医薬組成物
【課題】 アレルギー性鼻炎や風邪等に伴なう諸症状のうち、特に、鼻粘膜の炎症による
鼻閉症状に対する効果が改善された医薬組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニ
レフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）
ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群
より選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする医薬組成物。シュードエフェ
ドリン、フェニレフリンまたはメトキシフェナミン、およびダツラエキス、ベラドンナ総
アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択される少なくとも１
種を含有することを特徴とする医薬組成物。
鼻閉症状に対する効果が改善された医薬組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニ
レフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）
ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群
より選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする医薬組成物。シュードエフェ
ドリン、フェニレフリンまたはメトキシフェナミン、およびダツラエキス、ベラドンナ総
アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択される少なくとも１
種を含有することを特徴とする医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬組成物に関する。より詳細には、ウイルスや菌の感染やアレルギーに対
する反応などによって引き起こされる鼻閉などの鼻炎症状の改善に優れた医薬組成物に関
する。
【背景技術】
【０００２】
鼻炎は、くしゃみ、水性鼻汁（鼻みず）、鼻掻痒感および鼻閉（鼻づまり）などを主症
状とする疾患であり、ウイルスや菌に感染したり、花粉、ハウスダストなどの異物が鼻腔
内に進入することなどによって症状が現れる。鼻炎の原因は多岐にわたっており、ウイル
ス、細菌、真菌の感染によるもの、花粉、ハウスダスト由来のアレルギーによるものなど
がある。鼻炎の原因療法は難しく、また、時間もかかるため、鼻炎の治療法としては症状
を緩和する対処療法が中心に行われている。
【０００３】
ベラドンナ総アルカロイド、ロートエキス、ヨウ化イソプロパミドなどの副交感神経遮
断薬は、鼻みず等の分泌を減少するため、鼻炎症状の改善に使用されている。さらに、こ
れらの副交感神経遮断薬にエメダスチンやエバスチンなどの抗アレルギー剤を配合した鼻
汁分泌抑制効果が増強された鼻炎治療用組成物（特許文献１）が知られている。
しかし、鼻炎症状の中でも特に鼻粘膜の膨張を伴なう炎症症状（鼻閉症状）は、患者に
とって息苦しくつらいものであるため、患者のQOLの観点からも、また風邪等の呼吸器感
染症の予防の観点からも早期に改善されることが望まれている。鼻閉緩和成分としては、
主に、フェニルプロパノールアミン、シュードエフェドリン、メチルエフェドリン、フェ
ニレフリンなどの交感神経作動薬が使用されており、さらに、塩酸フェニルプロパノール
アミン又は塩酸フェニレフリンとメキタジン又はアステミゾールを配合した鼻炎治療用組
成物（特許文献２）が知られている。しかしながら、鼻閉症状の改善について満足すべき
医薬組成物は得られていない。
【０００４】
以上のようにアレルギー性鼻炎等による鼻閉の改善剤については、未だ充分な作用を期
待できるものがなく、より安全で効果の高い治療薬および治療方法が求められている。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２―３３８４８６号公報
【特許文献２】特開平０７−１８８００２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、鼻閉に対して優れた効果を有する鼻炎治療用医薬組成物を提供するこ
とにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ね、（Ａ）シュードエフェドリ
ン、（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナミン、および（Ｃ）ダツラエキス、ベラ
ドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択される少な
くとも１種とを併用するとそれぞれを単独で用いた場合に比較して、顕著な鼻閉改善効果
が奏されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は下記に掲げる医薬組成物または鼻閉改善方法である。
（１）（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリ
ンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラ
エキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選
択される少なくとも１種を含有する医薬組成物。
（２）鼻炎用または感冒用である（１）に記載の医薬組成物。
（３）さらに、抗ヒスタミン薬、消炎酵素、抗炎症薬、キサンチン類から選択される少な
くとも１種を含有する（１）または（２）に記載の医薬組成物。
（４）鼻閉改善剤である（１）〜（３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（５）（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリ
ンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラ
エキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選
択される少なくとも１種を併用することからなる鼻閉改善方法。
なお、本明細書において、特に記載がない限り「％」は「Ｗ／Ｗ％」を意味するものと
する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）
フェニレフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および
（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスから
なる群より選択される少なくとも１種を含有することで、鼻閉改善作用が顕著に優れるた
め、治療効果の高い医薬組成物が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の医薬組成物は、（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、
（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、
および（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキ
スからなる群より選択される少なくとも１種を含有するものであり、これらを単独で用い
た場合に比較して予想外に高い鼻閉改善効果が得られる。
【００１０】
本発明におけるシュードエフェドリンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当
該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人
１日当たりの投与量は、５ｍｇ以上、好ましくは１５ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ
以上である。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、３００ｍｇ以下、好ま
しくは２４０ｍｇ以下、より好ましくは１８０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体
重、年齢、症状、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。
本発明の医薬組成物におけるシュードエフェドリンまたはその薬理学上許容される塩の含
有量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定す
ることができる。また、シュードエフェドリンはｄ体、ｌ体またはｄｌ体のいずれであっ
てもよい。
【００１１】
本発明におけるフェニレフリンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当該技術
分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人１日当
たりの投与量は、４ｍｇ以上、好ましくは５ｍｇ以上、より好ましくは６ｍｇ以上である
。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、５０ｍｇ以下、好ましくは４０ｍ
ｇ以下、より好ましくは３０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体重、年齢、症状、
体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。本発明の医薬組成
物におけるフェニレフリンまたはその薬理学上許容される塩の含有量は、投与量を考慮し
て、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定することができる。
本発明において、シュードエフェドリンとフェニレフリンとの配合比は、本発明の効果
を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン１０
０重量部に対してフェニレフリンを、通常１重量部またはそれ以上、好ましくは３重量部
以上、特に好ましくは７重量部以上、通常１１０重量部以下、好ましくは１００重量部以
下、特に好ましくは９０重量部以下の割合で配合することができる。
【００１２】
本発明におけるメトキシフェナミンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当該
技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人１
日当たりの投与量は、１０ｍｇ以上、好ましくは２０ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ
以上である。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、２００ｍｇ以下、好ま
しくは１８０ｍｇ以下、より好ましくは１５０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体
重、年齢、症状、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。
本発明の医薬組成物におけるメトキシフェナミンまたはその薬理学上許容される塩の含有
量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定する
ことができる。
本発明において、シュードエフェドリンとメトキシフェナミンとの配合比は、本発明の
効果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン
１重量部に対してメトキシフェナミンを、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましく
は０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常６重量部以下、好まし
くは５重量部以下、特に好ましくは４重量部以下の割合で配合することができる。
【００１３】
本発明に用いられるシュードエフェドリン、フェニレフリン、メトキシフェナミンは、
薬学上許容される塩であってもよい。そのような塩として、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩
、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることが
でき、塩酸塩、硝酸塩または硫酸塩が特に好ましい。
【００１４】
本発明におけるダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロート
エキス（以下、これらを合わせて「アルカロイド類」と称する）は、当該技術分野で通常
用いられるものであれば特に制限されないが、特に医薬品の製造原料として用いる事がで
きるものが好ましい。本発明においてベラドンナ総アルカロイドとは、生薬ベラドンナ（
Atoropa belladonnna Linne）の根茎、根または葉等に含まれるトロパン系アルカロイド
であり、エタノール、エーテル、水等適当な抽出剤を用いて製したものであり、ここでは
ベラドンナアルカロイドとベラドンナ総アルカロイドの両方を含めて表すものである。ア
ルカロイド類の投与量は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されな
いが、経口投与の場合、成人１日あたりの投与量は、ダツラエキスでは、総アルカロイド
量として、通常０．０８ｍｇ以上、好ましくは０．１０ｍｇ以上、特に好ましくは０．１
２ｍｇ以上であり、上限については通常０．８ｍｇ以下、好ましくは０．７ｍｇ以下、特
に好ましくは０．６ｍｇ以下で、ベラドンナ総アルカロイドでは、通常０．０８ｍｇ以上
、好ましくは０．１０ｍｇ以上、特に好ましくは０．１２ｍｇ以上であり、上限について
は通常０．８ｍｇ以下、好ましくは０．７ｍｇ以下、特に好ましくは０．６ｍｇ以下で、
ベラドンナエキスおよびロートエキスでは、通常８ｍｇ以上、好ましくは１０ｍｇ以上、
特に好ましくは１２ｍｇ以上であり、上限については通常８０ｍｇ以下、好ましくは７０
ｍｇ以下、特に好ましくは６０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体重、年齢、症状
、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。本発明の医薬組
成物におけるアルカロイド類の含有量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患
者等によって適宜選択して決定することができる。
【００１５】
本発明において、シュードエフェドリンと、アルカロイド類との配合比は、本発明の効
果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン１
００重量部に対してダツラエキスでは、総アルカロイド量として、通常０．０５重量部ま
たはそれ以上、好ましくは０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通
常５重量部以下、好ましくは２重量部以下、特に好ましくは１重量部以下の割合で、ベラ
ドンナ総アルカロイドでは、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重
量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常５重量部以下、好ましくは２重量部
以下、特に好ましくは１重量部以下の割合で、ベラドンナエキスおよびロートエキスでは
、通常４重量部またはそれ以上、好ましくは６重量部以上、特に好ましくは８重量部以上
、通常２２０重量部以下、好ましくは２００重量部以下、特に好ましくは１８０重量部以
下の割合で配合することができる。
【００１６】
本発明において、フェニレフリンまたはメトキシフェナミンと、アルカロイド類との配
合比は、本発明の効果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、例え
ば、フェニレフリンまたはメトキシフェナミン１００重量部に対して、ダツラエキスでは
、総アルカロイド量として、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重
量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常２０重量部以下、好ましくは１０重
量部以下、特に好ましくは５重量部以下の割合、ベラドンナ総アルカロイドでは、通常０
．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５
重量部以上、通常２０重量部以下、好ましくは１０重量部以下、特に好ましくは５重量部
以下の割合、ベラドンナエキスおよびロートエキスでは、通常４重量部またはそれ以上、
好ましくは６重量部以上、特に好ましくは８重量部以上、通常２２０重量部以下、好まし
くは２００重量部以下、特に１８０重量部以下の割合とすることができる。
【００１７】
本発明に対し、抗ヒスタミン薬を含有させるまたは併用すると好適である。抗ヒスタミ
ン薬としては、例えば、クロルフェニラミン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、イプ
ロヘプチン、イソチペンジル、ジフェテロール、ジフェニルピラリン、トリプロリジン、
トリペレナミン、トンジルアミン、プロメタジン、メトジラジン、カルビノキサミン、ア
リメマジン、プロメタジン、メブヒドロリン、フェネタジン、ケトチフェン、アゼラスチ
ン、オキサトミド、メキタジン、テルフェナジン、エピナスチン、アステミゾール、エバ
スチン、セチリジン、レボカバスチン、オロパタジン、クロモグリク酸、トラニラスト、
アンレキサノクス、イブジラスト、ペミロラスト、タザノラスト、エメダスチンおよびそ
れらの薬理学的に許容される塩（例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェン
ヒドラミン、フマル酸ケトチフェン、フマル酸クレマスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸レ
ボカバスチン、クロモグリク酸ナトリウム、フマル酸エメダスチンなど）などが例示でき
る。
本発明における抗ヒスタミン薬は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に
制限されないが、成人１日あたり通常１ｍｇ以上、好ましくは３ｍｇ以上であればよく、
上限はさらに服用量や薬理作用を考慮して、２００ｍｇ以下、好ましくは１５０ｍｇ以下
であればよいが、抗ヒスタミン薬の種類にも依存する。さらに本発明における抗ヒスタミ
ン薬の割合は、シュードエフェドリン１重量部に対して通常０．０１重量部以上であれば
効果を得ることができ、好ましくは０．０１５重量部以上である。また、上限はさらに服
用量や薬理作用を考慮すると、通常１０重量部以下、好ましくは３重量部以下であればよ
いが、抗ヒスタミン薬の種類にも依存するため、特にこれらに限定されるものではない。
【００１８】
本発明に対し、消炎酵素または抗炎症薬を含有させるまたは併用すると鼻粘膜の炎症を
抑制するため、さらに好適である。消炎酵素または抗炎症薬としては、リゾチーム、セラ
ペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリプロテイナーゼ、プロナーゼ、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、アラントイン、アズレン、アズレンスルホン酸、トラネキサム酸
、イプシロン−アミノカプロン酸、ベルベリン、インドメタシン、ジクロフェナク、プラ
ノプロフェン、ピロキシカムおよび薬理学的に許容される塩（例えば、塩化リゾチーム、
グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、アズレンスルホン酸ナト
リウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、ジクロフェナクナトリウムなど）などが例示
できる。
本発明における消炎酵素または抗炎症薬は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であ
れば特に制限されないが、成人１日あたり、塩化リゾチームは１８ｍｇ以上９０ｍｇ以下
（力価）、ブロメラインは２万４千単位以上１２万単位以下、グリチルリチン酸は２０ｍ
ｇ以上２００ｍｇ以下であれば良い。さらに本発明において、消炎酵素または抗炎症薬の
割合は、シュードエフェドリン１重量部に対して通常０．０５重量部以上であれば効果を
得ることができ、好ましくは０．１重量部以上である。また、上限はさらに服用量や薬理
作用を考慮すると、通常１０重量部以下、好ましくは８重量部以下であればよいが、消炎
酵素または抗炎症薬の種類にも依存するため、特にこれらに限定されるものではない。
【００１９】
本発明に対し、キサンチン誘導体を含有させるまたは併用すると好適である。キサンチ
ン誘導体としては、例えば、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、ジプロフィリン
、プロキシフィリン、ペントキシフィリンまたはその塩や、安息香酸ナトリウムカフェイ
ンなどが例示でき、好ましくはカフェイン、安息香酸ナトリウムカフェインなどが例示で
き、また無水であっても良い。
本発明におけるキサンチン誘導体は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特
に制限されないが、含有させるまたは併用する場合共に、成人１日あたり通常３０ｍｇ以
上、好ましくは６０ｍｇ以上であればよく、上限はさらに服用量や薬理作用を考慮して、
３００ｍｇ以下、好ましくは１５０ｍｇ以下であればよいが、キサンチン誘導体の種類に
も依存する。さらに本発明の組成物においてキサンチン誘導体の割合は、シュードエフェ
ドリン１００重量部に対して通常１０重量部以上であればこの効果を得ることができ、好
ましくは３０重量部以上である。また、上限はさらに服用量や薬理作用を考慮すると、通
常１０００重量部以下、好ましくは５００重量部以下であるが、特にこれらに限定される
ものではない。
【００２０】
本発明に対し、必要に応じて種々の成分（薬理活性成分や生理活性成分を含む）を含有
させるか、組み合わせて使用することができる。このような成分の種類は特に制限されず
、例えば、解熱鎮痛薬、鎮静催眠薬、鎮咳薬、去痰薬、ビタミン類、粘膜保護成分、清涼
化成分などが例示できる。本発明において好適な成分としては、次のような成分が例示で
きる。
【００２１】
解熱鎮痛薬成分：例えばアスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、
エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、ラクチルフェネチ
ジン、イブプロフェンおよびケトプロフェンなど。
【００２２】
鎮静催眠薬成分：例えば、ブロムワレリル尿素、アリルイソプロピルアセチル尿素など
。
鎮咳薬成分：アクロラミド、クロペラスチン、ペントキシベリン(カルベタペンタン)、
チペピジン、ジブナート、デキストロメトルファン、コデイン、ジヒドロコデイン、ノス
カピンおよびそれらの薬理学的に許容される塩（例えば、塩酸クロペラスチン、ヒベンズ
酸チペピジン、臭化水素酸デキストロメトルファン、リン酸コデイン、リン酸ジヒドロコ
デイン、塩酸ノスカピンなど）など。
去痰薬：グアヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシンなど。
【００２３】
ビタミン類：例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸
、カロチン、デヒドロレチナール、リコピンおよびその薬理学的に許容される塩類（例え
ば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなど）など］、ビタミンＢ類［例えば、チ
アミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイ
ブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミ
ン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、
ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミ
ン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニ
ルアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトールまたはそ
の薬理学的に許容されるこれらの塩類（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン、塩酸ジセ
チアミン、塩酸フルスルチアミン、酪酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、
フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール
、リン酸ピリドキサールカルシウム、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラ
ミン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＣ類［
例えば、アスコルビン酸、エリソルビン酸、その誘導体またはその薬理学的に許容される
塩類（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウムなど）など］、ビ
タミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレ
カルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールおよび
その薬理学的に許容される塩類など）など］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロールお
よびその誘導体、ユビキノン誘導体およびその薬理学的に許容される塩類（酢酸トコフェ
ロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール
カルシウムなど）など］、その他のビタミン類［例えば、ヘスペリジン、カルニチン、フ
ェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリンおよびその薬理学的
に許容される塩類（塩化カルニチンなど）など］。
【００２４】
粘膜保護成分：例えば、アミノ酢酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、ジヒドロキシアル
ミニウム・アミノ酢酸塩などのアルミニウム系粘膜保護剤、メタケイ酸アルミン酸マグネ
シウム、ケイ酸アルミニウム、ヒドロタルサイト、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化
アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アル
ミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸
マグネシウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物な
どのマグネシウム系粘膜保護剤など。
【００２５】
清涼化成分：例えば、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｄｌ−メントール、ｄ−カン
フル、ｄｌ−カンフル、ｄ−ボルネオール、ｄｌ−ボルネオール、ゲラニオール、ユーカ
リ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油
などの精油や精油成分など。
【００２６】
本発明の医薬組成物は、製剤の形態に応じて、医薬品、医薬部外品などに使用される様
々な成分や添加物を任意に選択し、併用して製剤化することが可能である。例えば、固形
製剤では、結合剤（ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコールなど）、賦形剤（ショ糖、乳糖、デンプン、コーンス
ターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸など）、滑沢剤（ショ糖脂肪酸エステル、ステ
アリン酸マグネシウムなど）、崩壊剤（メチルセルロース、ポリソルベート８０、クロス
カルメロースナトリウムなど）、発泡剤（炭酸水素ナトリウムなど）などを使用できる。
また、半固形剤では、製剤の種類に応じた基剤、例えば、軟膏基剤（例えば、ワセリン、
流動パラフィン、ロウなどの炭化水素系基剤、セタノール、高級脂肪酸エステルなど）、
ゲル基剤（例えば、カルボキシビニルポリマー、ガム質など）、油性基剤（オリーブ油、
大豆油、ゴマ油、綿実油などの植物油など）などが利用できる。さらに、液剤では、基剤
としての溶剤または水、油性基剤、溶解補助剤、懸濁化剤または乳化剤、等張化剤、緩衝
剤などが使用できる。また、これらの組成物には、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、甘
味剤、酸味剤、着色剤、香料、呈味剤などを添加してもよい。
【００２７】
本発明において医薬組成物の剤型あるいは使用形態は、特に限定されず、組成物の用途
あるいは種類に応じて、種々の剤型あるいは使用形態をとることができる。
剤型としては、通常、固形剤、半固形剤あるいは液剤、好ましくは固形剤の剤型をあげ
ることができる。具体的には、錠剤（口腔内速崩解錠、咀嚼可能錠、発泡錠、トローチ剤
、ゼリー状ドロップ剤などを含む）、顆粒剤、細粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル
剤、液剤、ゲル剤、リポソーム剤、エキス剤、チンキ剤、レモネード剤、シロップ剤、ド
ライシロップ剤、ゼリー剤、懸濁剤等を例示でき、特に好ましくは錠剤、顆粒剤、細粒剤
、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、ドライシロップ剤、液剤、懸濁剤である。これら
の組成物は常法により調製して得られ、その際、上述の成分に加えてその製剤に応じた慣
用の添加剤を使用することができる。
【００２８】
本発明の医薬組成物の用途としては、例えば、鼻炎用、感冒用などが挙げられ、具体的
には、鼻炎用として、アレルギー性鼻炎、急性鼻炎、副鼻腔炎による鼻水、くしゃみ、鼻
づまりなどの治療あるいは緩和のための組成物、感冒用として、風邪の諸症状（のどの痛
み、発熱、悪寒、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み、せき、たん、くしゃみ、鼻水、鼻づま
りなど）の治療あるいは緩和のための組成物などに用いることができる。
【００２９】
本発明の（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレ
フリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダ
ツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群よ
り選択される少なくとも１種を併用することからなる鼻閉改善方法は、これら成分を適宜
製剤化して投与することにより実施される。本発明の方法における、シュードエフェドリ
ン、フェニレフリン、メトキシフェナミン、ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、
ベラドンナエキス、ロートエキスは前記発明または前記組成物で用いたものと同義であり
、薬学上許容される塩や使用に際する個々の用量や割合等も上記に準じる。また、この方
法における、（Ａ）シュードエフェドリン、（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナ
ミン、および（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロー
トエキスからなる群より選択される少なくとも１種とを併用する方法については、各成分
に応じて公知あるいは慣用されている製剤あるいは投与方法を用いることができる。
【実施例】
【００３０】
以下に、実施例、比較例に基づいて本発明をより詳細に示すが、本発明はこれらの実施
例、比較例によってなんら限定されるものではない。
試験例 鼻閉改善に関する試験
表１に示す処方で、日本薬局方（製剤総則「錠剤」）に準じて錠剤を製造し、実施例及
び比較例の鼻閉改善効果について評価した。鼻閉（鼻づまり）症状を有する２５名を対象
として、５群各５名ずつ分け、実施例あるいは比較例の製剤を１回２錠、１日３回、食後
３０分以内に服用してもらい、服用30分後、１時間後、3時間後の鼻閉症状の改善度につ
いて下記評価基準に従って評価した。結果は表２に示した。
（鼻閉改善度の評価基準）
５：症状が消失した
４：わずかに残っている
３：やや改善した
２：変わらない
１：悪化した
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
ベラドンナ総アルカロイド投与群（比較例２）では鼻閉改善はほとんど認められず、ま
た、塩酸フェニレフリン及び塩酸シュードエフェドリン投与群（比較例１）では鼻閉改善
効果が少し認められたが、塩酸フェニレフリン、塩酸シュードエフェドリン及びベラドン
ナ総アルカロイド投与群（実施例１）ではさらに優れた鼻閉改善効果が認められた。また
、塩酸シュードエフェドリン投与群（比較例３）では鼻閉改善効果の発現までに時間がか
かり、また、塩酸フェニレフリン投与群（比較例４）では、服用後短時間で鼻閉改善効果
を発現するが、持続しなかった。この結果から、ベラドンナ総アルカロイドは塩酸フェニ
レフリン及び塩酸シュードエフェドリンの鼻閉改善効果を増強することが分った。
【００３４】
以下の実施例により本発明組成物の製剤例を示す。
実施例２（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １８０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．１２ｇ
塩酸メキタジン ４ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ２００ ｇ
乳糖 ７２９．８８ｇ
微結晶セルロース ４６５ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ６ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として９錠を服用する。
【００３５】
実施例３（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．２ ｇ
塩酸エピナスチン ４ ｇ
サイシンエキス ３０ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム １００ ｇ
乳糖 ４６６．３ ｇ
微結晶セルロース ２５５ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４．５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００３６】
実施例４（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン ６０ ｇ
塩酸メトキシフェナミン １５０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
乳糖 ２１４．６ ｇ
微結晶セルロース １１０ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ２６ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２５０ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３錠を服用する。
【００３７】
実施例５（チュアブル剤）
塩酸シュードエフェドリン １８０ ｇ
塩酸フェニレフリン １０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
キシリトール １０００ ｇ
アスパルテーム ５０ ｇ
微結晶セルロース ２６２．６ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ６ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり６００ｍｇとなるよ
うに打錠してチュアブル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３錠を服用する。
【００３８】
実施例６（顆粒剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミン １２ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ９０ ｇ
D‐マンニトール １８９２．６ ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ６００ ｇ
コーンスターチ ６００ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １２０ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「顆粒剤」に準じて製し、１包あたり１２００ｍｇとな
るように分包して顆粒剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３包を服用する。
【００３９】
実施例７（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １４４ ｇ
塩酸フェニレフリン ６ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．６ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
乳糖 ８６８．４ ｇ
コーンスターチ ２００ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ３０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２４０ｍｇとなるよう
に製して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００４０】
実施例８（硬カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ダツラエキス ０．２ ｇ（総アルカロイドとして）
塩酸エメダスチン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
乳糖 ５３０ ｇ
微結晶セルロース ３１３．８ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が２００ｍｇとなるように製してカプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て６カプセルを服用する。
【００４１】
実施例９（軟カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン ６０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
ポリソールベート８０ ３００ ｇ
グリセリン脂肪酸エステル ３９ ｇ
サラシミツロウ ２５９．６ ｇ
中鎖脂肪酸トリグリセリド ４０ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が３００ｍｇとなるよう製して軟カプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て３カプセルを服用する。
【００４２】
実施例10（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ロートエキス ６０ ｇ
塩酸エピナスチン ４ ｇ
サイシンエキス ３０ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム １００ ｇ
乳糖 ４６６．３ ｇ
微結晶セルロース １９５．２ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４．５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００４３】
実施例11（硬カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ベラドンナエキス ２０ ｇ
塩酸エメダスチン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
乳糖 ５３０ ｇ
微結晶セルロース ２９４ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が２００ｍｇとなるように製してカプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て６カプセルを服用する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬組成物に関する。より詳細には、ウイルスや菌の感染やアレルギーに対
する反応などによって引き起こされる鼻閉などの鼻炎症状の改善に優れた医薬組成物に関
する。
【背景技術】
【０００２】
鼻炎は、くしゃみ、水性鼻汁（鼻みず）、鼻掻痒感および鼻閉（鼻づまり）などを主症
状とする疾患であり、ウイルスや菌に感染したり、花粉、ハウスダストなどの異物が鼻腔
内に進入することなどによって症状が現れる。鼻炎の原因は多岐にわたっており、ウイル
ス、細菌、真菌の感染によるもの、花粉、ハウスダスト由来のアレルギーによるものなど
がある。鼻炎の原因療法は難しく、また、時間もかかるため、鼻炎の治療法としては症状
を緩和する対処療法が中心に行われている。
【０００３】
ベラドンナ総アルカロイド、ロートエキス、ヨウ化イソプロパミドなどの副交感神経遮
断薬は、鼻みず等の分泌を減少するため、鼻炎症状の改善に使用されている。さらに、こ
れらの副交感神経遮断薬にエメダスチンやエバスチンなどの抗アレルギー剤を配合した鼻
汁分泌抑制効果が増強された鼻炎治療用組成物（特許文献１）が知られている。
しかし、鼻炎症状の中でも特に鼻粘膜の膨張を伴なう炎症症状（鼻閉症状）は、患者に
とって息苦しくつらいものであるため、患者のQOLの観点からも、また風邪等の呼吸器感
染症の予防の観点からも早期に改善されることが望まれている。鼻閉緩和成分としては、
主に、フェニルプロパノールアミン、シュードエフェドリン、メチルエフェドリン、フェ
ニレフリンなどの交感神経作動薬が使用されており、さらに、塩酸フェニルプロパノール
アミン又は塩酸フェニレフリンとメキタジン又はアステミゾールを配合した鼻炎治療用組
成物（特許文献２）が知られている。しかしながら、鼻閉症状の改善について満足すべき
医薬組成物は得られていない。
【０００４】
以上のようにアレルギー性鼻炎等による鼻閉の改善剤については、未だ充分な作用を期
待できるものがなく、より安全で効果の高い治療薬および治療方法が求められている。
【０００５】
【特許文献１】特開２００２―３３８４８６号公報
【特許文献２】特開平０７−１８８００２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、鼻閉に対して優れた効果を有する鼻炎治療用医薬組成物を提供するこ
とにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ね、（Ａ）シュードエフェドリ
ン、（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナミン、および（Ｃ）ダツラエキス、ベラ
ドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択される少な
くとも１種とを併用するとそれぞれを単独で用いた場合に比較して、顕著な鼻閉改善効果
が奏されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は下記に掲げる医薬組成物または鼻閉改善方法である。
（１）（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリ
ンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラ
エキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選
択される少なくとも１種を含有する医薬組成物。
（２）鼻炎用または感冒用である（１）に記載の医薬組成物。
（３）さらに、抗ヒスタミン薬、消炎酵素、抗炎症薬、キサンチン類から選択される少な
くとも１種を含有する（１）または（２）に記載の医薬組成物。
（４）鼻閉改善剤である（１）〜（３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（５）（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリ
ンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラ
エキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選
択される少なくとも１種を併用することからなる鼻閉改善方法。
なお、本明細書において、特に記載がない限り「％」は「Ｗ／Ｗ％」を意味するものと
する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）
フェニレフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および
（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスから
なる群より選択される少なくとも１種を含有することで、鼻閉改善作用が顕著に優れるた
め、治療効果の高い医薬組成物が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の医薬組成物は、（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、
（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、
および（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキ
スからなる群より選択される少なくとも１種を含有するものであり、これらを単独で用い
た場合に比較して予想外に高い鼻閉改善効果が得られる。
【００１０】
本発明におけるシュードエフェドリンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当
該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人
１日当たりの投与量は、５ｍｇ以上、好ましくは１５ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ
以上である。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、３００ｍｇ以下、好ま
しくは２４０ｍｇ以下、より好ましくは１８０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体
重、年齢、症状、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。
本発明の医薬組成物におけるシュードエフェドリンまたはその薬理学上許容される塩の含
有量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定す
ることができる。また、シュードエフェドリンはｄ体、ｌ体またはｄｌ体のいずれであっ
てもよい。
【００１１】
本発明におけるフェニレフリンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当該技術
分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人１日当
たりの投与量は、４ｍｇ以上、好ましくは５ｍｇ以上、より好ましくは６ｍｇ以上である
。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、５０ｍｇ以下、好ましくは４０ｍ
ｇ以下、より好ましくは３０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体重、年齢、症状、
体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。本発明の医薬組成
物におけるフェニレフリンまたはその薬理学上許容される塩の含有量は、投与量を考慮し
て、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定することができる。
本発明において、シュードエフェドリンとフェニレフリンとの配合比は、本発明の効果
を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン１０
０重量部に対してフェニレフリンを、通常１重量部またはそれ以上、好ましくは３重量部
以上、特に好ましくは７重量部以上、通常１１０重量部以下、好ましくは１００重量部以
下、特に好ましくは９０重量部以下の割合で配合することができる。
【００１２】
本発明におけるメトキシフェナミンまたはその薬理学上許容される塩の投与量は、当該
技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されないが、経口投与の場合、成人１
日当たりの投与量は、１０ｍｇ以上、好ましくは２０ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ
以上である。また上限については、薬理効果や副作用を考慮して、２００ｍｇ以下、好ま
しくは１８０ｍｇ以下、より好ましくは１５０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体
重、年齢、症状、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。
本発明の医薬組成物におけるメトキシフェナミンまたはその薬理学上許容される塩の含有
量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患者等によって適宜選択して決定する
ことができる。
本発明において、シュードエフェドリンとメトキシフェナミンとの配合比は、本発明の
効果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン
１重量部に対してメトキシフェナミンを、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましく
は０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常６重量部以下、好まし
くは５重量部以下、特に好ましくは４重量部以下の割合で配合することができる。
【００１３】
本発明に用いられるシュードエフェドリン、フェニレフリン、メトキシフェナミンは、
薬学上許容される塩であってもよい。そのような塩として、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩
、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩等を挙げることが
でき、塩酸塩、硝酸塩または硫酸塩が特に好ましい。
【００１４】
本発明におけるダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロート
エキス（以下、これらを合わせて「アルカロイド類」と称する）は、当該技術分野で通常
用いられるものであれば特に制限されないが、特に医薬品の製造原料として用いる事がで
きるものが好ましい。本発明においてベラドンナ総アルカロイドとは、生薬ベラドンナ（
Atoropa belladonnna Linne）の根茎、根または葉等に含まれるトロパン系アルカロイド
であり、エタノール、エーテル、水等適当な抽出剤を用いて製したものであり、ここでは
ベラドンナアルカロイドとベラドンナ総アルカロイドの両方を含めて表すものである。ア
ルカロイド類の投与量は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に制限されな
いが、経口投与の場合、成人１日あたりの投与量は、ダツラエキスでは、総アルカロイド
量として、通常０．０８ｍｇ以上、好ましくは０．１０ｍｇ以上、特に好ましくは０．１
２ｍｇ以上であり、上限については通常０．８ｍｇ以下、好ましくは０．７ｍｇ以下、特
に好ましくは０．６ｍｇ以下で、ベラドンナ総アルカロイドでは、通常０．０８ｍｇ以上
、好ましくは０．１０ｍｇ以上、特に好ましくは０．１２ｍｇ以上であり、上限について
は通常０．８ｍｇ以下、好ましくは０．７ｍｇ以下、特に好ましくは０．６ｍｇ以下で、
ベラドンナエキスおよびロートエキスでは、通常８ｍｇ以上、好ましくは１０ｍｇ以上、
特に好ましくは１２ｍｇ以上であり、上限については通常８０ｍｇ以下、好ましくは７０
ｍｇ以下、特に好ましくは６０ｍｇ以下である。投与量は患者の状態（体重、年齢、症状
、体調等）を考慮して適宜決定されるものであり、上記に限定されない。本発明の医薬組
成物におけるアルカロイド類の含有量は、投与量を考慮して、剤形（形態や大きさ）、患
者等によって適宜選択して決定することができる。
【００１５】
本発明において、シュードエフェドリンと、アルカロイド類との配合比は、本発明の効
果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、シュードエフェドリン１
００重量部に対してダツラエキスでは、総アルカロイド量として、通常０．０５重量部ま
たはそれ以上、好ましくは０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通
常５重量部以下、好ましくは２重量部以下、特に好ましくは１重量部以下の割合で、ベラ
ドンナ総アルカロイドでは、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重
量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常５重量部以下、好ましくは２重量部
以下、特に好ましくは１重量部以下の割合で、ベラドンナエキスおよびロートエキスでは
、通常４重量部またはそれ以上、好ましくは６重量部以上、特に好ましくは８重量部以上
、通常２２０重量部以下、好ましくは２００重量部以下、特に好ましくは１８０重量部以
下の割合で配合することができる。
【００１６】
本発明において、フェニレフリンまたはメトキシフェナミンと、アルカロイド類との配
合比は、本発明の効果を奏すれば特に制限されないが、経済性や服用量を考慮して、例え
ば、フェニレフリンまたはメトキシフェナミン１００重量部に対して、ダツラエキスでは
、総アルカロイド量として、通常０．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重
量部以上、特に好ましくは０．１５重量部以上、通常２０重量部以下、好ましくは１０重
量部以下、特に好ましくは５重量部以下の割合、ベラドンナ総アルカロイドでは、通常０
．０５重量部またはそれ以上、好ましくは０．１０重量部以上、特に好ましくは０．１５
重量部以上、通常２０重量部以下、好ましくは１０重量部以下、特に好ましくは５重量部
以下の割合、ベラドンナエキスおよびロートエキスでは、通常４重量部またはそれ以上、
好ましくは６重量部以上、特に好ましくは８重量部以上、通常２２０重量部以下、好まし
くは２００重量部以下、特に１８０重量部以下の割合とすることができる。
【００１７】
本発明に対し、抗ヒスタミン薬を含有させるまたは併用すると好適である。抗ヒスタミ
ン薬としては、例えば、クロルフェニラミン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、イプ
ロヘプチン、イソチペンジル、ジフェテロール、ジフェニルピラリン、トリプロリジン、
トリペレナミン、トンジルアミン、プロメタジン、メトジラジン、カルビノキサミン、ア
リメマジン、プロメタジン、メブヒドロリン、フェネタジン、ケトチフェン、アゼラスチ
ン、オキサトミド、メキタジン、テルフェナジン、エピナスチン、アステミゾール、エバ
スチン、セチリジン、レボカバスチン、オロパタジン、クロモグリク酸、トラニラスト、
アンレキサノクス、イブジラスト、ペミロラスト、タザノラスト、エメダスチンおよびそ
れらの薬理学的に許容される塩（例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェン
ヒドラミン、フマル酸ケトチフェン、フマル酸クレマスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸レ
ボカバスチン、クロモグリク酸ナトリウム、フマル酸エメダスチンなど）などが例示でき
る。
本発明における抗ヒスタミン薬は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特に
制限されないが、成人１日あたり通常１ｍｇ以上、好ましくは３ｍｇ以上であればよく、
上限はさらに服用量や薬理作用を考慮して、２００ｍｇ以下、好ましくは１５０ｍｇ以下
であればよいが、抗ヒスタミン薬の種類にも依存する。さらに本発明における抗ヒスタミ
ン薬の割合は、シュードエフェドリン１重量部に対して通常０．０１重量部以上であれば
効果を得ることができ、好ましくは０．０１５重量部以上である。また、上限はさらに服
用量や薬理作用を考慮すると、通常１０重量部以下、好ましくは３重量部以下であればよ
いが、抗ヒスタミン薬の種類にも依存するため、特にこれらに限定されるものではない。
【００１８】
本発明に対し、消炎酵素または抗炎症薬を含有させるまたは併用すると鼻粘膜の炎症を
抑制するため、さらに好適である。消炎酵素または抗炎症薬としては、リゾチーム、セラ
ペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリプロテイナーゼ、プロナーゼ、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、アラントイン、アズレン、アズレンスルホン酸、トラネキサム酸
、イプシロン−アミノカプロン酸、ベルベリン、インドメタシン、ジクロフェナク、プラ
ノプロフェン、ピロキシカムおよび薬理学的に許容される塩（例えば、塩化リゾチーム、
グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、アズレンスルホン酸ナト
リウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、ジクロフェナクナトリウムなど）などが例示
できる。
本発明における消炎酵素または抗炎症薬は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であ
れば特に制限されないが、成人１日あたり、塩化リゾチームは１８ｍｇ以上９０ｍｇ以下
（力価）、ブロメラインは２万４千単位以上１２万単位以下、グリチルリチン酸は２０ｍ
ｇ以上２００ｍｇ以下であれば良い。さらに本発明において、消炎酵素または抗炎症薬の
割合は、シュードエフェドリン１重量部に対して通常０．０５重量部以上であれば効果を
得ることができ、好ましくは０．１重量部以上である。また、上限はさらに服用量や薬理
作用を考慮すると、通常１０重量部以下、好ましくは８重量部以下であればよいが、消炎
酵素または抗炎症薬の種類にも依存するため、特にこれらに限定されるものではない。
【００１９】
本発明に対し、キサンチン誘導体を含有させるまたは併用すると好適である。キサンチ
ン誘導体としては、例えば、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、ジプロフィリン
、プロキシフィリン、ペントキシフィリンまたはその塩や、安息香酸ナトリウムカフェイ
ンなどが例示でき、好ましくはカフェイン、安息香酸ナトリウムカフェインなどが例示で
き、また無水であっても良い。
本発明におけるキサンチン誘導体は、当該技術分野で通常に用いられる範囲であれば特
に制限されないが、含有させるまたは併用する場合共に、成人１日あたり通常３０ｍｇ以
上、好ましくは６０ｍｇ以上であればよく、上限はさらに服用量や薬理作用を考慮して、
３００ｍｇ以下、好ましくは１５０ｍｇ以下であればよいが、キサンチン誘導体の種類に
も依存する。さらに本発明の組成物においてキサンチン誘導体の割合は、シュードエフェ
ドリン１００重量部に対して通常１０重量部以上であればこの効果を得ることができ、好
ましくは３０重量部以上である。また、上限はさらに服用量や薬理作用を考慮すると、通
常１０００重量部以下、好ましくは５００重量部以下であるが、特にこれらに限定される
ものではない。
【００２０】
本発明に対し、必要に応じて種々の成分（薬理活性成分や生理活性成分を含む）を含有
させるか、組み合わせて使用することができる。このような成分の種類は特に制限されず
、例えば、解熱鎮痛薬、鎮静催眠薬、鎮咳薬、去痰薬、ビタミン類、粘膜保護成分、清涼
化成分などが例示できる。本発明において好適な成分としては、次のような成分が例示で
きる。
【００２１】
解熱鎮痛薬成分：例えばアスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、
エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、ラクチルフェネチ
ジン、イブプロフェンおよびケトプロフェンなど。
【００２２】
鎮静催眠薬成分：例えば、ブロムワレリル尿素、アリルイソプロピルアセチル尿素など
。
鎮咳薬成分：アクロラミド、クロペラスチン、ペントキシベリン(カルベタペンタン)、
チペピジン、ジブナート、デキストロメトルファン、コデイン、ジヒドロコデイン、ノス
カピンおよびそれらの薬理学的に許容される塩（例えば、塩酸クロペラスチン、ヒベンズ
酸チペピジン、臭化水素酸デキストロメトルファン、リン酸コデイン、リン酸ジヒドロコ
デイン、塩酸ノスカピンなど）など。
去痰薬：グアヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシンなど。
【００２３】
ビタミン類：例えば、ビタミンＡ類［例えば、レチナール、レチノール、レチノイン酸
、カロチン、デヒドロレチナール、リコピンおよびその薬理学的に許容される塩類（例え
ば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなど）など］、ビタミンＢ類［例えば、チ
アミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイ
ブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミ
ン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、
ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミ
ン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニ
ルアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトールまたはそ
の薬理学的に許容されるこれらの塩類（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン、塩酸ジセ
チアミン、塩酸フルスルチアミン、酪酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、
フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール
、リン酸ピリドキサールカルシウム、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラ
ミン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＣ類［
例えば、アスコルビン酸、エリソルビン酸、その誘導体またはその薬理学的に許容される
塩類（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウムなど）など］、ビ
タミンＤ類［例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレ
カルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールおよび
その薬理学的に許容される塩類など）など］、ビタミンＥ類［例えば、トコフェロールお
よびその誘導体、ユビキノン誘導体およびその薬理学的に許容される塩類（酢酸トコフェ
ロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール
カルシウムなど）など］、その他のビタミン類［例えば、ヘスペリジン、カルニチン、フ
ェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリンおよびその薬理学的
に許容される塩類（塩化カルニチンなど）など］。
【００２４】
粘膜保護成分：例えば、アミノ酢酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、ジヒドロキシアル
ミニウム・アミノ酢酸塩などのアルミニウム系粘膜保護剤、メタケイ酸アルミン酸マグネ
シウム、ケイ酸アルミニウム、ヒドロタルサイト、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化
アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アル
ミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸
マグネシウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物な
どのマグネシウム系粘膜保護剤など。
【００２５】
清涼化成分：例えば、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｄｌ−メントール、ｄ−カン
フル、ｄｌ−カンフル、ｄ−ボルネオール、ｄｌ−ボルネオール、ゲラニオール、ユーカ
リ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油
などの精油や精油成分など。
【００２６】
本発明の医薬組成物は、製剤の形態に応じて、医薬品、医薬部外品などに使用される様
々な成分や添加物を任意に選択し、併用して製剤化することが可能である。例えば、固形
製剤では、結合剤（ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコールなど）、賦形剤（ショ糖、乳糖、デンプン、コーンス
ターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸など）、滑沢剤（ショ糖脂肪酸エステル、ステ
アリン酸マグネシウムなど）、崩壊剤（メチルセルロース、ポリソルベート８０、クロス
カルメロースナトリウムなど）、発泡剤（炭酸水素ナトリウムなど）などを使用できる。
また、半固形剤では、製剤の種類に応じた基剤、例えば、軟膏基剤（例えば、ワセリン、
流動パラフィン、ロウなどの炭化水素系基剤、セタノール、高級脂肪酸エステルなど）、
ゲル基剤（例えば、カルボキシビニルポリマー、ガム質など）、油性基剤（オリーブ油、
大豆油、ゴマ油、綿実油などの植物油など）などが利用できる。さらに、液剤では、基剤
としての溶剤または水、油性基剤、溶解補助剤、懸濁化剤または乳化剤、等張化剤、緩衝
剤などが使用できる。また、これらの組成物には、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、甘
味剤、酸味剤、着色剤、香料、呈味剤などを添加してもよい。
【００２７】
本発明において医薬組成物の剤型あるいは使用形態は、特に限定されず、組成物の用途
あるいは種類に応じて、種々の剤型あるいは使用形態をとることができる。
剤型としては、通常、固形剤、半固形剤あるいは液剤、好ましくは固形剤の剤型をあげ
ることができる。具体的には、錠剤（口腔内速崩解錠、咀嚼可能錠、発泡錠、トローチ剤
、ゼリー状ドロップ剤などを含む）、顆粒剤、細粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル
剤、液剤、ゲル剤、リポソーム剤、エキス剤、チンキ剤、レモネード剤、シロップ剤、ド
ライシロップ剤、ゼリー剤、懸濁剤等を例示でき、特に好ましくは錠剤、顆粒剤、細粒剤
、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、ドライシロップ剤、液剤、懸濁剤である。これら
の組成物は常法により調製して得られ、その際、上述の成分に加えてその製剤に応じた慣
用の添加剤を使用することができる。
【００２８】
本発明の医薬組成物の用途としては、例えば、鼻炎用、感冒用などが挙げられ、具体的
には、鼻炎用として、アレルギー性鼻炎、急性鼻炎、副鼻腔炎による鼻水、くしゃみ、鼻
づまりなどの治療あるいは緩和のための組成物、感冒用として、風邪の諸症状（のどの痛
み、発熱、悪寒、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み、せき、たん、くしゃみ、鼻水、鼻づま
りなど）の治療あるいは緩和のための組成物などに用いることができる。
【００２９】
本発明の（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレ
フリンまたはメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダ
ツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群よ
り選択される少なくとも１種を併用することからなる鼻閉改善方法は、これら成分を適宜
製剤化して投与することにより実施される。本発明の方法における、シュードエフェドリ
ン、フェニレフリン、メトキシフェナミン、ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、
ベラドンナエキス、ロートエキスは前記発明または前記組成物で用いたものと同義であり
、薬学上許容される塩や使用に際する個々の用量や割合等も上記に準じる。また、この方
法における、（Ａ）シュードエフェドリン、（Ｂ）フェニレフリンまたはメトキシフェナ
ミン、および（Ｃ）ダツラエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロー
トエキスからなる群より選択される少なくとも１種とを併用する方法については、各成分
に応じて公知あるいは慣用されている製剤あるいは投与方法を用いることができる。
【実施例】
【００３０】
以下に、実施例、比較例に基づいて本発明をより詳細に示すが、本発明はこれらの実施
例、比較例によってなんら限定されるものではない。
試験例 鼻閉改善に関する試験
表１に示す処方で、日本薬局方（製剤総則「錠剤」）に準じて錠剤を製造し、実施例及
び比較例の鼻閉改善効果について評価した。鼻閉（鼻づまり）症状を有する２５名を対象
として、５群各５名ずつ分け、実施例あるいは比較例の製剤を１回２錠、１日３回、食後
３０分以内に服用してもらい、服用30分後、１時間後、3時間後の鼻閉症状の改善度につ
いて下記評価基準に従って評価した。結果は表２に示した。
（鼻閉改善度の評価基準）
５：症状が消失した
４：わずかに残っている
３：やや改善した
２：変わらない
１：悪化した
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
ベラドンナ総アルカロイド投与群（比較例２）では鼻閉改善はほとんど認められず、ま
た、塩酸フェニレフリン及び塩酸シュードエフェドリン投与群（比較例１）では鼻閉改善
効果が少し認められたが、塩酸フェニレフリン、塩酸シュードエフェドリン及びベラドン
ナ総アルカロイド投与群（実施例１）ではさらに優れた鼻閉改善効果が認められた。また
、塩酸シュードエフェドリン投与群（比較例３）では鼻閉改善効果の発現までに時間がか
かり、また、塩酸フェニレフリン投与群（比較例４）では、服用後短時間で鼻閉改善効果
を発現するが、持続しなかった。この結果から、ベラドンナ総アルカロイドは塩酸フェニ
レフリン及び塩酸シュードエフェドリンの鼻閉改善効果を増強することが分った。
【００３４】
以下の実施例により本発明組成物の製剤例を示す。
実施例２（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １８０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．１２ｇ
塩酸メキタジン ４ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ２００ ｇ
乳糖 ７２９．８８ｇ
微結晶セルロース ４６５ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ６ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として９錠を服用する。
【００３５】
実施例３（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．２ ｇ
塩酸エピナスチン ４ ｇ
サイシンエキス ３０ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム １００ ｇ
乳糖 ４６６．３ ｇ
微結晶セルロース ２５５ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４．５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００３６】
実施例４（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン ６０ ｇ
塩酸メトキシフェナミン １５０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
乳糖 ２１４．６ ｇ
微結晶セルロース １１０ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ２６ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２５０ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３錠を服用する。
【００３７】
実施例５（チュアブル剤）
塩酸シュードエフェドリン １８０ ｇ
塩酸フェニレフリン １０ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
キシリトール １０００ ｇ
アスパルテーム ５０ ｇ
微結晶セルロース ２６２．６ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ６ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり６００ｍｇとなるよ
うに打錠してチュアブル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３錠を服用する。
【００３８】
実施例６（顆粒剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミン １２ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ９０ ｇ
D‐マンニトール １８９２．６ ｇ
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ６００ ｇ
コーンスターチ ６００ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １２０ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「顆粒剤」に準じて製し、１包あたり１２００ｍｇとな
るように分包して顆粒剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として３包を服用する。
【００３９】
実施例７（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １４４ ｇ
塩酸フェニレフリン ６ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．６ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
乳糖 ８６８．４ ｇ
コーンスターチ ２００ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ３０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２４０ｍｇとなるよう
に製して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００４０】
実施例８（硬カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ダツラエキス ０．２ ｇ（総アルカロイドとして）
塩酸エメダスチン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
乳糖 ５３０ ｇ
微結晶セルロース ３１３．８ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が２００ｍｇとなるように製してカプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て６カプセルを服用する。
【００４１】
実施例９（軟カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン ６０ ｇ
塩酸フェニレフリン １５ ｇ
ベラドンナ総アルカロイド ０．４ ｇ
ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム ６０ ｇ
ポリソールベート８０ ３００ ｇ
グリセリン脂肪酸エステル ３９ ｇ
サラシミツロウ ２５９．６ ｇ
中鎖脂肪酸トリグリセリド ４０ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が３００ｍｇとなるよう製して軟カプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て３カプセルを服用する。
【００４２】
実施例10（錠剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ロートエキス ６０ ｇ
塩酸エピナスチン ４ ｇ
サイシンエキス ３０ ｇ
無水カフェイン １５０ ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム １００ ｇ
乳糖 ４６６．３ ｇ
微結晶セルロース １９５．２ ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４．５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「錠剤」に準じて製し、１錠あたり２００ｍｇとなるよ
うに打錠して錠剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量として６錠を服用する。
【００４３】
実施例11（硬カプセル剤）
塩酸シュードエフェドリン １２０ ｇ
塩酸フェニレフリン ３０ ｇ
ベラドンナエキス ２０ ｇ
塩酸エメダスチン ６ ｇ
無水カフェイン １２０ ｇ
塩化リゾチーム ７５ ｇ
乳糖 ５３０ ｇ
微結晶セルロース ２９４ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ ｇ
上記成分を日本薬局方製剤総則「カプセル剤」に準じて製し、１カプセルあたりの内容
量が２００ｍｇとなるように製してカプセル剤を得た。なおこの製剤は、成人１日量とし
て６カプセルを服用する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリンまた
はメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラエキス
、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択され
る少なくとも１種を含有することを特徴とする医薬組成物。
【請求項１】
（Ａ）シュードエフェドリンまたはその薬学上許容される塩、（Ｂ）フェニレフリンまた
はメトキシフェナミンもしくはこれらの薬学上許容される塩、および（Ｃ）ダツラエキス
、ベラドンナ総アルカロイド、ベラドンナエキス、ロートエキスからなる群より選択され
る少なくとも１種を含有することを特徴とする医薬組成物。
【公開番号】特開２００７−３９４７３（Ｐ２００７−３９４７３Ａ）
【公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３１３２５５（Ｐ２００６−３１３２５５）
【出願日】平成１８年１１月２０日（２００６．１１．２０）
【分割の表示】特願２００４−４１９１４（Ｐ２００４−４１９１４）の分割
【原出願日】平成１６年２月１８日（２００４．２．１８）
【出願人】（０００１１５９９１）ロート製薬株式会社 (366)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月２０日（２００６．１１．２０）
【分割の表示】特願２００４−４１９１４（Ｐ２００４−４１９１４）の分割
【原出願日】平成１６年２月１８日（２００４．２．１８）
【出願人】（０００１１５９９１）ロート製薬株式会社 (366)
【Ｆターム（参考）】
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