医薬組成物

【課題】前駆体型血漿ヒアルロナン結合タンパク質（ｐｒｏ−ＰＨＢＰ）の活性化を特異的に抑制する化合物、および該化合物を用いた抗癌剤または抗炎症剤の提供。
【解決手段】ＴｙｒｐｈｏｓｔｉｎＡＧ５３８、Ｅｌｌａｇｉｃａｃｉｄｄｉｈｙｄｒａｔｅ、Ｈａｍａｍｅｌｉｔａｎｎｉｎ、（−）−Ｅｐｉｃａｔｅｃｈｉｎｇａｌｌａｔｅ、（−）−Ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎｇａｌｌａｔｅ、Ｉ−Ｏｍｅ−ＡＧ５３８、（−）−ＥＣＧ−３’−Ｏ−ＭＥ、（−）−ＥＣＧ−４’−Ｏ−ＭＥ、Ｆｉｓｔｉｎｉｄｉｎｃｈｌｏｒｉｄｅ、Ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌｖｉｏｌｅｔ、Ｃｈｉｃｏｒｉｃａｃｉｄ、ｒｕｔｉｎ、Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄ、４，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄを有効成分として含む医薬組成物。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬組成物及び前駆体型血漿ヒアルロナン結合タンパク質の活性化阻害剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
癌細胞はその悪性化に伴って、周囲の組織へと浸潤し、さらには他の臓器へと転移して二次腫瘍を形成する。この浸潤・転移の過程は非常に複雑であり様々な因子がその制御に関わるが、このうち基底膜や血管壁の分解は浸潤・転移の過程の中でも重要なステップである。このステップにおいて中心的な役割を果たすのが、血漿中に存在する一連のセリンプロテアーゼやそのインヒビターであり、中でも組織線溶にはウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター（ｕ−ＰＡ）が重要な役割を担っている。
【０００３】
ｕ−ＰＡによって生じたプラスミンは細胞外マトリックスを直接の基質とするマトリックスメタロプロテアーゼ前駆体（ｐｒｏ−ＭＭＰｓ）を活性化し、このことによって組織線溶が生じる［非特許文献１］。これら一連のプロテアーゼ活性と癌の浸潤・転移能との関わりについてはこれまで多くの報告がなされており［非特許文献２］、これらの酵素活性、あるいはそのレセプターとの相互作用を阻害することによる転移阻害剤の研究が行われている。ｕ−ＰＡは多くのセリンプロテアーゼがそうであるように、血中では酵素活性を持たない前駆体型として存在し、何らかの要因によって活性化し線溶反応を引き起こす。近年、ｕ−ＰＡの活性化の引き金となる酵素として、血漿中からプロウロキナーゼ活性化能を有する新規セリンプロテアーゼが発見された。
【０００４】
ＰＨＢＰ（ｐｌａｓｍａｈｙａｌｕｒｏｎａｎｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ）は、１９９４年に三浦らによって、ヒアルロン酸に特異的に結合するタンパク質として血漿中から発見された［非特許文献３］。ＰＨＢＰは主として肝臓で翻訳されたのち、Ｎ末端のシグナルペプチドが切断され、酵素活性を持たない前駆体型ｐｒｏ−ＰＨＢＰとして血中に分泌される［非特許文献４］。Ｐｒｏ−ＰＨＢＰは、３つのＥＧＦ様ドメインと、１つのクリングルドメイン、さらにセリンプロテアーゼ様ドメインを有する、５３７アミノ酸残基からなる分子量７０ｋＤａの一本鎖型の前駆体である［非特許文献５］。正常血中ではこの前駆体型のみが存在し、活性型ＰＨＢＰはマウスの肝障害時、あるいは肝切除の場合にのみ検出されている［非特許文献６］。
【０００５】
ＰＨＢＰの生理的な役割は未だ不明な点が多いが、ｉｎｖｉｔｒｏにおいてフィブリン、フィブロネクチンの切断［非特許文献６］やｐｒｏ−ｕ−ＰＡをｕ−ＰＡへと変換するプロウロキナーゼ活性化能を有することが報告されており［非特許文献７］、さらに、ＰＨＢＰの細胞表面の局在に伴い、線溶が促進されることも明らかにされている。
【０００６】
また、ＰＨＢＰには、Ｍａｒｂｕｒｇ症と名付けられた５１１番目のアミノ酸がＧからＥに置換された遺伝子多型が報告されており、このアミノ酸置換をもつ患者では、ＰＨＢＰ依存性のｕ−ＰＡ活性が正常と比較して５０−８０％減少しており、ｕ−ＰＡ依存性のプラスミン生成量の減少も見られる［非特許文献８］。さらにＭａｒｂｕｒｇ症が動脈硬化の進行に関与していること、Ｍａｒｂｕｒｇ症患者の頚動脈血管壁にＰＨＢＰが高発現していることも報告されている［非特許文献９］。これらの知見はＰＨＢＰが線溶系の最上流に位置し、血栓の溶解反応や炎症反応、癌の浸潤・転移の際に生じる一連の組織線溶にも関わる重要なタンパク質の一つであることを示している。
【０００７】
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰからＰＨＢＰへの変換を触媒する酵素の存在は、現在までに報告されておらず、自己活性化によって変換されると考えられている［非特許文献１０，１１］。自己触媒作用によりＡｒｇ２９０−Ｉｌｅ２９１の間が切断され、活性型２本鎖分子（３つのＥＧＦドメインとクリングルドメインを含む５０ｋＤａの重鎖：Ｐｈｅ１−Ａｒｇ２９０およびセリンプロテアーゼドメインを含む２７ｋＤａの軽鎖：Ｉｌｅ２９１−Ｐｈｅ５３７）が生じ、さらなる自己開裂によって、失活型４本鎖分子となる。その後もさらなる自己開裂によって断片化が進行する［非特許文献５］。
【０００８】
ＰＨＢＰの活性化機構は、凝固系因子ＦａｃｔｏｒＸＩＩに類似しており、その自己開裂は、ポリ−Ｌ−リジンやヘパリン、デキストラン硫酸といった電荷物質によって促進される［非特許文献５，１０］。また生体内ポリアミンであるスペルミジンやスペルミンによっても、活性化が促進されることが明らかとされた。
【０００９】
しかし、これらの活性化促進因子がどのようなメカニズムで（ｐｒｏ−）ＰＨＢＰに結合し作用を及ぼしているのかは不明であり、前述したようにｐｒｏ−ＰＨＢＰの活性化機構、およびその生理的役割は不明な点が多い。また活性型二本鎖ＰＨＢＰの阻害剤としては、内因性阻害因子としてＣ−１インヒビターやａ２−アンチプラスミンが報告されており、また一般的なセリンプロテアーゼ阻害剤によって阻害されるが［非特許文献１１］、これらはいずれもＰＨＢＰ特異的なものではなく、また前駆体型ｐｒｏ−ＰＨＢＰに対する特異性も有していない。
【００１０】
【化７】

【００１１】
図中、ｕＰＡは、ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーターであり、ｕＰＡＲは、ｕＰＡレセプターであり、ＰＬＧは、プラスミノーゲンであり、ＰＭは、プラスミンである。
【００１２】
一方、自然界には各種の生理活性物質が存在し、ＰＨＢＰ阻害剤についても、部分的に活性物質が発見されつつあるが、阻害剤としての利用可能性がある化合物について十分に理解されていなかった。
【００１３】
これまでに発見されたｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害剤としては、サーファクチンを始めとした環状リポペプチド、アントラキノン系化合物、タンニン等、数十種に及ぶ化合物が発見されている。［特許文献１，２］これら化合物の中には、非常に阻害活性の強いものも含まれていたが、これらの化合物はいずれも、安定性や経口吸収性などの点において不十分であったため、これらを満足し、より好適に治療に利用できる化合物が求められていた。
【非特許文献１】Ｗｅｒｂ，Ｚ．（１９９７）．ＥＣＭａｎｄｃｅｌｌｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｏｌｙｓｉｓ：ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｃｅｌｌｕｌａｒｅｃｏｌｏｇｙ．Ｃｅｌｌ９１，４３９−４２
【非特許文献２】Ｐｅｐｐｅｒ，Ｍ．Ｓ．（２００１）．Ｒｏｌｅｏｆｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅａｎｄｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ−ｐｌａｓｍｉｎｓｙｓｔｅｍｓｉｎａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ．Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｔｈｒｏｍｂｖａｓｃｂｉｏｌ．２１，１１０４−１１１７
【非特許文献３】Ｃｈｏｉ−Ｍｉｕｒａ，Ｎ．Ｈ．Ｔｏｂｅ，Ｔ．Ｓｕｍｉｙａ，Ｊ．Ｎａｋａｎｏ，Ｙ．Ｓａｎｏ，Ｙ．Ｍａｚｄａ，Ｔ．ａｎｄＴｏｍｉｔａ，Ｍ．（１９９６）．Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｈｙａｌｕｒｏｎａｎ−ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ（ＰＨＢＰ）ｆｒｏｍｈｕｍａｎｐｌａｓｍａ：ｉｔｈａｓｔｈｒｅｅＥＧＦ，ａｋｒｉｎｇｌｅａｎｄａｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅｄｏｍａｉｎ，ｓｉｍｉｌａｒｔｏｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒａｃｔｉｖａｔｏｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１１９，１１５７−１１６５
【非特許文献４】Ｃｈｏｉ−Ｍｉｕｒａ，Ｎ．Ｈ．Ｙｏｄａ，Ｍ．Ｓａｉｔｏ．Ｋ．Ｔａｋａｈａｓｈｉ，Ｋ．ａｎｄＴｏｍｉｔａ，Ｍ．（２００１）．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｆｏｒｐｌａｓｍａｈｙａｌｕｒｏｎａｎｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２４，１４０−１４３
【非特許文献５】Ｃｈｏｉ−Ｍｉｕｒａ，Ｎ．Ｈ．Ｔａｋａｈａｓｈｉ，Ｋ．Ｙｏｄａ，Ｍ．Ｓａｉｔｏ，Ｋ．Ｍａｚｄａ，Ｔ．ａｎｄＴｏｍｉｔａ，Ｍ．（２００１）．Ｐｒｏｔｅｏｌｙｔｉｃａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｄｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｌａｓｍａｈｙａｌｕｒｏｎａｎｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２４，４４８−４５２
【非特許文献６】Ｃｈｏｉ−Ｍｉｕｒａ，Ｎ．Ｈ．Ｏｔｓｕｙａｍａ，Ｋ．Ｓａｎｏ，Ｋ．Ｔａｋａｈａｓｈｉ，Ｋ．ａｎｄＴｏｍｉｔａ，Ｍ．（２００１）．Ｈｅｐａｔｉｃｉｎｊｕｒｙ−ｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｍｏｕｓｅｐｌａｓｍａｈｙａｌｕｒｏｎａｎｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｔｏｔｈｅａｃｔｉｖｅｈｅｔｅｒｏ−ｄｉｍｅｒｆｏｒｍ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２４，８９２−８９６
【非特許文献７】Ｒｏｍｉｓｈ，Ｊ．Ｖｅｒｍｏｈｌｅｎ，Ｓ．Ｆｅｕｓｓｎｅｒ，Ａ．Ｓｔｏｈｒ，Ｈ．Ａ．（１９９９）．ＴｈｅＦＶＩＩａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅａｓｅｃｌｅａｖｅｓｓｉｎｇｌｅ−ｃｈａｉｎｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｓ．Ｈａｅｍｏｓｔａｓｉｓ．２９，２９２−２９９
【非特許文献１０】Ｒｏｍｉｓｈ，Ｊ．Ｆｅｕｓｓｎｅｒ，Ａ．Ｎｅｒｌｉｃｈ，Ｃ．Ｓｔｏｅｈｒ，Ｈ．Ａ．ａｎｄＷｅｉｍｅｒ，Ｔ．（２００２）．ＴｈｅｆｒｅｑｕｅｎｔＭａｒｂｕｒｇＩｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｍｐａｉｒｓｔｈｅｐｒｏ−ｕｒｏｋｉｎａｓｅａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｏｔｅｎｃｙｏｆｔｈｅｆａｃｔｏｒＶＩＩａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅａｓｅ（ＦＳＡＰ）．ＢｌｏｏｄＣｏａｇ．Ｆｉｂｌ．１３，４３３−４４１
【非特許文献１１】Ｉｒｅｌａｎｄ，Ｈ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｇ．Ｊ．Ｗｅｂｂ，Ｋ．Ｅ．Ｃｏｏｐｅｒ，Ｊ．Ａ．ａｎｄＨｕｍｐｈｉｅｓ，Ｓ．Ｅ．（２００４）．ＴｈｅｆａｃｔｏｒＶＩＩａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅａｓｅＧ５１１Ｅ（Ｍｕｒｂｕｒｇ）ｖａｒｉａｎｔａｎｄｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｒｉｓｋ
【非特許文献１２】Ｅｔｓｃｈｅｉｄ，Ｍ．Ｈｕｎｆｅｌｄ，Ａ．Ｋｏｎｉｇ，Ｈ．Ｓｅｉｔｚ，Ｒ．ａｎｄＤｏｄｔ，Ｊ．（２０００）．ＡｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｐｒｏＰＨＢＳＰ，ｔｈｅｚｙｍｏｇｅｎｏｆａｐｌａｓｍａｈｙａｌｕｒｏｎａｎｂｉｎｄｉｎｇｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅ，ｂｙａｎｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒａｕｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．３８１，１２２３−１２３１
【非特許文献１３】Ｃｈｏｉ−Ｍｉｕｒａ，Ｎ．Ｈ．Ｓａｉｔｏ，Ｋ．Ｔａｋａｈａｓｈｉ，Ｋ．Ｙｏｄａ，Ｍ．ａｎｄＴｏｍｉｔａ，Ｍ．（２００１）．Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｌａｓｍａ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２４，２２１−２２５
【特許文献１】特開２００８−２０１６９９医薬組成物
【特許文献２】特願２００９−９１５４３医薬組成物
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意努力した結果、本発明の化合物群に、十分なｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害作用と特異性を有し、かつ経口吸収性を有する化合物を複数見出し、本発明を完成させた。
【００１５】
したがって、本発明は、
下記式：

で示される化合物を有効成分として含む、医薬組成物、
抗癌剤又は抗炎症剤である、上記１に記載の医薬組成物、
前駆体型の血漿ヒアルロナン結合タンパク質の活性化に関連する疾患の治療剤である、上記２に記載の医薬組成物、及び
下記式：

で示される化合物を含む、前駆体型血漿ヒアルロナン結合タンパク質の活性化阻害剤に関する。
【００１６】
式（１）〜式（１５）の化合物は、いずれも既知化合物であり、合成あるいは天然物から精製することで入手可能である。
【００１７】
本発明で前駆体型血漿ヒアルロナン結合タンパク質の活性化に関連する疾患とは、活性型血漿ヒアルロナン結合タンパク質の存在に起因して生じる病態をいい、たとえば、癌や炎症を挙げることができる。本発明の医薬は、癌や炎症の予防剤又は治療剤として用いることができる。
【００１８】
本発明の結晶の投与形態は、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又はシロップ剤等による経口投与、或いは、注射剤又は座剤等による非経口投与であり得る。更に、本発明の結晶は、粉末、溶液又は懸濁液の形態として経肺投与することもできる。これらのための製剤は賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤などの添加剤を用いて周知の方法で製造される。
【００１９】
本発明の医薬組成物の使用量は症状、年齢、投与方法等によって異なるが、例えば経口投与の場合には、成人に対して１日あたり、下限として０．１ｍｇ（好ましくは、１ｍｇ、更に好ましくは、５ｍｇ）、上限として、１０００ｍｇ（好ましくは、１００ｍｇ、更に好ましくは、５０ｍｇ）を１回または数回に分けて、症状に応じて投与することが望ましい。静脈内投与の場合には、成人に対して１日当たり、下限として０．０１ｍｇ（好ましくは０．１ｍｇ）、上限として、１００ｍｇ（好ましくは１０ｍｇ）を１回または数回に分けて、症状に応じて投与することが望ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明の医薬組成物は、Ｐｒｏ−ＰＨＢＰの活性化を抑制することにより、副作用が少なく、炎症反応や癌の浸潤・転移の際の組織線溶を抑制する効果という効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】カテコールおよびクロロゲン酸の作用を示す。カテコール、クロロゲン酸はいずれも、担体ではｐｒｏ−ＰＨＢＰ自己活性化に影響しなかった。一方、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄ（３，５−ｄｉＣＱＡ）３μＭ存在下においては、カテコールは１ｍＭ以上、クロロゲン酸は０．１ｍＭ以上の濃度で、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄによるｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化の阻害を打ち消すことが示された。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００２３】
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰの精製およびＰＨＢＰの調製
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰは、Ｅｔｓｃｈｅｉｄらの方法［Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．３８１，１２２３−１２３１（２０００）］にしたがい、６Ｍウレア存在下において、二段階の陰イオンカラムクロマトグラフィーに付した。ビシコニン酸（ＢＣＡ）法によりタンパク定量を行った後、使用時まで−８０℃で保存し、凍結融解後は４℃で保存し一週間以内に使用した。活性型二本鎖ＰＨＢＰは、０．２ｍＭｐｒｏ−ＰＨＢＰをｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｂｕｆｆｅｒ（５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ６．０（２５℃），０．１５ＭＮａＣｌ，１０ｍＭＣａＣｌ_２、０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０）中で３７℃，２０分間インキュベーションすることにより調製した。
【００２４】
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化は、以下のいずれかの方法によって測定した。いずれも丸底９６ウェルプレートを用いて５０ｍｌのＳｕｂｓｔｒａｔｅｂｕｆｆｅｒ（５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ７．４（２５℃），７５ｍＭＮａＣｌ，５ｍＭＣａＣｌ_２，０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０）中、３７℃で測定した。４０５ｎｍの吸収波長を６０分、または２０分間連続的に測定し、遊離するｐ−ニトロアニリンを定量した。酵素（前駆体）、合成発色基質および評価系に添加するｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化促進因子の濃度は以下に示すとおりである。
【００２５】
（１）ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化（１段階アッセイ）：Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ５ｎＭ，スペクトロザイムＴＨ０．１ｍＭ，活性化促進因子としてスペルミジントリヒドロクロリド５ｍＭを添加。
（２）ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化（２段階アッセイ）：Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ５ｎＭ，活性化促進因子としてスペルミジントリヒドロクロリド５ｍＭを添加し、３７℃、２０分間インキュベーションを行った。プレインキュベーション後、スペクトロザイムＴＨを終濃度０．１ｍＭとなるように添加した。
（３）ＰＨＢＰのアミド分解活性：ＰＨＢＰ２ｎＭ，スペクトロザイムＴＨ０．１ｍＭ；
それぞれの測定はいずれもトリプリケートで行った。
【００２６】
カテコール、クロロゲン酸を用いた実験は、５ｎＭｐｒｏ−ＰＨＢＰ、５ｍＭｓｐｅｒｍｉｄｉｎｅ、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄ３μＭまたは０μＭ、カテコールまたはクロロゲン酸を添加し、ｓｕｂｓｔｒａｔｅｂｕｆｆｅｒ（５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ，７５ｍＭＮａＣｌ，５ｍＭＣａＣｌ_２，０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０，ｐＨ７．４，２５℃）中で３７℃、２０分間プレインキュベーションした。その後、調整液に０．１ｍＭｓｐｅｃｔｒｏｚｙｍｅＴＨを加え４０５ｎｍの吸光度を測定した。実験は全てトリプリケートで行った。
【００２７】
スクリーニング方法
本発明者が所有する既知化合物ライブラリーサンプル、市販化合物、および市販の茶葉より抽出した精製サンプルを探索源とした。上述の方法を用いて、ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害活性を測定した。
【００２８】
結果
Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害物質の新規スクリーニングを行った結果、既知化合物ライブラリー、市販化合物および市販の茶葉より抽出した精製サンプルより以下に示す化合物がｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害活性を示した（表１）。
【００２９】
また、カテコールは３ｍＭまで、クロロゲン酸は０．３ｍＭまでの濃度で、ｐｒｏ−ＰＨＢＰ自己活性化に影響しなかった。一方、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄ（３，５−ｄｉＣＱＡ）３μＭ存在下においては、カテコールは１ｍＭ以上、クロロゲン酸は０．１ｍＭ以上の濃度で、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄによるｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化の阻害を打ち消すことが示された（図１）。よって、ｐｒｏ−ＰＨＢＰにはカテコール結合部位が存在し、そこに、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃａｃｉｄが結合することにより阻害をもたらすものと推測できた。本発明の化合物全て（式（１）から（１５））もカテコール様の構造を有し、同様のメカニズムでｐｒｏ−ＰＨＢＰ自己活性化を阻害すると考察できる。
【表１】