール、トリアゾール、フランがある。
【００３０】
アルキン類は−Ｃ≡Ｃ−Ｒ１２の構造とするのがよい。ここにＲ１２は水素原子１個またはこれをＣ１−からＣ１５−ないし最大Ｃ１０−アルキル基で置換したものであり、ここにも２重または３重結合があってもよい。ただしＲ１２には炭素原子を最大５個、特に最大３個とするのが通常である。本発明によるこの他の目的にかなったＸ基の形態として次のようなものがある。
− １次、２次および３次のアミン、
− ヒドラジンおよびヒドラゾンのような置換済みないし非置換ジアゾ官能基、
− ニトリル、イソニトリル、
− チオ−およびイソチオシアン酸塩、アルキル硫化物、スルホ酸化物、チオール基などの硫黄を含む官能基、
− メチレンジオキシ官能基、
− アルキルエーテルおよびアルキルチオエーテル。
【００３１】
Ｘ基は、補欠ヘム基と協調する基であるのが目的にかなっている。
【００３２】
本発明にしたがって用いる分子としては、その末端基Ａが医薬製剤に適した任意の親水基を有するものを用いることができ、また特にこれを−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、燐酸塩、燐酸塩エステル、硫酸基、アミノ基、ＳＨ、アミノ酸またはポリアルコール、カルニチン（γ−Ｎ−トリメチルアミノ−β−ヒドロキシ酪酸）、スフィンゴシン−先端基（１，３−ジヒドロキシ−２−アミノ−プロピル基）とすることができる。Ａが水素原子１つであればＡは親水性の末端ではないが、しかしこの化合物を本発明による医薬製剤としても用いることができる。アミノ酸としては、リジン、アルギニン、ヒスチジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、ホモシステイン、セリン、ホモセリンおよび／またはシトルリンなどのように基がプラスまたはマイナスに電離しているものが都合がよい。場合によってはグリセリンや蔗糖を置換したものとすることもできる。−ＯＨ基をアミノ基またはＳＨ基または燐酸基ないし硫酸基に置き換える置換が目的にかなっている。最も目的にかなった形態は、Ａが次の化学式によるグリセリンエステルの場合である。
【００３３】
【化３】
【００３４】
ここに、基Ｒ２〜Ｒ４は予め定義されたＲｘ基であり、またＢは酸素、硫黄、セレン、セレン酸塩、アミノ基または燐酸塩ないし硫酸基である。この他の望ましい本発明による形態として、この他の基Ｒ２〜Ｒ４を１つホスファチジルコリン基、ホスファチジルエタノールアミン基、ホスファチジルセリン基、またはホスファチジルイノシトール基としたものがある。この他には前記のアミノ酸の基が、特にプラスまたはマイナスに電離しているものが好適である。
【００３５】
１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセリン−３−燐酸誘導体の場合には、基本構造のケファリン、セラミド、レシチンおよびこれらに対応してリン脂質が上記において定義したＸの末端を有するようにしたものも本発明の適用例に含まれる。
【００３６】
枝分かれのない非置換の飽和Ｘ−ＲまたはＢＲ２−４を代表するものとして例えば次のような化学式のものがある。
【００３７】
ａ） アルカノール基 ＨＯ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｂ） アルキル硫酸基 −Ｏ３ＳＯ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｃ） アルキル−ＣｏＡ−基 ＣｏＡ−Ｓ−ＣＯ−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｄ） アルカン酸の基 ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
【００３８】
ここにａは、少なくとも６、特に少なくとも７を意味する。ａを少なくとも８、特に少なくとも９とすることが特に望ましい。ａの最大値は４０とし、２６であれば特に望ましく、さらに最大値を２２とし、１２が特に望ましい。最大値を１１とし、１０とすればさらに望ましい。
【００３９】
これらに対応する、枝分かれした、置換済みまたは不飽和のものを代表する化学式は技術者であればたやすく導き出すことができ、したがってここに特に明記する必要はない。
【００４０】
脂肪族基Rのこの他の例として、ドデカン基、オクタデカノール基、ウンデカニル硫酸基、パルミチル−ＣｏＡ基またはラウリン酸基などがある。
【００４１】
これに代わる１つの実施形態においてはＸ基のπ電子として、通常は末端にあるオレフィンの２重ないし３重結合、特にアセチレンのものが特に用いられることがある。イミダゾール基が窒素原子を介して結合した形のもの、もしくはエチニル基（−Ｃ≡Ｃ−）が特に基として目的にかなっている。
【００４２】
上記において定義した化合物、特にイミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸をＸとして含み、また試験管内では特別に効果的であることが示されたそのような化合物、例えば１７−オクタデシニル−１−酸のような化合物を本発明に従って適用する場合は、数多くの物質の血液内在期間が大幅に延長されることが明らかにされたが、これは、そのような分子のカルボキシ末端が硫酸基により置換されたり、または芳香族の骨格のカルボキシ末端の近くにある炭素原子、すなわち１−３炭素原子（αβγ位）に、メチル基２個または脂肪族ないし芳香族のリング１個により置換される形で行われる。試験管内での活動に対応したこのような向上が生体内での活動にも起こる。
【００４３】
この例として、２，２−ジメチル−１１−ドデシニル酸と１０−ウンデシニル硫酸塩は試験管内で、チトクロームＰ４５０の活動阻止の働きの点で１０−ウンデシニル酸に匹敵するが、生体内では前者の働きが後者をはるかに上回る。
【００４４】
この場合、Ｒ１がイミダゾール基であるときは脂肪族の骨格の長さが炭素原子６〜２６個分、特に９個分〜２０ないし１９個分であるのがよいと考えられる。この望ましい基を代表するものとして例えば１２−イミダゾリル-ドデカノールまたは１−イミダゾリル−ドデカンがある。この物質およびその他の構造式に関しては任意の図面を参照のこと。
【００４５】
本発明による形態のものとして、Ｒ１がエチニル基である場合には脂肪族の骨格の長さが炭素原子６〜２６個分のものが考えられる。この望ましい基を代表するものとして例えば１７−オクタデシニル−１−酸がある。
【００４６】
この他の形態のものとして、Ｒ１がエチニル基である場合には脂肪族の骨格の長さが炭素原子９〜１３個分のものがある。この望ましい基を代表するものとして例えば２，２−ジメチル−１１−ドデシニル酸、１０−ウンデシニル硫酸塩、１０−ウンデシニル酸または１０−ウンデシノールがある。
【００４７】
これらの化合物には一連の長所がある。まずこれらの化合物はβ酸化物質代謝の酵素にとっては直接のアクセスの対象でなく、したがってこの酵素により急速に新陳代謝されることはない。
【００４８】
グリセリン基の第２ポジションが化学式−Ｒ−Ｘの基、例えばエチニル化ないしイミダゾール化された脂肪族基により置換された上記の定義によるホスホグリセリドとトリグリセリドは、腸内で吸収された後にまず加水分解されることにより、２つの脂肪族基のうちの片方が切り離される。このようにしてエチニル化ないしイミダゾール化されたモノグリセリドが生成され、これは可溶性であるためにリソリポイドとも呼ばれるが、これから、脂質とタンパク質の非共有結合集合体であるリポプロテインの働きによりミセルに類似した粒子が形成され、非水溶性脂質の血液内での搬送に供され、体内の作用箇所まで運ばれる。
【００４９】
ところで、上記の定義の通りエチニル化ないしイミダゾール化されそのまま投与されたたモノグリセリドにも同じことが当てはまる。
【００５０】
腫瘍などの特定の病原組織においてはエネルギー転換が激しく、成長因子（ＶＥＧＦ，ＰＤＧＦ）が放出されることにより自己血管生成が促進されるため、上記のエチニル化ないしイミダゾール化されたモノグリセリドを積み込んだリポプロテインを血流と共にこの組織に移動させるとよい。すなわちエチニル化ないしイミダゾール化された脂肪族のリソリポイドの形の「梱包化」により、前記の病原組織を目的地とした搬送が可能となる。
【００５１】
本発明の適用においては、癌治療に際して特にアラキドン酸からエポキシエイコサトリエン酸への転換が阻止されるという作用が化合物に発生する。後者は細胞の分裂と増殖を促進し、癌細胞のアポトーシスを阻止する。そのような化合物の適用により同じく、化学療法時に水酸基置換が阻止され、最終的にその排泄と不活性化につながらなくなる。このためそのような化合物は、直接癌治療および補助薬癌治療に用いることができる。このような理由から、病原組織を目的地とした搬送を可能とする上記の望ましい実施形態は特に有望である。
【００５２】
本発明による化合物が薬学的に条件を満たす媒体に含めるようにした医療用薬剤は、同じく本発明によるものと考えられる。
【００５３】
この他、アルコール摂取の濫用による病理学的作用の治療に本発明による化合物ないしその医療用薬剤が適応可能である。これは特に生命の危険と、その他のアルコールに起因する炎症プロセスとがある。純粋にアルコールに起因する生命の危険に加えて、脂肪過多症のような栄養摂取に起因したり内分泌性の要因であったり、また真性糖尿病や超脂肪過多によって起こる、脂肪性肝炎［非アルコール性肝炎（ＮＡＳＨ）］から肝硬変に至るアルコールに無関係な重大な生命の危機もある。このようなアルコール性および非アルコール性の肝臓病は、肝臓のウイルス感染によることが多い。そのような場合は病状の進展が迅速である。上記の病気およびその原因ないし結果すべてが本発明による化合物を用いて治療可能なことが明らかになった。
【００５４】
このような物質が膵臓の治療にも適していることが分かった。そのような炎症ないし膵炎も、アルコール摂取の濫用に加えて有毒物質により引き起こされることがある。これは特に、職業において取り扱う化学薬品または投薬のような環境毒に分類される。ウイルス感染またはメタボリックな内分泌性の要因によっても、そのような膵臓の炎症が起こることがあり、そのようなあらゆる場合に反応性の酸素が病気発症と病状進展に関与している。
【００５５】
真性糖尿病の治療の場合、タイプ２とタイプ１のどちらにも本発明による薬剤が適していることが分かった。
【００５６】
中毒性の腎臓病も、また化学療法投薬時の副作用によるその他の疾病、特にシスプラチン、カルボプラチン、二塩化チタノセンのような金属化合物または金化合物などによるものも、本発明による医薬品による治療の対象になる。この場合には特に、金属化合物またはハロゲン置換炭化水素、なかでもモノハロゲンおよびポリハロゲン置換炭化水素、そのなかでもハロタンタイプの蒸気麻酔薬、およびこれらに対応した芳香族炭化水素、ニトロソアミン、アクリルアミドのような他の毒性薬剤、またはパラセタモール、メトトレキサート、イソニアジドのような医薬品、またはアミノグリコリドまたはＸ線造影剤による臓器毒性が阻止されることが分かった。本発明による医薬品は、特に肝臓、腎臓、中枢神経系、膵臓などの臓器に対する解毒剤として、環境毒による臓器毒性の治療に適している。
【００５７】
またこの医薬品は、癌治療における細胞活動停止剤の大量投与を可能とし、またそのような背景の下で化学療法における補助治療として成果を上げる見通しを向上させる。
【００５８】
この医薬品は例えば、臓器、特に心臓および脳の梗塞（心筋梗塞、卒中の発作）の後に生物学的組織の再灌注により生じる損傷を防ぐのに特に適していることが分かった。この例として、組織破壊のうち６０〜８０％がこのような再灌注損傷によるものであったり、この医薬品により組織の死滅の広がりが同じ割合だけ減少したりといったことが動物実験により認められている。再灌注損傷の中心的な原因は、貧血中に生成される活性酸素であることは以前から知られている。
【００５９】
本発明による医薬品は、臓器移植時の再灌注損傷の防止にも特に適している。このような臓器は、新しい被移植者の体内に移植されるまで冷却された培養液中で保管される。移植後、この培養液は被移植者の循環系につながれて体液に合流するが、これが再灌注損傷につながる。本発明による医薬品を、臓器保管前と保管中および被移植者への移植の直前にも投与することにより、移植に関係するこの重大な問題を解決することができる。
【００６０】
遷移金属である鉄（ウィルソン病の場合には銅）が蓄積されると、チトクロームＰ４５０に起因する酸化損傷が起こる可能性が生じる。鉄沈着症に属する鉄過剰蓄積に加えて、貧血性の再灌注損傷の場合には細胞内遊離鉄濃度の上昇が起こることが知られている。細胞内鉄濃度の上昇は、シスプラチンないしハロゲン置換炭化水素のような有毒化合物またはウイルス性肝炎によっても起こる。これに該当するものとしては、肝臓に加えて、腎臓により除去されるシスプラチンのような有毒化合物の場合の腎臓がある。遷移金属である鉄（ウィルソン病の場合には銅）による酸化損傷の生化学的な根拠として次のフェントン反応がある。
【００６１】
【化４】
【００６２】
ここで、チトクロームＰ４５０反応サイクルの一環として生じるＨ２Ｏ２（酸化還元電位＋０．３２ボルト）は、極端に強力な水酸基置換基ＨＯ・（酸化還元電位＋２．３１ボルト）へと変化する。
【００６３】
シスプラチンに起因する腎臓病に伴う遊離鉄濃度の上昇については、例えばバリガ他による文献（「シスプラチンに起因する腎臓毒性における鉄触媒の根源としてのチトクロームＰ４５０の役割」、キドニーインターナショナル、1998年、54、1562〜1569）がある。貧血性の再灌注損傷またはウイルス性肝炎の場合の鉄濃度の上昇については、例えばパラー他による文献（「肝臓における再酸素化中の組織破壊ヒドロキシル基形成をチトクロームＰ４５０により治療」、Proc. Natl. Acad. Sci.米国1994年、91、7002〜7006）ないしはチャポウトート他による文献（「ウイルス性Ｃ硬変が進行した肝硬変細胞癌の患者における肝臓内鉄分過剰」、Gut2000、46、711〜714）がある。
【００６４】
本発明による物質には、特にチトクロームＰ４５０の第２遺伝子族の人間アイソフォーム、特にアイソフォーム２Ｅ１および２Ｊ２、そしてこれらに起因する疾病に対する抑止物質としての働きがあることが分かった。
【００６５】
本発明の目的に特にかなった形態として、医薬製剤をリポソームで包むことが考えられる。製剤の根底にある化合物は長さの長い脂肪族の基であるという事実があるため、リポソームによる包み込みは投薬に非常に適した形態である。このようなリポソームは、静脈内、筋肉内、腹膜内、経皮または経口投与に適している。またエアロゾルの投与にも適している。
【００６６】
ただし本発明による化合物はそのまま直接投与することもできる。そのような場合にも上記のような投与法が適している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６７】
〔合成法〕
本発明による様々な化合物の合成法をいくつか以下に示す。
【００６８】
１： １２−イミダゾリル−１−ドデカン酸
ａ） １２−イミダゾリル−１−ドデカン酸はアルターマン他の文献に記されている工程（「チトクロームＰ４５０ ４Ａ１およびチトクロームＰ４５０ ４Ａ１／ＮＡＤＰＨ−Ｐ４５０還元酵素溶解タンパク質による脂肪酸の区別とオメガヒドロキシル化」、生化学＆生物物理学アーカイブ（1995年）Vol. 320、289〜296ページ）により合成される。
【００６９】
このためには、１２−ブロモ−１−ドデカノールがジョーンズの試薬により１２−ブロモ−１−ドデカン酸へと酸化される。この白色の固形の酸は引き続いてジアゾメタンと共に、対応するメチルエステルへとエステル化される。このメチルエステルは、直接イミダソールと混ぜられ、８０℃で5時間かけて１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸メチルエステルに転換される。このようにして得られた厚い塊が水とジクロルメタンとに分離され、有機相はNa2SO4により乾燥され蒸発濃縮される。油性の残滓はシリカゲルにかけてクロマトグラフ的に洗浄され、引き続いてメタノールとテトラヒドロフランの混合物（３：４）中で溶解され、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏと混ぜられ、混合物は還流の下で２時間加熱される。溶剤を蒸発させた後、白色の残滓を再び水に解かして、ジクロルメタンにより抽出を行い、ｐＨ５〜６に酸性化した後、酢酸エチルにより改めて抽出を行う。酢酸エチル抽出物をＮａ２ＳＯ４により乾燥させ、フィルタリングして蒸発濃縮する。白色の固形の残滓がメタノール／エーテルにより結晶化されて１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸が得られる。
【００７０】
ｂ） ル（人名）他による文献に記載されている工程（「脂肪酸オメガヒドロキシル化に対する抑止物質としてのラウリン酸に類似したヘム調整」、生化学＆生物物理学アーカイブ（1997年）Vol. 337、1〜7ページ）にしたがって１２−イミダゾリル−１−ドデカノールと１−イミダゾリルドデカンが合成される。
【００７１】
このためにはモル比１：３の１２−ブロモ−１−ドデカノールとイミダゾールが８０℃で５時間加熱される。この生成原料が水とジクロルメタンとに分離される。有機相はＮａ２ＳＯ４により乾燥され蒸発濃縮される。ベンゾル／ｎ−ヘキサンにより１２−イミダゾリル−１−ドデカノールが結晶化される。
【００７２】
ｃ） モル比１：３の１−ブロモドデカンとイミダゾールを撹拌して８５℃で加熱することにより１−イミダゾリルドデカンが生成される。この生成原料がジクロルメタンに溶かされ、水と共に３回加振される。有機相はＮａ２ＳＯ４により乾燥され、フィルタリングされ、蒸発濃縮される。油性の蒸発残滓はｎ−ヘキサンにより結晶化され、１−イミダゾリルドデカンが得られる。
【００７３】
２： １２−イミダゾリル−１−ホスファチジルコリンの合成
ホスファチジルコリンが、酸性条件下で、かつジシクロヘキシルカルボジイミドの存在の下でＯ−ホスホリルイソ尿素に転換される。反応混合物に１２−イミダゾリル−１−ドデカノールが添加され、これがホスホリル基に対して求核置換作用をしてエステル結合が形成されることにより、１２−イミダゾリル−１−ホスファチジルコリンが生成される。これによりジシクロヘキシル尿素が析出される。この反応がうまく行くには４−ジエチルアミノピリジンが必要とされる。
【００７４】
この反応のメカニズムは、ジシクロヘキシルカルボジイミドを用いて有機酸をアルコールにエステル化する架橋エステル化に類似している。
【００７５】
３： １−パルミトイル−２−イミダゾイル−グリセロ−３−ホスファチジルコリンの合成
非改質脂肪酸とラベル化（この場合はエチニル化ないしイミダゾール化）された脂肪酸を含むホスファチジルコリン−ジグリセリド合成の原則については、エビル他の文献（「歩留りの高いホスホ脂質の合成」、メソッズ エンツィモル 1983年98号、623〜32）がある。
【００７６】
３ａ： １，２−ジパルミトイル−３−ベンジルグリセリドの合成
このためには１，２−イソプロピリデン−ｓｎ−グリセリンがｐ−キシレンに溶解され、これにカリウム−ｔｅｒｔ−ブチレートと塩化ベンジルを加えた上で撹拌する。反応終了後に等分の水とジイソプロピルエーテルが加えられ、相の分離が行われる。上の層に含まれる３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンが蒸発により取り出され、さらに洗浄ステップが実施される。
【００７７】
洗浄された３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンは引き続いて、パルミチン酸のような脂肪酸と共に四塩化炭素に溶かされる。４−ジエチルアミノピリジンとジシクロヘキシルカルボジイミドを添加すると、３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンのアルコール基と脂肪酸の間にエステル結合が生じてジシクロヘキシル尿素が析出される。この反応メカニズムが「架橋エステル化」と呼ばれる。
【００７８】
析出したジシクロヘキシル尿素は除去され、溶剤は蒸発させられる。洗浄ステップをさらに追加した後、生成物として１，２−ジパルミトイル−３−ベンジル−ｓｎ−グリセリドが得られる。
【００７９】
３ｂ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドの合成
１，２−ジパルミトイル−３−ベンジル−ｓｎ−グリセリドがテトラヒドロフランに溶かされ、触媒（１０％のＰｄ／Ｃ）の存在の下で、水素原子による水素添加分解が行われる。このときベンジル基が水素原子により置き換えられ、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドが生成される。
【００８０】
３ｃ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドの燐酸化
三塩化ホスホリルがテトラヒドロフランと混ぜられ、氷中で撹拌される。引き続いてテトラヒドロフランに溶かした１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドを滴下して添加する。このようにしてまず１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−二塩化ホスホリルが発生する。
【００８１】
引き続いてテトラヒドロフランに溶かしたトリエチルアミンを改めて添加し、テトラヒドロフランに溶かしたブロモエタノールを滴下により加え、温度を２５℃に上昇させる。このとき主として発生するのは１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステル−１塩化物であり、ジ−ブロモエチルエステルは副産物として少量発生するに過ぎない。
【００８２】
この混合物が洗浄され、冷却され、炭酸ナトリウムとヘキサンと混ぜられ加振される。このとき、燐酸塩の基と塩化物の間の結合に水酸化が起こる。生成物として１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルのナトリウム塩が得られる。
【００８３】
１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−エタノールアミンエステルおよび１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−ｔｅｒｔ−ブチルセリンエステルのナトリウム塩についても同様に説明される。
【００８４】
３ｄ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルの加水分解
１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルまたは、この代わりに上記に挙げたホスホアルキルエステルが、ジエチルエーテルと蒸留水の混合物すなわちＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ中で溶かされる。
【００８５】
パリツシュ緩衝剤を添加することによりｐＨ値が７．５に調整され、引き続いて酵素ホスホリパーゼＡ２が添加され、３５℃で６０分間撹拌された。このとき、グリセリン基の第２ポジションのエステル結合が加水分解され、これに対応して第２ポジションにＯＨ基を有する１−パルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルと遊離脂肪酸ができる。
【００８６】
こうして得られた分子のグリセリン基の第２ポジションは、イミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸のようなラベル化脂肪酸により狙い通りにエステル化を行うことができる。第３ポジションのホスホアルキルエステルも、コリン、セリン、エタノールアミンまたはイノシトールなど適切なアルコールによりエステル転換することができる。
【００８７】
３ｅ： ラベル化脂肪酸による第２ポジションのエステル化
得られた１−パルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルをテトラクロルメタンに溶かし、イミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸を添加し、混合物を撹拌する。
【００８８】
添加される脂肪酸は、例えばシグマ・アルドリッチ社から入手できる１７−オクタデシン酸でよい。これは１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸であり、上記１項で述べた要領でも同様に合成することができる。
【００８９】
引き続いて改めて「架橋エステル化」が行われ、混合物に４−ジエチルアミノピリジンとジシクロヘキシルカルボジイミドが添加される。このとき、グリセリン基に残存するOH基とラベル化脂肪酸のカルボキシル基の間にエステル結合が生じる。
【００９０】
析出したジシクロヘキシル尿素は除去され、溶剤は蒸発させられる。洗浄ステップをさらに追加した後、生成物として１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド―３−ホスホアルキルエステルが得られる。
【００９１】
３ｆ： グリセリン基の第３ポジションのホスホアルキルエステルのエステル転換
１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルをクロロフォルムに溶かす。引き続いて２−プロパノール−トリメチルアミンが添加される。反応容器を５０℃で培養状態にして、続いて溶剤を窒素と共に蒸発させる。反応生成物を洗浄するとラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルコリンが得られる。
【００９２】
ラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルセリンを作り出すために、前記の１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−エタノールアミンエステルをＣＨ２Ｃｌ２に溶かし、トリフルオロ酢酸と過クロム酸が添加される。引き続いて冷やした状態で撹拌し、水とメタノールにより洗う。相を分離した後、下側の相についてＮａ２ＣＯ３により抽出を行い、蒸発濃縮を行う。メタノール添加後に生成される結晶が１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジル−エタノールアミンである。
【００９３】
ラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルセリンを作り出すための工程も類似している。この場合の出発材料は、上記の１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−ｔｅｒｔ−ブチルセリンエステルである。
【００９４】
〔図面について〕
添付する図面には、本発明による化合物の例がいくつか例示されている。
【００９５】
図１〜３は、本発明にしたがって生産される、化学式がＡ−Ｒ−Ｘの化合物の例を示す。
【００９６】
技術者であれば、挙げられている請求の範囲にある以外の数多くの化合物をまとめられることがすぐに分かる。したがって脂肪族の基は、直鎖のことも枝分かれしていることもあり、単結合、二重結合、三重結合のいずれの場合もあって置換可能であり、骨格の炭素原子数は９〜１９となる。炭化水素の骨格は同じく脂環および／または芳香族炭化水素により形成することができ、その場合リング構造のために最大４０個の炭素原子を必要とすることがある。
親水基としては、イノシトールやエタノールアミン、ないしはこれらのグリセリドなど他のアルコールも問題になる。
【００９７】
〔毒性〕
１２−イミダゾリル−１−ドデカノール（物質１）および１２−（１）−イミダゾリル-ドデカン（物質２）の急性毒性についての試験が、オスのＣＤラットを使って行われた。その結果１２−イミダゾリル−１−ドデカノールのＬＤ５０（１４日）が１０００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．， ｐ．ｏ．であり、１２−（１）−イミダゾリル−ドデカンのＬＤ５０（１４日）は１０００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．， ｐ．ｏ．であった。
【００９８】
最初の不耐性反応：物質１： 1000mg/kg b.w., p.o.
物質２： 500mg/kg b.w., p.o.
投与量の影響なし：物質１： 500mg/kg b.w., p.o.
物質２： 250mg/kg b.w., p.o.
【００９９】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの抗腫瘍作用の測定〕
このためには「２４−ウェルプレート」に癌細胞株を４本引き、２４時間放置して成長させた。続いて供試物質である１２−イミダゾリル−１−ドデカノールを様々な濃度で浮遊細胞に加え、ＤＭＳＯに溶かした。細胞媒質中のＤＭＳＯの濃度はそれぞれ０．１％であった。このＤＭＳＯ濃度は対照試験により毒性がないことが分かり、細胞計数はそれぞれ４日間の培養期間の後に行われた。すべての場合に、癌細胞の増殖が強力に阻止されることが分かった。
【０１００】
１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの、抑制剤の最大半減濃度値ＩＣ５０は次のように求められた。
【０１０１】
HepG2（肝細胞） 50nM
Panc-1（膵臓細胞） 50nM
PC-3（前立腺細胞） 50nM
SW620（大腸細胞） 100nM
【０１０２】
癌細胞株すべてに抑制剤の強力な抗抗腫瘍効果が認められた。
【０１０３】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの細胞毒性の評価〕
１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの細胞毒性値の最大半減値がＬＤＨ細胞毒性試験により求められた。
この測定値は次の通りとなっている：
MRC-5（肺繊維芽細胞） ＝500μM
Panc-1（膵臓細胞） ＝500μM
【０１０４】
細胞毒性値の最大半減値５００μＭを、Ｐａｎｃ−１に対する抑制剤の最大半減濃度値ＩＣ５０＝５０μＭと比較してみると１０，０００倍の開きがある。このことから１２−イミダゾリル−１−ドデカノールは、ガン細胞の増殖に対して非常に効果的で細胞毒性が比較的低い抑制剤であると推定される。
言い換えれば本発明による物質の治療面での窓口の幅は広い。
【０１０５】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールによるＨｅｐＧ２細胞の活動性抑制〕
遊走試験条件： ＨｅｐＧ２肝臓癌細胞がコラーゲンマトリクスに埋め込まれた。３０の個別細胞の写真による監視が９００分にわたって連続的に行われた。遊走する細胞の割合の平均値が求められた。
【０１０６】
結果１： 非治療の対照ＨｅｐＧ２細胞の遊走の平均値は１５％だった。１２−イミダゾリル−１−ドデカノール１μＭないし１０μＭをマトリクス媒質に加えた場合、細胞の遊走は５０％ないし７５％低下した。
【０１０７】
結果２： ＨｅｐＧ２細胞はインスリン受容体を明確に表わすため、１２−イミダゾリル−１−ドデカノールありとなしの場合の遊走に対するインスリンの影響が求められた。
【０１０８】
【表１】
【０１０９】
インスリンは遊走を２．５倍に増大させる。作用物質により４５０分の観察時間（観察時間の前半）後にはこの増大が全面的にブロックされた。９００分後（観察時間の後半）には増大がマイナスになった。遊走の平均値は対照以下の１３％となった。
【図面の簡単な説明】
【０１１０】
【図１】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化された脂肪族の例を示す表である。
【図２】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化され、親水基により改質された脂肪族の例を示す表である。
【図３】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化されたグリセリドの例を示す表である。
【図４】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化されたホスホグリセリドの例を示す表である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学式Ａ−Ｒ−Ｘの化合物または薬学的に条件を満たす該化合物の塩を用いて行う、疾病ないし特に人間にとっての不都合な状況の予防または治療のための医療用薬剤の生産およびそのような製剤そのものに関係している。
【背景技術】
【０００２】
長期にわたってアルコールを過度に摂取すると肝臓障害いわゆる脂肪肝なることが多く、これは肝臓の炎症すなわち肝炎およびその後期段階としての肝硬変へと進むことがある。その場合に人命にかかわる危険性の有無とその度合いは、個人差はあるもののアルコールの摂取量と摂取期間の長さに直接関係する。アルコールに起因する肝臓の炎症（アルコール性肝炎）は生命を脅かす可能性のある病気であり、発熱、黄疸および白血球の増加を伴う。このようなアルコールに起因する肝臓の炎症はアルコールを全面的に絶つことにより治癒するが、肝硬変による瘢痕化の場合はその限りでない。
【０００３】
このようなアルコールに起因するいわゆる脂肪肝またはアルコール性肝炎（ＡＳＨ）に加えて、アルコール摂取が過度でない人あるいはアルコールを全くたしなまない人に起こる肝炎もある。このような肝炎は、例えば塗装現場で働いていたりする環境毒性であったり、または投薬治療をきっかけとして起こるものもある。
【０００４】
物質代謝時には、チトクロームの助けを借りて酸化プロセスが起こることが知られている。チトクロームとは、その活動の中心がヘム構造をしている各種酵素のことをいう。この酵素は、数多くの酸化反応および水酸化反応に際して受容体に電子を運ぶ触媒の働きをする。
【０００５】
例えばＰ４５０系チトクローム（ＣＹＰ−４５０）は重要な働きをする。これは偏在するモノオキシゲナーゼであり、人体にとって異質な疎水性物質の新陳代謝および疎水性ホルモンであるステロイドの改質に際して重要な酵素の一つである。
【０００６】
チトクロームＰ４５０酵素の中心的な働きは、人体にとって異質な物質を水酸化により可溶性とし、腎臓に送って排泄させることにある。このためチトクロームＰ４５０酵素は解毒に際して重要な働きをする。
【０００７】
今日の医薬物質の約半数が、肝臓のチトクロームＰ４５０酵素により水酸化されるものとみなされている。このため医薬物質の人体内在期間は、チトクロームＰ４５０酵素の活動により部分的には相当に短縮される。哺乳動物の場合、チトクロームＰ４５０は中心的な解毒臓器である肝臓内に大半が存在する。チトクロームＰ４５０は通常、網状の内部細胞形質膜と結合した形で存在する。
【０００８】
殺虫剤に対して昆虫が、また除草剤に対して植物が抵抗性を示すにあたりチトクロームＰ４５０酵素が介在し重要な役割を果たす。
【０００９】
チトクロームＰ４５０の基本構造は６配位ヘム基であり、この構造にしたがって次の化学式にしたがった反応において触媒として働く。
【００１０】
【化１】
【００１１】
この場合、この反応に必要な２つの電子が、たとえば錯化合物酵素と関連するＮＡＤＰＨ−チトクロームＰ４５０還元酵素により生成される。このようにＰ４５０には特に細胞に対する毒性を有する活性酸素種（ＲＯＳ）も発生する。
【００１２】
アルコール摂取の場合と同様に非アルコール性の脂肪肝、そして膵炎の場合にもチトクロームＰ４５０−２Ｅ１の合成が引き起こされることが知られている。他のチトクロームとは大きく異なるこのアイソフォームの機能と作用の仕組みについては、一例として生化学および生物物理学アーカイブ（1995年）Vol. 317、299〜304ページにM.H. ヴァンク他による記述がある。これによると、この酵素は長さ約１５Åのカナル状であり、その先端は鉄原子を中心としたヘムリングになっており、反応の中心になる。
【００１３】
癌治療に用いられるような化学療法もチトクロームＰ４５０酵素により分解できるものと長らく考えられてきた。
【００１４】
しかしジァンク他が行った最近の研究（「新生物表現型の癌細胞をチトクロームＰ４５０−２Ｊ２が促進する、そしてこれは人間の腫瘍内で制御される」癌研究2005年、65：4707〜4715）により、チトクロームＰ４５０には腫瘍を促進する働きさえあり得ることが初めて明らかにされた。
【００１５】
チトクロームＰ４５０−２Ｊ２の遺伝子構造が人間の腫瘍のなかで制御されることが明らかにされた。チトクロームＰ４５０−２Ｊ２とは、アラキドン酸の基部を４種類のエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）異性体中に移す働きをするエポキシゲナーゼの一種である。さらにこの研究においては、ＥＥＴにより腫瘍細胞が腫瘍壊死因子の作用から守られ、その結果として癌細胞の寿命が長くなったことから、ＥＥＴにアポトーシスを阻止する働きがあることが分かった。その上にＥＥＴは癌細胞の有糸分裂と増殖を促進する。
【００１６】
同じく、脈管形成すなわち新しい血管の生成をＥＥＴが促進することも明らかにすることができた。この過程は腫瘍の成長において重要な役割を果たす（ポツィ Ａ他、「５，６−および８，９−エポキシエイコサトリエン酸（５，６−および８，９−ＥＥＴ）の「生体内アンギオゲニン脂質」中における能力の特性解析」J. Biol. Chem. 280：27138〜27146、2005年）。
【００１７】
これに対してシャッテンベルク他の文献（「ヘパトサイトＣＹＰ２Ｅ１の過剰発現と脂肪性肝炎が肝臓におけるインスリン兆候を阻害」、J. Biol. Chem. 2005年280：9887〜9894）において、チトクロームＰ４５０の過剰発現と糖尿病とが初めて関連づけられた。
【００１８】
ミュラー−エノッホ他は、ナトゥアーフォルシュング誌（2001年56c、1082〜1090ページ）に、リソホスファチジルコリン、リソホスファチジルイノシトールおよびアラキドン酸とオレイン酸ないしはモノアシルグリセロール、モノオレイルグリセロールおよびモノパルミトイルグリセロールを通してのラットのチトクロームＰ４５０ ２Ｂ１の阻止作用について記している。
【００１９】
さらにＴ．ヘーナー、Ｄ．ミュラー−エノッホ他は、ナトゥアーフォルシュング誌（2004年59c、599〜605ページ）に、アイソフォームのラットのチトクロームＰ４５０ ２Ｂ１に対する単一鎖の脂質分子の影響について記している。
【非特許文献１】Archives of Biochemistry and Biophysics (1995) Vol. 317、299-304
【非特許文献２】Cancer Res. 2005, 65：4707-4715
【非特許文献３】J. Biol. Chem. 2005, 280：27138-27146
【非特許文献４】J. Biol. Chem. 2005, 280：9887-9894
【非特許文献５】Z. Naturforschung (2001) 56c, 1082-1090
【非特許文献６】Z. Naturforschung (2004) 59c, 599-605
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２０】
本発明に課された課題は、腫瘍性疾患、アルコール摂取の濫用による病理学的作用、ウイルス性肝炎、脂肪肝、急性および慢性の膵炎、中毒性腎疾患、真性糖尿病の肝臓の抗インシュリン作用、ウィルソン病およびジデローシスの場合の肝臓損傷、虚血性再灌流による疾患などの予防ないし治療に適し、また環境毒および薬物中毒に対する解毒作用に適し、投与薬剤の臓器内在期間延長、または化学療法投薬時の有毒副作用克服に適した医療用薬剤の生産手段を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
上記課題は、本発明に規定される特徴により満たされる。
【００２２】
前記の疾病が下記の化合物により治療できるという驚くべきことが分かった。このような化合物により、反応性の細胞毒性種の酸素（ＲＯＳ）、特にスーパーオキシド陰イオン（Ｏ２・−）および過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の生成が阻止され、これとチトクロームＰ４５０、特に第２遺伝子族、殊に２Ｅ１および２Ｊ２と直接酸化還元反応することがなくなる。
【００２３】
このような化合物は同じく、アラキドン酸からエポキシエイコサトリエン酸の異性体への転換も阻止する。さらにそのような化合物の投薬に際して人体にとって異質な物質の水酸化が阻止されることも分かった。
【００２４】
本発明にしたがって用いられる化合物は次の化学式により表される。
【００２５】
【化２】
【００２６】
この代わりに、薬学的に条件を満たすこの化合物の塩を用いることもできる。
【００２７】
式中、Ｒは炭素原子数を６〜４０個とすることが望ましい脂肪族ないし芳香族炭化水素を表し、端部基Ａは親水性の基または水素であり、またＸは炭素原子ないしヘテロ原子の自由電子ペアおよび／またはπ電子の基を表す。Ｒ基は特に脂肪親和性である。
【００２８】
Ｒ基は通常アルキル基である。したがって直鎖であるかまたは枝分かれを有し、単一、２重または３重結合になっており、また置換することができる。通常これを形成するのは脂肪族の骨格であり、その炭素原子数は６〜２６個、特に８〜２２個である。炭化水素鎖の骨格の炭素原子数は１０〜１５個、特に１０〜１３個であるのが目的にかなっている。Ｒ基が、縮合化および／または脂肪親和性の置換が可能な脂肪族または芳香族炭化水素の基である場合は、炭素原子数を少なくとも５ないし６個、また最大で４０ないし２５個とするのが普通である。最小長さを炭素原子数にして７ないし８、また最大長さを炭素原子数にして２２ないし２０とすればさらに望ましい。
【００２９】
Ｘ基は複素環状で、かつアルキニル基であるのが目的にかなっている。複素環には特に、窒素、酸素および／または硫黄が含まれる。この複素環は芳香族であってもなくてもよく、リング上の原子は５または６とするのが普通である。Ｘを縮合複素環状とするのが適している場合にはそのようにしてもよい。そのような複素環の例としては、イミダゾール、ピロール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、インドール、イソインドール、インダゾールがある。複素環は、リング上の原子を６個、特に５個とするのがよく、またヘテロ原子を１、２または３個とするのがよい。この他に適している複素環の例として、例えばチアゾール、トリアゾール、フランがある。
【００３０】
アルキン類は−Ｃ≡Ｃ−Ｒ１２の構造とするのがよい。ここにＲ１２は水素原子１個またはこれをＣ１−からＣ１５−ないし最大Ｃ１０−アルキル基で置換したものであり、ここにも２重または３重結合があってもよい。ただしＲ１２には炭素原子を最大５個、特に最大３個とするのが通常である。本発明によるこの他の目的にかなったＸ基の形態として次のようなものがある。
− １次、２次および３次のアミン、
− ヒドラジンおよびヒドラゾンのような置換済みないし非置換ジアゾ官能基、
− ニトリル、イソニトリル、
− チオ−およびイソチオシアン酸塩、アルキル硫化物、スルホ酸化物、チオール基などの硫黄を含む官能基、
− メチレンジオキシ官能基、
− アルキルエーテルおよびアルキルチオエーテル。
【００３１】
Ｘ基は、補欠ヘム基と協調する基であるのが目的にかなっている。
【００３２】
本発明にしたがって用いる分子としては、その末端基Ａが医薬製剤に適した任意の親水基を有するものを用いることができ、また特にこれを−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、燐酸塩、燐酸塩エステル、硫酸基、アミノ基、ＳＨ、アミノ酸またはポリアルコール、カルニチン（γ−Ｎ−トリメチルアミノ−β−ヒドロキシ酪酸）、スフィンゴシン−先端基（１，３−ジヒドロキシ−２−アミノ−プロピル基）とすることができる。Ａが水素原子１つであればＡは親水性の末端ではないが、しかしこの化合物を本発明による医薬製剤としても用いることができる。アミノ酸としては、リジン、アルギニン、ヒスチジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、ホモシステイン、セリン、ホモセリンおよび／またはシトルリンなどのように基がプラスまたはマイナスに電離しているものが都合がよい。場合によってはグリセリンや蔗糖を置換したものとすることもできる。−ＯＨ基をアミノ基またはＳＨ基または燐酸基ないし硫酸基に置き換える置換が目的にかなっている。最も目的にかなった形態は、Ａが次の化学式によるグリセリンエステルの場合である。
【００３３】
【化３】
【００３４】
ここに、基Ｒ２〜Ｒ４は予め定義されたＲｘ基であり、またＢは酸素、硫黄、セレン、セレン酸塩、アミノ基または燐酸塩ないし硫酸基である。この他の望ましい本発明による形態として、この他の基Ｒ２〜Ｒ４を１つホスファチジルコリン基、ホスファチジルエタノールアミン基、ホスファチジルセリン基、またはホスファチジルイノシトール基としたものがある。この他には前記のアミノ酸の基が、特にプラスまたはマイナスに電離しているものが好適である。
【００３５】
１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセリン−３−燐酸誘導体の場合には、基本構造のケファリン、セラミド、レシチンおよびこれらに対応してリン脂質が上記において定義したＸの末端を有するようにしたものも本発明の適用例に含まれる。
【００３６】
枝分かれのない非置換の飽和Ｘ−ＲまたはＢＲ２−４を代表するものとして例えば次のような化学式のものがある。
【００３７】
ａ） アルカノール基 ＨＯ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｂ） アルキル硫酸基 −Ｏ３ＳＯ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｃ） アルキル−ＣｏＡ−基 ＣｏＡ−Ｓ−ＣＯ−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
ｄ） アルカン酸の基 ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）ａ−Ｘ
【００３８】
ここにａは、少なくとも６、特に少なくとも７を意味する。ａを少なくとも８、特に少なくとも９とすることが特に望ましい。ａの最大値は４０とし、２６であれば特に望ましく、さらに最大値を２２とし、１２が特に望ましい。最大値を１１とし、１０とすればさらに望ましい。
【００３９】
これらに対応する、枝分かれした、置換済みまたは不飽和のものを代表する化学式は技術者であればたやすく導き出すことができ、したがってここに特に明記する必要はない。
【００４０】
脂肪族基Rのこの他の例として、ドデカン基、オクタデカノール基、ウンデカニル硫酸基、パルミチル−ＣｏＡ基またはラウリン酸基などがある。
【００４１】
これに代わる１つの実施形態においてはＸ基のπ電子として、通常は末端にあるオレフィンの２重ないし３重結合、特にアセチレンのものが特に用いられることがある。イミダゾール基が窒素原子を介して結合した形のもの、もしくはエチニル基（−Ｃ≡Ｃ−）が特に基として目的にかなっている。
【００４２】
上記において定義した化合物、特にイミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸をＸとして含み、また試験管内では特別に効果的であることが示されたそのような化合物、例えば１７−オクタデシニル−１−酸のような化合物を本発明に従って適用する場合は、数多くの物質の血液内在期間が大幅に延長されることが明らかにされたが、これは、そのような分子のカルボキシ末端が硫酸基により置換されたり、または芳香族の骨格のカルボキシ末端の近くにある炭素原子、すなわち１−３炭素原子（αβγ位）に、メチル基２個または脂肪族ないし芳香族のリング１個により置換される形で行われる。試験管内での活動に対応したこのような向上が生体内での活動にも起こる。
【００４３】
この例として、２，２−ジメチル−１１−ドデシニル酸と１０−ウンデシニル硫酸塩は試験管内で、チトクロームＰ４５０の活動阻止の働きの点で１０−ウンデシニル酸に匹敵するが、生体内では前者の働きが後者をはるかに上回る。
【００４４】
この場合、Ｒ１がイミダゾール基であるときは脂肪族の骨格の長さが炭素原子６〜２６個分、特に９個分〜２０ないし１９個分であるのがよいと考えられる。この望ましい基を代表するものとして例えば１２−イミダゾリル-ドデカノールまたは１−イミダゾリル−ドデカンがある。この物質およびその他の構造式に関しては任意の図面を参照のこと。
【００４５】
本発明による形態のものとして、Ｒ１がエチニル基である場合には脂肪族の骨格の長さが炭素原子６〜２６個分のものが考えられる。この望ましい基を代表するものとして例えば１７−オクタデシニル−１−酸がある。
【００４６】
この他の形態のものとして、Ｒ１がエチニル基である場合には脂肪族の骨格の長さが炭素原子９〜１３個分のものがある。この望ましい基を代表するものとして例えば２，２−ジメチル−１１−ドデシニル酸、１０−ウンデシニル硫酸塩、１０−ウンデシニル酸または１０−ウンデシノールがある。
【００４７】
これらの化合物には一連の長所がある。まずこれらの化合物はβ酸化物質代謝の酵素にとっては直接のアクセスの対象でなく、したがってこの酵素により急速に新陳代謝されることはない。
【００４８】
グリセリン基の第２ポジションが化学式−Ｒ−Ｘの基、例えばエチニル化ないしイミダゾール化された脂肪族基により置換された上記の定義によるホスホグリセリドとトリグリセリドは、腸内で吸収された後にまず加水分解されることにより、２つの脂肪族基のうちの片方が切り離される。このようにしてエチニル化ないしイミダゾール化されたモノグリセリドが生成され、これは可溶性であるためにリソリポイドとも呼ばれるが、これから、脂質とタンパク質の非共有結合集合体であるリポプロテインの働きによりミセルに類似した粒子が形成され、非水溶性脂質の血液内での搬送に供され、体内の作用箇所まで運ばれる。
【００４９】
ところで、上記の定義の通りエチニル化ないしイミダゾール化されそのまま投与されたたモノグリセリドにも同じことが当てはまる。
【００５０】
腫瘍などの特定の病原組織においてはエネルギー転換が激しく、成長因子（ＶＥＧＦ，ＰＤＧＦ）が放出されることにより自己血管生成が促進されるため、上記のエチニル化ないしイミダゾール化されたモノグリセリドを積み込んだリポプロテインを血流と共にこの組織に移動させるとよい。すなわちエチニル化ないしイミダゾール化された脂肪族のリソリポイドの形の「梱包化」により、前記の病原組織を目的地とした搬送が可能となる。
【００５１】
本発明の適用においては、癌治療に際して特にアラキドン酸からエポキシエイコサトリエン酸への転換が阻止されるという作用が化合物に発生する。後者は細胞の分裂と増殖を促進し、癌細胞のアポトーシスを阻止する。そのような化合物の適用により同じく、化学療法時に水酸基置換が阻止され、最終的にその排泄と不活性化につながらなくなる。このためそのような化合物は、直接癌治療および補助薬癌治療に用いることができる。このような理由から、病原組織を目的地とした搬送を可能とする上記の望ましい実施形態は特に有望である。
【００５２】
本発明による化合物が薬学的に条件を満たす媒体に含めるようにした医療用薬剤は、同じく本発明によるものと考えられる。
【００５３】
この他、アルコール摂取の濫用による病理学的作用の治療に本発明による化合物ないしその医療用薬剤が適応可能である。これは特に生命の危険と、その他のアルコールに起因する炎症プロセスとがある。純粋にアルコールに起因する生命の危険に加えて、脂肪過多症のような栄養摂取に起因したり内分泌性の要因であったり、また真性糖尿病や超脂肪過多によって起こる、脂肪性肝炎［非アルコール性肝炎（ＮＡＳＨ）］から肝硬変に至るアルコールに無関係な重大な生命の危機もある。このようなアルコール性および非アルコール性の肝臓病は、肝臓のウイルス感染によることが多い。そのような場合は病状の進展が迅速である。上記の病気およびその原因ないし結果すべてが本発明による化合物を用いて治療可能なことが明らかになった。
【００５４】
このような物質が膵臓の治療にも適していることが分かった。そのような炎症ないし膵炎も、アルコール摂取の濫用に加えて有毒物質により引き起こされることがある。これは特に、職業において取り扱う化学薬品または投薬のような環境毒に分類される。ウイルス感染またはメタボリックな内分泌性の要因によっても、そのような膵臓の炎症が起こることがあり、そのようなあらゆる場合に反応性の酸素が病気発症と病状進展に関与している。
【００５５】
真性糖尿病の治療の場合、タイプ２とタイプ１のどちらにも本発明による薬剤が適していることが分かった。
【００５６】
中毒性の腎臓病も、また化学療法投薬時の副作用によるその他の疾病、特にシスプラチン、カルボプラチン、二塩化チタノセンのような金属化合物または金化合物などによるものも、本発明による医薬品による治療の対象になる。この場合には特に、金属化合物またはハロゲン置換炭化水素、なかでもモノハロゲンおよびポリハロゲン置換炭化水素、そのなかでもハロタンタイプの蒸気麻酔薬、およびこれらに対応した芳香族炭化水素、ニトロソアミン、アクリルアミドのような他の毒性薬剤、またはパラセタモール、メトトレキサート、イソニアジドのような医薬品、またはアミノグリコリドまたはＸ線造影剤による臓器毒性が阻止されることが分かった。本発明による医薬品は、特に肝臓、腎臓、中枢神経系、膵臓などの臓器に対する解毒剤として、環境毒による臓器毒性の治療に適している。
【００５７】
またこの医薬品は、癌治療における細胞活動停止剤の大量投与を可能とし、またそのような背景の下で化学療法における補助治療として成果を上げる見通しを向上させる。
【００５８】
この医薬品は例えば、臓器、特に心臓および脳の梗塞（心筋梗塞、卒中の発作）の後に生物学的組織の再灌注により生じる損傷を防ぐのに特に適していることが分かった。この例として、組織破壊のうち６０〜８０％がこのような再灌注損傷によるものであったり、この医薬品により組織の死滅の広がりが同じ割合だけ減少したりといったことが動物実験により認められている。再灌注損傷の中心的な原因は、貧血中に生成される活性酸素であることは以前から知られている。
【００５９】
本発明による医薬品は、臓器移植時の再灌注損傷の防止にも特に適している。このような臓器は、新しい被移植者の体内に移植されるまで冷却された培養液中で保管される。移植後、この培養液は被移植者の循環系につながれて体液に合流するが、これが再灌注損傷につながる。本発明による医薬品を、臓器保管前と保管中および被移植者への移植の直前にも投与することにより、移植に関係するこの重大な問題を解決することができる。
【００６０】
遷移金属である鉄（ウィルソン病の場合には銅）が蓄積されると、チトクロームＰ４５０に起因する酸化損傷が起こる可能性が生じる。鉄沈着症に属する鉄過剰蓄積に加えて、貧血性の再灌注損傷の場合には細胞内遊離鉄濃度の上昇が起こることが知られている。細胞内鉄濃度の上昇は、シスプラチンないしハロゲン置換炭化水素のような有毒化合物またはウイルス性肝炎によっても起こる。これに該当するものとしては、肝臓に加えて、腎臓により除去されるシスプラチンのような有毒化合物の場合の腎臓がある。遷移金属である鉄（ウィルソン病の場合には銅）による酸化損傷の生化学的な根拠として次のフェントン反応がある。
【００６１】
【化４】
【００６２】
ここで、チトクロームＰ４５０反応サイクルの一環として生じるＨ２Ｏ２（酸化還元電位＋０．３２ボルト）は、極端に強力な水酸基置換基ＨＯ・（酸化還元電位＋２．３１ボルト）へと変化する。
【００６３】
シスプラチンに起因する腎臓病に伴う遊離鉄濃度の上昇については、例えばバリガ他による文献（「シスプラチンに起因する腎臓毒性における鉄触媒の根源としてのチトクロームＰ４５０の役割」、キドニーインターナショナル、1998年、54、1562〜1569）がある。貧血性の再灌注損傷またはウイルス性肝炎の場合の鉄濃度の上昇については、例えばパラー他による文献（「肝臓における再酸素化中の組織破壊ヒドロキシル基形成をチトクロームＰ４５０により治療」、Proc. Natl. Acad. Sci.米国1994年、91、7002〜7006）ないしはチャポウトート他による文献（「ウイルス性Ｃ硬変が進行した肝硬変細胞癌の患者における肝臓内鉄分過剰」、Gut2000、46、711〜714）がある。
【００６４】
本発明による物質には、特にチトクロームＰ４５０の第２遺伝子族の人間アイソフォーム、特にアイソフォーム２Ｅ１および２Ｊ２、そしてこれらに起因する疾病に対する抑止物質としての働きがあることが分かった。
【００６５】
本発明の目的に特にかなった形態として、医薬製剤をリポソームで包むことが考えられる。製剤の根底にある化合物は長さの長い脂肪族の基であるという事実があるため、リポソームによる包み込みは投薬に非常に適した形態である。このようなリポソームは、静脈内、筋肉内、腹膜内、経皮または経口投与に適している。またエアロゾルの投与にも適している。
【００６６】
ただし本発明による化合物はそのまま直接投与することもできる。そのような場合にも上記のような投与法が適している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６７】
〔合成法〕
本発明による様々な化合物の合成法をいくつか以下に示す。
【００６８】
１： １２−イミダゾリル−１−ドデカン酸
ａ） １２−イミダゾリル−１−ドデカン酸はアルターマン他の文献に記されている工程（「チトクロームＰ４５０ ４Ａ１およびチトクロームＰ４５０ ４Ａ１／ＮＡＤＰＨ−Ｐ４５０還元酵素溶解タンパク質による脂肪酸の区別とオメガヒドロキシル化」、生化学＆生物物理学アーカイブ（1995年）Vol. 320、289〜296ページ）により合成される。
【００６９】
このためには、１２−ブロモ−１−ドデカノールがジョーンズの試薬により１２−ブロモ−１−ドデカン酸へと酸化される。この白色の固形の酸は引き続いてジアゾメタンと共に、対応するメチルエステルへとエステル化される。このメチルエステルは、直接イミダソールと混ぜられ、８０℃で5時間かけて１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸メチルエステルに転換される。このようにして得られた厚い塊が水とジクロルメタンとに分離され、有機相はNa2SO4により乾燥され蒸発濃縮される。油性の残滓はシリカゲルにかけてクロマトグラフ的に洗浄され、引き続いてメタノールとテトラヒドロフランの混合物（３：４）中で溶解され、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏと混ぜられ、混合物は還流の下で２時間加熱される。溶剤を蒸発させた後、白色の残滓を再び水に解かして、ジクロルメタンにより抽出を行い、ｐＨ５〜６に酸性化した後、酢酸エチルにより改めて抽出を行う。酢酸エチル抽出物をＮａ２ＳＯ４により乾燥させ、フィルタリングして蒸発濃縮する。白色の固形の残滓がメタノール／エーテルにより結晶化されて１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸が得られる。
【００７０】
ｂ） ル（人名）他による文献に記載されている工程（「脂肪酸オメガヒドロキシル化に対する抑止物質としてのラウリン酸に類似したヘム調整」、生化学＆生物物理学アーカイブ（1997年）Vol. 337、1〜7ページ）にしたがって１２−イミダゾリル−１−ドデカノールと１−イミダゾリルドデカンが合成される。
【００７１】
このためにはモル比１：３の１２−ブロモ−１−ドデカノールとイミダゾールが８０℃で５時間加熱される。この生成原料が水とジクロルメタンとに分離される。有機相はＮａ２ＳＯ４により乾燥され蒸発濃縮される。ベンゾル／ｎ−ヘキサンにより１２−イミダゾリル−１−ドデカノールが結晶化される。
【００７２】
ｃ） モル比１：３の１−ブロモドデカンとイミダゾールを撹拌して８５℃で加熱することにより１−イミダゾリルドデカンが生成される。この生成原料がジクロルメタンに溶かされ、水と共に３回加振される。有機相はＮａ２ＳＯ４により乾燥され、フィルタリングされ、蒸発濃縮される。油性の蒸発残滓はｎ−ヘキサンにより結晶化され、１−イミダゾリルドデカンが得られる。
【００７３】
２： １２−イミダゾリル−１−ホスファチジルコリンの合成
ホスファチジルコリンが、酸性条件下で、かつジシクロヘキシルカルボジイミドの存在の下でＯ−ホスホリルイソ尿素に転換される。反応混合物に１２−イミダゾリル−１−ドデカノールが添加され、これがホスホリル基に対して求核置換作用をしてエステル結合が形成されることにより、１２−イミダゾリル−１−ホスファチジルコリンが生成される。これによりジシクロヘキシル尿素が析出される。この反応がうまく行くには４−ジエチルアミノピリジンが必要とされる。
【００７４】
この反応のメカニズムは、ジシクロヘキシルカルボジイミドを用いて有機酸をアルコールにエステル化する架橋エステル化に類似している。
【００７５】
３： １−パルミトイル−２−イミダゾイル−グリセロ−３−ホスファチジルコリンの合成
非改質脂肪酸とラベル化（この場合はエチニル化ないしイミダゾール化）された脂肪酸を含むホスファチジルコリン−ジグリセリド合成の原則については、エビル他の文献（「歩留りの高いホスホ脂質の合成」、メソッズ エンツィモル 1983年98号、623〜32）がある。
【００７６】
３ａ： １，２−ジパルミトイル−３−ベンジルグリセリドの合成
このためには１，２−イソプロピリデン−ｓｎ−グリセリンがｐ−キシレンに溶解され、これにカリウム−ｔｅｒｔ−ブチレートと塩化ベンジルを加えた上で撹拌する。反応終了後に等分の水とジイソプロピルエーテルが加えられ、相の分離が行われる。上の層に含まれる３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンが蒸発により取り出され、さらに洗浄ステップが実施される。
【００７７】
洗浄された３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンは引き続いて、パルミチン酸のような脂肪酸と共に四塩化炭素に溶かされる。４−ジエチルアミノピリジンとジシクロヘキシルカルボジイミドを添加すると、３−ベンジル−ｓｎ−グリセリンのアルコール基と脂肪酸の間にエステル結合が生じてジシクロヘキシル尿素が析出される。この反応メカニズムが「架橋エステル化」と呼ばれる。
【００７８】
析出したジシクロヘキシル尿素は除去され、溶剤は蒸発させられる。洗浄ステップをさらに追加した後、生成物として１，２−ジパルミトイル−３−ベンジル−ｓｎ−グリセリドが得られる。
【００７９】
３ｂ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドの合成
１，２−ジパルミトイル−３−ベンジル−ｓｎ−グリセリドがテトラヒドロフランに溶かされ、触媒（１０％のＰｄ／Ｃ）の存在の下で、水素原子による水素添加分解が行われる。このときベンジル基が水素原子により置き換えられ、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドが生成される。
【００８０】
３ｃ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドの燐酸化
三塩化ホスホリルがテトラヒドロフランと混ぜられ、氷中で撹拌される。引き続いてテトラヒドロフランに溶かした１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリドを滴下して添加する。このようにしてまず１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−二塩化ホスホリルが発生する。
【００８１】
引き続いてテトラヒドロフランに溶かしたトリエチルアミンを改めて添加し、テトラヒドロフランに溶かしたブロモエタノールを滴下により加え、温度を２５℃に上昇させる。このとき主として発生するのは１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステル−１塩化物であり、ジ−ブロモエチルエステルは副産物として少量発生するに過ぎない。
【００８２】
この混合物が洗浄され、冷却され、炭酸ナトリウムとヘキサンと混ぜられ加振される。このとき、燐酸塩の基と塩化物の間の結合に水酸化が起こる。生成物として１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルのナトリウム塩が得られる。
【００８３】
１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−エタノールアミンエステルおよび１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−ｔｅｒｔ−ブチルセリンエステルのナトリウム塩についても同様に説明される。
【００８４】
３ｄ： １，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルの加水分解
１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルまたは、この代わりに上記に挙げたホスホアルキルエステルが、ジエチルエーテルと蒸留水の混合物すなわちＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ中で溶かされる。
【００８５】
パリツシュ緩衝剤を添加することによりｐＨ値が７．５に調整され、引き続いて酵素ホスホリパーゼＡ２が添加され、３５℃で６０分間撹拌された。このとき、グリセリン基の第２ポジションのエステル結合が加水分解され、これに対応して第２ポジションにＯＨ基を有する１−パルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルと遊離脂肪酸ができる。
【００８６】
こうして得られた分子のグリセリン基の第２ポジションは、イミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸のようなラベル化脂肪酸により狙い通りにエステル化を行うことができる。第３ポジションのホスホアルキルエステルも、コリン、セリン、エタノールアミンまたはイノシトールなど適切なアルコールによりエステル転換することができる。
【００８７】
３ｅ： ラベル化脂肪酸による第２ポジションのエステル化
得られた１−パルミトイル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホアルキルエステルをテトラクロルメタンに溶かし、イミダゾール化ないしエチニル化された脂肪酸を添加し、混合物を撹拌する。
【００８８】
添加される脂肪酸は、例えばシグマ・アルドリッチ社から入手できる１７−オクタデシン酸でよい。これは１２−イミダゾリル−１−ドデカン酸であり、上記１項で述べた要領でも同様に合成することができる。
【００８９】
引き続いて改めて「架橋エステル化」が行われ、混合物に４−ジエチルアミノピリジンとジシクロヘキシルカルボジイミドが添加される。このとき、グリセリン基に残存するOH基とラベル化脂肪酸のカルボキシル基の間にエステル結合が生じる。
【００９０】
析出したジシクロヘキシル尿素は除去され、溶剤は蒸発させられる。洗浄ステップをさらに追加した後、生成物として１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド―３−ホスホアルキルエステルが得られる。
【００９１】
３ｆ： グリセリン基の第３ポジションのホスホアルキルエステルのエステル転換
１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−ブロモエチルエステルをクロロフォルムに溶かす。引き続いて２−プロパノール−トリメチルアミンが添加される。反応容器を５０℃で培養状態にして、続いて溶剤を窒素と共に蒸発させる。反応生成物を洗浄するとラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルコリンが得られる。
【００９２】
ラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルセリンを作り出すために、前記の１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−エタノールアミンエステルをＣＨ２Ｃｌ２に溶かし、トリフルオロ酢酸と過クロム酸が添加される。引き続いて冷やした状態で撹拌し、水とメタノールにより洗う。相を分離した後、下側の相についてＮａ２ＣＯ３により抽出を行い、蒸発濃縮を行う。メタノール添加後に生成される結晶が１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジル−エタノールアミンである。
【００９３】
ラベル化１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスファチジルセリンを作り出すための工程も類似している。この場合の出発材料は、上記の１−パルミトイル−２−アシル−ｓｎ−グリセリド−３−ホスホリル−（Ｎ−ブトキシカルボニル）−ｔｅｒｔ−ブチルセリンエステルである。
【００９４】
〔図面について〕
添付する図面には、本発明による化合物の例がいくつか例示されている。
【００９５】
図１〜３は、本発明にしたがって生産される、化学式がＡ−Ｒ−Ｘの化合物の例を示す。
【００９６】
技術者であれば、挙げられている請求の範囲にある以外の数多くの化合物をまとめられることがすぐに分かる。したがって脂肪族の基は、直鎖のことも枝分かれしていることもあり、単結合、二重結合、三重結合のいずれの場合もあって置換可能であり、骨格の炭素原子数は９〜１９となる。炭化水素の骨格は同じく脂環および／または芳香族炭化水素により形成することができ、その場合リング構造のために最大４０個の炭素原子を必要とすることがある。
親水基としては、イノシトールやエタノールアミン、ないしはこれらのグリセリドなど他のアルコールも問題になる。
【００９７】
〔毒性〕
１２−イミダゾリル−１−ドデカノール（物質１）および１２−（１）−イミダゾリル-ドデカン（物質２）の急性毒性についての試験が、オスのＣＤラットを使って行われた。その結果１２−イミダゾリル−１−ドデカノールのＬＤ５０（１４日）が１０００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．， ｐ．ｏ．であり、１２−（１）−イミダゾリル−ドデカンのＬＤ５０（１４日）は１０００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．， ｐ．ｏ．であった。
【００９８】
最初の不耐性反応：物質１： 1000mg/kg b.w., p.o.
物質２： 500mg/kg b.w., p.o.
投与量の影響なし：物質１： 500mg/kg b.w., p.o.
物質２： 250mg/kg b.w., p.o.
【００９９】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの抗腫瘍作用の測定〕
このためには「２４−ウェルプレート」に癌細胞株を４本引き、２４時間放置して成長させた。続いて供試物質である１２−イミダゾリル−１−ドデカノールを様々な濃度で浮遊細胞に加え、ＤＭＳＯに溶かした。細胞媒質中のＤＭＳＯの濃度はそれぞれ０．１％であった。このＤＭＳＯ濃度は対照試験により毒性がないことが分かり、細胞計数はそれぞれ４日間の培養期間の後に行われた。すべての場合に、癌細胞の増殖が強力に阻止されることが分かった。
【０１００】
１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの、抑制剤の最大半減濃度値ＩＣ５０は次のように求められた。
【０１０１】
HepG2（肝細胞） 50nM
Panc-1（膵臓細胞） 50nM
PC-3（前立腺細胞） 50nM
SW620（大腸細胞） 100nM
【０１０２】
癌細胞株すべてに抑制剤の強力な抗抗腫瘍効果が認められた。
【０１０３】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの細胞毒性の評価〕
１２−イミダゾリル−１−ドデカノールの細胞毒性値の最大半減値がＬＤＨ細胞毒性試験により求められた。
この測定値は次の通りとなっている：
MRC-5（肺繊維芽細胞） ＝500μM
Panc-1（膵臓細胞） ＝500μM
【０１０４】
細胞毒性値の最大半減値５００μＭを、Ｐａｎｃ−１に対する抑制剤の最大半減濃度値ＩＣ５０＝５０μＭと比較してみると１０，０００倍の開きがある。このことから１２−イミダゾリル−１−ドデカノールは、ガン細胞の増殖に対して非常に効果的で細胞毒性が比較的低い抑制剤であると推定される。
言い換えれば本発明による物質の治療面での窓口の幅は広い。
【０１０５】
〔１２−イミダゾリル−１−ドデカノールによるＨｅｐＧ２細胞の活動性抑制〕
遊走試験条件： ＨｅｐＧ２肝臓癌細胞がコラーゲンマトリクスに埋め込まれた。３０の個別細胞の写真による監視が９００分にわたって連続的に行われた。遊走する細胞の割合の平均値が求められた。
【０１０６】
結果１： 非治療の対照ＨｅｐＧ２細胞の遊走の平均値は１５％だった。１２−イミダゾリル−１−ドデカノール１μＭないし１０μＭをマトリクス媒質に加えた場合、細胞の遊走は５０％ないし７５％低下した。
【０１０７】
結果２： ＨｅｐＧ２細胞はインスリン受容体を明確に表わすため、１２−イミダゾリル−１−ドデカノールありとなしの場合の遊走に対するインスリンの影響が求められた。
【０１０８】
【表１】
【０１０９】
インスリンは遊走を２．５倍に増大させる。作用物質により４５０分の観察時間（観察時間の前半）後にはこの増大が全面的にブロックされた。９００分後（観察時間の後半）には増大がマイナスになった。遊走の平均値は対照以下の１３％となった。
【図面の簡単な説明】
【０１１０】
【図１】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化された脂肪族の例を示す表である。
【図２】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化され、親水基により改質された脂肪族の例を示す表である。
【図３】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化されたグリセリドの例を示す表である。
【図４】本発明にしたがいイミダゾール化ないしエチニル化されたホスホグリセリドの例を示す表である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式の化合物、または薬学的に条件を満たす前記化合物の塩を、腫瘍性疾患、アルコール摂取の濫用による病理学的作用、ウイルス性肝炎、脂肪肝、急性および慢性の膵炎、中毒性腎疾患、真性糖尿病の場合の肝臓の抗インシュリン作用、ウィルソン病およびジデローシスの場合の肝臓損傷、もしくは虚血性再灌流による疾患の予防ないし治療のため、環境毒および薬物中毒に対する解毒用途のため、投薬薬剤の臓器内在期間延長、または化学療法投薬時の有毒副作用克服のための医薬製剤の生産に使用する用法。
【化１】
（式中、ＲはＣ６〜Ｃ４０の脂肪族ないし芳香族炭化水素を表し、端部基Ａは親水性の基または水素であり、Ｘは炭素原子ないしヘテロ原子の自由電子ペアおよび／またはπ電子の基を表す。）
【請求項２】
Ｘが、アミン、ジアゾ基、ニトリル、イソニトリル、メチレンジオキシ基、Ｓを含む基、複素環および／またはアルキニル基である、請求項１に記載の用法。
【請求項３】
親水性の端部基Ａが、カルボン酸基、硫酸基、燐酸基、燐酸塩エステル、配糖体、ポリオール基、ポリサッカライドまたはアミノ酸基である、請求項１または２に記載の用法。
【請求項４】
Ｘが、イミダゾール基、ニトリル基、イソニトリル基、チオール基またはエチニル基（−Ｃ≡ＣＲ１２）であり、式中、Ｒ１２はＨまたは場合によって置換されたＣ１〜Ｃ１５炭化水素である、請求項１〜３のいずれかに記載の用法。
【請求項５】
Ａ−Ｒ−が、アルカノール基、アルキル硫酸塩の基、アルキル−ＣｏＡ−基であるか、または主鎖の炭素原子数６〜２６個で直鎖ないし枝分かれしており、単結合、二重結合、または三重結合があり、置換されているアルカン酸の基である、請求項１〜４のいずれかに記載の用法。
【請求項６】
ポリオール基が下記化学式のグリセリン基である、請求項３に記載の用法。
【化２】
（式中、少なくともＲ２〜Ｒ４基はＲＸ基であり、Ｂは酸素、硫黄、セレンおよび／またはセレン酸塩、アミノ基、リンおよび／または硫酸基を表す。）
【請求項７】
Ｒ２〜Ｒ４基のうちの一つが、ホスファチジルコリン基、ホスファチジルエタノールアミン基、ホスファチジルセリン基またはホスファチジルイノシトール基である、請求項６に記載の用法。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の用法における化合物を、薬学的に条件を満たす媒体中に含む医薬製剤。
【請求項９】
リポソームに包まれている、請求項８に記載の医薬製剤。
【請求項１】
下記化学式の化合物、または薬学的に条件を満たす前記化合物の塩を、腫瘍性疾患、アルコール摂取の濫用による病理学的作用、ウイルス性肝炎、脂肪肝、急性および慢性の膵炎、中毒性腎疾患、真性糖尿病の場合の肝臓の抗インシュリン作用、ウィルソン病およびジデローシスの場合の肝臓損傷、もしくは虚血性再灌流による疾患の予防ないし治療のため、環境毒および薬物中毒に対する解毒用途のため、投薬薬剤の臓器内在期間延長、または化学療法投薬時の有毒副作用克服のための医薬製剤の生産に使用する用法。
【化１】
（式中、ＲはＣ６〜Ｃ４０の脂肪族ないし芳香族炭化水素を表し、端部基Ａは親水性の基または水素であり、Ｘは炭素原子ないしヘテロ原子の自由電子ペアおよび／またはπ電子の基を表す。）
【請求項２】
Ｘが、アミン、ジアゾ基、ニトリル、イソニトリル、メチレンジオキシ基、Ｓを含む基、複素環および／またはアルキニル基である、請求項１に記載の用法。
【請求項３】
親水性の端部基Ａが、カルボン酸基、硫酸基、燐酸基、燐酸塩エステル、配糖体、ポリオール基、ポリサッカライドまたはアミノ酸基である、請求項１または２に記載の用法。
【請求項４】
Ｘが、イミダゾール基、ニトリル基、イソニトリル基、チオール基またはエチニル基（−Ｃ≡ＣＲ１２）であり、式中、Ｒ１２はＨまたは場合によって置換されたＣ１〜Ｃ１５炭化水素である、請求項１〜３のいずれかに記載の用法。
【請求項５】
Ａ−Ｒ−が、アルカノール基、アルキル硫酸塩の基、アルキル−ＣｏＡ−基であるか、または主鎖の炭素原子数６〜２６個で直鎖ないし枝分かれしており、単結合、二重結合、または三重結合があり、置換されているアルカン酸の基である、請求項１〜４のいずれかに記載の用法。
【請求項６】
ポリオール基が下記化学式のグリセリン基である、請求項３に記載の用法。
【化２】
（式中、少なくともＲ２〜Ｒ４基はＲＸ基であり、Ｂは酸素、硫黄、セレンおよび／またはセレン酸塩、アミノ基、リンおよび／または硫酸基を表す。）
【請求項７】
Ｒ２〜Ｒ４基のうちの一つが、ホスファチジルコリン基、ホスファチジルエタノールアミン基、ホスファチジルセリン基またはホスファチジルイノシトール基である、請求項６に記載の用法。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の用法における化合物を、薬学的に条件を満たす媒体中に含む医薬製剤。
【請求項９】
リポソームに包まれている、請求項８に記載の医薬製剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２００９−５３５３０９（Ｐ２００９−５３５３０９Ａ）
【公表日】平成２１年１０月１日（２００９．１０．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０６９１４（Ｐ２００９−５０６９１４）
【出願日】平成１９年４月２７日（２００７．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００７／０００７６８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２４７３４
【国際公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【出願人】（５０８３２１２８１）
【氏名又は名称原語表記】ＭＵＥＬＬＥＲ−ＥＮＯＣＨ，Ｄｉｅｔｅｒ
【住所又は居所原語表記】Ｌｉｓｚｔｗｅｇ ５，８９１６０ Ｄｏｒｎｓｔａｄｔ，Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ
【出願人】（５０８３２１２７０）
【氏名又は名称原語表記】ＨＡＥＨＮＥＲ，Ｔｈｏｍａｓ
【住所又は居所原語表記】Ｒａｔｈａｕｓｇａｓｓｅ ９，８９１６０ Ｄｏｒｎｓｔａｄｔ，Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１０月１日（２００９．１０．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月２７日（２００７．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００７／０００７６８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２４７３４
【国際公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【出願人】（５０８３２１２８１）
【氏名又は名称原語表記】ＭＵＥＬＬＥＲ−ＥＮＯＣＨ，Ｄｉｅｔｅｒ
【住所又は居所原語表記】Ｌｉｓｚｔｗｅｇ ５，８９１６０ Ｄｏｒｎｓｔａｄｔ，Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ
【出願人】（５０８３２１２７０）
【氏名又は名称原語表記】ＨＡＥＨＮＥＲ，Ｔｈｏｍａｓ
【住所又は居所原語表記】Ｒａｔｈａｕｓｇａｓｓｅ ９，８９１６０ Ｄｏｒｎｓｔａｄｔ，Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
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