反応性イオン液体
本発明は、電気化学的に還元可能な官能基または置換基を備えた有機カチオン、ならびに、フルオロアルキルホスフェート、フルオロアルキルホスフィネート、フルオロアルキルホスホネート、アセテート、トリフラート、イミド、メチド、ボレート、ホスフェートおよび／またはアルミネートのアニオンを含む、リチウムイオンバッテリーおよび二重層コンデンサまたはリチウムコンデンサなどの電気化学セルに用いるための反応性イオン液体に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気化学的に還元を受けやすい官能基または置換基を備えた有機カチオンならびにフルオロアルキルホスフェート、フルオロアルキルホスフィネート、フルオロアルキルホスホネート、アセテート、トリフレート、メチド、ボレート、ホスフェートおよびアルミネートから得られたアニオンを含有する、リチウムイオンバッテリーおよび二重層コンデンサなどの電気化学セルに用いる反応性イオン液体に関する。
【０００２】
イオン液体または液体塩は、有機カチオンおよび一般的な無機アニオンからなるイオン種（ionic species）である。それらには、如何なる中性分子も含まれず、通常、３７３Ｋより低い融点を有する。
【０００３】
「反応性イオン液体」は、有機カチオンにおいて、シアノ基、エステル基、カルボネート基または二重結合を備えた側鎖などの電気化学的に還元を受けやすい官能基または置換基を含むイオン液体を意味する。
【背景技術】
【０００４】
近年、イオン液体は、ますます高まる関心を引いてきており、多数の総説がイオン液体（「ＩＬ」と略される）のユニークな特性を記述し、種々の潜在的な用途を示してきた。
とくに、イオン液体は、とくに電気車両およびハイブリッド車両を中心とした、二重層コンデンサおよびバッテリーなどのエネルギー貯蔵媒体において使用するために非常に有望とされている。
イオン液体の飛び抜けた特性には、
・実質的に揮発度がゼロであり、したがって非常に引火点が高い
・非常に大きな液体範囲、場合によって、数１００Ｋを超える
・非常に高い極性、したがって無機塩および有機塩に対し、非常に良好な溶解性
が含まれる。
【０００５】
例えば、エチルメチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（ＥＭＩＢＦ４）などのイオン液体が既に二重層コンデンサ（スーパーまたはウルトラコンデンサ）において商業的に用いられている一方、バッテリー、とくにリチウムイオンバッテリーにおける使用は困難なままである。
【０００６】
バッテリーの適用のために、イオン液体を含む以下のシステムが特徴づけられる：
・Ｌｉ塩を含む電解質と組み合わせたイオン液体
・Ｌｉ塩と添加剤とを含む電解質と組み合わせたイオン液体
【０００７】
以下のイオン液体がここで用いられる：
・ＡｌＣｌ４をアニオンとして有するイオン液体（第０世代、非常に早期の研究）
・イミダゾリウムベースのカチオンおよび（パー）フルオロ化無機または有機アニオンを有するイオン液体（第１世代）
・「非イミダゾリウム」ベースのカチオンおよび（パー）フルオロ化無機または有機アニオンを有するイオン液体（第２世代）
【０００８】
ＡｌＣｌ４ベースのイオン液体は、加水分解に極めて敏感であり、塩酸ＨＣｌの放出（liberation）を伴い水と反応する。バッテリーシステムの開発は、このことを理由に止まっていた。イミダゾリウムベースのＩＬは、不十分な還元安定性を示し、したがって、高エネルギーバッテリーにおける商業的適用に非常に見込みがあるとはみなされていない。無機アニオン、とくにＢＦ４を有するイオン液体は、キャパシタンスにおいて、とくに最初の充電／放電サイクルにおいて、有意な還元を起こす。現在、Ｌｉイオンバッテリーに最も適していると思われるイオン液体は、ビス（トリフルオロメチル）イミドと組み合わせてＮ，Ｎ−ジアルキルピロリジニウムを用いる（例えば、JP 2006-260952参照）。
しかしながら、これらのイオン液体でさえ、まだリチウムイオンバッテリーの出力密度の有意な低下を起こす。
【０００９】
この理由は、とくに、電気化学的に安定したイオン液体の高い粘度にある。これによって、イオン液体を用いない標準的な電解質システムに比べて、ＩＬベースの電解質の有意により低いリチウムイオン伝導度となる（O. Borodin et al., J. of Physical Chemistry B, 2006, 110 (34), pp. 16879-16886）。したがって、ＩＬベースの電解質を含むリチウムイオンバッテリーは、未だ今日において、標準的な電解質を含むリチウムイオンバッテリーに比べて、有意により低い出力密度および荷電容量（charge-carrying capacity）を示す。
後者は、とくに、電気車両およびハイブリッド車両における適用に非常に重大であるとみなされなければならず、安全性の増大にかかわらず、ＩＬベースの電解質の使用が妨げられる。
Lee et al. (Electrochem. Comm. 8 (2006) 460)は、バッテリー電解質における、窒素にエステルリガンドを有するイミダゾリウムベースのＩＬの使用によって、リチウム伝導度およびＬｉイオンの拡散係数が改善されることを示すことができている。
しかしながら、これらのイミダゾリウムベースのイオン液体は、十分な電気化学的に安定ではない。
【発明の概要】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、高い温度安定性、非常に良好な酸化安定性および低い腐食性を有し、低価格で合成することができるアニオンを有し、上記の欠点を有していないイオン液体を開発することにあった。
【００１１】
本目的は、一般式Ｉ
【化１】
【００１２】
式中、
Ｋ＋は、一般式ＩＩからＩＸ
【化２】
【００１３】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられており、ｎ＝１〜８である、
の基から選択されるカチオン、好ましくは還元安定であるものを示し、かつ、
【００１４】
Ａ−は、
［ＦｙＰ（ＣｍＦ２ｍ＋１）６−ｙ］−
（ＣｍＦ２ｍ＋１）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−
ＣｍＦ２ｍ＋１Ｐ（Ｏ）Ｏ２２-
Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｃ（Ｏ）Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）２
Ｃ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
Ｃ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
【００１５】
【化３】
式中、ｙ＝１、２、３、４または５であり、ｍ＝１〜８、好ましくは１〜４であり、
ここで、いくつかのＣＦ２基は、Ｏ、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲまたはＣＨ２で置き換えられていてもよく、
【００１６】
式中、
【化４】
は、１，２−または１，３−ジオール、１，２−または１，３−ジカルボン酸、１，２−または１，３−ヒドロキシカルボン酸を示し、
Ｘは、ＢまたはＡｌを示し、
Ｒ１〜Ｒ４は、ハロゲン、とくにＦ、および／または、フッ素化された、またはフッ素化されていない、アルコキシもしくはカルボニルラジカルを示す、
の基から選択されるアニオンを示す、
で表される、イオン液体によって達成される。
【００１７】
従来のイオン液体と比べて、本発明の反応性イオン液体は、有機カチオンにおいて、電気化学的還元の影響を受けやすい官能基／置換基または側鎖を含むという事実によって区別される。これらは、とくに、
・シアノ基 −ＣＮ
・エステル基 −Ｒ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲまたは−Ｒ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ
・カルボネート官能基 −Ｒ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ
・側鎖における二重結合 −Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
である。
【００１８】
驚くべきことに、本発明の反応性イオン液体は、エチレンカルボネート（Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して０．７から０．８Ｖ）よりも有意に早く、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖから０．９Ｖの間の電位で、不動態化被覆層を形成する。この被覆層は電気的に不動態化しているが、リチウムイオンを透過し得る。さらなる利点は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖの格別の酸化安定性にある。現在用いられている多くの他の添加剤（一部は高い毒性を有している（例えば、プロパンスルトン））と比べて、本発明の反応性イオン液体は、非揮発性であり、測定可能な蒸気圧を有していない。
【００１９】
本発明のイオン液体のカチオンＫ＋は、好ましくは、一般式ＩＶ
【化５】
【００２０】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ブチルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられていてもよく、ｎ＝１〜８である、
から選択されたカチオンである。
【００２１】
本発明のイオン液体のアニオンＡ−は、好ましくは、以下のアニオン：［Ｆ２Ｐ（Ｃ２Ｆ５）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ２Ｆ５）２］−、［Ｆ２Ｐ（Ｃ３Ｆ７）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ３Ｆ７）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ３Ｆ７）２］−、［Ｆ２Ｐ（Ｃ４Ｆ９）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ４Ｆ９）２］−、パーフルオロアルキルカルボキシレート、パーフルオロアルキルスルホネート、ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）イミド、（パーフルオロアルキルスルホニル）（パーフルオロアルキルカルボキシル）イミド、トリス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチド、とくに好ましくは、トリフルオロアセテート、トリフルオロメタンスルホネート（トリフレート）、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドおよびトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチドである。好ましいものとしてまた、スピロオキソボレート（spiro-oxo borates）およびスピロオキソホスフェートが挙げられ、とくに好ましくはスピロオキソボレートが挙げられる。
【００２２】
本発明はさらに、少なくとも１種の伝導性塩、非プロトン性溶媒または溶媒混合物、少なくとも１種の本発明の前記式Ｉで表されるイオン液体、および任意にさらなる添加剤を含む電解質に関する。
【００２３】
好ましい態様において（例えば、リチウムまたはリチウムイオンバッテリーにおける電解質の使用において）、伝導性塩は、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２またはＬｉＦ２Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２などのリチウム伝導性塩である。
【００２４】
さらに好ましい態様において（例えば、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサにおける電解質の使用において）、伝導性塩は、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３の群からの化合物である。
【００２５】
電解質の非プロトン性溶媒は、好ましくは、有機開鎖または環状カルボネート、カルボン酸エステル、ニトリル、エーテルまたはそれらの混合物からなる。ニトリル、とくにアセトニトリルが、二重層コンデンサにおける溶媒として好ましく用いられる。
【００２６】
本発明は、さらに、式Ｉのイオン液体の製造方法に関する：
・慣用の湿式化学方法によって、対応するアミン、ホスフィン、ハロカルボキシレート、ハロカルボネート、ハロアルキルニトリルまたはアルキルハライドから、オニウムクロリドまたはブロミドとして、請求項１に記載のアルキル−、カルボキシレート−、カルボネート−またはシアノ−含有側鎖を有する複素環カチオンＫ＋を製造すること、
【００２７】
・これらのカチオン性オニウムクロリドまたはブロミドと、
対応するアニオン性の
−カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスフェート、または、カリウムおよび／またはナトリウムビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスホネート、または、フルオロアルキルリン酸、または、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸、または、フルオロアルキルホスホン酸、または、アルキル、とくにメチル、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、
−リチウムイミドまたはメチド、または、トリフルオロメタンスルホン酸、または、カリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレート、または、アルキルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレート、または、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、または、トリフルオロ酢酸無水物、または、
−リチウムまたはカリウムボレート、ホスフェートまたはアルミネート
とを、水性および／またはアルコール性媒体または有機溶媒において、または溶媒なしに反応すること。
【００２８】
カチオンの製造は、当業者に知られており、例えば、一般的に、P. Wasserscheid and T. Welton (Eds.) "Ionic Liquids in Synthesis", Wiley -VCH, 2003, pp. 7-40、または、イミダゾリウムカチオンについて、N. Gathergood, P.J. Scammells, Aust. J. Chem, 55 (2002), No. 9, pp. 557-560; E. Alcalde, M. Gisbert, L. Perez-Garcia, Heterocycles, 43 (1996), No. 3, pp. 567-580; Z. Fei, D. Zhao, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P.J. Dyson, Chem. Europ. J., 10 (2004), No. 19, pp. 4886-4893; D. Liu, Ji. Gui, X. Zhu, L. Song, Z. Sun, Synth. Commun., 37 (2007), No. 5, pp. 759-765; Ya. Peng, F. Yi, G. Song, Yi. Zhang, Monatsh. Chem., 136 (2005), No. 10, pp. 1751-1755; J. F. Dubreuil, J.P. Bazureau, Tetrahedron Lett., 41 (2000), No. 38, pp. 7351-7356; S.-K. Fu, Sh.-T. Liu, Synth. Commun., 36 (2006), No. 14, pp. 2059-2067; M. Yoshizawa, A. Narita, H. Ohno, Aust. J. Chem., 57 (2004), No. 2, pp. 139-144; A. Narita, W. Shibayama, H. Ohno, J. Mater. Chem., 16 (2006), No. 15, pp. 1475-1482; T. Mizumo, E. Marwanta, N. Matsumi, H. Ohno, Chem. Lett., 33 (2004), No. 10, pp. 1360-1361; D. Zhao, Zh. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, G. Laurenczy, P.J. Dyson, Hel. Chim. Acta., 88 (2005), No. 3, pp. 665-675; A. Horvath, Synthesis, 1994, pp. 102-106、
【００２９】
または、ピロリジニウムカチオンについて、L. Horner, A. Mentrup, Justus Liebigs Ann. Chem. 646 (1961), pp. 49-64; Bates et al., J. Chem. Soc. 1956, pp. 388-395, v.Braun Chem. Ber. 70 (1937), p. 983; Z. Dega-Szafran, R. Przybylak, J. Mol. Struct., 436 (1997), No. 1, pp. 107-122、または、ピペリジニウムカチオンについて、Walther et al., Chem. Ber., 89 (1956), pp. 60-65、または、モルホリニウムカチオンについて、Gresham et al., J. Am. Chem. Soc., 73 (1951), pp. 3168-3171; D. Le Berre, Bull. Soc. Chim. Fr., 1973, pp. 2404-2407; O.A. Kazantsev, S.A. Kazakov, K.V. Shirshin, S.M. Danov, Russ. J. Org. Chem., 36 (2000), No. 3, pp. 343-349; or for piperazinium cations in Z. Dega-Szafran, M. Jaskolski, I. Kurzyca, P. Barczynski, M. Szafran, J. Mol. Struct., 614 (2002), No. 1-3, pp. 23-32に記載されているような方法によって行うことができる。
【００３０】
本発明のアニオンは、表１．１から１．３にみられるように、酸化安定性である。
表１．１：
トリフレートおよびテトラフルオロボレートアニオンを有する類似のイオン液体と比較した、トリス（ペンタフルオロエチル）トリフルオロホスフェートアニオン（ＦＡＰアニオン）およびビス（ペンタフルオロエチル）ホスフィネートアニオン、（Ｃ２Ｆ５）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−を有する反応性イオン液体の電気化学的安定性
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１．２：
テトラフルオロボレートアニオンを有するイオン液体と比較した、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドアニオンおよびトリフレートアニオンを有する反応性イオン液体の電気化学的安定性
【００３３】
【表２】
【００３４】
表１．３：
ボレート、ホスフェートおよびアルミネートアニオンを有するイオン液体の電気化学的安定性
【表３】
【００３５】
フルオロアルキルホスフェートベースの反応性イオン液体は、対応するカチオン性オニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するカリウムまたはナトリウムフルオロアルキルホスフェートまたはフルオロアルキルリン酸（ＨＦＡＰ）との水性媒体における反応によって製造される。
【００３６】
ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースのイオン液体は、３つの異なる方法によって製造される：
・ホスフィン酸によるこれらのイオン液体の製造（例５．１参照）
・対応するカリウム塩（カリウムフルオロアルキルホスフィネートなど）を介したこれらのイオン液体の製造（例５．２参照）
・対応するアルキルビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、好ましくはメチルホスフィネートを介したこれらのイオン液体の製造（例５．３参照）。
【００３７】
ホスフィン酸およびメチルホスフィネートを介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースのイオン液体の製造がここで好ましい。
イミドおよびメチドベースのイオン液体は、対応するカチオンオニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するリチウム塩との水性媒体における反応によって製造される。
【００３８】
トリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体は、３つの異なる方法によって製造される：
・トリフリル酸によるトリフレートベースのイオン液体の製造（例５．１参照）
・対応するカリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレートを介したイオン液体の製造（例５．２参照）
・対応するメチルトリフレート、トリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を介したイオン液体の製造（例５．３参照）。
【００３９】
ここで、トリフリル酸またはトリフルオロ酢酸および／またはメチルまたはエチルトリフレートまたはトリフルオロアセテートまたはトリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物法を介したトリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体の製造が好ましい。
【００４０】
ボレート、ホスフェートまたはアルミネートベースの反応性イオン液体は、対応するカチオンオニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するアニオンカリウムまたはリチウムボレート、ホスフェートまたはアルミネートとの水性または有機媒体における反応によって製造される。
最終製品を得るための本発明によるカチオンとアニオンとの反応は、０から１５０℃、好ましくは、０から５０℃の温度で、とくに室温で行うことができる。
【００４１】
好適な溶媒または溶媒混合物は、水または脱イオン水、アルコール、ジオキサン、アセトニトリルおよびアセトンである。用いられるアルコールは、好ましくは、メタノールまたはイソプロパノールである。メチルホスフィネートを用いる場合、溶媒は、通常、必要とされない。
本発明はさらに、一般式Ｉで表される少なくとも１種のイオン液体を含む少なくとも１種の電解質を含有する、電気化学および／または電気光学デバイスに関する。デバイスは、好ましくは、太陽電池、リチウムまたはリチウムイオンバッテリー、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサ、リチウムコンデンサ、発光デバイス、電気化学センサおよび／またはバイオセンサである。
【００４２】
本発明はさらに、電気化学または電気光学セル用電解質における伝導性塩または添加剤としての、一般式Ｉで表される反応性イオン液体の使用に関する。
さらに好ましい態様において、本発明の反応性イオン液体は、バッテリー、リチウム二次バッテリー、二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける伝導性塩または添加剤として用いる。
【００４３】
本発明はさらに、電気化学および／または電気光学デバイスにおける本発明の電解質の使用に関する。これらのデバイスは、好ましくは、リチウムまたはリチウムイオンバッテリー、二重層コンデンサ、スーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサである。
【００４４】
以下の例は、本発明を示すことを意図する。しかしながら、それらは限定しているとみなすべきではない。組成物に用いることができる全ての化合物または成分は、既知であり商業的に入手可能であるか、既知の方法によって合成することができる。例において示された温度は常に℃である。さらに、言うまでもないが、詳細な説明および例の両方において、組成物の成分の添加した量は、常に総計１００％まで加える。パーセンテージのデータは、常に与えられた状況（context）において留意されるべきである。しかしながら、それらは大抵常に、示された部分量または総量の重量に関する。
【００４５】
例
カチオンの製造
例１：アリル側鎖を含む複素環カチオンの製造
一般法：
１．１ｍｏｌのアリルクロリドを１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンに液滴で加える。ここで、温度を３０から３５℃の間に保たれることを確保しなければならない。次いで、反応混合物を４０℃〜５０℃で３時間〜４８時間攪拌し（固体生成物が形成される場合、反応混合物をジクロロメタンまたはアセトニトリルで希釈する）、次いで、過剰なアリルクロリドおよび溶媒を減圧下（in vacuo）（2・10-3 mbar）で留去する。生成物の収量は、実質的に定量的である。
【００４６】
【表４】
【００４７】
例２：カルボキシレート側鎖またはカルボネート側鎖を含む複素環カチオンの製造
一般法：
３００ｍｌのアセトニトリル中、１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンを、最初に２ｌ多首丸底フラスコへ精密ガラススターラーとともに導入し、８０℃にする。１．１ｍｏｌの対応するハロカルボキシレートまたはカルボネート（好ましくは、ブロモカルボキシレートまたはカルボネート）を続いてゆっくりと１．５時間かけて液滴で加える。
【００４８】
次いで、反応混合物をこの温度で０．５〜４８時間、さらに反応させ、１ｌの酢酸エチルへ攪拌するとすぐに、生成物が白色固体として沈殿する。生成物を吸引しながら濾別し、酢酸エチルでリンスし、乾燥する（約３０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーター）。収率は、９０〜９５％の間である。
【００４９】
【表５−１】
【表５−２】
【表５−３】
【００５０】
例３：シアノ含有側鎖を含有する複素環カチオンの製造
一般法：
１．１ｍｏｌのクロロアルキルニトリル（またはブロモもしくはヨウ化アルキルニトリル）を１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンに液滴で加える。ここで、温度を３０から５０℃の間に保たれることを確保しなければならない。次いで、反応混合物を５０℃〜８０℃で３時間〜４８時間攪拌し（固体生成物が形成される場合、反応混合物をアセトニトリルで希釈する）、次いで、過剰なクロロアルキルニトリルおよび溶媒を減圧下（2・10-3 mbar）で留去する。生成物の収量は、実質的に定量的である。
【００５１】
【表６】
【００５２】
フルオロアルキルホスフェートおよびフルオロアルキルホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
例４：フルオロアルキルホスフェートベースの反応性イオン液体
一般法：
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、２００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウム（またはナトリウム）フルオロアルキルホスフェートを続いてゆっくりと加える。２つの相が直ちに形成される。
【００５３】
これら２つの相を室温で、さらに１時間攪拌する。次いで、有機相を分離し、各回１００ｍｌの脱イオン水で、クロリドが無くなるまで（エビデンス：１ｍｏｌａｒの硝酸銀溶液）、５回洗浄し、減圧下で８０℃〜９０℃で乾燥する。
【００５４】
例５．１：ホスホン酸によるビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、２００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌの対応するビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸を続いてゆっくりと加える。
【００５５】
反応混合物を室温で、さらに１時間攪拌し、形成された塩酸とともに水を留去する。塩酸の完全な除去を達成するために、ジオキサンおよび水を用いる反復共沸蒸留（repeated azeotropic distillation）を使用することができる（硝酸銀溶液でのネガティブテストまで）。減圧下の８０℃〜９０℃での乾燥によって、実質的に定量的な収率において、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを得る。
【００５６】
例５．２：対応するカリウム塩を介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、イソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウムフルオロアルキルホスフィネートを続いてゆっくり加える。
【００５７】
反応混合物を室温で、さらに１時間攪拌し、形成したＫＣｌを濾別する。ロータリーエバポレーターの助けによる減圧下でのイソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）の除去によって、実質的に定量的な収率において、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを得る。
【００５８】
例５．３：対応するメチルホスフィネートを介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
１〜１．１ｍｏｌの対応するメチルビス（フルオロアルキル）ホスフィネートに、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（またはブロミド）（上記の例より）を加える。
【００５９】
反応混合物を、室温で、または１００℃まで加熱しながら、１〜２０時間攪拌し、形成したＣＨ３Ｃｌ（またはＣＨ３Ｂｒ）および過剰のメチルビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを減圧下で除去する。ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートが実質的に定量的な収率で形成する。
【００６０】
【表７】
【００６１】
【表８−１】
【表８−２】
【表８−３】
【００６２】
【表９−１】
【表９−２】
【００６３】
アセテート、トリフレート、イミドおよびメチドベースの反応性イオン液体の製造
例５：イミドおよびメチドベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きの１リットルのフラスコにおいて、２００〜５００ｍｌの脱イオン水に溶解または部分的に懸濁し、１ｍｏｌの対応するリチウム塩またはカリウム塩または１ｍｏｌのビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（Ｎ−Ｈ酸）またはトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド（Ｃ−Ｈ酸）を続いてゆっくりと加える。２つの相が直ちに形成される。
【００６４】
これらの２つの相を室温で、さらに１〜１０時間攪拌する。次いで、該エマルジョンを各回５０ｍｌのジクロロメタンで、３回振とうすることによって抽出する。次いで、有機相を、各回１００ｍｌの脱イオン水で、クロリドが無くなるまで（エビデンス：１ｍｏｌａｒの硝酸銀溶液）、５回洗浄する。
【００６５】
１０ｇのＡｌ２Ｏ３および１．４ｇの活性炭を有機溶液に加え、該混合物を約１時間後に濾過し、約８０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーターでエバポレートする。
【００６６】
【表１０】
【００６７】
【表１１−１】
【表１１−２】
【００６８】
【表１２】
【００６９】
トリフルオロアセテートまたはトリフレートベースのイオン液体の製造
例６．１：トリフリル酸によるトリフレートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、２００〜５００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌのトリフリル酸（＝トリフルオロメタンスルホン酸）を続いてゆっくりと加える。
反応混合物を室温でさらに１時間攪拌し、形成したＨＣｌとともに水を留去する。ＨＣｌの完全な除去を達成するために、ジオキサンおよび水を用いる反復共沸蒸留を使用することができる（硝酸銀溶液でのネガティブテストまで）。減圧下の８０℃〜９０℃での乾燥によって、実質的に定量的な収率において、対応するトリフレートを得る。
【００７０】
例６．２：対応するカリウムまたはリチウム塩を介したトリフルオロアセテートまたはトリフレートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、イソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウム（またはリチウム）トリフルオロアセテートまたはトリフレートを続いてゆっくりと加える。
反応混合物は室温で、さらに１時間攪拌し、形成されたＫＣｌ（またはＬｉＣｌ）を濾別する。ロータリーエバポレーターの助けによる減圧下でのイソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）の除去によって、実質的に定量的な収率において、トリフルオロアセテートまたはトリフレートが得られる。
【００７１】
例６．３：対応するメチルトリフレート、トリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を介したトリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体の製造
１〜１．１ｍｏｌの対応するメチルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレートまたはトリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（またはブロミド）（上記の例より）に加える。
【００７２】
反応混合物は、室温で、または１００℃まで加熱しながら、さらに１〜４８時間攪拌し、形成したＣＨ３Ｃｌ（またはＣＨ３Ｂｒまたは（ＣＨ３）３ＳｉＣｌまたはＣＦ３ＳＯ２ＣｌまたはＣＦ３ＣＯＣｌまたはＣＦ３ＣＯＢｒ）および過剰のメチルまたはトリメチルシリルトリフレートまたは無水物を減圧下で除去する。トリフルオロアセテートまたはトリフレートは、実質的に定量的な収率において形成する。
【００７３】
【表１３−１】
【表１３−２】
【００７４】
【表１４】
【００７５】
例７：ボレート、ホスフェートおよびアルミネートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きの３リットルフラスコにおいて、２ｌのジクロロメタンに溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウムまたはリチウム塩を続いてゆっくりと加える。加えた後、反応混合物を５日間攪拌する。次いで、５００ｍｌの脱イオン水をバッチに加える。２つの相が形成する。有機相を分離し、水相を３００ｍｌのジクロロメタンで洗浄し、全ての有機相を合わせる。有機相をさらに、各回２５０ｍｌの脱イオン水で２回洗浄し、次いで、１／３にエバポレートし、続いて１ｌのｎ−ヘプタンへ攪拌する。
２つの相が形成する。イオン液体を含むｎ−ヘプタン相を一晩分離し、６０〜７０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーターでエバポレートする。
【００７６】
【表１５−１】
【表１５−２】
【表１５−３】
【表１５−４】
【００７７】
【表１６−１】
【表１６−２】
【表１６−３】
【表１６−４】
【表１６−５】
【００７８】
【表１７−１】
【表１７−２】
【００７９】
例８：グラファイトでの調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、グラファイトアノード（ＰＶＤＦバインダーを有するＳＦＧ４４）、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、０．１ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して０Ｖまで低くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表７から選択される約２％の反応性イオン液体を加えた、エチレンカーボネート：ジエチレンカーボネート（比３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。反応性イオン液体は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖ〜０．９Ｖの間の電位で、最外保護層を形成する。第２サイクルから、グラファイトのリチウムイオンの封入（inclusion）および抽出（extraction）の９５％収率（±５％測定誤差）が達成される。
グラファイトにおける表１５から選択される反応性イオン液体の共インターカレーションは観察することはできない。
【００８０】
【表１８−１】
【表１８−２】
【表１８−３】
【表１８−４】
【００８１】
例９：グラファイトでの調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、グラファイトアノード（ＰＶＤＦバインダーを有するＳＦＧ４４）、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、０．１ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して０Ｖまで低くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表８から選択される約１０％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ（３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。反応性イオン液体は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖ〜０．９Ｖの間の電位で、最外保護層を形成する。第２サイクルから、グラファイトのリチウムイオンの封入および抽出の９０％より多くの収率（±５％測定誤差）が達成される。
グラファイトにおける表１６から選択される反応性イオン液体の共インターカレーションは観察することはできない。
【００８２】
【表１９−１】
【表１９−２】
【表１９−３】
【表１９−４】
【００８３】
例１０：酸化安定性の調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、白金作用電極、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、１０ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して６．０Ｖまで高くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表１７から選択される約２％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ（３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。酸化電位は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖとして決定される。
参照電極の酸化安定性より下のシグナルは、調査したいかなる系においても見出されない。
【００８４】
【表２０−１】
【表２０−２】
【表２０−３】
【表２０−４】
【００８５】
例１１：酸化安定性の調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、白金作用電極、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、１０ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して６．０Ｖまで高くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表１８から選択される約１０％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。酸化電位は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖとして決定される。
参照電極の酸化安定性より下のシグナルは、調査したいかなる系においても見出されない。
【００８６】
【表２１−１】
【表２１−２】
【表２１−３】
【表２１−４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気化学的に還元を受けやすい官能基または置換基を備えた有機カチオンならびにフルオロアルキルホスフェート、フルオロアルキルホスフィネート、フルオロアルキルホスホネート、アセテート、トリフレート、メチド、ボレート、ホスフェートおよびアルミネートから得られたアニオンを含有する、リチウムイオンバッテリーおよび二重層コンデンサなどの電気化学セルに用いる反応性イオン液体に関する。
【０００２】
イオン液体または液体塩は、有機カチオンおよび一般的な無機アニオンからなるイオン種（ionic species）である。それらには、如何なる中性分子も含まれず、通常、３７３Ｋより低い融点を有する。
【０００３】
「反応性イオン液体」は、有機カチオンにおいて、シアノ基、エステル基、カルボネート基または二重結合を備えた側鎖などの電気化学的に還元を受けやすい官能基または置換基を含むイオン液体を意味する。
【背景技術】
【０００４】
近年、イオン液体は、ますます高まる関心を引いてきており、多数の総説がイオン液体（「ＩＬ」と略される）のユニークな特性を記述し、種々の潜在的な用途を示してきた。
とくに、イオン液体は、とくに電気車両およびハイブリッド車両を中心とした、二重層コンデンサおよびバッテリーなどのエネルギー貯蔵媒体において使用するために非常に有望とされている。
イオン液体の飛び抜けた特性には、
・実質的に揮発度がゼロであり、したがって非常に引火点が高い
・非常に大きな液体範囲、場合によって、数１００Ｋを超える
・非常に高い極性、したがって無機塩および有機塩に対し、非常に良好な溶解性
が含まれる。
【０００５】
例えば、エチルメチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（ＥＭＩＢＦ４）などのイオン液体が既に二重層コンデンサ（スーパーまたはウルトラコンデンサ）において商業的に用いられている一方、バッテリー、とくにリチウムイオンバッテリーにおける使用は困難なままである。
【０００６】
バッテリーの適用のために、イオン液体を含む以下のシステムが特徴づけられる：
・Ｌｉ塩を含む電解質と組み合わせたイオン液体
・Ｌｉ塩と添加剤とを含む電解質と組み合わせたイオン液体
【０００７】
以下のイオン液体がここで用いられる：
・ＡｌＣｌ４をアニオンとして有するイオン液体（第０世代、非常に早期の研究）
・イミダゾリウムベースのカチオンおよび（パー）フルオロ化無機または有機アニオンを有するイオン液体（第１世代）
・「非イミダゾリウム」ベースのカチオンおよび（パー）フルオロ化無機または有機アニオンを有するイオン液体（第２世代）
【０００８】
ＡｌＣｌ４ベースのイオン液体は、加水分解に極めて敏感であり、塩酸ＨＣｌの放出（liberation）を伴い水と反応する。バッテリーシステムの開発は、このことを理由に止まっていた。イミダゾリウムベースのＩＬは、不十分な還元安定性を示し、したがって、高エネルギーバッテリーにおける商業的適用に非常に見込みがあるとはみなされていない。無機アニオン、とくにＢＦ４を有するイオン液体は、キャパシタンスにおいて、とくに最初の充電／放電サイクルにおいて、有意な還元を起こす。現在、Ｌｉイオンバッテリーに最も適していると思われるイオン液体は、ビス（トリフルオロメチル）イミドと組み合わせてＮ，Ｎ−ジアルキルピロリジニウムを用いる（例えば、JP 2006-260952参照）。
しかしながら、これらのイオン液体でさえ、まだリチウムイオンバッテリーの出力密度の有意な低下を起こす。
【０００９】
この理由は、とくに、電気化学的に安定したイオン液体の高い粘度にある。これによって、イオン液体を用いない標準的な電解質システムに比べて、ＩＬベースの電解質の有意により低いリチウムイオン伝導度となる（O. Borodin et al., J. of Physical Chemistry B, 2006, 110 (34), pp. 16879-16886）。したがって、ＩＬベースの電解質を含むリチウムイオンバッテリーは、未だ今日において、標準的な電解質を含むリチウムイオンバッテリーに比べて、有意により低い出力密度および荷電容量（charge-carrying capacity）を示す。
後者は、とくに、電気車両およびハイブリッド車両における適用に非常に重大であるとみなされなければならず、安全性の増大にかかわらず、ＩＬベースの電解質の使用が妨げられる。
Lee et al. (Electrochem. Comm. 8 (2006) 460)は、バッテリー電解質における、窒素にエステルリガンドを有するイミダゾリウムベースのＩＬの使用によって、リチウム伝導度およびＬｉイオンの拡散係数が改善されることを示すことができている。
しかしながら、これらのイミダゾリウムベースのイオン液体は、十分な電気化学的に安定ではない。
【発明の概要】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、高い温度安定性、非常に良好な酸化安定性および低い腐食性を有し、低価格で合成することができるアニオンを有し、上記の欠点を有していないイオン液体を開発することにあった。
【００１１】
本目的は、一般式Ｉ
【化１】
【００１２】
式中、
Ｋ＋は、一般式ＩＩからＩＸ
【化２】
【００１３】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられており、ｎ＝１〜８である、
の基から選択されるカチオン、好ましくは還元安定であるものを示し、かつ、
【００１４】
Ａ−は、
［ＦｙＰ（ＣｍＦ２ｍ＋１）６−ｙ］−
（ＣｍＦ２ｍ＋１）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−
ＣｍＦ２ｍ＋１Ｐ（Ｏ）Ｏ２２-
Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｃ（Ｏ）Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）２
Ｃ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
Ｃ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
【００１５】
【化３】
式中、ｙ＝１、２、３、４または５であり、ｍ＝１〜８、好ましくは１〜４であり、
ここで、いくつかのＣＦ２基は、Ｏ、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲまたはＣＨ２で置き換えられていてもよく、
【００１６】
式中、
【化４】
は、１，２−または１，３−ジオール、１，２−または１，３−ジカルボン酸、１，２−または１，３−ヒドロキシカルボン酸を示し、
Ｘは、ＢまたはＡｌを示し、
Ｒ１〜Ｒ４は、ハロゲン、とくにＦ、および／または、フッ素化された、またはフッ素化されていない、アルコキシもしくはカルボニルラジカルを示す、
の基から選択されるアニオンを示す、
で表される、イオン液体によって達成される。
【００１７】
従来のイオン液体と比べて、本発明の反応性イオン液体は、有機カチオンにおいて、電気化学的還元の影響を受けやすい官能基／置換基または側鎖を含むという事実によって区別される。これらは、とくに、
・シアノ基 −ＣＮ
・エステル基 −Ｒ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲまたは−Ｒ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ
・カルボネート官能基 −Ｒ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ
・側鎖における二重結合 −Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
である。
【００１８】
驚くべきことに、本発明の反応性イオン液体は、エチレンカルボネート（Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して０．７から０．８Ｖ）よりも有意に早く、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖから０．９Ｖの間の電位で、不動態化被覆層を形成する。この被覆層は電気的に不動態化しているが、リチウムイオンを透過し得る。さらなる利点は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖの格別の酸化安定性にある。現在用いられている多くの他の添加剤（一部は高い毒性を有している（例えば、プロパンスルトン））と比べて、本発明の反応性イオン液体は、非揮発性であり、測定可能な蒸気圧を有していない。
【００１９】
本発明のイオン液体のカチオンＫ＋は、好ましくは、一般式ＩＶ
【化５】
【００２０】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ブチルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられていてもよく、ｎ＝１〜８である、
から選択されたカチオンである。
【００２１】
本発明のイオン液体のアニオンＡ−は、好ましくは、以下のアニオン：［Ｆ２Ｐ（Ｃ２Ｆ５）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ２Ｆ５）２］−、［Ｆ２Ｐ（Ｃ３Ｆ７）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ３Ｆ７）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ３Ｆ７）２］−、［Ｆ２Ｐ（Ｃ４Ｆ９）４］−、［Ｆ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３］−、［Ｆ４Ｐ（Ｃ４Ｆ９）２］−、パーフルオロアルキルカルボキシレート、パーフルオロアルキルスルホネート、ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）イミド、（パーフルオロアルキルスルホニル）（パーフルオロアルキルカルボキシル）イミド、トリス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチド、とくに好ましくは、トリフルオロアセテート、トリフルオロメタンスルホネート（トリフレート）、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドおよびトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチドである。好ましいものとしてまた、スピロオキソボレート（spiro-oxo borates）およびスピロオキソホスフェートが挙げられ、とくに好ましくはスピロオキソボレートが挙げられる。
【００２２】
本発明はさらに、少なくとも１種の伝導性塩、非プロトン性溶媒または溶媒混合物、少なくとも１種の本発明の前記式Ｉで表されるイオン液体、および任意にさらなる添加剤を含む電解質に関する。
【００２３】
好ましい態様において（例えば、リチウムまたはリチウムイオンバッテリーにおける電解質の使用において）、伝導性塩は、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２またはＬｉＦ２Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２などのリチウム伝導性塩である。
【００２４】
さらに好ましい態様において（例えば、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサにおける電解質の使用において）、伝導性塩は、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３の群からの化合物である。
【００２５】
電解質の非プロトン性溶媒は、好ましくは、有機開鎖または環状カルボネート、カルボン酸エステル、ニトリル、エーテルまたはそれらの混合物からなる。ニトリル、とくにアセトニトリルが、二重層コンデンサにおける溶媒として好ましく用いられる。
【００２６】
本発明は、さらに、式Ｉのイオン液体の製造方法に関する：
・慣用の湿式化学方法によって、対応するアミン、ホスフィン、ハロカルボキシレート、ハロカルボネート、ハロアルキルニトリルまたはアルキルハライドから、オニウムクロリドまたはブロミドとして、請求項１に記載のアルキル−、カルボキシレート−、カルボネート−またはシアノ−含有側鎖を有する複素環カチオンＫ＋を製造すること、
【００２７】
・これらのカチオン性オニウムクロリドまたはブロミドと、
対応するアニオン性の
−カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスフェート、または、カリウムおよび／またはナトリウムビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスホネート、または、フルオロアルキルリン酸、または、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸、または、フルオロアルキルホスホン酸、または、アルキル、とくにメチル、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、
−リチウムイミドまたはメチド、または、トリフルオロメタンスルホン酸、または、カリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレート、または、アルキルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレート、または、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、または、トリフルオロ酢酸無水物、または、
−リチウムまたはカリウムボレート、ホスフェートまたはアルミネート
とを、水性および／またはアルコール性媒体または有機溶媒において、または溶媒なしに反応すること。
【００２８】
カチオンの製造は、当業者に知られており、例えば、一般的に、P. Wasserscheid and T. Welton (Eds.) "Ionic Liquids in Synthesis", Wiley -VCH, 2003, pp. 7-40、または、イミダゾリウムカチオンについて、N. Gathergood, P.J. Scammells, Aust. J. Chem, 55 (2002), No. 9, pp. 557-560; E. Alcalde, M. Gisbert, L. Perez-Garcia, Heterocycles, 43 (1996), No. 3, pp. 567-580; Z. Fei, D. Zhao, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P.J. Dyson, Chem. Europ. J., 10 (2004), No. 19, pp. 4886-4893; D. Liu, Ji. Gui, X. Zhu, L. Song, Z. Sun, Synth. Commun., 37 (2007), No. 5, pp. 759-765; Ya. Peng, F. Yi, G. Song, Yi. Zhang, Monatsh. Chem., 136 (2005), No. 10, pp. 1751-1755; J. F. Dubreuil, J.P. Bazureau, Tetrahedron Lett., 41 (2000), No. 38, pp. 7351-7356; S.-K. Fu, Sh.-T. Liu, Synth. Commun., 36 (2006), No. 14, pp. 2059-2067; M. Yoshizawa, A. Narita, H. Ohno, Aust. J. Chem., 57 (2004), No. 2, pp. 139-144; A. Narita, W. Shibayama, H. Ohno, J. Mater. Chem., 16 (2006), No. 15, pp. 1475-1482; T. Mizumo, E. Marwanta, N. Matsumi, H. Ohno, Chem. Lett., 33 (2004), No. 10, pp. 1360-1361; D. Zhao, Zh. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, G. Laurenczy, P.J. Dyson, Hel. Chim. Acta., 88 (2005), No. 3, pp. 665-675; A. Horvath, Synthesis, 1994, pp. 102-106、
【００２９】
または、ピロリジニウムカチオンについて、L. Horner, A. Mentrup, Justus Liebigs Ann. Chem. 646 (1961), pp. 49-64; Bates et al., J. Chem. Soc. 1956, pp. 388-395, v.Braun Chem. Ber. 70 (1937), p. 983; Z. Dega-Szafran, R. Przybylak, J. Mol. Struct., 436 (1997), No. 1, pp. 107-122、または、ピペリジニウムカチオンについて、Walther et al., Chem. Ber., 89 (1956), pp. 60-65、または、モルホリニウムカチオンについて、Gresham et al., J. Am. Chem. Soc., 73 (1951), pp. 3168-3171; D. Le Berre, Bull. Soc. Chim. Fr., 1973, pp. 2404-2407; O.A. Kazantsev, S.A. Kazakov, K.V. Shirshin, S.M. Danov, Russ. J. Org. Chem., 36 (2000), No. 3, pp. 343-349; or for piperazinium cations in Z. Dega-Szafran, M. Jaskolski, I. Kurzyca, P. Barczynski, M. Szafran, J. Mol. Struct., 614 (2002), No. 1-3, pp. 23-32に記載されているような方法によって行うことができる。
【００３０】
本発明のアニオンは、表１．１から１．３にみられるように、酸化安定性である。
表１．１：
トリフレートおよびテトラフルオロボレートアニオンを有する類似のイオン液体と比較した、トリス（ペンタフルオロエチル）トリフルオロホスフェートアニオン（ＦＡＰアニオン）およびビス（ペンタフルオロエチル）ホスフィネートアニオン、（Ｃ２Ｆ５）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−を有する反応性イオン液体の電気化学的安定性
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１．２：
テトラフルオロボレートアニオンを有するイオン液体と比較した、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドアニオンおよびトリフレートアニオンを有する反応性イオン液体の電気化学的安定性
【００３３】
【表２】
【００３４】
表１．３：
ボレート、ホスフェートおよびアルミネートアニオンを有するイオン液体の電気化学的安定性
【表３】
【００３５】
フルオロアルキルホスフェートベースの反応性イオン液体は、対応するカチオン性オニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するカリウムまたはナトリウムフルオロアルキルホスフェートまたはフルオロアルキルリン酸（ＨＦＡＰ）との水性媒体における反応によって製造される。
【００３６】
ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースのイオン液体は、３つの異なる方法によって製造される：
・ホスフィン酸によるこれらのイオン液体の製造（例５．１参照）
・対応するカリウム塩（カリウムフルオロアルキルホスフィネートなど）を介したこれらのイオン液体の製造（例５．２参照）
・対応するアルキルビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、好ましくはメチルホスフィネートを介したこれらのイオン液体の製造（例５．３参照）。
【００３７】
ホスフィン酸およびメチルホスフィネートを介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースのイオン液体の製造がここで好ましい。
イミドおよびメチドベースのイオン液体は、対応するカチオンオニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するリチウム塩との水性媒体における反応によって製造される。
【００３８】
トリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体は、３つの異なる方法によって製造される：
・トリフリル酸によるトリフレートベースのイオン液体の製造（例５．１参照）
・対応するカリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレートを介したイオン液体の製造（例５．２参照）
・対応するメチルトリフレート、トリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を介したイオン液体の製造（例５．３参照）。
【００３９】
ここで、トリフリル酸またはトリフルオロ酢酸および／またはメチルまたはエチルトリフレートまたはトリフルオロアセテートまたはトリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物法を介したトリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体の製造が好ましい。
【００４０】
ボレート、ホスフェートまたはアルミネートベースの反応性イオン液体は、対応するカチオンオニウムクロリドまたはオニウムブロミドと、対応するアニオンカリウムまたはリチウムボレート、ホスフェートまたはアルミネートとの水性または有機媒体における反応によって製造される。
最終製品を得るための本発明によるカチオンとアニオンとの反応は、０から１５０℃、好ましくは、０から５０℃の温度で、とくに室温で行うことができる。
【００４１】
好適な溶媒または溶媒混合物は、水または脱イオン水、アルコール、ジオキサン、アセトニトリルおよびアセトンである。用いられるアルコールは、好ましくは、メタノールまたはイソプロパノールである。メチルホスフィネートを用いる場合、溶媒は、通常、必要とされない。
本発明はさらに、一般式Ｉで表される少なくとも１種のイオン液体を含む少なくとも１種の電解質を含有する、電気化学および／または電気光学デバイスに関する。デバイスは、好ましくは、太陽電池、リチウムまたはリチウムイオンバッテリー、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサ、リチウムコンデンサ、発光デバイス、電気化学センサおよび／またはバイオセンサである。
【００４２】
本発明はさらに、電気化学または電気光学セル用電解質における伝導性塩または添加剤としての、一般式Ｉで表される反応性イオン液体の使用に関する。
さらに好ましい態様において、本発明の反応性イオン液体は、バッテリー、リチウム二次バッテリー、二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける伝導性塩または添加剤として用いる。
【００４３】
本発明はさらに、電気化学および／または電気光学デバイスにおける本発明の電解質の使用に関する。これらのデバイスは、好ましくは、リチウムまたはリチウムイオンバッテリー、二重層コンデンサ、スーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサである。
【００４４】
以下の例は、本発明を示すことを意図する。しかしながら、それらは限定しているとみなすべきではない。組成物に用いることができる全ての化合物または成分は、既知であり商業的に入手可能であるか、既知の方法によって合成することができる。例において示された温度は常に℃である。さらに、言うまでもないが、詳細な説明および例の両方において、組成物の成分の添加した量は、常に総計１００％まで加える。パーセンテージのデータは、常に与えられた状況（context）において留意されるべきである。しかしながら、それらは大抵常に、示された部分量または総量の重量に関する。
【００４５】
例
カチオンの製造
例１：アリル側鎖を含む複素環カチオンの製造
一般法：
１．１ｍｏｌのアリルクロリドを１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンに液滴で加える。ここで、温度を３０から３５℃の間に保たれることを確保しなければならない。次いで、反応混合物を４０℃〜５０℃で３時間〜４８時間攪拌し（固体生成物が形成される場合、反応混合物をジクロロメタンまたはアセトニトリルで希釈する）、次いで、過剰なアリルクロリドおよび溶媒を減圧下（in vacuo）（2・10-3 mbar）で留去する。生成物の収量は、実質的に定量的である。
【００４６】
【表４】
【００４７】
例２：カルボキシレート側鎖またはカルボネート側鎖を含む複素環カチオンの製造
一般法：
３００ｍｌのアセトニトリル中、１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンを、最初に２ｌ多首丸底フラスコへ精密ガラススターラーとともに導入し、８０℃にする。１．１ｍｏｌの対応するハロカルボキシレートまたはカルボネート（好ましくは、ブロモカルボキシレートまたはカルボネート）を続いてゆっくりと１．５時間かけて液滴で加える。
【００４８】
次いで、反応混合物をこの温度で０．５〜４８時間、さらに反応させ、１ｌの酢酸エチルへ攪拌するとすぐに、生成物が白色固体として沈殿する。生成物を吸引しながら濾別し、酢酸エチルでリンスし、乾燥する（約３０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーター）。収率は、９０〜９５％の間である。
【００４９】
【表５−１】
【表５−２】
【表５−３】
【００５０】
例３：シアノ含有側鎖を含有する複素環カチオンの製造
一般法：
１．１ｍｏｌのクロロアルキルニトリル（またはブロモもしくはヨウ化アルキルニトリル）を１ｍｏｌの対応するアミンまたはホスフィンに液滴で加える。ここで、温度を３０から５０℃の間に保たれることを確保しなければならない。次いで、反応混合物を５０℃〜８０℃で３時間〜４８時間攪拌し（固体生成物が形成される場合、反応混合物をアセトニトリルで希釈する）、次いで、過剰なクロロアルキルニトリルおよび溶媒を減圧下（2・10-3 mbar）で留去する。生成物の収量は、実質的に定量的である。
【００５１】
【表６】
【００５２】
フルオロアルキルホスフェートおよびフルオロアルキルホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
例４：フルオロアルキルホスフェートベースの反応性イオン液体
一般法：
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、２００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウム（またはナトリウム）フルオロアルキルホスフェートを続いてゆっくりと加える。２つの相が直ちに形成される。
【００５３】
これら２つの相を室温で、さらに１時間攪拌する。次いで、有機相を分離し、各回１００ｍｌの脱イオン水で、クロリドが無くなるまで（エビデンス：１ｍｏｌａｒの硝酸銀溶液）、５回洗浄し、減圧下で８０℃〜９０℃で乾燥する。
【００５４】
例５．１：ホスホン酸によるビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、２００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌの対応するビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸を続いてゆっくりと加える。
【００５５】
反応混合物を室温で、さらに１時間攪拌し、形成された塩酸とともに水を留去する。塩酸の完全な除去を達成するために、ジオキサンおよび水を用いる反復共沸蒸留（repeated azeotropic distillation）を使用することができる（硝酸銀溶液でのネガティブテストまで）。減圧下の８０℃〜９０℃での乾燥によって、実質的に定量的な収率において、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを得る。
【００５６】
例５．２：対応するカリウム塩を介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、イソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウムフルオロアルキルホスフィネートを続いてゆっくり加える。
【００５７】
反応混合物を室温で、さらに１時間攪拌し、形成したＫＣｌを濾別する。ロータリーエバポレーターの助けによる減圧下でのイソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）の除去によって、実質的に定量的な収率において、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを得る。
【００５８】
例５．３：対応するメチルホスフィネートを介したビス（フルオロアルキル）ホスフィネートベースの反応性イオン液体の製造
１〜１．１ｍｏｌの対応するメチルビス（フルオロアルキル）ホスフィネートに、マグネットスターラーバー付きフラスコにおいて、１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（またはブロミド）（上記の例より）を加える。
【００５９】
反応混合物を、室温で、または１００℃まで加熱しながら、１〜２０時間攪拌し、形成したＣＨ３Ｃｌ（またはＣＨ３Ｂｒ）および過剰のメチルビス（フルオロアルキル）ホスフィネートを減圧下で除去する。ビス（フルオロアルキル）ホスフィネートが実質的に定量的な収率で形成する。
【００６０】
【表７】
【００６１】
【表８−１】
【表８−２】
【表８−３】
【００６２】
【表９−１】
【表９−２】
【００６３】
アセテート、トリフレート、イミドおよびメチドベースの反応性イオン液体の製造
例５：イミドおよびメチドベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きの１リットルのフラスコにおいて、２００〜５００ｍｌの脱イオン水に溶解または部分的に懸濁し、１ｍｏｌの対応するリチウム塩またはカリウム塩または１ｍｏｌのビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（Ｎ−Ｈ酸）またはトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド（Ｃ−Ｈ酸）を続いてゆっくりと加える。２つの相が直ちに形成される。
【００６４】
これらの２つの相を室温で、さらに１〜１０時間攪拌する。次いで、該エマルジョンを各回５０ｍｌのジクロロメタンで、３回振とうすることによって抽出する。次いで、有機相を、各回１００ｍｌの脱イオン水で、クロリドが無くなるまで（エビデンス：１ｍｏｌａｒの硝酸銀溶液）、５回洗浄する。
【００６５】
１０ｇのＡｌ２Ｏ３および１．４ｇの活性炭を有機溶液に加え、該混合物を約１時間後に濾過し、約８０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーターでエバポレートする。
【００６６】
【表１０】
【００６７】
【表１１−１】
【表１１−２】
【００６８】
【表１２】
【００６９】
トリフルオロアセテートまたはトリフレートベースのイオン液体の製造
例６．１：トリフリル酸によるトリフレートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、２００〜５００ｍｌの脱イオン水に溶解し、１ｍｏｌのトリフリル酸（＝トリフルオロメタンスルホン酸）を続いてゆっくりと加える。
反応混合物を室温でさらに１時間攪拌し、形成したＨＣｌとともに水を留去する。ＨＣｌの完全な除去を達成するために、ジオキサンおよび水を用いる反復共沸蒸留を使用することができる（硝酸銀溶液でのネガティブテストまで）。減圧下の８０℃〜９０℃での乾燥によって、実質的に定量的な収率において、対応するトリフレートを得る。
【００７０】
例６．２：対応するカリウムまたはリチウム塩を介したトリフルオロアセテートまたはトリフレートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、イソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）に溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウム（またはリチウム）トリフルオロアセテートまたはトリフレートを続いてゆっくりと加える。
反応混合物は室温で、さらに１時間攪拌し、形成されたＫＣｌ（またはＬｉＣｌ）を濾別する。ロータリーエバポレーターの助けによる減圧下でのイソプロパノール（またはメタノールまたはアセトニトリル）の除去によって、実質的に定量的な収率において、トリフルオロアセテートまたはトリフレートが得られる。
【００７１】
例６．３：対応するメチルトリフレート、トリメチルシリルトリフレート、トリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を介したトリフルオロアセテートおよびトリフレートベースのイオン液体の製造
１〜１．１ｍｏｌの対応するメチルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレートまたはトリフリル酸無水物またはトリフルオロ酢酸無水物を、マグネットスターラーバー付きのフラスコにおいて、１ｍｏｌの対応するオニウムクロリド（またはブロミド）（上記の例より）に加える。
【００７２】
反応混合物は、室温で、または１００℃まで加熱しながら、さらに１〜４８時間攪拌し、形成したＣＨ３Ｃｌ（またはＣＨ３Ｂｒまたは（ＣＨ３）３ＳｉＣｌまたはＣＦ３ＳＯ２ＣｌまたはＣＦ３ＣＯＣｌまたはＣＦ３ＣＯＢｒ）および過剰のメチルまたはトリメチルシリルトリフレートまたは無水物を減圧下で除去する。トリフルオロアセテートまたはトリフレートは、実質的に定量的な収率において形成する。
【００７３】
【表１３−１】
【表１３−２】
【００７４】
【表１４】
【００７５】
例７：ボレート、ホスフェートおよびアルミネートベースのイオン液体の製造
一般法
１ｍｏｌの対応するオニウムクロリドまたはオニウムブロミド（上記の例より）を、マグネットスターラーバー付きの３リットルフラスコにおいて、２ｌのジクロロメタンに溶解し、１ｍｏｌの対応するカリウムまたはリチウム塩を続いてゆっくりと加える。加えた後、反応混合物を５日間攪拌する。次いで、５００ｍｌの脱イオン水をバッチに加える。２つの相が形成する。有機相を分離し、水相を３００ｍｌのジクロロメタンで洗浄し、全ての有機相を合わせる。有機相をさらに、各回２５０ｍｌの脱イオン水で２回洗浄し、次いで、１／３にエバポレートし、続いて１ｌのｎ−ヘプタンへ攪拌する。
２つの相が形成する。イオン液体を含むｎ−ヘプタン相を一晩分離し、６０〜７０℃のウォーターバスを用いたロータリーエバポレーターでエバポレートする。
【００７６】
【表１５−１】
【表１５−２】
【表１５−３】
【表１５−４】
【００７７】
【表１６−１】
【表１６−２】
【表１６−３】
【表１６−４】
【表１６−５】
【００７８】
【表１７−１】
【表１７−２】
【００７９】
例８：グラファイトでの調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、グラファイトアノード（ＰＶＤＦバインダーを有するＳＦＧ４４）、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、０．１ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して０Ｖまで低くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表７から選択される約２％の反応性イオン液体を加えた、エチレンカーボネート：ジエチレンカーボネート（比３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。反応性イオン液体は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖ〜０．９Ｖの間の電位で、最外保護層を形成する。第２サイクルから、グラファイトのリチウムイオンの封入（inclusion）および抽出（extraction）の９５％収率（±５％測定誤差）が達成される。
グラファイトにおける表１５から選択される反応性イオン液体の共インターカレーションは観察することはできない。
【００８０】
【表１８−１】
【表１８−２】
【表１８−３】
【表１８−４】
【００８１】
例９：グラファイトでの調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、グラファイトアノード（ＰＶＤＦバインダーを有するＳＦＧ４４）、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、０．１ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して０Ｖまで低くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表８から選択される約１０％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ（３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。反応性イオン液体は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して約２Ｖ〜０．９Ｖの間の電位で、最外保護層を形成する。第２サイクルから、グラファイトのリチウムイオンの封入および抽出の９０％より多くの収率（±５％測定誤差）が達成される。
グラファイトにおける表１６から選択される反応性イオン液体の共インターカレーションは観察することはできない。
【００８２】
【表１９−１】
【表１９−２】
【表１９−３】
【表１９−４】
【００８３】
例１０：酸化安定性の調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、白金作用電極、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、１０ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して６．０Ｖまで高くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表１７から選択される約２％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ（３：７）中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。酸化電位は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖとして決定される。
参照電極の酸化安定性より下のシグナルは、調査したいかなる系においても見出されない。
【００８４】
【表２０−１】
【表２０−２】
【表２０−３】
【表２０−４】
【００８５】
例１１：酸化安定性の調査
夫々の場合において、５回のサイクリックボルタモグラムを、白金作用電極、リチウム対電極およびリチウム参照電極を備えた測定セルにおいて、逐次的に記録する。この目的のため、電位を最初、残留電位から始め、１０ｍＶ／ｓの割合でＬｉ／Ｌｉ＋に対して６．０Ｖまで高くし、次いで、残留電位まで戻す。
用いた電解質は、夫々の場合において、表１８から選択される約１０％の反応性イオン液体を加えた、ＥＣ：ＤＥＣ中、１Ｍ ＬｉＰＦ６である。酸化電位は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して＞５Ｖとして決定される。
参照電極の酸化安定性より下のシグナルは、調査したいかなる系においても見出されない。
【００８６】
【表２１−１】
【表２１−２】
【表２１−３】
【表２１−４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式Ｉ
【化１】
式中、
Ｋ＋は、一般式ＩＩからＩＸ
【化２】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられていてもよく、ｎ＝１〜８である、
の基から選択されるカチオンを示し、かつ、
Ａ−は、
［ＦｙＰ（ＣｍＦ２ｍ＋１）６−ｙ］−
（ＣｍＦ２ｍ＋１）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−
ＣｍＦ２ｍ＋１Ｐ（Ｏ）Ｏ２２-
Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｃ（Ｏ）Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）２
Ｃ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
Ｃ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
【化３】
【化４】
式中、ｙ＝１、２、３、４または５であり、ｍ＝１〜８、好ましくは１〜４であり、
ここで、いくつかのＣＦ２基は、Ｏ、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲまたはＣＨ２で置き換えられていてもよく、
式中、
【化５】
は、１，２−または１，３−ジオール、１，２−または１，３−ジカルボン酸、１，２−または１，３−ヒドロキシカルボン酸を示し、
Ｘは、ＢまたはＡｌを示し、
Ｒ１〜Ｒ４は、ハロゲン、とくにＦ、および／または、フッ素化された、またはフッ素化されていない、アルコキシもしくはカルボニルラジカルを示す、
の基から選択されるアニオンを示す、
で表される、イオン液体。
【請求項２】
カチオンＫ＋が、一般式ＩＶ
【化６】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられており、ｎ＝１〜８である、
から選択された化合物であることを特徴とする、請求項１に記載のイオン液体。
【請求項３】
少なくとも１種の伝導性塩、非プロトン性溶媒または溶媒混合物、少なくとも１種の請求項１または２に記載のイオン液体、および、任意にさらなる添加剤を含む、電解質。
【請求項４】
伝導性塩が、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２またはＬｉＦ２Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２などのリチウム伝導性塩であることを特徴とする、請求項３に記載の電解質。
【請求項５】
伝導性塩が、以下の化合物：
Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３
から選択される伝導性塩であることを特徴とする、請求項３に記載の電解質。
【請求項６】
非プロトン性溶媒が、有機開鎖または環状カルボネート、カルボン酸エステル、ニトリル、エーテル、ラクトンまたはそれらの混合物からなることを特徴とする、請求項３〜５のいずれか一項に記載の電解質。
【請求項７】
以下のステップ：
・慣用の湿式化学方法によって、対応するアミン、ホスフィン、ハロカルボキシレート、ハロカルボネート、ハロアルキルニトリルまたはアルキルハライドから、オニウムクロリドまたはブロミドとして、請求項１に記載のアルキル−、カルボキシレート−、カルボネート−またはシアノ−含有側鎖を有する複素環カチオンＫ＋を製造すること、
・これらのカチオン性オニウムクロリドまたはブロミドと、
対応するアニオン性のカリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスフェート、および／または、カリウムおよび／またはナトリウムビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、および／または、カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスホネート、および／または、フルオロアルキルリン酸、および／または、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸、および／または、フルオロアルキルホスホン酸、および／または、アルキル、とくにメチル、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、
−リチウムイミドまたはメチド、および／または、トリフルオロメタンスルホン酸、または、カリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレート、または、アルキルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレート、および／または、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、または、トリフルオロ酢酸無水物、または、
−リチウムまたはカリウムボレート、ホスフェートまたはアルミネート
とを、水性および／またはアルコール性媒体または有機溶媒において、または溶媒なしに反応すること、
を含む、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の製造方法。
【請求項８】
請求項１に記載の一般式Ｉで表される少なくとも１種のイオン液体を含む少なくとも１種の電解質を含有する、電気化学および／または電気光学デバイス。
【請求項９】
少なくとも１種の太陽電池、リチウムイオンバッテリー、リチウムバッテリー、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサ、リチウムコンデンサ、発光デバイス、電気化学センサおよび／またはバイオセンサであることを特徴とする、請求項８に記載の電気化学および／または電気光学デバイス。
【請求項１０】
電気化学または電気光学セル用電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の一般式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１１】
バッテリー用電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１２】
リチウム二次バッテリーの電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１３】
二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１４】
電気化学および／または電気光学デバイスにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【請求項１５】
リチウムまたはリチウムイオンバッテリーにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【請求項１６】
二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【請求項１】
一般式Ｉ
【化１】
式中、
Ｋ＋は、一般式ＩＩからＩＸ
【化２】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられていてもよく、ｎ＝１〜８である、
の基から選択されるカチオンを示し、かつ、
Ａ−は、
［ＦｙＰ（ＣｍＦ２ｍ＋１）６−ｙ］−
（ＣｍＦ２ｍ＋１）２Ｐ（Ｏ）Ｏ−
ＣｍＦ２ｍ＋１Ｐ（Ｏ）Ｏ２２-
Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）２
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）
Ｎ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｃ（Ｏ）Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）
Ｎ（Ｓ（Ｏ）２Ｆ）２
Ｃ（Ｃ（Ｏ）−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
Ｃ（Ｓ（Ｏ）２−ＣｍＦ２ｍ＋１）３
【化３】
【化４】
式中、ｙ＝１、２、３、４または５であり、ｍ＝１〜８、好ましくは１〜４であり、
ここで、いくつかのＣＦ２基は、Ｏ、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲまたはＣＨ２で置き換えられていてもよく、
式中、
【化５】
は、１，２−または１，３−ジオール、１，２−または１，３−ジカルボン酸、１，２−または１，３−ヒドロキシカルボン酸を示し、
Ｘは、ＢまたはＡｌを示し、
Ｒ１〜Ｒ４は、ハロゲン、とくにＦ、および／または、フッ素化された、またはフッ素化されていない、アルコキシもしくはカルボニルラジカルを示す、
の基から選択されるアニオンを示す、
で表される、イオン液体。
【請求項２】
カチオンＫ＋が、一般式ＩＶ
【化６】
式中、
Ｘは、ＣＨ２、Ｏ、ＳまたはＮＲ’を示し、
Ｒ’は、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、Ｈを示し、
Ｒは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピルを示し、
Ｒ５は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＨＣ＝ＣＨ−Ｒまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮを示し、ここで、個々のＣＨ２基は、Ｏ，ＳまたはＮＲで置き換えられており、ｎ＝１〜８である、
から選択された化合物であることを特徴とする、請求項１に記載のイオン液体。
【請求項３】
少なくとも１種の伝導性塩、非プロトン性溶媒または溶媒混合物、少なくとも１種の請求項１または２に記載のイオン液体、および、任意にさらなる添加剤を含む、電解質。
【請求項４】
伝導性塩が、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＦ３Ｐ（Ｃ４Ｆ９）３、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２またはＬｉＦ２Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２などのリチウム伝導性塩であることを特徴とする、請求項３に記載の電解質。
【請求項５】
伝導性塩が、以下の化合物：
Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＢＦ４、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＰＦ６、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３、Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）Ｆ３Ｐ（Ｃ２Ｆ５）３
から選択される伝導性塩であることを特徴とする、請求項３に記載の電解質。
【請求項６】
非プロトン性溶媒が、有機開鎖または環状カルボネート、カルボン酸エステル、ニトリル、エーテル、ラクトンまたはそれらの混合物からなることを特徴とする、請求項３〜５のいずれか一項に記載の電解質。
【請求項７】
以下のステップ：
・慣用の湿式化学方法によって、対応するアミン、ホスフィン、ハロカルボキシレート、ハロカルボネート、ハロアルキルニトリルまたはアルキルハライドから、オニウムクロリドまたはブロミドとして、請求項１に記載のアルキル−、カルボキシレート−、カルボネート−またはシアノ−含有側鎖を有する複素環カチオンＫ＋を製造すること、
・これらのカチオン性オニウムクロリドまたはブロミドと、
対応するアニオン性のカリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスフェート、および／または、カリウムおよび／またはナトリウムビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、および／または、カリウムおよび／またはナトリウムフルオロアルキルホスホネート、および／または、フルオロアルキルリン酸、および／または、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸、および／または、フルオロアルキルホスホン酸、および／または、アルキル、とくにメチル、ビス（フルオロアルキル）ホスフィネート、または、
−リチウムイミドまたはメチド、および／または、トリフルオロメタンスルホン酸、または、カリウムまたはリチウムトリフルオロアセテートまたはトリフレート、または、アルキルトリフレートまたはトリメチルシリルトリフレート、および／または、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、または、トリフルオロ酢酸無水物、または、
−リチウムまたはカリウムボレート、ホスフェートまたはアルミネート
とを、水性および／またはアルコール性媒体または有機溶媒において、または溶媒なしに反応すること、
を含む、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の製造方法。
【請求項８】
請求項１に記載の一般式Ｉで表される少なくとも１種のイオン液体を含む少なくとも１種の電解質を含有する、電気化学および／または電気光学デバイス。
【請求項９】
少なくとも１種の太陽電池、リチウムイオンバッテリー、リチウムバッテリー、二重層コンデンサまたはスーパーコンデンサ、リチウムコンデンサ、発光デバイス、電気化学センサおよび／またはバイオセンサであることを特徴とする、請求項８に記載の電気化学および／または電気光学デバイス。
【請求項１０】
電気化学または電気光学セル用電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の一般式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１１】
バッテリー用電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１２】
リチウム二次バッテリーの電解質における伝導性塩または添加剤としての、請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１３】
二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける請求項１に記載の式Ｉで表されるイオン液体の使用。
【請求項１４】
電気化学および／または電気光学デバイスにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【請求項１５】
リチウムまたはリチウムイオンバッテリーにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【請求項１６】
二重層コンデンサおよびスーパーコンデンサまたはリチウムコンデンサにおける請求項３〜６のいずれか一項に記載の電解質の使用。
【公表番号】特表２０１１−５２５１７３（Ｐ２０１１−５２５１７３Ａ）
【公表日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０６５８５（Ｐ２０１１−５０６５８５）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３２７４０
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３２７４０
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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