医薬組成物
【課題】造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物を提供すること。
【解決手段】（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物。
【解決手段】（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、造粒時に装置内への造粒物の付着が防止され、かつ造粒物のケーキングの抑制された医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
薬物の効果を持続させる製剤（持続性製剤）又は薬物の不快な味をマスキングした製剤として、溶融したワックス状物質中に薬物を溶解又は分散させ、次いでこのものをスプレードライヤ等を用いて噴霧造粒した粒状製剤が知られている（特許文献１、特許文献２等）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平２−２７５８１７号公報
【特許文献２】特開平７−２４２５６８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、薬物が溶解又は分散した溶融ワックス状物質を噴霧造粒すると造粒物が噴霧造粒機内部の壁面等に付着し、造粒物の収率が著しく低下するという問題があった。また、こうして得られた造粒物は、造粒物同士が付着する、いわゆるケーキングが生じるという問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで本発明者らは前記造粒物の付着を防止すべく数多くの物質を配合して検討してきたところ、噴霧造粒に際して合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を配合すると、造粒物の造粒機内付着が著しく抑制され、造粒物の収率が改善されるとともに、得られる医薬品の特性が良好であることを見出した。また、このようにして得られた造粒物はケーキングが抑制されるか又はケーキングが発生しても容易に造粒物が分離できることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物を提供するものである。
また本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止剤であって、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする付着防止剤を提供するものである。。
更に本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止方法であって、加温融解したワックス状物質に、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解する付着防止方法を提供するものである。
【０００７】
（Ａ）薬物、（Ｂ）ワックス状物質、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を含有する医薬組成物、及びこの組成物を含有する経口用医薬製剤を提供するものである。
また本発明は、合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする噴霧造粒時の造粒物の造粒機内壁付着防止剤を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物が得られる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に用いられる（Ａ）薬物としては、医薬として用いられる薬物であれば特に制限されるものではないが、本発明の医薬組成物は薬物のもつ不快味をマスキングする効果を有することから、不快味を呈する薬物が好ましい。
【００１０】
本発明において、不快味とは、服用者が薬物を口中に含んだとき感じる苦味、渋味、辛味、刺激、更にはにおいも包含する。不快味を呈する薬物としては、例えば塩酸セトラキサート、エカパピド、ネフィラセタム、塩酸タランピシリン、塩酸インデノロール、塩酸ヒドララジン、塩酸クロルプロマジン、塩酸チアラミド、塩化ベルベリン、ジキトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ビフェメラン、７β−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−（Ｚ）−ハイドロキシイミノアセトアミド］−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシメチル−３−セフェム−カルボン酸 １−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチルエステル塩酸塩、（Ｅ）−３−（２−メトキシ−３，６−ジメチル−１，４−ベンゾキノン−５−イル）−２−［５−（３−ピリジル）ペンチル］−２−プロペン酸、アミノフィリン、テオフィリン、ジフェンヒドラミン、メトクロプラミド、フェニルブタゾン、フェノバルビタール、アンピシリン、シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、アセトアミノフェン、エピリゾール、ピラジナミド、カフェイン、エチオナミド、カルベジロール、塩酸ラニチジン、塩酸ロキサジンアセタート、塩酸イミプラミン、塩酸エフェドリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ドネペジル、塩酸テトラサイクリン、塩酸ドキシサイクリン、塩酸ナファゾリン、塩酸ノスカピン、塩酸パパベリン、臭化水素酸デキストロメトルファン、臭化チメピジウム、マレイン酸クロルフェニラミン、酒石酸アリメマジン、塩酸ピルジカイニド、Ｎ−メチルスコポラミンメチル硫酸塩、マレイン酸シネパジド、塩酸アルギニン、塩酸ヒスチジン、塩酸リジン、酢酸リジン、エンゴサク、オウバク、オウレン、ホミカ、マオウ、トコン、ロートコン、ベラドンナ、クジン等の生薬あるいはこれら生薬の抽出物、次の一般式（１）〜（４）
【００１１】
【化１】
【００１２】
（式中、
Ｒ1a、Ｒ1b及びＲ1cはそれぞれ独立して、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基、置換基を有することもあるＣ3−Ｃ6の環状アルキル基、置換基を有することもあるアリール基又は置換基を有することもあるヘテロアリール基を意味する。
Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c及びＲ2dはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又はアミノ基を意味する。
Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dはそれぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を意味する。
Ｒ4a又はＲ4cは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシル基を意味する。
Ｒ5dは、水素原子又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を意味する。
Ｙa、Ｙb、Ｙc及びＹdはそれぞれ独立して含窒素基を意味する。）で表されるピリドンカルボン酸化合物又はその塩、及び次の一般式（５）
【００１３】
【化２】
【００１４】
〔式中、
Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル基を示し、
Ｒ2は、水素原子、カルボキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル基、又はハロゲン原子、水酸基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル基若しくはシアノ基で置換されることもあるＣ1−Ｃ7脂肪族アシル基を示し、
Ｒ3は、水酸基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基若しくはＣ1−Ｃ6アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ7−Ｃ14アラルキルオキシ基、Ｃ1−Ｃ18アルカノイルオキシ基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルオキシ基若しくはＣ7−Ｃ14アラルキルオキシカルボニルオキシ基で置換されることもある４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル基を示す。〕
【００１５】
で表される４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン類又はその塩から選ばれる薬物を挙げることができる。
【００１６】
前記の一般式（１）〜（４）で表されるピリドンカルボン酸化合物及びその塩は、特開昭５３−１４１２８６号公報、特開昭５５−３１０４２号公報、特開昭５７−４６９８６号公報、特開昭５７−７７６８３号公報、特開昭６０−３６４８２号公報、特開昭６０−６４９７９号公報、特開昭６０−２２８４７９号公報、特開昭６２−２５２７７２号公報、特開昭６２−２５２７９０号公報、特開昭６２−２７７３６２号公報、特開平１−２３０５５８号公報、特開平１−２５８６６６号公報、特開平１−２９４６８０号公報、特開平２−２８１７８号公報、特開平２−１２４８７３号公報、特開平２−２３１４７５号公報、特開平５−２７１２２９号公報、特開平７−３０９８６４号公報、特開平８−４１０５０号公報、ＷＯ９１／０２５２６号公報、ＷＯ９４／１４７９４号公報、ＷＯ９４／１５９３３号公報、ＷＯ９５／５３７３号公報、ＷＯ９６／３７４７５号公報、ＷＯ９６／３９４０７号公報、ＷＯ９７／２９１０２号公報、ＷＯ９７／１９０７２号公報、ＷＯ９７／４００３７号公報、ＷＯ９８／０２４３１号公報、ＷＯ９８／１３３７０号公報、ＷＯ９８／１８７８３号公報、ＷＯ９８／２４７８１号公報、ＷＯ９８／５２９３９号公報、ＷＯ９８／５４１６９号公報及びＷＯ９８／５８９２３号公報等に記載され、これら公開公報には製造方法も記載されている。
【００１７】
また、一般式（５）で表される化合物及びその塩は、特開昭５０−４６６８８号公報、特開昭５８−１０５８３号公報、特開昭５９−２７８９５号公報、特開平６−４１１３９号公報等に記載の方法により製造することができる。
【００１８】
上記一般式（１）〜（５）で表される化合物は、不斉炭素を有する場合があり、光学異性体又はジアステレオ異性体が存在する場合もあるが、純粋な形態のこれらの異性体、これら異性体の任意の混合物、ラセミ体などはいずれも本発明に含まれる。また、上記一般式（１）〜（５）で表される化合物又はそられの塩は、水和物、溶媒和物として存在する場合もあるが、これらも本発明に含まれる。
【００１９】
本発明において、（Ａ）薬物としては、不快味のマスキング効果の点で（Ｂ）ワックス状物質に難溶性であるのが好ましく、更に水溶性で（Ｂ）ワックス状物質に難溶性であるのがより好ましい。
【００２０】
また、上記一般式（１）〜（４）で表される化合物又はその塩のうちの好ましい例としては、下記の化合物又はその塩が挙げられる。
【００２１】
【化３】
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
また、上記一般式（５）で表される化合物又はその塩のうち、好ましい例としては、下記のものが挙げられる。
２−ヒドロキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−プロピオニルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、２−ブチリルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ピバロイルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−バレリルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヘキサノイルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、２−ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ピバロイルオキシメトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン（一般名：チクロピジン、塩酸チクロピジンとして入手可能）、
５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン（一般名：クロピドグレル、硫酸クロピドグレルとして入手可能）、
５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−プロピオニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン及び
５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン並びにそれらの塩。
【００２７】
本発明において、（Ａ）薬物としては、中でもオフロキサシン、レボフロキサシン、シタフロキサシンハイドレート、塩酸セトラキサート、ネフィラセタム、塩酸チクロピジン及び硫酸クロピドグレルが好ましい。
【００２８】
本発明における（Ｂ）ワックス状物質（具体的には、融点４０〜１５０℃）の例としては、例えば、油脂として、硬化ヒマシ油、硬化大豆油、硬化ナタネ油、硬化綿実油等の各種硬化油、カルナウバロウ、サラシミツロウ、牛脂等の植物性又は動物性油脂；アルコール及び多価アルコールとして、ステアリルアルコール、セタノール等の高級アルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のポリエチレングリコール；脂肪酸及びその誘導体として、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、モノ脂肪酸グリセリン、トリ脂肪酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステル；又はそれらの２種以上の混合物が挙げられる。このうち、硬化油、脂肪酸、脂肪酸の誘導体が好ましく、硬化油、高級脂肪酸、脂肪酸エステルが更に好ましく、硬化油、モノ脂肪酸グリセリン、トリ脂肪酸グリセリン、ステアリン酸が特に好ましい。また、（Ａ）薬物の不快味のマスキング効果の点から、ワックス状物質の融点は、薬物の融点よりも低いものが好ましい。
【００２９】
本発明において（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素は、噴霧造粒時の造粒物の造粒機内壁付着防止剤として作用するものである。合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を用いた場合には、医薬製剤の添加剤として用いられる他の成分を用いた場合に比べて、造粒機内壁への造粒物の付着が顕著に抑制される。従って、これら（Ｃ）成分を配合すれば、造粒物の生産効率が飛躍的に向上する。また、（Ｃ）成分を配合せずに得られた造粒物は強いケーキングが発生するため、製品化においては、発生したケーキを解砕する操作が必要である。しかし、（Ｃ）成分を配合して得られた造粒物はケーキングが抑制されるか又はケーキングが発生しても容易に造粒物を分離することができるため、製品化においてケーキを解砕する操作は不要であり、作業効率を向上させることができる。
【００３０】
更にまた、これら（Ｃ）成分を配合した本発明医薬組成物は、（Ａ）薬物の不快味マスキング効果が高いだけでなく、溶出性も良好である。
【００３１】
本発明において、（Ａ）薬物と（Ｂ）ワックス状物質の重量比は、不快味のマスキング効果及び溶出性のバランスの点から、１：１〜１：５が好ましく、また、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウムと含水二酸化ケイ素は併用してもよい。これら（Ｃ）成分の配合量は、前記付着防止効果及びケーキング防止効果の点から本発明医薬組成物中に０．１〜５重量％、特に０．５〜４重量％、さらには１〜４重量％が好ましい。
【００３２】
本発明の医薬組成物には、更に糖アルコールを配合することにより不快味マスキング効果と服用感を向上させることができる。糖アルコールとしては、溶解熱が小さいものが好ましく、例えば、エリスリトール、キシリトール、マルチトール又はそれらの２種以上の混合物が好ましい。服用感の点から、溶解熱−３０ｃａｌ／ｇ以下の糖アルコールが好ましく、エリスリトール、キシリトールが特に好ましい。これらの糖アルコールの配合量は不快味のマスキング効果、溶出性及び服用感の観点から、本発明医薬組成物中１０重量％以上が好ましく、１０〜９９．９重量％がより好ましく、２０〜８０重量％が更に好ましく、３０〜７０重量％が特に好ましい。
【００３３】
本発明の医薬組成物は、（Ｂ）ワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）薬物、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素、並びに必要に応じて他の成分を添加して分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒することにより得られる。
噴霧造粒手段としては、上記分散液又は溶液を通常の噴霧造粒機の回転しているディスク上に滴下する方法が好ましい。ここで、回転ディスクは、通常２００〜３００００ｒ／ｍｉｎ、好ましくは、５００〜２５０００ｒ／ｍｉｎで高速回転させるのが好ましい。また、回転ディスクへの分散液又は溶液の滴下（送液）速度は、回転ディスクの回転数等を考慮して適宜決めればよいが、通常、２ｇ／分〜３００ｇ／分、特に５ｇ／分〜２００ｇ／分が好ましい。
【００３４】
回転ディスクの形状は、ピン型、ベーン型、ケスナー型等が挙げられるが、ピン型が好ましい。
【００３５】
かくして得られた（Ａ）薬物、（Ｂ）ワックス状物質、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を含む造粒物は、そのまま医薬製剤とすることもできるが、更に二次造粒することもできる。
【００３６】
二次造粒の手段としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ソルビトール等の結合剤溶液を用いた湿式流動層造粒法、ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン等の低融点物質を結合剤とする溶融造粒法を挙げることができる。
【００３７】
かかる二次造粒を採用する場合には、前記の糖アルコールは、二次造粒の段階で添加するのが好ましい。すなわち、口中では二次造粒に用いられた糖アルコールが唾液により１０秒程度で溶解するため、一次造粒により得られた、薬物が分散されたワックス状物質粒子のみが残存するが、粒子径が５０〜２００μｍに調整されたワックス状物質粒子は微小な球体であるため異物感を感じない。更に、薬物はワックス状物質中に均一に分散されて、粒子を形成しており、口中での溶解は極めて少ないため薬物の有する不快味は良好にマスキングされる。また、糖アルコール、とりわけエリスリトール、キシリトールは口に含むと甘味があり、清涼感があるため薬物の不快味のマスキングに寄与する。ワックス状物質粒子は嚥下されたのち、消化管内で薬物を放出し、放出された薬物は生体内に吸収される。
【００３８】
本発明の医薬組成物は、そのまま又は必要に応じて他の添加剤を配合して、散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤等の経口用医薬製剤とすることができる。中でも散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤が好ましい。
【００３９】
ここで用いられる他の添加剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、ソルビトール等の結合剤；アスパルテーム、サッカリンナトリウム、サッカリン、ソーマチン、ステビア等の甘味剤；ｄｌ−メントール、１−メントール、メントールミクロン等の香料；軽質無水ケイ酸、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、タルク、エチルセルロース等の流動化剤；クロスカルメロースナトリウム、デンプングルコール酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等の崩壊剤；クエン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のｐＨ調整剤等が挙げられる。
【実施例】
【００４０】
次に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれに限られるものではない。
【００４１】
実施例１
モノイソステアリン酸グリセリン２０９．８７ｇを約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、オリーブ油、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、タルク又はトリアセチルグリセリン３．１３ｇを混合した。更に、この混合液に塩酸チクロピジン１００ｇを均一に分散し、この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧造粒条件は以下の通りである。
【００４２】
（噴霧造粒条件）
装置：Ｌ−８型スプレードライヤ（直径：８０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−５０（大川原化工機（株））
回転ディスク径：５０ｍｍ
回転ディスク回転数：１２４００〜１２６００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：２８〜３１ｇ／分
吸気温度：４９．６〜５０．３℃（約５０℃）
【００４３】
このとき造粒機内壁への造粒物の付着量を測定したところ、モノステアリン酸グリセリンと塩酸チクロピジン以外に成分を添加しなかった場合に比べて、付着量が低下したのは合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を添加した場合だけであり、他の成分を添加した場合は無添加の場合に比べて付着量の改善が見られなかった。
【００４４】
実施例２
実施例１において、合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を添加して得た造粒物について、粒度分布、溶出試験及び苦味マスキング試験を行った。
【００４５】
（１）粒度分布測定は、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＥＬＯＳ ＆ ＲＯＤＯＳ）を用いて行った。その結果、いずれの造粒物も５０％粒子径が１００μｍであった。
（２）溶出試験は、パドル法（５０ｒ／ｍｉｎ、精製水９００ｍＬ、３７℃）で行った。その結果、いずれの造粒物も良好な溶出性（３０分でほとんど溶出）を示し、医薬製剤として使用し得ることが判明した。
（３）苦味マスキング試験は、パドル法（１００ｒ／ｍｉｎ、精製水３００ｍＬ、３７℃）における３０秒の溶出試験により行った。その結果、いずれの造粒物も３０秒で４．４〜５．２％しか溶出せず、十分な口腔内での苦味マスキング効果が得られることが判明した。
【００４６】
実施例３
モノステアリン酸グリセリン２０３．６１重量部を約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウムを９．３９重量部混合した。更に、この混合液に塩酸チクロピジン１００重量部を均一に分散し、この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
造粒時、造粒物の付着は少なかった。また得られた造粒物の粒度分布、溶出性、及び苦味マスキング性も良好であった。
【００４７】
実施例４
モノステアリン酸グリセリン２０３．７重量部を約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウム９．３重量部を混合した。さらに、この混合液に塩酸チクロピジン１００重量部を均一に分散した。この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、微小な粒状物を得た。この造粒物３１３重量部にエリスリトール５２６重量部を加え、流動層造粒機を用いて混合後、Ｄ−ソルビトールとして１００重量部相当量の６８％Ｗ／Ｗ水溶液を噴霧し、流動造粒した。噴霧終了後、引き続き流動層造粒機内で乾燥を行い、造粒物を得た。この造粒物９３９重量部に軽質無水ケイ酸４５重量部、タルク１５重量部およびメントールミクロン１重量部を混合し、散剤を得た。
【００４８】
実施例５
モノステアリン酸グリセリン２０３．７重量部、合成ケイ酸アルミニウム９．３重量部及びレボフロキサシン１００重量部の混合末を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。この液を混合後、スプレードライヤ（上部に円筒部、下部に円錐部を有する）を用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は以下の通りである。
【００４９】
（噴霧造粒条件）
装置：Ｌ−８型スプレードライヤ（直径：８０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−５０（大川原化工機（株））
回転ディスク径：５０ｍｍ
回転ディスク回転数：約２０，０００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：約５０ｇ／分
吸気温度：約５０℃
【００５０】
対照例１
モノステアリン酸グリセリン２１３重量部、及びレボフロキサシン１００重量部の混合末を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。この液を混合後、スプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は実施例５の噴霧条件と同一の条件を用いた。
【００５１】
評価（１）
実施例５、対照例１それぞれの造粒後に缶体内壁面への造粒物の付着の程度を観察した。観察結果を表１に示す。
【００５２】
【表１】
【００５３】
表１から、対照例１と比較して実施例５の造粒物付着量は明らかに少なかった。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による缶体内壁面への造粒物の付着防止効果が確認された。
【００５４】
評価（２）
以下に示す式を用いて、造粒時の缶体内壁面への造粒物の付着率を算出した。
【００５５】
【数１】
【００５６】
付着率の評価結果を表２に示す。
【００５７】
【表２】
【００５８】
対照例１の付着率と比較して実施例５の付着率は低い値を示した。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による缶体内壁面への造粒物の付着防止効果が確認された。
【００５９】
評価（３）
実施例５と対照例１の造粒物約８０ｇをガラス瓶に入れ室温で１日間保存後、ケーキング発生の有無を確認したところどちらの造粒物についてもケーキングの発生を確認した。ケーキングした造粒物を篩（１２号篩；目開き１４００μｍ）の上に取り出し、金属スパーテルで篩のふちをタッピングした。ケーキングした造粒物全てが解砕され篩を全量通過するまでに要したタッピング回数を計測し造粒物のケーキング強度の指標とした。
造粒物のケーキング強度の評価結果を表３に示す。
【００６０】
【表３】
【００６１】
対照例１のタッピング回数と比較して実施例５のタッピング回数は低い値を示した。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による造粒物の流動性改善効果が確認された。
【００６２】
実施例６
モノステアリン酸グリセリン２０３．６重量部を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。溶融確認後、この液に合成ケイ酸アルミニウム９．４重量部及び塩酸チクロピジン１００重量部を混合した。スプレードライヤにより混合液を噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は以下の通りである。
【００６３】
（噴霧造粒条件）
装置：ＯＣ−１６型スプレードライヤ（直径：１６０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−６５（大川原化工機（株））
回転ディスク径：６５ｍｍ
回転ディスク回転数：約１２，０００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：約８ｋｇ／時間
吸気温度：約５０℃
【００６４】
対照例２
モノステアリン酸グリセリン２１３重量部を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。溶融確認後、この液に塩酸チクロピジン１００重量部を混合した。スプレードライヤにより混合液を噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は実施例６の噴霧条件と同一の条件を用いた。
【００６５】
評価
実施例６及び対照例２について、それぞれの造粒物をポリ袋に入れ１日間保存し、保存後の造粒物の流動性を評価した。
評価結果を表４に示す。
【００６６】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明によれば造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物が得られる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、造粒時に装置内への造粒物の付着が防止され、かつ造粒物のケーキングの抑制された医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
薬物の効果を持続させる製剤（持続性製剤）又は薬物の不快な味をマスキングした製剤として、溶融したワックス状物質中に薬物を溶解又は分散させ、次いでこのものをスプレードライヤ等を用いて噴霧造粒した粒状製剤が知られている（特許文献１、特許文献２等）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平２−２７５８１７号公報
【特許文献２】特開平７−２４２５６８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、薬物が溶解又は分散した溶融ワックス状物質を噴霧造粒すると造粒物が噴霧造粒機内部の壁面等に付着し、造粒物の収率が著しく低下するという問題があった。また、こうして得られた造粒物は、造粒物同士が付着する、いわゆるケーキングが生じるという問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで本発明者らは前記造粒物の付着を防止すべく数多くの物質を配合して検討してきたところ、噴霧造粒に際して合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を配合すると、造粒物の造粒機内付着が著しく抑制され、造粒物の収率が改善されるとともに、得られる医薬品の特性が良好であることを見出した。また、このようにして得られた造粒物はケーキングが抑制されるか又はケーキングが発生しても容易に造粒物が分離できることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物を提供するものである。
また本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止剤であって、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする付着防止剤を提供するものである。。
更に本発明は、（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止方法であって、加温融解したワックス状物質に、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解する付着防止方法を提供するものである。
【０００７】
（Ａ）薬物、（Ｂ）ワックス状物質、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を含有する医薬組成物、及びこの組成物を含有する経口用医薬製剤を提供するものである。
また本発明は、合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする噴霧造粒時の造粒物の造粒機内壁付着防止剤を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物が得られる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に用いられる（Ａ）薬物としては、医薬として用いられる薬物であれば特に制限されるものではないが、本発明の医薬組成物は薬物のもつ不快味をマスキングする効果を有することから、不快味を呈する薬物が好ましい。
【００１０】
本発明において、不快味とは、服用者が薬物を口中に含んだとき感じる苦味、渋味、辛味、刺激、更にはにおいも包含する。不快味を呈する薬物としては、例えば塩酸セトラキサート、エカパピド、ネフィラセタム、塩酸タランピシリン、塩酸インデノロール、塩酸ヒドララジン、塩酸クロルプロマジン、塩酸チアラミド、塩化ベルベリン、ジキトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ビフェメラン、７β−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−（Ｚ）−ハイドロキシイミノアセトアミド］−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシメチル−３−セフェム−カルボン酸 １−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチルエステル塩酸塩、（Ｅ）−３−（２−メトキシ−３，６−ジメチル−１，４−ベンゾキノン−５−イル）−２−［５−（３−ピリジル）ペンチル］−２−プロペン酸、アミノフィリン、テオフィリン、ジフェンヒドラミン、メトクロプラミド、フェニルブタゾン、フェノバルビタール、アンピシリン、シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、アセトアミノフェン、エピリゾール、ピラジナミド、カフェイン、エチオナミド、カルベジロール、塩酸ラニチジン、塩酸ロキサジンアセタート、塩酸イミプラミン、塩酸エフェドリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ドネペジル、塩酸テトラサイクリン、塩酸ドキシサイクリン、塩酸ナファゾリン、塩酸ノスカピン、塩酸パパベリン、臭化水素酸デキストロメトルファン、臭化チメピジウム、マレイン酸クロルフェニラミン、酒石酸アリメマジン、塩酸ピルジカイニド、Ｎ−メチルスコポラミンメチル硫酸塩、マレイン酸シネパジド、塩酸アルギニン、塩酸ヒスチジン、塩酸リジン、酢酸リジン、エンゴサク、オウバク、オウレン、ホミカ、マオウ、トコン、ロートコン、ベラドンナ、クジン等の生薬あるいはこれら生薬の抽出物、次の一般式（１）〜（４）
【００１１】
【化１】
【００１２】
（式中、
Ｒ1a、Ｒ1b及びＲ1cはそれぞれ独立して、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基、置換基を有することもあるＣ3−Ｃ6の環状アルキル基、置換基を有することもあるアリール基又は置換基を有することもあるヘテロアリール基を意味する。
Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c及びＲ2dはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又はアミノ基を意味する。
Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dはそれぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を意味する。
Ｒ4a又はＲ4cは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシル基を意味する。
Ｒ5dは、水素原子又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を意味する。
Ｙa、Ｙb、Ｙc及びＹdはそれぞれ独立して含窒素基を意味する。）で表されるピリドンカルボン酸化合物又はその塩、及び次の一般式（５）
【００１３】
【化２】
【００１４】
〔式中、
Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル基を示し、
Ｒ2は、水素原子、カルボキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル基、又はハロゲン原子、水酸基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル基若しくはシアノ基で置換されることもあるＣ1−Ｃ7脂肪族アシル基を示し、
Ｒ3は、水酸基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基若しくはＣ1−Ｃ6アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ7−Ｃ14アラルキルオキシ基、Ｃ1−Ｃ18アルカノイルオキシ基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルオキシ基若しくはＣ7−Ｃ14アラルキルオキシカルボニルオキシ基で置換されることもある４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル基を示す。〕
【００１５】
で表される４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン類又はその塩から選ばれる薬物を挙げることができる。
【００１６】
前記の一般式（１）〜（４）で表されるピリドンカルボン酸化合物及びその塩は、特開昭５３−１４１２８６号公報、特開昭５５−３１０４２号公報、特開昭５７−４６９８６号公報、特開昭５７−７７６８３号公報、特開昭６０−３６４８２号公報、特開昭６０−６４９７９号公報、特開昭６０−２２８４７９号公報、特開昭６２−２５２７７２号公報、特開昭６２−２５２７９０号公報、特開昭６２−２７７３６２号公報、特開平１−２３０５５８号公報、特開平１−２５８６６６号公報、特開平１−２９４６８０号公報、特開平２−２８１７８号公報、特開平２−１２４８７３号公報、特開平２−２３１４７５号公報、特開平５−２７１２２９号公報、特開平７−３０９８６４号公報、特開平８−４１０５０号公報、ＷＯ９１／０２５２６号公報、ＷＯ９４／１４７９４号公報、ＷＯ９４／１５９３３号公報、ＷＯ９５／５３７３号公報、ＷＯ９６／３７４７５号公報、ＷＯ９６／３９４０７号公報、ＷＯ９７／２９１０２号公報、ＷＯ９７／１９０７２号公報、ＷＯ９７／４００３７号公報、ＷＯ９８／０２４３１号公報、ＷＯ９８／１３３７０号公報、ＷＯ９８／１８７８３号公報、ＷＯ９８／２４７８１号公報、ＷＯ９８／５２９３９号公報、ＷＯ９８／５４１６９号公報及びＷＯ９８／５８９２３号公報等に記載され、これら公開公報には製造方法も記載されている。
【００１７】
また、一般式（５）で表される化合物及びその塩は、特開昭５０−４６６８８号公報、特開昭５８−１０５８３号公報、特開昭５９−２７８９５号公報、特開平６−４１１３９号公報等に記載の方法により製造することができる。
【００１８】
上記一般式（１）〜（５）で表される化合物は、不斉炭素を有する場合があり、光学異性体又はジアステレオ異性体が存在する場合もあるが、純粋な形態のこれらの異性体、これら異性体の任意の混合物、ラセミ体などはいずれも本発明に含まれる。また、上記一般式（１）〜（５）で表される化合物又はそられの塩は、水和物、溶媒和物として存在する場合もあるが、これらも本発明に含まれる。
【００１９】
本発明において、（Ａ）薬物としては、不快味のマスキング効果の点で（Ｂ）ワックス状物質に難溶性であるのが好ましく、更に水溶性で（Ｂ）ワックス状物質に難溶性であるのがより好ましい。
【００２０】
また、上記一般式（１）〜（４）で表される化合物又はその塩のうちの好ましい例としては、下記の化合物又はその塩が挙げられる。
【００２１】
【化３】
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
また、上記一般式（５）で表される化合物又はその塩のうち、好ましい例としては、下記のものが挙げられる。
２−ヒドロキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−プロピオニルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、２−ブチリルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ピバロイルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−バレリルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヘキサノイルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、２−ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ピバロイルオキシメトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−ヒドロキシ−５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−２−フルオロシクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−２−オキソ−２，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
２−アセトキシ−５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン（一般名：チクロピジン、塩酸チクロピジンとして入手可能）、
５−（α−メトキシカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン（一般名：クロピドグレル、硫酸クロピドグレルとして入手可能）、
５−（α−メトキシカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−シクロプロピルカルボニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン、
５−（α−プロピオニル−２−クロロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン及び
５−（α−プロピオニル−２−フルオロベンジル）−４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン並びにそれらの塩。
【００２７】
本発明において、（Ａ）薬物としては、中でもオフロキサシン、レボフロキサシン、シタフロキサシンハイドレート、塩酸セトラキサート、ネフィラセタム、塩酸チクロピジン及び硫酸クロピドグレルが好ましい。
【００２８】
本発明における（Ｂ）ワックス状物質（具体的には、融点４０〜１５０℃）の例としては、例えば、油脂として、硬化ヒマシ油、硬化大豆油、硬化ナタネ油、硬化綿実油等の各種硬化油、カルナウバロウ、サラシミツロウ、牛脂等の植物性又は動物性油脂；アルコール及び多価アルコールとして、ステアリルアルコール、セタノール等の高級アルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のポリエチレングリコール；脂肪酸及びその誘導体として、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、モノ脂肪酸グリセリン、トリ脂肪酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステル；又はそれらの２種以上の混合物が挙げられる。このうち、硬化油、脂肪酸、脂肪酸の誘導体が好ましく、硬化油、高級脂肪酸、脂肪酸エステルが更に好ましく、硬化油、モノ脂肪酸グリセリン、トリ脂肪酸グリセリン、ステアリン酸が特に好ましい。また、（Ａ）薬物の不快味のマスキング効果の点から、ワックス状物質の融点は、薬物の融点よりも低いものが好ましい。
【００２９】
本発明において（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素は、噴霧造粒時の造粒物の造粒機内壁付着防止剤として作用するものである。合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を用いた場合には、医薬製剤の添加剤として用いられる他の成分を用いた場合に比べて、造粒機内壁への造粒物の付着が顕著に抑制される。従って、これら（Ｃ）成分を配合すれば、造粒物の生産効率が飛躍的に向上する。また、（Ｃ）成分を配合せずに得られた造粒物は強いケーキングが発生するため、製品化においては、発生したケーキを解砕する操作が必要である。しかし、（Ｃ）成分を配合して得られた造粒物はケーキングが抑制されるか又はケーキングが発生しても容易に造粒物を分離することができるため、製品化においてケーキを解砕する操作は不要であり、作業効率を向上させることができる。
【００３０】
更にまた、これら（Ｃ）成分を配合した本発明医薬組成物は、（Ａ）薬物の不快味マスキング効果が高いだけでなく、溶出性も良好である。
【００３１】
本発明において、（Ａ）薬物と（Ｂ）ワックス状物質の重量比は、不快味のマスキング効果及び溶出性のバランスの点から、１：１〜１：５が好ましく、また、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウムと含水二酸化ケイ素は併用してもよい。これら（Ｃ）成分の配合量は、前記付着防止効果及びケーキング防止効果の点から本発明医薬組成物中に０．１〜５重量％、特に０．５〜４重量％、さらには１〜４重量％が好ましい。
【００３２】
本発明の医薬組成物には、更に糖アルコールを配合することにより不快味マスキング効果と服用感を向上させることができる。糖アルコールとしては、溶解熱が小さいものが好ましく、例えば、エリスリトール、キシリトール、マルチトール又はそれらの２種以上の混合物が好ましい。服用感の点から、溶解熱−３０ｃａｌ／ｇ以下の糖アルコールが好ましく、エリスリトール、キシリトールが特に好ましい。これらの糖アルコールの配合量は不快味のマスキング効果、溶出性及び服用感の観点から、本発明医薬組成物中１０重量％以上が好ましく、１０〜９９．９重量％がより好ましく、２０〜８０重量％が更に好ましく、３０〜７０重量％が特に好ましい。
【００３３】
本発明の医薬組成物は、（Ｂ）ワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）薬物、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素、並びに必要に応じて他の成分を添加して分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒することにより得られる。
噴霧造粒手段としては、上記分散液又は溶液を通常の噴霧造粒機の回転しているディスク上に滴下する方法が好ましい。ここで、回転ディスクは、通常２００〜３００００ｒ／ｍｉｎ、好ましくは、５００〜２５０００ｒ／ｍｉｎで高速回転させるのが好ましい。また、回転ディスクへの分散液又は溶液の滴下（送液）速度は、回転ディスクの回転数等を考慮して適宜決めればよいが、通常、２ｇ／分〜３００ｇ／分、特に５ｇ／分〜２００ｇ／分が好ましい。
【００３４】
回転ディスクの形状は、ピン型、ベーン型、ケスナー型等が挙げられるが、ピン型が好ましい。
【００３５】
かくして得られた（Ａ）薬物、（Ｂ）ワックス状物質、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を含む造粒物は、そのまま医薬製剤とすることもできるが、更に二次造粒することもできる。
【００３６】
二次造粒の手段としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ソルビトール等の結合剤溶液を用いた湿式流動層造粒法、ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン等の低融点物質を結合剤とする溶融造粒法を挙げることができる。
【００３７】
かかる二次造粒を採用する場合には、前記の糖アルコールは、二次造粒の段階で添加するのが好ましい。すなわち、口中では二次造粒に用いられた糖アルコールが唾液により１０秒程度で溶解するため、一次造粒により得られた、薬物が分散されたワックス状物質粒子のみが残存するが、粒子径が５０〜２００μｍに調整されたワックス状物質粒子は微小な球体であるため異物感を感じない。更に、薬物はワックス状物質中に均一に分散されて、粒子を形成しており、口中での溶解は極めて少ないため薬物の有する不快味は良好にマスキングされる。また、糖アルコール、とりわけエリスリトール、キシリトールは口に含むと甘味があり、清涼感があるため薬物の不快味のマスキングに寄与する。ワックス状物質粒子は嚥下されたのち、消化管内で薬物を放出し、放出された薬物は生体内に吸収される。
【００３８】
本発明の医薬組成物は、そのまま又は必要に応じて他の添加剤を配合して、散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤等の経口用医薬製剤とすることができる。中でも散剤、細粒剤、顆粒剤、ドライシロップ剤が好ましい。
【００３９】
ここで用いられる他の添加剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、ソルビトール等の結合剤；アスパルテーム、サッカリンナトリウム、サッカリン、ソーマチン、ステビア等の甘味剤；ｄｌ−メントール、１−メントール、メントールミクロン等の香料；軽質無水ケイ酸、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、タルク、エチルセルロース等の流動化剤；クロスカルメロースナトリウム、デンプングルコール酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等の崩壊剤；クエン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のｐＨ調整剤等が挙げられる。
【実施例】
【００４０】
次に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれに限られるものではない。
【００４１】
実施例１
モノイソステアリン酸グリセリン２０９．８７ｇを約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、オリーブ油、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、タルク又はトリアセチルグリセリン３．１３ｇを混合した。更に、この混合液に塩酸チクロピジン１００ｇを均一に分散し、この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧造粒条件は以下の通りである。
【００４２】
（噴霧造粒条件）
装置：Ｌ−８型スプレードライヤ（直径：８０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−５０（大川原化工機（株））
回転ディスク径：５０ｍｍ
回転ディスク回転数：１２４００〜１２６００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：２８〜３１ｇ／分
吸気温度：４９．６〜５０．３℃（約５０℃）
【００４３】
このとき造粒機内壁への造粒物の付着量を測定したところ、モノステアリン酸グリセリンと塩酸チクロピジン以外に成分を添加しなかった場合に比べて、付着量が低下したのは合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を添加した場合だけであり、他の成分を添加した場合は無添加の場合に比べて付着量の改善が見られなかった。
【００４４】
実施例２
実施例１において、合成ケイ酸アルミニウム又は含水二酸化ケイ素を添加して得た造粒物について、粒度分布、溶出試験及び苦味マスキング試験を行った。
【００４５】
（１）粒度分布測定は、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＥＬＯＳ ＆ ＲＯＤＯＳ）を用いて行った。その結果、いずれの造粒物も５０％粒子径が１００μｍであった。
（２）溶出試験は、パドル法（５０ｒ／ｍｉｎ、精製水９００ｍＬ、３７℃）で行った。その結果、いずれの造粒物も良好な溶出性（３０分でほとんど溶出）を示し、医薬製剤として使用し得ることが判明した。
（３）苦味マスキング試験は、パドル法（１００ｒ／ｍｉｎ、精製水３００ｍＬ、３７℃）における３０秒の溶出試験により行った。その結果、いずれの造粒物も３０秒で４．４〜５．２％しか溶出せず、十分な口腔内での苦味マスキング効果が得られることが判明した。
【００４６】
実施例３
モノステアリン酸グリセリン２０３．６１重量部を約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウムを９．３９重量部混合した。更に、この混合液に塩酸チクロピジン１００重量部を均一に分散し、この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
造粒時、造粒物の付着は少なかった。また得られた造粒物の粒度分布、溶出性、及び苦味マスキング性も良好であった。
【００４７】
実施例４
モノステアリン酸グリセリン２０３．７重量部を約９０℃で溶融させ、その中に合成ケイ酸アルミニウム９．３重量部を混合した。さらに、この混合液に塩酸チクロピジン１００重量部を均一に分散した。この分散液をスプレードライヤを用いて噴霧造粒し、微小な粒状物を得た。この造粒物３１３重量部にエリスリトール５２６重量部を加え、流動層造粒機を用いて混合後、Ｄ−ソルビトールとして１００重量部相当量の６８％Ｗ／Ｗ水溶液を噴霧し、流動造粒した。噴霧終了後、引き続き流動層造粒機内で乾燥を行い、造粒物を得た。この造粒物９３９重量部に軽質無水ケイ酸４５重量部、タルク１５重量部およびメントールミクロン１重量部を混合し、散剤を得た。
【００４８】
実施例５
モノステアリン酸グリセリン２０３．７重量部、合成ケイ酸アルミニウム９．３重量部及びレボフロキサシン１００重量部の混合末を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。この液を混合後、スプレードライヤ（上部に円筒部、下部に円錐部を有する）を用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は以下の通りである。
【００４９】
（噴霧造粒条件）
装置：Ｌ−８型スプレードライヤ（直径：８０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−５０（大川原化工機（株））
回転ディスク径：５０ｍｍ
回転ディスク回転数：約２０，０００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：約５０ｇ／分
吸気温度：約５０℃
【００５０】
対照例１
モノステアリン酸グリセリン２１３重量部、及びレボフロキサシン１００重量部の混合末を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。この液を混合後、スプレードライヤを用いて噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は実施例５の噴霧条件と同一の条件を用いた。
【００５１】
評価（１）
実施例５、対照例１それぞれの造粒後に缶体内壁面への造粒物の付着の程度を観察した。観察結果を表１に示す。
【００５２】
【表１】
【００５３】
表１から、対照例１と比較して実施例５の造粒物付着量は明らかに少なかった。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による缶体内壁面への造粒物の付着防止効果が確認された。
【００５４】
評価（２）
以下に示す式を用いて、造粒時の缶体内壁面への造粒物の付着率を算出した。
【００５５】
【数１】
【００５６】
付着率の評価結果を表２に示す。
【００５７】
【表２】
【００５８】
対照例１の付着率と比較して実施例５の付着率は低い値を示した。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による缶体内壁面への造粒物の付着防止効果が確認された。
【００５９】
評価（３）
実施例５と対照例１の造粒物約８０ｇをガラス瓶に入れ室温で１日間保存後、ケーキング発生の有無を確認したところどちらの造粒物についてもケーキングの発生を確認した。ケーキングした造粒物を篩（１２号篩；目開き１４００μｍ）の上に取り出し、金属スパーテルで篩のふちをタッピングした。ケーキングした造粒物全てが解砕され篩を全量通過するまでに要したタッピング回数を計測し造粒物のケーキング強度の指標とした。
造粒物のケーキング強度の評価結果を表３に示す。
【００６０】
【表３】
【００６１】
対照例１のタッピング回数と比較して実施例５のタッピング回数は低い値を示した。以上より、合成ケイ酸アルミニウムの添加による造粒物の流動性改善効果が確認された。
【００６２】
実施例６
モノステアリン酸グリセリン２０３．６重量部を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。溶融確認後、この液に合成ケイ酸アルミニウム９．４重量部及び塩酸チクロピジン１００重量部を混合した。スプレードライヤにより混合液を噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は以下の通りである。
【００６３】
（噴霧造粒条件）
装置：ＯＣ−１６型スプレードライヤ（直径：１６０ｃｍ）（大川原化工機（株））
回転ディスク：ＭＣ−６５（大川原化工機（株））
回転ディスク径：６５ｍｍ
回転ディスク回転数：約１２，０００ｒｐｍ
送液（滴下）速度：約８ｋｇ／時間
吸気温度：約５０℃
【００６４】
対照例２
モノステアリン酸グリセリン２１３重量部を９０〜１００℃で加温し、モノステアリン酸グリセリンを溶融させた。溶融確認後、この液に塩酸チクロピジン１００重量部を混合した。スプレードライヤにより混合液を噴霧造粒し、造粒物を得た。
このときの噴霧条件は実施例６の噴霧条件と同一の条件を用いた。
【００６５】
評価
実施例６及び対照例２について、それぞれの造粒物をポリ袋に入れ１日間保存し、保存後の造粒物の流動性を評価した。
評価結果を表４に示す。
【００６６】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明によれば造粒時に装置内への造粒物の付着が少なく、ケーキングが抑制され、かつ医薬として良好な粒状医薬組成物が得られる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）が、塩酸セトラキサート、エカパピド、ネフィラセタム、塩酸タランピシリン、塩酸インデノロール、塩酸ヒドララジン、塩酸クロルプロマジン、塩酸チアラミド、塩化ベルベリン、ジキトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ビフェメラン、７β−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−（Ｚ）−ハイドロキシイミノアセトアミド］−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシメチル−３−セフェム−カルボン酸 １−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチルエステル 塩酸塩、（Ｅ）−３−（２−メトキシ−３，６−ジメチル−１，４−ベンゾキノン−５−イル）−２−［５−（３−ピリジル）ペンチル］−２−プロペン酸、アミノフィリン、テオフィリン、ジフェンヒドラミン、メトクロプラミド、フェニルブタゾン、フェノバルビタール、アンピシリン、シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、アセトアミノフェン、エピリゾール、ピラジナミド、カフェイン、エチオナミド、カルベジロール、塩酸ラニチジン、塩酸ロキサジンアセタート、塩酸イミプラミン、塩酸エフェドリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ドネペジル、塩酸テトラサイクリン、塩酸ドキシサイクリン、塩酸ナファゾリン、塩酸ノスカピン、塩酸パパベリン、臭化水素酸デキストロメトルファン、臭化チメピジウム、マレイン酸クロルフェニラミン、酒石酸アリメマジン、塩酸ピルジカイニド、Ｎ−メチルスコポラミンメチル硫酸塩、マレイン酸シネパジド、塩酸アルギニン、塩酸ヒスチジン、塩酸リジン、酢酸リジン、生薬あるいは生薬の抽出物及び次の一般式（１）〜（４）
【化１】
〔式中、
Ｒ1a、Ｒ1b及びＲ1cはそれぞれ独立して、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基、置換基を有することもあるＣ3−Ｃ6の環状アルキル基、置換基を有することもあるアリール基又は置換基を有することもあるヘテロアリール基を意味する。
Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c及びＲ2dはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又はアミノ基を意味する。
Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dはそれぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を意味する。
Ｒ4a又はＲ4cは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシル基を意味する。
Ｒ5dは、水素原子又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を意味する。
Ｙa、Ｙb、Ｙc及びＹdはそれぞれ独立して含窒素基を意味する。〕
で表されるピリドンカルボン酸化合物又はその塩、及び次の一般式（５）
【化２】
〔式中、
Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル基を示し、
Ｒ2は、水素原子、カルボキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル基、又はハロゲン原子、水酸基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル基若しくはシアノ基で置換されることもあるＣ1−Ｃ7脂肪族アシル基を示し、
Ｒ3は、水酸基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基若しくはＣ1−Ｃ6アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ7−Ｃ14アラルキルオキシ基、Ｃ1−Ｃ18アルカノイルオキシ基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルオキシ基若しくはＣ7−Ｃ14アラルキルオキシカルボニルオキシ基で置換されることもある４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル基を示す。〕
で表される４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン類又はその塩から選ばれる薬物である請求項１記載の粒状医薬組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）が、オフロキサシン、レボフロキサシン、塩酸チクロピジン又は硫酸クロピドグレルである請求項１記載の粒状医薬組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比が１：１〜１：５である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の粒状医薬組成物。
【請求項５】
成分（Ｃ）の含有量が０．１〜５重量％である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の粒状医薬組成物。
【請求項６】
さらに糖アルコールを用いて造粒することにより得られるものである、請求項１〜５のいずれか１項記載の粒状医薬組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項記載の粒状医薬組成物を含有することを特徴とする、経口用医薬製剤。
【請求項８】
剤形が散剤、細粒剤又は顆粒剤である、請求項７記載の経口用医薬製剤。
【請求項９】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止剤であって、
（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする、付着防止剤。
【請求項１０】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止方法であって、
加温融解したワックス状物質に、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解する、付着防止方法。
【請求項１】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物、並びに（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒し、（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成してなる、粒状医薬組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）が、塩酸セトラキサート、エカパピド、ネフィラセタム、塩酸タランピシリン、塩酸インデノロール、塩酸ヒドララジン、塩酸クロルプロマジン、塩酸チアラミド、塩化ベルベリン、ジキトキシン、スルピリン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、クロラムフェニコール、アミノフィリン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、フェノバルビタール、パントテン酸カルシウム、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ビフェメラン、７β−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−（Ｚ）−ハイドロキシイミノアセトアミド］−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシメチル−３−セフェム−カルボン酸 １−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチルエステル 塩酸塩、（Ｅ）−３−（２−メトキシ−３，６−ジメチル−１，４−ベンゾキノン−５−イル）−２−［５−（３−ピリジル）ペンチル］−２−プロペン酸、アミノフィリン、テオフィリン、ジフェンヒドラミン、メトクロプラミド、フェニルブタゾン、フェノバルビタール、アンピシリン、シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、アセトアミノフェン、エピリゾール、ピラジナミド、カフェイン、エチオナミド、カルベジロール、塩酸ラニチジン、塩酸ロキサジンアセタート、塩酸イミプラミン、塩酸エフェドリン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ドネペジル、塩酸テトラサイクリン、塩酸ドキシサイクリン、塩酸ナファゾリン、塩酸ノスカピン、塩酸パパベリン、臭化水素酸デキストロメトルファン、臭化チメピジウム、マレイン酸クロルフェニラミン、酒石酸アリメマジン、塩酸ピルジカイニド、Ｎ−メチルスコポラミンメチル硫酸塩、マレイン酸シネパジド、塩酸アルギニン、塩酸ヒスチジン、塩酸リジン、酢酸リジン、生薬あるいは生薬の抽出物及び次の一般式（１）〜（４）
【化１】
〔式中、
Ｒ1a、Ｒ1b及びＲ1cはそれぞれ独立して、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基、置換基を有することもあるＣ3−Ｃ6の環状アルキル基、置換基を有することもあるアリール基又は置換基を有することもあるヘテロアリール基を意味する。
Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c及びＲ2dはそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又はアミノ基を意味する。
Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dはそれぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を意味する。
Ｒ4a又はＲ4cは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシル基を意味する。
Ｒ5dは、水素原子又は置換基を有することもあるＣ1−Ｃ6の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を意味する。
Ｙa、Ｙb、Ｙc及びＹdはそれぞれ独立して含窒素基を意味する。〕
で表されるピリドンカルボン酸化合物又はその塩、及び次の一般式（５）
【化２】
〔式中、
Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、ハロゲン原子、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、フルオロ置換−Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル基を示し、
Ｒ2は、水素原子、カルボキシ基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル基、又はハロゲン原子、水酸基、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル基若しくはシアノ基で置換されることもあるＣ1−Ｃ7脂肪族アシル基を示し、
Ｒ3は、水酸基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシル基若しくはＣ1−Ｃ6アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1−Ｃ4アルコキシル基、Ｃ7−Ｃ14アラルキルオキシ基、Ｃ1−Ｃ18アルカノイルオキシ基、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ6−Ｃ10アリールカルボニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルオキシ基若しくはＣ7−Ｃ14アラルキルオキシカルボニルオキシ基で置換されることもある４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル基を示す。〕
で表される４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジン類又はその塩から選ばれる薬物である請求項１記載の粒状医薬組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）が、オフロキサシン、レボフロキサシン、塩酸チクロピジン又は硫酸クロピドグレルである請求項１記載の粒状医薬組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比が１：１〜１：５である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の粒状医薬組成物。
【請求項５】
成分（Ｃ）の含有量が０．１〜５重量％である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の粒状医薬組成物。
【請求項６】
さらに糖アルコールを用いて造粒することにより得られるものである、請求項１〜５のいずれか１項記載の粒状医薬組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項記載の粒状医薬組成物を含有することを特徴とする、経口用医薬製剤。
【請求項８】
剤形が散剤、細粒剤又は顆粒剤である、請求項７記載の経口用医薬製剤。
【請求項９】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止剤であって、
（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を有効成分とする、付着防止剤。
【請求項１０】
（Ｂ）硬化油、植物性又は動物性油脂、高級アルコール、ポリエチレングリコール、高級脂肪酸、グリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のワックス状物質を加温融解し、これに（Ａ）不快味を呈する薬物を分散又は溶解した後、当該分散液又は溶液を噴霧造粒して（Ａ）不快味を呈する薬物が分散された粒子径５０〜２００μｍのワックス状物質粒子を形成する際の造粒機内壁への造粒物の付着防止方法であって、
加温融解したワックス状物質に、（Ｃ）合成ケイ酸アルミニウム及び／又は含水二酸化ケイ素を分散又は溶解する、付着防止方法。
【公開番号】特開２０１２−１５８６１０（Ｐ２０１２−１５８６１０Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１１８７０１（Ｐ２０１２−１１８７０１）
【出願日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【分割の表示】特願２００２−５２８２０３（Ｐ２００２−５２８２０３）の分割
【原出願日】平成１３年９月１９日（２００１．９．１９）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【分割の表示】特願２００２−５２８２０３（Ｐ２００２−５２８２０３）の分割
【原出願日】平成１３年９月１９日（２００１．９．１９）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)
【Ｆターム（参考）】
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