【課題】オピオイド作動性レセプター親和性を有する新規ジアザ多環式化合物の提供。
【解決手段】次式


式中−A₁は式(II)の基：


(ここで、R¹、R²は、任意に置換されていてもよいフェニル等であり、−D₁は、ジアザ多環式基であり、−T₁は、Ｈ、アルキル、アルケニル、又はへテロアリールアルキル等)を有する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性成分として、オピオイド作動性レセプターに関する親和性を有するジアザ多環式化合物、対応する溶媒和物及び医薬上許容され得る塩を含んでなる医薬組成物に関する。
【０００２】
より具体的には、本発明は、活性成分がデルタ(δ)オピオイド作動性レセプターに関して高い親和性及び選択性を有する医薬組成物に関する。好ましくは、ジアザ多環式化合物はジアザ二環式化合物又はジアザ三環式化合物である。
【０００３】
更により具体的には、本発明は、ヘプタン、オクタン、ノナン又はデカンジアザ二環式化合物及びデカンジアザ三環式化合物に関する。
【背景技術】
【０００４】
少なくとも３つのオピオイドレセプター系のサブレセプターが知られている：ミュー(μ)、デルタ(δ)及びカッパ(κ)オピオイド作動性レセプター。イプシロン(ε)オピオイドレセプターの存在も報告されている(K.J.Chanら、Molecular Pharmacology 26 (1984) 484-488)。デルタオピオイドレセプターに関しては、２つの異なるサブレセプターδ₁及びδ₂の存在が記載されている(D.F.Pachecoら、Life Sciences 78 (2005) 54-60)。
オピオイド作動性レセプターに関して親和性を有するジアザ二環式及びジアザ三環式化合物が当該分野で公知である。
【０００５】
特許出願US 2003/195,217には、式(A1)を有する3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン化合物が記載されている：
【化１】

【０００６】
上記式中、R₁及びR₂は、互いに異なって、C₂〜C₈アシル又は式(A1a)若しくは(A1b)の基である：
【化２】

【０００７】
(ここで：
Ｂは、以下のG1基：C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₂ハロアルキル、C₁〜C₃アルキル、ハロゲン、CONHR_b、COOH、シアノ、ニトロで任意に置換されていてもよいC₆〜C₁₀アリール、C₅〜C₇シクロアルキル基又は窒素、酸素、硫黄から選択される少なくとも１つのへテロ原子を含んでなり任意にベンゾ縮合していてもよい５若しくは６原子を有する芳香族へテロシクロ(ここで、へテロ環は上記のG1基で任意に置換されていてもよい)を意味し、
R_aは、水素、C₁〜C₄アルキル、C₅〜C₇シクロアルキル又はG1基で任意に置換されていてもよいフェニルを意味する。)
【０００８】
式(A1)の化合物は、モルヒネによって誘導される活性に匹敵し得るオピオイド作動性レセプターにより媒介される中枢性鎮痛活性を有するが、副作用がより低いという利点を有する。
【０００９】
式(A1)の化合物はまた、G. A. Pinnaらの論文Bioorganic & Medicinal Chemistry, 10 (2002) 1929-1937でも扱われている。この論文では、オピオイド作動性レセプターに対する親和性についての二環式構造の種々の置換基の効果が指摘されている。その中で、特許出願US 2003/195,217の実施例の化合物及びG. A. Pinnaらにより記載された化合物の両方がμレセプターに関して高い又は良好な親和性を示し、デルタレセプターに関しては貧弱な親和性を示すか又は全く親和性を示さないことが示されている。
【００１０】
米国特許第5,672,601号は、μオピオイド作動性レセプターにより媒介される中枢性鎮痛活性を有する3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン化合物及び対応する医薬剤形を記載する。この化合物は、μレセプターに対して選択的であり、その親和性がモルヒネの親和性に類似することが示されている。この化合物は式(A2)を有する：
【００１１】
【化３】

【００１２】
上記式中、R₃及びR₄は、互いに異なって、C₂〜C₈アシル基又は式-CH₂-A-Dの基である(ここで、
Ａは、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-又は-CH₂-C(O)-であり、
Ｄは、以下の基：
G2基：CONHR₃、COOH、シアノ、ニトロ、NHCOR₃で任意に置換されていてもよいC₆〜C₁₀アリール
任意にベンゾ縮合していてもよく、窒素、酸素、硫黄から選択される少なくとも１つのへテロ原子を含んでいてもよい芳香族へテロ環又は脂環式基(へテロ環はG2基で任意に置換されていてもよい)
から選択される。
【００１３】
特許出願WO 2005/108,402は、式(A3)の3,6 ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタン誘導体に関する：
【化４】

【００１４】
上記式中、R⁵及びR⁶は、互いに異なって、C₂〜C₈アシル又は以下の式(A3a)、(A3b)、(A3c)から選択される基である：
【化５】

【００１５】
(ここで、
B₁は、以下の基から選択される：
G3基：C₁〜C₃アルコキシ、C₁〜C₂ハロアルキル、C₁〜C₃アルキル、ハロゲン、COOH、シアノ、ニトロ、CONHR_d(ここで、R_dはC₁〜C₄アルキル基である)で任意に置換されていてもよいC₆〜C₁₀アリール
C₅〜C₇シクロアルキル基
任意にベンゾ縮合していてもよく、窒素、酸素、硫黄から選択される少なくとも１つのへテロ原子を含有し、へテロ環がG3基で任意に置換されていてもよい５又は６原子の環を有する芳香族へテロ環
【００１６】
R_cは、水素、C₁〜C₄アルキル、C₅〜C₇シクロアルキル又は上記G3基で任意に置換されていてもよいフェニルを意味する。)
この化合物は、μオピオイドレセプターにより媒介される中枢性鎮痛活性を示す。
【００１７】
オピオイド作動性レセプターに対して親和性を有する別のクラスのジアザ二環式化合物は、米国特許第7,358,243号に記載されている。詳細には、このクラスの化合物は、μレセプターに関する高親和性により特徴付けられ、一般式(A4)を有するジアザビシクロノナン及びデカンから形成される：
【化６】

【００１８】
上記式中、Ｑは-CH₂-CH₂-又は-CH₂-CH₂-CH₂-であり、R₇及びR₈の一方は-CH₂-CH₂-CH₂-R_e又は-CH₂-CH=CH-R_e又は-CH₂-C≡C-R_e(R_eはアリール又はへテロアリールである)であり、R₇及びR₈の他方は-C(O)R_f(R_fはアルキル又はシクロアルキル又はシクロアルキルアルキル又はアリール又はアリールアルキルである)である。
【００１９】
米国特許第6,127,362号は、式(A5)又は(A6)の鎮痛活性を有する9,10-ジアザトリシクロ-[4,4,1,1^2,5]-デカン化合物及び2,7-ジアザトリシクロ[4,4,0,0^3,8]デカン化合物を開示する：
【化７】

【００２０】
上記式中、R₉及びR₁₀は共に水素であるか、又は互いに異なり、それらは
ハロゲン、C₁〜C₈アルキル、C₂〜C₁₀アシル、
下記から選択される基Ar
−任意に置換されていてもよいフェニル
−任意に置換されていてもよいナフチル
−環中に５〜７原子を有し、酸素、窒素及び硫黄から選択される１〜３のへテロ原子を含有するへテロ環式基(該へテロ環式基は任意にベンゾ縮合していてもよく、ベンゼン環上で任意に置換されていてもよい)
式-CH₂-CH=CH-Ar(ここで、Arは上記のとおりである)の基
から選択される。
【００２１】
式(A5)又は(A6)の化合物の鎮痛活性は、μオピオイドレセプターにより媒介される。なぜなら、それは、G. A. Pinnaら、Bioorganic & Medicinal Chemistry, 11 (2003) 4015-4026及びP. Vianelloら、Journal of Medicinal Chemistry, 43 (2000) 2115-2123による論文に記載される化合物の親和性及び選択性の値に起因するからである。
【００２２】
非ペプチド構造を有するデルタオピオイド作動性レセプターに関して親和性及び選択性を有する化合物が当該分野において知られている。
【００２３】
デルタオピオイドレセプターに関して選択的なモルヒネ誘導体は、WO 02/30,935に記載され、式(A7)を有する：
【化８】

(式中、R₁₁、R₁₂、R₁₃及びR₁₄は該特許出願に記載されているような種々の意味を有する)。
【００２４】
デルタオピオイドレセプターに選択的なアゴニスト化合物は、特許出願US 2008/0096,925に記載され、以下の式(A8)を有する：
【化９】

(式中、R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈、R₁₉、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｐは該出願に記載された種々の意味を有する)。
【００２５】
デルタオピオイドレセプターのリガンドは、特許出願US 2006/0148,850に記載され、以下の式(A9)を有する：
【化１０】

(式中、R₂₀、R₂₁、R₂₂、R₂₃、R₂₄は該出願に記載された種々の意味を有する)。
【００２６】
特許出願US 2006/0135,522及びUS 2006/0135,763は、それぞれ式(A10)及び(A11)を有するデルタオピオイドレセプターをモジュレートする化合物を開示する：
【化１１】

(式中、R₂₅、R₂₆、R₂₇、R₂₈、R₂₉、R₃₀、R₃₁、R₃₂、Ｔ、Ｇ、Ｖ、Ｑは該特許出願に記載された種々の意味を有する)。
【００２７】
デルタオピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する他の公知化合物は、それぞれK. J.Changら、J.P.E.T. 267 (1993) 852-857及びS. N. Calderonら、J.Med.Chem. 37 (1994) 2125-2128により記載されたBW373U86及びSNC80誘導体である。この２つの化合物の構造は：
【化１２】

である。
【００２８】
オピオイド作動性レセプターに関する親和性を有するジアザ二環式及びジアザ三環式化合物を記載する上記特許及び特許出願は、疼痛治療のための該化合物の使用を開示する。
【００２９】
上記米国特許第7,358,243号は、オピオイド作動性化合物が、異なる種類の疼痛(術後疼痛、ニューロパシー性疼痛のような慢性疼痛)の治療への使用の他に、他の疾患及び障害(例えば、アレルギー性皮膚炎、性機能不全、アルコール中毒、悪心、嘔吐、抑うつ、タバコ中毒、肥満及び摂食に関連する障害、物質乱用(例えば、ヘロイン、コカイン)、脊髄損傷、脳外傷、ショック、卒中、胃腸管障害)の治療に使用することができることを示唆している。Eur.J.Pharmacol. 296 (1996) 199-207は、ヒト乳ガン細胞株に対するオピオイド作動性レセプターアゴニスト化合物の抗増殖活性を報告している。よって、この論文により、該アゴニスト化合物の抗腫瘍活性が公知になった。以下の論文：Veterinary Ophthalmology (2003) 6, 1, 73-76；Exp. Eye Res. 2007 January 84(1) 185-190；British Journal of Anaesthesia 1998, 81 606-607において、オピオイド作動性レセプターアゴニスト化合物の眼内圧を減少させる能力、したがって該化合物の緑内障のような眼の病状への使用が示されている。Neuropeptides 35(5) (1999) 360-368に発表された文献には、オピオイド作動性レセプターをモジュレートする化合物の摂食に対する効果が報告されている。詳細には、オピオイド作動性レセプターのアゴニスト及びアンタゴニストが摂食をそれぞれ増加又は減少させ得ることが示唆されている。
【００３０】
特許出願WO 06/113,468は、オピオイド作動性レセプターをモジュレートする化合物の関節炎、乾癬、喘息、心疾患、性機能不全、疼痛、失禁及び尿生殖路障害の治療についての使用を記載している。
【００３１】
特許出願US 2005/203,123は、オピオイド作動性レセプターのアンタゴニスト化合物及び胃腸管障害、疼痛、肥満、アルツハイマー病及びパーキンソン病並びに関連する障害の治療についてのそれらの使用に関する。オピオイド作動性化合物の糖尿病及びアテローム性動脈硬化症の治療についての使用は、特許出願WO 05/092,836及びWO 05/066,164に記載されている。
【００３２】
特許出願WO 04/089,372は、オピオイド作動性レセプターをモジュレートする化合物の不安及び抑うつのような中枢神経系障害の治療及び予防についての使用を記載している。デルタオピオイド作動性レセプターの選択的アゴニストである化合物(+)-4-[(aR)-a-((2S,5R)-4-アリル-2,5-ジメチル-1-ピペラジニル)-3-メトキシ-ベンジル]-N,N-ジエチルベンズアミド(SNC80と呼ばれる)の抗抑うつ及びリラクシング効果が、Journal of Pharmacological Sciences 95 (2004) 374-380に報告されている。
【００３３】
特許出願WO 04/060,321は、心保護効果を有するオピオイド作動性レセプターのアゴニストを含んでなる治療組成物に関する。
特許出願WO 02/42,309及びWO 01/46,198は、オピオイド作動性化合物が免疫刺激剤又は免疫抑制剤としても使用できることを記載する。
【００３４】
米国特許第5,780,589号は、鎮痛、ペプチドホルモン分泌の調節、体温調節、呼吸抑制、胃腸機能、免疫系活性におけるオピオイドレセプターのリガンドの活性を報告している。この特許はまた、以下の病状：アルコール又はオピエートの乱用、神経系疾患、ホルモン障害、神経伝達物質放出の障害、神経障害、免疫系不全、移植片拒絶、疼痛、ショック及び脳傷害の治療におけるオピオイドの使用も記載している。この特許は更に、2',6'-ジメチル-L-チロシン(Dmt)及び1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸(Tic)を含有するジペプチド、トリペプチド及び環状ペプチドから形成されたペプチド構造を有する、デルタオピオイドレセプターについての新たなクラスの選択性化合物を記載している。
【００３５】
特許出願US 2003/0186,872は、性機能不全の治療、特に男性における早漏の治療についてのデルタオピオイドレセプターアゴニスト化合物の使用を記載している。
【００３６】
C.J.Kotzerら、J.P.E.T. 292 (2000) 803-809は、デルタオピオイドアゴニストの抗咳特性を記載している。具体的には、この文献で研究されたデルタオピオイドのアゴニストは、SB 227122と呼ばれる化合物である(804頁)。
【００３７】
先行技術から周知であるようなμオピオイドレセプターに関する親和性を有する化合物の治療的使用には、便秘、呼吸抑制、運動障害、悪心、嘔吐、鎮静、耐性及び依存性のような望まない効果が含まれる。更に、前記副作用の実体は、デルタオピオイドレセプターに関する親和性及び選択性を有する化合物を使用する場合、より低いか又は無くなりさえすることが知られていた(G. Dondioら、J. Med. Chem. 40 (1997) 3192-3198)。最近の研究は、μオピオイドレセプターのモジュレーションにおけるデルタオピオイドレセプターの役割を指摘している(R. Rozenfeldら、The Scientific World Journal 7(S2) (2007) 64-73；I.Gomesら、PNAS 101 (2004) 5135-5139)。デルタオピオイドレセプターのリガンドは、主としてμオピオイドレセプターを通じて作用するオピオイド作動性アゴニスト(例えばモルヒネ)の鎮痛効果をモジュレートすることができるが、薬理学的依存性及び耐性の効果を減少させる(E. E. Abdelhamidら、J.P.E.T. 258 (1991) 299-303)。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３８】
【特許文献１】米国特許出願公開公報第US 2003/195,217号
【特許文献２】米国特許第5,672,601号
【特許文献３】国際公報第WO 2005/108,402号
【特許文献４】米国特許第7,358,243号
【特許文献５】国際公報第WO 02/30,935号
【特許文献６】米国特許出願公開公報第US 2008/0096,925号
【特許文献７】米国特許出願公開公報第US 2006/0148,850号
【特許文献８】米国特許出願公開公報第US 2006/0135,522号
【特許文献９】米国特許出願公開公報第US 2006/0135,763号
【特許文献１０】国際公報第WO 06/113,468号
【特許文献１１】米国特許出願公開公報第US 2005/203,123号
【特許文献１２】国際公報第WO 05/092,836号
【特許文献１３】国際公報第WO 05/066,164号
【特許文献１４】国際公報第WO 04/089,372号
【特許文献１５】国際公報第WO 04/060,321号
【特許文献１６】国際公報第WO 02/42,309号
【特許文献１７】国際公報第WO 01/46,198号
【特許文献１８】米国特許第5,780,589号
【特許文献１９】米国特許出願US 2003/0186,872号
【非特許文献】
【００３９】
【非特許文献１】K.J.Chanら、Molecular Pharmacology 26 (1984) 484-488
【非特許文献２】D.F.Pachecoら、Life Sciences 78 (2005) 54-60
【非特許文献３】G. A. Pinnaら、Bioorganic & Medicinal Chemistry, 10 (2002) 1929-1937
【非特許文献４】G. A. Pinnaら、Bioorganic & Medicinal Chemistry, 11 (2003) 4015-4026
【非特許文献５】P. Vianelloら、Journal of Medicinal Chemistry, 43 (2000) 2115-2123
【非特許文献６】K. J.Changら、J.P.E.T. 267 (1993) 852-857
【非特許文献７】S. N. Calderonら、J.Med.Chem. 37 (1994) 2125-2128
【非特許文献８】Eur.J.Pharmacol. 296 (1996) 199-207
【非特許文献９】Veterinary Ophthalmology (2003) 6, 1, 73-76
【非特許文献１０】Exp. Eye Res. 2007 January 84(1) 185-190
【非特許文献１１】British Journal of Anaesthesia 1998, 81 606-607
【非特許文献１２】Neuropeptides 35(5) (1999) 360-368
【非特許文献１３】Journal of Pharmacological Sciences 95 (2004) 374-380
【非特許文献１４】C.J.Kotzerら、J.P.E.T. 292 (2000) 803-809
【非特許文献１５】G. Dondioら、J. Med. Chem. 40 (1997) 3192-3198
【非特許文献１６】R. Rozenfeldら、The Scientific World Journal 7(S2) (2007) 64-73
【非特許文献１７】I.Gomesら、PNAS 101 (2004) 5135-5139
【非特許文献１８】E. E. Abdelhamidら、J.P.E.T. 258 (1991) 299-303
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００４０】
特性の以下の組合せを有するオピオイドレセプター系に関して親和性を有する化合物を入手可能にする必要性が意識されていた：
− デルタオピオイドレセプターに関する高い親和性及び選択性
− μオピオイドレセプターに関する親和性及び選択性を有する化合物より低い副作用
− モルヒネより低い副作用
− μオピオイドレセプターアゴニスト及び/又はモルヒネから選択される化合物の副作用を、該化合物の治療効果を実質的に改変することなく(好ましくは該化合物の治療効果を増大及び/又は延長させることにより)減少させることに効果的であること。
【課題を解決するための手段】
【００４１】
驚くべきことに、そして予期せぬことに、本出願人により、上記の技術的課題を解決する、オピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する新たなクラスの化合物並びに対応する医薬組成物が見出された。
【００４２】
本発明の目的は、オピオイド作動性レセプター、好ましくはデルタオピオイド作動性レセプターに関して親和性を有し、中枢及び/又は末梢活性を有し、下記式を有するジアザ多環式化合物である：
【化１３】

【００４３】
上記式中
−A₁は式(II)の基であり：
【化１４】

【００４４】
(ここで、
R¹は、水素原子の１つがC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴から選択される基で置換されたフェニルであり(ここで、
R'は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキルチオ及び任意に置換されていてもよい以下の基：シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキルから選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、Ｈを除くR'と同義であるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)、
【００４５】
R²は、環の１又はそれより多い水素原子が任意にG4基で置換されていてもよいフェニルであって、該G4基が互いに等しいか又は異り、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、フェニル、ベンジル、へテロアリール、アルケニル、アルキルチオ、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵又はNR⁶R⁷から選択される、フェニルであり(ここで、
R⁵はR'と同義であり、
R⁶及びR⁷はR³及びR⁴と同義である)、
【００４６】
−D₁は、以下の構造(D1)、(D2)及び(D3)から選択される基であり
【化１５】

(ここで、
ｔは１又は２に等しい整数であり、
ｔ＝１のとき、Q₁は-CH₂-、-CH₂-CH₂-又は-CH₂-CH₂-CH₂-から選択され、
ｔ＝２のとき、Q₁は-CH₂-CH₂-又は-CH₂-CH₂-CH₂-から選択される)
【化１６】

【００４７】
−T₁は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル及び任意に置換されていてもよい以下の基：シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキルから選択される基である。
【００４８】
本発明の化合物は、対応する異性体(幾何異性体、例えばシス-トランス、又は立体異性体)又はそれらの混合物の形態であり得る。更に、式(I)の化合物の少なくとも１つの原子は、放射性標識のために、異なる同位体形態であり得る。
R¹において、芳香族環の１又はそれより多い水素原子は、互いに等しいか又は異なって、上記G4基で任意に置換されることができる。
【００４９】
R'、R³又はR⁴が、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル基を意味するとき、環の１又はそれより多い水素原子は、互いに等しいか又は異なって、１又はそれより多い置換基G4で任意に置換されることができる。
【００５０】
R²が、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、フェニル、ベンジル又はへテロアリール基で置換されたフェニルであるとき、環の１又はそれより多い水素原子は、G4置換基から互いに等しいか又は異なって選択される１又はそれより多い基で任意に置換されていてもよい。
【００５１】
T₁が、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルを意味するとき、前記基の環の１又はそれより多い水素原子は、G4置換基から互いに等しいか又は異なって選択される１又はそれより多い基で任意に置換されていてもよい。
【００５２】
特記しない場合、本明細書の記載を通じて、以下の定義が適用される。
ハロゲンとは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素から選択される原子を意味する。
【００５３】
アルキルとは、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₁〜C₂₀の飽和脂肪族鎖を意味する。ここで、１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン及びOHから互いに等しいか又は異なって選択される１又はそれより多い基で任意に置換されていてもよい。
【００５４】
アルケニルとは、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₂〜C₂₀のモノ-又はポリ-不飽和(好ましくはモノ不飽和)脂肪族鎖を意味する。ここで、１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン及びOHから互いに等しいか又は異なって選択される１又はそれより多い基で任意に置換されていてもよい。
【００５５】
シクロアルキルとは、３〜10炭素原子(好ましくは４〜８炭素原子)の脂肪族単環式環又は７〜19炭素原子を含んでなる多環式環基を意味する。
へテロシクロアルキルとは、１又はそれより多い炭素原子が、Ｓ、Ｏ、Ｎから互いに等しいか又は異なって選択されるへテロ原子により置換されている上記で定義したシクロアルキルを意味する。環が単環式であるとき、へテロ原子は、好ましくは、２を超えない。
【００５６】
アルキルチオとは、-S-R⁸置換基(ここで、R⁸はアルキル、シクロアルキル、アルケニル又はへテロシクロアルキルから選択される)を意味する。
へテロアリールとは、芳香族環の少なくとも１つの原子がＳ、Ｏ、Ｎから選択されるへテロ原子である、C₅〜C₆芳香族環又は少なくとも１つの環が芳香族であるC₇〜C₁₉多環式環構造を意味する。
【００５７】
アルキニルとは、不飽和が三重結合である、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₂〜C₂₀モノ-又はポリ-不飽和(好ましくはモノ不飽和)炭化水素鎖を意味する。ここで、１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン原子又はOH基で任意に置換されることができる。好ましくは、鎖はC₂〜C₁₂炭化水素鎖である。
【００５８】
アリールとは、６〜20炭素原子を有する芳香族単環式基又は縮合芳香族多環式基を意味する。
アリールアルキルとは、上記で定義したアリールに結合した上記で定義した(好ましくはC₁〜C₇)アルキルを意味する。アリールアルキルの例として、ベンジルを挙げることができる。
へテロアリールアルキルとは、上記で定義したへテロアリールに結合した上記で定義した(好ましくはC₁〜C₇)アルキルを意味する。
【００５９】
シクロアルキルとは、上記で定義したシクロアルキルに結合した上記で定義した(好ましくはC₁〜C₇)アルキルを意味する。
へテロシクロアルキルとは、上記で定義したへテロシクロアルキルに結合した上記で定義した(好ましくはC₁〜C₇)アルキルを意味する。
【００６０】
アルキレンとは、各末端に１の自由原子価を有する、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₁〜C₂₀の二価脂肪族鎖を意味する。ここで、鎖の１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン原子又はOH基で任意に置換されることができる。好ましくは、二価脂肪族鎖は、例えば以下の基から選択されるC₁〜C₈である：ビニル、アリル、プロペン-1-イル、プロペン-2-イル、ブタ-1-エン-1-イル、ブタ-1-エン-2-イル、ブタ-1-エン-3-イル、ブタ-1-エン-4-イル、ブタ-2-エン-1-イル、ブタ-2-エン-2-イル、2-メチル-プロペン-1-イル、2-メチル-プロペン-3-イル。
【００６１】
アルキニレンとは、不飽和が二重結合であり、各末端に１の自由原子価を有する、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状の二価のモノ-又はポリ-不飽和C₂〜C₂₀炭化水素鎖を意味する。ここで、１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン原子又はOH基で任意に置換されることができる。好ましくは、二価炭化水素鎖はC₂〜C₈である。
【００６２】
アルキニレンとは、不飽和が二重結合であり、各末端に１の自由原子価を有する、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状の二価のモノ-又はポリ-不飽和C₂〜C₂₀炭化水素鎖を意味する。ここで、１又はそれより多い水素原子は、ハロゲン原子又はOH基で任意に置換されることができる。好ましくは、二価炭化水素鎖はC₂〜C₈である。
【００６３】
へテロアルキレンとは、以下の意味を有する基を意味する：-Ra-0-CO-Ya-、-Ra-S-Ya-、-Ra-N(Rb)-Ya-、-Ra-CO-Ya-、-Ra-0-CO-Ya-、-Ra-CO-0-Ya、-Ra-CO-N(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CO-Ya、-Ra-0-CO-N(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CO-0-Ya-、-Ra-N(R'b)-CO-N(Rc)-Ya-、-Ra-0-CO-0-Ya-、-Ra-N(R'b)-C(=NRd)-N(Rc)-Ya-、-Ra-CS-Ya-、-Ra-OCS-Ya-、-Ra-CS-0-Ya-、-Ra-CS-N(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CS-Ya-、-Ra-0-CS-N(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CS-0-Ya-、-Ra-N(R'b)-CS-N(Rc)-Ya-、-RaO-CS-OYa-、-Ra-S-CO-Ya-、-Ra-CO-S-Ya-、-Ra-S-CO-N(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CO-S-Ya-、-Ra-S-CO-0-Ya-、-Ra-0-CO-S-Ya-、-Ra-S-CO-S-Ya-、-Ra-S-CS-Ya-、-Ra-CS-S-Ya-、-Ra-S-C-SN(R'b)-Ya-、-Ra-N(R'b)-CS-S-Ya-、-Ra-S-CS-S-Ya-、-Ra-0-CS-S-Ya-、
【００６４】
式中、
Raは、C₁〜C₆アルキレン、C₂〜C₆アルケニレン又はC₂〜C₆アルキニレンから選択される基であり、
R'bは、水素原子であるか、又はC₁〜C₆アルキル、C₂〜C₆アルケニル又はC₂〜C₆アルキニルから選択される基であり、
Rcは、水素であるか、又はC₁〜C₆アルキル、C₂〜C₆アルケニル又はC₂〜C₆アルキニルから選択される基であり、
Rdは、水素であるか、又はC₁〜C₆アルキル、C₂〜C₆アルケニル又はC₂〜C₆アルキニルから選択される基であり、
Yaは、直接結合(自由原子価)であるか、又はC₁〜C₆アルキレン、C₂〜C₆アルケニレン又はC₂〜C₆アルキニレンから選択される基であり、
【００６５】
ここで、各へテロアルキレン基は少なくとも１つの炭素原子を含有し、１又はそれより多い水素原子はフッ素又は塩素原子により置換されることができる。
【００６６】
アルキルシクロアルキルとは、上記で定義したアルキルに結合した、上記で定義したシクロアルキルを意味する。
へテロアルキルシクロアルキルとは、上記で定義したへテロアルキレンに結合した、上記で定義したシクロアルキルを意味する。
【００６７】
アリーレン、へテロアリーレン、シクロアルキレン、へテロシクロアルキレン、アリールアルキレン、へテロアーリルアルキレン、アルキルシクロアルキレン及びへテロアルキルシクロアルキレンとは、それぞれ、環の１つの水素原子が１の自由原子価により置換されている、上記で定義したアリール、へテロアリール、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキル、アルキルシクロアルキル、へテロアルキルシクロアルキルを意味する。
【００６８】
デルタオピオイドレセプターとは、デルタ(δ)オピオイドレセプター又はδ₁及びδ₂サブレセプターを意味する。
このレセプターに対して親和性を有する化合物とは、このレセプターに対してアゴニスト又はアンタゴニスト、又は部分アゴニスト、又は部分アンタゴニスト、又はインバースアゴニスト、又はインバースアンタゴニスト、インバース部分アゴニスト、又はインバース部分アンタゴニスト活性をインビボ及び/又はインビトロで有する化合物を意味する。この用語の意味は当業者に公知である。
【００６９】
式(I)の好適な化合物は、
−R¹が、環のパラ位の水素原子がC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴から選択される基で置換されたフェニルであり(ここで、
R'は、以下のG5基：Ｈ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₃〜C₈単環式へテロシクロアルキル、フェニル、単環式へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルはC₁〜C₆アルキル鎖を有する単環式環である)から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除く上記G5基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)、
【００７０】
−R²が、環の１又はそれより多い水素原子が以下：ハロゲン、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₂〜C₇アルケニル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵、NR⁶R⁷又はアルキルチオ-S-R⁹(式中、R⁹はC₁〜C₇アルキルである)から選択される互いに等しいか又は異なるG7基で任意に置換されていてもよいフェニルであり(ここで、
R⁵はG5基から選択され、
R⁶及びR⁷は、互いに等しいか又は異なって、水素を除く上記G5基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)、
【００７１】
−D₁が上記のとおりであり、
−T₁が、Ｈ、C₁〜C₁₀アルキル、C₃〜C₁₀アルケニル、C₃〜C₁₀アルキニル、単環式シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキルから選択される
化合物である。
【００７２】
式(I)の最も好適な化合物は、
−R¹が、環のパラ位の水素がC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴から選択される基で置換されたフェニルであり(ここで、
R'は、以下のG6基：C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₃〜C₈単環式へテロシクロアルキル、フェニル、単環式へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルはC₁〜C₃アルキルで置換されている単環式環である)から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除く上記G6基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)、
【００７３】
−R²が、環の１又はそれより多い水素原子が、ハロゲン、C₁〜C₇アルキル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵又はNR⁶R⁷(ここで、R⁵は水素又はC₁〜C₇アルキルから選択される置換基であり、R⁶及びR⁷は、それらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成するか、又は互いに等しいか若しくは異なって、C₁〜C₇アルキルである)から互いに等しいか又は異なって選択される基で任意に置換されていてもよいフェニルであり、
【００７４】
−D₁が上記のとおりであり、
−T₁が、Ｈ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₇アルケニル、C₃〜C₇アルキニル、単環式シクロアルキル、単環式へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルは単環式環でありC₁〜C₆アルキル鎖を有する)から選択される基である
化合物である。
【００７５】
式(I)の更に好適な化合物は、
−R¹が、環のパラ位の水素がC(O)R'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴から選択される基で置換されたフェニルであり(ここで、
R'は、上記G6基から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除く上記G6基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)、
【００７６】
−R²が、環のメタ位の水素原子の１つが、ハロゲン、C₁〜C₃アルキル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵又はNR⁶R⁷(ここで、R⁵は水素又はC₁〜C₃アルキルから選択され、R⁶及びR⁷は、それらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成するか、又は互いに等しいか若しくは異なって、C₁〜C₅アルキルである)から選択される基で任意に置換されていてもよいフェニルであり、
【００７７】
−D₁が前記のとおりであり、
−T₁が、以下の式：
【化１７】

から選択される基であるか、又はＨ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₇アルケニル、C₃〜C₇アルキニル、フェニル、単環式へテロアリール、単環式シクロアルキル、単環式へテロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルは単環式環でありC₁〜C₃アルキル鎖を有する)から選択される基である
化合物である。
【００７８】
式(I)の具体的化合物は以下である：
【化１８】

【００７９】
【化１９】

【００８０】
【化２０】

【００８１】
【化２１】

【００８２】
【化２２】

【００８３】
【化２３】

【００８４】
【化２４】

【００８５】
【化２５】

【００８６】
【化２６】

【００８７】
【化２７】

【００８８】
【化２８】

【００８９】
【化２９】

【００９０】
【化３０】

【００９１】
【化３１】

【００９２】
【化３２】

【００９３】
【化３３】

【００９４】
【化３４】

【００９５】
【化３５】

【００９６】
【化３６】

【００９７】
【化３７】

【００９８】
【化３８】

【００９９】
【化３９】

【０１００】
【化４０】

【０１０１】
【化４１】

【０１０２】
【化４２】

【０１０３】
【化４３】

【０１０４】
【化４４】

【０１０５】
【化４５】

【０１０６】
【化４６】

【０１０７】
【化４７】

【０１０８】
上記のように、本発明の化合物は、特性の上記組合せ、すなわちδオピオイドレセプターに関する高親和性、高選択性及び高活性；μオピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する化合物、特にモルヒネと比較して減少した副作用を示す。
【０１０９】
上記のように、式(I)の化合物の異なる異性体(シス及びトランス異性体、化合物中で１又はそれより多いキラル中心が存在するときには光学異性体)及びそれらの混合物を含んでなる、式(I)の化合物の水和物、溶媒和物及び医薬上許容され得る塩は、本発明の更なる目的である。水和物及び溶媒和物という用語の意味は、当業者に周知である。詳細には、水和物とは、１又はそれより多い水和水分子、一般には１〜10の水分子を含有する化合物を意味する。溶媒和物とは、１又はそれより多い水とは異なる溶媒の分子を含有する化合物を意味する。
【０１１０】
医薬上許容され得る塩とは、式(I)の化合物を製薬観点から許容され得る有機酸又は無機酸で処理することにより得られる塩を意味する。例えば、塩酸塩、硫酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、硫酸水素塩、琥珀酸塩、パラトルエン-スルホン酸塩を挙げることができる。「Remington, The Science and Practice of Pharmacy」第II巻、1995、1457頁を参照。
【０１１１】
式(I)の化合物のヒト及び動物への投与から生じる代謝物は、水並びにCO₂及びNH₃のような最終代謝物を除き、本発明の更なる目的である。
【０１１２】
驚くべきことに、そして予想外にも、本発明の式(I)の化合物は、オピオイドレセプターに関してインビトロ及び/又はインビボ親和性、特にデルタオピオイドレセプターに関して高い親和性及び選択性を有し、μオピオイドレセプターに関して親和性を有するモルヒネその他の化合物に比して減少した副作用を有することが本出願人により見出された。更に、驚くべきことに、そして予想外にも、本発明の式(I)の化合物は、μオピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する化合物及び/又はモルヒネと共に投与されたとき、後者の化合物の治療活性に負に影響することなく(好ましくは治療効果を増大させ及び/又は時間的に延長させ)、後者の化合物の副作用を減少させ得ることが本出願人により見出された。
【０１１３】
本発明の化合物は、事実、μオピオイドレセプターに関して活性及び選択性を有する化合物(特にμオピオイド作動性アゴニスト化合物、例えばモルヒネ)との相乗作用を提供することができる。
【０１１４】
本発明の式(I)の化合物は、デルタオピオイドレセプターに関する高親和性を有する；詳細には、K_i＜400nM、より好ましくは＜200nM、尚より好ましくは＜100nMとして表される親和性を有する。本発明の化合物(I)は更に、δオピオイドレセプターに関する高選択性を有する；詳細には、0.20より低い、好ましくは0.10より低い、尚より好ましくは0.08より低い比(δオピオイドレセプターに関するK_i)/(μオピオイドレセプターに関するK_i)として表される選択性比を有する。
【０１１５】
本発明の更なる目的は、式(I)の化合物の製造方法である。
式(I)の化合物の置換基R²がOH基を含有しないとき、この製造方法は、
以下の工程を含んでなる：
ａ)式D1'〜D6'を有する以下のジアザ二環式又はジアザ三環式化合物
【化４８】

【０１１６】
(ここで、Q₁は、D₁がD1を意味し、ｔ＝１のときの式(Ｉ)の化合物中で定義されるとおりであり、Q₂はQ₁と等しいが-CH₂-ではなく、Z₉及びZ₁₀は窒素原子の保護基である)
の一方の水素原子に結合した窒素原子(ここで、他方の窒素原子は保護基Z₉又はZ₁で置換されている)の、式(II')：
【化４９】

【０１１７】
(式中、R¹は上記のとおりであり、R^2aはR²と同義であるが、少なくとも１又はそれより多いOH基で置換されたフェニル基は除き、T_yは脱離基である)
のアルキル化化合物によるアルキル化工程であって、式(I')：
【化５０】

【０１１８】
(式中、A₁及びD₁は上記のとおりであり、T₂はZ₉又はZ₁₀を意味する)
の化合物を得る工程、
【０１１９】
ｂ)基Z₉又はZ₁₀で置換された窒素原子の脱保護工程であって、T₁がＨである式(I)：
【化５１】

の化合物を得る工程、
【０１２０】
ｃ)式T₁-T_x(式中、T₁は上記で定義したとおりであり、T_xは脱離基である)の化合物との反応により化合物A₁-D₁-Ｈの窒素に結合した水素原子の置換工程であって、T₁がＨとは異なる式(I)の化合物を得る工程(ここで、T₁＝Ｈを有する式(I)の化合物が所望であれば、工程ｃは実施しない)。
【０１２１】
工程ａ)において、アルキル化反応は、好ましくは、無水条件下で、塩基、好ましくは炭酸カリウムの存在下に、アセトニトリルのような不活性有機溶媒中での操作により実施する。好ましくは、この反応は、還流で、好ましくは40〜80時間実施する。好ましくは、保護基Z₉及びZ₁₀は、ベンジル、メチル、terブトキシカルボニル(BOC)又はカルボキシベンジル(CBZ)から選択される。好ましくは、式(II')の脱離基T_yはハロゲン、メシル又はトシルから選択される。
【０１２２】
工程ｂ)において、保護基Z₉又はZ₁₀に結合した窒素原子の脱保護は、具体的保護基に関して当該分野で公知の反応を用いて実施することができる。例えば、ベンジル保護基の除去は、接触還元、例えばPd/C上での接触還元により実施することができる。メチル保護基の除去は、例えば、2,2,2-トリクロロエチルクロロホルメートを用い、カルバメートの形成及び続く酢酸中の金属亜鉛での処理で実施することができる。BOC保護基の除去は、強酸、例えばトリフルオロ酢酸又は塩酸を用いて実施することができる。CBZ保護基の除去は、ベンジル又はBOCに関して上記で示した脱保護反応の各々により実施することができる。
【０１２３】
工程ｃ)において、脱離基T_xは、好ましくは、ハロゲン、メシル又はトシルから選択される。この反応は、好ましくは、不活性有機溶媒中で、好ましくは無水条件下に(例えば、無水アセトン)、好ましくは８〜20時間の還流で、実施される。
【０１２４】
式(I)の化合物中、置換基R²が１又はそれより多いOH基を含有するとき、この化合物は、以下の工程：
上記のように実施される工程ａ)、工程ｂ)、工程ｃ)であって、R²中に、OH基に代えて、前記工程に適合する反応条件下で安定であり、且つ以下：ハロゲン、NO₂、OR⁶、NHR⁵又はNR⁶R⁷(R⁵、R⁶、R⁷は上記のとおり)から選択されるGS基が存在する式(I)の化合物を得る工程ａ)、工程ｂ)、工程ｃ)
公知反応によるGS基のヒドロキシル基への変換工程であって、置換基R²が１又はそれより多いOH基を含む式(I)の化合物を得る工程ｄ)
をこの順で含んでなる方法で取得することができる。
【０１２５】
好ましくは、GSはOR⁶基であり、より好ましくはメトキシである。この後者の場合、GS基のOH基への変換は、例えば鉱酸又はルイス酸で生じる。例えば、濃HCl又は三臭化ホウ素が使用される。三臭化ホウ素を使用するとき、この反応は、好ましくは、不活性有機溶媒中、例えばジクロロメタン中で、低温、例えば０〜５℃での操作により実施される。
【０１２６】
本発明の方法で使用されるD1'〜D6'の式を有するジアザ二環式又はジアザ三環式化合物は公知化合物である。詳細には、式(D1')及び(D2')を有する化合物並びにこれらの製造方法は、米国特許第5,672,601号並びに特許出願US 2003/195,217及びWO 2005/108,402に記載されている。式(D3')及び(D4')を有する化合物並びにそれらの製造方法は、米国特許第7,358,243号に記載されている。式(D5')及び(D6')の化合物並びにそれらの製造方法は、米国特許第6,127,362号に記載されている。
【０１２７】
式(II')のアルキル化化合物は、当該分野において公知の方法、具体的にはS.N. Calderonら、J.Med.Chem. 37 (1994) 2125-2128及びJ. Med. Chem. 40 (1997) 695-704により記載されている方法に従って得ることができる。例えば、R¹がパラ位に置換基C(O)R'、C(O)0R'、C(O)NHR'、C(O)NR³R⁴を有する式(II')の化合物は、下記に示すスキーム１に従って製造することができる：
【０１２８】
【化５２】

【０１２９】
ここで、
工程a')で、式(II'b)のベンゾフェノン(式中、R²は上記で定義したとおりであり、R³⁰はパラ位にメチル基を有するフェニルである)を、式(II'a)の塩化ベンゾイルをジクロロメタン中三塩化アルミニウム(AlCl₃)の存在下でトルエンと室温にて反応させることにより取得する。
工程b')で、置換基R³⁰のメチル基をカルボン酸に酸化する。この工程で、R²が上記で定義したとおりであり、R⁴⁰がパラ位にCOOH基を有するフェニルである化合物(II'c)が得られる。この反応は、含水アルコール溶液中還流温度にて、例えばエタノール/水混合物(１:１容量/容量)中90℃の温度にて、酸化剤、例えば過マンガン酸カリウムの存在下で実施される。
【０１３０】
工程c')で、R⁴⁰のCOOH基は、当該分野において公知の方法に従って、R¹中上記で定義した基C(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'、C(O)NR³R⁴に変換され、R¹及びR²が上記で定義したとおりである化合物(II'd)を得る。
工程d')で、式(II'e)のアルコールを、メタノール又はエタノール/水混合物のような有機溶媒中、例えばエタノール/水(１:１容量/容量)の使用により、還元剤、例えば水素化ホウ素ナトリウムでの式(II'd)のカルボニル基R₁-C(O)-R₂の還元によって得る。
【０１３１】
工程e')で、式(II'e)のアルコールを濃HCl又は塩化トシル若しくは塩化メシルで処理して、式(II')の化合物(式中、T_yは上記で定義した脱離基である)を得る。
工程c')で、COOH基のC(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴基への変換は、酸(II'c)とそれぞれ式NH₂R'又はNHR³R⁴(式中、R'、R³及びR⁴は上記で定義したとおり)のアミンとの反応により生じる。この反応は、例えば1-ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物及びN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチル-カルボジイミド(EDC)の存在下で実施される。
【０１３２】
工程c')で、COOH基のC(O)OR'基への変換は、式(II'c)の酸と式R'-OH(式中、R'は上記で定義したとおり)のアルコールとの反応により生じる。
工程c')で、COOH基のC(O)R'基への変換は、例えば塩酸中での、式(II'c)の酸とN,0-ジメチルヒドロキシアミンとの反応によりWeinrebアミドを得て、該アミドを有機金属化合物R'-M(式中、Ｍは例えばリチウム、Mg-Cl、Mg-Brであり、R'は上記で定義したとおり)と反応させることにより生じる。
【０１３３】
本発明の更なる目的は、医薬として使用するための式(I)の化合物に関する。
本発明はまた、オピオイドレセプター、より好ましくはデルタオピオイドレセプターがが関与する哺乳動物及びヒトの疾患及び障害用の医薬組成物の製造についての式(I)の化合物の使用に関する。
こうして、上記疾患に関して哺乳動物及びヒトにおける予防治療が得られる。
【０１３４】
本発明の更なる目的は、式(I)の化合物を含んでなる医薬組成物である。
本発明の医薬組成物は、具体的な医薬適用に必要な量で式(I)の化合物を含有する。
医薬組成物において、式(I)の化合物は、それ自体として、又は塩若しくは溶媒和物の形態で、又は異性体(例えば、シス若しくはトランス異性体、又は式(I)の化合物が１若しくはそれより多いキラル中心を含有する場合には光学異性体)として存在することができる。
【０１３５】
医薬組成物中に含有される添加物は、医薬分野におけるその使用が公知である賦形剤、担体、染料、保存剤、芳香剤などである。これら種々の添加物及び賦形剤の使用量は、具体的適用に関して公知の使用量である。
医薬組成物は、経口、皮下、舌下、筋肉内、静脈内、局所、経皮、直腸、眼、鼻内、膣、腹腔内経路により投与することができる。
【０１３６】
本発明の医薬組成物は、例えば分散液、溶液、エマルジョン、マイクロエマルジョン、散剤、マイクロ粒子、ナノ粒子、カプセル、エアロゾル、坐剤、錠剤、シロップ剤、エリキシル剤、クリーム、ゲル、軟膏、プラスター、フォームなどを含んでなる。例えば、特許出願WO 2004/011,468(参照により本明細書中に組み込まれる)に記載のものを参照。
医薬組成物は、製薬分野の公知の方法に従って得ることができる。例えば、医薬組成物は、米国特許第6,028,084号(参照により本明細書中に組み込まれる)で挙げられた手順に従って得ることができる。
【０１３７】
医薬組成物はまた、特許出願US 2003/OOO3,145(参照により本明細書中に組み込まれる)で挙げられた方法及び添加物を使用することによって製造することもできる。これら製剤では、製薬分野において一般的に使用されるアルキル硫酸ナトリウム又は別の界面活性剤を使用することができる。
【０１３８】
例えば、式(I)の化合物、それらの異性体又は対応する水和物若しくは溶媒和物又は医薬上許容され得る塩の経口投与に使用可能な医薬組成物は、0.5〜20重量％の式(I)の化合物(異なる異性体及び対応する混合物又は対応する水和物若しくは溶媒和物又は医薬上許容され得る塩を含む)；0.05〜0.5重量％のアルキル硫酸ナトリウム又は別の界面活性剤；2.5〜10重量％の崩壊剤(例えば、セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム又は他のセルロース誘導体)により構成される。これら全ての製剤で、活性成分及び他の通常の賦形剤並びに上記のものの合計は、組成物の100％となる。
【０１３９】
経口及び眼内投与の両方に使用可能な医薬製剤は、式(I)の化合物、それらの異性体(それらの塩を含む)、水和物、溶媒和物をヒドロキシプロピルメチルセルロースと共に含んでなることができる。詳細には、それらは、0.1〜20％の式(I)の化合物及び0.5〜10％のヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)を含んでなることができる。組成物の100％ wとの差分は、ヒト用製剤の通常の医薬賦形剤である。
【０１４０】
カプセル又は錠剤の形態の経口投与用の具体的医薬製剤は、式(I)の化合物及びヒドロキシプロピルメチルセルロースの他に、他の賦形剤、例えばラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロース、酸化チタンを含んでなることができる。これら調製物において、HPMCは、カプセル若しくは錠剤コア中及び/又は存在する場合には錠剤シェル中に存在することができる。
【０１４１】
式(I)の化合物の医薬組成物は、例えば、本発明の化合物が界面活性剤及び他の添加物の存在下に水相及び任意に油相と混合されているエマルジョン又はマイクロエマルジョンから出発して得ることができるものである。
【０１４２】
下記の成分(重量％)を含んでなるマイクロエマルジョン若しくはエマルジョンの形態であるか又は該マイクロエマルジョン若しくはエマルジョンを含んでなる医薬製剤も本発明の更なる目的である：
【０１４３】
Ｓ)0.01〜95％の、下記のクラスから選択される１又はそれより多い医薬上許容され得る化合物：
− 任意にフッ素原子を含有していてもよい、非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性のものから選択される界面活性剤、
− 溶解される液体中で凝集物、ミセル、液晶、ベシクルのような組織化された構造を形成するポリマー(Pol)
【０１４４】
Ｏ)０〜95％の、下記のクラスの医薬上許容され得る化合物から選択される１又はそれより多い油
− 任意に１又はそれより多いエチレン型不飽和を含んでいてもよいC₄〜C₃₂酸のエステル、
− pHが３〜５であるとき組成物中に含まれる、任意に１又はそれより多いエチレン型不飽和を含んでいてもよいC₄〜C₃₂酸
【０１４５】
PA)0.001〜90％の式(I)の化合物、
AD)０〜60重量％の、以下のクラスから選択される１又はそれより多い化合物
− 水及び/又は油の極性の改変剤、
− 成分Ｓ)のフィルム曲率の改変剤
− 共界面活性剤
【０１４６】
WA)0.001〜99.9％の、任意に緩衝化されていてもよい水又は生理食塩水溶液
これら成分の合計は100％である。
【０１４７】
マイクロエマルジョンの形態の本発明の組成物は、明澄で透明であり、好ましくは液体である。粘性が非常に高い場合、本発明のマイクロエマルジョンは、任意に液晶(例えば、薄層状、六方晶系、立方晶系液晶)から形成されていてもよいゲル形態である。
成分Ｓ)において、フッ素原子を含有する界面活性剤は、(パー)フッ素化鎖、例えば(パー)フルオロポリエーテル鎖を有することができる。
成分Ｓ)のポリマーが溶解して組織化構造を形成する液体は、水及び/又は油である。使用可能な油の種類は、後記するが、天然由来及び合成物由来の両方であり得る。
【０１４８】
マイクロエマルジョンとは、互いに不混和性の２又はそれより多い相から構成される系であって、透明で等方性であり、少なくとも１つの水相及び少なくとも１つの油相を含んでなり、種々の相が、任意に１又はそれより多い化合物AD)(例えば共界面活性剤)の存在下で、成分Ｓ)により安定化されている系を意味する。例えば、R.K. Mitra, Physicochemical investigations of microemulsification of eucalyptus oil and water using mixed surfactants (AOT+ Brij-35) and butanol, J. Colloid and Interface Science, 283 (2005) 565-577を参照。医薬用途のマイクロエマルジョン中の油相は、化合物が親油性を有し、このため水又は水相中に不溶性である場合、活性成分からなることができる。
【０１４９】
エマルジョンとは、マイクロエマルジョンと同じ成分から形成される系を意味するが、この系はオパール色又は乳白色に見えるか又はクリーム状の外見を有することもできる。
【０１５０】
本発明のマイクロエマルジョン又はエマルジョンの製造方法を以下に記載する。
本発明に従う好適なマイクロエマルジョン又はエマルジョンは、以下の組成(重量％)を有する：
− 成分Ｓ) 0.01〜90％、
− 成分Ｏ) ０〜90％、
− 成分PA) 0.001〜50％、
− 成分AD) ０〜30％、
− 成分WA) 0.1〜99.9％、
これら成分の合計は100％である。
【０１５１】
より好適なマイクロエマルジョン又はエマルジョンは、以下の組成(重量％)を有する：
− 成分Ｓ) 0.01〜80％、
− 成分Ｏ) ０〜70％、
− 成分PA) 0.05〜40％、
− 成分AD) ０〜20％、
− 成分WA) 10〜99.9％、
これら成分の合計は100％である。
【０１５２】
尚より好適なマイクロエマルジョン又はエマルジョンは、以下の組成(重量％)を有する：
− 成分Ｓ) 0.01〜70％、
− 成分Ｏ) 0.01〜50％、
− 成分PA) 0.05〜30％、
− 成分AD) ０〜15％、
− 成分WA) 20〜99.9％、
これら成分の合計は100％である。
【０１５３】
好適な界面活性剤成分Ｓ)は、非イオン性及びアニオン性のものである。非イオン性界面活性剤の中では、ポリオキシアルキレン鎖、好ましくはポリオキシエチレン鎖を含有するものが最も好ましい。以下のものを例示できる：
ポリオキシル35ヒマシ油、これは例えば商標Cremophor(登録商標) EL (BASF)により知られており、ヒマシ油のエトキシル化によって製造される。
ポリオキシル40硬化ヒマシ油、これは例えば商標Cremophor(登録商標) RH40 (BASF)により知られており、硬化ヒマシ油のエトキシル化によって製造される。
【０１５４】
ポリエチレングリコール15ヒドロキシステアレート、これは例えば商標Solutol(登録商標) HS15 (BASF)により知られており、15モルのエチレンオキシドと１モルの12-ヒドロキシステアリン酸との反応によって製造される。
ポリオキシエチレンポリソルベート、例えばTween(登録商標) 80、Tween(登録商標) 20、Tween(登録商標) 60、Tween(登録商標) 85。
脂肪酸のソルビタンエステル、例えばソルビタンモノラウレート及びソルビタンモノステアレート(それぞれ、Span(登録商標) 20及びSpan(登録商標) 60)。
ビタミンＥ/TPGS：トコフェロールプロピレングリコール1000スクシネート。
脂肪酸のポリオキシエチレンエーテル、例えばBrij(登録商標)、quali Brij(登録商標) 35、Brij(登録商標)76、Brij(登録商標)98シリーズのもの。
【０１５５】
PEG-12-アシルオキシ-ステアレート、例えばC.E. McNameeら、「Physicochemical Characterization of PEG 1500-12-acyloxystearate micelles and liquid cristalline phases」、Langmuir, 2005, 21, 8146-8154を参照。これらの中でも、下記のものを例示することができる：
− PEG 1500 モノ-12-カプリロイルオキシステアレート(PEG 1500-C₁₈C₈)
− PEG 1500 モノ-12-カプロイルオキシステアレート(PEG 1500-C₁₈C₁₀)
− PEG 1500 モノ-12-ラウロイルオキシステアレート(PEG 1500-C₁₈C₁₂)
− PEG 1500 モノ-12-ミリストイルオキシステアレート(PEG 1500-C₁₈C₁₄)
− PEG 1500 モノ-12-パルミトイルオキシステアレート(PEG 1500-C₁₈C₁₆)
【０１５６】
アニオン性界面活性剤の中では、以下のものを例示することができる：ダイズレシチン、(Epikuron(登録商標) 200)、ビス-2-エチルヘキシルスルホスクシネート(AOT)、タウロコール酸ナトリウム。
カチオン性界面活性剤の中では、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド(CTAB)及びジドデシルアンモニウムブロミド(DDAB)を例示することができる。
【０１５７】
成分Ｓ)として使用することができるポリマー(Pol)は、水相及び/又は油相に可溶でなければならない。「可溶」とは、ポリマーが溶解している相中で、組織化構造(例えば、凝集体、ミセル、液晶、ベシクル)の形成を可能にする濃度に少なくとも等しい濃度に達しなければならないことを意味する。前記組織化構造の存在は、分散系に特異的な物理化学技法(例えば、レーザ光散乱(LLS)、中性子散乱、顕微鏡観察)によって検出し得る。
【０１５８】
前記のように、ポリマー成分Ｓ)は、上記界面活性剤と組み合わせても使用することができる。この場合にも、液相中に溶解されたポリマーの濃度は、上記の組織化構造の形成を導くような濃度でなければならない。
【０１５９】
ポリマー成分Ｓ)は、例えば、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、(Kollidon(登録商標) 12PF及びKollidon(登録商標) 17PF - BASF)、及びポリオキシアルキレン鎖、好ましくはポリオキシエチレン鎖(PEO)を含有するブロックコポリマー、例えばPEO-PPO-PEO構造によって特徴付けられるポリオキシプロピレン鎖(PPO)を有するブロックコポリマーPEO(Pluronic(登録商標)又はpoloxamer(登録商標)又はLutrol(登録商標)F68及びLutrol(登録商標) F127、共にBasfから市販)である。
【０１６０】
成分Ｏ)において、有機酸エステルは、好ましくは、脂肪族鎖(好ましくはC₁〜C₅)又はポリオキシエチレン鎖を有するアルコールでの対応するカルボン酸のエステル化によって得られる。或いは、エステル化はグリセリンで実施される。この場合、モノ-、ジ-又はトリ-グリセリドが得られる。
【０１６１】
以下のものが例示できる：
オレオイルマクロゴール6グリセリド(不飽和ポリグリコシル化グリセリド)、これは例えば商標Labrafil(登録商標) 1944 CS(Gattefosse)で市販されている。
プロピレングリコールカプリレートカプレート(Labrafac(登録商標) PG, Gattefosse)
カプリル酸のプロピレングリコールモノエステル(Capmul(登録商標) PG-8-Abitec)
グリセロールオレエート(例えば、Peceol(登録商標)、Gattefosse)、
中鎖モノ-及びジ-グリセリド、例えばカプリン酸及びカプリル酸グリセリド(例えば、Capmul(登録商標) MCM (Abitec)、Imwitor(登録商標) 308 (Sasol))、
ポリグリセロールオレエート(例えば、Pluro(登録商標) oleic (Gattefosse))
カプリン酸/カプリル酸トリグリセリド(例えば、Miglyol(登録商標) 812及びMiglyol(登録商標) 810 (Sasol)、Labrafac(登録商標) CC CS (Gattefosse))
酪酸エチル、カプリル酸エチル、オレイン酸エチル、
トリパルミチン(DYNASAN(登録商標) 116 - Sasol)。
【０１６２】
１又はそれより多い上記エステルを含有する医薬グレードの直物油もまた使用することができる。例えば、ダイズ油を挙げることができる。
酸成分Ｏ)は、好ましくはカルボン酸、より好ましくは脂肪酸である。
酸成分Ｏ)の中では、ステアリン酸、オメガ-３及びオメガ-６酸を挙げることができる。
【０１６３】
成分AD)において、水及び/油の極性の改変剤は、例えば、ポリエチレングリコールであり得る。Lutrol(登録商標)E300及びLutrol(登録商標)E400(BASF)を挙げることができる。脂肪族アルコール(例えばエタノール)も使用することができる。
成分AD)において、成分Ｓ)のフィルム曲率の改変剤は、例えば、脂肪族アルコール、好ましくはC₂〜C₅脂肪族アルコールである。
【０１６４】
成分AD)において、共界面活性剤は、例えば、上記のような界面活性化合物又は脂肪族アルコール、好ましくは少なくとも６炭素原子を有する鎖を有する脂肪族アルコールであり得る。以下のものを例示することができる：
プロピレングリコールモノラウレート(capmul(登録商標) PG12又はLauroglycol(登録商標) 90、共にGattefosse)
カプリロカプロイルマクロゴール8グリセリド(飽和エチルジグリコシル化グリセリド) (Labrasol(登録商標)、Gelucire 44-14 - Gattefosse)
ジエチレングリコールモノエチルエーテル(Transcutol(登録商標)- Gattefosse)。
【０１６５】
マイクロエマルジョンから形成される組成物は、広範な温度(一般には０℃〜80℃、好ましくは４℃〜45℃)で安定である。
本発明のマイクロエマルジョンは、以下の工程を含んでなる方法で製造することができる：
【０１６６】
(IP)任意の、成分Ｏ)中への化合物成分PA)の溶解工程、
(IIP)成分PA)又は(IP)で得られた成分Ｏ)中成分PA)の溶液への成分Ｓ)の添加工程、
(IIIP)任意の、(IIP)で得られた相への成分AD)の添加工程、
(IVP)(IIP)で又は任意に(IIIP)で得られた相に水又は生理食塩水溶液を撹拌下で添加して、透明な溶液を取得する工程。
この方法の工程は、０℃〜90℃の範囲の温度で実施することができる。
【０１６７】
マイクロエマルジョンは、上記工程を実行する順序を変更しても得ることができ、又は例えば以下のとおりに進めることによっても得ることができる：
(IP')任意の、成分Ｏ)中への化合物成分PA)の溶解、
(IIP')水又は生理食塩水溶液への成分Ｓ)の添加、
(IIIP')任意の、水相への成分AD)の添加、
(IVP')成分PA)又は工程(IP')の油溶液と工程(IIP')又は任意に工程(IIIP')の水相との撹拌下での混合。
この方法を実施する温度範囲は、マイクロエマルジョンに関して上記したものと同じである。
【０１６８】
本発明のエマルジョンは、以下の工程を含んでなる方法により製造することができる：
(IP'')任意に成分AD)の存在下での、成分Ｏ)中への化合物成分PA)の任意の溶解工程、
(IIP'')35℃〜90℃の範囲の温度(好ましくは45〜80℃)での成分PA)又は(IP'')で得られた油溶液の加熱工程、
(IIIP'')任意に成分AD)を含有していてもよい水又は生理食塩水溶液への成分Ｓ)の添加工程、
(IVP'')35℃〜90℃の範囲の温度(好ましくは45〜80℃)での工程(IIIP'')の水相の加熱工程、
(VP'')工程(IVP'')で得られた水相に工程(IIP'')で得られた相を撹拌下で添加して、エマルジョンを取得する工程、
(VIP'')好ましくは０℃〜30℃の温度での、エマルジョンの冷却工程。
工程(VP'')は好ましくはターボ乳化機を用いて行われる。
【０１６９】
このようにして得られるエマルジョンは、高圧での更なる均質化工程を任意に受けることができる。
エマルジョンはまた、マイクロエマルジョンの水又は水溶液又は成分Ｏ)での希釈により得ることもできる。任意に、成分AD)を各液相に含めることができる。
【０１７０】
式(I)の化合物を含んでなる他の医薬製剤は、シリカ又は脂質又は医薬上許容され得るポリマーのマイクロ-又はナノ-粒子から形成されるものである。ここで、シリカ又は脂質又はポリマーに関して0.1〜60重量％の濃度で存在する本発明の化合物は、マイクロ-及びナノ-粒子の内部及び/又は表面に取り込まれる。
【０１７１】
脂質粒子の例としては、40℃より高い、より好ましくは50℃より高い融点を有する脂肪酸又はそのエステルをベースとするものを例示することができる。脂肪酸のトリグリセリドとしては、トリパルミチン及びラノリンを例示することができる。脂質粒子はまた、40℃より高い融点を有する脂肪酸又は脂肪酸エステルと室温(20〜25℃)で液状の油、例えば中鎖トリグリセリド、植物油、Miglyol(登録商標) 812及びMiglyol(登録商標) 810 (Sasol)との混合物から形成することもできる。或いは、これら脂質粒子は、例えば中鎖トリグリセリド(例えば植物油、Miglyol(登録商標) 812及びMiglyol(登録商標) 810)により構成された液体脂質コアを取り囲むダイズレシチン表面層から形成されたナノカプセルであり得る(例えば、特許出願US 2003/0152635を参照)。
【０１７２】
シリカ粒子は、好ましくは、親水性シリカにより構成される。それらは、１又はそれより多い化合物成分Ｏ)(上記参照)及び/又は上記脂質粒子の製造に用いた脂質を任意に含有することができる。例えば、Simovicら、Mol.Pharmaceutics, 6, 2009, 861-872により記載されたLipoCeramic^TM粒子を使用することができる。
【０１７３】
ポリマー粒子の場合、以下のポリマーPol-Aから形成されるものを例示することができる：
ポリエチレングリコール(PEG)鎖を有する化合物での官能化により任意にPEG化されていてもよいタンパク質、例えばアルブミン、多糖、例えばキトサン、デキストラン、デンプン及びヒドロキシエチルデンプン(HES)のような誘導体、デンドリマー、例えばWoo-Dong Jangら、Progress in Polymer Science 34, 2009, 1-23により記載されたもの、カーボンナノチューブ、
任意にPEG鎖に連結していてもよいポリマー化シクロデキストリン、例えばベータ-シクロデキストリンポリマー(例えば、T. Schluepらの論文Clin. Cancer Res. 15, 2009, 181-189を参照)、
合成ポリマー、例えばポリオルガノホスファゼン、ポリ無水物、ポリアミド、ポリオルトエステル、ポリアルキル-シアノ-アクリル酸、ポリエステル、例えばポリ酢酸(PLA)及びポリ酢酸/ポリグリコール酸コポリマー(PLA/PLGA)、ポリヒドロキシ酸、ポリラクトン、ポリエステルアミド、ポリアミノ酸、ポリ無水物、ポリカーボネート、ポリホスファジン(polyphosphazines)、ポリリン酸エステル、ポリチオエステル。
【０１７４】
式(I)の化合物を含有する粒子は、以下の理由で、任意に表面改質することができる：
生理学的障壁(例えば、血液脳関門)の通過をより容易にするため、血中での残存時間を増加させるため、身体による吸収を増大させるため、処置すべき細胞、組織又は器官に選択的に標的化するため。ナノ-及びマイクロ-粒子の表面改質は、１又はそれより多い表面改質剤の物理化学的吸着(例えば、Van Der Waals力)、及び１又はそれより多い特異的改変剤での化学的官能化の両方により行うことができる。後者の場合、改変剤は粒子に共有結合により結合する。例えば、E. Garciaら、「Colloidal carriers and blood-brain barrier (BBB) translocation：A way to deliver drugs to the brain」, Int. J. of Pharmaceutics 298 (2005), 274-292を参照。
【０１７５】
表面改質剤の中でも、以下のものを例示することができる：
ポリオキシエチレン又はPEG化鎖(PEG-ベース)を含んでなる化合物、例えばTween(登録商標)80、例えばJ. Kreuter、「Nanoparticulate systems for brain delivery of drugs」, Advanced Drug Delivery Reviews, 47, 2001, 65-81、M.T. Peracchiaら、「Synthesis of a Novel Poly(MePEG cyanoacrylate-co-alkyl cyanoacrylate) amphiphilic copolymer for nanoparticle technology」, Macromolecules, 30, 1997, 846-851を参照、
任意にPEG化されていてもよいタンパク質、例えば血漿タンパク質、アポリポタンパク質、US 2004/0131692を参照、
抗体又はそのフラグメント、
ペプチド、
生理学的障壁のレベルで発現される特異レセプターにより認識される化合物、例えばペプチド化合物、タンパク質、ペプチドとは異なる構造を有する合成若しくは天然化合物、例えばL. Costantinoら、「peptide-derivatized biodegradable nanoparticles able to cross the blood-brain barrier」, Journal of Controlled Release, 108, 2005, 84-96、B. Stellaら、「Design of folic acid-coniugated nanoparticles for drug targeting」, J. of Pharmaceutical Sciences 89 11, Nov. 2000 1452-1464を参照。
【０１７６】
表面改質剤は、例えばM.T. Peracchiaら、「Synthesis of a Novel Poly(MePEG cyanoacrylate-co-alkyl cyanoacrylate) amphiphilic copolymer for nanoparticle technology」, Macromolecules, 30, 1997, 846-851に記載されるポリ(MePEGシアノアクリレート-コ-アルキルシアノアクリレート)粒子のPEG鎖の場合と同様に、粒子に直接結合させることができる。
【０１７７】
表面改質剤と粒子との間の結合は、粒子材料(ポリマー、脂質又はシリカ)の官能基(例えば、OH、SH、COOH、エステル、アミド、アミノから選択される官能性末端基又は二重結合を含有する末端基)と、改質剤の官能基、例えばOH、SH、アルケニル、OC(O)R₁₀、NR₁₀R₁₁(式中、R₁₀及びR₁₁は等しいか又は異なって、Ｈ又はアルキルから選択される)とを反応させて、エステル、チオエステル、アミドなどの基を生成することにより形成することができる。この反応は、当業者に周知の手順及び条件で行われる。
【０１７８】
表面改質剤は、リンカーLKにより粒子に共有結合することもできる。本発明に従う適切なリンカーは、好ましくは、血漿中で安定で、医薬上許容され得るものである。代謝により分解され得るリンカーが尚より好ましい。リンカーの例は以下のものである：アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、へテロアルキレン、アリーレン、へテロアリーレン、シクロアルキレン、アルキルシクロアルキレン、へテロアルキルシクロアルキレン、へテロシクロアルキレン、アリールアルキレン、へテロアリールアルキレン。
【０１７９】
任意に、好ましいリンカーは、S-S結合及び/又はN-N結合、任意にS-S結合及び/又はN-N結合を含有していてもよいペプチド鎖、及び/又は式(DXI)及び/又は(DXII)の二価リンカーを含有していてもよい：
【化５３】

【０１８０】
好ましいリンカーの例は下記のもの(式(XYZ1)〜(XYZ22))である：
【化５４】

【０１８１】
【化５５】

【０１８２】
【化５６】

【０１８３】
【化５７】

【０１８４】
【化５８】

【０１８５】
ここで、
mxは、０〜20、好ましくは０〜6の整数であり、
m1及びm2は、互いに等しいか又は異なって、０又は１であり、
m3及びm4は、互いに等しいか又は異なって、０〜200、好ましくは０〜50、より好ましくは０〜10の整数であり、
R_xyzは、Ｈ又はアルキル(ここで、アルキルは、好ましくは直鎖状又は可能であれば分枝状のC₁〜C₅鎖である)を意味し、
R_zxyは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、へテロアルキレン、アリーレン、へテロアリーレン、シクロアルキレン、アルキルシクロアルキレン、へテロアルキルシクロアルキレン、へテロシクロアルキレン、アリールアルキレン、へテロアリールアルキレン意味する。
【０１８６】
粒子を構成する材料(本明細書中でMPと呼ぶ；すなわちポリマー、脂質又はシリカ)、リンカー及び表面改質剤MDによって作られるコンジュゲート化合物を得る方法は、以下の工程により行うことができる：
Con-1)MPの官能基と式T₄-LK-T₃(T₃は任意に保護されていてもよい別の官能基)のLK前駆体の官能基T₄との反応によるコンジュゲート化合物MP-LK-T₃の形成
Con-2)コンジュゲート化合物MP-LK-T₃とMDとの反応によるMP-LK-MDコンジュゲート化合物の形成。
【０１８７】
Con-1)において、反応性の官能基T₄及びMPの官能基は、例えば、OH、SH、COOH、エステル、アミド、アミノ、末端位に二重結合を含有する基から選択される。前記官能基間の反応により、例えばエステル、チオエステル、アミドなどの基が形成される。
Con-2)において、MDの官能基とT₃との間で反応が生じる。T₃が保護されているとき、反応はT₃の脱保護後に行う。官能基T₃及びMDの官能基は、例えば、Con-1)で言及したものから選択される。
工程con-1)及びCon-2)での反応は、当業者に周知の手順及び条件で行われる。
【０１８８】
本発明の医薬製剤は、ヒアルロン酸及び/又はシクロデキストリン、例えばアルファ、ベータ若しくはガンマ シクロデキストリン若しくは改変シクロデキストリン(例えば、アルキル及び/又はPEG鎖を含有するもの)を含有することができる。
本発明の医薬組成物は、任意に、磁性化合物、例えば酸化鉄を含有することができる。
【０１８９】
オピオイド作動性レセプター、より好ましくはデルタオピオイドレセプターが関与する疾患及び障害の哺乳動物及びヒトにおける予防及び治療についての、式(I)の化合物及び該化合物を含有する医薬組成物の使用が本発明の更なる目的である。
【０１９０】
式(I)の化合物及び該化合物を含有する医薬組成物で処置することができる疾患及び障害は、疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、ニューロパシー性疼痛、物質(例えばヘロイン、コカイン)乱用の症例の処置、アルコール中毒、便秘、下痢及びその他の胃腸管障害、悪心、嘔吐、咳、皮膚炎、肥満及びその他の食物摂取関連障害、不安、抑うつ、喫煙依存症(タバコ中毒)、性機能障害、早漏、ショック、脳外傷、脊髄損傷、緑内障及び眼内圧亢進のような眼の病状及び障害、乳がんのような腫瘍、関節炎、乾癬、喘息、心疾患、失禁及び尿生殖路の障害、アルツハイマー病及びパーキンソン病並びに関連障害、糖尿病、アテローム性動脈硬化症、免疫系不全、神経系疾患、ホルモン障害、神経伝達物質放出の障害、神経機能不全、移植片拒絶である。
【０１９１】
式(I)の化合物及びその医薬組成物は、インビボ及びインビトロの両方において、μオピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する先行技術で使用される化合物及び/又はモルヒネより低い副作用で、μオピオイドレセプターの調節に使用することができる。事実、これらは、主としてμオピオイドレセプターを通じて作用するモルヒネ及び/又は他のμオピオイド作動性アゴニストの鎮痛効果をモジュレートして、後者の薬物の副作用、例えば依存性及び薬学的耐性を減少させることができる。
【０１９２】
種々の病状の処置についての式(I)の化合物及びその組成物の使用は、該処置のための公知の方法を使用することによって為すことができる。詳細には、投与は、活性成分の量が具体的処置に関して効果的であるように行わなければならない。投薬量、投与経路及び薬量は、疾患類型、病状の重症度、患者の身体状態及び特性、例えば、年齢、体重、活性成分投与に対する応答、具体的処置に関する活性成分の薬物動態及び毒性を考慮して、決定される。好ましい日用量は、処置すべき哺乳動物の体重１Kg当たり式(I)の化合物0.01〜1,000mgである。ヒトでは、好ましい日用量の範囲は、体重１Kgに対して式(I)の化合物0.01〜800mg、尚より好ましくは１〜600mgである。
【０１９３】
任意に、処置は、他の薬物又は他の治療法との組合せで為すことができる。例えば、疼痛処置(鎮痛効果)では、式(I)の化合物及びその組成物は、該処置に使用される他の薬物(例えば、μオピオイドレセプターアゴニスト薬、特にモルヒネ)との組合せで、後者の化合物(特にモルヒネ)の使用により引き起こされる副作用を減少させるために、使用することができる。
式(I)の化合物の医薬組成物は、上記の治療に使用される従来技術の薬物との組合せで使用することができ、特にはモルヒネとの組合せで使用することができる。
【０１９４】
放射性同位体を含有する式(I)の化合物及びそれらの医薬組成物は、哺乳動物及びヒトにおいて、インビトロ及びインビボの両方で、δオピオイド作動性レセプターを同定及びマーキングするために使用することができる。
式(I)の化合物は、例えばδオピオイド作動性レセプターの単離、精製及び特徴づけ及び対応する活性部位の同定で使用されるべき、免疫化学法により検出可能なリガンドを得るために使用することができる。
【０１９５】
下記の実施例は、本発明の良好な理解に資するために記載するのであって、本発明の範囲を制限することを意味するものではない。
【実施例】
【０１９６】
実施例1.1
2-アジド-9-ベンジル-5-ブロモ-9-アザビシクロ[4.2.1]ノナン及び2-アジド-9-ベンジル-6-ブロモ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナンの製造
【化５９】

【０１９７】
ａ．5,6-エポキシシクロオクテンの製造
【化６０】

【０１９８】
CH₂Cl₂(100ml)中1,5-シクロオクタジエン(10ｇ，92.44ミリモル)の溶液に、39.2ｇの炭酸ナトリウムを撹拌下に加える。得られた懸濁液を０℃まで冷却し、15.35mlの40重量％CH₃COOH溶液を、10分間かけて滴下して加える。懸濁液を室温にて16時間撹拌した後、濾過する。得られた固体をCH₂Cl₂で洗浄する。得られる有機溶液を減圧下で蒸発させて黄色の液体(19ｇ)を得る。これをフラッシュクロマトグラフィー(リグロイン/Et₂O 9/1 v/v)により精製する。9.18ｇの5,6-エポキシシクロオクテンが無色液体の形態で得られる。収率80％。
【０１９９】
【数１】

【０２００】
ｂ．アミノアルコールトランス-2-ベンジルアミノ-1-ヒドロキシシクロオクタ-5-エンの製造
【化６１】

【０２０１】
無水THF(55ml)中イッテルビウムトリフルオロメタンスルホネート(3.25ｇ，5.23ミリモル)の溶液を調製し、５分間更に撹拌する。この溶液に、50mlの無水THF中に溶解した17.15mlのベンジルアミン及び13ｇのエポキシド(1.1a)を加える。この混合物を還流で20時間加熱する。終了後水で希釈し、蒸発によりTHFを除き、残留物をCH₂Cl₂で抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させる。残留するベンジルアミンを蒸留する。23.77ｇのトランス-2-ベンジルアミノ-1-ヒドロキシシクロオクタ-5エンを白色の固体として回収する。収率98％。
【０２０２】
【数２】

【０２０３】
ｃ．N-ベンジル-9-アザビシクロ[6.1.0]-4-ノネンの製造
【化６２】

【０２０４】
０℃に冷却し窒素雰囲気下に維持した無水CH₂Cl₂(52ml)中3.17グラムのアミノアルコール(1.1b)の溶液に、1.38mlのメタンスルホニルクロリド及び触媒量の4-ジメチルアミノピリジン(アミノアルコールを基準にして１モル％)を加える。この無色透明な溶液に、5.73mlのトリエチルアミンを加える。室温にて14時間撹拌下で反応を行う。この期間の終了後、CH₂Cl₂(50ml)を加え、有機相を水で洗浄する(50mlで３回)。次いで、有機相をNa₂SO₄で脱水した後、濾過する。その後、溶媒を減圧下で蒸発させる。残留物は黄色の油状物である。これをフラッシュクロマトグラフィー(リグロイン/酢酸エチル 9/1 v/v)により精製する。2.58グラムのN-ベンジル-9-アザビシクロ[6.1.0]-4-ノネン(アジリジン)を回収する。収率88％。
【０２０５】
【数３】

【０２０６】
ｄ．トランス-2-アジド-1-ベンジルアミノシクロオクタ-5-エンの製造
【化６３】

【０２０７】
240mlのEtOH/水(5/1 v/v)混合物中に4.0グラムのアジリジン(1.1c)、アジ化ナトリウム(4.9ｇ)及び塩化アンモニウム(4.0ｇ)を溶解して溶液を調製する。この溶液を還流で４時間加熱する。この期間後、室温に冷却し、エタノールを減圧下で蒸発させる。残留物をCH₂Cl₂で抽出し(３×60ml)、有機相をプールする。その後、有機相をNa₂SO₄で脱水する。濾過後、減圧下での蒸発により溶媒を除く。4.56ｇのトランス-2-アジド-1-ベンジルアミノシクロオクタ-5-エンが回収される。収率：95％。
【０２０８】
【数４】

【０２０９】
ｅ．2-アジド-9-ベンジル-5-ブロモ-9-アザビシクロ-[4.2.1]ノナン及び2-アジド-9-ベンジル-6-ブロモ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナンの製造
３グラムのトランス-2-アジド-1-ベンジルアミノシクロオクタ-5-エン(1.1d)を、150mlの０℃のシクロヘキサンに溶解する。シクロヘキサン(10ml)中のBr₂溶液(0.6ml)を滴下して加える。得られる溶液を室温にて５時間撹拌下に放置する。反応混合物を濾過し、固相を200mlのH₂0/CH₂Cl₂(1/1 容量/容量)混合物中に分散させる。得られた懸濁液に10％ w/vのNaOH水溶液を加えてアルカリ性pHにする。次いで有機相及び水相を分離する。有機相を回収し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させる。得られた黄色油状物をフラッシュクロマトグラフィー(リグロイン/Et₂0 98.5/1.5 v/v)により精製する。0.92ｇの2-アジド-9-ベンジル-5-ブロモ-9-アザビシクロ-[4.2.1]ノナン(1.1A)及び0.62ｇの2-アジド-9-ベンジル-6-ブロモ-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン(1.1B)が回収される。これら化合物の式は上記したものである。
【０２１０】
化合物(1.1A)
収率：23％。
【数５】

【０２１１】
化合物(1.1B)
収率：16％。
【数６】

【０２１２】
実施例2.1
9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカンの製造
【化６４】

【０２１３】
3.44グラムの実施例1.1で得られたアジド(1.1A)を26mlの無水THFに溶解する。この溶液に、10mlの無水THFに溶解した2.96グラムのトリフェニルホスフィンを加える。この混合物を還流で５時間加熱する。終了後、室温に冷却し、0.5mlの水を加える。これを更に還流で14時間加熱した後、室温に冷却する。沈殿物を減圧下で濾過し、THFで洗浄し、50mlのCH₂Cl₂/H₂0(1/1 v/v)混合物に懸濁し、pH８まで10重量％のK₂CO₃水溶液で処理する。有機相を分離し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させる。2.13ｇの9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカンが回収される。収率：91％。
【０２１４】
【数７】

【０２１５】
実施例2.2
2-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカンの製造
【化６５】

【０２１６】
アジド(1.1A)を実施例1.1で得られた化合物(1.1B)に代えた以外は、実施例2.1に記載の合成を繰り返した。化合物2-ベンジル-2,7-ジアザ-トリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカンが得られる。収率：68％。
【０２１７】
【数８】

【０２１８】
実施例2.3
化合物10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカンの合成
【化６６】

【０２１９】
ａ．化合物10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカン-4-オンの合成
-５℃に冷却した、クロロホルム(4.4ml)中9-ベンジル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3-オン(0.5ｇ)の溶液に、15℃より低い温度に維持しながら、１mlの濃H₂SO₄を滴下して加える。次いで、NaN₃(0.28ｇ)を、反応混合物が35℃より高くならないように、ゆっくりと少量ずつ加える。その後、混合物を還流で２時間加熱する。
【０２２０】
反応混合物を約200mlの氷を含有する容器中に注ぐ。固体K₂CO₃を強アルカリpHまで加える。エマルジョンが形成される。これに25mlの60％ KOH水溶液を加える。撹拌を10分間行う。終了後、形成した無機塩を濾過し、反応混合物をクロロホルムで抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を蒸発させる。0.50ｇの10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカン-4-オン(1py1)が軽い固体(light solid)として得られる。
【０２２１】
【化６７】

収率：95％；
【数９】

【０２２２】
ｂ．化合物10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカンの合成
THF(４ml)に0.50ｇの10-ベンジル-3,10ジアザビシクロ[4.3.1]デカン-4-オン(1py1)を溶解して得られる溶液を、０℃に冷却しアルゴン不活性雰囲気下に維持した無水THF(９ml)中LiAlH₄(0.19ｇ)の懸濁液中に滴下する。この混合物を室温にて14時間撹拌下に維持する。終了後、混合物を０℃に冷却する。10分間撹拌しながら、約0.9mlのH₂0を慎重に加える。沈殿物が得られる。これを減圧下で濾過し、ジクロロメタンで洗浄する。回収した濾液を蒸発させると、油状物が得られる。これをジクロロメタンに溶解する。有機溶液を硫酸ナトリウムで脱水し、次いで溶媒を蒸発させる。0.47ｇの化合物10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカンが回収される。収率：定量的；
【０２２３】
【数１０】

【０２２４】
実施例2.4
化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ-[4.2.1]-ノナンの合成
【化６８】

【０２２５】
ａ．化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-4-オンの合成
-５℃に冷却したクロロホルム(50ml)中、下式：
【化６９】

のトロピノン(1px)の溶液(５ｇ)に、15℃より低い温度に維持しながら、11.3mlの濃H₂SO₄を滴下して加える。次いで、NaN₃(4.67ｇ)を、反応混合物が35℃を超えないように、ゆっくりと少量ずつ加える。その後、混合物を還流で２時間加熱する。得られた混合物を約200mlの氷を含有する容器中に注ぐ。固体K₂CO₃を強アルカリpHまで加える。エマルジョンが形成される。このエマルジョンに25mlの60％ｗ水性KOHを加える。その後撹拌を10分間行い、形成した無機塩を濾去し、液相をクロロホルムで抽出する。有機相を回収し、硫酸ナトリウムで脱水する。次いで、溶媒を蒸発させる。3.64ｇの化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-4-オン(1px1)が、白色結晶性固体として得られる。
【０２２６】
【化７０】

収率：95％；
【数１１】

【０２２７】
ｂ．化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナンの合成
THF中化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-4-オン(1px1)の溶液(10mlのTHF中1.00ｇの化合物)を、０℃に冷却しアルゴン不活性雰囲気下に維持した無水THF(30ml)中LiAlH₄(0.61ｇ)の懸濁液に滴下して加える。この混合物を還流で48時間加熱した後、０℃に冷却する。次いで、水(３ml)を混合物にゆっくりと加える。その後、混合物を撹拌下に10分間維持する。沈殿物が形成する。これを減圧下で濾過し、ジクロロメタンで洗浄する。回収した濾液を蒸発させると、油状物が得られる。これをジクロロメタンに溶解する。ジクロロメタン中のこの溶液を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を蒸発させる。残る油状物を蒸留する(45〜50℃/0.1mmHg)。0.63ｇの化合物9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナンが無色油状物として回収される。
【０２２８】
収率：69％；
【数１２】

【０２２９】
実施例3.1
4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化７１】

【０２３０】
ａ．4-メチル-3'-メトキシベンゾフェノンの製造
【化７２】

【０２３１】
CH₂Cl₂(40ml)中AlCl₃(1.1当量)の懸濁液に、CH₂Cl₂(10ml)中m-アニソイルクロリド(12.0ｇ)及びトルエン(１当量)の溶液を滴下して加える。得られる混合物を室温にて４時間撹拌した後、200mlの混合物 氷-37重量％ HCl(1/1 v/v)中に注ぐ。有機相及び水相を分離する。有機相を硫酸ナトリウムで脱水する。次いで濾過を行い、有機溶媒を蒸発させる。4-メチル-3'-メトキシベンゾフェノンが得られる。収率：定量的。
【０２３２】
【数１３】

【０２３３】
ｂ．4-(3'-メトキシベンゾイル)安息香酸の製造
【化７３】

【０２３４】
4.0グラムの4-メチル-3'-メトキシベンゾフェノン(3.1a)を40mlのt-ブタノール/水 1/1(v/v)混合物中に溶解する。6.44グラムの過マンガン酸カリウムを加える。反応混合物を還流で7.5時間加熱した後、セライトで濾過し、減圧下で濃縮させた。残留物を５重量％ NaOH水溶液中に溶解する。得られた溶液をエチルエーテルで洗浄し、37％ｗ HCl水溶液で酸性pHにする。4-(3'-メトキシベンゾイル)安息香酸(3.1b)が、白色沈殿物として回収される。固相を濾去し、メタノール/H₂0(1/1 v/v)溶液により再結晶化する。収率：76％。
【０２３５】
【数１４】

【０２３６】
ｃ．N,N-ジエチル-4-(3'-メトキシベンゾイル)ベンズアミドの製造
【化７４】

【０２３７】
無水CH₂Cl₂(２ml)中0.23グラムの酸(3.1b)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(酸に関して1.2当量)及び1-ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(1.2当量)の混合物を、室温にて30分間撹拌する。次いで、無水CH₂Cl₂(８ml)中ジエチルアミン(1.5当量)の溶液を滴下して加える。得られた混合物を室温にて14時間撹拌し、１回目の工程では飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で、２回目の工程では水で洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させる。回収した残留物を、フラッシュクロマトグラフィー(リグロイン/酢酸エチル 1/1 v/v)により精製する。N,N-ジエチル-4-(3'-メトキシベンゾイル)ベンズアミド(3.1c)が得られる。収率：98％。
【０２３８】
【数１５】

【０２３９】
ｄ．N,N-ジエチル-4-[ヒドロキシ-(3'メトキシフェニル)メチル]ベンズアミドの製造
【化７５】

【０２４０】
56mlのエタノール/H₂0 3/1 v/v中に溶解した5.16グラムのN,N-ジエチル-4-(3'-メトキシベンゾイル)ベンズアミド(3.1c)に、NaBH₄((3.1c)に関して６当量)をゆっくりと加える。反応混合物を室温にて２時間撹拌した後、減圧下で濃縮し、酢酸でpH５にする。N,N-ジエチル-4-[ヒドロキシ-(3'メトキシフェニル)メチル]ベンズアミドの分散液が得られる。この分散液を濾過し、回収した固体を風乾させる。化合物(3.1d)が得られる。収率：定量的。
【０２４１】
【数１６】

【０２４２】
ｅ．4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
5.08グラムのN,N-ジエチル-4-[ヒドロキシ-(3'-メトキシフェニル)メチル]ベンズアミド(3.1d)を18mlのクロロホルムに溶解する。この溶液に37重量％ HCl(135当量)を加える。反応混合物を室温にて14時間撹拌した後、水で希釈し、クロロホルムで抽出する(50ml、３回)。プールした有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、蒸発させる。4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られる。収率：95％。
【０２４３】
【数１７】

【０２４４】
実施例3.2
[4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化７６】

【０２４５】
工程c.でジエチルアミンをピロリジンに代えた以外は実施例3.1を繰り返した。工程c.で、化合物(3.1c)の代わりに化合物(3.2c)が得られた。本実施例の続く工程ｄ)において、化合物(3.1d)の代わりに化合物(3.2d)が得られた。化合物(3.2c)及び(3.2d)を以下に記載する：
【化７７】

【０２４６】
工程c.の終了後、化合物[4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。
【数１８】

【０２４７】
実施例3.3
[4-[クロロ-(3'メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化７８】

【０２４８】
工程c.でジエチルアミンをピペリジンに代えた以外は実施例3.1を繰り返した。化合物(3.1c)及び(3.1d)の代わりに、それぞれ下記の化合物(3.3c)及び(3.3d)が得られた：
【化７９】

【０２４９】
工程c.の終了後に、化合物[4-[クロロ-(3'メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。
【数１９】

【０２５０】
実施例3.4
4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化８０】

【０２５１】
工程c.でジエチルアミンをシクロヘキシルアミンに代えた以外は実施例3.1を繰り返した。化合物(3.1c)及び(3.1d)の代わりに、それぞれ化合物(3.4c)及び(3.4d)が得られた：
【化８１】

【０２５２】
工程c.の終了後、化合物4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。
【数２０】

【０２５３】
実施例3.5
4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化８２】

【０２５４】
工程c.でジエチルアミンをジメチルアミンに代えた以外は実施例3.1を繰り返した。化合物(3.1c)及び(3.1d)の代わりに、それぞれ化合物(3.5c)及び(3.5d)が得られた：
【化８３】

【０２５５】
工程c.の終了後、化合物4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。
【数２１】

【０２５６】
実施例4.1
4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化８４】

【０２５７】
実施例2.1で製造した9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカン(2.19ミリモル)、実施例3.1で得られた4-[クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド(1.5当量)、無水炭酸カリウム(３当量)及びアセトニトリル(20ml)から形成される混合物を、還流で３日間加熱した。終了後、この混合物を減圧下で濾過し、液相を回収する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残る油状物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製する。溶出剤はリグロイン/酢酸エチル7/3(v/v)であった。化合物4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ-[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：52％。
【０２５８】
【数２２】

【０２５９】
実施例4.2
[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ-[4.2.1.1^2,5]-デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化８５】

【０２６０】
実施例3.1の化合物に代えて、実施例3.2の化合物[4-(クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル)フェニル](ピロリジン-1-イル)メタノンを用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した。[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ-[4.2.1.1^2,5]-デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：44％。
【数２３】

【０２６１】
実施例4.3
[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化８６】

【０２６２】
実施例3.1の化合物に代えて実施例3.3の化合物[4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピペリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した。化合物[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：85％。
【数２４】

【０２６３】
実施例4.4
4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化８７】

【０２６４】
実施例3.1の化合物に代えて実施例3.4の化合物4-[クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドを用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した。化合物4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。
収率：42％。
【数２５】

【０２６５】
実施例4.5
4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化８８】

【０２６６】
実施例2.1の化合物の代わりに実施例2.2の2-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカンを用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した。化合物4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：65％。
【数２６】

【０２６７】
実施例4.6
[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化８９】

【０２６８】
実施例3.1の化合物の代わりに実施例3.3の[4-[クロロ-(3'-メトキシフェニル)メチル]フェニル]ピペリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例4.5の手順を繰り返した。化合物[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：90％。
【数２７】

【０２６９】
実施例4.7
4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化９０】

【０２７０】
実施例3.1の化合物の代わりに実施例3.5の4-[クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドを用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した。化合物4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。収率：50％；
【数２８】

【０２７１】
実施例4.8
[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化９１】

【０２７２】
実施例3.1の化合物の代わりに実施例3.2の化合物[4-(クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル)フェニル](ピロリジン-1-イル)メタノンを用いた以外は、実施例4.5の手順を繰り返した。化合物[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：44％；
【数２９】

【０２７３】
実施例4.9
4-[(10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化９２】

【０２７４】
実施例2.1の9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカンに代わりに実施例2.3で得られた化合物を用いた以外は、実施例4.1に記載された同じ手順を繰り返した。化合物4-[(10-ベンジル-3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：28％；
【数３０】

【０２７５】
実施例4.10
4-[(9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化９３】

【０２７６】
9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカン及び4-[クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの代わりにそれぞれ実施例2.4及び3.5で得られた化合物を用いた以外は、実施例4.1の同じ手順を繰り返した。化合物4-[(9-メチル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。収率：71％；
【数３１】

【０２７７】
実施例4.11
4-[(9-ベンジル-3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化９４】

【０２７８】
4-[クロロ-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの代わりに実施例3.4の化合物を、9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカンの代わりに特許出願US 2003/0195217に記載されたように製造した下記の式(1pp)の化合物を用いた以外は、実施例4.1と同じ手順を繰り返した：
【化９５】

【０２７９】
化合物4-[(9-ベンジル-3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。収率：58％；
【数３２】

【０２８０】
実施例4.12
4-[(3-ベンジル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化９６】

【０２８１】
9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカンの代わりにG. Cignarellaら、J.Org.Chem., 26 (1961) 2747-2750により記載されたように製造した下記式(1pr)の化合物を用いた以外は、実施例4.1の同じ手順を繰り返した：
【化９７】

【０２８２】
化合物4-[(3-ベンジル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：66％；
【数３３】

【０２８３】
実施例4.13
4-[(6-ベンジル-3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化９８】

【０２８４】
9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカンの代わりに特許出願WO 2005/108402に記載のように製造した下記式(1pq)の化合物を用いた以外は、実施例4.1に記載の同じ手順を繰り返した：
【化９９】

【０２８５】
化合物4-[(6-ベンジル-3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：71％；
【数３４】

【０２８６】
実施例4.14
4-[(9-ベンジル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１００】

【０２８７】
9-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカンを、下記式を有する式(1ps)の9-ベンジル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナンに代えた以外は、実施例4.1と同じ手順に従った：
【化１０１】

【０２８８】
上記1psの製造はAudouze K.ら、J. Med. Chem, 49 (2006) 3159-3171に従って行った。この合成により、化合物4-[(9-ベンジル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：50％；
【数３５】

【０２８９】
実施例5.1
4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１０２】

【０２９０】
0.38ミリモルの実施例4.1で得られた化合物4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]-デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドを、エタノール(５ml)中、カーボン(0.1当量)上10重量％のパラジウムと混合した。この混合物を、45psiのH₂の圧力及び60℃の温度で６時間、水素化に供した。この反応の終了後、触媒を減圧下での濾過により除去した。次いで、溶媒を減圧下で蒸発させて、化合物4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドを得た。収率：定量的。
【０２９１】
【数３６】

【０２９２】
実施例5.2
[4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１０３】

【０２９３】
実施例4.1の化合物の代わりに実施例4.2の化合物[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数３７】

【０２９４】
実施例5.3
[4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１０４】

【０２９５】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.3の化合物[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。
収率：定量的。
【数３８】

【０２９６】
実施例5.4
4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化１０５】

【０２９７】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.4の化合物4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。
収率：80％。
【数３９】

【０２９８】
実施例5.5
4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１０６】

【０２９９】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.5の化合物4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドを用いた以外は、実施例5.1と同じ手順を繰り返した。化合物4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：90％。
【数４０】

【０３００】
実施例5.6
[4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１０７】

【０３０１】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.6の化合物[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数４１】

【０３０２】
実施例5.7
4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化１０８】

【０３０３】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.7の化合物[4-[(10-ベンジル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。
収率：定量的；
【数４２】

【０３０４】
実施例5.8
[4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１０９】

【０３０５】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.8の化合物[4-[(7-ベンジル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンを用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：90％；
【数４３】

【０３０６】
実施例5.9
4-[(3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１１０】

【０３０７】
実施例4.1の化合物の代わりに実施例4.9の化合物を用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(3,10-ジアザビシクロ[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：35％；
【数４４】

【０３０８】
実施例5.10
4-[(3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化１１１】

【０３０９】
0.4mlの2,2,2-トリクロロエチルクロロホルメート及び0.52ｇのK₂CO₃を、アルゴン不活性雰囲気下に維持したトルエン(25ml)中実施例4.10で得られた化合物(1.02ｇ)の溶液に加えた。この混合物を還流で16時間加熱し、終了後室温に冷却した。混合物を水、15％クエン酸水溶液、塩水で続けて洗浄した。洗浄の終了後、有機相を回収し、硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒の蒸発後、1.21ｇの淡黄色油状物(カルバメート)が得られた。油状物を25mlの氷酢酸に溶解させた。この溶液に、0.82ｇの粉末状亜鉛を加えた。混合物を室温にて16時間撹拌下に維持し、終了後に約25mlのトルエンで希釈した。溶媒を減圧下で蒸発させた。残留物を最少容量のジクロロメタンに溶解させた。溶液を15％ｗクエン酸水溶液で３回抽出した。ジクロロメタンを加えて水相を振盪させた後、濃NH₄0Hでアルカリ性pHにし、再度ジクロロメタンで抽出した。プールした有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を蒸発させた。0.52ｇの化合物4-[(3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。収率：62％；
【０３１０】
【数４５】

【０３１１】
実施例5.11
4-[(3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化１１２】

【０３１２】
実施例4.1の化合物の代わりに実施例4.11の化合物を用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。
収率：96％；
【数４６】

【０３１３】
実施例5.12
4-[(3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１１３】

【０３１４】
実施例4.1の化合物の代わりに実施例4.12の化合物を用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：96％；
【数４７】

【０３１５】
実施例5.13
4-[(3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１１４】

【０３１６】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.13の化合物を用いた以外は、実施例5.1の手順を繰り返した。化合物4-[(3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：92％；
【数４８】

【０３１７】
実施例5.14
4-[(3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１１５】

【０３１８】
実施例4.1で製造した化合物の代わりに実施例4.14で得た化合物を使用した以外は、実施例5.1に記載の同じ手順に従った。この合成により化合物4-[(3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：41％；
【数４９】

【０３１９】
実施例6.1
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１１６】

【０３２０】
アセトン(25ml)中、実施例5.1で得られた化合物(0.98ミリモル)、臭化アリル(1.5当量)及び無水炭酸カリウム(３当量)から形成される混合物を、還流で14時間加熱する。終了後、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド(軽い固体)が得られる。
収率：96％。
【数５０】

【０３２１】
実施例6.2
[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１１７】

【０３２２】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.2で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。
収率：94％。
【数５１】

【０３２３】
実施例6.3
[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１１８】

【０３２４】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.3で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数５２】

【０３２５】
実施例6.4
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化１１９】

【０３２６】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.4で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。収率：定量的。
【数５３】

【０３２７】
実施例6.5
4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１２０】

【０３２８】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.5で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：80％。
【数５４】

【０３２９】
実施例6.6
[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１２１】

【０３３０】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.6で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：90％。
【数５５】

【０３３１】
実施例6.7
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化１２２】

【０３３２】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.7で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。収率：88％；
【数５６】

【０３３３】
実施例6.8
化合物[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１２３】

【０３３４】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.8で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数５７】

【０３３５】
実施例6.9
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１２４】

【０３３６】
ジクロロメタン(10ml)中実施例6.1で得られた化合物(0.50ミリモル)の溶液を調製し、０℃に冷却する。三臭化ホウ素(２当量)を加える。この溶液を０℃にて1.5時間撹拌する。次いで20mlの１重量％水酸化カリウム水溶液を加える。反応混合物を20mlのジクロロメタンで希釈し、水で洗浄する(15ml、３回)。プールした有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させる。得られた残留物を溶媒混合物アセトニトリル/水 1/1(v/v)から再結晶化させる。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られる。収率：定量的。
【０３３７】
【数５８】

【０３３８】
実施例6.10
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化１２５】

【０３３９】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.7で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。収率：90％。
【数５９】

【０３４０】
実施例6.11
[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１２６】

【０３４１】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.2で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：93％。
【数６０】

【０３４２】
実施例6.12
[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１２７】

【０３４３】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.3で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物[4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数６１】

【０３４４】
実施例6.13
4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化１２８】

【０３４５】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.4で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物4-[(10-アリル-9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1^2,5]デカ-9-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。収率：80％。
【数６２】

【０３４６】
実施例6.14
4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１２９】

【０３４７】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.5で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。収率：75％。
【数６３】

【０３４８】
実施例6.15
[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１３０】

【０３４９】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.8で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ-[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピロリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：定量的。
【数６４】

【０３５０】
実施例6.16
[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンの製造
【化１３１】

【０３５１】
実施例6.1の化合物の代わりに実施例6.6で得られた化合物を用いる以外は、実施例6.9の手順を繰り返す。化合物[4-[(7-アリル-2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0.0^3,8]デカ-2-イル)-(3-ヒドロキシフェニル)メチル]フェニル]-ピペリジン-1-イル-メタノンが得られた。収率：91％。
【数６５】

【０３５２】
実施例6.17
4-[(10-アリル-3,10-ジアザビシクロ-[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１３２】

【０３５３】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.9で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(10-アリル-3,10-ジアザビシクロ-[4.3.1]デカ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：50％；
【数６６】

【０３５４】
実施例6.18
4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドの製造
【化１３３】

【０３５５】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.10で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ-[4.2.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジメチルベンズアミドが得られた。
収率：91％；
【数６７】

【０３５６】
実施例6.19
4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドの製造
【化１３４】

【０３５７】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.11で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノン-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N-シクロヘキシルベンズアミドが得られた。収率：93％；
【数６８】

【０３５８】
実施例6.20
4-(3-アリル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１３５】

【０３５９】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.12で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(3-アリル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：89％；
【数６９】

【０３６０】
実施例6.21
4-[(6-アリル-3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１３６】

【０３６１】
実施例5.1の化合物の代わりに実施例5.13で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1の手順を繰り返した。化合物4-[(6-アリル-3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ-3-イル)-(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：93％；
【数７０】

【０３６２】
実施例6.22
4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドの製造
【化１３７】

【０３６３】
実施例5.1で製造した化合物の代わりに実施例5.14で得られた化合物を用いること以外は、実施例6.1に記載の同じ手順を繰り返した。この合成により化合物4-[(9-アリル-3,9-ジアザビシクロ[4.2.1]ノナン-3-イル)(3-メトキシフェニル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミドが得られた。
収率：20％；
【数７１】

【０３６４】
実施例７
オピオイド作動性レセプターμ、δ、κに対する親和性
オピオイド作動性レセプターμ、δ、κに対する合成化合物の親和性を、下記に記載する方法を使用することによって、放射性レセプター結合研究によりインビトロで評価した。
レセプター結合法により、具体的化合物が特定のレセプターに結合するか否かやどのような親和性及び特異性で結合するかを確証することができる。
【０３６５】
特定のレセプターに対する化合物の親和性を評価するために、該特定のレセプターが存在する組織標本を用い、これに化合物を接触させる。試験化合物を、同じレセプターに関して親和性が知られている放射活性標識化合物と共にチャレンジさせる。レセプターから放射活性化合物を追い出して取って代わる試験化合物の能力は、該特定レセプターに関する試験化合物の親和性の指標を与える。更に、レセプター-化合物複合体に存在する放射活性の量により、レセプターに結合した化合物の量の非常に正確な計算が可能になる。よって、この方法により、特定レセプターに対する新たな化合物の親和性を迅速に確証することが可能になり、したがって薬理活性を決定することが可能になる。同じ実験プロトコルで、他のレセプターに対する当該化合物の親和性の評価が可能になり、したがってこれら更なるレセプターに対する該化合物の特異性の程度の確証も可能になる。
【０３６６】
レセプター結合技法は、薬理活性を有する新たな分子のスクリーニングに使用されるほか、(例えば薬物及び/又は特定の病状への長期曝露に関連する)レセプターレベルで生じる変化についての有用な情報を与えることができる。このような条件で、確かに、アゴニスト又はアンタゴニストの結合親和性を変え、したがってレセプター自体の機能性に影響を与える、レセプターの存在量の変化又はコンホメーション変化が生じることがある。
【０３６７】
実験は、動物実験に関する欧州共同体の指針(EEC n. 86/609)に従い、ケージ当たり20匹収容し、標準の飼育条件(温度22±2℃、相対湿度60％、12時間の明/暗サイクルでの人工照明)下の実験動物(CD1 Charles River Italy雄性マウス、Calco, LC, Italy)を使用して行った。食餌及び水は自由摂取とした。
【０３６８】
結合実験は以下の方法に従って行った：
レセプターκ：体重20〜25ｇのCD1雄性マウスを使用した。この動物を頸椎脱臼により犠牲にし、全脳(小脳を除く)を迅速に切り出し、氷上に保存した。この組織を40容量(w/v)のTris-HCl緩衝液(50Mm, pH7.4)中、Ultra-Turraxによりホモジナイズし、次いで４℃に冷却した遠心分離機で48,000×ｇにて20分間遠心分離した。上清を同じ緩衝液中に懸濁し、振動浴で37℃にて30分間インキュベートした。インキュベーションの終了後、懸濁液を48,000×ｇにて15分間遠心分離し、得られたペレットを10容量のTris-HCl緩衝液中に再懸濁した。結合実験は、１ml容量の懸濁液中、25℃の温度にて、サンプル中のタンパク質含量約800〜1000μgで行った。インキュベーションは、種々の濃度のリガンド³H-U 69.593(41.7Ci/ミリモル)の存在下で60分間行った。非特異結合は、U69593(10μM)の存在下で決定した。その後、GF/Cフィルター(Whatman(登録商標))を用い濾過装置Brandell(登録商標)(Gaithersburg, MD, USA)による迅速な濾過を行ってインキュベーションを中断した。
【０３６９】
レセプターμ及びδ：この実験はUnterwald (1995)により記載された方法に従い、ケージ当たり20匹収容し、標準の飼育条件(温度22±2℃、相対湿度60％、12時間の明/暗サイクルでの人工照明)下の体重20〜25ｇのCD1雄性マウスを使用して行った。犠牲後、全脳(小脳を除く)を迅速に切り出した。得られた組織を50容量のTris HCl緩衝液(50Mm, pH7.4)中、Polytron(登録商標)装置により迅速にホモジナイズし、ホモジネートを４℃で48,000×ｇにて20分間遠心分離した。遠心分離後に得られたペレットを50容量の同じ緩衝液中に懸濁し、レセプターから内因性オピオイドを容易に分離させるために、調製した懸濁液を振動浴で37℃にて45分間インキュベートした。インキュベーションの終了後、懸濁液を48,000×ｇにて４℃で20分間遠心し、得られたペレットを40容量のTris HCl(50mM, pH7.4)緩衝液中に再懸濁した。この大脳の膜懸濁液を結合試験に使用した。
【０３７０】
結合実験は、２ml容量で、25℃の温度にて、各サンプル中50〜100μgのタンパク質で行った；インキュベーションは、μ及びδレセプターの研究に関して、それぞれ１nM [³H]-DAMGO(54.5Ci/ミリモル)又は１nM [³H]-DPDPE(45Ci/ミリモル)の存在下で60分間行った。
非特異結合は、ナロキソン(10μM)の存在下で決定した。チャレンジ曲線(challenging curve)を決定するために、試験した化合物の各々について少なくとも８つの異なる濃度を使用した。10^-10〜10^-5Ｍの濃度のモルヒネを参照化合物として使用した。
【０３７１】
濾過装置(Brandel(登録商標)、Gaithersburg, MD, USA)を用いて懸濁液をGF/Bフィルター(Whatman(登録商標))で迅速に濾過することにより、インキュベーションを中断した。フィルターを５mlの冷Tris HCl(50mM)緩衝液(pH7.4)で３回洗浄した。
３mlのシンチレーティング液(Ultima Gold MV, Packard, Meridien, IL, USA)を用いて液体シンチレーションカウンター(Tricarb(登録商標) 2100, Packard, Meridien, IL, USA)により放射活性を決定した。
【０３７２】
Bio-Rad(Milano, Italy)により供給されたプロトコル及び反応試薬を用い、Bradford法(1976)によりタンパク質決定を行った。
μ、δ、κレセプターに対する化合物の親和性は、K_iで表した。
結合実験の結果を表１に示す。
【０３７３】
【表１】

【０３７４】
実施例7A
エキソビボモデル(単離器官：マウス輸精管)でのδオピオイド作動性レセプターに対する式(I)の化合物の活性の評価
デルタオピオイドレセプターのアゴニスト化合物が、エキソビボモデルにおいて、マウス輸精管の筋系に対して電気的に誘導される収縮を減少させ得ることは公知である(E. J. Bilskyら、J.P.E.T.；1995 Apr, 273(1):359-366)。この効果は、デルタオピオイドレセプターの選択的アンタゴニスト、例えば化合物ICI 17.4864及びナルトリンドールによって拮抗される。
【０３７５】
デルタオピオイドレセプターに対する本発明の化合物の活性を評価するために、実施例6.1及び6.9でそれぞれ得られた化合物を、E. J. Bilskyら(J.P.E.T., 1995 Apr; 273(1):359-366)により記載される方法に基づいて行った試験に供した。この実験は、犠牲直後にCD1マウス(25〜30グラム)から採取した輸精管セグメントのサンプルで行った。外植後、輸精管セグメントを、サンプルの清浄化及びその後の解剖を進めるために、Krebs酸素化溶液(118.2mM NaCl、4.75mM KCl、1.19mM KH₂PO₄、25.0mM NaHCO₃、11.0mMグルコース及び2.54mM CaCl₂)を含有するペトリ皿に移した。長さ1.0〜1.2cmの輸精管セグメントをこうして得た。これらを、10mlの酸素化Krebs溶液(95％ O₂及び５％ CO₂)を含有し、37℃の温度に維持した試験管に浸漬させた。電気刺激により誘導される収縮を記録するために、輸精管セグメントの一方の端部を、試験管底部の固定支持体に付着させる一方、他端を等尺性力トランスデューサ(WPI Fort10, Biological Instruments, Besozzo, Italy)に接続した。次いで、15分毎にKrebs溶液を交換しながら、サンプルを60分間平衡化させた。
【０３７６】
次いで、サンプルを、次の刺激まで15分間のインターバルで電気刺激が３分間持続する処理サイクルに供した。サンプルの側方に配置された白金電極による３パルスの連続(頻度0.1Hz；パルス幅２ms)で等長性収縮を誘発した。電気刺激は、Grass S88K stimulatorにより発生させ、増幅した(multiplexing pulse booser 316S、Ugo Basile, Comerio, Italy)。輸精管の筋系収縮は、コンピュータでモニターし、分析システム(powerLab 400)で記録、分析した。本発明の化合物は、以下のデルタオピオイドレセプターアンタゴニスト：ICI 17.4864及びナルトリンドールの１つの不在下又は存在下に、累積用量で輸精管に添加した。
【０３７７】
輸精管筋系の収縮に対する試験化合物の効果は、試験化合物の不在下で得られる収縮の大きさ(100％)に対する、当該化合物の各添加後に電気刺激により誘導される収縮の大きさとして算出したパーセントで表した。
実施例6.1及び6.9の化合物で得られた結果を、それぞれ表２及び表３に示す。結果は、７つの異なる実験で得られたデータの平均である。
【０３７８】
得られた結果は、実施例6.1及び6.9の両化合物が、マウス輸精管筋系を電気刺激することによって誘導される収縮を阻害したことを示している。この阻害作用は、デルタオピオイド作動性レセプターに選択的な化合物ICI 17.4864又はナルトリンドールによって拮抗された。得られた結果は、両化合物がデルタオピオイドレセプターに対するアゴニスト活性を有することを示している。
【０３７９】
【表２】

【０３８０】
【表３】

【０３８１】
実施例８
式(I)の化合物を含有するエマルジョンの調製
0.05ｇの実施例6.1で得られた化合物を、1.95グラムのMiglyo1(登録商標) 812S(カプリン酸/カプリル酸のトリグリセリド - Sasol)に溶解した。油相を70℃に加熱し、同じ温度に維持した７mlの蒸留水中１ｇの非イオン性界面活性剤Solutol(登録商標) HS15((ポリエチレングリコール 660 ヒドロキシステアラート - Basf)の水溶液を撹拌下に滴下した(１滴/秒)。撹拌を、ultraturrax Politronターボ乳化機(７mmプローブで10,000rpm)により更に15分間行った。10ｇのエマルジョンを得た。
【０３８２】
このエマルジョンを４℃に冷却した25mlのガラスシリンダーに移した。１時間後、エマルジョンを25℃に温めた。
エマルジョンの組成(重量％)は以下のとおりであった：
油 Miglyol(登録商標) 812S： 19.5％
界面活性剤 Solutol(登録商標) HS15： 10％
水： 70％
化合物 実施例6.1： 0.5％
このエマルジョンは25℃の温度で貯蔵したが、調製から少なくとも５日間は相分離を示さなかった。
【０３８３】
実施例９
式(I)の化合物を含有するエマルジョンの調製
0.05グラムの実施例6.16で得られた化合物を、1.45ｇのダイズ油(医薬グレード)の混合物に溶解する。60℃に加熱後、油相を、実施例８のターボ乳化機による撹拌下に、同じ温度に維持した６mlの生理学的溶液(水相)中2.5ｇのポリオキシエチレンとポリオキシプロピレン鎖とのブロックコポリマーLutrol(登録商標) F127(Basf)(界面活性剤)の溶液に滴下した。
【０３８４】
終了後、エマルジョンを４℃に冷却した後、実施例８に記載のように25℃に温めた。10ｇのエマルジョンが得られた。
このエマルジョンの成分組成(重量％)は以下のとおりである：
ダイズ油： 14.5％
Lutrol(登録商標) F127： 25％
水相： 60％
化合物 実施例6.16： 0.5％
このエマルジョンは、25℃の温度で貯蔵しても、調製から少なくとも５日間は相分離を示さない。
【０３８５】
実施例10
式(I)の化合物を含有するマイクロエマルジョンの調製
4.0mgの実施例6.1で得られた化合物を、6.0mgのトリグリセリドMiglyol(登録商標) 812S(Sasol Germany GmbH)に25℃で溶解した。この油状溶液に、45.0mgの非イオン性界面活性剤Solutol(登録商標) HS15(Basf)及び2.445ｇの生理学的溶液を、実施例９のように撹拌下に加えた。液状混合物を40℃に５分間加熱した後、室温に冷却した。最終的な液相は、完全に液状で、25℃にて等方性であり、以下の組成(重量％)を有するマイクロエマルジョンであった：
化合物 実施例6.1 0.16％
油(Miglyol(登録商標) 812S) 0.24％
界面活性剤 Solutol(登録商標) HS15 1.80％
水相(生理学的溶液) 97.80％
【０３８６】
実施例11
式(I)の化合物を含有するマイクロエマルジョンの調製
油 Miglyol(登録商標) 810(Sasol Germany GmbH)を、等重量のMiglyol(登録商標) 810油及びImwitor(登録商標) 308油(カプリン酸のモノグリセリド - Sasol Germany GmbH)から形成される混合物に代えた以外は、実施例10の手順を繰り返した。このマイクロエマルジョンは完全に液状で、25℃にて等方性であった。組成は以下のとおりであった(重量％)：
化合物 実施例6.1 0.16％
油 Miglyol(登録商標) 810 0.12％
油 Imwitor(登録商標) 308 0.12％
界面活性剤 Solutol(登録商標) HS15 1.80％
水相(生理学的溶液) 97.80％
【０３８７】
実施例12
式(I)の化合物を含有するポリ乳酸-ポリグリコール酸の粒子の調製
10mgの実施例6.13で得られた化合物(活性成分)及び100mgの平均分子量40,000〜75,000を有するコポリマーPLA-PLGA 50:50 (Sigma Aldrich)を、４mlの酢酸エチルに溶解した。得られた有機溶液を、Solutol(登録商標) HS15(Basf)の５重量％水溶液８ml中、ultraturrax Politronターボ乳化機で30分間混合することにより乳化させた(７mmプローブを用いて10,000rpm)。
次いで、回転エバポレータ中で50℃に加熱することにより、このエマルジョンから有機溶媒(酢酸エチル)を除去した。その後、実施例6.13の化合物を含有するPLA-PLGA粒子の水性分散液が形成した。100,000 MWCOカットオフのメンブレンを有する遠心AMICON^TM試験管中で遠心分離することにより、水性分散液を３回の洗浄サイクルに供した。各洗浄サイクルは、粒子を含有する上部区画に各回15mlの蒸留水を加え、4,000rpmで20分間行った。
【０３８８】
洗浄の終了後、粒子水性分散液を以下の条件下で凍結乾燥させた：温度：-40℃、圧力：５×10^-2ミリバール、時間：24時間。
得られた粒子を、透過型電子顕微鏡観察(TEM)及び光子相関分光法(PCS)により特徴付けた。決定した粒子の平均直径は以下のとおりであった：TEMによれば100±20nm、PCSによれば152±5nm。
粒子中に取り込まれた活性成分含量は、ジクロロメタン中に既知量の最終サンプルを溶解した後、得られた有機溶液をUV/可視光分光法によって分析することにより決定した。ナノ粒子の凍結乾燥サンプル中に存在する活性成分の量は、酢酸エチル中に最初に溶解した量の50％に等しかった。
【０３８９】
実施例13
インビボにおける式(I)の化合物の鎮痛効果の評価
オピオイド作動性レセプターのアゴニスト化合物の最も重要な治療適応の１つは、疼痛処置である。モルヒネが、このクラスのオピオイド作動性誘導体の参照化合物であり、その使用が急性及び慢性の疼痛の処置に推奨されている。
疼痛処置におけるデルタオピオイドレセプターアゴニストである式(I)の化合物の治療特性を評価するために、実験動物における疼痛閾値の評価に広く使用されるTail Flick試験を用いた。
【０３９０】
Tail Flick試験では、マウスの尾の一部分(尾の先端から２cm)を小熱源に曝露してからマウスが尾を動かして離すまでの経過時間を決定する(Ruiu S.ら、J. Pharmacol. Exp. Ther.; 306(1) (2003) 363-370)。この時間間隔は、Tail-Flick試験装置(Apparatus for the Tail Flick, Ugo Basile, Italy)により自動的に算出される。この装置は、調節可能な熱源である赤外ランプを備える。尾組織の傷害を回避するために、最大潜時(カットオフ - 12秒)を定め、その後は尾を熱源から引き離した。
【０３９１】
本実験で得られた潜時の値を、下記の式に従って、MPE％(可能な最大効果％)で表した。
［試験潜時(秒)−基本潜時(秒)]
MPE％＝−−−−−−−−−−−−−−−−×100
カットオフ(秒)−基本潜時(秒)
ここで、
試験潜時は、動物が尾を動かして熱源から離すまでの経過時間(秒)であり、
基本潜時は、同一の未処置動物が尾を動かして熱源から離すまでの経過時間(秒)である。
【０３９２】
実施例6.1で得られた化合物の鎮痛効力を評価した。この化合物を、容量比18.5:1.0:0.5の生理学的溶液、エタノール及びCremophor(登録商標) ELの混合物から形成された水溶液(担体)中に溶解した。ブランク又はコントロールは担体であった。試験化合物は、５mg/kgの用量が得られる溶液量を使用して、腹腔内(i.p.)経路で投与した。
化合物及び対応するコントロール(担体)の投与からの種々の時間(20、40、60、120分)で得られるMPE％値を決定することによって、鎮痛効果の持続を評価した。
結果を表４に示す。結果は、式(I)の化合物が疼痛閾値を有意に増大させることができることを示している。なぜならば、投与から120分以内のMPE％値が、対応するコントロール(担体)より有意に高いからである。したがって、本発明の化合物は、鎮痛薬として使用することができる。
【０３９３】
【表４】

【０３９４】
実施例14
式(I)の化合物の鎮痛効果のインビボにおける評価
実施例6.9で合成した化合物を使用した以外は、実施例13を繰り返した。化合物の投与から30、60、120及び240分で鎮痛活性を評価した。化合物は、実施例13に示した同じ比の生理学的溶液、エタノール及びCremophor(登録商標) ELから形成された水溶液(担体)中に溶解した後、５mg/kgの用量で投与した。
結果を表５に示す。結果は、式(I)の化合物が疼痛閾値を有意に増大させることができることを確証している。なぜならば、投与から120分以内のMPE％値が、対応する担体の値より有意に高いからである。よって、これらは鎮痛特性を有する。
【０３９５】
実施例15
モルヒネの鎮痛効果のモジュレーションにおける本発明の化合物の活性のインビボ評価
モルヒネの鎮痛効果のモジュレーションにおける式(I)の化合物の特性を評価するために、モルヒネのみ又は実施例6.9の化合物と組み合わせたモルヒネを用いてTail Flick試験を行った。試験化合物の投与から種々の時間：30、60、120及び240分でMPE％を記録して、実施例13に記載の手順を繰り返した。化合物は、下記の用量にて腹腔内(i.p.)経路で投与した：
モルヒネ：10mg/kg、
モルヒネ＋実施例6.9の化合物：それぞれ10mg/kg及び５mg/kg
実施例6.9の化合物：５mg/Kg。
【０３９６】
得られた結果を表５に示す。結果は、式(I)の化合物との組合せでのモルヒネの投与が、モルヒネのみの効果より高い鎮痛効果を生じることを示している。
モルヒネ及び実施例6.9の化合物との対応する混合物のそれぞれの投与から120分で決定したMPE％値を比較することにより、モルヒネを使用すると、本実験動物では、後者の混合物は、モルヒネ単独と比較して、より長い時間鎮痛効果を維持することが認められる。加えて、混合物中の２つの化合物は、投与から120分で相乗作用を示す。なぜならば、モルヒネのMPE％と実施例6.9の化合物のMPE％の合計より高いからである。
よって、デルタオピオイドレセプターに関して親和性及び選択性を有する式(I)の化合物は、モルヒネの鎮痛効果をモジュレートすることができる。
【０３９７】
【表５】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
オピオイド作動性レセプター、好ましくはデルタオピオイド作動性レセプターに関して親和性を有し、中枢及び/又は末梢活性を有し、式
【化１】

式中
−A₁は式(II)の基：
【化２】

(ここで、
R¹は、環水素原子の１つがC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴
(ここで、
R'は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキルチオ及び任意に置換されていてもよい以下の基：シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキルから選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、Ｈを除くR'と同義であるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)
から選択される基で置換されたフェニルであり、
R²は、環の１以上の多い水素原子が任意にG4基で置換されていてもよく、該G4基は互いに等しいか又は異なって、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、フェニル、ベンジル、へテロアリール、アルケニル、アルキルチオ、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵又はNR⁶R⁷
(ここで、
R⁵はR'と同義であり、
R⁶及びR⁷はR³及びR⁴と同義である)
であるフェニルである)
であり、
−D₁は、以下の構造(D1)、(D2)及び(D3)
【化３】

(ここで、
ｔは１又は２に等しい整数であり、
ｔ＝１のとき、Q₁は-CH₂-、-CH₂-CH₂-又は-CH₂-CH₂-CH₂-から選択され、
ｔ＝２のとき、Q₁は-CH₂-CH₂-又は-CH₂-CH₂-CH₂-から選択される)
【化４】

から選択される基であり、
−T₁は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル及び任意に置換されていてもよい以下の基：シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキルから選択される基である)
を有するジアザ多環式化合物並びにその水和物及び溶媒和物及び医薬上許容され得る塩。
【請求項２】
幾何学異性体又は立体異性体の形態である請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
化合物の少なくとも１つの原子が放射性標識を可能にするように同位体形態である請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
ハロゲンが、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素から選択される原子を意味し、
アルキルが、１以上の水素原子がハロゲン及びOHから選択される互いに等しいか又は異なる１以上の基で任意に置換されていてもよい、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₁〜C₂₀飽和脂肪族鎖を意味し、
アルケニルが、１以上の水素原子が、ハロゲン及びOHから選択される互いに等しいか又は異なる１以上の基で任意に置換されていてもよい、直鎖状又は可能な場合には任意に分枝状のC₂〜C₂₀モノ-又はポリ-不飽和脂肪族鎖、好ましくはモノ不飽和脂肪族鎖を意味し、
シクロアルキルが、３〜10炭素原子、好ましくは３〜８炭素原子の脂肪族単環式環、又は７〜19炭素原子を含んでなる多環式環基を意味し、
へテロシクロアルキルが、１以上の環炭素原子がＳ、Ｏ、Ｎから選択される互いに等しいか又は異なるへテロ原子により置換されている上記で定義したシクロアルキルを意味し、環が単環式であるとき、好ましくはへテロ原子は２を超えず、
アルキルチオが、-S-R⁸置換基(R⁸はアルキル、シクロアルキル、アルケニル又はへテロシクロアルキルから選択される)を意味し、
へテロアリールが、芳香族環の少なくとも１つの原子がＳ、Ｏ又はＮから選択されるへテロ原子である、C₅〜C₆芳香族環又は少なくとも１つの環が芳香族であるC₇〜C₁₉多環式環構造を意味し、
アルキニルが、１以上の水素原子がハロゲン原子又はOH基で任意に置換されていてもよい、直鎖状又は可能な場合には分枝状のC₂〜C₂₀モノ-又はポリ-不飽和の、好ましくはモノ不飽和の炭化水素鎖であって、不飽和が三重結合である不飽和炭化水素鎖を意味し、好ましくは鎖がC₂〜C₁₂炭化水素鎖であり、
アリールが、６〜20炭素原子を有する、芳香族単環式基又は縮合芳香族多環式基を意味し、
アリールアルキルが、上記で定義したアリールに結合した上記で定義したアルキル、好ましくはC₁〜C₇アルキルを意味し、
へテロアリールアルキルが、上記で定義したへテロアリールに結合した上記で定義したアルキル、好ましくはC₁〜C₇アルキルを意味し、
シクロアルキルアルキルが、上記で定義したシクロアルキルに結合した上記で定義したアルキル、好ましくはC₁〜C₇アルキルを意味し、
へテロシクロアルキルアルキルが、上記で定義したへテロシクロアルキルに結合した上記で定義したアルキル、好ましくはC₁〜C₇アルキルを意味する請求項１〜３に記載の化合物。
【請求項５】
R¹の１以上の水素原子、
R'、R³及びR⁴がシクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキル基であるとき、そのR'、R³及びR⁴の１以上の水素原子、
R₂の置換基がシクロアルキル、へテロシクロアルキル、フェニル、ベンジル又はへテロアリールから選択されるとき、その置換基の１以上の水素原子、
T₁がシクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルから選択されるとき、そのT₁の１以上の水素原子
がG4基で置換され、その基が互いに等しいか又は異なる請求項１〜４に記載の化合物。
【請求項６】
−R¹が、環のパラ位の水素原子がC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴
(ここで、
R'は、以下のG5基：Ｈ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₃〜C₈単環式へテロシクロアルキル、フェニル、単環式へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルはC₁〜C₆アルキル鎖を有する単環式環である)から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除く上記G5基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)
から選択される基で置換されたフェニルであり、
−R²が、環の１以上の水素原子が以下のG7基で任意に置換されていてもよいフェニルであって、該G7基が互いに等しいか又は異なって、ハロゲン、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₂〜C₇アルケニル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵、NR⁶R⁷又はアルキルチオ-S-R⁹(式中、R⁹はC₁〜C₇アルキルである)
(ここで、
R⁵はG5基から選択され、
R⁶及びR⁷は、互いに等しいか又は異なって、水素を除くG5基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)
から選択されるフェニルであり、
−D₁が上記のとおりであり、
−T₁が、Ｈ、C₁〜C₁₀アルキル、C₃〜C₁₀アルケニル、C₃〜C₁₀アルキニル、単環式シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルから選択される請求項１〜５に記載の化合物。
【請求項７】
−R¹が、環のパラ位の水素がC(O)R'、C(O)OR'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴
(ここで、
R'は、以下のG6基：C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₈単環式シクロアルキル、C₃〜C₈単環式へテロシクロアルキル、フェニル、単環式へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルはC₁〜C₃アルキル鎖を有する単環式環である)から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除くG6基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)
から選択される基で置換されたフェニルであり、
−R²が、環の１以上の水素原子が、ハロゲン、C₁〜C₇アルキル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵又はNR⁶R⁷(ここで、R⁵は水素又はC₁〜C₇アルキルから選択され、R⁶及びR⁷は、それらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成するか、又は互いに等しいか若しくは異なって、C₁〜C₇アルキルである)から選択される互いに等しいか又は異なる１以上の基で任意に置換されていてもよいフェニルであり、
−D₁が上記のとおりであり、
−T₁が、Ｈ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₇アルケニル、C₃〜C₇アルキニル、単環式シクロアルキル、単環式へテロシクロアルキル、アリール、へテロアリール、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルはC₁〜C₆アルキル鎖で置換された単環式環である)から選択される請求項１〜６に記載の化合物。
【請求項８】
−R¹が、環のパラ位の水素がC(O)R'、C(O)NHR'又はC(O)NR³R⁴
(ここで、
R'は、G6基から選択され、
R³及びR⁴は、互いに等しいか又は異なって、水素を除くG6基から選択されるか、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成する)
から選択される基で置換されたフェニルであり、
−R²が、環のメタ位の水素原子の１つが、ハロゲン、C₁〜C₃アルキル、シアノ、SO₂NH₂、イソチオシアネート、OR⁵、NO₂、NHR⁵、NR⁶R⁷((ここで、R⁵は水素又はC₁〜C₃アルキルから選択され、R⁶及びR⁷は、それらが結合する窒素原子と一緒になって原子数５〜７の環を形成するか、又は互いに等しいか若しくは異なって、C₁〜C₅アルキルである)から選択される基で任意に置換されていてもよいフェニルであり、
−D₁が上記のとおりであり、
−T₁が、以下の式：
【化５】

から選択される基であるか、又はＨ、C₁〜C₇アルキル、C₃〜C₇アルケニル、C₃〜C₇アルキニル、フェニル、単環式へテロアリール、単環式シクロアルキル、単環式へテロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル又はへテロアリールアルキル(ここで、前記シクロアルキルアルキル、へテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、へテロアリールアルキルは単環式環でありC₁〜C₃アルキル鎖を有する)から選択される基である請求項１〜７に記載の化合物。
【請求項９】
以下：
【化６】

【化７】

【化８】

【化９】

【化１０】

【化１１】

【化１２】

【化１３】

【化１４】

【化１５】

【化１６】

【化１７】

【化１８】

【化１９】

【化２０】

【化２１】

【化２２】

【化２３】

【化２４】

【化２５】

【化２６】

【化２７】

【化２８】

【化２９】

【化３０】

【化３１】

【化３２】

【化３３】

【化３４】

【化３５】

【化３６】

【化３７】

【化３８】

【化３９】

【化４０】

【化４１】

から選択される請求項１〜８に記載の化合物。
【請求項１０】
以下の工程：
ｃ)ジアザ二環式又はジアザ三環式化合物D1'〜D6'
【化４２】

【化４３】

(ここで、Q₁は、D₁＝D1及びｔ＝１のときの式(Ｉ)の化合物中で定義されるとおりであり、Q₂はQ₁と等しいが-CH₂-ではなく、Z₉及びZ₁₀は窒素原子の保護基である)
の一方の水素原子に結合した窒素原子(他方の窒素原子は保護基Z₉又はZ₁₀で置換されている)のアルキル化工程であって、アルキル化剤が式(II')
【化４４】

(式中、R¹は上記のとおりであり、R^2aはR²であるが１より多いOH基で置換されたフェニル基を除き、T_yは脱離基である)
を有し、式(I')
【化４５】

(式中、A₁及びD₁は上記のとおりであり、T₂はZ₉又はZ₁₀から選択される)
の化合物を得る工程
ｄ)式(I')の化合物中の基Z₉又はZ₁₀で置換された窒素原子の脱保護工程であって、T₁がＨである式(I)
【化４６】

(式中、A₁及びD₁は上記のとおりである)
の化合物を得る工程
ｃ)式T₁-T_x(式中、T₁は上記のとおりであり、T_xは脱離基である)化合物との反応により化合物A₁-D₁-Ｈの窒素に結合した水素原子の置換工程であって、T₁がＨとは異なる式(I)の化合物を得る任意工程
を含んでなる、置換基R²がOH基を含まない請求項１〜９に記載の化合物の製造方法。
【請求項１１】
以下の工程：
R²がハロゲン、NO₂、OR⁶、NHR⁵又はNR⁶R⁷(R⁵、R⁶、R⁷は上記のとおりである)から選択される１以上のGS基を含む式(I)の化合物を得るための上記の工程ａ)、工程ｂ)、工程ｃ)、
GS基をヒドロキシル基に変換して置換基R²が１以上のOH基を含む式(I)の化合物を得る工程ｄ)
を含んでなる、置換基R²が１以上のOH基を含む請求項１〜９に記載の化合物の製造方法。
【請求項１２】
医薬として使用するための請求項１〜９に記載の化合物。
【請求項１３】
オピオイドレセプター、好ましくはデルタオピオイドレセプターが関与する疾患及び障害の哺乳動物及びヒトにおける治療及び予防用医薬組成物の製造についての請求項１〜９に記載の化合物の使用。
【請求項１４】
請求項１〜９に記載の化合物を含んでなる医薬組成物。
【請求項１５】
分散液、溶液、エマルジョン、マイクロエマルジョン、散剤、マイクロ粒子、ナノ粒子、カプセル、エアロゾル、坐剤、錠剤、シロップ剤、エリキシル剤、クリーム、ゲル、軟膏、プラスター、フォームの形態である請求項１４に記載の医薬組成物。
【請求項１６】
エマルジョン又はマイクロエマルジョンの形態である請求項１４〜１５に記載の医薬組成物。
【請求項１７】
シリカ又は脂質又は医薬上許容され得るポリマーから作製されたマイクロ粒子又はナノ粒子の形態であり、式(I)の化合物が該マイクロ粒子又はナノ粒子の内部及び/又は表面に取り込まれている請求項１４〜１５に記載の医薬組成物。
【請求項１８】
マイクロ粒子又はナノ粒子が１若しくはそれより多い表面改質剤の物理化学的吸着によるか又は１若しくはそれより多い改質剤での化学官能化により改質されている請求項１７に記載の医薬組成物。
【請求項１９】
オピオイドレセプター、好ましくはデルタオピオイドレセプターが関与する疾患及び障害の哺乳動物及びヒトにおける予防用及び治療用医薬組成物の製造についての請求項１〜９に記載の化合物の使用。
【請求項２０】
疾患及び障害が以下：疼痛、術後疼痛、慢性疼痛、ニューロパシー性疼痛、物質乱用の症例の処置、アルコール中毒、便秘、下痢及びその他の胃腸管障害、悪心、嘔吐、咳、皮膚炎、肥満及びその他の食欲関連障害、不安、抑うつ、喫煙依存症(タバコ中毒)、性機能障害、早漏、ショック、脳外傷、脊髄損傷、緑内障及び眼内圧亢進のような眼の病状及び障害、乳がんのような腫瘍、関節炎、乾癬、喘息、心疾患、失禁及び尿生殖路の障害、アルツハイマー病及びパーキンソン病並びに関連障害、糖尿病、アテローム性動脈硬化症、免疫系の障害及び病状、神経系疾患、ホルモン障害、神経伝達物質放出の障害、神経機能不全、移植片拒絶である請求項１９に記載の使用。
【請求項２１】
μオピオイドレセプターをモジュレートする医薬組成物の製造についての請求項１〜９に記載の化合物の使用。
【請求項２２】
μオピオイドレセプターを介して作用するオピオイド作動性アゴニスト剤の鎮痛活性のモジュレーションについての請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
他の薬物との組合せでの疾患及び障害の予防用及び治療用医薬組成物の製造についての請求項１〜９に記載の化合物の使用。
【請求項２４】
薬物がモルヒネである請求項２２に記載の使用。
【請求項２５】
他の薬物との組合せで請求項１〜９の化合物を含んでなる請求項１４に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
インビトロ及び哺乳動物又はヒトにおいてインビボでデルタオピオイド作動性レセプターを同定及び標識する医薬組成物の製造についての請求項１〜９の化合物の使用。

【公開番号】特開２０１１−１３６９９１（Ｐ２０１１−１３６９９１Ａ）
【公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−２７４６４１（Ｐ２０１０−２７４６４１）
【出願日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【出願人】（５０９２１５６５１）ニューロサイエンス　ファーマネス　エス．シー．　エー　アール．エル． (7)
【氏名又は名称原語表記】ＮＥＵＲＯＳＣＩＥＮＺＥ　ＰＨＡＲＭＡＮＥＳＳ　Ｓ．Ｃ．　Ａ　Ｒ．Ｌ．
【住所又は居所原語表記】Ｌｏｃ．　Ｐｉｓｃｉｎａｍａｎｎａ，　Ｅｄｉｆｉｃｉｏ　５，　０９０１０　Ｐｕｌａ，　Ｃａｇｌｉａｒｉ，　ＩＴＡＬＹ
【Ｆターム（参考）】