口腔感染の治療および予防組成物
本発明は、口腔感染の治療および予防に有用である、ベンゾフェナントリジンアルカロイド、ベンゾフラン化合物およびカテキンポリフェノールを含む組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
概要
本発明は、口腔感染の治療および予防に有用である、ベンゾフェナントリジンアルカロイド、ベンゾフラン化合物およびカテキンポリフェノールを含む組成物に関する。
【０００２】
本発明の組成物は、口腔衛生、ならびに歯生(dentition)、インプラント(implant)および口腔手術の合併症に関わる多様な由来の病理形態の治療および予防に有用である、抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有する。
【０００３】
前記組成物は、口腔でゆっくりと溶解する錠剤の形態または口内洗浄剤もしくはチューインガムの形態で投与することができる。
【背景技術】
【０００４】
従来技術
口内における細菌または真菌の膜の形成は、非常に多くの場合、う歯、歯槽膿漏ならびに歯根膜および歯肉の感染のような障害を生じる。特に、細菌または真菌膜の形成は、インプラント歯科学、義歯の維持および一般に高齢の歯科患者において非常に一般的である。
【０００５】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドは、特にグラム陽性細菌において抗細菌および抗真菌活性を有し、細菌膜を破ることができ、したがって病原体を制菌性化合物または抗生物質に敏感にさせることが、文献において報告されている。
【０００６】
ネオリグナン構造を有するベンゾフラン化合物は、細菌および真菌膜の形成を阻害すること、または既に形成された膜を破り、したがって再形成を予防することも知られており、そのような化合物は、クラメリアトリアンドラ(Ｋｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａｎｄｒａ)、エウポマティアラウリナ(Ｅｕｐｏｍａｔｉａ ｌａｕｒｉｎａ)およびピペル属種(Piper sp.)の抽出物において見出され、特にオイポマテノイド(ｅｕｐｏｍａｔｅｎｏｉｄ)および２−(２',４'−ジヒドロキシフェニル)−５−プロペニルベンゾフランである。
【０００７】
口腔内に存在するα−アミラーゼ、グルコシダーゼおよびタカジアスターゼのような酵素は、炭水化物の分解を促進するが、このことは口腔内における細菌膜の形成に寄与するので、口腔衛生にとって非常に有害であるグルコースの形成をもたらす。したがって、これらの酵素の阻害剤は、細菌膜の形成を防止することを助ける。
【０００８】
プロシアニジン、特に、没食子酸でエステル化されているカテキンオリゴマーは、グルコシダーゼおよびタカジアスターゼ阻害剤である。
【０００９】
ブドウ（Vitis vinifera）から抽出されたポリフェノールは、α−アミラーゼおよびグルコシダーゼの強力な阻害剤である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
発明の説明
本発明は、
口腔内における細菌および真菌膜の形成を低減し、したがって口臭および歯垢の形成を低減する抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有する、
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）ベンゾフラン化合物；および
ｃ）カテキンポリフェノール
を含む組成物に関する。
【００１１】
好ましいベンゾフェナントリジンアルカロイドは、ケレリトリンおよびサンギナリンであるが、一方、好ましいベンゾフラン化合物は、クラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物において見出されるネオリグナン構造を有する化合物であり、特にオイポマテノイドおよび２−(２',４'−ジヒドロキシフェニル)−５−プロペニルベンゾフランである。
【００１２】
本発明によると、ベンゾフラン化合物は、以下の式：
【００１３】
【化１】
【００１４】
［式中、Ｒは、水素または２〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル鎖、またはアミノ基、ニトロ基で置換されているアルキル鎖であり；Ｒは、好ましくは水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルである］を有する。
【００１５】
前記のベンゾフラン化合物は既知であり、従来の方法によって、例えば２−フェノキシ−２',４'−ジメトキシアセトフェノンで適切に置換されたフェノールの、Ｃｈｉｍｉｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｑｕｅ １９７３，８,３９８に報告された条件下での反応、続いてポリリン酸の存在下でのキシレンにおける環化、そしてメトキシおよびヒドロキシ基の加水分解によって、調製することができる。
【００１６】
現在、驚くべきことに、本発明の組成物は、別々に投与される種々の成分の合計で得られるものを超える極めて強力な抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有することが見出されている。前記効果は、当該の関連する種々の成分の間に生じる相乗作用機構に起因しうる。
【００１７】
したがって、本発明の組成物は、口腔衛生において、ならびに歯生、インプラント歯科学および口腔手術の合併症に関わる多様な由来の病理形態の治療および予防において有用である。
【００１８】
より詳細には、本発明は、
ａ）サンギナリンおよび／またはケレリトリンおよび／またはこれらの誘導体から選択されるベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）上記に特定されたベンゾフラン化合物；
ｃ）モノマーまたはオリゴマーカテキンポリフェノール
を含む組成物に関する。
【００１９】
本発明によると、組成物は、以下のインターバル(intervals)で種々の成分を含有する（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：０．５〜１０ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン：５〜２５ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：１０〜１００ｍｇ。
【００２０】
特に好ましい態様によると、組成物は、以下のインターバルで種々の成分を含有する（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：２．５〜５ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：３〜１０ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：４０〜５０ｍｇ。
【００２１】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドのサンギナリンおよびケレリトリンは、遊離もしくは塩化形態、実質的に純粋なそのままの形態(as such in substantially pure form)、またはサングイナリアカナデンシス（Ｓａｎｇｕｉｎａｒｉａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、マクレアヤコルダタ（Ｍａｃｌｅａｙａ ｃｏｒｄａｔａ）もしくはマクレアヤマクロカルパ（Ｍａｃｌｅａｙａ ｍａｃｒｏｃａｒｐａ）の抽出物の形態で存在しうる。好ましい態様によると、ベンゾフェナントリジンアルカロイドは、ルテイン酸で塩化された形態で存在する。アルカロイドの硫酸塩または塩化物をルテイン酸のナトリウムまたはカリウム塩と反応させ、続いて結晶化させて調製した前記塩は、本発明の目的に特に効果的であることが証明されている。
【００２２】
上記に記載されたベンゾフラン構造を有する化合物は、そのままで存在しうるか、またはクラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物など、それらを含有する抽出物の形態で存在しうる。特に活性であることが証明されている、クラメリアトリアンドラから単離された化合物は、オイポマテノイド６およびネオリグナン２−(２,４−ジヒドロキシフェニル)−５−(Ｅ)−プロペニル−ベンゾフランであり、これらはグラム陽性細菌、真菌および嫌気性細菌の多数の菌株において抗細菌および抗真菌活性を実証している。
【００２３】
ポリフェノール化合物は、カテキン、エピカテキンおよびガロカテキン、ならびにＣ３ヒドロキシルでのその没食子酸エステルのようなモノマー単位、または好ましくは５単位までのオリゴマー単位の形態で存在しうる。特に好ましい態様によると、オリゴマー単位は、Ｃ３において没食子酸によりエステル化されている。ポリフェノール化合物は、ブドウ(ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ)、セイヨウトチノキ(Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ)、茶(Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ)、カカオ(Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ)などの種または気生部分の抽出物の形態で存在することもできる。これらの化合物は、特に、口腔衛生、口臭および歯肉の感染において指示されている。
【００２４】
本発明の組成物は、口溶け(melt-in-the-mouth)錠剤、口内洗浄剤、口腔内に分散するゲル剤、チューインガムなどとして都合良く処方される。前記製剤は、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ'ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”,Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｎ．Ｙ．，ＵＳＡに記載されているものなど、周知の従来の方法にしたがって、適切な賦形剤と一緒に調製することができる。
【００２５】
本発明の製剤は、治療される障害に応じて、２４時間から数日間に５回まで患者に投与される。口腔衛生のためのみには、投与回数は２回に低減することができ、主要な食事の際に摂取される。
【実施例】
【００２６】
下記に記載されている例は、範囲を制限することなく本発明を説明する。
【００２７】
例１−ベンゾフラン化合物の調製
工程Ａ. ２−フェノキシ−２',４'−ジメトキシアセトフェノン（ａ）の調製
２５ｍＬの２−ブタノン中の２−ブロモ−２',４'−ジメトキシアセトフェノン(５ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)の溶液を、２０．０ｍＬの同じ溶媒中のフェノール(１．８ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)、Ｋ2ＣＯ3(２．６ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)およびＫＩ(４１．５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ)の懸濁液に加えた。次に溶液を２０時間還流した。混合物を濾過し、溶媒を真空下で蒸発させた。得られた残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＯＨの１０％水溶液、次に水で洗浄した。有機抽出物をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、真空下で蒸発させた。最後に、粗残渣をＥｔ2Ｏで洗浄し、低圧で乾燥して、４．４ｇ(収率：８４％)の標記化合物をもたらした。
【００２８】
工程Ｂ． ２−（２',４'−ジメトキシフェニル）ベンゾフラン（ｂ）の調製
１２ｇのポリリン酸を、１３０．０ｍＬのキシレン中の工程Ａで得られた化合物(４．４ｇ、１６．２ｍｍｏｌ)の溶液に加えた。混合物を２時間環流し、次に室温に放置して冷ました。次に、溶液をデカントし、低圧で蒸発させた。得られた残渣(３．７ｇ、収率：９０％)を、更に精製することなく次の工程に使用した。
【００２９】
工程Ｃ． −（２',４'−ジヒドロキシフェニル）ベンゾフラン（１）の調製
工程Ｂで調製した化合物(３．７ｇ、１４．５ｍｍｏｌ)およびピリジン塩酸塩(１１．１ｇ、９６．４ｍｍｏｌ)の混合物を、２２５℃で４５分間加熱した。形成された赤色生成物を１０％ＨＣｌに注いだ。混合物をＥｔＯＡｃで繰り返し洗浄し、合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、蒸発させた。提供するために、残渣をカラムクロマトグラフィー(ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝７：３)により精製して、最終化合物を、ベンゼンからの結晶化の後、収率４１％(１．３６ｇ）で得た。
【００３０】
処方例１−口溶け錠剤
ベンゾフェナントリジンアルカロイド ２．５ｍｇ
ベンゾフラン化合物 １０．０ｍｇ
ブドウ（Vitis vinifera）抽出物 ５０．０ｍｇ
キシリトール ５００．０ｍｇ
マンニトール ４００．０ｍｇ
カンゾウ風味剤 ５０．０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １０．０ｍｇ
アセスルファムＫ ５．０ｍｇ。
【００３１】
処方例２−経口ゲル剤
ベンゾフェナントリジンアルカロイド ３．０ｍｇ
ベンゾフラン化合物 １０．０ｍｇ
茶（Camellia sinensis）抽出物 ５０．０ｍｇ
グリセリン ４００．０ｍｇ
液体ソルビトール ２００．０ｍｇ
ヒドロキシエチルセルロース ３０．０ｍｇ
ミント風味剤 ２０．０ｍｇ
メチルパラヒドロキシベンゾエート １０．０ｍｇ
アセスルファムＫ ５．０ｍｇ
精製水 ２．０ｇにする十分量。
【技術分野】
【０００１】
概要
本発明は、口腔感染の治療および予防に有用である、ベンゾフェナントリジンアルカロイド、ベンゾフラン化合物およびカテキンポリフェノールを含む組成物に関する。
【０００２】
本発明の組成物は、口腔衛生、ならびに歯生(dentition)、インプラント(implant)および口腔手術の合併症に関わる多様な由来の病理形態の治療および予防に有用である、抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有する。
【０００３】
前記組成物は、口腔でゆっくりと溶解する錠剤の形態または口内洗浄剤もしくはチューインガムの形態で投与することができる。
【背景技術】
【０００４】
従来技術
口内における細菌または真菌の膜の形成は、非常に多くの場合、う歯、歯槽膿漏ならびに歯根膜および歯肉の感染のような障害を生じる。特に、細菌または真菌膜の形成は、インプラント歯科学、義歯の維持および一般に高齢の歯科患者において非常に一般的である。
【０００５】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドは、特にグラム陽性細菌において抗細菌および抗真菌活性を有し、細菌膜を破ることができ、したがって病原体を制菌性化合物または抗生物質に敏感にさせることが、文献において報告されている。
【０００６】
ネオリグナン構造を有するベンゾフラン化合物は、細菌および真菌膜の形成を阻害すること、または既に形成された膜を破り、したがって再形成を予防することも知られており、そのような化合物は、クラメリアトリアンドラ(Ｋｒａｍｅｒｉａ ｔｒｉａｎｄｒａ)、エウポマティアラウリナ(Ｅｕｐｏｍａｔｉａ ｌａｕｒｉｎａ)およびピペル属種(Piper sp.)の抽出物において見出され、特にオイポマテノイド(ｅｕｐｏｍａｔｅｎｏｉｄ)および２−(２',４'−ジヒドロキシフェニル)−５−プロペニルベンゾフランである。
【０００７】
口腔内に存在するα−アミラーゼ、グルコシダーゼおよびタカジアスターゼのような酵素は、炭水化物の分解を促進するが、このことは口腔内における細菌膜の形成に寄与するので、口腔衛生にとって非常に有害であるグルコースの形成をもたらす。したがって、これらの酵素の阻害剤は、細菌膜の形成を防止することを助ける。
【０００８】
プロシアニジン、特に、没食子酸でエステル化されているカテキンオリゴマーは、グルコシダーゼおよびタカジアスターゼ阻害剤である。
【０００９】
ブドウ（Vitis vinifera）から抽出されたポリフェノールは、α−アミラーゼおよびグルコシダーゼの強力な阻害剤である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
発明の説明
本発明は、
口腔内における細菌および真菌膜の形成を低減し、したがって口臭および歯垢の形成を低減する抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有する、
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）ベンゾフラン化合物；および
ｃ）カテキンポリフェノール
を含む組成物に関する。
【００１１】
好ましいベンゾフェナントリジンアルカロイドは、ケレリトリンおよびサンギナリンであるが、一方、好ましいベンゾフラン化合物は、クラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物において見出されるネオリグナン構造を有する化合物であり、特にオイポマテノイドおよび２−(２',４'−ジヒドロキシフェニル)−５−プロペニルベンゾフランである。
【００１２】
本発明によると、ベンゾフラン化合物は、以下の式：
【００１３】
【化１】
【００１４】
［式中、Ｒは、水素または２〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル鎖、またはアミノ基、ニトロ基で置換されているアルキル鎖であり；Ｒは、好ましくは水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルである］を有する。
【００１５】
前記のベンゾフラン化合物は既知であり、従来の方法によって、例えば２−フェノキシ−２',４'−ジメトキシアセトフェノンで適切に置換されたフェノールの、Ｃｈｉｍｉｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｑｕｅ １９７３，８,３９８に報告された条件下での反応、続いてポリリン酸の存在下でのキシレンにおける環化、そしてメトキシおよびヒドロキシ基の加水分解によって、調製することができる。
【００１６】
現在、驚くべきことに、本発明の組成物は、別々に投与される種々の成分の合計で得られるものを超える極めて強力な抗細菌、抗真菌および抗酵素活性を有することが見出されている。前記効果は、当該の関連する種々の成分の間に生じる相乗作用機構に起因しうる。
【００１７】
したがって、本発明の組成物は、口腔衛生において、ならびに歯生、インプラント歯科学および口腔手術の合併症に関わる多様な由来の病理形態の治療および予防において有用である。
【００１８】
より詳細には、本発明は、
ａ）サンギナリンおよび／またはケレリトリンおよび／またはこれらの誘導体から選択されるベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）上記に特定されたベンゾフラン化合物；
ｃ）モノマーまたはオリゴマーカテキンポリフェノール
を含む組成物に関する。
【００１９】
本発明によると、組成物は、以下のインターバル(intervals)で種々の成分を含有する（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：０．５〜１０ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン：５〜２５ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：１０〜１００ｍｇ。
【００２０】
特に好ましい態様によると、組成物は、以下のインターバルで種々の成分を含有する（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：２．５〜５ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：３〜１０ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：４０〜５０ｍｇ。
【００２１】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドのサンギナリンおよびケレリトリンは、遊離もしくは塩化形態、実質的に純粋なそのままの形態(as such in substantially pure form)、またはサングイナリアカナデンシス（Ｓａｎｇｕｉｎａｒｉａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、マクレアヤコルダタ（Ｍａｃｌｅａｙａ ｃｏｒｄａｔａ）もしくはマクレアヤマクロカルパ（Ｍａｃｌｅａｙａ ｍａｃｒｏｃａｒｐａ）の抽出物の形態で存在しうる。好ましい態様によると、ベンゾフェナントリジンアルカロイドは、ルテイン酸で塩化された形態で存在する。アルカロイドの硫酸塩または塩化物をルテイン酸のナトリウムまたはカリウム塩と反応させ、続いて結晶化させて調製した前記塩は、本発明の目的に特に効果的であることが証明されている。
【００２２】
上記に記載されたベンゾフラン構造を有する化合物は、そのままで存在しうるか、またはクラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物など、それらを含有する抽出物の形態で存在しうる。特に活性であることが証明されている、クラメリアトリアンドラから単離された化合物は、オイポマテノイド６およびネオリグナン２−(２,４−ジヒドロキシフェニル)−５−(Ｅ)−プロペニル−ベンゾフランであり、これらはグラム陽性細菌、真菌および嫌気性細菌の多数の菌株において抗細菌および抗真菌活性を実証している。
【００２３】
ポリフェノール化合物は、カテキン、エピカテキンおよびガロカテキン、ならびにＣ３ヒドロキシルでのその没食子酸エステルのようなモノマー単位、または好ましくは５単位までのオリゴマー単位の形態で存在しうる。特に好ましい態様によると、オリゴマー単位は、Ｃ３において没食子酸によりエステル化されている。ポリフェノール化合物は、ブドウ(ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ)、セイヨウトチノキ(Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ)、茶(Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ)、カカオ(Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ)などの種または気生部分の抽出物の形態で存在することもできる。これらの化合物は、特に、口腔衛生、口臭および歯肉の感染において指示されている。
【００２４】
本発明の組成物は、口溶け(melt-in-the-mouth)錠剤、口内洗浄剤、口腔内に分散するゲル剤、チューインガムなどとして都合良く処方される。前記製剤は、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ'ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”,Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｎ．Ｙ．，ＵＳＡに記載されているものなど、周知の従来の方法にしたがって、適切な賦形剤と一緒に調製することができる。
【００２５】
本発明の製剤は、治療される障害に応じて、２４時間から数日間に５回まで患者に投与される。口腔衛生のためのみには、投与回数は２回に低減することができ、主要な食事の際に摂取される。
【実施例】
【００２６】
下記に記載されている例は、範囲を制限することなく本発明を説明する。
【００２７】
例１−ベンゾフラン化合物の調製
工程Ａ. ２−フェノキシ−２',４'−ジメトキシアセトフェノン（ａ）の調製
２５ｍＬの２−ブタノン中の２−ブロモ−２',４'−ジメトキシアセトフェノン(５ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)の溶液を、２０．０ｍＬの同じ溶媒中のフェノール(１．８ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)、Ｋ2ＣＯ3(２．６ｇ、１９．１ｍｍｏｌ)およびＫＩ(４１．５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ)の懸濁液に加えた。次に溶液を２０時間還流した。混合物を濾過し、溶媒を真空下で蒸発させた。得られた残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＯＨの１０％水溶液、次に水で洗浄した。有機抽出物をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、真空下で蒸発させた。最後に、粗残渣をＥｔ2Ｏで洗浄し、低圧で乾燥して、４．４ｇ(収率：８４％)の標記化合物をもたらした。
【００２８】
工程Ｂ． ２−（２',４'−ジメトキシフェニル）ベンゾフラン（ｂ）の調製
１２ｇのポリリン酸を、１３０．０ｍＬのキシレン中の工程Ａで得られた化合物(４．４ｇ、１６．２ｍｍｏｌ)の溶液に加えた。混合物を２時間環流し、次に室温に放置して冷ました。次に、溶液をデカントし、低圧で蒸発させた。得られた残渣(３．７ｇ、収率：９０％)を、更に精製することなく次の工程に使用した。
【００２９】
工程Ｃ． −（２',４'−ジヒドロキシフェニル）ベンゾフラン（１）の調製
工程Ｂで調製した化合物(３．７ｇ、１４．５ｍｍｏｌ)およびピリジン塩酸塩(１１．１ｇ、９６．４ｍｍｏｌ)の混合物を、２２５℃で４５分間加熱した。形成された赤色生成物を１０％ＨＣｌに注いだ。混合物をＥｔＯＡｃで繰り返し洗浄し、合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、蒸発させた。提供するために、残渣をカラムクロマトグラフィー(ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝７：３)により精製して、最終化合物を、ベンゼンからの結晶化の後、収率４１％(１．３６ｇ）で得た。
【００３０】
処方例１−口溶け錠剤
ベンゾフェナントリジンアルカロイド ２．５ｍｇ
ベンゾフラン化合物 １０．０ｍｇ
ブドウ（Vitis vinifera）抽出物 ５０．０ｍｇ
キシリトール ５００．０ｍｇ
マンニトール ４００．０ｍｇ
カンゾウ風味剤 ５０．０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １０．０ｍｇ
アセスルファムＫ ５．０ｍｇ。
【００３１】
処方例２−経口ゲル剤
ベンゾフェナントリジンアルカロイド ３．０ｍｇ
ベンゾフラン化合物 １０．０ｍｇ
茶（Camellia sinensis）抽出物 ５０．０ｍｇ
グリセリン ４００．０ｍｇ
液体ソルビトール ２００．０ｍｇ
ヒドロキシエチルセルロース ３０．０ｍｇ
ミント風味剤 ２０．０ｍｇ
メチルパラヒドロキシベンゾエート １０．０ｍｇ
アセスルファムＫ ５．０ｍｇ
精製水 ２．０ｇにする十分量。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド、
ｂ）下記式：
【化１】
［式中、Ｒは、水素または２〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル鎖、またはアミノ基、ニトロ基で置換されているアルキル鎖でありうる］
のベンゾフラン化合物、
ｃ）カテキンポリフェノール
を含む組成物。
【請求項２】
ａ）サンギナリンおよび／またはケレリトリンおよび／またはこれらの誘導体から選択されるベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）上記に特定されたベンゾフラン化合物またはそれらを含有する抽出物；
ｃ）モノマーまたはオリゴマーカテキンポリフェノール
を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
種々の成分が、以下のインターバル（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：０．５〜１０ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：５〜２５ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：１０〜１００ｍｇ
で存在する、請求項１および２に記載の組成物。
【請求項４】
種々の成分が、以下のインターバル（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：２．５〜５ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：３〜１０ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：４０〜５０ｍｇ
で存在する、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドのサンギナリンおよびケレリトリンが、遊離もしくは塩化形態、実質的に純粋なそのままの形態、またはサングイナリアカナデンシス、マクレアヤコルダタもしくはマクレアヤマクロカルパの抽出物の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項６】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドが、ルテイン酸で塩化された形態で存在する、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
式１および２のベンゾフラン化合物が、そのままで、またはそれらを含有する抽出物の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項８】
ベンゾフラン化合物が、クラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物の形態で存在する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
ポリフェノール化合物が、カテキン、エピカテキンおよびガロカテキン、ならびにＣ３ヒドロキシルでのその没食子酸エステルなどのモノマー単位またはオリゴマー単位の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項１０】
ポリフェノール化合物が、ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）、セイヨウトチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）またはカカオ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）の種または気生部分の抽出物の形態で存在する、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
口溶け錠剤、口内洗浄剤、口腔内に分散するゲル剤、チューインガムなどの形態の、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の製剤。
【請求項１２】
口腔衛生のための、ならびに多様な由来の口腔障害の治療および予防のための経口製剤を調製するための、
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）ベンゾフラン化合物；および
ｃ）カテキンポリフェノール
の使用。
【請求項１３】
口腔障害が、歯生、インプラントまたは口腔手術の合併症に関わる病理形態である、請求項１２に記載の使用。
【請求項１】
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド、
ｂ）下記式：
【化１】
［式中、Ｒは、水素または２〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル鎖、またはアミノ基、ニトロ基で置換されているアルキル鎖でありうる］
のベンゾフラン化合物、
ｃ）カテキンポリフェノール
を含む組成物。
【請求項２】
ａ）サンギナリンおよび／またはケレリトリンおよび／またはこれらの誘導体から選択されるベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）上記に特定されたベンゾフラン化合物またはそれらを含有する抽出物；
ｃ）モノマーまたはオリゴマーカテキンポリフェノール
を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
種々の成分が、以下のインターバル（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：０．５〜１０ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：５〜２５ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：１０〜１００ｍｇ
で存在する、請求項１および２に記載の組成物。
【請求項４】
種々の成分が、以下のインターバル（１単位用量あたりの重量）：
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド：２．５〜５ｍｇ；
ｂ）ベンゾフラン化合物：３〜１０ｍｇ；
ｃ）ポリフェノール化合物：４０〜５０ｍｇ
で存在する、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドのサンギナリンおよびケレリトリンが、遊離もしくは塩化形態、実質的に純粋なそのままの形態、またはサングイナリアカナデンシス、マクレアヤコルダタもしくはマクレアヤマクロカルパの抽出物の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項６】
ベンゾフェナントリジンアルカロイドが、ルテイン酸で塩化された形態で存在する、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
式１および２のベンゾフラン化合物が、そのままで、またはそれらを含有する抽出物の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項８】
ベンゾフラン化合物が、クラメリアトリアンドラ、エウポマティアラウリナおよびピペル属種の抽出物の形態で存在する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
ポリフェノール化合物が、カテキン、エピカテキンおよびガロカテキン、ならびにＣ３ヒドロキシルでのその没食子酸エステルなどのモノマー単位またはオリゴマー単位の形態で存在する、請求項１〜４に記載の組成物。
【請求項１０】
ポリフェノール化合物が、ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）、セイヨウトチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）またはカカオ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）の種または気生部分の抽出物の形態で存在する、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
口溶け錠剤、口内洗浄剤、口腔内に分散するゲル剤、チューインガムなどの形態の、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の製剤。
【請求項１２】
口腔衛生のための、ならびに多様な由来の口腔障害の治療および予防のための経口製剤を調製するための、
ａ）ベンゾフェナントリジンアルカロイド；
ｂ）ベンゾフラン化合物；および
ｃ）カテキンポリフェノール
の使用。
【請求項１３】
口腔障害が、歯生、インプラントまたは口腔手術の合併症に関わる病理形態である、請求項１２に記載の使用。
【公表番号】特表２０１１−５１８７９２（Ｐ２０１１−５１８７９２Ａ）
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０５３９６（Ｐ２０１１−５０５３９６）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２５１５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２９９２６
【国際公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【出願人】（５９１０９２１９８）インデナ エッセ ピ ア (52)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２５１５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２９９２６
【国際公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【出願人】（５９１０９２１９８）インデナ エッセ ピ ア (52)
【Ｆターム（参考）】
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